CN109437807A - 一种耐盐酸混凝土 - Google Patents

一种耐盐酸混凝土 Download PDF

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CN109437807A CN201811266050.9A CN201811266050A CN109437807A CN 109437807 A CN109437807 A CN 109437807A CN 201811266050 A CN201811266050 A CN 201811266050A CN 109437807 A CN109437807 A CN 109437807A
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    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
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Abstract

本发明公开了一种耐盐酸混凝土,属于建筑材料技术领域。按重量份数计,依次称取:50~60份水玻璃,28~15份混合固化剂,60~100份掺合料,20~60份粗骨料,5~12份粉煤灰,15~24份添加剂和10~18份改性二氧化硅,将水玻璃与掺合料混合于搅拌机中,并向搅拌机中加入粗骨料,粉煤灰,添加剂,改性二氧化硅和混合固化剂,于温度为30~40℃,转速为300~320r/min的条件下,搅拌混合20~30min后,得耐盐酸混凝土。本发明所得耐盐酸混凝土具有优异的抗开裂性能和耐盐酸性能。

Description

一种耐盐酸混凝土
技术领域
本发明公开了一种耐盐酸混凝土,属于建筑材料技术领域。
背景技术
随着混凝土在工程界的广泛应用,人们对其性能以及施工工艺的要求也日益提高。泵送混凝土已经成为混凝土施工的重要手段。为了确保泵送混凝土的流动性,增加其拌合用水量已经成为主要措施之一,由此引起的混凝土开裂渗透问题也会日趋严重。
混凝土的腐蚀多数为酸性介质腐蚀。在酸性介质作用下具有抗腐蚀能力的混凝土,叫耐酸混凝土。耐酸混凝土广泛用于化学工业的防酸槽、电镀槽等。耐酸混凝土可以制成任何形状,混凝土在凝结前,可以按照模板的形状做成任何结构。微小的装饰花纹,几十万立方米的构筑物,都能单个预制,或连续不断地整体浇筑。制作简单,施工方便。能适应各种用途,既可以按照需要配制成各种强度的混凝土,还可以按照其使用性能在配料上、工艺上采取措施制成特定用途的混凝土。具有耐火、耐酸、耐油、防辐射等特点,用途广泛。
现有技术中,许多地下工程,尤其是大体积混凝土工程,混凝土裂缝较为普遍,为防止混凝土出现裂缝,目前一般采取掺加膨胀剂和聚炳烯纤维技术手段达到效果,但掺加上述材料增加混凝土成本,并且需辅以人工添加,加大了劳动强度和环境污染,如果采用自动化工艺,又因该中混凝土和其他相比所占比例低,造成增加设备投资和设备闲置的问题,而且掺加膨胀剂后对工程的养护要求也相当高,一旦养护不到位反而会增加产生裂缝的机率,增加了施工成本,混凝土易受外界环境的影响而导致混凝土微裂缝扩展,有害物质侵入造成混凝土劣化,降低混凝土耐久性。目前传统的耐盐酸混凝土还存在抗开裂性能不佳的问题,因此还需对其进行研究。
发明内容
本发明主要解决的技术问题是:针对传统耐盐酸混凝土抗开裂性能不佳,耐盐酸性能无法进一步提高的问题,提供了一种耐盐酸混凝土。
为了解决上述技术问题,本发明所采用的技术方案是:
一种耐盐酸混凝土,是由以下重量份数的原料组成:50~60份水玻璃,28~15份混合固化剂,60~100份掺合料,20~60份粗骨料,所述耐盐酸混凝土混凝土还包括:水玻璃质量0.1~0.2倍的粉煤灰,水玻璃质量0.3~0.4倍的添加剂和水玻璃质量0.2~0.3倍的改性二氧化硅;
所述添加剂的制备方法为:
将海藻酸钠与水按质量比1:50~1:80混合,并加入海藻酸钠质量1.3~1.6倍的致孔剂,搅拌混合后,得海藻酸钠混合液,将海藻酸钠混合液与氯化钙溶液按质量比1:2~1:3混合,搅拌反应后,静置,过滤,洗涤,干燥,得预处理添加剂坯料,将预处理添加剂坯料与水按质量比1:10~1:12混合,并调节pH至7.4~8.0,过滤,干燥,得添加剂坯料,将添加剂坯料与环氧大豆油按质量比1:5~1:8混合,过滤,得添加剂;
所述改性二氧化硅的制备方法为:
将十六烷基三甲基溴化铵与水按质量比1:20~1:25混合,并加入十六烷基三甲基溴化铵质量2~3倍的氢氧化钠,搅拌混合后,得混合液,将混合液与正硅酸乙酯按质量比3:1~6:1混合,搅拌反应后,离心沉淀,得介孔二氧化硅坯料,将介孔二氧化硅坯料煅烧,得介孔二氧化硅,将介孔二氧化硅与水按质量比1:20~1:30混合,并加入介孔二氧化硅质量2~4倍的硅烷偶联剂KH-550,调节pH至4.0~4.5后,搅拌反应,过滤,洗涤,干燥,得改性二氧化硅。
所述水玻璃为模数为2.6~2.8的水玻璃。
所述混合固化剂为将氟硅酸钠和氧化锌按质量比3:1~4:1混合,得混合固化剂。
所述掺合料为石英粉或铸石粉中任意一种。
所述粗骨料为目数为20~100目的石英岩,目数为20~60目的玄武岩,目数为20~80目的花岗岩中的任意一种或两种的混合物。
所述致孔剂为聚乙二醇200,聚乙二醇400,氯化钠中任意一种或两种的化合物。
所述煅烧温度为450~550℃。
本发明的有益效果是:
本发明在制备耐盐酸混凝土时加入添加剂和改性二氧化硅,首先,添加剂中含有多孔海藻酸钙微球,且微球具有pH敏感性,在加入产品中后,随着产品中水玻璃在固化剂的作用下固化,可在体系内部产生碳酸钠,使体系的pH升高,从而使多孔海藻酸钙微球微球发生膨胀,并使产品内部密度提高,进而使产品的耐盐酸腐蚀性能提高,其次,在添加剂中多孔海藻酸钙微球发生膨胀后,多孔海藻酸钙微球内部吸附的环氧大豆油暴露于产品中,在盐酸酸性条件的作用下,水玻璃在固化时产生的锌酸根离子可转变为氯化锌,从而促使环氧大豆油的开环,并使开环后的环氧大豆油与改性二氧化硅发生交联反应,进而使产品的耐盐酸腐蚀性能进一步提高,抗开裂性能提高,再者,加入的改性二氧化硅基体为介孔二氧化硅微球,在水玻璃固化产生二氧化硅时,形成的二氧化硅优先吸附于介孔二氧化硅周围,从而在环氧大豆油与改性二氧化硅形成交联网络后,形成的二氧化硅可包覆于交联网络表面,从而使产品的内聚强度提高,抗开裂性能提高,并进一步提高产品的耐盐酸腐蚀性能。
具体实施方式
将海藻酸钠与水按质量比1:50~1:80混合于烧杯中,并向烧杯中加入海藻酸钠质量1.3~1.6倍的致孔剂,于温度为30~45℃,转速为250~350r/min的条件下,搅拌混合30~60min后,得海藻酸钠混合液,将海藻酸钠混合液与质量分数为4~8%的氯化钙溶液按质量比1:2~1:3混合,控制海藻酸钠混合液的加入速率为2~5mL/min,并于温度为60~65℃,转速为260~340r/min的条件下,搅拌反应60~80min后,再于室温条件下静置30~50min,过滤,得滤饼,将滤饼用苯洗涤5~8次后,再用去离子水洗涤8~12次,将洗涤后的滤饼于温度为50~55℃的条件下干燥3~4天后,得预处理添加剂坯料,将预处理添加剂坯料与水按质量比1:10~1:12混合,并用质量分数为5~10%的氨水调节将预处理添加剂坯料与水混合物的pH至7.4~8.0后,过滤,得滤渣,将滤渣于温度为50~60℃的条件下干燥1~2h后,得添加剂坯料,将添加剂坯料与环氧大豆油按质量比1:5~1:8混合,于温度为30~35℃,转速为200~320r/min的条件下,搅拌混合30~60min后,过滤,得添加剂;将十六烷基三甲基溴化铵与水按质量比1:20~1:25混合于烧瓶中,并向烧瓶中加入十六烷基三甲基溴化铵质量2~3倍的氢氧化钠,于温度为30~45℃,转速为300~320r/min的条件下,搅拌混合30~60min后,得混合液,将混合液与正硅酸乙酯按质量比3:1~6:1混合,于温度为45~55℃,转速为200~320r/min的条件下,搅拌反应2~5h后,并于转速为2000~3000r/min的条件下离心沉淀15~20min,得介孔二氧化硅坯料,将介孔二氧化硅坯料煅烧1~2h后,得介孔二氧化硅,将介孔二氧化硅与水按质量比1:20~1:30混合于三口烧瓶中,并向三口烧瓶中加入介孔二氧化硅质量2~4倍的硅烷偶联剂KH-550,并用质量分数为10~15%的盐酸调节三口烧瓶内物料的pH至4.0~4.5后,于温度为60~80℃,转速为260~380r/min的条件下,搅拌反应2~3h后,过滤,得改性二氧化硅坯料,将改性二氧化硅坯料用无水乙醇洗涤5~8次后,并于温度为60~80℃的条件下干燥1~2h,得改性二氧化硅;按重量份数计,依次称取:50~60份水玻璃,28~15份混合固化剂,60~100份掺合料,20~60份粗骨料,5~12份粉煤灰,15~24份添加剂和10~18份改性二氧化硅,将水玻璃与掺合料混合于搅拌机中,并向搅拌机中加入粗骨料,粉煤灰,添加剂,改性二氧化硅和混合固化剂,于温度为30~40℃,转速为300~320r/min的条件下,搅拌混合20~30min后,得耐盐酸混凝土。所述水玻璃为模数为2.6~2.8的水玻璃。所述混合固化剂为将氟硅酸钠和氧化锌按质量比3:1~4:1混合,得混合固化剂。所述掺合料为石英粉或铸石粉中任意一种。所述粗骨料为目数为20~100目的石英岩,目数为20~60目的玄武岩,目数为20~80目的花岗岩中的任意一种或两种的混合物。所述致孔剂为聚乙二醇200,聚乙二醇400,氯化钠中任意一种或两种的化合物。所述煅烧温度为450~550℃。
实例1
将海藻酸钠与水按质量比1:80混合于烧杯中,并向烧杯中加入海藻酸钠质量1.6倍的致孔剂,于温度为45℃,转速为350r/min的条件下,搅拌混合60min后,得海藻酸钠混合液,将海藻酸钠混合液与质量分数为8%的氯化钙溶液按质量比1:3混合,控制海藻酸钠混合液的加入速率为5mL/min,并于温度为65℃,转速为340r/min的条件下,搅拌反应80min后,再于室温条件下静置50min,过滤,得滤饼,将滤饼用苯洗涤8次后,再用去离子水洗涤12次,将洗涤后的滤饼于温度为55℃的条件下干燥4天后,得预处理添加剂坯料,将预处理添加剂坯料与水按质量比1:12混合,并用质量分数为10%的氨水调节将预处理添加剂坯料与水混合物的pH至8.0后,过滤,得滤渣,将滤渣于温度为60℃的条件下干燥2h后,得添加剂坯料,将添加剂坯料与环氧大豆油按质量比1:8混合,于温度为35℃,转速为320r/min的条件下,搅拌混合60min后,过滤,得添加剂;将十六烷基三甲基溴化铵与水按质量比1:25混合于烧瓶中,并向烧瓶中加入十六烷基三甲基溴化铵质量3倍的氢氧化钠,于温度为45℃,转速为320r/min的条件下,搅拌混合60min后,得混合液,将混合液与正硅酸乙酯按质量比6:1混合,于温度为55℃,转速为320r/min的条件下,搅拌反应5h后,并于转速为3000r/min的条件下离心沉淀20min,得介孔二氧化硅坯料,将介孔二氧化硅坯料煅烧2h后,得介孔二氧化硅,将介孔二氧化硅与水按质量比1:30混合于三口烧瓶中,并向三口烧瓶中加入介孔二氧化硅质量4倍的硅烷偶联剂KH-550,并用质量分数为15%的盐酸调节三口烧瓶内物料的pH至4.5后,于温度为80℃,转速为380r/min的条件下,搅拌反应3h后,过滤,得改性二氧化硅坯料,将改性二氧化硅坯料用无水乙醇洗涤8次后,并于温度为80℃的条件下干燥2h,得改性二氧化硅;按重量份数计,依次称取:60份水玻璃,15份混合固化剂,100份掺合料,60份粗骨料,12份粉煤灰,24份添加剂和18份改性二氧化硅,将水玻璃与掺合料混合于搅拌机中,并向搅拌机中加入粗骨料,粉煤灰,添加剂,改性二氧化硅和混合固化剂,于温度为40℃,转速为320r/min的条件下,搅拌混合30min后,得耐盐酸混凝土。所述水玻璃为模数为2.8的水玻璃。所述混合固化剂为将氟硅酸钠和氧化锌按质量比4:1混合,得混合固化剂。所述掺合料为石英粉。所述粗骨料为目数为100目的石英岩。所述致孔剂为聚乙二醇200。所述煅烧温度为550℃。
实例2
将海藻酸钠与水按质量比1:80混合于烧杯中,并向烧杯中加入海藻酸钠质量1.6倍的致孔剂,于温度为45℃,转速为350r/min的条件下,搅拌混合60min后,得海藻酸钠混合液,将海藻酸钠混合液与质量分数为8%的氯化钙溶液按质量比1:3混合,控制海藻酸钠混合液的加入速率为5mL/min,并于温度为65℃,转速为340r/min的条件下,搅拌反应80min后,再于室温条件下静置50min,过滤,得滤饼,将滤饼用苯洗涤8次后,再用去离子水洗涤12次,将洗涤后的滤饼于温度为55℃的条件下干燥4天后,得预处理添加剂坯料,将预处理添加剂坯料与水按质量比1:12混合,并用质量分数为10%的氨水调节将预处理添加剂坯料与水混合物的pH至8.0后,过滤,得滤渣,将滤渣于温度为60℃的条件下干燥2h后,得添加剂坯料,将添加剂坯料与环氧大豆油按质量比1:8混合,于温度为35℃,转速为320r/min的条件下,搅拌混合60min后,过滤,得添加剂;将十六烷基三甲基溴化铵与水按质量比1:25混合于烧瓶中,并向烧瓶中加入十六烷基三甲基溴化铵质量3倍的氢氧化钠,于温度为45℃,转速为320r/min的条件下,搅拌混合60min后,得混合液,将混合液与正硅酸乙酯按质量比6:1混合,于温度为55℃,转速为320r/min的条件下,搅拌反应5h后,并于转速为3000r/min的条件下离心沉淀20min,得介孔二氧化硅坯料,将介孔二氧化硅坯料煅烧2h后,得介孔二氧化硅,将介孔二氧化硅与水按质量比1:30混合于三口烧瓶中,并向三口烧瓶中加入介孔二氧化硅质量4倍的硅烷偶联剂KH-550,并用质量分数为15%的盐酸调节三口烧瓶内物料的pH至4.5后,于温度为80℃,转速为380r/min的条件下,搅拌反应3h后,过滤,得改性二氧化硅坯料,将改性二氧化硅坯料用无水乙醇洗涤8次后,并于温度为80℃的条件下干燥2h,得改性二氧化硅;按重量份数计,依次称取:60份水玻璃,15份混合固化剂,100份掺合料,60份粗骨料,24份添加剂和18份改性二氧化硅,将水玻璃与掺合料混合于搅拌机中,并向搅拌机中加入粗骨料,添加剂,改性二氧化硅和混合固化剂,于温度为40℃,转速为320r/min的条件下,搅拌混合30min后,得耐盐酸混凝土。所述水玻璃为模数为2.8的水玻璃。所述混合固化剂为将氟硅酸钠和氧化锌按质量比4:1混合,得混合固化剂。所述掺合料为石英粉。所述粗骨料为目数为100目的石英岩。所述致孔剂为聚乙二醇200。所述煅烧温度为550℃。
实例3
将十六烷基三甲基溴化铵与水按质量比1:25混合于烧瓶中,并向烧瓶中加入十六烷基三甲基溴化铵质量3倍的氢氧化钠,于温度为45℃,转速为320r/min的条件下,搅拌混合60min后,得混合液,将混合液与正硅酸乙酯按质量比6:1混合,于温度为55℃,转速为320r/min的条件下,搅拌反应5h后,并于转速为3000r/min的条件下离心沉淀20min,得介孔二氧化硅坯料,将介孔二氧化硅坯料煅烧2h后,得介孔二氧化硅,将介孔二氧化硅与水按质量比1:30混合于三口烧瓶中,并向三口烧瓶中加入介孔二氧化硅质量4倍的硅烷偶联剂KH-550,并用质量分数为15%的盐酸调节三口烧瓶内物料的pH至4.5后,于温度为80℃,转速为380r/min的条件下,搅拌反应3h后,过滤,得改性二氧化硅坯料,将改性二氧化硅坯料用无水乙醇洗涤8次后,并于温度为80℃的条件下干燥2h,得改性二氧化硅;按重量份数计,依次称取:60份水玻璃,15份混合固化剂,100份掺合料,60份粗骨料,12份粉煤灰和18份改性二氧化硅,将水玻璃与掺合料混合于搅拌机中,并向搅拌机中加入粗骨料,粉煤灰,改性二氧化硅和混合固化剂,于温度为40℃,转速为320r/min的条件下,搅拌混合30min后,得耐盐酸混凝土。所述水玻璃为模数为2.8的水玻璃。所述混合固化剂为将氟硅酸钠和氧化锌按质量比4:1混合,得混合固化剂。所述掺合料为石英粉。所述粗骨料为目数为100目的石英岩。所述致孔剂为聚乙二醇200。所述煅烧温度为550℃。
实例4
将海藻酸钠与水按质量比1:80混合于烧杯中,并向烧杯中加入海藻酸钠质量1.6倍的致孔剂,于温度为45℃,转速为350r/min的条件下,搅拌混合60min后,得海藻酸钠混合液,将海藻酸钠混合液与质量分数为8%的氯化钙溶液按质量比1:3混合,控制海藻酸钠混合液的加入速率为5mL/min,并于温度为65℃,转速为340r/min的条件下,搅拌反应80min后,再于室温条件下静置50min,过滤,得滤饼,将滤饼用苯洗涤8次后,再用去离子水洗涤12次,将洗涤后的滤饼于温度为55℃的条件下干燥4天后,得预处理添加剂坯料,将预处理添加剂坯料与水按质量比1:12混合,并用质量分数为10%的氨水调节将预处理添加剂坯料与水混合物的pH至8.0后,过滤,得滤渣,将滤渣于温度为60℃的条件下干燥2h后,得添加剂坯料,将添加剂坯料与环氧大豆油按质量比1:8混合,于温度为35℃,转速为320r/min的条件下,搅拌混合60min后,过滤,得添加剂;将十六烷基三甲基溴化铵与水按质量比1:25混合于烧瓶中,并向烧瓶中加入十六烷基三甲基溴化铵质量3倍的氢氧化钠,于温度为45℃,转速为320r/min的条件下,搅拌混合60min后,得混合液,将混合液与正硅酸乙酯按质量比6:1混合,于温度为55℃,转速为320r/min的条件下,搅拌反应5h后,并于转速为3000r/min的条件下离心沉淀20min,得介孔二氧化硅坯料,将介孔二氧化硅坯料煅烧2h后,得介孔二氧化硅,按重量份数计,依次称取:60份水玻璃,15份混合固化剂,100份掺合料,60份粗骨料,12份粉煤灰,24份添加剂和18份介孔二氧化硅,将水玻璃与掺合料混合于搅拌机中,并向搅拌机中加入粗骨料,粉煤灰,添加剂,介孔二氧化硅和混合固化剂,于温度为40℃,转速为320r/min的条件下,搅拌混合30min后,得耐盐酸混凝土。所述水玻璃为模数为2.8的水玻璃。所述混合固化剂为将氟硅酸钠和氧化锌按质量比4:1混合,得混合固化剂。所述掺合料为石英粉。所述粗骨料为目数为100目的石英岩。所述致孔剂为聚乙二醇200。所述煅烧温度为550℃。
对比例:无锡某工程有限公司生产的混凝土。
将实例1至4所得耐盐酸混凝土和对比例产品进行性能检测,具体检测方法如下:
对上述混凝土进行早期抗裂性能试验,检测其单位开裂面积;将上述混凝土制成10cm×10cm×10cm的试件,浸泡在质量分数为5%的盐酸溶液中,浸泡7天,检测其失重率。
具体检测结果如表1所示:
表1:性能检测表
检测内容 实例1 实例2 实例3 实例4 对比例
开裂面积/nm<sup>2</sup>/m<sup>2</sup> 0 98 118 65 186
失重率/% 1.8 5.3 4.8 5.6 10.2
由表1检测结果可知,本发明所得耐盐酸混凝土具有优异的抗开裂性能和耐盐酸性能。

Claims (7)

1.一种耐盐酸混凝土,是由以下重量份数的原料组成:50~60份水玻璃,28~15份混合固化剂,60~100份掺合料,20~60份粗骨料,其特征在于,所述耐盐酸混凝土混凝土还包括:水玻璃质量0.1~0.2倍的粉煤灰,水玻璃质量0.3~0.4倍的添加剂和水玻璃质量0.2~0.3倍的改性二氧化硅;
所述添加剂的制备方法为:
将海藻酸钠与水按质量比1:50~1:80混合,并加入海藻酸钠质量1.3~1.6倍的致孔剂,搅拌混合后,得海藻酸钠混合液,将海藻酸钠混合液与氯化钙溶液按质量比1:2~1:3混合,搅拌反应后,静置,过滤,洗涤,干燥,得预处理添加剂坯料,将预处理添加剂坯料与水按质量比1:10~1:12混合,并调节pH至7.4~8.0,过滤,干燥,得添加剂坯料,将添加剂坯料与环氧大豆油按质量比1:5~1:8混合,过滤,得添加剂;
所述改性二氧化硅的制备方法为:
将十六烷基三甲基溴化铵与水按质量比1:20~1:25混合,并加入十六烷基三甲基溴化铵质量2~3倍的氢氧化钠,搅拌混合后,得混合液,将混合液与正硅酸乙酯按质量比3:1~6:1混合,搅拌反应后,离心沉淀,得介孔二氧化硅坯料,将介孔二氧化硅坯料煅烧,得介孔二氧化硅,将介孔二氧化硅与水按质量比1:20~1:30混合,并加入介孔二氧化硅质量2~4倍的硅烷偶联剂KH-550,调节pH至4.0~4.5后,搅拌反应,过滤,洗涤,干燥,得改性二氧化硅。
2.根据权利要求1所述的一种耐盐酸混凝土,其特征在于:所述水玻璃为模数为2.6~2.8的水玻璃。
3.根据权利要求1所述的一种耐盐酸混凝土,其特征在于:所述混合固化剂为将氟硅酸钠和氧化锌按质量比3:1~4:1混合,得混合固化剂。
4.根据权利要求1所述的一种耐盐酸混凝土,其特征在于:所述掺合料为石英粉或铸石粉中任意一种。
5.根据权利要求1所述的一种耐盐酸混凝土,其特征在于:所述粗骨料为目数为20~100目的石英岩,目数为20~60目的玄武岩,目数为20~80目的花岗岩中的任意一种或两种的混合物。
6.根据权利要求1所述的一种耐盐酸混凝土,其特征在于:所述致孔剂为聚乙二醇200,聚乙二醇400,氯化钠中任意一种或两种的化合物。
7.根据权利要求1所述的一种耐盐酸混凝土,其特征在于:所述煅烧温度为450~550℃。
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
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Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106396511A (zh) * 2016-08-26 2017-02-15 蚌埠市淮上区昊天新型建材厂 一种质轻高硬度粉煤灰砖

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106396511A (zh) * 2016-08-26 2017-02-15 蚌埠市淮上区昊天新型建材厂 一种质轻高硬度粉煤灰砖

Non-Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
司航: "《有机化工原料 第二版》", 31 January 1995, 化学工业出版社 *
孙岩等: "海藻酸钠/聚乙二醇改性微球的研究", 《化工新型材料》 *
孟胜男等: "《药剂学》", 31 January 2016, 中国医药科技出版社 *
董晓英等: "《建筑材料》", 30 September 2016, 北京理工大学出版社 *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN113998998A (zh) * 2021-09-29 2022-02-01 福建省德化弘展艺品有限公司 一种耐火陶瓷的快速凝固成型工艺

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