CN109315405B - 胺类化合物在防治害螨中的应用 - Google Patents

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Abstract

本发明提供胺类化合物在防治害螨中的应用，所述胺类化合物，其结构如式I所示。所述害螨为农业害螨、和/或林业害螨、和/或园艺害螨和/或仓贮害螨。实验证明，式I所示化合物(具体为式II所示N‑甲基‑1‑(4‑甲基吡啶‑2‑基)‑N‑(2‑苯乙基)‑2‑丙胺)对螨虫有很好的毒杀作用，毒杀作用随着处理朱砂叶螨的药液中式I所示化合物浓度的升高而升高，且远高于阴性对照处理朱砂叶螨雌成螨的螨体校正死亡率(阴性对照对螨基本没有毒性)。

Description

胺类化合物在防治害螨中的应用
技术领域
本发明涉及生物技术领域，具体涉及胺类化合物在防治害螨中的应用。
背景技术
朱砂叶螨隶属蛛形纲、蜱螨目，是危害农林业的世界范围内的重要经济害螨，是公认的难以防治的有害生物群落。具有侵害宿主广泛、极易产生抗药性、危害严重等特点。朱砂叶螨可营两性生殖和孤雌生殖。朱砂叶螨的雌成螨有越冬的习性，在冬季它们很难被发现并被消灭，常在第二年春天大量繁殖，导致朱砂叶螨防治困难。
根据国家海关总署统计的数据，我国农药进口量总体呈现下降趋势，但杀螨剂的进口量却反而呈增长趋势。此外，由于农药的不当和过度使用，造成了严重的抗药性问题，并危及其他的有益生物种群，包括天敌、授粉昆虫等，造成害螨防治的恶性循环。因此，开发和研制新型杀螨剂已成为虫害防治工作的关键。
发明内容
本发明的目的是提供胺类化合物在防治害螨中的应用，所述胺类化合物，其结构如式I所示：
Figure BDA0001875275950000011
上述式I中，R1可为下述任意一种：H、OH、C1-C6的烷基、卤素，具体可为甲基；
R2可为下述任意一种：H、C1-C6的烷基，具体可为甲基；
R3可为下述任意一种：H、C1-C6的烷基，具体可为甲基。
具体地，所述胺类化合物为下述式II所示化合物：
Figure BDA0001875275950000021
所述应用中，所述害螨为农业害螨、和/或林业害螨、和/或园艺害螨和/或仓贮害螨。
具体地，所述害螨为朱砂叶螨。
所述朱砂叶螨为朱砂叶螨的雌成螨。
本发明还提供了上述式I化合物在制备防治害螨的药剂中的应用。
所述害螨为农业害螨、和/或林业害螨、和/或园艺害螨和/或仓贮害螨。
具体地，所述害螨为朱砂叶螨。
所述朱砂叶螨为朱砂叶螨的雌成螨。
本发明还提供了一种防治害螨的药剂。
本发明所提供的防治害螨的药剂，其活性成分为上述式I所示化合物。
具体地，所述防治害螨的药剂，由上述式I所示化合物、二甲基亚砜和水制成。
所述防治害螨的药剂中，式I所示化合物的浓度可为：0-5.0mg/mL，端点值0不取；
二甲基亚砜占药剂总体积的0.5-10％。
实验证明，式I所示化合物(具体为式II所示N-甲基-1-(4-甲基吡啶-2-基)-N-(2-苯乙基)-2-丙胺)对螨虫有很好的毒杀作用，毒杀作用随着处理朱砂叶螨的药液中式I所示化合物浓度的升高而升高，且远高于阴性对照处理朱砂叶螨雌成螨的螨体校正死亡率(阴性对照对螨基本没有毒性)。具体地，在药液中药物的浓度为0.5mg/mL下，式II所示化合物处理朱砂叶螨雌成螨的螨体校正死亡率是16.6±4.0％；在药液中药物的浓度为1.0mg/mL下，式II所示化合物处理朱砂叶螨雌成螨的螨体校正死亡率是33.6±4.7％；在药液中药物的浓度为1.5mg/mL下，式II所示化合物处理朱砂叶螨雌成螨的螨体校正死亡率是38.1±5.2％；在药液中药物的浓度为2.0mg/mL下，式II所示化合物处理朱砂叶螨雌成螨的螨体校正死亡率是49.6±3.6％。实验结果表明，式II所示化合物N-甲基-1-(4-甲基吡啶-2-基)-N-(2-苯乙基)-2-丙胺对朱砂叶螨雌成螨有很好的杀螨效果，适用于朱砂叶螨雌成螨的防治及杀螨剂的制备，可以有效解决朱砂叶螨的雌成螨在冬季很难被消灭以及朱砂叶螨对现有杀螨剂抗性严重的问题。
具体实施方式
下面通过具体实施例对本发明进行说明，但本发明并不局限于此。
下述实施例中所使用的实验方法如无特殊说明，均为常规方法；下述实施例中所用的试剂、生物材料等，如无特殊说明，均可从商业途径得到。
下面以式II所示化合物为例，证明式I所示化合物具有杀螨活性。
下述实施例中的式II所示化合物为ChemBridge Corporation产品，目录编号为93971100。
Figure BDA0001875275950000031
实施例1、式II所示化合物的杀螨活性
阴性对照溶液的配制方法如下：向蒸馏水中加入二甲基亚砜(DMSO)，使DMSO的终浓度为5％(体积百分比)，得到阴性对照药液。
式II所示化合物药液的配制方法如下：向阴性对照药液中加入式II化合物，得到式II化合物浓度分别为0.5mg/mL、1.0mg/mL、1.5mg/mL、2.0mg/mL的式II所示化合物药液。
采用玻片浸渍法测定式II所示化合物和阴性对照液的杀螨活性，实验重复三次，操作步骤如下：
取洁净的载玻片，将双面胶带粘贴于载玻片的一端，用0号毛笔挑取大小一致、活泼的朱砂叶螨雌成螨，将其背部粘在双面胶带上，不得粘住其足、口器及须肢，保证其足能自由活动，每片载玻片上粘30头上述雌成螨，在体视镜下检查，剔除不活泼、受伤或足、口器或须肢被粘住的螨。
将粘有朱砂叶螨雌成螨的载玻片分别浸入浓度为0.5mg/mL、1.0mg/mL、1.5mg/mL、2.0mg/mL的式1化合物药液以及阴性对照药液(该组为对照组)中，并使螨全部没入药液，分别轻轻摇动粘有朱砂叶螨雌成螨的载玻片5s后将其取出，用吸水纸条小心吸去螨体周围的多余药液。朱砂叶螨饲养环境的温度为26℃±2℃，相对湿度为60％±10％，光照周期为每天16小时光照8小时黑暗。
在双目体视镜下分别统计不同药液以及阴性对照药液处理的朱砂叶螨雌成螨死亡数目，并计算朱砂叶螨雌成螨校正死亡率。判断朱砂叶螨雌成螨死亡的方法为：用毛笔轻触螨体，将螨足不动者定为死亡的螨虫。
通过Abbot公式计算校正死亡率(Abbott，1925)：
校正死亡率(％)＝[(处理组死亡试螨数-对照组死亡试螨数)/供试总螨数]×100％。
表1、式1化合物处理朱砂叶螨雌成螨的校正死亡率
Figure BDA0001875275950000041
结果显示，阴性对照药液处理朱砂叶螨雌成螨，朱砂叶螨雌成螨基本没有死亡。当处理朱砂叶螨雌成螨的药液中式II所示化合物药液的浓度为0.5mg/mL时(该处理组为0.5mg/mL式II所示化合物组)，式II所示化合物处理朱砂叶螨雌成螨的螨体校正死亡率是16.6±4.0％；当处理朱砂叶螨雌成螨的药液中式II所示化合物药液的浓度为1.0mg/mL时(该处理组为1.0mg/mL式II所示化合物组)，式II所示化合物处理朱砂叶螨雌成螨的螨体校正死亡率是33.6±4.7％；当处理朱砂叶螨雌成螨的药液中式II所示化合物药液的浓度为1.5mg/mL时(该处理组为1.5mg/mL式II所示化合物组)，式II所示化合物处理朱砂叶螨雌成螨的螨体校正死亡率是38.1±5.2％；当处理朱砂叶螨雌成螨的药液中式II所示化合物药液的浓度为2.0mg/mL时(该处理组为2.0mg/mL式II所示化合物组)，式II所示化合物处理朱砂叶螨雌成螨的螨体校正死亡率是49.6±3.6％。实验结果表明，式II所示化合物对朱砂叶螨雌成螨的毒杀作用随着处理朱砂叶螨的药液中式II所示化合物浓度的升高而升高，且均远高于阴性对照处理朱砂叶螨雌成螨的螨体校正死亡率，表明式II所示化合物对朱砂叶螨雌成螨有很好的杀螨效果，适用于朱砂叶螨雌成螨的防治及杀螨剂的制备，可以有效解决朱砂叶螨的雌成螨在冬季很难被消灭以及朱砂叶螨对现有杀螨剂抗性严重的问题。

Claims (4)

1.胺类化合物在防治害螨中的应用，所述胺类化合物，其结构如式II所示：
Figure FDA0002771483550000011
所述害螨为朱砂叶螨的雌成螨。
2.权利要求1中式II所示化合物在制备防治朱砂叶螨的雌成螨的药剂中的应用。
3.一种防治害螨的药剂，由权利要求1中式II所示化合物、二甲基亚砜和水制成；
所述害螨为朱砂叶螨的雌成螨。
4.根据权利要求3所述的药剂，其特征在于：所述药剂中，式II所示化合物的浓度为：0-5.0mg/mL；
二甲基亚砜占药剂总体积的0.5-10％。
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