CN108770594A - 一种个体鲜活富锗多糖灵芝的培育方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种个体鲜活富锗多糖灵芝的培育方法，包括以下步骤：准备原料、第一次培养基制备、第二次培养基制备、接种、初级培养、移植再培养、收获，本发明提供的一种个体鲜活富锗多糖灵芝的培育方法，发菌速度快、菌种长势好，成品佳，培育成的灵芝营养丰富，本发明培育的个体鲜活富锗多糖灵芝是在没有空气污染、没有土地污染、没有水体污染、没有物料污染和杀虫剂污染的严格条件和环境中，通过科学配方、严格管理、精心培养种植出来的，具有很强的生物活性，食用方便、营养价值高。
Description
技术领域
本发明涉及灵芝培育技术领域，具体是指一种个体鲜活富锗多糖灵芝的培育方法。
背景技术
当今医学实验已经证实，有机锗含有多个Ge-O键，参与体内代谢具有多种功效：有机锗所载负电荷氧原子可从癌细胞中夺取电子，使其电位下降，使肿瘤细胞处在不利于生存的环境，从而抑制癌细胞繁殖并防止其向它处扩散；有机锗能排成网状结构与体内污染物、重金属相结合成为锗化合物后而迅速排出体外；同时能捕捉代谢产物中的氢，起到净化血液的作用，可消除血管壁上的脂类附着物，抑制血栓形成，使血液循环畅通；有机锗可增强红血球携氧能力，使治癌药物能到达病灶，充分发挥制癌、止痛效果；有机锗与人体血红蛋白结合，可保证细胞的有氧代谢，促进细胞新陈代谢，抵御病害的侵蚀，延缓机体的衰老。为此，含有机锗的产品相继问世。
灵芝，古称瑞草，民间誉为仙草，《神农草木经》称灵芝为上药中之最上品，现代研究后，也证明灵芝具有保健延缓衰老、美容及预防和治疗多种疾病的疗效，历史上所用的灵芝均为野生，由于野生灵芝数量极少，故目前所用的灵芝主要由用人工栽培的方法来获取，现有的人工栽培灵芝的方法有木屑瓶栽、袋栽和用长段木生料栽培等几种，但是现有灵芝中有机锗含量较少甚至没有，并且多为木质化灵芝，人体不易吸收，本发明的任务是针对现有的人工栽培灵芝的方法所存在的不足之处，提供一种个体鲜活富锗多糖灵芝的培育方法。
发明内容
为解决上述技术问题，本发明提供的技术方案为：一种个体鲜活富锗多糖灵芝的培育方法，包括以下步骤：
(1)准备原料：由以下质量份的原料组成：花生仁45～55份、豆粕90～100份、白糖45～55份、葡萄糖粉45～55份、磷酸二氢钾4～6份、硫酸铵3～5份、硫酸镁0.0001～0.0003份、锗3～5份、维生素B1针剂0.05～0.1份、葡萄糖酸钙针剂20～30份。
(2)第一次培养基制备：
A、准备原料：第一次培养基由以下质量份的原料组成：花生仁45～55份、豆粕90～100份、白糖45～55份、葡萄糖粉45～55份、磷酸二氢钾4～6份、硫酸铵3～5份、硫酸镁0.0001～0.0003份、锗3～5份。
B、花生仁提取液制备：花生仁加水混合放入容器中，开火煮30～50min，煮沸后保持10～15min关火，使溶液过200目过滤网进行过滤后得花生仁提取液，取2000ml备用，其中花生仁与水的混合比例为1:6。
C、豆粕提取液制备：豆粕加水混合放入容器中浸泡10～11h，浸泡后使溶液过200目过滤网进行过滤后得豆粕提取液，取8000ml备用，其中豆粕与水的混合比例为1:10。
D、混合：将步骤B制得的2000ml的花生仁提取液与步骤C制得的8000ml的豆粕提取液混合，混合后，向混合液中加入白糖、葡萄糖粉、磷酸二氢钾、硫酸铵混合溶解制成混合液，并将混合液装入灭菌瓶中进行高压灭菌处理。
E、硫酸镁溶液制备：将硫酸镁与水按1：10的比例混合，并进行加热溶解，将溶解后的硫酸镁溶解另选灭菌瓶盛放并进行高压灭菌处理。
F、锗溶液制备：将锗与水按1:10的比例混合，并进行加热溶解，将溶解后的锗溶解另选灭菌瓶盛放并进行高压灭菌处理。
(3)第二次培养基制备：取1000ml经过消毒灭菌处理的培养液瓶，取步骤(2)中制备的混合液100ml装入培养液瓶中，并向培养液瓶中加入步骤(2)制备的硫酸镁溶液1～3ml、锗液35～45ml、维生素B1针剂、葡萄糖酸钙针剂，并再次加入混合液使得总溶液达到1000ml，搅匀后制成培养液，备用。
(4)接种：准备1000ml的接种瓶与待接种菌种试管，取100ml步骤(3)中二次制备好的培养液放入接种瓶中，然后取待接种菌种试管中的菌种进行投放。一般情况下，一条待接种菌种试管中的菌种可分为2～3段、分2～3点进行投放，投放时将菌种投放在接种瓶中培养液的液面上，将接种瓶的瓶口用硅胶塞或棉球进行密封处理。
(5)初级培养：在步骤(4)接种后的25～35天内为初级培养。
(6)移植再培养：为了使灵芝长大增重，需要对经过初级培养后的灵芝进行移植再培养，具体步骤为：
a、取一广口培养瓶(类似烧杯口径)，将经过初级培养后的灵芝从原接种瓶中取出，放入广口培养瓶中，并取用新鲜的培养液50～100ml放入广口培养瓶中，共培养3～4个月。
b、在培养期间，需要对广口培养瓶中的培养液进行添加或者更换，一般1～2次。根据灵芝的长势不同，长势较差的培养液更换次数可增加至3～4次。
c、在培养期间，若灵芝菌丝生长旺盛并顺着培养瓶瓶壁向上攀爬时，使用灭菌处理后的工具将其压下。
(7)收获：保持培养室的清洁卫生、保持空气清新、无尘无杂菌，并保持室温在27～29℃，培养4～5个月即可。
进一步地，在步骤(4)菌种接种时，还可取长势旺盛、培养时间在20～30天的菌块，取出菌块剪切成2×2或2×3公分大小的菌种进行投放。
本发明提供的一种个体鲜活富锗多糖灵芝的培育方法，发菌速度快、菌种长势好，成品佳，培育成的灵芝营养丰富，本发明培育的个体鲜活富锗多糖灵芝是在没有空气污染、没有土地污染、没有水体污染、没有物料污染和杀虫剂污染的严格条件和环境中，通过科学配方、严格管理、精心培养种植出来的，具有很强的生物活性；
与现有技术相比，本发明培育出的富锗多糖灵芝既不木质化也不像发酵培养出的灵芝那样黏糊，本发明培育出的灵芝是单独的个体、鲜活、柔软，其一面为乳白色菌丝构成凹凸起伏的菌肉，还长有菌蒂，另一面有橙黄色光泽，平整略有波纹，本发明培育出的个体密度0.6～0.9，直径在9～12cm，厚度2～4cm、重量50～100g；由于本发明培育出的灵芝鲜嫩柔软，整个都可以食用，在食用时，不需要进行破壁处理，鲜用使得营养不会流失，也简化了实用步骤，避免了浪费；本发明培育的灵芝中含有各种微量元素，多达60多种，氨基酸18种，总量8.77％，总三萜(以齐墩果酸计)3.4％，肽含量(以干基计)3.2％，人体抗病防病的稀土元素锗含量514mg/kg，最高可达总重的1.7％，丰富的锗元素不仅能给人体细胞输送氧气、清洁血液、软化血管，还因为它具有半导体功能，能稳定细胞电子、平衡阴阳，此外，锗是干扰素、胰岛素的天然激发剂、天然调压剂以及止痛剂。
具体实施方式
实施例一
一种个体鲜活富锗多糖灵芝的培育方法，包括以下步骤：
(1)准备原料：由以下质量份的原料组成：花生仁45份、豆粕90份、白糖45份、葡萄糖粉45份、磷酸二氢钾4份、硫酸铵3份、硫酸镁0.0001份、锗3份、维生素B1针剂0.05份、葡萄糖酸钙针剂20份。
(2)第一次培养基制备：
A、准备原料：第一次培养基由以下质量份的原料组成：花生仁45份、豆粕90份、白糖45份、葡萄糖粉45份、磷酸二氢钾4份、硫酸铵3份、硫酸镁0.0001份、锗3份。
B、花生仁提取液制备：花生仁加水混合放入容器中，开火煮30min，煮沸后保持10min关火，使溶液过200目过滤网进行过滤后得花生仁提取液，取2000ml备用，其中花生仁与水的混合比例为1:6。
C、豆粕提取液制备：豆粕加水混合放入容器中浸泡10h，浸泡后使溶液过200目过滤网进行过滤后得豆粕提取液，取8000ml备用，其中豆粕与水的混合比例为1:10。
D、混合：将步骤B制得的2000ml的花生仁提取液与步骤C制得的8000ml的豆粕提取液混合，混合后，向混合液中加入白糖、葡萄糖粉、磷酸二氢钾、硫酸铵混合溶解制成混合液，并将混合液装入灭菌瓶中进行高压灭菌处理。
E、硫酸镁溶液制备：将硫酸镁与水按1：10的比例混合，并进行加热溶解，将溶解后的硫酸镁溶解另选灭菌瓶盛放并进行高压灭菌处理。
F、锗溶液制备：将锗与水按1:10的比例混合，并进行加热溶解，将溶解后的锗溶解另选灭菌瓶盛放并进行高压灭菌处理。
(3)第二次培养基制备：取1000ml经过消毒灭菌处理的培养液瓶，取步骤(2)中制备的混合液100ml装入培养液瓶中，并向培养液瓶中加入步骤(2)制备的硫酸镁溶液1ml、锗液35ml、维生素B1针剂、葡萄糖酸钙针剂，并再次加入混合液使得总溶液达到1000ml，搅匀后制成培养液，备用。
(4)接种：准备1000ml的接种瓶与待接种菌种试管，取100ml步骤(3)中二次制备好的培养液放入接种瓶中，然后取待接种菌种试管中的菌种进行投放。一般情况下，一条待接种菌种试管中的菌种可分为2～3段、分2～3点进行投放，投放时将菌种投放在接种瓶中培养液的液面上，将接种瓶的瓶口用硅胶塞或棉球进行密封处理。
(5)初级培养：在步骤(4)接种后的25～35天内为初级培养。
(6)移植再培养：为了使灵芝长大增重，需要对经过初级培养后的灵芝进行移植再培养，具体步骤为：
a、取一广口培养瓶(类似烧杯口径)，将经过初级培养后的灵芝从原接种瓶中取出，放入广口培养瓶中，并取用新鲜的培养液50～100ml放入广口培养瓶中，共培养3～4个月。
b、在培养期间，需要对广口培养瓶中的培养液进行添加或更换，一般1～2次。根据灵芝的长势不同，长势较差的培养液更换次数可增加至3～4次。
c、在培养期间，若灵芝菌丝生长旺盛并顺着培养瓶壁向上攀爬时，使用灭菌处理后的工具将其压下。
(7)收获：保持培养室的清洁卫生、保持空气清新、无尘无杂菌，并保持室温在27～29℃，培养4～5个月即可。
实施例二
一种个体鲜活富锗多糖灵芝的培育方法，包括以下步骤：
(1)准备原料：由以下质量份的原料组成：花生仁55份、豆粕100份、白糖55份、葡萄糖粉55份、磷酸二氢钾6份、硫酸铵5份、硫酸镁0.0003份、锗5份、维生素B1针剂0.1份、葡萄糖酸钙针剂30份。
(2)第一次培养基制备：
A、准备原料：第一次培养基由以下质量份的原料组成：花生仁55份、豆粕100份、白糖55份、葡萄糖粉55份、磷酸二氢钾6份、硫酸铵5份、硫酸镁0.0003份、锗5份。
B、花生仁提取液制备：花生仁加水混合放入容器中，开火煮50min，煮沸后保持6min关火，使溶液过200目过滤网进行过滤后得花生仁提取液，取2000ml备用，其中花生仁与水的混合比例为1:6。
C、豆粕提取液制备：豆粕加水混合放入容器中浸泡11h，浸泡后使溶液过200目过滤网进行过滤后得豆粕提取液，取8000ml备用，其中豆粕与水的混合比例为1:10。
D、混合：将步骤B制得的2000ml的花生仁提取液与步骤C制得的8000ml的豆粕提取液混合，混合后，向混合液中加入白糖、葡萄糖粉、磷酸二氢钾、硫酸铵混合溶解制成混合液，并将混合液装入灭菌瓶中进行高压灭菌处理。
E、硫酸镁溶液制备：将硫酸镁与水按1：10的比例混合，并进行加热溶解，将溶解后的硫酸镁溶解另选灭菌瓶盛放并进行高压灭菌处理。
F、锗溶液制备：将锗与水按1:10的比例混合，并进行加热溶解，将溶解后的锗溶解另选灭菌瓶盛放并进行高压灭菌处理。
(3)第二次培养基制备：取1000ml经过消毒灭菌处理的培养液瓶，取步骤(2)中制备的混合液100ml装入培养液瓶中，并向培养液瓶中加入步骤(2)制备的硫酸镁溶液3ml、锗液45ml、维生素B1针剂、葡萄糖酸钙针剂，并再次加入混合液使得总溶液达到1000ml，搅匀后制成培养液，备用。
(4)接种：准备1000ml的接种瓶与待接种菌种试管，取100ml步骤(3)中二次制备好的培养液放入接种瓶中，然后取待接种菌种试管中的菌种进行投放。一般情况下，一条待接种菌种试管中的菌种可分为2～3段、分2～3点进行投放，投放时将菌种投放在接种瓶中培养液的液面上，将接种瓶的瓶口用硅胶塞或棉球进行密封处理。
(5)初级培养：在步骤(4)接种后的25～35天内为初级培养。
(6)移植再培养：为了使灵芝长大增重，需要对经过初级培养后的灵芝进行移植再培养，具体步骤为：
a、取一广口培养瓶(类似烧杯口径)，将经过初级培养后的灵芝从原接种瓶中取出，放入广口培养瓶中，并取用新鲜的培养液50～100ml放入广口培养瓶中，共培养3～4个月。
b、在培养期间，需要对广口培养瓶中的培养液进行添加或更换，一般1～2次。根据灵芝的长势不同，长势较差的培养液更换次数可增加至3～4次。
c、在培养期间，若灵芝菌丝生长旺盛并顺着培养瓶壁向上攀爬时，使用灭菌处理后的工具将其压下。
(7)收获：保持培养室的清洁卫生、保持空气清新、无尘无杂菌，并保持室温在27～29℃，培养4～5个月即可。
实施例三
一种个体鲜活富锗多糖灵芝的培育方法，包括以下步骤：
(1)准备原料：由以下质量份的原料组成：花生仁20份、豆粕100份、白糖50份、葡萄糖粉50份、磷酸二氢钾5份、硫酸铵4份、硫酸镁0.0002份、锗4份、维生素B1针剂0.07份、葡萄糖酸钙针剂25份。
(2)第一次培养基制备：
A、准备原料：第一次培养基由以下质量份的原料组成：花生仁20份、豆粕100份、白糖50份、葡萄糖粉50份、磷酸二氢钾5份、硫酸铵4份、硫酸镁0.0002份、锗4份。
B、花生仁提取液制备：花生仁加水混合放入容器中，开火煮40min，煮沸后保持5min关火，使溶液过200目过滤网进行过滤后得花生仁提取液，取2000ml备用，其中花生仁与水的混合比例为1:6。
C、豆粕提取液制备：豆粕加水混合放入容器中浸泡10.5h，浸泡后使溶液过200目过滤网进行过滤后得豆粕提取液，取8000ml备用，其中豆粕与水的混合比例为1:10。
D、混合：将步骤B制得的2000ml的花生仁提取液与步骤C制得的8000ml的豆粕提取液混合，混合后，向混合液中加入白糖、葡萄糖粉、磷酸二氢钾、硫酸铵混合溶解制成混合液，并将混合液装入灭菌瓶中进行高压灭菌处理。
E、硫酸镁溶液制备：将硫酸镁与水按1：10的比例混合，并进行加热溶解，将溶解后的硫酸镁溶解另选灭菌瓶盛放并进行高压灭菌处理。
F、锗溶液制备：将锗与水按1:10的比例混合，并进行加热溶解，将溶解后的锗溶解另选灭菌瓶盛放并进行高压灭菌处理。
(3)第二次培养基制备：取1000ml经过消毒灭菌处理的培养液瓶，取步骤(2)中制备的混合液100ml装入培养液瓶中，并向培养液瓶中加入步骤(2)制备的硫酸镁溶液2ml、锗液40ml、维生素B1针剂、葡萄糖酸钙针剂，并再次加入混合液使得总溶液达到1000ml，搅匀后制成培养液，备用。
(4)接种：准备1000ml的接种瓶与待接种菌种试管，取100ml步骤(3)中二次制备好的培养液放入接种瓶中，然后取待接种菌种试管中的菌种进行投放。一般情况下，一条待接种菌种试管中的菌种可分为2～3段、分2～3点进行投放，投放时将菌种投放在接种瓶中培养液的液面上，将接种瓶的瓶口用硅胶塞或棉球进行密封处理。
(5)初级培养：在步骤(4)接种后的25～35天内为初级培养。
(6)移植再培养：为了使灵芝长大增重，需要对经过初级培养后的灵芝进行移植再培养，具体步骤为：
a、取一广口培养瓶(类似烧杯口径)，将经过初级培养后的灵芝从原接种瓶中取出，放入广口培养瓶中，并取用新鲜的培养液50～100ml放入广口培养瓶中，共培养3～4个月。
b、在培养期间，需要对广口培养瓶中的培养液进行添加或更换，一般1～2次。根据灵芝的长势不同，长势较差的培养液更换次数可增加至3～4次。
c、在培养期间，若灵芝菌丝生长旺盛并顺着培养瓶瓶壁向上攀爬时，使用灭菌处理后的工具将其压下。
(7)收获：保持培养室的清洁卫生、保持空气清新、无尘无杂菌，并保持室温在27～29℃，培养4～5个月即可。
实施例四
一种个体鲜活富锗多糖灵芝的培育方法，包括以下步骤：
(1)准备原料：由以下质量份的原料组成：花生仁30份、豆粕95份、白糖55份、葡萄糖粉50份、磷酸二氢钾5份、硫酸铵4份、硫酸镁0.0002份、锗5份、维生素B1针剂0.07份、葡萄糖酸钙针剂25份。
(2)第一次培养基制备：
A、准备原料：第一次培养基由以下质量份的原料组成：花生仁30份、豆粕95份、白糖55份、葡萄糖粉50份、磷酸二氢钾5份、硫酸铵4份、硫酸镁0.0002份、锗5份。
B、花生仁提取液制备：花生仁加水混合放入容器中，开火煮40min，煮沸后保持5min关火，使溶液过200目过滤网进行过滤后得花生仁提取液，取2000ml备用，其中花生仁与水的混合比例为1:6。
C、豆粕提取液制备：豆粕加水混合放入容器中浸泡10.5h，浸泡后使溶液过200目过滤网进行过滤后得豆粕提取液，取8000ml备用，其中豆粕与水的混合比例为1:10。
D、混合：将步骤B制得的2000ml的花生仁提取液与步骤C制得的8000ml的豆粕提取液混合，混合后，向混合液中加入白糖、葡萄糖粉、磷酸二氢钾、硫酸铵混合溶解制成混合液，并将混合液装入灭菌瓶中进行高压灭菌处理。
E、硫酸镁溶液制备：将硫酸镁与水按1：10的比例混合，并进行加热溶解，将溶解后的硫酸镁溶解另选灭菌瓶盛放并进行高压灭菌处理。
F、锗溶液制备：将锗与水按1:10的比例混合，并进行加热溶解，将溶解后的锗溶解另选灭菌瓶盛放并进行高压灭菌处理。
(3)第二次培养基制备：取1000ml经过消毒灭菌处理的培养液瓶，取步骤(2)中制备的混合液100ml装入培养液瓶中，并向培养液瓶中加入步骤(2)制备的硫酸镁溶液2ml、锗液40ml、维生素B1针剂、葡萄糖酸钙针剂，并再次加入混合液使得总溶液达到1000ml，搅匀后制成培养液，备用。
(4)接种：准备1000ml的接种瓶，取100ml步骤(3)中二次制备好的培养液放入接种瓶中，然后取长势旺盛、培养时间在20～30天的菌块，取出菌块剪切成2×2或2×3公分大小的菌种进行投放。投放时将菌种投放在接种瓶中培养液的液面上，将接种瓶的瓶口用硅胶塞或棉球进行密封处理。
(5)初级培养：在步骤(4)接种后的25～35天内为初级培养。
(6)移植再培养：为了使灵芝长大增重，需要对经过初级培养后的灵芝进行移植再培养，具体步骤为：
a、取一广口培养瓶(类似烧杯口径)，将经过初级培养后的灵芝从原接种瓶中取出，放入广口培养瓶中，并取用新鲜的培养液50～100ml放入广口培养瓶中，共培养3～4个月。
b、在培养期间，需要对广口培养瓶中的培养液进行添加或更换，一般1～2次。根据灵芝的长势不同，长势较差的培养液更换次数可增加至3～4次。
c、在培养期间，若灵芝菌丝生长旺盛并顺着培养瓶瓶壁向上攀爬时，使用灭菌处理后的工具将其压下。
(7)收获：保持培养室的清洁卫生、保持空气清新、无尘无杂菌，并保持室温在27～29℃，培养4～5个月即可。
一、分析检测结果
上述详细说明只是本发明的一个实例，上述实施方式并非用以限制本发明的专利范围，凡未脱离本发明的等效实施或变更，均应包含于本发明的专利范围。
Claims (2)
1.一种个体鲜活富锗多糖灵芝的培育方法，其特征在于，包括以下步骤：
(1)准备原料：由以下质量份的原料组成：花生仁45～55份、豆粕90～100份、白糖45～55份、葡萄糖粉45～55份、磷酸二氢钾4～6份、硫酸铵3～5份、硫酸镁0.0001～0.0003份、锗3～5份、维生素B1针剂0.05～0.1份、葡萄糖酸钙针剂20～30份。
(2)第一次培养基制备：
A、准备原料：第一次培养基由以下质量份的原料组成：花生仁45～55份、豆粕90～100份、白糖45～55份、葡萄糖粉45～55份、磷酸二氢钾4～6份、硫酸铵3～5份、硫酸镁0.0001～0.0003份、锗3～5份。
B、花生仁提取液制备：花生仁加水混合放入容器中，开火煮30～50min，煮沸后保持10～15min关火，使溶液过200目过滤网进行过滤后得花生仁提取液，取2000ml备用，其中花生仁与水的混合比例为1:6。
C、豆粕提取液制备：豆粕加水混合放入容器中浸泡10～11h，浸泡后使溶液过200目过滤网进行过滤后得豆粕提取液，取8000ml备用，其中豆粕与水的混合比例为1:10。
D、混合：将步骤B制得的2000ml的花生仁提取液与步骤C制得的8000ml的豆粕提取液混合，混合后，向混合液中加入白糖、葡萄糖粉、磷酸二氢钾、硫酸铵混合溶解制成混合液，并将混合液装入灭菌瓶中进行高压灭菌处理。
E、硫酸镁溶液制备：将硫酸镁与水按1：10的比例混合，并进行加热溶解，将溶解后的硫酸镁溶解另选灭菌瓶盛放并进行高压灭菌处理。
F、锗溶液制备：将锗与水按1:10的比例混合，并进行加热溶解，将溶解后的锗溶解另选灭菌瓶盛放并进行高压灭菌处理。
(3)第二次培养基制备：取1000ml经过消毒灭菌处理的培养液瓶，取步骤(2)中制备的混合液100ml装入培养液瓶中，并向培养液瓶中加入步骤(2)制备的硫酸镁溶液1～3ml、锗液35～45ml、维生素B1针剂、葡萄糖酸钙针剂，并再次加入混合液使得总溶液达到1000ml，搅匀后制成培养液，备用。
(4)接种：准备1000ml的接种瓶与待接种菌种试管，取100ml步骤(3)中二次制备好的培养液放入接种瓶中，然后取待接种菌种试管中的菌种进行投放。一般情况下，一条待接种菌种试管中的菌种可分为2～3段、分2～3点进行投放，投放时将菌种投放在接种瓶中培养液的液面上，将接种瓶的瓶口用硅胶塞或棉球进行密封处理。
(5)初级培养：在步骤(4)接种后的25～35天内为初级培养。
(6)移植再培养：为了使灵芝长大增重，需要对经过初级培养后的灵芝进行移植再培养，具体步骤为：
a、取一广口培养瓶(类似烧杯口径)，将经过初级培养后的灵芝从原接种瓶中取出，放入广口培养瓶中，并取用新鲜的培养液50～100ml放入广口培养瓶中，共培养3～4个月。
b、在培养期间，需要对广口培养瓶中的培养液进行添加或更换，一般1～2次。根据灵芝的长势不同，长势较差的培养液更换次数可增加至3～4次。
c、在培养期间，若灵芝菌丝生长旺盛并顺着培养瓶瓶壁向上攀爬时，使用灭菌处理后的工具将其压下。
(7)收获：保持培养室的清洁卫生、保持空气清新、无尘无杂菌，并保持室温在27～29℃，培养4～5个月即可。
2.根据权利要求1所述的一种个体鲜活富锗多糖灵芝的培育方法，其特征在于：在步骤(4)菌种接种时，还可取长势旺盛、培养时间在20～30天的菌块，取出菌块剪切成2×2或2×3公分大小的菌种进行投放。
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