CN109289130B - 新型眼眶内粒子植入支架及其使用方法 - Google Patents

新型眼眶内粒子植入支架及其使用方法 Download PDF

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Abstract

本发明公开了新型眼眶内粒子植入支架及其使用方法，包括板材支架、撕除纹路、卡槽、导向板、卡板，该新型眼眶内粒子植入支架及其使用方法，先将粒子放置于材料为曼特波的板材支架内部，再将板材支架连同粒子植入患者眼眶处的骨膜位置内，以此避免粒子在患者眼眶内的游离，保证粒子的位置更加均匀，固定，确保了患者的治疗效果。

Description

新型眼眶内粒子植入支架及其使用方法
技术领域
本发明涉及医疗技术领域，尤其涉及新型眼眶内粒子植入支架及其使用方法。
背景技术
粒子植入全称为“放射性粒子植入治疗技术”，是一种将放射源植入肿瘤内部，让其以摧毁肿瘤的治疗手段。粒子植入治疗技术涉及放射源，其核心是放射粒子。现在临床运用的是一种被称为碘125的物质。每个碘125粒子就像一个小太阳，其中心附近的射线最强，可最大限度降低对正常组织的损伤。粒子植入治疗可以追溯到上世纪初。目前，放射性粒子植入治疗早期前列腺癌在美国等国家已成为标准治疗手段，在国内其治疗理念也渐渐得到认可。
当医护人员将粒子植入至患者的眼眶内部时，粒子会在患者的眼眶内游离，损伤眼部周围重要组织，影响了患者的治疗效果，鉴于以上缺陷，实有必要设计新型眼眶内粒子植入支架及其使用方法。
发明内容
本发明所要解决的技术问题在于：提供新型眼眶内粒子植入支架及其使用方法，来解决背景技术提出的问题。
为解决上述技术问题，本发明的技术方案是：新型眼眶内粒子植入支架，其特征在于包括板材支架、撕除纹路、卡槽、导向板、卡板，所述的撕除纹路数量为若干件，所述的撕除纹路十字交叉均匀分布于板材支架内部，所述的撕除纹路与板材支架一体相连，所述的卡槽数量为若干件，所述的卡槽均匀分布于板材支架内部前端，所述的卡槽与板材支架一体相连，所述的导向板位于卡槽外部前端左右两侧，所述的导向板与板材支架胶粘剂相连，所述的卡板位于卡槽内部前端左右两侧，所述的卡板与板材支架胶粘剂相连。
进一步，新型眼眶内粒子植入支架的使用方法，其特征在于：按以下步骤进行：
(1)粒子定位：无菌条件下，首先医护人员使用镊子将粒子放入卡槽外部前端左右两侧导向板之间的位置处，以此让粒子与卡槽一一对应，通过导向板的作用，将粒子与卡槽一一对应的状态进行位置定位处理，同步，卡板对粒子进行支撑处理，所述的粒子直径为0.4mm，所述的粒子长度为7mm。
(2)粒子放置固定：医护人员再使用镊子对粒子实行挤压力，以此让粒子沿着卡槽的方向移动，此时，粒子对卡板实行挤压力，所述的卡板为硅胶材质，当粒子对卡板实行挤压力时，卡板变形，此时，粒子放置于卡槽内，当粒子卡入卡槽内部后，通过卡板回弹力的作用，使得卡板复位，即卡板处于粒子外部，此时，卡板将放置于卡槽内的粒子进行位置固定，所述的卡槽深度为1mm，所述的卡槽宽度为0.5mm,所述的卡槽长度为7mm，所述的卡板厚度为0.5mm。
(3)板材支架选取：医护人员再使用撕除纹路对板材支架的大小进行选取，所述的相平行的撕除纹路两两之间的间距为1cm，所述的卡槽之间的间距为1cm，即粒子相互之间的间距为1cm，所述的板材支架厚度为1.5mm。所述的板材支架为曼特波材料，所述的曼特波，英文学名为MEDPOR，此聚合物的自然状态为白色和多孔，曼特波材料的孔较大，平均尺寸在150微米以上，孔的容积在50％左右，每一块种植体材料双层无菌包装，内包装可直接与手术区域接触，产品形状有片状，块状和相应于颅面再造和填充部分解剖形态的形状。是目前国内安全运用比较广泛的高端假体材料。
(4)粒子植入：医护人员再将选取后的板材支架以及粒子植入患者眼眶处病变下的骨膜内，通过板材支架连同粒子处于骨膜内的作用，以此避免粒子游离。同时，卡槽内的固定间距保证了辐射强度的均匀一致性。
与现有技术相比，该新型眼眶内粒子植入支架及其使用方法，先将粒子放置于材料为曼特波的板材支架内部，再将板材支架连同粒子植入患者眼眶处的骨膜位置内，以此避免粒子在患者眼眶内的游离，确保了患者的治疗效果，此外，通过间距1cm X 1cm的设计，可以避免计量重叠，保证辐射均匀。
附图说明
图1是本发明的装置图；
图2是板材支架与卡槽的俯视连接图。
图3是本发明使用流程图。
板材支架1、撕除纹路2、卡槽3、导向板4、卡板5。
具体实施方式
在下文中，阐述了多种特定细节，以便提供对构成所描述实施例基础的概念的透彻理解。然而，对本领域的技术人员来说，很显然所描述的实施例可以在没有这些特定细节中的一些或者全部的情况下来实践。在其他情况下，没有具体描述众所周知的处理步骤。
实施例
本实施例列举的新型眼眶内粒子植入支架，其特征在于包括板材支架1、撕除纹路2、卡槽3、导向板4、卡板5，所述的撕除纹路2数量为若干件，所述的撕除纹路2十字交叉均匀分布于板材支架1内部，所述的撕除纹路2与板材支架1一体相连，所述的卡槽3数量为若干件，所述的卡槽3均匀分布于板材支架1内部前端，所述的卡槽3与板材支架1一体相连，所述的导向板4位于卡槽3外部前端左右两侧，所述的导向板4与板材支架1胶粘剂相连，所述的卡板5位于卡槽3内部前端左右两侧，所述的卡板5与板材支架1胶粘剂相连。
按下述方法制成，无菌条件下，首先医护人员使用镊子将粒子放入卡槽3外部前端左右两侧导向板4之间的位置处，以此让粒子与卡槽3一一对应，通过导向板4的作用，将粒子与卡槽3一一对应的状态进行位置定位处理，同步，卡板5对粒子进行支撑处理，所述的粒子直径为0.4mm，所述的粒子长度为7mm，医护人员再使用镊子对粒子实行挤压力，以此让粒子沿着卡槽3的方向移动，此时，粒子对卡板5实行挤压力，所述的卡板5为硅胶材质，当粒子对卡板5实行挤压力时，卡板5变形，此时，粒子放置于卡槽3内，当粒子卡入卡槽3内部后，通过卡板5回弹力的作用，使得卡板5复位，即卡板5处于粒子外部，此时，卡板5将放置于卡槽3内的粒子进行位置固定，所述的卡槽3深度为1mm，所述的卡槽3宽度为0.5mm，所述的卡槽3长度为7mm，所述的卡板5厚度为0.5mm，医护人员再使用撕除纹路2对板材支架1的大小进行选取，所述的相平行的撕除纹路2两两之间的间距为1cm，所述的卡槽3之间的间距为1cm，即粒子相互之间的间距为1cm，所述的板材支架1厚度为1.5mm。所述的板材支架1为曼特波材料，所述的曼特波，英文学名为MEDPOR，此聚合物的自然状态为白色和多孔，曼特波材料的孔较大，平均尺寸在150微米以上，孔的容积在50％左右，每一块种植体材料双层无菌包装，内包装可直接与手术区域接触，产品形状有片状，块状和相应于颅面再造和填充部分解剖形态的形状。是目前国内安全运用比较广泛的高端假体材料，医护人员再将选取后的板材支架1以及粒子植入患者眼眶处病变下的骨膜内，通过板材支架1连同粒子处于骨膜内的作用，以此避免粒子游离。同时，卡槽内的固定间距保证了辐射强度的均匀一致性。
该新型眼眶内粒子植入支架及其使用方法，先将粒子放置于材料为曼特波的板材支架内部，再将板材支架连同粒子植入患者眼眶处的骨膜位置内，以此避免粒子在患者眼眶内的游离，确保了患者的治疗效果，此外，通过间距1cm X1cm的设计，可以避免计量重叠，保证辐射均匀。
本发明不局限于上述具体的实施方式，本领域的普通技术人员从上述构思出发，不经过创造性的劳动，所做出的种种变换，均落在本发明的保护范围之内。

Claims (1)

1.眼眶内粒子植入支架，其特征在于包括板材支架、撕除纹路、卡槽、导向板、卡板，所述的撕除纹路数量为若干件，所述的撕除纹路十字交叉均匀分布于板材支架内部，所述的撕除纹路与板材支架一体相连，所述的卡槽数量为若干件，所述的卡槽均匀分布于板材支架内部前端，所述的卡槽与板材支架一体相连，所述的导向板位于卡槽外部前端左右两侧，所述的导向板与板材支架胶粘剂相连，所述的卡板位于卡槽内部前端左右两侧，所述的卡板与板材支架胶粘剂相连；
使用时，(1)粒子定位：无菌条件下，首先医护人员使用镊子将粒子放入卡槽外部前端左右两侧导向板之间的位置处，以此让粒子与卡槽一一对应，通过导向板的作用，将粒子与卡槽一一对应的状态进行位置定位处理，同步，卡板对粒子进行支撑处理，所述的粒子直径为0.4mm，所述的粒子长度为7mm；
(2)粒子放置固定：医护人员再使用镊子对粒子实行挤压力，以此让粒子沿着卡槽的方向移动，此时，粒子对卡板实行挤压力，所述的卡板为硅胶材质，当粒子对卡板实行挤压力时，卡板变形，此时，粒子放置于卡槽内，当粒子卡入卡槽内部后，通过卡板回弹力的作用，使得卡板复位，即卡板处于粒子外部，此时，卡板将放置于卡槽内的粒子进行位置固定，所述的卡槽深度为1mm，所述的卡槽宽度为0.5mm，所述的卡槽长度为7mm，所述的卡板厚度为0.5mm；
(3)板材支架选取：医护人员再使用撕除纹路对板材支架的大小进行选取，所述的撕除纹路两两之间的间距为1cm，所述的卡槽之间的间距为1cm，即粒子相互之间的间距为1cm，所述的板材支架厚度为1.5mm；所述的板材支架为曼特波材料，所述的曼特波，英文学名为MEDPOR，平均尺寸在150微米以上，孔的容积在50％，每一块种植体材料双层无菌包装，内包装可直接与手术区域接触，产品形状有片状，块状和相应于颅面再造和填充部分解剖形态的形状；
将粒子放置于材料为曼特波的板材支架内部，以此避免粒子在患者眼眶内的游离。
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