CN108744946A - 一种生物酶甲醛清除剂的制备方法 - Google Patents

一种生物酶甲醛清除剂的制备方法 Download PDF

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Abstract

本发明公开了一种生物酶甲醛清除剂的制备方法,属于甲醛处理技术领域。本发明以甲醛为唯一碳源和能源物质的筛选条件,从富含甲醛污染废水中筛选获得甲醛降解菌,添加少量微量元素液增加产酶量,筛选出含有甲醛脱氢酶的产酶菌株,达到甲醛清除转化的目的,以丙烯酰胺和苯乙烯为反应物,加入氧化还原引发剂进行乳液聚合,经降解反应形成含氨基的两亲性共聚物,其主链上有在室温下能够与甲醛反应的活性基团‑NH2,与游离的甲醛生成稳定的化合物,达到捕获物品中游离甲醛的目的,以硅灰为原料,制备硅灰基的负载材料,吸附甲醛,再经过甲醛清除活性成分进行转化分解,分解过程中无二次污染物质生成,安全环保,去除甲醛效率高,对人体不会造成伤害。

Description

一种生物酶甲醛清除剂的制备方法
技术领域
本发明涉及甲醛处理技术领域,具体为一种生物酶甲醛清除剂的制备方法。
背景技术
近年来,随着人民生活水平的提高,人们对室内装修标准的要求也越来越高,家居装饰日趋现代化,但由于材料和装修而导致的室内空气化学物质污染问题随之而来。这些化学物严重影响了居民身体健康,已引起世界各国和国内有关部门的高度重视。在众多污染源中,甲醛以量大、毒性强、吸收强、范围广,列为了头号污染物。甲醛是一种具有较大毒性的挥发性有机物。化学分子式HCHO,分子量:30.03,是一种无色,有强烈刺激性气味的气体。易溶于水、醇醚。甲醛在常温下是气态,通常以水溶液形式出现。其40%的水溶液称为福尔马林,此溶液沸点为19℃。故在室温时极易挥发,随着温度的上升挥发速度加快。
甲醛在室内的污染具有多途径、隐蔽性、积聚性等特点。其散发途径包括了建材、装饰材料以及日常用品等,同时由于甲醛的缓慢释放特性往不易被人察觉,而其本身又不会很快分解,这就使得甲醛的危害程度较其他污染物质更为严重,市场上的甲醛清除剂多采用化学原理,即采用化学的方法清除甲醛,或者将甲醛聚合、分解成其它物质,其清除甲醛的效果不明显,易造成二次污染。
因此,我们提出一种安全环保、使用简便、作用时间持久、去除效率高的生物酶甲醛清除剂。
发明内容
本发明所要解决的技术问题:针对目前生物酶甲醛清除剂去甲醛效率低,清除后分解成其他物质,造成二次污染的问题,提供一种生物酶甲醛清除剂的制备方法。
为解决上述技术问题,本发明采用如下所述的技术方案是:
一种生物酶甲醛清除剂的制备方法,其特征在于,该制备方法包括如下步骤:
(1)取原料按质量比1:10加入无菌水中,振荡,静置,取上清液按质量比1:100:0.5~0.8加入筛选培养基、甲醛混合培养,取培养液A按2%的接种量接种至筛选培养基中,再加入筛选培养基4~5%的甲醛,继续培养,取培养液B涂布接种至筛选固体培养基中培养,挑取菌径最大的菌落,得种子菌种;
(2)取种子菌种按质量比1:9加入无菌水中振荡摇匀,再稀释至10-5的稀释级,取稀释液按3%的接种量划线接种至筛选固体培养基,再加入筛选固体培养基质量2~3%的甲醛,培养,重复划线培养2~3次,得纯化种子菌落;
(3)取纯化种子菌落按2~4%的接种量接种至LB固体培养基中培养,取培养物按质量比1:10加入无菌水混合,振荡分散摇匀,取分散液按质量比1:10~12加入磷酸缓冲液中,超声破碎,重复超声80~90次,取超声破碎后菌液离心,取上清液,冷冻干燥,得干燥粉末;
(4)取丙烯酰胺按质量比3:1加入苯乙烯,于55~60℃搅拌混合,得混合物A,取亚硫酸氢钠按质量比1:1:4加入过硫酸钾、蒸馏水混合,得混合物B;
(5)取混合物A按质量比10:3加入混合物B,于60~65℃保持3~4h,再于-1~0℃保持30~40min,再加入混合物A质量60~80%的次氯酸钠和混合物A质量2~3倍的氢氧化钠,搅拌混合,调节pH至7.5~8,得搅拌混合物,取搅拌混合物按质量比1:7加入无水乙醇,静置,取沉淀干燥,得干燥物,取干燥粉末按质量比5:2加入干燥物混合,得混合干燥物;
(6)取硅酸钠、氢氧化钾按质量比5:1:10加入蒸馏水混合,磁力搅拌,再加入蒸馏水质量80~90%的硅灰,升温至110~120℃置于高压反应釜保温10~12h,冷却至室温,过滤,取滤渣按质量比5:10~14加入混合干燥物,搅拌混合,粉碎过200目筛,收集过筛颗粒,即得生物酶甲醛清除剂。
所述的生物酶甲醛清除剂的制备方法,其特征在于,所述步骤(1)中原料是采自富含甲醛污染废水;筛选培养基是按质量份数计,取0.7~0.9份磷酸二氢钾、0.8~1份磷酸氢二钾、1~2份硫酸铵、0.1~0.3份七合硫酸镁、0.01~0.03份氯化钙、0.001~0.004份七合硫酸铁、0.1~0.2份微量元素液、1000份水,pH7~7.2,121℃灭菌30min;筛选固体培养基是保持筛选培养基其他组分不变,再添加20~25份琼脂,即得。
所述的生物酶甲醛清除剂的制备方法,其特征在于,所述微量元素液是按质量份数计,取6~7份H3BO3、4~6份CoCl2·6H2O、2~3份ZnSO4·7H2O、0.6~0.9份MnCl2·4H2O、0.6~0.9份NaMoO4·7H2O、0.4~0.7份NiCl2·6H2O、0.2~0.5份CuCl2·2H2O、1000份水。
本发明与其他方法相比,有益技术效果是:
(1)本发明以甲醛为唯一碳源和能源物质的筛选条件,从富含甲醛污染废水中筛选获得一株在培养基上长势良好的甲醛降解菌,添加少量微量元素液可以增加产酶量,从而提高甲醛转化率,筛选出的产酶菌株主要含有甲醛脱氢酶,甲醛在甲醛脱氢酶和其它酶的作用下通过利用辅酶Ⅰ和还原型谷胱甘肽形成中间产物S2甲酰谷胱甘肽,然后谷胱甘肽被释放形成甲酸,甲酸被催化氧化成水和二氧化碳,从而达到甲醛清除转化的目的;
(2)本发明以含酰胺基亲水性单体丙烯酰胺和亲油性单体苯乙烯为反应物,以氧化还原引发剂亚硫酸氢钠、过硫酸钾进行无皂乳液聚合,经过霍夫曼降解反应生成少一个碳的伯氨,形成含氨基的两亲性大分子共聚物,其主链上有许多在室温下能够与甲醛反应的活性基团-NH2,与游离的甲醛生成稳定的化合物,从而有效达到捕获物品中游离甲醛的目的,减小甲醛的释放,进行捕获从而消除甲醛;
(3)本发明以硅灰为原料,制备硅灰基的负载材料,将生物酶甲醛消除剂的主要活性成分,其在碱性环境下硅灰中的Si-O结构发生变化,形成更多具有层状或架状结构、微观上呈现多孔结构的物质,从而具有较高的吸附性能,通过吸附甲醛,再经过甲醛清除活性成分对其进行转化分解,分解过程中没有二次污染物质生成,安全环保,去除甲醛效率较高,对人体不会造成伤害。
具体实施方式
硅灰:购于西安林源有限公司,其勃氏比表面积为25m2 /g。
原料:采自富含甲醛污染废水。
微量元素液:按质量份数计,取6~7份H3BO3、4~6份CoCl2·6H2O、2~3份ZnSO4·7H2O、0.6~0.9份MnCl2·4H2O、0.6~0.9份NaMoO4·7H2O、0.4~0.7份NiCl2·6H2O、0.2~0.5份CuCl2·2H2O、1000份水。
筛选培养基:按质量份数计,取0.7~0.9份磷酸二氢钾、0.8~1份磷酸氢二钾、1~2份硫酸铵、0.1~0.3份七合硫酸镁、0.01~0.03份氯化钙、0.001~0.004份七合硫酸铁、0.1~0.2份微量元素液、1000份水,pH7~7.2,121℃灭菌30min。
筛选固体培养基:保持筛选培养基其他组分不变,再添加20~25份琼脂,即得。
一种生物酶甲醛清除剂的制备方法,包括如下步骤:
(1)取原料按质量比1:10加入无菌水中,振荡保持15~20min,静置,取上清液按质量比1:100:0.5~0.8加入筛选培养基、甲醛混合,于180rpm、30~33℃培养5~7天,取培养液A按2%的接种量接种至筛选培养基中,再加入筛选培养基4~5%的甲醛,于180rpm、30~33℃继续培养5~7天,取培养液B涂布接种至筛选固体培养基中,于28~33℃培养2~3天,挑取菌径最大的菌落,得种子菌种;
(2)取种子菌种按质量比1:9加入无菌水中振荡摇匀,再稀释至10-5的稀释级,取稀释液按3%的接种量划线接种至筛选固体培养基,再加入筛选固体培养基质量2~3%的甲醛,于28~33℃培养3~5天,重复划线培养2~3次,得纯化种子菌落;
(3)取纯化种子菌落按2~4%的接种量接种至LB固体培养基中,于30~33℃培养15~18h,取培养物按质量比1:10加入无菌水混合,振荡分散摇匀,取分散液按质量比1:10~12加入浓度为20mmol/L的磷酸缓冲液中,于60W、-4~-3℃超声破碎3~4s,间隔5~6s,重复超声80~90次,取超声破碎后菌液于10000r/min、4℃离心20~25min,取上清液,冷冻干燥,得干燥粉末;
(4)取丙烯酰胺按质量比3:1加入苯乙烯,于55~60℃搅拌混合30~40min,得混合物A,取亚硫酸氢钠按质量比1:1:4加入过硫酸钾、蒸馏水混合15~20min,得混合物B;
(5)取混合物A按质量比10:3加入混合物B,于60~65℃保持3~4h,再于-1~0℃保持30~40min,再加入混合物A质量60~80%的次氯酸钠和混合物A质量2~3倍的氢氧化钠,搅拌混合10~12h,调节pH至7.5~8,得搅拌混合物,取搅拌混合物按质量比1:7加入无水乙醇,静置保持2~4h,取沉淀干燥,得干燥物,取干燥粉末按质量比5:2加入干燥物混合,得混合干燥物;
(6)取硅酸钠、氢氧化钾按质量比5:1:10加入蒸馏水混合,磁力搅拌20~30min,再加入蒸馏水质量80~90%的硅灰,升温至110~120℃置于高压反应釜保温10~12h,冷却至室温,过滤,取滤渣按质量比5:10~14加入混合干燥物,搅拌混合,粉碎过200目筛,收集过筛颗粒,即得生物酶甲醛清除剂。
硅灰:购于西安林源有限公司,其勃氏比表面积为25m2 /g。
原料:采自富含甲醛污染废水。
微量元素液:按质量份数计,取6份H3BO3、4份CoCl2·6H2O、2份ZnSO4·7H2O、0.6份MnCl2·4H2O、0.6份NaMoO4·7H2O、0.4份NiCl2·6H2O、0.2份CuCl2·2H2O、1000份水。
筛选培养基:按质量份数计,取0.7份磷酸二氢钾、0.8份磷酸氢二钾、1份硫酸铵、0.1份七合硫酸镁、0.01份氯化钙、0.001份七合硫酸铁、0.1份微量元素液、1000份水,pH7,121℃灭菌30min。
筛选固体培养基:保持筛选培养基其他组分不变,再添加20份琼脂,即得。
一种生物酶甲醛清除剂的制备方法,包括如下步骤:
(1)取原料按质量比1:10加入无菌水中,振荡保持15min,静置,取上清液按质量比1:100:0.5加入筛选培养基、甲醛混合,于180rpm、30℃培养5天,取培养液A按2%的接种量接种至筛选培养基中,再加入筛选培养基4%的甲醛,于180rpm、30℃继续培养5天,取培养液B涂布接种至筛选固体培养基中,于28℃培养2天,挑取菌径最大的菌落,得种子菌种;
(2)取种子菌种按质量比1:9加入无菌水中振荡摇匀,再稀释至10-5的稀释级,取稀释液按3%的接种量划线接种至筛选固体培养基,再加入筛选固体培养基质量2%的甲醛,于28℃培养3天,重复划线培养2次,得纯化种子菌落;
(3)取纯化种子菌落按2%的接种量接种至LB固体培养基中,于30℃培养15~18h,取培养物按质量比1:10加入无菌水混合,振荡分散摇匀,取分散液按质量比1:10加入浓度为20mmol/L的磷酸缓冲液中,于60W、-4℃超声破碎3s,间隔5s,重复超声80次,取超声破碎后菌液于10000r/min、4℃离心20min,取上清液,冷冻干燥,得干燥粉末;
(4)取丙烯酰胺按质量比3:1加入苯乙烯,于55℃搅拌混合30min,得混合物A,取亚硫酸氢钠按质量比1:1:4加入过硫酸钾、蒸馏水混合15min,得混合物B;
(5)取混合物A按质量比10:3加入混合物B,于60℃保持3h,再于-1℃保持30min,再加入混合物A质量60%的次氯酸钠和混合物A质量2倍的氢氧化钠,搅拌混合10h,调节pH至7.5,得搅拌混合物,取搅拌混合物按质量比1:7加入无水乙醇,静置保持2h,取沉淀干燥,得干燥物,取干燥粉末按质量比5:2加入干燥物混合,得混合干燥物;
(6)取硅酸钠、氢氧化钾按质量比5:1:10加入蒸馏水混合,磁力搅拌20min,再加入蒸馏水质量80%的硅灰,升温至110℃置于高压反应釜保温10h,冷却至室温,过滤,取滤渣按质量比5:10加入混合干燥物,搅拌混合,粉碎过200目筛,收集过筛颗粒,即得生物酶甲醛清除剂。
硅灰:购于西安林源有限公司,其勃氏比表面积为25m2 /g。
原料:采自富含甲醛污染废水。
微量元素液:按质量份数计,取6.5份H3BO3、5份CoCl2·6H2O、2.5份ZnSO4·7H2O、0.7份MnCl2·4H2O、0.8份NaMoO4·7H2O、0.6份NiCl2·6H2O、0.4份CuCl2·2H2O、1000份水。
筛选培养基:按质量份数计,取0.8份磷酸二氢钾、0.9份磷酸氢二钾、1.5份硫酸铵、0.2份七合硫酸镁、0.02份氯化钙、0.003份七合硫酸铁、0.1份微量元素液、1000份水,pH7.1,121℃灭菌30min。
筛选固体培养基:保持筛选培养基其他组分不变,再添加23份琼脂,即得。
一种生物酶甲醛清除剂的制备方法,包括如下步骤:
(1)取原料按质量比1:10加入无菌水中,振荡保持17min,静置,取上清液按质量比1:100:0.6加入筛选培养基、甲醛混合,于180rpm、32℃培养6天,取培养液A按2%的接种量接种至筛选培养基中,再加入筛选培养基4.5%的甲醛,于180rpm、32℃继续培养6天,取培养液B涂布接种至筛选固体培养基中,于30℃培养2.5天,挑取菌径最大的菌落,得种子菌种;
(2)取种子菌种按质量比1:9加入无菌水中振荡摇匀,再稀释至10-5的稀释级,取稀释液按3%的接种量划线接种至筛选固体培养基,再加入筛选固体培养基质量2~3%的甲醛,于30℃培养4天,重复划线培养2次,得纯化种子菌落;
(3)取纯化种子菌落按3%的接种量接种至LB固体培养基中,于32℃培养17h,取培养物按质量比1:10加入无菌水混合,振荡分散摇匀,取分散液按质量比1:11加入浓度为20mmol/L的磷酸缓冲液中,于60W、-4℃超声破碎3.5s,间隔5.5s,重复超声85次,取超声破碎后菌液于10000r/min、4℃离心23min,取上清液,冷冻干燥,得干燥粉末;
(4)取丙烯酰胺按质量比3:1加入苯乙烯,于58℃搅拌混合35min,得混合物A,取亚硫酸氢钠按质量比1:1:4加入过硫酸钾、蒸馏水混合18min,得混合物B;
(5)取混合物A按质量比10:3加入混合物B,于63℃保持3.5h,再于-1℃保持35min,再加入混合物A质量70%的次氯酸钠和混合物A质量25.倍的氢氧化钠,搅拌混合11h,调节pH至7.8,得搅拌混合物,取搅拌混合物按质量比1:7加入无水乙醇,静置保持3h,取沉淀干燥,得干燥物,取干燥粉末按质量比5:2加入干燥物混合,得混合干燥物;
(6)取硅酸钠、氢氧化钾按质量比5:1:10加入蒸馏水混合,磁力搅拌25min,再加入蒸馏水质量85%的硅灰,升温至115℃置于高压反应釜保温11h,冷却至室温,过滤,取滤渣按质量比5:13加入混合干燥物,搅拌混合,粉碎过200目筛,收集过筛颗粒,即得生物酶甲醛清除剂。
硅灰:购于西安林源有限公司,其勃氏比表面积为25m2 /g。
原料:采自富含甲醛污染废水。
微量元素液:按质量份数计,取7份H3BO3、6份CoCl2·6H2O、3份ZnSO4·7H2O、0.9份MnCl2·4H2O、0.9份NaMoO4·7H2O、0.7份NiCl2·6H2O、0.5份CuCl2·2H2O、1000份水。
筛选培养基:按质量份数计,取0.9份磷酸二氢钾、1份磷酸氢二钾、2份硫酸铵、0.3份七合硫酸镁、0.03份氯化钙、0.004份七合硫酸铁、0.2份微量元素液、1000份水,pH7.2,121℃灭菌30min。
筛选固体培养基:保持筛选培养基其他组分不变,再添加25份琼脂,即得。
一种生物酶甲醛清除剂的制备方法,包括如下步骤:
(1)取原料按质量比1:10加入无菌水中,振荡保持20min,静置,取上清液按质量比1:100:0.8加入筛选培养基、甲醛混合,于180rpm、33℃培养7天,取培养液A按2%的接种量接种至筛选培养基中,再加入筛选培养基5%的甲醛,于180rpm、33℃继续培养7天,取培养液B涂布接种至筛选固体培养基中,于33℃培养3天,挑取菌径最大的菌落,得种子菌种;
(2)取种子菌种按质量比1:9加入无菌水中振荡摇匀,再稀释至10-5的稀释级,取稀释液按3%的接种量划线接种至筛选固体培养基,再加入筛选固体培养基质量3%的甲醛,于33℃培养5天,重复划线培养3次,得纯化种子菌落;
(3)取纯化种子菌落按4%的接种量接种至LB固体培养基中,于33℃培养18h,取培养物按质量比1:10加入无菌水混合,振荡分散摇匀,取分散液按质量比1:12加入浓度为20mmol/L的磷酸缓冲液中,于60W、-3℃超声破碎4s,间隔6s,重复超声90次,取超声破碎后菌液于10000r/min、4℃离心25min,取上清液,冷冻干燥,得干燥粉末;
(4)取丙烯酰胺按质量比3:1加入苯乙烯,于60℃搅拌混合40min,得混合物A,取亚硫酸氢钠按质量比1:1:4加入过硫酸钾、蒸馏水混合20min,得混合物B;
(5)取混合物A按质量比10:3加入混合物B,于65℃保持4h,再于0℃保持40min,再加入混合物A质量80%的次氯酸钠和混合物A质量3倍的氢氧化钠,搅拌混合12h,调节pH至8,得搅拌混合物,取搅拌混合物按质量比1:7加入无水乙醇,静置保持4h,取沉淀干燥,得干燥物,取干燥粉末按质量比5:2加入干燥物混合,得混合干燥物;
(6)取硅酸钠、氢氧化钾按质量比5:1:10加入蒸馏水混合,磁力搅拌30min,再加入蒸馏水质量90%的硅灰,升温至120℃置于高压反应釜保温12h,冷却至室温,过滤,取滤渣按质量比5:14加入混合干燥物,搅拌混合,粉碎过200目筛,收集过筛颗粒,即得生物酶甲醛清除剂。
对比例:广州某公司生产的生物酶甲醛清除剂。
去除试验方案:
选取刚装修好的30m2的房间(甲醛浓度相同)和刚装修好100m2的房间(甲醛浓度相同)。测量出每个房间内的甲醛浓度,记为初始甲醛含量。
在密闭的房间内,将实施例1~3生物酶甲醛清除剂和对比例甲醛清除剂均匀的喷洒在占地面为30m2内,经过24小时再采集房间内空气样品,记为24h后甲醛含量。
在密闭的房间内,将实施例1~3生物酶甲醛清除剂和对比例甲醛清除剂均匀的喷洒在占地面为100m2内,经过24h再采集房间内空气样品,记为24h后甲醛含量。对采集的样品依据QB/T2761-2006《室内空气净化产品净化效果测定方法》检测空气样品中甲醛的浓度,吸收甲醛的原理主要依靠生物酶活性,主动吸附、吸收、捕捉甲醛,然后和甲醛反应。根据样品中检测出的浓度,计算出甲醛清除剂对甲醛的去除效率。去除效率如表1、表2:
表1:
表2:
以上实施例以及上表数据可以看出,实施例生物酶甲醛清除剂的除甲醛效果好,且空间较大的情况下,甲醛清除效果也达到了较理想的标准。生物酶甲醛清除剂既可以有效降解对人体有害的有机物,又可以起到抑菌的作用,也不会造成二次污染,可以有效祛除新居因装饰产生甲醛有害气体和臭味,很好地解决了室内空气污染问题,同时也可用于清洁医院、宾馆、饭店、学校等公共场所。

Claims (3)

1.一种生物酶甲醛清除剂的制备方法,其特征在于,该制备方法包括如下步骤:
(1)取原料按质量比1:10加入无菌水中,振荡,静置,取上清液按质量比1:100:0.5~0.8加入筛选培养基、甲醛混合培养,取培养液A按2%的接种量接种至筛选培养基中,再加入筛选培养基4~5%的甲醛,继续培养,取培养液B涂布接种至筛选固体培养基中培养,挑取菌径最大的菌落,得种子菌种;
(2)取种子菌种按质量比1:9加入无菌水中振荡摇匀,再稀释至10-5的稀释级,取稀释液按3%的接种量划线接种至筛选固体培养基,再加入筛选固体培养基质量2~3%的甲醛,培养,重复划线培养2~3次,得纯化种子菌落;
(3)取纯化种子菌落按2~4%的接种量接种至LB固体培养基中培养,取培养物按质量比1:10加入无菌水混合,振荡分散摇匀,取分散液按质量比1:10~12加入磷酸缓冲液中,超声破碎,重复超声80~90次,取超声破碎后菌液离心,取上清液,冷冻干燥,得干燥粉末;
(4)取丙烯酰胺按质量比3:1加入苯乙烯,于55~60℃搅拌混合,得混合物A,取亚硫酸氢钠按质量比1:1:4加入过硫酸钾、蒸馏水混合,得混合物B;
取混合物A按质量比10:3加入混合物B,于60~65℃保持3~4h,再于-1~0℃保持30~40min,再加入混合物A质量60~80%的次氯酸钠和混合物A质量2~3倍的氢氧化钠,搅拌混合,调节pH至7.5~8,得搅拌混合物,取搅拌混合物按质量比1:7加入无水乙醇,静置,取沉淀干燥,得干燥物,取干燥粉末按质量比5:2加入干燥物混合,得混合干燥物;
(5)取硅酸钠、氢氧化钾按质量比5:1:10加入蒸馏水混合,磁力搅拌,再加入蒸馏水质量80~90%的硅灰,升温至110~120℃置于高压反应釜保温10~12h,冷却至室温,过滤,取滤渣按质量比5:10~14加入混合干燥物,搅拌混合,粉碎过200目筛,收集过筛颗粒,即得生物酶甲醛清除剂。
2.根据权利要求1所述的生物酶甲醛清除剂的制备方法,其特征在于,所述步骤(1)中原料是采自富含甲醛污染废水;筛选培养基是按质量份数计,取0.7~0.9份磷酸二氢钾、0.8~1份磷酸氢二钾、1~2份硫酸铵、0.1~0.3份七合硫酸镁、0.01~0.03份氯化钙、0.001~0.004份七合硫酸铁、0.1~0.2份微量元素液、1000份水,pH7~7.2,121℃灭菌30min;筛选固体培养基是保持筛选培养基其他组分不变,再添加20~25份琼脂,即得。
3.根据权利要求2所述的生物酶甲醛清除剂的制备方法,其特征在于,所述微量元素液是按质量份数计,取6~7份H3BO3、4~6份CoCl2·6H2O、2~3份ZnSO4·7H2O、0.6~0.9份MnCl2·4H2O、0.6~0.9份NaMoO4·7H2O、0.4~0.7份NiCl2·6H2O、0.2~0.5份CuCl2·2H2O、1000份水。
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN112642284A (zh) * 2019-12-02 2021-04-13 河北福赛生物科技发展有限公司 一种生物酶和竹提取液复配生产除臭剂的工艺

Citations (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1997031682A1 (de) * 1996-03-01 1997-09-04 Bitop Gesellschaft Für Biotechnische Optimierung Mbh Verfahren zum mikrobiellen abbau von schadstoffen in schadstoffbefrachteten medien und dazu geeignete mikroorganismen
CN102181385A (zh) * 2011-03-04 2011-09-14 国家海洋局第三海洋研究所 甲醛生物降解剂及其制备方法
CN102260634A (zh) * 2010-05-28 2011-11-30 中国科学院成都生物研究所 一株高效甲醛降解菌及其用途和使用方法
CN102627726A (zh) * 2012-04-20 2012-08-08 北京化工大学 一种甲醛捕捉剂的制备方法及在脲醛树脂中的应用
CN103083852A (zh) * 2012-12-28 2013-05-08 康瑞达(福州)环保科技有限公司 一种甲醛生物降解剂及其制备方法
CN103087952A (zh) * 2013-01-17 2013-05-08 四川大学 甲醛降解菌及其用途
CN103374555A (zh) * 2013-05-27 2013-10-30 哈尔滨工业大学 哈工大异养硝化不动细菌l7产低温氨单加氧酶的方法及其分离纯化方法
CN107653748A (zh) * 2017-09-21 2018-02-02 成都新柯力化工科技有限公司 一种具有交换功能的空气净化硅藻土纸及其制备方法
CN107670493A (zh) * 2017-10-31 2018-02-09 山东德慧环境科技有限公司 一种动物蛋白甲醛清除剂、其制备方法及应用
CN107694325A (zh) * 2017-09-26 2018-02-16 苏州百益倍肯新材料科技有限公司 一种特效生物酶除醛净味剂及其制备方法

Patent Citations (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1997031682A1 (de) * 1996-03-01 1997-09-04 Bitop Gesellschaft Für Biotechnische Optimierung Mbh Verfahren zum mikrobiellen abbau von schadstoffen in schadstoffbefrachteten medien und dazu geeignete mikroorganismen
CN102260634A (zh) * 2010-05-28 2011-11-30 中国科学院成都生物研究所 一株高效甲醛降解菌及其用途和使用方法
CN102181385A (zh) * 2011-03-04 2011-09-14 国家海洋局第三海洋研究所 甲醛生物降解剂及其制备方法
CN102627726A (zh) * 2012-04-20 2012-08-08 北京化工大学 一种甲醛捕捉剂的制备方法及在脲醛树脂中的应用
CN103083852A (zh) * 2012-12-28 2013-05-08 康瑞达(福州)环保科技有限公司 一种甲醛生物降解剂及其制备方法
CN103087952A (zh) * 2013-01-17 2013-05-08 四川大学 甲醛降解菌及其用途
CN103374555A (zh) * 2013-05-27 2013-10-30 哈尔滨工业大学 哈工大异养硝化不动细菌l7产低温氨单加氧酶的方法及其分离纯化方法
CN107653748A (zh) * 2017-09-21 2018-02-02 成都新柯力化工科技有限公司 一种具有交换功能的空气净化硅藻土纸及其制备方法
CN107694325A (zh) * 2017-09-26 2018-02-16 苏州百益倍肯新材料科技有限公司 一种特效生物酶除醛净味剂及其制备方法
CN107670493A (zh) * 2017-10-31 2018-02-09 山东德慧环境科技有限公司 一种动物蛋白甲醛清除剂、其制备方法及应用

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN112642284A (zh) * 2019-12-02 2021-04-13 河北福赛生物科技发展有限公司 一种生物酶和竹提取液复配生产除臭剂的工艺

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