CN108752701A - 一种防鼠防白蚁电缆料的制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及电缆领域,公开了一种防鼠防白蚁电缆料的制备方法,该方法包含以下步骤:1)将高密度聚乙烯,乙烯醋酸乙烯共聚物和聚乙烯接枝马来酸酐共聚物混合均匀,得混合物A;2)将白炭黑,增塑剂,阻燃剂,稳定剂,防鼠防白蚁剂和抗氧剂混合均匀,得混合物B;3)将混合物A和混合物B一起加入密炼机密炼;4)再放入开炼机进行开炼,得到防鼠防白蚁电缆料。本发明通过添加防鼠防白蚁剂,将几种驱鼠灭蚁等植物提取物等进行复配,通过气味和毒性等多种原理共同作用,防鼠防白蚁更全面,效果更好。同时调整了电缆料的其他成分及比例,保证电缆料的性能不降低,其制备工艺简单,产品效果好,适于实际生产应用。
Description
技术领域
本发明涉及电缆领域,尤其涉及一种防鼠防白蚁电缆料的制备方法。
背景技术
电线电缆绝缘及护套用塑料俗称电缆料,其中包括了橡胶、塑料、尼龙等多种品种。电缆料生产企业是以电缆生产企业为用户,只要有电线电缆需求就有电缆料的市场。电线电缆产品中除钢芯铝绞线、电磁线等裸线产品外几乎都需要绝缘层口,具有广泛的市场发展前景。
但是塑料特有的气味使塑料成为鼠类或白蚁常啃咬的对象。不管是野生或是人类活动区域的老鼠或白蚁,对电线电缆护套或绝缘层的破坏能力都是很强的,常有报道田鼠或白蚁啃咬野外敷设电缆造成电缆失效的事件,而且城市房屋中电线被老鼠或白蚁啃咬失效的情况也时有发生,所以市场急需具有防鼠防白蚁性能的电缆料产品,目前普通的聚氯乙烯电缆料不具备防鼠性能。
发明内容
为了解决上述技术问题,本发明提供了一种防鼠防白蚁电缆料的制备方法,将几种驱鼠灭蚁等植物提取物等进行复配,通过气味和毒性等多种原理共同作用,防鼠防白蚁更全面,效果更好。
本发明的具体技术方案为:该方法包含以下步骤:
1)将高密度聚乙烯,乙烯醋酸乙烯共聚物和聚乙烯接枝马来酸酐共聚物混合均匀,得混合物A;
2)将白炭黑,增塑剂,阻燃剂,稳定剂,防鼠防白蚁剂和抗氧剂混合均匀,得混合物B;
3)将制得的混合物A和混合物B一起加入密炼机密炼,料温为165-170℃,密炼时间为15-17min;
4)再放入开炼机进行开炼,料温为155-160℃,开炼时间为10-15min,得到防鼠防白蚁电缆料。
作为优选,所述步骤2)中防鼠防白蚁剂的制备方法为:
(1)将毛蕊花,鲫鱼胆草,马钱子,黄花蒿,狼毒和天南星植物实体分别置于烘箱中45℃下干燥6小时,取出后研磨,过50目筛后得到相应粉末,分别将多种植物粉末用无水乙醇沸水浴萃取,5小时后自然风干得到脱脂粉;
(2)将步骤(1)得到的脱脂粉在乙酸乙酯中回流,65℃下回流提取3次,每次提取9小时,合并提取液后蒸除乙酸乙酯,加入乙醇后静置10小时,离心分离得到沉淀,将沉淀用乙醇反复洗涤后干燥,得到提取物;
(3)将硅藻土原土置于马弗炉中,400℃下煅烧3小时,冷却至室温后得到煅烧硅藻土,将煅烧硅藻土加入水中,搅拌1小时后加入浓硫酸,加热至90℃后搅拌5小时,取出后过滤,烘干后研磨得到硅藻土粉体;
(4)将步骤(2)得到的提取物加入无水乙醇中,搅拌均匀后得到混合溶液,然后加入步骤(3)得到的硅藻土粉体,置于恒温振荡器中45℃振荡2小时,取出后用鼓风干燥机烘干,得到毛蕊花提取物,鲫鱼胆草提取物,马钱子提取物,黄花蒿提取物,狼毒提取物和天南星提取物;
(5)将毛蕊花提取物,鲫鱼胆草提取物,马钱子提取物,黄花蒿提取物,狼毒提取物,天南星提取物和氟铃脲按比例混合,得到防鼠防白蚁剂。
作为优选,所述防鼠防白蚁剂含有以下组分及重量份:毛蕊花提取物10-15份,鲫鱼胆草提取物10-15份,马钱子提取物10-15份,黄花蒿提取物8-12份,狼毒提取物5-6份,天南星提取物4-6份和氟铃脲16-18份。
毛蕊花,为玄参科毛蕊花属植物毛蕊花Verbascum thapsus L.的全草。具有清热解毒,止血散瘀之功效。主治肺炎,慢性阑尾炎,疮毒,跌打损伤,创伤出血。其气味特殊,令老鼠不喜。鲫鱼胆草清热解毒,主治蛇、虫咬伤,喉痛,便血,牙疳,含生物碱、黄酮甙,具有防虫驱鼠的作用。马钱子种子极毒,主要含有马钱子碱和番木鳖碱等多种生物碱,用于健胃药,中医学上以种子炮制后入药,性寒,味苦,有通络散结,消肿止痛之效,西医学上用种子提取物,作中枢神经兴奋剂,有灭鼠蚁的作用。黄花蒿有浓烈的挥发性香气,可以驱鼠。狼毒的毒性较大,可以杀虫杀鼠。天南星块茎含淀粉28.05%,可制酒精、糊料,但有毒,不可食用。入药称天南星,为历史悠久的中药之一,能解毒消肿、祛风定惊、化痰散结;主治面神经麻痹、半身不遂、小儿惊风、破伤风、癫癎;外用治疗疮肿毒、毒蛇咬伤、灭蝇蛆。氟铃脲是几丁质合成抑制剂,具有很高的杀虫和杀卵活性。通过将几种物质复配,通过气味和毒性等多种原理共同作用,防鼠防白蚁更全面,效果更好。
作为优选,所述步骤1)中混合物A包含以下组分及重量份:高密度聚乙烯60-80份,乙烯醋酸乙烯共聚物40-60份,聚乙烯接枝马来酸酐共聚物10-12份。
将高密度聚乙烯、乙烯醋酸乙烯共聚物和聚乙烯接枝马来酸酐共聚物合理复配,不仅消除了生产过程中存在的发粘、结块等缺点,保持了令人满意的耐热性和低温性能,而且在白炭黑的补强作用下,取得了高耐油性和耐泥浆性。
作为优选,所述步骤2)中混合物B包含以下组分及重量份:白炭黑10-15份,增塑剂10-20份,阻燃剂10-20份,稳定剂5-7份,防鼠防白蚁剂15-25份,抗氧剂1-3份。
作为优选,所述增塑剂为环氧大豆油,环氧脂肪酸辛酯,磷酸三甲苯酯,已二酸二辛酯和樟脑中的一种或几种混合。
磷酸三甲苯酯不仅是增塑剂,还具有阻燃效果。环氧大豆油还具有稳定剂的效果。樟脑具有强烈的气味,还有一定的驱鼠蚁作用。
作为优选,所述阻燃剂为氢氧化铝阻燃剂,氢氧化镁阻燃剂中的一种或两种混合。
作为优选,所述稳定剂为钙锌热稳定剂。
作为优选,所述抗氧剂为抗氧剂1010,抗氧剂CA或抗氧剂DLTP。
多种抗氧剂配合使用,具有明显的协同效果,能够在明显减少抗氧剂用量的同时,仍可满足一定的老化性能要求。
与现有技术对比,本发明的有益效果是:本发明通过添加防鼠防白蚁剂,将几种驱鼠灭蚁等植物提取物等进行复配,通过气味和毒性等多种原理共同作用,防鼠防白蚁更全面,效果更好。同时调整了电缆料的其他成分及比例,保证电缆料的性能不降低,其制备工艺简单,产品效果好,适于实际生产应用。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明作进一步的描述。
实施例1
防鼠防白蚁剂制备:将毛蕊花,鲫鱼胆草,马钱子,黄花蒿,狼毒和天南星植物实体分别置于烘箱中45℃下干燥6小时,取出后研磨,过50目筛后得到相应粉末,分别将多种植物粉末用无水乙醇沸水浴萃取,5小时后自然风干得到脱脂粉;将得到的脱脂粉在乙酸乙酯中回流,65℃下回流提取3次,每次提取9小时,合并提取液后蒸除乙酸乙酯,加入乙醇后静置10小时,离心分离得到沉淀,将沉淀用乙醇反复洗涤后干燥,得到提取物;将硅藻土原土置于马弗炉中,400℃下煅烧3小时,冷却至室温后得到煅烧硅藻土,将煅烧硅藻土加入水中,搅拌1小时后加入浓硫酸,加热至90℃后搅拌5小时,取出后过滤,烘干后研磨得到硅藻土粉体;将得到的提取物加入无水乙醇中,搅拌均匀后得到混合溶液,然后加入硅藻土粉体,置于恒温振荡器中45℃振荡2小时,取出后用鼓风干燥机烘干,得到毛蕊花提取物,鲫鱼胆草提取物,马钱子提取物,黄花蒿提取物,狼毒提取物和天南星提取物;将毛蕊花提取物,鲫鱼胆草提取物,马钱子提取物,黄花蒿提取物,狼毒提取物,天南星提取物和氟铃脲按比例混合,得到防鼠防白蚁剂。
防鼠防白蚁剂组成为:毛蕊花提取物10份,鲫鱼胆草提取物15份,马钱子提取物10份,黄花蒿提取物12份,狼毒提取物5份,天南星提取物6份和氟铃脲16份。
电缆料包含以下组分及重量份:高密度聚乙烯80份,乙烯醋酸乙烯共聚物40份,聚乙烯接枝马来酸酐共聚物12份,白炭黑10份,环氧大豆油20份,氢氧化铝阻燃剂10份,钙锌热稳定剂7份,防鼠防白蚁剂15份,抗氧剂10103份。
电缆料的制备:将高密度聚乙烯,乙烯醋酸乙烯共聚物和聚乙烯接枝马来酸酐共聚物按比例混合得混合物A,将白炭黑,环氧大豆油,氢氧化铝阻燃剂,钙锌热稳定剂,防鼠防白蚁剂和抗氧剂1010混合均匀得混合物B,将制得的混合物A和混合物B一起加入密炼机密炼,料温为165℃,密炼时间为17min,再放入开炼机进行开炼,料温为160℃,开炼时间为10min,得到防鼠防白蚁电缆料。
实施例2
防鼠防白蚁剂制备与实施例1一致。
防鼠防白蚁剂组成为:毛蕊花提取物15份,鲫鱼胆草提取物10份,马钱子提取物15份,黄花蒿提取物8份,狼毒提取物6份,天南星提取物4份和氟铃脲18份。
电缆料包含以下组分及重量份:高密度聚乙烯60份,乙烯醋酸乙烯共聚物60份,聚乙烯接枝马来酸酐共聚物10份,白炭黑15份,樟脑10份,氢氧化镁阻燃剂20份,钙锌热稳定剂5份,防鼠防白蚁剂25份,抗氧剂CA 1份。
电缆料的制备:将高密度聚乙烯,乙烯醋酸乙烯共聚物和聚乙烯接枝马来酸酐共聚物按比例混合得混合物A,将白炭黑,环氧大豆油,氢氧化铝阻燃剂,钙锌热稳定剂,防鼠防白蚁剂和抗氧剂1010混合均匀得混合物B,将制得的混合物A和混合物B一起加入密炼机密炼,料温为170℃,密炼时间为15min,再放入开炼机进行开炼,料温为155℃,开炼时间为15min,得到防鼠防白蚁电缆料。
实施例3
防鼠防白蚁剂制备与实施例1一致。
防鼠防白蚁剂组成为:毛蕊花提取物12份,鲫鱼胆草提取物13份,马钱子提取物11份,黄花蒿提取物10份,狼毒提取物5.5份,天南星提取物5份和氟铃脲17份。
电缆料包含以下组分及重量份:高密度聚乙烯70份,乙烯醋酸乙烯共聚物50份,聚乙烯接枝马来酸酐共聚物11份,白炭黑12份,磷酸三甲苯酯15份,氢氧化镁阻燃剂8份,氢氧化铝阻燃剂8份,钙锌热稳定剂6份,防鼠防白蚁剂20份,抗氧剂DLTP2份。
电缆料的制备:将高密度聚乙烯,乙烯醋酸乙烯共聚物和聚乙烯接枝马来酸酐共聚物按比例混合得混合物A,将白炭黑,环氧大豆油,氢氧化铝阻燃剂,钙锌热稳定剂,防鼠防白蚁剂和抗氧剂1010混合均匀得混合物B,将制得的混合物A和混合物B一起加入密炼机密炼,料温为168℃,密炼时间为16min,再放入开炼机进行开炼,料温为157℃,开炼时间为13min,得到防鼠防白蚁电缆料。
对比例1-3
除不添加防鼠防白蚁剂外,其余配方及制备方法分别与实施例1-3完全一致。
表1.实施例1-3的防鼠防白蚁性能
实施例1 | 实施例2 | 实施例3 | 对比例1 | 对比例2 | 对比例3 | |
防鼠蚁等级 | 1 | 1 | 1 | 4 | 4 | 4 |
根据表1可以看出,本发明的防鼠防白蚁电缆料的防鼠蚁效果极佳。
本发明中所用原料、设备,若无特别说明,均为本领域的常用原料、设备;本发明中所用方法,若无特别说明,均为本领域的常规方法。
以上所述,仅是本发明的较佳实施例,并非对本发明作任何限制,凡是根据本发明技术实质对以上实施例所作的任何简单修改、变更以及等效变换,均仍属于本发明技术方案的保护范围。
Claims (9)
1.一种防鼠防白蚁电缆料的制备方法,其特征在于,该方法包含以下步骤:
1)将高密度聚乙烯,乙烯醋酸乙烯共聚物和聚乙烯接枝马来酸酐共聚物混合均匀,得混合物A;
2)将白炭黑,增塑剂,阻燃剂,稳定剂,防鼠防白蚁剂和抗氧剂混合均匀,得混合物B;
3)将制得的混合物A和混合物B一起加入密炼机密炼,料温为165-170℃,密炼时间为15-17min;
4)再放入开炼机进行开炼,料温为155-160℃,开炼时间为10-15min,得到防鼠防白蚁电缆料。
2.如权利要求1所述的防鼠防白蚁电缆料的制备方法,其特征在于,所述步骤2)中防鼠防白蚁剂的制备方法为:
(1)将毛蕊花,鲫鱼胆草,马钱子,黄花蒿,狼毒和天南星植物实体分别置于烘箱中45℃下干燥6小时,取出后研磨,过50目筛后得到相应粉末,分别将多种植物粉末用无水乙醇沸水浴萃取,5小时后自然风干得到脱脂粉;
(2)将步骤(1)得到的脱脂粉在乙酸乙酯中回流,65℃下回流提取3次,每次提取9小时,合并提取液后蒸除乙酸乙酯,加入乙醇后静置10小时,离心分离得到沉淀,将沉淀用乙醇反复洗涤后干燥,得到提取物;
(3)将硅藻土原土置于马弗炉中,400℃下煅烧3小时,冷却至室温后得到煅烧硅藻土,将煅烧硅藻土加入水中,搅拌1小时后加入浓硫酸,加热至90℃后搅拌5小时,取出后过滤,烘干后研磨得到硅藻土粉体;
(4)将步骤(2)得到的提取物加入无水乙醇中,搅拌均匀后得到混合溶液,然后加入步骤(3)得到的硅藻土粉体,置于恒温振荡器中45℃振荡2小时,取出后用鼓风干燥机烘干,得到毛蕊花提取物,鲫鱼胆草提取物,马钱子提取物,黄花蒿提取物,狼毒提取物和天南星提取物;
(5)将毛蕊花提取物,鲫鱼胆草提取物,马钱子提取物,黄花蒿提取物,狼毒提取物,天南星提取物和氟铃脲按比例混合,得到防鼠防白蚁剂。
3.如权利要求1或2所述的防鼠防白蚁电缆料的制备方法,其特征在于,所述防鼠防白蚁剂含有以下组分及重量份:毛蕊花提取物10-15份,鲫鱼胆草提取物10-15份,马钱子提取物10-15份,黄花蒿提取物8-12份,狼毒提取物5-6份,天南星提取物4-6份和氟铃脲16-18份。
4.如权利要求1所述的防鼠防白蚁电缆料的制备方法,其特征在于,所述步骤1)中混合物A包含以下组分及重量份:高密度聚乙烯60-80份,乙烯醋酸乙烯共聚物40-60份,聚乙烯接枝马来酸酐共聚物10-12份。
5.如权利要求1所述的防鼠防白蚁电缆料的制备方法,其特征在于,所述步骤2)中混合物B包含以下组分及重量份:白炭黑10-15份,增塑剂10-20份,阻燃剂10-20份,稳定剂5-7份,防鼠防白蚁剂15-25份,抗氧剂1-3份。
6.如权利要求1或5所述的防鼠防白蚁电缆料的制备方法,其特征在于,所述增塑剂为环氧大豆油,环氧脂肪酸辛酯,磷酸三甲苯酯,已二酸二辛酯和樟脑中的一种或几种混合。
7.如权利要求1或5所述的防鼠防白蚁电缆料的制备方法,其特征在于,所述阻燃剂为氢氧化铝阻燃剂,氢氧化镁阻燃剂中的一种或两种混合。
8.如权利要求1或5所述的防鼠防白蚁电缆料的制备方法,其特征在于,所述稳定剂为钙锌热稳定剂。
9.如权利要求1或5所述的防鼠防白蚁电缆料的制备方法,其特征在于,所述抗氧剂为抗氧剂1010,抗氧剂CA或抗氧剂DLTP。
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PB01 | Publication | ||
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SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
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RJ01 | Rejection of invention patent application after publication | ||
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Application publication date: 20181106 |