CN108715749A

CN108715749A - 一种高抗紫外防水胶及其制备方法

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Publication number: CN108715749A
Application number: CN201810569768.9A
Authority: CN
Inventors: 史云霓; 李晓姣; 姚爱华; 朱志祥; 颜萍
Original assignee: Jia Hao (taicang) New Materials Ltd By Share Ltd
Current assignee: Jia Hao (taicang) New Materials Ltd By Share Ltd
Priority date: 2018-06-05
Filing date: 2018-06-05
Publication date: 2018-10-30
Anticipated expiration: 2038-06-05
Also published as: CN108715749B

Abstract

本发明涉及胶粘剂领域，尤其涉及高抗紫外防水胶及其制备方法。所述高抗紫外防水胶，至少包括，(A)第一活性组分；(B)第二活性组分；(C)环烷油；(D)抗氧化剂；以及(E)抗紫外剂。所述高抗紫外防水胶的制备方法，至少包括以下步骤：先将第一活性组分和抗氧化剂共同加入到环烷油中，将体系升温至140～190℃，搅拌溶解后，再加入第二活性组分和抗紫外剂，再次搅拌溶解后，冷却至室温，得到高抗紫外防水胶。

Description

一种高抗紫外防水胶及其制备方法

技术领域

本发明涉及胶粘剂领域，尤其涉及高抗紫外防水胶及其制备方法。

背景技术

高抗紫外防水胶主要用于高分子自粘防水卷材，高分子自粘防水卷材是一种以SBS等合成橡胶、增粘剂及优质道路石油沥青等配制成的自粘橡胶沥青为基料，强韧的高密度聚乙烯膜或铝箔作为上表面材料，可剥离的涂硅隔离膜或涂硅隔离纸为下表面防粘隔离材料制成的防水材料。它是一种极具发展前景的新型防水材料，具有低温柔性、自愈性、及粘结性能好的特点，可常温施工、施工速度快、符合环保要求。

高抗紫外防水胶主要用于高分子自粘防水卷材，起到防水堵漏的作用，解决了建筑墙体、屋面、隧道、公路等处的防渗漏问题，同时解决了施工过程中室外暴晒的问题，在使用过程中满足防水卷材剥离力、低温弯折、老化、防窜水等要求，同时达到良好的抗紫外效果。

但是，目前，高抗紫外防水胶还具有以下缺陷：(1)低温抗剥离性能较差；(2)抗紫外性能较差。

针对以上技术问题，非常需要通过配方的改进，以得到一款高性能的高抗紫外防水胶。

发明内容

为了解决上述技术问题，本发明的第一个方面提供了一种高抗紫外防水胶，所述高抗紫外防水胶，至少包括，

(A)第一活性组分；

(B)第二活性组分；

(C)环烷油；

(D)抗氧化剂；以及

(E)抗紫外剂。

作为本发明一种优选的技术方案，所述高抗紫外防水胶，以重量份计，至少包括，

(A)20～50重量份的第一活性组分；

(B)10～40重量份的第二活性组分；

(C)30～80重量份的环烷油；

(D)1～20重量份的抗氧化剂；以及

(E)1～15重量份的抗紫外剂。

(A)35重量份的第一活性组分；

(B)25重量份的第二活性组分；

(C)60重量份的环烷油；

(D)10重量份的抗氧化剂；以及

(E)8重量份的抗紫外剂。

作为本发明一种优选的技术方案，所述第一活性组分选自：SIS或SIS改性体、SBS或SBS改性体、SEBS或SEB改性体、TPE或TPE改性体、TPV或TPV改性体、聚氨酯橡胶或聚氨酯橡胶改性体、氯醇橡胶或氯醇橡胶改性体、丙烯酸酯橡胶或丙烯酸酯橡胶改性体、丁二烯橡胶或丁二烯橡胶改性体、苯乙烯丁二烯橡胶或苯乙烯丁二烯橡胶改性体、氯丁二烯橡胶或氯丁二烯橡胶改性体、丙烯腈丁二烯橡胶或丙烯腈丁二烯橡胶改性体、乙烯丙烯二烯橡胶或乙烯丙烯二烯橡胶改性体、丁基橡胶或丁基橡胶改性体、卤化丁基橡胶或卤化丁基橡胶改性体中的任意一种或多种的混合。

作为本发明一种优选的技术方案，所述第一活性组分选自：SIS和/或SIS改性体。

作为本发明一种优选的技术方案，所述第二活性组分选自：松香树脂、石油树脂、氢化石油树脂、萜烯树脂、聚氨酯树脂、叔丁酚甲醛树脂、古马隆树脂、环氧树脂、聚酰胺树脂中的任意一种或多种的混合。

作为本发明一种优选的技术方案，所述第二活性组分选自：氢化石油树脂、松香树脂的混合物。

作为本发明一种优选的技术方案，所述抗氧化剂选自：1-羟基-3-甲基-4-异丙基苯、2，6-二叔丁基苯酚、2，6-二叔丁基-4-乙基苯酚、2，6-二叔丁基对甲酚、2，6-二叔丁基-4-正丁基苯酚、4-羟甲基-2，6-二叔丁基苯酚、叔丁基羟基茴香醚、2-(1-甲基环己基)-4，6-二甲基苯酚、2，4-二甲基-6-叔丁基苯酚、2-甲基-4，6-二壬基苯酚、2，6-二叔丁基-α-二甲氨基-对甲酚、2，4，6-三叔丁基苯酚、3，5—二叔丁基—4—羟基苯基丙酸十八碳醇酯、四[β-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸]季戊四醇酯、亚磷酸三(2.4二叔丁基苯基)酯、N-(1，3-二甲基丁基)-N’-苯基对苯二胺、N-(1,4-二甲基戊基)-N’-苯基对苯二胺、N-环己基-N’-苯基对苯二胺、硫代二丙酸二月桂酯、硫代二丙酸二硬脂醇酯、亚磷酸三苯酯、亚磷酸三异癸酯、亚磷酸苯二异癸酯、三硫代亚磷酸三月桂酯、亚磷酸三月桂酯、二亚磷酸季戊四醇二异癸酯、二亚磷酸季戊四醇二硬脂醇酯中的任意一种或几种的混合。

作为本发明一种优选的技术方案，所述抗紫外剂选自：2-(2-羟基-5-甲基苯基)苯并三唑、2-(2-羟基-5-丁基苯基)苯并三唑、2-(2-羟基-5-辛基苯基)苯并三唑、2-(3-叔丁基-2-羟基-5-甲基苯基)-5-氯苯并三唑、2-(3,5-二叔戊基-2-羟基苯基)苯并三唑、2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮、2-羟基-4-正辛基氧基二苯甲酮、2-[4,6-双(2,4-二甲基苯基)-1,3,5-三嗪-2-基]-5-(辛基氧基)苯酚、2-(4,6-二苯基-1,3,5-三嗪-2-基)-5-(己基氧基)苯酚、2'-(2'-羟基-3'-叔丁基-5'-甲基苯基)-5-氯苯并三唑、水杨酸对叔丁基苯酯中的任意一种或几种的混合。

本发明的另一方面提供了高抗紫外防水胶的制备方法，至少包括以下步骤：

先将第一活性组分和抗氧化剂共同加入到环烷油中，将体系升温至140～190℃，搅拌溶解后，再加入第二活性组分和抗紫外剂，再次搅拌溶解后，冷却至室温，得到高抗紫外防水胶。

有益效果：

1、本申请的高抗紫外防水胶具有较好的耐热性，在85℃的烘箱中，2h胶面没有位移，流淌和滴落，表明该产品的耐热性非常好。

2、本申请的高抗紫外防水胶，在-25℃条件下，无裂纹出现，表明该产品的耐低温效果非常好。

3、本申请的高抗紫外防水胶，在-30℃下的剥离强度较大，表明其低温下的粘结性能，数据越大低温粘结性能越好。

4、本申请的高抗紫外防水胶，放在紫外箱中处理三天，紫外箱中有氙灯照射及淋水处理，依然具有较大的剥离强度。

参考以下详细说明更易于理解本申请的上述以及其他特征、方面和优点。

具体实施方式

参选以下本发明的优选实施方法的详述以及包括的实施例可更容易地理解本发明的内容。除非另有限定，本文使用的所有技术以及科学术语具有与本发明所属领域普通技术人员通常理解的相同的含义。当存在矛盾时，以本说明书中的定义为准。

如本文所用术语“由…制备”与“包含”同义。本文中所用的术语“包含”、“包括”、“具有”、“含有”或其任何其它变形，意在覆盖非排它性的包括。例如，包含所列要素的组合物、步骤、方法、制品或装置不必仅限于那些要素，而是可以包括未明确列出的其它要素或此种组合物、步骤、方法、制品或装置所固有的要素。

连接词“由…组成”排除任何未指出的要素、步骤或组分。如果用于权利要求中，此短语将使权利要求为封闭式，使其不包含除那些描述的材料以外的材料，但与其相关的常规杂质除外。当短语“由…组成”出现在权利要求主体的子句中而不是紧接在主题之后时，其仅限定在该子句中描述的要素；其它要素并不被排除在作为整体的所述权利要求之外。

当量、浓度、或者其它值或参数以范围、优选范围、或一系列上限优选值和下限优选值限定的范围表示时，这应当被理解为具体公开了由任何范围上限或优选值与任何范围下限或优选值的任一配对所形成的所有范围，而不论该范围是否单独公开了。例如，当公开了范围“1至5”时，所描述的范围应被解释为包括范围“1至4”、“1至3”、“1至2”、“1至2和4至5”、“1至3和5”等。当数值范围在本文中被描述时，除非另外说明，否则该范围意图包括其端值和在该范围内的所有整数和分数。

单数形式包括复数讨论对象，除非上下文中另外清楚地指明。“任选的”或者“任意一种”是指其后描述的事项或事件可以发生或不发生，而且该描述包括事件发生的情形和事件不发生的情形。

说明书和权利要求书中的近似用语用来修饰数量，表示本发明并不限定于该具体数量，还包括与该数量接近的可接受的而不会导致相关基本功能的改变的修正的部分。相应的，用“大约”、“约”等修饰一个数值，意为本发明不限于该精确数值。在某些例子中，近似用语可能对应于测量数值的仪器的精度。在本申请说明书和权利要求书中，范围限定可以组合和/或互换，如果没有另外说明这些范围包括其间所含有的所有子范围。

此外，本发明要素或组分前的不定冠词“一种”和“一个”对要素或组分的数量要求(即出现次数)无限制性。因此“一个”或“一种”应被解读为包括一个或至少一个，并且单数形式的要素或组分也包括复数形式，除非所述数量明显旨指单数形式。

“聚合物”意指通过聚合相同或不同类型的单体所制备的聚合化合物。通用术语“聚合物”包含术语“均聚物”、“共聚物”、“三元共聚物”与“共聚体”。

“共聚体”意指通过聚合至少两种不同单体制备的聚合物。通用术语“共聚体”包括术语“共聚物”(其一般用以指由两种不同单体制备的聚合物)与术语“三元共聚物”(其一般用以指由三种不同单体制备的聚合物)。其亦包含通过聚合四或更多种单体而制造的聚合物。“共混物”意指两种或两种以上聚合物通过物理的或化学的方法共同混合而形成的聚合物。

本发明的第一个方面提供了一种高抗紫外防水胶，所述高抗紫外防水胶，至少包括，

(A)第一活性组分；

(B)第二活性组分；

(C)环烷油；

(D)抗氧化剂；以及

(E)抗紫外剂。

(A)20～50重量份的第一活性组分；

(B)10～40重量份的第二活性组分；

(C)30～80重量份的环烷油；

(D)1～20重量份的抗氧化剂；以及

(E)1～15重量份的抗紫外剂。

(A)35重量份的第一活性组分；

(B)25重量份的第二活性组分；

(C)60重量份的环烷油；

(D)10重量份的抗氧化剂；以及

(E)8重量份的抗紫外剂。

第一活性组分

本申请中，所述第一活性组分为橡胶类粘结成分，在本申请中，优选的为，SIS或SIS改性体、SBS或SBS改性体、SEBS或SEB改性体、TPE或TPE改性体、TPV或TPV改性体、聚氨酯橡胶或聚氨酯橡胶改性体、氯醇橡胶或氯醇橡胶改性体、丙烯酸酯橡胶或丙烯酸酯橡胶改性体、丁二烯橡胶或丁二烯橡胶改性体、苯乙烯丁二烯橡胶或苯乙烯丁二烯橡胶改性体、氯丁二烯橡胶或氯丁二烯橡胶改性体、丙烯腈丁二烯橡胶或丙烯腈丁二烯橡胶改性体、乙烯丙烯二烯橡胶或乙烯丙烯二烯橡胶改性体、丁基橡胶或丁基橡胶改性体、卤化丁基橡胶或卤化丁基橡胶改性体中的任意一种或多种的混合。

本申请中，所述“改性体”是指对橡胶类粘结成分进行的任何形式的改性，例如“SIS或SIS改性体”是指既包括SIS，又包括SIS改性体，其中，SIS改性体是指对SIS的改性，改性的形式可以列举的有磺化、羧基化、氨基化等各种形式。

所述SIS为苯乙烯—异戊二烯—苯乙烯嵌段共聚物，用于本申请的实施例中，所使用的SIS购于杭州洪海工贸有限公司。

在一种优选的实施方式中，所述SIS改性体的制备方法，至少包括以下步骤：

将100重量份的SIS进行熔融后，保持SIS熔融状态，向体系中加入1～15重量份的三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、1～5重量份的全氟甲基乙烯基醚以及1～2重量份的过氧化苯甲酰，搅拌均匀，进行接枝反应1h后，得到SIS改性体。

优选地，所述第一活性组分选自：SIS和/或SIS改性体。

优选地，所述第一活性组分选自：SIS和SIS改性体；SIS和SIS改性体之间的重量比并没有特别的限制，优选为100：(1～10)；更优选为100：7。

第二活性组分

本申请中，所述第二活性组分选自：松香树脂、石油树脂、氢化石油树脂、萜烯树脂、聚氨酯树脂、叔丁酚甲醛树脂、古马隆树脂、环氧树脂、聚酰胺树脂中的任意一种或多种的混合。

作为本发明一种优选的技术方案，所述第二活性组分选自：氢化石油树脂、松香树脂的混合物；其中，氢化石油树脂、松香树脂的重量比并没有特别的限制，优选为，氢化石油树脂、松香树脂的重量比为10：1；

所述氢化石油树脂为氢化C5石油树脂；

所述松香树脂为歧化松香。

环烷油

本申请中，所述环烷油主要是起到溶剂的作用。可以为任何一个牌号的环烷油，优选为，环烷油4006、环烷油4010、环烷油KN4010、环烷油500N等。

抗氧化剂

本申请中，所述抗氧化剂并没有特别的限制。

抗紫外剂

本申请中，所述抗紫外剂并没有特别的限制。

下面通过实施例对本发明进行具体描述。有必要在此指出的是，以下实施例只用于对本发明作进一步说明，不能理解为对本发明保护范围的限制，该领域的专业技术人员根据上述本发明的内容做出的一些非本质的改进和调整，仍属于本发明的保护范围。

另外，如果没有其它说明，所用原料都是市售的，均从阿里巴巴网站上购得。

实施例1：

本发明的实施例1提供了一种高抗紫外防水胶，所述高抗紫外防水胶，以重量份计，包括，

(A)20重量份的第一活性组分；

(B)10重量份的第二活性组分；

(C)30重量份的环烷油；

(D)1重量份的抗氧化剂；以及

(E)1重量份的抗紫外剂。

所述第一活性组分为SIS，所述SIS购于杭州洪海工贸有限公司。

所述第二活性组分为氢化石油树脂、松香树脂的混合物；氢化石油树脂、松香树脂的重量比为10：1；所述氢化石油树脂为氢化C5石油树脂；所述松香树脂为歧化松香。

所述环烷油为环烷油4010。

所述抗氧化剂为2，4-二甲基-6-叔丁基苯酚、N-(1,4-二甲基戊基)-N’-苯基对苯二胺的混合，2，4-二甲基-6-叔丁基苯酚、N-(1,4-二甲基戊基)-N’-苯基对苯二胺的质量比为1：1。

所述抗紫外剂为2-羟基-4-正辛基氧基二苯甲酮。

高抗紫外防水胶的制备方法，至少包括以下步骤：

先将第一活性组分和抗氧化剂共同加入到环烷油中，将体系升温至170℃，搅拌溶解后，再加入第二活性组分和抗紫外剂，再次搅拌溶解后，冷却至室温，得到高抗紫外防水胶。

实施例2：

本发明的实施例2提供了一种高抗紫外防水胶，所述高抗紫外防水胶，以重量份计，包括，

(A)50重量份的第一活性组分；

(B)40重量份的第二活性组分；

(C)80重量份的环烷油；

(D)20重量份的抗氧化剂；以及

(E)15重量份的抗紫外剂。

所述环烷油为环烷油4010。

所述抗紫外剂为2-羟基-4-正辛基氧基二苯甲酮。

高抗紫外防水胶的制备方法，至少包括以下步骤：

实施例3：

本发明的实施例3提供了一种高抗紫外防水胶，所述高抗紫外防水胶，以重量份计，包括，

(A)35重量份的第一活性组分；

(B)25重量份的第二活性组分；

(C)60重量份的环烷油；

(D)10重量份的抗氧化剂；以及

(E)8重量份的抗紫外剂。

所述环烷油为环烷油4010。

所述抗紫外剂为2-羟基-4-正辛基氧基二苯甲酮。

高抗紫外防水胶的制备方法，至少包括以下步骤：

实施例4：

本发明的实施例4提供了一种高抗紫外防水胶，所述高抗紫外防水胶，以重量份计，包括，

(A)35重量份的第一活性组分；

(B)25重量份的第二活性组分；

(C)60重量份的环烷油；

(D)10重量份的抗氧化剂；以及

(E)8重量份的抗紫外剂。

所述第一活性组分为SIS和SIS改性体；SIS和SIS改性体之间的重量比为100：1。所述SIS购于杭州洪海工贸有限公司。

所述SIS改性体的制备方法，至少包括以下步骤：

将100重量份的SIS进行熔融后，保持SIS熔融状态，向体系中加入10重量份的三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、1重量份的全氟甲基乙烯基醚以及1重量份的过氧化苯甲酰，搅拌均匀，进行接枝反应1h后，得到SIS改性体。

所述环烷油为环烷油4010。

所述抗紫外剂为2-羟基-4-正辛基氧基二苯甲酮。

高抗紫外防水胶的制备方法，至少包括以下步骤：

实施例5：

本发明的实施例5提供了一种高抗紫外防水胶，所述高抗紫外防水胶，以重量份计，包括，

(A)35重量份的第一活性组分；

(B)25重量份的第二活性组分；

(C)60重量份的环烷油；

(D)10重量份的抗氧化剂；以及

(E)8重量份的抗紫外剂。

所述第一活性组分为SIS和SIS改性体；SIS和SIS改性体之间的重量比为10：1。所述SIS购于杭州洪海工贸有限公司。

所述SIS改性体的制备方法，至少包括以下步骤：

所述环烷油为环烷油4010。

所述抗紫外剂为2-羟基-4-正辛基氧基二苯甲酮。

高抗紫外防水胶的制备方法，至少包括以下步骤：

实施例6：

本发明的实施例6提供了一种高抗紫外防水胶，所述高抗紫外防水胶，以重量份计，包括，

(A)35重量份的第一活性组分；

(B)25重量份的第二活性组分；

(C)60重量份的环烷油；

(D)10重量份的抗氧化剂；以及

(E)8重量份的抗紫外剂。

所述第一活性组分为SIS和SIS改性体；SIS和SIS改性体之间的重量比为100：7。所述SIS购于杭州洪海工贸有限公司。

所述SIS改性体的制备方法，至少包括以下步骤：

所述环烷油为环烷油4010。

所述抗紫外剂为2-羟基-4-正辛基氧基二苯甲酮。

高抗紫外防水胶的制备方法，至少包括以下步骤：

对比例1：

对比例1同实施例4，不同点在于，将第一活性组分全部更换为SIS改性体。

对比例2：

对比例2同实施例4，不同点在于，将SIS和SIS改性体的质量比更换为1：1。

对比例3：

对比例3同实施例4，不同点在于，将SIS和SIS改性体的质量比更换为7：100。

对比例4：

对比例4同实施例4，不同点在于，将SIS和SIS改性体的质量比更换为1：100。

对比例5：

对比例5同实施例6，不同点在于，将SIS改性体的制备中不包括三羟甲基丙烷三丙烯酸酯。

对比例6：

对比例6同实施例6，不同点在于，将SIS改性体的制备中，将三羟甲基丙烷三丙烯酸酯更换为丙烯酸甲酯。

对比例7：

对比例7同实施例6，不同点在于，将SIS改性体的制备中，不包括全氟甲基乙烯基醚。

对比例8：

对比例8同实施例6，不同点在于，将SIS改性体的制备中，将SIS改性体的制备中将全氟甲基乙烯基醚更换为3,3,3-三氟丙烯。

性能评价

1、耐热性：

将实施例以及对比例中的产品制成100×50mm的卷材样品垂直悬挂在85℃的烘箱中，2h胶面没有位移，流淌和滴落，表示产品耐热性良好。

2、低温柔性：

将实施例以及对比例中的产品制成100×50mm标准样条，在-25℃条件下放2h，然后测试时无裂纹出现，表示耐低温效果良好。

3、低温下剥离强度：

将实施例以及对比例中的产品制成100×50mm的卷材样品，卷材与卷材剥离强度是在-30℃下测试剥离强度，表征其低温下的粘结性能，数据越大低温粘结性能越好。

4、无处理水泥砂浆剥离强度：

无处理指的是样品不做任何处理直接做水泥砂浆剥离力，数据越大越好。

5、紫外处理后的剥离强度：

将实施例以及对比例中的产品制成100×50mm的卷材样品，放在紫外箱中处理三天，紫外箱中有氙灯照射及淋水处理，然后拿出来进行水泥砂浆制样测试剥离强度，剥离强度越大表明其抗紫外效果越好。

其中，剥离强度性能的测试方法参考GB/T328.20-2007。

具体数据见表1所示。

表1性能测试结果

前述的实例仅是说明性的，用于解释本发明所述方法的一些特征。所附的权利要求旨在要求可以设想的尽可能广的范围，且本文所呈现的实施例仅是根据所有可能的实施例的组合的选择的实施方式的说明。因此，申请人的用意是所附的权利要求不被说明本发明的特征的示例的选择限制。在权利要求中所用的一些数值范围也包括了在其之内的子范围，这些范围中的变化也应在可能的情况下解释为被所附的权利要求覆盖。

Claims

1.一种高抗紫外防水胶，其特征在于，所述高抗紫外防水胶，至少包括，

(A)第一活性组分；

(B)第二活性组分；

(C)环烷油；

(D)抗氧化剂；以及

(E)抗紫外剂。

2.如权利要求1所述的高抗紫外防水胶，其特征在于，所述高抗紫外防水胶，以重量份计，至少包括，

(A)20～50重量份的第一活性组分；

(B)10～40重量份的第二活性组分；

(C)30～80重量份的环烷油；

(D)1～20重量份的抗氧化剂；以及

(E)1～15重量份的抗紫外剂。

3.如权利要求2所述的高抗紫外防水胶，其特征在于，所述高抗紫外防水胶，以重量份计，至少包括，

(A)35重量份的第一活性组分；

(B)25重量份的第二活性组分；

(C)60重量份的环烷油；

(D)10重量份的抗氧化剂；以及

(E)8重量份的抗紫外剂。

4.如权利要求1所述的高抗紫外防水胶，其特征在于，所述第一活性组分选自：SIS或SIS改性体、SBS或SBS改性体、SEBS或SEB改性体、TPE或TPE改性体、TPV或TPV改性体、聚氨酯橡胶或聚氨酯橡胶改性体、氯醇橡胶或氯醇橡胶改性体、丙烯酸酯橡胶或丙烯酸酯橡胶改性体、丁二烯橡胶或丁二烯橡胶改性体、苯乙烯丁二烯橡胶或苯乙烯丁二烯橡胶改性体、氯丁二烯橡胶或氯丁二烯橡胶改性体、丙烯腈丁二烯橡胶或丙烯腈丁二烯橡胶改性体、乙烯丙烯二烯橡胶或乙烯丙烯二烯橡胶改性体、丁基橡胶或丁基橡胶改性体、卤化丁基橡胶或卤化丁基橡胶改性体中的任意一种或多种的混合。

5.如权利要求4所述的高抗紫外防水胶，其特征在于，所述第一活性组分选自：SIS和/或SIS改性体。

6.如权利要求1所述的高抗紫外防水胶，其特征在于，所述第二活性组分选自：松香树脂、石油树脂、氢化石油树脂、萜烯树脂、聚氨酯树脂、叔丁酚甲醛树脂、古马隆树脂、环氧树脂、聚酰胺树脂中的任意一种或多种的混合。

7.如权利要求6所述的高抗紫外防水胶，其特征在于，所述第二活性组分选自：氢化石油树脂、松香树脂的混合物。

8.如权利要求1所述的高抗紫外防水胶，其特征在于，所述抗氧化剂选自：1-羟基-3-甲基-4-异丙基苯、2，6-二叔丁基苯酚、2，6-二叔丁基-4-乙基苯酚、2，6-二叔丁基对甲酚、2，6-二叔丁基-4-正丁基苯酚、4-羟甲基-2，6-二叔丁基苯酚、叔丁基羟基茴香醚、2-(1-甲基环己基)-4，6-二甲基苯酚、2，4-二甲基-6-叔丁基苯酚、2-甲基-4，6-二壬基苯酚、2，6-二叔丁基-α-二甲氨基-对甲酚、2，4，6-三叔丁基苯酚、3，5—二叔丁基—4—羟基苯基丙酸十八碳醇酯、四[β-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸]季戊四醇酯、亚磷酸三(2.4二叔丁基苯基)酯、N-(1，3-二甲基丁基)-N’-苯基对苯二胺、N-(1,4-二甲基戊基)-N’-苯基对苯二胺、N-环己基-N’-苯基对苯二胺、硫代二丙酸二月桂酯、硫代二丙酸二硬脂醇酯、亚磷酸三苯酯、亚磷酸三异癸酯、亚磷酸苯二异癸酯、三硫代亚磷酸三月桂酯、亚磷酸三月桂酯、二亚磷酸季戊四醇二异癸酯、二亚磷酸季戊四醇二硬脂醇酯中的任意一种或几种的混合。

9.如权利要求1所述的高抗紫外防水胶，其特征在于，所述抗紫外剂选自：2-(2-羟基-5-甲基苯基)苯并三唑、2-(2-羟基-5-丁基苯基)苯并三唑、2-(2-羟基-5-辛基苯基)苯并三唑、2-(3-叔丁基-2-羟基-5-甲基苯基)-5-氯苯并三唑、2-(3,5-二叔戊基-2-羟基苯基)苯并三唑、2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮、2-羟基-4-正辛基氧基二苯甲酮、2-[4,6-双(2,4-二甲基苯基)-1,3,5-三嗪-2-基]-5-(辛基氧基)苯酚、2-(4,6-二苯基-1,3,5-三嗪-2-基)-5-(己基氧基)苯酚、2'-(2'-羟基-3'-叔丁基-5'-甲基苯基)-5-氯苯并三唑、水杨酸对叔丁基苯酯中的任意一种或几种的混合。

10.如权利要求1～9任一项所述的高抗紫外防水胶的制备方法，其特征在于，至少包括以下步骤：