CN109276578A - 由能量转换促进皮肤抗醣化作用的组合物及其制备方法 - Google Patents
由能量转换促进皮肤抗醣化作用的组合物及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN109276578A CN109276578A CN201811315801.1A CN201811315801A CN109276578A CN 109276578 A CN109276578 A CN 109276578A CN 201811315801 A CN201811315801 A CN 201811315801A CN 109276578 A CN109276578 A CN 109276578A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- saccharification
- content
- skin
- tourmaline
- energy
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 25
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 title claims abstract description 22
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 8
- 229910052613 tourmaline Inorganic materials 0.000 claims abstract description 43
- 229940070527 tourmaline Drugs 0.000 claims abstract description 43
- 239000011032 tourmaline Substances 0.000 claims abstract description 43
- SSISHJJTAXXQAX-ZETCQYMHSA-N L-ergothioneine Chemical compound C[N+](C)(C)[C@H](C([O-])=O)CC1=CNC(=S)N1 SSISHJJTAXXQAX-ZETCQYMHSA-N 0.000 claims abstract description 34
- 229940034055 calcium aspartate Drugs 0.000 claims abstract description 34
- OPSXJNAGCGVGOG-DKWTVANSSA-L Calcium L-aspartate Chemical compound [Ca+2].[O-]C(=O)[C@@H](N)CC([O-])=O OPSXJNAGCGVGOG-DKWTVANSSA-L 0.000 claims abstract 3
- GYUKEMYHXWICKF-DKWTVANSSA-N (2s)-2-aminobutanedioic acid;calcium Chemical compound [Ca].OC(=O)[C@@H](N)CC(O)=O GYUKEMYHXWICKF-DKWTVANSSA-N 0.000 claims description 32
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 18
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 18
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 11
- 229940024606 amino acid Drugs 0.000 claims description 7
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 claims description 7
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims description 7
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 claims description 6
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 claims description 6
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 claims description 6
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims description 6
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 claims description 6
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 claims description 6
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 6
- 238000000746 purification Methods 0.000 claims description 6
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 claims description 4
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 claims description 4
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims description 3
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000004411 aluminium Substances 0.000 claims description 3
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 claims description 3
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims description 3
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims description 3
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000000378 calcium silicate Substances 0.000 claims description 2
- 229910052918 calcium silicate Inorganic materials 0.000 claims description 2
- OYACROKNLOSFPA-UHFFFAOYSA-N calcium;dioxido(oxo)silane Chemical compound [Ca+2].[O-][Si]([O-])=O OYACROKNLOSFPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 claims description 2
- 241000209140 Triticum Species 0.000 claims 1
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 claims 1
- 239000003292 glue Substances 0.000 claims 1
- 238000007789 sealing Methods 0.000 claims 1
- 239000004575 stone Substances 0.000 claims 1
- 238000010301 surface-oxidation reaction Methods 0.000 claims 1
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 abstract description 28
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 abstract description 11
- CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N L-aspartic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC(O)=O CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N 0.000 abstract description 10
- 235000003704 aspartic acid Nutrition 0.000 abstract description 10
- OQFSQFPPLPISGP-UHFFFAOYSA-N beta-carboxyaspartic acid Natural products OC(=O)C(N)C(C(O)=O)C(O)=O OQFSQFPPLPISGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 10
- -1 peroxide anion Chemical class 0.000 abstract description 7
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 abstract description 6
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 abstract description 6
- 230000009056 active transport Effects 0.000 abstract description 5
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 5
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 abstract description 5
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 abstract description 5
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 abstract description 5
- 238000010606 normalization Methods 0.000 abstract description 5
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 abstract description 5
- 230000037361 pathway Effects 0.000 abstract description 5
- 108090000312 Calcium Channels Proteins 0.000 abstract description 4
- 102000003922 Calcium Channels Human genes 0.000 abstract description 4
- 230000007547 defect Effects 0.000 abstract description 4
- 210000002615 epidermis Anatomy 0.000 abstract description 4
- 230000004089 microcirculation Effects 0.000 abstract description 4
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 abstract description 4
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N Dioxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 3
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 abstract description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 6
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 5
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 5
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 5
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 5
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 5
- 238000012216 screening Methods 0.000 description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 4
- AHKZTVQIVOEVFO-UHFFFAOYSA-N oxide(2-) Chemical compound [O-2] AHKZTVQIVOEVFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- JPVYNHNXODAKFH-UHFFFAOYSA-N Cu2+ Chemical compound [Cu+2] JPVYNHNXODAKFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 3
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 3
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 3
- 230000008859 change Effects 0.000 description 3
- 229910001431 copper ion Inorganic materials 0.000 description 3
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 3
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 3
- QWPPOHNGKGFGJK-UHFFFAOYSA-N hypochlorous acid Chemical compound ClO QWPPOHNGKGFGJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 3
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 3
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 3
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 3
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N (±)-α-Tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 2
- YZXBAPSDXZZRGB-DOFZRALJSA-N arachidonic acid Chemical compound CCCCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCC(O)=O YZXBAPSDXZZRGB-DOFZRALJSA-N 0.000 description 2
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 2
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 2
- 230000003834 intracellular effect Effects 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 2
- PXQPEWDEAKTCGB-UHFFFAOYSA-N orotic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC(=O)NC(=O)N1 PXQPEWDEAKTCGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CMFNMSMUKZHDEY-UHFFFAOYSA-M peroxynitrite Chemical compound [O-]ON=O CMFNMSMUKZHDEY-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 230000000392 somatic effect Effects 0.000 description 2
- 230000004102 tricarboxylic acid cycle Effects 0.000 description 2
- DWNBOPVKNPVNQG-LURJTMIESA-N (2s)-4-hydroxy-2-(propylamino)butanoic acid Chemical compound CCCN[C@H](C(O)=O)CCO DWNBOPVKNPVNQG-LURJTMIESA-N 0.000 description 1
- 241000432824 Asparagus densiflorus Species 0.000 description 1
- 201000001320 Atherosclerosis Diseases 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010018473 Glycosuria Diseases 0.000 description 1
- 108010054147 Hemoglobins Proteins 0.000 description 1
- 102000001554 Hemoglobins Human genes 0.000 description 1
- AHLPHDHHMVZTML-BYPYZUCNSA-N L-Ornithine Chemical compound NCCC[C@H](N)C(O)=O AHLPHDHHMVZTML-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N L-tyrosine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 1
- AHLPHDHHMVZTML-UHFFFAOYSA-N Orn-delta-NH2 Natural products NCCCC(N)C(O)=O AHLPHDHHMVZTML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UTJLXEIPEHZYQJ-UHFFFAOYSA-N Ornithine Natural products OC(=O)C(C)CCCN UTJLXEIPEHZYQJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000004316 Oxidoreductases Human genes 0.000 description 1
- 108090000854 Oxidoreductases Proteins 0.000 description 1
- 108010064719 Oxyhemoglobins Proteins 0.000 description 1
- 206010035664 Pneumonia Diseases 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M Potassium chloride Chemical compound [Cl-].[K+] WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 206010063837 Reperfusion injury Diseases 0.000 description 1
- 206010040047 Sepsis Diseases 0.000 description 1
- OUUQCZGPVNCOIJ-UHFFFAOYSA-M Superoxide Chemical class [O-][O] OUUQCZGPVNCOIJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930003427 Vitamin E Natural products 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 1
- 239000008186 active pharmaceutical agent Substances 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940114079 arachidonic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000021342 arachidonic acid Nutrition 0.000 description 1
- 230000003796 beauty Effects 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 238000005842 biochemical reaction Methods 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 description 1
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 1
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- 239000013522 chelant Substances 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000004087 circulation Effects 0.000 description 1
- 230000009849 deactivation Effects 0.000 description 1
- 230000009615 deamination Effects 0.000 description 1
- 238000006481 deamination reaction Methods 0.000 description 1
- 238000006298 dechlorination reaction Methods 0.000 description 1
- 238000004332 deodorization Methods 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 1
- 235000021004 dietary regimen Nutrition 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 1
- 238000005868 electrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 238000005243 fluidization Methods 0.000 description 1
- WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N gamma-tocopherol Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC1CCC2C(C)C(O)C(C)C(C)C2O1 WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000003128 head Anatomy 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 208000019622 heart disease Diseases 0.000 description 1
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 208000019423 liver disease Diseases 0.000 description 1
- 239000006210 lotion Substances 0.000 description 1
- 159000000003 magnesium salts Chemical class 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 210000005036 nerve Anatomy 0.000 description 1
- 210000004493 neutrocyte Anatomy 0.000 description 1
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 description 1
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 description 1
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 description 1
- 229960003104 ornithine Drugs 0.000 description 1
- 229960005010 orotic acid Drugs 0.000 description 1
- KHPXUQMNIQBQEV-UHFFFAOYSA-N oxaloacetic acid Chemical compound OC(=O)CC(=O)C(O)=O KHPXUQMNIQBQEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 1
- 238000002161 passivation Methods 0.000 description 1
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 239000000137 peptide hydrolase inhibitor Substances 0.000 description 1
- 230000035479 physiological effects, processes and functions Effects 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001103 potassium chloride Substances 0.000 description 1
- 235000011164 potassium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 239000002516 radical scavenger Substances 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000009738 saturating Methods 0.000 description 1
- 208000013223 septicemia Diseases 0.000 description 1
- 229910052604 silicate mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- OUYCCCASQSFEME-UHFFFAOYSA-N tyrosine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019165 vitamin E Nutrition 0.000 description 1
- 229940046009 vitamin E Drugs 0.000 description 1
- 239000011709 vitamin E Substances 0.000 description 1
- 230000037303 wrinkles Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
- A61K31/4164—1,3-Diazoles
- A61K31/4172—Imidazole-alkanecarboxylic acids, e.g. histidine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
- A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
- A61K31/195—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group
- A61K31/197—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group the amino and the carboxyl groups being attached to the same acyclic carbon chain, e.g. gamma-aminobutyric acid [GABA], beta-alanine, epsilon-aminocaproic acid or pantothenic acid
- A61K31/198—Alpha-amino acids, e.g. alanine or edetic acid [EDTA]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
- A61K33/22—Boron compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/18—Antioxidants, e.g. antiradicals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P39/00—General protective or antinoxious agents
- A61P39/06—Free radical scavengers or antioxidants
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
本发明公开了由能量转换促进皮肤抗醣化作用的组合物及其制备方法,包括以下百分比的组分:麦角硫因的含量为10‑80%、天冬氨酸钙的含量为10‑80%、电气石10‑80%,麦角硫因主要是抗醣化作用,在表皮层清理过氧化阴离子,在真皮层自旋捕捉单态氧,兼具抗醣化和抗氧化效果,天冬氨酸钙主要是通过细胞钙离子通道主动运输途径透过细胞膜进入细胞内促使天冬氨酸发挥作用,电气石通过光能量转换成远红外线促进皮肤微循环,并使氧化细胞电子分布正常化,三者协同作用使效能增加。
Description
技术领域
本发明涉及到抗醣化组合,特别涉及由能量转换促进皮肤抗醣化作用的组合物及其制备方法。
背景技术
所谓醣化,指的是我们身体内的重要的蛋白质和通过饮食摄取的“糖”结合,醣化后生成蛋白质并在体内积累,醣化程度逐渐变高,不仅会使肌肤老化,而且还可能引起糖尿病等可怕的疾病。如今,医疗界常说比起“氧化”,醣化更是美容和健康的大敌,许许多多的研究都证明了“糖化”是促进肌肤、身体老化的原因,不仅仅是皮肤的褐斑、皱纹、松弛,对骨头、血管、大脑也会有影响。
发明内容
本发明的目的在于提供由能量转换促进皮肤抗醣化作用的组合物及其制备方法,具有氧化细胞电子分布正常化,使得皮肤抗醣化的优点,以解决上述背景技术中提出的问题。
为实现上述目的,本发明提供如下技术方案:由能量转换促进皮肤抗醣化作用的组合物,包括以下百分比的组分:麦角硫因的含量为10-80%、天冬氨酸钙的含量为10-80%、电气石10-80%。
进一步,麦角硫因的含量为20-70%、天冬氨酸钙的含量为20-70%、电气石的含量为20-70%。
进一步,麦角硫因的含量为25-40%、天冬氨酸钙的含量为25-40%、电气石的含量为25-40%。
进一步,麦角硫因的含量为33%、天冬氨酸钙的含量为33%、电气石的含量为33%。
进一步,电气石是一种以含硼为特征的铝、铁、钠、镁、锂的天然环状结构硅酸盐矿物。
本发明提供另一技术方案,由能量转换促进皮肤抗醣化作用的组合物,包括以下步骤;
S1:天冬氨酸钙萃取工艺和采用三层临界高提纯技术,提取到天冬氨酸钙的精华级胶原,小到足以接近氨基酸的水平;
S2:分别根据电气石不同外表和形状筛选良好的原料,水选,去灰待用,以及与其相配的载体的性能,不同的剂型要求、用途,选用合适的载体并采用不同的技术路线制备;
S3:麦角硫因在水解的条件下制取为相对分子质量为1000~10000之间的表面氧化阴离子;
S4:将上述步骤制的的溶液分别按重量百分比进行混合均匀后,制成混合溶液,密封存储;
S5:将电气石放入粉碎机和研磨机中加工,获得颗粒直径在2.5μm,并与麦角硫因和天冬氨酸钙一起倒入步骤4中的溶液中,经过搅拌混合。
进一步,针对S2中电气石制成粉末,粉末放置在喷气对撞式粉碎机中,使粉末粒度达到微米级别。
与现有技术相比,本发明的有益效果是:
本由能量转换促进皮肤抗醣化作用的组合物及其制备方法,麦角硫因主要是抗醣化作用,在表皮层清理过氧化阴离子,在真皮层自旋捕捉单态氧,兼具抗醣化和抗氧化效果,天冬氨酸钙主要是通过细胞钙离子通道主动运输途径透过细胞膜进入细胞内促使天冬氨酸发挥作用,电气石通过光能量转换成远红外线促进皮肤微循环,并使氧化细胞电子分布正常化,三者协同作用使效能加乘。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例,对本发明实施例中的技术方案进行清楚;完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例,基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范围。
由能量转换促进皮肤抗醣化作用的组合物,包括以下百分比的组分:天冬氨酸钙的含量为10-80%、电气石10-80%,电气石是一种以含硼为特征的铝、铁、钠、镁、锂的天然环状结构硅酸盐矿物。
本发明提供另一技术方案,由能量转换促进皮肤抗醣化作用的组合物,包括以下步骤;
步骤一:天冬氨酸钙萃取工艺和采用三层临界高提纯技术,提取到天冬氨酸钙的精华级胶原,小到足以接近氨基酸的水平;
步骤二:分别根据电气石不同外表和形状筛选良好的原料,水选,去灰待用,以及与其相配的载体的性能,不同的剂型要求、用途,选用合适的载体并采用不同的技术路线制备,电气石制成粉末,粉末放置在喷气对撞式粉碎机中,使粉末粒度达到微米级别;
步骤三:麦角硫因在水解的条件下制取为相对分子质量为1000~10000之间的表面氧化阴离子;
步骤四:将上述步骤制的的溶液分别按重量百分比进行混合均匀后,制成混合溶液,密封存储;
步骤五:将电气石放入粉碎机和研磨机中加工,获得颗粒直径在2.5μm,并与麦角硫因和天冬氨酸钙一起倒入步骤4中的溶液中,经过搅拌混合。
实施例1
由能量转换促进皮肤抗醣化作用的组合物,麦角硫因的含量为20-70%、天冬氨酸钙的含量为20-70%、电气石的含量为20-70%。
本发明提供另一技术方案,由能量转换促进皮肤抗醣化作用的组合物,包括以下步骤;
步骤一:天冬氨酸钙萃取工艺和采用三层临界高提纯技术,提取到天冬氨酸钙的精华级胶原,小到足以接近氨基酸的水平;
步骤二:分别根据电气石不同外表和形状筛选良好的原料,水选,去灰待用,以及与其相配的载体的性能,不同的剂型要求、用途,选用合适的载体并采用不同的技术路线制备,电气石制成粉末,粉末放置在喷气对撞式粉碎机中,使粉末粒度达到微米级别;
步骤三:麦角硫因在水解的条件下制取为相对分子质量为1000~10000之间的表面氧化阴离子;
步骤四:将上述步骤制的的溶液分别按重量百分比进行混合均匀后,制成混合溶液,密封存储;
步骤五:将电气石放入粉碎机和研磨机中加工,获得颗粒直径在2.5μm,并与麦角硫因和天冬氨酸钙一起倒入步骤4中的溶液中,经过搅拌混合。
实施例2
由能量转换促进皮肤抗醣化作用的组合物,麦角硫因的含量为20-70%、天冬氨酸钙的含量为20-70%、电气石的含量为20-70%。
本发明提供另一技术方案,由能量转换促进皮肤抗醣化作用的组合物,包括以下步骤;
步骤一:天冬氨酸钙萃取工艺和采用三层临界高提纯技术,提取到天冬氨酸钙的精华级胶原,小到足以接近氨基酸的水平;
步骤二:分别根据电气石不同外表和形状筛选良好的原料,水选,去灰待用,以及与其相配的载体的性能,不同的剂型要求、用途,选用合适的载体并采用不同的技术路线制备,电气石制成粉末,粉末放置在喷气对撞式粉碎机中,使粉末粒度达到微米级别;
步骤三:麦角硫因在水解的条件下制取为相对分子质量为1000~10000之间的表面氧化阴离子;
步骤四:将上述步骤制的的溶液分别按重量百分比进行混合均匀后,制成混合溶液,密封存储;
步骤五:将电气石放入粉碎机和研磨机中加工,获得颗粒直径在2.5μm,并与麦角硫因和天冬氨酸钙一起倒入步骤4中的溶液中,经过搅拌混合
对比例1
由能量转换促进皮肤抗醣化作用的组合物,麦角硫因的含量为33%、天冬氨酸钙的含量为33%、电气石的含量为33%。
本发明提供另一技术方案,由能量转换促进皮肤抗醣化作用的组合物,包括以下步骤;
步骤一:天冬氨酸钙萃取工艺和采用三层临界高提纯技术,提取到天冬氨酸钙的精华级胶原,小到足以接近氨基酸的水平;
步骤二:分别根据电气石不同外表和形状筛选良好的原料,水选,去灰待用,以及与其相配的载体的性能,不同的剂型要求、用途,选用合适的载体并采用不同的技术路线制备,电气石制成粉末,粉末放置在喷气对撞式粉碎机中,使粉末粒度达到微米级别;
步骤三:麦角硫因在水解的条件下制取为相对分子质量为1000~10000之间的表面氧化阴离子;
步骤四:将上述步骤制的的溶液分别按重量百分比进行混合均匀后,制成混合溶液,密封存储;
步骤五:将电气石放入粉碎机和研磨机中加工,获得颗粒直径在2.5μm,并与麦角硫因和天冬氨酸钙一起倒入步骤4中的溶液中,经过搅拌混合。
对比例1相较于实施例2改变了麦角硫因、天冬氨酸钙和电气石含量,导致抗醣化的作于降低了。
麦角硫因作为一种天然抗氧化剂麦角硫因可以保护DNA和蛋白质免受氧化作用伤害。在许多细胞水平的生物化学反应中,麦角硫因被认为比维生素E有效6000倍,可以有效的清除-OH,可以螯合二价铁离子和铜离子,阻止H2O2在铁离子或铜离子的作用下生成-OH,还能抑制铜离子依赖型的氧合血红蛋白的氧化还能抑制在肌红蛋白(或血红蛋白)与H2O2混合后促使花生四烯酸发生的过氧化反应,是一种强大的次氯酸清除剂(HOCl),可以保护α1-抗蛋白酶抑制剂(API),对抗由次氯酸所引发的失活作用。也能保护红细胞不收到来自正常功能或病态炎症部位的中性粒细胞(体内次氯酸的主要来源)的危害,过氧亚硝酸盐是是NO和超氧化物的有限扩散反应内生形成,是一种和炎症的病理生理学有关的强氧化剂,如缺血再灌注损伤,动脉粥样硬化,急性肺炎和败血症等。麦角硫因能抑制过氧亚硝基阴离子介导的氨基酸氧化,如络氨酸硝化,从而对炎症的治疗提供了可行性,对细胞具有高度保护性,因为麦角硫因可以螯合重金属离子,使得机体内的红细胞免于自由基的损伤。
天冬氨酸钙通过脱氨生成草酰乙酸而促进三羧酸循环,故是三羧酸循环中的重要成分。天冬氨酸也与鸟氨酸循环密切相关,担负着使血液中的氨转变为尿素排泄出去的部分工作。同时,天冬氨酸还是合成乳清酸等核酸前体物质的原料,通常将天冬氨酸制成钙、镁、钾或铁等的盐类后使用。因为这些金属在与天冬氨酸结合后,能通过主动运输途径透过细胞膜进入细胞内发挥作用。天冬氨酸钾盐与镁盐的混合物,主要用于消除疲劳,临床上用来治疗心脏病、肝病、糖尿病等疾病。
电气石单晶体电气石最大的特点是能够永久性产生0.06mA的微弱电流,与通过人体神经的电流类似,促使血液循环顺畅,电气石的优点不仅仅是产生电流,只要善加利用,就可得到各种效果,具有其他矿物所没有的优点,其特性大致分为下列五种;产生负离子具有调节人体离子平衡作用,能使身心放松,活化细胞,提高自然治愈率等作用,并能抑制身体的氧化或老化,现代的环境具有许多促使正离子生成的要因,身体经常处于紧张状态,因此,负离子是现代人不可或缺的物质,此外,负离子也具有除臭的功效;水电解后,能获得界面的活性作用、氯的安定化、铁的钝化、水的还原化、去除二氧化硅与粘合物(微生物集合体)等各种效果。电气石与水反应,就能处理连化学洗剂和化学物质都很难处理的问题;水分子(H2O)并非单独存在,其分子会相互结合,形成分子束。分子束较小的水能去除氯或不纯物,味道佳,而且能够提高身体的渗透力;远红外线能够渗透到身体深层部位,温暖细胞,促进血液循环,使新陈代谢顺畅,电气石远红外线发射力将近100%,数值较其他矿物高。
麦角硫因主要是抗醣化作用,在表皮层清理过氧化阴离子,在真皮层自旋捕捉单态氧,兼具抗醣化和抗氧化效果,天冬氨酸钙主要是通过细胞钙离子通道主动运输途径透过细胞膜进入细胞内促使天冬氨酸发挥作用,电气石通过光能量转换成远红外线促进皮肤微循环,并使氧化细胞电子分布正常化,三者协同作用使效能加乘。
综上所述,由能量转换促进皮肤抗醣化作用的组合物及其制备方法,麦角硫因主要是抗醣化作用,在表皮层清理过氧化阴离子,在真皮层自旋捕捉单态氧,兼具抗醣化和抗氧化效果,天冬氨酸钙主要是通过细胞钙离子通道主动运输途径透过细胞膜进入细胞内促使天冬氨酸发挥作用,电气石通过光能量转换成远红外线促进皮肤微循环,并使氧化细胞电子分布正常化,三者协同作用使效能加乘。
以上所述,仅为本发明较佳的具体实施方式,但本发明的保护范围并不局限于此,任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明披露的技术范围内,根据本发明的技术方案及其发明构思加以等同替换或改变,都应涵盖在本发明的保护范围之内。
Claims (7)
1.由能量转换促进皮肤抗醣化作用的组合物,其特征在于,包括以下百分比的组分:麦角硫因的含量为10-80%、天冬氨酸钙的含量为10-80%、电气石10-80%。
2.根据权利要求1所述的由能量转换促进皮肤抗醣化作用的组合物,其特征在于:麦角硫因的含量为20-70%、天冬氨酸钙的含量为20-70%、电气石的含量为20-70%。
3.根据权利要求1所述的由能量转换促进皮肤抗醣化作用的组合物,其特征在于:麦角硫因的含量为25-40%、天冬氨酸钙的含量为25-40%、电气石的含量为25-40%。
4.根据权利要求1所述的由能量转换促进皮肤抗醣化作用的组合物,其特征在于:麦角硫因的含量为33%、天冬氨酸钙的含量为33%、电气石的含量为33%。
5.根据权利要求1所述的由能量转换促进皮肤抗醣化作用的组合物,其特征在于:电气石是一种以含硼为特征的铝、铁、钠、镁、锂的天然环状结构硅酸盐矿物。
6.如权利要求1所述的由能量转换促进皮肤抗醣化作用的组合物,其特征在于,包括以下步骤;
S1:天冬氨酸钙萃取工艺和采用三层临界高提纯技术,提取到天冬氨酸钙的精华级胶原,小到足以接近氨基酸的水平;
S2:分别根据电气石不同外表和形状筛选良好的原料,水选,去灰待用,以及与其相配的载体的性能,不同的剂型要求、用途,选用合适的载体并采用不同的技术路线制备;
S3:麦角硫因在水解的条件下制取为相对分子质量为1000~10000之间的表面氧化阴离子;
S4:将上述步骤制的的溶液分别按重量百分比进行混合均匀后,制成混合溶液,密封存储;
S5:将电气石放入粉碎机和研磨机中加工,获得颗粒直径在2.5μm,并与麦角硫因和天冬氨酸钙一起倒入步骤4中的溶液中,经过搅拌混合。
7.权利要求7所述的由能量转换促进皮肤抗醣化作用的组合物的制备方法,其特征在于,针对S2中电气石制成粉末,粉末放置在喷气对撞式粉碎机中,使粉末粒度达到微米级别。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201811315801.1A CN109276578A (zh) | 2018-11-07 | 2018-11-07 | 由能量转换促进皮肤抗醣化作用的组合物及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201811315801.1A CN109276578A (zh) | 2018-11-07 | 2018-11-07 | 由能量转换促进皮肤抗醣化作用的组合物及其制备方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN109276578A true CN109276578A (zh) | 2019-01-29 |
Family
ID=65174916
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201811315801.1A Pending CN109276578A (zh) | 2018-11-07 | 2018-11-07 | 由能量转换促进皮肤抗醣化作用的组合物及其制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN109276578A (zh) |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102614098A (zh) * | 2012-03-12 | 2012-08-01 | 四川大学 | 具有远红外辐射功能的面膜粉及其制备方法 |
WO2008134712A3 (en) * | 2007-04-30 | 2012-08-02 | Living Proof, Inc. | Use of matrix metalloproteinase inhibitors in skin care |
CN104853753A (zh) * | 2012-09-14 | 2015-08-19 | 伊丽莎白·雅顿公司 | 包含艾地苯醌、n-乙酰基-s-法呢基-l-半胱氨酸和麦角硫因的制剂及其用途 |
CN107108544A (zh) * | 2014-11-03 | 2017-08-29 | 斯多首饰有限公司 | 护肤制剂和方案 |
-
2018
- 2018-11-07 CN CN201811315801.1A patent/CN109276578A/zh active Pending
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2008134712A3 (en) * | 2007-04-30 | 2012-08-02 | Living Proof, Inc. | Use of matrix metalloproteinase inhibitors in skin care |
CN102614098A (zh) * | 2012-03-12 | 2012-08-01 | 四川大学 | 具有远红外辐射功能的面膜粉及其制备方法 |
CN104853753A (zh) * | 2012-09-14 | 2015-08-19 | 伊丽莎白·雅顿公司 | 包含艾地苯醌、n-乙酰基-s-法呢基-l-半胱氨酸和麦角硫因的制剂及其用途 |
CN107108544A (zh) * | 2014-11-03 | 2017-08-29 | 斯多首饰有限公司 | 护肤制剂和方案 |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
赵伟康主编: "《生物化学》", 31 August 1994 * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN102068019B (zh) | 多种离子养生液、其制备方法及其用途 | |
KR101460969B1 (ko) | 피부 화장료 조성물 | |
US10117910B2 (en) | Composition of natural vitamin C and fish scale collagen peptide and preparation method thereof | |
CN107823095A (zh) | 一种活性肽面膜 | |
CN102440386A (zh) | 一种全复合人体抗氧化剂 | |
CN105769653B (zh) | 一种活性稳定的sod护肤组合物及其制备方法 | |
KR20150132704A (ko) | 해삼 및 성게 추출물, 이의 제조방법, 이를 이용한 건강 기능성식품 및 화장품 | |
CN102210641A (zh) | 负离子美容保健面膜及其制造方法 | |
KR101663285B1 (ko) | 한방 샴푸 제조방법 | |
CN102488056A (zh) | 蓝莓压片糖制备方法 | |
CN103720612B (zh) | 一种含红糖的面膜化妆品 | |
CN104188015A (zh) | 一种由茶树花和玛咖粉制备的女性保健饮料 | |
CN106619332A (zh) | 一种含五胜肽的生物养护牙膏及其生产方法 | |
CN109276578A (zh) | 由能量转换促进皮肤抗醣化作用的组合物及其制备方法 | |
KR101880057B1 (ko) | 초정탄산수를 함유한 탈모 방지용 헤어케어 화장료 조성물 | |
CN104055119A (zh) | 一种由茶树花和玛咖粉制备的女性保健含片 | |
CN115429738B (zh) | 一种祛痘修护焕活精华液及其制备方法 | |
WO2018048028A1 (ko) | 박대 껍질 성분을 함유하는 비누 조성물 및 그 제조 방법 | |
CN107961209A (zh) | 一种美白抗衰老的护肤品及其制备方法 | |
KR20180110357A (ko) | 옥정수와 연옥분말을 유효성분으로 포함하는 산화적 스트레스 억제 활성을 갖는 화장료 조성 | |
CN107961363A (zh) | 一种贝壳粉纳米抗菌足浴泡腾片及其制备方法 | |
KR100843674B1 (ko) | 매실 종자유를 함유하는 황토 미용팩 조성물 | |
US20150030558A1 (en) | Skincare compositions | |
KR20100006047A (ko) | 바디클렌져 | |
US9446082B2 (en) | Topical composition for treatment of skin, hair and/or nails and method of using the same |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20190129 |
|
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |