CN109350621A - 党参提取物在制备清除dpph自由基的抗氧化活性药物中的应用 - Google Patents

党参提取物在制备清除dpph自由基的抗氧化活性药物中的应用 Download PDF

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Abstract

本发明公开了党参提取物在制备清除DPPH自由基的抗氧化活性药物中的应用，所述党参提取物为95％乙醇提取物、醇提后水提取物、粗多糖、粗寡糖、精制寡糖成分中的一种或多种。本发明的有益效果为：本发明提供了党参提取物在制备清除DPPH自由基的抗氧化活性药物中的应用。表明党参的95％乙醇提取物、醇提后水提取物、粗多糖、粗寡糖、精制寡糖等均有抗氧化作用。通过系统组分含量分析和组分抗氧化活性比较，可为党参抗氧化活性的药效物质发现提供依据。

Description

党参提取物在制备清除DPPH自由基的抗氧化活性药物中的 应用
技术领域
本发明涉及医药生物技术领域，具体涉及党参提取物在制备清除DPPH自由基的抗氧化活性药物中的应用。
背景技术
党参为桔梗科植物党参Codonopsis pilosula(Franch.)Nann.f，素花党参Codonopsis pilosula Nann.f var.modesta(Nann.f)L.T.Shen或川党参Codonopsistangshen Oliv.的干燥根。党参性甘、平，是著名的补益药。目前对党参的研究主要集中在水提取物、醇提取物、多糖、皂苷类，也有较少涉及5-羟甲基糠醛、苍术内酯、黄酮、党参炔苷。党参具有广泛的药理作用，比如抗肿瘤、抗氧化、提高免疫力、提高学习记忆能力等。《百草镜》中曰“以净软壮实味甜者佳”。《药笼小品》中以“西产为上，体糯味甜、嚼之少渣者佳”。因此我们推测，党参中寡糖类成分一方面作为党参中甜味来源，另一方面也有可能是党参中重要的活性成分。然而未见对党参中寡糖成分活性关注的研究报道，本文提及的精制寡糖是经Sephadex G-25纯化所得，分子量≦5 000Da。《中国药典》2015版中党参质量标准尚无含量测定项。
目前尚无对其各组分的抗氧化性进行比较的研究，党参中抗氧化活性最强的究竟是什么组分还未可知。通过系统组分含量分析和组分体外抗氧化活性比较，可为党参抗氧化活性的药效物质发现提供依据。
发明内容
本发明的目的就是针对上述现有技术中的缺陷，提供了党参提取物在制备清除DPPH自由基的抗氧化活性药物中的应用。
为了实现上述目的，本发明提供的技术方案为：党参提取物在制备清除DPPH自由基的抗氧化活性药物中的应用，所述党参提取物为95％乙醇提取物、醇提后水提取物、粗多糖、粗寡糖、精制寡糖成分中的一种或多种。
进一步的，上述的党参提取物在制备清除DPPH自由基的抗氧化活性药物中的应用，所述党参95％乙醇提取物的制备方法为：10g党参粗粉中加入10倍量体积的95％乙醇，回流提取2次，1h/次，合并滤液，50℃、60rpm减压浓缩至干即可得到党参95％乙醇提取物。
进一步的，上述的党参提取物在制备清除DPPH自由基的抗氧化活性药物中的应用，所述党参醇提后水提取物的制备方法为：10g党参粗粉中加入10倍量体积的95％乙醇，回流提取2次，1h/次，滤液用于制备95％乙醇提取物，药渣晾干后加入10倍量水，煎煮提取三次，45min/次，合并滤液，50℃、60rpm减压浓缩至干即可得到党参醇提后水提取物。
进一步的，上述的党参提取物在制备清除DPPH自由基的抗氧化活性药物中的应用，所述粗多糖和粗寡糖的制备方法为：10g党参粗粉中加入10倍量体积的95％乙醇，回流提取2次，1h/次，滤液用于制备95％乙醇提取物，药渣晾干后加入10倍量水，煎煮提取三次，45min/次，合并滤液，50℃、60rpm减压浓缩至原体积的1/4，缓慢加入95％乙醇至终浓度为80％，放置过夜后离心，离心转速为10 600×g，离心时间为15min，收集上清液与沉淀，上清液于50℃、60rpm条件下，减压浓缩至干即得到粗寡糖；所述沉淀为粗多糖。
进一步的，上述的党参提取物在制备清除DPPH自由基的抗氧化活性药物中的应用，所述精制寡糖成分的制备方法为：10g党参粗粉中加入10倍量体积的95％乙醇，回流提取2次，1h/次，滤液用于制备95％乙醇提取物，药渣晾干后加入10倍量水，煎煮提取三次，45min/次，合并滤液，50℃、60rpm减压浓缩至原体积的1/4，缓慢加入95％乙醇至终浓度为80％，放置过夜后离心，离心转速为10 600×g，离心时间为15min，上清液于50℃、60rpm条件下，减压浓缩至干后得到粗寡糖；取适量粗寡糖溶于水中，依粗寡糖的上样量选择不同规格的Sephadex G-25柱进行纯化，蒸馏水洗脱，洗脱流速为1mL/min，每管收集5mL；以苯酚硫酸法在490nm下测定吸光度，以试管号为横坐标，糖含量为纵坐标，作曲线，根据曲线合并洗脱液，50℃、60rpm减压浓缩至快干，用少量水从浓缩瓶中洗出，置于-80℃冰箱中4h，冷冻干燥24h后即得到精制寡糖成分。
本发明的有益效果为：本发明提供了党参提取物在制备清除DPPH自由基的抗氧化活性药物中的应用。表明党参的95％乙醇提取物、醇提后水提取物、粗多糖、粗寡糖、精制寡糖均有抗氧化作用。通过系统组分含量分析和组分抗氧化活性比较，可为党参抗氧化活性的药效物质发现提供依据。
通过实施例可以得知：
95％乙醇提取物，醇提后水提取物，粗多糖和粗寡糖均为党参的主要组分，95％乙醇提取物及醇提后水提取物的含量高低与选取产地有关，95％乙醇提取物含量要高于粗多糖含量及粗寡糖含量。研究发现，党参中的95％乙醇提取物、醇提后水提取物、粗多糖、粗寡糖这些组分的DPPH自由基清除活性均不如精制寡糖，17号川党参精制寡糖剂量≥3mg/mL时DPPH自由基清除活性与0.5mg/mL的Vc相当，甚至更强，说明党参寡糖是党参抗氧化的主要有效成分。
党参药材各组分中95％乙醇提取物最高可达42.81g/100g，最低为16.84g/100g；醇提后水提取物含量最高为49.87g/100g，最低为24.54g/100g；粗多糖含量最高为27.08g/100g，最低为9.38g/100g；粗寡糖含量最高为33.92g/100g，最低为8.10g/100g。各组分DPPH自由基清除能力为精制寡糖>粗寡糖>95％乙醇提取物>醇提后水提取物>粗多糖，17号党参精制寡糖剂量≥3mg/ml时DPPH自由基清除活性与0.5mg/ml的Vc相当，甚至更强。结论：不同产地不同来源的党参药材，各提取部分含量差异很大。但就某一产地的党参药材而言，95％乙醇提取物得率高于其他成分组。精制寡糖的抗氧化活性最强。
附图说明
图1显示为党参各组分(95％乙醇提取物、醇提后水提取物、粗多糖、粗寡糖、精制寡糖)制备流程图。
图2显示为17批不同产地党参中95％乙醇提取物及醇提后水提取物含量比较。
图3显示为17批不同产地党参中的95％乙醇提取物、粗多糖、粗寡糖的含量。
图4显示为粗寡糖经Sephadex G-25纯化洗脱曲线。
图5党参中各组分浓度为5.00mg/mL时的DPPH自由基清除活性比较
图6显示浓度为0.00-5.00mg/mL时，不同产地党参精制寡糖及Vc的DPPH自由基清除活性。
具体实施方式
实施例1：
1.材料与方法：
1.1试剂与仪器：
DPPH(上海源叶生物科技有限公司)，葡聚糖凝胶Sephadex G-25(北京索莱宝生物科技有限公司)，葡萄糖标准品(中国药品生物制品检定所)，95％乙醇、苯酚、浓硫酸所有试剂均为分析纯。
旋转蒸发仪(Eyela，日本)；恒温电加热板(上海科恒实业发展有限公司)；恒温水浴箱(上海一恒仪器有限公司)；循环水式多用真空泵(郑州长城科工贸有限公司)；电热鼓风干燥箱(上海一恒科学仪器有限公司)；离心机(Hitachi，日本)；冷冻干燥机(Labconco，USA)；电子自动分析天平(Sartorius，Germany)；BS-100N自动部分收集器(上海青浦沪西仪器厂)、BT 100N数显恒流泵(上海青浦沪西仪器厂)；UV-1700紫外可见分光光度计(Shimadzu，日本)
1.2药材来源：
17批党参药材Codonopsis Radix(见表1)。1-14号党参为白条党参，16号为潞党参，它们都属于桔梗科植物党参Codonopsis pilosula(Franch.)Nannf.的干燥根；15号为纹党参，是桔梗科植物素花党参Codonopsis pilosula Nannf.var.Modesta(Nannf.)L.T.Shen的干燥根；17号为桔梗科植物川党参Codonopsis tangshen Oliv.的干燥根。表1显示为各产地党参来源信息。
表1
2实验方法：
2.1各部分提取物的制备：
2.1.1实验流程：
实验流程如图1所示。
2.1.2称取药材：取党参粗粉，四分法取样，平行称取3份，每份10g。
95％乙醇提取物含量10g党参粗粉中加入10倍量体积的95％乙醇，回流提取2次，1h/次，合并提取液，50℃,60rpm减压浓缩至干，恒重，重复上述实验三次，称重取平均值。95％乙醇提取物含量＝95％乙醇提取物质量/党参粗粉质量×100(g/100g)
2.1.3醇提后水提取物含量：将“2.1.2”步骤所得药渣晾干，加入10倍量水，煎煮提取三次，45min/次，合并滤液，50℃,60rpm减压浓缩至原体积的1/4，取1/2体积上述水提浓缩液，50℃,60rpm减压浓缩至干，恒重，重复上述实验三次，称重取平均值。醇提后水提取物含量＝醇提后水提取物质量/党参粗粉质量×100(g/100g)
2.1.4粗多糖及粗寡糖含量：向“2.1.3”步骤所得1/2体积浓缩水提液中缓慢加入95％乙醇至终浓度为80％，放置过夜后离心，离心转速为10 600×g，离心时间为15min，收集二级醇溶液与沉淀。二级醇溶液于50℃,60rpm条件下，减压浓缩至干即为粗寡糖，重复上述实验三次，称重取平均值。粗寡糖含量＝粗寡糖质量/党参粗粉质量×100(g/100g)。所述沉淀用少量水溶解后，于-80℃冰箱中放置4h后，冷冻干燥24h后即得到粗多糖，重复上述实验三次，称重取平均值。粗多糖含量＝粗多糖质量/党参粗粉质量×100(g/100g)
2.2精制寡糖制备：
葡聚糖凝胶Sephadex G-25是一种珠状的凝胶，含有大量的羟基，很容易在水中和电解质溶液中溶胀。G型的葡聚糖凝胶有各种不同的交联度，因此它们的溶胀度和分级分离范围也有所不同，基本上不因盐和洗涤剂的存在而受影响。葡聚糖凝胶Sephadex G-25分离范围1000-5000适用于脱盐、肽与其它小分子的分离。
取适量粗寡糖溶于少量水中，上2.6×70cm的Sephadex G-25纯化，蒸馏水洗脱，洗脱流速为1mL/min，每管收集5mL；以苯酚硫酸法在490nm下测定吸光度，以试管号为横坐标，糖含量为纵坐标，作曲线，根据曲线合并洗脱液，50℃、60rpm减压浓缩至快干，用少量水从浓缩瓶中溶出后，置于-80℃冰箱中4h，冷冻干燥(24h)即得到精制寡糖成分。
2.3党参各组分的DPPH自由基清除活性测定：
DPPH是一种稳定的以氮为中心的自由基，其乙醇溶液显紫色，最大吸收波长为517nm。当DPPH溶液中加入自由基清除剂，其孤对电子被配对时，吸收消失或减弱，导致溶液颜色变浅，显黄色或淡黄色，在517nm处的吸光度变小，其变化程度与自由基清除程度呈线性关系，故该法可用于表示清除率，清除率越大，表明该物质清除能力越强。
DPPH溶液的配置：精密称取DPPH 20mg，用无水乙醇溶解并定容至500mL棕色容量瓶中，得质量分数为0.004％的DPPH溶液，避光保存，备用。
样品及对照品溶液的配置：称取党参各组分用水溶解，定容至10mL，稀释，分别配制成5.00,2.50,1.25,0.63,0.31mg/mL，制成样品溶液。对照品溶液：各浓度Vc也按上述方法配置。
测定方法:在1mL DPPH醇溶液中加入1mL样品或对照品Vc溶液(0.00-5.00mg/mL),混匀器混匀后避光反应,在517nm处测定A570nm，重复上述实验3次，求平均值。党参各组分对DPPH自由基的清除率用下面的公式表示：
DPPH清除率(100％)＝1-[(Ai-Aj)/A0]×100
其中：A0为1mLDPPH醇溶液+1mL水后的吸光值；Ai：1mLDPPH醇溶液+1mL样品溶液后的吸光值；Aj：1mL样品溶液+1mL超纯水后的吸光值；
2.3数据处理：
采用Microsoft Excel 2010，origin8.0等对数据进行初步分析与图表制作。
3结果：
3.1党参各组分得率：
17批不同产地的各组分含量如表2所示。
表2
9号党参的95％乙醇提取物含量最高为42.81g/100g，16号党参的95％乙醇提取物含量最低为16.84g/100g；16号党参的醇提后水提取物含量最高为49.87g/100g，8号党参的醇提后水提取物含量最低为24.54g/100g；17号川党参的粗多糖含量最高为27.08g/100g，4号党参的粗多糖含量最低为9.38g/100g；16号党参的粗寡糖含量最高为33.92g/100g，5号党参的粗寡糖含量最低为8.10g/100g。
如图2所示，有6批党参的95％乙醇提取物含量高于醇提后水提取物的含量，然而，11批党参的95％乙醇提取物含量却低于醇提后水提取物的含量
17批不同产地党参中的95％乙醇提取物、粗多糖、粗寡糖的含量差异比较如图3所示。2-15号党参中的醇提取物含量明显高于粗多糖含量及粗寡糖含量。
3.2精制寡糖的制备：
表3显示为粗寡糖经Sephadex G-25纯化情况。
表3
产地编号 上样量(mg) 回收量(mg) 得率(％) 糖含量(％)
2 50.12 46.48 92.7 94.60
3 49.08 43.29 88.2 86.69
4 49.78 41.18 82.7 93.90
5 50.85 41.19 81.9 95.34
注：2党参(采自临洮县九沟村)；3党参(采自临洮县连打沟村)；4党参(采自临洮县连打沟村)；5党参(采自渭源县会川镇)
根据洗脱曲线(图4)可知只得到了一个组分，得率在81.9-92.7％，糖含量测定结果显示该组分糖含量很高，为精制寡糖部分(分子量≦5000Da)。
3.3党参各组分的DPPH自由基清除活性：
表4显示为5批党参各组分的DPPH自由基清除活性。
表4
产地编号 1 9 15 16 17
浓度(mg/mL) 5.00 5.00 5.00 5.00 5.00
精制寡糖 92.86 92.86 96.94 94.29 98.78
粗寡糖 91.83 91.11 89.90 89.90 87.50
95％乙醇提取物 78.31 94.98 82.42 90.87 70.78
醇提后水提取物 73.32 71.63 83.89 85.82 81.01
粗多糖 61.30 21.39 43.03 46.88 55.05
注：：1党参(采自临洮县杨家山村)；9党参(采自陇西县高楞村)；15素花党参(采自陇南文县)；16党参(采自山西省长治市)；17川党参(采自四川莲花药材市场)
如图5所示，浓度为5.00mg/mL时，党参中各组分的DPPH自由基清除活性大小依次为：精制寡糖>粗寡糖>95％乙醇提取物>醇提后水提取物>粗多糖。
如图6所示，浓度为0.50mg/ml时，Vc的DPPH自由基清除活性达到最大，为96.28％；浓度为3.00mg/mL的17号党参精制寡糖的DPPH自由基清除活性与0.50mg/mL的Vc相同，浓度大于3.00mg/mL时，17号党参精制寡糖的活性超过了Vc。
最后应说明的是：以上所述仅为本发明的优选实施例而已，并不用于限制本发明，尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明，对于本领域的技术人员来说，其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分技术特征进行等同替换。凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (5)

1.党参提取物在制备清除DPPH自由基的抗氧化活性药物中的应用，其特征在于，所述党参提取物为95％乙醇提取物、醇提后水提取物、粗多糖、粗寡糖、精制寡糖中的一种或多种。
2.根据权利要求1所述的党参提取物在制备清除DPPH自由基的抗氧化活性药物中的应用，其特征在于，所述党参95％乙醇提取物的制备方法为：10g党参粗粉中加入10倍量体积的95％乙醇，回流提取2次，1h/次，合并滤液，50℃、60rpm减压浓缩至干即可得到党参95％乙醇提取物。
3.根据权利要求1所述的党参提取物在制备清除DPPH自由基的抗氧化活性药物中的应用，其特征在于，所述党参醇提后水提取物的制备方法为：10g党参粗粉中加入10倍量体积的95％乙醇，回流提取2次，1h/次，滤液用于制备95％乙醇提取物，药渣晾干后加入10倍量水，煎煮提取三次，45min/次，合并滤液，50℃、60rpm减压浓缩至原体积的1/4，取1/2体积的浓缩水提液，50℃、60rpm减压浓缩至干即可得到党参醇提后水提取物。
4.根据权利要求1所述的党参提取物在制备清除DPPH自由基的抗氧化活性药物中的应用，其特征在于，所述粗多糖和粗寡糖的制备方法为：10g党参粗粉中加入10倍量体积的95％乙醇，回流提取2次，1h/次，滤液用于制备95％乙醇提取物，药渣晾干后加入10倍量水，煎煮提取三次，45min/次，合并滤液，50℃、60rpm减压浓缩至原体积的1/4，取1/2体积的浓缩水提液用于制备党参醇提后水提取物，向剩下的1/2体积的浓缩水提液中缓慢加入95％乙醇至终浓度为80％，放置过夜后离心，离心转速为10 600×g，离心时间为15min，收集二级醇溶液与沉淀，二级醇溶液50℃、60rpm减压浓缩至干即得到粗寡糖；所述沉淀用少量水溶解后，于-80℃冰箱中放置4h后，冷冻干燥24h后即得到粗多糖。
5.根据权利要求1所述的党参提取物在制备清除DPPH自由基的抗氧化活性药物中的应用，其特征在于，所述精制寡糖成分的制备方法为：10g党参粗粉中加入10倍量体积的95％乙醇，回流提取2次，1h/次，滤液用于制备95％乙醇提取物，药渣晾干后加入10倍量水，煎煮提取三次，45min/次，合并滤液，50℃、60rpm减压浓缩至原体积的1/4，取1/2体积的浓缩水提液用于制备醇提后水提取物，向剩下的1/2体积的浓缩水提液中缓慢加入95％乙醇至终浓度为80％，放置过夜后离心，离心转速为10 600×g，离心时间为15min，收集二级醇溶液与沉淀，二级醇溶液50℃、60rpm减压浓缩至干后得到粗寡糖；取适量粗寡糖溶于水中，上2.6×70cm的Sephadex G-25纯化，蒸馏水洗脱，洗脱流速为1mL/min，每管收集5mL；以苯酚硫酸法在490nm下测定吸光度，以试管号为横坐标，糖含量为纵坐标，作曲线，根据曲线合并洗脱液，50℃、60rpm减压浓缩至快干，用少量从浓缩瓶中洗出，置于-80℃冰箱中4h后，冷冻干燥24h即得到精制寡糖成分，该精制寡糖分子量≦5 000Da。
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Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110946782A (zh) * 2019-12-27 2020-04-03 兰州大学 党参低聚糖在制备化妆品中的应用
CN111195255A (zh) * 2020-01-14 2020-05-26 兰州大学 党参低聚糖在制备用于预防或治疗缺氧导致的胃肠道损伤药物中的应用
CN114057808A (zh) * 2021-10-19 2022-02-18 中山大学 一种三桠苦寡糖的制备及其应用
CN114306372A (zh) * 2021-12-07 2022-04-12 兰州大学 一种中药组合物的多糖提取物及其制备方法和应用
CN115572318A (zh) * 2022-10-23 2023-01-06 爱生泽(上海)生物科技有限公司 一种知母寡糖的制备方法和在化妆品中的应用

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106188326A (zh) * 2016-07-15 2016-12-07 山东省食品药品检验研究院 党参中抗衰老成分的提取方法及应用

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106188326A (zh) * 2016-07-15 2016-12-07 山东省食品药品检验研究院 党参中抗衰老成分的提取方法及应用

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
CUI LIU等: "The comparison of antioxidative and hepatoprotective activities of Codonopsis pilosula polysaccharide (CP) and sulfated CP", 《INTERNATIONAL IMMUNOPHARMACOLOGY》 *
陈悦: "党参提取物的抗氧化活性的研究", 《中国中医药现代远程教育》 *

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110946782A (zh) * 2019-12-27 2020-04-03 兰州大学 党参低聚糖在制备化妆品中的应用
CN111195255A (zh) * 2020-01-14 2020-05-26 兰州大学 党参低聚糖在制备用于预防或治疗缺氧导致的胃肠道损伤药物中的应用
CN114057808A (zh) * 2021-10-19 2022-02-18 中山大学 一种三桠苦寡糖的制备及其应用
CN114057808B (zh) * 2021-10-19 2023-05-23 中山大学 一种三桠苦寡糖的制备及其应用
CN114306372A (zh) * 2021-12-07 2022-04-12 兰州大学 一种中药组合物的多糖提取物及其制备方法和应用
CN114306372B (zh) * 2021-12-07 2023-10-31 兰州大学 一种中药组合物的多糖提取物及其制备方法和应用
CN115572318A (zh) * 2022-10-23 2023-01-06 爱生泽(上海)生物科技有限公司 一种知母寡糖的制备方法和在化妆品中的应用

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