CN109169174A - 一种野生鸢尾的繁育基质 - Google Patents
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Abstract
本发明提供了一种野生鸢尾的繁育基质，按重量份数计，包括如下组分：玉米秆30～50份、花生壳20～40份、珍珠岩10～20份、腐叶土10～15份、基质添加剂0.1～0.5份，本发明提供的野生鸢尾基质理化性状稳定、营养全面均衡，基质养分利用率高；培养的野生鸢尾生长迅速、品质好；所述制备方法简单易行、方便操作、容易实现。
Description
技术领域
本发明涉及植物繁育基质技术领域，具体涉及一种野生鸢尾的繁育基质及其制作方法。
背景技术
野生鸢尾(Iris)，又名：蓝蝴蝶、紫蝴蝶、扁竹花等，属百合目、鸢尾科多年生草本。具根状茎或鳞茎，叶多基生，相互套叠排成两列，剑形、条形或丝状。大多数种类只有花茎，无明显的地上茎，花茎自叶丛中抽出。花较大，从两个苞片的佛焰苞中抽出。鸢尾植物全世界约300种，分布于北温带。我国约产60种，13变种及5变型，主要分布于西南，西北及东北。
野生鸢尾花型奇特，色彩丰富，品种繁多，深受人们喜爱。古代鸢尾就已被人们所认识，最初被称为“彩虹之花”，这一名字来源于古希腊女神艾丽斯(Iris)，她是彩虹的化身，是上帝的使者。在埃及，鸢尾是王权和力量的象征。它的三基数花瓣代表着忠诚、智慧和勇敢。在古罗马，鸢尾花是王子和牧师的专用花。在欧洲她被称为“皇族之花”，她的三基数花瓣代表着圣父、圣子与圣灵。鸢尾徽章是古代法国国王的象征。现在鸢尾花被定为法国的国花，她象征着“纯洁与自由”。
野生鸢尾花可供观赏，花香气淡雅，可以调制香水，其根状茎可作中药，全年可采，具有消炎作用。
鉴于野生鸢尾重要的观赏及药用价值，现有技术对野生鸢尾的繁育技术报道很少，且尚未有对野生鸢尾繁育基质的报道。
发明内容
本发明的发明目的在于：针对上述存在的问题，提供一种野生鸢尾繁育基质及其制作方法，所述基质理化性状稳定、营养全面均衡，基质养分利用率高，培养的野生鸢尾生长迅速、品质好；所述制备方法简单易行、方便操作、容易实现。
为了实现上述目的，本发明采用如下技术方案：
一种野生鸢尾的繁育基质，按重量份数计，包括如下组分：玉米秆30～50份、花生壳20～40份、珍珠岩10～20份、腐叶土10～15份、基质添加剂0.1～0.5份；所述基质添加剂由以下重量份比例的组分混合而成：硝酸钠2份、硫酸铵0.5份、硫酸钙0.5份、磷酸二氢钾1份、维生素B1 0.1份。
优选的，上述野生鸢尾的繁育基质，按重量份数计，包括如下组分：玉米秆35～45份、花生壳25～35、珍珠岩12~18份、腐叶土10～15份、基质添加剂0.1～0.2份。
优选的，上述野生鸢尾的繁育基质，按重量份数计，包括如下组分：玉米秆40份、花生壳32份、珍珠岩15份、腐叶土13份、基质添加剂0.15份。
优选的，上述野生鸢尾的繁育基质，按重量份数计，包括如下组分：玉米秆40份、花生壳30份、珍珠岩16份、腐叶土12份、基质添加剂0.15份。
进一步的，上述野生鸢尾的繁育基质，还包括中药提取物1~3份，所述的中药提取物由以下重量份比例的组分混合而成：金银花提取物5份、半夏提取物2份、薄荷提取物3份。
进一步的，优选的，上述野生鸢尾的繁育基质，中药提取物2份。
本发明中，上述金银花提取物由以下方法制得：取金银花，加入总重5～8倍的50%的乙醇溶液，回流提取2～4小时，过滤，滤液浓缩，50～60℃条件下真空干燥至含水量≤6％，粉碎至80目，即得金银花提取物。
本发明中，上述半夏提取物由以下方法制得：取半夏，加入总重7～9倍的水，回流提取1～2小时，过滤，滤液浓缩，75～80℃条件下真空干燥至含水量≤5％，粉碎至80目，即得半夏提取物。
本发明中，上述薄荷提取物由以下方法制得：取薄荷，加入总重6～8倍的35%乙醇溶液，在40～50℃条件下超声提取30min，过滤，滤液浓缩，60～70℃条件下真空干燥至含水量≤5％，粉碎至80目，即得薄荷提取物。
进一步的，上述野生鸢尾的繁育基质，其特征在于，制备方法包括以下步骤：
①预处理：玉米秆、花生壳粉碎，过50目筛；
②发酵：按重量份比例将玉米杆、花生壳、珍珠岩、腐叶土及中药提取物混合均匀后堆料并调节其含水量为50～55%，待料堆中间温度达到75～85℃时翻堆2～4次，发酵15～20天，得到发酵料；
③灭菌：将步骤(1)所得发酵料与所述基质添加剂、中药提取物混合均匀，然后送入高压灭菌设备中，在121℃下灭菌30分钟后取出，包装，即得。
与现有技术相比，本发明取得了有益效果：
1）所述基质理化性状稳定、营养全面均衡，基质养分利用率高；
2）培养的野生鸢尾生长迅速、品质好；
3）所述制备方法简单易行、方便操作、容易实现。
4）该基质中的玉米杆和花生壳选自价格低廉、来源广泛的农业废弃物，可以实现资源再利用，经济环保。
具体实施方式
本发明公开了一种野生鸢尾的繁育基质，本领域技术人员可以借鉴本发明的内容，适当改进工艺参数实现。特别需要指出的是，所有类似的替换和改动对本领域技术人员来说是显而易见的，它们都被视为包括在本发明范围内。本发明的应用已经通过较佳实施例进行了描述，相关人员明显能在不脱离本发明内容、精神和范围内对本文所述的方法和应用进行改动或适当变更与组合，来实现和应用本发明技术。
以下通过实施例来进一步阐述本发明，但实施例不对本发明做任何限定。
下述实施例中的试验方法，如无特殊说明，均为常规方法，下述实施例中所用的原料、试剂材料等，如无特殊说明，均为市售购买产品。
制备例1：金银花提取物
取金银花，加入总重5倍的50%的乙醇溶液，回流提取4小时，过滤，滤液浓缩，50℃条件下真空干燥至含水量≤6％，粉碎至80目，即得金银花提取物。
制备例2：金银花提取物
取金银花，加入总重8倍的50%的乙醇溶液，回流提取2小时，过滤，滤液浓缩， 60℃条件下真空干燥至含水量≤6％，粉碎至80目，即得金银花提取物。
制备例3：半夏提取物
取半夏，加入总重7倍的水，回流提取2小时，过滤，滤液浓缩，75℃条件下真空干燥至含水量≤5％，粉碎至80目，即得半夏提取物。
制备例4：半夏提取物
取半夏，加入总重9倍的水，回流提取1小时，过滤，滤液浓缩， 80℃条件下真空干燥至含水量≤5％，粉碎至80目，即得半夏提取物。
制备例5：薄荷提取物
取薄荷，加入总重6倍的35%乙醇溶液，在50℃条件下超声提取30min，过滤，滤液浓缩，60℃条件下真空干燥至含水量≤5％，粉碎至80目，即得薄荷提取物。
制备例6：薄荷提取物
取薄荷，加入总重8倍的35%乙醇溶液，在40℃条件下超声提取30min，过滤，滤液浓缩，70℃条件下真空干燥至含水量≤5％，粉碎至80目，即得薄荷提取物。
制备例7：基质添加剂
按重量计，取硝酸钠2份、硫酸铵0.5份、硫酸钙0.5份、磷酸二氢钾1份、维生素B1 0.1份，混合均匀，得到基质添加剂。
实施例1
组分配比：
制备方法：
①预处理：玉米秆、花生壳粉碎，过50目筛；
②发酵：按重量份比例将玉米杆、花生壳、珍珠岩、腐叶土混合均匀后堆料并调节其含水量为50%，待料堆中间温度达到75℃时翻堆4次，发酵20天，得到发酵料；
③灭菌：将步骤(1)所得发酵料与所述基质添加剂混合均匀，然后送入高压灭菌设备中，在121℃下灭菌30分钟后取出，包装，即得。
实施例2
组分配比：
制备方法：
①预处理：玉米秆、花生壳粉碎，过50目筛；
②发酵：按重量份比例将玉米杆、花生壳、珍珠岩、腐叶土混合均匀后堆料并调节其含水量为55%，待料堆中间温度达到80℃时翻堆2次，发酵15天，得到发酵料；
③灭菌：将步骤(1)所得发酵料与所述基质添加剂混合均匀，然后送入高压灭菌设备中，在121℃下灭菌30分钟后取出，包装，即得。
实施例3
组分配比：
制备方法：
①预处理：玉米秆、花生壳粉碎，过50目筛；
②发酵：按重量份比例将玉米杆、花生壳、珍珠岩、腐叶土混合均匀后堆料并调节其含水量为52%，待料堆中间温度达到77℃时翻堆3次，发酵19天，得到发酵料；
③灭菌：将步骤(1)所得发酵料与所述基质添加剂混合均匀，然后送入高压灭菌设备中，在121℃下灭菌30分钟后取出，包装，即得。
实施例4
组分配比：
制备方法：
①预处理：玉米秆、花生壳粉碎，过50目筛；
②发酵：按重量份比例将玉米杆、花生壳、珍珠岩、腐叶土混合均匀后堆料并调节其含水量为54%，待料堆中间温度达到79℃时翻堆3次，发酵16天，得到发酵料；
③灭菌：将步骤(1)所得发酵料与所述基质添加剂混合均匀，然后送入高压灭菌设备中，在121℃下灭菌30分钟后取出，包装，即得。
实施例5
组分配比：
制备方法：
①预处理：玉米秆、花生壳粉碎，过50目筛；
②发酵：按重量份比例将玉米杆、花生壳、珍珠岩、腐叶土混合均匀后堆料并调节其含水量为53%，待料堆中间温度达到78℃时翻堆3次，发酵18天，得到发酵料；
③灭菌：将步骤(1)所得发酵料与所述基质添加剂混合均匀，然后送入高压灭菌设备中，在121℃下灭菌30分钟后取出，包装，即得。
实施例6
组分配比：
制备方法：
①预处理：玉米秆、花生壳粉碎，过50目筛；
②发酵：按重量份比例将玉米杆、花生壳、珍珠岩、腐叶土混合均匀后堆料并调节其含水量为53%，待料堆中间温度达到78℃时翻堆3次，发酵18天，得到发酵料；
③灭菌：将步骤(1)所得发酵料与所述基质添加剂混合均匀，然后送入高压灭菌设备中，在121℃下灭菌30分钟后取出，包装，即得。
实施例7
组分配比：
制备方法：
①预处理：玉米秆、花生壳粉碎，过50目筛；
②发酵：按重量份比例将玉米杆、花生壳、珍珠岩、腐叶土、中药提取物混合均匀后堆料并调节其含水量为50%，待料堆中间温度达到75℃时翻堆4次，发酵20天，得到发酵料；
③灭菌：将步骤(1)所得发酵料与所述基质添加剂混合均匀，然后送入高压灭菌设备中，在121℃下灭菌30分钟后取出，包装，即得。
实施例8
组分配比：
制备方法：
①预处理：玉米秆、花生壳粉碎，过50目筛；
②发酵：按重量份比例将玉米杆、花生壳、珍珠岩、腐叶土、中药提取物混合均匀后堆料并调节其含水量为55%，待料堆中间温度达到80℃时翻堆2次，发酵15天，得到发酵料；
③灭菌：将步骤(1)所得发酵料与所述基质添加剂混合均匀，然后送入高压灭菌设备中，在121℃下灭菌30分钟后取出，包装，即得。
实施例9
组分配比：
制备方法：
①预处理：玉米秆、花生壳粉碎，过50目筛；
②发酵：按重量份比例将玉米杆、花生壳、珍珠岩、腐叶土、中药提取物混合均匀后堆料并调节其含水量为53%，待料堆中间温度达到78℃时翻堆3次，发酵18天，得到发酵料；
③灭菌：将步骤(1)所得发酵料与所述基质添加剂混合均匀，然后送入高压灭菌设备中，在121℃下灭菌30分钟后取出，包装，即得。
实施例10
组分配比：
制备方法：同实施例9
实施例11
组分配比：
制备方法：同实施例9
实施例12
组分配比：
制备方法：
①预处理：玉米秆、花生壳粉碎，过50目筛；
②发酵：按重量份比例将玉米杆、花生壳、珍珠岩、腐叶土、中药提取物混合均匀后堆料并调节其含水量为53%，待料堆中间温度达到78℃时翻堆3次，发酵18天，得到发酵料；
③灭菌：将步骤(1)所得发酵料与所述基质添加剂混合均匀，然后送入高压灭菌设备中，在121℃下灭菌30分钟后取出，包装，即得。
对比例1
组分配比：
制备方法：
①预处理：玉米秆、花生壳粉碎，过50目筛；
②发酵：按重量份比例将玉米杆、花生壳、珍珠岩、腐叶土混合均匀后堆料并调节其含水量为53%，待料堆中间温度达到78℃时翻堆3次，发酵18天，得到发酵料；
③灭菌：将步骤(1)所得发酵料送入高压灭菌设备中，在121℃下灭菌30分钟后取出，包装，即得。
对比例2
组分配比：
制备方法：
①预处理：玉米秆、花生壳粉碎，过50目筛；
②发酵：按重量份比例将玉米杆、花生壳、珍珠岩、腐叶土混合均匀后堆料并调节其含水量为53%，待料堆中间温度达到78℃时翻堆3次，发酵18天，得到发酵料；
③灭菌：将步骤(1)所得发酵料与硝酸钠混合均匀，送入高压灭菌设备中，在121℃下灭菌30分钟后取出，包装，即得。
对比例3
组分配比：
制备方法：
①预处理：玉米秆、花生壳粉碎，过50目筛；
②发酵：按重量份比例将玉米杆、花生壳、珍珠岩、腐叶土混合均匀后堆料并调节其含水量为53%，待料堆中间温度达到78℃时翻堆3次，发酵18天，得到发酵料；
③灭菌：将步骤(1)所得发酵料与硫酸铵混合均匀，送入高压灭菌设备中，在121℃下灭菌30分钟后取出，包装，即得。
对比例4
组分配比：
制备方法：
①预处理：玉米秆、花生壳粉碎，过50目筛；
②发酵：按重量份比例将玉米杆、花生壳、珍珠岩、腐叶土混合均匀后堆料并调节其含水量为53%，待料堆中间温度达到78℃时翻堆3次，发酵18天，得到发酵料；
③灭菌：将步骤(1)所得发酵料与磷酸二氢钾混合均匀，送入高压灭菌设备中，在121℃下灭菌30分钟后取出，包装，即得。
对比例5
组分配比：
制备方法：同实施例5。
对比例6
组分配比：
制备方法：同实施例5。
对比例7
组分配比：
制备方法：同实施例5。
对比例8
组分配比：
制备方法：同实施例5。
实施例13：繁育试验
1、野生鸢尾的选择：选择根系粗壮、微须根较少的健壮野生鸢尾；用温水冲洗植物根部，直到除去根隙间泥土。
2、试验方法：将上述野生鸢尾，分别栽植于实施例1~实施例12、对比例1-对比例8制备的繁育基质中，每组6支；观察30天；观察其生产形态，测定30天野生鸢尾生长高度的变化。
3、数据处理：数据以均数±标准差()表示，应用SPSS11.5统计软件对资料进行分析。组间比较采用one way ANOVA，进行Student-Newman-Keuls检验。
4、试验结果：
注：经One-Way ANOVA检验，#P<0.05，##P<0.01, 与实施例1组比较。
注：经One-Way ANOVA检验，*P<0.05，**P<0.01, 与实施例2组比较。
注：经One-Way ANOVA检验，△P<0.05，△△P<0.01, 与实施例3组比较。
注：经One-Way ANOVA检验，◇P<0.05，◇◇P<0.01, 与实施例4组比较。
注：经One-Way ANOVA检验，★P<0.05，★★P<0.01, 与实施例5组比较。
注：经One-Way ANOVA检验，●P<0.05，●●P<0.01, 与实施例6组比较。
数据分析：
（1）使用实施例1~12制备的繁育基质，野生鸢尾生长健壮，未发生任何黄叶现象，30天生长高度均不低于15cm。因此繁育基质可以为：米秆30～50份、花生壳20～40份、珍珠岩10～20份、腐叶土10～15份、基质添加剂0.1～0.5份；所述基质添加剂由以下重量份比例的组分混合而成：硝酸钠2份、硫酸铵0.5份、硫酸钙0.5份、磷酸二氢钾1份、维生素B1 0.1份。
（2）对比分析实施例3-4及实施例1-2，使用实施例3、实施例4制备的繁育基质，野生鸢尾植株生长健壮，未发生任何黄叶现象，30天生长高度均不低于16cm，与实施例1及实施例2相比，生长高度明显提升，具有显著的差异（P<0.05）。因此，繁育基质优选米秆35～45份、花生壳25～35、珍珠岩12~18份、腐叶土10～15份、基质添加剂0.1～0.2份。
（3）对比分析实施例5-6及实施例3-4，使用实施例5、实施例6制备的繁育基质，野生鸢尾植株生长健壮，未发生任何黄叶现象，30天生长高度均不低于18cm，与实施例3-4相比，生长高度非常明显提升，具有非常显著的差异（P<0.01）。繁育基质优选玉米秆40份、花生壳32份、珍珠岩15份、腐叶土13份、基质添加剂0.15份，或玉米秆40份、花生壳30份、珍珠岩16份、腐叶土12份、基质添加剂0.15份。
（4）对比分析实施例7与实施例1、实施例8与实施例2、实施例11与实施例5、实施例12与实施例6，添加中药提取物后，繁育基质更适合野生鸢尾的生长，野生鸢尾植株生长健壮，未发生任何黄叶现象，与实施例1相比，使用实施例7制备的繁育基质，野生鸢尾生长高度非常明显提升，具有非常显著的差异（P<0.01）；与实施例2相比，使用实施例8制备的繁育基质，野生鸢尾生长高度非常明显提升，具有非常显著的差异（P<0.01）；与实施例5相比，使用实施例11制备的繁育基质，野生鸢尾生长高度非常明显提升，具有非常显著的差异（P<0.01）；与实施例6相比，使用实施例12制备的繁育基质，野生鸢尾生长高度非常明显提升，具有非常显著的差异（P<0.01）。
（5）对比分析实施例5、实施例9-11，添加中药提取物1~3份，繁育基质更适合野生鸢尾的生长，野生鸢尾植株生长健壮，未发生任何黄叶现象；中药提取物的加入量影响野生鸢尾的生长，当加入量为1份时，例如实施例9，与不加入中药提取物的实施例5相比，野生鸢尾生长高度明显提升，具有显著的差异（P<0.05）；当加入量为3份时，例如实施例10，与不加入中药提取物的实施例5相比，野生鸢尾生长高度明显提升，具有显著的差异（P<0.05）；当加入量为2份时，例如实施例11，与不加入中药提取物的实施例5相比，野生鸢尾生长高度非常明显提升，具有非常显著的差异（P<0.01）。因此优选中药提取物2份。
（6）本发明的基质添加剂影响野生鸢尾的生长，对比分析对比例1-4及实施例5，不添加基质添加剂（对比例1）或添加一种基质添加剂（例如对比例2添加硝酸钠、对比例3添加硫酸铵、对比例4添加磷酸二氢钾），均不能满足野生鸢尾生长的需求，在生长过程中，均不同程度的出现了幼叶的叶脉间缺绿，成浅斑，甚至出现叶子以后变白，最后成黄色。本发明实施例1-12制备的繁育基质，添加了基质添加剂，在生长过程中，植株生长健壮，未发生任何黄叶现象。
（7）本发明提供的繁育基质，配方合理，能够满足野生鸢尾的生长，对比分析对比例5-8及实施例5，改变任一组分的配比，制备的繁育基质，野生鸢尾生长缓慢、30天生长高度均低于15cm；与实施例5相比，均具有非常明显的差异（P<0.01）。
Claims (10)
1.一种野生鸢尾的繁育基质，按重量份数计，包括如下组分：玉米秆30～50份、花生壳20～40份、珍珠岩10～20份、腐叶土10～15份、基质添加剂0.1～0.5份；
所述基质添加剂由以下重量份比例的组分混合而成：硝酸钠2份、硫酸铵0.5份、硫酸钙0.5份、磷酸二氢钾1份、维生素B1 0.1份。
2.如权利要求1所述的繁育基质，其特征在于，按重量份数计，包括如下组分：玉米秆35～45份、花生壳25～35份、珍珠岩12~18份、腐叶土10～15份、基质添加剂0.1～0.2份。
3.如权利要求2所述的繁育基质，其特征在于，按重量份数计，包括如下组分：玉米秆40份、花生壳32份、珍珠岩15份、腐叶土13份、基质添加剂0.15份。
4.如权利要求2所述的繁育基质，其特征在于，按重量份数计，包括如下组分：玉米秆40份、花生壳30份、珍珠岩16份、腐叶土12份、基质添加剂0.15份。
5.如权利要求1至4所述的任一繁育基质，其特征在于，还包括中药提取物1~3份，所述的中药提取物由以下重量份比例的组分混合而成：金银花提取物5份、半夏提取物2份、薄荷提取物3份。
6.如权利要求5所述的繁育基质，其特征在于，中药提取物2份。
7.如权利要求5所述的繁育基质，其特征在于，所述的金银花提取物由以下方法制得：取金银花，加入总重5～8倍的50%的乙醇溶液，回流提取2～4小时，过滤，滤液浓缩，50～60℃条件下真空干燥至含水量≤6％，粉碎至80目，即得金银花提取物。
8.如权利要求5所述的繁育基质，其特征在于，所述的半夏提取物由以下方法制得：取半夏，加入总重7～9倍的水，回流提取1～2小时，过滤，滤液浓缩，75～80℃条件下真空干燥至含水量≤5％，粉碎至80目，即得半夏提取物。
9.如权利要求5所述的繁育基质，其特征在于，所述的薄荷提取物由以下方法制得：取薄荷，加入总重6～8倍的35%乙醇溶液，在40～50℃条件下超声提取30min，过滤，滤液浓缩，60～70℃条件下真空干燥至含水量≤5％，粉碎至80目，即得薄荷提取物。
10.如权利要求1至6所述的野生鸢尾的繁育基质，其特征在于，制备方法包括以下步骤：
①预处理：玉米秆、花生壳粉碎，过50目筛；
②发酵：按重量份比例将玉米杆、花生壳、珍珠岩、腐叶土及中药提取物为混合均匀后堆料并调节其含水量为50～55%，待料堆中间温度达到75～85℃时翻堆2～4次，发酵15～20天，得到发酵料；
③灭菌：将步骤(1)所得发酵料与所述基质添加剂、中药提取物混合均匀，然后送入高压灭菌设备中，在121℃下灭菌30分钟后取出，包装，即得。
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