CN108913636A - 一种坚强芽孢杆菌菌粉的制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种坚强芽孢杆菌菌粉的制备方法，包括以下步骤：一、实验室操作：（1）环境灭菌、（2）培养基制作、（3）灭菌、（4）接摇瓶、（5）培养；二、车间操作：（1）空消、（2）上料、（3）实消、（4）冷却接种、（5）发酵培养、（6）检测、（7）喷雾干燥。本发明具有以下有益效果：通过该步骤制备的菌粉降低了作物的病死率，降低了病发率，并提高了作物的产量。
Description
技术领域
本发明涉及一种菌粉的制备方法，具体说是一种坚强芽孢杆菌菌粉的制备方法。
背景技术
重茬也叫连作，是指在一块田地上连续栽种同一种作物。不少作物如豆科植物、瓜类、蔬菜、草莓及某些中草药等，都因重茬造成植物根部病菌，导致植物枯萎病，叶枯病，病毒病等危害，严重影响作物生长。
目前，采用益生菌原液中的多种有益微生物来消灭这些病菌，并补充因重茬被作物带走的微量元素，以防治因连作造成的病害。其中的微生物是筛选自土壤中，对大多数病原菌都具有拮抗作用，而它们自身具有互惠共生关系，因此，不仅其定殖能力强，而且微生物间又可以相互促进，并分泌对植物具有多种促生长作用的因子，所以，在克服作物重茬的同时，对作物健康生长和丰收有着显著的影响。但是，该种现有的对抗重茬的效果还有待进一步的提高，降低病变率。
为此，申请人提供了一种新的技术方案，并提供了一种坚强芽孢杆菌菌粉的制备方法。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是提供坚强芽孢杆菌菌粉的制备方法。
为解决上述技术问题，本发明的技术方案，包括以下步骤：
一、实验室操作
（1）环境灭菌：将无菌室以及无菌操作台紫外杀菌灯打开灭菌2小时；
（2）培养基制作：制作液体培养基，用于摇瓶培养基的制作；
（3）灭菌：将培养基等放入灭菌锅内灭菌，冷却后取出；
（4）接摇瓶：在无菌环境下将斜面上的菌种用接种环接到摇瓶内；
（5）培养：将摇瓶放入摇床内，在29±0.5℃情况下培养16-18h；
二、车间操作
（1）空消：将刷洗干净的发酵罐用高温蒸汽进行消毒45分钟；
（2）上料：将准确称量的培养基倒入发酵罐内，加入适量的水；
（3）实消：再用高温蒸汽进行灭菌；
（4）冷却接种：当发酵罐温度冷却到28±0.5℃时，用火焰保护法将摇瓶内的菌种接入到发酵罐内；
（5）发酵培养：在转速90-110r/min，6-7PH的条件下，进行培养24-36小时；
（6）检测：从第18小时开始用显微镜检测细菌形态、细菌个数、芽孢形成率；
（7）喷雾干燥：加入适量吸附载体，搅拌，喷雾干燥出菌粉。
进一步的，所述的一种坚强芽孢杆菌菌粉的制备方法，所述培养基由以下重量份的原料制成：玉米粉15-25份、葡萄糖2-6份、豆饼粉18-24份、鱼粉2-6份、轻质碳酸钙7-11份、硫酸铵1-2份、磷酸氢二钾0.4-0.6份、七水硫酸镁0.05-0.15份、氯化钠0.05-0.15份。
进一步的，所述的一种坚强芽孢杆菌菌粉的制备方法，所述培养基由以下重量份的原料制成：玉米粉20份、葡萄糖4份、豆饼粉21份、鱼粉4份、轻质碳酸钙9份、硫酸铵1.5份、磷酸氢二钾0.5份、七水硫酸镁0.1份、氯化钠0.1份。
由于采用了上述技术方案，本发明具有以下有益效果：通过该步骤制备的菌粉降低了作物的病死率，降低了病发率，并提高了作物的产量。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明做进一步地说明。
实施例1
一种坚强芽孢杆菌菌粉的制备方法，包括以下步骤：
一、实验室操作
（1）环境灭菌：将无菌室以及无菌操作台紫外杀菌灯打开灭菌2小时；
（2）培养基制作：制作液体培养基，用于摇瓶培养基的制作；
（3）灭菌：将培养基等放入灭菌锅内灭菌，冷却后取出；
（4）接摇瓶：在无菌环境下将斜面上的菌种用接种环接到摇瓶内；
（5）培养：将摇瓶放入摇床内，在29±0.5℃情况下培养16-18h；
二、车间操作
（1）空消：将刷洗干净的发酵罐用高温蒸汽进行消毒45分钟；
（2）上料：将准确称量的培养基倒入发酵罐内，加入适量的水；
（3）实消：再用高温蒸汽进行灭菌；
（4）冷却接种：当发酵罐温度冷却到28±0.5℃时，用火焰保护法将摇瓶内的菌种接入到发酵罐内；
（5）发酵培养：在转速90-110r/min，6-7PH的条件下，进行培养24-36小时；
（6）检测：从第18小时开始用显微镜检测细菌形态、细菌个数、芽孢形成率；
（7）喷雾干燥：加入适量吸附载体，搅拌，喷雾干燥出菌粉。
其中，培养基由以下重量份的原料制成：玉米粉15份、葡萄糖2份、豆饼粉18份、鱼粉2份、轻质碳酸钙7份、硫酸铵1份、磷酸氢二钾0.4份、七水硫酸镁0.05份、氯化钠0.05份。
实施例2
一种坚强芽孢杆菌菌粉的制备方法，包括以下步骤：
一、实验室操作
（1）环境灭菌：将无菌室以及无菌操作台紫外杀菌灯打开灭菌2小时；
（2）培养基制作：制作液体培养基，用于摇瓶培养基的制作；
（3）灭菌：将培养基等放入灭菌锅内灭菌，冷却后取出；
（4）接摇瓶：在无菌环境下将斜面上的菌种用接种环接到摇瓶内；
（5）培养：将摇瓶放入摇床内，在29±0.5℃情况下培养16-18h；
二、车间操作
（1）空消：将刷洗干净的发酵罐用高温蒸汽进行消毒45分钟；
（2）上料：将准确称量的培养基倒入发酵罐内，加入适量的水；
（3）实消：再用高温蒸汽进行灭菌；
（4）冷却接种：当发酵罐温度冷却到28±0.5℃时，用火焰保护法将摇瓶内的菌种接入到发酵罐内；
（5）发酵培养：在转速90-110r/min，6-7PH的条件下，进行培养24-36小时；
（6）检测：从第18小时开始用显微镜检测细菌形态、细菌个数、芽孢形成率；
（7）喷雾干燥：加入适量吸附载体，搅拌，喷雾干燥出菌粉。
其中，所述培养基由以下重量份的原料制成：玉米粉20份、葡萄糖4份、豆饼粉21份、鱼粉4份、轻质碳酸钙9份、硫酸铵1.5份、磷酸氢二钾0.5份、七水硫酸镁0.1份、氯化钠0.1份。
实施例3
一种坚强芽孢杆菌菌粉的制备方法，包括以下步骤：
一、实验室操作
（1）环境灭菌：将无菌室以及无菌操作台紫外杀菌灯打开灭菌2小时；
（2）培养基制作：制作液体培养基，用于摇瓶培养基的制作；
（3）灭菌：将培养基等放入灭菌锅内灭菌，冷却后取出；
（4）接摇瓶：在无菌环境下将斜面上的菌种用接种环接到摇瓶内；
（5）培养：将摇瓶放入摇床内，在29±0.5℃情况下培养16-18h；
二、车间操作
（1）空消：将刷洗干净的发酵罐用高温蒸汽进行消毒45分钟；
（2）上料：将准确称量的培养基倒入发酵罐内，加入适量的水；
（3）实消：再用高温蒸汽进行灭菌；
（4）冷却接种：当发酵罐温度冷却到28±0.5℃时，用火焰保护法将摇瓶内的菌种接入到发酵罐内；
（5）发酵培养：在转速90-110r/min，6-7PH的条件下，进行培养24-36小时；
（6）检测：从第18小时开始用显微镜检测细菌形态、细菌个数、芽孢形成率；
（7）喷雾干燥：加入适量吸附载体，搅拌，喷雾干燥出菌粉。
其中，所述培养基由以下重量份的原料制成：玉米粉25份、葡萄糖6份、豆饼粉24份、鱼粉6份、轻质碳酸钙11份、硫酸铵2份、磷酸氢二钾0.6份、七水硫酸镁0.15份、氯化钠0.15份。
坚强芽孢杆菌对抗重茬作用实验
实验目的：
验证坚强芽孢杆菌对因大棚中多年连续栽种草莓而造成的死棵、白粉病发病率、生长缓慢的防治效果。
实验地点：
山东省寿光市吕留镇
实验步骤：
1、选取因重茬死棵烂苗严重，草莓生长缓慢的大棚作为实验与对照棚；
2、大棚一分为三，东边为实验组，西边为对照组，中间隔离带。在栽种草莓苗前，在实验组随水将含量为50亿/克坚强芽孢杆菌1公斤冲施，对照组冲等量的水；
3、一周后实验组、对照组各栽种100棵草莓苗；
4、实验组栽种草莓苗之后每隔15天叶面喷施坚强芽孢杆菌，对照组喷施等量清水；
5、三个月后观察死棵数量，白粉病发病棵数。测量栽种三个月后草莓苗生长高度。
实验数据：
| 死棵数量 | 白粉病发病棵数 | 生长高度 | |
| 实验组 | 2 | 12 | 10cm |
| 对照组 | 32 | 46 | 6cm |
数据分析：
实验组：死棵率为2%，白粉病发病率为12%，三个月生长高度为10cm。
对照组：死棵率为32%，白粉病发病率为46%，三个月生长高度为6cm。
实验结论：
通过实验数据可以看出，实验组与对照组对比明显，坚强芽孢杆菌对因重茬造成的草莓苗死棵、白粉病发病率、生长缓慢具有良好的防治效果。
本发明中用到的设备均为本领域的常用设备，在此不再赘述。
以上所述仅为本发明示意性的具体实施方式，并非用以限定本发明的范围。任何本领域的技术人员，在不脱离本发明的构思和原则的前提下所作出的等同变化与修改，均应属于本发明保护的范围。
Claims (3)
1.一种坚强芽孢杆菌菌粉的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
一、实验室操作
（1）环境灭菌：将无菌室以及无菌操作台紫外杀菌灯打开灭菌2小时；
（2）培养基制作：制作液体培养基，用于摇瓶培养基的制作；
（3）灭菌：将培养基等放入灭菌锅内灭菌，冷却后取出；
（4）接摇瓶：在无菌环境下将斜面上的菌种用接种环接到摇瓶内；
（5）培养：将摇瓶放入摇床内，在29±0.5℃情况下培养16-18h；
二、车间操作
（1）空消：将刷洗干净的发酵罐用高温蒸汽进行消毒45分钟；
（2）上料：将准确称量的培养基倒入发酵罐内，加入适量的水；
（3）实消：再用高温蒸汽进行灭菌；
（4）冷却接种：当发酵罐温度冷却到28±0.5℃时，用火焰保护法将摇瓶内的菌种接入到发酵罐内；
（5）发酵培养：在转速90-110r/min，6-7PH的条件下，进行培养24-36小时；
（6）检测：从第18小时开始用显微镜检测细菌形态、细菌个数、芽孢形成率；
（7）喷雾干燥：加入适量吸附载体，搅拌，喷雾干燥出菌粉。
2.根据权利要求1所述的一种坚强芽孢杆菌菌粉的制备方法，其特征在于，所述培养基由以下重量份的原料制成：玉米粉15-25份、葡萄糖2-6份、豆饼粉18-24份、鱼粉2-6份、轻质碳酸钙7-11份、硫酸铵1-2份、磷酸氢二钾0.4-0.6份、七水硫酸镁0.05-0.15份、氯化钠0.05-0.15份。
3.根据权利要求2所述的一种坚强芽孢杆菌菌粉的制备方法，其特征在于，所述培养基由以下重量份的原料制成：玉米粉20份、葡萄糖4份、豆饼粉21份、鱼粉4份、轻质碳酸钙9份、硫酸铵1.5份、磷酸氢二钾0.5份、七水硫酸镁0.1份、氯化钠0.1份。
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|---|---|---|---|---|
| CN101845409A (zh) * | 2009-12-31 | 2010-09-29 | 山东省林业科学研究院 | 一株坚强芽孢杆菌及其应用 |
| CN104232534A (zh) * | 2014-08-29 | 2014-12-24 | 湖北省生物农药工程研究中心 | 一种坚强芽孢杆菌活菌制剂的制备工艺 |
| CN107056442A (zh) * | 2017-04-13 | 2017-08-18 | 诸城常山永辉生态农业家庭农场 | 一种抗重茬肥料 |
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| CN104232534A (zh) * | 2014-08-29 | 2014-12-24 | 湖北省生物农药工程研究中心 | 一种坚强芽孢杆菌活菌制剂的制备工艺 |
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