CN108715917A - 一种控制和保存钢液凝固前沿两相区状态的方法 - Google Patents
一种控制和保存钢液凝固前沿两相区状态的方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN108715917A CN108715917A CN201810575152.2A CN201810575152A CN108715917A CN 108715917 A CN108715917 A CN 108715917A CN 201810575152 A CN201810575152 A CN 201810575152A CN 108715917 A CN108715917 A CN 108715917A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- temperature
- boiler tube
- crucible
- control
- solidification
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C21—METALLURGY OF IRON
- C21D—MODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
- C21D1/00—General methods or devices for heat treatment, e.g. annealing, hardening, quenching or tempering
- C21D1/18—Hardening; Quenching with or without subsequent tempering
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C21—METALLURGY OF IRON
- C21D—MODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
- C21D11/00—Process control or regulation for heat treatments
- C21D11/005—Process control or regulation for heat treatments for cooling
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N1/00—Sampling; Preparing specimens for investigation
- G01N1/28—Preparing specimens for investigation including physical details of (bio-)chemical methods covered elsewhere, e.g. G01N33/50, C12Q
- G01N1/2806—Means for preparing replicas of specimens, e.g. for microscopal analysis
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Thermal Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Sampling And Sample Adjustment (AREA)
Abstract
本发明涉及一种控制和保存钢液凝固前沿两相区状态的方法,包括如下步骤:S1、钢样经预处理装入坩埚后,将坩埚悬挂在实验炉内。S2、坩埚随炉加热至控温温度并保温。S3、测量炉管内不同位置处的温度得到炉内温度分布曲线。S4、调整坩埚的位置使钢样顶部温度在液相线温度以上、底部温度在固相线温度以下,并保温;S5、使坩埚自由落体掉入淬冷装置内进行淬冷,以保存钢液凝固前沿两相区的状态。本发明的控制和保存钢液凝固前沿两相区状态的方法能够保存钢液凝固前沿两相区,并能够对钢液凝固前沿两相区的宽度进行控制,且操作简单。
Description
技术领域
本发明属于钢铁冶金技术领域,具体涉及一种控制和保存钢液凝固前沿两相区状态的方法。
背景技术
钢材凝固组织和钢中非金属第二相对于钢材后续加工及其机械性能具有重要影响。在实际生产中,经常通过改变冷却条件来控制钢液凝固及第二相析出及其分布。由于温度梯度的存在,钢液凝固过程通常存在液相区、两相区和固相区三个区域,发生着复杂的形核长大、溶质元素再分配、第二相析出及其在固液相间的分配行为。这些复杂的冶金行为主要发生在固液两相区,对该区间冶金行为的解析有助于深入理解凝固过程。
对于凝固过程的研究,目前主要有实验研究和数值模拟研究,其中实验研究成果可为数值模拟提供数据支撑。定向凝固方法通过控制凝固前沿温度梯度而使晶体定向生长,但该方法所检测和分析的为最终凝固状态,难以保存不同凝固分数条件下的固液两相及其界面状态,也无法分辨第二相的状态及其析出过程。另外,固液两相区冶金行为还受到两相区宽度的影响,区域越宽,更易于不同凝固分数区域的辨别,从而有利于解析凝固过程。两相区的宽度主要取决于钢水的结晶温度范围和凝固前沿的温度梯度,对于特定钢种来说,固液两相区的温度梯度越小,则两相区越宽。
目前还缺乏合适的方法实现对钢液凝固前沿两相区状态精确控制与保存的方法,从而不利于支撑对凝固过程冶金现象的深入解析。
发明内容
(一)要解决的技术问题
为了解决现有技术的上述问题,本发明提供一种控制和保存钢液凝固前沿两相区状态的方法,能够保存钢液凝固前沿两相区,并能够对钢液凝固前沿两相区的宽度进行控制,且操作简单。
(二)技术方案
为了达到上述目的,本发明采用的主要技术方案包括:
本发明提供一种控制和保存钢液凝固前沿两相区状态的方法,包括如下步骤:S1、将钢样经预处理后装入坩埚内,并通过悬丝将坩埚悬挂在实验炉的炉管内,使坩埚处在实验炉的恒温区;S2、先向炉管内通入惰性气体,然后将坩埚加热至控温温度,并保温;S3、待炉温稳定后,测量炉管内不同位置处的温度,得到炉内温度分布曲线,然后根据钢样的液相线温度、固相线温度和炉内温度分布曲线确定两相区在炉内的分布位置;S4、待钢样完全熔清后,调整坩埚的位置至两相区在炉内的分布位置,使钢样的顶部温度在液相线温度以上、底部温度在固相线温度以下,并保温;S5、步骤S4中保温结束后,将炉管的底部打开,并松开悬丝,使坩埚自由落体掉入炉管下方的淬冷装置内进行淬冷,以保存钢液凝固前沿两相区的状态。
根据本发明,炉管为两端开口的中空结构,炉管的顶部通过顶盖密封连接,悬丝穿过顶盖伸入炉管内,通过调整悬丝在炉管内的长度能够控制坩埚的位置;炉管的底部连接有进气管路,用于向炉管内通入惰性气体;炉管的底部设有能够沿水平方向做左右移动的挡板,并与炉管的底部形成活动密封,用于控制炉管的底部的打开与闭合。
根据本发明,炉管内还设有测温热电偶,并穿过顶盖伸入炉管内,用于测量炉管内不同位置处的温度。
根据本发明,实验炉的中心恒温区设置有控温热电偶,用于实时检测实验炉内的温度;炉管的管壁外周包裹地设置有保温材料,控温热电偶设在保温材料内,在保温材料内还设有发热体。
根据本发明,在步骤S1中,坩埚为细长圆柱型,且坩埚的内径不超过10mm。
根据本发明,在步骤S1中,预处理包括对钢样进行切割和清洗,悬丝为钼丝,炉管为刚玉炉管。
根据本发明,在步骤S2中,控温温度大于钢样的液相线温度,且最多不超过30℃,保温的时间大于30min。
根据本发明,在步骤S4中,保温的时间大于30min;在步骤S5中,坩埚掉入淬冷装置的下落时间小于0.5s。
根据本发明,在步骤S5中,淬冷装置内采用液氮或者冰水混合液进行淬冷。
(三)有益效果
本发明的有益效果是:
本发明根据实验炉自然温度梯度及其可调控的特点,首先将坩埚的初始位置设在上部恒温区,通过将坩埚加热至控温温度使钢样完全熔化。与此同时,控制控温温度还能调整凝固前沿两相区处温度梯度,从而起到调节钢样上两相区宽度的作用。待钢样完全熔清后,下调坩埚的位置,使钢样的顶部温度在液相线温度以上、底部温度在固相线温度以下,以保证钢样上能够出现两相区。最后再使钢样以自由落体的方式掉入淬冷装置内进行淬冷,将钢样的高温状态保持下来。
由此,本发明首次提出了一种能够保存钢液凝固前沿两相区,并能够对钢液凝固前沿两相区的宽度进行控制的方法。通过对坩埚位置的调整使钢样能够出现两相区,通过对控温温度的控制能够间接调整钢液凝固前沿两相区的宽度,通过淬冷使钢样的高温组织状态得以保持。本发明有助于深入解析凝固过程及其相关现象,对于指导凝固过程控制技术开发具有重要意义。同时该方法操作简单、周期短,便于实验室的操作。
附图说明
图1为如下实施例1中提供的实验炉的结构示意图;
图2为如下实施例1中得到的炉内温度分布曲线图;
图3为如下实施例1中整个实验的过程示意图;
图4为如下实施例1中得到的钢样纵截面的宏观组织形貌图。
【附图标记说明】
1:炉管;2:顶盖;3:炉体;4:测温热电偶;5:悬丝;6:坩埚;7:发热体;8:控温热电偶;9:进气管路;10:导杆;11:挡板;12:淬冷装置;13:支架。
具体实施方式
为了更好的解释本发明,以便于理解,下面结合附图,通过具体实施方式,对本发明作详细描述。
实施例1
本实施例提供一种控制和保存钢液凝固前沿两相区状态的方法,具体包括如下步骤:
S1、将钢样经预处理后装入坩埚6内,并通过悬丝5将坩埚6悬挂在实验炉的炉管1内,炉管内径为60mm,炉管长度为820mm。同时通过调整悬丝5的长度使坩埚6的底部距离实验炉的恒温区中点40mm,以使整个坩埚6的初始位置处在实验炉的恒温区。
具体地,本实施例中所采用的钢样为Y35Mn含硫易切削钢,其成分按质量百分比包括如下元素,具体参见下表1:
表1
对上述钢样进行预处理主要包括先利用线切割机将钢样切割成直径为6mm、高为80mm的圆柱,再利用无水乙醇进行清洗,以去除钢样表面的油渍等,然后装入内径为6.5mm、高为100mm的刚玉坩埚6内。采用刚玉坩埚6具有耐化学腐蚀性好、耐温性好等优点。悬丝5选用钼丝,具有强度高、耐高温等优点。
进一步地,参照图1,实验炉包括炉体3,炉管1设在炉体3内且炉管1的两端分别穿出炉体3外部。炉管1为两端开口的中空结构,炉管1的顶部通过顶盖2密封连接,悬丝5穿过顶盖2伸入炉管1内,通过调整悬丝5在炉管1内的长度能够精准控制坩埚6的位置。炉管1内还设有测温热电偶4,并穿过顶盖2伸入炉管1内,用于测量炉管1内不同位置处的温度。炉管1的底部连接有进气管路9,用于向炉管1内通入惰性气体(例如Ar或者N2等),通入惰性气体的流量可以通过设在进气管路9上的质量流量控制器调节。
具体地,在顶盖2上开设有供悬丝5和测温热电偶4穿过的小孔,以便于悬丝5和测温热电偶4在炉管1内进行上下移动。在顶盖2上还设有非常小的小孔,当向炉管1内通入惰性气体时,炉管1内的空气能够通过顶盖2上的小孔排出炉管1,以防止钢样在加热过程中被空气氧化,由于小孔较小,对炉管1的密封影响并不大。
进一步地,在实验炉的中心恒温区设有控温热电偶8,用于实时监测实验炉内的温度。在炉管1的的管壁外周包裹地设置有保温材料,控温热电偶8设在保温材料内。在保温材料内还设有发热体7,用于将炉管1内加热到控温温度,发热体7优选为二硅化钼发热体。
进一步地,炉管1的底部设有能够沿水平方向做左右移动的挡板11,并与炉管1的底部形成活动密封,用于控制炉管1的底部的打开与闭合。
具体地,挡板11套设在导杆10上,并能够在导杆10上水平移动,当实验炉处于工作状态时(即步骤S1至S4的过程中),挡板11移动至炉管1底部使炉管1的底部处于闭合密封状态;当实验炉工作状态结束后(即步骤S5后),从炉管1底部移走挡板11,以使炉管1的底部处于打开状态。整个炉体3和导杆10均与支架13固定连接,使炉管1位于导杆10的正上方。其中,这里所说的左右是指图1示出的方向。
实验炉因设有可上下移动的测温热电偶4,因此能够准确地测量炉管1内不同位置处的温度,误差为±1℃。同时在炉管1的底部设有挡板11,能够使炉内的坩埚6直接以自由落体地方式掉入淬冷装置12内,取样速度快,可确保取样过程中两相区位置不发生变化。
S2、先向炉管1内通入惰性气体(本实施例中为Ar),然后在Ar气的保护下坩埚6随炉升温至控温温度(本实施例中为1540℃),并保温30min。
其中,控温温度的选择由以下两方面决定,一方面要保证钢样能够完全熔化;另一方面,温度越高,温度梯度越大,两相区越窄,为保证两相区较宽,应选择较低的控温温度。即,在此控温温度下,既能够保证钢样完全熔化,又要确保两相区具有合适的宽度。在步骤S2的整个保温过程中,实验炉内的温度分布为一维稳态温度场,其温度不随时间变化而只与位置有关,且越向下温度越低、温度梯度越大。
S3、待炉温稳定后,通过上下移动测温热电偶4测量炉管1内不同位置处的温度,从恒温区中点向下每隔10mm测量一个温度,连续测量17个点,得到炉内温度分布曲线如图2所示。然后根据钢样的液相线温度、固相线温度和炉内温度分布曲线确定两相区在炉内的分布位置,整个实验的过程参照图3所示,初步推测出两相区在炉内的分布位置在距离恒温区中点80~110mm的范围内。
其中,炉内温度分布主要取决于步骤S2中的控温温度。钢样的液相线温度和钢样的固相线温度为选定钢样的本身性质,在本实施例中通过热力学软件计算得到Y35Mn含硫易切削钢的液相线温度为1520℃、固相线温度为1500℃。当然,此步骤S3也可以在进行该实验之前通过预实验完成,即在进行步骤S1之前,直接将实验炉加热到控温温度,然后测量炉管1内不同位置处的温度,以得到炉内温度分布曲线。
S4、待钢样完全熔清后,调整坩埚6的位置至两相区在炉内的分布位置,使钢样的顶部温度在液相线温度以上、底部温度在固相线温度以下,在本实施例中具体为通过调整悬丝5的长度使坩埚6的底部距离实验炉的恒温区中点150mm,并保温30min,以使钢样竖直方向上的温度分布重新达到平衡状态。
具体地,坩埚6的位置的调整主要是为了确保钢样能够出现两相区,因此,需要使部分钢样处在液相线温度与固相线温度之间。所以,当确定了炉内温度分布曲线后,再根据该钢样的液相线温度和钢样的固相线温度即可在实验炉上确定所对应的液相线温度和固相线温度的位置(该液相线温度和固相线温度的位置之间的区域即为两相区在炉内的分布位置),然后再调整坩埚6的位置使钢样的顶部温度在液相线温度以上、底部温度在固相线温度以下,这样就能保证钢样的中部必然存在两相区,即钢样的上部保持为液态,中部钢液未完全凝固,下部钢液完全凝固。
进一步地,坩埚6优选为细长型,其长度根据钢样长度而定,以使在调整坩埚6的位置时能够满足钢样的顶部温度在液相线温度以上、底部温度在固相线温度以下的要求。
S5、步骤S4中保温结束后,将挡板11向左或向右移动使炉管1的底部打开,并松开悬丝5,使坩埚6自由落体掉入炉管1下方的淬冷装置12内进行淬冷,以保存钢液凝固前沿两相区的状态。其中,淬冷装置12内采用冰水混合液进行淬冷。
其中,此处淬冷的目的主要是使钢样能够瞬间完全凝固,以将钢样的高温状态保持下来。本实施例中移开挡板11使坩埚6以自由落体的方式掉入淬冷装置12内,下落时间为0.1s,时间极短,保证了底部取样过程中钢样的状态几乎不发生变化。
进一步地,对淬冷后的钢样进行预处理,得到钢样纵截面,并在金相显微镜下观察钢样纵截面的组织形貌,根据观察到的钢样纵截面不同区间组织形貌的差异判断出两相区在钢样纵截面上的上分界线、下分界线,进而得到钢液凝固前沿两相区的组织形貌。
具体地,对淬冷后的钢样进行预处理主要包括先对淬冷后的钢样沿着纵截面进行切割,然后对纵截面用不同粗细的砂纸进行打磨,再用抛光膏进行抛光以去除纵截面上的划痕等。最后利用腐蚀液对纵截面进行腐蚀,使纵截面上的组织形貌清晰地显现出来,以便于后续的观察和测量。其中,这里的纵向是指图1中示出的上下方向,沿纵截面进行切割,有利于沿钢样的长度方向不间断地观察,便于找到钢样上的两相区。腐蚀液可以选择体积分数为4%的硝酸酒精溶液或者饱和苦味酸等,腐蚀液的种类可根据实际需要而定。
经预处理后得到的钢样纵截面组织形貌如图4所示,由于经过淬冷后得到的钢样已经完全凝固,但是由于钢样上的液相区、两相区和固相区经淬冷后的组织形貌会有很大的差异,因此,沿钢样纵截面的纵向上,从上到下依次符合液相区、两相区和固相区的组织形貌。根据凝固组织的突变可以判断出两相区在钢样纵截面上的上分界线、下分界线,再经过测量该上、下分界线之间的长度即可得到钢液凝固前沿两相区宽度。最终测出的钢液凝固前沿两相区宽度为15mm。
实施例2
本实施例提供一种控制和保存钢液凝固前沿两相区状态的方法,具体包括如下步骤:
S1、将钢样经预处理后装入坩埚6内,并通过悬丝5将坩埚6悬挂在实验炉的炉管1内,炉管内径为65mm,炉管长度为840mm。同时通过调整悬丝5的长度使坩埚6的底部距离实验炉的恒温区中点45mm,以使整个坩埚6的初始位置处在实验炉的恒温区。其中,钢样被切割成直径为8mm、高为90mm的圆柱,坩埚的内径为8.5mm、高为110mm。所选用的钢样成分以及预处理过程同实施例1,在此不再赘述。
S2、先向炉管1内通入N2,然后在N2气的保护下坩埚6随炉升温至1540℃,并保温40min。
S3、待炉温稳定后,通过上下移动测温热电偶4进行测量炉管1内不同位置处的温度,得到炉内温度分布曲线。然后根据钢样的液相线温度、固相线温度和炉内温度分布曲线确定两相区在炉内的分布位置。
S4、待钢样完全熔清后,调整坩埚6的位置至两相区在炉内的分布位置,使钢样的顶部温度在液相线温度以上、底部温度在固相线温度以下,在本实施例中具体为通过调整悬丝5的长度使坩埚6的底部距离实验炉的恒温区中点156mm,并保温40min,以使钢样竖直方向上的温度分布重新达到平衡状态。
S5、步骤S4中的保温结束后,将挡板11向左或向右移动使炉管1的底部打开,并松开悬丝5,使坩埚6自由落体掉入炉管1下方的淬冷装置12内进行淬冷,以保存钢液凝固前沿两相区的状态。其中,淬冷装置12内采用液氮进行淬冷,本实施例中掉落时间为0.2s。
实施例3
本实施例提供一种控制和保存钢液凝固前沿两相区状态的方法,具体包括如下步骤:
S1、将钢样经预处理后装入坩埚6内,并通过悬丝5将坩埚6悬挂在实验炉的炉管1内,炉管内径为70mm,炉管长度为880mm。同时通过调整悬丝5的长度使坩埚6的底部距离实验炉的恒温区中点48mm,以使整个坩埚6的初始位置处在实验炉的恒温区。其中,钢样被切割成直径为8.5mm、高为95mm的圆柱,坩埚的内径为9mm、高为115mm。所选用的钢样成分以及预处理过程同实施例1,在此不再赘述。
S2、先向炉管1内通入Ar,然后在Ar气的保护下坩埚6随炉升温至1530℃,并保温60min。
S3、待炉温稳定后,通过上下移动测温热电偶4进行测量炉管1内不同位置处的温度,得到炉内温度分布曲线。然后根据钢样的液相线温度、固相线温度和炉内温度分布曲线确定两相区在炉内的分布位置。
S4、待钢样完全熔清后,调整坩埚6的位置至两相区在炉内的分布位置,使钢样的顶部温度在液相线温度以上、底部温度在固相线温度以下,在本实施例中具体为通过调整悬丝5的长度使坩埚6的底部距离实验炉的恒温区中点160mm,并保温60min,以使钢样竖直方向上的温度分布重新达到平衡状态。
S5、步骤S4中的保温结束后,将挡板11向左或向右移动使炉管1的底部打开,并松开悬丝5,使坩埚6自由落体掉入炉管1下方的淬冷装置12内进行淬冷,以保存钢液凝固前沿两相区的状态。其中,淬冷装置12内采用液氮进行淬冷,本实施例中掉落时间为0.2s。
当然,本发明也并不局限于上述实施例,在步骤S1中,所选用的钢样可以是任一钢种。悬丝5优选为钼丝或者具有熔点较高、耐高温的其他金属丝。坩埚6的底部距离实验炉的恒温区中点的距离根据实际坩埚6的长度、恒温区的长度而定,使坩埚6的初始位置处在恒温区内均可。坩埚6的形状优选为细长圆柱型,且坩埚6的内径优选为不超过10mm,以减小对炉内温度分布的影响,同时确保钢样中心至表面温度均匀,即确保钢样在横向上内外温度一致、纵向上存在两相区,进而使实验结果更加准确。具体坩埚6的尺寸以及切割后钢样的尺寸根据实际情况而定。
在步骤S2中,保温时间优选为大于30min。控温温度优选为大于钢样的液相线温度,且最多不超过30℃。在此温度范围内,能够保证钢样完全熔化,同时能够调整两相区在钢样上具有合适的宽度。在步骤S4中,保温时间优选为大于30min,在此范围下,能够使钢样上的温度重新达到平衡状态。
在步骤S5中,淬冷装置12中的冷却介质优选为液氮或者冰水混合液,进一步优选为液氮,因为液氮冷却速度更快。坩埚6掉入淬冷装置12的时间优选为小于0.5s,可以通过调整炉管1与淬冷装置12之间的高度以及坩埚6的位置实现,在此极短时间内,能够确保取样过程中两相区位置不发生变化并保存钢样的高温状态。
综上,本实施例中根据实验炉自然温度梯度及其可调控的特点,首先将坩埚6的初始位置设在上部恒温区,通过将坩埚6加热至控温温度使钢样完全熔化,同时调整凝固前沿两相区处温度梯度能够获得合适宽度的两相区。待钢样完全熔清后,下调坩埚6的位置,使钢样的顶部温度在液相线温度以上、底部温度在固相线温度以下,以保证钢样上能够出现两相区。最后再使钢样以自由落体的方式掉入淬冷装置12内进行淬冷,将钢样的高温状态保持下来。此外,再经过腐蚀理后可以得到钢样纵截面的组织形貌,根据组织形貌的差异即可判断出两相区的位置,再通过测量即可得到凝固前沿两相区宽度的具体数值。
由此,本实施例首次提出了一种能够保存钢液凝固前沿两相区并对钢液凝固前沿两相区的宽度进行控制的方法,通过对坩埚6位置的调整使钢样竖直方向上出现两相区,再通过对控温温度的控制能够间接调整钢液凝固前沿两相区的宽度,通过快速淬冷可固定钢样的高温状态。本方法再结合进一步的检测分析,有助于深入解析凝固过程及其相关现象,对于指导凝固过程控制技术开发具有重要意义。同时该方法操作简单、周期短,一次实验可同时完成钢的熔化和凝固操作,便于实验室的操作。
以上,仅是本发明的较佳实施例而已,并非是对发明做其它形式的限制,任何熟悉本专业的技术人员可能利用上述揭示的技术内容加以变更或改型为等同变化的等效实施例。但是凡是未脱离本发明技术方案内容,依据本发明的技术实质对以上实施例所作的任何简单修改、等同变化与改型,仍属于本发明技术方案的保护范围。
Claims (9)
1.一种控制和保存钢液凝固前沿两相区状态的方法,其特征在于,包括如下步骤:
S1、将钢样经预处理后装入坩埚(6)内,并通过悬丝(5)将所述坩埚(6)悬挂在实验炉的炉管(1)内,使所述坩埚(6)处在所述实验炉的恒温区;
S2、先向所述炉管(1)内通入惰性气体,然后将所述坩埚(6)加热至控温温度,并保温;
S3、待炉温稳定后,测量所述炉管(1)内不同位置处的温度,得到炉内温度分布曲线,然后根据所述钢样的液相线温度、固相线温度和所述炉内温度分布曲线确定两相区在炉内的分布位置;
S4、待所述钢样完全熔清后,调整所述坩埚(6)的位置至所述两相区在炉内的分布位置,使所述钢样的顶部温度在所述液相线温度以上、底部温度在所述固相线温度以下,并保温;
S5、步骤S4中保温结束后,将所述炉管(1)的底部打开,并松开所述悬丝(5),使所述坩埚(6)自由落体掉入所述炉管(1)下方的淬冷装置(12)内进行淬冷,以保存所述钢液凝固前沿两相区的状态。
2.如权利要求1所述的控制和保存钢液凝固前沿两相区状态的方法,其特征在于,
所述炉管(1)为两端开口的中空结构,所述炉管(1)的顶部通过顶盖(2)密封连接,所述悬丝(5)穿过所述顶盖(2)伸入所述炉管(1)内,通过调整所述悬丝(5)在所述炉管(1)内的长度能够控制所述坩埚(6)的位置;
所述炉管(1)的底部连接有进气管路(9),用于向所述炉管(1)内通入惰性气体;
所述炉管(1)的底部设有能够沿水平方向做左右移动的挡板(11),并与所述炉管(1)的底部形成活动密封,用于控制所述炉管(1)的底部的打开与闭合。
3.如权利要求2所述的控制和保存钢液凝固前沿两相区状态的方法,其特征在于,
所述炉管(1)内还设有测温热电偶(4),并穿过所述顶盖(2)伸入所述炉管(1)内,用于测量所述炉管(1)内不同位置处的温度。
4.如权利要求2所述的控制和保存钢液凝固前沿两相区状态的方法,其特征在于,
所述实验炉的中心恒温区设置有控温热电偶(8),用于实时检测所述实验炉内的温度;
所述炉管(1)的管壁外周包裹地设置有保温材料,所述控温热电偶(8)设在所述保温材料内,在所述保温材料内还设有发热体(7)。
5.如权利要求1所述的控制和保存钢液凝固前沿两相区状态的方法,其特征在于,
在步骤S1中,所述坩埚(6)为细长圆柱型,且所述坩埚(6)的内径不超过10mm。
6.如权利要求1所述的控制和保存钢液凝固前沿两相区状态的方法,其特征在于,
在步骤S1中,所述预处理包括对所述钢样进行切割和清洗,所述悬丝(5)为钼丝,所述炉管(1)为刚玉炉管。
7.如权利要求1所述的控制和保存钢液凝固前沿两相区的方法,其特征在于,
在步骤S2中,所述控温温度大于所述钢样的液相线温度,且最多不超过30℃,所述保温的时间大于30min。
8.如权利要求1所述的控制和保存钢液凝固前沿两相区状态的方法,其特征在于,
在步骤S4中,所述保温的时间大于30min;
在步骤S5中,所述坩埚(6)掉入所述淬冷装置(12)的下落时间小于0.5s。
9.如权利要求8所述的控制和保存钢液凝固前沿两相区状态的方法,其特征在于,
在步骤S5中,所述淬冷装置(12)内采用液氮或者冰水混合液进行淬冷。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201810575152.2A CN108715917B (zh) | 2018-06-06 | 2018-06-06 | 一种控制和保存钢液凝固前沿两相区状态的方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201810575152.2A CN108715917B (zh) | 2018-06-06 | 2018-06-06 | 一种控制和保存钢液凝固前沿两相区状态的方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN108715917A true CN108715917A (zh) | 2018-10-30 |
CN108715917B CN108715917B (zh) | 2020-03-17 |
Family
ID=63911839
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201810575152.2A Expired - Fee Related CN108715917B (zh) | 2018-06-06 | 2018-06-06 | 一种控制和保存钢液凝固前沿两相区状态的方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN108715917B (zh) |
Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102207442A (zh) * | 2011-04-06 | 2011-10-05 | 上海大学 | 一种实验测定材料固/液界面能的方法及其装置 |
CN102441658A (zh) * | 2010-09-30 | 2012-05-09 | 通用电气公司 | 单向凝固工艺和用于其的设备 |
CN204022878U (zh) * | 2014-08-14 | 2014-12-17 | 郑州大学 | 合金凝固过程中不同阶段液淬取样装置 |
CN104316439A (zh) * | 2014-10-28 | 2015-01-28 | 东北大学 | 一种测定高温冶金熔渣流变特性的装置及方法 |
US9121807B1 (en) * | 2012-12-11 | 2015-09-01 | U.S. Department Of Energy | Real-time monitoring of plutonium content in uranium-plutonium alloys |
CN108020457A (zh) * | 2017-12-29 | 2018-05-11 | 北京航空航天大学 | 一种用来分析合金凝固过程的固液相分离装置与方法 |
-
2018
- 2018-06-06 CN CN201810575152.2A patent/CN108715917B/zh not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102441658A (zh) * | 2010-09-30 | 2012-05-09 | 通用电气公司 | 单向凝固工艺和用于其的设备 |
CN102207442A (zh) * | 2011-04-06 | 2011-10-05 | 上海大学 | 一种实验测定材料固/液界面能的方法及其装置 |
US9121807B1 (en) * | 2012-12-11 | 2015-09-01 | U.S. Department Of Energy | Real-time monitoring of plutonium content in uranium-plutonium alloys |
CN204022878U (zh) * | 2014-08-14 | 2014-12-17 | 郑州大学 | 合金凝固过程中不同阶段液淬取样装置 |
CN104316439A (zh) * | 2014-10-28 | 2015-01-28 | 东北大学 | 一种测定高温冶金熔渣流变特性的装置及方法 |
CN108020457A (zh) * | 2017-12-29 | 2018-05-11 | 北京航空航天大学 | 一种用来分析合金凝固过程的固液相分离装置与方法 |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
时彦林: "《连铸工培训教程》", 31 July 2013, 冶金工业出版社 * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN108715917B (zh) | 2020-03-17 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Burden et al. | Cellular and dendritic growth. I | |
Spinelli et al. | Influence of melt convection on the columnar to equiaxed transition and microstructure of downward unsteady-state directionally solidified Sn–Pb alloys | |
Szeliga et al. | Directional solidification of Ni-based superalloy castings: thermal analysis | |
DK160746B (da) | Fremgangsmaade til fremstilling af stoebejern, specielt stoebejern med vermiculaert grafit | |
CN103698331B (zh) | 一种高温凝固相转变规律测定实验方法及装置 | |
Hong et al. | Geometrical effect of freckle formation on directionally solidified superalloy CM247 LC components | |
CN104236977A (zh) | 一种连铸结晶器保护渣固态渣膜结晶比的判定方法 | |
CN108760794A (zh) | 一种测量钢固、液相线温度的实验方法 | |
Tewari et al. | Macrosegregation during steady-state arrayed growth of dendrites in directionally solidified Pb-Sn alloys | |
Zhao et al. | Effect of cooling rate on phase transformation and microstructure of Nb–Ti microalloyed steel | |
Rosa et al. | Tertiary dendrite arm spacing during downward transient solidification of Al–Cu and Al–Si alloys | |
CN108931421A (zh) | 一种原位加热的热裂纹测试装置 | |
CN108715917A (zh) | 一种控制和保存钢液凝固前沿两相区状态的方法 | |
Tadesse et al. | Volume change during the solidification of grey cast iron: its relation with the microstructural variation, comparison between experimental and theoretical analysis | |
WO2021137708A1 (en) | Method and device for directional crystallization of castings with oriented or monocrystalline structure | |
Min et al. | Effects of melt flow on the primary dendrite spacing of Pb–Sn binary alloy during directional solidification | |
CN108776150A (zh) | 一种研究凝固过程中非金属夹杂物形成和转变的方法 | |
Kreiner-Møller et al. | Confocal Raman microscopy as a non-invasive tool to investigate the phase composition of frozen complex cryopreservation media | |
Gabathuler et al. | Fluid flow into a dendritic array under forced convection | |
Wang et al. | New insights of the nucleation and subsequent phase transformation in duplex stainless steel | |
Han et al. | Multi-scale simulation for the columnar to equiaxed transition in the weld pool | |
Li et al. | Effect of solute convection on the primary arm spacings of Pb–Sn binary alloys during upward directional solidification | |
CN110779918A (zh) | 一种通过原位观察来制定高碳钢连铸冷却参数的实验方法 | |
CN104593707B (zh) | 一种调控AlCoCrFeNi高熵合金组织的方法 | |
Acer et al. | Relationship Between Growth Rates and Dendritic Microstructure Parameters In Al-5wt. Zn Binary Alloy |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20200317 Termination date: 20210606 |
|
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |