CN109310520A - 具有柔性叶轮泵的超声乳化手持件 - Google Patents

Abstract

本文披露了一种超声乳化系统，所述超声乳化系统包括可手握的本体、以及从所述本体的远侧部分延伸的超声乳化针。所述超声乳化系统还可以包括叶轮泵，所述叶轮泵由所述可手握的本体承载、并且被配置用于传送来自手术部位的抽吸流体。所述叶轮泵可以包括抽吸电机、以及联接至所述抽吸电机并由其可旋转地驱动的柔性叶轮。所述柔性叶轮可以被安排用于从所述手术部位抽吸流体和乳化的晶状体组织。

Description

具有柔性叶轮泵的超声乳化手持件

技术领域

本文所披露的装置、系统和方法总体上涉及超声乳化手术。

背景技术

人眼的功能是通过使光透过被称为角膜的透明外部部分并通过晶状体将图像聚焦到视网膜上来提供视觉。聚焦图像的品质取决于许多因素，包括眼睛的大小和形状、以及角膜和晶状体的透明度。当衰老或疾病致使晶状体变得不那么透明时，由于可以透射到视网膜的光减少而导致视力变差。眼睛晶状体中的这种缺陷在医学上称为白内障。针对这种情况所接受的治疗是手术去除晶状体和用人造的人工晶状体(IOL)来代替晶状体功能。

在美国，大多数白内障晶状体是通过被称为晶状体乳化术的手术技术来去除的。典型的用于超声乳化手术的手术手持件包括由冲洗套筒包围的超声驱动切割针，并且附接至电子控制手术系统。手持件通过电缆和柔性导管附接至控制手术系统。通过电缆，手术系统改变由手持件传输至所附接的切割针的功率水平。柔性导管将冲洗流体供应至手术部位并且通过手持件组件从眼睛吸取抽吸流体。

在超声乳化手术过程中，切割针的针尖和冲洗套筒的末端穿过眼睛的外部组织中的小切口插入眼睛的前段中。外科医生使切割针的针尖与眼睛的晶状体接触，并且振动针尖振碎晶状体。产生的碎片通过切割针的内部孔被抽出眼睛并且被输送至排放储器。

超声乳化术过程中的常见并发症是由抽吸针的阻塞或闭塞引起的。当通过中空切割针从眼睛内部吸出冲洗流体和乳化组织时，大于针孔直径的组织碎片可能堵住针头的针尖。当针尖被堵住时，真空压力在抽吸导管内、包括在切割针的内腔内积聚。一旦清除了闭塞，则会由于抽吸导管内形成的真空而从眼睛中去除流体浪涌。当去除闭塞时在眼睛前房中产生的压降被称为闭塞后浪涌(post-occlusionsurge)。在一些情况下，这种闭塞后浪涌可以导致过快地将相对较大量的流体和组织抽出眼睛，从而可能导致眼睛塌陷和/或导致晶状体囊撕裂。

发明内容

本披露总体上涉及用于在眼科手术过程中使用与超声乳化手持件集成为一体的柔性叶轮泵从手术部位泵送抽吸流体的装置、系统和方法。

本文提供了示例性系统。一种示例性超声乳化系统可以包括可手握的本体、以及从所述本体的远侧部分延伸的超声乳化针。所述超声乳化针可以被安排用于超声波振动以治疗眼部病症。所述超声乳化系统还可以包括超声波振动发生器，所述超声波振动发生器协作地联接至所述超声乳化针、并且被安排用于使所述超声乳化针振动。所述超声乳化针可以响应于所述超声波振动发生器的振动而可进行超声波振动。叶轮泵可以由所述可手握的本体承载、并且被配置成用于传送来自手术部位的抽吸流体。所述叶轮泵可以包括抽吸电机、以及联接至所述抽吸电机上并由其可旋转地驱动的柔性叶轮。所述柔性叶轮可以被安排用于从所述手术部位抽吸流体和乳化的晶状体组织。

所述柔性叶轮可以包括多个径向延伸的叶片。所述多个径向延伸的叶片中的每一个叶片都包括球形端头。所述叶片可以在33度至67度的范围内径向间隔开。所述叶轮泵可以包括叶轮室。所述叶轮可以非同心地布置在所述叶轮室内。所述叶轮室可以具有非圆形截面。所述叶轮室可以包括彼此成某一角度延伸的入口和出口。在所述入口与所述出口之间形成的角度可以在30度与120度之间。进入口可以设置在可手握的本体上以选择性地触及叶轮泵。柔性叶轮可以通过进入口从本体上移除。所述叶轮泵可以包括与所述针流体连通的入口、以及与被布置在所述可手握的本体上的连接器流体连通的出口。所述超声乳化系统还可以包括承载在所述可手握的本体上的传感器、以及与所述传感器通信的控制器。所述控制器可以被配置成用于产生泵控制信号以基于由所述传感器感测到的信息来控制所述叶轮泵。

根据另一个示例性方面，本披露涉及一种用于治疗手术部位处的眼部病症的超声乳化系统。所述系统可以包括可手握的本体、以及承载在所述可手握的本体上的冲洗系统。所述冲洗系统可以将注射用冲洗流体从所述可手握的本体的远端传送到所述手术部位。抽吸系统可以承载在所述可手握的本体上、并且可以将抽吸流体从所述手术部位传送到所述可手握的本体的远端中。所述抽吸系统可以包括抽吸电机、叶轮室、以及柔性叶轮。所述柔性叶轮可以可旋转地布置在所述叶轮室中、并且联接至所述抽吸电机上并由其可旋转地驱动。所述柔性叶轮可以被安排用于从所述手术部位抽吸流体和乳化的晶状体组织。

所述超声乳化系统还可以包括超声乳化针，所述超声乳化针从所述本体的远侧部分延伸并被安排用于超声波振动以治疗所述眼部病症；以及超声波振动发生器，所述超声波振动发生器协作地联接至所述超声乳化针并被安排用于使所述超声乳化针振动。所述柔性叶轮可以包括多个径向延伸的叶片。所述多个径向延伸的叶片中的每一个叶片都包括球形端头。所述叶片可以在30度至70度的范围内径向间隔开。所述叶轮室可以具有非圆形截面。传感器可以承载在所述可手握的本体上。控制器可以与所述传感器通信、并且被配置成用于产生泵控制信号以基于由所述传感器感测到的信息来控制所述抽吸电机。

根据又一示例性方面，本披露涉及一种超声乳化系统，所述超声乳化系统可以包括可手握的本体和超声乳化针。所述针可以从所述本体的远侧部分延伸、并且可以被安排用于超声波振动以治疗眼部病症。超声波振动发生器可以协作地联接至所述超声乳化针、并且被安排用于使所述超声乳化针振动。所述超声乳化针可以响应于所述超声波振动发生器的振动而进行超声波振动。冲洗系统可以承载在所述可手握的本体上。所述冲洗流体可以包括用于将注射用冲洗流体从所述可手握的本体的远端传送到所述手术部位的通路。抽吸系统可以承载在所述可手握的本体上。所述抽吸系统可以包括用于将抽吸流体从所述手术部位传送到所述可手握的本体的远端中的导管。所述抽吸系统可以包括抽吸电机、叶轮室、以及柔性叶轮。所述柔性叶轮可以可旋转地布置在所述叶轮室中、并且联接至所述抽吸电机上并由其可旋转地驱动。所述柔性叶轮可以被安排用于从所述手术部位抽吸流体和乳化的晶状体组织。所述柔性叶轮可以包括多个径向延伸的叶片。

应理解的是，以上一般性说明以及以下详细说明在本质上都是示例性和解释性的，并且旨在提供对本披露的理解而不限制本披露的范围。就此而言，通过附图和以下详细说明，本领域的普通技术人员应清楚本披露的附加方面、特征和优点。

附图说明

附图展示了本文中所披露的装置和方法的实现方式，并且与说明书一起用于解释本披露的原理。

图1展示了示例性手术系统。

图2是图1的示例性手术系统的示例性框图的图示。

图3是示例性手术器械的截面侧视图的图示。

图4是形成图3的手术器械的一部分的柔性叶轮泵的截面平面视图的图示。

图5是可用于图4的叶轮泵的叶轮的透视图的图示。

参考以下具体实施方式将可以更好地理解附图。

具体实施方式

出于促进对本披露的原理的理解的目的，现在将参考附图中展示的实现方式。将使用具体语言来描述这些实现方式。然而，应当理解，并非旨在限制本披露的范围。本披露所涉及领域内的普通技术人员通常将能够完全想到对于所描述的装置、系统、方法的任何改变和进一步的变形，以及对于本披露的原理的任何进一步应用。具体而言，完全可以想到，针对一种实现方式描述的特征、部件和/或步骤可以与针对本披露的其他实现方式描述的特征、部件和/或步骤相组合。例如，尽管针对“眼科应用”进行了解释性参考，但是其他医学应用也包含在本披露的范围内。为简单起见，在一些情况下，贯穿这些附图使用相同的附图标记来指代相同或相似的零件。

本披露总体上涉及用于在超声乳化手术过程中从手术部位泵送抽吸流体和诸如晶状体碎片之类的组织的装置、系统和方法。在一些实现方式中，装置、系统和方法采用与超声乳化手持件集成为一体的柔性叶轮泵。通过布置在手持件上的泵，这些装置、系统和方法可以提供对抽吸流体流动的响应控制，从而使闭塞浪涌最小化并提供一致的流体流动。与可用于超声乳化系统的替代性泵相比，柔性叶轮泵可以提供若干优点。例如，柔性叶轮泵可以在不影响所述泵的可操作性且不会损坏泵的情况下变形或顺从晶状体碎片或其他碎屑。这样可以增加泵的寿命以及泵在手术过程中的效用。作为另一个实例，柔性叶轮泵可以是自吸式的。这样可以提高手术室的效率，因为医疗保健提供者在进行手术之前不需要把泵准备好。此外，柔性叶轮泵可以是可逆的。因此，如果需要，柔性叶轮泵可以用于回流和移除超声乳化针针尖处的闭塞物。

图1展示了示例性乳化手术系统，概括地被标记为100。图2是手术系统100的框图，示出了操作执行诸如超声乳化手术等眼科手术的多个不同子系统。手术系统100包括具有控制系统103的底座壳体102、示出了与超声乳化手术过程中的系统操作和性能有关的数据的相关联的显示屏幕104、以及流控子系统110。手术系统100还至少包括一起用于进行乳化手术的许多子系统的一部分。这些子系统中的一些子系统包括可与手术系统100分开或没有布置在所述手术系统上的部件或元件。其他子系统或其部件或元件可以结合到手术系统100中。

例如，参考图2，一些示例性子系统可以包括例如包括脚踏板108的脚踏板子系统106、集成有抽吸泵的手持件112、为手持件112的切割针提供超声波振荡的超声波发生器子系统116、以及包括玻璃体切除术用手持件122的气动玻璃体切除术用切除器子系统120(在图1中未示出)。手持件112流体联接至流控子系统110上。所述子系统中的一个或多个子系统可以重叠并协作以进行手术的各个方面。

图3是手持件112的截面视图。手持件112可以被安排用于在诸如患者眼睛之类的手术部位处进行超声乳化手术。手持件112的尺寸被设置成用于由使用者抓握和操纵。手持件包括可抓握本体302、远端304、以及近端306。在可抓握本体302内或由其承载，手持件112还包括超声波发生器组件308、冲洗系统310、以及抽吸系统312。

超声波发生器组件308可以包括超声波振动发生器320、变幅杆322、以及超声乳化针324。超声波振动发生器320可以包括压电式变换器，例如一个或多个压电晶体、或被配置成用于产生超声波振动的其他部件。在一些实现方式中，超声波振动发生器320与变幅杆322直接接触，并且当被激活时可以对变幅杆322进行超声波振动。同样地，超声乳化针324可以与变幅杆322直接接触并由其承载。变幅杆322的物理结构可以被安排用于将超声波振动从超声波振动发生器320传输或以其他方式传送至超声乳化针324。如图3所示，超声乳化针324被布置在手持件112的远端304。超声乳化针324的远侧部分326形成手持件112的最远端头，并且被配置成用于在超声乳化手术过程中对诸如患者眼睛中的天然晶状体之类的组织进行乳化。

冲洗系统310向手术部位提供冲洗流体。冲洗系统310例如可以包括流控配件330、连接至流控配件330并从其延伸的冲洗管332、形成或布置在主体302内的冲洗通道334、以及冲洗套筒336。流控配件330可以是连接器的被安排成在手术系统100处将冲洗系统310与连接至流控子系统110(在图2中示出)的流体导管联接的部分。在一些实现方式中，流控配件330是快速拆卸配件，其使得使用者易于将手持件112与流控子系统110连接和拆卸。在一些实现方式中，流控配件330是鲁尔配件。其他实现方式使用其他类型的配件。冲洗管332从流控配件330延伸到可抓握本体302中，并且将冲洗通道334流体连接至流控配件330。在所示的示例性实现方式中，将冲洗管332的一部分布置在手持件本体302的外部。其他实现方式具有形成在可抓握本体302内的冲洗管。在所示的示例性实现方式中，冲洗通道334是形成在可抓握本体302内的空腔。在其他实现方式中，冲洗通道334可以由一个或多个管或导管形成，所述管或导管具有可以被布置在可抓握本体302内的内腔。

冲洗套筒336可以与冲洗通道334流体连通，并且在所示的实现方式中基本上同轴地安排在超声乳化针324周围。流过冲洗通道334的冲洗流体可以被引导到冲洗套筒336中以通向其端头337，所述端头示出为邻近超声乳化针324的远侧部分326。因此，当超声乳化针324乳化组织时，冲洗流体从冲洗套筒336的端头337流出到手术部位。在一些情况下，在端头337附近穿过套筒336的侧壁形成一个或多个开口。所述开口是除了在套筒336中形成的、使针324从套筒336延伸穿过其中的远侧开口以外的开口。所述开口允许例如在手术过程中使冲洗流体离开套筒336并进入眼睛。冲洗套筒336可以可拆卸的附接到可抓握本体302上，或者可以永久性地固定到可抓握本体302上。在所示的实现方式中，可以将冲洗套筒336接纳在超声乳化针324上并拧到可抓握本体302上，以便形成手持件112的远端304的一部分。

抽吸系统312可以包括抽吸导管340、具有泵电机344的叶轮泵342、以及抽吸配件346。在所示的实现方式中，抽吸导管340可以由穿过超声乳化针324和变幅杆322的内腔限定。抽吸导管340可以将抽吸流体和乳化的或破碎的组织从手术部位传送至叶轮泵342。在其他实现方式中，抽吸导管340可以由独立的抽吸管或导管形成，所述抽吸管或导管被布置在超声乳化针324和变幅杆322附近，但并不由其限定。在所示的示例性实现方式中，附加流管348从变幅杆322中的抽吸导管340延伸至叶轮泵342，从而将抽吸导管340流体联接至叶轮泵342。

叶轮泵342在结构上被安排用于在抽吸导管340中形成低压，以便从手术部位抽吸流体和乳化的或破碎的组织。叶轮泵342从抽吸导管340吸取流体并将流体引导至抽吸配件346。在所示的实现方式中，抽吸配件346直接连接至可抓握本体302并从其以某一角度延伸以便连接至流体导管，所述流体导管延伸至底座壳体102(如图2所示)或延伸至布置在其他地方的废物储器(未示出)。与流控配件330一样，抽吸配件346可以是被安排成流体连接至流体导管的任何连接器。抽吸配件346可以经由包括快速拆卸配件的任何类型的配件而选择性地从流体导管上拆下，并且在一些情况下，抽吸配件346可以包括鲁尔配件。

图4示出了叶轮泵342的示例性实现方式。可以看出，叶轮泵342包括入口360、出口362、限定叶轮室364的壳体363、以及布置在叶轮室364中的柔性叶轮366。入口360可以被安排成与手持件112中的抽吸导管340流体连通，如图3所示。因此，入口360接收来自手术部位的流体和组织。出口362被安排成与抽吸配件346流体连通，并且被安排成将流体和组织引导离开手持件112以便处理。叶轮室364由壳体363限定，并且布置在入口360与出口362之间并与其流体连通。在所示的实现方式中，入口360和出口362彼此径向偏移90度。在一些实现方式中，入口和出口可以相对于叶轮室364径向偏移其他角度。例如，在一些实现方式中，入口和出口可以径向偏移在30度与120度之间的某一角度。在其他实现方式中，入口和出口径向偏移高于120度或低于30度的某一角度。

壳体363包括内壁367，所述内壁限定了叶轮室364的边界。柔性叶轮366布置在叶轮室364内。在所示的示例性实现方式中，叶轮室364是非圆形腔体，其具有沿垂直于旋转轴线372的平面截取的非圆形截面。柔性叶轮366非同心地布置在叶轮室364内。

图4和图5示出了柔性叶轮366。柔性叶轮366包括毂368和径向延伸的叶片370。毂368被安排用于围绕旋转轴线372枢转，在图4中示为单个点。因为叶轮室364是非圆形形状，柔性叶轮366被布置成与内壁367的一部分相比更靠近内壁367的另一部分，或者换言之，柔性叶轮366从叶轮室364的中心偏移。这样将叶轮室364分成流体高流动性部分382和流体低流动性部分384。例如，从旋转轴线372至流体高流动性部分382附近的内壁367的距离是图4中的距离D1，并且大于从旋转轴线372至低流动性部分384附近的内壁167的距离D2。这种类型的偏移致使穿过低流动性部分384的叶片370偏转，从而使所承载的流体体积最小化。相反，穿过高流动性部分382的叶片370偏转较少，从而允许所承载的流体体积更大。这样使得当柔性叶轮366沿逆时针方向旋转时，流体主要沿一个方向从入口360流到出口362。

叶片370从毂368向外径向延伸。在所示的实例中，将叶片370间隔开以将流体从入口360朝向出口362驱动。所示的示例性柔性叶轮包括八个叶片，所述叶片以45度径向间隔开。叶片的数量和径向间距可以取决于入口和出口的尺寸。在一些实现方式中，相邻叶片可以在30度至70度的范围内径向间隔开。在一些实现方式中，相邻叶片可以在约30度至120度的范围内径向间隔开。然而，在其他实现方式中，叶片370的数量及其之间的角度间隔可以选择为任何期望的值。

在所示的实现方式中，每个叶片370都包括球形端头373，所述球形端头被安排用于与叶轮室364的内壁367接触并沿其滑动，以便朝向出口362驱动抽吸流体和乳化组织。其他实现方式不包括叶片370的端部处的球形端头。

从图4可以理解，叶片370由柔性材料形成。因此，当叶片370接合抵靠于限定叶轮室364的内壁367时，叶片370可以弯曲或变形。它们还可以在与破碎组织接触时弯曲或变形。因此，当破碎组织可能卡在内壁367与一个或多个叶片370之间时，柔性叶轮366可以非常适合于维持令人满意的操作。具体地，叶片370可以偏转以适应于碎片而不会阻碍或以其他方式破坏柔性叶轮366旋转的能力。可以将叶轮泵342安排成即使在组织颗粒较大或形状异常时也能提供对流体和组织的泵送作用。叶片370可以由任何柔性材料形成，包括例如但不限于硅、橡胶或其他柔性材料。因为柔性叶轮泵342的叶片370可以弯曲或偏转以适应于位于叶片342与叶轮室364的内壁367之间的组织碎片，所以泵转速基本上不受影响，并且叶片370将继续移动并将组织朝向泵出口362推进。

在一些实现方式中，可以从叶轮泵342和/或手持件112上移除柔性叶轮366。例如，在一些实现方式中，可抓握本体302可以包括进入端口374，如图3所示，以便进入可抓握本体302的内部并触及叶轮壳体363。每次使用之后，可以对手持件112进行消毒，并且新的柔性叶轮可以替换使用过的柔性叶轮。

在图3所展示的示例性手持件112中，泵电机344布置在叶轮泵342的位置附近的某一位置。然而，泵电机344和叶轮泵342的布置在其他实现方式中可以是不同的。将泵电机344安排成用于使柔性叶轮366旋转以提供来自手术部位的抽吸流。在一些实现方式中，泵电机344包括柔性叶轮366所在的轴。在其他实现方式中，泵电机344驱动变速器或齿轮链，所述变速器或齿轮链驱动柔性叶轮366。在所示的示例性实现方式中，将泵电机344布置在可抓握本体302内。其他实现方式包括泵电机344，所述泵电机位于可抓握本体302外部、或者以其他方式由可抓握本体302承载。

在一些实现方式中，泵电机344可以是由手术系统100的控制系统103控制的变速电机。在一些实现方式中，泵电机344可以是可逆的，并且因为有柔性叶片370，柔性叶轮366能够逆向流动以便回流。回流可以有效地清除超声乳化针的闭塞。响应于在控制系统103处产生的泵控制信号，泵电机344可以基于指示手术部位处的压力的所测量的或所计算的参数而以期望的流速来增加流量、减少流量或维持流量。与此一致，在一些实现方式中，手持件112可以包括与抽吸系统312相关联的传感器392。在一些示例性实现方式中，传感器392可以沿着抽吸导管340定位或位于远端304附近，并且与手术部位流体连通。在一些实现方式中，传感器392可以位于手术部位内、并且与形成流控子系统110的一部分的控制器通信。在一些实现方式中，传感器392检测手术部位处的压力或与手术部位相关联的压力。

在一些实现方式中，传感器392与手术系统100上的控制系统103通信。控制系统103可以被配置成用于从传感器392接收信息，例如可以指示IOP的压力信息。控制系统103可以包括用于操作叶轮泵342的泵电机344的可执行程序。控制系统103可以接收来自操作者的输入，或者可以包括预存储的最佳抽吸流动目标。这些目标和所接收的输入可以是单个值或某个范围的值。在一些实现方式中，控制系统103包括PID控制器，所述控制器被配置成用于控制叶轮泵以减轻压力偏差。

控制系统103可以与叶轮泵342通信并且可以被配置成用于控制其操作。在操作中，泵电机344使柔性叶轮366旋转。控制系统103可以控制泵电机344的操作。以此方式，柔性叶轮366可以以任何期望的速度旋转以产生任何期望的抽吸流速。当旋转时，叶轮泵342通过抽吸导管340来吸取抽吸流体385。控制系统103可以使用从传感器392接收的压力信息来确定是否应该提升或降低叶轮泵342的速度以维持或调节IOP。

在图3所示的示例性实现方式中，传感器392沿着抽吸导管340位于叶轮泵342与远端304之间。以此方式，传感器392可以精确地检测非常靠近手术部位的抽吸导管340中的压力状况。检测靠近手术部位的压力状况可以早期检测到闭塞中断，并且因此可以减少闭塞浪涌的变化或影响。

控制系统103可以检测系统中的压力偏差，例如可能由于抽吸系统中的闭塞而引起的压力偏差，并且可以快速地起作用以抵消任何闭塞浪涌的影响。例如，控制系统103可以使用由传感器(例如传感器392)检测到的抽吸导管(例如抽吸导管340)内的压力变化来检测闭塞(诸如闭塞的端头)。在检测到闭塞(基于来自传感器的压力读数)时，控制系统103可以使用柔性叶轮泵来调节抽吸流量以减少闭塞后浪涌的影响。通过减少闭塞后浪涌引起的压力偏差的影响、即通过立即响应于压力的偏差，连续监测抽吸导管内的压力可以产生更一致且可预测的超声乳化手术的结果。例如，可以将表示抽吸导管内的压力水平的数据传输至控制系统103。当抽吸导管内的压力开始下降到所选水平以下时，控制系统103可以检测到闭塞。超过所选水平的压力下降可以是抽吸导管内的真空压力的累积。响应于这种压力降低，控制系统103可以改变抽吸泵(诸如叶轮泵342)的速度，以便减少抽吸管线内产生的真空量。一旦清除了闭塞，则真空压力的降低可以减少或消除闭塞后浪涌。

在常规超声乳化系统中，泵位于手持件之外，例如在手术控制台内。长度相对较大的柔性导管(六英尺以上)位于抽吸冲洗泵与眼睛之间。这种长度相对较大的柔性导管具有较高顺应性。也就是说，柔性导管的顺应性使得柔性导管改变尺寸并响应于真空压力的变化而收缩。这种顺应性可能导致如前所描述的浪涌。通过将与抽吸导管接合的泵结合在手持件112中(并且将泵放置在非常靠近眼睛的位置)并且在叶轮泵342与眼睛之间具有长度非常短的导管，可以减少或消除这些浪涌的影响，从而产生更一致的且可预测的手术的结果。另外，使用柔性叶轮可以产生附加效率并减少碎片破坏常规泵的泵流动的影响。

本领域的普通技术人员将理解，本披露涵盖的实施方式不限于上述具体示例性实现方式。就此而言，尽管已示出并描述了多个展示性实施例，但是在前述披露中可以想到广泛的修改、改变和替换。应理解的是，可以对前述内容做出此类改变而不脱离本披露范围。因此，应理解，所附权利要求应广义地并按照符合本披露的方式加以解释。

Claims (15)

1.一种超声乳化系统，包括：

可手握的本体；

超声乳化针，所述超声乳化针从所述本体的远侧部分延伸、并且被安排用于超声波振动，以治疗眼部病症；

超声波振动发生器，所述超声波振动发生器协作地联接至所述超声乳化针，所述超声乳化针响应于所述超声波振动发生器的振动而能进行超声波振动；以及

叶轮泵，所述叶轮泵由所述可手握的本体承载、并且被配置用于传送来自手术部位的抽吸流体，所述叶轮泵包括：

抽吸电机、以及

柔性叶轮，所述柔性叶轮联接至所述抽吸电机并由其可旋转地驱动，所述柔性叶轮被安排用于从所述手术部位抽吸流体和乳化的晶状体组织。

2.如权利要求1所述的超声乳化系统，其中，所述柔性叶轮包括多个径向延伸的叶片。

3.如权利要求2所述的超声乳化系统，其中，所述多个径向延伸的叶片中的每一个叶片都包括球形端头。

4.如权利要求2所述的超声乳化系统，其中，所述叶片径向间隔开30度至70度的范围内。

5.如权利要求1所述的超声乳化系统，其中，所述叶轮泵包括叶轮室，所述叶轮非同心地布置在所述叶轮室内。

6.如权利要求5所述的超声乳化系统，其中，所述叶轮室具有非圆形截面。

7.如权利要求5所述的超声乳化系统，其中，所述叶轮室包括彼此成一角度延伸的入口和出口，所述角度在30度与120度之间。

8.如权利要求1所述的超声乳化系统，其中，所述叶轮泵包括与所述针处于流体连通的入口、以及与布置在所述可手握的本体上的连接器处于流体连通的出口。

9.如权利要求1所述的超声乳化系统，进一步包括：

传感器，所述传感器承载在所述可手握的本体上；以及

控制器，所述控制器与所述传感器通信、并且被配置用于产生泵控制信号，以基于由所述传感器感测到的信息来控制所述叶轮泵。

10.一种用于治疗手术部位处的眼部病症的超声乳化系统，包括：

可手握的本体；

冲洗系统，所述冲洗系统承载在所述可手握的本体上、并且被配置用于将注射用冲洗流体从所述可手握的本体的远端传送到所述手术部位；以及

抽吸系统，所述抽吸系统承载在所述可手握的本体上、并且被配置用于将抽吸流体从所述手术部位传送到所述可手握的本体的远端中，所述抽吸系统包括：

抽吸电机，

叶轮室，以及

柔性叶轮，所述柔性叶轮可旋转地布置在所述叶轮室中、并且联接至所述抽吸电机并由其可旋转地驱动，所述柔性叶轮被安排用于从所述手术部位抽吸流体和乳化的晶状体组织。

11.如权利要求10所述的超声乳化系统，进一步包括：

超声乳化针，所述超声乳化针从所述本体的远侧部分延伸、并且被安排用于超声波振动以治疗所述眼部病症；以及

超声波振动发生器，所述超声波振动发生器协作地联接至所述超声乳化针、并且被安排用于使所述超声乳化针振动。

12.如权利要求10所述的超声乳化系统，其中，所述柔性叶轮包括多个径向延伸的叶片。

13.如权利要求12所述的超声乳化系统，其中，所述多个径向延伸的叶片中的每一个叶片都包括球形端头。

14.如权利要求10所述的超声乳化系统，其中，所述叶轮室具有非圆形截面。

15.如权利要求10所述的超声乳化系统，包括：

传感器，所述传感器承载在所述可手握的本体上；以及

控制器，所述控制器与所述传感器通信、并且被配置用于产生泵控制信号以基于由所述传感器感测到的信息来控制所述抽吸电机。