CN109069877A - 用于处理角蛋白基质的含有聚碳化二亚胺和氨基化合物的组合物 - Google Patents

Abstract

本发明提供了组合物，所述组合物包含聚碳化二亚胺及其衍生物，以及选自烷基单胺、烷氧基化聚胺、烷氧基化单胺、聚胺和硅酮胺以及其混合物的化合物中的一种或多种及其衍生物，以增强角蛋白基质的质量。本发明涉及一种用于处理角蛋白材料，特别是用于毛发护理和毛发定型的美容处理和方法，其中所述组合物可包含在向包括毛发纤维的角蛋白基质施加时足以赋予所述角蛋白基质疏水性的量的所述聚碳化二亚胺以及选自烷基单胺、烷氧基化聚胺、烷氧基化单胺、聚胺和硅酮胺以及其混合物的化合物中的一种或多种。它特别地是一种用于增强毛发的持久性非永久定形和卷曲、改善颜色沉积、改善颜色保持性和延长颜色持久性中的一种或多种的毛发处理组合物和方法。

Description

用于处理角蛋白基质的含有聚碳化二亚胺和氨基化合物的组 合物

相关申请的交叉引用

本专利申请要求2016年12月30日提交且标题为“COMPOSITIONS CONTAININGPOLYCARBODIIMIDES AND AMINO COMPOUNDS FOR TREATING KERATINOUS SUBSTRATES”的美国非临时专利申请序列号15/395,453、2016年12月30日提交且标题为“COMPOSITIONSCONTAINING POLYCARBODIIMIDES AND AMINO COMPOUNDS FOR ENHANCED COLOR RETENTIONAND DURABILITY”的美国非临时专利申请序列号15/395,484、2015年12月31日提交且标题为“COMPOSITIONS CONTAINING POLYCARBODIIMIDES AND AMINO COMPOUNDS FOR TREATINGKERATINOUS SUBSTRATES”的美国非临时专利申请序列号14/986,283以及2015年12月31日提交且标题为“COMPOSITIONS CONTAINING POLYCARBODIIMIDES AND AMINO SILICONECOMPOUNDS FOR TREATING KERATINOUS SUBSTRATES”的美国非临时专利申请序列号14/986,114的权益，所述非临时专利申请的公开内容以引用的方式并入，如同在本文完全重写一样。

发明领域

本发明总体上涉及一种用于处理角蛋白基质的组合物和方法。更具体地说，本发明涉及角蛋白处理组合物，所述角蛋白处理组合物具有聚碳化二亚胺化合物，并且在某些实施方案中具有选自烷基单胺、烷氧基化聚胺、烷氧基化单胺、聚胺和硅酮胺以及其混合物的化合物中的一种或多种，所述组合用于至少一种角蛋白纤维的持久性非永久定形或非永久形状的持久保持并提供保护免于外部损伤或修复角蛋白纤维。

在一些实施方案中，本发明进一步总体上涉及一种用于处理角蛋白基质的组合物和方法。更具体地说，本发明涉及用于增强的造型性能的角蛋白处理组合物，所述角蛋白处理组合物包含至少一种聚碳化二亚胺化合物和氨基化合物，所述氨基化合物选自聚胺并包含至少一种聚乙烯胺化合物。

在一些实施方案中，本发明进一步总体上涉及用于处理角蛋白基质的组合物和方法。更具体地说，本发明涉及用于增强颜色沉积、颜色保持以及对洗发剂、洗涤和其他毛发处理的抗褪色性中的一种或多种的角蛋白处理组合物，所述角蛋白处理组合物包含至少一种聚碳化二亚胺化合物、任选的着色剂或染料以及选自聚胺和硅酮胺的氨基化合物。

发明背景

角蛋白基质(例如角蛋白纤维如毛发、皮肤、指甲和嘴唇)的外观和/或状况通常受到外在因素和内在因素如老化的影响。具体地说，当角蛋白基质暴露于环境条件(例如高湿度或低湿度)或暴露于来自阳光的紫外线辐射时，这些基质可能丧失许多它们的令人希望的性质并且甚至变得损伤。角蛋白纤维(尤其是毛发)经常暴露于严酷的外部条件，如阳光、化学损伤(例如来自洗发剂、漂白、松弛、染色和烫发)、热量(例如来自吹风机或卷发器)以及机械应力或磨损(例如来自刷洗或梳理活动)。此外，任何类型的毛发可因年龄增长和/或由于诸如天然油腻、汗水、来自头皮的脱落的皮肤细胞、污染、灰尘和极端湿度条件的因素而随时间推移在质量和/或数量上降低。

上述因素可导致毛发稀疏和/或损害毛发的视觉外观和感觉，并且导致平直形体和减小的体积。例如，毛发可在低和高湿度条件下变干并丧失其光泽或颜色或变得卷曲且不易整理。在低湿度条件下，毛发可变干并且干透的毛发往往不那么有光泽且更脆性。相反，在高湿度条件下，毛发往往吸收水分，从而造成毛发失去其形状并且变得难以整理且无吸引力。此外，由于毛发上的物理应力如刷洗和施加热量，毛发可丧失其令人希望的属性。取决于例如毛发的质量、长度、造型和环境因素，这些因素的后果的严重程度是可变的。因此，这些因素通常通过影响毛发表面(角质层)上的保护性物质或通过内部改变毛发纤维(皮质)而导致对角蛋白纤维的损伤。

更具体地说，外部条件可从毛发表面剥离保护性物质，和/或它们可破坏毛发纤维的被称为α-结构的有组织结构，这可能伴随抗拉强度的下降。毛发纤维从根部生长越长，外在因素对毛发的这种损伤越明显，因为毛发更长的暴露于此类外在因素。实际上，毛发随着其生长而具有所谓的“损伤历史”，即离根部越远，抗拉强度越低并且发生的α-结构的破坏越大。因此，消费者继续寻求诸如护发和美发组合物的产品，所述组合物保护并增强毛发的外观以及减少不利环境条件、光损伤和物理应力的有害作用。

在形态上，毛发纤维含有四种结构单元：角质层、皮质、髓质和胞间粘合质。Robbins,C.R.Chemical and Physical Behavior of Human Hair,第3版,Springer-Verlag(1994)。角质层位于毛发表面并且由平面重叠细胞(“鳞屑”)组成。这些鳞屑附着在根端并指向纤维的远端(尖端)，并且形成围绕毛发皮质的层。皮质包括毛发纤维的主要部分。皮质由沿着纤维轴排列的梭形细胞或巨原纤维组成。巨原纤维进一步由包埋在非晶形蛋白质结构的基质中的微原纤维(高度有组织的蛋白质单元)组成。髓质是纤维的中心中的多孔区域。髓质是羊毛纤维的常见部分，但仅在较厚的人毛发纤维中发现。最后，胞间粘合质是将细胞结合在一起、从而形成扩散到纤维中的主要途径的材料。

毛发的机械性质由皮质决定。已经提出了用于皮质组构的两相模型。Milczarek等人,Colloid Polym.Sci.,270,1106-1115(1992)。在这一模型中，水不可渗透的微丝(“棒”)与纤维轴平行定向。所述微丝包埋在水可渗透的基质(“粘合质”)中。在所述微丝内，卷曲蛋白质分子以特定且高度有组织的方式排列，代表毛发纤维中的结晶度。

类似于其他晶体结构，当通过广角X射线衍射检查时，毛发纤维显示特有的衍射图案。在正常的非拉伸毛发纤维中，这种图案被称为“α-图案”。毛发的α-图案或α-结构的特征在于特定重复的间距( 和)。显示这种X射线衍射图案的所有蛋白质都称为α-蛋白质，并且尤其包括人毛发和指甲、羊毛以及猪鬃。当毛发纤维在水中拉伸时，出现具有新的间距(和)的新的X射线衍射图案，其被称为“β-图案”。

对毛发的损伤可在角质层和/或皮质中发生。当正常毛发因热、化学处理、UV辐射和/或物理/机械手段受损时，在毛发中诱导无数的化学和物理变化。例如，已知这些损伤过程产生角质层鳞屑的去除或损伤，或使将疏水性18-甲基二十烷酸(“18-MEA”)层固持至毛发的硫酯键联裂解。因此，通常观察到未受损伤的毛发表现出显著疏水特性，而受损伤的毛发由于表面脂质的去除而显示显著亲水特性。

因此，需要适用于保护角蛋白纤维的化学和物理结构免受严酷外部条件并且在因外部条件损伤后使毛发的物理性质恢复到未受损伤的状态的美容产品。更具体地说，需要发现可为毛发提供防水和/或疏水和/或保护屏障以在皮质处保护其的材料或组合物或方法。这种保护屏障不应通过正常每日活动而随时间推移容易地从基底转移。此外，所述保护屏障应该是耐洗发剂、耐洗涤或防水的，以使得所述屏障不容易被除去。寻求非转移且耐洗发剂、耐洗涤或防水的化妆品、毛发和皮肤护理组合物，所述化妆品、毛发和皮肤护理组合物具有形成沉积物的优点，所述沉积物不会经历甚至部分转移至与它们接触的基底(例如衣服)。还希望具有当暴露于水、雨水或眼泪时不会容易地从皮肤和嘴唇“流出”或洗掉的组合物。因此，向基底提供保护屏障的也是耐洗发剂、耐洗涤或防水且不可转移的产品将对美容产品领域具有益处。因此，美容产品(如毛发和皮肤护理产品)的制造商继续寻求可提供此类益处的材料和成分。

此外，在当今市场中，许多消费者更喜欢非永久性发型的灵活性，即经由毛发的非永久性定形获得的那些造型。通常，当毛发浸湿时，尤其是在用水和/或洗发剂洗涤毛发时或当毛发暴露于高湿度条件时，这种非永久性造型消失。用于角蛋白纤维的非永久性定形的方法包括例如刷洗、梳理、编织、使用卷发筒以及热定型，任选地使用可商购的定型产品。热定型的非限制性实例包括使用高温的吹干、卷曲、卷发和拉直方法(例如像，将毛发固定在卷发夹中并加热，以及用卷发器和/或热/蒸汽辊和/或直发器卷曲)。

虽然此类组合物和方法可提供角蛋白纤维的非永久性定形，但是许多消费者还希望比大多数已知的材料(例如，成膜剂、树脂、树胶和/或粘合剂聚合物)、可商购的产品(例如，常规发胶、摩丝、凝胶和洗剂)以及采用这些材料和产品的方法提供的更长久或持久的定型/定形。例如，许多消费者希望改善并保持非永久性卷曲形成或发型的组合物和方法。

此外，许多人希望用于保持诸如毛发的角蛋白纤维的特定非永久性形状或造型的组合物和方法。用于保持特定发型的常见方式是使用发胶，通常在使毛发定型后施加。其他保持角蛋白纤维的发型或形状的方法包括使用摩丝、凝胶和洗剂。这些组合物中的材料通常是成膜剂、树脂、树胶和/或粘合剂聚合物。

因此，需要即使当定型/定形/卷曲的毛发暴露于不利的环境和物理因素和/或当浸湿、洗涤或者用洗发剂洗涤时也产生更持久或长久的形状或造型的材料、组合物和方法。

为了实现这些和其他优点中的至少一种，本发明提供了一种保护和/或修复角蛋白基质且更具体地选自头发、睫毛和眉毛的角蛋白纤维免受由加热、UV辐射或化学处理引起的外部损伤的方法，所述方法通过向所述角蛋白纤维施加组合物来进行，所述组合物包含聚碳化二亚胺化合物以及选自烷基单胺、烷氧基化聚胺、烷氧基化单胺、聚胺和硅酮胺以及其混合物的化合物中的一种或多种，所述组合处于有效赋予或改善角蛋白纤维的疏水性的量。

此外，改变毛发的颜色的方法可涉及将人造色素沉积到毛发上，其为毛发提供不同的色调或颜色，或者提升毛发的颜色，例如像从深棕色色调提升至中等棕色或浅棕色色调。可使用永久性、半永久性或暂时染发产品来改变毛发颜色。

许多消费者希望永久性颜色改变或长久的颜色，并且因此使用含有永久性染料的产品。常规的永久性染发产品是包含氧化染料前体的染料组合物，所述氧化染料前体也被称为主要中间体或成色剂。这些氧化染料前体是无色或弱着色的化合物，所述化合物当与氧化产品组合时通过氧化缩合过程产生有色复合物。所述氧化产品常规地使用过氧化物如过氧化氢作为氧化剂。此类永久性染发产品还含有氨或其他碱化剂，如引起毛干膨胀的单乙醇胺(MEA)，因此在氧化缩合过程完成之前允许小氧化染料分子渗透角质层和皮质。所得到的来自氧化反应的大尺寸着色复合物然后被截留在毛发纤维内部，从而永久地改变毛发的颜色。

最近，永久着色的毛发通常具有鲜亮、有光泽且丰富的外观。然而，不幸的是，在短短的数周内，或者在一些情况下甚至更短的时间内，颜色由于洗涤或暴露于环境条件而开始褪色。例如，绚丽浓郁的棕色变得暗淡且晦暗，美丽的金黄色色调变得似黄铜色，并且鲜亮的红色看起来不再那么鲜亮，而获得了消费者不希望的金色、橙色或近棕色色调。如本文所述，本公开的发明人已经开发了给予一种或多种益处的组合物和方法，所述益处包括改善的颜色沉积、改善的颜色保持性和延长的颜色持久性。

发明内容

在一个示例性实施方案中，公开了一种角蛋白处理组合物，所述角蛋白处理组合物包含聚碳化二亚胺化合物以及选自烷基单胺、烷氧基化聚胺、烷氧基化单胺、聚胺和硅酮胺以及其混合物的化合物中的一种或多种。所述组合物包含基于所述组合物的总重量，约0.25重量％至约10.0重量％的组合量的所述聚碳化二亚胺化合物以及选自烷基单胺、烷氧基化聚胺、烷氧基化单胺、聚胺和硅酮胺以及其混合物的化合物中的一种或多种。所述组合物包含一定量的所述聚碳化二亚胺化合物以及选自烷基单胺、烷氧基化聚胺、烷氧基化单胺、聚胺和硅酮胺以及其混合物的化合物中的一种或多种中的每一种，所述量足以赋予以下各项中的一种或多种：疏水性、在向所述角蛋白基质施加后所述角蛋白基质的疏水性增加以及所述角蛋白基质的形状或构型的保持增加。

在另一个示例性实施方案中，一种保护选自头发、睫毛和眉毛的角蛋白基质免受由加热、UV辐射或化学处理引起的外部损伤，或者在由加热、UV辐射或化学处理引起的外部损伤后修复选自头发、睫毛和眉毛的角蛋白基质的方法。所述方法包括向所述角蛋白基质施加可有效保护或修复所述角蛋白基质的量的包含所述聚碳化二亚胺以及选自烷基单胺、烷氧基化聚胺、烷氧基化单胺、聚胺和硅酮胺以及其混合物的化合物中的一种或多种的组合物；其中所述聚碳化二亚胺化合物以基于所述组合物的总重量约0.1重量％至约8重量％的浓度存在。

本发明的另一个实施方案是保护选自毛发的角蛋白基质的方法，所述方法包括在对所述毛发进行化学处理(例如，使用永久性、半永久性或部分永久性染色组合物对毛发进行染色，通过化学氧化剂使毛发漂白/增亮或提升毛发的颜色，使用化学还原剂/氧化剂烫发，使用碱液和非碱液组合物使毛发松弛，使用化学拉直剂使毛发拉直)之前或期间或之后向所述角蛋白纤维施加可有效保护或修复所述角蛋白基质的量的本发明的组合物。

在一些实施方案中，对上述组合物中的角蛋白基质进行加热，并且在对所述基质进行加热之前或期间或之后向所述基质施加所述组合物。

在另一个示例性实施方案中，公开了一种用于至少一种角蛋白基质的持久性非永久定形或用于至少一种角蛋白基质的非永久形状的持久性保持的方法。所述方法包括向所述至少一种角蛋白基质施加包含所述聚碳化二亚胺化合物以及选自烷基单胺、烷氧基化聚胺、烷氧基化单胺、聚胺和硅酮胺以及其混合物的化合物中的一种或多种的组合物。

在一些实施方案中，上述方法包括在施加上述组合物之前或期间或之后对所述角蛋白基质进行加热的步骤。

本发明还涉及一种通过将以上公开的组合物施加到角蛋白组织(如角蛋白纤维)的表面，如毛发纤维的角质层上进行所述角蛋白组织的美容处理的方法。

本发明还涉及通过以逐步方式将以上公开的组合物施加到角蛋白组织(如角蛋白纤维)的表面，如毛发纤维的角质层上来进行所述角蛋白组织的美容处理的方法和试剂盒。根据一些此类实施方案，所述试剂盒包括以一种或多种增稠或未增稠的水相和非水相形式提供的本发明组合物的活性物质中的一种或多种的分开的包装，以及前述中的任一种与一种或多种选自着色剂、染色剂、永久性加工剂、松弛加工剂、拉直加工剂以及增亮加工剂的加工剂的包装。

在又一个示例性实施方案中，公开了一种角蛋白处理组合物，所述角蛋白处理组合物包含聚碳化二亚胺化合物和选自聚乙烯胺的氨基化合物。所述组合物包含基于所述组合物的总重量，约0.1重量％至约40.0重量％的组合量的所述聚碳化二亚胺化合物和选自聚乙烯胺的氨基化合物。所述组合物包含一定量的所述聚碳化二亚胺化合物和选自聚乙烯胺的氨基化合物中的每一种，所述量足以赋予以下各项中的一种或多种：在施加后使用和不使用热量的情况下，长久的造型耐湿性和增加的定型保持而不损害美容性。

在一些实施方案中，所述组合物包含基于所述组合物的总重量约0.25重量％至约20重量％，并且在一些实施方案中基于所述组合物的总重量约1重量％至约10重量％、并且在一些其他实施方案中约1重量％至约5重量％的组合量的所述聚碳化二亚胺化合物和选自聚乙烯胺的氨基化合物。

在一些实施方案中，所述组合物包含至少一种聚碳化二亚胺化合物和至少一种聚乙烯胺化合物，其中所述组合物中聚碳化二亚胺与聚乙烯胺的比例是10:1至1:10。

在一些实施方案中，所述组合物包含所述组分中的每一种的至少一种或多种，所述组分包括聚乙烯胺化合物、聚碳化二亚胺化合物、阳离子型表面活性剂、非离子型表面活性剂、氨基硅酮、非离子型成膜剂、多元醇、推进剂以及水。

在另一个示例性实施方案中，一种保护选自头发、睫毛和眉毛的角蛋白基质免受由加热、UV辐射或化学处理引起的外部损伤，或者在由加热、UV辐射或化学处理引起的外部损伤后修复选自头发、睫毛和眉毛的角蛋白基质的方法。所述方法包括向所述角蛋白基质施加可有效保护或修复所述角蛋白基质的量的包含所述聚碳化二亚胺和选自聚乙烯胺的氨基化合物的组合物；其中所述聚碳化二亚胺化合物以基于所述组合物的总重量约0.01重量％至约20重量％的浓度存在。

在又一个示例性实施方案中，公开了一种角蛋白处理组合物，所述角蛋白处理组合物包含聚碳化二亚胺化合物、任选的着色剂或染料以及选自聚胺和硅酮胺的氨基化合物。所述组合物包含基于所述组合物的总重量，约0.1重量％至约40.0重量％的组合量的所述聚碳化二亚胺化合物和所述氨基化合物。所述组合物包含一定量的所述聚碳化二亚胺化合物以及选自聚胺和硅酮胺的氨基化合物中的每一种，所述量足以赋予以下各项中的一种或多种：改善的颜色沉积、改善的颜色保持性和延长的颜色持久性。

在一些实施方案中，所述组合物包含基于所述组合物的总重量约0.25重量％至约20重量％，并且在一些实施方案中基于所述组合物的总重量约1重量％至约10重量％、并且在一些实施方案中约1重量％至约5重量％的组合量的所述聚碳化二亚胺化合物以及选自聚胺和硅酮胺的氨基化合物。

在另一个示例性实施方案中，一种处理选自头发、睫毛和眉毛的角蛋白基质的方法包括向所述角蛋白基质施加可有效赋予改善的颜色沉积、改善的颜色保持性和延长的颜色持久性中的一种或多种的量的组合物，所述组合物包含所述聚碳化二亚胺以及选自聚胺和硅酮胺的氨基化合物；其中所述聚碳化二亚胺化合物以基于所述组合物的总重量约0.01重量％至约20重量％的浓度存在。

在一些具体实施方案中，所述组合物包含染料或着色剂以及基于所述组合物的总重量约0.1重量％至约40重量％，并且在一些实施方案中基于所述组合物的总重量约0.25重量％至约20重量％、并且在一些实施方案中约1重量％至约10重量％、并且在一些实施方案中约1重量％至约5重量％的组合量的所述聚碳化二亚胺化合物和选自聚胺的氨基化合物。根据此类实施方案，所述聚胺可选自聚乙烯胺。

在一些具体实施方案中，所述组合物包含基于所述组合物的总重量约0.1重量％至约40重量％，并且在一些实施方案中基于所述组合物的总重量约0.25重量％至约20重量％、并且在一些实施方案中约1重量％至约10重量％、并且在一些实施方案中约1重量％至约5重量％的组合量的所述聚碳化二亚胺化合物和选自硅酮胺的氨基化合物。根据此类实施方案，所述硅酮胺可选自侧链硅酮。在一个具体实施方案中，所述硅酮胺可以是氨端聚二甲基硅氧烷。

本发明还涉及一种通过将组合物施加至角蛋白组织(如角蛋白纤维)的表面，如毛发纤维的角质层来进行所述角蛋白组织的美容处理的方法，所述组合物包含聚碳化二亚胺化合物、任选的着色剂或染料以及选自聚胺和硅酮胺的氨基化合物。

在一些实施方案中，所述组合物与颜色处理一起施加。在一些此类实施方案中，所述组合物包含着色剂或染料以及选自聚胺的氨基化合物。

在一些实施方案中，所述组合物在颜色处理后的某个时刻施加。在一些此类实施方案中，所述组合物包含选自硅酮胺的氨基化合物。

在一些实施方案中，所述组合物在颜色处理前的某个时刻施加。

在一些实施方案中，对上述组合物中的角蛋白基质进行加热，并且在对所述基质进行加热之前或期间或之后向所述基质施加所述组合物。

从通过举例说明本发明的原理的以下优选实施方案的更详细的描述中，本发明的其他特征和优点将显而易见。

具体实施方式

除了在操作实施例中或另有说明的情况以外，表示成分的量和/或反应条件的所有数字应被理解为在所有情况下都被术语“约”修饰，意味着在所指示数字的10％内(例如“约10％”是指9％至11％，并且“约2％”是指1.8％至2.2％)。

如本文所用的冠词“一个/种(a/an)”在应用于说明书和权利要求书中描述的本发明的实施方案中的任何特征时是指一个/种或多个/种。除非明确说明这种限制，否则“一个/种(a/an)”的使用不将含义限制为单个特征。在单数或复数名词或名词短语之前的冠词“所述”表示一个或多个特定的指定特征，并且取决于其所使用的上下文可具有单数或复数内涵意义。形容词“任何”是指一个、一个或全部无差别的任意数量。

如本文所用的关于成分或原材料的百分比量的“活性材料”或“重量”是指成分或原材料的100％活性。除非另有说明，否则所有百分比和比例均按重量计算。除非另有说明，否则基于总组成计算所有百分比。一般来说，除非在本文另外明确说明，否则如本文所用的关于成分的百分比量的“重量”或“量”是指包含所述成分的原材料的量，其中所述原材料可在本文中描述为包括成分的少于和高达100％活性。因此，组合物中活性物质的重量百分比被表示为含有所使用的活性物质的原材料的量，并且可能或可能不反映所述活性物质的最终百分比，其中所述活性物质的最终百分比取决于活性物质在原材料中的重量百分比。

如本文所用的术语“改变颜色”及其变化形式可指将毛发染发或着色或将颜色沉积到毛发上。

如本文所用，术语“将组合物施加到角蛋白纤维上”和“将组合物施加到毛发上”以及这些短语的变化形式旨在表示使所述纤维或毛发与本发明的至少一种组合物以任何方式接触。

如本文所用，“至少一个/种”是指一个/种或多个/种，并且因此包括单独组分以及混合物/组合。

“颜色沉积物”是指通过向角蛋白基质施加包含着色剂或染料的组合物、从而产生永久性，即非“洗掉”或“试用”颜色施加或组合物而赋予所述基质视觉上可辨别的颜色效应。

“颜色保持性”和“延长的颜色持久性”是指通过向角蛋白基质施加包含着色剂或染料的组合物而赋予所述基质视觉上可分辨的颜色效应的维持，并且具体地说，与缺少聚碳化二亚胺以及选自聚胺和硅酮胺的氨基化合物中的一种或多种的本发明组合的对比组合物相比，使用根据本公开的组合物，所述颜色效应的维持增加。

如本文所用的术语“包含”(及其语法变化形式)以“具有”或“包括”的包含性含义使用，而不是以“仅由......组成”的排他性含义使用。

如本文所用，“调理”是指赋予毛发可梳理性、易整理性、保湿性、亮泽、光泽、柔软性以及形体中的至少一种。

如本文所用，“持久性调理”是指在用本公开的组合物处理角蛋白纤维(如毛发)后在至少一次洗发/洗涤/冲洗后，与未处理的毛发相比，经处理的毛发仍保持处于更调理的状态。调理状态可通过测量并比较经处理的毛发和未处理的毛发就梳理功(gm-in)和/或调理剂在毛发上的直染性和/或可通过接触角测量值(水滴在毛发表面上的展开)评估的毛发的疏水性而言的易梳理性来进行评价。

如本文所用，“形状的持久性保持”是指，在用本公开的组合物处理角蛋白纤维(如毛发)后在至少一次洗发/洗涤/冲洗或暴露于高湿度条件后，与未处理的毛发在定型后保持特定或所希望形状的表现出的能力相比，经处理的毛发仍然表现出在定型后保持特定或所希望形状的能力。“形状的持久性保持”还可与可通过接触角测量值(水滴在毛发表面上的展开)评估的毛发的疏水性相关。

如本文所用，“持久性定形”是指固持或保持角蛋白纤维的形状，直到用水和/或洗发剂洗涤角蛋白纤维或使其暴露于高湿度条件。可通过测量并比较就卷曲效率而言经处理的毛发和未处理的毛发在高相对湿度条件下保持卷曲的能力来评价形状的保持。“持久性定形”还可与赋予毛发可通过接触角测量值(水滴在毛发表面上的展开)评估的疏水性相关。

“加热”是指使用升高的温度(即，高于室温，如在或高于40℃)。在一个实施方案中，可通过使至少一种角蛋白纤维与热源直接接触，例如通过所述至少一种角蛋白纤维的热定型来提供本发明方法中的加热。通过与至少一种角蛋白纤维直接接触进行热定型的非限制性实例包括使用升高的温度的扁平熨烫和卷曲方法(例如像，将毛发固定在卷发夹中并加热，以及用卷发器和/或热辊卷曲)。在另一个实施方案中，可通过用热源加热至少一种角蛋白纤维来提供本发明方法中的加热，所述热源可不直接接触所述至少一种角蛋白纤维。可不直接接触至少一种角蛋白纤维的热源的非限制性实例包括吹风机、头盔式烘发器、加热罩以及蒸汽发生器。

如本文所用，“热活化的”组合物是指例如与在施加组合物期间或之后未加热的同一组合物相比，使至少一种角蛋白纤维更好地定形的组合物。另一个实例包括与在施加期间或之后未加热的同一组合物相比，更好地保持至少一种角蛋白纤维的形状的组合物。

如本文所定义的“高湿度”是指高于40％的大气湿度。

“均匀”是指具有总体基本上均匀的视觉外观，即在视觉上表现为单相乳液和/或分散体。

如本文所用，“角蛋白基质”包括但不限于皮肤、毛发和指甲。如本文所用，“角蛋白基质”还包括“角蛋白组织”或“角蛋白纤维”，其如本文所定义可以是人角蛋白纤维，并且可选自例如毛发，如人头部上的毛发，或者包括睫毛或身体上的毛发的毛发。

如本文所用的术语“造型”或“定型”包括定形、拉直、卷曲或使角蛋白纤维如毛发呈特定布置、形式或构型；或改变角蛋白纤维或其他基质的曲率；或将角蛋白纤维或其他基质重新定位至不同的布置、形式或构型；或提供/维持角蛋白纤维的形状或构型的保持。在一些实施方案中，纤维的形状或构型的保持可表示为改善的弯曲力性质，并且可使用常见的三点弯曲测试来进行评估。

如本文所用，术语“使角蛋白纤维定型”及其变化形式应被理解为是指关于角蛋白纤维或毛发的空间布置或构型或曲率或形式改变所述角蛋白纤维或毛发的外观的任何手段或方法。当角蛋白纤维包括人头部上的毛发时，术语“使角蛋白纤维定型”或“使毛发定型”还应被理解为包括使毛发卷曲或形成波纹或烫花或使毛发顺滑或拉直、或掺加毛发或提供/维持角蛋白纤维的形状或构型的保持。

如本文所用的术语“处理”(及其语法变化形式)是指将本发明的组合物施加到角蛋白基质如角蛋白纤维或毛发或皮肤上。

如本文所用的术语“洗涤循环”是指洗涤角蛋白基质的步骤或过程，并且可包括用基于表面活性剂的产品(例如洗发剂或调理剂或沐浴露)处理所述基质，然后用水洗涤或冲洗所述基质。术语“洗涤循环”还可包括用水洗涤或冲洗所述基质。

本文提及材料的商品名，包括但不限于聚合物和任选的组分。本文的发明人不意图受由某个商品名描述和提及的材料的限制。与由商品名提及的那些材料等效的材料(例如，从不同名称或目录(参考编号)下的不同来源获得的那些材料)可被替换并用于本文描述和要求保护的方法中。

除非另有说明，否则所有百分比和比例均按重量计算。除非另有说明，否则基于组合物的总重量计算所有百分比。所有组分或组合物水平均参考所述组分或组合物的活性水平，并且不包括杂质，例如可能存在于可商购来源中的残留溶剂或副产物。

本发明的一个目的是提供材料和组合物以及方法，所述材料和组合物以及方法将保护性屏障提供到角蛋白基质如毛发上，所述材料和组合物以及方法赋予毛发(特别是受损伤的毛发)天然/未受损伤的物理性质—如疏水性、易梳理性等，以及赋予经处理的毛发模拟天然/未受损伤的毛发的持久性或长久性物理性质。本发明的另一个目的是提供材料和组合物以及方法，所述材料和组合物以及方法改善角蛋白基质对湿度和其他环境条件的抗性以便保持至少一种角蛋白纤维的持久性非永久定形的保持或用于至少一种角蛋白纤维的非永久形状的持久保持。

本发明人令人惊讶地并且出人意料地发现，含有选自烷基单胺、烷氧基化聚胺、烷氧基化单胺、聚胺和硅酮胺以及其混合物化合物中的一种或多种与用于美容应用的聚碳化二亚胺的组合的组合物，当施加至角蛋白基质如毛发时，增强其性质(疏水性、粘附性、耐化学性、耐水性等)并向所述基质提供优异的性能。在本公开的实施方案中，聚碳化二亚胺化合物与选自烷基单胺、烷氧基化聚胺、烷氧基化单胺、聚胺和硅酮胺以及其混合物的化合物中的一种或多种的组合增强毛发的性质，其中所述组合通过改善毛发的外观和质量(例如，更顺滑的感觉、更柔软的感觉、不那么卷曲、不那么干燥、更有调理)而增加调理作用(例如，疏水性、光泽和顺滑性)、增强毛发、增加毛发的硬度和耐湿性并改善受损伤毛发的状况。此外，根据本公开的组合物提供梳理力的显著降低，这表明毛发更容易梳理和/或具有更少的缠结。

与单独具有任一种材料的组合物相比，根据本公开的组合物赋予卷曲/定形的毛发增加的卷曲保持百分比，从而指示所述毛发对高湿度和高温的更高抗性。

本发明人还令人惊讶地且出人意料地发现，即使在洗发/洗涤毛发之后，用根据本公开的组合物处理的卷曲/定形的毛发也维持其形状(即，相同或类似的卷曲保持程度)。

本发明的一个目的是提供材料和组合物以及方法，所述材料和组合物以及方法将稳健薄膜提供到角蛋白基质如毛发上，所述材料和组合物以及方法赋予处理的毛发天然/未受损伤的物理性质—如模拟天然/未受损伤的毛发的持久性或长久性物理性质。本发明的另一个目的是提供材料和组合物以及方法，所述材料和组合物以及方法改善角蛋白基质对湿度和其他环境条件以及对清洁/洗涤的抗性以便保留至少一种角蛋白纤维的持久性非永久定形的保持或用于至少一种角蛋白纤维的非永久形状的持久保持。此外，本发明的目的是提供材料和组合物以及方法，所述材料和组合物以及方法将保护性屏障或涂层提供到角蛋白基质例如毛发上，所述保护性屏障或涂层增强或赋予毛发(特别是受损伤的毛发)疏水性、易于梳理性等，以及赋予毛发的形状或构型的保持。

本发明人已经出人意料地发现，包含至少一种聚碳化二亚胺化合物与至少一种选自聚乙烯胺的氨基化合物的组合的组合物在有或无热量的情况下施加至角蛋白基质如毛发时改善长久的造型耐湿性，并且赋予增加的定型保持。在其中将聚碳化二亚胺添加至包含聚乙烯胺的美容组合物的组合物中观察到出人意料的结果，其中所述组合是处于在约1:1至约1:2的聚碳化二亚胺与含聚乙烯胺的组合物的范围内的比例，并且其中定型性能在不损害调理益处的情况下增加，赋予发型长久持久性，并且长久耐湿性和定型保持性显著增加而不损害美容性。

因此，在根据本公开内容的一些实施方案中，与仅包含聚碳化二亚胺和聚乙烯胺中的一种或另一种的组合物相比，用聚碳化二亚胺与聚乙烯胺化合物的组合处理的卷曲/定形的毛发维持其形状(即，表现出比单独使用任一化合物观察到的缔合的卷曲保持度增强)，如在高湿度卷曲保持和三点弯曲试验中所证明，从而证明所述组合物的改善的定型性能。

本发明人还令人惊讶地和出人意料地发现，与使用类似或更少量的染料化合物的传统或商业染发剂相比，包含至少一种聚碳化二亚胺化合物与至少一种选自聚胺和硅酮胺的氨基化合物的组合的组合物，特别是其中所述氨基化合物选自硅酮胺的组合物，当在有或无热量的情况下与着色剂或染料化合物组合施加至角蛋白基质如毛发时更有效地沉积颜色。本发明人还令人惊讶地和意外地发现，即使在重复洗涤和其他后颜色处理之后，如所述的组合物，特别是其中所述氨基化合物选自聚胺的组合物，在施加颜色之前施加时仍提供经处理的毛发的颜色的长久保持。因此，本发明的组合物和方法可提供增强的颜色可见性和覆盖性以及颜色保持性和持久性。

不受任一种理论束缚，本公开的发明人认为，当将此类组合物施加到角蛋白基质如毛发或皮肤上以形成交联聚合物网络时，本发明的角蛋白处理组合物彼此反应并与角蛋白基质反应。进一步认为，所述交联组合物提供适用于美容应用(特别是但不限于毛发护理)中的保护性屏障，以使得角蛋白基质的疏水性得以改善或恢复，从而产生如本文所报道的观察到的性能，以及所述基质如毛发和皮肤的显著更好的美容定型效应、感觉和外观以及较少受损的状况。进一步认为，所述交联组合物提供适用于美容应用(特别是但不限于毛发化妆品)中的保护性屏障，以使得角蛋白基质的疏水性得以改善或恢复，从而产生如本文所报道的观察到的性能，以及显著改善的颜色沉积、改善的颜色保持和延长的颜色持久性中的一种或多种。

在一些实施方案中，根据本发明的组合物是包含聚碳化二亚胺以及选自烷基单胺、烷氧基化聚胺、烷氧基化单胺、聚胺和硅酮胺以及其混合物的化合物中的一种或多种的组合物。所述组合物可包含用于毛发处理或毛发修复的其他合适的成分。例如，除聚碳化二亚胺以及选自烷基单胺、烷氧基化聚胺、烷氧基化单胺、聚胺和硅酮胺以及其混合物的化合物中的一种或多种之外，还可以使用已知的溶剂和/或添加剂以为所述组合物提供额外的益处。当聚碳化二亚胺以及选自烷基单胺、烷氧基化聚胺、烷氧基化单胺、聚胺和硅酮胺以及其混合物的化合物中的一种或多种组合用于形成本发明组合物时，提供角蛋白纤维的疏水性的显著增加。

在一些其他实施方案中，根据本发明的组合物是包含聚碳化二亚胺和选自聚乙烯胺的氨基化合物中的至少一种或多种的组合物。所述组合物可包含用于毛发处理或毛发修复的其他合适的成分。例如，除所述聚碳化二亚胺化合物和选自聚乙烯胺的氨基化合物之外，还可以使用已知的溶剂和/或添加剂以为所述组合物提供额外的益处。

在其他实施方案中，根据本发明的组合物是包含聚碳化二亚胺和氨基化合物中的每一种中的至少一种或多种以及任选的一种或多种染料或着色剂的组合物。所述组合物可包含用于毛发处理或毛发修复的其他合适的成分。例如，除所述聚碳化二亚胺化合物以及选自聚胺和硅酮胺的氨基化合物之外，还可以使用已知的溶剂和/或添加剂以为所述组合物提供额外的益处。

在一些实施方案中，按所述组合物的重量计的浓度范围(在所述范围内缔合为角蛋白基质提供疏水性和/或提供角蛋白基质的形状或构型的保持)是约0.01％至约10％，如约0.5％至约8％或如约1％至约5％的组合量的所述聚碳化二亚胺化合物以及选自烷基单胺、烷氧基化聚胺、烷氧基化单胺、聚胺和硅酮胺以及其混合物的化合物中的一种或多种。所述组合物中所述聚碳化二亚胺与选自烷基单胺、烷氧基化聚胺、烷氧基化单胺、聚胺和硅酮胺以及其混合物的化合物中的一种或多种的重量比的范围(在所述范围内它们的缔合为角蛋白基质如毛发提供疏水性)是约20:1至约20:1，或如约10:1至约1:10或如约20:1至约1:1，包括其间的所有范围和子范围。在某些实施方案中，在本公开的组合物中聚碳化二亚胺与选自烷基单胺、烷氧基化聚胺、烷氧基化单胺、聚胺和硅酮胺以及其混合物的化合物中的一种或多种的重量比(在所述重量比下赋予角蛋白基质疏水性)是约1:1或约1:2或约1:3或约1:4或约1:5或约1:7或约1:7或约1:8或约1:9或约1:10或约10:1或约9:1或约8:1或约7:1或约8:1或约7:1或约6:1或约5:1或约4:1或约3:1或约2:1。

包含聚碳化二亚胺和聚乙烯胺化合物中的每一种中的一种或多种的组合物

根据各种实施方案，聚碳化二亚胺化合物与选自聚乙烯胺的氨基化合物的组合以约0.1％至约40％、并且在一些实施方案中约0.25％至约20％、并且在一些其他实施方案中约1％至约10％的量范围存在于根据本公开的组合物中。在一些代表性实施方案中，聚碳化二亚胺化合物与选自聚乙烯胺的氨基化合物的组合以约0.5％至约10％和约0.5％至约5％存在。在其他实施方案中，聚碳化二亚胺化合物与选自聚乙烯胺的氨基化合物的组合以至少0.5％存在。并且在其他实施方案中，聚碳化二亚胺化合物与选自聚乙烯胺的氨基化合物的组合以至少0.5％至达约40％存在。在一些具体实施方案中，聚碳化二亚胺化合物与选自聚乙烯胺的氨基化合物的组合以约5％存在。在一些其他具体实施方案中，聚碳化二亚胺化合物与选自聚乙烯胺的氨基化合物的组合以约2.5％存在。在一些其他具体实施方案中，聚碳化二亚胺化合物与选自聚乙烯胺的氨基化合物的组合以约0.75％存在。

因此，聚碳化二亚胺化合物与选自聚乙烯胺的氨基化合物的组合可以按重量计约0.1％、0.2％、0.3％、0.4％、0.5％、0.6％、0.7％、0.8％、0.9％、1％、2％、3％、4％、5％、6％、7％、8％、9％、10％、11％、12％、13％、14％、15％、16％、17％、18％、19％、20％、21％、22％、23％、24％、25％、26％、27％、28％、29％、30％、31％、32％、33％、34％、35％、36％、37％、38％、39％至约40％(包括其中和其间的增量和范围)存在。

所述组合物中聚碳化二亚胺与选自聚乙烯胺的氨基化合物的重量比的范围(在所述范围内它们的缔合为角蛋白基质如毛发提供疏水性)是约10:1至约1:10，包括其间的所有范围和子范围。

在各种实施方案中，聚碳化二亚胺化合物与选自聚乙烯胺的氨基化合物的组合以前述量存在于所述组合物中，其中所述聚碳化二亚胺化合物与选自聚乙烯胺的氨基化合物的比例在约10:1至约1:10的范围内。在一些示例性实施方案中，所述聚碳化二亚胺化合物与选自聚乙烯胺的氨基化合物的比例是约2:1至1:2。在一些示例性实施方案中，所述聚碳化二亚胺化合物与选自聚乙烯胺的氨基化合物的比例是约1:1。在一些其他示例性实施方案中，所述聚碳化二亚胺化合物与选自聚乙烯胺的氨基化合物的比例是约1:2。

在一些实施方案中，除所述聚碳化二亚胺和聚乙烯胺化合物之外，根据本公开的组合物还包含如本文更全面描述的另外的任选化合物。在一些具体实施方案中，所述组合物包含至少一种或多种选自基于聚合物(例如纤维素)的增稠剂、两性表面活性剂、非离子定型聚合物、阳离子型表面活性剂、多元醇以及推进剂的另外的化合物。

包含聚碳化二亚胺以及选自聚胺和硅酮胺的氨基化合物中的每一种中的一种或多种的组合物

根据各种实施方案，聚碳化二亚胺化合物与选自聚胺和硅酮胺的氨基化合物的组合以约0.1％至约40％、并且在一些实施方案中约0.01％至约20％、并且在一些其他实施方案中约1％至约10％的量范围存在于根据本公开的组合物中。在一些代表性实施方案中，聚碳化二亚胺化合物与选自聚胺和硅酮胺的氨基化合物的组合以约0.5％至约10％和约0.5％至约5％存在。在其他实施方案中，聚碳化二亚胺化合物与选自聚胺和硅酮胺的氨基化合物的组合以至少0.5％存在。并且在其他实施方案中，聚碳化二亚胺化合物与选自聚胺和硅酮胺的氨基化合物的组合以至少0.5％至达约40％存在。在一些具体实施方案中，聚碳化二亚胺化合物与选自聚胺和硅酮胺的氨基化合物的组合以约5％存在。在一些其他具体实施方案中，聚碳化二亚胺化合物与选自聚胺和硅酮胺的氨基化合物的组合以约2.5％存在。在一些其他具体实施方案中，聚碳化二亚胺化合物与选自聚胺和硅酮胺的氨基化合物的组合以约0.75％存在。

因此，聚碳化二亚胺化合物与选自聚胺和硅酮胺的氨基化合物的组合可以按重量计约0.1％、0.2％、0.3％、0.4％、0.5％、0.6％、0.7％、0.8％、0.9％、1％、2％、3％、4％、5％、6％、7％、8％、9％、10％、11％、12％、13％、14％、15％、16％、17％、18％、19％、20％、21％、22％、23％、24％、25％、26％、27％、28％、29％、30％、31％、32％、33％、34％、35％、36％、37％、38％、39％至约40％(包括其中和其间的增量和范围)存在。

所述组合物中聚碳化二亚胺与选自聚胺和硅酮胺的氨基化合物的重量比的范围(在所述范围内它们的缔合为角蛋白基质如毛发提供疏水性)是约10:1至约1:10，包括其间的所有范围和子范围。

在各种实施方案中，聚碳化二亚胺化合物与选自聚胺和硅酮胺的氨基化合物的组合以前述量存在于所述组合物中，其中所述聚碳化二亚胺化合物与选自聚胺和硅酮胺的氨基化合物的比例在约10:1至约1:10的范围内。在一些示例性实施方案中，所述聚碳化二亚胺化合物与选自聚胺和硅酮胺的氨基化合物的比例是约2:1至1:2。在一些示例性实施方案中，所述聚碳化二亚胺化合物与选自聚胺和硅酮胺的氨基化合物的比例是约1:1。在一些其他示例性实施方案中，所述聚碳化二亚胺化合物与选自聚胺和硅酮胺的氨基化合物的比例是约1:2。

在一些实施方案中，除所述聚碳化二亚胺以及选自聚胺和硅酮胺的氨基化合物之外，根据本公开的组合物还包含如本文更全面描述的另外的任选化合物。在一些具体实施方案中，所述组合物包含至少一种或多种选自基于聚合物(例如纤维素)的增稠剂、两性表面活性剂、非离子定型聚合物、阳离子型表面活性剂、多元醇以及推进剂的另外的化合物。

聚碳化二亚胺化合物

碳化二亚胺基团是通常由式(I)描绘的直链三原子部分：

*-(N＝C＝N)-*

(I)

至少一个氮连接至或结合到主链或其他桥联基团中以产生具有至少两个碳化二亚胺基团的分子。

聚碳化二亚胺

在一个实施方案中，如上所述的包含至少两个碳化二亚胺单元的聚碳化二亚胺可由式(II)表示：

其中X₁和X₂各自独立地表示O、S或NH。R₁和R₂选自含有一个或多个链状或非链状杂原子(如氮、硫和氧)以及可为离子或非离子区段的直链或支链和环状或无环基团的烃基，或可含有一个或多个链状或非链状杂原子的部分或完全氟化的烃基；n和z各自独立地是0至20的整数；L₁(碳化二亚胺基团的接头)选自C₁至C₁₈二价脂族烃基、C₃至C₁₃二价脂环族烃基、C₆至C₁₄二价芳族烃基以及C₃至C₁₂二价杂环基团；其中多个L₁可彼此相同或不同，并且其中在另一个实施方案中，式(II)的L₁选自C₁至C₁₈二价脂族烃基、C₃至C₁₃二价脂环族烃基、不选自间-四甲基亚二甲苯基的C₆至C₁₄二价芳族烃基、以及C₃至C₁₂二价杂环基团；其中多个L₁可彼此相同或不同；

其中E是选自下式的基团：

O-R₃-O；S-R₄-S；以及

R₅-N-R₄-N-R₅；

其中R₃和R₄各自独立地为可含有卤素原子或一个或多个链状(即；在链内，仅与碳键合)或非链状杂原子的烃基，包括芳族烃基、环脂族烃基、芳基和烷基(直链或支链)，并且R₅是氢或烃基，所述烃基可含有卤素原子或一个或多个链状(即；在链中，仅与碳键合)或非链状杂原子。

R₁和R₂的实例可以是羟基乙酸甲酯、乳酸甲酯、聚丙二醇、聚乙二醇单甲醚、二烷基氨基醇。

L₁的实例可以是甲苯、六亚甲基、氢化亚二甲苯基、亚二甲苯基、2,2,4-三甲基六亚甲基、1,12-十二烷、降莰烷、2,4-双-(8-辛基)-1,3-二辛基环丁烷、4,4’-二环己基甲烷、四甲基亚二甲苯基、异佛尔酮、1,5-亚萘基、4,4’二苯基甲烷、4,4'二苯基二甲基甲烷、亚苯基的二基。

聚碳化二亚胺可包括具有多个连接至聚合物主链的碳化二亚胺基团的聚合物。例如，美国专利号5,352,400(其公开内容出于所有目的以引用的方式并入本文，如同完全阐述一样)公开了衍生自α-甲基苯乙烯基-异氰酸酯的聚合物和共聚物。这种聚合物在式(III)中示出。

其中R是烷基、环烷基或芳基(在一些具体实施方案中具有1至24个碳原子)。

在另一个实施方案中，根据本公开的聚碳化二亚胺包括具有支链结构的聚碳化二亚胺，如式(IV)中所示并且如Technology for Waterborne Coatings,E.J.Glass编辑,ACSSymposium 663,1997；The Application of Carbodiimide Chemistry to Coating,J.W.Taylor和D.R.Bassett(其公开内容出于所有目的以引用的方式并入本文，如同完全阐述一样)的第8章中所描述的聚碳化二亚胺。

其中R是烷基、环烷基或芳基(在一些具体实施方案中具有1至24个碳原子)。

在一个实施方案中，本公开的组合物不使用具有选自间-四甲基亚二甲苯基接头L₁的聚碳化二亚胺。

合适的聚碳化二亚胺化合物包括但不限于由供应商Nisshinbo、Picassian和3M商业销售的那些。特别合适的聚碳化二亚胺化合物包括但不限于由Nisshinbo商业销售的在CARBODILITE系列V-02、V02-L2、SV-02、E-02、V-10、SW-12G、E-03A下的名称已知的那些。

在一些实施方案中，本公开的聚碳化二亚胺选自式(II)的化合物，其中L₁(碳化二亚胺基团的接头)表示C₁至C₁₈二价脂族烃基、C₃至C₁₃二价脂环族烃基、C₃至C₁₂二价杂环基或C₆至C₁₄二价芳族烃基；

其中多个L₁可彼此相同或不同。

在其他实施方案中，本公开的聚碳化二亚胺选自式(II)的化合物，其中L₁不是选自间-四甲基亚二甲苯基。

在某些实施方案中，本公开的组合物不含具有选自间-四甲基亚二甲苯基的接头L₁的聚碳化二亚胺。

聚碳化二亚胺通常以基于所述组合物的总重量，约0.01重量％或约0.15重量％至约8重量％、在某些实施方案中约0.2重量％至约7重量％、并且在某些实施方案中约0.25重量％至约5重量％(包括其间的所有范围和子范围)的量存在于本公开的组合物中。

在各种实施方案中，在本公开的组合物中聚碳化二亚胺的量是基于所述组合物的总重量，约0.01重量％、0.05重量％、0.25重量％、0.5重量％、0.55重量％、0.9重量％、1重量％、1.5重量％、2重量％、2.5重量％、3重量％、3.5重量％、4重量％、4.5重量％、5重量％、5.5重量％、6重量％、6.5重量％、7重量％、7.5重量％以及8重量％。

包含聚碳化二亚胺和聚乙烯胺化合物中的每一种中的一种或多种的组合物

根据各种实施方案，聚碳化二亚胺化合物以约0.01％至约20％、并且在一些实施方案中约0.1％至约15％、并且在一些其他实施方案中约0.1％至约10％的量范围存在于根据本公开的组合物中。在一些代表性实施方案中，聚碳化二亚胺化合物以约0.1％至约5％和约0.2％至约3％存在。在其他实施方案中，聚碳化二亚胺化合物以至少0.2％存在。并且在其他实施方案中，聚碳化二亚胺化合物以至少0.2％至达约40％存在。在一些具体实施方案中，聚碳化二亚胺化合物以约1.5％存在。在一些具体实施方案中，聚碳化二亚胺化合物以约0.75％存在。在一些其他具体实施方案中，聚碳化二亚胺化合物以约0.25％存在。

因此，聚碳化二亚胺化合物可以按重量计约0.01％、0.05％、0.1％、0.2％、0.3％、0.4％、0.5％、0.6％、0.7％、0.8％、0.9％、1％、2％、3％、4％、5％、6％、7％、8％、9％、10％、11％、12％、13％、14％、15％、16％、17％、18％、19％至约20％(包括其中和其间的增量和范围)存在。

包含聚碳化二亚胺以及选自聚胺和硅酮胺的氨基化合物中的每一种中的一种或多种的组合物

根据各种实施方案，聚碳化二亚胺化合物以约0.01％至约20％、并且在一些实施方案中约0.1％至约15％、并且在一些其他实施方案中约0.1％至约10％的量范围存在于根据本公开的组合物中。在一些代表性实施方案中，聚碳化二亚胺化合物以约0.1％至约5％和约0.2％至约3％存在。在其他实施方案中，聚碳化二亚胺化合物以至少0.2％存在。并且在其他实施方案中，聚碳化二亚胺化合物以至少0.2％至达约40％存在。在一些具体实施方案中，聚碳化二亚胺化合物以约1.5％存在。在一些具体实施方案中，聚碳化二亚胺化合物以约0.75％存在。在一些其他具体实施方案中，聚碳化二亚胺化合物以约0.25％存在。

因此，聚碳化二亚胺化合物可以按重量计约0.01％、0.05％、0.1％、0.2％、0.3％、0.4％、0.5％、0.6％、0.7％、0.8％、0.9％、1％、2％、3％、4％、5％、6％、7％、8％、9％、10％、11％、12％、13％、14％、15％、16％、17％、18％、19％至约20％(包括其中和其间的增量和范围)存在。

氨基化合物

胺

根据一些实施方案，根据本公开的组合物包含一种或多种氨基化合物。术语“氨基化合物”意图表示包含至少一个伯胺、仲胺或叔胺或季铵基团的任何化合物。

本公开的氨基化合物是选自烷基单胺、烷氧基化聚胺、烷氧基化单胺、聚胺以及其混合物。在某些实施方案中，本公开的氨基化合物不含硅原子或硅酮部分。在其他实施方案中，本公开的氨基化合物含有硅原子或硅酮部分。

烷基单胺

本公开的烷基单胺是具有一个氨基的氨基化合物。

优选的烷基单胺的非限制性实例包括对应于式(IA)的脂族胺化合物及其盐：

RN(R')₂

(IA)

其中：

R是含有至少6个碳原子的烃基。此外，R可以是直链或支链的、无环或环状的、饱和或不饱和的、脂族或芳族的、取代的或未取代的。通常，R是直链或支链的无环烷基或烯基或烷基苯基；以及

基团R'(其可相同或不同)表示H或含有少于6个碳原子的烃基。此外，基团R'(其可相同或不同)是直链或支链的、无环或环状的、饱和或不饱和的、取代的或未取代的。在某些实施方案中，基团R'(其可相同或不同)是H或甲基。

优选的烷基单胺包括但不限于以下实例：二甲基月桂胺、二甲基山嵛胺、二甲基椰油胺、二甲基肉豆蔻胺、二甲基棕榈胺、二甲基硬脂胺、二甲基牛脂胺、二甲基大豆胺、硬脂胺、大豆胺、椰油胺、月桂胺、棕榈胺、油胺、牛脂胺以及其混合物。

优选的烷基单胺的其他非限制性实例包括对应于式(IIA)的酰胺基胺化合物及其盐：

RCONHR'N(R”)₂

(IIA)

其中：

R是含有至少6个碳原子的烃基。此外，R可以是直链或支链的、无环或环状的、饱和或不饱和的、脂族或芳族的、取代的或未取代的。通常，R是直链或支链的无环烷基或烯基或烷基苯基；以及

R'是含有少于6个碳原子、在某些实施方案中2或3个碳原子的二价烃基，并且

R”是H或含有少于6个碳原子的烃基。此外，R”是直链或支链的、无环或环状的、饱和或不饱和的、取代的或未取代的。通常，R”是直链或支链的无环烷基或烯基。在某些实施方案中，R”是H或甲基。

优选的酰胺基胺包括但不限于以下实例：油酰胺基丙基二甲胺、硬脂酰胺基丙基二甲胺、异硬脂酰胺基丙基二甲胺、硬脂酰胺基乙基二甲胺、月桂酰胺基丙基二甲胺、肉豆蔻酰胺基丙基二甲胺、山嵛酰胺基丙基二甲胺、二亚油酰胺基丙基二甲胺、棕榈酰胺基丙基二甲胺、蓖麻油酰胺基丙基二甲胺、大豆油酰胺基丙基二甲胺、小麦胚芽油酰胺基丙基二甲胺、葵花籽油酰胺基丙基二甲胺、杏仁油酰胺基丙基二甲胺、鳄梨油酰胺基丙基二甲胺、巴巴苏油酰胺基丙基二甲胺、椰油酰胺基丙基二甲胺、貂油酰胺基丙基二甲胺、燕麦油酰胺基二甲胺、芝麻酰胺基丙基二甲胺、妥尔油酰胺基丙基二甲胺、油菜油酰胺基丙基二甲胺、橄榄油酰胺基丙基二甲胺、棕榈酰胺基丙基二甲胺、硬脂酰胺基乙基二乙胺以及其混合物。

烷氧基化聚胺

本公开的烷氧基化聚胺选自具有至少两个氨基和至少一个烷氧基化度的胺化合物。烷氧基化由环氧烷基团提供，所述环氧烷基团在某些实施方案中选自环氧乙烷和环氧丙烷。

合适的烷氧基化聚胺的非限制性优选实例包括对应于式(IB)的化合物：

NH₂R(R’CHCH₂O)_x(R’CHCH₂O)_y(R’CHCH₂O)_zRNH₂

(IB)

其中R表示–CH2-、-CH₂CH₂-、-CHCH₃-或-C(CH₃)_2-基团或含有至少3个碳原子的直链或支链的、无环或环状的、饱和或不饱和的、脂族或芳族的、取代的或未取代的烃基；

x、y和z彼此独立地表示0至约100的数字；

R'表示氢或烷基，在某些实施方案中甲基；并且

x+y+z的和是至少1。

在式(IB)中，R在某些实施方案中是直链或支链的无环烷基或烯基或烷基苯基；x、y和z在某些实施方案中彼此独立地表示2至100范围内的数字。

用于本公开中的对应于式(IB)的烷氧基化聚胺的实例包括例如十四烷氧基丙基-1,3-二氨基丙烷；C12-14烷基氧基丙基-1,3-二氨基丙烷；C12-15烷氧基丙基胺以及可以商品名TOMAH DA-17从Tomah商购的其他类似材料。

式(IB)的烷氧基化聚胺的其他实例是属于JEFFAMINE系列的二胺化合物，如可从Huntsman Corporation,Salt Lake City,Utah获得的JEFFAMINE D和JEFFAMINE ED系列。这些Jeffamine化合物的实例是JEFFAMINE D230、JEFFAMINE D400、JEFFAMINE D2000、JEFFAMINE D4000、JEFFAMINE HK-511、JEFFAMINE ED600、JEFFAMINE ED900以及JEFFAMINEED2003。JEFFAMINE D系列化合物是胺封端的PPG(聚丙二醇)，并且JEFFAMINE ED系列化合物是基于聚醚二胺的，具有主要PEG(聚乙二醇)主链。

呈二胺形式的合适的烷氧基化聚胺的其他非限制性优选实例包括对应于式(IIB)的化合物：

NH₂(CH₂)_xOCH₂CH₂O(CH₂)_xNH₂

(IIB)

其中x是2或3。

式(IIB)的烷氧基化聚胺的实例是可从Huntsman Corporation,Salt Lake City,Utah获得的属于JEFFAMINE系列的二胺化合物，如JEFFAMINE EDR148和JEFFAMINE EDR176。

呈三胺形式的烷氧基化聚胺的另外非限制性优选实例包括对应于式(IIIB)的化合物：

其中R是氢、-CH₂或-C₂H₅，

n＝0或1，并且

x、y和z彼此独立地表示0至100的数字，并且x+y+z的和是至少1。

用于本公开的对应于式(IIIB)的烷氧基化聚胺的实例是属于JEFFAMINE系列的三胺化合物，如可从Huntsman Corporation,Salt Lake City,Utah获得的JEFFAMINE T系列。JEFFAMINE T系列化合物的实例是JEFFAMINE T403、JEFFAMINE T3000和JEFFAMINE T5000。JEFFAMINE T系列化合物是通过使PO与三醇引发剂反应、然后使末端羟基胺化而制备的三胺。

另一类优选的烷氧基化聚胺包括下文式(IVB)和(VB)的化合物：

其中

式(IVB)中的R表示衍生自牛脂的烷基，并且式(VB)中的R表示衍生自椰子油的烷基；

式(IVB)和(VB)两者中的n具有10至20范围内的总值；

式(IVB)和(VB)两者中的m具有2至6范围内的值；并且

式(IVB)和(VB)两者中的x具有2至4范围内的值。

一种特定的三胺烷基化聚胺化合物是下式的JEFFAMINE T-500聚醚胺：

其他优选类型的烷氧基化聚胺包括具有至少一个烷氧基化度的氨基硅酮。

用于本公开的烷氧基化聚胺的优选实例包括以上式(IVB)、(VB)和(VIB)的化合物，如分别为PEG-15牛脂聚胺、PEG-15椰油基聚胺和JEFFAMINE T-500聚醚胺。

烷氧基化单胺

本公开的烷氧基化单胺选自具有至少一个氨基和至少一个烷氧基化度的胺化合物。烷氧基化由环氧烷基团提供，所述环氧烷基团在某些实施方案中选自环氧乙烷和环氧丙烷。

合适的烷氧基化单胺的非限制性优选实例包括对应于式(IC)的化合物：

RN[(R’CHCH₂O)_xH][(R’CHCH₂O)_yH]

(IC)

其中R是含有至少6个碳原子的烃基。R可以是直链或支链的、无环或环状的、饱和或不饱和的、脂族或芳族的、取代的或未取代的；

x和y彼此独立地表示0至100的数字，条件是x+y的和是>0；

基团R'(其可相同或不同)表示氢或烷基如甲基。

通常，R是直链或支链的无环烷基或烯基或烷基苯基；x和y彼此独立地各自通常是0至30的数字。通常，一个R'基团是氢，另一个是甲基。

用于本公开中的对应于式(IC)的优选烷氧基化单胺的实例是PEG-2椰油胺、PEG-3椰油胺、PEG-5椰油胺、PEG-10椰油胺、PEG-15椰油胺、PEG-20椰油胺、PEG-2月桂胺、PEG-12棕榈胺、PEG-2油菜籽油胺、PEG-2油胺、PEG-5油胺、PEG-6油胺、PEG-10油胺、PEG-15油胺、PEG-20油胺、PEG-25油胺以及PEG-30油胺。其他实例是大豆胺、硬脂胺和牛脂胺的烷氧基化衍生物。

合适的烷氧基化单胺的其他非限制性实例包括对应于式(IIC)的化合物：

RNR″[(R’CHCH₂O)_xH]

(IIC)

其中R是含有至少6个碳原子的烃基。R可以是直链或支链的、无环或环状的、饱和或不饱和的、脂族或芳族的、取代的或未取代的；

x表示1至100的数字；

R'表示氢或烷基，如特别是甲基；并且

R”是氢或烃基。

通常，R是直链或支链的无环烷基或烯基或烷基苯基；x通常是1至30的数字。

当式(IIC)中的R”是烃基基团时，所述基团可以是直链或支链的、饱和或不饱和的、取代或未取代的。由R”表示的烃基还可含有烷氧基化部分(如由[(R'CHCH2O)yH]所定义)和/或诸如氮的杂原子。当R”含有至少一个烷氧基化部分时，所述式中的烷氧基化的总数可在1至120的范围内。

用于本公开的对应于式(IIC)的烷氧基化单胺的实例是PEG-3牛脂氨基丙胺、PEG-10牛脂氨基丙胺、PEG-15牛脂氨基丙胺和PEG-105二十二烷基丙二胺。

烷氧基化单胺的另外非限制性实例包括对应于式(IIIC)的化合物：

R(R’CHCH₂O)_x(R’CHCH₂O)_yNH₂

(IIIC)

其中R是含有至少6个碳原子的烃基。R可以是直链或支链的、无环或环状的、饱和或不饱和的、脂族或芳族的、取代的或未取代的；

x和y彼此独立地表示0至100的数字，条件是x+y的和是>0；

基团R'(其可相同或不同)表示氢或烷基如特别是甲基。

通常，R是直链或支链的无环烷基或烯基或烷基苯基；x和y彼此独立地各自通常是0至30的数字。

用于本公开的对应于式(IIIC)的烷氧基化单胺的实例是含有单胺基团的聚醚胺。这些聚醚胺可以商品名JEFFAMINE(M系列，如M-600、M-1000、M-2005和M-2070)和SURFONAMINE系列(B-60、B-100、B-200、L-100、L-200、L-207、L-300)从Hunstman商购。

聚胺

聚胺可具体地选自聚乙烯胺、胺化多糖、胺取代的聚亚烷基二醇、胺取代的聚丙烯酸酯交联聚合物、胺取代的聚丙烯酸酯、胺取代的聚甲基丙烯酸酯、蛋白质、蛋白质衍生物、胺取代的聚酯、聚氨基酸、聚烷基胺、二亚乙基三胺、三亚乙基四胺、亚精胺、精胺以及其混合物。用于本公开的聚胺也可选自具有至少两个氨基的氨基硅酮。

选自聚胺的本公开的氨基化合物可选自含胺聚合物，特别是具有500至1,000,000范围内、在某些实施方案中500至500,000范围内、并且优选500至100,000范围内的重均分子量。作为含胺聚合物，可使用聚胺如聚((C2-C5)亚烷基亚胺)，并且具体地说聚乙烯亚胺和聚丙烯亚胺，尤其是聚(乙烯亚胺)；聚(烯丙胺)；聚乙烯胺及其共聚物，具体地说与乙烯基酰胺的共聚物；具有NH₂基团的聚氨基酸；氨基葡聚糖；氨基聚乙烯醇；基于丙烯酰胺基丙胺的共聚物；以及壳聚糖。

本公开的聚胺在某些实施方案中还选自来自BASF的通常以商品名LUPAMINE或LUVIQUAT销售的聚乙烯胺。此类聚胺的一个优选实例是以LUVIQUAT系列销售的聚乙烯胺，如由BASF以LUVIQUAT 9030销售的乙烯胺/乙烯基甲酰胺共聚物(INCI名称)。

本公开的聚胺还可选自乙烯胺/乙烯醇共聚物(INCI名称)。

本公开的其他优选的聚胺包括胺取代的聚亚烷基二醇，如PEG-15椰油基聚胺和PEG-15牛脂聚胺；以及胺取代的聚丙烯酸酯交联聚合物，如由Lubrizol AdvancedMaterials,Inc以名称CARBOPOL AQUA CC聚合物销售的产品。

本公开的聚胺化合物还可选自蛋白质和蛋白质衍生物，如小麦蛋白、大豆蛋白、燕麦蛋白、胶原蛋白以及角蛋白。

在本公开的一个实施方案中，所述聚胺化合物是选自包含赖氨酸的聚氨基酸化合物、包含精氨酸的化合物、包含组氨酸的化合物以及包含羟基赖氨酸的化合物。非限制性实例包括壳聚糖和聚氨基酸，如聚精氨酸、聚组氨酸、聚赖氨酸以及其混合物。

在本公开的一个优选实施方案中，本公开的氨基化合物是选自聚乙烯胺，如由BASF作为LUVIQUAT 9030销售的乙烯胺/乙烯基甲酰胺共聚物(INCI名称)；对应于式(IIIB)的烷氧基化聚胺，如JEFFAMINE T403、JEFFAMINE T3000和JEFFAMINE T5000(具体地说，对应于式(VIB)；对应于式(IIIC)的烷氧基化单胺，如JEFFAMINE M-600；以及选自脂族胺和酰胺基胺的烷基胺；以及其混合物。

选自脂族胺的烷基胺在某些实施方案中是选自二甲基月桂胺、二甲基山嵛胺、二甲基椰油胺、二甲基肉豆蔻胺、二甲基棕榈胺、二甲基硬脂胺、二甲基牛脂胺、二甲基大豆胺、硬脂胺、大豆胺、椰油胺、月桂胺、棕榈胺、油胺、牛脂胺以及其混合物。

选自酰胺基胺的烷基胺在某些实施方案中是选自硬脂酰胺基丙基二甲胺、异硬脂酰胺基丙基二甲胺、硬脂酰胺基乙基二甲胺、月桂酰胺基丙基二甲胺、山嵛酰胺基丙基二甲胺、二亚油酰胺基丙基二甲胺、巴巴苏油酰胺基丙基二甲胺、椰油酰胺基丙基二甲胺、硬脂酰胺基乙基二乙胺以及其混合物。

选自烷基单胺、烷氧基化聚胺、烷氧基化单胺、聚胺以及其混合物的氨基化合物通常以基于所述组合物的总重量，约0.15重量％至约8重量％、在某些实施方案中约0.2重量％至约7重量％、并且在某些实施方案中约0.25重量％至约5重量％(包括其间的所有范围和子范围)的量存在于本公开的组合物中。

在各种实施方案中，在本公开的组合物中氨基化合物的量是基于所述组合物的总重量，约0.25重量％、0.5重量％、0.55重量％、0.9重量％、1重量％、1.5重量％、2重量％、2.5重量％、3重量％、3.5重量％、4重量％、4.5重量％、5重量％、5.5重量％、6重量％、6.5重量％、7重量％、7.5重量％以及8重量％。

氨基硅酮化合物

根据本发明的组合物包含一种或多种氨基硅酮化合物。术语“氨基硅酮化合物”和可替代地“硅酮胺”意图表示包含至少一个伯胺、仲胺或叔胺或季铵基团的任何硅酮。

作为可在本发明范围内使用的氨基硅酮化合物，可提出以下：

对应于式(A)的聚硅氧烷：

其中x'和y'是整数，以使得重均分子量(Mw)包括在约5000与500,000之间；

b)对应于式(B)的氨基硅酮化合物：

R'_aG3-a-Si(OSiG2)_n-(OSiGbR'2-b)_m-O-SiG3-a-R'_a(B)

其中：

G(其可相同或不同)表示氢原子或苯基、OH或C1-C8烷基，例如甲基或C1-C8烷氧基，例如甲氧基，

a(其可相同或不同)表示数字0或1至3的整数，具体地说0；

b表示0或1，并且具体地说1；

m和n是使得(n+m)的和在1至2000并且具体地50至150范围内的数字，有可能n表示0至1999并且具体地49至149的数字，并且m表示1至2000并且具体地1至10的数字；

R'(其可相同或不同)表示具有式-CqH2qL的单价基团，其中q是2至8范围内的数字，L是选自以下基团的任选季铵化的氨基：

-NR"-Q-N(R")₂

-N(R”)₂

-N+(R")₃A-

-N+H(R")₂A-

-N+H₂(R")A-

-N(R")-Q-N+R"H₂A-

-NR"-Q-N+(R")₂H A-

-NR"-Q-N+(R")₃A-,

其中R”(其可相同或不同)表示氢、苯基、苄基或饱和基于烃的单价基团，例如C1-C20烷基；Q表示直链或支链CrH2r基团，r是2至6、在某些实施方案中2至4范围内的整数；并且A-表示化妆品上可接受的离子，特别是卤化物，如氟化物、氯化物、溴化物或碘化物。

对应于此定义(B)的一组氨基硅酮化合物由具有式(C)的称为“三甲基甲硅烷基氨端聚二甲基硅氧烷”的硅酮表示：

其中n和m具有以上在式B中给出的含义。

对应于此定义的另一组氨基硅酮化合物由具有下式(D)或(E)的硅酮表示：

其中：

m和n是使得(n+m)的和可在1至1000、具体地50至250、并且更具体地100至200范围内的数字，有可能n表示0至999并且具体地49至249、并且更具体地125至175的数字，并且m表示1至1000、并且具体地1至10、并且更具体地1至5的数字；

R1、R2、R3(其可相同或不同)表示羟基或C1-C4烷氧基，其中基团R1至R3中的至少一个表示烷氧基。

烷氧基在某些实施方案中是甲氧基。

羟基/烷氧基摩尔比在某些实施方案中在0.2:1至0.4:1、并且在某些实施方案中0.25:1至0.35:1的范围内，且更具体地等于0.3:1。

硅酮的重均分子量(Mw)在某些实施方案中在2000至1 000 000、更具体地3500至200 000的范围内。

其中：

p和q是使得(p+q)的和在1至1000、具体地50至350、并且更具体地150至250范围内的数字；有可能p表示0至999并且具体地49至349、并且更具体地159至239的数字，并且q表示1至1000、具体地1至10、并且更具体地1至5的数字；

R1、R2(其是不同的)表示羟基或C1-C4烷氧基，其中基团R1或R2中的至少一个表示烷氧基。

烷氧基在某些实施方案中是甲氧基。

羟基/烷氧基摩尔比通常在1:0.8至1:1.1、并且在某些实施方案中1:0.9至1:1的范围内，且更具体地等于1:0.95。

硅酮的重均分子量(Mw)在某些实施方案中在2000至200 000、甚至更具体地5000至100 000且更具体地10 000至50 000的范围内。

对应于具有结构(D)或(E)的这些硅酮的商业产品可在其组成中包含一种或多种结构不同于式(D)或(E)的其他氨基硅酮化合物。

含有具有结构(D)的氨基硅酮化合物的产品由Wacker以名称BELSIL ADM 652销售。

含有具有结构(E)的氨基硅酮化合物的产品由Wacker以名称FLUID WR 销售。

当使用这些氨基硅酮化合物时，一个特别有利的实施方案在于以水包油乳液的形式使用它们。水包油乳液可包含一种或多种表面活性剂。表面活性剂可具有任何性质，但在某些实施方案中是阳离子型和/或非离子型的。所述乳液中硅酮颗粒的数均尺寸通常在3nm至500纳米的范围内。在某些实施方案中，特别是作为具有式(E)的氨基硅酮化合物，使用平均粒度在5nm至60纳米(包括界限)并且在某些实施方案中10nm至50纳米(包括界限)的微乳液。因此，根据本发明，可使用由Wacker作为FINISH CT 96或SLM 销售的具有式(E)的氨基硅酮化合物的微乳液。

对应于此定义的另一组氨基硅酮化合物由下式(F)表示：

其中：

m和n是使得(n+m)的和在1至2000并且具体地50至150范围内的数字，有可能n表示0至1999并且具体地49至149的数字，并且m表示1至2000并且具体地1至10的数字；

A表示含有4至8个碳原子且在某些实施方案中4个碳原子的直链或支链亚烷基。此基团在某些实施方案中是直链的。

这些氨基硅酮化合物的重均分子量(Mw)在某些实施方案中在2000至1 000 000且甚至更具体地3500至200 000的范围内。

式(F)的优选硅酮是由Dow Corning以商品名MEM-8299阳离子乳液销售的氨端聚二甲基硅氧烷(INCI名称)。

对应于此定义的另一组氨基硅酮化合物由下式(G)表示：

其中：

m和n是使得(n+m)的和在1至2000并且具体地50至150范围内的数字，有可能n表示0至1999并且具体地49至149的数字，并且m表示1至2000并且具体地1至10的数字；

A表示含有4至8个碳原子且在某些实施方案中4个碳原子的直链或支链亚烷基。此基团在某些实施方案中是支链的。

这些氨基硅酮化合物的重均分子量(Mw)在某些实施方案中在500至1 000 000且甚至更具体地1000至200 000的范围内。

具有所述式的硅酮是例如Dow Corning的DC2-8566Amino Fluid。

c)对应于式(H)的氨基硅酮化合物：

其中：

R5表示含有1至18个碳原子的基于烃的单价基团，并且具体地是C1-C18烷基或C2-C18烯基，例如甲基；

R6表示基于烃的二价基团，特别是C1-C18亚烷基或二价C1-C18，例如经由SiC键连接至Si的C1-C8亚烷氧基；

Q-是阴离子，如卤化物离子，特别是氯离子，或有机酸盐(例如乙酸盐)；

r表示2至20并且特别是2至8的平均统计值；

s表示20至200并且特别是20至50的平均统计值。

此类氨基硅酮化合物在专利US 4 185 087中进行了更具体地描述。

d)具有式(I)的季铵硅酮：

其中：

R7(其可相同或不同)表示含有1至18个碳原子的基于烃的单价基团，并且特别是C1-C18烷基、C2-C18烯基或含有5或6个碳原子的环，例如甲基；

R6表示基于烃的二价基团，特别是C1-C18亚烷基或二价C1-C18，例如经由SiC键连接至Si的C1-C8亚烷氧基；

R8(其可相同或不同)表示氢原子、含有1至18个碳原子的基于烃的单价基团，并且特别是C1-C18烷基、C2-C18烯基或-R6-NHCOR7基团；

X-是阴离子，如卤化物离子，特别是氯离子，或有机酸盐(例如乙酸盐)；

r表示2至200并且特别是5至100的平均统计值；

这些硅酮在例如专利申请EP-A 0 530 974中进行了描述。

e)具有式(J)的氨基硅酮化合物：

其中：

R1、R2、R3以及R4(其可相同或不同)表示C1-C4烷基或苯基；

R5表示C1-C4烷基或羟基；

n是在1至5范围内的整数；

m是在1至5范围内的整数；

并且其中x被选择为使得胺值介于0.01与1meq/g之间；

f)(AB)n型的多嵌段聚氧烯化氨基硅酮化合物，A是聚硅氧烷嵌段，并且B是含有至少一个胺基的聚氧烯化嵌段。

所述聚硅酮在某些实施方案中由具有以下通式的重复单元构成：

[-(SiMe₂O)_xSiMe₂-R-N(R")-R'-O(C₂H₄O)_a(C₃H₆O)_b-R'-N(H)-R-]

或者可替代地

[-(SiMe₂O)_xSiMe₂-R-N(R")-R'-O(C₂H₄O)_a(C₃H₆O)_b-]

其中：

a是大于或等于1、在某些实施方案中5至200范围内、更具体地10至100范围内的整数；

b是包括在0与200之间、在某些实施方案中4至100范围内、更具体地介于5与30之间的整数；

x是1至10 000、更具体地10至5000范围内的整数；

R"是氢原子或甲基；

R(其可相同或不同)表示基于直链或支链C2-C12烃的二价基团，任选地包括一个或多个杂原子如氧；在某些实施方案中，R表示亚乙基、直链或支链亚丙基、直链或支链亚丁基或-CH₂CH₂CH₂OCH(OH)CH₂-基团；优选地R表示-CH₂CH₂CH₂OCH(OH)CH₂-基团；

R'(其可相同或不同)表示基于直链或支链C2-C12烃的二价基团，任选地包括一个或多个杂原子如氧；在某些实施方案中，R'表示亚乙基、直链或支链亚丙基、直链或支链亚丁基或-CH₂CH₂CH₂OCH(OH)CH₂-基团；优选地R'表示-CH(CH₃)-CH₂-。

所述硅氧烷嵌段在某些实施方案中占硅酮的总重量的50与95mol％之间，更具体地70至85mol％。

在某些实施方案中胺含量是在二丙二醇的30％溶液中介于共聚物的0.02与0.5meq/g之间，更具体地介于0,05与0,2之间。

硅酮的重均分子量(Mw)在某些实施方案中包括在5000与1 000000之间，更具体地10 000与200 000之间。

尤其可提及由Momentive以名称SILSOFT A-843或SILSOFT A+出售的硅酮。

g)对应于以下式(K'和K)的烷基氨基硅酮化合物：

其中R、R’以及R”(其可相同或不同)各自表示C1-C4烷基或羟基，A表示C3亚烷基，并且m和n是使得所述化合物的重均分子量在大约5000与500,000之间；

其中：

x和y是1至5000范围内的数字；在某些实施方案中，x在10至2000且尤其100至1000的范围内；在某些实施方案中，y在1至100的范围内；

R1和R2(其可相同或不同，在某些实施方案中相同)是包含6至30个碳原子、在某些实施方案中8至24个碳原子且尤其12至20个碳原子的直链或支链的饱和或不饱和的烷基；

A表示含有2至8个碳原子的直链或支链亚烷基，

在某些实施方案中，A包含3至6个碳原子，尤其是4个碳原子；在某些实施方案中，A是支链的。尤其可提及以下二价基团：-CH₂CH₂CH₂和-CH₂CH(CH₃)CH₂-。

在某些实施方案中，R1和R2(其可相同或不同)是包含6至30个碳原子、在某些实施方案中8至24个碳原子且尤其12至20个碳原子的饱和直链烷基；可特别提及十二烷基、十四烷基、十五烷基、十六烷基、十七烷基、十八烷基、十九烷基以及二十烷基；并且优选地，R1和R2(其可相同或不同)是选自十六烷基(鲸蜡基)和十八烷基(硬脂基)。

优选地，所述硅酮具有式(K)，其中：

x在10至2000且尤其100至1000的范围内；

y在1至100的范围内；

A包含3至6个碳原子且尤其4个碳原子；在某些实施方案中，A是支链的；并且更具体地，A是选自以下二价基团：CH2CH2CH2和-CH2CH(CH3)CH2-；并且

R1和R2(其可相同或不同)是包含6至30个碳原子、在某些实施方案中8至24个碳原子且尤其12至20个碳原子的直链饱和烷基；具体地选自十二烷基、十四烷基、十五烷基、十六烷基、十七烷基、十八烷基、十九烷基以及二十烷基；优选地，R1和R2(其可相同或不同)是选自十六烷基(鲸蜡基)和十八烷基(硬脂基)。

式(K)的优选硅酮是双-鲸蜡硬脂基氨端聚二甲基硅氧烷(INCI名称)。

尤其可提及由Momentive以名称SILSOFT AX出售的硅酮。

本公开的氨基硅酮化合物还可选自在链端或侧链上包含伯胺基团的聚二甲基硅氧烷，例如氨基丙基端或侧基，例如式(A)或(B)或(C)的那些：

H₂NCH₂CH₂CH₂-Si(CH₃)₂-O-[Si(CH₃)₂-O]_n-Si(CH₃)₂C₄H₉(C)

在式(A)中：n的值是使得硅酮的重均分子量是介于500与55 000之间。作为氨基硅酮(A)的实例，可提及由Gelest公司以名称DMS-A1 1、DMS-A12、DMS-A15、DMS-A21、DMS-A31、DMS-A32以及DMS-A35销售的那些。

在式(B)中：n和m的值是使得硅酮的重均分子量是介于1000与55 000之间。作为硅酮(B)的实例，可提及由Gelest公司以名称AMS-132、AMS-152、AMS-162、AMS-163、AMS-191以及AMS-1203销售的那些。

在式(C)中：n的值是使得硅酮的重均分子量是介于500与3000之间。作为硅酮(C)的例子，可提及由Gelest公司以名称MCR-A1 1和MCR-A12销售的那些。

在某些实施方案中，根据本发明的氨基硅酮化合物是氨端聚二甲基硅氧烷(INCI名称)，如来自供应商Shin Etsu的以商品名KF 8020出售的氨端聚二甲基硅氧烷或来自供应商MOMENTIVE PERFORMANCE MATERIALS的以商品名SILSOFT 253出售的氨端聚二甲基硅氧烷。另一种优选的氨基硅酮化合物是由Dow Corning以商品名MEM-8299阳离子乳液销售的式(F)的氨端聚二甲基硅氧烷。

在其他实施方案中，根据本发明的氨基硅酮是选自双-鲸蜡硬脂基氨端聚二甲基硅氧烷(由Momentive以名称SILSOFT AX出售)。

所述氨基硅酮化合物通常以基于所述组合物的总重量，约0.01重量％或约0.15重量％至约8重量％、在某些实施方案中约0.2重量％至约7重量％、并且在某些实施方案中约0.25重量％至约5重量％(包括其间的所有范围和子范围)的量存在于本公开的组合物中。

在各种实施方案中，在本公开的组合物中氨基硅酮化合物的量是基于所述组合物的总重量，约0.01重量％、0.0.2重量％、0.03％重量％、0.04重量％、0.05重量％、0.06重量％、0.07重量％、0.08重量％、0.09重量％、0.1重量％、0.15重量％、0.2重量％、0.25重量％、0.5重量％、0.55重量％、0.9重量％、1重量％、1.5重量％、2重量％、2.5重量％、3重量％、3.5重量％、4重量％、4.5重量％、5重量％、5.5重量％、6重量％、6.5重量％、7重量％、7.5重量％以及8重量％。

用于毛发处理的包含聚碳化二亚胺和含有聚乙烯胺的氨基化合物中的每一种中的一种或多种的组合物

根据一些实施方案，本公开的氨基化合物是选自聚乙烯胺(乙烯基甲酰胺/乙烯胺共聚物)。

在某些实施方案中，本公开的氨基化合物不含硅原子或硅酮部分。在其他实施方案中，本公开的氨基化合物含有硅原子或硅酮部分。

根据各种实施方案，选自聚乙烯胺的氨基化合物以约0.01％至约40％、并且在一些实施方案中约0.1％至约20％、并且在一些其他实施方案中约0.1％至约15％的量范围存在于根据本公开的组合物中。在一些代表性实施方案中，选自聚乙烯胺的氨基化合物以约0.25％至约10％和约0.5％至约5％存在。在其他实施方案中，选自聚乙烯胺的氨基化合物以至少0.5％存在。并且在其他实施方案中，选自聚乙烯胺的氨基化合物以至少0.5％至达约40％存在。在一些具体实施方案中，选自聚乙烯胺的氨基化合物以约1.5％存在。在一些其他具体实施方案中，选自聚乙烯胺的氨基化合物以约0.75％存在。在一些其他具体实施方案中，选自聚乙烯胺化合物的氨基化合物以约0.25％存在。

因此，选自聚乙烯胺的氨基化合物可以按重量计约0.01％、0.05％、0.1％、0.2％、0.3％、0.4％、0.5％、0.6％、0.7％、0.8％、0.9％、1％、2％、3％、4％、5％、6％、7％、8％、9％、10％、11％、12％、13％、14％、15％、16％、17％、18％、19％、20％、21％、22％、23％、24％、25％、26％、27％、28％、29％、30％、31％、32％、33％、34％、35％、36％、37％、38％、39％至约40％(包括其中和其间的增量和范围)存在。

用于毛发染色的包含聚碳化二亚胺以及选自聚胺和氨基硅酮的氨基化合物中的每一种中的一种或多种的组合物

根据各种实施方案，选自聚胺的氨基化合物以约0.01％至约40％、并且在一些实施方案中约0.1％至约20％、并且在一些其他实施方案中约0.1％至约15％的量范围存在于根据本公开的组合物中。在一些代表性实施方案中，选自聚胺的氨基化合物以约0.25％至约10％和约0.5％至约5％存在。在其他实施方案中，选自聚胺的氨基化合物以至少0.5％存在。并且在其他实施方案中，选自聚胺的氨基化合物以至少0.5％至达约40％存在。在一些具体实施方案中，选自聚胺的氨基化合物以约1.5％存在。在一些其他具体实施方案中，选自聚胺的氨基化合物以约0.75％存在。在一些其他具体实施方案中，选自聚胺化合物的氨基化合物以约0.25％存在。

因此，选自聚胺的氨基化合物可以按重量计约0.01％、0.05％、0.1％、0.2％、0.3％、0.4％、0.5％、0.6％、0.7％、0.8％、0.9％、1％、2％、3％、4％、5％、6％、7％、8％、9％、10％、11％、12％、13％、14％、15％、16％、17％、18％、19％、20％、21％、22％、23％、24％、25％、26％、27％、28％、29％、30％、31％、32％、33％、34％、35％、36％、37％、38％、39％至约40％(包括其中和其间的增量和范围)存在。

根据一些特定实施方案，所述聚胺是选自聚乙烯胺。

此外，根据各种实施方案，选自硅酮胺的氨基化合物以约0.01％至约40％、并且在一些实施方案中约0.1％至约20％、并且在一些其他实施方案中约0.1％至约15％的量范围存在于根据本公开的组合物中。在一些代表性实施方案中，选自硅酮胺的氨基化合物以约0.25％至约10％和约0.5％至约5％存在。在其他实施方案中，选自硅酮胺的氨基化合物以至少0.5％存在。并且在其他实施方案中，选自硅酮胺的氨基化合物以至少0.5％至达约40％存在。在一些具体实施方案中，选自硅酮胺的氨基化合物以约1.5％存在。在一些其他具体实施方案中，选自硅酮胺的氨基化合物以约0.75％存在。在一些其他具体实施方案中，选自硅酮胺的氨基化合物以约0.25％存在。

因此，选自硅酮胺的氨基化合物可以按重量计约0.01％、0.05％、0.1％、0.2％、0.3％、0.4％、0.5％、0.6％、0.7％、0.8％、0.9％、1％、2％、3％、4％、5％、6％、7％、8％、9％、10％、11％、12％、13％、14％、15％、16％、17％、18％、19％、20％、21％、22％、23％、24％、25％、26％、27％、28％、29％、30％、31％、32％、33％、34％、35％、36％、37％、38％、39％至约40％(包括其中和其间的增量和范围)存在。

根据一些特定实施方案，所述硅酮胺是选自侧链氨基硅酮。在一些实例中，所述硅酮胺是选自氨端聚二甲基硅氧烷。

任选的着色剂

着色剂

已知的惯例是用包含氧化染料前体的染料组合物染发，所述氧化染料前体通常被称为氧化显色碱(oxidation base)。这些氧化显色碱是无色或略有颜色的化合物，当与氧化产品相组合时，所述化合物经由氧化缩合过程产生有色化合物。还已知的是可通过将这些氧化显色碱与成色剂或着色改性剂组合来改变用所述氧化显色碱获得的色调。用作氧化显色碱和成色剂的不同分子允许获得广泛范围的颜色。包含氧化染料前体的染料组合物通常与含有氧化剂的氧化组合物组合；所述氧化组合物也可被称为“显色剂组合物”。

还已知的惯例是通过直接染色来染发。在直接染色中常规使用的方法包括将直接染料施加至毛发上，所述直接染料是对毛发具有亲和力的有色和着色分子，将它们保持在毛发上，并且然后冲洗纤维。

由此产生的着色是特别易染的着色，但仅是临时性的或半永久性的，因为将所述直接染料结合至角蛋白纤维上的相互作用的性质、以及它们从所述纤维的表面和/或核心的脱附造成了它们的弱染色能力和它们相对于洗涤的较差牢度。

在某些毛发着色实践中，染料组合物包含氧化染料前体和直接染料两者以获得其他色调并改善染料/着色剂对毛发的色牢度。此类染料组合物也可与氧化组合物组合。

氧化组合物包含至少一种氧化剂，所述氧化剂可例如选自过氧化物、过硫酸盐、过硼酸盐、过碳酸盐、碱金属溴酸盐、铁氰化物、过氧化盐或其混合物。还可使用的氧化剂包括至少一种氧化还原酶如漆酶、过氧化物酶，以及2-电子氧化还原酶如尿酸酶，在适当时在其各自的供体或辅因子存在下。空气中的氧气也可用作氧化剂。

在一个实施方案中，所述氧化剂是存在于水溶液中的过氧化氢，其滴度可在1至40体积，如5至40体积或如5至20体积的范围内。

在另一个实施方案中，所述氧化剂是过硫酸盐和/或单过硫酸盐，例如像过硫酸钾、过硫酸钠、过硫酸铵以及其混合物。在一个实施方案中，所述氧化剂是选自过氧化氢、过硫酸钾、过硫酸钠以及其混合物。

一般来说，所述氧化剂将以基于氧化组合物的总重量，约0.05重量％至约50重量％，如约0.1重量％至约30重量％、或如约0.1重量％至约20重量％、或如约1重量％至约10重量％的量存在。

所述氧化组合物可含有至少一种选自水、有机溶剂以及其混合物的溶剂。

用于氧化组合物中的合适的有机溶剂包括乙醇、异丙醇、丙醇、苯甲醇、苯乙醇、二醇和二醇醚(如丙二醇、己二醇、乙二醇单甲醚、单乙醚或单丁醚)、丙二醇及其醚(如丙二醇单甲醚)、丁二醇、二丙二醇、二甘醇烷基醚(如二甘醇单乙醚和单丁醚)、乙二醇、丙二醇、丁二醇、己二醇、丙二醇、甘油、烃如直链烃、矿物油、聚丁烯、氢化聚异丁烯、氢化聚癸烯、聚癸烯、角鲨烷、凡士林、异链烷烃以及其混合物。

所述氧化组合物可呈粉末、凝胶、液体、泡沫、洗剂、乳膏、摩丝和乳液的形式。

通常，含有氧化染料前体的染料组合物可与氧化组合物以约1:0.01至约1:10，如约1:0.01至约1:0.05、约1:0.05至约1:0.1、约1:0.1至约1:0.5、约1:0.5至约1:1、约1:1至约1:2、约1:2至约1:3、约1:3至约1:4、约1:4至约1:5、约1:5至约1:10的重量比混合。因此，根据各种实施方案，含有氧化染料前体的染料组合物可与氧化组合物以1比约0.01、0.02、0.03、0.04、0.05、0.06、0.07、0.08、0.09、0.1、0.2、03、0.4、0.5、0.6、0.7、0.8、0.9、1、2、3、4、5、6、7、8、9以及10中的一个(包括其中的增量和范围以及介于约1:0.01至约1:10之间)的重量比混合或组合。

溶剂

根据本公开，所述组合物还包含用于处理角蛋白纤维的合适溶剂。合适的溶剂的实例包括水(在一些实施方案中，蒸馏水或去离子水)，或作为载体的有机溶剂，和用于聚碳化二亚胺以及选自烷基单胺、烷氧基化聚胺、烷氧基化单胺、聚胺和硅酮胺以及其混合物的化合物中的一种或多种、以及任选的着色剂或染料及其混合物的溶剂。

合适的有机溶剂可选自挥发性和非挥发性有机溶剂。

合适的有机溶剂通常是C1-C4低级醇、二醇、多元醇、多元醇醚、烃以及油。有机溶剂的实例包括但不限于乙醇、异丙醇、苯甲醇、苯乙醇、异十二烷、丙二醇、戊二醇、己二醇、甘油以及其混合物。

其他合适的有机溶剂包括二醇醚，例如乙二醇及其醚，如乙二醇单甲醚、乙二醇单丙醚、乙二醇单丁醚；丙二醇及其醚，如丙二醇单甲醚、丙二醇单丙醚、丙二醇单丁醚；二丙二醇和二甘醇烷基醚，如二甘醇单乙醚、二甘醇单丁醚和二丙二醇正丁醚。二醇醚可从TheDow Chemical Company以DOW E系列和DOW P系列商购。用于本发明的示例性二醇醚是以商品名DOWANOL DPnB已知的二丙二醇正丁醚。

合适的有机溶剂还包括合成油和烃油，包括矿物油、凡士林和C10-C40烃，其可以是脂族的(具有直链、支链或环状链)、芳族的、芳基脂族的，如链烷烃、异链烷烃、异十二烷、芳族烃、聚丁烯、氢化聚异丁烯、氢化聚癸烯、聚癸烯、角鲨烯、凡士林和异链烷烃、硅酮油、氟油以及其混合物。

术语“基于烃的油”或“烃油”是指主要含有氢和碳原子以及可能的氧、氮、硫和/或磷原子的油。基于烃的油的代表性实例包括含有8至16个碳原子的油，并且尤其是支链C8-C16烷烃(也称为异链烷烃)，例如异十二烷(也称为2,2,4,4,6-五甲基庚烷)、异癸烷以及异十六烷。

可用于本发明中的硅酮油的实例包括非挥发性硅酮油，如聚二甲基硅氧烷(PDMS)、包含悬垂的和/或在硅酮链末端的烷基或烷氧基的聚二甲基硅氧烷，这些基团各自含有2至24个碳原子；苯基硅酮，例如聚三甲基硅氧烷、苯基聚二甲基硅氧烷、苯基三甲基甲硅烷氧基二苯基硅氧烷、二苯基聚二甲基硅氧烷、二苯基甲基二苯基三硅氧烷以及2苯基乙基三甲基甲硅烷氧基硅酸酯；以及粘度小于或等于100cSt的聚二甲基硅氧烷或苯基聚三甲基硅氧烷。

可用于本发明中的硅酮油的其他代表性实例包括挥发性硅酮油，如直链或环状硅酮油，并且尤其含有2至10个硅原子且特别是2至7个硅原子，这些硅酮任选地包含含有1至10个碳原子的烷基或烷氧基。具体实例包括粘度为5和6cSt的聚二甲基硅氧烷、八甲基环四硅氧烷、十甲基环五硅氧烷、十二甲基环六硅氧烷、七甲基己基三硅氧烷、七甲基辛基三硅氧烷、六甲基二硅氧烷、八甲基三硅氧烷、十甲基四硅氧烷以及十二甲基五硅氧烷以及其混合物。

可适用于本发明的氟油的代表性实例包括挥发性氟油，如九氟甲氧基丁烷和全氟甲基环戊烷。

本公开组合物中特别合适的溶剂包括水、异十二烷、乙醇以及其组合。溶剂通常将以基于组合物的总重量，约60重量％至98重量％、在一些实施方案中80重量％至96重量％范围内(包括其间的所有范围和子范围)的总量存在。因此，溶剂可以基于组合物的总重量，约98重量％、97重量％、96重量％、95重量％、94重量％、93重量％、92重量％、91重量％、90重量％、85重量％、80重量％、75重量％、70重量％、65重量％、60重量％以及约55重量％、50重量％、48重量％、46重量％、45重量％、44重量％、42重量％、40重量％(包括其中的增量和范围以及介于约40重量％至约98重量％之间)的量存在。

在一些其他实施方案中，本公开的溶剂不包含本身作为单独成分添加到本发明的组合物中的水和/或有机溶剂，以使得水和/或有机溶剂在其伴随添加到本发明组合物中的原材料的一种或多种成分时存在于本发明的组合物中。

当本公开的组合物含有水时，根据各种实施方案，水可以基于所述组合物的总重量，约98重量％或更少，如约96重量％、95重量％、90重量％、85重量％、80重量％、75重量％、70重量％、65重量％、60重量％、55重量％、50重量％、48重量％、46重量％、45重量％、44重量％、42重量％、40重量％、35重量％、30重量％、20重量％、10重量％或5重量％或更少(包括其中和其间的增量和范围)的量存在。

当本公开的组合物含有有机溶剂时，根据各种实施方案，所述有机溶剂可以基于所述组合物的总重量，约98重量％或更少，如约96重量％、95重量％、90重量％、85重量％、80重量％、75重量％、70重量％、65重量％、60重量％、55重量％、50重量％、48重量％、46重量％、45重量％、44重量％、42重量％、40重量％、35重量％、30重量％、20重量％、10重量％或5重量％或更少(包括其中和其间的增量和范围)的总量存在。

添加剂

根据本公开，所述组合物还包含用于处理角蛋白纤维的合适添加剂。

根据本公开的组合物还可包含选自以下的添加剂：胺或氨基化合物(除本发明的氨基化合物之外)、表面活性剂(阴离子型、非离子型、阳离子型和两性/两性离子型)以及除本发明的聚碳化二亚胺之外的聚合物,如阴离子型聚合物、非离子型聚合物、两性聚合物、聚合流变改性剂、增稠剂和/或粘度改良剂、缔合或非缔合聚合增稠剂。其他合适的添加剂可选自非聚合增稠剂、珠光剂、遮光剂、染料或颜料、芳香剂、矿物、植物油或合成油、包括神经酰胺的蜡、维生素、UV-掩蔽剂、自由基清除剂、去头屑剂、抗脱发剂、生发剂、防腐剂、pH稳定剂和溶剂以及其混合物。

某些实施方案的组合物可包含稳定剂，例如氯化钠、二氯化镁或硫酸镁。

可用于本公开组合物中的胺或氨基化合物不是选自本发明的氨基硅酮。术语“氨基”意图表示伯胺、仲胺或叔胺或季铵基团。

可用于本公开组合物中的胺或氨基化合物也可选自烷基单胺、烷氧基化聚胺、烷氧基化单胺和聚胺，特别是不含硅原子或硅酮部分的那些。在一些实施方案中，可用于本公开组合物中的氨基硅酮可选自具有至少一个伯胺、仲胺或叔胺基团的聚硅氧烷，如三甲基甲硅烷基氨端聚二甲基硅氧烷；季铵硅酮；(AB)n型的多嵌段聚氧烯化氨基硅酮，A是聚硅氧烷嵌段并且B是含有至少一个胺基的聚氧烯化嵌段；烷基氨基硅酮以及其混合物。

胺或氨基硅酮化合物的合适实例包括氨端聚二甲基硅氧烷(例如，由Shin Etsu以名称KF 8020或由Dow Corning以名称MEM-8299阳离子乳液销售的)和双-鲸蜡硬脂基氨端聚二甲基硅氧烷(由Momentive以名称SILSOFT AX销售的)。

烷基单胺的合适实例包括但不限于以下实例：二甲基月桂胺、二甲基山嵛胺、二甲基椰油胺、二甲基肉豆蔻胺、二甲基棕榈胺、二甲基硬脂胺、二甲基牛脂胺、二甲基大豆胺、硬脂胺、大豆胺、椰油胺、月桂胺、棕榈胺、油胺、牛脂胺以及其混合物。

烷基单胺还可选自酰胺基胺，包括但不限于以下实例：油酰胺基丙基二甲胺、硬脂酰胺基丙基二甲胺、异硬脂酰胺基丙基二甲胺、硬脂酰胺基乙基二甲胺、月桂酰胺基丙基二甲胺、棕榈酰胺基丙基二甲胺、硬脂酰胺基乙基二乙胺以及其混合物。

可用于本公开组合物中的烷氧基化聚胺是选自具有至少两个氨基和至少一个由环氧烷基团提供的烷氧基化度的氨基化合物，所述环氧烷基团在某些实施方案中是选自环氧乙烷和环氧丙烷。

烷氧基化聚胺的合适实例包括但不限于属于JEFFAMINE系列的二胺和三胺化合物，如可从Huntsman Corporation获得的JEFFAMINE D、JEFFAMINE ED、JEFFAMINE EDR和JEFFAMINE T系列。

可用于本公开组合物中的烷氧基化单胺是选自具有至少一个氨基和至少一个由环氧烷基团提供的烷氧基化度的氨基化合物，所述环氧烷基团在某些实施方案中是选自环氧乙烷和环氧丙烷。

合适的实例是椰油胺、月桂胺、棕榈胺、油菜籽油胺、油胺、大豆胺、硬脂胺、牛脂胺、牛脂氨基丙胺、山嵛基丙二胺的烷氧基化衍生物以及来自Huntsman的JEFFAMINE M系列的那些。

可用于本公开组合物中的聚胺可具体地选自氨基硅酮、聚乙烯胺、胺化多糖、胺取代的聚亚烷基二醇、胺取代的聚丙烯酸酯交联聚合物、胺取代的聚丙烯酸酯、胺取代的聚甲基丙烯酸酯、蛋白质、蛋白质衍生物、胺取代的聚酯、聚氨基酸、聚烷基胺、二亚乙基三胺、三亚乙基四胺、亚精胺、精胺以及其混合物。

可用于本公开组合物中的流变改性剂和增稠剂/粘度改良剂可包括与聚碳化二亚胺相容的任何水溶性或水分散性化合物；选自烷基单胺、烷氧基化聚胺、烷氧基化单胺、聚胺和硅酮胺以及其混合物中的一种或多种；以及本公开的组合物，如丙烯酸类聚合物(具体地，丙烯酸酯/丙烯酸C10-30烷基酯交联聚合物、卡波姆、丙烯酸酯共聚物、丙烯酸酯交联聚合物)、非丙烯酸类聚合物、淀粉、基于糖的聚合物(例如，瓜尔、瓜尔胶)、基于纤维素的聚合物(具体地，羟乙基纤维素、纤维素胶、烷基羟乙基纤维素、含羧酸的纤维素/碳水化合物)、非聚合和聚合胶凝剂、二氧化硅颗粒、粘土、透明质酸、海藻酸以及其混合物。

其他添加剂

聚羧酸聚合物化合物

本公开的聚羧酸化合物可选自阴离子型聚合物、非离子型和两性聚合物。

阴离子型聚合物可溶于化妆品上可接受的介质中或不溶于所述同一介质中，以使得它们可以固体或液体聚合物颗粒(胶乳或假胶乳)的分散体形式使用。

阴离子型聚合物可选自包含衍生自羧酸的基团的聚合物，并且具有介于约500与5,000,000之间的数均分子量。羧基由不饱和的一元酸或二元酸羧基单体提供，所述单体如具有下式的那些单体：

其中n是0至10的整数，A₁表示当n大于1时经由诸如氧或硫的杂原子任选地连接至不饱和基团的碳原子或相邻亚甲基的亚甲基，R₇表示氢原子或苯基或苄基，R₈表示氢原子或低级烷基或羧基，并且R₉表示氢原子、低级烷基、CH₂-COOH、苯基或苄基。

在上述式中，在某些实施方案中，低级烷基表示含有1至4个碳原子的基团，并且具体地是甲基和乙基。

聚羧酸化合物包括丙烯酸或甲基丙烯酸或其盐的共聚物，并且特别是以其钠盐形式销售的丙烯酸和丙烯酰胺的共聚物；

聚羧酸化合物包括丙烯酸或甲基丙烯酸与单乙烯单体如乙烯、苯乙烯、乙烯基酯以及丙烯酸或甲基丙烯酸酯的共聚物，任选地接枝到聚亚烷基二醇如聚乙二醇上并且任选地交联。聚羧酸化合物包括呈水性分散体形式的甲基丙烯酸/丙烯酸/丙烯酸乙酯/甲基丙烯酸甲酯共聚物。

聚羧酸化合物包括巴豆酸共聚物，如在其链中包含乙酸乙烯酯或丙酸酯单元和任选的其他单体的那些，所述单体如烯丙酯或甲基烯丙酯、具有基于烃的长链(如含有至少5个碳原子的那些)的直链或支链饱和羧酸的乙烯基醚或乙烯基酯，有可能这些聚合物任选地被接枝或交联；或者可替代地[α]-或[β]-环状羧酸的另一种乙烯基、烯丙基或甲基烯丙酯单体。

聚羧酸化合物包括C4-C8单不饱和羧酸的共聚物，其选自：(i)一种或多种马来酸、富马酸、衣康酸、烯丙氧基乙酸、甲基烯丙氧基乙酸、3-烯丙氧基丙酸、烯丙基硫代乙酸、烯丙基氨基乙酸、乙烯基乙酸、乙烯氧基乙酸、巴豆基氧基乙酸、3-丁烯酸、4-戊烯酸、10-十一烯酸、烯丙基丙二酸、马来酰胺酸、衣康酰胺酸、N-单羟基烷基-或N-二羟基-烷基-马来酰胺酸；以及(ii)至少一种选自乙烯基酯、乙烯基醚、乙烯基卤化物、丙烯酸及其酯的单体，这些共聚物的酸酐官能团任选地被单酯化或单酰胺化。聚羧酸化合物包括共聚物，所述共聚物包含(i)一种或多种马来酸、柠康酸或衣康酸酐单元；以及(ii)一种或多种选自烯丙基或甲基烯丙基酯的单体，其任选地包含一种或多种丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、[α]-烯烃、丙烯酸或甲基丙烯酸酯、丙烯酸或甲基丙烯酸或乙烯基吡咯烷酮基团，这些共聚物的酸酐官能团任选地被单酯化或单酰胺化。聚羧酸化合物包括含有羧酸根基团的聚丙烯酰胺。

本公开的聚羧酸化合物还可包括如可从Lubrizol商购的以FIXATE系列销售的那些阴离子型聚合物，如作为FIXATE G-100销售的支链嵌段阴离子型聚合物、支链阴离子型丙烯酸酯共聚物聚丙烯酸酯-2交联聚合物(FIXATE SUPERHOLD聚合物)、丙烯酸酯交联聚合物-3(FIXATE FREESTYLE聚合物)、聚丙烯酸酯-14(FIXATE PLUS聚合物)；如可从Lubrizol商购的以CARBOPOL系列销售的那些，如丙烯酸酯交联聚合物-4(CARBOPOL AQUA SF-2)、丙烯酸酯交联聚合物-4(CARBOPOL AQUA CC)；以及可从Interpolymer商购的以SYNTRAN系列销售的那些，如丙烯酸酯共聚物(SYNTRAN5190)、苯乙烯/丙烯酸酯/甲基丙烯酸铵共聚物(SYNTRAN 5760)和丙烯酸铵共聚物(SYNTRAN KL-219C)。

本公开的聚羧酸化合物还包括阴离子胶乳聚合物，如丙烯酸共聚物和(甲基)丙烯酸酯共聚物分散体。

聚羧酸化合物包括丙烯酸或丙烯酸酯的共聚物，如由BASF作为ULTRAHOLD 8销售的丙烯酸酯/叔丁基丙烯酰胺共聚物、尤其作为ULTRAHOLD STRONG销售的丙烯酸/丙烯酸乙酯/N-叔丁基丙烯酰胺三元共聚物；衍生自巴豆酸的共聚物，如乙酸乙烯酯/叔丁基苯甲酸乙烯酯/巴豆酸三元共聚物以及尤其由Azko Nobel作为RESYN28-29-30销售的巴豆酸/乙酸乙烯酯/新十二烷酸乙烯酯三元共聚物；衍生自马来酸、富马酸或衣康酸的聚合物或具有乙烯基酯、乙烯基醚、乙烯基卤化物、苯基乙烯基衍生物和丙烯酸及其酯的酸酐，如例如由ISP作为GANTREZ AN或ES销售的甲基乙烯基醚/单酯化马来酸酐共聚物、由Rohm Pharma作为EUDRAGIT L销售的甲基丙烯酸和甲基丙烯酸甲酯的共聚物、由BASF作为LUVIMER MAEX或MAE销售的甲基丙烯酸和丙烯酸乙酯的共聚物、由BASF作为LUVISET CA 66销售的乙酸乙烯酯/巴豆酸共聚物、由BASF作为ARISTOFLEX A销售的用聚乙二醇接枝的乙酸乙烯酯/巴豆酸共聚物、以及由Noveon作为FIXATE G-100销售的聚合物。

聚羧酸化合物包括可选自以下聚合物的两性聚合物：

具有酸性乙烯基单元和碱性乙烯基单元的共聚物，如从衍生自带有羧基的乙烯基化合物的单体(如更具体地，丙烯酸、甲基丙烯酸、马来酸、α-氯丙烯酸)与衍生自含有至少一个碱性原子的取代的乙烯基化合物的碱性单体(如更具体地甲基丙烯酸二烷基氨基烷基酯和丙烯酸二烷基氨基烷基酯、二烷基氨基烷基甲基丙烯酰胺和丙烯酰胺)的共聚产生的那些。此类化合物描述于美国专号3,836,537中。

聚羧酸化合物包括包含衍生自以下各项的单元的聚合物：

至少一种选自在氮原子上被烷基取代的丙烯酰胺和甲基丙烯酰胺的单体，

至少一种含有一个或多个反应性羧基的酸性共聚单体，其更具体地选自丙烯酸、甲基丙烯酸、巴豆酸、衣康酸、马来酸和富马酸以及马来酸或富马酸或酸酐的具有1至4个碳原子的烷基单酯，以及

至少一种碱性共聚单体，如丙烯酸和甲基丙烯酸的具有伯胺、仲胺、叔胺或季胺取代基的酯，以及甲基丙烯酸二甲氨基乙酯与硫酸二甲酯或硫酸二乙酯的季铵化的产物。根据本发明更特别优选的N-取代的丙烯酰胺或甲基丙烯酰胺是其中烷基含有2至12个碳原子的化合物，并且更具体地是N-乙基丙烯酰胺、N-叔丁基丙烯酰胺、N-叔辛基丙烯酰胺、N-辛基丙烯酰胺、N-癸基丙烯酰胺、N-十二烷基丙烯酰胺以及相应的甲基丙烯酰胺。优选的碱性共聚单体是甲基丙烯酸氨基乙酯、丁基氨基乙酯、N,N'-二甲基氨基乙酯以及N-叔丁基氨基乙酯。

特别使用CTFA(第4版，1991)名称为辛基丙烯酰胺/丙烯酸酯/甲基丙烯酸丁基氨基乙酯共聚物的共聚物，如由National Starch作为AMPHOMER LV 71销售的产品、作为Amphomer 28-4961或LOVOCRYL 47销售的丙烯酸酯/辛基丙烯酰胺共聚物。

聚羧酸化合物包括交联聚氨基酰胺和酰化聚氨基酰胺。

聚羧酸化合物包括选自具有6至10个碳原子的酸的羧酸，如己二酸、2,2,4-三甲基己二酸和2,4,4-三甲基己二酸；对苯二甲酸；含有烯属双键的酸，例如像丙烯酸、甲基丙烯酸和衣康酸。

聚羧酸化合物包括包含下式的两性离子单元的聚合物：

其中R11表示可聚合的不饱和基团如丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯、丙烯酰胺或甲基丙烯酰胺基团，y和z表示1至3的整数，R12和R13表示氢原子、甲基、乙基或丙基，R14和R15表示氢原子或烷基，以使得R14和R15中的碳原子的和不超过10。

包含此类单元的聚合物还可包含衍生自非两性离子单体的单元，如丙烯酸或甲基丙烯酸二甲酯或二乙基氨基乙酯、或丙烯酸或甲基丙烯酸烷基酯、丙烯酰胺或甲基丙烯酰胺、或乙酸乙烯酯，例如由Sandoz作为DIAFORMER Z301销售的甲基丙烯酸甲酯/甲基丙烯酸甲基二甲基羧基甲基铵乙基酯共聚物；所述聚羧酸化合物包括衍生自壳聚糖的聚合物，所述聚合物包含对应于下式的单体单元：

单元(D)以介于0％与30％之间的比例存在，单元(E)以介于5％与50％之间的比例存在，并且单元(F)以介与30％与90％之间的比例存在，应当理解的是在此单元(F)中，R16表示下式的基团：

其中，如果q＝0，则R17、R18和R19(其可相同或不同)各自表示氢原子、甲基、羟基、乙酰氧基或氨基残基，任选地间杂有一个或更多个氮原子和/或任选地被一个或多个胺、羟基、羧基、烷硫基或磺酸基团取代的单烷基胺残基或二烷基胺残基，其中烷基带有氨基残基的烷硫基残基，所述基团R17、R18和R19中的至少一个在这种情况下是氢原子；

或者，如果q＝1，则R17、R18和R 19各自表示氢原子，以及还有由这些化合物与碱或酸形成的盐。

聚羧酸化合物包括具有对应于以下通式的单元的聚合物，其例如在法国专利1400 366中进行了描述：

其中R20表示氢原子、CH3O、CH3CH2O或苯基，R21表示氢原子或低级烷基如甲基或乙基，R22表示氢原子或C1-C6低级烷基如甲基或乙基，R23表示C1-C6低级烷基如甲基或乙基或对应于式-R24-N(R22)2的基团，R24表示基团-CH2-CH2-、-CH2-CH2-CH2-或-CH2-CH(CH3)-，R22具有上述含义。

聚羧酸化合物包括衍生自壳聚糖的N-羧烷基化的聚合物，如N-羧甲基壳聚糖或N-羧丁基壳聚糖。

聚羧酸化合物包括选自以下的类型-D-X-D-X的两性聚合物：

a)通过氯乙酸或氯乙酸钠对包含至少一个下式单元的化合物的作用获得的聚合物：

-D-X-D-X-D-(V’)，其中D表示

基团，并且X表示符号E或E'；E或E'可相同或不同并且表示二价基团，所述二价基团在主链中具有含至多7个碳原子的直链或支链的亚烷基，所述二价基团未被取代或被羟基取代并且除氧、氮和硫原子外还可包含1至3个芳环和/或杂环；所述氧、氮和硫原子以醚、硫醚、亚砜、砜、锍、烷基胺或烯基胺基团、羟基、苄胺、胺氧化物、季铵、酰胺、酰亚胺、醇、酯和/或氨基甲酸乙酯基团的形式存在。

b)具有下式的聚合物：

-D-X-D-X-(VI’)，其中D表示

基团，并且X表示符号E或E'且至少一个为E'；E具有上述含义并且E'是二价基团，所述二价基团是在主链中具有含至多7个碳原子的直链或支链的亚烷基，所述二价基团未被取代或被一个或多个羟基取代且含有一个或多个氮原子，所述氮原子被烷基链取代，所述烷基链任选地间杂有氧原子并且必须包含一个或多个羧基官能团或一个或多个羟基官能团并通过与氯乙酸或氯乙酸钠反应而被甜菜碱化。

聚羧酸化合物包括通过用N,N-二烷基氨基烷基胺如N,N-二甲基氨基丙胺半酰胺化或通过用N,N-二烷基氨基烷醇半酯化而部分改性的(C1-C5)烷基乙烯基醚/马来酸酐共聚物。这些共聚物还可包含其他乙烯基共聚单体如乙烯基己内酰胺。

在上述两性聚合物中，最优选的一类是辛基丙烯酰胺/丙烯酸酯/甲基丙烯酸丁基氨基乙酯共聚物，如由National Starch作为AMPHOMER、AMPHOMER LV 71或LOVOCRYL 47销售的产品以及由Sandoz例如作为DIAFORMER Z301销售的甲基丙烯酸甲酯/甲基丙烯酸甲基二甲基羧基-甲基铵乙基酯的共聚物。

本公开的聚羧酸可选自已知在化妆品组合物中用作流变改性剂或增稠剂的化合物。此类聚合物包括阴离子型聚合物和两性聚合物，例如丙烯酸的交联均聚物、缔合聚合物、非缔合增稠聚合物以及水溶性增稠聚合物。此类聚合物也可选自非离子型聚合物、阴离子型聚合物、阳离子型聚合物和两性两亲聚合物。可使用的流变改性剂或增稠剂可包括以上所述的那些聚羧酸化合物。

所述两亲聚合物可任选地含有疏水链，所述疏水链是任选地包含一个或多个氧化烯(氧化乙烯和/或氧化丙烯)单元的饱和或不饱和的、芳族或非芳族的、直链或支链的基于C6-C30烃的链。

此类两亲聚合物的代表性实例是：

含有疏水链的非离子型两亲聚合物，如：

(甲基)丙烯酸C1-C6烷基酯和含有疏水链的两亲性单体的共聚物；

亲水性(甲基)丙烯酸酯和含有至少一个疏水链的疏水性单体的共聚物，例如聚乙二醇甲基丙烯酸酯/甲基丙烯酸月桂酯共聚；

含有至少一个疏水链的交联或未交联的阴离子型两亲聚合物包含至少一个衍生自一种或多种带有羧酸官能团的烯属不饱和单体的亲水单元，所述羧酸官能团是游离或部分或完全中和的；以及至少一个衍生自一种或多种带有疏水性侧链的烯属不饱和单体的疏水单元；以及任选地至少一个衍生自一种或多种多不饱和单体的交联单元。

阴离子型两亲聚合物的实例包括CARBOPOL ETD-2020(由Noveon公司销售的丙烯酸/甲基丙烯酸C10-C30烷基酯交联共聚物)；CARBOPOL 1382、PEMULEN TR1和PEMULEN TR2(由Noveon公司销售的丙烯酸/丙烯酸C10-C30烷基酯交联共聚物)、甲基丙烯酸/丙烯酸乙酯/氧乙烯化甲基丙烯酸硬脂基酯共聚物(55/35/10)；(甲基)丙烯酸/丙烯酸乙酯/25EO氧乙烯化甲基丙烯酸山嵛基酯共聚物(由Rohm和Haas销售的ACULYN 28)以及甲基丙烯酸/丙烯酸乙酯/硬脂醇聚醚-10烯丙基醚交联共聚物。

其他实例包括交联丙烯酸聚合物，例如以CARBOPOL SF系列销售的那些，如由LUBRIZOL公司以名称CARBOPOL SF1(R)销售的INCI名称为丙烯酸酯共聚物的丙烯酸乙酯/甲基丙烯酸共聚物。

仍然其他实例包括阴离子型聚合物(也称为阴离子型增稠聚合物)，其选自卡波姆、丙烯酸酯共聚物、以及甲基丙烯酸、丙烯酸乙酯和聚乙二醇(10EO)硬脂醇醚(硬脂醇聚醚10)的交联三元共聚物，如由ALLIED COLLOIDS公司以名称SALCARE SC 80和SALCARE SC90销售的产品，所述产品是含有30％的甲基丙烯酸、丙烯酸乙酯和硬脂醇聚醚-10-烯丙基醚(40/50/10)的交联三元共聚物的水性乳液。

阴离子型增稠聚合物也可选自：

由马来酸酐/C30-C38α-烯烃/马来酸烷基酯形成的三元共聚物，如由NEWPHASETECHNOLOGIES公司以名称PERFORMA 1608销售的产物(马来酸酐/C30-C38α-烯烃/马来酸异丙酯共聚物)；

由以下各项形成的丙烯酸三元共聚物：(a)20重量％至70重量％的具有α、β-单烯属不饱和度的羧酸；(b)20重量％至80重量％的具有不同于(a)的α、β-单烯属不饱和度的非表面活性剂单体；以及(c)0.5重量％至60重量％的非离子单氨基甲酸乙酯，其是单羟基表面活性剂与具有单烯属不饱和度的单异氰酸酯的反应的产物；(3)由至少两种单体形成的共聚物，其中所述两种单体中的至少一种是选自具有α、β-单烯属不饱和度的羧酸、具有α、β-单烯属不饱和度的羧酸的酯、以及氧烯化脂肪醇；以及(4)由至少三种单体形成的共聚物，其中所述三种单体中的至少一种是选自具有α、β-单烯属不饱和度的羧酸，所述三种单体中的至少一种是选自具有αβ-单烯属不饱和度的羧酸的酯，并且所述三种单体中的至少一种是选自氧烯化脂肪醇。

另外，这些化合物还可含有包含α、β-单烯属不饱和度和C1-C4醇的羧酸酯作为单体。作为这种化合物的实例，可提及由ROHM和HAAS公司销售的ACULYN 22，其是氧烯化的甲基丙烯酸硬脂基酯/丙烯酸乙酯/甲基丙烯酸三元共聚物。

聚羧酸化合物包括缔合聚氨酯、缔合不饱和多元酸以及含有至少一种包含烯属不饱和度的单体的缔合聚合物或共聚物。

缔合聚氨酯的代表性实例是呈25％水性分散体形式的甲基丙烯酸/丙烯酸甲酯/乙氧基化(40EO)山嵛醇二甲基(间-异丙烯基)苄基异氰酸酯三元共聚物，其通过商品名VISCOPHOBE DB 1000已知并可从Amerchol商购。

根据本发明的一些实施方式，聚羧酸化合物包含至少一种具有阴离子和/或阳离子官能团的基于丙烯酸的、基于(甲基)丙烯酸的、基于丙烯酸酯的或基于(甲基)丙烯酸酯的单体。合适的化合物包括但不限于包含聚丙烯酸酯的聚合物，如在国际化妆品成分词典和手册(International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook)(第9版2002)中鉴定的那些，例如像聚丙烯酸酯-1、聚丙烯酸酯-2、聚丙烯酸酯-3、聚丙烯酸酯-4、聚丙烯酸酯-16、聚丙烯酸酯-17、聚丙烯酸酯-18、聚丙烯酸酯-19、聚丙烯酸酯-21以及其混合物。此类(共)聚合物或类似(共)聚合物可单独地组合或与其他(共)聚合物以形成具有阳离子官能团和阴离子官能团两者的合适的双峰剂的这样一种方式组合。根据某些实施方案，所述双峰剂是选自由以下组成的组：由聚丙烯酸酯-21和丙烯酸酯/甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯共聚物(由Interpolymer以名称SYNTRAN PC 5100销售)、聚丙烯酸酯-16(由Interpolymer以名称SYNTRAN PC 5112销售)以及聚丙烯酸酯-18和聚丙烯酸酯-19(由Interpolymer以名称SYNTRAN PC 5107或SYNTRAN PC 5117销售)组成的聚合物。

具有至少一个羧酸基团的硅酮聚合物(羧基硅酮聚合物)。

根据本公开，具有至少一个羧酸基团的硅酮聚合物(在本文中称为羧基硅酮聚合物)可以是有机聚硅氧烷，其包含：

(A)具有下式的化合物：

其中R₁和R₃独立地表示含有2至20个碳原子的直链或支链亚烷基，并且R₂表示含有1至50个碳原子的直链或支链亚烷基(其可包含羟基)，a表示0或1，b是0至200范围内的数字，并且M表示氢、碱金属或碱土金属、NH4或季铵基团，如单、二、三或四(C1-C4烷基铵)基团，R₁和R₃可表示例如乙烯、丙烯或丁烯，或

(B)包含至少一个具有下式的吡咯烷酮羧酸单元的基团：

其中R是选自甲基或苯基；R8是氢或甲基，m是1至1000的整数，或

(C)包含至少一种由二乙烯基-PDMS、巴豆酸、乙酸乙烯酯和乙烯基异烷基酯的聚合产生的聚乙烯酸/酯单元(C)的基团，

以及(A)、(B)和(C)的组合。

合适的羧基硅酮聚合物包括例如选自下式的有机聚硅氧烷的包含至少一个羧酸基团的硅酮聚合物：

其中基团R4、R4'彼此相同或不同且选自直链或支链C1-C22烷基、C1-C22烷氧基和苯基，基团R5、R5'、R5”、R6、R6'、R6”、R7以及R7'彼此相同或不同且选自直链或支链C1-C22烷基、C1-C22烷氧基、苯基、基团─(R1O)a─R2─(OR3)b─COOM、含有吡咯烷酮羧酸的基团、聚乙烯酸/酯的基团；以及

其中基团R5、R6和R7中的至少一个是选自基团─(R1O)a─R2─(OR3)b─COOM、含有吡咯烷酮羧酸的基团、聚乙烯酸/酯的基团的基团；

其中R1、R2、R3、a、b和M具有与在上述单元(A)中所描述相同的含义；

其中c和d是0至1000的整数，和c+d在一些特定实施方案中在1至1000或2至1000的范围内。

在包含至少一个单元(I”)的式(III”)的羧基硅酮聚合物中，其在一些特定实施方案中是下式的化合物：

其中R2和M具有与在上述单元(A)中所描述相同的含义，n是1至1000的整数。实例是：来自Shin Etsu的双末端羧基硅酮X-22-162C和来自Momentive的Silform INX(INCI名称：双-羧基癸基聚二甲基硅氧烷)。

式(III”)的有机聚硅氧烷的其他示例性实施方案是下式的一类：

其中R₂、R₄、n和M具有与上述单元(A)中相同的含义。一个实例是来自Shin Etsu的单端羧基硅酮X-22-3710。

式(III”)的有机聚硅氧烷的其他示例性实施方案是下式的一类：

其中X是基团─(R1O)a─R2─(OR3)b─COOM，其中R1、R2、R3、a、b和M具有与在上述单元(A)中所描述相同的含义。

甚至更具体地，其中a和b等于0且R2为直链或支链C2-C12亚烷基如(CH2)9、(CH2)10或─CH(CH3)─的式(VI’)的化合物是示例性实施方案。一个实例是来自Shin Etsu的侧链羧基硅酮X-22-3701E。

在含有单元(B)的式(III”)的有机聚硅氧烷中，示例性实施方案包括下式的化合物：

其中R8、m是如上述单元(B)中所定义，且n是1至1000的整数。一个实例是GrandsilPCA，如来自Grant Industries的Grandsil SiW-PCA-10(INCI名称：聚二甲基硅氧烷(和)PCA聚二甲基硅氧烷(和)丁二醇(和)癸基葡糖苷)。

在含有聚乙烯酸/酯单元(C)的式(III”)的有机聚硅氧烷中，示例性实施方式是由有机聚合物嵌段和硅酮嵌段组成的交联阴离子共聚物，从而产生多嵌段聚合物结构。具体地说，本发明的硅酮-有机聚合物化合物可选自包含至少一个交联聚硅氧烷结构单元的交联阴离子共聚物。这种支链多嵌段羧基硅酮聚合物的一个实例是来自Wacker Chemie AG的P1101(也可以商品名P1101已知)(INCI名称：巴豆酸/乙烯基C8-12异烷基酯/VA/双-乙烯基聚二甲基硅氧烷交联聚合物，也通过技术名称巴豆酸/乙烯基C8-12异烷基酯/VA/二乙烯基聚二甲基硅氧烷交联聚合物而已知)。

其他合适的羧基硅酮聚合物例如在专利申请WO 95/23579和EP-A-0,219,830中进行了描述，其以引用的方式整体并入本文。

对应于以上式(VI’')的化合物例如由Wacker公司以名称HUILE M 642销售、由Wacker公司以名称SLM 23 000/1和SLM 23 000/2销售、由General Electric公司以名称176-12057销售、由OSI公司以名称FZ 3703销售以及由Toray Silicone公司以名称BY 16880销售。

羧基硅酮聚合物的其他非限制性实例是含硅酮羧酸酯的聚合物(硅酮羧酸酯)。

合适的硅酮羧酸酯可选自包含至少一个羧酸基团的水溶性硅酮化合物、包含至少一个羧酸基团的油溶性硅酮化合物、包含至少一个羧酸基团的水分散性硅酮化合物以及包含至少一个羧酸基团的可溶于有机溶剂中的硅酮化合物。在一个实施方案中，所述硅酮羧酸酯还包含至少一个烷氧基化链，其中所述至少一个烷氧基可选自末端烷氧基、侧接烷氧基以及插入所述至少一种硅酮化合物的骨架中的烷氧基。至少一个烷氧基的非限制性实例包括环氧乙烷基团和环氧丙烷基团。

所述至少一个羧酸基团可选自末端羧酸基团和侧接羧酸基团。此外，所述至少一种羧酸可选自游离酸形式的羧酸基团(即-COOH)和盐形式的羧酸基团(即-COOM)，其中M可选自无机阳离子，例如像钾阳离子和钠阳离子以及有机阳离子。

在一个实施方案中，所述硅酮羧酸酯是下式的化合物：

其中a是1至100范围内的整数；b是0至500范围内的整数；并且R(其可相同或不同)各自选自任选取代的包含1至9个碳原子的烃基、任选取代的苯基以及下式的基团：

—(CH₂)₃—O—(EO)_c—(PO)_d—(EO)_e—C(O)—R’—C(O)—OH

(IX”)

其中c、d和e(其可相同或不同)各自是0至20范围内的整数；EO是环氧乙烷基团；PO是环氧丙烷基团；并且R'是选自任选取代的二价烃，如包含2至22个碳原子的亚烷基和亚烯基，以及任选取代的二价芳族基团，如下式(X”)的基团：

和下式(XI”)的基团：

条件是所述R基团中的至少一个是选自式(VIII”)的基团，并且进一步的条件是当仅一个R基团选自式(VII”)的基团时，其他R基团不全部是甲基。

硅酮羧酸酯的非限制性实例包括可以名称CA-1硅酮(聚二甲基硅氧烷PEG-7邻苯二甲酸酯)和CA-2硅酮(聚二甲基硅氧烷PEG-7琥珀酸酯)从Noveon商购的那些，所述两者均对应于以下式(XII”)。因此，在一个实施方案中，所述至少一种硅酮羧酸酯是选自下式的化合物及其盐：

其中a是1至100范围内的整数，b是0至500范围内的整数，AO选自以下式(XIII”)的基团：

—(EO)c—(PO)d—(EO)e—

(XIII”)

其中c、d和e(其可相同或不同)各自是0至20范围内的整数；EO是环氧乙烷基团；PO是环氧丙烷基团；x是0至60范围内的整数；R'是选自任选取代的二价烃，如包含2至22个碳原子的亚烷基和亚烯基，以及任选取代的二价芳族基团，如下式(XIV”)的基团：

和式(XV”)的基团：

硅酮羧酸酯的非限制性实例包括在美国专利号5,248,783和5,739,371中描述的那些，所述专利的公开内容以引用的方式并入本文，并且其是式(VIII”)的硅酮化合物。

含有至少一个羧基的阳离子型聚合物。

阳离子聚合物可具有负电荷但总体上保持阳离子，可以是可基于pH携带阳离子电荷的两性聚合物，或者可以是在任何pH下都保持两性的甜菜碱聚合物。

所述阳离子聚合物是由选自以下的烯属不饱和单体的均聚或共聚产生的聚合物：(i)至少一种非离子单体，如(烷基)(甲基)丙烯酰胺、(烷基)(甲基)丙烯酸酯、乙烯基吡咯烷酮、乙烯基咪唑；(ii)至少一种阳离子单体，如乙基三甲基铵(烷基)(甲基)丙烯酰胺、乙基三甲基铵(烷基)(甲基)丙烯酸酯、乙烯基咪唑啉、二甲基氨基丙基(烷基)(甲基)丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺基丙基三乙基氯化铵(MAPTAC)、二烯丙基二甲基氯化铵(DADMAC)；(iii)至少一种(烷基)丙烯酸；(iv)至少一种两性单体，如羧基甜菜碱两性离子单体。

此类阳离子聚合物的合适实例是：由Nalco(Lubrizol)公司以名称MERQUAT280POLYMER或MERQUAT 280NP POLYMER或MERQUAT 281POLYMER或MERQUAT 295POLYMER销售的二烯丙基二甲基氯化铵/丙烯酸共聚物(INCI名称：聚季铵盐-22)；由Nalco(Lubrizol)公司以名称MERQUAT 2001POLYMER或MERQUAT 2001N POLYMER销售的丙烯酸和或丙烯酸甲酯的甲基丙烯酰胺基丙基三甲基氯化铵的共聚物(INCI名称：聚季铵盐-47)；由Nalco(Lubrizol)公司以名称MERQUAT 3330DRY POLYMER或MERQUAT 3330PR POLYMER或MERQUAT3331PR POLYMER或MERQUAT 3940POLYMER或MERQUAT PLUS 3330POLYMER或MERQUAT PLUS3331POLYMER销售的丙烯酰胺/二甲基二烯丙基氯化铵/丙烯酸三元共聚物(INCI名称：聚季铵盐-39)；由Nalco(Lubrizol)公司以名称MERQUAT 2003PR POLYMER销售的由甲基丙烯酰胺基丙基三甲基氯化铵(MAPTAC)、丙烯酰胺和丙烯酸组成的两性三元共聚物(INCI名称：聚季铵盐-53)；聚季铵盐-30、聚季铵盐-35、聚季铵盐-45、聚季铵盐-50、聚季铵盐-54；聚季铵盐-57；聚季铵盐-63；聚季铵盐-74；聚季铵盐-76；聚季铵盐-86；聚季铵盐-89；聚季铵盐-95；聚季铵盐-98、聚季铵盐-104；聚季铵盐-111；聚季铵盐-112以及其混合物。

胶乳聚合物

根据各种示例性实施方案，本发明的组合物还可包含一种或多种胶乳聚合物(在本申请中也称为“胶乳聚合物”)，可选自羧基官能的丙烯酸酯胶乳聚合物、羧基官能的聚氨酯胶乳聚合物、羧基官能的硅酮胶乳聚合物、羧基官能的非丙烯酸酯胶乳聚合物以及其混合物。

在各种实施方案中，本发明的胶乳聚合物可以是成膜胶乳聚合物或非成膜胶乳聚合物。

在本公开的至少某些实施方案中，在配制本公开的组合物之前以水性分散体的形式提供胶乳聚合物。在各种实施方案中，所述水性分散体可通过单体的乳液聚合获得，其中所得胶乳聚合物具有小于约1微米的粒度。在至少一个示例性实施方案中，可选择通过一种或多种具有可聚合双键的单体在水中的聚合制备的分散体。在另一个示例性实施方案中，可将通过乳液聚合获得的水性分散体喷雾干燥。

在其他实施方案中，所述胶乳聚合物由单体之间的缩合反应产生并随后分散在水性介质中。

因此，在各种示例性实施方案中，所述胶乳聚合物可作为分散聚合物颗粒存在于分散介质如水性分散介质中。在各种实施方案中，所述胶乳聚合物可各自分散在独立的分散介质中或一起分散在同一分散介质中。

所述分散介质包含至少一种选自水的溶剂。所述分散介质还可包含至少一种选自化妆品上可接受的有机溶剂如上述那些的溶剂。

在根据本公开的实施方案中，胶乳聚合物颗粒不溶于所述分散介质的溶剂中，即不是水溶性的和/或不溶于所述至少一种化妆品上可接受的有机溶剂中。因此，所述胶乳聚合物在所选择的一种或多种溶剂中保持其微粒形式。

在至少某些示例性实施方案中，根据本公开的胶乳聚合物颗粒可具有达约1000nm，如约50nm至约800nm或约100nm至约500nm范围内的平均直径。此类粒度可用激光粒度计(例如Brookhaven BI90)测量。

在各种实施方案中，所述胶乳聚合物可独立地被中和、部分中和或未中和。在胶乳聚合物被中和或部分中和的示例性实施方案中，粒度可以是例如大于约800nm。在至少某些实施方案中，所述胶乳聚合物的微粒形式保留在分散介质中。

在其他实施方案中，所述胶乳聚合物可选自不带电和带电的胶乳聚合物。因此，根据各种示例性实施方案，所述胶乳聚合物可选自非离子型胶乳聚合物、阳离子型胶乳聚合物、阴离子型胶乳聚合物和两性胶乳聚合物。

仅作为非限制性实例，所述胶乳聚合物可选自羧基官能的丙烯酸酯胶乳聚合物，如由选自乙烯基单体、(甲基)丙烯酸单体、(甲基)丙烯酰胺单体、不饱和的单羧酸和二羧酸、(甲基)丙烯酸单体的酯以及(甲基)丙烯酸单体的酰胺的烯属不饱和单体的均聚或共聚产生的那些。如本文所用，术语“(甲基)丙烯酰基”及其变化形式是指丙烯酰基或甲基丙烯酰基。

(甲基)丙烯酸单体可选自例如丙烯酸、甲基丙烯酸、柠康酸、衣康酸、马来酸、富马酸、巴豆酸以及马来酸酐。作为非限制性实例，(甲基)丙烯酸单体的酯可以是(甲基)丙烯酸C1-C8烷基酯，如(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸丙酯、(甲基)丙烯酸丁酯、(甲基)丙烯酸叔丁酯、(甲基)丙烯酸戊酯、(甲基)丙烯酸异戊酯、(甲基)丙烯酸新戊酯、(甲基)丙烯酸己酯、(甲基)丙烯酸异己酯、(甲基)丙烯酸2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸环己酯、(甲基)丙烯酸异己酯、(甲基)丙烯酸庚酯、(甲基)丙烯酸异庚酯、(甲基)丙烯酸辛酯、(甲基)丙烯酸异辛酯、(甲基)丙烯酸烯丙酯以及其组合。(甲基)丙烯酸单体的酰胺可例如由(甲基)丙烯酰胺且尤其N-烷基(甲基)丙烯酰胺组成，所述N-烷基(甲基)丙烯酰胺具体地是(甲基)丙烯酸N-(C1-C12)烷基酯，如N-乙基(甲基)丙烯酰胺、N-叔丁基(甲基)丙烯酰胺、N-叔辛基(甲基)丙烯酰胺、N-羟甲基(甲基)丙烯酰胺和N-二丙酮(甲基)丙烯酰胺以及其任何组合。

乙烯基单体可包括但不限于乙烯基氰化合物如丙烯腈和甲基丙烯腈；乙烯基酯，如甲酸乙烯酯、乙酸乙烯酯、丙酸乙烯酯、新癸酸乙烯酯、特戊酸乙烯酯、苯甲酸乙烯酯以及叔丁基苯甲酸乙烯酯、氰尿酸三烯丙酯；乙烯基卤化物如氯乙烯和偏二氯乙烯；芳族单或二乙烯基化合物，如苯乙烯、α-甲基苯乙烯、氯代苯乙烯、烷基苯乙烯、二乙烯苯和邻苯二甲酸二烯丙酯，以及对苯乙烯磺酸、乙烯基磺酸，2-(甲基)丙烯酰氧基乙基磺酸、2-(甲基)丙烯酰胺基-2-甲基丙基磺酸以及其混合物。

所给出的单体列表不是限制性的，并且应理解，有可能使用本领域技术人员已知的任何单体，所述单体包括丙烯酸和/或乙烯基单体(包括用硅酮链改性的单体)。

在至少某些非限制性示例性实施方案中，羧基官能的丙烯酸酯胶乳聚合物可选自以下各项的水性分散体：甲基丙烯酸/丙烯酸乙酯共聚物(INCI：丙烯酸酯共聚物，如BASF的SOFT)、PEG/PPG-23/6聚二甲基硅氧烷柠康酸酯/PEG-25甲基丙烯酸C10-30烷基酯/丙烯酸/甲基丙烯酸/丙烯酸乙酯/三羟甲基丙烷PEG-15三丙烯酸酯共聚物(INCI：聚丙烯酸酯-2交联聚合物，如Lubrizol的Fixate SuperholdTM)、苯乙烯/丙烯酸共聚物(如DowChemical的Acudyne Shine)、丙烯酸乙基己酯/甲基丙烯酸甲酯/丙烯酸丁酯/丙烯酸/甲基丙烯酸共聚物(INCI：丙烯酸酯/丙烯酸乙基己酯共聚物，如Daitosol5000SJ,Daito KaseiKogyo)、丙烯酸/丙烯酸酯共聚物(INCI名称：丙烯酸酯共聚物，如Daitosol 5000AD、DaitoKasei Kogyo)、丙烯酸酯共聚物(如以商品名Dermacryl AQF(Akzo Nobel)、以商品名MAE(BASF)或以商品名BALANCE CR(AKZO NOBEL)已知的那些)、丙烯酸酯/羟基酯丙烯酸酯共聚物(以商品名ACUDYNE 180POLYMER(Dow Chemical)已知的)、苯乙烯/丙烯酸酯共聚物(以来自Dow Chemical的商品名Acudyne Bold已知的)、苯乙烯/丙烯酸酯/甲基丙烯酸铵共聚物(以来自Interpolymer的商品名SYNTRAN PC5620CG已知的)以及其混合物。

在其他示例性和非限制性实施方案中，所述胶乳聚合物可选自羧基官能的聚氨酯胶乳聚合物，如水性聚氨酯分散体。这些聚氨酯常规地通过预聚合物(i)与共反应剂(ii)的反应以产生羧基封端的或侧接的聚氨酯聚合物来形成。所述预聚合物(i)可具有根据式(I”’)的结构：

其中R1是选自二羟基官能化合物的二价基团，R2是选自脂族或环脂族多异氰酸酯的烃基，并且R3是选自任选地被离子基团或潜在离子基团取代的低分子量二醇的基团，n在约0至约5的范围内，并且m是大于约1。

用于提供二价基团R1的合适的二羟基化合物包括具有至少两个羟基并具有约700至约16,000、例如像约750至约5000的数均分子量的那些化合物。高分子量化合物的非限制性实例包括聚酯多元醇、聚醚多元醇、多羟基聚碳酸酯、多羟基聚缩醛、多羟基聚丙烯酸酯、多羟基聚酯酰胺、多羟基聚链二烯以及多羟基聚硫醚。在各种实施方案中，可选择聚酯多元醇、聚醚多元醇和多羟基聚碳酸酯。此类化合物的混合物也在本公开的范围内。

用于提供基于烃的基团R2的任选的多异氰酸酯包括例如具有在约100至约1500、如约112至约1000或约140至约400范围内的有机二异氰酸酯。

任选的二异氰酸酯是选自通式R2(NCO)2的那些，其中R2表示包含约4至18个碳原子的二价脂族烃基、包含约5至15个碳原子的二价环脂族烃基、包含约7至15个碳原子的二价芳族烃基或包含约6至15个碳原子的二价芳族烃基。

在至少某些实施方案中，使用二醇，例如低分子量二醇R3可允许聚合物链的硬化。表述“低分子量二醇”是指具有在约50至约800、如约60至700或约62至200范围内的分子量的二醇。在各种实施方案中，它们可含有脂族、脂环族或芳族基团。在某些示例性实施方案中，所述化合物仅含有脂族基团。可选择的二醇可任选地具有至多约20个碳原子，并且可选自例如乙二醇、二甘醇、丙烷-1,2-二醇、丙烷-1,3-二醇、丁烷-1,4-二醇、1,3-丁二醇、新戊二醇、丁基乙基丙二醇、环己二醇、1,4-环己烷二甲醇、己烷-1,6-二醇、双酚A(2,2-双(4-羟基苯基)丙烷)、氢化双酚A(2,2-双(4-羟基环己基)丙烷)以及其混合物。例如，R3可源自新戊二醇。

任选地，所述低分子量二醇可含有离子或潜在离子基团。含有离子或潜在离子基团的合适的低分子量二醇可选自美国专利号3,412,054中公开的那些。在各种实施方案中，化合物可选自二羟甲基丁酸(DMBA)、二羟甲基丙酸(DMPA)和含羧基的己内酯聚酯二醇。如果选择含有离子或潜在离子基团的低分子量二醇，则它们可例如以使得在聚氨酯分散体中每克聚氨酯存在小于约0.30meq的-COOH的量使用。在至少某些示例性和非限制性实施方案中，不使用含有离子或潜在离子基团的低分子量二醇。

共反应剂(ii)是含有官能团如羟基或胺基(在某些实施方案中伯胺)的化合物，其适于优先于根据式(II”’)的羧基与异氰酸根基团反应：

X-R4-X X＝OH,NH2,

(II”’)

其中R₄表示任选地被离子基团或潜在离子基团取代的二价脂族或环脂族或芳族烃基。在各种实施方案中，化合物可任选地选自亚烷基二胺，如肼、乙二胺、丙二胺、1,4-丁二胺和哌嗪；在各种实施方案中，化合物可任选地选自亚烷基二醇，如乙二醇、1,4-丁二醇(1,4-BDO或BDO)、1,6-己二醇。

如本文所用，离子或潜在离子基团可包括包含三元或季铵基团的基团、可转化为此类基团的基团、羧基、羧酸根基团、磺酸基团以及磺酸根基团。可转化为所提及类型的盐基团的至少部分转化可在与水混合之前或期间发生。特殊化合物可选自二羟甲基丁酸(DMBA)、二羟甲基丙酸(DMPA)或包含与较少当量的二醇或含羧基的己内酯聚酯二醇反应的过量当量的二羧酸的羧基官能的聚酯。

R1、R2、R3、R4可独立地具有至少一个羧基。

作为非限制性实例，此类胶乳包括但不限于以下各项的水性聚氨酯分散体：间苯二甲酸/己二酸/己二醇/新戊二醇/二羟甲基丙酸/异佛尔酮二异氰酸酯共聚物(INCI名称：聚氨酯-1，如P.U.R,BASF)；己二醇、新戊二醇、己二酸、饱和亚甲基二苯基二异氰酸酯和二羟甲基丙酸单体的共聚物(INCI名称：聚氨酯2)；PPG-17、PPG-34、异佛尔酮二异氰酸酯和二羟甲基丙酸单体的共聚物(INCI名称：聚氨酯4)；间苯二甲酸、己二酸、己二醇、新戊二醇、二羟甲基丙酸、异佛尔酮二异氰酸酯和双-乙基氨基异丁基-聚二甲基硅氧烷单体的共聚物(INCI名称：聚氨酯6)；异佛尔酮二异氰酸酯、环己烷二甲醇、二羟甲基丁酸、聚亚烷基二醇和N-甲基二乙醇胺共聚物(INCI名称：聚氨酯10)；三羟甲基丙烷、新戊二醇、二羟甲基丙酸、聚四亚甲基醚二醇和异氰酸根甲基乙基苯共聚物(INCI名称：聚氨酯12)；异佛尔酮二异氰酸酯、二羟甲基丙酸以及与环氧丙烷、环氧乙烷反应的4,4'-异亚丙基二苯酚和PEG/PPG-17/3共聚物(INCI名称：聚氨酯14)；异佛尔酮二异氰酸酯、己二酸、三甘醇和二羟甲基丙酸共聚物(INCI名称：聚氨酯15)；2-甲基-2,4-戊二醇、具有2,2-二甲基-1,3-丙二醇的聚合物、己二酸，亚甲基二环己烷二异氰酸酯和2,2-二(羟甲基)丙酸、水解的三(2-羟乙基)胺盐、与1,2-乙二胺的反应产物(INCI名称：聚氨酯17)；聚氨酯-27是通过聚全氟乙氧基甲氧基二氟羟乙基醚和异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)的反应以形成预聚合物而形成的复合物聚合物。所述预聚合物进一步与3-羟基-2-(羟甲基)-2-甲基-1-丙酸的三乙胺盐(INCI名称：聚氨酯27)反应，所述三乙胺盐是通过使二羟甲基丙酸和由己二酸酸、己二醇、新戊二醇组成的聚酯与亚甲基二环己基二异氰酸酯(SMDI)反应以形成预聚合物而形成的复合物聚合物。将所述预聚合物用三乙胺中和且然后用肼扩链(INCI名称：聚氨酯33)。

选自脂肪酸、其盐以及其混合物的羧酸化合物。

所述羧酸化合物通常可选自具有含6至30个碳原子、在某些实施方案中9至30个碳原子、并且在某些实施方案中9至22个碳原子的碳链的饱和或不饱和羧酸，并且其中所述碳链任选地例如被一个或多个(特别是1至4个)羟基取代。如果本公开的脂肪酸是不饱和的，则这些化合物可包含1至3个缀合或未缀合的碳-碳双键。

本公开的羧酸化合物的合适实例是油酸、亚油酸、亚麻酸、异硬脂酸、己酸、癸酸、辛酸、油酸、亚油酸、亚麻酸、山嵛酸、月桂酸、肉豆蔻酸、硬脂酸、棕榈酸以及其混合物。

本公开的羧酸化合物还可选自脂肪酸的盐，具体地脂肪酸的碱金属盐(金属皂)和脂肪酸的有机碱盐。

脂肪酸的碱金属盐的金属包括钠、钾、锂以及其混合物。脂肪酸的有机碱盐可通过用有机碱如氨、单乙醇胺或三乙醇胺中和脂肪酸来获得。合适的实例包括硬脂酸钠、月桂酸锌、硬脂酸镁、肉豆蔻酸镁、硬脂酸锌、椰油酸钾、硬脂酸钾、油酸铵、壬酸铵以及其混合物。

如果存在于组合物中，则上述添加剂通常以基于所述组合物的总重量，在达约95重量％范围(包括其间的所有范围和子范围)内的量存在，如基于所述组合物的总重量，达约50重量％、达约40重量％、达约30重量％、达约20重量％、达约15重量％、达约10重量％、达约5重量％，如约0.001重量％至约50重量％或约0.001重量％至约40重量％、或约0.001重量％至约30重量％、或约0.001重量％至约20重量％或约0.001重量％至约10重量％。

不用说，本领域技术人员将谨慎地选择这种或这些任选的另外的化合物和/或其量，以使得根据本发明的组合物的有利性质不会受到或者不会实质上受到所设想的添加的不利影响。

制备方法和使用方法

在一些实施方案中，通过将聚碳化二亚胺、选自烷基单胺、烷氧基化聚胺、烷氧基化单胺、聚胺和硅酮胺以及其混合物的化合物中的一种或多种以及溶剂组合来制备本公开的组合物。

在其他实施方案中，通过将聚碳化二亚胺、选自烷基单胺、烷氧基化聚胺、烷氧基化单胺、聚胺和硅酮胺以及其混合物的化合物中的一种或多种以及选自水、有机溶剂及其混合物的溶剂组合来制备本公开的组合物。

在其他实施方案中，通过将聚碳化二亚胺、选自烷基单胺、烷氧基化聚胺、烷氧基化单胺、聚胺和硅酮胺以及其混合物的化合物中的一种或多种以及包含水和有机溶剂的溶剂组合来制备本公开的组合物。

方法：与着色剂/染料一起制备和使用

在一些实施方案中，通过将聚碳化二亚胺、任选的着色剂或染料以及选自聚胺和硅酮胺的氨基化合物与溶剂组合来制备本公开的组合物。

在其他实施方案中，通过将聚碳化二亚胺、任选的着色剂或染料、选自聚胺和硅酮胺的氨基化合物以及选自水、有机溶剂及其混合物的溶剂组合来制备本公开的组合物。

在其他实施方案中，通过将聚碳化二亚胺、任选的着色剂或染料、选自聚胺和硅酮胺的氨基化合物以及包含水和有机溶剂的溶剂组合来制备本公开的组合物。

一步施加方法

在一个实施方案中，以一步施加方法将本公开的组合物施加到角蛋白基质如毛发上。通过将包括聚碳化二亚胺、氨基硅酮和溶剂的成分组合、从而得到然后被施加到角蛋白基质上的组合物来制备用于一步施加的组合物。

在一个实施方案中，当用于一步施加方法的组合物包含含有水和有机溶剂的溶剂时，将聚碳化二亚胺与水组合以形成水相，并将氨基硅酮与有机溶剂组合以形成非水相。然后将两个相合并且搅拌以形成乳液。然后将形成的乳液施加至角蛋白基质如毛发以进行处理。

在另一个实施方案中，将聚碳化二亚胺和氨基硅酮与水组合以形成水性组合物，将所述水性组合物施加至角蛋白基质如毛发以进行处理。

两步施加方法

在其他实施方案中，以两步施加方法将本公开的组合物施加到角蛋白基质如毛发上。在两步施加过程中，以任何顺序以逐步方式将单独组分(与溶剂组合的聚碳化二亚胺以及与溶剂组合的氨基硅酮)施加至角蛋白基质以处理所述基质。

根据本公开，将所述组合物施加到角蛋白基质如毛发上可在室温下发生。

在其他实施方案中，根据本公开的组合物的施加可通过向毛发施加热量或使毛发暴露于升高的温度而在升高的温度(或高于室温的温度)下发生。尽管不限于此，但是可例如通过常用的加热工具例如头盔式干燥器或吹风机(40℃和更高)或烫发器或直发器(120℃至250℃)或蒸汽/热辊来提供加热。

根据本公开的组合物和处理为角蛋白纤维提供有利的性质。在一个实施方案中，根据本公开的组合物和处理提供疏水性或在向其施加时赋予亲水性或受损的角蛋白纤维(如受损的毛发)疏水性(铂漂白)。在某些实施方案中，在室温下提供疏水性，即不进行加热或向毛发施加热量。在其他实施方案中，当在毛发上使用热量时(在将组合物施加在毛发上之前或之后或在将组合物施加在毛发上期间)提供疏水性。在一个实施方案中，向疏水性较差或亲水性角蛋白纤维提供的疏水性包括大于80°或大于90°或大于100°或大于110°的接触角。在其他实施方案中，当在毛发上使用热量时(在将组合物施加在毛发上之前或之后或在将组合物施加在毛发上期间)提供疏水性。在一个实施方案中，向疏水性较差或亲水性角蛋白纤维提供的疏水性包括大于70°或大于80°或大于90°或大于100°或大于110°或大于120°或在介于约70°与约120°之间、如介于约90°与约120°之间或如介于约100°与约120°之间范围内的接触角。

例如，用本发明的组合物处理的毛发当在50℃加热30分钟且然后在室温下冷却一段时间时显示出增加的卷曲保持百分比，从而表明相较于用单独材料处理的毛发，对高湿度和高温的耐受性更高。通过使用热量(在烘箱中干燥)，使用本发明组合物保持的卷曲百分比大于当未在毛发上施加或使用热量时获得的卷曲百分比。因此，当使用时，特别是当使角蛋白纤维暴露于通常使用的加热工具如吹风机(60℃)或烫发器或直发器(120℃-250℃)或加热灯、加热棒或其他类似装置时，根据本公开的组合物提供增加的卷曲益处。

使用本发明组合物的方法或过程可取决于所针对的毛发类型，并且因此取决于所述组合物中包含的用于使毛发定型或定形或维持毛发形状的具体成分。

本发明的一个实施方案是一种使毛发定型或定形或维持毛发的形状的方法。

本发明的另一个实施方案是一种赋予毛发持久或长久的造型或形状的方法，所述方法包括将本公开的任一种组合物施加到毛发上。

根据至少一个实施方案，这种方法包括向毛发施加有效量的本公开的任一种组合物。

本公开的组合物可以有效量使用，以充分覆盖毛发的纤维的表面并获得毛发的所希望或有效的造型或形状以及所希望的保持程度。因此，待施加到毛发上的组合物的精确量将取决于所需的处理/定型/定形/保持的程度。

所述组合物的有效量通常是约0.1克至约50克，并且在用于处理毛发的一些应用中约20至60克的量，并且在获得毛发丰度的其他实施方案中约20至约80克或更多的量。因此应理解，所施加的量取决于待处理的角蛋白材料(如毛发)的量或体积，并且因此可落在对于少量毛发或小片毛发的较低范围至对于大量毛发或大片毛发的较高范围及以上。在处理毛发的情况下，典型的施加是施加至整个头部。应理解，施加至毛发通常包括在整个毛发中揉搓所述组合物。

本文进一步公开了本公开组合物用于使毛发定形或定型和/或保持发型的用途。还公开了本公开组合物用于护理毛发(如用于毛发修复处理)或用于减少对毛发的损伤或通过赋予毛发疏水性来改善毛发的感觉的用途。

所述将组合物可在定形之前或之后施加至湿发或干发。所述组合物可以非冲洗方式使用。在一些其他实施方案中，可从毛发冲洗所述组合物。

已经与本发明组合物接触的毛发可通过在毛发上施加热量和/或通过梳理或刷洗或使手指穿过毛发而风干和/或进一步定型或定形。其他定形工具可选自梳子和刷子。

在某些实施方案中，允许所述组合物在角蛋白纤维上保持(保留时间)例如约1至约60分钟、或如约5至约45分钟、或如约5至约约30分钟、或如约10至约20分钟、或如约20分钟、或如约10分钟。

顺滑作用可通过使用用于刷洗毛发或使毛发顺滑的合适装置来完成，所述装置包括发刷、梳子或直发器。对毛发的顺滑作用还可包括使手指穿过毛发。

合适的施加器装置是施加器刷子。应理解，虽然刷子是合适的施加器的一个实例(特别是对于毛发来说)，但是可使用其他施加器，包括但不限于喷雾瓶、软塑料挤瓶、一个和两个腔室泵、管、梳子以及本领域中已知的其他施加器。

在对毛发进行顺滑处理时，可向毛发施加热量(在至少40℃的温度下)。热源可选自吹风机、直发器、吹发器、加热灯、加热棒或其他类似装置。

此外，独立于实施方案使用，将存在于纤维或毛发上的组合物留置一段时间，通常约1至约60分钟，如约5至约45分钟、或如约5至约20分钟、或如约10至约20分钟、或如约20分钟或如约10分钟。在替代实施方案中，处理时间可更长，并且在一些实施方案中，明显更长，以使得施加可保留达24小时至约48小时。

本发明的组合物易于在毛发上展开。

令人惊讶且出人意料地发现，将所述组合物施加到毛发上产生毛发的形状或造型或卷曲的保持或使毛发耐湿。同样令人惊讶且出人意料地发现，将所述组合物施加到毛发上使得改善毛发的质量，例如更好的毛发感觉和外观。

还令人惊讶且出人意料地发现，将所述组合物施加到毛发上产生毛发的形状或造型或卷曲的保持或使毛发耐湿，同时保持良好的美容外观和性质。

使用本发明的组合物和方法获得的形状/定型控制、卷曲保持、耐湿性和护发作用也可以是持久的或长久的，即耐洗或耐洗发剂。

如本文所用，“长久的”或“持久的”应理解为表示通过本发明组合物赋予毛发的益处在一段时间内和/或在高湿度条件下和/或在一次或多次洗涤循环(用水或洗发剂/水或洗发剂/水/护发素/水或护发素/水)后持续。多次洗涤循环被理解为是指多于一次洗涤循环，如两次或三次或四次或五次或六次或七次或八次或九次或十次洗涤循环。

本发明的另一个实施方案是用于赋予毛发持久或长久的造型/形状和/或卷曲和/或护理的方法，所述方法包括(a)提供本发明的组合物，以及(b)提供用于将组合物施加至毛发的说明书。

用于将本发明组合物施加到角蛋白基质如头部或睫毛上的毛发上的说明书可包括所述组合物用于最终使用者应遵循的使用用法说明书。最终使用者可以是消费者或美容师或沙龙发型师。用法说明书可包括指导最终使用者以足够的量取得一定量的组合物，以使得所述组合物充分地覆盖毛发纤维并赋予毛发纤维所需的形状或造型或保持。用法说明书可另外指导最终使用者使用诸如梳子、刷子(例如，毛刷或刷棒)、直发器板、吹风机或手指的装置来使毛发定形或定型毛发或用于分离毛发的纤维。用法说明书还可另外指导最终使用者向毛发施加热量，如通过吹干毛发或在毛发上使用加热装置。

用于将本发明组合物施加到角蛋白纤维(如毛发)上的说明书可出现在容纳本发明组合物的容器(如罐、瓶或坛)上或包括容纳所述组合物的容器的盒或纸盒或其他包装上。

本发明的另一个实施方案是保护选自毛发的角蛋白纤维的方法，所述方法包括在对所述毛发进行化学处理(例如，使用永久性、半永久性或部分永久性染色组合物对毛发进行染色，通过化学氧化剂使毛发漂白/增亮或提升毛发的颜色，使用化学还原剂/氧化剂烫发，使用碱液和非碱液组合物使毛发松弛，使用化学拉直剂使毛发拉直)之前或期间或之后向所述角蛋白纤维施加可有效保护或修复所述角蛋白纤维的量的本发明的组合物。

上述组合物可用于施加到角蛋白基质如人个体头部上的毛发上。

因此，本发明的组合物可被制成各种美容产品，如护发产品、毛发定型产品和化妆产品。

本发明的毛发护理组合物(包括毛发美容组合物和毛发定型组合物)的代表性类型包括用于使毛发定形的组合物、用于维持毛发的形状的组合物、定型产品(例如，凝胶、乳膏、乳剂、糊剂、蜡、软膏剂、浆液、泡沫、毛发洗剂、摩丝、泵喷雾剂、非气溶胶喷雾剂以及气溶胶喷雾剂)、用于调理或保护免于热损伤的组合物、免洗型毛发处理剂、冲洗型毛发处理剂、组合洗发剂/定型组合物以及毛发丰盈组合物。

本发明的组合物可呈水性组合物或乳液的形式，如洗剂或乳膏，并且在一些实施方案中可以另一种形式施加，如呈浆液，如无水浆液形式。

在一个实施方案中，本发明的组合物呈非气溶胶喷雾剂的形式，在一些实施方案中，含有挥发性有机溶剂/化合物。

在一个实施方案中，本发明的组合物呈乳膏形式。在另一个实施方案中，本发明的组合物呈水性洗剂(非乳液)的形式。

所述组合物可以各种形式包装，尤其是包装在管、罐或瓶中，泵瓶中，软塑料挤瓶中，或气溶胶容器中，以便以气化形式或摩丝形式施加所述组合物。所述组合物还可浸渍施加器，尤其是手套或湿巾。

可用施加器喷嘴或致动泵，配备有泵、施加器和分配梳的容器，或者浸渍有组合物的不溶性基质来手动地施加所述组合物。

如本文所用，本文公开的方法和组合物可用于尚未人工染色、着色或烫发的毛发上。

如本文所用，本文公开的方法和组合物也可用于已经人工染色、着色或烫发、松弛、拉直或其他化学过程的毛发上。

根据本公开的组合物可根据本领域技术人员熟知的技术来制备。

尽管前述内容涉及各种示例性实施方案，但应理解，本公开不限于此。本领域普通技术人员将会想到，可对所公开的实施方案进行各种修改，并且此类修改意图在本公开的范围内。在本公开中示出采用特定结构和/或配置的实施方案的情况下，应该理解的是，本公开可用功能上等效的任何其他相容性结构和/或配置来实践，只要此类替代未被明确禁止或者否则对于本领域普通技术人员而言已知是不可能的。

以下实施例意图进一步说明本发明。所述实施例不意图以任何方式限制本发明。除非另外指明，否则所有份数均以重量计。

在一些实施方案中，本发明提供了一种用于施加至角蛋白基质的美容组合物，所述美容组合物包含：至少一种聚碳化二亚胺化合物；以及至少一种选自由聚胺和硅酮胺组成的组的氨基化合物；其中所述至少一种聚碳化二亚胺化合物和所述至少一种氨基化合物以在约10:1至约1:10范围内的聚碳化二亚胺与氨基化合物的重量比存在；并且其中与仅包含所述聚碳化二亚胺和氨基化合物中的一种的组合物相比，所述组合物包含足以赋予改善的颜色沉积、改善的颜色保持性和延长的颜色持久性中的一种或多种的量的所述聚碳化二亚胺化合物和所述氨基化合物中的每一种。

在一些实施方案中，所述组合物包含按所述组合物的有效重量计约0.1％至约40.0％的组合量的所述聚碳化二亚胺和氨基化合物。

在一些实施方案中，所述氨基化合物是选自聚胺并包含着色剂，由此所述组合物赋予角蛋白基质改善的颜色沉积和保持。

在一些实施方案中，所述聚碳化二亚胺以基于组合物的重量约0.01重量％至约20重量％的量存在，并且其中选自聚胺的氨基化合物以基于组合物的重量约0.01重量％至约40重量％的量存在，并且其中选自硅酮胺的氨基化合物以基于组合物重量约0.01重量％至约40重量％的量存在。在一些实施方案中，氨基化合物是选自乙烯胺/乙烯基甲酰胺共聚物的聚胺。

在一些实施方案中，所述氨基化合物是选自氨端聚二甲基硅氧烷的硅酮胺。

在一些实施方案中，本发明提供了一种处理角蛋白基质的方法，所述方法包括：向所述角蛋白基质施加可有效赋予改善的颜色沉积、改善的颜色保持性和延长的颜色持久性中的一种或多种的量的如权利要求1所述的组合物。

在一些实施方案中，向角蛋白基质施加是选自以下的至少一种一步法：一步法，其中以预混物形式提供包含所述聚碳化二亚胺和所述氨基化合物的组合物，并且通过将所述聚碳化二亚胺和所述氨基化合物以及至少一种溶剂组合来制备，由此将所述混合的组合物施加到所述角蛋白基质上；一步法，其中以分开的预混物形式提供所述组合物，每种预混物分开地包含所述聚碳化二亚胺、所述氨基化合物和任选的着色剂或染料，通过分开地将所述聚碳化二亚胺至少与水组合以形成水相、以及分开地将所述氨基化合物与至少一种有机溶剂组合以形成非水相、以及分开地将所述任选的着色剂或染料与合适的溶剂组合来制备所述预混物，由此在使用时，将所述预混物组合并搅拌以形成乳液，将所述乳液施加到所述角蛋白基质上；两步法，其中以分开的预混物形式提供所述组合物，通过分开地将所述聚碳化二亚胺与水组合以形成水相、以及分开地将所述氨基化合物与有机溶剂组合以形成非水相、以及分开地将所述任选的着色剂或染料与合适的溶剂组合来制备所述预混物，由此在使用时，将含有所述聚碳化二亚胺的预混物和含有所述氨基化合物的预混物组合以形成混合物，由此按任何顺序将所述混合物中的每一种和含有所述任选的着色剂或染料的预混物分开地施加至所述角蛋白基质；以及多步骤方法，其中以分开的预混物形式提供所述组合物，通过分开地将所述聚碳化二亚胺与水组合以形成水相、以及分开地将所述氨基化合物与有机溶剂组合以形成非水相、以及分开地将所述任选的着色剂或染料与合适的溶剂组合来制备所述预混物，由此在使用时，以任何顺序将所述预混物中的每一种分开地施加至所述角蛋白基质。

在一些实施方案中，本发明提供了一种处理角蛋白基质的方法，所述方法包括：向所述角蛋白基质施加如权利要求1所述的组合物，所述组合物包含选自聚胺的氨基化合物且还包含着色剂，所述组合处于可有效赋予改善的颜色沉积、改善的颜色保持性和延长的颜色持久性中的一种或多种的量。

在一些实施方案中，本发明提供了一种处理角蛋白基质的方法，所述方法包括：向所述角蛋白基质施加可有效赋予改善的颜色沉积、改善的颜色保持性和延长的颜色持久性中的一种或多种的量的如权利要求1所述的组合物，所述组合物包含选自硅酮胺的氨基化合物。

在一些实施方案中，本发明提供了一种制品，所述制品包括呈分开的包装形式的试剂盒，所述试剂盒包括：以下中的至少一种：根据权利要求1所述的组合物，其中将所述聚碳化二亚胺、所述任选的着色剂或染料以及氨基化合物组合，并且所述组合物还包含至少一种溶剂；以及根据权利要求1所述的组合物，其中所述聚碳化二亚胺、所述任选的着色剂或染料以及氨基化合物提供于两个或更多个分开的包装中，由此在使用时，将所述包装的内容物混合并搅拌以形成乳液，并直接施加至所述角蛋白基质。

在一些实施方案中，本发明提供了一种用于施加至角蛋白基质的美容组合物，所述美容组合物包含：至少一种聚碳化二亚胺化合物；以及至少一种包含至少一种聚乙烯胺的氨基化合物；其中所述聚碳化二亚胺化合物和所述包含聚乙烯胺的氨基化合物以在约10:1至约1:10范围内的聚碳化二亚胺与聚乙烯胺的重量比存在；并且其中与仅包含所述聚碳化二亚胺和聚乙烯胺化合物中的一种的组合物相比，所述组合物包含足以赋予长久的造型耐湿性和增加的定型保持中的一种或多种的量的所述聚碳化二亚胺化合物和所述聚乙烯胺中的每一种。

在一些实施方案中，所述组合物包含按所述组合物的有效重量计约0.1％至约40.0％的组合量的所述聚碳化二亚胺和所述聚乙烯胺化合物。

在一些实施方案中，所述组合物包含按所述组合物的重量计约0.25％至约20.0％的组合量的所述聚碳化二亚胺和所述聚乙烯胺化合物。

在一些实施方案中，所述组合物包含按所述组合物的重量计约1％至约10.0％的组合量的所述聚碳化二亚胺和所述聚乙烯胺化合物。

在一些实施方案中，赋予角蛋白基质的保持给予所述基质改善的弯曲力性质。

在一些实施方案中，包含为水溶性或水分散性化合物的一种或多种流变改性剂和增稠剂/粘度改良剂的至少一种添加剂是选自丙烯酸类聚合物、非丙烯酸类聚合物、淀粉、基于糖的聚合物(例如瓜尔、瓜尔胶)、基于纤维素的聚合物(特别是，羟乙基纤维素、纤维素胶、烷基羟乙基纤维素、含羧酸的纤维素/碳水化合物)、非聚合和聚合胶凝剂、二氧化硅颗粒、粘土、透明质酸、海藻酸以及其混合物。

在一些实施方案中，所述组合物还包含至少一种或多种选自基于聚合物(例如纤维素)的增稠剂、两性表面活性剂、非离子定型聚合物、阳离子型表面活性剂、多元醇以及推进剂的另外的化合物。

在一些实施方案中，所述聚乙烯胺是乙烯胺/乙烯基甲酰胺共聚物。

在一些实施方案中，所述组合物还包含至少一种或多种选自基于聚合物(例如纤维素)的增稠剂、两性表面活性剂、非离子定型聚合物、阳离子型表面活性剂、多元醇以及推进剂的另外的化合物。

在一些实施方案中，所述聚碳化二亚胺以基于所述组合物的重量约0.01重量％至约20重量％的量存在，并且其中所述聚乙烯胺以基于所述组合物的重量约0.1重量％至约40重量％的量存在。

在一些实施方案中，本发明提供了一种施加选自头发、睫毛和眉毛的角蛋白基质以增强其定型的方法，所述方法包括：向所述角蛋白基质施加可有效赋予长久的造型耐湿性和增加的定型保持中的一种或多种的量的如权利要求1所述的组合物。

在一些实施方案中，所述方法包括向所述角蛋白基质施加热量，其中在向所述角蛋白基质施加所述组合物之前或同时或之后施加所述热量。

在一些实施方案中，本发明提供了一种用于至少一种角蛋白基质的持久性非永久定形或用于至少一种角蛋白基质的非永久形状的持久保持的方法，所述方法包括：向所述至少一种角蛋白基质施加根据权利要求1所述的组合物；任选地加热所述至少一种角蛋白基质；其中当采用加热时，在加热之前施加所述组合物。

用于制备毛发处理组合物(用于毛发修复或毛发定型)的程序

通过在对应溶剂(水、异十二烷(IDD)或乙醇)中搅拌选定量或重量百分比的活性RM(原材料)来产生每种相的储备溶液。就在施加之前，将所需比例的部分(通常为1:1活性物质)称重到小瓶中并用手剧烈振荡约10秒/g溶液以产生乳状乳液。通常，将1g产品施加至1g毛发。在2步处理的情况下，将储备溶液直接施加至毛发而无需预先混合。

实施例

A：使用硅酮胺的实施例

以下实施例用于说明本发明而非限制性的。

在实施例中使用的原材料

A.测试程序

1)使用高湿度卷曲保持(HHCR)测试进行持久性测定的程序

毛发处理

用4重量％的测试溶液的活性物质的溶液(0.5g溶液/g毛发)处理常规漂白的毛发样本(来自IHIP，13.5cm长，约0.5_g重量)。梳理毛发直到所述溶液均匀地分布在所述毛发样本表面上。然后将经处理的毛发卷到螺旋棒(直径0.5)上，并使其：

在室温下干燥过夜或

在50C烘箱中干燥30分钟，且然后在室温下干燥过夜。

2)卷曲保持测量

将卷曲的毛发从棒上取下并置于90％RH、40℃的湿度室中5小时。使用以下公式来计算卷曲保持％：

其中：Lo＝原始毛发长度(完全延长的毛发长度)

Li＝初始毛发长度(在湿度暴露前的毛发长度)

Lt＝在5小时湿度暴露后的毛发长度

2)使用接触角进行疏水性测试的程序

毛发处理

用测试组合物(1g处理/g毛发)处理两次漂白的毛发的条或样本(来自IHIP，0.5cm宽，约0.75g)，并置于50℃的烘箱中30分钟，然后使其干燥过夜。次日早晨，用常规的基于硫酸盐的洗发剂(DOP洗发剂)洗涤毛发，冲洗，在头盔式干燥器中干燥并测量残余疏水性。

疏水性测量

经由使用Biolin Scientific接触角张力计，型号C204A的接触角测量来测量每个样本的疏水性。将30至50根纤维的束夹住以形成平表面。将3uL DI H20液滴放置在纤维表面上并测量接触角持续10秒。以下报告的值是使用10秒时的接触角的3次测量值的平均值。

足够多孔的毛发或亲水性毛发将不会支撑液滴持续整整10秒。在这些情况下，替代地报告液滴完全吸收/扩散的时间。

I.用氨基硅酮化合物1和聚碳化二亚胺1处理的毛发的高湿度卷曲保持率

用以下4％活性溶液(0.5g/g毛发)处理毛发样本：

4％氨基硅酮化合物1(在异十二烷中)

2％氨基硅酮化合物1(在异十二烷中)+2％聚碳化二亚胺1(在水中)

4％聚碳化二亚胺1(在水中)

然后将毛发围绕螺旋卷发棒干燥过夜。高湿度卷曲保持率(HHCR)结果如下所示。

表1

所述结果表明，用本发明组合物在室温下处理的毛发表现出保持的卷曲百分比增加，从而表明与用单独任一材料处理的毛发相比，对高湿度和高温的更高抗性。用本发明的组合物处理的毛发显示随着时间推移和在高湿度条件下更大的定型/卷曲保持，如通过与用单独任一材料处理的毛发样本(其展示较低卷曲保持值，从而指示随时间推移和在高湿度下定型/卷曲保持较少)相比更高的卷曲保持值所证明。因此，掺入聚碳化二亚胺通过与胺硅酮和毛发的交联相互作用而在毛发上产生具有增加的耐湿性的涂层。

II.用氨基硅酮化合物1和聚碳化二亚胺1以及热量处理的毛发的高湿度卷曲保持

用如上述实施例I中所述制备的4％活性处理溶液(0.5g产品/g毛发)来处理三个毛发样本。

然后将毛发在50℃烘箱中干燥30分钟，随后在螺旋卷发棒上在室温下进一步干燥过夜。HHCR结果如下所示。

表2

所述结果表明，用本发明组合物处理并经受用热量干燥(在50℃下30分钟)、随后在室温下干燥的毛发表现出保持的卷曲百分比增加，从而表明与用单独任一材料处理的毛发相比，对高湿度和高温的更高抗性。此外，与未使用热量时获得的卷曲保持百分比相比，当使用热量时用本发明组合物处理的毛发的卷曲保持百分比更大(参见表1)。可预期的是，使用其他类型的加热工具如吹风机、直发器、烫发器、蒸汽/热辊等可实现与根据本发明所获得的相同或相似的性能。

III.用氨基硅酮化合物2和聚碳化二亚胺1处理的毛发的高湿度卷曲保持率

用以下组合物的4％活性溶液(0.5g/g毛发)处理毛发样本：

4％氨基硅酮化合物2(在异十二烷中)

2％氨基硅酮化合物2(在异十二烷中)+2％聚碳化二亚胺1

4％聚碳化二亚胺1

然后将毛发围绕螺旋卷发棒干燥过夜。高湿度卷曲保持率(HHCR)结果如下所示。

表3

所述结果表明，用本发明组合物在室温下处理的毛发表现出保持的卷曲百分比增加，从而表明与用单独任一材料处理的毛发相比，对高湿度和高温的更高抗性。用本发明的组合物处理的毛发显示随着时间推移和在高湿度条件下更大的定型/卷曲保持，如通过与用单独任一材料处理的毛发样本(其展示较低卷曲保持值，从而指示随时间推移和在高湿度下定型/卷曲保持较少)相比更高的卷曲保持值所证明。因此，掺入聚碳化二亚胺通过与胺硅酮和毛发交联相互作用而在毛发上产生具有增加的耐湿性的涂层。

IV.用氨基硅酮化合物2和聚碳化二亚胺1以及热量处理的毛发的高湿度卷曲保持

用如上述实施例I中所述制备的4％活性处理溶液(0.5g产品/g毛发)来处理三个毛发样本。

然后将毛发在50℃烘箱中干燥30分钟，随后在螺旋卷发棒上在室温下进一步干燥过夜。高湿度卷曲保持率结果如下所示。

表4

所述结果表明，用本发明组合物处理并经受用热量干燥(在50℃下30分钟)、随后在室温下干燥的毛发表现出保持的卷曲百分比增加，从而表明与用单独任一材料处理的毛发相比，对高湿度和高温的更高抗性。此外，与未使用热量时获得的卷曲保持百分比相比，当使用热量时用本发明组合物处理的毛发的卷曲保持百分比更大(参见表3)。可预期的是，使用其他类型的加热工具如吹风机、直发器、烫发器、蒸汽/热辊等可实现与根据本发明所获得的相同或相似的性能。

以上实施例表明，氨基硅酮化合物和聚碳化二亚胺与毛发之间的交联相互作用产生更好的造型和形状记忆，如通过发型/卷曲针对高湿度的弹性所证明。

V.用氨基硅酮化合物1和聚碳化二亚胺1处理的毛发的疏水性

用以下组合物处理(1g产品/g毛发)三个毛发样本：

2％氨基硅酮化合物1(在异十二烷中)

2％氨基硅酮化合物1(在异十二烷中)+2％聚碳化二亚胺1(在水中)

2％聚碳化二亚胺1(在水中)

然后将毛发置于50℃烘箱中30分钟，然后在室温下干燥过夜。在第二天洗发之后，样本表现出这些接触角：

表5

以上接触角测量值表明，聚碳化二亚胺与氨基硅酮化合物的组合产生赋予毛发的疏水性的增加(即使在毛发已经洗发后)，即赋予毛发的疏水性是洗发剂抗性的。相比之下，所述结果表明氨基硅酮化合物未赋予毛发疏水性，如通过零接触角所示，并且聚碳化二亚胺赋予毛发较低的疏水性。

VI.高湿度卷曲保持率(HHCR)测试和洗发剂抗性

毛发处理

来自测试方法1(施加产品(允许在有或无热量下干燥，在90％湿度、40C下运行高湿度卷曲保持)的洗涤毛发样本。从湿度室中取出样本，并置于环境室温下。

洗涤处理

用0.4g可商购的洗发剂/g毛发洗涤毛发。用洗发剂按摩毛发10秒并用水冲洗20秒。梳理毛发两次以除去毛发缠结。将毛发样本缠绕在卷发棒周围。使其在室温下干燥过夜。

卷曲保持测量

将卷曲的毛发从棒上取下并置于90％RH、40℃的湿度室中5小时。如上所述计算卷曲保持％。

将样本最初在50℃的烘箱中干燥30分钟，且然后在1次洗发后在室温下干燥。一旦洗涤所述样本后，不再使用额外的热量来干燥。

表6

所述结果表明，用本发明组合物在室温下处理的毛发具有保持的卷曲百分比增加，从而表明与用单独任一材料处理的毛发相比，对洗发、高湿度和高温的更高抗性。本发明的组合物展示随时间推移且在高湿度条件下通过洗发剂处理更大的定型/卷曲保持率，如通过较高卷曲保持值所指示。相比之下，用单独任一材料处理的毛发展示较低的卷曲保持值，从而表明随时间推移且在高湿度条件下通过洗发剂处理较低的定型保持。因此，在有或无加热步骤的情况下，掺入聚碳化二亚胺通过与胺硅酮和毛发的交联相互作用而在毛发上产生具有增加的耐湿性的涂层。

B：使用胺/聚胺的实施例

在实施例中使用的原材料

A.测试程序

1)使用高湿度卷曲保持(HHCR)测试进行持久性测定的程序

毛发处理

用4重量％的测试溶液的活性物质的溶液(0.5g溶液/g毛发)处理常规漂白的毛发样本(来自IHIP，13.5cm长，约0.5g重量)。梳理毛发直到所述溶液均匀地分布在所述毛发样本表面上。然后将经处理的毛发卷到螺旋棒(直径0.5)上，并使其：

在室温下干燥过夜或

在50C烘箱中干燥30分钟，且然后在室温下干燥过夜。

卷曲保持测量

将卷曲的毛发从棒上取下并置于90％RH、40℃的湿度室中5小时。使用以下公式来计算卷曲保持％：

其中：Lo＝原始毛发长度(完全延长的毛发长度)

Li＝初始毛发长度(在湿度暴露前的毛发长度)

Lt＝在5小时湿度暴露后的毛发长度

2)使用三点弯曲测定处理的毛发的机械性质的程序

毛发处理

用测试溶液(0.5g水溶液/g毛发)处理正常毛发条(来自IHIP，1cm宽，15cm长，约2.0至2.5g毛发)。梳理毛发直到溶液均匀地分布在发束的表面上。然后使呈直构型的经处理的毛发在室温下干燥过夜。

三点弯曲测量

所述测试使用配备有如在J.Cosmet.Sci.,53,345-362(2002年11月/12月)中所描述的毛发安装配件的质构分析仪(型号TA-XTPlus，Texture Technologies Corporation)进行。悬臂弯曲实验由以下步骤顺序组成：将发束放置在6cm宽的2点上，并且代表第三点的探针在发束的中间落下并进行发束的10-mm变形的10次循环。测试方案是：

测试模式＝压缩

测试前速度＝2mm/sec

测试速度＝2mm/sec

测试后速度＝2mm/sec

目标模式＝距离

距离＝10mm

计数＝10

触发类型＝自动(力)

触发力＝1g

在完成10次弯曲循环之后，产生了随10次变形的距离变化的力的图。从所述图中，确定第一次变形的最大力。

较高的最大力表明毛发刚性且具有强保持，并且较低的最大力表示毛发较软且具有较弱保持。

每个实验运行三次，并且从三次实验的平均值报告结果。

3)使用接触角进行疏水性测试的程序

毛发处理

用本发明组合物(1g处理/g毛发)处理两次漂白的毛发的条或样本(来自IHIP，0.5cm宽，约0.75g)，并置于50℃的烘箱中30分钟，然后使其干燥过夜。次日早晨，用常规的基于硫酸盐的洗发剂(DOP洗发剂)洗涤毛发，冲洗，在头盔式干燥器中干燥并测量残余疏水性。

疏水性测量

经由使用Biolin Scientific接触角张力计，型号C204A的接触角测量来测量每个样本的疏水性。将30至50根纤维的束夹住以形成平表面。将3μL DI H₂O液滴放置在纤维表面上并测量接触角持续10秒。以下报告的值是使用10秒时的接触角的3次测量值的平均值。

B.实施例

I.用聚乙烯胺和聚碳化二亚胺1处理的毛发的高湿度卷曲保持率

用4％活性溶液(0.5g/g毛发)处理毛发样本：

4％聚乙烯胺(在水中)

2％聚乙烯胺+2％聚碳化二亚胺1(在水中)

4％聚碳化二亚胺1(在水中)

然后将毛发围绕卷发棒在环境条件下干燥过夜。将毛发从卷发棒中取出并在90％湿度和40C下放置于湿度室中5小时。高湿度卷曲保持率结果如下所示。

表1

处理	在5小时后保持的卷曲％
		4％PVA	14.49％
2％PVA+2％聚碳化二亚胺1	47.89％
		4％聚碳化二亚胺1	10.14％

以上表中的结果表明，用本发明组合物在室温下处理的毛发表现出保持的卷曲百分比增加，从而表明与用单独任一材料处理的毛发相比，对高湿度和高温的更高抗性。用本发明的组合物处理的毛发显示随着时间推移和在高湿度条件下更大的定型/卷曲保持，如通过与用单独任一材料处理的毛发样本(其展示较低卷曲保持值，从而指示随时间推移和在高湿度下定型/卷曲保持较少)相比更高的卷曲保持值所证明。因此，将聚碳化二亚胺与氨基化合物组合在毛发上产生涂层，所述涂层赋予毛发通过聚碳化二亚胺和氨基化合物与毛发的相互作用实现的增加的耐湿性。

II.在具有热量的情况下用聚乙烯胺和聚碳化二亚胺1处理的毛发的高湿度卷曲保持率

用4％活性处理溶液(0.5g/g产品)处理三个毛发样本：

4％聚乙烯胺(在水中)

2％聚乙烯胺+2％聚碳化二亚胺1(在水中)

4％聚碳化二亚胺1(在水中)

然后将毛发在50C烘箱中干燥30分钟，随后在螺旋卷发棒上在室温下进一步干燥过夜。然后将毛发从卷发棒中取出并在90％湿度和40C下放置于湿度室中5小时。高湿度卷曲保持率结果如下所示。

表2

处理	在5小时后保持的卷曲％
		4％PVA	23.08％
2％PVA+2％聚碳化二亚胺1	72.86％
		4％聚碳化二亚胺1	17.46％

以上表中的结果表明，用本发明组合物处理并经受用热量干燥(在50℃下30分钟)、随后在室温下干燥的毛发表现出保持的卷曲百分比增加，从而表明与用单独任一材料处理的毛发相比，对高湿度和高温的更高抗性。此外，与未使用热量时获得的卷曲保持百分比相比，当使用热量时用本发明组合物处理的毛发的卷曲保持百分比更大(参见表1)。可预期的是，使用其他类型的加热工具如头盔式干燥器(如在沙龙中)、吹风机、加热灯、卷发器或任何其他认为合适的工具可实现与根据本发明获得的相同或相似的性能。

III.用烷氧基化聚胺和聚碳化二亚胺1处理的毛发的高湿度卷曲保持率

用以下组合物的4％活性溶液(0.5g/g毛发)处理毛发样本：

4％烷氧基化聚胺(在乙醇中)

2％烷氧基化聚胺(在乙醇中)+2％聚碳化二亚胺1(在水中)

4％聚碳化二亚胺1(在水中)

然后将毛发围绕卷发棒干燥过夜。然后将毛发从卷发棒中取出并在90％湿度和40C下放置于湿度室中5小时。高湿度卷曲保持率结果如下所示。

表3

以上表中的结果表明，用本发明组合物在室温下处理的毛发表现出保持的卷曲百分比增加，从而表明与用单独任一材料处理的毛发相比，对高湿度和高温的更高抗性。用本发明的组合物处理的毛发显示随着时间推移和在高湿度条件下更大的定型/卷曲保持，如通过与用单独任一材料处理的毛发样本(其展示较低卷曲保持值，从而指示随时间推移和在高湿度下定型/卷曲保持较少)相比更高的卷曲保持值所证明。因此，将聚碳化二亚胺与氨基化合物组合在毛发上产生涂层，所述涂层赋予毛发通过聚碳化二亚胺和氨基化合物与毛发的相互作用实现的增加的耐湿性。

IV.在具有热量的情况下用烷氧基化聚胺和聚碳化二亚胺1处理的毛发的高湿度卷曲保持率

如以上实施例IV中所描述制备活性溶液。

用4％活性处理溶液(0.5g/g产品)处理三个毛发样本：

4％烷氧基化聚胺(在乙醇中)

2％烷氧基化聚胺(在乙醇中)+2％聚碳化二亚胺1(在水中)

4％聚碳化二亚胺1(在水中)

然后将毛发在50C烘箱中干燥30分钟，随后在螺旋卷发棒上在室温下进一步干燥过夜。然后将毛发从卷发棒中取出并在90％湿度和40C下放置于湿度室中5小时。高湿度卷曲保持率结果如下所示。

表4

以上表中的结果表明，用本发明组合物处理并经受用热量干燥(在50℃下30分钟)、随后在室温下干燥的毛发表现出保持的卷曲百分比增加，从而表明与用单独任一材料处理的毛发相比，对高湿度和高温的更高抗性。此外，与未使用热量时获得的卷曲保持百分比相比，当使用热量时用本发明组合物处理的毛发的卷曲保持百分比更大(参见表3)。可预期的是，使用其他类型的加热工具如头盔式干燥器(如在沙龙中)、吹风机、加热灯、卷发器或任何其他认为合适的工具可实现与根据本发明获得的相同或相似的性能。

V.用聚乙烯胺和聚碳化二亚胺1处理的毛发的机械性质

用如以上实施例I中制备的以下水溶液(0.5g产品/g毛发)处理原始(未化学处理的)毛发样本(约2.0至2.5g)。

2％聚乙烯胺(在水中)

2％聚乙烯胺+2％聚碳化二亚胺1(在水中)

2％聚碳化二亚胺1(在水中)

将经处理的毛发样本在室温下干燥过夜。对这些毛发样本进行3点弯曲测试(3次重复)以确定将毛发向下弯曲10cm所需的最大力(FMax)。

表5

处理	最大力(g)
		2％PVA	380
2％PVA+2％聚碳化二亚胺1	828
		2％聚碳化二亚胺1	60

结果表明与用单独PVA或聚碳化二亚胺处理的毛发相比，用本发明组合物处理的毛发具有显著增加的硬度，硬至少2倍、硬高达138倍。使用本发明组合物获得的最大力也显著大于单独使用每种材料获得的组合最大力。用本发明组合物处理的毛发的显著增加的硬度也表明在毛发上的更强保持。将聚碳化二亚胺掺入涂层中通过聚碳化二亚胺和氨基化合物与毛发的相互作用而增加硬度。这种增加的硬度转化为涂层或膜的改善的定型/定形性能。

以上实施例表明，氨基化合物和聚碳化二亚胺与毛发之间的相互作用产生更大的硬度/刚性/保持，以及更大的造型和形状记忆，如通过发型/卷曲针对高湿度的弹性所证明。

VI.用聚乙烯胺和聚碳化二亚胺1处理的受损毛发的疏水性和洗发剂抗性

用以下水溶液(1g产品/g毛发)处理双重漂白的毛发样品(0.5cm宽，0.75g)：

2％聚乙烯胺

2％聚乙烯胺2％聚碳化二亚胺1

2％聚碳化二亚胺1

将经处理的毛发样本置于50℃烘箱中30分钟，然后在室温下干燥过夜。使用常规的基于硫酸盐的洗发剂将样本洗发10次(10次洗发/洗涤循环)。测量了以下接触角：

表6

处理	接触角(°)
		2％PVA	112.6±3.7°
2％PVA+2％聚碳化二亚胺1	123.3±2.2°
		2％聚碳化二亚胺1	0

以上表中的接触角测量值表明，聚碳化二亚胺与氨基化合物的组合产生赋予毛发的疏水性的增加(即使在毛发已经洗发十次后)，即赋予毛发的疏水性是洗发剂抗性的。相比之下，聚碳化二亚胺未赋予毛发疏水性，如通过零接触角所示，并且氨基化合物赋予毛发较低的疏水性。

VII.高湿度卷曲保持率(HHCR)测试和洗发剂抗性

程序

毛发处理

如以下所述洗涤根据以上实施例I和II(表1和2)处理的毛发样本：

洗涤处理

用0.4g可商购的洗发剂/g毛发处理毛发。用洗发剂按摩毛发10秒并用水冲洗20秒。梳理毛发两次以除去毛发缠结。将毛发样本缠绕在卷发棒周围并在室温下干燥过夜。

卷曲保持测量

将卷曲的毛发从棒上取下并置于90％RH、40℃的湿度室中5小时。如上所述计算卷曲保持％。

1)根据实施例I(表1)处理的毛发上的洗发剂抗性测试结果(HHCR值)

将用活性溶液处理的毛发样本洗发并围绕卷发棒干燥过夜。

表7

处理	在5小时后保持的卷曲％
		4％PVA(在水中)	23.08％
2％PVA+2％聚碳化二亚胺1(在水中)	35.21％
		4％聚碳化二亚胺1(在水中)	14.29％

以上表中的结果表明，用本发明组合物在室温下处理的毛发具有保持的卷曲百分比增加，从而表明与用单独任一材料处理的毛发相比，对洗发、高湿度和高温条件的更高抗性。本发明的组合物展示随时间推移且在高湿度条件下通过洗发剂处理更大的定型/卷曲保持率，如通过较高卷曲保持值所指示。相比之下，用单独任一材料处理的毛发展示较低的卷曲保持值，从而表明随时间推移且在高湿度条件下通过洗发剂处理较低的定型保持。因此，与用单独每种材料处理的毛发相比，用本发明组合物处理的毛发表现出显著更好的耐洗涤/洗发剂性质。

2)根据实施例II(表2)处理的毛发上的洗发剂抗性(具有热量)测试结果(HHCR值)

将这些样本最初在50℃的烘箱中干燥30分钟，且然后在1次洗发后在室温下干燥。一旦洗涤所述样本后，不再使用额外的热量来干燥。

表8

处理	在5小时后保持的卷曲％
		4％PVA	23.61％
2％PVA+2％聚碳化二亚胺1	57.14％
		4％聚碳化二亚胺1	13.89％

所述结果表明，用本发明组合物在室温下处理的毛发具有保持的卷曲百分比增加，从而表明与用单独任一材料处理的毛发相比，对洗发、高湿度和高温的更高抗性。本发明的组合物展示随时间推移且在高湿度条件下通过洗发剂处理更大的定型/卷曲保持率，如通过较高卷曲保持值所指示。相比之下，用单独任一材料处理的毛发展示较低的卷曲保持值，从而表明随时间推移且在高湿度条件下通过洗发剂处理较低的定型保持。因此，与用单独每种材料处理的毛发相比，用本发明组合物处理且经受热量的毛发表现出显著更好的耐洗涤/洗发剂性质。

此外，与未使用热量时获得的卷曲保持百分比相比，当使用热量时用本发明组合物处理的毛发的卷曲保持百分比更大(参见表7)。可预期的是，使用其他类型的加热工具如头盔式干燥器(如在沙龙中)、吹风机、加热灯、卷发器或任何其他认为合适的工具可实现与根据本发明获得的相同或相似的性能。

应理解，以上描述了本公开的优选实施方案并且可在不背离如权利要求书中阐述的本公开的精神或范围的情况下在其中做出修改。

C：使用聚乙烯胺的实施例

用于制备毛发处理组合物(用于毛发修复或毛发定型)的程序

通过在所选溶剂(水，或水和有机溶剂如异十二烷(IDD)或乙醇的混合物，或有机溶剂)中搅拌选定量或重量百分比的活性RM(原材料)来产生每种相的储备溶液。就在施加之前，将所需比例的部分(通常2:1活性物质)称重到小瓶中并混合以产生毛发处理溶液。当两种相包含水相和非水相时，将小瓶中的两种相搅拌或振荡以形成乳液。通常，将0.25至1g产品施加至0.5至2g毛发。在2步处理的情况下，将储备溶液直接施加至毛发而无需预先混合。

测试程序

1)使用高湿度卷曲保持(HHCR)测试进行持久性测定的程序

毛发处理

用测试溶液的活性物质的溶液(0.5g溶液/g毛发)处理常规漂白的毛发样本(来自IHIP，13.5cm长，约0.5g重量)。梳理毛发直到所述溶液均匀地分布在所述毛发样本表面上。然后将经处理的毛发卷到螺旋棒(直径0.5)上，并使其：

在室温下干燥过夜或

在60C烘箱中干燥30分钟，且然后在室温下干燥过夜。

卷曲保持测量

将卷曲的毛发从棒上取下并置于80％RH、25℃的湿度室中5小时。使用以下公式来计算卷曲保持％：

其中：Lo＝原始毛发长度(完全延长的毛发长度)

Li＝初始毛发长度(在湿度暴露前的毛发长度)

Lt＝在5小时湿度暴露后的毛发长度

2)使用三点弯曲测定处理的毛发的机械性质的程序

毛发处理

用测试溶液(0.5g水溶液/g毛发)处理正常毛发条(来自IHIP，1cm宽，15cm长，约2.0至2.5g毛发)。梳理毛发直到溶液均匀地分布在发束的表面上。然后使呈直构型的经处理的毛发在室温下干燥过夜。

三点弯曲测量

所述测试使用配备有如在J.Cosmet.Sci.,53,345-362(2002年11月/12月)中所描述的毛发安装配件的质构分析仪(型号TA-XTPlus，Texture Technologies Corporation)进行。悬臂弯曲实验由以下步骤顺序组成：将发束放置在6cm宽的2点上，并且代表第三点的探针在发束的中间落下并进行发束的10-mm变形的10次循环。

测试方案包括以下参数：测试模式＝压缩；测试前速度＝2mm/sec；测试速度＝2mm/sec；测试后速度＝2mm/sec；目标模式＝距离；距离＝10mm；计数＝10；触发类型＝自动(力)；触发力＝1g。

在完成10次弯曲循环之后，产生了随10次变形的距离变化的力的图。从所述图中，确定第一次变形的最大力。较高的最大力表明毛发刚性且具有强保持，并且较低的最大力表示毛发较软且具有较弱保持。

每个实验运行三次，并且从三次实验的平均值报告结果。

实施例

在实施例中使用的原材料

A.名称和成分名称：

聚乙烯胺或PVA(INCI名称是乙烯胺/乙烯基甲酰胺共聚物；可从供应商BASF作为LUVIQUAT 9030商购)

聚碳化二亚胺1(可从供应商Nisshinbo作为V-02-L2商购)

B.示例性组合物的实例

在一个示例性实施方案中，根据本发明的组合物包含如表1A中所列的组分，其包含以约1:1至约1:2的聚碳化二亚胺与含聚乙烯胺的组合物的比例以表1B中所列量与聚碳化二亚胺组合的聚乙烯胺：

表1A：制剂1，包含聚乙烯胺的美容组合物

组分	活性物质重量％
		非离子型表面活性剂	0.23
聚胺(聚乙烯胺)	0.76
		溶剂/推进剂	7.88
阳离子调理剂	0.20
		成膜剂	3.29
硅酮，油	1.02
		芳香剂	0.47
水	85.48

表1B：添加至制剂1中的聚碳化二亚胺(在水中)的单纯溶液

聚碳化二亚胺与聚乙烯胺的比例	聚碳化二亚胺活性％
		1:1	0.76
1:2	0.38

I.用聚乙烯胺和聚碳化二亚胺1处理的毛发的高湿度卷曲保持率

在室温(25C)和加热(60C)下，用包含以下的组合物(0.5g产品/g毛发)处理毛发样本：处于以下列出比例的聚碳化二亚胺和包含聚乙烯胺的组合物。然后将毛发围绕卷发棒在环境条件下干燥过夜。将毛发从卷发棒中取出并在80％湿度和25C下放置于湿度室中5小时。

表2：处理保持的卷曲％(在室温下，25C)

表3：处理保持的卷曲％(在60C下热处理)

以上表中的结果表明，与用单独包含聚乙烯胺的制剂1处理的毛发相比，用本发明组合物在室温下处理的毛发表现出保持的卷曲百分比增强。在用热量处理的组合物情况下观察到显著增强，从而表明与用单独任一材料处理的毛发相比，对高湿度和高温的抗性更高。

用本发明的组合物处理的毛发显示随着时间推移和在高湿度条件下更大的定型/卷曲保持，如通过与用单独任一材料处理的毛发样本(其展示较低卷曲保持值，从而指示随时间推移和在高湿度下定型/卷曲保持较少)相比在高温下处理时更高的卷曲保持值所证明。因此，将聚碳化二亚胺与氨基化合物组合在毛发上产生薄膜涂层，所述薄膜涂层赋予毛发通过聚碳化二亚胺和氨基化合物与毛发的相互作用实现的增加的耐湿性。

II.用聚乙烯胺和聚碳化二亚胺1处理的毛发的机械性质

用如以上实施例I中制备的溶液(0.5g产品/g毛发)处理原始(未化学处理的)毛发样本(约2.0至2.5g)。将经处理的毛发样本在室温下干燥过夜。对这些毛发样本进行3点弯曲测试(3次重复)以确定将毛发向下弯曲10cm所需的最大力(FMax)。

表4：最大力(g)(在室温下，25℃)

表5：最大力(g)(在加热下，在60C下)

所述结果表明用本发明组合物处理过的毛发在室温或高温下处理后的硬度均显著增加，其中在室温下处理的毛发中观察到最显著的增强。具有聚碳化二亚胺的本发明制剂1显示出与单独使用本发明制剂1处理的毛发相比超过2倍的硬度，并且与用单独聚碳化二亚胺处理的毛发相比，超过6倍的硬度。使用本发明组合物获得的最大力也显著大于单独使用每种材料获得的组合最大力。用本发明组合物处理的毛发的显著增加的硬度也表明在毛发上的更强保持。

以上实施例表明，氨基化合物和聚碳化二亚胺与毛发之间的相互作用产生更大的硬度/刚性/保持，以及更大的造型和形状记忆，如通过发型/卷曲针对高湿度的弹性所证明。

D：用于毛发染色的使用硅酮胺和聚胺的实施例

改变毛发的颜色的方法

在一些实施方案中，本发明涉及当毛发的颜色被提升或增亮时和/或当人工色素沉积在毛发上时可实现的毛发颜色的改变。

人工色素可使用氧化染料前体从氧化着色获得，或使用直接染料从直接着色获得，或使用暂时着色剂如颜料和天然染料暂时着色获得。

当需要提升毛发的颜色时，本发明的毛发处理组合物能够与至少含有氧化剂的氧化组合物混合。

当要进行毛发上的氧化着色时，本发明的毛发处理组合物另外含有选自氧化染料前体的着色剂，并且此类组合物能够与至少含有氧化剂的氧化组合物混合。

如本文所用的术语“混合”和此术语的所有变化形式是指接触或组合或重构或溶解或分散或掺混或振荡毛发处理组合物与氧化组合物。它也可意味着将毛发处理组合物引入到氧化组合物中。它还可意味着将毛发处理组合物与氧化组合物放置在同一器皿或容器中。

因此，根据本发明用氧化组合物改变毛发的颜色的方法包括将包含本发明的毛发处理组合物和氧化组合物的用于改变毛发颜色的组合物施加到毛发上。通过将毛发处理组合物与氧化组合物混合来形成施加到毛发上的所述组合物。

所述毛发处理组合物可与氧化组合物以约1:0.01至约1:10，如约1:0.01至约1:0.05、约1:0.05至约1:0.1、约1:0.1至约1:0.5、约1:0.5至约1:1、约1:1至约1:2、约1:2至约1:3、约1:3至约1:4、约1:4至约1:5、约1:5至约1:10的重量比混合或组合。因此，根据各种实施方案，根据本公开的本发明组合物可与氧化组合物以1比约0.01、0.02、0.03、0.04、0.05、0.06、0.07、0.08、0.09、0.1、0.2、0.3、0.4、0.5、0.6、0.7、0.8、0.9、1、2、3、4、5、6、7、8、9以及10中的一个(包括其中的增量和范围以及介于约1:0.01至约1:10之间)的重量比混合或组合。

在施加包含毛发处理组合物和氧化组合物的用于改变毛发颜色的组合物时，并且在毛发上的静置时间(保留时间)(例如在约1至约60分钟范围内，如从约5至约45分钟或如约5至约20分钟、或如约10至约20分钟、或如约20分钟)之后，将毛发冲洗，任选地用洗发剂洗涤，再次冲洗，任选用毛发调理组合物洗涤，并再次冲洗，然后干燥。洗发剂和毛发调理组合物可以是任何常规的洗发剂和护发素产品。

在其他实施方案中，所述组合物不包含颜色改变组合物，并且在施加颜色改变组合物之前、同时或之后施加至角蛋白基质。在一些实施方案中，在之前或之后施加是紧接着之前或之后，并且在其他实施方案中，在本发明制剂与颜色改变组合物的施加之间的时间范围可以是数分钟、数小时或数天。

此外，与本发明的组合物是否与颜色改变组合物一起施加无关，存在于纤维或毛发上的混合物或组合物(由毛发处理组合物和氧化组合物的即时混合产生，或由毛发处理组合物和氧化组合物的连续施加产生，或者由在无任何着色剂或染料的情况下施加所述组合物产生)保持在适当位置一段时间，通常约1至约60分钟，如约5至约45分钟、或如约5至约30分钟、或如约5至约20分钟、或如约10至约20分钟、或如约20分钟、或如约10分钟。

在改变毛发颜色的过程中的温度是介于室温与80℃之间，并且在某些实施方案中介于室温与60℃之间。

所述组合物的有效量通常是约0.1克至约50克，并且在用于处理毛发的一些应用中约20至60克的量，并且在获得毛发丰度的其他实施方案中约20至约80克或更多的量。因此应理解，所施加的量取决于待处理的角蛋白基质(如毛发)的量或体积，并且因此可落在对于少量毛发或小片毛发的较低范围至对于大量毛发或大片毛发的较高范围及以上。在处理毛发的情况下，典型的施加是施加至整个头部。应理解，施加至毛发通常包括在整个毛发中揉搓所述组合物。

测试程序

比色测量

为了在处理毛发后测量毛发颜色的变化程度(例如增亮/提升颜色或颜色沉积的程度)，在CIEL*a*b*系统中用Minolta CM2600d光谱色度计(包括镜面部件，10度角，光源D65)测量每个样本的颜色。

L*a*b*比色系统是将每种颜色分配至球形色彩空间中的位置的比色系统。在所述颜色空间中，亮度由纵坐标(z轴)方向中的位置表示，色调由周向方向中的位置表示，并且色度由距中心轴的距离表示。表示亮度的纵坐标(z轴)上的位置由L*表示，并且L*值从对应于黑色的0变为对应于白色的100。x轴的正方向对应于红色方向，y轴的正方向对应于黄色方向，x轴的负方向对应于绿色方向，y轴的负方向对应于蓝色方向，并且x轴上的位置由a*指定，其值从-60至+60变化，并且y轴上的位置由b*指定，其值从-60至+60变化。色调和色度分别由a*值和b*值表示。

可测量两个参数L和ΔE(Δ-E)。L*表示颜色强度，a*表示绿色/红色轴，并且b*表示蓝色/黄色轴。ΔE值的确定是基于L*、a*和b*。

根据此系统，L的值越大，颜色越淡或越不强烈。相反，L的值越低，颜色越深或越强烈(当组合物含有着色剂时，这还可表示更大的颜色沉积)。

经处理的毛发的L值对比对照毛发样本的L值之间的ΔL或差异表示L值的变化：ΔL值越负，沉积在毛发上的颜色越深：ΔL＝Lt(经处理的毛发)–Lc(对照毛发)

Δ-E(ΔE)表示颜色变化。如果ΔE小于1.0，则人眼几乎看不到任何颜色差异。如果ΔE大于1.0，则存在明显的色差。

实施例1：使用聚碳化二亚胺和聚胺的毛发颜色保护

目的

使用聚碳化二亚胺和聚胺作为颜色处理来改善颜色沉积和着色毛发针对洗发剂的颜色保持。

材料

聚碳化二亚胺(来自Nishinbo的Carbodilite V-10)

乙烯胺/乙烯基甲酰胺共聚物(来自BASF的Lupamine 9080)

方案

按照以下方案，将正常漂白毛发样本(约5g)用L'Oreal Excellence 6RR颜色乳膏(Intense Auburn)着色30分钟：

方案	组分
		1	仅Excellence 6RR
2	含2％聚碳化二亚胺的Excellence 6RR
		3	含4％聚胺的Excellence 6RR
4	含2％聚碳化二亚胺+4％聚胺的Excellence 6RR

以下比例用于着色过程：

1(g毛发):2(g颜色乳膏/染料):3(g的20Vol显色剂):0.5(g的水或测试材料)，其中：

在着色后，将毛发用水冲洗30秒，吹干并洗发10次。

L、a、b值是在洗发之前和之后取得的。然后计算总颜色的变化，dE(Δ-E)。

结果

方案	a值(在着色之后)	dE(在10次洗发后)
			1	14.4	13.9
2	15.0	13.4
			3	15.2	14.4
4	15.8	12.3

结果表明，与未处理的对照和其他对照相比，用含有聚碳化二亚胺和聚胺两者的颜色乳膏处理的样本显示更多的红色(最高a值)，并且在洗发后保持最多的颜色(最低dE)。

具体地说，当将聚碳化二亚胺单独添加至颜色组合物中时，颜色保护没有改善，如通过相似的dE值所证明。与方案1相比，单独聚胺降低了颜色保护，如通过更大的dE值所证明。只有聚胺和聚碳化二亚胺的缔合提供颜色保护，如通过来自方案1的较低dE值所证明的。

由所述缔合提供的颜色保护对于眼睛是可见的，因为与所有对照样本相比，它更接近原始颜色。

实施例2：使用聚碳化二亚胺和硅酮胺用于毛发颜色保护的颜色后处理

目的

使用聚碳化二亚胺和硅酮胺作为颜色后处理，以帮助着色的毛发针对洗发剂的颜色保持。

材料

聚碳化二亚胺(来自Nishinbo的Carbodilite V-02-L2)

氨端聚二甲基硅氧烷/硅酮胺(Shin Etsu KF 8020)

方案

将正常漂白毛发样本(各自约1g)用L'Oreal Excellence 6RR颜色乳膏(IntenseAuburn)着色30分钟，冲洗并空气干燥。以下比例用于着色过程：

1(g毛发):1.5(g颜色乳膏):3(g的20Vol显色剂)

在着色后，将2g以下处理施加在着色的毛发上，使其在毛发上静置15分钟，且然后吹干毛发：

在处理后，将毛发洗发10次。

L、a、b值是在洗发之前和之后取得的。然后计算总颜色的变化，dE(Δ-E)。

结果

方案	dE(在10次洗发后)
		1	7.55
2	8.74
		3	4.05
4	3.52

结果表明，与未处理的对照和其他对照相比，用聚碳化二亚胺和硅酮胺两者处理的样本在洗发后保持最多颜色(最低dE)。具体地说，当使用单独carbodililte时，存在颜色保护的降低，如通过较高的dE值所证明的。单独硅酮胺本身确实提供了一些颜色保护，如通过较低的dE值所证明的。然而，硅酮胺和聚碳化二亚胺的缔合提供最佳的颜色保护，如通过最低的dE值所证明的。

由所述缔合提供的颜色保护对于眼睛是可见的，因为与所有对照样本相比，它更接近原始颜色。

应理解，以上描述了本公开的优选实施方案并且可在不背离如权利要求书中阐述的本公开的精神或范围的情况下在其中做出修改。

Claims (21)

1.一种用于处理角蛋白基质的组合物，所述组合物包含：

聚碳化二亚胺化合物；以及

选自烷基单胺、烷氧基化聚胺、烷氧基化单胺、聚胺和硅酮胺以及其混合物的化合物中的一种或多种；

其中所述组合物包含所述组合物的约0.01重量％至约10.0重量％的组合量的所述聚碳化二亚胺化合物以及选自烷基单胺、烷氧基化聚胺、烷氧基化单胺、聚胺和硅酮胺以及其混合物的化合物中的一种或多种；

其中所述组合物包含一定量的所述聚碳化二亚胺化合物以及选自烷基单胺、烷氧基化聚胺、烷氧基化单胺、聚胺和硅酮胺以及其混合物的化合物中的一种或多种中的每一种，所述量足以赋予以下各项中的一种或多种：在向所述角蛋白基质施加后所述角蛋白基质的疏水性增加以及所述角蛋白基质的形状或构型的保持增加。

2.如权利要求1所述的组合物，其中所述聚碳化二亚胺化合物包含碳化二亚胺聚合物或共聚物并且具有下式：

其中X₁和X₂各自独立地表示O、S或NH；R₁和R₂各自独立地是含有一个或多个链状或非链状杂原子且含有为离子或非离子区段的直链或支链和环状或无环基团的烃基，或含有一个或多个链状或非链状杂原子的部分或完全氟化的烃基；n和z各自独立地是0至20的整数；L₁表示C₁至C₁₈二价脂族烃基、C₃至C₁₃二价脂环族烃基、C₆至C₁₄二价芳族烃基、C₃至C₁₂二价杂环基团或不选自间-四甲基亚二甲苯基的C₆至C₁₄二价芳族烃基，其中多个L₁基团可彼此相同或不同；E是选自由以下各项组成的组的基团：

O-R₃-O；S-R₄-S；以及

R₅-N-R₄-N-R₅；

其中R₃和R₄各自独立地是可含有卤素原子或一个或多个链状或非链状杂原子的烃基，包括芳族烃基、环脂族烃基、芳基以及直链或支链烷基，并且R₅是氢或烃基，所述烃基当存在时包含卤素原子或一个或多个链状或非链状杂原子。

3.根据权利要求2所述的组合物，其中所述聚碳化二亚胺化合物是衍生自具有下式的α-甲基苯乙烯基-异氰酸酯的共聚物：

其中R是具有1至24个碳原子的烷基、环烷基或芳基。

4.根据权利要求2所述的组合物，其中所述聚碳化二亚胺化合物是具有以下结构的化合物：

其中R是烷基、环烷基或芳基。

5.根据权利要求4所述的组合物，其中R是选自由以下各项组成的组：具有1至24个碳原子的烷基、具有1至24个碳原子的环烷基以及具有1至24个碳原子的芳基。

6.根据权利要求1所述的组合物，其中所述聚碳化二亚胺化合物以约0.1重量％至约8重量％的浓度存在。

7.根据权利要求2所述的组合物，其中所述聚碳化二亚胺化合物以约0.25重量％至约5重量％的浓度存在。

8.根据权利要求1所述的组合物，其中所述选自烷基单胺、烷氧基化聚胺、烷氧基化单胺、聚胺和硅酮胺以及其混合物中的一种或多种的化合物以约0.01重量％至约8重量％的浓度存在。

9.根据权利要求2所述的组合物，其中所述选自烷基单胺、烷氧基化聚胺、烷氧基化单胺、聚胺和硅酮胺以及其混合物中的一种或多种的化合物以约0.25重量％至约5重量％的浓度存在。

10.根据权利要求2所述的组合物，其中所述选自烷基单胺、烷氧基化聚胺、烷氧基化单胺、聚胺和硅酮胺以及其混合物中的一种或多种的化合物是选自以下各项的氨基硅酮化合物：三甲基甲硅烷基氨端聚二甲基硅氧烷；季铵硅酮；(AB)n型的多嵌段聚氧烯化氨基硅酮，A是聚硅氧烷嵌段并且B是含有至少一个胺基的聚氧烯化嵌段；烷基氨基硅酮以及其混合物。

11.根据权利要求2所述的组合物，其中所述选自烷基单胺、烷氧基化聚胺、烷氧基化单胺、聚胺和硅酮胺以及其混合物中的一种或多种的化合物是选自氨端聚二甲基硅氧烷的氨基硅酮化合物和选自聚乙烯胺的氨基化合物中的一种。

12.如权利要求1所述的组合物，其中赋予所述角蛋白基质的所述疏水性使得所述基质的一个或多个接触角大于70°、甚至在一个或多个洗涤循环之后如通过介于80°与约120°之间的接触角所表征仍具有持久性、在约40％至约90％范围内在暴露5小时后具有高湿度卷曲保持性、弯曲力性质得到改善。

13.根据权利要求1所述的组合物，其中所述选自烷基单胺、烷氧基化聚胺、烷氧基化单胺、聚胺和硅酮胺以及其混合物中的一种或多种的化合物以与所述聚碳化二亚胺化合物相等的比例或更高的比例存在。

14.根据权利要求1所述的组合物，其包含以下中的一种或多种：用于所述聚碳化二亚胺的溶剂，所述溶剂选自蒸馏水或去离子水；以及用于选自烷基单胺、烷氧基化聚胺、烷氧基化单胺、聚胺和硅酮胺以及其混合物的化合物中的一种或多种的溶剂，所述溶剂选自C1-C4低级醇、二醇、多元醇、多元醇醚、烃、油以及其混合物；以及着色剂和/或选自表面活性剂(阴离子、非离子、阳离子和两性/两性离子)的添加剂；除本发明的所述聚碳化二亚胺以外的聚合物和除本发明的所述选自烷基单胺、烷氧基化聚胺、烷氧基化单胺、聚胺和硅酮胺以及其混合物中的一种或多种的化合物以外的氨基化合物，如阴离子型聚合物、非离子型聚合物、两性聚合物、聚合流变改性剂、增稠剂和/或粘度改良剂、缔合或非缔合聚合增稠剂、非聚合增稠剂、珠光剂、遮光剂、染料或颜料、芳香剂、矿物、植物油或合成油、包括神经酰胺的蜡、维生素、UV-掩蔽剂、自由基清除剂、去头屑剂、抗脱发剂、生发剂、防腐剂、pH稳定剂和溶剂以及其混合物，其中包含为水溶性或水分散性化合物的一种或多种流变改性剂和增稠剂/粘度改良剂的添加剂是选自丙烯酸类聚合物、非丙烯酸类聚合物、淀粉、基于糖的聚合物(例如瓜尔、瓜尔胶)、基于纤维素的聚合物(具体地，羟乙基纤维素、纤维素胶、烷基羟乙基纤维素、含羧酸的纤维素/碳水化合物)、非聚合和聚合胶凝剂、二氧化硅颗粒、粘土、透明质酸、海藻酸以及其混合物。

15.一种保护选自头发、睫毛和眉毛的角蛋白基质免受由加热、UV辐射、化学处理或机械应力引起的外部损伤，或者在由加热、UV辐射、化学处理或机械应力引起的外部损伤后修复选自头发、睫毛和眉毛的角蛋白纤维的方法，所述方法包括：

向所述角蛋白基质施加可有效保护或修复所述角蛋白纤维的量的如权利要求1所述的组合物；其中所述聚碳化二亚胺化合物以相对于所述组合物的总重量约0.01重量％至约8.0重量％的浓度存在

任选地进一步包括：向所述角蛋白基质施加热量，其中在向所述角蛋白基质施加所述组合物之前或同时或之后施加所述热量。

16.一种保护选自头发、睫毛和眉毛的角蛋白基质免受由加热、UV辐射、化学处理或机械应力引起的外部损伤，或者在由加热、UV辐射、化学处理或机械应力引起外部损伤后修复选自头发、睫毛和眉毛的角蛋白基质的方法，其中以包含至少一种溶剂的预混物形式提供根据权利要求1所述的组合物的所述聚碳化二亚胺和选自烷基单胺、烷氧基化聚胺、烷氧基化单胺、聚胺和硅酮胺以及其混合物的化合物中的一种或多种中的每一种，并且根据选自一步法和两步法的方法将所述预混物施加至所述角蛋白基质。

17.一种处理角蛋白基质的方法，所述方法包括：

向所述角蛋白基质施加可有效赋予改善的颜色沉积、改善的颜色保持性和延长的颜色持久性中的一种或多种的量的如权利要求1所述的组合物。

18.根据权利要求16、17或18中任一项所述的方法，其中所述方法是选自以下的至少一种一步法：

一步法，其中以预混物形式提供所述包含所述聚碳化二亚胺以及选自烷基单胺、烷氧基化聚胺、烷氧基化单胺、聚胺和硅酮胺以及其混合物的化合物中的一种或多种的组合物，并且通过将所述聚碳化二亚胺以及选自烷基单胺、烷氧基化聚胺、烷氧基化单胺、聚胺和硅酮胺以及其混合物的化合物中的一种或多种以及至少一种溶剂组合来制备，由此将所述预混合的组合物施加到所述角蛋白基质上；

一步法，其中以分开的预混物形式提供所述组合物，所述预混物各自分开地包含所述聚碳化二亚胺以及选自烷基单胺、烷氧基化聚胺、烷氧基化单胺、聚胺和硅酮胺以及其混合物的化合物中的一种或多种，通过将所述聚碳化二亚胺至少与水组合以形成水相以及分开地将选自烷基单胺、烷氧基化聚胺、烷氧基化单胺、聚胺和硅酮胺以及其混合物的化合物中的一种或多种与至少一种合适的溶剂组合来制备所述预混物，由此在使用时，将所述预混物组合并搅拌以形成乳液，将所述乳液施加到所述角蛋白基质上；以及

两步法，其中以分开的预混物形式提供所述组合物，通过将所述聚碳化二亚胺与水组合以形成水相以及分开地将选自烷基单胺、烷氧基化聚胺、烷氧基化单胺、聚胺和硅酮胺以及其混合物的化合物中的一种或多种与合适的溶剂组合来制备所述预混物，由此在使用时，按任何顺序将所述预混物中的每一种分开施加至所述角蛋白基质。

19.根据权利要求19所述的方法，其中所述方法包括按任何顺序的一个或多个选自以下的额外的方法步骤：

向所述角蛋白基质施加热量的步骤，其中在向所述角蛋白基质施加任何一种或多种预混合的组合物之前或同时或之后施加所述热量；以及

通过选自以下的工艺中的任何一种或多种加工所述角蛋白基质的步骤：着色、染色、烫发、松弛、拉直和增亮，以及

任选地，其中在两个或更多个方法步骤的任何组合中，提供所述预混组合物中的任何一种或多种以用于与着色剂(色料)、染色剂、永久性加工剂、松弛加工剂、拉直加工剂以及增亮加工剂中的任一种一起施加。

20.根据权利要求20所述的方法，其中包含所述聚碳化二亚胺以及所述选自烷基单胺、烷氧基化聚胺、烷氧基化单胺、聚胺和硅酮胺以及其混合物中的一种或多种的化合物中的一种或两种的至少一种预混物还包含所述着色剂(色料)、染色剂、永久性加工剂、松弛加工剂、拉直加工剂以及增亮加工剂中的一种。

21.一种制品，其包括呈分开的包装形式的试剂盒，所述试剂盒包括：

以下中的至少一种：

根据权利要求1所述的组合物，其中将所述聚碳化二亚胺和所述选自烷基单胺、烷氧基化聚胺、烷氧基化单胺、聚胺和硅酮胺以及其混合物中的一种或多种的化合物组合，并且所述预混物包含至少一种溶剂；以及

根据权利要求1所述的组合物，其中所述聚碳化二亚胺和所述选自烷基单胺、烷氧基化聚胺、烷氧基化单胺、聚胺和硅酮胺以及其混合物中的一种或多种的化合物提供于分开的包装中，所述分开的包装包含如下的包装的预混物，所述包装的预混物包含聚碳化二亚胺和至少一种包含水的溶剂；并且还包含如下的包装的预混物，所述包装的预混物包含所述选自烷基单胺、烷氧基化聚胺、烷氧基化单胺、聚胺和硅酮胺以及其混合物中的一种或多种的化合物与至少一种合适的溶剂，由此在使用时，将所述预混物混合并搅拌以形成乳液。