CN108728364B - 一种基于纸质培养装置的微藻培养方法 - Google Patents

一种基于纸质培养装置的微藻培养方法 Download PDF

Info

Publication number
CN108728364B
CN108728364B CN201710249837.3A CN201710249837A CN108728364B CN 108728364 B CN108728364 B CN 108728364B CN 201710249837 A CN201710249837 A CN 201710249837A CN 108728364 B CN108728364 B CN 108728364B
Authority
CN
China
Prior art keywords
microalgae
paper
culture
filter paper
wax
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201710249837.3A
Other languages
English (en)
Other versions
CN108728364A (zh
Inventor
陈冠益
张道虹
颜蓓蓓
胡毡
齐云
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Tianjin University
Original Assignee
Tianjin University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Tianjin University filed Critical Tianjin University
Priority to CN201710249837.3A priority Critical patent/CN108728364B/zh
Priority to PCT/CN2017/085869 priority patent/WO2018192059A1/zh
Publication of CN108728364A publication Critical patent/CN108728364A/zh
Priority to US16/598,887 priority patent/US11001800B2/en
Application granted granted Critical
Publication of CN108728364B publication Critical patent/CN108728364B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
    • C12N1/12—Unicellular algae; Culture media therefor
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12M—APPARATUS FOR ENZYMOLOGY OR MICROBIOLOGY; APPARATUS FOR CULTURING MICROORGANISMS FOR PRODUCING BIOMASS, FOR GROWING CELLS OR FOR OBTAINING FERMENTATION OR METABOLIC PRODUCTS, i.e. BIOREACTORS OR FERMENTERS
    • C12M21/00—Bioreactors or fermenters specially adapted for specific uses
    • C12M21/02—Photobioreactors
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12M—APPARATUS FOR ENZYMOLOGY OR MICROBIOLOGY; APPARATUS FOR CULTURING MICROORGANISMS FOR PRODUCING BIOMASS, FOR GROWING CELLS OR FOR OBTAINING FERMENTATION OR METABOLIC PRODUCTS, i.e. BIOREACTORS OR FERMENTERS
    • C12M23/00—Constructional details, e.g. recesses, hinges
    • C12M23/02—Form or structure of the vessel
    • C12M23/04—Flat or tray type, drawers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12M—APPARATUS FOR ENZYMOLOGY OR MICROBIOLOGY; APPARATUS FOR CULTURING MICROORGANISMS FOR PRODUCING BIOMASS, FOR GROWING CELLS OR FOR OBTAINING FERMENTATION OR METABOLIC PRODUCTS, i.e. BIOREACTORS OR FERMENTERS
    • C12M23/00—Constructional details, e.g. recesses, hinges
    • C12M23/20—Material Coatings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/10—Processes for the isolation, preparation or purification of DNA or RNA
    • C12N15/1003—Extracting or separating nucleic acids from biological samples, e.g. pure separation or isolation methods; Conditions, buffers or apparatuses therefor
    • C12N15/1017—Extracting or separating nucleic acids from biological samples, e.g. pure separation or isolation methods; Conditions, buffers or apparatuses therefor by filtration, e.g. using filters, frits, membranes

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Sustainable Development (AREA)
  • Clinical Laboratory Science (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)

Abstract

本发明公开了一种基于纸质培养装置的微藻培养方法，包括如下步骤：1)设计培养装置图形为中间有圆形分布的矩形；2)向滤纸上喷蜡打印，打印的蜡是位于矩形除圆形处以外的部分；3)加热，使蜡穿透滤纸，得纸质培养装置，将滤纸的喷蜡打印的一面称为A面，另一面称为B面；4)将第一种琼脂水溶液滴在步骤3)获得的纸质培养装置B面的圆形处；将加入了微藻的第二种琼脂水溶液滴在步骤3)获得的纸质培养装置A面的圆形处；本发明操作简单，所需空间少，低成本。用少量微藻，即可进行培养条件和油脂积累条件的选择，便于重复性实验。微藻固定化培养，无需采收，单位面积产量大。可用于所有海洋微藻及淡水微藻等原料，不污染环境。

Description

一种基于纸质培养装置的微藻培养方法
技术领域
本发明属于微藻培养方法，具体地涉及一种基于纸质培养装置的微藻培养方法。
背景技术
化石燃料替代能源的研发，是全世界范围内科学研究的一个重要领域。作为新型燃料中重要的一员，生物柴油无毒，具有良好的润滑性、安全性能和燃烧性能，并可生物降解，对环境友好。因此世界各国都在大力推进生物柴油和生物质能利用的研究。
微藻被认为是唯一可以完全替代化石燃料的生物柴油的原料。利用微藻获得生物柴油，包括微藻的筛选、培养和采收加工等三个重要步骤。虽然微藻的潜力巨大，但使用微藻作为生物能源，仍制约于其规模和成本。
微藻的筛选一般使用固体培养基，其培养条件和油脂积累条件的选择，则常在液体培养基中进行。大批量的培养条件选择实验需要耗费一定的资源。常见的微藻培养方法有开放式大池培养、密闭式光生物反应器、异养培养等，这些培养方法都需要占用较大空间和大量人力物力。同时，微藻个体微小，且在培养液中的浓度很低，采收难度非常大。微藻的采收方法有离心法、絮凝法、泡沫分离法、微滤法等。但其采收的成本仍占其养殖成成本的20％～30％。由于培养和采收微藻，产生的水体和环境污染，也需要进行进一步治理，增加培养成本。
而微藻的固定化生产，可以避免其生长密度小、体积大、采收困难等缺点，有非常良好的前景。但微藻的固定化技术仍不完善，有固定化材料造价高等缺点。因此亟需一种成本低廉，使用很少的实验空间和少量微藻，就可进行培养条件和油脂积累条件选择等实验。同时，培养出的微藻密度很高，无需后期采收，对环境不造成污染的微藻培养方法。
发明内容
本发明的目的是克服现有技术的不足，提供一种对环境友好，可减少实验研究和生产成本的基于纸质培养装置的微藻培养方法。
本发明的技术方案概述如下：
一种基于纸质培养装置的微藻培养方法，包括如下步骤：
1)设计培养装置图形，培养装置图形为中间有圆形(1)分布的矩形；
2)使用喷蜡打印机，按照步骤1)的设计，向滤纸上喷蜡打印，打印的蜡是位于矩形除圆形处以外的部分(2)；
3)将喷蜡打印后的滤纸放加热，使蜡穿透滤纸，得纸质培养装置，将滤纸的喷蜡打印的一面称为A面，另一面称为B面；
4)微藻的培养：将第一种琼脂水溶液滴在步骤3)获得的纸质培养装置B面的圆形处；将加入了微藻的第二种琼脂水溶液滴在步骤3)获得的纸质培养装置A面的圆形处，A和B面的琼脂凝结；
5)将步骤4)获得的装置B面浸于含有BG-11培养液的玻璃培养皿中，培养；
所述第一种琼脂水溶液用下述方法制成：取0.8-1.5g琼脂加水至100mL，混匀，加热溶解；
所述第二种琼脂水溶液用下述方法制成：取0.1-0.5g琼脂加水至100mL，混匀，加热溶解。
圆形的个数为6-96个，优选6、12、24、48或96个。
滤纸优选定性滤纸或定量滤纸。
步骤(4)培养的条件为：在20-35℃，光照4-8天。
本发明的优点：
1.利用纸质的培养装置对微藻进行培养，简化操作，减少所需空间，并降低成本。
2.使用少量微藻，即可进行培养条件和油脂积累条件的选择。
3.便于进行重复性实验。
4.微藻固定化培养，无需采收，单位面积产量大。
5.本发明所用技术可用于所有海洋微藻及淡水微藻等原料，只需根据不同微藻的大小，使用不同密度的凝胶进行固定。
6.本方法对环境不造成污染。
附图说明
图1为有24个圆形的培养装置图。
图2为纸质培养装置对微藻进行培养示意图。
图3为在纸质培养装置上进行微藻培养第0天和第5天的培养结果。
图4为单种盐对微藻生长的影响。
具体实施方式
为了使本发明的技术方案及特点更加清晰，以下结合附图和具体实施方式，对本发明作进一步说明。此处描述的具体实施例仅用于解释本发明，但并不限定本发明的保护范围。
本发明对喷蜡打印机不进行限定，所使用的喷蜡打印机包括：Xerox ColorQube8580，Xerox ColorQube 8700，Xerox ColorQube 8880或Xerox ColorQube 8900。本发明各实施例使用的是Xerox ColorQube 8700。
微藻Desmodesmus brasiliensis，2015年10购于中科院水生所藻种库。
本发明以Desmodesmus brasiliensis作为微藻的例子，但这一微藻并不对本发明进行限定，实验证明，使用其它的微藻也可以用本发明的装置进行培养。
实施例1
一种基于纸质培养装置的微藻培养方法，见图1，图2，包括如下步骤：
1)在电脑上设计培养装置图形，培养装置图形为中间有24个圆形1分布的矩形，圆形的直径为5.0mm；
2)使用喷蜡打印机，按照步骤1)的设计，向定性滤纸上喷蜡打印，打印的蜡是位于矩形除圆形处以外的部分2；
3)将喷蜡打印后的滤纸放在加热盘中，在140℃加热3分钟，使蜡穿透滤纸为疏水区域，圆形处为亲水区域，得纸质培养装置，将滤纸的喷蜡打印的一面称为A面，另一面称为B面；
4)微藻(Desmodesmus brasiliensis)的培养：将第一种琼脂水溶液20μL滴在步骤3)获得的纸质培养装置B面的圆形处；将加入了微藻的第二种琼脂水溶液(在BG-11培养液中培育的微藻液(OD 4.2)与第二种琼脂水溶液按体积比1：4的比例混合)取10μL滴在步骤3)获得的纸质培养装置A面的圆形处；
5)将步骤4)获得的装置B面浸于含有10mL BG-11培养液的90mm玻璃培养皿中，在25℃，光照强度2000lx，光照5天培养，对微藻进行采收(取出24个圆形的纸质培养装置进行干燥)，得到的OD大于8.0，见图3。
第一种琼脂水溶液用下述方法制成：取1.0g琼脂加水至100mL，混匀，加热溶解；
第二种琼脂水溶液用下述方法制成：取0.3g琼脂加水至100mL，混匀，加热溶解。
该微藻密度很高，均附着在琼脂凝胶中，无需离心或絮凝等方式进行微藻采收。在节省采收成本的同时，防止使用絮凝剂对水体造成的污染。同时，由于微藻只存在于凝胶中，因此该培养液可重复使用。
培养装置图形中的每一个圆形相当于传统锥形瓶培养的一个锥形瓶；一个24个圆形的纸质培养装置，就相当于24个锥形瓶。因此本发明的方法可以大大节省培养空间和材料消耗。
实施例2
一种基于纸质培养装置的微藻培养方法，包括如下步骤：
1)在电脑上设计培养装置图形，培养装置图形为中间有6个圆形分布的矩形；圆形的直径为7.8mm；
2)使用喷蜡打印机，按照步骤1)的设计，向定性滤纸上喷蜡打印，打印的蜡是位于矩形除圆形处以外的部分；
3)将喷蜡打印后的滤纸放在加热盘中，在120℃加热5分钟，使蜡穿透滤纸为疏水区域，圆形处为亲水区域，得纸质培养装置，将滤纸的喷蜡打印的一面称为A面，另一面称为B面；
4)微藻(Desmodesmus brasiliensis)的培养：将第一种琼脂水溶液15μL滴在步骤3)获得的纸质培养装置B面的圆形处；将加入了微藻的第二种琼脂水溶液(在BG-11培养液中培育的微藻液(OD 4.2)与第二种琼脂水溶液按体积比1：4的比例混合)取15μL滴在步骤3)获得的纸质培养装置A面的圆形处；
5)将步骤4)获得的装置B面浸于含有10mL BG-11培养液的90mm玻璃培养皿中，在20℃，光照强度2000lx，光照8天培养，对微藻进行采收(取出6个圆形的纸质培养装置进行干燥)，得到的OD大于8.0。
第一种琼脂水溶液用下述方法制成：取0.8g琼脂加水至100mL，混匀，加热溶解；
第二种琼脂水溶液用下述方法制成：取0.1g琼脂加水至100mL，混匀，加热溶解。
实施例3
一种基于纸质培养装置的微藻培养方法，包括如下步骤：
1)在电脑上设计培养装置图形，培养装置图形为中间有96个圆形分布的矩形；圆形的直径为5.0mm；
2)使用喷蜡打印机，按照步骤1)的设计，向定量滤纸上喷蜡打印，打印的蜡是位于矩形除圆形处以外的部分；
3)将喷蜡打印后的滤纸放在加热盘中，在150℃加热0.5分钟，使蜡穿透滤纸为疏水区域，圆形处为亲水区域，得纸质培养装置，将滤纸的喷蜡打印的一面称为A面，另一面称为B面；
4)微藻(Desmodesmus brasiliensis)的培养：将第一种琼脂水溶液15μL滴在步骤3)获得的纸质培养装置B面的圆形处；将加入了微藻的第二种琼脂水溶液(在BG-11培养液中培育的微藻液(OD 4.2)与第二种琼脂水溶液按体积比1：4的比例混合)取15μL滴在步骤3)获得的纸质培养装置A面的圆形处；
5)将步骤4)获得的装置B面浸于含有10mL BG-11培养液的90mm玻璃培养皿中，在35℃，光照强度2000lx，光照4天培养，对微藻进行采收(取出96个圆形的纸质培养装置进行干燥)，得到的OD大于8.0。
第一种琼脂水溶液用下述方法制成：取1.5g琼脂加水至100mL，混匀，加热溶解；
第二种琼脂水溶液用下述方法制成：取0.5g琼脂加水至100mL，混匀，加热溶解。
实施例4
单盐浓度实验
1)、2)、3)同实施例1步骤1)、2)、3)；
4)微藻(Desmodesmus brasiliensis)的培养：将第一种琼脂水溶液20μL滴在步骤3)获得的纸质培养装置B面的圆形处；将在BG-11培养液中培育的微藻液进行离心，除去培养液，将微藻重悬在超纯水中，得到OD 4.0微藻液，将所述微藻液和第二种琼脂水溶液按体积比1：4的比例混合，取10μL滴在步骤3)获得的纸质培养装置A面的圆形处，随后在已凝结的微藻胶体上分别滴加一种盐水溶液，滴加的体积均为4μL，
盐溶液：
Figure BDA0001271763150000051
阳性对照：上述5种盐，各自浓度同上。
阴性对照：水。
5)将步骤4)获得的装置B面浸于含有10mL BG-11超纯水的90mm玻璃培养皿中，在25℃，光照强度2000lx，光照5天培养；对微藻进行采收(取出纸质培养装置进行干燥)，得到的OD大于8.0。
第一种琼脂水溶液用下述方法制成：取1.0g琼脂加水至100mL，混匀，加热溶解；
第二种琼脂水溶液用下述方法制成：取0.3g琼脂加水至100mL，混匀，加热溶解。
微藻培养结果如图4所示，三个主要营养物质，P源、N源和C源对比，加入NaNO3的微藻生长最快，因此N源是该微藻生长的必须营养；加入Na2CO3的微藻在前期生长较快，后期减慢，可能由于C源的消耗较快；单一的P源加入对微藻的生长没有促进作用。两种微量元素Ca和Mg对比，加入CaCl2的微藻，其生长速度慢于阴性对照，可能由于单一Ca离子过多对该种微藻的生长有所抑制，或促进油脂积累；加入MgSO4·7H2O的微藻的生长速度也慢于阴性对照，可能由于Mg的加入导致叶绿素的累积，从而抑制了微藻的生长。阳性对照加入了5种盐，生长速度最快。
实验证明，各实施例微藻和第二种琼脂水溶液的体积比也可以是选1：5、1：6或1：7等等。

Claims (4)

1.一种基于纸质培养装置的微藻培养方法，其特征是包括如下步骤：
1）设计培养装置图形，培养装置图形为中间有圆形（1）分布的矩形；
2）使用喷蜡打印机，按照步骤1）的设计，向滤纸上喷蜡打印，打印的蜡是位于矩形除圆形处以外的部分（2）；
3）将喷蜡打印后的滤纸加热，使蜡穿透滤纸，得纸质培养装置，将滤纸的喷蜡打印的一面称为A面，另一面称为B面；
4）微藻的培养：将第一种琼脂水溶液滴在步骤3）获得的纸质培养装置B面的圆形处；将加入了微藻的第二种琼脂水溶液滴在步骤3）获得的纸质培养装置A面的圆形处；
5）将步骤4）获得的装置B面浸于含有 BG-11培养液的玻璃培养皿中，培养；
所述第一种琼脂水溶液用下述方法制成：取0.8-1.5 g琼脂加水至100 mL，混匀，加热溶解；
所述第二种琼脂水溶液用下述方法制成：取0.1-0.5 g琼脂加水至100 mL，混匀，加热溶解。
2.根据权利要求1所述的方法，其特征是所述圆形的个数为6-96个。
3.根据权利要求1所述的方法，其特征是所述滤纸为定性滤纸或定量滤纸。
4.根据权利要求1所述的方法，其特征是步骤5）培养的条件为：在20-35℃，光照4-8天。
CN201710249837.3A 2017-04-17 2017-04-17 一种基于纸质培养装置的微藻培养方法 Active CN108728364B (zh)

Priority Applications (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201710249837.3A CN108728364B (zh) 2017-04-17 2017-04-17 一种基于纸质培养装置的微藻培养方法
PCT/CN2017/085869 WO2018192059A1 (zh) 2017-04-17 2017-05-25 一种基于纸质培养装置的微藻培养方法
US16/598,887 US11001800B2 (en) 2017-04-17 2019-10-10 Microalgae culturing method by using paper based culture apparatus

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201710249837.3A CN108728364B (zh) 2017-04-17 2017-04-17 一种基于纸质培养装置的微藻培养方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN108728364A CN108728364A (zh) 2018-11-02
CN108728364B true CN108728364B (zh) 2022-01-04

Family

ID=63856972

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201710249837.3A Active CN108728364B (zh) 2017-04-17 2017-04-17 一种基于纸质培养装置的微藻培养方法

Country Status (3)

Country Link
US (1) US11001800B2 (zh)
CN (1) CN108728364B (zh)
WO (1) WO2018192059A1 (zh)

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101978272A (zh) * 2008-03-27 2011-02-16 哈佛学院院长等 基于纸的细胞阵列
CN103834567A (zh) * 2014-02-26 2014-06-04 新奥科技发展有限公司 一种微藻培养方法
WO2014105581A1 (en) * 2012-12-26 2014-07-03 Konica Minolta Laboratory U.S.A., Inc. Apparatus and method for rapid 3d cell culture analysis using paper stacks

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102373156B (zh) * 2010-08-10 2014-04-30 中国科学院青岛生物能源与过程研究所 一种用于微藻工业化生产的半干固态培养方法
CN104677896A (zh) * 2015-01-31 2015-06-03 太原理工大学 一种用于比色分析的纸基微流控芯片的制备及应用

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101978272A (zh) * 2008-03-27 2011-02-16 哈佛学院院长等 基于纸的细胞阵列
WO2014105581A1 (en) * 2012-12-26 2014-07-03 Konica Minolta Laboratory U.S.A., Inc. Apparatus and method for rapid 3d cell culture analysis using paper stacks
CN103834567A (zh) * 2014-02-26 2014-06-04 新奥科技发展有限公司 一种微藻培养方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
微藻固定化培养技术及其应用前景;马志珍;《国外水产》;19931231;第1-4页 *

Also Published As

Publication number Publication date
US20200040299A1 (en) 2020-02-06
WO2018192059A1 (zh) 2018-10-25
US11001800B2 (en) 2021-05-11
CN108728364A (zh) 2018-11-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Zhou et al. Novel fungal pelletization-assisted technology for algae harvesting and wastewater treatment
Zhu et al. Progress on the development of floating photobioreactor for microalgae cultivation and its application potential
CN102888353B (zh) 溶藻细菌及其去除铜绿微囊藻的方法
CN105417877B (zh) 一种畜禽废水处理工艺
CN103184158B (zh) 微藻收集方法及应用
CN107460216B (zh) 一种利用烟气生产微藻油脂的方法
CN107937382B (zh) 一种固定化微藻的制备方法
CN108546648A (zh) 一种环保型微藻培养方法
CN105600942B (zh) 一种利用蓝藻水华形成生物絮团的方法
CN102816687A (zh) 一种简易升流式光生物反应器体系培养微藻的装置和方法
CN103013974A (zh) 一种水华鱼腥藻的包埋固定化方法
CN111977800A (zh) 一种利用固定化小球藻和海洋红酵母处理污水的方法及应用
CN105754862A (zh) 一种用污水养殖微藻的方法
CN108728364B (zh) 一种基于纸质培养装置的微藻培养方法
CN107937276B (zh) 一种二氧化碳和乙酸混合调控促进小球藻固碳生长的方法
CN109880856B (zh) 一种开放式生产微藻油脂的方法
CN111019803B (zh) 一种用于微藻培养与分离的一体化装置及其系统和方法
CN105836890A (zh) 自絮凝微小小球藻hb-1在净化养猪污水厌氧出水中的应用
CN105400697A (zh) 微藻在二氧化碳下生长净化未稀释厌氧发酵尾液的方法
CN111423985B (zh) 淡水硅藻培育方法
CN204981863U (zh) 一种光生物反应器导流筒
CN107746809A (zh) 提高藻类生物量的方法
Haoyuan et al. Research Progress of Microalgae Wastewater Treatment Technologies.
CN106591137A (zh) 一种异胶藻培养基组合物
CN112028251A (zh) 一种提高微藻对畜禽养殖废水中氨氮去除效果的方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant