CN109351293B - 一种sds-page配胶装置及其使用方法 - Google Patents
一种sds-page配胶装置及其使用方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN109351293B CN109351293B CN201811495613.1A CN201811495613A CN109351293B CN 109351293 B CN109351293 B CN 109351293B CN 201811495613 A CN201811495613 A CN 201811495613A CN 109351293 B CN109351293 B CN 109351293B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- bin
- sds
- reagent
- agent
- agent storage
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 238000002415 sodium dodecyl sulfate polyacrylamide gel electrophoresis Methods 0.000 title claims abstract description 94
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 21
- 239000003292 glue Substances 0.000 title claims abstract description 13
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims abstract description 120
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims abstract description 99
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract description 74
- 238000007789 sealing Methods 0.000 claims abstract description 41
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 11
- 239000000499 gel Substances 0.000 claims description 94
- 239000011232 storage material Substances 0.000 claims description 19
- ROOXNKNUYICQNP-UHFFFAOYSA-N ammonium persulfate Chemical compound [NH4+].[NH4+].[O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O ROOXNKNUYICQNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 13
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 12
- BAMCQPRAKJWUON-UHFFFAOYSA-N hepta-2,5-dienediamide prop-2-enamide Chemical compound NC(=O)C=C.NC(=O)C=CCC=CC(N)=O BAMCQPRAKJWUON-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 229910001870 ammonium persulfate Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 claims description 7
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- KWYHDKDOAIKMQN-UHFFFAOYSA-N N,N,N',N'-tetramethylethylenediamine Chemical compound CN(C)CCN(C)C KWYHDKDOAIKMQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 4
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 25
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 18
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 18
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 7
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 7
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 description 6
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 5
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 description 4
- LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N tris Chemical compound OCC(N)(CO)CO LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000009471 action Effects 0.000 description 3
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 3
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 3
- 239000007853 buffer solution Substances 0.000 description 3
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 238000001502 gel electrophoresis Methods 0.000 description 3
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 3
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 3
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 3
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 3
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 3
- 238000001962 electrophoresis Methods 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 2
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 2
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 2
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 2
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 2
- 206010029350 Neurotoxicity Diseases 0.000 description 1
- 206010044221 Toxic encephalopathy Diseases 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 1
- VHJLVAABSRFDPM-QWWZWVQMSA-N dithiothreitol Chemical compound SC[C@@H](O)[C@H](O)CS VHJLVAABSRFDPM-QWWZWVQMSA-N 0.000 description 1
- 238000005538 encapsulation Methods 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 230000005012 migration Effects 0.000 description 1
- 238000013508 migration Methods 0.000 description 1
- 239000002808 molecular sieve Substances 0.000 description 1
- ZIUHHBKFKCYYJD-UHFFFAOYSA-N n,n'-methylenebisacrylamide Chemical compound C=CC(=O)NCNC(=O)C=C ZIUHHBKFKCYYJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007135 neurotoxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000228 neurotoxicity Toxicity 0.000 description 1
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 1
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 description 1
- 238000002264 polyacrylamide gel electrophoresis Methods 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N sodium aluminosilicate Chemical compound [Na+].[Al+3].[O-][Si]([O-])=O.[O-][Si]([O-])=O URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004448 titration Methods 0.000 description 1
- 239000003440 toxic substance Substances 0.000 description 1
- DGVVWUTYPXICAM-UHFFFAOYSA-N β‐Mercaptoethanol Chemical compound OCCS DGVVWUTYPXICAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J13/00—Colloid chemistry, e.g. the production of colloidal materials or their solutions, not otherwise provided for; Making microcapsules or microballoons
- B01J13/0052—Preparation of gels
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J19/00—Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
- B01J19/24—Stationary reactors without moving elements inside
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J4/00—Feed or outlet devices; Feed or outlet control devices
- B01J4/001—Feed or outlet devices as such, e.g. feeding tubes
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J4/00—Feed or outlet devices; Feed or outlet control devices
- B01J4/02—Feed or outlet devices; Feed or outlet control devices for feeding measured, i.e. prescribed quantities of reagents
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
Abstract
本发明公开了一种SDS‑PAGE配胶装置及其使用方法，该装置中储剂仓内设置有多个储剂室，每个储剂室内设置有活塞，活塞的上端设置有把手，每个储剂室上端设置有滑孔，把手穿过滑孔并推动活塞在储剂室内纵向移动，活塞位于滑孔的下方，可以使储剂室内的上部试剂密封在活塞和底座之间，同时避免上部试剂从滑孔流出；储剂仓的底端固定有可拆卸的底座，底座上设置有与每个储剂室一一对应的出液孔；密封层设置于储剂仓和底座之间。本发明的配胶装置能对凝胶所需试剂储存方便，试剂稳定性好，保质期长，并可实现凝胶即开即用，现用现配，密封性好，安全性高，其使用方法简单，能实现不同浓度的SDS‑PAGE凝胶的配置，方便快捷，精确度高。
Description
技术领域
本发明涉及SDS-PAGE凝胶电泳领域，具体涉及一种SDS-PAGE配胶装置及其使用方法。
背景技术
十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(sodium dodecyl sulfatepolyacrylamide gel electrophoresis，简称SDS-PAGE)是目前最常用的分析蛋白质的电泳技术。蛋白质在阴离子去垢剂十二烷基硫酸钠(SDS)和还原剂β-巯基乙醇或二硫苏糖醇的作用下，打开分子中的二硫键、氢键等非共价键，变性解聚成单个亚基并形成带负电荷的SDS-蛋白质多肽复合物，故可在聚丙烯酰胺凝胶电泳中向正极迁移。由于凝胶的分子筛作用，迁移速率与蛋白质的分子量大小有关，因此可以浓缩和分离蛋白质多肽。由于SDS-PAGE经济高效、可靠性强，使其广泛应用于分子生物学、细胞生物学和生物化学等学科的研究中。
目前大多数生物或医学实验室涉及SDS-PAGE凝胶电泳的实验，都是自行配制凝胶溶液。但作为凝胶电泳最关键的一步，配制凝胶溶液所需试剂种类繁多、过程复杂，电泳结果受凝胶配方以及操作水平影响较大，可重复性差。此外，凝胶配制和滴定过程耗时较长，操作不熟练时易造成溶液在配胶过程凝固，无法使用。而SDS-PAGE中核心的化学试剂聚丙烯酰胺和甲叉双丙烯酰胺都是具有极强神经毒性的剧毒物质，并可通过吸入或皮肤接触吸收，操作不当或安全防护不到位可对环境和实验人员造成累积性危害。
由于蛋白质种类的多样性，在实际分离分析蛋白质的过程中，经常需要调整凝胶浓度以达到最佳分离效果。常规配制方法每次需要根据凝胶大小、浓度、分离条件等分别计算各试剂用量，消耗了大量时间和人力物力，并极易产生人为误差导致实验失败。
发明内容
为解决以上问题，本发明提供一种SDS-PAGE配胶装置及其使用方法，该配胶装置对凝胶所需试剂储存方便，试剂稳定性好，保质期长，并可实现凝胶即开即用，现用现配，密封性好，安全性高，其使用方法简单，且能根据使用情况的不同，方便快捷的调整各试剂间的比例，实现不同浓度的SDS-PAGE凝胶的配置，方便快捷，精确度高。
为了达到上述目的，本发明采用以下技术方案予以解决。
(一)一种SDS-PAGE配胶装置，包括：储剂仓、配剂仓和密封层；其中，所述储剂仓位于所述配剂仓的上方，所述储剂仓与所述配剂仓可拆卸连接；所述储剂仓内设置有多个储剂室，每个所述储剂室内设置有活塞，所述活塞上端纵向设置有活塞杆，所述活塞杆上端水平设置有把手，每个所述储剂室的侧壁上端纵向设置有滑孔，所述把手穿过所述滑孔并推动所述活塞在所述储剂室内纵向移动，所述活塞位于所述滑孔的下方所述储剂仓的顶端为封闭端，所述储剂仓的底端为开口端，所述储剂仓的底端固定有可拆卸的底座，所述底座上设置有与每个储剂室一一对应的出液孔；所述密封层设置于所述储剂仓和底座之间。
根据本发明的SDS-PAGE配胶装置，储剂仓内通过挡板划分为多个均匀的储剂室，多个储剂室用于储存不同种类和体积的上部试剂，通过加注设备向储剂室内加注所需上部试剂，配剂仓用于预封装所需下部试剂并可提供足够空间用于储剂仓和配剂仓内试剂混合反应。SDS-PAGE配胶装置使用前需置于-20℃冷冻保存，恢复至室温使用，封装的试剂采用高浓度保存，实验前加入去离子水即可使用，可以保持试剂稳定性，延长试剂保质期。储剂仓与配剂仓可拆卸连接，使用方便，同时能使本发明的SDS-PAGE配胶装置在凝胶配制的过程中一直处于密封状态，避免了操作人员与剧毒试剂的接触，大大提高了实验的安全性。
SDS-PAGE配胶装置在使用时，把手穿过储剂室的侧壁上纵向设置的滑孔，通过活塞上端的把手推动活塞在储剂室内向下移动，使储剂仓和底座之间压覆的一层密封层破裂，储剂室内的上部试剂通过底座上的出液孔流入配剂仓，与配剂仓内的下部试剂混合，即可完成SDS-PAGE凝胶的配置，实现了SDS-PAGE凝胶即开即用，现用现配。活塞位于滑孔的下方，可以使储剂室内的上部试剂密封在活塞和底座之间，同时避免上部试剂从滑孔内流出。活塞的底端高于底座的上端，保证储剂室内有足够的空间储存所需上部试剂。也可通过调整推动加入相同试剂的储剂室的活塞的数量，使适当比例的上部试剂流入配剂仓，完成不同浓度的SDS-PAGE凝胶的配置。
本发明的SDS-PAGE配胶装置对凝胶所需试剂储存方便，试剂稳定性好，保质期长，并可实现凝胶即开即用，现用现配，密封性好，安全性高，且能根据使用情况的不同，方便快捷的调整各试剂间的比例，实现不同浓度的SDS-PAGE凝胶的配置，方便快捷，精确度高，适用性广。
优选的，所述储剂仓的底端设置有外螺纹，所述配剂仓的顶端设置有与所述外螺纹相匹配的内螺纹。
根据本发明的SDS-PAGE配胶装置，通过相互配合的外螺纹与内螺纹实现储剂仓和配剂仓的可拆卸连接，使储剂仓和配剂仓安装、拆卸方便，同时能保证SDS-PAGE配胶装置在凝胶配制过程中一直处于密封状态，安全性高。
优选的，所述底座上设置有卡块，所述卡块卡扣在所述储剂仓的底端。
根据本发明的SDS-PAGE配胶装置，底座通过卡块卡扣在储剂仓的底端实现储剂仓与底座的可拆卸连接，使储剂室内所需的上部试剂便于从储剂仓的底端倒入，同时通过密封层和底座实现储剂室内的上部试剂的预封装。
优选的，所述储剂仓的底端设置有内螺纹，所述底座的侧壁上设置有与所述内螺纹相匹配的外螺纹。
根据本发明的SDS-PAGE配胶装置，储剂仓与底座之间通过相互匹配的内螺纹和外螺纹实现可拆卸连接，且螺纹连接密封性好，牢固性高，避免活塞在储剂室内向下移动时底座从储剂仓底端脱落。
优选的，所述密封层为薄膜。
根据本发明的SDS-PAGE配胶装置，密封层由树脂或多聚物构成的薄膜，可以保证储剂仓具有很好的密封作用，同时也便于在活塞的作用下使密封层破裂。
(二)一种SDS-PAGE配胶装置的使用方法，包括以下步骤：
步骤1，将储剂仓倒置，向储剂仓的多个储剂室内分别添加所需上部试剂，采用密封层封住储剂仓的下端，使用底座封住储剂仓的底端；
步骤2，向配剂仓内加入所需下部试剂，将储剂仓放正，然后将储剂仓装配于配剂仓上，推动把手，使活塞在储剂室内向下移动至密封层破裂，储剂仓内的上部试剂通过底座上的出液孔流入配剂仓并与配剂仓内的下部试剂混合，即可完成SDS-PAGE配胶。
优选的，通过调整推动加入相同试剂的储剂室的活塞的数量，即可得不同浓度的SDS-PAGE凝胶。
优选的，所述储剂仓内的上部试剂包含丙烯酰胺-甲叉-双丙烯酰胺溶液、十二烷基硫酸钠溶液、过硫酸铵溶液、四甲基乙二胺溶液、盐酸溶液。
进一步优选的，所述丙烯酰胺-甲叉-双丙烯酰胺溶液的质量体积浓度为30％，所述十二烷基硫酸钠溶液的质量体积浓度为10％，所述过硫酸铵溶液的质量体积浓度为10％，所述盐酸溶液的质量浓度为36-38％。
优选的，所述配剂仓内的下部试剂包含羟甲基氨基甲烷溶液。
进一步优选的，所述羟甲基氨基甲烷溶液的浓度为1.5mol/L。
与现有技术相比，本发明的有益效果为：
1)本发明的SDS-PAGE配胶装置可将所需试剂独立封装于储剂室和配剂仓内，使用时即配即用，操作简便，配制凝胶时仅需推动活塞使适当比例的储剂室内的上部试剂进入配剂仓，与配剂仓内的下部试剂混合即可完成凝胶配制；同时，由于所需各试剂用量均在封装时经过严密控制，保证了实验的准确性。
2)本发明的SDS-PAGE配胶装置在使用时完全密封，试剂混合及反应过程均在配剂仓内完成，避免了操作人员与剧毒试剂的接触，大大提高了实验的安全性。
3)本发明的SDS-PAGE配胶装置的使用方法中，根据实验条件的不同，操作人员仅需调整推动储剂仓内的活塞数量，即可方便快捷的完成不同浓度凝胶的配制，简化操作的同时实现了该装置在不同实验需求下的适用性。
附图说明
下面结合附图和具体实施例对本发明做进一步详细说明。
图1是本发明的SDS-PAGE配胶装置的结构示意图；
图2是本发明的SDS-PAGE配胶装置的侧面剖视图；
图3是图1的俯视图；
图4是图1中储剂仓的仰视图；
图5是图1中储剂仓与底座配合进行预装试剂及封装的分解示意图；
图6是本发明的SDS-PAGE配胶装置的封装试剂后的结构示意图；
图7是本发明的SDS-PAGE配胶装置的使用时的结构示意图。
在以上图中：1储剂仓；101挡板；2配剂仓；201下部试剂；3密封层；4储剂室；401滑孔；402上部试剂；5活塞；501把手；502活塞杆；6底座；601出液孔；7加注设备。
具体实施方式
(一)参考图1-7，根据本发明的内容的实施例所提出的一种SDS-PAGE配胶装置，包括：储剂仓1、配剂仓2和密封层3；其中，所述储剂仓1位于所述配剂仓2的上方，所述储剂仓1与所述配剂仓2可拆卸连接；所述储剂仓1内设置有多个储剂室4，每个所述储剂室4内设置有活塞5，所述活塞5上端纵向设置有活塞杆502，所述活塞杆502上端水平设置有把手501，每个所述储剂室4的侧壁上端纵向设置有滑孔401，所述把手501穿过所述滑孔401并推动所述活塞5在所述储剂室4内纵向移动；所述活塞5位于所述滑孔401的下方；所述储剂仓1的顶端为封闭端，所述储剂仓1的底端为开口端，所述储剂仓1的底端固定有可拆卸的底座6，所述底座6上设置有与每个储剂室4一一对应的出液孔601；所述密封层3设置于所述储剂仓1和底座6之间。
在以上实施例中，储剂仓1内通过挡板101划分为多个均匀的储剂室4，多个储剂室4用于储存不同种类和体积的上部试剂402，通过加注设备7向储剂室4内加注所需试剂，配剂仓2用于预封装所需下部试剂201并可提供足够空间用于储剂仓1和配剂仓2内试剂混合反应。SDS-PAGE配胶装置使用前需置于-20℃冷冻保存，恢复至室温使用，封装的试剂采用高浓度保存，实验前加入去离子水即可使用，可以保持试剂稳定性，延长试剂保质期。储剂仓1与配剂仓2可拆卸连接，使用方便，同时能使本发明的SDS-PAGE配胶装置在凝胶配制的过程中一直处于密封状态，避免了操作人员与剧毒试剂的接触，大大提高了实验的安全性。
SDS-PAGE配胶装置在使用时，把手501穿过储剂室4的侧壁上纵向设置的滑孔401，通过活塞5上端的把手501推动活塞5在储剂室4内向下移动，使储剂仓1和底座6之间压覆的一层密封层3破裂，储剂室4内的上部试剂402通过底座6上的出液孔601流入配剂仓2，与配剂仓2内的下部试剂201混合，即可完成SDS-PAGE凝胶的配置，实现了SDS-PAGE凝胶即开即用，现用现配。活塞5位于滑孔401的下方，可以使储剂室4内的上部试剂402密封在活塞5和底座6之间，同时避免上部试剂402从滑孔401内流出。活塞5的底端高于底座6的上端，保证储剂室4内有足够的空间储存所需上部试剂402。也可通过调整推动加入相同试剂的储剂室4的活塞5的数量，使适当比例的上部试剂402流入配剂仓2，完成不同浓度的SDS-PAGE凝胶的配置。
本发明的SDS-PAGE配胶装置对凝胶所需试剂储存方便，试剂稳定性好，保质期长，并可实现凝胶即开即用，现用现配，密封性好，安全性高，且能根据使用情况的不同，方便快捷的调整各试剂间的比例，实现不同浓度的SDS-PAGE凝胶的配置，方便快捷，精确度高，适用性广。
参考图1-2，根据本发明的一个实施例，所述储剂仓1的底端设置有外螺纹，所述配剂仓2的顶端设置有与所述外螺纹相匹配的内螺纹。
在以上实施例中，通过相互配合的外螺纹与内螺纹实现储剂仓1和配剂仓2的可拆卸连接，使储剂仓1和配剂仓2安装、拆卸方便，同时能保证SDS-PAGE配胶装置在凝胶配制过程中一直处于密封状态，安全性高。
根据本发明的一个实施例，所述底座6上设置有卡块，所述卡块卡扣在所述储剂仓1的底端。
在以上实施例中，底座6通过卡块卡扣在储剂仓1的底端实现储剂仓1与底座6的可拆卸连接，使储剂室4内所需的上部试剂402便于从储剂仓1的底端倒入，同时通过密封层3和底座6实现储剂室4内的上部试剂402的预封装。
根据本发明的一个实施例，所述储剂仓1的底端设置有内螺纹，所述底座6的侧壁上设置有与所述内螺纹相匹配的外螺纹。
在以上实施例中，储剂仓1与底座6之间通过相互匹配的内螺纹和外螺纹实现可拆卸连接，且螺纹连接密封性好，牢固性高，避免活塞5在储剂室4内向下移动时底座6从储剂仓1底端脱落。
根据本发明的一个实施例，所述密封层3为薄膜。
在以上实施例中，密封层3由树脂或多聚物构成的薄膜，可以保证储剂仓1具有很好的密封作用，同时也便于在活塞5的作用下使密封层3破裂。
(二)一种SDS-PAGE配胶装置的使用方法，包括以下步骤：
步骤1，将储剂仓倒置，向储剂仓的多个储剂室内分别添加所需上部试剂，采用密封层封住储剂仓的下端，使用底座封住储剂仓的底端；
步骤2，向配剂仓内加入所需下部试剂，将储剂仓放正，然后将储剂仓和配剂仓通过相互配合的外螺纹和内螺纹装配在一起，推动把手，使活塞在储剂室内向下移动至密封层破裂，储剂仓内的上部试剂通过底座上的出液孔流入配剂仓并与配剂仓内的下部试剂混合，即可完成SDS-PAGE配胶。
实施例1
本实施例采用上述使用方法，并将储剂仓划分为10个储剂室，可以分别配制15mL浓度为6％-16％的SDS-PAGE凝胶。
其中，使用SDS-PAGE配胶装置配制浓度为8％的SDS-PAGE分离胶，具体为：
步骤1，将储剂仓采用挡板划分为10个储剂室，采用以下方法向10个储剂室内和配剂室内分别灌装所需试剂，具体试剂的用量如表1所示，其中，所需试剂的浓度及储存条件如下：
(1)30％丙烯酰胺-甲叉-双丙烯酰胺溶液：丙烯酰胺29.2g，N-N-甲叉-双丙烯酰胺0.8g，加入去离子水定容至100mL，避光冷藏贮存。
(2)10％SDS溶液：10g SDS溶于去离子水中，定容至100mL，常温贮存。
(3)10％过硫酸铵溶液：10g过硫酸铵溶于100mL去离子水中，-20℃冷冻保存。
(4)1.5M Tris溶液：18.17g Tris粉末溶于去离子水中，定容至100mL，常温贮存。
(5)其余试剂采用纯品直接灌装，要求纯度大于99％。
表1用于制备SDS-PAGE分离胶所需试剂的用量
注：SDS为十二烷基硫酸钠溶液；Acr-Bis为丙烯酰胺-甲叉-双丙烯酰胺溶液；TEMED为四甲基乙二胺；Tris为羟甲基氨基甲烷。
步骤2，将灌装试剂后的SDS-PAGE配胶装置放置于-20℃低温避光贮存。
步骤3，使用时，向配剂仓内加入去离子水6.7mL混匀，依次推动储剂仓内的1、2、3、4、9、10储剂室内的活塞，使储剂室内的试剂流至配剂仓，在配剂仓内充分混合均匀，即得浓度为8％的SDS-PAGE分离胶。
实施例2
使用SDS-PAGE配胶装置配制浓度为12％的SDS-PAGE分离胶，具体为：
步骤1，同实施例1中的步骤1。
步骤2，将灌装试剂后的SDS-PAGE配胶装置放置于-20℃低温避光贮存。
步骤3，使用时，向配剂仓内加入去离子水4.7mL混匀，依次推动储剂仓内的1、2、3、4、5、6、9、10储剂室内的活塞，使储剂室内的试剂流至配剂仓，在配剂仓内充分混合均匀，即得浓度为12％的SDS-PAGE分离胶。
实施例2与实施例1的不同之处仅在于使用时加入的去离子水和释放的丙烯酰胺-甲叉-双丙烯酰胺混合溶液体积有差异。
实施例3
本实施例将储剂仓划分为6个储剂室，可用于制备10mL浓度为3％或5％的SDS-PAGE不连续缓冲系统中的浓缩胶。
其中，使用SDS-PAGE配胶装置配制10mL浓度为3％的SDS-PAGE不连续缓冲系统中的浓缩胶，具体为：
步骤1，将储剂仓采用挡板划分为6个储剂室，采用以下方法向6个储剂室内和配剂室内分别灌装所需试剂，具体试剂要求如下，试剂的用量如表2所示：
(1)30％丙烯酰胺-甲叉-双丙烯酰胺混合溶液：丙烯酰胺29.2g，N-N-甲叉-双丙烯酰胺0.8g，加入去离子水定容至100mL，避光冷藏贮存。
(2)10％SDS溶液：10g SDS溶于去离子水中，定容至100mL，常温贮存。
(3)10％过硫酸铵溶液：10g过硫酸铵溶于100mL去离子水中，-20℃冷冻保存。
(4)1.5M Tris溶液：12.1g Tris粉末溶于去离子水中，定容至100mL，常温贮存。
(5)其余试剂采用纯品直接灌装，要求纯度大于99％。
表2用于制备SDS-PAGE浓缩胶所需试剂
注：SDS，十二烷基硫酸钠溶液；Acr-Bis，丙烯酰胺-甲叉-双丙烯酰胺溶液；TEMED，四甲基乙二胺；Tris，羟甲基氨基甲烷。
步骤2，将灌装试剂后的SDS-PAGE配胶装置放置于-20℃低温避光贮存。
步骤3，使用时，向配剂仓内加入去离子水3.72mL混匀，依次推动储剂仓内的1、2、3、5、6储剂室内的活塞，使储剂室内的试剂流至配剂仓，在配剂仓内充分混合均匀，即得浓度为3％的SDS-PAGE浓缩胶。
实施例4
使用SDS-PAGE配胶装置配制浓度为5％、10％的SDS-PAGE不连续缓冲系统中的浓缩胶，具体为：
步骤1，同实施例3中的步骤1。
步骤2，将灌装试剂后的SDS-PAGE配胶装置放置于-20℃低温避光贮存。
步骤3，使用时，向配剂仓内加入去离子水3.72mL混匀，依次推动储剂仓内的1、2、3、4、5、6储剂室内的活塞，使储剂室内的试剂流至配剂仓，在配剂仓内充分混合均匀，即得浓度为5％的SDS-PAGE浓缩胶。
步骤4，同实施例1中的步骤1。
步骤5，将灌装试剂后的SDS-PAGE配胶装置放置于-20℃低温避光贮存。
步骤6，使用时，向配剂仓内加入去离子水5.7mL混匀，依次推动储剂仓内的1、2、3、4、5、9、10储剂室内的活塞，使储剂室内的试剂流至配剂仓，在配剂仓内充分混合均匀，即得浓度为10％的SDS-PAGE分离胶。
本实施例中5％SDS-PAGE浓缩胶与实施例3基本相同，不同之处仅在于使用时加入的去离子水和释放的丙烯酰胺-甲叉-双丙烯酰胺混合溶液体积有差异；本实施例中10％SDS-PAGE分离胶与实施例1基本相同，不同之处仅在于使用时加入的去离子水和释放的丙烯酰胺-甲叉-双丙烯酰胺混合溶液体积有差异。
显然，本领域的技术人员可以对本发明进行各种改动和变型而不脱离本发明的精神和范围。这样，倘若本发明的这些改动和变型属于本发明权利要求及其等同技术的范围之内，则本发明也意图包含这些改动和变型在内。
Claims (8)
1.一种SDS-PAGE配胶装置，其特征在于，包括：储剂仓(1)、配剂仓(2)和密封层(3)；其中，所述储剂仓(1)位于所述配剂仓(2)的上方，所述储剂仓(1)与所述配剂仓(2)可拆卸连接；
所述储剂仓(1)内设置有多个储剂室(4)，每个所述储剂室(4)内设置有活塞(5)，所述活塞(5)上端纵向设置有活塞杆(502)，所述活塞杆(502)上端水平设置有把手(501)，每个所述储剂室(4)的侧壁上端纵向设置有滑孔(401)，所述把手(501)穿过所述滑孔(401)并推动所述活塞(5)在所述储剂室(4)内纵向移动，所述活塞(5)位于所述滑孔(401)的下方；
所述储剂仓(1)的顶端为封闭端，所述储剂仓(1)的底端为开口端，所述储剂仓(1)的底端固定有可拆卸的底座(6)，所述底座(6)上设置有与每个储剂室(4)一一对应的出液孔(601)；所述密封层(3)设置于所述储剂仓(1)和底座(6)之间；
所述储剂仓(1)的底端设置有外螺纹，所述配剂仓(2)的顶端设置有与所述外螺纹相匹配的内螺纹；
所述密封层(3)为薄膜；
所述多个储剂室(4)用于储存不同种类和体积的上部试剂(402)，所述配剂仓(2)用于预封装所需下部试剂(201)并可提供足够空间用于储剂仓(1)和配剂仓(2)内试剂混合反应。
2.根据权利要求1所述的SDS-PAGE配胶装置，其特征在于，所述底座(6)上设置有卡块，所述卡块卡扣在所述储剂仓(1)的底端。
3.根据权利要求1所述的SDS-PAGE配胶装置，其特征在于，所述储剂仓(1)的底端设置有内螺纹，所述底座(6)的侧壁上设置有与所述内螺纹相匹配的外螺纹。
4.一种基于权利要求1所述的SDS-PAGE配胶装置的使用方法，其特征在于，包括以下步骤：
步骤1，将储剂仓倒置，向储剂仓的多个储剂室内分别添加所需上部试剂，采用密封层封住储剂仓的下端，使用底座封住储剂仓的底端；
步骤2，向配剂仓内加入所需下部试剂，将储剂仓放正，然后将储剂仓装配于配剂仓上，推动把手，使活塞在储剂室内向下移动至密封层破裂，储剂仓内的上部试剂通过底座上的出液孔流入配剂仓并与配剂仓内的下部试剂混合，即可完成SDS-PAGE配胶。
5.根据权利要求4所述的SDS-PAGE配胶装置的使用方法，其特征在于，通过调整推动加入相同试剂的储剂室的活塞的数量，即可得不同浓度的SDS-PAGE凝胶。
6.根据权利要求4所述的SDS-PAGE配胶装置的使用方法，其特征在于，所述储剂仓内的上部试剂包含丙烯酰胺-甲叉-双丙烯酰胺溶液、十二烷基硫酸钠溶液、过硫酸铵溶液、四甲基乙二胺溶液、盐酸溶液；所述配剂仓内的下部试剂包含羟甲基氨基甲烷溶液。
7.根据权利要求6所述的SDS-PAGE配胶装置的使用方法，其特征在于，所述丙烯酰胺溶液的质量体积浓度为30％，所述十二烷基硫酸钠溶液的质量体积浓度为10％，所述过硫酸铵溶液的质量体积浓度为10％，所述盐酸溶液的质量浓度为36-38％。
8.根据权利要求6所述的SDS-PAGE配胶装置的使用方法，其特征在于，所述羟甲基氨基甲烷溶液的浓度为1.5mol/L。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201811495613.1A CN109351293B (zh) | 2018-12-07 | 2018-12-07 | 一种sds-page配胶装置及其使用方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201811495613.1A CN109351293B (zh) | 2018-12-07 | 2018-12-07 | 一种sds-page配胶装置及其使用方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN109351293A CN109351293A (zh) | 2019-02-19 |
| CN109351293B true CN109351293B (zh) | 2023-11-21 |
Family
ID=65331621
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201811495613.1A Active CN109351293B (zh) | 2018-12-07 | 2018-12-07 | 一种sds-page配胶装置及其使用方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN109351293B (zh) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN110586002A (zh) * | 2019-10-12 | 2019-12-20 | 山东省林木种质资源中心 | 一种sds-page的凝胶制备装置 |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE19954826A1 (de) * | 1998-11-14 | 2000-05-31 | Senova Ges Fuer Biowissenschaf | Verfahren zur Lagerung und Dosierung von Reagenzienlösungen in gebrauchsfertigen Formen |
| CN101180013A (zh) * | 2005-05-20 | 2008-05-14 | 泰克里斯公司 | 用于存储和交付两相合成物的药筒 |
| CN104759216A (zh) * | 2015-04-27 | 2015-07-08 | 中航通飞华南飞机工业有限公司 | 一种糊状胶混合器 |
| CN108627564A (zh) * | 2018-05-08 | 2018-10-09 | 苏州勇泰生物科技有限公司 | 一种高效稳定的聚丙烯酰胺凝胶及其制备方法 |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6379069B1 (en) * | 1994-12-12 | 2002-04-30 | James Alexander Corporation | Dispenser and process |
| US20080171971A1 (en) * | 2005-11-16 | 2008-07-17 | Diperna Paul Mario | Novel enhanced device and technique for mixing and dispensing a preserved agent |
| FR3057743B1 (fr) * | 2016-10-21 | 2018-10-26 | B2B Cosmetics | Systeme melangeur pour fabriquer un produit cosmetique et capsule cosmetique |
-
2018
- 2018-12-07 CN CN201811495613.1A patent/CN109351293B/zh active Active
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE19954826A1 (de) * | 1998-11-14 | 2000-05-31 | Senova Ges Fuer Biowissenschaf | Verfahren zur Lagerung und Dosierung von Reagenzienlösungen in gebrauchsfertigen Formen |
| CN101180013A (zh) * | 2005-05-20 | 2008-05-14 | 泰克里斯公司 | 用于存储和交付两相合成物的药筒 |
| CN104759216A (zh) * | 2015-04-27 | 2015-07-08 | 中航通飞华南飞机工业有限公司 | 一种糊状胶混合器 |
| CN108627564A (zh) * | 2018-05-08 | 2018-10-09 | 苏州勇泰生物科技有限公司 | 一种高效稳定的聚丙烯酰胺凝胶及其制备方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN109351293A (zh) | 2019-02-19 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN101357305B (zh) | 含一定湿度的低浓度气体的配制装置及配制方法 | |
| CN109351293B (zh) | 一种sds-page配胶装置及其使用方法 | |
| JPH08261986A (ja) | 電気浸透流を用いる液体混合方法と液体混合装置 | |
| EP2895851A1 (en) | Multi-component eluent generating system and method | |
| CN1744945A (zh) | 离子色谱仪用柱、抑制器及离子色谱仪 | |
| Qi et al. | Rapid identification of synthetic colorants in food samples by using indium oxide nanoparticle-functionalized porous polymer monolith coupled with HPLC-MS/MS | |
| US3125500A (en) | Device for the execution of the carrier | |
| US20150377846A1 (en) | Measurement method, measurement apparatus, and eluent | |
| US10401322B2 (en) | Biomolecule analyzer | |
| WO2023173994A1 (zh) | 磺胺类药物残留的净化填料及前处理方法 | |
| CN209302720U (zh) | 一种sds-page配胶装置 | |
| JP2001337081A5 (zh) | ||
| Hindocha et al. | The analysis of basic pharmaceutical compounds by capillary electrochromatography using continuous bed stationary phase | |
| Berck | Potentiometric determination of phosphine | |
| Percival et al. | Isoelectric focusing in polyacrylamide gels. | |
| GB969239A (en) | Variable concentration gradient device | |
| CN220310467U (zh) | 一种顶出机构及用于控制粘接剂量精密容器的内接插件加剂装置 | |
| CN220590064U (zh) | 试剂浓度调节瓶 | |
| Kaiser | Determination of Trace Anions in High Purity Waters by High Volume/Direct Injection Ion Chromatography | |
| Meites et al. | Micro H-cell for polarographic analysis | |
| CN218331412U (zh) | 一种医学实验用滴定装置 | |
| CN114236005B (zh) | 一种检测动物性食品中瘦肉精的方法 | |
| JP2003107063A (ja) | 高速液体クロマトグラフィーの脱気装置及び脱気方法 | |
| US20220080410A1 (en) | Pre-Shaping Fluidic Sample in a Planar Way Before Processing | |
| RU2324174C1 (ru) | Способ получения потока газа с постоянными концентрациями летучих компонентов и устройство для его осуществления |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| GR01 | Patent grant |