CN109206331A - 一种2-甲基丝氨酸的制备方法 - Google Patents

一种2-甲基丝氨酸的制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN109206331A
CN109206331A CN201811078798.6A CN201811078798A CN109206331A CN 109206331 A CN109206331 A CN 109206331A CN 201811078798 A CN201811078798 A CN 201811078798A CN 109206331 A CN109206331 A CN 109206331A
Authority
CN
China
Prior art keywords
methyl serine
preparation
methyl
serine preparation
alanine
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201811078798.6A
Other languages
English (en)
Inventor
徐红岩
徐欣
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Kang (shanghai) New Medicine Research & Development Co Ltd
Original Assignee
Kang (shanghai) New Medicine Research & Development Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Kang (shanghai) New Medicine Research & Development Co Ltd filed Critical Kang (shanghai) New Medicine Research & Development Co Ltd
Priority to CN201811078798.6A priority Critical patent/CN109206331A/zh
Publication of CN109206331A publication Critical patent/CN109206331A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D263/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings
    • C07D263/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings not condensed with other rings
    • C07D263/08—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings not condensed with other rings having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member
    • C07D263/16—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings not condensed with other rings having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D263/18—Oxygen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C227/00—Preparation of compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton
    • C07C227/14—Preparation of compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton from compounds containing already amino and carboxyl groups or derivatives thereof
    • C07C227/18—Preparation of compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton from compounds containing already amino and carboxyl groups or derivatives thereof by reactions involving amino or carboxyl groups, e.g. hydrolysis of esters or amides, by formation of halides, salts or esters
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C269/00—Preparation of derivatives of carbamic acid, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atom not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C269/06—Preparation of derivatives of carbamic acid, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atom not being part of nitro or nitroso groups by reactions not involving the formation of carbamate groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07B—GENERAL METHODS OF ORGANIC CHEMISTRY; APPARATUS THEREFOR
    • C07B2200/00—Indexing scheme relating to specific properties of organic compounds
    • C07B2200/07—Optical isomers

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

本发明涉及一种2‑甲基丝氨酸的制备方法。主要解决现有合成方法路线长，操作复杂，不利于大规模生产的技术问题。本发明制备方法包括以下步骤：Cbz‑手性丙氨酸与苯甲醛二甲缩醛在氯化亚砜和氯化锌的作用下反应,反应产物经结晶得到中间体1，中间体1与氯甲基苄醚在碱性试剂的配合下反应得到中间体2，中间体2在氢氧化锂的作用下得到中间体3，中间体3最后经过在钯碳催化氢解得到最终产物2‑甲基‑丝氨酸。通过本发明可获得高纯度的2‑甲基丝氨酸。

Description

一种2-甲基丝氨酸的制备方法
技术领域
本发明涉及一种丝氨酸的制备方法，特别涉及一种2-甲基丝氨酸（CAS：5424-29-3）的制备方法。
背景技术
丝氨酸是又名β-羟基丙氨酸，是一种天然存在的氨基酸，它在脂肪和脂肪酸的新陈代谢及肌肉的生长，免疫血球素和抗体的产生，在细胞膜的制造加工，包围神经细胞的鞘的合成中都发挥着作用。对丝氨酸进行结构修饰而产生的2-甲基丝氨酸是药物研究、多肽合成中非常重要的一种非天然氨基酸， 无法通过自然界的提取而相对难以获得。但它的需求随着科学研究的深入而越来越大，所以开发一种简单快捷的化学合成方法来生产2-甲基丝氨酸是有重大的科学研究及经济意义的。
目前合成α-甲基-L-丝氨酸的方法：
1） Tetrahedron Letts（四面体快报）, 1998,39, 3749
2） Tetrahedron Asymmetry（不对称四面体）, 1998, 9, 1703
3） Org. Lett（科学引文索引）, 2003, 5, 1035
4） 专利CN20170009528报道了一种利用手性磷酸的合成方法
在现有的文献报道中合成2-甲基丝氨酸大多利用贵金属催化的方法通过不对称双羟基化构建关键的手性中心，再经历多步反应得到最终目标产物。路线长，操作复杂，不利于大规模生产。本发明主要解决的时利用很便宜的大规模工业生产丙氨酸作为手性控制源，再通过简单的几步化学反应最终得到高化学纯度高手性纯度的甲基丝氨酸。
发明内容
本发明的目的在于提供一种2-甲基丝氨酸的制备方法，主要解决现有合成方法路线长，操作复杂，不利于大规模生产的技术问题。利用化学合成方法合成2-甲基丝氨酸是大规模获得该非天然氨基酸的重要方法， 而其中最关键的是寻找便宜且能大规模工业生产手性控制源。 经长期研究，发现由手性丙氨酸经过简单反应后生产的手性辅剂1 完全符合我们要求的手性控制源， 利用它经过三步常规反应我们就得到了高化学纯度高手性纯度的2-甲基丝氨酸。 其反应路线如下：
本发明的技术方案如下：一种2-甲基丝氨酸的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：
（1）Cbz-手性丙氨酸与苯甲醛二甲缩醛在氯化亚砜和氯化锌的作用下反应，反应产物经结晶得到中间体1；
（2）中间体1与氯甲基苄醚在有机金属碱性试剂的配合下反应得到中间体2；
（3）中间体2在无机碱的作用下得到中间体3；
（4）中间体3溶于溶剂最后经过在钯炭催化氢解得到最终产物2-甲基丝氨酸。
具体按照如下步骤:
（1）： 将Cbz-手性丙氨酸溶于四氢呋喃中，加入苯甲醛二甲缩醛，通入氮气置换体系，冷冻盐水，滴入氯化亚砜，滴完，分批加入无水氯化锌控制温度低于0℃，搅拌3~6小时，加入水淬灭反应，然后用乙酸乙酯萃取，洗涤，干燥，浓缩，用异丙醚和石油醚混合溶剂重结晶，过滤，烘干得到中间体1，为白色固体；
（2）：将中间体1溶于四氢呋喃中，通入氮气置换体系，液氮降温至-78℃，滴入六甲基二硅基胺基锂，低温搅拌反应，滴入氯甲基苄醚，滴完继续搅拌，然后自然升温至20~25℃，冷水淬灭反应，再加入乙酸乙酯萃取，有机相再用水洗涤一次，干燥，旋干，得到粗品中间体2，为淡黄色油状物，直接下一步；
（3）：将粗品中间体2溶于四氢呋喃，加入氢氧化锂溶液，室温搅拌，用乙酸乙酯洗涤，水层用盐酸调pH至3~4左右，加入乙酸乙酯萃取水相，乙酸乙酯相再用水洗涤，干燥，过滤，浓缩得中间体3，为棕色油状物；
（4）：将中间体3溶于溶剂，加入钯炭，通入氢气升温反应5~6小时，过滤，固体用水洗涤，滤液和洗液浓缩得粗品，粗品用丙酮打浆，过滤，烘干，得到最终产物2-甲基丝氨酸，为白色固体 。
步骤（1）所用的手性丙氨酸可以是D-丙氨酸或L-丙氨酸， 用D-丙氨酸得到的是2-甲基-L-丝氨酸，用L-丙氨酸得到的是2-甲基-D-丝氨酸。
步骤（1）所用的氯化锌为无水氯化锌，所用量为1~1.2eq， 优选1.1eq。
步骤（1）所用氯化亚砜量为1~1.5 eq， 优选1.2eq。
步骤（2）所用的有机金属碱性试剂选自六甲基二硅基胺基锂、六甲基二硅基胺基钠、六甲基二硅基胺基钾或二异丙基氨基锂中的一种， 优选六甲基二硅基胺基锂。
步骤（2）反应温度为-76℃~-40℃，优选-65℃~-50℃。
步骤（3）所用的无机碱选自氢氧化锂、氢氧化钠或氢氧化钾中的一种，优选氢氧化锂。
步骤（4）所用的溶剂为甲醇、乙醇、四氢呋喃或水中的一种或者任意两种的混合液，优选甲醇与水的混合液。
步骤（4）反应温度20℃~80℃，优选60℃。
步骤（4）反应压力0.1 Mpa ~4MPa， 优选3Mpa。
本发明的有益效果是：本发明用一种工业大量使用的成本低廉丙氨酸为手性控制源，来立体选择性合成2-甲基丝氨酸。所用原料成本低，步骤短，工艺简单，适合工业化大量生产。
附图说明
图1为本发明产品2-甲基-L-丝氨酸氢谱。
图2为本发明中间体1氢谱。
图3为本发明中间体3氢谱。
图4为本发明中间体4氢谱。
图5为本发明产品2-甲基-D-丝氨酸氢谱。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明进一步说明， 这些实例不应解释为对本发明的限制。
实施例1
（1）：将Cbz-D-丙氨酸200g溶于1L四氢呋喃中，加入157g苯甲醛二甲缩醛，通入氮气置换体系，冰盐浴降温至-15℃，滴入106.7g氯化亚砜，控制温度低于0℃，滴完搅拌至温度至-15℃，分批次加入122g无水氯化锌，控制温度低于0℃，加完搅拌4小时，加入1L水淬灭反应，然后用600mL乙酸乙酯萃取，有机相依次用水和饱和碳酸氢钠溶液洗涤至中性，无水硫酸钠干燥，浓缩后用300mL异丙醚和200mL石油醚重结晶， 过滤，干燥得到129g中间体1，氢谱见图2，白色固体，收率46%。 1H NMR(400 MHz, CDCl3): δ7.50 ~ 7.10 (m, 10H), 6.64 (s,1H), 5.14 (s, 2H), 4.49 (m, 1H), 1.58 (m, 3H)。
（2）：将100g中间体1溶于500mL四氢呋喃中，通入氮气置换体系，干冰丙酮浴降温至-78℃后，滴入485mL六甲基二硅基胺基锂（1mol/L），控制温度-65~-50℃，约2小时滴完，搅拌1.5小时，滴入61g氯甲基苄醚，滴完搅拌半小时，然后自然升温至20~25℃，继续搅拌1小时，检测中间体1反应完全，加600mL冰水淬灭反应，再加入600mL乙酸乙酯搅拌后分层。有机相再用300mL水和饱和食盐水洗涤一次，干燥，浓缩，得到166g粗品中间体2，为淡黄色油状物，直接下一步 。
（3）：将166g粗品中间体2溶于330mL四氢呋喃，加入1L 5.4%质量百分浓度的氢氧化锂水溶液，室温搅拌反应12小时，检测中间体2反应完全，反应液用300mL乙酸乙酯洗涤二次后，用6mol/L盐酸调pH至3~4，加入900mL乙酸乙酯萃取水相，乙酸乙酯相再用500mL水洗涤一次，干燥，浓缩得到74.3g中间体3，氢谱见图3，为棕色油状物，二步收率67%， 手性检测合格ee>99%。 1H NMR(400 MHz, CDCl3): δ7.41 ~ 7.18 (m, 10H), 5.79 (s, 1H), 5.09(s, 2H), 4.52 (s, 2H), 3.79 (s, 2H), 1.58 (s, 3H)。
（4）：将74.3g中间体3，溶于300mL甲醇与80mL水的混合体系中，加入7.5g钯炭（钯含重量10%），通入氢气，升温至60℃，压力为3MPa，反应5~6小时，检测反应完全，冷却至室温，过滤，固体用250mL水洗涤，滤液和洗液合并浓缩后得到粗品。 粗品加入200mL丙酮打浆，过滤，烘干，得到最终产物2-甲基-L-丝氨酸20.7g，氢谱见图1，为白色固体，收率80%。旋光+4.5（C=1, H2O）， 1H NMR(400 MHz, D2O): δ3.74 (m, H), 3.50 (m, 1H), 1.26 (s,3H)。
实施例2：
（1）：将CBz-D-丙氨酸71kg溶于350L四氢呋喃中，加入55.7kg苯甲醛二甲缩醛，通入氮气置换体系，冰盐浴降温至-15℃，滴入37.9kg氯化亚砜，控制温度低于0℃，滴完搅拌至温度冷却至-15℃，分批次加入43.3kg无水氯化锌，控制温度低于0℃，加完搅拌6小时。加入300L冰水淬灭反应，然后用200L乙酸乙酯萃取，有机相依次用300L水洗一次，约500L饱和碳酸氢钠溶液洗涤，无水硫酸钠干燥，旋干，加入90L异丙醚和60L石油醚重结晶，过滤，35℃左右烘干得到36.3kg中间体1，氢谱见图2，为白色固体，收率36%。
（2）：将31kg中间体1溶于150L四氢呋喃中，通入氮气置换体系，液氮降温至-78℃，滴入150L六甲基二硅基胺基锂（1mol/L），控制温度-65~-50℃，约2小时滴完，搅拌1.5小时，控制温度在-75~-70℃，滴入19kg氯甲基苄醚，滴完搅拌半小时，然后自然升温至20~25℃，大约5小时，继续搅拌1小时，加入200L冰水淬灭反应，再加入200L乙酸乙酯萃取，分层，有机相再用100L水洗涤一次，干燥，浓缩，得到47.5kg粗品中间体2，为淡黄色油状物，直接下一步 。
（3）：将47.5kg粗品中间体2溶于80L四氢呋喃，加入预先溶解好的240L氢氧化锂（17.5kg）溶液，加完室温搅拌12小时，检测中间体2反应完全，用乙酸乙酯洗涤三次(3 *100L)，水层用6mol/L盐酸(约90L)调pH至3~4左右，加入200L乙酸乙酯萃取水相，乙酸乙酯相再用200L水洗涤一次，干燥，浓缩得到21.3kg中间体3，氢谱见图3，为棕色油状物，二步收率62%。
（4）：将650g中间体3，溶于2.2L甲醇与650mL水的混合体系中，加入70g钯炭（钯含重量10%），通入氢气，升温至60℃，压力为3MPa，反应5~6小时，检测反应完全，冷却至室温，过滤，固体用2L水洗涤，滤液和洗液合并浓缩后得到粗品。 粗品加入200mL丙酮打浆，过滤，烘干，得到最终产物2-甲基-L-丝氨酸194g，氢谱见图1，为白色固体，收率86%，手性检测合格ee>99%。
实施例 3：步骤（2）所用碱为六甲基二硅基胺基钠，其余同实施例1，步骤（2）和（3）合并收率35% 。
实施例 4：步骤（2）所用碱为六甲基二硅基胺基钾，其余同实施例1. 步骤（2）和（3）合并收率30%。
实施例 5：步骤（2）所用碱为六甲基二硅基胺基钠，其余同实施例1，步骤（2）和（3）合并收率35% 。
实施例 6：步骤（3）所用碱为氢氧化钠，其余同实施例1，步骤（2）和（3）合并收率60%。
实施例 7：步骤（3）所用碱为氢氧化钾，其余同实施例1，步骤（2）和（3）合并收率55%。
实施例8：步骤（4）反应温度为室温，压力为1大气压，反应时间延长到20小时，其余同实施例1，收率80% 。
实施例 9：
（1）：将Cbz-L-丙氨酸400g溶于2L四氢呋喃中，加入314g苯甲醛二甲缩醛，通入氮气置换体系，冰盐浴降温至-15℃，滴入213.4g氯化亚砜，控制温度低于0℃，滴完搅拌至温度至-15℃，分批次加入244g无水氯化锌，控制温度低于0℃，加完搅拌4小时，加入2L水淬灭反应，然后用1.2L乙酸乙酯萃取，有机相依次用水和饱和碳酸氢钠溶液洗涤至中性，无水硫酸钠干燥，浓缩后用600mL异丙醚和400mL石油醚重结晶， 过滤，干燥得到257g中间体4，氢谱见图4，白色固体，收率46%。 1H NMR(400 MHz, CDCl3): δ7.50 ~ 7.10 (m, 10H), 6.64 (s,1H), 5.14 (s, 2H), 4.49 (m, 1H), 1.58 (m, 3H)。
（2）：将100g中间体4溶于500mL四氢呋喃中，通入氮气置换体系，干冰丙酮浴降温至-78℃后，滴入485mL六甲基二硅基胺基锂（1mol/L），控制温度低于-65~-50℃，约2小时滴完，搅拌1.5小时，滴入61g氯甲基苄醚，滴完搅拌半小时，然后自然升温至20~25℃，继续搅拌1小时，检测中间体1反应完全，加600mL冰水淬灭反应，再加入600mL乙酸乙酯搅拌后分层。有机相再用300mL水和饱和食盐水洗涤一次，干燥，浓缩，得到170g粗品中间体5，为淡黄色油状物，直接下一步 。
（3）：将170g粗品中间体5溶于330mL四氢呋喃，加入1L 5.4%质量百分浓度的氢氧化锂水溶液，室温搅拌反应12小时，检测中间体2反应完全，反应液用300mL乙酸乙酯洗涤二次后，用6mol/L盐酸调pH至3~4，加入900mL乙酸乙酯萃取水相，乙酸乙酯相再用500mL水洗涤一次，干燥，旋干得到77g中间体6，为棕色油状物，二步收率68%， 手性检测合格ee>99%。 1H NMR(400 MHz, CDCl3): δ7.41 ~ 7.20 (m, 10H), 5.80 (s, 1H), 5.10 (s, 2H),4.53 (s, 2H), 3.80 (s, 2H), 1.59 (s, 3H)。
（4）：将77g中间体6，溶于300mL甲醇与80mL水的混合体系中，加入8.0g钯炭（钯含重量10%），通入氢气，升温至60℃，压力为3MPa，反应5~6小时，检测反应完全，冷却至室温，过滤，固体用250mL水洗涤，滤液和洗液合并浓缩后得到粗品。 粗品加入200mL丙酮打浆，过滤，烘干，得到最终产物2-甲基-D-丝氨酸22.3g，氢谱见图5，为白色固体，收率83%。旋光-5.1（C=1, H2O）， 1H NMR(400 MHz, D2O): δ3.77 (m, H), 3.52 (m, 1H), 1.28 (s, 3H)。

Claims (16)

1.一种2-甲基丝氨酸的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：
(1)Cbz-手性丙氨酸与苯甲醛二甲缩醛在氯化亚砜和氯化锌的作用下反应，反应产物经结晶得到中间体1；
(2)中间体1与氯甲基苄醚在有机金属碱性试剂的配合下反应得到中间体2；
(3)中间体2在无机碱的作用下得到中间体3；
(4)中间体3最后经过在钯炭催化氢解得到最终产物2-甲基丝氨酸。
2.根据权利要求1所述的一种2-甲基丝氨酸制备方法，其特征在于：步骤（1）所用的手性丙氨酸是指D-丙氨酸或L-丙氨酸。
3.根据权利要求1所述的一种2-甲基丝氨酸制备方法，其特征在于：步骤（1）所用的氯化锌为无水氯化锌，所用量为1~1.2eq。
4.根据权利要求1所述的一种2-甲基丝氨酸制备方法，其特征在于：步骤（1）所用氯化亚砜量为1~1.5 eq。
5.根据权利要求1所述的一种2-甲基丝氨酸制备方法，其特征在于：步骤（2）所用有机金属碱性试剂是六甲基二硅基胺基锂、六甲基二硅基胺基钠、六甲基二硅基胺基钾、二异丙基氨基锂中的一种。
6.根据权利要求5所述的一种2-甲基丝氨酸制备方法，其特征在于：所用的有机金属碱性试剂是为六甲基二硅基胺基锂。
7.根据权利要求1所述的一种2-甲基丝氨酸制备方法，其特征在于：步骤（2）所用反应温度为-76℃~-40℃。
8.根据权利要求7所述的一种2-甲基丝氨酸制备方法，其特征在于：所用反应温为-65℃~-50℃。
9.根据权利要求1所述的一种2-甲基丝氨酸制备方法，其特征在于：步骤（3）所用的无机碱是氢氧化锂、氢氧化钠或氢氧化钾中的一种。
10.根据权利要求9所述的一种2-甲基丝氨酸制备方法，其特征在于：所用的无机碱为氢氧化锂。
11.根据权利要求1所述的一种2-甲基丝氨酸制备方法，其特征在于：步骤（4）所用的溶剂为甲醇、乙醇、四氢呋喃或水中的一种或者任意两种的混合液。
12.根据权利要求11所述的一种2-甲基丝氨酸制备方法，其特征在于：所用的溶剂为甲醇和水的混合液。
13.根据权利要求1所述的一种2-甲基丝氨酸制备方法，其特征在于：步骤（4）反应温度为20℃~80º℃。
14.根据权利要求13所述的一种2-甲基丝氨酸制备方法，其特征在于：反应温度为60℃。
15.根据权利要求1所述的一种2-甲基丝氨酸制备方法，其特征在于：步骤（4）反应压力为0.1 Mpa ~4Mpa。
16.根据权利要求15所述的一种2-甲基丝氨酸制备方法，其特征在于：反应压力为3Mpa。
CN201811078798.6A 2018-09-17 2018-09-17 一种2-甲基丝氨酸的制备方法 Pending CN109206331A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201811078798.6A CN109206331A (zh) 2018-09-17 2018-09-17 一种2-甲基丝氨酸的制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201811078798.6A CN109206331A (zh) 2018-09-17 2018-09-17 一种2-甲基丝氨酸的制备方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN109206331A true CN109206331A (zh) 2019-01-15

Family

ID=64983957

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201811078798.6A Pending CN109206331A (zh) 2018-09-17 2018-09-17 一种2-甲基丝氨酸的制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN109206331A (zh)

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1511146A (zh) * 2001-03-23 2004-07-07 ̨����¡�ɷ����޹�˾ 紫杉烷衍生物的制备方法
JP2005029543A (ja) * 2003-07-11 2005-02-03 Yoshiaki Kiso 水溶性プロドラッグ
CN101998962A (zh) * 2008-02-13 2011-03-30 赛诺菲-安万特 新的芳香氟代糖苷衍生物,包含所述化合物的药物及其用途
CN107501127A (zh) * 2017-09-07 2017-12-22 滨海吉尔多肽有限公司 Nα‑9‑芴甲氧羰基‑O‑乙酰基‑L‑丝氨酸的合成方法

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1511146A (zh) * 2001-03-23 2004-07-07 ̨����¡�ɷ����޹�˾ 紫杉烷衍生物的制备方法
JP2005029543A (ja) * 2003-07-11 2005-02-03 Yoshiaki Kiso 水溶性プロドラッグ
CN101998962A (zh) * 2008-02-13 2011-03-30 赛诺菲-安万特 新的芳香氟代糖苷衍生物,包含所述化合物的药物及其用途
CN107501127A (zh) * 2017-09-07 2017-12-22 滨海吉尔多肽有限公司 Nα‑9‑芴甲氧羰基‑O‑乙酰基‑L‑丝氨酸的合成方法

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
PETER WLPF，等: "A NEW SYNTHESIS OF (x-METHYLSERINE BY NUCLEOPHILIC RING-OPENING OF N-SULFONYL AZIRIDINES", 《TETRAHEDRON LETTERS》 *
YA-QIU LONG，等: "Synthesis and Utilization of Chiral α-Methylatedα-Amino Acids with a Carboxyalkyl Side Chain in the Design of Novel Grb2-SH2 Peptide Inhibitors Free of Phosphotyrosine", 《J. MED. CHEM.》 *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN102516117A (zh) 水合肼法生产甲基肼的工艺
CN102321028A (zh) 一种合成2-甲基-5-硝基咪唑-1-乙醇的方法
CN109232537B (zh) 一种沃诺拉赞的制备方法
CN106699570A (zh) (2‑氯‑5‑碘苯基)(4‑氟苯基)甲酮的合成方法
CN102557952B (zh) 二碳酸二叔丁酯的制备方法
CN104262227B (zh) 一种制备(s)-1-(2-氯乙酰基)吡咯烷-2-甲腈的方法
CN103864618A (zh) 1,1-环丙烷二甲酸二甲酯的合成工艺
CN101456827B (zh) 2，6—二氟苯腈的工业化生产方法
WO2022088306A1 (zh) 一种中间体4,4-二甲基异恶唑-3-酮的制备方法
CN111995640A (zh) 一种基于微通道反应器合成（3-氨基-3-氰基）丙基甲基亚磷酸丁酯的方法
CN108530301B (zh) 一种2,4,6-三氟苄胺的合成方法
CN111718370A (zh) 一种o,o＇-二甲基硫代磷酰胺的制备方法
CN109206331A (zh) 一种2-甲基丝氨酸的制备方法
CN105669357A (zh) 一种1,4-二碘苯的绿色制备工艺
CN114671784A (zh) 一种由丙烯腈制备牛磺酸的方法
CN108794335A (zh) 一种采用相转移催化法合成二碳酸二叔丁酯的方法
CN108203392A (zh) 一种甘氨酸联产氯化铵的清洁生产工艺
CN110054558B (zh) 一种1-三氟甲基环丙烷-1-甲酸的制备方法
CN109232508B (zh) 一种1,1-环己基二乙酸酐的制备方法
CN111004184A (zh) 一种4,6-二氯嘧啶的合成工艺
CN110845351A (zh) 一种氯丙酰谷氨酰胺的生产工艺
CN105541607A (zh) 依鲁替尼重要中间体4-苯氧基苯甲酰氯的合成方法
CN107721832A (zh) 一种4‑氯‑3‑氟苯乙醚的制备方法
CN104447290A (zh) 一种制备2,4-二氯苯氧乙酸的方法
CN113979854B (zh) 一种电化学制备2-苯基丙酸的方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication

Application publication date: 20190115

WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication