CN109432211A - 用于银屑病和湿疹的中药组合物及其外用药物以及二者的制备方法和应用 - Google Patents
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Abstract
本发明提供了一种用于银屑病和湿疹的中药组合物及其外用药物以及二者的制备方法和应用,涉及中药技术领域,本发明提供的用于银屑病和湿疹的中药组合物包括青黛、鸡血藤、关黄柏、赤芍、黄芩和香鳞毛蕨。其中,青黛清热解毒、凉血消斑,为本方君药;鸡血藤活血养血,关黄柏清热燥湿、泻火解毒,二者共为臣药;赤芍助鸡血藤活血、助青黛清热凉血,黄芩助关黄柏清热解毒,香鳞毛蕨助关黄柏清热除湿,共为佐使药。通过特定组分和配比之间的配合,全方共奏养血、解毒、燥湿之功效。用于治疗寻常型银屑病血热证及血燥证以及湿热证、湿疹、脂溢性皮炎湿热证及阴虚血燥证等,收到良好疗效。且副作用小。
Description
技术领域
本发明涉及中药技术领域,尤其是涉及一种用于银屑病和湿疹的中药组合物及其外用药物以及二者的制备方法和应用。
背景技术
银屑病是一种常见的慢性复发性炎症性皮肤病,到目前为止还不能治愈,而且严重影响患者的生活质量甚至身心健康。流行病学调查显示,该病发病率逐年上升。现代医学研究证实,它的发病机制与遗传、感染以及免疫等多种因素相关,通常认为主要由免疫介导,是一种“自身免疫系统失调”,表现为表皮过度增殖与分化异常、真皮炎症细胞浸润及血管迂曲扩张等病理变化和红斑、鳞屑、筛状出血等银屑病典型临床症状。
湿疹是一种最常见的瘙痒性皮肤病,近年来发病率呈上升趋势;流行病学调查研究表明,湿疹病患者约占皮肤科门诊量的15-25%,此类疾病若得不到及时正确的治疗,易造成病情反复发作,经久难治,给患者带来很大痛苦,影响生活质量。现代医学认为湿疹是过敏性炎性皮肤病,是由多种复杂的内、外因素引起的一种具有多形性皮损和易有渗出倾向的皮肤炎症性反应。近年来已有许多学者认为湿疹是一种人体自身免疫系统疾病,其发病机理与免疫系统功能失调及多种细胞因子有关,主要是由T细胞介导的变态反应性疾病。
目前银屑病治疗多以局部用药为主,常用化学药物如糖皮质激素、煤焦油、水杨酸、维A酸、维生素D类似物等。湿疹的局部外用药主要是糖皮质激素类,近年来,运用免疫抑制剂、卡泊三醇、非甾体类抗炎药、维A酸类药等治疗湿疹。这些药物或刺激性大或价格昂贵。故目前缺乏安全经济的外用制剂。
有鉴于此,特提出本发明。
发明内容
本发明的第一个目的在于提供一种用于银屑病和湿疹的中药组合物,以至少缓解现有技术中存在的技术问题之一。
本发明的第二个目的在于提供上述中药组合物的提取方法,该方法工艺简单,操作方便,对中药组合物中的有效成分提取率高,工艺稳定,可实现大规模生产。
本发明的第三个目的在于提供一种用于银屑病和湿疹的外用药物,包含本发明提供的中药组合物。
本发明的第四个目的在于提供上述外用药物的制备方法,该制备方法工艺简单,操作方便,能够节约大量的人力和物力,有效提高生产效率,且制备得到的外用药物具有易吸收且不刺激皮肤的优点。
本发明的第五个目的在于提供上述的中药组合物或应用上述的提取方法提取得到的中药组合物或用于银屑病和湿疹的外用药物或应用上述的制备方法制备得到的用于银屑病和湿疹的外用药物在制备治疗银屑病和湿疹的药物中的应用。
本发明提供了一种用于银屑病和湿疹的中药组合物,所述中药组合物包括如下重量份的组分:
青黛1-10份、鸡血藤1-5份、关黄柏1-5份、赤芍0.5-2份、黄芩0.5-2份和香鳞毛蕨0.5-2份。
进一步地,所述中药组合物包括如下重量份的组分:
青黛1-8份、鸡血藤1-4份、关黄柏1-4份、赤芍0.8-1.5份、黄芩0.8-1.5份和香鳞毛蕨0.8-1.5份;
优选地,所述中药组合物包括如下重量份的组分:
青黛1-5份、鸡血藤1-3份、关黄柏1-3份、赤芍0.8-1.2份、黄芩0.8-1.2份和香鳞毛蕨0.8-1.2份。
本发明还提供了上述的中药组合物的提取方法,所述提取方法包括:
将配方量的青黛、鸡血藤、关黄柏、赤芍、黄芩和香鳞毛蕨于醇溶液中浸泡后,通过回流和/或超声处理后过滤得到滤液,去除所述滤液中的醇溶液,得到所述中药组合物的提取物。
进一步地,将配方量的青黛、鸡血藤、关黄柏、赤芍、黄芩和香鳞毛蕨以固液比为1:8-12的比例加入到醇溶液中浸泡20-40分钟后,回流提取60-120分钟后过滤得到滤液,去除所述滤液中的醇溶液,得到所述中药组合物的提取物;
优选地,将配方量的青黛、鸡血藤、关黄柏、赤芍、黄芩和香鳞毛蕨于固液比为1:8-12的醇溶液中浸泡20-40分钟后,回流提取60-120分钟后过滤得到第一滤液和滤渣,向所述滤渣中加入固液比为1:5-10的醇溶液回流提取40-80分钟后,过滤得到第二滤液,将所述第一滤液和第二滤液混合得到混合滤液,去除所述混合滤液中的醇溶液,得到所述中药组合物的提取物;
优选地,所述醇溶液为乙醇溶液,更优选为70%的乙醇溶液。
进一步地,将配方量的青黛、鸡血藤、关黄柏、赤芍、黄芩和香鳞毛蕨以固液比为1:8-12的比例加入到醇溶液中浸泡20-40分钟后,超声处理60-100分钟后过滤得到滤液,去除所述滤液中的醇溶液,得到所述中药组合物的提取物;
优选地,将配方量的青黛、鸡血藤、关黄柏、赤芍、黄芩和香鳞毛蕨以固液比为1:8-12的比例加入到醇溶液中浸泡20-40分钟后,超声处理60-100分钟后过滤得到第一滤液和滤渣,向所述滤渣中加入固液比为1:8-12的的醇溶液超声处理60-100分钟后,过滤得到第二滤液,将所述第一滤液和第二滤液混合得到混合滤液,去除所述混合滤液中的醇溶液,得到所述中药组合物的提取物;
优选地,所述醇溶液为乙醇溶液,更优选为70%的乙醇溶液。
本发明还提供了一种用于银屑病和湿疹的外用药物,所述外用药物包括上述的中药组合物或应用上述的提取方法提取得到的中药组合物以及助剂。
进一步地,所述外用药物以100重量份计,包括如下重量份的组分:
中药组合物5-15份、16-18醇1-10份、液状石蜡1-10份、白凡士林1-10份、橄榄油1-10份、二甲基硅油5-15份、单硬脂酸甘油酯1-5份、平平加1-10份、羟苯乙酯0.05-0.15份、聚乙二醇400 1-10份、甘油10-20份和余量的水;
优选地,所述外用药物包括如下重量份的组分:
中药组合物8-12份、16-18醇2-8份、液状石蜡2-8份、白凡士林2-8份、橄榄油2-8份、二甲基硅油8-12份、单硬脂酸甘油酯1-4份、平平加2-8份、羟苯乙酯0.08-0.12份、聚乙二醇400 2-8份、甘油12-18份和余量的水。
本发明还提供了上述的外用药物的制备方法,所述制备方法包括将中药组合物及助剂混合并加热溶解,均质,得到所述外用药物。
进一步地,所述制备方法包括将16-18醇、液状石蜡、白凡士林、橄榄油、二甲基硅油、单硬脂酸甘油酯、平平加和羟苯乙酯混合,加热溶解得到油相;将中药组合物、聚乙二醇400、甘油和水混合,加热溶解得到水相;将所述油相加入所述水相中,均质得到所述外用药物;
优选地,加热至70-90℃,优选加热至75-85℃;
优选地,所述均质的时间为1-3分钟;
优选地,均质并搅拌至膏体形成,得到所述外用药物;
优选地,所述外用药物为外用乳膏。
另外,本发明还提供了上述的中药组合物或应用上述的提取方法提取得到的中药组合物或上述的用于银屑病和湿疹的外用药物或应用上述的制备方法制备得到的用于银屑病和湿疹的外用药物在制备治疗银屑病和湿疹的药物中的应用。
本发明提供的用于银屑病和湿疹的中药组合物包括青黛、鸡血藤、关黄柏、赤芍、黄芩和香鳞毛蕨。其中,青黛清热解毒、凉血消斑,为本方君药;鸡血藤活血养血,关黄柏清热燥湿、泻火解毒,二者共为臣药;赤芍助鸡血藤活血、助青黛清热凉血,黄芩助关黄柏清热解毒,香鳞毛蕨助关黄柏清热除湿,共为佐使药。通过特定组分和配比之间的配合,全方共奏养血、解毒、燥湿之功效。用于治疗寻常型银屑病血热证及血燥证以及湿热证、湿疹、脂溢性皮炎湿热证及阴虚血燥证等,收到良好疗效。且副作用小。
本发明提供的上述中药组合物的提取方法,将原料在醇溶液中浸泡后,通过回流和/或超声处理后过滤得到滤液,去除滤液醇溶液后得到中药组合物的提取物。该方法工艺简单,操作方便,对中药组合物中的有效成分提取率高,工艺稳定,可实现大规模生产。
本发明提供的用于银屑病和湿疹的外用药物,包含本发明提供的中药组合物。其包含上述中药组合物的有益效果,在此基础上,外用药物具有直达病位、奏效迅速、副作用小的特点,对症状的改善发挥了重要的作用。并且,该外用药物油润保湿,具有易吸收且不刺激皮肤的优点。
本发明提供的外用药物的制备方法,该制备方法工艺简单,操作方便,能够节约大量的人力和物力,有效提高生产效率,且制备得到的外用药物具有易吸收且不刺激皮肤的优点。
附图说明
为了更清楚地说明本发明具体实施方式或现有技术中的技术方案,下面将对具体实施方式或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍,显而易见地,下面描述中的附图是本发明的一些实施方式,对于本领域普通技术人员来讲,在不付出创造性劳动的前提下,还可以根据这些附图获得其他的附图。
图1为本发明实验例2提供的病例1的初诊结果图;
图2为本发明实验例2提供的病例1的二诊结果图;
图3为本发明实验例2提供的病例2的初诊结果图;
图4为本发明实验例2提供的病例2的二诊结果图;
图5为本发明实验例2提供的病例3的初诊结果图;
图6为本发明实验例2提供的病例3的三诊结果图。
具体实施方式
下面将结合附图对本发明的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范围。
需要说明的是:
本发明中,如果没有特别的说明,本文所提到的所有实施方式以及优选实施方法可以相互组合形成新的技术方案。
本发明中,如果没有特别的说明,本文所提到的所有技术特征以及优选特征可以相互组合形成新的技术方案。
本发明中,如果没有特别的说明,百分数(%)或者份指的是相对于组合物的重量百分数或重量份。
本发明中,如果没有特别的说明,所涉及的各组分或其优选组分可以相互组合形成新的技术方案。
本发明中,除非有其他说明,数值范围“a~b”表示a到b之间的任意实数组合的缩略表示,其中a和b都是实数。例如数值范围“1~10”表示本文中已经全部列出了“1~10”之间的全部实数,“1~10”只是这些数值组合的缩略表示。
本发明所公开的“范围”以下限和上限的形式,可以分别为一个或多个下限,和一个或多个上限。
本发明中,除非另有说明,各个反应或操作步骤可以顺序进行,也可以按照顺序进行。优选地,本文中的反应方法是顺序进行的。
除非另有说明,本文中所用的专业与科学术语与本领域熟练人员所熟悉的意义相同。此外,任何与所记载内容相似或均等的方法或材料也可应用于本发明中。
本发明提供了一种用于银屑病和湿疹的中药组合物,所述中药组合物包括如下重量份的组分:
青黛1-10份、鸡血藤1-5份、关黄柏1-5份、赤芍0.5-2份、黄芩0.5-2份和香鳞毛蕨0.5-2份。
其中,青黛作为本发明提供的中药组合物的君药,具清热解毒、凉血消斑,泻火定惊等作用。性味咸寒,有清热解毒,凉血消斑,泻火定惊等功效。其含量例如可以为,但不限于1份、2份、3份、4份、5份、6份、7份、8份、9份或10份。
鸡血藤作为本发明提供的中药组合物的臣药,具有活血补血,调经止痛,舒筋活络之功效。性味苦、甘,温。用于月经不调,痛经,经闭,风湿痹痛,麻木瘫痪,血虚萎黄。其含量例如可以为,但不限于1份、2份、3份、4份或5份。
关黄柏作为本发明提供的中药组合物的臣药,具有清热解毒,泻火燥湿之功效。味苦,性寒。外用治火烫伤、中耳炎、急性结膜炎等。其含量例如可以为,但不限于1份、2份、3份、4份或5份。
赤芍作为本发明提供的中药组合物的佐使药,能够助鸡血藤活血、助青黛清热凉血,性味苦,微寒,具有清热凉血,活血祛瘀的功效。其含量例如可以为,但不限于0.5份、0.8份、1份、1.2份、1.5份、1.8份或2份。
黄芩作为本发明提供的中药组合物的佐使药,能够助关黄柏清热解毒,味苦、性寒,有清热燥湿、泻火解毒、止血、安胎等功效。其含量例如可以为,但不限于0.5份、0.8份、1份、1.2份、1.5份、1.8份或2份。
香鳞毛蕨作为本发明提供的中药组合物的佐使药,能够助关黄柏清热除湿。其含量例如可以为,但不限于0.5份、0.8份、1份、1.2份、1.5份、1.8份或2份。
本发明提供的用于治疗银屑病和湿疹的中药组合物,通过特定组分和配比之间的配合,全方共奏养血、解毒、燥湿之功效。用于治疗寻常型银屑病血热证及血燥证以及湿热证、脂溢性皮炎湿热证及阴虚血燥证等,收到良好疗效。且副作用小。
在一些优选的实施方案中,所述中药组合物包括如下重量份的组分:
青黛1-8份、鸡血藤1-4份、关黄柏1-4份、赤芍0.8-1.5份、黄芩0.8-1.5份和香鳞毛蕨0.8-1.5份;
优选地,所述中药组合物包括如下重量份的组分:
青黛1-5份、鸡血藤1-3份、关黄柏1-3份、赤芍0.8-1.2份、黄芩0.8-1.2份和香鳞毛蕨0.8-1.2份。
通过对各组分的配比进行进一步的调整和优化,使得本发明提供的中药组合物对银屑病和湿疹的治疗具有更好的疗效。
本发明还提供了上述中药组合物的提取方法,所述提取方法包括:
将配方量的青黛、鸡血藤、关黄柏、赤芍、黄芩和香鳞毛蕨于醇溶液中浸泡后,通过回流和/或超声处理后过滤得到滤液,去除所述滤液中的醇溶液,得到所述中药组合物的提取物。
本发明提供的上述中药组合物的提取方法工艺简单,操作方便,对中药组合物中的有效成分提取率高,工艺稳定,可实现大规模生产。
在一些优选的实施方案中,将配方量的青黛、鸡血藤、关黄柏、赤芍、黄芩和香鳞毛蕨以固液比为1:8-12(g/ml)的比例加入到醇溶液中浸泡20-40分钟后,回流提取60-120分钟后过滤得到滤液,去除所述滤液中的醇溶液,得到所述中药组合物的提取物。
其中配方量的青黛、鸡血藤、关黄柏、赤芍、黄芩和香鳞毛蕨与醇溶液的固液比例如可以为,但不限于1:8、1:9、1:10、1:11或1:12;浸泡时间例如可以为,但不限于20分钟、25分钟、30分钟、35分钟或40分钟;回流提取的时间例如可以为,但不限于60分钟、70分钟、80分钟、90分钟、100分钟、110分钟或120分钟。
优选地,将配方量的青黛、鸡血藤、关黄柏、赤芍、黄芩和香鳞毛蕨于固液比为1:8-12(g/ml)的醇溶液中浸泡20-40分钟后,回流提取60-120分钟后过滤得到第一滤液和滤渣,向所述滤渣中加入固液比为1:5-10(g/ml)的醇溶液回流提取40-80分钟后,过滤得到第二滤液,将所述第一滤液和第二滤液混合得到混合滤液,去除所述混合滤液中的醇溶液,得到所述中药组合物的提取物。
其中,向滤渣中加入醇溶液的固液比例如可以为,但不限于1:5、1:6、1:7、1:8、1:9或1:10;回流提取的时间为40分钟、50分钟、60分钟、70分钟或80分钟。
将一次回流提取后的滤渣再进行二次回流,能够保证有效成分的提取率更高,减少对原料的浪费,节约成本。
优选地,所述醇溶液为乙醇溶液,更优选为70%的乙醇溶液。
在一些优选的实施方案中,将配方量的青黛、鸡血藤、关黄柏、赤芍、黄芩和香鳞毛蕨于固液比为1:8-12(g/ml)的醇溶液中浸泡20-40分钟后,超声处理60-100分钟后过滤得到滤液,去除所述滤液中的醇溶液,得到所述中药组合物的提取物。
其中配方量的青黛、鸡血藤、关黄柏、赤芍、黄芩和香鳞毛蕨与醇溶液的固液比例如可以为,但不限于1:8、1:9、1:10、1:11或1:12;浸泡时间例如可以为,但不限于20分钟、25分钟、30分钟、35分钟或40分钟;超声处理的时间例如可以为,但不限于60分钟、70分钟、80分钟、90分钟或100分钟。
优选地,将配方量的青黛、鸡血藤、关黄柏、赤芍、黄芩和香鳞毛蕨于固液比为1:8-12(g/ml)的醇溶液中浸泡20-40分钟后,超声处理60-100分钟后过滤得到第一滤液和滤渣,向所述滤渣中加入固液比为1:8-12(g/ml)的醇溶液超声处理60-100分钟后,过滤得到第二滤液,将所述第一滤液和第二滤液混合得到混合滤液,去除所述混合滤液中的醇溶液,得到所述中药组合物的提取物;
其中,向滤渣中加入醇溶液的固液比例如可以为,但不限于1:8、1:9、1:10、1:11或1:12;超声处理的时间为60分钟、70分钟、80分钟、90分钟或100分钟。
将一次超声处理后的滤渣再进行二次超声,能够保证有效成分的提取率更高,减少对原料的浪费,节约成本。
优选地,所述醇溶液为乙醇溶液,更优选为70%的乙醇溶液。
本发明还提供了一种用于银屑病和湿疹的外用药物,所述外用药物包括上述的中药组合物或应用上述的提取方法提取得到的中药组合物以及助剂。
助剂在医学中定义是生产药品和调配处方时所用的赋形剂和附加剂,即除了主要药物活性成分以外一切物料的总称,是药物制剂的重要组成成分。
本发明提供的用于银屑病和湿疹的外用药物在中药提取物的基础上添加助剂,使得本发明提供的外用药物包含上述中药组合物的有益效果,并且油润保湿,具有易吸收且不刺激皮肤的优点。同时,该外用药物具有直达病位、奏效迅速、副作用小的特点,对症状的改善发挥了重要的作用。
在一些优选的实施方式中,所述外用药物以100重量份计,包括如下重量份的组分:
中药组合物5-15份、16-18醇1-10份、液状石蜡1-10份、白凡士林1-10份、橄榄油1-10份、二甲基硅油5-15份、单硬脂酸甘油酯1-5份、平平加1-10份、羟苯乙酯0.05-0.15份、聚乙二醇400 1-10份、甘油10-20份和余量的水。
其中,16-18醇作为外用药物的基质,主要由碳十六醇以及碳十八醇组成,其主要有三个比例:C16:C18=7:3、C16:C18=3:7以及C16:C18=5:5,其含量例如可以为,但不限于1份、2份、3份、4份、5份、6份、7份、8份、9份或10份。
液状石蜡是一种矿物油,在本发明提供的外用药物中作为乳化剂,其含量例如可以为,但不限于1份、2份、3份、4份、5份、6份、7份、8份、9份或10份。
白凡士林系从石油中得到的多种烃的半固体混合物,为均匀的软膏状物,能够起到良好的保湿作用,其含量例如可以为,但不限于1份、2份、3份、4份、5份、6份、7份、8份、9份或10份。
橄榄油富含与皮肤亲和力极佳的角鲨烯和人体必需脂肪酸,能够使本发明提供的外用药物吸收迅速,同时有效保持皮肤弹性和润泽,其含量例如可以为,但不限于1份、2份、3份、4份、5份、6份、7份、8份、9份或10份。
二甲基硅油能够增强本发明一个的外用药物的柔软效果和丝滑手感,其含量例如可以为,但不限于5份、6份、7份、8份、9份、10份11份、12份、13份、14份或15份。
单硬脂酸甘油酯能够用作乳化剂,使本发明提供的外用药物细腻、滑润。其含量例如可以为,但不限于1份、2份、3份、4份或5份。
平平加是天然脂肪醇与环氧乙烷加成物,在本发明提供的外用药物中作为乳化剂,同时具有良好的湿润性能。其含量例如可以为,但不限于1份、2份、3份、4份、5份、6份、7份、8份、9份或10份。
羟苯乙酯在本发明提供的外用药物中作为防腐剂,其含量例如可以为,但不限于0.05份、0.08份、0.1份、0.12份或0.15份。
聚乙二醇400具有良好的生物相容性,在本发明提供的外用药物中作为药物溶剂、保湿剂,其含量例如可以为,但不限于1份、2份、3份、4份、5份、6份、7份、8份、9份或10份。
甘油作为保湿剂,同时可以提升本发明提供的外用药物的滋润度,其含量例如可以为,但不限于10份、11份、12份、13份、14份、15份、16份、17份、18份、19份或20份。
水作为溶剂,对其不做限定,在本发明中,只要是不含固体杂质和离子的纯净水即可。
优选地,所述外用药物包括如下重量份的组分:
中药组合物8-12份、16-18醇2-8份、液状石蜡2-8份、白凡士林2-8份、橄榄油2-8份、二甲基硅油8-12份、单硬脂酸甘油酯1-4份、平平加2-8份、羟苯乙酯0.05-0.15份、聚乙二醇400 2-8份、甘油12-18份和余量的水。
通过对各组分的配比进行进一步的调整和优化,使得本发明提供的外用药物更有易吸收且对皮肤更加温和。
本发明还提供了上述的外用药物的制备方法,所述制备方法包括将中药组合物及助剂混合并加热溶解,均质,得到所述外用药物。
该制备方法工艺简单,操作方便,能够节约大量的人力和物力,有效提高生产效率,且制备得到的外用药物具有易吸收且不刺激皮肤的优点。
在一些优选的实施方案中,所述制备方法包括将16-18醇、液状石蜡、白凡士林、橄榄油、二甲基硅油、单硬脂酸甘油酯、平平加和羟苯乙酯混合,加热溶解得到油相;将中药组合物、聚乙二醇400、甘油和水混合,加热溶解得到水相;将所述油相加入所述水相中,均质后搅拌,得到所述外用药物;
优选地,加热至70-90℃,例如可以为,但不限于70℃、75℃、80℃、85℃或90℃,优选加热至75-85℃;
优选地,所述均质的时间为1-3分钟,例如可以为,但不限于1分钟、2分钟或3分钟;
优选地,均质并搅拌至膏体形成,得到所述外用药物;
优选地,所述外用药物为外用乳膏。
另外,本发明还提供了上述的中药组合物或应用上述的提取方法提取得到的中药组合物或用于银屑病和湿疹的外用药物或应用上述的制备方法制备得到的用于银屑病和湿疹的外用药物在制备治疗银屑病和湿疹的药物中的应用。
下面结合具体实施例和对比例,对本发明作进一步说明。
实施例1
本实施例提供了一种用于银屑病和湿疹的中药组合物,包括如下重量份的组分:
青黛1份、鸡血藤5份、关黄柏1份、赤芍2份、黄芩0.5份和香鳞毛蕨2份。
实施例2
本实施例提供了一种用于银屑病和湿疹的中药组合物,包括如下重量份的组分:
青黛10份、鸡血藤1份、关黄柏5份、赤芍0.5份、黄芩2份和香鳞毛蕨0.5份。
实施例3
本实施例提供了一种用于银屑病和湿疹的中药组合物,包括如下重量份的组分:
青黛3份、鸡血藤2份、关黄柏2份、赤芍1份、黄芩1份和香鳞毛蕨1份。
实施例4
本实施例提供了一种用于银屑病和湿疹的中药组合物的提取方法,包括:
将实施例3提供的中药组合物在固液比为1:8(g/ml)的70%乙醇中浸泡40分钟后,回流提取60分钟后过滤得到滤液,去除滤液中的乙醇,得到中药组合物的提取物。
实施例5
本实施例提供了一种用于银屑病和湿疹的中药组合物的提取方法,包括:
将实施例3提供的中药组合物在固液比为1:12(g/ml)的70%乙醇中浸泡20分钟后,回流提取120分钟后过滤得到滤液,去除滤液中的乙醇,得到中药组合物的提取物。
实施例6
本实施例提供了一种用于银屑病和湿疹的中药组合物的提取方法,包括:
将实施例3提供的中药组合物在固液比为1:10(g/ml)的70%乙醇中浸泡30分钟后,回流提取90分钟后过滤得到滤液,去除滤液中的乙醇,得到中药组合物的提取物。
实施例7
本实施例提供了一种用于银屑病和湿疹的中药组合物的提取方法,包括:
将实施例3提供的中药组合物在固液比为1:10(g/ml)的乙醇中浸泡30分钟后,回流提取90分钟后过滤得到第一滤液和滤渣,向滤渣中加入固液比为1:8(g/ml)的乙醇回流提取60分钟后,过滤得到第二滤液,将第一滤液和第二滤液混合得到混合滤液,去除混合滤液中的乙醇,得到中药组合物的提取物。
实施例8
本实施例提供了一种用于银屑病和湿疹的中药组合物的提取方法,包括:
将实施例3提供的中药组合物在固液比为1:8(g/ml)的70%乙醇中浸泡40分钟后,超声处理60分钟后过滤得到滤液,去除滤液中的乙醇,得到中药组合物的提取物。
实施例9
本实施例提供了一种用于银屑病和湿疹的中药组合物的提取方法,包括:
将实施例3提供的中药组合物在固液比为1:12(g/ml)的70%乙醇中浸泡20分钟后,超声处理100分钟后过滤得到滤液,去除滤液中的乙醇,得到中药组合物的提取物。
实施例10
本实施例提供了一种用于银屑病和湿疹的中药组合物的提取方法,包括:
将实施例3提供的中药组合物在固液比为1:10(g/ml)的70%乙醇中浸泡30分钟后,超声处理80分钟后过滤得到滤液,去除滤液中的乙醇,得到中药组合物的提取物。
实施例11
本实施例提供了一种用于银屑病和湿疹的中药组合物的提取方法,包括:
将实施例3提供的中药组合物在固液比为1:10(g/ml)的乙醇中浸泡30分钟后,超声处理80分钟后过滤得到第一滤液和滤渣,向滤渣中加入固液比为1:10(g/ml)的乙醇超声处理80分钟后,过滤得到第二滤液,将第一滤液和第二滤液混合得到混合滤液,去除混合滤液中的乙醇,得到中药组合物的提取物。
实施例12
本实施例提供了一种外用药物,该外用药物以100重量份计,分别包括如下重量份的组分:
实施例3提供的中药组合物10份、16-18醇5份、液状石蜡5份、白凡士林5份、橄榄油5份、二甲基硅油10份、单硬脂酸甘油酯2份、平平加5份、羟苯乙酯0.1份、聚乙二醇400 5份、甘油15份和余量的纯净水。
实施例13
本实施例提供了一种外用药物,该外用药物以100重量份计,包括如下重量份的组分:
实施例2提供的中药组合物10份、16-18醇1份、液状石蜡10份、白凡士林1份、橄榄油10份、二甲基硅油5份、单硬脂酸甘油酯5份、平平加1份、羟苯乙酯0.15份、聚乙二醇400 1份、甘油20份和余量的纯净水。
实施例14
本实施例提供了一种外用药物,该外用药物以100重量份计,包括如下重量份的组分:
实施例1提供的中药组合物10份、16-18醇10份、液状石蜡1份、白凡士林10份、橄榄油1份、二甲基硅油15份、单硬脂酸甘油酯1份、平平加10份、羟苯乙酯0.05份、聚乙二醇40010份、甘油10份和余量的纯净水。
实施例15
本实施例提供了一种外用药物,通过如下方法制备得到:
将实施例12提供的16-18醇、液状石蜡、白凡士林、橄榄油、二甲基硅油、单硬脂酸甘油酯、平平加和羟苯乙酯混合,加热至70℃溶解得到油相;将中药组合物、聚乙二醇400、甘油和水混合,加热至90℃溶解得到水相;搅拌下将所述油相加入所述水相中,均质1分钟,搅拌使形成膏体得到外用药物。
实施例16
本实施例提供了一种外用药物,通过如下方法制备得到:
将实施例12提供的16-18醇、液状石蜡、白凡士林、橄榄油、二甲基硅油、单硬脂酸甘油酯、平平加和羟苯乙酯混合,加热至90℃溶解得到油相;将中药组合物、聚乙二醇400、甘油和水混合,加热至70℃溶解得到水相;搅拌下将所述油相加入所述水相中,均质3分钟,搅拌使形成膏体得到外用药物。
实施例17
本实施例提供了一种外用药物,通过如下方法制备得到:
将实施例12提供的16-18醇、液状石蜡、白凡士林、橄榄油、二甲基硅油、单硬脂酸甘油酯、平平加和羟苯乙酯混合,加热至80℃溶解得到油相;将中药组合物、聚乙二醇400、甘油和水混合,加热至80℃溶解得到水相;搅拌下将所述油相加入所述水相中,均质2分钟,搅拌使形成膏体得到外用药物。
实验例
病例1
王某,女,50岁,2017年12月20日初诊,主诉:双上肢红斑、浸润、鳞屑伴瘙痒半年余。现症见:双手前臂、手掌片状浸润红斑、边界不清,上覆干燥鳞屑,瘙痒。平素饮食一般,睡眠可,月经正常,小便黄,大便正常。舌红,苔腻,脉滑数。西医诊断:湿疹。中医诊断:湿疮(血热湿胜)。治则:清热除湿、凉血止痒。外用本发明实施例17提供的外用药物,均匀涂抹于患处2次/日。初诊附图见图1。
二诊,患者诉皮肤瘙痒已明显缓解,查体见双手手臂、手掌红斑已明显消退,无鳞屑,只遗留色素沉着斑,嘱患者继续使用外用药物,每日涂抹1次巩固疗效。见图2。
病例2
刘某,女,53岁,2018年5月17日就诊,主诉:双下肢散在红斑、鳞屑伴瘙痒5年余,加重2周。现症见:双下肢小腿部位片状红斑、上覆白色鳞屑,偶尔瘙痒。平素饮食一般,睡眠一般,大小便正常,舌尖红,苔白,脉数。西医诊断:银屑病。中医诊断:白疕(血热证)。治则:凉血解毒。外用本发明实施例12提供的外用药物,1日2次。初诊见图3。
二诊,患者诉皮肤无瘙痒,查体见:双下肢红斑已消退,无鳞屑,遗留片状色素沉着,嘱患者继用外用药物巩固疗效。见图4。
病例3
谢某,男,88岁,银屑病病史1年,曾外用卤米松乳膏、达力士、维A酸乳膏半年余而无明显改善。初诊症见:躯干、四肢皮肤红斑、鳞屑、浸润,双下肢皮损融合成片,右下肢水肿,按之凹陷,不痛,瘙痒;双手背皮损肥厚,干燥。自觉身体沉重,怕风,偶有汗出。睡眠一般,饮食差,二便调,舌尖红苔白厚腻,脉滑。西医诊断:银屑病。中医诊断:白疕(血热证)。治则:清热祛湿,利水消肿。外用本发明实施例14提供的外用药物,一日二次。初诊附图见图5。
一周后复诊,症见:躯干、四肢皮损较前变薄,下肢水肿消至一半,但夜间瘙痒,手背皮损瘙痒。舌淡苔根腻,胃口好,脉滑。依前法,嘱患者继续外用药物一日二次。
三诊,症见:躯干、四肢皮损大部分消退,右下肢水肿明显消退,无瘙痒,舌淡苔白,脉弦滑。嘱患者继续外用药物每日涂抹1次巩固疗效。。
效果见图6。
最后应说明的是:以上各实施例仅用以说明本发明的技术方案,而非对其限制;尽管参照前述各实施例对本发明进行了详细的说明,本领域的普通技术人员应当理解:其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改,或者对其中部分或者全部技术特征进行等同替换;而这些修改或者替换,并不使相应技术方案的本质脱离本发明各实施例技术方案的范围。
Claims (10)
1.一种用于银屑病和湿疹的中药组合物,其特征在于,所述中药组合物包括如下重量份的组分:
青黛1-10份、鸡血藤1-5份、关黄柏1-5份、赤芍0.5-2份、黄芩0.5-2份和香鳞毛蕨0.5-2份。
2.根据权利要求1所述的中药组合物,其特征在于,所述中药组合物包括如下重量份的组分:
青黛1-8份、鸡血藤1-4份、关黄柏1-4份、赤芍0.8-1.5份、黄芩0.8-1.5份和香鳞毛蕨0.8-1.5份;
优选地,所述中药组合物包括如下重量份的组分:
青黛1-5份、鸡血藤1-3份、关黄柏1-3份、赤芍0.8-1.2份、黄芩0.8-1.2份和香鳞毛蕨0.8-1.2份。
3.如权利要求1或2所述的中药组合物的提取方法,其特征在于,所述提取方法包括:
将配方量的青黛、鸡血藤、关黄柏、赤芍、黄芩和香鳞毛蕨于醇溶液中浸泡后,通过回流和/或超声处理后过滤得到滤液,去除所述滤液中的醇溶液,得到所述中药组合物的提取物。
4.根据权利要求3所述的提取方法,其特征在于,将配方量的青黛、鸡血藤、关黄柏、赤芍、黄芩和香鳞毛蕨以固液比为1:8-12的比例加入到醇溶液中浸泡20-40分钟后,回流提取60-120分钟后过滤得到滤液,去除所述滤液中的醇溶液,得到所述中药组合物的提取物;
优选地,将配方量的青黛、鸡血藤、关黄柏、赤芍、黄芩和香鳞毛蕨于固液比为1:8-12的醇溶液中浸泡20-40分钟后,回流提取60-120分钟后过滤得到第一滤液和滤渣,向所述滤渣中加入固液比为1:5-10的醇溶液回流提取40-80分钟后,过滤得到第二滤液,将所述第一滤液和第二滤液混合得到混合滤液,去除所述混合滤液中的醇溶液,得到所述中药组合物的提取物;
优选地,所述醇溶液为乙醇溶液,更优选为70%的乙醇溶液。
5.根据权利要求3所述的提取方法,其特征在于,将配方量的青黛、鸡血藤、关黄柏、赤芍、黄芩和香鳞毛蕨以固液比为1:8-12的比例加入到醇溶液中浸泡20-40分钟后,超声处理60-100分钟后过滤得到滤液,去除所述滤液中的醇溶液,得到所述中药组合物的提取物;
优选地,将配方量的青黛、鸡血藤、关黄柏、赤芍、黄芩和香鳞毛蕨以固液比为1:8-12的比例加入到醇溶液中浸泡20-40分钟后,超声处理60-100分钟后过滤得到第一滤液和滤渣,向所述滤渣中加入固液比为1:8-12的醇溶液超声处理60-100分钟后,过滤得到第二滤液,将所述第一滤液和第二滤液混合得到混合滤液,去除所述混合滤液中的醇溶液,得到所述中药组合物的提取物;
优选地,所述醇溶液为乙醇溶液,更优选为70%的乙醇溶液。
6.一种用于银屑病和湿疹的外用药物,其特征在于,所述外用药物包括权利要求1或2所述的中药组合物或应用权利要求3-5任一项所述的提取方法提取得到的中药组合物以及助剂。
7.根据权利要求6所述的外用药物,其特征在于,所述外用药物以100重量份计,包括如下重量份的组分:
中药组合物5-15份、16-18醇1-10份、液状石蜡1-10份、白凡士林1-10份、橄榄油1-10份、二甲基硅油5-15份、单硬脂酸甘油酯1-5份、平平加1-10份、羟苯乙酯0.05-0.15份、聚乙二醇400 1-10份、甘油10-20份和余量的水;
优选地,所述外用药物包括如下重量份的组分:
中药组合物8-12份、16-18醇2-8份、液状石蜡2-8份、白凡士林2-8份、橄榄油2-8份、二甲基硅油8-12份、单硬脂酸甘油酯1-4份、平平加2-8份、羟苯乙酯0.08-0.12份、聚乙二醇400 2-8份、甘油12-18份和余量的水。
8.如权利要求6或7所述的外用药物的制备方法,其特征在于,所述制备方法包括将中药组合物及助剂混合并加热溶解,均质,得到所述外用药物。
9.根据权利要求8所述的制备方法,其特征在于,所述制备方法包括将16-18醇、液状石蜡、白凡士林、橄榄油、二甲基硅油、单硬脂酸甘油酯、平平加和羟苯乙酯混合,加热溶解得到油相;将中药组合物、聚乙二醇400、甘油和水混合,加热溶解得到水相;将所述油相加入所述水相中,均质,搅拌,得到所述外用药物;
优选地,加热至70-90℃,优选加热至75-85℃;
优选地,所述均质的时间为1-3分钟;
优选地,均质并搅拌至膏体形成,得到所述外用药物;
优选地,所述外用药物为外用乳膏。
10.如权利要求1或2所述的中药组合物或应用权利要求3-5任一项所述的提取方法提取得到的中药组合物或权利要求6或7所述的用于银屑病和湿疹的外用药物或应用权利要求8或9所述的制备方法制备得到的用于银屑病和湿疹的外用药物在制备治疗银屑病和湿疹的药物中的应用。
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CN114126623A (zh) * | 2019-05-17 | 2022-03-01 | 宾夕法尼亚大学董事会 | 治疗肥胖和/或皮肤紊乱的方法和组合物 |
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CN114126623A (zh) * | 2019-05-17 | 2022-03-01 | 宾夕法尼亚大学董事会 | 治疗肥胖和/或皮肤紊乱的方法和组合物 |
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PB01 | Publication | ||
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GR01 | Patent grant | ||
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