CN109023404A - 一种防锈低泡金属清洗剂 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种防锈低泡金属清洗剂，其原料按重量份包括：碳酸钠0.7‑1.8份、三聚磷酸钠0.6‑1份、硅酸钠0.2‑0.8份、十二烷基苯磺酸钠0.1‑1份、椰子油脂肪酸二乙醇酰胺1‑2份、月桂酸二乙醇酰胺1‑3份、椰油酰胺基丙基甜菜碱1.5‑2.9份、异构十三醇聚氧乙烯醚0.1‑0.5份、阳离子表面活性剂1‑2.8份、缓蚀剂0.1‑0.28份、消泡剂0.01‑0.02份、硅烷偶联剂KH‑560 0.1‑0.28份、氧化石墨烯0.1‑0.8份、水80‑90份。本发明提出的防锈低泡金属清洗剂，其清洗效果好，防锈缓蚀性能优异，泡沫少。
Description
技术领域
本发明涉及金属清洗剂技术领域，尤其涉及一种防锈低泡金属清洗剂。
背景技术
清洗在金属表面处理中是一道不可缺失的工序。现有的金属清洗剂品种有多种，其主要由氢氧化钠、碳酸钠、磷酸三钠、助洗剂和一些表面活性剂组成，这些清洗剂的清洗效果虽能满足要求，但是往往会产生大量的泡沫，难以漂洗，从而影响机械效率，同时现有的金属清洗剂缓蚀性不是很好，在清洗过程中会造成金属的腐蚀，若严重会导致金属设备的渗漏和停机等，给消费者带来巨大的损失。
发明内容
基于背景技术存在的技术问题，本发明提出了一种防锈低泡金属清洗剂，其清洗效果好，防锈缓蚀性能优异，泡沫少。
本发明提出的一种防锈低泡金属清洗剂，其原料按重量份包括：碳酸钠0.7-1.8份、三聚磷酸钠0.6-1份、硅酸钠0.2-0.8份、十二烷基苯磺酸钠0.1-1份、椰子油脂肪酸二乙醇酰胺1-2份、月桂酸二乙醇酰胺1-3份、椰油酰胺基丙基甜菜碱1.5-2.9份、异构十三醇聚氧乙烯醚0.1-0.5份、阳离子表面活性剂1-2.8份、缓蚀剂0.1-0.28份、消泡剂0.01-0.02份、硅烷偶联剂KH-5600.1-0.28份、氧化石墨烯0.1-0.8份、水80-90份。
优选地，所述阳离子表面活性剂按照以下工艺进行制备：将环氧氯丙烷加入反应装置中，加热至45-48℃后加入三乙醇胺，在65-75℃下反应200-350min，过滤、干燥得到中间产物；将季戊四醇加入乙醇中，加热至55-65℃，加入中间产物，在65-78℃下搅拌反应100-150min，加入丙酮中重结晶、过滤、干燥得到所述阳离子表面活性剂。
优选地，环氧氯丙烷、三乙醇胺的摩尔比为1：0.8-0.9；季戊四醇、中间产物的摩尔比为1：1-4。
优选地，所述缓蚀剂为钨酸钠、磷酸酯、葡萄糖酸钠、苯并三氮唑、改性苯并咪唑中的一种或者多种的混合物。
优选地，所述改性苯并咪唑按照以下工艺进行制备：将2-巯基苯并咪唑、氢氧化钾和丙酮混合均匀，加入氯乙酸，回流反应100-150min，冷却后加入水，除去丙酮后过滤、洗涤、干燥得到物料A；将物料A、壳聚糖与二甲苯混合，在40-45℃下搅拌10-25min，加入四甲基氯化铵，在55-65℃下反应120-180min，减压蒸馏、提取后得到所述改性苯并咪唑。
优选地，2-巯基苯并咪唑、氯乙酸的摩尔比为1：0.7-0.85；物料A、壳聚糖的摩尔比为1：0.5-0.78。
优选地，所述消泡剂为羟基硅油。
优选地，所述氧化石墨烯为三乙醇胺改性氧化石墨烯。
本发明所述防锈低泡金属清洗剂，其原料中，以碳酸钠、三聚磷酸钠、硅酸钠配合作为助洗剂，对水中的多种金属离子具有螯合作用，且分散能力、抗再沉积能力强，与十二烷基苯磺酸钠、椰子油脂肪酸二乙醇酰胺、月桂酸二乙醇酰胺、椰油酰胺基丙基甜菜碱、异构十三醇聚氧乙烯醚、阳离子表面活性剂配合，发挥协同作用，增强了清洗剂的亲水性和润湿性，减少了液体的表面张力，能够与不溶于水的有机物作用，使金属材料表面的油污更好的溶解到液体中，提高了清洗剂的清洗率，使清洗率达到99.4％以上；阳离子表面活性剂的制备过程中，首先以环氧氯丙烷与三乙醇胺为原料，两者发生了季铵化反应，得到中间产物，将中间产物与季戊四醇混合后，两者反应了反应，得到了阳离子表面活性剂，其溶解性好，与助洗剂以及其它表面活性剂相容性好，多种原料协同后赋予清洗剂优异的清洗效果，且清洗过程中泡沫少；氧化石墨烯比表面积大，经三乙醇胺功能化，其表面含有大量的叔胺氮和羟基活性官能团，有很强的络合作用，加入体系中，不仅保留了三乙醇胺的亲水性和清油性，还具备很强的吸附能力，与缓蚀剂配合，赋予清洗剂优异的防锈缓蚀性能；改性苯并咪唑的制备过程中，首先以2-巯基苯并咪唑与氯乙酸为原料，使2-巯基苯并咪唑中的巯基与氯乙酸中的氯发生反应，从而将两者结合为一体，得到了物料A，将物料A与壳聚糖混合后，物料A中的羧基能与壳聚糖中的氨基发生作用，从而将三者结合为一体，得到了改性苯并咪唑，其热稳定性好，将其加入清洗剂中，因含有N、S等原子，对多种金属离子具有络合作用，其中引入的壳聚糖结构可以与金属表面相互作用，形成稳定的保护膜，起到了优异的缓蚀作用，使清洗剂的缓蚀效率达到98.9％以上。
具体实施方式
下面，通过具体实施例对本发明的技术方案进行详细说明。
实施例1
本发明提出的一种防锈低泡金属清洗剂，其原料按重量份包括：碳酸钠1.8份、三聚磷酸钠0.6份、硅酸钠0.8份、十二烷基苯磺酸钠0.1份、椰子油脂肪酸二乙醇酰胺2份、月桂酸二乙醇酰胺1份、椰油酰胺基丙基甜菜碱2.9份、异构十三醇聚氧乙烯醚0.1份、阳离子表面活性剂2.8份、缓蚀剂0.1份、消泡剂0.02份、硅烷偶联剂KH-560 0.1份、氧化石墨烯0.8份、水80份。
实施例2
本发明提出的一种防锈低泡金属清洗剂，其原料按重量份包括：碳酸钠0.7份、三聚磷酸钠1份、硅酸钠0.2份、十二烷基苯磺酸钠1份、椰子油脂肪酸二乙醇酰胺1份、月桂酸二乙醇酰胺3份、椰油酰胺基丙基甜菜碱1.5份、异构十三醇聚氧乙烯醚0.5份、阳离子表面活性剂1份、缓蚀剂0.28份、消泡剂0.01份、硅烷偶联剂KH-560 0.28份、氧化石墨烯0.1份、水90份。
实施例3
本发明提出的一种防锈低泡金属清洗剂，其原料按重量份包括：碳酸钠1.5份、三聚磷酸钠0.7份、硅酸钠0.72份、十二烷基苯磺酸钠0.3份、椰子油脂肪酸二乙醇酰胺1.8份、月桂酸二乙醇酰胺1.7份、椰油酰胺基丙基甜菜碱2.7份、异构十三醇聚氧乙烯醚0.3份、阳离子表面活性剂2.5份、缓蚀剂0.16份、消泡剂0.018份、硅烷偶联剂KH-560 0.14份、氧化石墨烯0.7份、水83份；
其中，所述阳离子表面活性剂按照以下工艺进行制备：将环氧氯丙烷加入反应装置中，加热至45℃后加入三乙醇胺，在75℃下反应200min，过滤、干燥得到中间产物；将季戊四醇加入乙醇中，加热至65℃，加入中间产物，在65℃下搅拌反应150min，加入丙酮中重结晶、过滤、干燥得到所述阳离子表面活性剂；其中，环氧氯丙烷、三乙醇胺的摩尔比为1：0.8；季戊四醇、中间产物的摩尔比为1：4；
所述缓蚀剂为钨酸钠；
所述消泡剂为羟基硅油；
所述氧化石墨烯为三乙醇胺改性氧化石墨烯。
实施例4
本发明提出的一种防锈低泡金属清洗剂，其原料按重量份包括：碳酸钠0.8份、三聚磷酸钠0.9份、硅酸钠0.3份、十二烷基苯磺酸钠0.9份、椰子油脂肪酸二乙醇酰胺1.2份、月桂酸二乙醇酰胺2.7份、椰油酰胺基丙基甜菜碱1.9份、异构十三醇聚氧乙烯醚0.47份、阳离子表面活性剂1.7份、缓蚀剂0.24份、消泡剂0.013份、硅烷偶联剂KH-560 0.26份、氧化石墨烯0.2份、水88份；
其中，所述阳离子表面活性剂按照以下工艺进行制备：将环氧氯丙烷加入反应装置中，加热至48℃后加入三乙醇胺，在65℃下反应350min，过滤、干燥得到中间产物；将季戊四醇加入乙醇中，加热至55℃，加入中间产物，在78℃下搅拌反应100min，加入丙酮中重结晶、过滤、干燥得到所述阳离子表面活性剂；其中，环氧氯丙烷、三乙醇胺的摩尔比为1：0.9；季戊四醇、中间产物的摩尔比为1：1；
所述缓蚀剂为葡萄糖酸钠、苯并三氮唑、改性苯并咪唑的混合物；
所述改性苯并咪唑按照以下工艺进行制备：将2-巯基苯并咪唑、氢氧化钾和丙酮混合均匀，加入氯乙酸，回流反应150min，冷却后加入水，除去丙酮后过滤、洗涤、干燥得到物料A；将物料A、壳聚糖与二甲苯混合，在40℃下搅拌25min，加入四甲基氯化铵，在55℃下反应180min，减压蒸馏、提取后得到所述改性苯并咪唑；其中，2-巯基苯并咪唑、氯乙酸的摩尔比为1：0.7；物料A、壳聚糖的摩尔比为1：0.78；
所述消泡剂为羟基硅油；
所述氧化石墨烯为三乙醇胺改性氧化石墨烯。
实施例5
本发明提出的一种防锈低泡金属清洗剂，其原料按重量份包括：碳酸钠1.5份、三聚磷酸钠0.8份、硅酸钠0.65份、十二烷基苯磺酸钠0.76份、椰子油脂肪酸二乙醇酰胺1.7份、月桂酸二乙醇酰胺2份、椰油酰胺基丙基甜菜碱2.2份、异构十三醇聚氧乙烯醚0.38份、阳离子表面活性剂1.9份、缓蚀剂0.21份、消泡剂0.015份、硅烷偶联剂KH-560 0.22份、氧化石墨烯0.57份、水85份；
其中，所述阳离子表面活性剂按照以下工艺进行制备：将环氧氯丙烷加入反应装置中，加热至47℃后加入三乙醇胺，在70℃下反应300min，过滤、干燥得到中间产物；将季戊四醇加入乙醇中，加热至62℃，加入中间产物，在72℃下搅拌反应138min，加入丙酮中重结晶、过滤、干燥得到所述阳离子表面活性剂；其中，环氧氯丙烷、三乙醇胺的摩尔比为1：0.88；季戊四醇、中间产物的摩尔比为1：2.9；
所述缓蚀剂为磷酸酯、改性苯并咪唑的混合物；
所述改性苯并咪唑按照以下工艺进行制备：将2-巯基苯并咪唑、氢氧化钾和丙酮混合均匀，加入氯乙酸，回流反应100min，冷却后加入水，除去丙酮后过滤、洗涤、干燥得到物料A；将物料A、壳聚糖与二甲苯混合，在45℃下搅拌10min，加入四甲基氯化铵，在65℃下反应120min，减压蒸馏、提取后得到所述改性苯并咪唑；其中，2-巯基苯并咪唑、氯乙酸的摩尔比为1：0.85；物料A、壳聚糖的摩尔比为1：0.5；
所述消泡剂为羟基硅油；
所述氧化石墨烯为三乙醇胺改性氧化石墨烯。
对本发明实施例1所述防锈低泡金属清洗剂与现有的无泡清洗剂8550的泡沫性能进行检测，具体方法如下：将待测样品稀释成1wt％的水溶液；取50ml注入250ml具塞量筒中，上下振荡20次，停止振荡，记录量筒内泡沫的体积以及泡沫体积随时间的变化情况；由测试可知，实施例1的清洗剂起始泡沫与起泡剂的总体积为51ml，1min后降至50ml，而无泡清洗剂8550起始泡沫和起泡剂总体积达到115ml，5min后下降至58.6ml，30min后下降至56ml，60min后仍未下降至50ml；由上述结果可知，本发明所述防锈低泡金属清洗剂泡沫性能好。
以上所述，仅为本发明较佳的具体实施方式，但本发明的保护范围并不局限于此，任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内，根据本发明的技术方案及其发明构思加以等同替换或改变，都应涵盖在本发明的保护范围之内。
Claims (8)
1.一种防锈低泡金属清洗剂，其特征在于，其原料按重量份包括：碳酸钠0.7-1.8份、三聚磷酸钠0.6-1份、硅酸钠0.2-0.8份、十二烷基苯磺酸钠0.1-1份、椰子油脂肪酸二乙醇酰胺1-2份、月桂酸二乙醇酰胺1-3份、椰油酰胺基丙基甜菜碱1.5-2.9份、异构十三醇聚氧乙烯醚0.1-0.5份、阳离子表面活性剂1-2.8份、缓蚀剂0.1-0.28份、消泡剂0.01-0.02份、硅烷偶联剂KH-5600.1-0.28份、氧化石墨烯0.1-0.8份、水80-90份。
2.根据权利要求1所述防锈低泡金属清洗剂，其特征在于，所述阳离子表面活性剂按照以下工艺进行制备：将环氧氯丙烷加入反应装置中，加热至45-48℃后加入三乙醇胺，在65-75℃下反应200-350min，过滤、干燥得到中间产物；将季戊四醇加入乙醇中，加热至55-65℃，加入中间产物，在65-78℃下搅拌反应100-150min，加入丙酮中重结晶、过滤、干燥得到所述阳离子表面活性剂。
3.根据权利要求2所述防锈低泡金属清洗剂，其特征在于，环氧氯丙烷、三乙醇胺的摩尔比为1：0.8-0.9；季戊四醇、中间产物的摩尔比为1：1-4。
4.根据权利要求1-3中任一项所述防锈低泡金属清洗剂，其特征在于，所述缓蚀剂为钨酸钠、磷酸酯、葡萄糖酸钠、苯并三氮唑、改性苯并咪唑中的一种或者多种的混合物。
5.根据权利要求4所述防锈低泡金属清洗剂，其特征在于，所述改性苯并咪唑按照以下工艺进行制备：将2-巯基苯并咪唑、氢氧化钾和丙酮混合均匀，加入氯乙酸，回流反应100-150min，冷却后加入水，除去丙酮后过滤、洗涤、干燥得到物料A；将物料A、壳聚糖与二甲苯混合，在40-45℃下搅拌10-25min，加入四甲基氯化铵，在55-65℃下反应120-180min，减压蒸馏、提取后得到所述改性苯并咪唑。
6.根据权利要求5所述防锈低泡金属清洗剂，其特征在于，2-巯基苯并咪唑、氯乙酸的摩尔比为1：0.7-0.85；物料A、壳聚糖的摩尔比为1：0.5-0.78。
7.根据权利要求1-6中任一项所述防锈低泡金属清洗剂，其特征在于，所述消泡剂为羟基硅油。
8.根据权利要求1-7中任一项所述防锈低泡金属清洗剂，其特征在于，所述氧化石墨烯为三乙醇胺改性氧化石墨烯。
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