CN109385158A - 一种防污闪涂料及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明属于涂料制备技术领域，具体公开了一种防污闪涂料及其制备方法，该防污闪涂料，由如下重量份数的原料组成：烯酸树脂15～20份；松香15～20份；防污剂20～30份；颜填料15～20份；溶剂15～30份；防沉剂2～4；皮克林乳液5～10份。本发明的防污闪涂料附着力更好，保质时间较长，能有效抑制和阻止生物在绝缘子上的附着和生长，避免污闪事故的发生。

Description

一种防污闪涂料及其制备方法
技术领域
本发明涉及涂料制备技术领域，具体是涉及一种防污闪涂料及其制备方法。
背景技术
电网的设置以及电力输送对国民经济和生活起着举足轻重的作用，在电线路经过的地区，由于工业污秽、海风的盐雾、空气中的尘埃等污秽物渐渐积累并附着在绝缘子表面，形成污秽层，此污秽层含有酸碱和盐的成份，在干燥时绝缘强度较高，导电性较弱，但是遇水受潮后绝缘强度就会降低而具有较强的导电性。因此当遇到下雨、积雪融化、下雾等不良天气时，污秽绝缘子的绝缘强度大大降低，导电性大大提高，引起绝缘子在正常运行电压下闪络，造成大面积停电，称为线路的污闪事故。污闪事故造成大面积停电，影响电网的安全运行，因此，必须采取有效的方法来防止污闪事故的发生。对于绝缘子来说，来自于潮湿环境中的微生物与绝缘子外表面的接触作用，绝缘材料外表面有较大量的各种生物和微生物依附，可能由于较大的导电性而导致污闪事故，抑制和阻止生物在绝缘子上的附着和生长是一个比较难以解决的技术难题。按照现有技术手段，一般需要在绝缘子的外部先涂覆防污闪材料、然后再涂覆防青苔材料，但是，这种方法需要对绝缘子的表面涂覆两次，施工工艺比较复杂，尤其不利于现场大面积的喷涂施工。公告号CN103468132B的中国专利文献公开了一种防污闪涂料，使用该发明中的防青苔防污闪涂料，仅通过一次涂覆就可以同时实现防青苔和防污闪的作用，施工较为简单。但是该专利公开的发明对于绝缘子表面的生物的杀灭和抑制作用有限，并且附着力不佳，从而导致使用的周期短。
有鉴于此，有必要提供一种保质时间较长，能有效抑制和阻止生物在绝缘子上的附着和生长防污闪涂料。
发明内容
本发明的目的在于提供一种保质时间较长，能有效抑制和阻止生物在绝缘子上的附着和生长防污闪涂料，以满足现代生产应用的需要。
为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：
一种防污闪涂料，由如下重量份数的原料组成：
烯酸树脂15～20份；松香15～20份；防污剂20～30份；颜填料15～20份；溶剂15～30份；防沉剂2～4；皮克林乳液5～10份。
优选地，所述防污剂为吡啶硫酮铜和百菌清按质量比2:1组成的混合物。
优选地，所述颜填料为高岭土粉、蒙脱土粉、滑石粉中的一种或几种的混合物。
优选地，所述溶剂为二甲苯和醋酸丁酯按照质量比2:1组成的混合物。
优选地，所述皮克林乳液由纳米金属氧化物溶胶、丙烯酸酯、甲基丙烯酸、甲基丙烯酸酯和过硫酸铵和水制备而成。
优选地，所述皮克林乳液的制备方法为：
(1)将纳米金属氧化物溶胶用4-5倍的水稀释，得稀释液；
(2)向稀释液中滴加纳米金属氧化物溶胶质量15-20％的15-30wt％甲基丙烯酸水溶液，滴加完毕后室温下搅拌0.5-2小时，加入纳米金属氧化物质量1.5-2倍的丙烯酸酯和纳米金属氧化物质量0.8-1.2倍的甲基丙烯酸酯，加热至60-70℃并保持0.5-1小时后加入纳米金属氧化物质量25-30％的浓度为5-8wt％的过硫酸铵水溶液，继续在60-70℃下搅拌6-12小时；
(3)自然降至室温后过100μm筛，所得液体即为皮克林乳液；
优选地，所述皮克林乳液的制备方法步骤2中所有操作均在惰性气体保护下进行。
优选地，所述的防污闪涂料的方法，步骤如下：
(1)将丙烯酸树脂和松香加入溶剂中，搅拌混合均匀，随后依次加入防污剂、颜填料、防沉剂，搅拌1-2h后将混合溶液经200-300目的筛网过滤，在10-30℃下静置1h；
(2)将皮克林乳液加入步骤2得到混合溶液中，搅拌20-50min，研磨后分散均匀，经200-300目的筛网过滤，即可。
与现有技术相比，本发明的有益效果是：
本发明的防污闪涂料附着力更好，保质时间较长，能有效抑制和阻止生物在绝缘子上的附着和生长。
具体实施方式
实例1:
一种防污闪涂料，由如下重量份数的原料组成：
烯酸树脂18份；松香18份；防污剂20份；颜填料15份；溶剂20份；防沉剂3；皮克林乳液10份。
其中，防污剂为吡啶硫酮铜和百菌清按质量比2:1组成的混合物；颜填料为高岭土粉混合物；溶剂为二甲苯和醋酸丁酯按照质量比2:1组成的混合物。
皮克林乳液由纳米金属氧化物溶胶、丙烯酸酯、甲基丙烯酸、甲基丙烯酸酯和过硫酸铵和水制备而成，该皮克林乳液的制备方法为：
(1)将纳米金属氧化物溶胶用5倍的水稀释，得稀释液；
(2)在惰性气体保护下，向稀释液中滴加纳米金属氧化物溶胶质量15％的20wt％甲基丙烯酸水溶液，滴加完毕后室温下搅拌1小时，加入纳米金属氧化物质量2倍的丙烯酸酯和纳米金属氧化物质量1倍的甲基丙烯酸酯，加热至65℃并保持0.5小时后加入纳米金属氧化物质量25％的浓度为5wt％的过硫酸铵水溶液，继续在60℃下搅拌6小时；
(3)自然降至室温后过100μm筛，所得液体即为皮克林乳液；
防污闪涂料的制备方法，步骤如下：
(1)将丙烯酸树脂和松香加入溶剂中，搅拌混合均匀，随后依次加入防污剂、颜填料、防沉剂，搅拌1h后将混合溶液经300目的筛网过滤，在10-30℃下静置1h；
(2)将皮克林乳液加入步骤2得到混合溶液中，搅拌25min，研磨后分散均匀，经200目的筛网过滤，即可。
实例2:
一种防污闪涂料，由如下重量份数的原料组成：
烯酸树脂18份；松香18份；防污剂20份；颜填料15份；溶剂20份；防沉剂3；皮克林乳液10份。
其中，防污剂为吡啶硫酮铜和百菌清按质量比2:1组成的混合物；颜填料为高岭土粉；溶剂为二甲苯和醋酸丁酯按照质量比2:1组成的混合物。
皮克林乳液由纳米金属氧化物溶胶、丙烯酸酯、甲基丙烯酸、甲基丙烯酸酯和过硫酸铵和水制备而成，该皮克林乳液的制备方法为：
(1)将纳米金属氧化物溶胶用4倍的水稀释，得稀释液；
(2)在惰性气体保护下，向稀释液中滴加纳米金属氧化物溶胶质量15％的20wt％甲基丙烯酸水溶液，滴加完毕后室温下搅拌1小时，加入纳米金属氧化物质量2倍的丙烯酸酯和纳米金属氧化物质量1倍的甲基丙烯酸酯，加热至65℃并保持0.5小时后加入纳米金属氧化物质量25％的浓度为5wt％的过硫酸铵水溶液，继续在60℃下搅拌6小时；
(3)自然降至室温后过100μm筛，所得液体即为皮克林乳液；
防污闪涂料的制备方法，步骤如下：
(1)将丙烯酸树脂和松香加入溶剂中，搅拌混合均匀，随后依次加入防污剂、颜填料、防沉剂，搅拌1h后将混合溶液经300目的筛网过滤，在10-30℃下静置1h；
(2)将皮克林乳液加入步骤2得到混合溶液中，搅拌25min，研磨后分散均匀，经200目的筛网过滤，即可。
实例3:
一种防污闪涂料，由如下重量份数的原料组成：
烯酸树脂18份；松香18份；防污剂25份；颜填料15份；溶剂20份；防沉剂3；皮克林乳液5份。
其中，防污剂为吡啶硫酮铜和百菌清按质量比2:1组成的混合物；颜填料为蒙脱土粉；溶剂为二甲苯和醋酸丁酯按照质量比2:1组成的混合物。
皮克林乳液由纳米金属氧化物溶胶、丙烯酸酯、甲基丙烯酸、甲基丙烯酸酯和过硫酸铵和水制备而成，该皮克林乳液的制备方法为：
(1)将纳米金属氧化物溶胶用4倍的水稀释，得稀释液；
(2)在惰性气体保护下，向稀释液中滴加纳米金属氧化物溶胶质量15％的20wt％甲基丙烯酸水溶液，滴加完毕后室温下搅拌1小时，加入纳米金属氧化物质量2倍的丙烯酸酯和纳米金属氧化物质量1倍的甲基丙烯酸酯，加热至65℃并保持0.5小时后加入纳米金属氧化物质量25％的浓度为5wt％的过硫酸铵水溶液，继续在60℃下搅拌6小时；
(3)自然降至室温后过100μm筛，所得液体即为皮克林乳液；
防污闪涂料的制备方法，步骤如下：
(1)将丙烯酸树脂和松香加入溶剂中，搅拌混合均匀，随后依次加入防污剂、颜填料、防沉剂，搅拌1h后将混合溶液经300目的筛网过滤，在10-30℃下静置1h；
(2)将皮克林乳液加入步骤2得到混合溶液中，搅拌25min，研磨后分散均匀，经200目的筛网过滤，即可。
实例4:
一种防污闪涂料，由如下重量份数的原料组成：
烯酸树脂15份；松香16份；防污剂30份；颜填料20份；溶剂30份；防沉剂4；皮克林乳液8份。
其中，防污剂为吡啶硫酮铜和百菌清按质量比2:1组成的混合物；颜填料为滑石粉；溶剂为二甲苯和醋酸丁酯按照质量比2:1组成的混合物。
皮克林乳液由纳米金属氧化物溶胶、丙烯酸酯、甲基丙烯酸、甲基丙烯酸酯和过硫酸铵和水制备而成，该皮克林乳液的制备方法为：
(1)将纳米金属氧化物溶胶用5倍的水稀释，得稀释液；
(2)在惰性气体保护下，向稀释液中滴加纳米金属氧化物溶胶质量20％的30wt％甲基丙烯酸水溶液，滴加完毕后室温下搅拌2小时，加入纳米金属氧化物质量1.5倍的丙烯酸酯和纳米金属氧化物质量1.2倍的甲基丙烯酸酯，加热至65℃并保持0.5小时后加入纳米金属氧化物质量25％的浓度为5wt％的过硫酸铵水溶液，继续在60-70℃下搅拌7小时；
(3)自然降至室温后过100μm筛，所得液体即为皮克林乳液；
防污闪涂料的制备方法，步骤如下：
(1)将丙烯酸树脂和松香加入溶剂中，搅拌混合均匀，随后依次加入防污剂、颜填料、防沉剂，搅拌1h后将混合溶液经250目的筛网过滤，在10-30℃下静置1h；
(2)将皮克林乳液加入步骤2得到混合溶液中，搅拌30min，研磨后分散均匀，经200目的筛网过滤，即可。
实施例5
一种防污闪涂料，由如下重量份数的原料组成：
烯酸树脂15份；松香16份；防污剂20份；颜填料20份；溶剂30份；防沉剂4；皮克林乳液8份。
其中，防污剂为吡啶硫酮铜和百菌清按质量比2:1组成的混合物；颜填料为高岭土粉、蒙脱土粉、滑石粉以任意比例组成的混合物；溶剂为二甲苯和醋酸丁酯按照质量比2:1组成的混合物。
皮克林乳液由纳米金属氧化物溶胶、丙烯酸酯、甲基丙烯酸、甲基丙烯酸酯和过硫酸铵和水制备而成，该皮克林乳液的制备方法为：
(1)将纳米金属氧化物溶胶用5倍的水稀释，得稀释液；
(2)在惰性气体保护下，向稀释液中滴加纳米金属氧化物溶胶质量20％的30wt％甲基丙烯酸水溶液，滴加完毕后室温下搅拌2小时，加入纳米金属氧化物质量1.5倍的丙烯酸酯和纳米金属氧化物质量1.2倍的甲基丙烯酸酯，加热至65℃并保持0.5小时后加入纳米金属氧化物质量25％的浓度为5wt％的过硫酸铵水溶液，继续在60-70℃下搅拌7小时；
(3)自然降至室温后过100μm筛，所得液体即为皮克林乳液；
防污闪涂料的制备方法，步骤如下：
(1)将丙烯酸树脂和松香加入溶剂中，搅拌混合均匀，随后依次加入防污剂、颜填料、防沉剂，搅拌1h后将混合溶液经250目的筛网过滤，在10-30℃下静置1h；
(2)将皮克林乳液加入步骤2得到混合溶液中，搅拌30min，研磨后分散均匀，经200目的筛网过滤，即可。
对实施例1-5中得到涂料涂膜金属铜镜面层进行附着力检测：
检测方法为：用钢尖刀在金属铜镜面层上划出间隔为2mm的划痕，并确保划痕深达基体，纵横各六条，得到25个2mm×2mm的小方格；之后，采用胶带粘贴实验，统计被粘掉的小方格数，借此来对附着力进行评分。评分标准共分为5个等级：脱落的小方格数＜5的为5分；脱落的小方格数＜10的为4分；脱落的小方格数＜15的为3分；15＜脱落的小方格数＜20的为2分；脱落的小方格数＞20的为1分。其中，定义4分为合格线。
经过检测，实施例1-4中得到的金属铜镜面层的效果分别为：5分、5分、4分、5分、5分。
采用ASTM D5589中规定的方法对实施例1-5中得到涂料制成样片检测防藻性，分别为：2级、2级、1级、1级、2级。
本发明所列举的各原料，以及本发明各原料的上下限、区间取值，以及工艺参数(如温度、时间等)的上下限、区间取值都能实现本发明，在此不一一列举实施例。
以上所述是本发明的优选实施方式而已，当然不能以此来限定本发明之权利范围，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明原理的前提下，还可以做出若干改进和变动，这些改进和变动也视为本发明的保护范围。

Claims (8)

1.一种防污闪涂料，其特征在于，由如下重量份数的原料组成：
烯酸树脂15～20份；松香15～20份；防污剂20～30份；颜填料15～20份；溶剂15～30份；防沉剂2～4；皮克林乳液5～10份。
2.根据权利要求1所述的一种防污闪涂料，其特征在于，所述防污剂为吡啶硫酮铜和百菌清按质量比2:1组成的混合物。
3.根据权利要求1所述的一种防污闪涂料，其特征在于，所述颜填料为高岭土粉、蒙脱土粉、滑石粉中的一种或几种的混合物。
4.根据权利要求1所述的一种防污闪涂料，其特征在于，所述溶剂为二甲苯和醋酸丁酯按照质量比2:1组成的混合物。
5.根据权利要求1所述的一种防污闪涂料，其特征在于，所述皮克林乳液由纳米金属氧化物溶胶、丙烯酸酯、甲基丙烯酸、甲基丙烯酸酯和过硫酸铵和水制备而成。
6.根据权利要求1所述的一种防污闪涂料，其特征在于，所述皮克林乳液的制备方法为：
(1)将纳米金属氧化物溶胶用4-5倍的水稀释，得稀释液；
(2)向稀释液中滴加纳米金属氧化物溶胶质量15-20％的15-30wt％甲基丙烯酸水溶液，滴加完毕后室温下搅拌0.5-2小时，加入纳米金属氧化物质量1.5-2倍的丙烯酸酯和纳米金属氧化物质量0.8-1.2倍的甲基丙烯酸酯，加热至60-70℃并保持0.5-1小时后加入纳米金属氧化物质量25-30％的浓度为5-8wt％的过硫酸铵水溶液，继续在60-70℃下搅拌6-12小时；
(3)自然降至室温后过100μm筛，所得液体即为皮克林乳液。
7.根据权利要求6所述的一种防污闪涂料，其特征在于，所述皮克林乳液的制备方法步骤2中所有操作均在惰性气体保护下进行。
8.一种制备权利要求1-7中任一项所述的防污闪涂料的方法，其特征在于，步骤如下：
(1)将丙烯酸树脂和松香加入溶剂中，搅拌混合均匀，随后依次加入防污剂、颜填料、防沉剂，搅拌1-2h后将混合溶液经200-300目的筛网过滤，在10-30℃下静置1h；
(2)将皮克林乳液加入步骤2得到混合溶液中，搅拌20-50min，研磨后分散均匀，经200-300目的筛网过滤，即可。
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