CN108778126A - 简易式自动电子驱血带 - Google Patents

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Abstract

本发明提供一种简易式自动电子驱血带，在静脉穿刺前的准备阶段，实现被驱血者不会感到痛苦并且缩短准备该静脉穿刺所需的时间并且能够适当地进行驱血。自动电子驱血带具备：袖带；升压单元，其使袖带内压逐渐上升；减压单元，其使袖带内压逐渐减压；压力检测单元，其检测袖带内压；目标压力设定单元，其能够设定作为目标的袖带内压；压力控制单元，其将袖带内压控制为与由上述目标压力设定单元设定的目标压力近似的压力；以及通知单元，其通知处于能够刺穿静脉的状态的情况。为了避免引起患者具有负担感的过度加压力、长时间驱血、加压力急剧上升这种各因素，本发明所涉及的驱血带的袖带的宽度优选设为75mm以下、更优选设为10mm以上且60mm以下。

Description

简易式自动电子驱血带
技术领域
本发明涉及一种能够适当且容易地进行静脉穿刺、采血或者进行静脉通路保护(血管保护)等的简易式自动电子驱血带。
背景技术
通常，驱血在采血等现场例如将橡皮筋缠绕在人的手臂来进行，但是现状是其橡皮筋的紧缩力取决于护士等的感觉。因此，其紧缩力有时太弱或者太强，从而存在难以通过合适的驱血压力进行紧缩这种问题。
作为有助于通过合适的驱血压力进行紧缩这一情况的手段，已知一种驱血带，其特征在于，将一种或者两种颜色使用于橡胶管或者带部作为指标，以适当的间隔重复划线(专利文献1)。
另一方面，作为一定程度能够以自动进行驱血的驱血带，已知以下结构：具备：臂带，其能够佩戴于人的手臂；加压单元，其对该臂带进行加压；以及血压测量单元，其使用该加压单元对臂带进行加压和减压，由此测量佩戴该臂带的人的收缩压(最高血压)和舒张压(最低血压)，在通过上述血压测量单元测量舒张压和收缩压之后，将上述臂带的压力设定为该舒张压与收缩压之间的任意压力，由此进行驱血(例如，引用文献2)。
在具有这种结构的驱血带中，首先，在将臂带佩戴于手臂之后，在将臂带加压到足以超过预测的收缩压的压力之后，对该臂带逐渐进行减压，在其减压过程中，根据生物体信号的变化来测量收缩压和舒张压。
即，在减压过程中，能够检测作为生物体信号的变化的例如科罗特科夫音的产生，因此根据其检测时的臂带的压力来检测收缩压，并且继续进行减压，由此本次能够检测科罗特科夫音的消失，因此根据检测出该消失时的臂带的压力来检测舒张压。之后，再次将臂带进行加压，由此将该臂带的压力设定为舒张压与收缩压之间的预定的压力，来进行驱血。
通过上述那样进行驱血，能够一边保持动脉中的血液流动一边使静脉中的血液停止流动，由此能够使静脉可靠地怒张，能够容易地对该静脉进行穿刺。
然而，存在以下问题：在使用上述驱血带的情况下，在检测收缩压时，必须以充分超过该收缩压的压力压住手臂，此时使手臂感到疼痛。而且，还存在以下问题：在测量收缩压和舒张压两者之后，将臂带的压力设定为其血压之间的预定的压力，因此在静脉穿刺前的准备阶段需要大量的时间。
以往，本申请的申请人提出了具有以下结构的自动驱血带：检测与舒张压有关的生物体信号的变化，上述加压力设定保持电路将由上述舒张压检测电路检测出上述生物体信号的变化时的上述缠绕部件的加压力设定为目标加压力，并且控制该缠绕部件使得该缠绕部件的加压力在接近上述目标加压力的范围内(专利文献3)。通过上述结构，不需要测量收缩压和舒张压两者，缩短静脉穿刺前的准备阶段所需的时间并且能够减轻患者的负担。
但是，这种结构还存在进一步改进的余地。即，构成为进行控制使得不断检测生物体信号以保持适当的驱血压力，然而，还需要考虑以下情况：由于一些不良状况、例如来自外部的振动、患者本身的急剧的姿势变化等而无法适当地检测生物体信号，从而无法适当地进行驱血。
现有技术文献
专利文献
专利文献1：日本实用新型注册第3150237号公报
专利文献2：日本特开2009-95516号公报
专利文献3：日本特开2013-118938号公报
发明内容
发明要解决的课题
本发明是鉴于上述问题而提出的，其目的在于提供一种简易式自动电子驱血带，该自动电子驱血带在静脉穿刺前的准备阶段，实现被驱血者不会感到痛苦并且缩短准备该静脉穿刺所需的时间，并且能够适当地进行驱血。
为了解决上述课题，要求专利保护的范围1所述的自动电子驱血带的特征在于，具备：袖带；升压单元，其使袖带内压逐渐上升；减压单元，其使袖带内压逐渐减压；压力检测单元，其检测袖带内压；目标压力设定单元，其能够设定作为目标的袖带内压；压力控制单元，其将袖带内压控制为与由上述目标压力设定单元设定的目标压力近似的压力；以及通知单元，其通知处于能够刺穿静脉的状态的情况。
在要求专利保护的范围1所述的发明中，要求专利保护的范围2所述的发明的特征在于，上述减压单元能够通过对配备于袖带主体以外的操作装置的操作来对袖带内压进行减压。
在要求专利保护的范围1或者2所述的发明中，要求专利保护的范围3所述的发明的特征在于，上述袖带的宽度为75mm以下。
在要求专利保护的范围1或者2所述的发明中，要求专利保护的范围4所述的发明的特征在于，上述袖带的容积为80cc以下。
在要求专利保护的范围1～4的任一项所述的发明中，要求专利保护的范围5所述的发明的特征在于，上述目标压力设定单元能够通过来自外部的操作来选择任意的固定值。
在要求专利保护的范围1～4的任一项所述的发明中，要求专利保护的范围6所述的发明的特征在于，该自动电子驱血带还具备生物体信号检测单元，上述目标压力设定单元根据上述生物体信号检测单元的生物体信号的检测结果来设定目标压力。
在要求专利保护的范围1～4的任一项所述的发明中，要求专利保护的范围7所述的发明的特征在于，该自动电子驱血带还具备生物体信号检测单元，上述目标压力设定单元能够通过来自外部的操作来选择任意的固定值，上述生物体信号检测单元在加压到与上述任意的固定值对应的袖带内压的状态下进行预定的生物体信号的检测，在上述生物体信号检测单元检测出上述预定的生物体信号的情况下，上述通知单元通知能够进行静脉穿刺。
在要求专利保护的范围1～4的任一项所述的发明中，要求专利保护的范围8所述的发明的特征在于，该自动电子驱血带还具备生物体信号检测单元，上述目标压力设定单元能够通过来自外部的操作来选择任意的固定值，上述生物体信号检测单元在加压到与上述任意的固定值对应的袖带内压的状态下进行预定的生物体信号的检测，在未检测到上述预定的生物体信号的情况下，上述目标压力设定单元将比所选择的上述固定值高的压力重新设定为作为目标的袖带内压。
发明效果
根据要求专利保护的范围1所述的发明，能够实现适当的驱血压力而不会取决于护士等的感觉。并且，袖带内压逐渐上升，因此患者等不会突然受到强紧缩，从而缓解压力。特别是，对于皮肤差的患者等、体毛重的患者等来说，皮肤被施加过度的刺激或者体毛被拉拽而感到的疼痛得到缓解。
根据要求专利保护的范围2所述的发明，在静脉穿刺完成并释放压力时不会触及袖带而能够对袖带内压进行减压，因此能够预防放置在血管中的针从血管脱落等事故。另外，提高护士等的操作性。
根据要求专利保护的范围3所述的发明，能够实现减少袖带部件的材料并且实现患者等不会感到更大压力的程度的加压状态。特别是，以静脉穿刺为目的的驱血即与血压测量不同，因此不需要采用以与血管内部压力同步这一情况为目的的预定宽度的袖带。
根据要求专利保护的范围4所述的发明，能够实现减少袖带部件的材料并且实现患者等不会感到更大压力的程度的加压状态。特别是，以静脉穿刺为目的的驱血即与血压测量不同，因此不需要采用以与血管内部压力同步这一情况为目的的预定宽度的袖带。
根据要求专利保护的范围5所述的发明，通过来自外部的操作来能够设定作为目标的袖带内压，因此可期望以下情况：避免依赖于护士等的感觉、经验的驱血，实现以适当的压力的驱血。
根据要求专利保护的范围6所述的发明，根据通过驱血检测出的生物体信号、例如袖带内压力振动(＝振荡(oscillation))的变化、科罗特科夫音的检测的有无或者其程度来设定目标压力，由此可期望以下情况：避免依赖于护士等的感觉、经验的驱血，实现以适当的压力的驱血。
根据要求专利保护的范围7所述的发明，尽管血压存在个体差，但是对于很多成年患者等来说，根据经验，适当的袖带内压处于固定范围内，然而，首先经过以下阶段，通过简单的目标压力设定能够可靠地通知期望的驱血状态：根据固定值设定袖带内压的目标压力，其结果，如果处于适当地进行驱血的状态则检测所产生的生物体信号的状态是否产生，在检测出的情况下，通知处于可穿刺的状态这一情况。
并且，根据要求专利保护的范围8所述的发明，在根据固定值进行的袖带内压的目标压力设定未能实现期望的驱血状态的情况下，通过追加地提高袖带内压能够实现适当的驱血状态。
此外，在本发明中，“逐渐增压”是指逐渐进行袖带内压的增压，不管其速度的快慢，例如意味着具有与橡胶管、带状的驱血带不同不会使患者突然紧缩的结构的袖带的加压力的上升。作为实现手段主要考虑基于空气压力的加压，但是并不限定于此。
“逐渐减压”是指逐渐进行袖带内压的降压，不管其速度的快慢。
作为实现“目标压力设定单元”的具体的结构，例如考虑来自外部的操作按钮等。作为目标压力，预先设定于每个操作装置的压力操作起来更方便，但是例如还能够具备通过数字键、触摸面板来输入特定的目标压力的操作面板。
“压力控制单元”是指，通过由检测袖带内压的压力传感器得到的袖带内压与由上述目标压力设定单元设定的目标压力的比较来使两者大致一致。
作为“通知单元”，可考虑基于蜂鸣器、声音的听觉通知，但是并不限定于此，例如还考虑LED灯的点亮、闪烁、向其它感觉器的刺激以及将这些一起使用。
“袖带宽度”是指在四肢上佩戴该驱血带时与四肢平行的方向的宽度。该宽度越宽则使四肢内的血管收缩的距离越长，通过相对低的来自外部的压力能够实现期望的驱血，但是在通过空气压力使袖带内压上升的情况下，相应地必须将更多的空气提供给袖带内。相反地，该宽度较窄则通过少量空气能够实现袖带内压上升，另一方面，血管的缩小距离变短，需要相对高的来自外部的压力以实现期望的驱血。也就是说，为了避免引起患者具有负担感的过度加压力、长时间的驱血、加压力突然上升这种各因素，将本发明所涉及的驱血带的袖带宽度设为75mm以下。更优选能够设为10mm以上且60mm以下。当宽度小于10mm时，所需袖带内压相对地变得过高，并且容积也变小，因此袖带内压的上升速度变得过快，均引起增加患者的负担感，除此以外，要求大范围的袖带内压，因此对袖带本身的负载也增加，从而有时难以得到期望的耐久性。另一方面，当宽度大于75mm时，携带时、佩戴时的便携性受损，除此以外，袖带内压的上升需要大量时间，仍然引起增加患者的负担感。
此外，作为“任意的固定值”，例如100mmHg、150mmHg、200mmHg那样能够设置多个阶段。此外，根据情况，这些固定值例如大于成年人的通常收缩压，这是由于，本案的驱血带本来并不以血压测量为目的。在进行血压测量时要求设置固定的袖带宽度，然而，这是由于，本案以适当的驱血为目的。
作为要检测的“生物体信号”，假设了脉动(振荡)，但是并不限定于此，例如也可以是K音(科罗特科夫音)。作为“预定的生物体信号”，考虑将固定强度以上的脉动(振荡)设为检测对象。或者，在袖带压的加压开始之后随时间检测脉波，也可以根据随时间检测出最大脉波这一情况来检测出“预定的生物体信号”，并且还能够根据在预定时间点检测出的脉波具有目前检测出的最大脉波的预定比例以上的强度这一情况来检测出“预定的生物体信号”。
附图说明
图1是表示佩戴了本发明所涉及的自动电子驱血带的状态的图。
图2是本发明所涉及的自动电子驱血带的功能框图。
图3是表示本发明所涉及的自动电子驱血带的外观的图。
图4是表示本发明所涉及的自动电子驱血带的壳体外观的图。
图5是表示从加压开始至静脉可刺穿状态的通知、逐渐减压为止的一系列流程的第一流程。
图6是表示从加压开始至静脉可刺穿状态的通知、逐渐减压为止的一系列流程的第二流程。
图7是表示从加压开始至静脉可刺穿状态的通知、逐渐减压为止的一系列流程的第三流程。
图8是表示驱血带中袖带宽度与必要袖带内压的关系的概念图。
具体实施方式
实施例1
如图1、图2、图3以及图4所示，作为本发明的实施例1的自动电子驱血带具备：臂带(袖带(cuff))1，其能够以缠绕人体四肢中的一个肢体即上臂U的周围的方式佩戴；以及壳体20，其与该臂带1一体地被设置，且内含控制装置2。
臂带1在缠绕于上臂U时通过面状紧固部1a维持为筒状，并且针对该上臂U的装卸变得容易。另外，臂带1在呈筒状时在作为内面的部分具备用于对上臂U施加加压力的加压袋1b。在加压袋1b中具备用于提供空气压力的泵51以及用于调整加压袋内的压力的阀52。另外，具备用于检测袖带内的压力的压力传感器53以及仅提取并检测上述压力传感器53检测的压力中相当于脉压的部分的生物体信号提取单元54。
壳体20具备控制装置2，该控制装置2具有计算机的硬件资源，使该控制装置2通过序列程序执行软件，由此进行后述的各种控制。
通过按下电源开关21来启动电源电路(未图示)。模式切换开关22为用于切换“自动模式”与“手动模式”这两种模式的开关。在“手动模式”中，还作为目标袖带内压而设置有“100mmHg”、“150mmHg”、“200mmHg”作为固定值，每按一次开关能够切换模式。通过按下开始开关23来启动泵51，从该泵51排出的空气被充填至袖带内。在壳体20主体中需要进行压力释放的操作时通过按下释放开关24，打开阀52，袖带内压下降。
弯管开关25为经由引线25a与壳体20连接的开关，具有与开始开关23和释放开关24相同的功能。即，按下一次袖带的升压开始。另外，在完成静脉穿刺之后，通过再次按下来打开阀52而进行袖带的减压。通常，在进行静脉穿刺时，在很多情况下护士、医生的双手被注射器、冲洗器、纱布沾满的状态，要求手指以外的袖带内压操作单元。通过弯管开关25，能一边进行静脉穿刺作业一边安全可靠地进行袖带内压的释放。由臂带1与壳体20构成袖带部，弯管开关25相当于袖带部以外所具备的操作装置。
脉搏指示器31为LED灯，根据由压力传感器53检测出的压力中由生物体信号提取单元54提取出的生物体信号(脉压)的有无来闪烁。由此，能够识别是否进行了适当的驱血。此外，还能够构成为在驱血完成时、即成为静脉可穿刺的状态时使脉搏指示器31点亮。在该情况下，脉搏指示器31作为通知单元而发挥功能。或者，还能够作为在发生过度加压或者压力不足、电池不足等异常时高速闪烁等通知异常状态的单元而发挥功能。此外，关于这些附加的通知功能，并不必须需要同时使用脉搏指示器31，也可以通过后述的袖带压力指示器32或者模式指示器33进行通知或者同时使用这些指示器。
袖带压力指示器32由多个LED灯构成，按照由压力传感器53检测出的袖带内压依次点亮。另外，模式指示器33由多个LED灯构成，与模式切换开关22的操作相应地点亮相当于当前模式(自动(AUTO)、100mmHg(手动)、150mmHg(手动)、200mmHg(手动))的灯并通知当前的模式。
蜂鸣器40在驱血完成时、即处于静脉可穿刺的状态时轰鸣，向使用者通知其意思。
在此，参照图5的流程说明将驱血压力以手动方式进行固定值选择的情况下的自动电子驱血带的动作。
通过按下模式切换开关22来选择手动固定值的目标袖带内压(步骤S501)。模式切换开关22作为目标压力设定单元而发挥功能。之后，当按下开始开关23时(步骤S503：“是”)，驱动泵51并且阀52成为全“闭”，袖带内压开始上升(步骤S505)。在袖带内压上升过程中，压力传感器53检测袖带内压，在到达设定压力的时间点(步骤S507：“是”)，进行驱血完成的意思的通知(步骤S509)。作为通知单元，如上所述可以使各指示器之一或者任意指示器点亮，另外，也可以是蜂鸣器40的轰鸣。另外，在泵51停止驱动，阀52持续处于“闭”的状态下维持袖带内压(步骤S511)。此外，并未图示，但是还能够设为以下结构：通过阀52的锁闭，袖带内压维持接近目标袖带内压的压力，但是为了防备空气的轻微泄漏等，压力传感器53持续检测袖带内压，在从目标袖带内压产生预定值的差异时再次驱动泵51。泵51、阀52与控制装置2进行协作并作为升压单元和压力控制单元而发挥功能。
在该状态下，在进行静脉穿刺之后，通常，需要在对上臂U进行穿刺的状态下释放袖带内压。进行穿刺的护士、医生通过按下释放开关24或者按下弯管开关25来进行压力释放。当按下释放开关24或者弯管开关25时(步骤S513：“是”)，阀处于“开”状态而袖带内压下降(步骤S515)。释放开关24、弯管开关25、阀52与控制装置2进行协作并作为减压单元而发挥功能。
实施例2
接着，参照图6的流程说明根据生物体信号自动设定目标驱血压力时的自动电子驱血带的动作。
通过按下模式切换开关22来选择自动设定模式(步骤S601)。之后，当按下开始开关23时(步骤S603：“是”)，驱动泵51并且阀52成为全“闭”，袖带内压开始上升(步骤S605)。
在袖带内压上升过程中，压力传感器53检测袖带内压，另外，生物体信号提取单元54从由上述压力传感器53检测出的压力值仅提取并检测相当于脉波的成分。随时间记录检测出的脉波的振幅，持续检测的结果是，当检测出最大脉波时(步骤S607：“是”)，从此处进一步夹着2拍脉动的缓冲(步骤S609)，进行驱血完成的意思的通知(步骤S611)。此外，该缓冲并不限定于搏动数，还能够构成为延迟预定秒数(例如一秒)。在本实施例中，压力传感器53和生物体信号提取单元54与控制装置2进行协作并作为目标压力设定单元而发挥功能。另外，作为通知单元，如上所述可以是各指示器之一或者任一个点亮，或者也可以是蜂鸣器40的轰鸣。另外，在泵51停止驱动，阀52持续处于“闭”状态下维持袖带内压(步骤S613)。与第一实施例同样地，也可以具有以下结构：为了维持袖带内压，压力传感器53始终监视袖带内压，在减压了预定幅度以上的情况下驱动泵51以便进行追加性加压。
在该状态下，在进行静脉穿刺之后，通常，需要在对上臂U进行穿刺的状态下释放袖带内压。进行穿刺的护士、医生通过按下释放开关24或者按下弯管开关25来进行压力释放。当按下释放开关24或者弯管开关25时(步骤S615：“是”)，阀成为“开”状态，袖带内压下降(步骤S617)。
实施例3
接着，参照图7的流程说明将驱血压力以手动方式进行固定值选择，并且针对是否处于适当的驱血状态参照生物体信号时的自动电子驱血带的动作。
通过按下模式切换开关22来选择手动固定值的目标袖带内压(步骤S701)。之后，当按下开始开关23时(步骤S703：“是”)，驱动泵51并且阀52成为全“闭”，袖带内压开始上升(步骤S705)。在袖带内压上升过程中，压力传感器53检测袖带内压。在到达手动的设定压力的时间点(步骤S707：“是”)，在从压力传感器53和生物体信号提取单元54检测出预定的生物体信号的情况下(步骤S709：“是”)，进行驱血完成的意思的通知(步骤S711)。作为通知单元，如上所述可以使各指示器之一或者任一个点亮，或者也可以是蜂鸣器40的轰鸣。此外，在此作为“检测出预定的生物体信号的情况”，也可以是袖带压力到达手动的设定压力的时间点检测出预定强度以上的脉波的情况。或者，也可以具有以下结构：生物体信号提取单元54随时间进行脉波检测，根据在其过程中检测出最大脉波，判断为检测出预定的生物体信号。并且，也可以具有以下结构：生物体信号检测单元54随时间进行脉波检测，以在其过程中检测出最大脉波这一情况为条件，根据袖带压力到达手动的设定压力的时间点的脉波在最大脉波的预定范围内，例如50％以上，判断为检测出预定的生物体信号。
在从压力传感器53和生物体信号提取单元54并未检测出预定的生物体信号的情况下(步骤S709：“否”)，重新设定目标袖带内压(步骤S715)。重新设定的目标袖带内压设为对当初的手动设定压力施加50mmHg而得到的压力。但是，在该阶段的手动设定压力为“200mmHg”的情况下(步骤S713：“是”)，不进行任何压力上升，进行错误通知(步骤S717)。
当检测出预定的生物体信号时，泵51停止驱动，阀52持续处于“闭”状态下维持袖带内压(步骤S719)。
在该状态下，在进行静脉穿刺之后，通常，需要对上臂U进行穿刺的状态下释放袖带内压。进行穿刺的护士、医生通过按下释放开关24或者按下弯管开关25来进行压力释放。当按下释放开关24或者弯管开关25时(步骤S721：“是”)，阀处于“开”状态，袖带内压下降(步骤S723)。
本发明所涉及的自动电子驱血带的特征在于，将袖带宽度设为75mm以下。说明这一点的技术意义。
根据佩戴的简便性、或者缩短加压所需的时间的观点，驱血带的袖带宽度W越窄越好(图8的(a))。这一点可以说是本发明的自动电子驱血带的优点，不会受到一般血压计(参照图8的(b))的限制。即，在血压测量中当缩小袖带宽度时血压测量地较高。这是由于，当加压面积变少时，如果不施加更高的压力则血管不会变狭窄(物理变形)到相同程度。这一点，本发明所涉及的自动电子驱血带的目的在于，与血管内部压力相关联地使血管变窄，而不是平均血压的测量。而且，加压部分的血管狭窄带来袖带内压力振动振幅的变化，在脉动振幅最大时施加接近血管内压的平均血压的外力。即，如果实现用于检测脉波的最大值的加压状态，则实现最佳的驱血状态。对于该最佳的驱血状态，为了不会使患者感到过度的负担感，考虑袖带内压的上限以及到达作为目的的袖带内压为止的时间的结果是，通过设为75mm以下的宽度不会使患者感到无用的负担而能在短时间内实现期望的驱血状态。此外，当袖带宽度W过窄时，宽度较窄而对患者施加较强紧缩，因此增加负担感。另外，要求较高袖带内压，从而有可能损害加压袋的耐久性。因此，作为袖带宽度，期望设为10mm以上，另外，从实现快速且最佳的驱血状态的观点出发，更优选设为60mm以下。
符号说明
1：臂带(袖带)；2：控制装置；20：壳体；21：电源开关；22：模式切换开关；23：开始开关；24：释放开关；25：弯管开关；25a：引线；31：脉搏指示器；32：袖带压力指示器；33：模式指示器；40：蜂鸣器；51：泵；52：阀；53：压力传感器；54：生物体信号提取单元。

Claims (8)

1.一种自动电子驱血带，其特征在于，具备：
袖带；
升压单元，其使袖带内压逐渐上升；
减压单元，其使袖带内压逐渐减压；
压力检测单元，其检测袖带内压；
目标压力设定单元，其能够设定作为目标的袖带内压；
压力控制单元，其将袖带内压控制为与由上述目标压力设定单元设定的目标压力近似的压力；以及
通知单元，其通知处于能够刺穿静脉的状态的情况。
2.根据权利要求1所述的自动电子驱血带，其特征在于，
上述减压单元能够通过对配备于袖带主体以外的操作装置的操作来对袖带内压进行减压。
3.根据权利要求1或2所述的自动电子驱血带，其特征在于，
上述袖带的宽度为75mm以下。
4.根据权利要求1或2所述的自动电子驱血带，其特征在于，
上述袖带的容积为80cc以下。
5.根据权利要求1～4中任一项所述的自动电子驱血带，其特征在于，
上述目标压力设定单元能够通过来自外部的操作来选择任意的固定值。
6.根据权利要求1～4中任一项所述的自动电子驱血带，其特征在于，
该自动电子驱血带还具备生物体信号检测单元，
上述目标压力设定单元根据上述生物体信号检测单元的生物体信号的检测结果来设定目标压力。
7.根据权利要求1～4中任一项所述的自动电子驱血带，其特征在于，
该自动电子驱血带还具备生物体信号检测单元，
上述目标压力设定单元能够通过来自外部的操作来选择任意的固定值，
上述生物体信号检测单元在加压到与上述任意的固定值对应的袖带内压的状态下进行预定的生物体信号的检测，
在上述生物体信号检测单元检测出上述预定的生物体信号的情况下，上述通知单元通知能够进行静脉穿刺。
8.根据权利要求1～4中任一项所述的自动电子驱血带，其特征在于，
该自动电子驱血带还具备生物体信号检测单元，
上述目标压力设定单元能够通过来自外部的操作来选择任意的固定值，
上述生物体信号检测单元在加压到与上述任意的固定值对应的袖带内压的状态下进行预定的生物体信号的检测，
在未检测到上述预定的生物体信号的情况下，上述目标压力设定单元将比所选择的上述固定值高的压力重新设定为作为目标的袖带内压。
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