CN108918759A - 化学反应光谱的CIELAB色空间的b*值与物质量关系计算方法 - Google Patents
化学反应光谱的CIELAB色空间的b*值与物质量关系计算方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN108918759A CN108918759A CN201810840943.3A CN201810840943A CN108918759A CN 108918759 A CN108918759 A CN 108918759A CN 201810840943 A CN201810840943 A CN 201810840943A CN 108918759 A CN108918759 A CN 108918759A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- value
- uproar
- parameter
- chemical reaction
- differential responses
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N31/00—Investigating or analysing non-biological materials by the use of the chemical methods specified in the subgroup; Apparatus specially adapted for such methods
- G01N31/16—Investigating or analysing non-biological materials by the use of the chemical methods specified in the subgroup; Apparatus specially adapted for such methods using titration
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/17—Systems in which incident light is modified in accordance with the properties of the material investigated
- G01N21/25—Colour; Spectral properties, i.e. comparison of effect of material on the light at two or more different wavelengths or wavelength bands
- G01N21/31—Investigating relative effect of material at wavelengths characteristic of specific elements or molecules, e.g. atomic absorption spectrometry
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2201/00—Features of devices classified in G01N21/00
- G01N2201/12—Circuits of general importance; Signal processing
- G01N2201/129—Using chemometrical methods
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
本发明公开了化学反应光谱的CIELAB色空间的b*值与物质量关系计算方法,将化学反应容器内的化学反应溶液在可见光波长范围内依次测量加入的不同反应物体积V值对应的吸光度值,并计算为CIELAB色空间参数黄‑蓝色品指数值b*值,同步测量加入的不同反应物体积V值对应的pH值或者氢离子浓度c[H+]值,将b*值、pH值、c[H+]值经过数据降噪后计算出对应的b* 噪值、pH噪值、c[H+]噪值,将该b* 噪值参数与加入的不同反应物体积V值计算出b* 衍值,并与对应的pH噪值或者c[H+]噪值建立平面直角坐标曲线,实现了化学反应同步测量光光谱谱曲线测量的计算方法,可实现化学反应光谱滴定测量的自动化、批量化的检测。
Description
技术领域
本发明涉及测量技术领域,尤其涉及化学反应光谱的CIELAB色空间的b*值与物质量关系计算方法。
背景技术
化学反应离不开溶液中离子变化,不同化学反应的成分对可见光光谱的吸收与反射不同,这种对相同光源光谱的影响与溶液中各化学成分的化学结构有关。这种专利技术包含了连续光谱、溶液离子、试剂加入试剂的体积的精确测量和计算,经过去除噪音的干扰,建立直观的平面直角坐标系的化学反应光谱变化曲线。用实时光谱的变化,为了解、观察化学反应的进程带来了一种新颖且直观的检测手段。
目前,化学界常用的可见光谱测量化学反应的方法是通过单次测量结果估算化学反应进程,测量精度差、劳动强度大、方法简陋且繁琐,尚没有用化学反应光谱滴定的反应曲线计量反应突变点。国内外尚无用实时色度值参数建立平面直角坐标系化学反应光谱变化曲线对化学反应溶液进程检测、分析的方法,该方法将对可见光谱产生影响的化学反应直观、即时的用曲线在坐标系中表示出来,采用衍生参数b*衍作为纵坐标与pH值、c[H+]、加入试剂的体积V为横坐标,建立光谱参数与pH值、c[H+]或者加入试剂的体积V的化学反应光谱反应曲线,该曲线可以实现实时的测量和反应化学反应变化,进行化学形态的表征。
发明内容
本发明的目的是为了解决现有技术中存在的缺点,而提出的化学反应光谱的CIELAB色空间的b*值与物质量关系计算方法。
为了实现上述目的,本发明采用了如下技术方案:
化学反应光谱的CIELAB色空间的b*值与物质量关系计算方法,其特征在于,计算步骤包括:在化学反应溶液在可见光波长范围内测量加入的不同反应物体积V值对应的一组波长的吸光度值,按照公式依次计算为CIELAB色空间的对应的b*参数,,将该组b*值数据经过数学方程降噪后,计算出该点的b* 噪参数,将b* 噪与加入的不同反应物体积V值计算出b* 噪的衍生参数b* 衍,同步测量加入的不同反应物体积V值对应的pH值,将pH值计算为c[H+],将pH值和c[H+]数据经过数学方程降噪后为pH噪值和c[H+]噪,再将衍生参数b* 衍按加入的不同反应物体积V值顺序与对应的pH值噪、c[H+]噪建立平面直角坐标系,该三种平面直角坐标系中的曲线即为化学反应CIELAB色空间的b* 衍参数与反应物体积V代表的物质特征量的坐标曲线;
S01:根据加入的不同反应物体积V值的第x点测量的吸光度值,计算该测量点的CIELAB色空间参数黄-蓝色品指数值的b* x值,其中x=1,2,3,…;
S02:根据加入的不同反应物体积V值的第y点测量的吸光度值,计算该测量点的CIELAB色空间参数黄-蓝色品指数值的b* y值,其中y=2,3,4,…;
S03:根据第x点测量的pHx值,其中x=1,2,3,…,计算该测量点的c[H+](mol/L)x值,其中x=1,2,3,…;
S04:根据第y点测量的pHy值,其中y=2,3,4,…,计算该测量点的c[H+]y值,其中y=2,3,4,…;
S05:依次将获得的b* x值、b* y值、pHx值、pHy值、c[H+]x值、c[H+]y值通过数学方程降噪计算为降噪后的b* x噪值、b* y噪值、pHx噪值、pHy噪、c[H+]x噪值、c[H+]y噪值。
优选的,根据下式计算b*参数中衍生参数b* 衍的△bn/Vm,△bn/Vm=│(b* 噪x-b* 噪y)n/Vm│,其中,n=1,2,3,…;m=1,2,3,…;x=1,2,3,…;y=2,3,4,…。
优选的,根据下式计算b*参数中衍生参数b* 衍的△bn/△Vm,△bn/△Vm=│(b* 噪x-b* 噪y)n/(Vx-Vy)m│,其,n=1,2,3,…;m=1,2,3,…;x=1,2,3,…;y=2,3,4,…。
优选的,根据下式计算b*参数中衍生参数b* 衍的△bn/pHm,△bn/pHm=│(b* 噪x-b* 噪y)n/pHm│,其中,n=1,2,3,…;m=1,2,3,…;x=1,2,3,…;y=2,3,4,…。
优选的,根据下式计算b*参数中衍生参数b* 衍的△bn/△pHm,△bn/△pHm=│(b* 噪x-b* 噪y)n/(pHx-pHy)m│,其中,n=1,2,3,…;m=1,2,3,…;x=1,2,3,…;y=2,3,4,…。
优选的,根据下式计算b*参数中衍生参数b* 衍的△bn/c[H+]x噪 m,△bn/c[H+]x噪 m=│(b* 噪x-b* 噪y)n/c[H+]x噪 m│,其,n=1,2,3,…;m=1,2,3,…;x=1,2,3,…;y=2,3,4,…。
优选的,根据下式计算b*参数中衍生参数b* 衍的△bn/△c[H+] m,△bn/△c[H+]x噪 m=│(b* 噪x-b* 噪y)n/(c[H+]x噪-c[H+]x噪值)m│,其中,n=1,2,3,…;m=1,2,3,…;x=1,2,3,…;y=2,3,4,…。
本发明的有益效果是:本发明实现了化学反应物结构变化的光谱曲线测量的计算方法,其测量精度高,与物质结构密切关联,计算步骤简单,可实现化学反应中物质结构变化测量的自动化、批量化的检测规模检测。
附图说明
图1为△b*3/V3-V的化学反应光谱曲线;
图2为△b*3/V3-pH的化学反应光谱曲线;
图3为△b*3/V3-c[H+]的化学反应光谱曲线;
图4为△b*3/△V3-V的化学反应光谱曲线;
图5为△b*3/△V3值-pH值的化学反应光谱曲线;
图6为△b*3/△V3值-c[H+]值的化学反应光谱曲线;
图7为△b*3/pH3-V的化学反应光谱曲线;
图8为△b*3/pH3-pH的化学反应光谱曲线;
图9为△b*3/pH3-c[H+]的化学反应光谱曲线;
图10为△b*3/△pH3-V的化学反应光谱曲线;
图11为△b*3/△pH3值-pH值的化学反应光谱曲线;
图12为△b*3/△pH3值-c[H+]值的化学反应光谱曲线;
图13为△b*3/c[H+] 3-V的化学反应光谱曲线;
图14为△b*3/c[H+] 3-pH的化学反应光谱曲线;
图15为△b*3/c[H+] 3-c[H+]的化学反应光谱曲线;
图16为△b*3/△c[H+] 3-V的化学反应光谱曲线;
图17为△b*3/△c[H+] 3-pH的化学反应光谱曲线;
图18为△b*3/△c[H+] 3-c[H+]的化学反应光谱曲线。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例中的附图,对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。
参照图1-18,化学反应光谱的CIELAB色空间的b*值与物质量关系计算方法,其计算步骤包括:
S01:对化学反应容器内的化学反应溶液在可见光波长范围内测量加入的不同反应物体积V值顺序n、n+1(n=∞)、相同波长间隔△λ的一组波长的吸光度值Abs;
S02:将该组波长的吸光度值Abs计算为CIELAB色空间的b*值;
S03:将该b*值组数据均经过数学方程降噪后,计算出该点的b* 噪参数;
S04:依次测量加入的不同反应物体积V值n、n+1(n=∞)测量点的加入试剂的体积V值;
S05:依次测量加入的不同反应物体积V值n、n+1(n=∞)测量点的pH值;
S06:将该pH值组数据均经过数学方程降噪后,计算出该点的pH噪参数;
S07:将pH噪参数换算为c[H+]值的摩尔浓度moL/L;
S08:依测量加入的不同反应物体积V值的顺序将b* 噪n、b* 噪n+1(n=∞)的b* 噪参数与加入试剂的体积V值计算化学反应光谱衍生参数b* 衍;
S09:将按测量加入的不同反应物体积V值的顺序n、n+1、n+x(x=∞)的计算的b* 噪的衍生参数b* 衍与对应的pH值,建立平面直角坐标系,该三种平面直角坐标系中的曲线即为横坐标为pH值的化学反应光谱曲线;
S10:将按测量加入的不同反应物体积V值的顺序n、n+1、n+x(x=∞)的计算的b* 噪的衍生参数与对应的体积V值,建立平面直角坐标系,该平面直角坐标系中的曲线即为横坐标为加入试剂体积V的化学反应光谱曲线。
S11:将按测量加入的不同反应物体积V值的顺序n、n+1、n+x(x=∞)的计算的pH噪的衍生参数与对应的体积V值,建立平面直角坐标系,该平面直角坐标系中的曲线即为横坐标为加入试剂体积V的化学反应光谱曲线。
S12:将按测量加入的不同反应物体积V值的顺序n、n+1、n+x(x=∞)的计算的c[H+]噪的衍生参数与对应的体积V值,建立平面直角坐标系,该平面直角坐标系中的曲线即为横坐标为加入试剂体积V的化学反应光谱曲线。
本实施例中,测量时,用水作为空白参比溶液进行吸光度测量装置的空白校正,而后将加入化学反应容器中置于吸光度测量装置中,加入化学反应溶液,而后以波长间隔△λ为5nm、测量波长380nm~760nm的一组波长。
利用计算机进行计算,所述计算过程利用程序语言编为计算机程序,并作为应该程序安装于计算机中。所述计算过程包括:
SO1:用水作为空白参比溶液进行吸光度测量装置的空白校正,设置波长间隔△λ为5nm、测量范围为波长380nm~760nm;
SO2:称取110g氢氧化钠,溶于100mL无二氧化碳的水中,摇匀,注入聚乙烯容器中,密闭放置至溶液清亮。按表1的规定量,用塑料管量取上层清液5.4mL于试剂瓶中,用无二氧化碳的水稀释至1000mL,摇匀;
SO3:称取0.7523g于105℃~110℃电烘箱中干燥至恒量的工作基准试剂邻苯二甲酸氢钾,加50ml无二氧化碳的水溶解至化学反应容器中,加入浓度为10g/L的酚酞指示液2滴;
SO4:将化学反应容器送入测量仪器,测量加入的氢氧化钠溶液不同体积的对应的吸光度值Abs;
SO5:将该组测量的加入的氢氧化钠溶液不同体积V值顺序的波长的吸光度值Abs计算为对应顺序的CIELAB色空间的b*值;
S06:将该不同体积V值顺序的b*值组数据经过数学方程降噪后,计算出对应顺序的b* 噪参数;
S07:将对应顺序的b* 噪参数计算为对应顺序的化学反应光谱衍生参数b* 衍;
S08:将不同体积V值顺序对应的该组pH值数据均经过数学方程降噪后,计算对应的pH噪参数;
S09:将pH噪参数换算为对应的c[H+]值的摩尔浓度moL/L;
S10:将不同体积V值n、n+1、n+x(x=∞)顺序计算的pH噪的衍生参数与对应的体积V值,建立平面直角坐标系,该平面直角坐标系中的曲线即为横坐标为加入试剂体积V值、纵坐标为化学反应光谱衍生参数b* 衍的化学反应光谱CIELAB色空间曲线。
S11:将不同体积V值n、n+1、n+x(x=∞)顺序计算的pH噪的衍生参数与对应的pH噪参数值,建立平面直角坐标系,该平面直角坐标系中的曲线即为横坐标为加入试剂体积V对应的pH噪参数值、纵坐标为化学反应光谱衍生参数b* 衍的化学反应光谱CIELAB色空间曲线。
S12:将不同体积V值n、n+1、n+x(x=∞)顺序计算的pH噪的衍生参数与对应的c[H+]值,建立平面直角坐标,该平面直角坐标中的曲线即为横坐标为加入试剂体积V对应的c[H+]值、纵坐标为化学反应光谱衍生参数b* 衍的化学反应光谱CIELAB色空间曲线。
S13:在平面直角坐标系上色空间曲线上的凸出峰,即为氢氧化钠标准溶液标定中的滴定终点,该实验滴定的最大凸出峰对应的体积10.016ml即为滴定终点体积V;
S14:与实验样品同时做空白试验,该空白试验终点的最大凸出峰对应的体积0.100mL即为空白试验滴定终点体积V0;
S15:将空白试验的滴定终点体积V0(0.100mL)、实验样品滴定终点体积V(10.016mL)、邻苯二甲酸氢钾质量m(0.7525g)、邻苯二甲酸氢钾的摩尔质量(单位为克每摩尔(g/mol)[M(KHC8H4O4)=204.22])带入计算公式cNaOH(mol/L)计算氢氧化钠的浓度cNaOH:cNaOH(mol/L)=(m×1000)/((V-V0)×M),式中:m——邻苯二甲酸氢钾质量,单位为克(g);V——氢氧化钠溶液体积,单位为毫升(mL);V0——空白试验消耗氢氧化钠溶液体积,单位为毫升(mL);M——邻苯二甲酸氢钾的摩尔质量,单位为克每摩尔(g/mol)[M(KHC8H4O4)=204.22],cNaOH=0.3715mol/L。
根据加入的不同反应物体积V值的顺序对应的b*参数中衍生参数b* 衍与加入的不同反应物体积V值对应的物质特征量的体积V值、pH值、c[H+]值、△V值、△pH值、△c[H+]值建立化学反应CIE LAB色空间的b* 衍参数与反应物体积V或反应物体积V对应的pH值、c[H+]值的平面坐标系曲线;
S01:根据加入的不同反应物体积V值的顺序对应的b*参数中衍生参数b* 衍与加入的不同反应物体积V值,建立△b*n/Vm-V平面坐标系曲线,其特征在于,纵坐标参数为△b*n/Vm=│(b* 噪x-b* 噪y)n/Vx m│(其中,n=1,2,3,…;m=1,2,3,…;x=1,2,3,…;y=2,3,4,…),横坐标为加入的不同反应物体积V值或其代表的质量数值;
S02:根据加入的不同反应物体积V值的顺序对应的b*参数中衍生参数b* 衍与加入的不同反应物体积V值对应的增量△V,建立△b*n/△Vm-V平面坐标系曲线,其特征在于,纵坐标参数为△bn/△Vm=│(b* 噪x-b* 噪y)n/(Vx-Vy)m│(其中,n=1,2,3,…;m=1,2,3,…;x=1,2,3,…;y=2,3,4,…),横坐标为加入的不同反应物体积V值或其代表的质量数值;
S03:根据加入的不同反应物体积V值的顺序对应的b*参数中衍生参数b* 衍与加入的不同反应物体积V值对应的pH值,建立△b*n/pHm-V平面坐标系曲线,其特征在于,纵坐标参数为△bn/pHm=│(b* 噪x-b* 噪y)n/pHx m│(其中,n=1,2,3,…;m=1,2,3,…;x=1,2,3,…;y=2,3,4,…),横坐标为加入的不同反应物体积V值或其代表的质量数值;
S04:根据加入的不同反应物体积V值的顺序对应的b*参数中衍生参数b* 衍与加入的不同反应物体积V值对应的增量△pH值,建立△b*n/△pHm-V平面坐标系曲线,其特征在于,纵坐标参数为△bn/△pHm=│(b* 噪x-b* 噪y)n/(pHx-pHy)m│(其中,n=1,2,3,…;m=1,2,3,…;x=1,2,3,…;y=2,3,4,…),横坐标为加入的不同反应物体积V值或其代表的质量数值;
S05:根据加入的不同反应物体积V值的顺序对应的b*参数中衍生参数b* 衍与加入的不同反应物体积V值对应的c[H+]值,建立△b*n/c[H+] m-V平面坐标系曲线,其特征在于,纵坐标参数为△b*n/c[H+] m=│(b* 噪x-b* 噪y)n/c[H+] m│(其中,n=1,2,3,…;m=1,2,3,…;x=1,2,3,…;y=2,3,4,…),横坐标为加入的不同反应物体积V值或其代表的质量数值;
S06:根据加入的不同反应物体积V值的顺序对应的b*参数中衍生参数b* 衍与加入的不同反应物体积V值对应的增量△c[H+]值,建立△b*n/△c[H+] m-V平面坐标系曲线,其特征在于,纵坐标参数为△bn/△c[H+] m=│(b* 噪x-b* 噪y)n/(c[H+]x-c[H+]y)m│(其中,n=1,2,3,…;m=1,2,3,…;x=1,2,3,…;y=2,3,4,…),横坐标为加入的不同反应物体积V值或其代表的质量数值;
S07:根据加入的不同反应物体积V值的顺序对应的b*参数中衍生参数b* 衍与加入的不同反应物体积V值,建立△b*n/Vm-pH平面坐标系曲线,其特征在于,纵坐标参数为△b*n/Vm=│(b* 噪x-b* 噪y)n/Vx m│(其中,n=1,2,3,…;m=1,2,3,…;x=1,2,3,…;y=2,3,4,…),横坐标为加入的不同反应物体积V值对应的pH;
S08:根据加入的不同反应物体积V值的顺序对应的b*参数中衍生参数b* 衍与加入的不同反应物体积V值对应的增量△V,建立△b*n/△Vm-pH平面坐标系曲线,其特征在于,纵坐标参数为△bn/△Vm=│(b* 噪x-b* 噪y)n/(Vx-Vy)m│(其中,n=1,2,3,…;m=1,2,3,…;x=1,2,3,…;y=2,3,4,…),横坐标为加入的不同反应物体积V值对应的pH;
S09:根据加入的不同反应物体积V值的顺序对应的b*参数中衍生参数b* 衍与加入的不同反应物体积V值对应的pH值,建立△b*n/pHm-pH平面坐标系曲线,其特征在于,纵坐标参数为△bn/pHm=│(b* 噪x-b* 噪y)n/pHx m│(其中,n=1,2,3,…;m=1,2,3,…;x=1,2,3,…;y=2,3,4,…),横坐标为加入的不同反应物体积V值对应的pH;
S10:根据加入的不同反应物体积V值的顺序对应的b*参数中衍生参数b* 衍与加入的不同反应物体积V值对应的增量△pH值,建立△b*n/△pHm-pH平面坐标系曲线,其特征在于,纵坐标参数为△bn/△pHm=│(b* 噪x-b* 噪y)n/(pHx-pHy)m│(其中,n=1,2,3,…;m=1,2,3,…;x=1,2,3,…;y=2,3,4,…),横坐标为加入的不同反应物体积V值对应的pH;
S11:根据加入的不同反应物体积V值的顺序对应的b*参数中衍生参数b* 衍与加入的不同反应物体积V值对应的c[H+]值,建立△b*n/c[H+] m-pH平面坐标系曲线,其特征在于,纵坐标参数为△b*n/c[H+] m=│(b* 噪x-b* 噪y)n/c[H+] m│(其中,n=1,2,3,…;m=1,2,3,…;x=1,2,3,…;y=2,3,4,…),横坐标为加入的不同反应物体积V值对应的pH;
S12:根据加入的不同反应物体积V值的顺序对应的b*参数中衍生参数b* 衍与加入的不同反应物体积V值对应的增量△c[H+]值,建立△b*n/△c[H+] m-pH平面坐标系曲线,其特征在于,纵坐标参数为△bn/△c[H+] m=│(b* 噪x-b* 噪y)n/(c[H+]x-c[H+]y)m│(其中,n=1,2,3,…;m=1,2,3,…;x=1,2,3,…;y=2,3,4,…),横坐标为加入的不同反应物体积V值对应的pH;
S13:根据加入的不同反应物体积V值的顺序对应的b*参数中衍生参数b* 衍与加入的不同反应物体积V值,建立△b*n/Vm-c[H+]平面坐标系曲线,其特征在于,纵坐标参数为△b*n/Vm=│(b* 噪x-b* 噪y)n/Vx m│(其中,n=1,2,3,…;m=1,2,3,…;x=1,2,3,…;y=2,3,4,…),横坐标为加入的不同反应物体积V值对应的c[H+];
S14:根据加入的不同反应物体积V值的顺序对应的b*参数中衍生参数b* 衍与加入的不同反应物体积V值对应的增量△V,建立△b*n/△Vm-c[H+]平面坐标系曲线,其特征在于,纵坐标参数为△bn/△Vm=│(b* 噪x-b* 噪y)n/(Vx-Vy)m│(其中,n=1,2,3,…;m=1,2,3,…;x=1,2,3,…;y=2,3,4,…),横坐标为加入的不同反应物体积V值对应的c[H+];
S15:根据加入的不同反应物体积V值的顺序对应的b*参数中衍生参数b* 衍与加入的不同反应物体积V值对应的pH值,建立△b*n/pHm-c[H+]平面坐标系曲线,其特征在于,纵坐标参数为△bn/pHm=│(b* 噪x-b* 噪y)n/pHx m│(其中,n=1,2,3,…;m=1,2,3,…;x=1,2,3,…;y=2,3,4,…),横坐标为加入的不同反应物体积V值对应的c[H+];
S16:根据加入的不同反应物体积V值的顺序对应的b*参数中衍生参数b* 衍与加入的不同反应物体积V值对应的增量△pH值,建立△b*n/△pHm-c[H+]平面坐标系曲线,其特征在于,纵坐标参数为△bn/△pHm=│(b* 噪x-b* 噪y)n/(pHx-pHy)m│(其中,n=1,2,3,…;m=1,2,3,…;x=1,2,3,…;y=2,3,4,…),横坐标为加入的不同反应物体积V值对应的c[H+];
S17:根据加入的不同反应物体积V值的顺序对应的b*参数中衍生参数b* 衍与加入的不同反应物体积V值对应的c[H+]值,建立△b*n/c[H+] m-c[H+]平面坐标系曲线,其特征在于,纵坐标参数为△b*n/c[H+] m=│(L* 噪x-L* 噪y)n/c[H+] m│(其中,n=1,2,3,…;m=1,2,3,…;x=1,2,3,…;y=2,3,4,…),横坐标为加入的不同反应物体积V值对应的c[H+];
S18:根据加入的不同反应物体积V值的顺序对应的b*参数中衍生参数b* 衍与加入的不同反应物体积V值对应的增量△c[H+]值,建立△b*n/△c[H+] m-c[H+]平面坐标系曲线,其特征在于,纵坐标参数为△bn/△c[H+] m=│(b* 噪x-b* 噪y)n/(c[H+]x-c[H+]y)m│(其中,n=1,2,3,…;m=1,2,3,…;x=1,2,3,…;y=2,3,4,…),横坐标为加入的不同反应物体积V值对应的c[H+];
根据b*参数中衍生参数b* 衍的平面坐标系曲线上最大凸出峰值对应的横坐标体积参数代表的物质特征量的值为化学反应突变点;
S01:根据建立化学反应光谱CIELAB色空间b* 衍参数与反应物体积V或反应物体积V代表的物质质量参数的△b*n/Vm-V平面坐标系曲线,其特征在于,△b*n/Vm-V平面坐标系曲线上最大凸出峰值对应的横坐标体积V代表的物质特征量的值为化学反应突变点;
S02:根据建立化学反应光谱CIELAB色空间b* 衍参数与反应物体积V或反应物体积增量△V代表的物质质量参数的△b*n/△Vm-V平面坐标系曲线,其特征在于,△b*n/△Vm-V平面坐标系曲线上最大凸出峰值对应的横坐标体积V代表的物质特征量的值为化学反应突变点;
S03:根据建立化学反应光谱CIELAB色空间b* 衍参数与反应物体积V对应的pH参数的△b*n/pHm-V平面坐标系曲线,其特征在于,△b*n/pHm-V平面坐标系曲线上最大凸出峰值对应的横坐标体积V代表的物质特征量的值为化学反应突变点;
S04:根据建立化学反应光谱CIELAB色空间b* 衍参数与反应物体积V对应的pH增量的△pH参数的△b*n/△pHm-V平面坐标系曲线,其特征在于,△b*n/△pHm-V平面坐标系曲线上最大凸出峰值对应的横坐标体积V代表的物质特征量的值为化学反应突变点;
S05:根据建立化学反应光谱CIELAB色空间b* 衍参数与反应物体积V对应的c[H+]参数的的△b*n/c[H+] m-V平面坐标系曲线,其特征在于,△b*n/c[H+] m-V平面坐标系曲线上最大凸出峰值对应的横坐标体积V代表的物质特征量的值为化学反应突变点;
S06:根据建立化学反应光谱CIELAB色空间b* 衍参数与反应物体积V对应的c[H+]增量的△c[H+]参数的的△b*n/c[H+] m-△V平面坐标系曲线,其特征在于,△b*n/△c[H+] m-V平面坐标系曲线上最大凸出峰值对应的横坐标体积V代表的物质特征量的值为化学反应突变点;
S07:根据建立化学反应光谱CIELAB色空间b* 衍参数与反应物体积V或反应物体积V代表的物质质量参数的△b*n/Vm-pH平面坐标系曲线,其特征在于,△b*n/Vm-pH平面坐标系曲线上最大凸出峰值对应的横坐标上pH值代表的物质特征量的值为化学反应突变点;
S08:根据建立化学反应光谱CIELAB色空间b* 衍参数与反应物体积V或反应物体积增量△V代表的物质质量参数的△b*n/△Vm-pH平面坐标系曲线,其特征在于,△b*n/△Vm-pH平面坐标系曲线上最大凸出峰值对应的横坐标上pH值代表的物质特征量的值为化学反应突变点;
S09:根据建立化学反应光谱CIELAB色空间b* 衍参数与反应物体积V对应的pH参数的△b*n/pHm-pH平面坐标系曲线,其特征在于,△b*n/pHm-pH平面坐标系曲线上最大凸出峰值对应的横坐标上pH值代表的物质特征量的值为化学反应突变点;
S10:根据建立化学反应光谱CIELAB色空间b* 衍参数与反应物体积V对应的pH增量的△pH参数的△b*n/△pHm-pH平面坐标系曲线,其特征在于,△b*n/△pHm-pH平面坐标系曲线上最大凸出峰值对应的横坐标上pH值代表的物质特征量的值为化学反应突变点;
S11:根据建立化学反应光谱CIELAB色空间b* 衍参数与反应物体积V对应的c[H+]参数的的△b*n/c[H+] m-pH平面坐标系曲线,其特征在于,△b*n/c[H+] m-pH平面坐标系曲线上最大凸出峰值对应的横坐标上pH值代表的物质特征量的值为化学反应突变点;
S12:根据建立化学反应光谱CIELAB色空间b* 衍参数与反应物体积V对应的c[H+]增量的△c[H+]参数的的△b*n/△c[H+] m-pH平面坐标系曲线,其特征在于,△b*n/△c[H+] m-pH平面坐标系曲线上最大凸出峰值对应的横坐标上pH值代表的物质特征量的值为化学反应突变点;
S13:根据建立化学反应光谱CIELAB色空间b* 衍参数与反应物体积V或反应物体积V代表的物质质量参数的△b*n/Vm-c[H+]平面坐标系曲线,其特征在于,△b*n/Vm-c[H+]平面坐标系曲线上最大凸出峰值对应的横坐标上c[H+]代表的物质特征量的值为化学反应突变点;
S14:根据建立化学反应光谱CIELAB色空间b* 衍参数与反应物体积增量△V代表的物质质量参数的△b*n/△Vm-c[H+]平面坐标系曲线,其特征在于,△b*n/△Vm-c[H+]平面坐标系曲线上最大凸出峰值对应的横坐标上c[H+]代表的物质特征量的值为化学反应突变点;
S15:根据建立化学反应光谱CIELAB色空间b* 衍参数与反应物体积V对应的pH参数的△b*n/pHm-c[H+]平面坐标系曲线,其特征在于,△b*n/pHm-c[H+]平面坐标系曲线上最大凸出峰值对应的横坐标上c[H+]代表的物质特征量的值为化学反应突变点;
S16:根据建立化学反应光谱CIELAB色空间b* 衍参数与反应物体积V对应的pH增量的△pH参数的△b*n/△pHm-c[H+]平面坐标系曲线,其特征在于,△b*n/△pHm-c[H+]平面坐标系曲线上最大凸出峰值对应的横坐标上c[H+]代表的物质特征量的值为化学反应突变点;
S17:根据建立化学反应光谱CIELAB色空间b* 衍参数与反应物体积V对应的c[H+]参数的的△b*n/c[H+] m-c[H+]平面坐标系曲线,其特征在于,△b*n/c[H+] m-c[H+]平面坐标系曲线上最大凸出峰值对应的横坐标上c[H+]代表的物质特征量的值为化学反应突变点;
S18:根据建立化学反应光谱CIELAB色空间b* 衍参数与反应物体积V对应的c[H+]增量的c[H+]参数的的△b*n/△c[H+] m-c[H+]平面坐标系曲线,其特征在于,△b*n/△c[H+] m-c[H+]平面坐标系曲线上最大凸出峰值对应的横坐标上c[H+]代表的物质特征量的值为化学反应突变点。
其中,将△b*3/V3值为纵坐标、不同反应物体积V值为横坐标,建立△b*/V3参数与反应物体积V(质量)的△b*3/V3-V(质量)平面坐标系曲线,见图1。
将△b*3/V3值为纵坐标、不同反应物体积V值对应的pH值为横坐标,建立△b*3/V3参数与溶液pH值的△b*3/V3-pH值平面坐标系曲线,见图2。
将△b*3/V3值为纵坐标、不同反应物体积V值对应的c[H+]值为横坐标,建立△b*3/V3参数与溶液c[H+]值的△b*3/V3-c[H+]值平面坐标系曲线,见图3。
将△b*3/△V3值为纵坐标、不同反应物体积V值的为横坐标,建立△b*3/△V3参数与反应物体积V(质量)增量的△b*3/△V3-V(质量)平面坐标系曲线,见图4。
将△b*3/△V3值为纵坐标、不同反应物体积V值对应的pH值为横坐标,建立△b*3/△V3参数与溶液pH值增量的△b*3/△V3-pH值平面坐标系曲线,见图5。
将△b*3/△V3值为纵坐标、不同反应物体积V值对应的c[H+]值为横坐标,建立△b*3/△V3参数与溶液c[H+]增量值△b*3/△V3-c[H+]值平面坐标系曲线,见图6。
将△b*3/pH3值为纵坐标、不同反应物体积V值为横坐标,建立△b*3/V3参数与反应物体积V(质量)的△b*3/pH3-V(质量)平面坐标系曲线,见图7。
将△b*3/pH3值为纵坐标、不同反应物体积V值对应的pH值为横坐标,建立△b*3/pH3参数与溶液pH值的△b*3/pH3-pH值平面坐标系曲线,见图8。
将△b*3/pH3值为纵坐标、不同反应物体积V值对应的c[H+]值为横坐标,建立△b*3/pH3参数与溶液c[H+]值的△b*3/pH3-c[H+]值平面坐标系曲线,见图9。
将△b*3/△pH3值为纵坐标、不同反应物体积V值的为横坐标,建立△b*3/△pH3参数与反应物体积V(质量)增量的△b*3/△pH3-V(质量)平面坐标系曲线,见图10。
将△b*3/△pH3值为纵坐标、不同反应物体积V值对应的pH值为横坐标,建立△b*3/△pH3参数与溶液pH值增量的△b*3/△pH3-pH值平面坐标系曲线,见图11。
将△b*3/△pH3值为纵坐标、不同反应物体积V值对应的c[H+]值为横坐标,建立△b*3/△pH3参数与溶液c[H+]增量值△b*3/△pH3-c[H+]值平面坐标系曲线,见图12。
将△b*3/c[H+] 3值为纵坐标、不同反应物体积V值为横坐标,建立△b*/c[H+] 3参数与反应物体积V(质量)的△b*3/c[H+] 3-V(质量)平面坐标系曲线,见图13。
将△b*3/c[H+] 3值为纵坐标、不同反应物体积V值对应的pH值为横坐标,建立△b*3/c[H+] 3参数与溶液pH值的△b*3/c[H+] 3-pH值平面坐标系曲线,见图14。
将△b*3/c[H+] 3值为纵坐标、不同反应物体积V值对应的c[H+]值为横坐标,建立△b*3/c[H+] 3参数与溶液c[H+]值的△b*3/c[H+] 3-c[H+]值平面坐标系曲线,见图15。
将△b*3/△c[H+] 3值为纵坐标、不同反应物体积V值的为横坐标,建立△b*3/△c[H+] 3参数与反应物体积V(质量)增量的△b*3/△c[H+] 3-V(质量)平面坐标系曲线,见图16。
将△b*3/△c[H+] 3值为纵坐标、不同反应物体积V值对应的pH值为横坐标,建立△b*3/△c[H+] 3参数与溶液pH值增量的△b*3/△c[H+] 3-pH值平面坐标系曲线,见图17。
将△b*3/△c[H+] 3值为纵坐标、不同反应物体积V值对应的c[H+]值为横坐标,建立△b*3/△c[H+] 3参数与溶液c[H+]增量值△b*3/△c[H+] 3-c[H+]值平面坐标系曲线,见图18。
以上所述,仅为本发明较佳的具体实施方式,但本发明的保护范围并不局限于此,任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内,根据本发明的技术方案及其发明构思加以等同替换或改变,都应涵盖在本发明的保护范围之内。
Claims (7)
1.化学反应光谱的CIELAB色空间的b*值与物质量关系计算方法,其特征在于,计算步骤包括:对化学反应溶液在可见光波长范围内测量加入的不同反应物体积V值所对应的一组波长的吸光度值,按照CIELAB计算公式依次计算为CIELAB色空间的对应的b*参数,将该组b*值数据经过数学方程降噪后,计算出该点的b* 噪参数,将b* 噪与加入的不同反应物体积V值计算出b* 噪的衍生参数b* 衍,同步测量加入的不同反应物体积V值对应的pH值,将pH值计算为c[H+],将pH值和c[H+]数据经过数学方程降噪后为pH噪值和c[H+]噪,再将衍生参数b* 衍按加入的不同反应物体积V值顺序与对应的pH值噪、c[H+]噪建立平面直角坐标系,该平面直角坐标系中的曲线即为化学反应CIELAB色空间的b* 衍参数与反应物体积V代表的物质特征量的坐标曲线;
S01:根据加入的不同反应物体积V值的第x点测量的吸光度值,计算该测量点的CIELAB色空间参数黄-蓝色品指数值的b* x值,其中x=1,2,3,…;
S02:根据加入的不同反应物体积V值的第y点测量的吸光度值,计算该测量点的CIELAB色空间参数黄-蓝色品指数值的b* y值,其中y=2,3,4,…;
S03:根据第x点测量的pHx值,其中x=1,2,3,…,计算该测量点的c[H+]x(mol/L)值,其中x=1,2,3,…;
S04:根据第y点测量的pHy值,其中y=2,3,4,…,计算该测量点的c[H+]y值,其中y=2,3,4,…;
S05:依次将获得的b* x值、b* y值、pHx值、pHy值、c[H+]x值、c[H+]y值通过数学方程降噪计算为降噪后的b* x噪值、b* y噪值、pHx噪值、pHy噪、c[H+]x噪值、c[H+]y噪值。
2.根据权利要求1所述的化学反应光谱的CIELAB色空间的b*值与物质量关系计算方法,其特征在于,根据下式计算b*参数中衍生参数b* 衍的△bn/Vm,△bn/Vm=│(b* 噪x-b* 噪y)n/Vm│,其中,n=1,2,3,…;m=1,2,3,…;x=1,2,3,…;y=2,3,4,…。
3.根据权利要求1所述的化学反应光谱的CIELAB色空间的b*值与物质量关系计算方法,其特征在于,根据下式计算b*参数中衍生参数b* 衍的△bn/△Vm,△bn/△Vm=│(b* 噪x-b* 噪y)n/(Vx-Vy)m│,其中,n=1,2,3,…;m=1,2,3,…;x=1,2,3,…;y=2,3,4,…。
4.根据权利要求1所述的化学反应光谱的CIELAB色空间的b*值与物质量关系计算方法,其特征在于,根据下式计算b*参数中衍生参数b* 衍的△bn/pHm,△bn/pHm=│(b* 噪x-b* 噪y)n/pHm│,其中,n=1,2,3,…;m=1,2,3,…;x=1,2,3,…;y=2,3,4,…。
5.根据权利要求1所述的化学反应光谱的CIELAB色空间的b*值与物质量关系计算方法,其特征在于,根据下式计算b*参数中衍生参数b* 衍的△bn/△pHm,△bn/△pHm=│(b* 噪x-b* 噪y)n/(pHx-pHy)m│,其中,n=1,2,3,…;m=1,2,3,…;x=1,2,3,…;y=2,3,4,…。
6.根据权利要求1所述的化学反应光谱的CIELAB色空间的b*值与物质量关系计算方法,其特征在于,根据下式计算b*参数中衍生参数b* 衍的△bn/c[H+]x噪 m,△bn/c[H+]x噪 m=│(b* 噪x-b* 噪y)n/c[H+]x噪 m│,其中,n=1,2,3,…;m=1,2,3,…;x=1,2,3,…;y=2,3,4,…。
7.根据权利要求1所述的化学反应光谱的CIELAB色空间的b*值与物质量关系计算方法,其特征在于,根据下式计算b*参数中衍生参数b* 衍的△bn/△c[H+] m,△bn/△c[H+]x噪 m=│(b* 噪x-b* 噪y)n/(c[H+]x噪-c[H+]x噪值)m│,其中,n=1,2,3,…;m=1,2,3,…;x=1,2,3,…;y=2,3,4,…。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201810840943.3A CN108918759A (zh) | 2018-07-27 | 2018-07-27 | 化学反应光谱的CIELAB色空间的b*值与物质量关系计算方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201810840943.3A CN108918759A (zh) | 2018-07-27 | 2018-07-27 | 化学反应光谱的CIELAB色空间的b*值与物质量关系计算方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN108918759A true CN108918759A (zh) | 2018-11-30 |
Family
ID=64417193
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201810840943.3A Pending CN108918759A (zh) | 2018-07-27 | 2018-07-27 | 化学反应光谱的CIELAB色空间的b*值与物质量关系计算方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN108918759A (zh) |
Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0658882A (ja) * | 1992-08-05 | 1994-03-04 | Nakano Vinegar Co Ltd | 自動滴定装置 |
CN102253164A (zh) * | 2011-04-26 | 2011-11-23 | 东北电力大学 | 基于溶液图像技术的水质碱度在线测量装置及其测量方法 |
CN105717108A (zh) * | 2016-02-07 | 2016-06-29 | 王飞 | 化学分析液体颜色CIE1976L*a*b*色空间测定方法 |
CN105738357A (zh) * | 2016-02-07 | 2016-07-06 | 王飞 | 化学分析用氢氧化钠溶液配置的CIE1976L*a*b*色空间方法 |
CN107421948A (zh) * | 2017-07-25 | 2017-12-01 | 秦皇岛水熊科技有限公司 | 基于CIELab色空间的检测溶液颜色变化的方法 |
CN108051434A (zh) * | 2017-12-13 | 2018-05-18 | 深圳市在田翊方科技有限公司 | 一种基于颜色识别的待测液浓度定量检测方法 |
-
2018
- 2018-07-27 CN CN201810840943.3A patent/CN108918759A/zh active Pending
Patent Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0658882A (ja) * | 1992-08-05 | 1994-03-04 | Nakano Vinegar Co Ltd | 自動滴定装置 |
CN102253164A (zh) * | 2011-04-26 | 2011-11-23 | 东北电力大学 | 基于溶液图像技术的水质碱度在线测量装置及其测量方法 |
CN105717108A (zh) * | 2016-02-07 | 2016-06-29 | 王飞 | 化学分析液体颜色CIE1976L*a*b*色空间测定方法 |
CN105738357A (zh) * | 2016-02-07 | 2016-07-06 | 王飞 | 化学分析用氢氧化钠溶液配置的CIE1976L*a*b*色空间方法 |
CN107421948A (zh) * | 2017-07-25 | 2017-12-01 | 秦皇岛水熊科技有限公司 | 基于CIELab色空间的检测溶液颜色变化的方法 |
CN108051434A (zh) * | 2017-12-13 | 2018-05-18 | 深圳市在田翊方科技有限公司 | 一种基于颜色识别的待测液浓度定量检测方法 |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
李运奎等: "基于CIELAB 色空间的红葡萄酒颜色直观表征", 《农业机械学报》 * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Eisenberg | Colorimetric determination of hydrogen peroxide | |
CN105738357B (zh) | 化学分析用氢氧化钠溶液配制的CIE1976L*a*b*色空间方法 | |
CN106290334B (zh) | 钴锰原料中钴和锰含量的化学测定方法 | |
Goddu et al. | Photometric titrations | |
CN103926236A (zh) | 联合测定铌铁合金中杂质元素和基体元素铌含量的方法 | |
CN105717108A (zh) | 化学分析液体颜色CIE1976L*a*b*色空间测定方法 | |
CN103994996B (zh) | 钒铁中磷的分析方法 | |
CN108918760A (zh) | 化学反应光谱的CIELAB色空间的a*值与物质量关系计算方法 | |
CN108776134A (zh) | 一种基于碘催化肼-[氧化剂-Ferroin试剂]体系的碘离子检测试剂及方法 | |
CN106324185B (zh) | 一种不饱和聚酯树脂乳液酸值的测定方法 | |
CN110018157A (zh) | 一种纺织品甲醛快速测试方法 | |
CN105954341A (zh) | 一种石灰石中氧化钙、氧化镁的连续分析测定方法 | |
CN108414675B (zh) | 一种利用pH计快速测定水溶液中低浓度硼酸的方法 | |
CN110987918A (zh) | 一种水质总氮的检测试剂及快速检测方法 | |
CN104897766A (zh) | 一种用同位素稀释质谱法测定样品中痕量元素的校正方法 | |
CN108918757A (zh) | 化学反应光谱cielab色空间的l*值与物质量关系计算方法 | |
Safavi et al. | Kinetic spectrophotometric determination of traces of sulfide | |
CN108918758A (zh) | 化学反应光谱的cielab色空间色差△e与物质量计算方法 | |
CN204188517U (zh) | 一种双透式液体检测装置 | |
CN108918759A (zh) | 化学反应光谱的CIELAB色空间的b*值与物质量关系计算方法 | |
CN109633079A (zh) | 一种检测偏钒酸盐溶液中钒和铵含量的方法 | |
CN108918756A (zh) | 化学反应光谱的cielab色空间c*值与物质量计算方法 | |
CN106404998B (zh) | 一种高浓度氢氧化锡产品中锡含量的检测方法 | |
CN104330521A (zh) | 冶金原辅材料中氧化钙含量的测定方法 | |
CN104076080A (zh) | Sbs改性沥青中改性剂含量的测定方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20181130 |
|
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |