CN109231214B - 一种碳化硼原料的混合方法 - Google Patents

一种碳化硼原料的混合方法 Download PDF

Info

Publication number
CN109231214B
CN109231214B CN201811119129.9A CN201811119129A CN109231214B CN 109231214 B CN109231214 B CN 109231214B CN 201811119129 A CN201811119129 A CN 201811119129A CN 109231214 B CN109231214 B CN 109231214B
Authority
CN
China
Prior art keywords
source material
boron source
minutes
boron
graphite
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201811119129.9A
Other languages
English (en)
Other versions
CN109231214A (zh
Inventor
王忠瑞
杨晓波
张特佳
张昌平
王森
廉保
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Tongliao Zhongbo New Material Technology Co., Ltd
Original Assignee
Tongliao Zhongbo New Material Technology Co ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Tongliao Zhongbo New Material Technology Co ltd filed Critical Tongliao Zhongbo New Material Technology Co ltd
Priority to CN201811119129.9A priority Critical patent/CN109231214B/zh
Publication of CN109231214A publication Critical patent/CN109231214A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN109231214B publication Critical patent/CN109231214B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B32/00Carbon; Compounds thereof
    • C01B32/90Carbides
    • C01B32/914Carbides of single elements
    • C01B32/991Boron carbide

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Carbon And Carbon Compounds (AREA)

Abstract

本发明公开一种碳化硼原料的混合方法,步骤如下:将硼源材料、石油焦分别在粉碎机中粉碎2毫米以下颗粒;先将硼源材料放入混料机,同时加入水进行搅拌反应4分钟,当料温下降至80摄氏度后加入石墨材料;再次混合5分钟,使石墨均匀包覆在混合料颗粒的外层,形成表层导电膜,提高物料的电导率;本发明的优点是:石墨均匀包覆在混合料颗粒的外层,形成表层导电膜,提高物料的电导率,而导电率的提高,可以保证在冶炼过程中物料电流密度均衡,提高热流辐射、加快碳硼反应均匀,提高产品质量;通过将碳化硼混合物料进一步收缩,降低在冶炼反应过程中粉料的飞扬,降低生产单耗。

Description

一种碳化硼原料的混合方法
技术领域
本发明涉及化工技术领域,具体说是制备碳化硼时的一种原料混合方法。
背景技术
传统碳化硼混料方法,是将几种碳源材料和硼源材料同时放入混料机,搅拌混合10分钟放出,当物料投入炉内时,硼源、碳源体积密度差别较大,加到炉内的物料易于分层,导致物料均匀性较差,物料电导率低下,电流上升速度较慢、直接影响硼碳化合反应。
发明内容
为解决上述技术问题,本发明的目的是提供一种碳化硼原料的混合方法,步骤如下:(1)、将硼源材料、石油焦分别在粉碎机中粉碎2毫米以下颗粒;
(2)、先将硼源材料放入混料机,搅拌1-2分钟后加入硼源材料重量的0.4-1倍的石油焦,同时加入水进行搅拌反应4分钟,使硼源材料吸水搅拌放热,改变硼源材料形态,当温度升高至100摄氏度以上时,硼源材料表层放热脱落,脱落的硼源材料与石油焦充分结合,硼源材料不断反应,在放热过程中碳源材料颗粒再次与硼源材料充分结合,混合至10分钟后,当料温下降至80摄氏度后加入石墨材料;
(3)、当加完石墨材料后再次混合5分钟,使石墨均匀包覆在混合料颗粒的外层,形成表层导电膜,提高物料的电导率;
(4)、混料机转数控制0-4分钟主轴转数控制800转/分钟,当温度达到100℃时主轴转速增加至1000转/分钟,混合4-10分钟后;当料温温度下降至80℃时,主轴转速下降至600转/分钟混合5分钟。
所述硼源材料为硼酸或氧化硼。
所述步骤(2)中,水的质量为硼源材料质量的0.1-0.15倍。
混料机0-4分钟800转/分钟,为加水放热反应初级阶段;当温度上升100℃时主轴转速增加的目的是增加硼源材料放热反应动能,使物料反应充分;从100摄氏度下降至80摄氏度时主轴转速下降600转/分钟,目的是减少石墨材料的挥发。
所述步骤(2)中石墨材料加入量为石油焦质量的0.1-0.5倍。
本发明的优点是:石墨均匀包覆在混合料颗粒的外层,形成表层导电膜,提高物料的电导率,而导电率的提高,可以保证在冶炼过程中物料电流密度均衡,提高热流辐射、加快碳硼反应均匀,提高产品质量;通过将碳化硼混合物料进一步收缩,降低在冶炼反应过程中粉料的飞扬,降低生产单耗。
具体实施方式
实施例1
(1)、将500kg硼酸、500kg石油焦分别在粉碎机中粉碎2毫米以下颗粒;
(2)、先将硼酸材料放入混料机,搅拌1-2分钟后加入石油焦,同时加入50kg水进行搅拌反应4分钟,使硼源材料吸水搅拌放热,改变硼源材料形态,当温度升高至100摄氏度以上时,硼源材料表层放热脱落,脱落的硼源材料与石油焦充分结合,硼源材料不断反应,在放热过程中碳源材料颗粒再次与硼源材料充分结合,混合至10分钟后,当料温下降至80摄氏度后加入50kg石墨材料;
(3)、当加完石墨材料后再次混合5分钟,使石墨均匀包覆在混合料颗粒的外层,形成表层导电膜,提高物料的电导率;
(4)、混料机转数控制0-4分钟主轴转数控制800转/分钟,当温度达到100℃时主轴转速增加至1000转/分钟,混合4-10分钟后;当料温温度下降至80℃时,主轴转速下降至600转/分钟混合5分钟。
混料机0-4分钟800转/分钟,为加水放热反应初级阶段;当温度上升100℃时主轴转速增加的目的是增加硼源材料放热反应动能,使物料反应充分;从100摄氏度下降至80摄氏度时主轴转速下降600转/分钟,目的是减少石墨材料的挥发。
实施例2
(1)、将500kg氧化硼、200kg石油焦分别在粉碎机中粉碎2毫米以下颗粒;
(2)、先将氧化硼材料放入混料机,搅拌1-2分钟后加入石油焦,同时加入75kg水进行搅拌反应4分钟,使氧化硼材料吸水搅拌放热,改变氧化硼材料形态,当温度升高至100摄氏度以上时,氧化硼材料表层放热脱落,脱落的氧化硼材料与石油焦充分结合,氧化硼材料不断反应,在放热过程中碳源材料颗粒再次与氧化硼材料充分结合,混合至10分钟后,当料温下降至80摄氏度后加入100kg石墨材料;
(3)、当加完石墨材料后再次混合5分钟,使石墨均匀包覆在混合料颗粒的外层,形成表层导电膜,提高物料的电导率;
(4)、混料机转数控制0-4分钟主轴转数控制800转/分钟,当温度达到100℃时主轴转速增加至1000转/分钟,混合4-10分钟后;当料温温度下降至80℃时,主轴转速下降至600转/分钟混合5分钟。
混料机0-4分钟800转/分钟,为加水放热反应初级阶段;当温度上升100℃时主轴转速增加的目的是增加硼源材料放热反应动能,使物料反应充分;从100摄氏度下降至80摄氏度时主轴转速下降600转/分钟,目的是减少石墨材料的挥发。
实施例3
(1)、将300kg氧化硼、200kg硼酸、750kg石油焦分别在粉碎机中粉碎2毫米以下颗粒;
(2)、先将硼源材料放入混料机,搅拌1-2分钟后加入石油焦,同时加入60kg水进行搅拌反应4分钟,使硼源材料吸水搅拌放热,改变硼源材料形态,当温度升高至100摄氏度以上时,硼源材料表层放热脱落,脱落的硼源材料与石油焦充分结合,硼源材料不断反应,在放热过程中碳源材料颗粒再次与硼源材料充分结合,混合至10分钟后,当料温下降至80摄氏度后加入100kg石墨材料;
(3)、当加完石墨材料后再次混合5分钟,使石墨均匀包覆在混合料颗粒的外层,形成表层导电膜,提高物料的电导率;
(4)、混料机转数控制0-4分钟主轴转数控制800转/分钟,当温度达到100℃时主轴转速增加至1000转/分钟,混合4-10分钟后;当料温温度下降至80℃时,主轴转速下降至600转/分钟混合5分钟。
混料机0-4分钟800转/分钟,为加水放热反应初级阶段;当温度上升100℃时主轴转速增加的目的是增加硼源材料放热反应动能,使物料反应充分;从100摄氏度下降至80摄氏度时主轴转速下降600转/分钟,目的是减少石墨材料的挥发。
对比例
将500kg、500kg分别在粉碎机中粉碎2毫米以下颗粒;
将硼酸、石油焦、50kg石墨材料同时放入混料机,搅拌15分钟后输出至下一工序。
实施例1和对比例的最终产品指标如表1
表1
Figure 961784DEST_PATH_IMAGE001
由表1可见,实施例1的产品性能优越于对比例。

Claims (2)

1.一种碳化硼原料的混合方法,其特征在于步骤如下:
(1)、将硼源材料、石油焦分别在粉碎机中粉碎2毫米以下颗粒;
(2)、先将硼源材料放入混料机,搅拌1-2分钟后加入硼源材料重量的0.4-1倍的石油焦,同时加入水进行搅拌反应4分钟,使硼源材料吸水搅拌放热,改变硼源材料形态,当温度升高至100摄氏度以上时,硼源材料表层放热脱落,脱落的硼源材料与石油焦充分结合,硼源材料不断反应,在放热过程中碳源材料颗粒再次与硼源材料充分结合,混合至10分钟后,当料温下降至80摄氏度后加入石墨材料;
(3)、当加完石墨材料后再次混合5分钟,使石墨均匀包覆在混合料颗粒的外层,形成表层导电膜,提高物料的电导率;
(4)、混料机转数控制0-4分钟主轴转数控制800转/分钟,当温度达到100℃时主轴转速增加至1000转/分钟,混合4-10分钟后;当料温温度下降至80℃时,主轴转速下降至600转/分钟混合5分钟;
当温度上升100℃时主轴转速增加的目的是增加硼源材料放热反应动能,使物料反应充分;从100摄氏度下降至80摄氏度时主轴转速下降至600转/分钟,目的是减少石墨材料的挥发;
所述步骤(2)中,水的质量为硼源材料质量的0.1-0.15倍;
所述步骤(2)中石墨材料加入量为石油焦质量的0.1-0.5倍。
2.根据权利要求1所述的碳化硼原料的混合方法,其特征在于:所述硼源材料为硼酸或氧化硼。
CN201811119129.9A 2018-09-25 2018-09-25 一种碳化硼原料的混合方法 Active CN109231214B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201811119129.9A CN109231214B (zh) 2018-09-25 2018-09-25 一种碳化硼原料的混合方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201811119129.9A CN109231214B (zh) 2018-09-25 2018-09-25 一种碳化硼原料的混合方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN109231214A CN109231214A (zh) 2019-01-18
CN109231214B true CN109231214B (zh) 2022-03-15

Family

ID=65057426

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201811119129.9A Active CN109231214B (zh) 2018-09-25 2018-09-25 一种碳化硼原料的混合方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN109231214B (zh)

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101804980A (zh) * 2010-03-18 2010-08-18 浙江大学 碳化硼微粉及其制备方法
CN102161586A (zh) * 2011-04-26 2011-08-24 大连金玛硼业科技集团有限公司 一种粒度可控的碳化硼陶瓷粉体的制备方法
CN105502404A (zh) * 2016-01-22 2016-04-20 东北大学 一种高品质碳化硼结晶块的冶炼制备方法
CN106744969A (zh) * 2017-01-18 2017-05-31 沈阳工业大学 多步热处理法制备碳化硼粉体
CN108249442A (zh) * 2018-01-30 2018-07-06 郑州大学 一种采用全封闭电阻炉制备碳化硼的方法

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR3055621B1 (fr) * 2016-09-02 2018-09-28 Commissariat A L'energie Atomique Et Aux Energies Alternatives Formation de nanoparticules de carbure de bore a partir d'un alcoxyde de bore et d'un alcool polyvinylique

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101804980A (zh) * 2010-03-18 2010-08-18 浙江大学 碳化硼微粉及其制备方法
CN102161586A (zh) * 2011-04-26 2011-08-24 大连金玛硼业科技集团有限公司 一种粒度可控的碳化硼陶瓷粉体的制备方法
CN105502404A (zh) * 2016-01-22 2016-04-20 东北大学 一种高品质碳化硼结晶块的冶炼制备方法
CN106744969A (zh) * 2017-01-18 2017-05-31 沈阳工业大学 多步热处理法制备碳化硼粉体
CN108249442A (zh) * 2018-01-30 2018-07-06 郑州大学 一种采用全封闭电阻炉制备碳化硼的方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN109231214A (zh) 2019-01-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN101423215B (zh) 一种Al4SiC4粉体的制备方法
CN107008914B (zh) 一种改善还原铁粉性能的还原铁粉生产工艺
CN102399978B (zh) 一种铁矿MgO球团矿的制造方法
CN109234523B (zh) 一种高结晶水高配比褐铁矿烧结方法
CN113683397A (zh) 一种用于高温储热的钢渣蓄热砖配方及其制备方法
CN102491330B (zh) 碳化硅生产工艺
CN109319785B (zh) 一种机械力化学法制备超细碳化钨粉末的方法
CN106115714A (zh) 一种金属硅的制备方法
CN111847409A (zh) 一种利用磷矿粉生产磷矿粉球的方法
JP2003342646A (ja) 高炉用のカーボン内装非焼成塊成鉱およびその製造方法
CN103708461A (zh) 制备电石的方法
CN109231214B (zh) 一种碳化硼原料的混合方法
CN102746936A (zh) 硅片切割废液中碳化硅粉体回收提纯方法
CN105254487A (zh) 一种环保型金属羧酸盐及其制备方法
CN111777072A (zh) 一种二硅化铪的生产工艺
CN102211937B (zh) 一种高纯铝硅碳超细粉体的合成方法
CN110668820A (zh) 一种高性能极细结构炭素石墨制品的制备方法
CN114105134B (zh) 高温气冷堆燃料元件用基体石墨粉及其制备方法
CN102424586A (zh) 一种SiC耐火原料粉体的制备方法
CN102489218A (zh) 碳化硅细粉的造粒成型方法及碳化硅颗粒
JPH0244885B2 (zh)
CN110527960B (zh) 碳掺杂锗锑碲相变靶材的制备方法
CN111960420A (zh) 一种微波辐照电子废弃物快速生产纳米碳化硅的方法
CN109231211B (zh) 一种以钨粉和葡萄糖为原料制备超细碳化钨粉末的方法
JP2017193742A (ja) 炭素内装鉱の製造方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
TA01 Transfer of patent application right

Effective date of registration: 20200514

Address after: 028021 high energy industrial park, Tongliao Economic and Technological Development Zone, Inner Mongolia Autonomous Region (Jinma (Tongliao) boron material Co., Ltd.)

Applicant after: Tongliao Zhongbo New Material Technology Co., Ltd

Address before: High load energy industrial park, Tongliao Economic and Technological Development Zone, Inner Mongolia Autonomous Region

Applicant before: JINMA (TONGLIAO) BORON MATERIAL Co.,Ltd.

TA01 Transfer of patent application right
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant