CN109147899A - 用于审核处方剂量和频次的前置审方的方法 - Google Patents

用于审核处方剂量和频次的前置审方的方法 Download PDF

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Abstract

本发明提供了一种用于审核处方剂量和频次的前置审方的方法，用于对医师的处方剂量和频次进行审核，其特诊在于：针对需根据患者的身高体重或体重来进行给药剂量和给药频次判定的A1类药物，在审方的过程中，提示处方药师进行患者身高体重信息或体重信息的录入后，进行审方工序。能够通过该审方的方法实现对医师的处方进行审核的效果。

Description

用于审核处方剂量和频次的前置审方的方法
技术领域
本发明涉及医疗审方领域，特别涉及一种用于审核处方剂量和频次的前置审方的方法。
背景技术
根据处方管理办法规定，药师在审核处方时必须审核药品用法用量是否适宜。处方管理办法也规定，医生在处方时年龄必须写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时注明体重。此外，由于某些药物，如抗癌类药物，需根据患者的体表面积进行计算后确定药物的用量和频次。然由于处方管理办法并未强制规定医生在处方信息中录入体重，也未提及医生需要在处方中录入身高信息，因此，医生一般不会在处方中注明患者身高和体重等信息。
然而，根据药品说明书，在部分药品中，患者的身高体重是决定药品给药方案(给药剂量和给药频次)的必要条件，而在部分药品中，患者的年龄或者身高体重是决定药品给药方案(给药剂量和给药频次)的可选必要条件。药师在审核该类处方时，由于身高体重信息缺失，往往通过患者性别和年龄估算患者身高、体重，达到审方目的，而该估算的过程往往是依据人体生长标准来进行的，这就导致，超重儿，超轻儿等不符合标准的人群，其给药的审核无法把握的问题。也就是说，当审方的药师，无法得知儿童确切体重的情况下，是无法准确的审核处方用量和频次的。
由于人体的体重是随时在变化的，故而，采用初始数据来进行审方的话，不合理且容易造成更为严重的误差；而如果采用强制医师，对所有问诊病人，每次问诊都进行升高体重的信息采集的话，一方面造成不必要的医患矛盾，另一方面造成不必要的医生负担。
故而，针对审方环节，一种能够根据药物的处方要求，来进行必要信息提示录入的系统非常重要。
此外，就目前大部分医院的处方-审方-给药的环节，往往是，医生处方后，病人拿着处方去领药处取药，当场药师会对药方进行审核，如认为不合理的情况下，药师会拒绝给药，并要求病人重新至医师处进行重新处方，这就导致病患及其家属的情绪不稳定的同时，由于期间的误解，还会让医患矛盾升级，而且这种审方流程，医师无法了解到处方上的问题根源是什么，那么也就导致了重新处方可能还会存在误解的问题。
故而，针对审方环节，如何直接与医师对话，如何指导医师存在的问题，是为一种有待解决的问题。
发明内容
本发明旨在克服上述缺陷，提供一种流程更为清明，提示更为直接的审方方法。
本发明提供了一种用于审核处方剂量和频次的前置审方的方法，用于对医师的处方剂量和频次进行审核，其特诊在于：针对需根据患者的身高体重(用于测算体表面积，从而来应对按体表面积控制用量的药物)或体重来进行给药剂量和给药频次判定的A1类药物，在审方的过程中，提示处方药师进行患者体重信息的录入后，进行审方工序。
实际来说，在实际操作的过程中，可将针对身高体重的药物与针对体重的药物进行分别定义，如：定义为A1-1，A1-2等。
进一步地，本发明提供的一种用于审核处方剂量和频次的前置审方的方法，其特征在于,具体审方流程如下所示：
S1：判断医师的处方中是否包含A1类药物；
当判断结果为“是”时，提取A1类药物，逐一进行S2-2，其他药物进行S2-1；
当判断结果为“否”时，进行S2-1；
S2-1：按各药品的处方规则逐一进行审方；
S2-2：判断患者信息中是否记录患者身高体重或体重信息；
当判断结果为“是”时，进行S3-1；
当判断结果为“否”时，进行S3-2；
S3-1：根据患者的身高体重或体重进行药物处方剂量和频次的审核；
S3-2：将结果返回医师处，并提示身高体重或体重信息缺失。
进一步地，本发明提供的一种用于审核处方剂量和频次的前置审方的方法，其特征在于：
所述S2-1中，按各药品的处方规则逐一进行审方后，判断是否存在不符合处方规则的药品；
当判断结果为“是”时，将不符合的信息列出后返回医师，终止本次审方；
当判断结果为“否”时，该类药物审方通过；
所述S3-1中，根据患者的体重进行药物处方剂量和频次的审核后，判断是否存在不符合处方规则的药品；
当判断结果为“是”时，将不符合的信息列出后返回医师，终止本次审方；
当判断结果为“否”时，审方通过。
进一步地，本发明提供的一种用于审核处方剂量和频次的前置审方的方法，其特征在于：
在S3-2后，在指定的时间内，判断是否接收到从医师处返回的信息；
当判断结果为“是”时，进行S1；
当判断结果为“否”时，审方驳回，终止本次审方。
此外，本发明还提供了一种用于审核处方剂量和频次的前置审方的方法，其特征在于：针对需根据患者的年龄或，体重/或身高体重来进行给药剂量和给药频次判定的A2类药物，在审方的过程中，首先根据患者的年龄判断是否符合处方规则，当不符合时，提示处方药师进行患者身高体重信息或体重信息的录入后，进行审方工序。
进一步地，本发明提供的一种用于审核处方剂量和频次的前置审方的方法，其特征在于,具体审方流程如下所示：
S1：判断医师的处方中是否包含A2类药物；
当判断结果为“是”时，提取A2类药物，逐一进行S2-2，其他药物进行S2-1；
当判断结果为“否”时，进行S2-1；
S2-1：按各药品的处方规则逐一进行审方；
S2-2：根据患者的年龄，逐一判断药物处方剂量和频次是否符合处方规则；
当判断结果为“是”时，通过审核；
当判断结果为“否”时，进行S3-1；
S3-1：判断患者信息中是否记录患者体重/身高体重信息；
当判断结果为“是”时，进行S4-1；
当判断结果为“否”时，进行S4-2；
S4-1：根据患者的体重/身高体重进行药物处方剂量和频次的审核；
S4-2：将结果返回医师处，并提示体重/身高体重信息缺失。
进一步地，本发明提供的一种用于审核处方剂量和频次的前置审方的方法，其特征在于：
所述S2-1中，按各药品的处方规则逐一进行审方后，判断是否存在不符合处方规则的药品；
当判断结果为“是”时，将不符合的信息列出后返回医师，终止本次审方；
当判断结果为“否”时，该类药物审方通过；
所述S4-1中，根据患者的体重进行药物处方剂量和频次的审核后，判断是否存在不符合处方规则的药品；
当判断结果为“是”时，将不符合的信息列出后返回医师，终止本次审方；
当判断结果为“否”时，该类药物审方通过。
进一步地，本发明提供的一种用于审核处方剂量和频次的前置审方的方法，其特征在于：
在S4-2后，在指定的时间内，判断是否接收到从医师处返回的信息；
当判断结果为“是”时，进行S1；
当判断结果为“否”时，审方驳回，终止本次审方。
另外，本发明还提供了一种用于审核处方剂量和频次的前置审方的方法，其特征在于，具体审方流程如下所示：
S1：判断处方中是否包含如权利要求1所述的A1类药物；
当判断结果为“是”时，进行S2-1；
当判断结果为“否”时，进行S2-2；
S2-1：提取A1类药物，逐一进行S2-1-2；
S2-1-2：判断患者信息中是否记录患者体重信息或身高体重信息；
当判断结果为“是”时，进行S2-1-2-1；
当判断结果为“否”时，进行S2-1-2-2；
S2-1-2-1：根据患者的体重或身高体重进行药物处方剂量和频次的审核；
当审核结果为“准确”时，进行S2-2；
当审核结果为“不准确”时，记录不符合的信息；
S2-1-2-2：记录体重或身高体重信息缺失；
S2-2：判断处方中是否包含如权利要求5所述的A2类药物；
当判断结果为“是”时，进行S2-2-1；
当判断结果为“否”时，进行S3；
S2-2-1:提取A2类药物，进行S2-2-1-1；
S2-2-1-1：根据患者的年龄，逐一判断药物处方剂量和频次是否符合处方规则；
当判断结果为“是”时，通过审核，进行S3；
当判断结果为“否”时，提取不符合的A2类药物，进行S2-2-1-2；
S2-2-1-2：判断患者信息中是否记录患者体重/身高体重信息；
当判断结果为“是”时，进行S2-2-1-2-1；
当判断结果为“否”时，进行S2-2-1-2-2；
S2-2-1-2-1：根据患者的体重逐一进行药物处方剂量和频次的审核，判断是否存在不符合处方规则的药品；
当判断结果为“是”时，记录不符合的信息，进行S3；
当判断结果为“否”时，审方通过，进行S3；
S2-2-1-2-2：记录体重/身高体重信息缺失；
S3：判断是否存在非A1和A2类的药品；
当判断结果为“是”时，进行S4；
当判断结果为“否”时，进行S5；
S4：按各药品的处方规则逐一进行审方后，判断是否存在不符合处方规则的药品；
当判断结果为“是”时，记录不符合的信息；
当判断结果为“否”时，进行S5；
S5：判断S1-S4中是否存在记录信息；
当判断结果为“是”时，审方驳回，将所有的记录信息汇总后返回医师；
当判断结果为“否”时，审方通过。
本发明的作用与效果：
本发明使用前置审方软件，在医生保存电子处方前审核处方合理性。对于药品的用法用量，药师根据药品说明书预设审核条件，由软件等人工智能来审核其是否适宜。解决了传统医疗审方中，由于身高、体重信息缺失，导致软件无法根据患者身高、体重准确审核部分药品的用法用量的问题。
本发明提出的一种根据处方是否包含指定类型药品，选择性让医生录入身高体重的方法。该方法将处方管理办法规定的“必要时录入体重”的“必要时”信息明确化，既避免医生被动强制为每一位患者录入身高体重信息，从而节约门急诊诊疗时间，也确保药师审核部分药品处方的用法用量时能获取身高体重这一必须条件，使审核条件客观，明确化。
具体实施方式
实施例一、
本实施例一提供了一种用于审核处方剂量和频次的前置审方的方法，该方法主要针对需根据患者的体重来进行给药剂量和给药频次判定的A1类药物，当在处方中，检测到此类药物的时候，在审方的过程中，提示处方药师进行患者体重信息的录入后，再启动全面审方的工序。
具体软件的审方流程为：
S1：当新的处方进入系统后，判断医师的处方中是否包含A1类药物；该A1类药物可以通过初始设定和后续添加的方式预存储于审方系统中。
当判断结果为“是”时，提取A1类药物，逐一进行S2-2，其他药物进行S2-1；即、将A1类药物和普通药物区分后，同时进行审方；
当判断结果为“否”时，进行S2-1；
即、当审方时，将处方中的各药物进行比对，挑选出符合A1类的药物。例如：将处方(A1-1，A1-2，B，C)中的A类药物A1-1和A1-2区分出进行S2-2的方案审方，将B，C药物按S2-1的方案审方。
S2-1：按各药品的处方规则逐一进行审方，判断是否存在不符合处方规则的药品；
当判断结果为“是”时，将不符合的信息列出后返回医师，终止本次审方或记录下存在问题的药物和正确的处方规则；该处方的规则为医典记载用量和方法，和/或药品说明的记载用量和方法。
当判断结果为“否”时，该类药物审方通过；
如：B药物处方正确，C药物处方应当为(成年人，每日不超过1片)，而处方中，C药物开的处方为，一日3片。则，当审核到C药物时，直接显示处方错误，终止本次审方，并将该内容在医师的处方界面进行提示(提示的信息一般包括药物名称，和应当处方的量和方法)，等医师重新修改提交处方后再次审方，直至审方合格通过为止。
S2-2：判断患者信息中是否记录患者体重信息；
当判断结果为“是”时，进行S3-1；
当判断结果为“否”时，进行S3-2；
S3-1：根据患者的体重进行药物处方剂量和频次的审核，判断是否存在不符合处方规则的药品；
当判断结果为“是”时，将不符合的信息列出后返回医师，终止本次审方或记录下存在问题的药物和正确的处方规则；该审核的方案同上S2-1的方法。
当判断结果为“否”时，审方通过。
S3-2：将结果返回医师处，并提示体重信息缺失。即、当医师未能记录患者体重信息的情况下，提示医生进行补充后重新审方。或者在指定的时间内，判断是否接收到从医师处返回的信息；
当判断结果为“是”时，进行S1；即、重新启动审方程序。
当判断结果为“否”时，审方驳回，终止本次审方。
实施例二、
本实施例二提供了一种用于审核处方剂量和频次的前置审方的方法，其主要针对需根据患者的年龄或体重来进行给药剂量和给药频次判定的A2类药物，在审方的过程中，首先根据患者的年龄判断是否符合处方规则，当不符合时，提示处方药师进行患者体重信息的录入后，进行审方工序。
即、针对A2类药物，其在用量定义的时候，就通过年龄或体重两重标准符合其一来实现的，那么可采用这种方法。例如：A2-1的药物，说明书规定，2-3岁儿童用量为每日3次，每次20毫升；3岁以上儿童用量为每日3次，每次40毫升。同时，其又规定了体重不大于10kg的儿童用量为每日3次，每次20毫升，体重大于10kg的儿童用量为每日3次，每次40毫升。那么针对2岁，25kg的超重儿童，处方每日3次，每次20ml，或处方每日3次，每次40ml，均正确。而针对2岁，7kg的儿童，处方每日3次，每次20ml则正确，处方每日3次，每次40ml处方则错误。同样，针对超轻儿也存在这种选择性的处方方案。
其具体审方流程如下所示：
S1：判断医师的处方中是否包含A2类药物；
当判断结果为“是”时，提取A2类药物，逐一进行S2-2，其他药物进行S2-1；
当判断结果为“否”时，进行S2-1；
即、当审方时，将处方中的各药物进行比对，挑选出符合A2类的药物。例如：将处方(A2-1，A2-2，B，C)中的A类药物A2-1和A2-2区分出进行S2-2的方案审方，将B，C药物按S2-1的方案审方。
S2-1：按各药品的处方规则逐一进行审方，判断是否存在不符合处方规则的药品；
当判断结果为“是”时，将不符合的信息列出后返回医师，终止本次审方；
当判断结果为“否”时，该类药物审方通过；
该方法同于实施例一的S2-1；
S2-2：根据患者的年龄，逐一判断药物处方剂量和频次是否符合处方规则；
当判断结果为“是”时，通过审核；
当判断结果为“否”时，进行S3-1；例如：针对超重儿童，开了超过年龄规则的处方后，不会直接判定为违规处方，而会对其体重是否符合进行进一步的审核。同样针对超轻儿童，开了低于年龄规则的处方后，不会直接判定为违规处方，而会对其体重是否符合进行进一步的审核。
S3-1：判断患者信息中是否记录患者体重信息；
当判断结果为“是”时，进行S4-1；
当判断结果为“否”时，进行S4-2；
S4-1：根据患者的体重进行药物处方剂量和频次的审核，判断是否存在不符合处方规则的药品；
当判断结果为“是”时，将不符合的信息列出后返回医师，终止本次审方；
当判断结果为“否”时，该类药物审方通过。
S4-2：将结果返回医师处，并提示体重信息缺失。或在指定的时间内，判断是否接收到从医师处返回的信息；
当判断结果为“是”时，进行S1；
当判断结果为“否”时，审方驳回，终止本次审方。
实施例三、
本实施例提供了一种用于审核处方剂量和频次的前置审方的方法，该方法旨在针对处方进行审核，先行将实施例一中提及的A1类药物、实施例二提及中提及的A2类药物，与常规药进行区分后，再同步/或分别进行审核后，如任何一类药物中出现不符合规则的处方，则将其汇总后，一并返回给医师，令其进行修正后，重新提交处方进行审核。
具体审方流程如下所示：
S1：判断处方中是否包含如权利要求1所述的A1类药物；
当判断结果为“是”时，进行S2-1；
当判断结果为“否”时，进行S2-2；
S2-1：提取A1类药物，逐一进行S2-1-2；
S2-1-2：判断患者信息中是否记录患者体重信息；
当判断结果为“是”时，进行S2-1-2-1；
当判断结果为“否”时，进行S2-1-2-2；
S2-1-2-1：根据患者的体重进行药物处方剂量和频次的审核；
当审核结果为“准确”时，进行S2-2；
当审核结果为“不准确”时，记录不符合的信息；
S2-1-2-2：记录体重信息缺失；
S2-2：判断处方中是否包含如权利要求5所述的A2类药物；
当判断结果为“是”时，进行S2-2-1；
当判断结果为“否”时，进行S3；
S2-2-1:提取A2类药物，进行S2-2-1-1；
S2-2-1-1：根据患者的年龄，逐一判断药物处方剂量和频次是否符合处方规则；
当判断结果为“是”时，通过审核，进行S3；
当判断结果为“否”时，提取不符合的A2类药物，进行S2-2-1-2；
S2-2-1-2：判断患者信息中是否记录患者体重信息；
当判断结果为“是”时，进行S2-2-1-2-1；
当判断结果为“否”时，进行S2-2-1-2-2；
S2-2-1-2-1：根据患者的体重逐一进行药物处方剂量和频次的审核，判断是否存在不符合处方规则的药品；
当判断结果为“是”时，记录不符合的信息，进行S3；
当判断结果为“否”时，审方通过，进行S3；
S2-2-1-2-2：记录体重信息缺失；
S3：判断是否存在非A1和A2类的药品；
当判断结果为“是”时，进行S4；
当判断结果为“否”时，进行S5；
S4：按各药品的处方规则逐一进行审方后，判断是否存在不符合处方规则的药品；
当判断结果为“是”时，记录不符合的信息；
当判断结果为“否”时，进行S5；
S5：判断S1-S4中是否存在记录信息；
当判断结果为“是”时，审方驳回，将所有的记录信息汇总后返回医师；
当判断结果为“否”时，审方通过。
在本实施例中，采用了先审核A1类药物，再审核A2类药物的方式进行，在实际应用中，可采用任何顺序进行审核或通过同步审核的方式进行。当采用通同步审核的方式进行时，能够更快的向医师一次性提示所有的待确认/待修改处方，避免来回多次的修改，节约处方时间。
此外，上述实施例中，根据药用参考参数的差异，也可将单“体重”参数，调整为“身高体重”参数，或将其作为独立的删选条件进行独立的审核流程列出。

Claims (9)

1.一种用于审核处方剂量和频次的前置审方的方法，用于对医师的处方剂量和频次进行审核，其特诊在于：针对需根据患者的身高体重或体重来进行给药剂量和给药频次判定的A1类药物，在审方的过程中，提示处方药师进行患者身高体重信息或体重信息的录入后，进行审方工序。
2.如权利要求1所述的一种用于审核处方剂量和频次的前置审方的方法，其特征在于,具体审方流程如下所示：
S1：判断医师的处方中是否包含A1类药物；
当判断结果为“是”时，提取A1类药物，逐一进行S2-2，其他药物进行S2-1；当判断结果为“否”时，进行S2-1；
S2-1：按各药品的处方规则逐一进行审方；
S2-2：判断患者信息中是否记录患者身高体重或体重信息；
当判断结果为“是”时，进行S3-1；
当判断结果为“否”时，进行S3-2；
S3-1：根据患者的身高体重或体重进行药物处方剂量和频次的审核；
S3-2：将结果返回医师处，并提示身高体重或体重信息缺失。
3.如权利要求2所述的一种用于审核处方剂量和频次的前置审方的方法，其特征在于：
所述S2-1中，按各药品的处方规则逐一进行审方后，判断是否存在不符合处方规则的药品；
当判断结果为“是”时，将不符合的信息列出后返回医师，终止本次审方；
当判断结果为“否”时，该类药物审方通过；
所述S3-1中，根据患者的体重进行药物处方剂量和频次的审核后，判断是否存在不符合处方规则的药品；
当判断结果为“是”时，将不符合的信息列出后返回医师，终止本次审方；
当判断结果为“否”时，审方通过。
4.如权利要求2所述的一种用于审核处方剂量和频次的前置审方的方法，其特征在于：
在S3-2后，在指定的时间内，判断是否接收到从医师处返回的信息；
当判断结果为“是”时，进行S1；
当判断结果为“否”时，审方驳回，终止本次审方。
5.一种用于审核处方剂量和频次的前置审方的方法，其特征在于：针对需根据患者的年龄或体重/身高体重来进行给药剂量和给药频次判定的A2类药物，在审方的过程中，首先根据患者的年龄判断是否符合处方规则，当不符合时，提示处方药师进行患者体重/身高体重信息的录入后，进行审方工序。
6.如权利要求5所述的一种用于审核处方剂量和频次的前置审方的方法，其特征在于,具体审方流程如下所示：
S1：判断医师的处方中是否包含A2类药物；
当判断结果为“是”时，提取A2类药物，逐一进行S2-2，其他药物进行S2-1；
当判断结果为“否”时，进行S2-1；
S2-1：按各药品的处方规则逐一进行审方；
S2-2：根据患者的年龄，逐一判断药物处方剂量和频次是否符合处方规则；
当判断结果为“是”时，通过审核；
当判断结果为“否”时，进行S3-1；
S3-1：判断患者信息中是否记录患者体重/身高体重信息；
当判断结果为“是”时，进行S4-1；
当判断结果为“否”时，进行S4-2；
S4-1：根据患者的体重进行药物处方剂量和频次的审核；
S4-2：将结果返回医师处，并提示体重/身高体重信息缺失。
7.如权利要求6所述的一种用于审核处方剂量和频次的前置审方的方法，其特征在于：
所述S2-1中，按各药品的处方规则逐一进行审方后，判断是否存在不符合处方规则的药品；
当判断结果为“是”时，将不符合的信息列出后返回医师，终止本次审方；
当判断结果为“否”时，该类药物审方通过；
所述S4-1中，根据患者的体重/身高体重进行药物处方剂量和频次的审核后，判断是否存在不符合处方规则的药品；
当判断结果为“是”时，将不符合的信息列出后返回医师，终止本次审方；
当判断结果为“否”时，该类药物审方通过。
8.如权利要求6所述的一种用于审核处方剂量和频次的前置审方的方法，其特征在于：
在S4-2后，在指定的时间内，判断是否接收到从医师处返回的信息；
当判断结果为“是”时，进行S1；
当判断结果为“否”时，审方驳回，终止本次审方。
9.一种用于审核处方剂量和频次的前置审方的方法，其特征在于，具体审方流程如下所示：
S1：判断处方中是否包含如权利要求1所述的A1类药物；
当判断结果为“是”时，进行S2-1；
当判断结果为“否”时，进行S2-2；
S2-1：提取A1类药物，逐一进行S2-1-2，其他药物进行S2-2；
S2-1-2：判断患者信息中是否记录患者体重信息或身高体重信息；
当判断结果为“是”时，进行S2-1-2-1；
当判断结果为“否”时，进行S2-1-2-2；
S2-1-2-1：根据患者的体重或身高体重进行药物处方剂量和频次的审核；
当审核结果为“准确”时，A1类药物通过审方；
当审核结果为“不准确”时，记录不符合的信息；
S2-1-2-2：记录体重或身高体重信息缺失；
S2-2：判断处方中是否包含如权利要求5所述的A2类药物；
当判断结果为“是”时，进行S2-2-1；
当判断结果为“否”时，进行S3；
S2-2-1:提取A2类药物，进行S2-2-1-1，剩余的药物进行S3；
S2-2-1-1：根据患者的年龄，逐一判断药物处方剂量和频次是否符合处方规则；
当判断结果为“是”时，A2类药物通过审方；
当判断结果为“否”时，提取不符合的A2类药物，进行S2-2-1-2；
S2-2-1-2：判断患者信息中是否记录患者体重/身高体重信息；
当判断结果为“是”时，进行S2-2-1-2-1；
当判断结果为“否”时，进行S2-2-1-2-2；
S2-2-1-2-1：根据患者的体重/身高体重逐一进行药物处方剂量和频次的审核，
判断是否存在不符合处方规则的药品；
当判断结果为“是”时，记录不符合的信息；
当判断结果为“否”时，A2类药物通过审方；
S2-2-1-2-2：记录体重/身高体重信息缺失；
S3：判断是否存在非A1和A2类的药品；
当判断结果为“是”时，进行S4；
当判断结果为“否”时，进行S5；
S4：按各药品的处方规则逐一进行审方后，判断是否存在不符合处方规则的药品；
当判断结果为“是”时，记录不符合的信息；
当判断结果为“否”时，进行S5；
S5：判断S1-S4中是否存在记录信息；
当判断结果为“是”时，审方驳回，将所有的记录信息汇总后返回医师；
当判断结果为“否”时，审方通过。
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