CN108754360A - 一种颗粒增强铝合金新能源汽车电机壳体 - Google Patents
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Abstract
一种颗粒增强铝合金新能源汽车电机壳体,通过碳酸钙晶须和碳化钨增强基体铝合金,本发明碳酸钙晶须和碳化钨增强材料可以显著提高铝合金的力学性能,碳酸钙晶须和碳化钨强化相与铝合金基体界面结合良好,没有出现强化相偏析或集聚或气孔团聚,在之前加入晶粒细化剂后的晶粒细化步骤后,两相强化弥散更加均匀。
Description
技术领域
本发明涉一种颗粒增强铝合金新能源汽车电机壳体,属于能源汽车技术领域。
背景技术
新能源汽车越来越普及,新能源汽车中的电机在我们的生产生活中起着重要的作用,而电机壳是用于支撑和保护电机的,因此电机壳的强度及其在使用过程中的稳定性对于电机的影响是至关重要的,从而保证电机正常使用,与电机壳体相比,铝合金电机壳体的优点比较明显:密度小,约为钢的1/3,这意味着采用相同体积的铝合金电机壳体将比钢质轻2/3。而随着汽车性能逐渐提高,行驶速度越来越快和行驶路况越来越复杂,其需要电机壳的强度及其使用时的稳定性都有待提高,以保证汽车行驶安全。
发明内容
为了克服上述缺陷本发明提供一种颗粒增强铝合金新能源汽车电机壳体,
一种颗粒增强铝合金新能源汽车电机壳体,通过碳酸钙晶须和碳化钨增强基体铝合金,所述电机壳体制造方法包括以下步骤:
首先对电机壳体基体铝合金进行配料,将原料放入熔炼炉中进行熔炼,熔炼炉温度720-740℃,保温20-25分钟;熔炼炉温度升高到780-800℃,加入晶粒细化剂,晶粒细化剂加入量为熔液总质量的2-4%,晶粒细化剂为Al-Y-Nd-Mn复合晶粒细化剂,其化学成分比例为:Al:Y:Nd:Mn=50-80:5-10:3-5:1-3,均匀混合后静置15-20min,拔去浮渣,所述基体铝合金元素质量组成为:Ni 4.5-5.5﹪, Cr 3.5-4﹪,Bi 0.5-1﹪,Sn 0.3-0.4﹪,Cu 0.06-0.07﹪,Mn 0.05-0.08﹪,Ag 0.04-0.06﹪,Nd 0.02-0.03﹪,Y 0.02-0.03﹪,余量为Al,之后将熔液温度调整到730-750℃,加入碳酸钙晶须和碳化钨增强材料,碳酸钙晶须-碳化钨增强铝基体铝合金:碳酸钙晶须:碳化钨=100:3-7:1-4,原始添加碳化钨为粉末状,碳化钨粉末粒度大小8-20μm,搅拌分散均匀后,进行压力铸造,浇注温度710-720℃,升液阶段:升液时间8-10秒,升液压力0.04-0.05MPa,充型阶段:充型压力0.08-0.09 MPa,加压速度0.003-0.005 MPa/秒;增压阶段:增压压力0.12-0.14 MPa,加压速度0.007-0.01 MPa/秒,保压时间100-150秒,泄压冷却后,对铸件进行机加工,得到电机壳体坯料,
将电机壳体坯料加热至温度530-535℃,保温2-3小时进行固溶处理,快速冷却后重新加热至150-155℃进行时效处理,时效处理时间40-50分钟,
对电机壳体坯料表面进行微弧氧化,电流密度:1-1.5A/dm2,频率:50-60Hz,微弧氧化时间:70-90分钟,微弧氧化液ph=7.3-7.6 微弧氧化液温度控在35-40℃,微弧氧化液组成为:铝酸钠 3-6g/L 硼酸钠2-3g/L 十二烷基硫酸钠1-2g/L,丙三醇:1-2g/L;余量为水,之后进行除油清洗,清洗步骤后对工件表面进行封孔处理,将工件浸泡于封孔剂中,浸泡10-15分钟后捞出,干燥后,得到铝合金电机壳体。
作为优选,所述的一种颗粒增强铝合金新能源汽车电机壳体,所述晶粒细化剂为Al-Y-Nd-Mn复合晶粒细化剂,其化学成分比例为:Al:Y:Nd:Mn=60-70:6-8:3-5:1-3。
作为优选,所述的一种颗粒增强铝合金新能源汽车电机壳体,所述晶粒细化剂为Al-Y-Nd-Mn复合晶粒细化剂,其化学成分比例为:Al:Y:Nd:Mn=65:7:4:1。
作为优选,所述的一种颗粒增强铝合金新能源汽车电机壳体,所述晶粒细化剂加入量为熔液总质量的3%。
作为优选,所述的一种颗粒增强铝合金新能源汽车电机壳体,所述将原料放入熔炼炉中进行熔炼,熔炼炉温度730℃,保温20分钟。
作为优选,所述的一种颗粒增强铝合金新能源汽车电机壳体,所述将熔液温度调整到740℃,加入碳酸钙晶须和碳化钨增强材料。
作为优选,所述的一种颗粒增强铝合金新能源汽车电机壳体,所述浇注温度710℃。
作为优选,所述的一种颗粒增强铝合金新能源汽车电机壳体,所述升液时间10秒,升液压力0.04MPa。
作为优选,所述的一种颗粒增强铝合金新能源汽车电机,所述充型压力0.08 MPa。
作为优选,所述的一种颗粒增强铝合金新能源汽车电机壳体,所述增压压力0.14MPa,加压速度0.007-0.09 MPa/秒。
作为优选,碳酸钙晶须长度30-40μm,直径 2-3μm。
作为优选,封孔剂包括:焦磷酸钠5-10g/L,硫酸镍3-7g/L,乙酸钴2-3g/L,余量为水,封孔剂温度保持在45-55℃。
本发明碳酸钙晶须和碳化钨增强材料可以显著提高铝合金的力学性能, 碳酸钙晶须和碳化钨强化相与铝合金基体界面结合良好,没有出现强化相偏析或集聚或气孔团聚,在之前加入晶粒细化剂后的晶粒细化步骤后,两相强化弥散更加均匀,强化后铝合金固溶体晶粒仍然未长大,形成了稳定的合金组织,通过升液、充型、增压、保压阶段的低压铸造工序实现了对铝合金有效控制凝固和结晶成形,铸件具有更好的的组织致密性,有效防止铸件内部气孔缺陷的形成。
具体实施方式
实施例1
一种颗粒增强铝合金新能源汽车电机壳体,通过碳酸钙晶须和碳化钨增强基体铝合金,所述电机壳体制造方法包括以下步骤:
首先对电机壳体基体铝合金进行配料,将原料放入熔炼炉中进行熔炼,熔炼炉温度730℃,保温20-25分钟;熔炼炉温度升高到790℃,加入晶粒细化剂,晶粒细化剂加入量为熔液总质量的2%,晶粒细化剂为Al-Y-Nd-Mn复合晶粒细化剂,其化学成分比例为:Al:Y:Nd:Mn=60:6:3:1,均匀混合后静置15-20min,拔去浮渣,所述基体铝合金元素质量组成为:Ni4.5﹪, Cr 3.7﹪,Bi 0.6﹪,Sn 0.3﹪,Cu 0.07﹪,Mn 0.06﹪,Ag 0.04﹪,Nd 0.03﹪,Y0.03﹪,余量为Al,之后将熔液温度调整到750℃,加入碳酸钙晶须和碳化钨增强材料,碳酸钙晶须-碳化钨增强铝基体铝合金:碳酸钙晶须:碳化钨=100:5:1,原始添加碳化钨为粉末状,碳化钨粉末粒度大小8-20μm,搅拌分散均匀后,进行压力铸造,浇注温度720℃,升液阶段:升液时间8-10秒,升液压力0.04-0.05MPa,充型阶段:充型压力0.08-0.09 MPa,加压速度0.003-0.005 MPa/秒;增压阶段:增压压力0.12-0.14 MPa,加压速度0.007-0.01 MPa/秒,保压时间100-150秒,泄压冷却后,对铸件进行机加工,得到电机壳体坯料,
将电机壳体坯料加热至温度530℃,保温2-3小时进行固溶处理,快速冷却后重新加热至155℃进行时效处理,时效处理时间40-50分钟。
对电机壳体坯料表面进行微弧氧化,电流密度:1A/dm2,频率:50-60Hz,微弧氧化时间:70-90分钟,微弧氧化液ph=7.3-7.6 微弧氧化液温度控在35℃,微弧氧化液组成为:铝酸钠 4g/L 硼酸钠3g/L 十二烷基硫酸钠1g/L,丙三醇:1g/L;余量为水,之后进行除油清洗,清洗步骤后对工件表面进行封孔处理,将工件浸泡于封孔剂中,浸泡10-15分钟后捞出,干燥后,得到铝合金电机壳体。
实施例2
一种颗粒增强铝合金新能源汽车电机壳体,通过碳酸钙晶须和碳化钨增强基体铝合金,所述电机壳体制造方法包括以下步骤:
首先对电机壳体基体铝合金进行配料,将原料放入熔炼炉中进行熔炼,熔炼炉温度720℃,保温20-25分钟;熔炼炉温度升高到780℃,加入晶粒细化剂,晶粒细化剂加入量为熔液总质量的4%,晶粒细化剂为Al-Y-Nd-Mn复合晶粒细化剂,其化学成分比例为:Al:Y:Nd:Mn=50:7:4:1,原始添加碳化钨为粉末状,碳化钨粉末粒度大小8-20μm,均匀混合后静置15-20min,拔去浮渣,所述基体铝合金元素质量组成为:Ni 4.6﹪, Cr 3.8﹪,Bi 0.8﹪,Sn0.35﹪,Cu 0.062﹪,Mn 0.05﹪,Ag 0.04﹪,Nd 0.03﹪,Y 0.02﹪,余量为Al,之后将熔液温度调整到750℃,加入碳酸钙晶须和碳化钨增强材料,碳酸钙晶须-碳化钨增强铝基体铝合金:碳酸钙晶须:碳化钨=100:5:3,搅拌分散均匀后,进行压力铸造,浇注温度720℃,升液阶段:升液时间8-10秒,升液压力0.04-0.05MPa,充型阶段:充型压力0.08-0.09 MPa,加压速度0.003-0.005 MPa/秒;增压阶段:增压压力0.12-0.14 MPa,加压速度0.007-0.01 MPa/秒,保压时间100-150秒,泄压冷却后,对铸件进行机加工,得到电机壳体坯料,
将电机壳体坯料加热至温度535℃,保温2.5小时进行固溶处理,快速冷却后重新加热至150℃进行时效处理,时效处理时间50分钟。
对电机壳体坯料表面进行微弧氧化,电流密度:1.2A/dm2,频率:50-60Hz,微弧氧化时间:70-90分钟,微弧氧化液ph=7.3-7.6 微弧氧化液温度控在35℃,微弧氧化液组成为:铝酸钠 3g/L 硼酸钠3g/L 十二烷基硫酸钠2g/L,丙三醇:1g/L;余量为水,之后进行除油清洗,清洗步骤后对工件表面进行封孔处理,将工件浸泡于封孔剂中,浸泡10-15分钟后捞出,干燥后,得到铝合金电机壳体。
实施例3
一种颗粒增强铝合金新能源汽车电机壳体,通过碳酸钙晶须和碳化钨增强基体铝合金,所述电机壳体制造方法包括以下步骤:
首先对电机壳体基体铝合金进行配料,将原料放入熔炼炉中进行熔炼,熔炼炉温度725℃,保温25分钟;熔炼炉温度升高到790℃,加入晶粒细化剂,晶粒细化剂加入量为熔液总质量的3.5%,晶粒细化剂为Al-Y-Nd-Mn复合晶粒细化剂,其化学成分比例为:Al:Y:Nd:Mn=75:7:5:1,原始添加碳化钨为粉末状,碳化钨粉末粒度大小8-20μm,均匀混合后静置15-20min,拔去浮渣,所述基体铝合金元素质量组成为:Ni 5.5﹪, Cr 3.9﹪,Bi 0.9﹪,Sn 0.4﹪,Cu0.065﹪,Mn 0.07﹪,Ag 0.05﹪,Nd 0.02﹪,Y 0.02﹪,余量为Al,之后将熔液温度调整到745℃,加入碳酸钙晶须和碳化钨增强材料,碳酸钙晶须-碳化钨增强铝基体铝合金:碳酸钙晶须:碳化钨=100:4:3,搅拌分散均匀后,进行压力铸造,浇注温度710℃,升液阶段:升液时间8-10秒,升液压力0.04-0.05MPa,充型阶段:充型压力0.08-0.09 MPa,加压速度0.003-0.005 MPa/秒;增压阶段:增压压力0.12-0.14 MPa,加压速度0.007-0.01 MPa/秒,保压时间100-150秒,泄压冷却后,对铸件进行机加工,得到电机壳体坯料,
将电机壳体坯料加热至温度530℃,保温3小时进行固溶处理,快速冷却后重新加热至155℃进行时效处理,时效处理时间50分钟。
对电机壳体坯料表面进行微弧氧化,电流密度:1.3A/dm2,频率:50-60Hz,微弧氧化时间:80分钟,微弧氧化液ph=7.3-7.6 微弧氧化液温度控在40℃,微弧氧化液组成为:铝酸钠 5g/L 硼酸钠3g/L 十二烷基硫酸钠1g/L,丙三醇:1g/L;余量为水,之后进行除油清洗,清洗步骤后对工件表面进行封孔处理,将工件浸泡于封孔剂中,浸泡10-15分钟后捞出,干燥后,得到铝合金电机壳体。
实施例4
一种颗粒增强铝合金新能源汽车电机壳体,通过碳酸钙晶须和碳化钨增强基体铝合金,所述电机壳体制造方法包括以下步骤:
首先对电机壳体基体铝合金进行配料,将原料放入熔炼炉中进行熔炼,熔炼炉温度740℃,保温25分钟;熔炼炉温度升高到800℃,加入晶粒细化剂,晶粒细化剂加入量为熔液总质量的2.5%,晶粒细化剂为Al-Y-Nd-Mn复合晶粒细化剂,其化学成分比例为:Al:Y:Nd:Mn=80:9:3:3,原始添加碳化钨为粉末状,碳化钨粉末粒度大小8-20μm,均匀混合后静置15-20min,拔去浮渣,所述基体铝合金元素质量组成为:Ni 5.5﹪, Cr 4﹪,Bi 0.7﹪,Sn 0.3﹪,Cu0.06﹪,Mn 0.06﹪,Ag 0.04﹪,Nd 0.02﹪,Y 0.02﹪,余量为Al,之后将熔液温度调整到750℃,加入碳酸钙晶须和碳化钨增强材料,碳酸钙晶须-碳化钨增强铝基体铝合金:碳酸钙晶须:碳化钨=100:5:3,搅拌分散均匀后,进行压力铸造,浇注温度720℃,升液阶段:升液时间8-10秒,升液压力0.04-0.05MPa,充型阶段:充型压力0.08-0.09 MPa,加压速度0.003-0.005 MPa/秒;增压阶段:增压压力0.12-0.14 MPa,加压速度0.007-0.01 MPa/秒,保压时间100-150秒,泄压冷却后,对铸件进行机加工,得到电机壳体坯料,
将电机壳体坯料加热至温度535℃,保温3小时进行固溶处理,快速冷却后重新加热至155℃进行时效处理,时效处理时间50分钟。
对电机壳体坯料表面进行微弧氧化,电流密度: 1.5A/dm2,频率:50-60Hz,微弧氧化时间: 90分钟,微弧氧化液ph=7.3-7.6 微弧氧化液温度控在40℃,微弧氧化液组成为:铝酸钠 6g/L 硼酸钠3g/L 十二烷基硫酸钠2g/L,丙三醇: 2g/L;余量为水,之后进行除油清洗,清洗步骤后对工件表面进行封孔处理,将工件浸泡于封孔剂中,浸泡10-15分钟后捞出,干燥后,得到铝合金电机壳体。
本发明铝合金材料力学性能测试:
延伸率% | 抗拉强度MPa | 屈服强度MPa | |
实施例1 | 12 | 331 | 343 |
实施例2 | 13 | 325 | 231 |
实施例3 | 12 | 335 | 224 |
实施例4 | 10 | 328 | 220 |
本发明微弧氧化和封孔处理前后腐蚀特性
icorr(A·cm-2) | Ecorr/V | |
未处理铝合金 | 3.56×10–5 | -0.742 |
实施例1 | 6.87×10–9 | -0.521 |
实施例2 | 5.94×10–9 | -0.542 |
实施例3 | 6.51×10–9 | -0.512 |
实施例4 | 6.26×10–9 | -0.520 |
Claims (10)
1.一种颗粒增强铝合金新能源汽车电机壳体,通过碳酸钙晶须和碳化钨增强基体铝合金,所述电机壳体制造方法包括以下步骤:
首先对电机壳体基体铝合金进行配料,将原料放入熔炼炉中进行熔炼,熔炼炉温度720-740℃,保温20-25分钟;熔炼炉温度升高到780-800℃,加入晶粒细化剂,晶粒细化剂加入量为熔液总质量的2-4%,晶粒细化剂为Al-Y-Nd-Mn复合晶粒细化剂,其化学成分比例为Al:Y:Nd:Mn=50-80:5-10:3-5:1-3,均匀混合后静置15-20min,拔去浮渣,所述基体铝合金元素质量组成为:Ni 4.5-5.5﹪, Cr 3.5-4﹪,Bi 0.5-1﹪,Sn 0.3-0.4﹪,Cu 0.06-0.07﹪,Mn 0.05-0.08﹪,Ag 0.04-0.06﹪,Nd 0.02-0.03﹪,Y 0.02-0.03﹪,余量为Al,之后将熔液温度调整到730-750℃,加入碳酸钙晶须和碳化钨增强材料,碳酸钙晶须-碳化钨增强铝基体铝合金:碳酸钙晶须:碳化钨=100:3-7:1-4,原始添加碳化钨为粉末状,碳化钨粉末粒度大小8-20μm,搅拌分散均匀后,进行压力铸造,浇注温度710-720℃,升液阶段:升液时间8-10秒,升液压力0.04-0.05MPa,充型阶段:充型压力达到0.08-0.09 MPa,加压速度0.003-0.005 MPa/秒;增压阶段:增压压力达到0.12-0.14 MPa,加压速度0.007-0.01 MPa/秒,保压时间100-150秒,泄压冷却后,对铸件进行机加工,得到电机壳体坯料,
将电机壳体坯料加热至温度530-535℃,保温2-3小时进行固溶处理,快速冷却后重新加热至150-155℃进行时效处理,时效处理时间40-50分钟,
对电机壳体坯料表面进行微弧氧化,电流密度:1-1.5A/dm2,频率:50-60Hz,微弧氧化时间:70-90分钟,微弧氧化液ph=7.3-7.6 微弧氧化液温度控在35-40℃,微弧氧化液组成为:铝酸钠 3-6g/L 硼酸钠2-3g/L 十二烷基硫酸钠1-2g/L,丙三醇:1-2g/L;余量为水,之后进行除油清洗,清洗步骤后对工件表面进行封孔处理,将工件浸泡于封孔剂中,浸泡10-15分钟后捞出,干燥后,得到铝合金电机壳体。
2.如权利要求1所述的一种颗粒增强铝合金新能源汽车电机壳体,所述晶粒细化剂为Al-Y-Nd-Mn复合晶粒细化剂,其化学成分比例为:Al:Y:Nd:Mn=60-70:6-8:3-5:1-3。
3.如权利要求1所述的一种颗粒增强铝合金新能源汽车电机壳体,所述晶粒细化剂为Al-Y-Nd-Mn复合晶粒细化剂,其化学成分比例为:Al:Y:Nd:Mn=65:7:4:1。
4.如权利要求1所述的一种颗粒增强铝合金新能源汽车电机壳体,所述晶粒细化剂加入量为熔液总质量的3%。
5.如权利要求1所述的一种颗粒增强铝合金新能源汽车电机壳体,所述将原料放入熔炼炉中进行熔炼,熔炼炉温度730℃,保温20分钟。
6.如权利要求1所述的一种颗粒增强铝合金新能源汽车电机壳体,所述将熔液温度调整到740℃,加入碳酸钙晶须和碳化钨增强材料。
7.如权利要求1所述的一种颗粒增强铝合金新能源汽车电机壳体,所述浇注温度710℃。
8.如权利要求1所述的一种颗粒增强铝合金新能源汽车电机壳体,所述升液时间10秒,升液压力0.04MPa。
9. 如权利要求1所述的一种颗粒增强铝合金新能源汽车电机,所述充型压力0.08MPa。
10. 如权利要求1所述的一种颗粒增强铝合金新能源汽车电机壳体,所述增压压力0.14 MPa,加压速度0.007-0.09 MPa/秒。
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Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN112658228A (zh) * | 2020-12-30 | 2021-04-16 | 江苏文灿压铸有限公司 | 新能源汽车电机壳低压铸造工艺 |
Citations (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101880854A (zh) * | 2010-05-27 | 2010-11-10 | 吉林大学 | 一种铝及铝合金基体氮化铝增强梯度复合材料表面层 |
CN102154673A (zh) * | 2011-04-12 | 2011-08-17 | 中国船舶重工集团公司第十二研究所 | 在铝合金表面制备环保型微弧氧化黑色陶瓷膜的方法 |
CN103014706A (zh) * | 2011-09-28 | 2013-04-03 | 柯全 | 一种金属表面的陶瓷膜层及其制备方法 |
CN105063713A (zh) * | 2015-07-29 | 2015-11-18 | 兰州空间技术物理研究所 | 一种航天器用铝合金表面复合膜及制备方法 |
CN105522781A (zh) * | 2014-12-25 | 2016-04-27 | 比亚迪股份有限公司 | 经表面处理的金属基材和金属-树脂复合体及制备方法和应用以及电子产品外壳及制备方法 |
CN105603265A (zh) * | 2016-03-21 | 2016-05-25 | 中南大学 | 泡沫石墨烯骨架增强铝基复合材料及其制备方法 |
CN105671354A (zh) * | 2016-03-21 | 2016-06-15 | 中南大学 | 一种泡沫金刚石骨架增强铝基复合材料及其制备方法 |
CN105950928A (zh) * | 2016-05-20 | 2016-09-21 | 北京新能源汽车股份有限公司 | 用于新能源汽车电机壳的镁合金及其制备方法和应用 |
CN106637354A (zh) * | 2016-12-18 | 2017-05-10 | 中国工程物理研究院材料研究所 | 一种铍及铍铝合金表面微弧氧化膜层制备方法 |
CN107201469A (zh) * | 2017-06-14 | 2017-09-26 | 浙江洋铭实业有限公司 | 一种用于铝合金梯子的高强度抗菌铝合金及其制备方法 |
-
2018
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Patent Citations (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101880854A (zh) * | 2010-05-27 | 2010-11-10 | 吉林大学 | 一种铝及铝合金基体氮化铝增强梯度复合材料表面层 |
CN102154673A (zh) * | 2011-04-12 | 2011-08-17 | 中国船舶重工集团公司第十二研究所 | 在铝合金表面制备环保型微弧氧化黑色陶瓷膜的方法 |
CN103014706A (zh) * | 2011-09-28 | 2013-04-03 | 柯全 | 一种金属表面的陶瓷膜层及其制备方法 |
CN105522781A (zh) * | 2014-12-25 | 2016-04-27 | 比亚迪股份有限公司 | 经表面处理的金属基材和金属-树脂复合体及制备方法和应用以及电子产品外壳及制备方法 |
CN105063713A (zh) * | 2015-07-29 | 2015-11-18 | 兰州空间技术物理研究所 | 一种航天器用铝合金表面复合膜及制备方法 |
CN105603265A (zh) * | 2016-03-21 | 2016-05-25 | 中南大学 | 泡沫石墨烯骨架增强铝基复合材料及其制备方法 |
CN105671354A (zh) * | 2016-03-21 | 2016-06-15 | 中南大学 | 一种泡沫金刚石骨架增强铝基复合材料及其制备方法 |
CN105950928A (zh) * | 2016-05-20 | 2016-09-21 | 北京新能源汽车股份有限公司 | 用于新能源汽车电机壳的镁合金及其制备方法和应用 |
CN106637354A (zh) * | 2016-12-18 | 2017-05-10 | 中国工程物理研究院材料研究所 | 一种铍及铍铝合金表面微弧氧化膜层制备方法 |
CN107201469A (zh) * | 2017-06-14 | 2017-09-26 | 浙江洋铭实业有限公司 | 一种用于铝合金梯子的高强度抗菌铝合金及其制备方法 |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN112658228A (zh) * | 2020-12-30 | 2021-04-16 | 江苏文灿压铸有限公司 | 新能源汽车电机壳低压铸造工艺 |
CN112658228B (zh) * | 2020-12-30 | 2022-04-15 | 江苏文灿压铸有限公司 | 新能源汽车电机壳低压铸造工艺 |
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