CN109090215A - 一种白灵菇的贮藏保鲜方法 - Google Patents

一种白灵菇的贮藏保鲜方法 Download PDF

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张凯旋
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Abstract

本发明公开了一种白灵菇的贮藏保鲜方法。该方法是将采收之后的白灵菇在4℃下预冷24h,然后弃去根部培养基,用PE保鲜膜将白灵菇包好后于‑1~1℃贮藏。本发明的方法可有效降低白灵菇失重、维持白灵菇硬度、减缓了白灵菇还原糖以及总糖含量的下降趋势、超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化氢酶(CAT)活性升高、减缓电导率的上升,表现出较好的保鲜贮藏效果,能有效延缓贮藏期间白灵菇的衰老进程,能有效保鲜贮藏白灵菇30天,有效的延长了白灵菇的贮藏期;且相较于其他保鲜贮藏方法,本发明在保鲜贮藏期间白灵菇具有更好的品质。该方法流程简单,操作性强,应用前景好。

Description

一种白灵菇的贮藏保鲜方法
技术领域
本发明属于食用菌贮藏保鲜技术领域,具体涉及一种白灵菇的贮藏保鲜技术。
背景技术
白灵菇(Pleurotusnebrodensis),又称阿魏蘑、阿魏菇、白灵侧耳、白阿魏菇、雪山灵芝等,以形似灵芝而得名。白灵菇菇体色泽洁白,子实体朵大柄粗,肉质细腻脆嫩,味如鲍鱼,口感鲜美,久煮不烂,是一种品质十分优良的大型肉质伞菌。它被誉为“草原上的牛肝菌”,在中国新疆则有“天山神菇”的美称。在我国,野生白灵菇仅分布于新疆伊犁、塔城、阿勒泰、托里、青河和木垒等地区,极少数白灵菇专一性生长在死的阿魏植物根茎上。白灵菇蛋白质含量很高,富含蛋白质14.7%,其蛋白质含量占干菇的20%,含有17种氨基酸,精氨酸和谷氨酸含量相对较高,其中人体所必需的8种氨基酸含量都比平菇高。同时,白灵菇还含有丰富的维生素、真菌多糖等生理活性物质以及铁、锌、钙、锰等多种矿质元素和微量元素,具有调节人体生理平衡,增强人体免疫功能的作用。此外,由于白灵菇生长在药用植物阿魏上,因此又具有中药阿魏的药物相近的功效,具有较高的药用价值,能防癌抗癌,防治老年人心血管病、儿童询楼病和软骨病,具有清热解毒、消积镇咳、防止动脉硬化及防治妇科肿瘤等功效。
白灵菇含水率高,组织非常细嫩,菌盖表面没有明显的保护结构,含糖量低。白灵菇具有特殊的生长规律和采后生理活动,采收后仍具有旺盛的生命力,呼吸作用依旧强烈,会降解自身积累的生物大分子如碳水化合物等来提供能量,保持生长的需要,因而导致品质下降。常温下采后3~6d,外观上就会出现褐变、开伞、发软、腐烂等变化,生理上则表现为散热、失水、呼吸作用及其他生理指标如可溶性蛋白质含量、糖含量的一系列变化,进而影响到细胞生长发育和生理代谢过程,从而导致白灵菇风味变劣,严重降低了白灵菇的商品和食药两用价值。
目前已报道的白灵菇贮藏保鲜方法存在白灵菇失重、白灵菇硬度下降、白灵菇还原糖以及总糖含量下降、超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化氢酶(CAT)活性降低、电导率的上升等问题。
发明内容
本发明要解决的技术问题是克服现有贮藏保鲜技术的缺陷和不足,提供一种白灵菇的贮藏保鲜方法,用PE保鲜膜将白灵菇包裹并放置在-1~1℃冷库的贮藏保鲜技术。具体是将采收之后的白灵菇在4℃下预冷24h,然后弃去根部培养基,用PE保鲜膜将白灵菇包好后于0℃贮藏。该方法操作简单,实用性强,表现出较好的保鲜贮藏效果,能有效延缓贮藏期间白灵菇的衰老进程,保鲜贮藏白灵菇30天,有效的延长了白灵菇的贮藏期,且在有效期内维持比现有技术更高的品质。
本发明上述目的通过以下技术方案实现:
一种白灵菇的贮藏保鲜方法,是将采收的白灵菇并根部带培养基预冷,弃去根部培养基,用PE保鲜膜包裹后于低温贮藏。
优选地,所述白灵菇的贮藏保鲜方法,是将采收的白灵菇进行4℃预冷24h,预冷后的白灵菇从培养基取下,并去根部培养基,用PE保鲜膜包裹后于低温贮藏。
优选地,所述预冷的条件为:冷库中控制风速1.5~2.0m/s、温度4℃压差预冷24h。
优选地,所述低温贮藏是-1~1℃贮藏。
更优选地,所述贮藏条件为0℃。
更优选地,贮藏的条件为:在0℃、RH55%~65%的冷库中进行贮藏。
更具体地,作为一种可选择的优选操作方案,本发明的白灵菇的贮藏保鲜方法包括以下操作步骤:
(1)预冷:将采收的白灵菇放入4℃冷库预冷24h;
(2)处理:将预冷后的白灵菇从培养基取下,并去根部培养基,用PE保鲜膜包裹;
(3)贮藏:于-1~1℃贮藏。
另外,具体优选地,该方法中,白灵菇去根部培养基后,需将白灵菇进行分拣,挑选菇体完整、颜色洁白、菇盖未开伞、无病虫害、无机械伤和子实体大小基本一致的白灵菇,再用PE保鲜膜包裹。
优选地,所述白灵菇贮藏保鲜所用PE保鲜膜的厚度为0.04~0.06 mm(优选厚度0.05 mm)。
优选地,PE保鲜膜规格为350~450 mm×450~550mm(更优选规格为400 mm×500mm)。
本发明以如下指标评定白灵菇贮藏保鲜方法:测定白灵菇失重率、硬度、可溶性蛋白、还原糖、总糖含量、多酚氧化酶(PPO)、超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化氢酶(CAT)活性、电导率等指标。实验设计具有更为严谨的科学依据:三种贮藏保鲜材料形成了彼此对照,能够精准的选出优质有效的贮藏保鲜材料,这点解决了以往研究中对贮藏保鲜材料对比选择性差的问题。在此基础上细化并优化了贮藏保鲜条件,测定了更为完善的物理、化学、生物指标,将测定数据与感官评定建立了更为准确的关系。
本发明具有以下有益效果:
本发明的方案中,通过气调PE保鲜膜包裹白灵菇保鲜贮藏属于物理方法,隔绝了空气中的氧气,保证了白灵菇的湿度,同时由呼吸作用产生的二氧化碳富集在白灵菇周围,在这种环境下酶与微生物的活性可以得到有效抑制,可以延缓呼吸作用与生化反应,从而有效地延长白灵菇的贮藏保鲜期。具体地,
(1)用风速为1.5~2.0m/s,温度为4℃压差预冷24h能更快的完成白灵菇预冷,从而降低白灵菇生物代谢,保证更高的品质。
(2)用气调PE保鲜膜包装的低温贮藏处理方式有较高的SOD酶和CAT酶活性,贮藏期间PPO酶活性增大的幅度最小。同时能显著减缓贮藏过程中电导率的上升。
(3)在0℃、RH为55%~65%条件下贮藏,白灵菇能保持较好的感官品质,能有效降低白灵菇的失重率以及较好的维持了白灵菇的硬度,有效的减缓了白灵菇还原糖、总糖含量的下降趋势。
本发明与其他现有的白灵菇保鲜贮藏技术相比,预冷方式的创新、处理方式的细化、贮藏材料和环境的选用使得白灵菇在30天的贮藏保鲜有效期中,能更好的保持较好的感官品质,体现在:有效降低白灵菇的失重率以及较好的维持了白灵菇的硬度(P<0.05),有效的减缓了白灵菇还原糖、总糖含量的下降趋势(P<0.05),有效减缓白灵菇可溶性蛋白含量下降(P<0.05),有效的维持了白灵菇的颜色、外表褶皱程度、气味等(P<0.05),有效的保持白灵菇超氧化物歧化酶(SOD)具有高活性(P<0.05),有效的保持白灵菇过氧化氢酶(CAT)具有高活性(P<0.05),有效的减缓了白灵菇电导率的上升(P<0.05)。
附图说明
图1是实施例7中气调PE保鲜膜、PE自封袋、包装纸处理对白灵菇电导率变化的影响的比较;
图2是实施例8中气调PE保鲜膜、PE自封袋、包装纸处理对白灵菇丙二醇含量的影响的比较;
图3是实施例9中气调PE保鲜膜、PE自封袋、包装纸处理对白灵菇CAT酶活性的影响的比较;
图4是实施例10中气调PE保鲜膜、PE自封袋、包装纸处理对白灵菇SOD酶活性的影响的比较;
图5是实施例11中气调PE保鲜膜、PE自封袋、包装纸处理对白灵菇PPO酶活性的影响的比较;
图6是实施例12中气调PE保鲜膜、PE自封袋、包装纸处理对白灵菇失重率变化的影响的比较;
图7是实施例13中气调PE保鲜膜、PE自封袋、包装纸处理对白灵菇硬度变化的影响的比较;
图8是实施例14中气调PE保鲜膜、PE自封袋、包装纸处理对白灵菇可溶性蛋白含量的影响的比较;
图9是实施例15中气调PE保鲜膜、PE自封袋、包装纸处理对白灵菇还原糖含量的影响的比较;
图10是实施例16中气调PE保鲜膜、PE自封袋、包装纸处理对白灵菇总糖含量的影响的比较。
具体实施方式
以下结合说明书附图和具体实施例来进一步说明本发明,但实施例并不对本发明做任何形式的限定。本发明采用的材料、方法和设备为本技术领域常规材料、方法和设备。
除非特别说明,以下实施例所用材料和设备均为市购。
实施例1:
将当天采收的白灵菇置于6~8℃冷链运输装置中,并根部带培养基,运到冷库中心,设置风速为1.5~2.0m/s、4℃下压差预冷24 h。
实施例2:
弃去实施例1中预冷后白灵菇的根部培养基,再进行分拣,挑选菇体完整、颜色洁白、菇盖未开伞、无病虫害、无机械伤和子实体大小基本一致的白灵菇进行实验。
实施例3:
将实施例2所得白灵菇进行处理:将挑选好的白灵菇用0.05mm、400mm×500mm的气调PE保鲜膜包好,放入塑料箱内,贮藏在0℃冷库。
实施例4:
将实施例2所得白灵菇进行处理:将挑选好的白灵菇分装在带有自封条的PE自封袋内,封紧袋口,放入塑料箱内,贮藏在0℃冷库。
实施例5:
将实施例2所得白灵菇进行处理:将挑选好的白灵菇用包装纸(报纸)包好后,然后将其按层摆放在泡沫箱中,菇盖朝上,放实放满,箱底要铺2层~3 层报纸,菇上面孔隙也要用报纸垫满。泡沫箱的盖子自然盖上(不要太紧,要留一点缝隙),贮藏在0℃冷库,5天左右换一次报纸。
实施例6:
实施例3、实施例4、实施例5各处理18个白灵菇,将包装好后的白灵菇全部置于0℃、RH为55%~65%的冷库中贮藏,每隔5d,各取3个进行指标测定,试验重复3次,每个处理剩余的3个白灵菇中,各取2个用于测定失重率,每组剩余1个白灵菇每隔5天进行感官评定,于30天时停止观察。
实施例7
本实施例考察了实施例3、实施例4、实施例5对电导率的影响,如图1所示。采用电导率法测定细胞膜透性。方法:切取厚约2 cm的部分子实体,切成0.5 cm×0.5 cm×0.5 cm大小,称取3份平行样品,每份2g。用蒸馏水洗涤样品3次,滤纸吸干后加25 mL蒸馏水。常温下放置30 min,用PD-501型便携式多功能测量仪测定浸提液的电导率C1。然后在沸水中浸提5min,冷却后,补充水分到原刻度,再测定浸提液的电导率(C0)。按以下公式计算:细胞膜透性Lee(%)=Cl / C0×100。
实施例8:
本实施例考察了实施例3、实施例4、实施例5对丙二醇含量的影响,如图2所示。采用硫代巴比妥酸(TBA)比色法。取3 g样品用10mL 10%的三氯乙酸溶液(m/V)冰浴研磨,4℃10000rpm离心15 min,取3 mL上清液加入3mL 0.6 %的硫代巴比妥酸(用10%的三氯乙酸溶液配制),沸水浴5 min,取出后迅速用自来水冷却,取上清液分别测定532 nm、600 nm处的吸光值。结果按下列公式计算:C(μmol/g)=(A532-A600)V1/1.55×10-1•a•FW
实施例9:
本实施例考察了实施例3、实施例4、实施例5对过氧化氢酶(CAT)的影响,如图3所示。称取5g 新鲜白灵菇置于研钵中,加少许石英砂,加入2.0 mL 预冷的0.05 mol•L-1pH 5.7磷酸缓冲液(PBS),冰浴研磨匀浆,再用5mLPBS分3次冲洗研钵及玻璃棒,转移到10mL离心管中,4℃下10 000 r/min 离心10 min,上清液为粗酶液,4℃保存。反应体系为1.5 mL 0.05mol•L-1的磷酸缓冲液(pH7.8)、1.0 mL 蒸馏水、0.5mL 0.3%的H2O2溶液和0.01 mL的粗酶液,测定240nm 处2min内(间隔2s)的吸光度变化情况,以缓冲液代替粗酶液作为空白对照,以每分钟△OD240变化0.01表示1个酶活力单位。
实施例10:
本实施例考察了实施例3、实施例4、实施例5对超氧化物歧化酶(SOD)的影响,如图4所示。SOD测定采用NBT法。取2g样品,加5 mL 0.1mol/L(pH8.7)的磷酸缓冲液,冰浴研磨匀浆,于4℃、10000 r/min 离心15min,上清液即为酶提取液,4℃保存。反应体系:依次加入2.4mL 0.1 mol/L pH8.7 硼酸硼砂缓冲液、0.2 mL130 mmol/L 甲硫氨酸溶液、0.2 mL100 μmol/L 乙二胺四乙酸(EDTA)溶液、0.1 mL 酶提取液、0.2 mL750μmol/L氮蓝四唑(NBT)溶液和0.1 mL 20μmol/L核黄素溶液,用缓冲液代替酶液做空白,充分混匀。做3支试管,其中一支置于暗处,其他两分支及测定管均在光强为4000 Lux的日光灯下光照1 h,然后立即遮光停止反应,以暗处放置的空白管调零,测定A560。以不加酶液的试管为最大还原管,以内抑制NBT光还原50%的酶液量为一个酶活单位(U)。酶活性计算:A=(A0-As)V1/A0•T•V2•FW
实施例11:
本实施例考察了实施例3、实施例4、实施例5对多酚氧化酶(PPO)的影响,如图5所示。称取样品5g于预冷研钵中,加入适量pH 值为6.5的磷酸缓冲液,冰浴研磨成匀浆,加入缓冲液冲洗研钵,并使最终体积为10 mL。于4℃下10000转离心20min,上清液即为PPO粗提液。配制酶的反应体系包括:4mLpH 值为6.5磷酸缓冲液、1mL0.1 mol/L 邻苯二酚和2mL酶液。用磷酸缓冲液调零,反应体系加入酶液后,于37℃水浴保温10 min,迅速放入冰浴中,立即加入2mL质量分数20%三氯乙酸终止反应,于420 nm 下测其吸光度值(朱广廉等,1990)。以每克鲜质量的吸光度值表示酶活力单位,单位为U/g。酶活力=(A×D)/0.01t。
实施例12:
本实施例考察了实施例3、实施例4、实施例5对失重率的影响,如图6所示。失重率的测定采用称量法,即用原始重量减去每次称得的重量,用两者之差与原始重量相除即得失重率。失重率
实施例13:
本实施例考察了实施例3、实施例4、实施例5对硬度的影响,如图7所示。用质构仪测定子实体硬度,探头直径为5 mm;测定模式参数设置如下:检测模式,压缩;检测前速度,10 m/s;检测速度,2 m/s;检测后速度,10 m/s;力的单位是 N;每个重复测定9次。通过力与时间的作用曲线,以最大峰值力(Nmax)为硬度指标,每组试验重复取样3次。
实施例14:
本实施例考察了实施例3、实施例4、实施例5对可溶性蛋白含量的影响,如图8所示。蛋白质标准曲线的制作,称取10 mg牛血清白蛋白,溶于蒸馏水定容至100 mL,制得100 µg/mL的牛血清白蛋白标准溶液。取6支具塞刻度试管,编号后,分别吸取0 mL、0.2 mL、0.4 mL、0.6 mL、0.8 mL、1.0 mL 100 µg/mL的牛血清白蛋白标准溶液于试管中,加蒸馏水至1mL。混合均匀后,向各管中加入3 mL考马斯亮蓝G-250溶液,摇匀,室温静置2 min左右,用0号管作为空白对照,在595 nm下比色测定吸光度,重复3次。以蛋白质浓度为横坐标,以吸光度为纵坐标绘制标准曲线。采用考马斯亮蓝法,称取 2 g样品于研钵中,加入 5 mL 蒸馏水充分研磨,4℃、10 000 r/min 离心15 min得到粗提液。吸取0.2 mL 上清液,加0.8 mL 蒸馏水和3mL考马斯亮蓝试剂,混匀,室温静置 2 min,对照用蒸馏水代替粗提液,在595 nm处测定吸光值,重复3次。根据标准曲线计算每g样品中可溶性蛋白含量(mg/g)。
实施例15:
本实施例考察了实施例3、实施例4、实施例5对还原糖含量的影响,如图9所示。葡萄糖标准曲线的制备,取7支具塞刻度试管,编号后,分别吸取0 mL、0.2 mL、0.4 mL、0.6 mL、0.8mL、1.0 mL、1.2 mL 1 mg/mL的葡萄糖标准溶液于试管中,用蒸馏水加至2 mL,加入DNS试剂2 mL,充分混合均匀,在沸水浴中加热5 min,取出后立即用水冷却至室温,再用蒸馏水定容至25 mL,混匀。在波长540 nm处,用0号管作为空白对照,测定吸光度绘制标准曲线。样品处理,采用3,5-二硝基水杨酸(DNS)比色法。称取2 g样品于研钵中,加入5 mL蒸馏水充分研磨,4℃、10000 r/min 离心15 min得到粗提液。吸取1.0 mL上清液,加2 mL DNS 试剂(已于冰箱中稳定一周的),沸水浴5 min,取出后立即放入盛有冷水的烧杯中冷却至室温,再加蒸馏水定容至 25mL。按照与制作标准曲线相同的方法操作,以蒸馏水代替样液作为空白对照,测定540 nm处吸光值。以葡萄糖为标准品,绘制标准曲线,根据标准曲线计算每g样品中还原性糖含量(mg/g)。
实施例16:
本实施例考察了实施例3、实施例4、实施例5对总糖含量的影响,如图10所示。水解,称取2 g样品于研钵中,加入5 mL蒸馏水充分研磨,装入50 mL离心管中,向离心管中加入10mL 6 mol/L HCl和15 mL蒸馏水,混匀后,沸水浴3 h。沸水浴结束后立即取出冷却至室温,5000 r/min 离心15 min 取滤液。加入一滴酚酞,以6 mol/L NaOH中和至溶液呈微红色,定容至100ml,作为样液备用。样品处理,吸取1.0 mL上清液,加2 mL DNS 试剂(已于冰箱中稳定一周的),沸水浴5 min,取出后立即放入盛有冷水的烧杯中冷却至室温,再加蒸馏水定容至25 mL。按照与制作标准曲线相同的方法操作,以蒸馏水代替样液作为空白对照,测定540nm处吸光值。以葡萄糖为标准品,绘制标准曲线,根据标准曲线计算每g样品中总糖含量(mg/g)。
总上结果显示,在本发明的体系中使用0.05mm、400mm×500mm的气调PE保鲜膜包裹后贮藏的综合效果最佳。
另外,经过探索研究显示,白灵菇采收后,并根部带培养基预冷,再弃去根部培养基进行处理、冷藏,效果更佳。预冷的条件控制为冷库中控制风速1.5~2.0m/s、温度4℃压差预冷24h最佳。冷藏条件控制为0℃、RH55%~65%的冷库中进行贮藏最佳。
上述实施例为本发明较佳的实施方式,但本发明的实施方式并不受上述实施例的限制,其他的任何未背离本发明的精神实质与原理下所作的改变、修饰、替代、组合、简化,均应为等效的置换方式,都包含在本发明的保护范围之内。

Claims (10)

1.一种白灵菇的贮藏保鲜方法,其特征在于,将采收的白灵菇并根部带培养基预冷,弃去根部培养基,用PE保鲜膜包裹后于低温贮藏。
2.根据权利要求1所述白灵菇的贮藏保鲜方法,其特征在于,将采收的白灵菇并根部带培养基在4℃下预冷24h,将白灵菇从培养基取下,并去根部培养基;用PE保鲜膜包裹后于低温贮藏。
3.根据权利要求2所述白灵菇的贮藏保鲜方法,其特征在于,所述预冷的条件为:冷库中控制风速1.5~2.0m/s、温度4℃压差预冷24h。
4.根据权利要求2所述白灵菇的贮藏保鲜方法,其特征在于,所述低温贮藏是-1~1℃贮藏。
5.根据权利要求1~4任一所述白灵菇的贮藏保鲜方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)预冷:将采收的白灵菇放入4℃冷库预冷24h;
(2)处理:将预冷后的白灵菇从培养基取下,并去根部培养基,用PE保鲜膜包裹;
(3)贮藏:于-1~1℃贮藏。
6.根据权利要求1~4任一所述白灵菇的贮藏保鲜方法,其特征在于:白灵菇去根部培养基后,需将白灵菇进行分拣,挑选菇体完整、颜色洁白、菇盖未开伞、无病虫害、无机械伤和子实体大小基本一致的白灵菇,再用PE保鲜膜包裹。
7.根据权利要求1~4任一所述白灵菇的贮藏保鲜方法,其特征在于:贮藏的条件为:在0℃、RH55%~65%的冷库中进行贮藏。
8.根据权利要求1~4任一所述白灵菇的贮藏保鲜方法,其特征在于:所述PE保鲜膜的厚度为0.04~0.06 mm。
9.根据权利要求8所述白灵菇的贮藏保鲜方法,其特征在于:所述PE保鲜膜的厚度为0.05mm。
10.根据权利要求8所述白灵菇的贮藏保鲜方法,其特征在于:PE保鲜膜规格为大小350~450 mm×450~450mm。
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Patent Citations (5)

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