CN109253998B - 基于拉曼增强的金属-包裹物-抗体复合纳米粒子定量检测肿瘤标记物的方法 - Google Patents

基于拉曼增强的金属-包裹物-抗体复合纳米粒子定量检测肿瘤标记物的方法 Download PDF

Info

Publication number
CN109253998B
CN109253998B CN201811296847.3A CN201811296847A CN109253998B CN 109253998 B CN109253998 B CN 109253998B CN 201811296847 A CN201811296847 A CN 201811296847A CN 109253998 B CN109253998 B CN 109253998B
Authority
CN
China
Prior art keywords
antibody
metal
inclusion
nanoparticles
raman
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201811296847.3A
Other languages
English (en)
Other versions
CN109253998A (zh
Inventor
龚辉
倪勤
朱宝强
苏江文
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Shanghai Lelee Laser Technology Co ltd
Original Assignee
Zhuhai Hejing Technology Development Co ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Zhuhai Hejing Technology Development Co ltd filed Critical Zhuhai Hejing Technology Development Co ltd
Publication of CN109253998A publication Critical patent/CN109253998A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN109253998B publication Critical patent/CN109253998B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
    • G01N21/62—Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light
    • G01N21/63—Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light optically excited
    • G01N21/65—Raman scattering
    • G01N21/658—Raman scattering enhancement Raman, e.g. surface plasmons

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Investigating, Analyzing Materials By Fluorescence Or Luminescence (AREA)

Abstract

基于拉曼增强的金属‑包裹物‑抗体复合纳米粒子定量检测肿瘤标记物的方法，将包裹在无机物或有机物或聚合物或贵金属内的金属纳米粒子分散到缓冲液中并加抗体反应，使抗体包裹金属纳米粒子得到金属‑包裹物‑抗体复合纳米粒子，清洗后分散到缓冲液中；重复制备多种含有不同抗体不同浓度的金属‑包裹物‑抗体复合纳米粒子溶液并均匀混合。将经过提纯的含有肿瘤标志物的体液和所述的纳米粒子混合溶液混合，反应后得到抗体抗原特异性结合后形成的新的金属‑包裹物‑抗体‑抗原复合纳米粒子，然后进行透射光谱检测，得到各种肿瘤标志物浓度。本发明所述的方法具有操作简单、灵敏度高、检测区间宽和特异性强的优点。可同时对多种肿瘤标记物进行定量化分析，对肿瘤的早期诊断具有重大意义。

Description

基于拉曼增强的金属-包裹物-抗体复合纳米粒子定量检测肿 瘤标记物的方法
技术领域
本发明涉及物理领域，尤其涉及光学检测技术，特别涉及拉曼光谱检测技术，具体的是一种基于拉曼增强的金属-包裹物-抗体复合纳米粒子定量检测肿瘤标记物的方法。
背景技术
目前,癌症已经严重威胁人类的健康,并成为主要死因之一。世界卫生组织(WHO)发布的《世界癌症报告2014》估计,2030年全世界癌症死亡人数将达到1300万人。同时,世界卫生组织提供的数据也显示,三分之一癌症患者通过早期发现和早期治疗,可以得到根治,如I期的乳腺癌、鼻咽癌和喉癌等5年存活率接近100％。而现在临床检测发现的患者往往己经处于癌症中晚期而无法痊愈,甚至存活期不到1年。因此,开展癌症的早期诊断技术研究,对于人民健康、社会和谐和经济持续发展,具有重大意义。
近年来,随着分子生物学的发展,人们对癌症病因和病理的认识不断深化,特别是肿瘤标志物的发现,对癌症的早期诊断、预后和疗效评价以及高危人群随访等都具有极大的实用价值。目前，肿瘤标志物的检测主要是通过放射免疫分析、金标记免疫技术、荧光免疫分析、酶免疫测定来实现。放射免疫分析虽然灵敏度高，具有抗原-抗体反应本身所具有的特异性，但其所用的标记物-反射性同位素不断衰变，不能久存，又对人体及被测生物大分子具有损害，同时检测用的仪器(如液体闪烁谱仪)昂贵，维护成本高，操作费时，结合和游离的抗体分离困难，对临床大批量样品的检测极为不便。荧光检测会受到样品自身荧光的干扰以及光漂白效应和荧光染色剂少等。这些方法不同程度存在着操作复杂、费时费力等缺点。另外，同一种肿瘤可含多种肿瘤标志物，不同肿瘤或同一肿瘤的不同组织类型既可有共同的标志物，也可有不同的标志物。需要对于肿瘤标记物可以一次性多通道检测。
基于金属纳米粒子表面增强拉曼散射(以下简称SERS)特性的生物传感技术,因其具有更高的空间分辨率和灵敏度,可以达到单分子检测水平,显示出良好的应用前景。基于金属纳米粒子SERS特性的肿瘤标志物免疫检测技术已成为当前的研究热点。但现有技术进行SERS应用有很大的缺点：胶体的稳定性较差、其本身很容易聚沉、随着测量过程的进行SERS谱图变化较快。尤其是不能定量、不能针对生物样品进行多通道肿瘤标志物测量，这给SERS的实际应用都带来很大的不便。
发明内容
本发明的目的在于提供基于拉曼增强的金属-包裹物-抗体复合纳米粒子定量检测肿瘤标记物的方法，所述的这种基于拉曼增强的金属-包裹物-抗体复合纳米粒子定量检测肿瘤标记物的方法要解决现有技术中样品处理繁琐、易干扰、不能定量和不能针对生物样品进行多通道肿瘤标志物测量的技术问题。
本发明提供了一种基于拉曼增强的金属-包裹物-抗体复合纳米粒子定量检测肿瘤标记物的方法，包括如下步骤：
步骤1，将全部或部分包裹在无机物或有机物或聚合物或贵金属内部的金属纳米粒子分散到缓冲液中并加入抗体反应，使抗体全部或部分包裹金属纳米粒子最外层得到金属-包裹物-抗体复合纳米粒子，清洗后分散到缓冲液中，得到金属-包裹物-抗体复合纳米粒子溶液；
步骤2，重复步骤1制备多种含有不同抗体的金属-包裹物-抗体复合纳米粒子，并清洗后分散到缓冲液中得到不同浓度的金属-包裹物-抗体复合纳米粒子溶液；
步骤3，各取步骤1和2制备的含有不同抗体的金属-包裹物-抗体复合纳米粒子溶液混合均匀，得到含有至少两种金属-包裹物-抗体复合纳米粒子的混合液备用；
步骤4，从患者处取得含有肿瘤标志物的体液，并对体液进行提纯；
步骤5，将上述步骤提纯后的样品和步骤3所述的混合液混合，反应后得到抗体抗原特异性结合后形成的新的金属-包裹物-抗体-抗原复合纳米粒子；
步骤6，通过清洗和离心浓缩得到金属-包裹物-抗体-抗原复合纳米粒子固相物，进行透射拉曼光谱分析和检测，通过模型计算得到体液中各种肿瘤标志物含量。
进一步的，所述体液为尿液或血液或唾液或汗液或体内积液。
进一步的，步骤4中，在体液提纯的过程中，采用离心或过滤或萃取或沉淀或浓缩的方法，去除体液中的细胞和组织碎片。
进一步的，步骤1中，金属纳米粒子为金或银纳米粒子，优选银纳米粒子；包裹物为二氧化硅或氨基酸或蛋白质或DNA或聚乙烯吡咯烷酮或吐温或聚乙二醇或曲拉通或三乙醇胺，优选聚乙烯吡咯烷酮或聚乙二醇或二氧化硅；
进一步的，所述金属纳米粒子的平均粒径小于100纳米。
进一步的，所述步骤6中，进行透射拉曼光谱检测时，样品上光斑直径在0.01毫米到12毫米之间，优选0.1毫米到1毫米之间。
本发明还提供了一种金属-包裹物-抗体复合纳米粒子的制备方法，将全部或部分包裹在无机物或有机物或聚合物或贵金属内部的金属纳米粒子分散到缓冲液中并加入抗体反应，使抗体全部或部分包裹金属纳米粒子最外层得到金属-包裹物-抗体复合纳米粒子，清洗后分散到缓冲液中，得到金属-包裹物-抗体复合纳米粒子溶液。
进一步的，所述的聚合物为聚乙烯吡咯烷酮。
进一步的，所述的抗体为前列腺特异性抗体或者甲胎蛋白抗体。
进一步的，所述的缓冲液为磷酸缓冲液。
本发明原理：利用表面包裹无机物或有机物或聚合物或金属的金属纳米粒子与生物分子良好的亲和作用，将特异性的抗体吸附在平均粒径小于100nm的金属纳米粒子上形成金属-包裹物-抗体复合纳米粒子。金属粒子表面包裹无机物或有机物或聚合物或其它金属，增加了复合粒子制备和检测的功能性和多样性，从而适应不同的检测环境，并且在室温及中性水溶液中更加稳定。当金属-包裹物-抗体复合纳米粒子与相应的抗原特异性结合后，会形成金属-包裹物-抗体-抗原复合纳米粒子。通过清洗和离心浓缩得到金属-包裹物-抗体-抗原复合纳米粒子固相物，进行透射拉曼光谱分析和检测。依据表面增强拉曼光谱增强的机理，只有和金属表面发生相互作用的基团才会被增强，表面增强拉曼光谱对肿瘤标志物的增强具有选择性，只有露在分子的外侧与金属纳米粒子直接发生作用的基团才会被增强，而这些部位通常就是分子中具有显著生物学特征的部位，正是抗体抗原的活性位置。因此，利用表面增强拉曼光谱检测肿瘤标志物有独特的优势。
由于获得样品中抗原或抗体的信息典型的拉曼振动峰半峰宽约为0.5nm，理论上在200cm-1-2000cm-1的拉曼光谱检测范围内，可选择1000个具有不同拉曼特征振动的分子，即使考虑谱带的重叠问题，可选范围缩小10倍，仍可标记识别100种抗原抗体。因此，通过表面增强拉曼光谱标记方法可以实现对多种肿瘤标记物检测，同时具有高敏感性和反应的强特异性，在多通道免疫检测领域具有巨大的应用潜力，它的开展无疑在临床免疫医学诊断领域开辟了一条崭新的途径。
本发明和已有技术相比，其技术效果是积极和明显的。本发明结合了表面增强拉曼光谱技术和抗原抗体特异性结合技术，在研究肿瘤标志物方面发挥出巨大作用，显示出独特的优势：第一，应用表面增强拉曼光谱技术可以得到比常规拉曼光谱大106倍的增强系数，这样就可以使肿瘤标志物的探测浓度降低到一般的生理环境下的浓度，是研究在生理环境下肿瘤标志物特征信息的一种有效方法。第二，针对抗体抗原的活性位置进行选择性拉曼增强。由于拉曼光谱在研究生物分子方面具有许多独特优势，这一技术将发展成为研究肿瘤标志物的有利力工具。
附图说明
图1是本发明的基于拉曼增强的金属-包裹物-抗体复合纳米粒子定量检测肿瘤标记物前列腺特异性抗原PSA的方法的流程图，其中1：第一金属-包裹物-抗体复合纳米粒子；2：第一抗体；3：第一金属-包裹物纳米粒子；4：第一缓冲液；5：第二抗体；6:第二缓冲液；7：第二金属-包裹物-抗体复合纳米粒子；8：混合液；
图2是本发明的基于拉曼增强的金属-包裹物-抗体复合纳米粒子定量检测肿瘤标记物甲胎蛋白AFP的方法的流程图；其中，9：蛋白质；10：第一抗原；11：第二抗原；12：第一金属-包裹物-抗体-抗原复合纳米粒子；13：第二金属-包裹物-抗体-抗原复合纳米粒子；14：金属-包裹物-抗体-抗原复合纳米粒子固相物
图3是本发明的基于拉曼增强的金属-包裹物-抗体复合纳米粒子定量检测肿瘤标记物的方法的透射拉曼光谱测试装置如下：
21：光谱仪；22：光纤；23：耦合镜；24：滤光片；25：散射光聚集器；26：容器；27：载物台；28:光束整形系统；29:拉曼光谱激发光源；30：金属-包裹物-抗体-抗原复合纳米粒子固相物。
具体实施方式
实施例1
如图1、2和3所示，本发明基于拉曼增强的金属-包裹物-抗体复合纳米粒子定量检测肿瘤标记物的方法包括三个过程：
1：金属-包裹物-抗体复合纳米粒子制备过程是：
首先用量筒量取60mL的0.01mol/L硝酸银溶液，并添加氨水制成银氨溶液，再称取0.1g聚乙烯吡咯烷酮(PVP)溶于该银氨溶液中；随后在另一烧杯中将0.21g抗坏血酸溶于60mL水中配成抗坏血酸溶液，并在该溶液中加入0.01g水合肼。最后在35度下将所制备的银氨溶液和抗坏血酸溶液同时逐滴滴加到用磁力搅拌500mL烧杯中。待还原反应结束后继续陈化15分钟，制备出平均粒径50nm银粒子。将溶液置入离心管进行高速离心分离，清除除上清液，加入去离子水离心清洗三次。最后将包裹PVP的纳米银粒子3分散到10毫升pH值为7.3的0.01M的磷酸缓冲液4中备用。然后，取95μg前列腺特异性抗体(Anti-PSA)2加入上述缓冲液中，在4℃下反应12小时得到银-PVP-前列腺特异性抗体复合纳米粒子1，离心、洗涤后分散到10毫升pH值为7.3的0.01M的磷酸缓冲液中备用。
首先用量筒量取60mL的0.01mol/L硝酸银溶液，并添加氨水制成银氨溶液，再称取0.1g PVP溶于该银氨溶液中；随后在另一烧杯中将0.21g抗坏血酸溶于60mL水中配成抗坏血酸溶液，并在该溶液中加入0.01g水合肼。最后在35度下将所制备的银氨溶液和抗坏血酸溶液同时逐滴滴加到用磁力搅拌500mL烧杯中。待还原反应结束后继续陈化15分钟，制备出平均粒径50nm银粒子。将溶液置入离心管进行高速离心分离，清除除上清液，加入去离子水离心清洗三次。最后将包裹PVP的纳米银粒子3分散到10毫升pH值为7.3的0.01M的磷酸缓冲液6中备用。然后，取95μg甲胎蛋白抗体(Anti-AFP)5加入上述缓冲液中，在4℃下反应12小时得到银-PVP-甲胎蛋白抗体(Anti-AFP)复合纳米粒子7，离心、洗涤后分散到10毫升pH值为7.3的0.01M的磷酸缓冲液中备用。
最后，各取5mL银-PVP-前列腺特异性抗体复合纳米粒子溶液和银-PVP-甲胎蛋白抗体(Anti-AFP)复合纳米粒子溶液均匀混合，得混合液8作为检测试剂备用。
2：前列腺肿瘤标志物(前列腺特异性抗原PSA)和肝癌标志物(甲胎蛋白AFP)检测过程
本发明检测的过程是：对5名疑似肿瘤病人肿瘤标志物检测分析。首先抽取病人的血液15毫升，通过离心、萃取和过滤取得血清样品，所述的血清样品中，包括蛋白质9、前列腺特异性抗原(PSA)10和甲胎蛋白抗原11；然后用注射器将血清样品取10毫升加入上述检测试剂8，通过震动使血清样品和复合纳米粒子溶液8混合均匀。在室温下反应10分钟，通过洗涤和高速离心在容器底部形成一定厚度的含有银-PVP-前列腺特异性抗体-抗原复合纳米粒子固相物12和银-PVP-甲胎蛋白抗体-抗原复合纳米粒子固相物13的金属-包裹物-抗体-抗原复合纳米粒子固相物14。
3：拉曼光谱分析和检测过程为：
如图3所示，本发明提供了基于拉曼增强的金属-包裹物-抗体复合纳米粒子定量检测肿瘤标记物的装置，包括：载物台27、拉曼光谱激发光源29和光谱仪21，其中，拉曼光谱激发光源29位于载物台27下方；光谱仪21位于载物台27上方；
在所述的拉曼光谱激发光源29发射激光照射样品的光路中，设置有一个光束整形系统28。
在所述的光谱仪21的收集拉曼散射光的方向上依次设置有一个散射光聚集器25，滤光片24，耦合镜23和光纤22，所述的光纤22连接所述的光谱仪1和所述的耦合镜23。
把容器26垂直放在载物台上，开始进行透射拉曼光谱测量，拉曼光谱激发光源29使用1064nm激光激发源，激光功率700毫瓦。通过光束整形系统28使直径0.5毫米激光光斑照射到银-PVP-抗体-抗原复合纳米粒子固相物30上。透射拉曼散射光通过一个散射光聚集器25、滤光片24、耦合镜23和光纤22进入光谱仪。整个拉曼光谱积分时间为10秒，获得拉曼光谱。通过分析前列腺特异性抗原的特征峰1078cm-1的强度和甲胎蛋白的特征峰1589cm-1的强度，并比对标准分析物浓度所对应的拉曼光谱特征峰的强度，得到前列腺特异性抗原和甲胎蛋白浓度。
具体的，所述的光束整形系统28是焦距20mm的准直透镜；
具体的，所述的散射光聚集器25是一个焦距30mm直径25mm的非球面透镜；
具体的，所述的偶合镜23是一个焦距5mm直径10mm的非球面透镜；
具体的，所述的光纤2是一根直径100um的石英光纤；
表1是本发明检测血清前列腺特异性抗原和甲胎蛋白浓度结果。
前列腺特异性抗原(PSA)血清正常值0-4ng/ml。PSA敏感性高，所以定量测定PSA可作为前列腺癌早期诊断的一个参考指标。当前列腺特异性抗原(PSA)＞10ng/ml，无论直肠指诊是否正常都应高度怀疑前列腺癌的可能。
甲胎蛋白一般通过抽血检查，最常用的检测方法为放射免疫法(正常值为0—25ng/mL)，若超过25ng/mL为阳性，若在25-400ng/mL之间为低浓度阳性，超过400ng/mL即为高浓度阳性。80％原发性肝癌病人血清中甲胎蛋白升高。
使用表面增强透射拉曼光谱测量肿瘤标志物的浓度，准确性高，检测方法简便、快速，是一个非常有前景的肿瘤标志物浓度检测技术。
表1
Figure BDA0001851393910000091
尽管描述了本发明的优选实施例，但是对于本领域技术人员来说显而易见的是，在不脱离本发明的精神或范围的情况下，可以在本发明中进行各种修改和变化。因此，本发明旨在覆盖落入所附权利要求及其等同物的范围内的本发明的修改和变化。

Claims (3)

1.基于拉曼增强的金属-包裹物-抗体复合纳米粒子定量检测肿瘤标记物的方法，其特征在于：包括如下步骤：
步骤1，将包裹在包裹物内部的金属纳米粒子分散到缓冲液中并加入抗体反应，使抗体全部或部分包裹金属纳米粒子最外层并得到金属-包裹物-抗体复合纳米粒子，清洗后分散到缓冲液中，得到金属-包裹物-抗体复合纳米粒子溶液；所述的金属纳米粒子为金或银纳米粒子；所述的包裹物为聚乙烯吡咯烷酮；所述的金属纳米粒子的平均粒径小于100纳米；所述的抗体为前列腺特异性抗体或者甲胎蛋白抗体；
步骤2，重复步骤1，针对至少另一种抗体，各自制备金属-包裹物-抗体复合纳米粒子，并清洗后分散到缓冲液中得到金属-包裹物-抗体复合纳米粒子溶液；
步骤3，取步骤1和2制备的金属-包裹物-抗体复合纳米粒子溶液混合均匀，得到含有至少两种金属-包裹物-抗体复合纳米粒子的混合液备用；
步骤4，从患者处取得含有肿瘤标志物的体液，并对体液进行提纯；在样品提纯的过程中，采用离心或过滤或萃取或沉淀或浓缩的方法，去除体液中的细胞和组织碎片；
步骤5，将上述步骤提纯后的样品和步骤3所述的混合液混合，反应后得到抗体抗原特异性结合后形成的新的金属-包裹物-抗体-抗原复合纳米粒子；
步骤6，通过清洗和离心浓缩得到金属-包裹物-抗体-抗原复合纳米粒子固相物，进行透射拉曼光谱分析和检测，进行透射拉曼光谱检测时，样品上光斑直径在0.01毫米到12毫米之间，通过模型计算得到体液中各种肿瘤标志物含量。
2.根据权利要求1所述的基于拉曼增强的金属-包裹物-抗体复合纳米粒子定量检测肿瘤标记物的方法，其特征在于：所述的体液为尿液、或血液、或唾液、或汗液、或体内积液。
3.根据权利要求1所述的基于拉曼增强的金属-包裹物-抗体复合纳米粒子定量检测肿瘤标记物的方法，其特征在于：所述的缓冲液为磷酸缓冲液。
CN201811296847.3A 2018-10-25 2018-11-01 基于拉曼增强的金属-包裹物-抗体复合纳米粒子定量检测肿瘤标记物的方法 Active CN109253998B (zh)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201811252100 2018-10-25
CN2018112521008 2018-10-25

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN109253998A CN109253998A (zh) 2019-01-22
CN109253998B true CN109253998B (zh) 2021-09-28

Family

ID=65044622

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201811296847.3A Active CN109253998B (zh) 2018-10-25 2018-11-01 基于拉曼增强的金属-包裹物-抗体复合纳米粒子定量检测肿瘤标记物的方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN109253998B (zh)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111896522B (zh) * 2020-08-24 2021-03-30 普识和康(杭州)科技有限公司 一种表面增强拉曼光谱检测基底及其应用
CN114113028A (zh) * 2020-08-28 2022-03-01 中国科学院宁波材料技术与工程研究所慈溪生物医学工程研究所 混合晶态半导体纳米粒子作为表面增强激光拉曼光谱的基底的应用
CN113552351A (zh) * 2021-06-01 2021-10-26 武汉康义盛生物科技有限公司 一种宫颈癌免疫组化分析试剂盒及其制备方法
CA3224202A1 (en) * 2021-06-18 2022-12-22 Polyvalor, Limited Partnership Methods and systems for interrogating a drop of saliva using raman spectroscopy

Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101679022A (zh) * 2007-04-02 2010-03-24 爱默蕾大学 使用表面增强拉曼纳米粒子标记物的体内肿瘤靶向和光谱检测
CN103868907A (zh) * 2014-01-24 2014-06-18 中国科学院长春光学精密机械与物理研究所 一种用于二氧化硅包覆表面增强拉曼标记物纳米粒子的制备方法
CN105108171A (zh) * 2015-09-24 2015-12-02 厦门大学 一种强拉曼信号的纳米颗粒的制备方法
CN105174211A (zh) * 2015-10-12 2015-12-23 海南大学 一种具有表面增强拉曼活性银基复合纳米材料的制备方法及其所得产品和应用
CN105628672A (zh) * 2015-12-17 2016-06-01 东南大学 一种通过sers信号快速检测外泌体的方法
CN105675579A (zh) * 2016-01-15 2016-06-15 中国科学院合肥物质科学研究院 银立方纳米颗粒-聚乙烯柔性透明膜及其制备方法和用途
CN105833296A (zh) * 2016-05-16 2016-08-10 东南大学 一种肿瘤双靶向的双模式光学成像探针及其制备与应用
CN108132351A (zh) * 2017-12-22 2018-06-08 扬州大学 一种拉曼增强蛋白质检测的纳米探针器件及其制备方法
CN108645840A (zh) * 2018-07-20 2018-10-12 江苏大学 一种基于金-磁纳米夹心式的表面增强拉曼农药检测方法

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7588827B2 (en) * 2003-08-18 2009-09-15 Emory University Surface enhanced Raman spectroscopy (SERS)-active composite nanoparticles, methods of fabrication thereof, and methods of use thereof
CN100520366C (zh) * 2008-01-07 2009-07-29 首都师范大学 一种表面增强拉曼光谱生物探针及其制备方法
WO2015123005A1 (en) * 2014-02-14 2015-08-20 Becton, Dickinson And Company Sers nanoparticles and methods for using the same
CN106645090A (zh) * 2017-01-11 2017-05-10 华南师范大学 一种基于新型sers基底定量检测致病菌的方法

Patent Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101679022A (zh) * 2007-04-02 2010-03-24 爱默蕾大学 使用表面增强拉曼纳米粒子标记物的体内肿瘤靶向和光谱检测
CN103868907A (zh) * 2014-01-24 2014-06-18 中国科学院长春光学精密机械与物理研究所 一种用于二氧化硅包覆表面增强拉曼标记物纳米粒子的制备方法
CN105108171A (zh) * 2015-09-24 2015-12-02 厦门大学 一种强拉曼信号的纳米颗粒的制备方法
CN105174211A (zh) * 2015-10-12 2015-12-23 海南大学 一种具有表面增强拉曼活性银基复合纳米材料的制备方法及其所得产品和应用
CN105628672A (zh) * 2015-12-17 2016-06-01 东南大学 一种通过sers信号快速检测外泌体的方法
CN105675579A (zh) * 2016-01-15 2016-06-15 中国科学院合肥物质科学研究院 银立方纳米颗粒-聚乙烯柔性透明膜及其制备方法和用途
CN105833296A (zh) * 2016-05-16 2016-08-10 东南大学 一种肿瘤双靶向的双模式光学成像探针及其制备与应用
CN108132351A (zh) * 2017-12-22 2018-06-08 扬州大学 一种拉曼增强蛋白质检测的纳米探针器件及其制备方法
CN108645840A (zh) * 2018-07-20 2018-10-12 江苏大学 一种基于金-磁纳米夹心式的表面增强拉曼农药检测方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Silica-coated gold nanostars for surface-enhanced resonance Raman spectroscopy mapping of integrins in breast cancer cells;Michael B. Fenn;《PROCEEDINGS OF SPIE》;20150320;第1-12页 *

Also Published As

Publication number Publication date
CN109253998A (zh) 2019-01-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN109253998B (zh) 基于拉曼增强的金属-包裹物-抗体复合纳米粒子定量检测肿瘤标记物的方法
Razmi et al. Current advancement on diagnosis of ovarian cancer using biosensing of CA 125 biomarker: Analytical approaches
CN110763834B (zh) 一种检测免疫标志物含量的方法、试剂和试剂盒
Zhao et al. A reusable localized surface plasmon resonance biosensor for quantitative detection of serum squamous cell carcinoma antigen in cervical cancer patients based on silver nanoparticles array
Haroon et al. Surface-enhanced Raman scattering (SERS) spectroscopy for prostate cancer diagnosis: A review
Kaur et al. Recent advances in point-of-care diagnostics for oral cancer
Miao et al. Highly sensitive carcinoembryonic antigen detection using Ag@ Au core–shell nanoparticles and dynamic light scattering
Zhang et al. Cancer antigen 125 detection using the plasmon resonance scattering properties of gold nanorods
Wang et al. Determination of brain injury biomarkers by surface-enhanced Raman scattering using hollow gold nanospheres
CN110132881B (zh) 集成太赫兹和拉曼光谱的多光谱纳米阵列芯片和应用
WO2014080519A1 (ja) ナノカーボンを用いた臨床検査
KR101699578B1 (ko) 생체 분자 분석 키트 및 이를 이용한 생체 분자 분석 방법
Chakraborty et al. Nano‐diagnostics as an emerging platform for oral cancer detection: Current and emerging trends
JP2012247188A (ja) ナノカーボンを用いた臨床検査
Xia et al. The simultaneous detection of the squamous cell carcinoma antigen and cancer antigen 125 in the cervical cancer serum using nano-Ag polydopamine nanospheres in an SERS-based lateral flow immunoassay
Kiio et al. Ultrasensitive immunosensor for multiplex detection of cancer biomarkers carcinoembryonic antigen (CEA) and yamaguchi sarcoma viral oncogene homolog 1 (YES1) based on eco-friendly synthesized gold nanoparticles
US20120058548A1 (en) Detection of biotargets using bioreceptor functionalized nanoparticles
Suthar et al. Recent developments in biosensing methods for extracellular vesicle protein characterization
Zhao et al. SERS-based biosensor for detection of f-PSA%: implications for the diagnosis of prostate cancer
Tatar et al. Development and evaluation of a gold nanourchin (GNU)-based sandwich architecture for SERS immunosensing in liquid
CN110632040A (zh) 前列腺特异性抗原的检测试剂与试剂盒
Swami et al. SPR biosensing: Cancer diagnosis and biomarkers quantification
CN110646399B (zh) 基于sers的高通量蛋白检测芯片
CN105929181B (zh) 一种基于纳米材料的生物检材中海洛因的检验方法
Liu et al. SERS-based detection of the antibiotic ceftriaxone in spiked fresh plasma and microdialysate matrix by using silver-functionalized silicon nanowire substrates

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
TA01 Transfer of patent application right
TA01 Transfer of patent application right

Effective date of registration: 20200201

Address after: 201202 room 227, building 7, No. 365, Chuanhong Road, Pudong New Area, Shanghai

Applicant after: Shanghai silverwave Biological Technology Co. Ltd.

Address before: 519031 Hengqin New Valley 19, 511, Hengdao East Road, Hengqin New District, Zhuhai, Guangdong, China, 19

Applicant before: Zhuhai Caijing Spectrum Technology Co., Ltd.

TA01 Transfer of patent application right
TA01 Transfer of patent application right

Effective date of registration: 20210207

Address after: 519031 room 105-52680, No.6 Baohua Road, Hengqin New District, Zhuhai City, Guangdong Province (centralized office area)

Applicant after: ZHUHAI HEJING TECHNOLOGY DEVELOPMENT Co.,Ltd.

Address before: Room 227, building 7, 365 Chuanhong Road, Pudong New Area, Shanghai, 201202

Applicant before: SHANGHAI YINBO BIOLOGICAL TECHNOLOGY Co.,Ltd.

GR01 Patent grant
GR01 Patent grant
TR01 Transfer of patent right
TR01 Transfer of patent right

Effective date of registration: 20220607

Address after: Room 4292, building 24, No.2 Xincheng Road, Pudong New Area, Shanghai, 201306

Patentee after: SHANGHAI LELEE LASER TECHNOLOGY Co.,Ltd.

Address before: 519031 room 105-52680, No.6 Baohua Road, Hengqin New District, Zhuhai City, Guangdong Province (centralized office area)

Patentee before: ZHUHAI HEJING TECHNOLOGY DEVELOPMENT Co.,Ltd.