CN108849877A - 一种含有吡嘧磺隆、苯噻酰草胺和环戊噁草酮的泡腾制剂及其制备方法 - Google Patents

一种含有吡嘧磺隆、苯噻酰草胺和环戊噁草酮的泡腾制剂及其制备方法 Download PDF

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Abstract

本发明属于农药领域，具体为一种含有吡嘧磺隆、苯噻酰草胺和环戊噁草酮的泡腾制剂及其制备方法。所述的泡腾制剂，其有效成分吡嘧磺隆、苯噻酰草胺、环戊噁草酮重量比为：1‑5：10‑75：8‑78。本专利采用三种不同活性除草成分，作用靶标多样化，可以解决抗性杂草，而且对水稻安全性高，杀草谱宽，对稻田杂草防效高，兼具速效性与持效性。同时采用便于施用的泡腾剂，可以直接撒施，省工省力，一次施药，快捷高效解决稻田二次封闭除草问题。

Description

一种含有吡嘧磺隆、苯噻酰草胺和环戊噁草酮的泡腾制剂及 其制备方法
技术领域
本发明属于农药领域，具体为一种含有吡嘧磺隆、苯噻酰草胺和环戊噁草酮的泡腾制剂及其制备方法。
背景技术
稻田除草是水稻种植的一大难题，化学除草是目前控制杂草的主要手段。近年来，由于一些除草剂品种大面积使用，已经导致很多杂草产生了抗药性。稗草、鸭舌草、阔叶杂草和异型莎草都属于比较难除的稻田杂草，由于稻田中的多种杂草草相复杂、种类繁多，且具有复杂的抗性，现有技术中的除草剂已不能有效解决稻田杂草，除草效果不好，均会表现出某一方面的缺陷。
另一方面,目前主要稻田除草剂型多为乳油、可湿性粉等，这些剂型不能直接施药，施药费工费力。
苯噻酰草胺是选择性内吸传导型酰苯胺类除草剂，是细胞生长和分裂抑制剂，对幼原母细胞的分裂有特别强的抑制作用。主要通过芽鞘和根吸收，经木质部和韧皮部传导至杂草的幼芽和嫩叶，阻止杂草生长点细胞分裂伸长，当禾本科杂草(稗草)接触此药后很快聚集在生长点处。对细胞特别是母细胞起到抑制细胞分裂、增大，从而阻碍稗草的生长直至死亡。可有效防除禾本科杂草，对稗草在萌芽至2叶期有特效，对千金子、牛毛毡、泽漆、鸭舌草、节节菜、异形莎草、扁莎草、碎米莎草及多年水生莎草也有一定的防效。
吡嘧磺隆属于磺酰脲类除草剂，为选择性内吸传导型除草剂，主要通过根系被吸收，在杂草植株体内迅速转移，抑制生长，杂草逐渐死亡。水稻能分解该药剂，对水稻生长几乎没有影响。药效稳定，安全性高，持效期25～35天。可以防除一年生和多年生阔叶杂草和莎草科杂草，如异性莎草、水莎草、萤蔺、鸭舌草、水芹、节节菜、野慈姑、眼子菜、青萍、鳢肠。对稗草、千金子无效。
环戊噁草酮是日本科研制药株式会社开发的新型除草剂，对移栽水稻具有极高安全性、对一年生杂草稗草和许多阔叶杂草具有良好的防效。
利用这三种不同作用机理的除草活性物质，研究出一种可有效解决当前稻田多种杂草复杂抗性，而且具有极高的除草活性的复配农药，具有重要的意义。
技术方案
为解决上述现有技术中的问题，本发明公开了一种除草组合物及其制备方法和应用，具体技术方案如下：
一种含有吡嘧磺隆、苯噻酰草胺和环戊噁草酮的泡腾制剂，其有效成分吡嘧磺隆、苯噻酰草胺、环戊噁草酮重量比为：1-5：10-75：8-78。
作为优选，所述吡嘧磺隆、苯噻酰草胺、环戊噁草酮的重量比为：2:30:8，有效成分总含量31％的泡腾制剂，用药量500-600ga.i./ha。
作为优选，所述泡腾制剂为泡腾粒剂或泡腾片剂。
作为优选，包括以下重量份的组分：吡嘧磺隆1-5份、苯噻酰草胺10-75份、环戊噁草酮8-78份、分散剂5-10份、润湿剂3份、泡腾剂15-50份、粘合剂3-15份、赋形剂0.5-1.5份。
分散剂为木质素磺酸钠、聚羧酸盐、2-萘磺酸甲醛聚合物钠盐、磺化的芳香化合物钠盐、烷基萘基硫酸钠盐、马来酸-丙烯酸共聚物钠盐中的一种或多种的组合；所述的润湿剂为十二烷基硫酸钠、拉开粉、脂肪醇硫酸盐、丁二酸二异辛酯磺酸钠中的一种或多种的组合；所述粘合剂为聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙二醇、羧甲基纤维素、阿拉伯胶中的一种或多种的组合与乙醇的混合物，混合的重量比为1:3，所述赋形剂为滑石粉；所述溶剂为乙醇；所述泡腾剂包括酸组分和碱组分，所述酸组分和碱组分的重量比为1；1，所述酸组分为酒石酸、柠檬酸、枸橼酸、琥珀酸、胆酸、去氧胆酸中的一种或多种的组合；所述碱组分为碳酸钠、碳酸氢钠、碳酸氢钾、碳酸钾中的一种或多种的组合。
作为优选，所述的泡腾制剂包括以下重量份的组分：吡嘧磺隆1份、苯噻酰草胺15份、环戊噁草酮4份、分散剂4份、润湿剂2份、泡腾剂42份、粘合剂10份、赋形剂0.5份。
上述任一所述的泡腾制剂的制备方法，所述泡腾制剂为泡腾片剂，包括以下工艺步骤：
(1)称量物料；
(2)气流粉碎：将分散剂、润湿剂、吡嘧磺隆、苯噻酰草胺、环戊噁草酮投入混合机混合均匀，然后过气流粉碎至最终物料细度≤25μm；
(3)旋转造粒：关闭放料阀，加入步骤2制备好的物料，泡腾剂低速旋转混合均匀，再加入粘合剂，旋转、切碎，造粒完成后打开放料阀，将造好颗粒放出，过12目筛网或振动筛筛出较大颗粒，得到均匀的泡腾颗粒；
(4)烘干：将步骤3所得湿颗粒通过干燥机干燥，控制干燥机进风口湿度在20％以下，烘干过程中烘干温度不高于60℃，干燥至颗粒水份<1％，备用；
(5)压片：将步骤4所得干燥好的颗粒与赋形剂一起投入混合机混合均匀，然后倒入压片机进行压片；
(6)包装。
上述任一所述的泡腾制剂的制备方法，所述泡腾制剂为泡腾粒剂，包括以下工艺步骤：
(1)称量物料；
(2)气流粉碎：将分散剂、润湿剂、吡嘧磺隆、苯噻酰草胺、环戊噁草酮投入混合机混合均匀，然后过气流粉碎至最终物料细度≤25μm；
(3)旋转造粒：关闭放料阀，加入步骤2制备好的物料，泡腾剂旋转混合均匀，再加入粘合剂，旋转、切碎，造粒完成后打开放料阀，将造好颗粒放出，过12目筛网或振动筛筛出较大颗粒，得到均匀的泡腾颗粒；
(4)烘干：将步骤3所得湿颗粒通过干燥机干燥，控制干燥机进风口湿度在20％以下，烘干过程中烘干温度不高于60℃，干燥至颗粒水份<1％，备用；
(5)包装。
有益效果
本专利为三种不同作用机理的除草活性物质的组合，是解决当前稻田多种杂草复杂抗性而精心筛选的一种对一年生杂草有极高的除草活性，如稗草、千金子,同时对阔叶野慈姑、鸭舌草以及莎草科杂草等有极强防控能力的组合物。泡腾制剂可以直接撒施，施药方便。属于高功效的除草组合和制剂开发。
苯噻酰草胺是细胞生长和分裂抑制剂，吡嘧磺隆是乙酰乳酸合酶(ALS)抑制剂,环戊噁草酮是原卟啉原氧化酶(PPO)抑制剂。选择这三种完全不相同作用机理除草活性成分复配后具有明显增效作用，1+1+1＞3特别对难防除抗性稗草、慈姑、泽泻、雨久花、鸭舌草、野荸荠等有非常良好的作用，另外本专利是三元泡腾剂可以在稻田改变传统的毒土法同时兼顾一次用药解决稻田绝大数禾本科、阔叶、莎草问题。本发明可解决我国未来稻田抗性杂草，同时可以快捷施药完全用于农业生产实践。
本专利采用三种不同活性除草成分，作用靶标多样化，可以解决抗性杂草，而且对水稻安全性高，杀草谱宽，对稻田杂草防效高，兼具速效性与持效性。同时采用便于施用的泡腾剂，可以直接撒施，省工省力，一次施药，快捷高效解决稻田二次封闭除草问题。
具体实施方式
下面结合具体实施例来进一步描述本发明，本发明的优点和特点将会随着描述而更为清楚。但实施例仅是范例性的，并不对本发明的范围构成任何限制。本领域技术人员应该理解的是，在不偏离本发明的精神和范围下可以对本发明技术方案的细节和形式进行修改或替换，但这些修改和替换均落入本发明的保护范围内。本发明中所使用的所有化学组分均为市售。
实施例1
一种除草组合物泡腾片剂，其有效成分为吡嘧磺隆、苯噻酰草胺、环戊噁草酮，所述泡腾片剂包括以下重量份的组分：吡嘧磺隆1份、苯噻酰草胺10份、环戊噁草酮8份、分散剂5份、润湿剂3份、泡腾剂15份、粘合剂3份、赋形剂0.5份。
分散剂为木质素磺酸钠；所述的润湿剂为十二烷基硫酸钠、丁二酸二异辛酯磺酸钠中的组合；所述粘合剂为聚乙烯醇与乙醇的混合物，混合的重量比例为1:3；所述赋形剂为滑石粉；。
所述泡腾剂包括酸组分和碱组分，所述酸组分和碱组分的重量比为1；1，所述酸组分为酒石酸、去氧胆酸中的组合；所述碱组分为碳酸钠、碳酸钾中的组合。
上述除草组合物泡腾片剂的制备方法，包括以下工艺步骤：
(1)称量物料；
(2)气流粉碎：将分散剂、润湿剂、吡嘧磺隆、苯噻酰草胺、环戊噁草酮投入混合机混合均匀，然后过气流粉碎至最终物料细度≤25μm；
(3)旋转造粒：关闭放料阀，加入步骤2制备好的物料，泡腾剂低速旋转混合均匀，再加入粘合剂，旋转、切碎，造粒完成后打开放料阀，将造好颗粒放出，过12目筛网或振动筛筛出较大颗粒，得到均匀的泡腾颗粒；
(4)烘干：将步骤3所得湿颗粒通过干燥机干燥，控制干燥机进风口湿度在20％以下，烘干过程中烘干温度不高于60℃，干燥至颗粒水份<1％，备用；
(5)压片：将步骤4所得干燥好的颗粒与赋形剂一起投入混合机混合均匀，然后倒入压片机进行压片；
(6)包装。
实施例2
一种除草组合物泡腾颗粒剂，其有效成分为吡嘧磺隆、苯噻酰草胺、环戊噁草酮，所述泡腾片剂包括以下重量份的组分：吡嘧磺隆5份、苯噻酰草胺75份、环戊噁草酮78份、分散剂10份、润湿剂3份、泡腾剂50份、粘合剂15份、赋形剂1.5份。
分散剂为聚羧酸盐、磺化的芳香化合物钠盐、马来酸-丙烯酸共聚物钠盐的组合；所述的润湿剂为拉开粉、丁二酸二异辛酯磺酸钠中的组合；所述粘合剂为聚乙烯吡咯烷酮、羧甲基纤维素、阿拉伯胶的组合与乙醇的混合物，混合比例为1:3，所述赋形剂为滑石粉；所述溶剂为乙醇。
所述泡腾剂包括酸组分和碱组分，所述酸组分和碱组分的重量比为1:1，所述酸组分为枸橼酸、琥珀酸、去氧胆酸的组合；所述碱组分为碳酸钠、碳酸氢钠的组合。
上述除草组合物泡腾颗粒剂的制备方法，包括以下工艺步骤：
(1)称量物料；
(2)气流粉碎：将分散剂、润湿剂、吡嘧磺隆、苯噻酰草胺、环戊噁草酮投入混合机混合均匀，然后过气流粉碎至最终物料细度≤25μm；
(3)旋转造粒：关闭放料阀，加入步骤2制备好的物料，泡腾剂旋转混合均匀，再加入粘合剂，旋转、切碎，造粒完成后打开放料阀，将造好颗粒放出，过12目筛网或振动筛筛出较大颗粒，得到均匀的泡腾颗粒；
(4)烘干：将步骤3所得湿颗粒通过干燥机干燥，控制干燥机进风口湿度在20％以下，烘干过程中烘干温度不高于60℃，干燥至颗粒水份<1％，备用；
(5)包装。
实施例3
一种除草组合物泡腾片剂，其有效成分为吡嘧磺隆、苯噻酰草胺、环戊噁草酮，所述泡腾片剂包括以下重量份的组分：吡嘧磺隆2份、苯噻酰草胺30份、环戊噁草酮8份、分散剂8份、润湿剂3份、泡腾剂30份、粘合剂10份、赋形剂1份。
分散剂为木质素磺酸钠、2-萘磺酸甲醛聚合物钠盐、烷基萘基硫酸钠盐的组合；所述的润湿剂为十二烷基硫酸钠、脂肪醇硫酸盐的组合；所述粘合剂为聚乙烯醇、聚乙二醇、阿拉伯胶的组合与乙醇的混合物，混合的重量比为1:3，所述赋形剂为滑石粉；。
所述泡腾剂包括酸组分和碱组分，所述酸组分和碱组分的重量比为1；1，所述酸组分为枸橼酸、琥珀酸、胆酸、去氧胆酸的组合；所述碱组分为碳酸氢钠、碳酸氢钾、碳酸钾的组合。
上述除草组合物泡腾片剂的制备方法，包括以下工艺步骤：
(1)称量物料；
(2)气流粉碎：将分散剂、润湿剂、吡嘧磺隆、苯噻酰草胺、环戊噁草酮投入混合机混合均匀，然后过气流粉碎至最终物料细度≤25μm；
(3)旋转造粒：关闭放料阀，加入步骤2制备好的物料，低速旋转混合均匀，再加入粘合剂，旋转、切碎，造粒完成后打开放料阀，将造好颗粒放出，过12目筛网或振动筛筛出较大颗粒，得到均匀的泡腾颗粒；
(4)烘干：将步骤3所得湿颗粒通过干燥机干燥，控制干燥机进风口湿度在20％以下，烘干过程中烘干温度不高于60℃，干燥至颗粒水份<1％，备用；
(5)压片：将步骤4所得干燥好的颗粒与赋形剂一起投入混合机混合均匀，然后倒入压片机进行压片；
(6)包装。
实施例4
一种除草组合物泡腾片剂，其有效成分为吡嘧磺隆、苯噻酰草胺、环戊噁草酮，所述泡腾片剂包括以下重量份的组分：吡嘧磺隆1份、苯噻酰草胺15份、环戊噁草酮4份、分散剂4份、润湿剂2份、泡腾剂42份、粘合剂10份、赋形剂0.5份。
分散剂为2-萘磺酸甲醛聚合物钠盐、烷基萘基硫酸钠盐的组合；所述的润湿剂为脂肪醇硫酸盐、丁二酸二异辛酯磺酸钠的组合；所述粘合剂为羧甲基纤维素、阿拉伯胶的组合与乙醇的混合物，混合的重量比为1:3，所述赋形剂为滑石粉；。
所述泡腾剂包括酸组分和碱组分，所述酸组分和碱组分的重量比为1；1，所述酸组分为酒石酸、柠檬酸、枸橼酸的组合；所述碱组分为碳酸氢钠、碳酸氢钾的组合。
上述除草组合物泡腾片剂的制备方法，包括以下工艺步骤：
(1)称量物料；
(2)气流粉碎：将分散剂、润湿剂、吡嘧磺隆、苯噻酰草胺、环戊噁草酮投入混合机混合均匀，然后过气流粉碎至最终物料细度≤25μm；
(3)旋转造粒：关闭放料阀，加入步骤2制备好的物料，低速旋转混合均匀，再加入粘合剂，旋转、切碎，造粒完成后打开放料阀，将造好颗粒放出，过12目筛网或振动筛筛出较大颗粒，得到均匀的泡腾颗粒；
(4)烘干：将步骤3所得湿颗粒通过干燥机干燥，控制干燥机进风口湿度在20％以下，烘干过程中烘干温度不高于60℃，干燥至颗粒水份<1％，备用；
(5)压片：将步骤4所得干燥好的颗粒与赋形剂一起投入混合机混合均匀，然后倒入压片机进行压片；
(6)包装。
实验例1混用效果评价
参照除草剂混配的联合作用测定方法Colby法评价本发明涉及三元组合物的混用效果。
计算公式为：
设E0为单剂A、B、C混用后的理论防效；
A、B、C分别为除草剂A、B、C在某剂量下的实测防效；
设E为实测防效，计算公式为：
若E明显小于E0，则为增效作用；E与E0接近，则为相加作用；E明显大于E0，则为拮抗作用。
发明人通过大量的筛选试验，对吡嘧磺隆、苯噻酰草胺和环戊噁草酮的不同配比进行了大量的防效试验，发现在特定的配比范围内，所得到的除草组合物具有增效作用，对抗性杂草如野慈姑、萤蔺、牛毛毡等具有优异的防除效果。用以下三因素四水平的正交试验数据加以说明。
表1.总草防效试验数据
由上表可见，按三因素四水平正交试验中设计的A、B、C三元混用，实际防效均小于理论防效，即各配比混用较正常单剂分别使用具有增效作用。当三者配比范围在(1-5):(10-75):(8-78)时，三者表现协同增效作用，其中(1-2):(10-75):(8-38)范围时增效作用显著，且A:B:C为2:30:8时，E-E0值等于-18.87，增效作用最强，作为吡嘧磺隆、苯噻酰草胺和环戊噁草酮的最优选配比。
实验例2大田试验
将本发明实施例1-4制备的泡腾制剂参照“中华人民共和国国家标准农药田间药效试验准则(一)”设计田间防效及安全性试验，以明确环戊噁草酮和苯噻酰草胺田间混用效果。具体试验操作如下：
试验药剂：实施例1、实施例2、实施例3和实施例4制备的泡腾制剂；
对照药剂1：10％吡嘧磺隆可湿性粉剂；
对照药剂2：50％苯噻酰草胺可湿性粉剂
对照药剂3：8％环戊噁草酮悬浮剂
试验调查对象：调查药剂对杂草的防效及总草防效，考察药后作物安全性。水稻田试验地选自黑龙江五常，田间主要杂草为稗草，野慈姑，泽泻，眼子菜，异型莎草。
施药时间：水稻插秧返青后3～7天(插秧后10～20天)，田间部分杂草已出苗，大多处于2～4叶期。
施药方法及田间管理：试验药剂直接均匀抛施在稻田水层中，对照药剂采用喷雾、毒土或毒肥方法施药。施药时水层3-5cm，保水5-7天，避免水层羊膜稻苗新叶，其后常规管理。田间管理按当地农作方法。
小区设计：小区随机区组排列，每小区30平方米，4次重复。
防效调查：绝对值法，每小区随机选择4点，每点0.25平方米进行抽样，统计杂草株数，计算株防效(E1)。
CK0为施药前杂草数，CK1为施药后杂草数；Pt0为处理区施药前杂草数，Pt1为处理区施药后杂草数。
作物调查：观察药剂对作物有无药害，记录药害的类型和程度。调查药后30d株高、分蘖数、鲜重等指标。
试验结果如表2所示：
表2各杂草药后30d防效
由以上数据可知，本发明涉及的组合物用量在500-600ga.i./ha时对水稻田总草防效均达95％以上，单独使用吡嘧磺隆、苯噻酰草胺或环戊噁草酮对总草防效均低于90％，尤其是单独使用苯噻酰草胺时，防效仅62.68％左右。试验药剂总草防效高于该对照药剂30个百分点。综上，本发明涉及的泡腾制剂用药技术简单，劳动强度低，防效优异，且较单剂使用有利于降低环境压力和生产成本。
药后观察作物药害反应：本发明涉及药剂各用量处理均未见明显药害症状，叶色正常，长势好。药后30天，调查作物分蘖数、株鲜重，具体数据见表3。
表3药后30d作物形态指标
由上表可见，各药剂处理对作物分蘖数、鲜重、株高无显著影响，经差异显著性分析，试验药剂常量(500ga.i./ha)、倍量(1000ga.i./ha)处理的各指标值与空白对照差异不显著。对照药剂倍量处理一定程度上抑制水稻水稻鲜重和株高，然而实际生产中重复施药造成的倍量处理不可避免，有安全性风险。综上，本发明涉及组合物在推荐剂量下对供试水稻安全，对生长无显著影响。

Claims (10)

1.一种含有吡嘧磺隆、苯噻酰草胺和环戊噁草酮的泡腾制剂，其特征在于，其有效成分吡嘧磺隆、苯噻酰草胺、环戊噁草酮重量比为：1-5：10-75：8-78。
2.根据权利要求1所述的泡腾制剂，其特征在于，所述吡嘧磺隆、苯噻酰草胺、环戊噁草酮的重量比为2:30:8。
3.根据权利要求1所述的泡腾制剂，其特征在于，所述泡腾制剂为泡腾粒剂或泡腾片剂。
4.根据权利要求1所述的泡腾制剂，其特征在于，包括以下重量份的组分：吡嘧磺隆1-5份、苯噻酰草胺10-75份、环戊噁草酮8-78份、分散剂5-10份、润湿剂3份、泡腾剂15-50份、粘合剂3-15份、赋形剂0.5-1.5份。
5.根据权利要求4所述的泡腾制剂，其特征在于：所述分散剂为木质素磺酸钠、聚羧酸盐、2-萘磺酸甲醛聚合物钠盐、磺化的芳香化合物钠盐、烷基萘基硫酸钠盐、马来酸-丙烯酸共聚物钠盐中的一种或多种的组合；所述的润湿剂为十二烷基硫酸钠、拉开粉、脂肪醇硫酸盐、丁二酸二异辛酯磺酸钠中的一种或多种的组合。
6.根据权利要求4所述的泡腾制剂，其特征在于：所述粘合剂为聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙二醇、羧甲基纤维素、阿拉伯胶中的一种或多种的组合与乙醇的混合物，混合的重量比为1:3；所述赋形剂为滑石粉；。
7.根据权利要求4所述的泡腾制剂，其特征在于：所述泡腾剂包括酸组分和碱组分，所述酸组分和碱组分的重量比为1；1，所述酸组分为酒石酸、柠檬酸、枸橼酸、琥珀酸、胆酸、去氧胆酸中的一种或多种的组合；所述碱组分为碳酸钠、碳酸氢钠、碳酸氢钾、碳酸钾中的一种或多种的组合。
8.根据权利要求1所述的泡腾制剂，其特征在于，包括以下重量份的组分：吡嘧磺隆1份、苯噻酰草胺15份、环戊噁草酮4份、分散剂4份、润湿剂2份、泡腾剂42份、粘合剂10份、、赋形剂0.5份。
9.权利要求1-8任一所述的泡腾制剂的制备方法，其特征在于，
所述泡腾制剂为泡腾片剂，包括以下工艺步骤：
(1)称量物料；
(2)气流粉碎：将分散剂、润湿剂、吡嘧磺隆、苯噻酰草胺、环戊噁草酮投入混合机混合均匀，然后过气流粉碎至最终物料细度≤25μm；
(3)旋转造粒：关闭放料阀，加入步骤2制备好的物料，泡腾剂低速旋转混合均匀，再加入粘合剂，旋转、切碎，造粒完成后打开放料阀，将造好颗粒放出，过12目筛网或振动筛筛出较大颗粒，得到均匀的泡腾颗粒；
(4)烘干：将步骤3所得湿颗粒通过干燥机干燥，控制干燥机进风口湿度在20％以下，烘干过程中烘干温度不高于60℃，干燥至颗粒水份<1％，备用；
(5)压片：将步骤4所得干燥好的颗粒与赋形剂一起投入混合机混合均匀，然后倒入压片机进行压片；
(6)包装。
10.权利要求1-8任一所述的泡腾制剂的制备方法，其特征在于，
所述泡腾制剂为泡腾粒剂，包括以下工艺步骤：
(1)称量物料；
(2)气流粉碎：将分散剂、润湿剂、吡嘧磺隆、苯噻酰草胺、环戊噁草酮投入混合机混合均匀，然后过气流粉碎至最终物料细度≤25μm；
(3)旋转造粒：关闭放料阀，加入步骤2制备好的物料，泡腾剂低速旋转0.5h混合均匀，再加入粘合剂,旋转、切碎，造粒完成后打开放料阀，将造好颗粒放出，过12目筛网或振动筛筛出较大颗粒，得到均匀的泡腾颗粒；
(4)烘干：将步骤3所得湿颗粒通过干燥机干燥，控制干燥机进风口湿度在20％以下，烘干过程中烘干温度不高于60℃，干燥至颗粒水份<1％，备用；
(5)包装。
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