CN109385077A - 尼龙10t易电镀复合材料、其制备方法及电镀坯件 - Google Patents

尼龙10t易电镀复合材料、其制备方法及电镀坯件 Download PDF

Info

Publication number
CN109385077A
CN109385077A CN201710687276.5A CN201710687276A CN109385077A CN 109385077 A CN109385077 A CN 109385077A CN 201710687276 A CN201710687276 A CN 201710687276A CN 109385077 A CN109385077 A CN 109385077A
Authority
CN
China
Prior art keywords
nylon
fiber
modified glass
mass ratio
composite electroplated
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201710687276.5A
Other languages
English (en)
Other versions
CN109385077B (zh
Inventor
许第修
包含
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Guangdong xingshengdi Technology Co.,Ltd.
Original Assignee
SHENZHEN XINGSHENGDI NEW MATERIALS CO Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by SHENZHEN XINGSHENGDI NEW MATERIALS CO Ltd filed Critical SHENZHEN XINGSHENGDI NEW MATERIALS CO Ltd
Priority to CN201710687276.5A priority Critical patent/CN109385077B/zh
Publication of CN109385077A publication Critical patent/CN109385077A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN109385077B publication Critical patent/CN109385077B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L77/00Compositions of polyamides obtained by reactions forming a carboxylic amide link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L77/06Polyamides derived from polyamines and polycarboxylic acids
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29BPREPARATION OR PRETREATMENT OF THE MATERIAL TO BE SHAPED; MAKING GRANULES OR PREFORMS; RECOVERY OF PLASTICS OR OTHER CONSTITUENTS OF WASTE MATERIAL CONTAINING PLASTICS
    • B29B9/00Making granules
    • B29B9/02Making granules by dividing preformed material
    • B29B9/06Making granules by dividing preformed material in the form of filamentary material, e.g. combined with extrusion
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K2201/00Specific properties of additives
    • C08K2201/002Physical properties
    • C08K2201/003Additives being defined by their diameter
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K2201/00Specific properties of additives
    • C08K2201/002Physical properties
    • C08K2201/004Additives being defined by their length
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2201/00Properties
    • C08L2201/08Stabilised against heat, light or radiation or oxydation

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

本发明涉及一种尼龙10T易电镀复合材料、其制备方法及电镀坯件。一种尼龙10T易电镀复合材料,包括尼龙10T、助电镀功能添加剂、改性玻璃纤维、润滑剂及抗氧剂,其中所述改性玻璃纤维的长度为3mm~5mm,所述改性玻璃纤维与所述尼龙10T的质量比为1:4~10:9,所述润滑剂与所述尼龙10T的质量比为1:75~1:15,所述抗氧剂与所述尼龙10T的质量比为1:250~1:45,所述尼龙10T与所述助电镀功能添加剂的质量比为100:10~100:15,所述润滑剂为季戊四醇硬脂酸酯,所述助电镀功能添加剂为苯乙烯丙烯腈共聚物接枝马来酸酐。上述尼龙10T易电镀复合材料电镀性能较好。

Description

尼龙10T易电镀复合材料、其制备方法及电镀坯件
技术领域
本发明涉及高分子材料领域,特别是涉及一种尼龙10T易电镀复合材料、其制备方法及电镀坯件。
背景技术
与金属制件相比,塑料电镀制品不仅可以实现较好的金属质感,而可以能减轻制品的重量,在有效改善塑料外观及装饰性的同时,也改善塑料在电、热及耐腐蚀等方面的性能。
尼龙10T为半芳香族尼龙,是由对苯二甲酸与葵二胺的共聚物。由于在尼龙分子主链中导入了苯环,使得尼龙10T具有较高的耐热性及力学性能,同时降低了吸水率,并具有良好的尺寸稳定性,良好的加工性能,可通过挤出或注塑制造所需的各类产品。广泛用于汽车及电子电器工业等领域。然而,尼龙10T的电镀性能不佳,不利于电镀。
发明内容
基于此,有必要提供一种电镀性能较好的尼龙10T易电镀复合材料、其制备方法及电镀坯件。
一种尼龙10T易电镀复合材料,包括尼龙10T、助电镀功能添加剂、改性玻璃纤维、润滑剂及抗氧剂,其中所述改性玻璃纤维的长度为3mm~5mm,所述改性玻璃纤维与所述尼龙10T的质量比为1:4~10:9,所述润滑剂与所述尼龙10T的质量比为1:75~1:15,所述抗氧剂与所述尼龙10T的质量比为1:250~1:45,所述尼龙10T与所述助电镀功能添加剂的质量比为100:10~100:15,所述润滑剂为季戊四醇硬脂酸酯,所述助电镀功能添加剂为苯乙烯丙烯腈共聚物接枝马来酸酐。
上述尼龙10T易电镀复合材料,加入与尼龙10T的质量比为1:4~10:9的改性玻璃纤维,加入苯乙烯丙烯腈共聚物接枝马来酸酐作为助电镀功能添加剂、季戊四醇硬脂酸酯作为润滑剂进行复配,经实验测定,得到的尼龙10T易电镀复合材料具有较好的耐热性能及力学性能,同时尼龙10T易电镀复合材料表面光泽度得到改善,电镀性能较好;电镀后镀层与尼龙10T易电镀复合材料的结合力较大。
在其中一个实施例中,所述改性玻璃纤维为硅烷偶联剂改性无碱玻璃纤维。
在其中一个实施例中,所述改性玻璃纤维为γ―氨丙基三乙氧基硅烷改性玻璃纤维。
在其中一个实施例中,所述改性玻璃纤维含有氧化镁、氧化铝及氧化硅。
在其中一个实施例中,所述抗氧剂包括N,N'-双-(3-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酰基)己二胺及三[2.4-二叔丁基苯基]亚磷酸酯,所述N,N'-双-(3-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酰基)己二胺与所述三[2.4-二叔丁基苯基]亚磷酸酯的质量比为1:2。
一种尼龙10T易电镀复合材料的制备方法,包括以下步骤:
将尼龙10T、助电镀功能添加剂、润滑剂及抗氧剂混合得到混合料,其中,所述润滑剂与所述尼龙10T的质量比为1:75~1:15,所述抗氧剂与所述尼龙10T的质量比为1:250~1:45,所述尼龙10T与所述助电镀功能添加剂的质量比为100:10~100:15,所述润滑剂为季戊四醇硬脂酸酯,所述助电镀功能添加剂为苯乙烯丙烯腈共聚物接枝马来酸酐;及
将混合料与改性玻璃纤维一起挤出后造粒得到所述尼龙10T易电镀复合材料,其中,所述改性玻璃纤维的长度为3mm~5mm,所述改性玻璃纤维与所述尼龙10T的质量比为1:4~10:9。
在其中一个实施例中,所述将混合料与改性玻璃纤维一起挤出后造粒得到所述尼龙10T易电镀复合材料的步骤中,将所述混合料及所述改性玻璃纤维分别通过双螺杆挤出机的主喂料口与侧喂料口加入双螺杆挤出机进行挤出。
在其中一个实施例中,所述双螺杆挤出机的操作温度为300℃~330℃,螺杆转速为300~400rmp。
一种采用上述的尼龙10T易电镀复合材料制备得到的电镀坯件。
具体实施方式
下面主要结合具体实施例对尼龙10T易电镀复合材料、其制备方法及电镀坯件作进一步详细的说明。
一实施方式的尼龙10T易电镀复合材料,包括尼龙10T、助电镀功能添加剂、改性玻璃纤维、润滑剂及抗氧剂。其中改性玻璃纤维的长度为3mm~5mm,改性玻璃纤维与尼龙10T的质量比为1:4~10:9,润滑剂与尼龙10T的质量比为1:75~1:45,抗氧剂与尼龙10T的质量比为1:250~1:45,尼龙10T与助电镀功能添加剂的质量比为100:10~100:15,润滑剂为季戊四醇硬脂酸酯,助电镀功能添加剂为苯乙烯丙烯腈共聚物接枝马来酸酐。
尼龙10T(PA10T)为半芳香族尼龙,是对苯二甲酸与葵二胺的共聚物。在其中一个实施方式中,尼龙10T的重均分子量大于90000。
苯乙烯丙烯腈共聚物接枝马来酸酐作为助电镀功能添加剂,与尼龙10T复配能增加电镀性能。
在其中一个实施方式中,改性玻璃纤维的单丝直径为10μm。
在其中一个实施方式中,改性玻璃纤维为改性无碱玻璃纤维。
在其中一个实施方式中,改性玻璃纤维为硅烷偶联剂改性无碱玻璃纤维。进一步优选的,改性玻纤为γ―氨丙基三乙氧基硅烷改性玻璃纤维。
在其中一个实施方式中,改性玻璃纤维含有氧化镁、氧化铝及氧化硅。
在其中一个实施方式中,抗氧剂包括N,N'-双-(3-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酰基)己二胺(抗氧剂1098)及三[2.4-二叔丁基苯基]亚磷酸酯(抗氧剂168)。在其中一个实施例中,N,N'-双-(3-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酰基)己二胺与三[2.4-二叔丁基苯基]亚磷酸酯的质量比为1:2。
上述尼龙10T易电镀复合材料,加入与尼龙10T的质量比为1:4~10:9的改性玻璃纤维,加入苯乙烯丙烯腈共聚物接枝马来酸酐作为助电镀功能添加剂,加入季戊四醇硬脂酸酯作为润滑剂进行复配,经实验测定,得到的尼龙10T易电镀复合材料具有较好的耐热性能及力学性能,同时尼龙10T易电镀复合材料表面光泽度得到改善,电镀性能较好;电镀后镀层与尼龙10T易电镀复合材料的结合力较大。
一实施方式尼龙10T易电镀复合材料的制备方法,包括以下步骤:
步骤S110、将尼龙10T、助电镀功能添加剂、润滑剂及抗氧剂混合得到混合料。
其中,润滑剂与尼龙10T的质量比为1:75~1:15,抗氧剂与尼龙10T的质量比为1:250~1:45,润滑剂为季戊四醇硬脂酸酯,助电镀功能添加剂为苯乙烯丙烯腈共聚物接枝马来酸酐,尼龙10T与助电镀功能添加剂的质量比为100:10~100:15。
尼龙10T为半芳香族尼龙,是对苯二甲酸与葵二胺的共聚物。在其中一个实施方式中,尼龙10T的重均分子量大于90000。
在其中一个实施方式中,抗氧剂包括N,N'-双-(3-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酰基)己二胺(抗氧剂1098)及三[2.4-二叔丁基苯基]亚磷酸酯(抗氧剂168)。在其中一个实施例中,N,N'-双-(3-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酰基)己二胺与三[2.4-二叔丁基苯基]亚磷酸酯的质量比为1:2。
在其中一个实施例中,将尼龙10T、润滑剂及抗氧剂采用高速混合机混合0.2小时~0.3小时。
步骤S120、将混合料与改性玻璃纤维一起挤出后造粒得到尼龙10T易电镀复合材料。
其中,改性玻璃纤维的长度为3mm~5mm,改性玻璃纤维与尼龙10T的质量比为1:4~10:9。
在其中一个实施方式中,改性玻璃纤维为改性无碱玻璃纤维。
在其中一个实施方式中,改性玻璃纤维为硅烷偶联剂改性无碱玻璃纤维。进一步优选的,改性玻纤为γ―氨丙基三乙氧基硅烷改性玻璃纤维。
在其中一个实施方式中,改性玻璃纤维含有氧化镁、氧化铝及氧化硅。
在其中一个实施例中,将混合料与改性玻璃纤维加入双螺杆挤出机挤出。
在其中一个实施例中,将混合料及改性玻璃纤维分别通过双螺杆挤出机的主喂料口与侧喂料口加入双螺杆挤出机进行挤出。
在其中一个实施例中,双螺杆挤出机的操作温度为300℃~330℃,螺杆转速为300~400rmp。
上述尼龙10T易电镀复合材料的制备方法,操作简单,制备得到的尼龙10T易电镀复合材料表面光泽度好,没有浮纤,耐高温,电镀性能好。
上述的尼龙10T易电镀复合材料制备得到的电镀坯件。
通过将上述尼龙10T易电镀复合材料通过注塑等方法得到电镀坯件,电镀坯件表面光泽度好,没有浮纤,耐高温,电镀性能好。
以下结合具体实施例进行说:
以下实施例中,所出现的份数均为质量份数。如未特殊说明,各实施例不包括未提及的除不可避免的杂质以外的其他组分。
以下实施例所使用的原料特性:
改性玻璃纤维:γ―氨丙基三乙氧基硅烷改性无碱短切玻璃纤维,长度为3mm~5mm,单丝直径为10μm;
助电镀功能添加剂:苯乙烯丙烯腈共聚物接枝马来酸酐(接枝率1.2%)
尼龙10T:重均分子量为100000。
润滑剂:季戊四醇硬脂酸酯。
实施例1
尼龙10T易电镀复合材料的原料包括:PA10T 90份,苯乙烯丙烯腈共聚物接枝马来酸酐10份,改性玻璃纤维10份,润滑剂0.5份,抗氧剂1098 0.15份,抗氧剂168 0.3份。
一种尼龙10T易电镀复合材料的制备方法,先将尼龙10T、助电镀功能添加剂、润滑剂、抗氧剂先用高混机混合0.2小时得到混合料。将改性玻璃纤维、混合料分别通过侧喂料口与主喂料口按比例加入到双螺杆挤出机中挤出,水冷、切粒机造粒。挤出机的操作温度为300~330℃,螺杆转速为350rmp。
实施例2
尼龙10T易电镀复合材料的原料包括:PA10T 80份,苯乙烯丙烯腈共聚物接枝马来酸酐10份,改性玻璃纤维20份,润滑剂0.5份,抗氧剂1098 0.15份,抗氧剂168 0.3份。
一种尼龙10T易电镀复合材料的制备方法,先将尼龙10T、助电镀功能添加剂、润滑剂、抗氧剂先用高混机混合0.2小时得到混合料。分别通过失重计量称,将改性玻璃纤维、混合料通过主喂料口按比例加入到双螺杆挤出机中挤出,水冷、切粒机造粒。挤出机的操作温度为300~330℃,螺杆转速为350rmp。
实施例3
尼龙10T易电镀复合材料的原料包括:PA10T 70份,苯乙烯丙烯腈共聚物接枝马来酸酐15份,改性玻璃纤维30份,润滑剂0.5份,抗氧剂1098 0.2份,抗氧剂168 0.3份。
一种尼龙10T易电镀复合材料的制备方法,先将尼龙10T、助电镀功能添加剂、润滑剂、抗氧剂先用高混机混合0.2小时得到混合料。分别通过失重计量称,将改性玻璃纤维、混合料通过主喂料口按比例加入到双螺杆挤出机中挤出,水冷、切粒机造粒。挤出机的操作温度为300~330℃,螺杆转速为350rmp。
对比例1
尼龙10T易电镀复合材料的原料包括:PA10T 80份,改性玻璃纤维20份,润滑剂0.5份,抗氧剂1098 0.15份,抗氧剂168 0.3份。
一种尼龙10T易电镀复合材料的制备方法,先将尼龙10T、润滑剂、抗氧剂先用高混机混合0.2小时得到混合料。分别通过失重计量称,将改性玻璃纤维、混合料通过主喂料口按比例加入到双螺杆挤出机中挤出,水冷、切粒机造粒。挤出机的操作温度为300~330℃,螺杆转速为350rmp。
将实施例1~3与对比例1制的尼龙10T易电镀复合材料进行测试,按照相关国标制成标准样条进行测试,测试结果见表1。
电镀结合力按照GMW14668-2010标准实施,拉伸速率为1.5mm/s,角度为90°
表1
从表1可以看出,实施例1、2、3的电镀性能都要比对比例1好。
以上所述实施例的各技术特征可以进行任意的组合,为使描述简洁,未对上述实施例中的各个技术特征所有可能的组合都进行描述,然而,只要这些技术特征的组合不存在矛盾,都应当认为是本说明书记载的范围。
以上所述实施例仅表达了本发明的几种实施方式,其描述较为具体和详细,但并不能因此而理解为对发明专利范围的限制。应当指出的是,对于本领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明构思的前提下,还可以做出若干变形和改进,这些都属于本发明的保护范围。因此,本发明专利的保护范围应以所附权利要求为准。

Claims (9)

1.一种尼龙10T易电镀复合材料,其特征在于,包括尼龙10T、助电镀功能添加剂、改性玻璃纤维、润滑剂及抗氧剂,其中所述改性玻璃纤维的长度为3mm~5mm,所述改性玻璃纤维与所述尼龙10T的质量比为1:4~10:9,所述润滑剂与所述尼龙10T的质量比为1:75~1:15,所述抗氧剂与所述尼龙10T的质量比为1:250~1:45,所述尼龙10T与所述助电镀功能添加剂的质量比为100:10~100:15,所述润滑剂为季戊四醇硬脂酸酯,所述助电镀功能添加剂为苯乙烯丙烯腈共聚物接枝马来酸酐。
2.根据权利要求1所述的尼龙10T易电镀复合材料,其特征在于,所述改性玻璃纤维为硅烷偶联剂改性无碱玻璃纤维。
3.根据权利要求1所述的尼龙10T易电镀复合材料,其特征在于,所述改性玻璃纤维为γ―氨丙基三乙氧基硅烷改性玻璃纤维。
4.根据权利要求1所述的尼龙10T易电镀复合材料,其特征在于,所述改性玻璃纤维含有氧化镁、氧化铝及氧化硅。
5.根据权利要求1所述的尼龙10T易电镀复合材料,其特征在于,所述抗氧剂包括N,N'-双-(3-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酰基)己二胺及三[2.4-二叔丁基苯基]亚磷酸酯,所述N,N'-双-(3-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酰基)己二胺与所述三[2.4-二叔丁基苯基]亚磷酸酯的质量比为1:2。
6.一种尼龙10T易电镀复合材料的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
将尼龙10T、助电镀功能添加剂、润滑剂及抗氧剂混合得到混合料,其中,所述润滑剂与所述尼龙10T的质量比为1:75~1:15,所述抗氧剂与所述尼龙10T的质量比为1:250~1:45,所述尼龙10T与所述助电镀功能添加剂的质量比为100:10~100:15,所述润滑剂为季戊四醇硬脂酸酯,所述助电镀功能添加剂为苯乙烯丙烯腈共聚物接枝马来酸酐;及
将混合料与改性玻璃纤维一起挤出后造粒得到所述尼龙10T易电镀复合材料,其中,所述改性玻璃纤维的长度为3mm~5mm,所述改性玻璃纤维与所述尼龙10T的质量比为1:4~10:9。
7.根据权利要求6所述的尼龙10T易电镀复合材料的制备方法,其特征在于,所述将混合料与改性玻璃纤维一起挤出后造粒得到所述尼龙10T易电镀复合材料的步骤中,将所述混合料及所述改性玻璃纤维分别通过双螺杆挤出机的主喂料口与侧喂料口加入双螺杆挤出机进行挤出。
8.根据权利要求7所述的尼龙10T易电镀复合材料的制备方法,其特征在于,所述双螺杆挤出机的操作温度为300℃~330℃,螺杆转速为300~400rmp。
9.一种采用权利要求1~5任一项所述的尼龙10T易电镀复合材料制备得到的电镀坯件。
CN201710687276.5A 2017-08-11 2017-08-11 尼龙10t易电镀复合材料、其制备方法及电镀坯件 Active CN109385077B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201710687276.5A CN109385077B (zh) 2017-08-11 2017-08-11 尼龙10t易电镀复合材料、其制备方法及电镀坯件

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201710687276.5A CN109385077B (zh) 2017-08-11 2017-08-11 尼龙10t易电镀复合材料、其制备方法及电镀坯件

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN109385077A true CN109385077A (zh) 2019-02-26
CN109385077B CN109385077B (zh) 2021-06-29

Family

ID=65413853

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201710687276.5A Active CN109385077B (zh) 2017-08-11 2017-08-11 尼龙10t易电镀复合材料、其制备方法及电镀坯件

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN109385077B (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP3974476A4 (en) * 2019-12-24 2023-07-19 Shanghai Zhonglei New Material Science Co., Ltd. ELECTRO-DEPOSITION NYLON MATERIAL AND METHOD FOR PREPARING IT

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103073877A (zh) * 2012-09-17 2013-05-01 天津金发新材料有限公司 一种低吸水率聚酰胺组合物及其制品
CN103450663A (zh) * 2013-08-07 2013-12-18 金发科技股份有限公司 抗蠕变聚酰胺组合物、制备方法及制得的制品
US20140066561A1 (en) * 2012-08-28 2014-03-06 Ems-Patent Ag Polyamide moulding compounds and their application
CN106633769A (zh) * 2016-12-14 2017-05-10 上海锦湖日丽塑料有限公司 高耐热高结合力电镀pc/abs合金材料及其制备方法

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20140066561A1 (en) * 2012-08-28 2014-03-06 Ems-Patent Ag Polyamide moulding compounds and their application
CN103073877A (zh) * 2012-09-17 2013-05-01 天津金发新材料有限公司 一种低吸水率聚酰胺组合物及其制品
CN103450663A (zh) * 2013-08-07 2013-12-18 金发科技股份有限公司 抗蠕变聚酰胺组合物、制备方法及制得的制品
CN106633769A (zh) * 2016-12-14 2017-05-10 上海锦湖日丽塑料有限公司 高耐热高结合力电镀pc/abs合金材料及其制备方法

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP3974476A4 (en) * 2019-12-24 2023-07-19 Shanghai Zhonglei New Material Science Co., Ltd. ELECTRO-DEPOSITION NYLON MATERIAL AND METHOD FOR PREPARING IT

Also Published As

Publication number Publication date
CN109385077B (zh) 2021-06-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN102276982B (zh) 一种聚苯硫醚与耐高温尼龙复合物及其制备方法
CN107973976B (zh) 高抗冲高光泽免喷涂pp/petg合金材料及其制备方法
US20080293861A1 (en) Composition of high impact glass fiber reinforced engineering plastic and preparation method thereof
CN103044910B (zh) 一种超高含量玻璃纤维增强尼龙6复合材料及其制备方法
CN108264749A (zh) 一种高流动良表面碳纤维增强聚碳酸酯复合材料及其制备方法
CN107641255B (zh) 玻璃纤维增强聚丙烯复合材料及其制备方法
CN109627759B (zh) 一种pa66增强材料及其制备方法和用途
CN109401302A (zh) 良表面高冲击尼龙/pok合金及其制备方法
CN103937148B (zh) 聚甲醛树脂组合物及其制备方法
CN107523049B (zh) 一种石墨烯高分子复合导热塑料及制备方法
CN102702695A (zh) 一种导热聚酰胺/聚对苯二甲酸丁二醇酯合金
CN103772885A (zh) 一种消光pc/abs汽车仪表盘材料及其制备方法
CN104817832A (zh) 一种聚对苯二甲酸丁二醇酯复合材料
CN111205638A (zh) 一种能够注塑成型的类陶瓷材料及其制备方法和在移动通讯装备后盖的应用
CN109438975A (zh) 一种高强度尼龙复合材料及其制备方法
CN105175925A (zh) 一种超高熔体强度吹塑abs树脂组合物及其制备方法
CN102942736B (zh) 一种高玻纤含量增强聚丙烯材料及其制备方法
CN103509342A (zh) 玻璃纤维增强聚苯硫醚树脂及其制备方法
CN109679304B (zh) 一种pbt/pct复合材料及其制备方法和用途
CN111138855A (zh) 一种用于汽车保险杠的改性尼龙材料
CN102936372A (zh) 聚丙烯复合材料、其制备方法和应用
CN105623202A (zh) 一种高耐磨的氮化硅/聚对苯二甲酸酯纳米复合材料及其制备方法
CN108285629B (zh) 一种pc/abs/pa6组合物及其制备方法
CN106009655A (zh) 一种高表面低翘曲玻纤增强pa复合材料及其制备方法
CN109385077A (zh) 尼龙10t易电镀复合材料、其制备方法及电镀坯件

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant
CP01 Change in the name or title of a patent holder
CP01 Change in the name or title of a patent holder

Address after: 518000 No.52, Shayi Industrial Zone, Xinsha Road, Shajing street, Bao'an District, Shenzhen City, Guangdong Province

Patentee after: Guangdong xingshengdi Technology Co.,Ltd.

Address before: 518000 No.52, Shayi Industrial Zone, Xinsha Road, Shajing street, Bao'an District, Shenzhen City, Guangdong Province

Patentee before: SHENZHEN XINGSHENGDI NEW MATERIALS Co.,Ltd.

CP02 Change in the address of a patent holder
CP02 Change in the address of a patent holder

Address after: 518000 rooms 101, 201, 301 and 401, building 3, No. 18, Yuehai Avenue, Xiegang Town, Dongguan City, Guangdong Province

Patentee after: Guangdong xingshengdi Technology Co.,Ltd.

Address before: 518000 No.52, Shayi Industrial Zone, Xinsha Road, Shajing street, Bao'an District, Shenzhen City, Guangdong Province

Patentee before: Guangdong xingshengdi Technology Co.,Ltd.