CN108904886B - 一种含有peg接枝型壳聚糖的双层支架及其制备方法 - Google Patents

一种含有peg接枝型壳聚糖的双层支架及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN108904886B
CN108904886B CN201811198072.6A CN201811198072A CN108904886B CN 108904886 B CN108904886 B CN 108904886B CN 201811198072 A CN201811198072 A CN 201811198072A CN 108904886 B CN108904886 B CN 108904886B
Authority
CN
China
Prior art keywords
peg
solution
double
preparing
scaffold
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201811198072.6A
Other languages
English (en)
Other versions
CN108904886A (zh
Inventor
尹岸林
王云兵
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Sichuan University
Original Assignee
Sichuan University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Sichuan University filed Critical Sichuan University
Priority to CN201811198072.6A priority Critical patent/CN108904886B/zh
Publication of CN108904886A publication Critical patent/CN108904886A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN108904886B publication Critical patent/CN108904886B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
    • A61L27/14—Macromolecular materials
    • A61L27/20—Polysaccharides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
    • A61L27/14—Macromolecular materials
    • A61L27/18—Macromolecular materials obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
    • A61L27/50—Materials characterised by their function or physical properties, e.g. injectable or lubricating compositions, shape-memory materials, surface modified materials
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
    • A61L27/50—Materials characterised by their function or physical properties, e.g. injectable or lubricating compositions, shape-memory materials, surface modified materials
    • A61L27/507—Materials characterised by their function or physical properties, e.g. injectable or lubricating compositions, shape-memory materials, surface modified materials for artificial blood vessels
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
    • A61L27/50—Materials characterised by their function or physical properties, e.g. injectable or lubricating compositions, shape-memory materials, surface modified materials
    • A61L27/56—Porous materials, e.g. foams or sponges

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
  • Transplantation (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Materials For Medical Uses (AREA)
  • Prostheses (AREA)
  • Other Resins Obtained By Reactions Not Involving Carbon-To-Carbon Unsaturated Bonds (AREA)

Abstract

本发明公开了一种含有PEG接枝型壳聚糖的双层支架及其制备方法。其制备方法为：(1)制备接枝度为1～20％的PEG化壳聚糖，即PEG‑CS；(2)将PEG‑CS溶解于醋酸溶液中，得到PEG‑CS溶液；(3)将聚乳酸‑聚己内酯混合物溶解于六氟异丙醇中，得到PLCL溶液；(4)将PLCL溶液和PEG‑CS溶液混合，然后涂膜到支架接收器上，得支架的内层；(5)将PLCL和PEG混合，然后加入至六氟异丙醇中；(6)以步骤(4)所得产物为基础，采用静电纺丝方法，制备支架的外层，然后于水中浸泡，使PEG溶解致孔，得双层支架。本发明方法制备得到的双层支架，具有优良的生物相容性和抗凝血性能。

Description

一种含有PEG接枝型壳聚糖的双层支架及其制备方法
技术领域
本发明属于生物医用材料技术领域，具体涉及一种含有PEG接枝型壳聚糖的双层支架及其制备方法。
背景技术
心血管疾病现已成为全球的头号“杀手”，每年全球所需要可移植的血管超过百万条。目前，临床治疗(特别针对小口径的冠状动脉)手术采用的大部分是自体静脉和动脉。然而，自体移植物来源有限，需要额外的手术造成二次伤害。因此，对人造小口径血管的研究具有重要的社会经济价值。当前，人造小血管在植入体内后，如果不做抗凝血处理，管腔内就会出现血栓。因此，如何提高血管支架的抗凝血性能成为该领域的研究热点之一。
亲水性的聚乙二醇(PEG)可以与水分子强烈结合形成表面水化层，它可以有效地抑制血浆蛋白和大部分血液成分的吸附。而且，PEG链段方便、快捷的移动可以抑制血液中的蛋白、血小板和红细胞的吸附；尤其是PEG可避免蛋白质构象的变化，以保持它们的自然特性。因此，将PEG用于改善人造小血管的血液相容性具有重大科学意义和实用价值。
发明内容
针对现有技术中的上述不足，本发明提供一种一种含有PEG接枝型壳聚糖的双层支架及其制备方法，可有效解决现有支架生物相容性差的问题。
为实现上述目的，本发明解决其技术问题所采用的技术方案是：
一种含有PEG接枝型壳聚糖的双层支架的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
(1)制备接枝度为1～20％的PEG化壳聚糖，即PEG-CS；
(2)将PEG-CS溶解于醋酸溶液中，得到浓度为0.25％～2.5％的PEG-CS溶液；
(3)将聚乳酸-聚己内酯混合物溶解于六氟异丙醇中，得到浓度为1％～15％的PLCL溶液；其中，所述聚乳酸和聚己内酯的摩尔比为45～50:50～53；
(4)将PLCL溶液和PEG-CS溶液混合，然后涂膜到支架接收器上，涂膜厚度为5～100μm，得支架的内层；其中，所述PEG-CS溶液和PLCL溶液的体积比为1:0.5～1:20；
(5)将PLCL和PEG混合，然后加入至六氟异丙醇中，得浓度为8％～22％的混合物溶液；其中，所述PLCL和PEG的重量比为1:0.1～1:2；
(6)以步骤(4)所得产物为基础，采用静电纺丝方法，通过步骤(5)所得产物纺丝制备支架的外层，然后于水中浸泡，使PEG溶解致孔，得双层支架。
进一步地，步骤(1)中PEG-CS的制备方法为：
(1)将分子量为1000-8000的PEG与三乙胺及对硝基氯甲酸苯酯以摩尔比1～2:1.5～3:2～3的比例混合，并溶于乙腈溶剂中，然后于5～8℃搅拌反应22～24h，然后放置过夜；经过滤、对滤液旋蒸，再用乙醚沉淀、真空干燥得PEG-碳酸二(4-硝基苯基)酯中间产物，即PEG-NO2；
(2)将分子量为10000-80000的壳聚糖溶解在醋酸溶液中，得到浓度为2％～5％的壳聚糖溶液，然后加入步骤(1)所得的PEG-NO2，室温下搅拌反应2天；再依次进行冻干，乙醇洗涤、室温干燥后得到PEG接枝度为1％-20％的PEG化壳聚糖，即PEG-CS；其中，所述壳聚糖与PEG-NO2的重量比为2:1～2:4。
进一步地，PEG、三乙胺以及对硝基氯甲酸苯酯的摩尔比为2:3:3。
进一步地，步骤(2)中PEG-CS溶液的浓度为2％。
进一步地，步骤(3)中PLCL溶液的浓度为6％。
进一步地，步骤(3)中聚乳酸和聚己内酯的比例为50:50。
进一步地，步骤(4)中PEG-CS溶液和PLCL溶液的体积比为1:2。
进一步地，步骤(5)中PLCL和PEG的重量比为1:1。
进一步地，步骤(6)中静电纺丝的条件为：纺丝电压为10-30Kv，纺丝推进速度为0.5-3mL/h，接收距离为10-30cm，接收器旋转速度为10-200rpm。
上述方法制备得到的双层支架。
本发明的有益效果为：
1、本发明制备方法所得的含PEG接枝化双层支架，其结构为内层以PEG-CS/PLCL涂层为主，涂层厚度5-100μm，且该内层结构具有优良的血液相容性；外层以PLCL/PEG的大孔静电纺丝纤维层，能促进细胞快速渗透迁移。
2、本发明通过相结合的涂层和静电纺丝技术，制备得到含PEG接枝化双层支架，具有操作工艺简单、形貌结果可控、原料廉价易得且成本低、生物相容及血液相容性好等特点，不需要复杂昂贵的设备，可以批量生产，并在血管组织修复中具有潜在的应用前景。
附图说明
图1为PEG接枝壳聚糖的红外图谱；
图2为含PEG接枝型壳聚糖双层管状支架图片；
图3为含PEG-CS的双层支架与壳聚糖膜的抗血小板粘附效果对比图；其中，图3a为壳聚糖膜的抗血小板粘附效果图；图3b为双层支架(PEG-CS)的抗血小板粘附效果图。
具体实施方式
下面对本发明的具体实施方式进行描述，以便于本技术领域的技术人员理解本发明，但应该清楚，本发明不限于具体实施方式的范围，对本技术领域的普通技术人员来讲，只要各种变化在所附的权利要求限定和确定的本发明的精神和范围内，这些变化是显而易见的，一切利用本发明构思的发明创造均在保护之列。
实施例1
一种含有PEG接枝型壳聚糖的双层支架的制备方法，包括以下步骤：
(1)将10g分子量为2000的PEG、1.4mL三乙胺以及2g对硝基氯甲酸苯酯混合，然后溶于100mL乙腈溶剂中，形成混合体系，并于5℃搅拌反应24小时，然后放置过夜；经过滤、对滤液旋蒸，再用乙醚沉淀、真空干燥即得PEG-碳酸二(4-硝基苯基)酯(PEG-NO2)中间产物；
(2)将2g分子量为50000的壳聚糖溶解在醋酸溶液中，得到浓度为5％的壳聚糖溶液，待溶解充分后，加入1.4g步骤(1)所得的PEG-NO2，室温下搅拌反应2天；再依次进行冻干、乙醇洗涤、干燥，然后得到PEG接枝，接枝度为10％的壳聚糖，即PEG-CS；
(3)将0.2g PEG-CS溶于10mL醋酸溶液中；将0.6g的聚乳酸-聚己内酯(PLCL)(聚乳酸和聚己内酯的摩尔比为50:50)溶于10mL六氟异丙醇中；
(4)分别取步骤(3)中PEG-CS以及PLCL溶液各0.5mL，经混合后，涂膜到支架接收器上，涂膜厚度为10-80μm，即得支架的内层；
(5)分别称取0.6g的PLCL与0.6g PEG混合，然后溶解于10mL六氟异丙醇中，再通过静电纺丝的方法，以步骤(4)所得产物为基础，制备支架的外层，纺丝使用电压12kV，纺丝推进速度为1mL/h，接收距离为10cm，接收器旋转速度为10rpm；
(6)将制备好的支架浸泡水中将PEG溶解致孔，获得外层纤维孔径大、孔隙率高的双层支架。
本实施例的得到的双层支架中，所述支架外层PLCL/PEG的厚度为200-400μm，其构成的内层厚度为10-80μm。
实施例2
一种含有PEG接枝型壳聚糖的双层支架的制备方法，包括以下步骤：
(1)将10g分子量为2000的PEG、1.4mL三乙胺以及2g对硝基氯甲酸苯酯混合，然后溶于100mL乙腈溶剂中，形成混合体系，并于5℃搅拌反应24小时，然后放置过夜；经过滤、对滤液旋蒸，再用乙醚沉淀、真空干燥即得PEG-碳酸二(4-硝基苯基)酯(PEG-NO2)中间产物；
(2)将2g分子量为50000的壳聚糖溶解在醋酸溶液中，得到浓度为3％的壳聚糖溶液，待溶解充分后，加入3.5g步骤(1)所得的PEG-NO2，室温下搅拌反应2天；再依次进行冻干、乙醇洗涤、干燥，然后得到PEG接枝，接枝度为20％的壳聚糖，即PEG-CS；
(3)将0.2g PEG-CS溶于10mL醋酸溶液中；将0.6g的聚乳酸-聚己内酯(PLCL)(聚乳酸和聚己内酯的摩尔比为50:50)溶于10mL六氟异丙醇中；
(4)取步骤(3)中0.5mL的PEG-CS以及1mL的PLCL溶液，经混合后，涂膜到支架接收器上，涂膜厚度为10-80μm，即得支架的内层；
(5)分别称取0.6g的PLCL与0.6g PEG混合，然后溶解于10mL六氟异丙醇中，再通过静电纺丝的方法，以步骤(4)所得产物为基础，制备支架的外层，纺丝使用电压12kV，纺丝推进速度为1mL/h，接收距离为10cm，接收器旋转速度为10rpm；
(6)将制备好的支架浸泡水中将PEG溶解致孔，获得外层纤维孔径大、孔隙率高的双层支架。
本实施例的得到的双层支架中，支架的外层PLCL/PEG的厚度为200-400μm，其构成的内层厚度为10-80μm。
实施例3
一种含有PEG接枝型壳聚糖的双层支架的制备方法，包括以下步骤：
(1)将10g分子量为2000的PEG、1.4mL三乙胺以及2g对硝基氯甲酸苯酯混合，然后溶于100mL乙腈溶剂中，形成混合体系，并于5℃搅拌反应24小时，然后放置过夜；经过滤、对滤液旋蒸，再用乙醚沉淀、真空干燥即得PEG-碳酸二(4-硝基苯基)酯(PEG-NO2)中间产物；
(2)将2g分子量为50000的壳聚糖溶解在醋酸溶液中，得到浓度为2％的壳聚糖溶液，待溶解充分后，加入2.4g步骤(1)所得的PEG-NO2，室温下搅拌反应2天；再依次进行冻干、乙醇洗涤、干燥，然后得到PEG接枝，接枝度为16％的壳聚糖，即PEG-CS；
(3)将0.1g PEG-CS溶于10mL醋酸溶液中；将0.6g的聚乳酸-聚己内酯(PLCL)(聚乳酸和聚己内酯的摩尔比为50:50)溶于10mL六氟异丙醇中；
(4)取步骤(3)中0.5mL的PEG-CS以及1mL的PLCL溶液，经混合后，涂膜到支架接收器上，涂膜厚度为10-80μm，即得支架的内层；
(5)分别称取1.2g的PLCL与0.6g PEG混合，然后溶解于10mL六氟异丙醇中，再通过静电纺丝的方法，以步骤(4)所得产物为基础，制备支架的外层，纺丝使用电压18kV，纺丝推进速度为1mL/h，接收距离为12cm，接收器旋转速度为10rpm；
(6)将制备好的支架浸泡水中将PEG溶解致孔，获得外层纤维孔径大、孔隙率高的双层支架；
本实施例的得到的双层支架中，支架的外层PLCL/PEG的厚度为200-400μm，其构成的内层厚度为10-80μm。
实施例4
一种含有PEG接枝型壳聚糖的双层支架的制备方法，包括以下步骤：
(1)将10g分子量为2000的PEG、1.4mL三乙胺以及2g对硝基氯甲酸苯酯混合，然后溶于100mL乙腈溶剂中，形成混合体系，并于5℃搅拌反应24小时，然后放置过夜；经过滤、对滤液旋蒸，再用乙醚沉淀、真空干燥即得PEG-碳酸二(4-硝基苯基)酯(PEG-NO2)中间产物；
(2)将2g分子量为50000的壳聚糖溶解在醋酸溶液中，得到浓度为2.5％的壳聚糖溶液，待溶解充分后，加入1g步骤(1)所得的PEG-NO2，室温下搅拌反应2天；再依次进行冻干、乙醇洗涤、干燥，然后得到PEG接枝，接枝度为1％的壳聚糖，即PEG-CS；
(3)将0.1g PEG-CS溶于10mL醋酸溶液中；将0.6g的聚乳酸-聚己内酯(PLCL)(聚乳酸和聚己内酯的摩尔比为50:50)溶于10mL六氟异丙醇中；
(4)取步骤(3)中0.5mL的PEG-CS以及1mL的PLCL溶液，经混合后，涂膜到支架接收器上，涂膜厚度为10-80μm，即得支架的内层；
(5)分别称取1.2g的PLCL与0.6g PEG混合，然后溶解于10mL六氟异丙醇中，再通过静电纺丝的方法，以步骤(4)所得产物为基础，制备支架的外层，纺丝使用电压18kV，纺丝推进速度为1mL/h，接收距离为12cm，接收器旋转速度为10rpm；
(6)将制备好的支架浸泡水中将PEG溶解致孔，获得外层纤维孔径大、孔隙率高的双层支架；
本实施例的得到的双层支架中，支架的外层PLCL/PEG的厚度为200-400μm，其构成的内层厚度为10-80μm。
分别用壳聚糖膜和实施例2制备得到的双层支架(PEG-CS)进行抗凝血检验，其结果见图3；而图1为PEG接枝壳聚糖的红外图谱，图2为含PEG接枝型壳聚糖双层管状支架图片。
在图3中，图3a为壳聚糖膜的抗血小板粘附效果图；图3b为双层支架(PEG-CS)的抗血小板粘附效果图；通过图3的对比，可明显看出，图3b中血小板的含量明显低于图3a，表明本发明方法制备得到的含PEG-CS的双层支架具有优良的血液相容性和生物相容性，同时，抗凝血性能远远高于壳聚糖膜。

Claims (10)

1.一种含有PEG接枝型壳聚糖的双层支架的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
(1)制备接枝度为1～20％的PEG化壳聚糖，即PEG-CS；
(2)将PEG-CS溶解于醋酸溶液中，得到浓度为0.25％～2.5％的PEG-CS溶液；
(3)将聚乳酸-聚己内酯混合物溶解于六氟异丙醇中，得到浓度为1％～15％的PLCL溶液；其中，所述聚乳酸和聚己内酯的摩尔比为45～50:50～53；
(4)将PLCL溶液和PEG-CS溶液混合，然后涂膜到支架接收器上，涂膜厚度为5～100μm，得双层支架的内层；其中，所述PEG-CS溶液和PLCL溶液的体积比为1:0.5～1:20；
(5)将PLCL和PEG混合，然后加入至六氟异丙醇中，得浓度为8％～22％的混合物溶液；其中，所述PLCL和PEG的重量比为1:0.1～1:2；
(6)以步骤(4)所得产物为基础，采用静电纺丝方法，通过步骤(5)所得产物纺丝制备双层支架的外层，然后于水中浸泡，使PEG溶解致孔，得双层支架。
2.根据权利要求1所述的含有PEG接枝型壳聚糖的双层支架的制备方法，其特征在于，步骤(1)中所述PEG-CS的制备方法为：
(1)将分子量为1000-8000的PEG与三乙胺及对硝基氯甲酸苯酯以摩尔比1～2:1.5～3:2～3的比例混合，并溶于乙腈溶剂中，然后于5～8℃搅拌反应22～24h，然后放置过夜；经过滤、对滤液旋蒸，再用乙醚沉淀、真空干燥得PEG-碳酸二(4-硝基苯基)酯中间产物，即PEG-NO2；
(2)将分子量为10000-80000的壳聚糖溶解在醋酸溶液中，得到浓度为2％～5％的壳聚糖溶液，然后加入步骤(1)所得的PEG-NO2，室温下搅拌反应2 天；再依次进行冻干、乙醇洗涤、室温干燥，然后得到接枝度为1％-20％的PEG化壳聚糖，即PEG-CS；其中，所述壳聚糖与PEG-NO2的重量比为2:1～2:4。
3.根据权利要求2所述的含有PEG接枝型壳聚糖的双层支架的制备方法，其特征在于，所述PEG、三乙胺以及对硝基氯甲酸苯酯的摩尔比为2:3:3。
4.根据权利要求1所述的含有PEG接枝型壳聚糖的双层支架的制备方法，其特征在于，步骤(2)中所述PEG-CS溶液的浓度为2％。
5.根据权利要求1所述的含有PEG接枝型壳聚糖的双层支架的制备方法，其特征在于，步骤(3)中所述PLCL溶液的浓度为6％。
6.根据权利要求1所述的含有PEG接枝型壳聚糖的双层支架的制备方法，其特征在于，步骤(3)中所述聚乳酸和聚己内酯的比例为50:50。
7.根据权利要求1所述的含有PEG接枝型壳聚糖的双层支架的制备方法，其特征在于，步骤(4)中所述PEG-CS溶液和PLCL溶液的体积比为1:2。
8.根据权利要求1所述的含有PEG接枝型壳聚糖的双层支架的制备方法，其特征在于，步骤(5)中所述PLCL和PEG的重量比为1:1。
9.根据权利要求1所述的含有PEG接枝型壳聚糖的双层支架的制备方法，其特征在于，步骤(6)中所述静电纺丝的条件为：纺丝电压为10-30kV ，纺丝推进速度为0.5-3mL/h，接收距离为10-30cm，接收器旋转速度为10-200rpm。
10.权利要求1～9任一项所述方法制备得到的双层支架。
CN201811198072.6A 2018-10-15 2018-10-15 一种含有peg接枝型壳聚糖的双层支架及其制备方法 Active CN108904886B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201811198072.6A CN108904886B (zh) 2018-10-15 2018-10-15 一种含有peg接枝型壳聚糖的双层支架及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201811198072.6A CN108904886B (zh) 2018-10-15 2018-10-15 一种含有peg接枝型壳聚糖的双层支架及其制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN108904886A CN108904886A (zh) 2018-11-30
CN108904886B true CN108904886B (zh) 2020-07-17

Family

ID=64409038

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201811198072.6A Active CN108904886B (zh) 2018-10-15 2018-10-15 一种含有peg接枝型壳聚糖的双层支架及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN108904886B (zh)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN113304317B (zh) * 2021-06-01 2022-07-22 嘉兴学院 用于生物组织支架或导管的功能性涂层材料的制备方法
CN113769177B (zh) * 2021-08-26 2022-05-27 四川大学 一种可降解封堵器涂层及其制备方法

Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1718172A (zh) * 2005-07-20 2006-01-11 同济大学 一种组织工程血管及其体外构建方法
CN1919364A (zh) * 2006-09-15 2007-02-28 武汉理工大学 具有抗凝血和溶解血栓功能的聚氨酯材料及其制备和用途
CN101011605A (zh) * 2006-11-28 2007-08-08 武汉理工大学 抗凝血聚氨酯材料及其制备和用途
CN104841013A (zh) * 2015-05-04 2015-08-19 东华大学 一种复合材料纳米纤维/纳米纱双层血管支架及其制备方法
CN104888287A (zh) * 2015-05-13 2015-09-09 东华大学 一种负载肝素化脂质体的双层血管支架的制备方法
CN105457101A (zh) * 2015-12-17 2016-04-06 华南理工大学 一种三层结构小口径血管支架的制备方法
CN105963796A (zh) * 2016-07-02 2016-09-28 河南驼人贝斯特医疗器械有限公司 一种中心静脉导管用抗感染抗凝血涂层及其制备方法
CN106075594A (zh) * 2016-07-04 2016-11-09 东华大学 一种热致相分离纳米纤维管状支架及其制备方法
CN106348396A (zh) * 2016-10-27 2017-01-25 环境保护部华南环境科学研究所 一种基于多壁碳纳米管修饰超滤膜深度处理饮用水中抗生素的方法

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20100070020A1 (en) * 2008-06-11 2010-03-18 Nanovasc, Inc. Implantable Medical Device
EP3049121B1 (en) * 2013-09-25 2021-12-29 Nanofiber Solutions, LLC Fiber scaffolds for use creating implantable structures

Patent Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1718172A (zh) * 2005-07-20 2006-01-11 同济大学 一种组织工程血管及其体外构建方法
CN1919364A (zh) * 2006-09-15 2007-02-28 武汉理工大学 具有抗凝血和溶解血栓功能的聚氨酯材料及其制备和用途
CN101011605A (zh) * 2006-11-28 2007-08-08 武汉理工大学 抗凝血聚氨酯材料及其制备和用途
CN104841013A (zh) * 2015-05-04 2015-08-19 东华大学 一种复合材料纳米纤维/纳米纱双层血管支架及其制备方法
CN104888287A (zh) * 2015-05-13 2015-09-09 东华大学 一种负载肝素化脂质体的双层血管支架的制备方法
CN105457101A (zh) * 2015-12-17 2016-04-06 华南理工大学 一种三层结构小口径血管支架的制备方法
CN105963796A (zh) * 2016-07-02 2016-09-28 河南驼人贝斯特医疗器械有限公司 一种中心静脉导管用抗感染抗凝血涂层及其制备方法
CN106075594A (zh) * 2016-07-04 2016-11-09 东华大学 一种热致相分离纳米纤维管状支架及其制备方法
CN106348396A (zh) * 2016-10-27 2017-01-25 环境保护部华南环境科学研究所 一种基于多壁碳纳米管修饰超滤膜深度处理饮用水中抗生素的方法

Non-Patent Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Advantages of bilayered vascular grafts for surgical applicability and tissue regeneration;S.de Valence et al;《Acta Biomaterialia》;20121031;第8卷(第11期);3914-3920 *
Anti-Thrombogenic Modification of Small-Diameter Microfibrous Vascular Grafts;Craig K. Hashi et al;《PMC》;20100513;第30卷(第8期);1621–1627 *
Fabrication of a Bi-layer Tubular Scaffold Consisted of a Dense Nanofibrous Inner Layer and a Porous Nanoyarn Outer Layer for Vascular Tissue Engineering;陈剑锋等;《Journal of Donghua University(English Edition)》;20141031;第31卷(第5期);718-722 *
In-situ synthesis of multidentate PEGylated chitosan modified gold nanoparticles with good stability and biocompatibility;Gongyan Liu et al;《RSC Advances》;20150812;第5卷(第86期);Experimental小节 *
lectrospun chitosan/polycaprolactone-hyaluronic acid bilayered scaffold for potential wound healing applications;Amit Chanda et al;《International Journal of Biological Macromolecules》;20180930;第116卷;774-785 *
PEG-variant biomaterials as selectively adhesive protein templates: model surfaces for controlled cell adhesion and migration;EvangelosTziampazis et al;《Biomaterials》;20000331;第21卷(第5期);511-520 *
The potential to improve cell infiltration in composite fiber-aligned electrospun scaffolds by the selective removal of sacrificial fibers;Brendon M.Baker et al;《Biomaterials》;20080531;第29卷(第15期);2348-2358 *
壳聚糖的血液相容性及其改善方法的研究进展;谷春秀等;《化工新型材料》;20160115;第44卷(第1期);238-240 *
新型双层小口径人工血管的研发;高祥;《中国优秀硕士学位论文全文数据库医药卫生科技辑》;20180715(第7期);第2章第2.1节 *

Also Published As

Publication number Publication date
CN108904886A (zh) 2018-11-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN109943976B (zh) 一种多功能静电纺丝纤维敷料的制备方法
CN1799649A (zh) 一种血液相容性生物材料及其制备方法
CN108904886B (zh) 一种含有peg接枝型壳聚糖的双层支架及其制备方法
US20220001076A1 (en) A degradable complex of sythetic polymer and natural extracellular matrix for vascular grafts with related preparation methods
CN111821514B (zh) 一种丝素丝胶蛋白复合膜及其制备方法
EP3532115B1 (en) Hybrid scaffold suitable for regenerating animal tissues and process for producing the scaffold
CN109529127B (zh) 一种可吸收牙周引导组织再生屏障膜及其制备方法
CN101837149A (zh) 一种抗凝血抗菌生物医用材料及其制备方法
CN102652841A (zh) 利用静电纺丝制备硫酸化丝素蛋白血管组织工程支架的方法
Sun et al. Hemocompatibility and cytocompatibility of the hirudin‐modified silk fibroin
CN1569253A (zh) 一种组织器官修复材料的制备方法
CN1748803A (zh) 复合血管生成素的肝素化胶原/壳聚糖多孔支架的制备方法
CN109289093B (zh) 网状鞘层结构的pgs/pcl双层人工血管及其构建方法
CN108816054B (zh) 一种血液透析仪器用的透析膜的制备方法
CN106166308B (zh) 一种三维多孔复合支架及其制备方法
CN109291550A (zh) 复合屏障膜及其制备方法
CN114588321A (zh) 一种血管支架复合材料及其制备方法与应用
Majidansari et al. Enhancing endothelial differentiation of human mesenchymal stem cells by culture on a nanofibrous polycaprolactone/(poly‐glycerol sebacate)/gelatin scaffold
CN113730657A (zh) 胶原-peg自组装缓释体系及其制备方法和应用
CN111068115B (zh) 一种组织工程软骨支架的制备方法
CN114432499B (zh) 人工血管及其制备方法
JPH0611318B2 (ja) 血液親和性セルロース系透析膜及びその製造法
CN114504684B (zh) 一种自修复丝素蛋壳膜神经支架的制备方法
CN116603107A (zh) 一种仿自然血管小口径人工血管的制备方法
CN113332496A (zh) 血管组织工程复合支架材料的制备

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant