CN109087064A - 一种中药提取生产过程信息管理系统 - Google Patents
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Abstract
本发明提供了一种中药提取生产过程信息管理系统,它包括生产过程信息数据库、服务器和客户端;生产过程信息数据库,用于实时采集中药提取生产过程的设备信息参数和设备运行参数;客户端,用于向服务器发送信息检索请求;服务器,连接所述生产过程信息数据库,用于根据所述信息检索请求调用所述生产过程信息数据库进行检索操作;所述服务器配置人员管理模块、设备管理模块和电子批记录模块,人员管理模块用于用户管理、用户权限管理和密码管理;设备管理模块用于对中药提取生产过程所需设备进行管理,电子批记录模块用于操作人员信息管理和审批人员权限设置等。本发明具有设计科学、实用性强、办公效率高和节省人力物力的优点。
Description
技术领域
本发明涉及中药生产制造领域,具体的说,涉及了一种中药提取生产过程信息管理系统。
背景技术
中药作为我国医药产业中的传统民族产业,由于中药是一个多成分的复杂体系,其有效成分的分析和定量也非常困难,相同的原材料因产地不同、采收季节不同、生产工艺参数控制水平不同都可能会导致产品较差的稳定性。中药工业制造是一个复杂的动态系统工程,目前中药行业的制造水平距离智能制造仍有一定距离。
目前,我国中药企业信息化建设成为趋势,但设备与设备之间、设备与系统间、系统与系统间,信息数据并未实现有效的通讯,存在信息孤岛,缺乏快速实时有效的工艺过程信息收集和处理方法,导致信息的多向采集和重复输入影响数据的一致性和正确性,使得大量的信息资源不能充分发挥应有的作用,使生产过程信息始终不能连续、自动、完整的反映在企业管理系统中。
为了解决以上存在的问题,人们一直在寻求一种理想的技术解决方案。
发明内容
本发明的目的是针对现有技术的不足,从而提供一种设计科学、实用性强、办公效率高和节省人力物力的中药提取生产过程信息管理系统。
为了实现上述目的,本发明所采用的技术方案是:一种中药提取生产过程信息管理系统,包括生产过程信息数据库、服务器和客户端;
所述生产过程信息数据库,连接所述服务器,用于实时采集中药提取生产过程的设备信息参数和设备运行参数;
所述客户端,连接所述服务器,用于向所述服务器发送信息检索请求;
所述服务器,连接所述生产过程信息数据库,用于根据所述信息检索请求调用所述生产过程信息数据库进行检索操作,并将分类展示结果返回至所述客户端;
所述服务器配置人员管理模块、设备管理模块和电子批记录模块,所述人员管理模块用于用户管理、用户权限管理和密码管理;所述设备管理模块用于对中药提取生产过程所需设备进行管理,所述电子批记录模块用于操作人员信息管理、审批人员权限设置、生产时间设置、工艺参数记录、投料信息管理和产出物料信息管理,以及批包装指令管理、贴签管理、分/入托管理和装盒/装箱管理。
基于上述,所述人员管理模块包括用户管理模块、用户权限管理模块和密码管理模块;所述用户管理模块用于增加新用户、删除用户以及维护当前用户,维护当前用户包括当前用户培训需求记录、已参加培训记录和培训评估;所述用户权限管理模块用于变更用户级别和变更用户组;所述密码管理模块用于修改用户登录密码。
基于上述,所述设备管理模块包括设备类型管理模块、设备信息管理模块和设备运行参数管理模块;
所述设备类型管理模块,用于对中药提取生产过程所需设备的类型进行查看、增加、修改和删除;
所述设备信息管理模块,用于对中药提取生产过程所需设备的名称、功能、识别码、供货商信息、设备型号、设备运行状态、开箱验收记录、设备安装记录、设备维护保养记录、紧急维护保养记录和设备使用方法培训记录,进行查看、增加、修改和删除;所述设备运行状态分为设备使用中、设备未清洁和设备已清洁消毒;
所述设备运行参数管理模块包括温度记录模块、压力记录模块、真空度记录模块、pH值记录模块、密度记录模块和硬度记录模块。
基于上述,所述电子批记录模块包括操作人员信息管理模块、审批人员权限设置模块、生产时间设置模块、工艺参数记录模块、投料信息管理模块和产出物料信息管理模块;
所述操作人员信息管理模块,用于操作人员的姓名、负责工序和权限进行查看、增加、修改和删除;
所述审批人员权限设置模块,用于对中药提取生产过程中各项任务记录的编订人、审核人和批准人的姓名、负责工序和权限,进行查看、增加、修改和删除;
所述投料信息管理模块,用于对生产中药药品所需中药材料的名称、数量、投放设备和供应商,进行查看、增加、修改和删除;
所述产出物料信息管理模块,用于对获得的中药的名称和数量进行查看、增加、修改和删除。
基于上述,所述电子批记录模块还包括批包装指令新增模块和批记录签名审核模块;
用户在所述批包装指令新增模块输入批包装指令创建信息,以下达批包装指令;所述批包装指令创建信息包括文件名称、包装批号、颁发部门、分发单位和包装车间;
该信息管理系统,若存储有与输入批包装指令创建信息一致的批包装指令,则会显示无需重复新增的提示信息;否则,会显示新增成功的提示信息;
在所述批记录签名审核模块,编订人签名确认,经审核人对编订人信息和批包装指令信息进行审核并签名后,由批准人进行批准签名,生成一贴签批记录指令并传输至贴签管理模块;贴签工序完成后,由相关负责人签名确认后,生成一分/入托批记录指令并传输至分/入托管理模块;分/入托工序完成后,由相关负责人签名确认后,生成一装盒/装箱批记录指令并传输至装盒/装箱管理模块;装盒/装箱工序完成后,由相关负责人签名确认后,生成一电子监管码赋值批记录指令,由相关负责人签名确认。
基于上述,所述客户端为现场客户端,采用光纤连接所述服务器,所述现场客户端设置人机交互操作模块,用于生产信息数据的检索和分类展示。
基于上述,所述客户端为远程客户端,采用Internet与所述服务器相连,用于生产信息数据的远程检索和查看。
本发明相对现有技术具有突出的实质性特点和显著的进步,具体的说,本发明提供了一种中药提取生产过程信息管理系统,对中药提取生产过程的设备信息参数、设备运行参数和人员管理信息进行存储、分类管理和查询,实现了中药提取生产过程的无纸化和规范化管理,降低了生产记录错误的风险,保障了数据完整性和真实性;分类管理和查询,便于用户进行产品回溯和安全数据访问,实现了生产管理过程的透明化;其具有设计科学、实用性强、办公效率高和节省人力物力的优点。
具体实施方式
下面通过具体实施方式,对本发明的技术方案做进一步的详细描述。
实施例1
一种中药提取生产过程信息管理系统,包括生产过程信息数据库、服务器和客户端;
所述生产过程信息数据库,连接所述服务器,用于实时采集中药提取生产过程的设备信息参数和设备运行参数;
所述客户端,连接所述服务器,用于向所述服务器发送信息检索请求;
所述服务器,连接所述生产过程信息数据库,用于根据所述信息检索请求调用所述生产过程信息数据库进行检索操作,并将分类展示结果返回至所述客户端;
所述服务器配置人员管理模块、设备管理模块和电子批记录模块,所述人员管理模块用于用户管理、用户权限管理和密码管理;所述设备管理模块用于对中药提取生产过程所需设备进行管理,所述电子批记录模块用于操作人员信息管理、审批人员权限设置、生产时间设置、工艺参数记录、投料信息管理和产出物料信息管理,以及批包装指令管理、贴签管理、分/入托管理和装盒/装箱管理。
具体的,所述服务器和所述客户端之间采用以服务器为中心、基于C/S结构的模式。所述生产过程信息数据库用于实现生产过程数据的实时采集存储,数据来源包括分布式控制系统(DCS)、可编辑逻辑控制器(PLC)和企业资源计划(ERP)。在中药提取生产过程中,所述分布式控制系统(DCS)进行部分相关参数设置和实时监控等,所述可编辑逻辑控制器(PLC)用于进行部分相关参数设置、生产运行参数检测和实时监控等,所述企业资源计划(ERP)用于设备采购和中药材料采购等。
具体的,中药提取生产过程数据的分类展示形式分为生产报表、批记录、趋势图、柱状图、饼状图。
具体的,中药提取生产过程信息管理系统的数据查询时间小于5秒,数据传输时间小于30秒。
实施例2
本实施例与实施例1的区别在于:所述人员管理模块包括用户管理模块、用户权限管理模块和密码管理模块;所述用户管理模块用于增加新用户、删除用户以及维护当前用户,维护当前用户包括当前用户培训需求记录、已参加培训记录和培训评估;所述用户权限管理模块用于变更用户级别和变更用户组;所述密码管理模块用于修改用户登录密码。
所述设备管理模块包括设备类型管理模块、设备信息管理模块和设备运行参数管理模块;所述设备类型管理模块,用于对中药提取生产过程所需设备的类型进行查看、增加、修改和删除;所述设备信息管理模块,用于对中药提取生产过程所需设备的名称、功能、识别码、供货商信息、设备型号、设备运行状态、开箱验收记录、设备安装记录、设备维护保养记录、紧急维护保养记录和设备使用方法培训记录,进行查看、增加、修改和删除;所述设备运行状态分为设备使用中、设备未清洁和设备已清洁消毒;所述设备运行参数管理模块包括温度记录模块、压力记录模块、真空度记录模块、pH值记录模块、密度记录模块和硬度记录模块。
所述电子批记录模块包括操作人员信息管理模块、审批人员权限设置模块、生产时间设置模块、工艺参数记录模块、投料信息管理模块和产出物料信息管理模块;所述操作人员信息管理模块,用于操作人员的姓名、负责工序和权限进行查看、增加、修改和删除;所述审批人员权限设置模块,用于对中药提取生产过程中各项任务记录的编订人、审核人和批准人的姓名、负责工序和权限,进行查看、增加、修改和删除;所述生产时间设置模块用于对中药提取生产过程的主要工作流程进行时间设置,便于管理者把控整体生产时间;所述工艺参数记录模块用于对中药提取过程所需的温度、压力、真空度、pH值、密度和硬度进行设置,为所述设备运行参数管理模块记录的参数进行提供判断的参考依据;所述投料信息管理模块,用于对生产中药药品所需中药材料的名称、数量、投放设备和供应商,进行查看、增加、修改和删除;所述产出物料信息管理模块,用于对获得的中药的名称和数量进行查看、增加、修改和删除。
所述电子批记录模块还包括批包装指令新增模块和批记录签名审核模块;
用户在所述批包装指令新增模块输入批包装指令创建信息,以下达批包装指令;所述批包装指令创建信息包括文件名称、包装批号、颁发部门、分发单位和包装车间;
该信息管理系统,若存储有与输入批包装指令创建信息一致的批包装指令,则会显示无需重复新增的提示信息;否则,会显示新增成功的提示信息;
在所述批记录签名审核模块,编订人签名确认,经审核人对编订人信息和批包装指令信息进行审核并签名后,由批准人进行批准签名,生成一贴签批记录指令并传输至贴签管理模块;贴签工序完成后,由相关负责人签名确认后,生成一分/入托批记录指令并传输至分/入托管理模块;分/入托工序完成后,由相关负责人签名确认后,生成一装盒/装箱批记录指令并传输至装盒/装箱管理模块;装盒/装箱工序完成后,由相关负责人签名确认后,生成一电子监管码赋值批记录指令,由相关负责人签名确认。
实施例3
本实施例与实施例1的区别在于:所述客户端为现场客户端,采用光纤连接所述服务器,所述现场客户端设置人机交互操作模块,用于生产信息数据的检索和分类展示。
或者,所述客户端为远程客户端,采用Internet与所述服务器相连,用于生产信息数据的远程检索和查看。
最后应当说明的是:以上实施例仅用以说明本发明的技术方案而非对其限制;尽管参照较佳实施例对本发明进行了详细的说明,所属领域的普通技术人员应当理解:依然可以对本发明的具体实施方式进行修改或者对部分技术特征进行等同替换;而不脱离本发明技术方案的精神,其均应涵盖在本发明请求保护的技术方案范围当中。
Claims (7)
1.一种中药提取生产过程信息管理系统,其特征在于:包括生产过程信息数据库、服务器和客户端;
所述生产过程信息数据库,连接所述服务器,用于实时采集中药提取生产过程的设备信息参数和设备运行参数;
所述客户端,连接所述服务器,用于向所述服务器发送信息检索请求;
所述服务器,连接所述生产过程信息数据库,用于根据所述信息检索请求调用所述生产过程信息数据库进行检索操作,并将分类展示结果返回至所述客户端;
所述服务器配置人员管理模块、设备管理模块和电子批记录模块,所述人员管理模块用于用户管理、用户权限管理和密码管理;所述设备管理模块用于对中药提取生产过程所需设备进行管理,所述电子批记录模块用于操作人员信息管理、审批人员权限设置、生产时间设置、工艺参数记录、投料信息管理和产出物料信息管理,以及批包装指令管理、贴签管理、分/入托管理和装盒/装箱管理。
2.根据权利要求1所述的中药提取生产过程信息管理系统,其特征在于:所述人员管理模块包括用户管理模块、用户权限管理模块和密码管理模块;所述用户管理模块用于增加新用户、删除用户以及维护当前用户,维护当前用户包括当前用户培训需求记录、已参加培训记录和培训评估;所述用户权限管理模块用于变更用户级别和变更用户组;所述密码管理模块用于修改用户登录密码。
3.根据权利要求2所述的中药提取生产过程信息管理系统,其特征在于:所述设备管理模块包括设备类型管理模块、设备信息管理模块和设备运行参数管理模块;
所述设备类型管理模块,用于对中药提取生产过程所需设备的类型进行查看、增加、修改和删除;
所述设备信息管理模块,用于对中药提取生产过程所需设备的名称、功能、识别码、供货商信息、设备型号、设备运行状态、开箱验收记录、设备安装记录、设备维护保养记录、紧急维护保养记录和设备使用方法培训记录,进行查看、增加、修改和删除;所述设备运行状态分为设备使用中、设备未清洁和设备已清洁消毒;
所述设备运行参数管理模块包括温度记录模块、压力记录模块、真空度记录模块、pH值记录模块、密度记录模块和硬度记录模块。
4.根据权利要求3所述的中药提取生产过程信息管理系统,其特征在于:所述电子批记录模块包括操作人员信息管理模块、审批人员权限设置模块、生产时间设置模块、工艺参数记录模块、投料信息管理模块和产出物料信息管理模块;
所述操作人员信息管理模块,用于操作人员的姓名、负责工序和权限进行查看、增加、修改和删除;
所述审批人员权限设置模块,用于对中药提取生产过程中各项任务记录的编订人、审核人和批准人的姓名、负责工序和权限,进行查看、增加、修改和删除;
所述投料信息管理模块,用于对生产中药药品所需中药材料的名称、数量、投放设备和供应商,进行查看、增加、修改和删除;
所述产出物料信息管理模块,用于对获得的中药的名称和数量进行查看、增加、修改和删除。
5.根据权利要求4所述的中药提取生产过程信息管理系统,其特征在于:所述电子批记录模块还包括批包装指令新增模块和批记录签名审核模块;
用户在所述批包装指令新增模块输入批包装指令创建信息,以下达批包装指令;所述批包装指令创建信息包括文件名称、包装批号、颁发部门、分发单位和包装车间;
该信息管理系统,若存储有与输入批包装指令创建信息一致的批包装指令,则会显示无需重复新增的提示信息;否则,会显示新增成功的提示信息;
在所述批记录签名审核模块,编订人签名确认,经审核人对编订人信息和批包装指令信息进行审核并签名后,由批准人进行批准签名,生成一贴签批记录指令并传输至贴签管理模块;贴签工序完成后,由相关负责人签名确认后,生成一分/入托批记录指令并传输至分/入托管理模块;分/入托工序完成后,由相关负责人签名确认后,生成一装盒/装箱批记录指令并传输至装盒/装箱管理模块;装盒/装箱工序完成后,由相关负责人签名确认后,生成一电子监管码赋值批记录指令,由相关负责人签名确认。
6.根据权利要求5所述的中药提取生产过程信息管理系统,其特征在于:所述客户端为现场客户端,采用光纤连接所述服务器,所述现场客户端设置人机交互操作模块,用于生产信息数据的检索和分类展示。
7.根据权利要求5所述的中药提取生产过程信息管理系统,其特征在于:所述客户端为远程客户端,采用Internet与所述服务器相连,用于生产信息数据的远程检索和查看。
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
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SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20181225 |
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