CN109453118A - 水产养殖用水体解毒抗应激剂及其制备方法 - Google Patents

水产养殖用水体解毒抗应激剂及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN109453118A
CN109453118A CN201811294779.7A CN201811294779A CN109453118A CN 109453118 A CN109453118 A CN 109453118A CN 201811294779 A CN201811294779 A CN 201811294779A CN 109453118 A CN109453118 A CN 109453118A
Authority
CN
China
Prior art keywords
water body
antistress agent
toxic substances
aquaculture
removing toxic
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201811294779.7A
Other languages
English (en)
Inventor
丁月晗
张建设
胡利腾
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Zhejiang Ocean University ZJOU
Original Assignee
Zhejiang Ocean University ZJOU
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Zhejiang Ocean University ZJOU filed Critical Zhejiang Ocean University ZJOU
Priority to CN201811294779.7A priority Critical patent/CN109453118A/zh
Publication of CN109453118A publication Critical patent/CN109453118A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/10Dispersions; Emulsions
    • A61K9/127Liposomes
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/16Amides, e.g. hydroxamic acids
    • A61K31/165Amides, e.g. hydroxamic acids having aromatic rings, e.g. colchicine, atenolol, progabide
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/335Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
    • A61K31/35Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom
    • A61K31/352Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom condensed with carbocyclic rings, e.g. methantheline 
    • A61K31/3533,4-Dihydrobenzopyrans, e.g. chroman, catechin
    • A61K31/355Tocopherols, e.g. vitamin E
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/335Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
    • A61K31/365Lactones
    • A61K31/375Ascorbic acid, i.e. vitamin C; Salts thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/715Polysaccharides, i.e. having more than five saccharide radicals attached to each other by glycosidic linkages; Derivatives thereof, e.g. ethers, esters
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/18Magnoliophyta (angiosperms)
    • A61K36/185Magnoliopsida (dicotyledons)
    • A61K36/70Polygonaceae (Buckwheat family), e.g. spineflower or dock
    • A61K36/704Polygonum, e.g. knotweed
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/18Magnoliophyta (angiosperms)
    • A61K36/185Magnoliopsida (dicotyledons)
    • A61K36/70Polygonaceae (Buckwheat family), e.g. spineflower or dock
    • A61K36/708Rheum (rhubarb)
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/18Magnoliophyta (angiosperms)
    • A61K36/88Liliopsida (monocotyledons)
    • A61K36/886Aloeaceae (Aloe family), e.g. aloe vera
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/18Magnoliophyta (angiosperms)
    • A61K36/88Liliopsida (monocotyledons)
    • A61K36/896Liliaceae (Lily family), e.g. daylily, plantain lily, Hyacinth or narcissus
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/28Steroids, e.g. cholesterol, bile acids or glycyrrhetinic acid
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P39/00General protective or antinoxious agents
    • A61P39/02Antidotes
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P39/00General protective or antinoxious agents
    • A61P39/06Free radical scavengers or antioxidants

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Alternative & Traditional Medicine (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Abstract

本发明提供水产养殖用水体解毒抗应激剂及其制备方法,属于水产养殖技术领域,该制备方法的主要步骤为:按照卵磷脂、胆固醇和含有多糖、生物碱和曲古抑菌素的药物组合物在采取超声波分散法制成脂质体;将脂质体和寡糖、蒽醌类、维生素类和载体混合均匀,形成水体解毒抗应激剂。水体解毒抗应激剂中含有15‑22wt%的脂质体,40‑50wt%的寡糖、3‑8wt%的蒽醌类、1‑2wt%的维生素类,其余为载体。本发明制备方法制得的脂质体的包封率高,载药量高,均一性好;该水体解毒抗应激剂具有抗应激、快速解除重金属毒性、提高其非特异免疫性、提高机体的清除能力、维持体内自由基产生与清除之间的动态平衡、保存期长的优势。

Description

水产养殖用水体解毒抗应激剂及其制备方法
技术领域
本发明属于水产养殖技术领域,具体涉及水产养殖用水体解毒抗应激剂及其制备方法。
背景技术
人们消费的水产品约有43%来自养殖,由于渔业捕捞产量的停滞不前和人们对水产品需求的日益增多,加上集约化养殖模式的大力推广和应用,水产养殖业在迅猛发展。然而,高密度的养殖,消毒剂和其他药物组合物的滥用,频繁投饵等不规范饲养操作等原因,造成现今养殖水体环境恶化,使得养殖鱼类处于各种环境应激之下,如拥挤、低溶氧、水体富营养化等,同时温度、光照等急剧变化也会使养殖鱼类产生应激反应。鱼类的应激反应分三个阶段:第一阶段是机体神经内分泌活动的变化即动员阶段,主要是下丘脑-垂体-肾间组织轴(Hypothalamic–pituitary-interrenal axis,HPI)作用释放大量糖皮质激素及肾上腺髓质释放儿茶酚胺类,加速体内糖原分解,产生可利用的能量;第二阶段是适应阶段,由第一阶段释放激素引起的包括呼吸系统、心血管系统、能量代谢、电解质平衡及免疫系统等一系列生理、生化、免疫反应的变化。此阶段机体代谢的一个重要特征是以葡萄糖为代表的生物学资源发生重新分配以更好地应对应激,使机体适应外界环境的变化,恢复平衡即新的稳态或者进入第三阶段;第三阶段即衰竭阶段,机体能量耗竭或者肾上皮质衰竭,使得机体抵抗应激能力减弱,无法恢复平衡而死亡。
应激对鱼类的生长、繁殖和健康造成一定的影响,减缓鱼类的生长,降低繁殖率等,应激对鱼类健康的影响主要体现在以下两个方面:一是应激可导致强烈的组织机能改变,导致局部或者全身性的病变;二是通过抑制免疫机能(特异性和非特异性),导致养殖鱼类更易感染病原,增加发病率和死亡率。目前除了通过改善养殖水体,减少应激操作等外源途径来减少养殖鱼类受到应激外,还可以通过加强养殖鱼类的营养途径来增强鱼类的抗应激能力。研究动物抗应激相关的营养素有维生素C、维生素E、脂肪酸、微量元素(铁、锌、硒、铜等)和非营养型免疫增强剂(免疫多糖、化学合成物、微生态制剂以及中草药),其中中草药有既可发挥良好的抗应激作用,又可避免毒物残留对人体健康危害的等特点,具有广泛的应用前景。
发明内容
本发明的目的之一在于提供一种制得的脂质体的包封率高,载药量高,均一性好,能提高水体解毒抗应激剂的药效的水产养殖用水体解毒抗应激剂的制备方法,该制备方法制得的水体解毒抗应激剂具有抗应激、快速解除重金属毒性、提高其非特异免疫性、提高机体的清除能力、维持体内自由基产生与清除之间的动态平衡、保存期长的优势。
本发明为实现上述目的所采取的技术方案为:
水产养殖用水体解毒抗应激剂的制备方法,主要步骤为:
a)按照卵磷脂、胆固醇和含有多糖、生物碱和曲古抑菌素的药物组合物在采取超声波分散法制成脂质体;
b)将脂质体和寡糖、蒽醌类、维生素类和载体混合均匀,形成水体解毒抗应激剂。
其中药物组合物包括重量比为100:12-25:0.01-0.05的多糖、生物碱和曲古抑菌素。
本发明制备方法制备脂质体时用药物组合物中多糖、生物碱和曲古抑菌素的合理比例能够发挥增益作用,能够刺激水产动物机体内的沉默基因,使得水产动物机体中的18:1n-9转化为18:2n-6,然后合成花生四烯酸,而花生四烯酸的环氧合酶代谢产物前列腺素能够调控下丘脑-垂体-肾上腺轴的敏感性,在面对应激的时候能够改变皮质醇和皮质酮的释放,能够部分抵消胁迫引起的皮质醇反应,同时还能够抵消抗应激剂和饲料饲喂引起的鳃的Na+/K+-ATP酶活性的升高,且还能够改变水产动物在应激状态下的反应以及调节渗透压过程,促进水产动物的生长,降低脂质蓄积,此外还能激活T、B淋巴细胞、巨噬细胞、自然杀伤细胞等免疫细胞,提高非特异性免疫等功能,能够抵抗部分虫体侵害和继发性的细菌性疾病,快速修复机体损伤,使淡水鱼能够更好地抵抗病毒害,辅助提高水产动物的成活率。同时本发明制备方法中卵磷脂和胆固醇的用量可使脂质体的包封率最高。
作为优选,步骤a)中,采取超声波分散法制成脂质体的具体步骤为:
将含卵磷脂和胆固醇溶解于等体积的乙醇和氯仿混合液中,然后蒸发掉有机溶剂,形成干膜,加入溶解了药物组合物的PBS溶液,微波处理至形成均匀混悬液,然后超声处理后依次通过不同孔径的微孔滤膜,即可。该采取超声波分散法制成脂质体步骤将脂溶性药物组合物和膜材料溶于含药水相,再加入至有机溶剂中,混合均匀后将有机溶剂去除,剩余液体经过超声获得脂质体,制得的脂质体的包封率高,载药量高,均一性好,其进入机体后主要被网状内皮系统吞噬而激活机体的自身免疫功能和抗应激性,最终提高水体解毒抗应激剂的药效。
作为优选,超声处理采用超声30s间隔10s的模式,超声处理15-25min。
作为优选,微波处理采用加热30s暂停60s的间歇式加热,微波处理功率为300-500W,微波处理温度为30-38℃、时间为8-12min。该合理的间歇式加热设置及微波功率能够将高强度短脉冲微波辐射聚焦到脂质膜表面,与微波的强烈相互作用,微波能转变为热,使脂质膜表面上一些点被选择性地快速加热至很高的温度,进而使与脂质膜中接触的有机溶剂快速被蒸发掉,加快脂质膜的水化速度,且能减小脂质体乳浊液中分散质粒子的粒径和提高粒径的均匀,进而提高后续脂质体的包封率、载药量和样品的均一性,最终提高水产养殖用水体解毒抗应激剂的药效。
作为优选,脂质体的载药量≥7.0%。
作为优选,步骤c)中,载体为玉米和/或麦麸和/或秸秆粉末,载体经500-800MHz微波处理后粉碎而得到的。采用500-800MHz微波处理玉米和/或麦麸和/或秸秆,一方面可灭杀玉米、胡萝卜表明或内部存在的细菌物质,能够提高所制备水体解毒抗应激剂的保存期,同时微波处理可以除去玉米和/或麦麸和/或秸秆内的结合水,在减小水膜对被吸附物质的吸附阻力同时使其内部形成多孔的管状结构,增大内部比表面积,而在玉米和/或麦麸和/或秸秆经球磨后能够把管状结构显露处理,从而提高吸附脂质体和寡糖、蒽醌类、维生素C的性能,最终提高所制备水水体解毒抗应激剂的使用效果,且还能迅速络合和螯合水体中的重金属离子,快速解除重金属毒性,减少重金属在水产动物体内富集的危险。
作为优选,寡糖为果寡糖,所述果寡糖选自果寡2糖、果寡3糖或果寡4糖。寡糖能显著降低水产动物血液中皮质醇浓度,增强抗应激能力,具有增强免疫力、抗病毒、抗菌、抗应激及改善生产性能的功能,添加寡聚糖,可增强水产动物的抗应激能力,非特异性免疫指标下降幅度减小,抗病力增强。
作为优选,蒽醌类选自大黄蒽醌提取物、何首乌蒽醌提取物、决明子蒽醌提取物或芦荟蒽醌提取物。蒽醌提取物能降低水产动物血液中皮质醇浓度,提高其非特异免疫性,增强抗高密度和抗高温应激能力及抵抗嗜水气单孢菌感染的能力,同时能够显著地降低肝脏过氧化氧酶活性、超氧化物歧化酶活性,提高水产动物机体的清除能力,维持体内自由基产生与清除之间的动态平衡,造成应激会造成机体内自由基产生增多而产生的脂质过氧化损伤。
水产养殖用水体解毒抗应激剂,由上述的水产养殖用水体解毒抗应激剂的制备方法制备得到。
作为优选,水体解毒抗应激剂中含有15-22wt%的脂质体,40-50wt%的寡糖、3-8wt%的蒽醌类、1-2wt%的维生素类,其余为载体。
与现有技术相比,本发明的有益效果为:
本发明制备方法简单可行,制得的脂质体的包封率高,载药量高,均一性好,其进入机体后主要被网状内皮系统吞噬而激活机体的自身免疫功能和抗应激性,最终提高水体解毒抗应激剂的药效;本发明制备方法制备的脂质体能够抵消胁迫引起的皮质醇反应,改变水产动物在应激状态下的反应以及调节渗透压过程,还能激活T、B淋巴细胞、巨噬细胞、自然杀伤细胞等免疫细胞,提高非特异性免疫等功能,促进水产动物的生长;本发明水体解毒抗应激剂具有抗应激、快速解除重金属毒性、提高其非特异免疫性、提高机体的清除能力、维持体内自由基产生与清除之间的动态平衡、保存期长的优势。
本发明采用了上述技术方案提供水产养殖用水体解毒抗应激剂及其制备方法,弥补了现有技术的不足,设计合理,操作方便。
具体实施方式
下面,结合具体实施例对本发明实施方式作进一步说明。
实施例1:
水产养殖用水体解毒抗应激剂的制备方法,主要步骤为:
a)按照卵磷脂、胆固醇、药物组合物的重量比为1:0.12-0.13:0.12-0.14,提供各原料;
b)将各原料在采取超声波分散法制成脂质体;
c)将脂质体和寡糖、蒽醌类、维生素类和载体混合均匀,形成水体解毒抗应激剂;
其中药物组合物包括重量比为100:12:0.01的多糖、生物碱和曲古抑菌素。
该制备方法制备脂质体时用药物组合物中多糖、生物碱和曲古抑菌素的合理比例能够发挥增益作用,能够刺激水产动物机体内的沉默基因,使得水产动物机体中的18:1n-9转化为18:2n-6,然后合成花生四烯酸,而花生四烯酸的环氧合酶代谢产物前列腺素能够调控下丘脑-垂体-肾上腺轴的敏感性,在面对应激的时候能够改变皮质醇和皮质酮的释放,能够部分抵消胁迫引起的皮质醇反应,同时还能够抵消抗应激剂和饲料饲喂引起的鳃的Na+/K+-ATP酶活性的升高,且还能够改变水产动物在应激状态下的反应以及调节渗透压过程,促进水产动物的生长,降低脂质蓄积,此外还能激活T、B淋巴细胞、巨噬细胞、自然杀伤细胞等免疫细胞,提高非特异性免疫等功能,能够抵抗部分虫体侵害和继发性的细菌性疾病,快速修复机体损伤,使淡水鱼能够更好地抵抗病毒害,辅助提高水产动物的成活率。同时本发明制备方法中卵磷脂和胆固醇的用量可使脂质体的包封率最高。
上述步骤b)中,采取超声波分散法制成脂质体的具体步骤为:
将含卵磷脂和胆固醇溶解于等体积的乙醇和氯仿混合液中,然后蒸发掉有机溶剂,形成干膜,加入溶解了药物组合物的PBS溶液,微波处理至形成均匀混悬液,然后超声处理后依次通过不同孔径的微孔滤膜,即可。该采取超声波分散法制成脂质体步骤将脂溶性药物组合物和膜材料溶于含药水相,再加入至有机溶剂中,混合均匀后将有机溶剂去除,剩余液体经过超声获得脂质体,制得的脂质体的包封率高,载药量高,均一性好,其进入机体后主要被网状内皮系统吞噬而激活机体的自身免疫功能和抗应激性,最终提高水体解毒抗应激剂的药效。
上述超声处理采用超声30s间隔10s的模式,超声处理15min。
上述微波处理采用加热30s暂停60s的间歇式加热,微波处理功率为300W,微波处理温度为30℃、时间为8min。该合理的间歇式加热设置及微波功率能够将高强度短脉冲微波辐射聚焦到脂质膜表面,与微波的强烈相互作用,微波能转变为热,使脂质膜表面上一些点被选择性地快速加热至很高的温度,进而使与脂质膜中接触的有机溶剂快速被蒸发掉,加快脂质膜的水化速度,且能减小脂质体乳浊液中分散质粒子的粒径和提高粒径的均匀,进而提高后续脂质体的包封率、载药量和样品的均一性,最终提高水产养殖用水体解毒抗应激剂的药效。
上述脂质体的载药量≥7.0%。
上述步骤c)中,载体为玉米和/或麦麸和/或秸秆粉末,载体经500MHz微波处理后粉碎而得到的。采用500-800MHz微波处理玉米和/或麦麸和/或秸秆,一方面可灭杀玉米、胡萝卜表明或内部存在的细菌物质,能够提高所制备水体解毒抗应激剂的保存期,同时微波处理可以除去玉米和/或麦麸和/或秸秆内的结合水,在减小水膜对被吸附物质的吸附阻力同时使其内部形成多孔的管状结构,增大内部比表面积,而在玉米和/或麦麸和/或秸秆经球磨后能够把管状结构显露处理,从而提高吸附脂质体和寡糖、蒽醌类、维生素C的性能,最终提高所制备水水体解毒抗应激剂的使用效果,且还能迅速络合和螯合水体中的重金属离子,快速解除重金属毒性,减少重金属在水产动物体内富集的危险。
上述寡糖为果寡2糖。寡糖能显著降低水产动物血液中皮质醇浓度,增强抗应激能力,具有增强免疫力、抗病毒、抗菌、抗应激及改善生产性能的功能,添加寡聚糖,可增强水产动物的抗应激能力,非特异性免疫指标下降幅度减小,抗病力增强。
上述蒽醌类选自大黄蒽醌提取物。蒽醌提取物能降低水产动物血液中皮质醇浓度,提高其非特异免疫性,增强抗高密度和抗高温应激能力及抵抗嗜水气单孢菌感染的能力,同时能够显著地降低肝脏过氧化氧酶活性、超氧化物歧化酶活性,提高水产动物机体的清除能力,维持体内自由基产生与清除之间的动态平衡,造成应激会造成机体内自由基产生增多而产生的脂质过氧化损伤。
水产养殖用水体解毒抗应激剂,由上述的水产养殖用水体解毒抗应激剂的制备方法制备得到。其中,水体解毒抗应激剂中含有15wt%的脂质体,40wt%的果寡2糖、3wt%的大黄蒽醌提取物、1wt%的维生素E,其余为载体。
实施例2:
水产养殖用水体解毒抗应激剂的制备方法,主要步骤为:
a)按照卵磷脂、胆固醇、药物组合物的重量比为1:0.125:0.13,提供各原料,其中药物组合物包括重量比为100:18:0.03的多糖、生物碱和曲古抑菌素;
b)将各原料在采取超声波分散法制成脂质体,具体步骤为:将含卵磷脂和胆固醇溶解于等体积的乙醇和氯仿混合液中,然后蒸发掉有机溶剂,形成干膜,加入溶解了药物组合物的PBS溶液,微波处理至形成均匀混悬液,然后超声处理后依次通过不同孔径的微孔滤膜,即可,其中微波处理采用加热30s暂停60s的间歇式加热,微波处理功率为400W,微波处理温度为33℃、时间为10min;超声处理采用超声30s间隔10s的模式,超声处理20min;
c)将脂质体和果寡3糖、芦荟蒽醌提取物、维生素类和载体混合均匀,形成水体解毒抗应激剂,其中载体为玉米和/或麦麸和/或秸秆粉末,所述载体经650MHz微波处理后粉碎而得到的;
上述脂质体的载药量≥7.0%。
水产养殖用水体解毒抗应激剂,由上述的水产养殖用水体解毒抗应激剂的制备方法制备得到。其中,水体解毒抗应激剂中含有18wt%的脂质体,45wt%的果寡3糖、5wt%的芦荟蒽醌提取物、1.5wt%的维生素C,其余为载体。
上述步骤b)得到的脂质体的包封率、载药量和粒径均匀性如表1所示。
实施例3:
水产养殖用水体解毒抗应激剂的制备方法,主要步骤为:
a)按照卵磷脂、胆固醇、药物组合物的重量比为1:0.13:0.14,提供各原料,其中药物组合物包括重量比为100:25:0.05的多糖、生物碱和曲古抑菌素;
b)将各原料在采取超声波分散法制成脂质体,具体步骤为:将含卵磷脂和胆固醇溶解于等体积的乙醇和氯仿混合液中,然后蒸发掉有机溶剂,形成干膜,加入溶解了药物组合物的PBS溶液,微波处理至形成均匀混悬液,然后超声处理后依次通过不同孔径的微孔滤膜,即可,其中微波处理采用加热30s暂停60s的间歇式加热,微波处理功率为500W,微波处理温度为38℃、时间为12min;超声处理采用超声30s间隔10s的模式,超声处理25min;
c)将脂质体和果寡4糖、何首乌蒽醌提取物、维生素C和载体混合均匀,形成水体解毒抗应激剂,其中载体为玉米和/或麦麸和/或秸秆粉末,所述载体经800MHz微波处理后粉碎而得到的;
上述脂质体的载药量≥7.0%。
水产养殖用水体解毒抗应激剂,由上述的水产养殖用水体解毒抗应激剂的制备方法制备得到。其中,水体解毒抗应激剂中含有15-22wt%的脂质体,40-50wt%的果寡4糖、3-8wt%的何首乌蒽醌提取物、1-2wt%的维生素C,其余为载体。
对比例1:
水产养殖用水体解毒抗应激剂的制备方法,主要步骤为:
a)按照卵磷脂、胆固醇、药物组合物的重量比为1:0.125:0.13,提供各原料,其中药物组合物包括重量比为100:18:0.03的多糖、生物碱和曲古抑菌素;
b)将各原料在采取超声波分散法制成脂质体,具体步骤为:将含卵磷脂和胆固醇溶解于等体积的乙醇和氯仿混合液中,然后蒸发掉有机溶剂,形成干膜,加入溶解了药物组合物的PBS溶液,形成均匀混悬液,然后超声处理后依次通过不同孔径的微孔滤膜,即可,其中超声处理采用超声30s间隔10s的模式,超声处理20min;
c)将脂质体和果寡3糖、芦荟蒽醌提取物、维生素类和载体混合均匀,形成水体解毒抗应激剂,其中载体为玉米和/或麦麸和/或秸秆粉末,所述载体经650MHz微波处理后粉碎而得到的。
水产养殖用水体解毒抗应激剂,由上述的水产养殖用水体解毒抗应激剂的制备方法制备得到。其中,水体解毒抗应激剂中含有18wt%的脂质体,45wt%的果寡3糖、5wt%的芦荟蒽醌提取物、1.5wt%的维生素C,其余为载体。
对比例2:
水产养殖用水体解毒抗应激剂的制备方法,主要步骤为:
a)按照卵磷脂、胆固醇、药物组合物的重量比为1:0.125:0.13,提供各原料,其中药物组合物包括重量比为100:0.03的多糖和曲古抑菌素;
b)将各原料在采取超声波分散法制成脂质体,具体步骤为:将含卵磷脂和胆固醇溶解于等体积的乙醇和氯仿混合液中,然后蒸发掉有机溶剂,形成干膜,加入溶解了药物组合物的PBS溶液,形成均匀混悬液,然后超声处理后依次通过不同孔径的微孔滤膜,即可,其中超声处理采用超声30s间隔10s的模式,超声处理20min;
c)将脂质体和果寡3糖、芦荟蒽醌提取物、维生素类和载体混合均匀,形成水体解毒抗应激剂,其中载体为玉米和/或麦麸和/或秸秆粉末,所述载体经650MHz微波处理后粉碎而得到的。
水产养殖用水体解毒抗应激剂,由上述的水产养殖用水体解毒抗应激剂的制备方法制备得到。其中,水体解毒抗应激剂中含有18wt%的脂质体,45wt%的果寡3糖、5wt%的芦荟蒽醌提取物、1.5wt%的维生素C,其余为载体。
对比例3:
水产养殖用水体解毒抗应激剂的制备方法,主要步骤为:
a)按照卵磷脂、胆固醇、药物组合物的重量比为1:0.125:0.13,提供各原料,其中药物组合物包括重量比为18:0.03的生物碱和曲古抑菌素;
b)将各原料在采取超声波分散法制成脂质体,具体步骤为:将含卵磷脂和胆固醇溶解于等体积的乙醇和氯仿混合液中,然后蒸发掉有机溶剂,形成干膜,加入溶解了药物组合物的PBS溶液,形成均匀混悬液,然后超声处理后依次通过不同孔径的微孔滤膜,即可,其中超声处理采用超声30s间隔10s的模式,超声处理20min;
c)将脂质体和果寡3糖、芦荟蒽醌提取物、维生素类和载体混合均匀,形成水体解毒抗应激剂,其中载体为玉米和/或麦麸和/或秸秆粉末,所述载体经650MHz微波处理后粉碎而得到的。
水产养殖用水体解毒抗应激剂,由上述的水产养殖用水体解毒抗应激剂的制备方法制备得到。其中,水体解毒抗应激剂中含有18wt%的脂质体,45wt%的果寡3糖、5wt%的芦荟蒽醌提取物、1.5wt%的维生素C,其余为载体。
对比例4:
水产养殖用水体解毒抗应激剂的制备方法,主要步骤为:
a)按照卵磷脂、胆固醇、药物组合物的重量比为1:0.125:0.13,提供各原料,其中药物组合物包括重量比为100:18的多糖、生物碱;
b)将各原料在采取超声波分散法制成脂质体,具体步骤为:将含卵磷脂和胆固醇溶解于等体积的乙醇和氯仿混合液中,然后蒸发掉有机溶剂,形成干膜,加入溶解了药物组合物的PBS溶液,微波处理至形成均匀混悬液,然后超声处理后依次通过不同孔径的微孔滤膜,即可,其中微波处理采用加热30s暂停60s的间歇式加热,微波处理功率为400W,微波处理温度为33℃、时间为10min;超声处理采用超声30s间隔10s的模式,超声处理20min;
c)将脂质体和果寡3糖、芦荟蒽醌提取物、维生素类和载体混合均匀,形成水体解毒抗应激剂,其中载体为玉米和/或麦麸和/或秸秆粉末,所述载体经650MHz微波处理后粉碎而得到的。
水产养殖用水体解毒抗应激剂,由上述的水产养殖用水体解毒抗应激剂的制备方法制备得到。其中,水体解毒抗应激剂中含有18wt%的脂质体,45wt%的果寡3糖、5wt%的芦荟蒽醌提取物、1.5wt%的维生素C,其余为载体。
上述步骤b)得到的脂质体的包封率、载药量和粒径均匀性如表1所示。
表1免疫增强剂的包封率、载药量和粒径均匀性
项目 包封率(%) 载药量(%) 粒径均匀性
实施例2 47.9 7.4 均匀
对比例4 39.1 3.2 均匀性差
由表1可知,实施例2的包封率、载药量和粒径均匀性均好于对比例4,这说明实施例2中合理的间歇式加热设置及微波功率能够提高后续免疫增强剂脂质体的包封率和载药量,同时能减小脂质体乳浊液中分散质粒子的粒径和提高粒径的均匀,提高免疫增强剂脂质体的粒径均匀性。
试验例1:
将800余罗非鱼随机平均分成4组,每组200尾,按照罗非鱼重量的0.01-0.02%将本发明实施例2、对比例1、对比例1和对比例3提供的解毒抗应激剂分别加入饲料中投喂,每天3次,连用7天。投喂实施例2的解毒抗应激剂的罗非鱼未有死亡,投喂对比例1的解毒抗应激剂的罗非鱼有27条死亡,投喂对比例2的解毒抗应激剂的罗非鱼有33死亡,投喂对比例3的解毒抗应激剂的罗非鱼有死亡;这表明本发明实施例2的解毒抗应激剂的效果好于对比例1、对比例2和对比例3,同时也能表明多糖、生物碱和曲古抑菌素共同存时,才能够提高改变水产动物在应激状态下的反应以及调节渗透压过程,促进水产动物的生长。
上述实施例中的常规技术为本领域技术人员所知晓的现有技术,故在此不再详细赘述。
以上实施方式仅用于说明本发明,而并非对本发明的限制,本领域的普通技术人员,在不脱离本发明的精神和范围的情况下,还可以做出各种变化和变型。因此,所有等同的技术方案也属于本发明的范畴,本发明的专利保护范围应由权利要求限定。

Claims (10)

1.水产养殖用水体解毒抗应激剂的制备方法,其特征在于:主要步骤为:
a)按照卵磷脂、胆固醇和含有多糖、生物碱和曲古抑菌素的药物组合物在采取超声波分散法制成脂质体;
b)将所述脂质体和寡糖、蒽醌类、维生素类和载体混合均匀,形成水体解毒抗应激剂。
2.根据权利要求1所述的水产养殖用水体解毒抗应激剂的制备方法,其特征在于:所述步骤a)中,采取超声波分散法制成脂质体的具体步骤为:
将含卵磷脂和胆固醇溶解于等体积的乙醇和氯仿混合液中,然后蒸发掉有机溶剂,形成干膜,加入溶解了药物组合物的PBS溶液,微波处理至形成均匀混悬液,然后超声处理后依次通过不同孔径的微孔滤膜,即可。
3.根据权利要求1或2所述的水产养殖用水体解毒抗应激剂的制备方法,其特征在于:所述超声处理采用超声30s间隔10s的模式,超声处理15-25min。
4.根据权利要求2所述的水产养殖用水体解毒抗应激剂的制备方法,其特征在于:所述微波处理采用加热30s暂停60s的间歇式加热,微波处理功率为300-500W,微波处理温度为30-38℃、时间为8-12min。
5.根据权利要求4所述的水产养殖用水体解毒抗应激剂的制备方法,其特征在于:所述脂质体的载药量≥7.0%。
6.根据权利要求1所述的水产养殖用水体解毒抗应激剂的制备方法,其特征在于:所述步骤c)中,载体为玉米和/或麦麸和/或秸秆粉末,所述载体经500-800MHz微波处理后粉碎而得到的。
7.根据权利要求1所述的水产养殖用水体解毒抗应激剂,其特征在于:所述寡糖为果寡糖,所述果寡糖选自果寡2糖、果寡3糖或果寡4糖。
8.根据权利要求1所述的水产养殖用水体解毒抗应激剂,其特征在于:所述蒽醌类选自大黄蒽醌提取物、何首乌蒽醌提取物、决明子蒽醌提取物或芦荟蒽醌提取物。
9.水产养殖用水体解毒抗应激剂,其特征在于:由权利要求1-9任一项所述的水产养殖用水体解毒抗应激剂的制备方法制备得到。
10.根据权利要求9所述的水产养殖用水体解毒抗应激剂,其特征在于:所述水体解毒抗应激剂中含有15-22wt%的脂质体,40-50wt%的寡糖、3-8wt%的蒽醌类、1-2wt%的维生素类,其余为载体。
CN201811294779.7A 2018-11-01 2018-11-01 水产养殖用水体解毒抗应激剂及其制备方法 Pending CN109453118A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201811294779.7A CN109453118A (zh) 2018-11-01 2018-11-01 水产养殖用水体解毒抗应激剂及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201811294779.7A CN109453118A (zh) 2018-11-01 2018-11-01 水产养殖用水体解毒抗应激剂及其制备方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN109453118A true CN109453118A (zh) 2019-03-12

Family

ID=65609220

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201811294779.7A Pending CN109453118A (zh) 2018-11-01 2018-11-01 水产养殖用水体解毒抗应激剂及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN109453118A (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110612931A (zh) * 2019-11-01 2019-12-27 浙江省农业科学院 一种马口鱼的人工催产方法

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107801867A (zh) * 2017-09-27 2018-03-16 浙江海洋大学 一种大黄鱼用复合免疫增强剂及其制备方法
CN108653211A (zh) * 2018-06-12 2018-10-16 佛山科学技术学院 一种黄芪多糖脂质体的制备方法

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107801867A (zh) * 2017-09-27 2018-03-16 浙江海洋大学 一种大黄鱼用复合免疫增强剂及其制备方法
CN108653211A (zh) * 2018-06-12 2018-10-16 佛山科学技术学院 一种黄芪多糖脂质体的制备方法

Non-Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
中国科学技术协会: "《水产学学科发展报告》", 30 April 2009, 中国科学技术出版社 *
吴光红等: "《无公害水产品生产手册》", 31 March 2003, 科学技术文献出版社 *
王海华等: "渔用中药免疫增强剂研究进展", 《中国兽药杂志》 *
王笃学: "《禽病防治合理用药》", 30 June 2010, 金盾出版社 *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110612931A (zh) * 2019-11-01 2019-12-27 浙江省农业科学院 一种马口鱼的人工催产方法
CN110612931B (zh) * 2019-11-01 2021-11-19 浙江省农业科学院 一种马口鱼的人工催产方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Isidorov et al. GC-MS investigation of the chemical composition of honeybee drone and queen larvae homogenate
CN106577489A (zh) 一种防治寄生虫病的生态养羊法
Selepcova et al. Effect of feeding on a diet containing varying amounts of Rhaponticum carthamoides hay meal on selected morphological parameters in rats
CN109453118A (zh) 水产养殖用水体解毒抗应激剂及其制备方法
CN107114324B (zh) 一种用富含维生素的黄粉虫养殖棘胸蛙的方法
CN103918701B (zh) 一种拿敌稳和吡虫啉混合配方制剂的制备方法
CN101558825B (zh) 多效油茶饼粕粉饲料添加剂的生产方法
WO2024021876A1 (zh) 杜仲雄花提取物在制备抗肌肉衰老的食品或药物中的应用
KR101042432B1 (ko) 유해성분이 제거된 광물성 무독황의 제조방법 및 이를 이용한 무항생제 친환경 가축사육방법
CN103931665B (zh) 一种防治褐飞虱的混合配方制剂
CN109675001A (zh) 防治网箱养殖淡水鱼病的中药组合物
Deshmukh et al. Utilization of Aloe vera (L) herbal tonic for treating mulberry leaves before feeding the fifth instar larvae of silkworm, Bombyx mori L.(Race: PM× CSR2)
Soetantyo et al. The antidepressant effect of Chlorella vulgaris on female Wistar rats (Rattus norvegicus Berkenhout, 1769) with chronic unpredictable mild stress treatment
Manimuthu et al. Influence of herbal tonic Alloe on the overall performance of the mulberry silkworm, Bombyx mori L.
CN103918703B (zh) 一种用于褐飞虱防治的混合配方制剂
CN103975957B (zh) 一种防治褐飞虱的混合配方制剂制备方法
CN105360798B (zh) 一种增强耐力和爆发力的玛咖组方及其制备方法
CN103960288B (zh) 一种混合配方制剂在防治褐飞虱中的应用
CN107348138A (zh) 一种改善淡水鱼肠道功能的中草药饲料添加剂及其用途
CN103960287B (zh) 一种防治褐飞虱的混合配方制剂
RU2431491C1 (ru) Способ получения препарата натуральных половых феромонов хряка
Saka et al. Performance characteristics and blood profile of West African dwarf goats fed diet containing graded level of malted sorghum sprout mixed with pineapple waste based diet
JP2008307018A (ja) 桑の葉入り改良飼料
CN109198164A (zh) 一种甲鱼饲料及其制备方法
CN103918702A (zh) 一种混合配方制剂在防治褐飞虱中的应用

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20190312

RJ01 Rejection of invention patent application after publication