CN108828054A - 一种纳米材料辅助激光解吸附离子化装置及样品检测方法 - Google Patents

一种纳米材料辅助激光解吸附离子化装置及样品检测方法 Download PDF

Info

Publication number
CN108828054A
CN108828054A CN201810666065.8A CN201810666065A CN108828054A CN 108828054 A CN108828054 A CN 108828054A CN 201810666065 A CN201810666065 A CN 201810666065A CN 108828054 A CN108828054 A CN 108828054A
Authority
CN
China
Prior art keywords
nano material
sample
laser desorption
ionization apparatus
assisted laser
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201810666065.8A
Other languages
English (en)
Other versions
CN108828054B (zh
Inventor
马强
吕悦广
白桦
孟宪双
郭项雨
王春
陈萌
黄雪梅
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Chinese Academy of Inspection and Quarantine CAIQ
Original Assignee
Chinese Academy of Inspection and Quarantine CAIQ
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Chinese Academy of Inspection and Quarantine CAIQ filed Critical Chinese Academy of Inspection and Quarantine CAIQ
Priority to CN201810666065.8A priority Critical patent/CN108828054B/zh
Publication of CN108828054A publication Critical patent/CN108828054A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN108828054B publication Critical patent/CN108828054B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N27/00—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means
    • G01N27/62—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means by investigating the ionisation of gases, e.g. aerosols; by investigating electric discharges, e.g. emission of cathode
    • G01N27/64—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means by investigating the ionisation of gases, e.g. aerosols; by investigating electric discharges, e.g. emission of cathode using wave or particle radiation to ionise a gas, e.g. in an ionisation chamber

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Other Investigation Or Analysis Of Materials By Electrical Means (AREA)

Abstract

本发明公开了一种纳米材料辅助激光解吸附离子化装置，包括玻璃毛细管(1)、质谱仪(2)、载玻片(3)和激光器(4)，所述载玻片(3)与移动支架相连，所述玻璃毛细管(1)和所述质谱仪(2)分别设置在所述载玻片(3)的两侧，所述玻璃毛细管(1)的后端与金属微电极相连，前端与所述质谱仪(2)的采样入口相对，在所述玻璃毛细管(1)中添加有喷雾溶剂，在所述载玻片(3)上滴加基质和样品，所述激光器(4)设置在所述载玻片(3)的上部，光源位置设置在使发射出的光斑垂直辐射到基质和样品上。本发明纳米材料辅助激光解吸附离子化装置能实现复杂基质样品直接、高效质谱分析检测。

Description

一种纳米材料辅助激光解吸附离子化装置及样品检测方法
技术领域
本发明涉及一种分析检测领域，特别是涉及一种用于复杂基质样品直接分析的纳米材料辅助激光解吸附离子化装置及采用该装置进行的样品检测方法。
背景技术
质谱技术由于其分析速度快、灵敏度高、选择性强等特点，是一种强有力的分析检测手段。质谱是一门操控和检测气态离子的科学，离子源是质谱仪的重要组成部分，离子化技术的创新大大拓展了质谱技术的应用领域。电喷雾离子源和基质辅助激光解吸附离子源这两种软电离源的提出和发展使质谱分析蛋白、核酸等生物大分子成为可能，具有里程碑意义，是到目前为止应用最为广泛的两种离子源。电喷雾离子源实验条件相对简单并且可以在大气压环境下工作，非常适合与液相色谱等分离手段联用，分析复杂基质下的混合样品。基质辅助激光解吸附离子源被成功应用于蛋白质、多肽、聚合物、脂质等大分子分析检测，具有快速、高通量、耐盐等特点，但是由于有机小分子基质在低分子量端的强干扰，不适用于分析小分子物质，而且必须要求真空环境。另外，对于这两种离子源以及其它常规商业离子源来说，都需要对实际样品进行复杂的萃取、净化等前处理或者色谱分离等过程，耗时耗力。
发明内容
本发明要解决的技术问题是提供一种方便、快速、灵敏度高，适用于多种复杂基质溶液样品的纳米材料辅助激光解吸附离子化装置及采用该装置进行的样品检测方法。
敞开式质谱分析成为质谱发展的一个重要方向，顾名思义，是指在敞开式环境，无需或仅需要简单样品前处理，便可以实验样品直接质谱分析检测。敞开式质谱分析最早是2004年由普渡大学Cooks教授提出。解吸附电喷雾离子化和实时直接分析提出最早、应用最广泛，是此类技术的代表，后来陆续发展了几十种敞开式离子化技术，均具备简单、快速的特点，大大节省了分析时间和成本。然而复杂基质干扰和离子抑制效应对大部分敞开式离子化技术来说仍然是个涵待解决的问题。
激光解吸附离子化技术在抗基质干扰方面表现出优异的性能，将合适的纳米材料作为激光解吸附的基质，使该技术可以在敞开环境中分析检测小分子。另外，激光从基质中解吸附出来的大部分是中性分子，其数量数量远远大于离子的数量，因此二次离子化显得尤为重要，不仅可以拓宽分析物类型，还可以提高检测灵敏度。
一种纳米材料辅助激光解吸附离子化装置，包括玻璃毛细管、质谱仪、载玻片和激光器，所述载玻片与移动支架相连，所述玻璃毛细管和所述质谱仪分别设置在所述载玻片的两侧，所述玻璃毛细管的后端与金属微电极相连用于施加高电压，前端与所述质谱仪的采样入口相对，在所述玻璃毛细管中添加有喷雾溶剂，在所述载玻片上滴加基质和样品，所述激光器设置在所述载玻片的上部，光源位置设置在使发射出的光斑垂直辐射到基质和样品上。
本发明所述的纳米材料辅助激光解吸附离子化装置，其中，所述基质为海胆状W18O49乙醇分散液。
本发明所述的纳米材料辅助激光解吸附离子化装置，其中，所述激光器为半导体激光器。
本发明所述的纳米材料辅助激光解吸附离子化装置，其中，所述载玻片距离所述质谱仪的采样入口处的水平距离和竖直距离均为0.5cm。
本发明所述的纳米材料辅助激光解吸附离子化装置，其中，所述玻璃毛细管的外径为1.5mm，内径为0.86mm，拉制后尖端直径为5-10μm。
本发明所述的纳米材料辅助激光解吸附离子化装置，其中，所述玻璃毛细管的前端距离所述质谱仪的采样入口处的距离为1.5cm。
采用本发明所述的纳米材料辅助激光解吸附离子化装置进行样品检测的方法，包括如下步骤：
首先将海胆状W18O49乙醇分散液滴加在载玻片上，再在其上滴加样品溶液，所述激光器采用的功率为7W，发射出的光斑面积为1cm2，波长为808nm；所述喷雾溶剂为体积比为1:1的甲醇和水，正离子模式喷雾电压2.5kV，负离子模式为-3.0kV；激光解吸附出来的中性分子或者中性分子和离子被玻璃毛细管纳升电喷雾产生的带电小液滴二次离子化，从而进入质谱仪进行检测。
本发明所述的方法，其中，所述海胆状W18O49乙醇分散液通过水热法合成，制备方法如下：
准确称取WCl6粉末0.6g到60mL乙醇溶液中，磁力搅拌溶液至浅蓝色，转移溶液到聚四氟乙烯衬底的高压反应釜中，180℃反应24h，产物分别用去离子水、无水乙醇洗涤三次，产率90％以上，最后用无水乙醇将产物稀释至10mL制成海胆状W18O49纳米材料分散液待用。
本发明所述的方法，其中，所述样品溶液和所述海胆状W18O49乙醇分散液的添加量均为10μL。
本发明纳米材料辅助激光解吸附离子化装置与现有技术不同之处在于：
本发明公开了一种用于复杂基质样品直接分析的纳米材料辅助激光解吸附离子化装置。首先将海胆状W18O49乙醇分散液滴加在载玻片上，再在其上滴加实际样品。将载玻片通过移动支架固定在质谱仪采样入口前面，调整激光器光源位置使光斑恰好能垂直辐射到基质和样品混合物，光斑面积大约1cm2，波长808nm，功率7W。玻璃毛细管纳升电喷雾喷针对齐指向质谱采样毛细管入口，喷雾溶剂为1:1的甲醇-水。激光解吸附出来的中性分子(和离子)被玻璃毛细管纳升电喷雾产生的带电小液滴二次离子化，从而进入质谱被检测到。本方法方便、快速、灵敏度高，适用于多种复杂基质溶液样品的直接质谱分析。
本发明纳米材料辅助激光解吸附离子化装置能实现复杂基质样品直接、高效质谱分析检测。
下面结合附图对本发明的纳米材料辅助激光解吸附离子化装置作进一步说明。
附图说明
图1为本发明纳米材料辅助激光解吸附离子化装置的结构示意图；
图2为海胆状W18O49和市售WO3的紫外-可见-近红外光谱图；
图3为海胆状W18O49纳米材料的光-热特性曲线；
图4为本发明正离子模式下检测洗手液中邻苯二甲酸二(2-乙基)己基酯质谱图；
图5为本发明负离子模式下检测自来水中全氟辛烷磺酸质谱图。
图中中英文对照表：
Nano-ESI：纳升电喷雾离子化；
Laser：激光；
Abs：吸光度；
Wavelength：波长；
Temperature：温度；
Time：时间；
Normalized Intensity：归一化强度。
具体实施方式
实施例1
如图1所示，一种纳米材料辅助激光解吸附离子化装置，包括玻璃毛细管1、质谱仪2、载玻片3和激光器4，载玻片3与移动支架相连，玻璃毛细管1和质谱仪2分别设置在载玻片3的两侧，玻璃毛细管1的后端与金属微电极相连用于施加高电压，前端与质谱仪2的采样入口相对，在玻璃毛细管1中添加有喷雾溶剂，在载玻片3上滴加基质和样品，激光器4设置在载玻片3的上部，光源位置设置在使发射出的光斑垂直辐射到基质和样品上。
基质为海胆状W18O49乙醇分散液，激光器4为半导体激光器4，载玻片3距离质谱仪2的采样入口处的水平距离和竖直距离均为0.5cm，玻璃毛细管1的外径为1.5mm，内径为0.86mm，拉制后尖端直径为5-10μm。玻璃毛细管1的前端距离质谱仪2的采样入口处的距离为1.5cm。
质谱仪2为Bruker amaZon离子阱质谱仪(美国Bruker Dalton公司)，扫描模式为全扫，扫描范围m/z 100-600。
实施例2
采用本发明的纳米材料辅助激光解吸附离子化装置进行样品检测的方法，包括如下步骤：
首先将海胆状W18O49乙醇分散液滴加在载玻片3上，再在其上滴加样品溶液，激光器4采用的功率为7W，发射出的光斑面积为1cm2，波长为808nm；喷雾溶剂为体积比为1:1的甲醇和水，正离子模式喷雾电压2.5kV，负离子模式为-3.0kV；激光解吸附出来的中性分子或者中性分子和离子被纳升电喷雾产生的带电小液滴二次离子化，从而进入质谱仪2进行检测。
海胆状W18O49乙醇分散液通过水热法合成，制备方法如下：准确称取WCl6粉末0.6g到60mL乙醇溶液中，磁力搅拌溶液至浅蓝色，转移溶液到聚四氟乙烯衬底的高压反应釜中，180℃反应24h，产物分别用去离子水、无水乙醇洗涤三次，产率90％以上，最后用无水乙醇将产物稀释至10mL制成海胆状W18O49纳米材料分散液待用。样品溶液和海胆状W18O49乙醇分散液的添加量均为10μL。
对合成的海胆状W18O49纳米材料进行紫外-可见-近红外光谱测试，该材料在可见-近红外光区域有强烈的光吸收，这是因为合成的W18O49原子组成非化学计量比，存在大量氧缺陷空位。市售WO3粉末原子组成符合化学计量比，不存在氧缺陷特性，因此在可见-近红外光区域没有光吸收。如图2所示。
对合成的海胆状W18O49纳米材料进行光-热性能测试，发现该纳米材料在近红外区域有良好的光-热性能。在808nm激光，功率密度为4-7W/cm2时的光-热性能如图3所示。可以看出随着功率密度的提高，材料升温速率越快，同时达到的最终平衡温度也越高。在功率密度为7W/cm2时，最终温度可达到120℃左右。
激光器为半导体激光器，光源有808nm和980nm两种波长可选，实验选用808nm波长。功率调节范围0-10W。
实施例3
正离子模式以检测洗手液中的增塑剂邻苯二甲酸二(2-乙基)己基酯为例。滴加10μL海胆状W18O49乙醇分散液在载玻片上，再在其上滴加10μL洗手液样品(加标浓度100ppb的阳性样品)。将载玻片固定在质谱取样毛细管入口前方、下方均0.5cm处。激光光束垂直辐射样品溶液，波长808nm，功率7W。玻璃毛细管纳升电喷雾喷针对齐指向质谱采样入口，距离约为1.5cm，喷雾溶剂为1:1甲醇-水，喷雾电压为2.5kV。进行质谱检测，质谱仪检测模式为正离子模式，扫描方式为全扫，扫描范围m/z 100-600。
正离子模式观察到了邻苯二甲酸二(2-乙基)己基酯的分子离子峰([M+H]+)，m/z391.1，信噪比较高，如图4所示。
实施例4
负离子模式以检测环境水样中全氟化合物全氟辛磺酸为例。滴加10μL海胆状W18O49乙醇分散液在载玻片3上，再在其上滴加10μL自来水样品(加标浓度100ppb的阳性样品)。将载玻片3固定在质谱仪2取样毛细管入口前方、下方均0.5cm处。激光光束垂直辐射样品溶液，波长808nm，功率7W。毛细管纳升电喷雾喷针对齐指向质谱采样入口，距离约为1.5cm，喷雾溶剂为1:1甲醇-水，喷雾电压为-3.0kV。进行质谱检测，质谱仪检测模式为负离子模式，扫描方式为全扫，扫描范围m/z 100-600。
负离子模式观察到了全氟辛磺酸的分子离子峰([M-H]-),m/z 499.1，信噪比较高，如图5所示。
以上所述的实施例仅仅是对本发明的优选实施方式进行描述，并非对本发明的范围进行限定，在不脱离本发明设计精神的前提下，本领域普通技术人员对本发明的技术方案作出的各种变形和改进，均应落入本发明权利要求书确定的保护范围内。

Claims (9)

1.一种纳米材料辅助激光解吸附离子化装置，其特征在于：包括玻璃毛细管(1)、质谱仪(2)、载玻片(3)和激光器(4)，所述载玻片(3)与移动支架相连，所述玻璃毛细管(1)和所述质谱仪(2)分别设置在所述载玻片(3)的两侧，所述玻璃毛细管(1)的后端与金属微电极相连，前端与所述质谱仪(2)的采样入口相对，在所述玻璃毛细管(1)中添加有喷雾溶剂，在所述载玻片(3)上滴加基质和样品，所述激光器(4)设置在所述载玻片(3)的上部，光源位置设置在使发射出的光斑垂直辐射到基质和样品上。
2.根据权利要求1所述的纳米材料辅助激光解吸附离子化装置，其特征在于：所述基质为海胆状W18O49乙醇分散液。
3.根据权利要求2所述的纳米材料辅助激光解吸附离子化装置，其特征在于：所述激光器(4)为半导体激光器(4)。
4.根据权利要求3所述的纳米材料辅助激光解吸附离子化装置，其特征在于：所述载玻片(3)距离所述质谱仪(2)的采样入口处的水平距离和竖直距离均为0.5cm。
5.根据权利要求4所述的纳米材料辅助激光解吸附离子化装置，其特征在于：所述玻璃毛细管(1)的外径为1.5mm，内径为0.86mm，拉制后尖端直径为5-10μm。
6.根据权利要求5所述的纳米材料辅助激光解吸附离子化装置，其特征在于：所述玻璃毛细管(1)的前端距离所述质谱仪(2)的采样入口处的距离为1.5cm。
7.采用权利要求1～6中任意一项所述的纳米材料辅助激光解吸附离子化装置进行样品检测的方法，其特征在于：包括如下步骤：
首先将海胆状W18O49乙醇分散液滴加在载玻片(3)上，再在其上滴加样品溶液，所述激光器(4)采用的功率为7W，发射出的光斑面积为1cm2，波长为808nm；所述喷雾溶剂为体积比为1:1的甲醇和水，正离子模式喷雾电压2.5kV，负离子模式为-3.0kV；激光解吸附出来的中性分子和离子被玻璃毛细管纳升电喷雾产生的带电小液滴二次离子化，从而进入质谱仪(2)进行检测。
8.根据权利要求7所述的方法，其特征在于：所述海胆状W18O49乙醇分散液通过水热法合成，制备方法如下：
准确称取WCl6粉末0.6g到60mL乙醇溶液中，磁力搅拌溶液至浅蓝色，转移溶液到聚四氟乙烯衬底的高压反应釜中，180℃反应24h，产物分别用去离子水、无水乙醇洗涤三次，产率90％以上，最后用无水乙醇将产物稀释至10mL制成海胆状W18O49纳米材料分散液待用。
9.根据权利要求8所述的方法，其特征在于：所述样品溶液和所述海胆状W18O49乙醇分散液的添加量均为10μL。
CN201810666065.8A 2018-06-26 2018-06-26 一种纳米材料辅助激光解吸附离子化装置及样品检测方法 Active CN108828054B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201810666065.8A CN108828054B (zh) 2018-06-26 2018-06-26 一种纳米材料辅助激光解吸附离子化装置及样品检测方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201810666065.8A CN108828054B (zh) 2018-06-26 2018-06-26 一种纳米材料辅助激光解吸附离子化装置及样品检测方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN108828054A true CN108828054A (zh) 2018-11-16
CN108828054B CN108828054B (zh) 2020-11-20

Family

ID=64138692

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201810666065.8A Active CN108828054B (zh) 2018-06-26 2018-06-26 一种纳米材料辅助激光解吸附离子化装置及样品检测方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN108828054B (zh)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110988100A (zh) * 2019-12-11 2020-04-10 复旦大学 一种光电化学反应中间体的阵列芯片质谱联用分析方法
CN112151353A (zh) * 2020-09-23 2020-12-29 中国科学院青岛生物能源与过程研究所 原位分析微生物单菌落的激光电喷雾质谱装置

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20060246225A1 (en) * 2003-05-20 2006-11-02 Thomas Moritz Sample carrier based on a porous film with metal oxide particles, the production and utilization thereof, especially for selective detection of phosphorylated/sulphatized biopolymers
CN101464427A (zh) * 2007-12-21 2009-06-24 清华大学 敞开式喷雾场解吸离子化方法及离子化装置
CN101520432A (zh) * 2008-02-28 2009-09-02 岛津分析技术研发（上海）有限公司 用于质谱仪的解吸电离装置
US20100288920A1 (en) * 2007-12-18 2010-11-18 Science & Engineering Services, Inc. Method and apparatus for ion fragmentation in mass spectrometry
WO2011022364A1 (en) * 2009-08-17 2011-02-24 Temple University Of The Commonwealth System Of Higher Education Vaporization device and method for imaging mass spectrometry
CN104471670A (zh) * 2012-07-12 2015-03-25 佳能株式会社 质谱仪以及质量图像分析系统
CN105036196A (zh) * 2015-08-27 2015-11-11 陕西科技大学 一种多维纯相w18o49的制备方法

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20060246225A1 (en) * 2003-05-20 2006-11-02 Thomas Moritz Sample carrier based on a porous film with metal oxide particles, the production and utilization thereof, especially for selective detection of phosphorylated/sulphatized biopolymers
US20100288920A1 (en) * 2007-12-18 2010-11-18 Science & Engineering Services, Inc. Method and apparatus for ion fragmentation in mass spectrometry
CN101464427A (zh) * 2007-12-21 2009-06-24 清华大学 敞开式喷雾场解吸离子化方法及离子化装置
CN101520432A (zh) * 2008-02-28 2009-09-02 岛津分析技术研发（上海）有限公司 用于质谱仪的解吸电离装置
WO2011022364A1 (en) * 2009-08-17 2011-02-24 Temple University Of The Commonwealth System Of Higher Education Vaporization device and method for imaging mass spectrometry
CN104471670A (zh) * 2012-07-12 2015-03-25 佳能株式会社 质谱仪以及质量图像分析系统
CN105036196A (zh) * 2015-08-27 2015-11-11 陕西科技大学 一种多维纯相w18o49的制备方法

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
JASON S. SAMPSON .ET AL: "Generation and Detection of Multiply-Charged", 《 AMERICAN SOCIETY FOR MASS SPECTROMETRY》 *
XIUJUAN YANG,X. K. HU .ER AL: "Microstructured Tungsten Oxide: A Generic Desorption/Ionization Substrate for Mass Spectrometry", 《ADVANCED MATERIALS》 *
ZHEN-FENG HUANG.ET AL: "MesoporousW18O49 hollow spheres as highly active photocatalysts", 《THE ROYAL SOCIETY OF CHEMISTRY》 *

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110988100A (zh) * 2019-12-11 2020-04-10 复旦大学 一种光电化学反应中间体的阵列芯片质谱联用分析方法
CN112151353A (zh) * 2020-09-23 2020-12-29 中国科学院青岛生物能源与过程研究所 原位分析微生物单菌落的激光电喷雾质谱装置
CN112151353B (zh) * 2020-09-23 2021-05-18 中国科学院青岛生物能源与过程研究所 原位分析微生物单菌落的激光电喷雾质谱装置

Also Published As

Publication number Publication date
CN108828054B (zh) 2020-11-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Domenech-Carbo Novel analytical methods for characterising binding media and protective coatings in artworks
US11892383B2 (en) Capture probe
Tang et al. Two-dimensional gas-phase separations coupled to mass spectrometry for analysis of complex mixtures
Wang et al. Fast chemical imaging at high spatial resolution by laser ablation inductively coupled plasma mass spectrometry
Nemes et al. Ambient mass spectrometry for in vivo local analysis and in situ molecular tissue imaging
US9632066B2 (en) Open port sampling interface
Lin et al. Paper spray-MS for bioanalysis
Drexler et al. Utility of imaging mass spectrometry (IMS) by matrix-assisted laser desorption ionization (MALDI) on an ion trap mass spectrometer in the analysis of drugs and metabolites in biological tissues
Lin et al. Using electrospray-assisted laser desorption/ionization mass spectrometry to characterize organic compounds separated on thin-layer chromatography plates
US8384020B2 (en) Spatially resolved thermal desorption/ionization coupled with mass spectrometry
US6838663B2 (en) Methods and devices for laser desorption chemical ionization
Lebedev Ambient ionization mass spectrometry
CN107195528B (zh) 一种多功能敞开式复合离子源及其使用方法
Rao et al. Ambient DESI and LESA-MS analysis of proteins adsorbed to a biomaterial surface using in-situ surface tryptic digestion
Chernetsova et al. Some new features of direct analysis in real time mass spectrometry utilizing the desorption at an angle option
CN109357991B (zh) 一种免标记原理的质谱流式细胞进样与离子化装置
Flanigan et al. Ambient femtosecond laser vaporization and nanosecond laser desorption electrospray ionization mass spectrometry
Takyi-Williams et al. Ambient ionization MS for bioanalysis: recent developments and challenges
CN108828054A (zh) 一种纳米材料辅助激光解吸附离子化装置及样品检测方法
US10714326B2 (en) Laser ablation spectrometry system
CN108845023A (zh) 一种激光解吸附离子化质谱检测方法
US7858928B2 (en) Nanostructured surfaces as a dual ionization LDI-DESI platform for increased peptide coverage in proteomic analysis
Wu et al. Bioimaging of metals in rat brain hippocampus by laser microdissection inductively coupled plasma mass spectrometry (LMD-ICP-MS) using high-efficiency laser ablation chambers
Wang et al. The coupling of solid-phase microextraction/surface enhanced laser desorption/ionization to ion mobility spectrometry for drug analysis
CN103413748B (zh) 一种多通道光成像激光电离源

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant