CN108699034A - Nrf2活化性化合物及其用途 - Google Patents
Nrf2活化性化合物及其用途 Download PDFInfo
- Publication number
- CN108699034A CN108699034A CN201780011415.0A CN201780011415A CN108699034A CN 108699034 A CN108699034 A CN 108699034A CN 201780011415 A CN201780011415 A CN 201780011415A CN 108699034 A CN108699034 A CN 108699034A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- substituted
- compound
- alkyl
- heteroaryl
- certain embodiments
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title claims abstract description 320
- 101000588302 Homo sapiens Nuclear factor erythroid 2-related factor 2 Proteins 0.000 title claims abstract description 27
- 102100031701 Nuclear factor erythroid 2-related factor 2 Human genes 0.000 title claims abstract description 27
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 title description 8
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 80
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims abstract description 79
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims abstract description 71
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims abstract description 26
- 201000004681 Psoriasis Diseases 0.000 claims abstract description 23
- 201000006417 multiple sclerosis Diseases 0.000 claims abstract description 22
- 208000023275 Autoimmune disease Diseases 0.000 claims abstract description 21
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 claims description 258
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 claims description 210
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 178
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims description 145
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 144
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 124
- 125000004415 heterocyclylalkyl group Chemical group 0.000 claims description 103
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 92
- 125000000392 cycloalkenyl group Chemical group 0.000 claims description 88
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 80
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 80
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 75
- 125000000547 substituted alkyl group Chemical group 0.000 claims description 74
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 73
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims description 72
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 claims description 68
- 125000003107 substituted aryl group Chemical group 0.000 claims description 59
- 125000005017 substituted alkenyl group Chemical group 0.000 claims description 57
- 125000005647 linker group Chemical group 0.000 claims description 53
- 125000004426 substituted alkynyl group Chemical group 0.000 claims description 53
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 49
- 125000000266 alpha-aminoacyl group Chemical group 0.000 claims description 34
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 29
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 26
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 21
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims description 21
- 125000000719 pyrrolidinyl group Chemical group 0.000 claims description 13
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 claims description 9
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 claims description 8
- 230000004913 activation Effects 0.000 claims description 6
- 208000037979 autoimmune inflammatory disease Diseases 0.000 claims description 2
- 208000027866 inflammatory disease Diseases 0.000 abstract description 20
- 230000001363 autoimmune Effects 0.000 abstract description 16
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 abstract description 7
- 230000008569 process Effects 0.000 abstract description 4
- 239000002585 base Substances 0.000 description 299
- -1 oxydisuccinic acid adenine ester Chemical class 0.000 description 95
- 239000000539 dimer Substances 0.000 description 42
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 41
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 35
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 35
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 26
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 20
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 18
- 201000002491 encephalomyelitis Diseases 0.000 description 18
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 17
- XSXHWVKGUXMUQE-UHFFFAOYSA-N osmium dioxide Inorganic materials O=[Os]=O XSXHWVKGUXMUQE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 17
- 239000012453 solvate Substances 0.000 description 17
- 125000005309 thioalkoxy group Chemical group 0.000 description 17
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 16
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 16
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 16
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 16
- 125000003349 3-pyridyl group Chemical group N1=C([H])C([*])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 15
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 15
- 241000699666 Mus <mouse, genus> Species 0.000 description 15
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 15
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 15
- 229940002612 prodrug Drugs 0.000 description 15
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 14
- RWSXRVCMGQZWBV-WDSKDSINSA-N glutathione Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(=O)N[C@@H](CS)C(=O)NCC(O)=O RWSXRVCMGQZWBV-WDSKDSINSA-N 0.000 description 14
- 230000036039 immunity Effects 0.000 description 14
- 239000000651 prodrug Substances 0.000 description 14
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 description 13
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 13
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 13
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 description 13
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 13
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 13
- 238000011081 inoculation Methods 0.000 description 13
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 description 13
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 13
- IAZDPXIOMUYVGZ-WFGJKAKNSA-N Dimethyl sulfoxide Chemical compound [2H]C([2H])([2H])S(=O)C([2H])([2H])[2H] IAZDPXIOMUYVGZ-WFGJKAKNSA-N 0.000 description 12
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 12
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 12
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 12
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 12
- 238000011160 research Methods 0.000 description 12
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 12
- 125000005415 substituted alkoxy group Chemical group 0.000 description 12
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 12
- 238000005160 1H NMR spectroscopy Methods 0.000 description 11
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 125000004442 acylamino group Chemical group 0.000 description 11
- 125000001118 alkylidene group Chemical group 0.000 description 11
- WCYWZMWISLQXQU-UHFFFAOYSA-N methyl Chemical compound [CH3] WCYWZMWISLQXQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 11
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 11
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 10
- 150000001345 alkine derivatives Chemical class 0.000 description 10
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 10
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 description 10
- 125000001820 oxy group Chemical group [*:1]O[*:2] 0.000 description 10
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 10
- 239000000047 product Substances 0.000 description 10
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 10
- 108010024636 Glutathione Proteins 0.000 description 9
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 9
- 239000005864 Sulphur Substances 0.000 description 9
- 125000004423 acyloxy group Chemical group 0.000 description 9
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 9
- 125000004104 aryloxy group Chemical group 0.000 description 9
- 230000008859 change Effects 0.000 description 9
- 125000005553 heteroaryloxy group Chemical group 0.000 description 9
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 9
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 9
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 9
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 9
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 9
- 125000005296 thioaryloxy group Chemical group 0.000 description 9
- 125000005404 thioheteroaryloxy group Chemical group 0.000 description 9
- 108010083674 Myelin Proteins Proteins 0.000 description 8
- 102000006386 Myelin Proteins Human genes 0.000 description 8
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- HEDRZPFGACZZDS-MICDWDOJSA-N Trichloro(2H)methane Chemical compound [2H]C(Cl)(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-MICDWDOJSA-N 0.000 description 8
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 8
- 125000004181 carboxyalkyl group Chemical group 0.000 description 8
- LDCRTTXIJACKKU-ONEGZZNKSA-N dimethyl fumarate Chemical compound COC(=O)\C=C\C(=O)OC LDCRTTXIJACKKU-ONEGZZNKSA-N 0.000 description 8
- 229960004419 dimethyl fumarate Drugs 0.000 description 8
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 8
- 210000003141 lower extremity Anatomy 0.000 description 8
- 239000000463 material Substances 0.000 description 8
- 210000005012 myelin Anatomy 0.000 description 8
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 8
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N Formic acid Chemical class OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 7
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 7
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 125000000033 alkoxyamino group Chemical group 0.000 description 7
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 7
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 7
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 7
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 7
- NKHAVTQWNUWKEO-NSCUHMNNSA-N monomethyl fumarate Chemical compound COC(=O)\C=C\C(O)=O NKHAVTQWNUWKEO-NSCUHMNNSA-N 0.000 description 7
- 125000000740 n-pentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 7
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 7
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 7
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 7
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 7
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 7
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 7
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 7
- 125000005323 thioketone group Chemical group 0.000 description 7
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 125000004214 1-pyrrolidinyl group Chemical group [H]C1([H])N(*)C([H])([H])C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 6
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 208000032116 Autoimmune Experimental Encephalomyelitis Diseases 0.000 description 6
- 206010033799 Paralysis Diseases 0.000 description 6
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- YTPLMLYBLZKORZ-UHFFFAOYSA-N Thiophene Chemical compound C=1C=CSC=1 YTPLMLYBLZKORZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000012472 biological sample Substances 0.000 description 6
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 6
- 125000001559 cyclopropyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C1([H])* 0.000 description 6
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 6
- 208000012997 experimental autoimmune encephalomyelitis Diseases 0.000 description 6
- NKHAVTQWNUWKEO-UHFFFAOYSA-N fumaric acid monomethyl ester Natural products COC(=O)C=CC(O)=O NKHAVTQWNUWKEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000006870 function Effects 0.000 description 6
- 125000004051 hexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 6
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 6
- 229940005650 monomethyl fumarate Drugs 0.000 description 6
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 6
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 6
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 6
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 6
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 6
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 6
- 125000000472 sulfonyl group Chemical group *S(*)(=O)=O 0.000 description 6
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 6
- 238000001644 13C nuclear magnetic resonance spectroscopy Methods 0.000 description 5
- 0 CCCNCC*(C)C(C*)C(*(CC(C)*)*=C)=O Chemical compound CCCNCC*(C)C(C*)C(*(CC(C)*)*=C)=O 0.000 description 5
- YZCKVEUIGOORGS-OUBTZVSYSA-N Deuterium Chemical compound [2H] YZCKVEUIGOORGS-OUBTZVSYSA-N 0.000 description 5
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 5
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 5
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 5
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 5
- 125000000852 azido group Chemical group *N=[N+]=[N-] 0.000 description 5
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 5
- 229910052805 deuterium Inorganic materials 0.000 description 5
- 235000019439 ethyl acetate Nutrition 0.000 description 5
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 5
- 229960003180 glutathione Drugs 0.000 description 5
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 5
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 5
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 5
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 5
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 5
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 5
- 125000004043 oxo group Chemical group O=* 0.000 description 5
- 150000003233 pyrroles Chemical class 0.000 description 5
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000004105 2-pyridyl group Chemical group N1=C([*])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 4
- 125000000339 4-pyridyl group Chemical group N1=C([H])C([H])=C([*])C([H])=C1[H] 0.000 description 4
- KDCGOANMDULRCW-UHFFFAOYSA-N 7H-purine Chemical compound N1=CNC2=NC=NC2=C1 KDCGOANMDULRCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 4
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 208000006545 Chronic Obstructive Pulmonary Disease Diseases 0.000 description 4
- 229920002261 Corn starch Polymers 0.000 description 4
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 4
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 4
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 4
- JGFZNNIVVJXRND-UHFFFAOYSA-N N,N-Diisopropylethylamine (DIPEA) Chemical compound CCN(C(C)C)C(C)C JGFZNNIVVJXRND-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 4
- GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N Piperazine Chemical compound C1CNCCN1 GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 210000001744 T-lymphocyte Anatomy 0.000 description 4
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 4
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 4
- 229910001420 alkaline earth metal ion Inorganic materials 0.000 description 4
- 206010003246 arthritis Diseases 0.000 description 4
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 4
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 4
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 4
- 125000002843 carboxylic acid group Chemical group 0.000 description 4
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 4
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 4
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 4
- 238000013270 controlled release Methods 0.000 description 4
- 239000008120 corn starch Substances 0.000 description 4
- 229940099112 cornstarch Drugs 0.000 description 4
- 125000001995 cyclobutyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 4
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 4
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 4
- 208000010726 hind limb paralysis Diseases 0.000 description 4
- RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N imidazole Natural products C1=CNC=N1 RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 4
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 125000000325 methylidene group Chemical group [H]C([H])=* 0.000 description 4
- 238000010172 mouse model Methods 0.000 description 4
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 4
- 239000002953 phosphate buffered saline Substances 0.000 description 4
- 125000006239 protecting group Chemical group 0.000 description 4
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000004044 response Effects 0.000 description 4
- 125000002914 sec-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 4
- 239000000829 suppository Substances 0.000 description 4
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 description 4
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 4
- 125000004953 trihalomethyl group Chemical group 0.000 description 4
- KAESVJOAVNADME-UHFFFAOYSA-N 1H-pyrrole Natural products C=1C=CNC=1 KAESVJOAVNADME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 3
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000007821 HATU Substances 0.000 description 3
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 3
- CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N L-aspartic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC(O)=O CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N 0.000 description 3
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 3
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Malonic acid Chemical compound OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 description 3
- AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N Methanesulfonic acid Chemical compound CS(O)(=O)=O AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- TZRXHJWUDPFEEY-UHFFFAOYSA-N Pentaerythritol Tetranitrate Chemical compound [O-][N+](=O)OCC(CO[N+]([O-])=O)(CO[N+]([O-])=O)CO[N+]([O-])=O TZRXHJWUDPFEEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 3
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 3
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 description 3
- 125000005133 alkynyloxy group Chemical group 0.000 description 3
- 125000004397 aminosulfonyl group Chemical group NS(=O)(=O)* 0.000 description 3
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 3
- 208000006673 asthma Diseases 0.000 description 3
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 3
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 3
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 3
- 150000001768 cations Chemical group 0.000 description 3
- 210000003169 central nervous system Anatomy 0.000 description 3
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 3
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000004440 column chromatography Methods 0.000 description 3
- 229940125904 compound 1 Drugs 0.000 description 3
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 3
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 3
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 3
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 3
- 150000001924 cycloalkanes Chemical class 0.000 description 3
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 description 3
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 3
- 239000003480 eluent Substances 0.000 description 3
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 3
- 210000003194 forelimb Anatomy 0.000 description 3
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 description 3
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 3
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 description 3
- 235000011087 fumaric acid Nutrition 0.000 description 3
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 3
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 3
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 3
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 3
- 208000027905 limb weakness Diseases 0.000 description 3
- 231100000861 limb weakness Toxicity 0.000 description 3
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 3
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 description 3
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 3
- 230000001404 mediated effect Effects 0.000 description 3
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 3
- 210000002569 neuron Anatomy 0.000 description 3
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 3
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 3
- 239000006187 pill Substances 0.000 description 3
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 3
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 3
- 229920001592 potato starch Polymers 0.000 description 3
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 3
- UORVCLMRJXCDCP-UHFFFAOYSA-M propynoate Chemical compound [O-]C(=O)C#C UORVCLMRJXCDCP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 150000003335 secondary amines Chemical class 0.000 description 3
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 3
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 3
- PXQLVRUNWNTZOS-UHFFFAOYSA-N sulfanyl Chemical class [SH] PXQLVRUNWNTZOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000000475 sulfinyl group Chemical group [*:2]S([*:1])=O 0.000 description 3
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 3
- 229930192474 thiophene Natural products 0.000 description 3
- 238000010792 warming Methods 0.000 description 3
- 125000006655 (C3-C8) heteroaryl group Chemical group 0.000 description 2
- UWYZHKAOTLEWKK-UHFFFAOYSA-N 1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline Chemical compound C1=CC=C2CNCCC2=C1 UWYZHKAOTLEWKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001494 2-propynyl group Chemical group [H]C#CC([H])([H])* 0.000 description 2
- UJOBWOGCFQCDNV-UHFFFAOYSA-N 9H-carbazole Chemical compound C1=CC=C2C3=CC=CC=C3NC2=C1 UJOBWOGCFQCDNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZKHQWZAMYRWXGA-KQYNXXCUSA-J ATP(4-) Chemical compound C1=NC=2C(N)=NC=NC=2N1[C@@H]1O[C@H](COP([O-])(=O)OP([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O)[C@@H](O)[C@H]1O ZKHQWZAMYRWXGA-KQYNXXCUSA-J 0.000 description 2
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 description 2
- 206010002556 Ankylosing Spondylitis Diseases 0.000 description 2
- 208000030767 Autoimmune encephalitis Diseases 0.000 description 2
- 238000011740 C57BL/6 mouse Methods 0.000 description 2
- 206010009900 Colitis ulcerative Diseases 0.000 description 2
- RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-N D-gluconic acid Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-N 0.000 description 2
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 description 2
- 206010015548 Euthanasia Diseases 0.000 description 2
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 2
- 108090000288 Glycoproteins Proteins 0.000 description 2
- 102000003886 Glycoproteins Human genes 0.000 description 2
- WZUVPPKBWHMQCE-UHFFFAOYSA-N Haematoxylin Chemical compound C12=CC(O)=C(O)C=C2CC2(O)C1C1=CC=C(O)C(O)=C1OC2 WZUVPPKBWHMQCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SIKJAQJRHWYJAI-UHFFFAOYSA-N Indole Chemical compound C1=CC=C2NC=CC2=C1 SIKJAQJRHWYJAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000022559 Inflammatory bowel disease Diseases 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000003456 Juvenile Arthritis Diseases 0.000 description 2
- 206010059176 Juvenile idiopathic arthritis Diseases 0.000 description 2
- ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N L-leucine Chemical compound CC(C)C[C@H](N)C(O)=O ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 2
- KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N L-lysine Chemical compound NCCCC[C@H](N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 2
- 208000019693 Lung disease Diseases 0.000 description 2
- KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N Lysine Natural products NCCCCC(N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N Methyl acrylate Chemical compound COC(=O)C=C BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 2
- 102000007561 NF-E2-Related Factor 2 Human genes 0.000 description 2
- 108010071382 NF-E2-Related Factor 2 Proteins 0.000 description 2
- 238000005481 NMR spectroscopy Methods 0.000 description 2
- 201000005702 Pertussis Diseases 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 2
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical compound CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 201000001263 Psoriatic Arthritis Diseases 0.000 description 2
- 208000036824 Psoriatic arthropathy Diseases 0.000 description 2
- KYQCOXFCLRTKLS-UHFFFAOYSA-N Pyrazine Chemical compound C1=CN=CC=N1 KYQCOXFCLRTKLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LCTONWCANYUPML-UHFFFAOYSA-N Pyruvic acid Chemical compound CC(=O)C(O)=O LCTONWCANYUPML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SMWDFEZZVXVKRB-UHFFFAOYSA-N Quinoline Chemical compound N1=CC=CC2=CC=CC=C21 SMWDFEZZVXVKRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 2
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 2
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-N Trifluoroacetic acid Chemical compound OC(=O)C(F)(F)F DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 201000006704 Ulcerative Colitis Diseases 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N acetic acid;2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal;sodium Chemical compound [Na].CC(O)=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DZBUGLKDJFMEHC-UHFFFAOYSA-N acridine Chemical compound C1=CC=CC2=CC3=CC=CC=C3N=C21 DZBUGLKDJFMEHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000005073 adamantyl group Chemical group C12(CC3CC(CC(C1)C3)C2)* 0.000 description 2
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 2
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- 125000003282 alkyl amino group Chemical group 0.000 description 2
- 208000004631 alopecia areata Diseases 0.000 description 2
- 125000003368 amide group Chemical group 0.000 description 2
- 206010002026 amyotrophic lateral sclerosis Diseases 0.000 description 2
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 2
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000005784 autoimmunity Effects 0.000 description 2
- 230000037429 base substitution Effects 0.000 description 2
- 150000001555 benzenes Chemical class 0.000 description 2
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002146 bilateral effect Effects 0.000 description 2
- 239000012867 bioactive agent Substances 0.000 description 2
- 238000004166 bioassay Methods 0.000 description 2
- 230000036760 body temperature Effects 0.000 description 2
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 2
- 239000007853 buffer solution Substances 0.000 description 2
- RYYVLZVUVIJVGH-UHFFFAOYSA-N caffeine Chemical compound CN1C(=O)N(C)C(=O)C2=C1N=CN2C RYYVLZVUVIJVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 2
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 2
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 2
- 229940125782 compound 2 Drugs 0.000 description 2
- 230000034994 death Effects 0.000 description 2
- 239000008121 dextrose Substances 0.000 description 2
- 239000012973 diazabicyclooctane Substances 0.000 description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- 125000002147 dimethylamino group Chemical group [H]C([H])([H])N(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N dimethylselenoniopropionate Natural products CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 2
- 239000006196 drop Substances 0.000 description 2
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 2
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 2
- 125000003700 epoxy group Chemical group 0.000 description 2
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 2
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 2
- MMXKVMNBHPAILY-UHFFFAOYSA-N ethyl laurate Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)OCC MMXKVMNBHPAILY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 2
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 2
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 2
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 2
- 125000002541 furyl group Chemical group 0.000 description 2
- 230000002496 gastric effect Effects 0.000 description 2
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 2
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 2
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 2
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 2
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 2
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 2
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 2
- 230000003694 hair properties Effects 0.000 description 2
- 208000006454 hepatitis Diseases 0.000 description 2
- 231100000283 hepatitis Toxicity 0.000 description 2
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 description 2
- 229940042795 hydrazides for tuberculosis treatment Drugs 0.000 description 2
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 description 2
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 2
- 125000004356 hydroxy functional group Chemical group O* 0.000 description 2
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002460 imidazoles Chemical class 0.000 description 2
- 150000002466 imines Chemical class 0.000 description 2
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 description 2
- 238000005462 in vivo assay Methods 0.000 description 2
- HOBCFUWDNJPFHB-UHFFFAOYSA-N indolizine Chemical compound C1=CC=CN2C=CC=C21 HOBCFUWDNJPFHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 2
- 150000007529 inorganic bases Chemical class 0.000 description 2
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 description 2
- 239000007928 intraperitoneal injection Substances 0.000 description 2
- 201000002215 juvenile rheumatoid arthritis Diseases 0.000 description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000002429 large intestine Anatomy 0.000 description 2
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 2
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 2
- 206010025135 lupus erythematosus Diseases 0.000 description 2
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 2
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 2
- 150000004702 methyl esters Chemical class 0.000 description 2
- 210000003470 mitochondria Anatomy 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 210000005087 mononuclear cell Anatomy 0.000 description 2
- 208000010125 myocardial infarction Diseases 0.000 description 2
- SYSQUGFVNFXIIT-UHFFFAOYSA-N n-[4-(1,3-benzoxazol-2-yl)phenyl]-4-nitrobenzenesulfonamide Chemical class C1=CC([N+](=O)[O-])=CC=C1S(=O)(=O)NC1=CC=C(C=2OC3=CC=CC=C3N=2)C=C1 SYSQUGFVNFXIIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000004770 neurodegeneration Effects 0.000 description 2
- NOUWNNABOUGTDQ-UHFFFAOYSA-N octane Chemical compound CCCCCCC[CH2+] NOUWNNABOUGTDQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 2
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 2
- 210000004248 oligodendroglia Anatomy 0.000 description 2
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 2
- JMJRYTGVHCAYCT-UHFFFAOYSA-N oxan-4-one Chemical group O=C1CCOCC1 JMJRYTGVHCAYCT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000036542 oxidative stress Effects 0.000 description 2
- 230000036961 partial effect Effects 0.000 description 2
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 2
- LFGREXWGYUGZLY-UHFFFAOYSA-N phosphoryl Chemical group [P]=O LFGREXWGYUGZLY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000003053 piperidines Chemical class 0.000 description 2
- 125000003367 polycyclic group Chemical group 0.000 description 2
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 2
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 2
- 230000002062 proliferating effect Effects 0.000 description 2
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 description 2
- 239000001294 propane Substances 0.000 description 2
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 2
- UORVCLMRJXCDCP-UHFFFAOYSA-N propynoic acid Chemical compound OC(=O)C#C UORVCLMRJXCDCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000002815 pulmonary hypertension Diseases 0.000 description 2
- 150000003217 pyrazoles Chemical class 0.000 description 2
- XSCHRSMBECNVNS-UHFFFAOYSA-N quinoxaline Chemical compound N1=CC=NC2=CC=CC=C21 XSCHRSMBECNVNS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000306 recurrent effect Effects 0.000 description 2
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 2
- 206010039073 rheumatoid arthritis Diseases 0.000 description 2
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N salicylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 201000000306 sarcoidosis Diseases 0.000 description 2
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 2
- DCKVNWZUADLDEH-UHFFFAOYSA-N sec-butyl acetate Chemical compound CCC(C)OC(C)=O DCKVNWZUADLDEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000004927 skin cell Anatomy 0.000 description 2
- 210000000813 small intestine Anatomy 0.000 description 2
- 235000019812 sodium carboxymethyl cellulose Nutrition 0.000 description 2
- 229920001027 sodium carboxymethylcellulose Polymers 0.000 description 2
- 210000000278 spinal cord Anatomy 0.000 description 2
- 230000002269 spontaneous effect Effects 0.000 description 2
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 2
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 2
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 description 2
- 229960004793 sucrose Drugs 0.000 description 2
- 230000002194 synthesizing effect Effects 0.000 description 2
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 2
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 2
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 2
- 235000012222 talc Nutrition 0.000 description 2
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 2
- ISXSCDLOGDJUNJ-UHFFFAOYSA-N tert-butyl prop-2-enoate Chemical class CC(C)(C)OC(=O)C=C ISXSCDLOGDJUNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000003831 tetrazolyl group Chemical group 0.000 description 2
- YAPQBXQYLJRXSA-UHFFFAOYSA-N theobromine Chemical compound CN1C(=O)NC(=O)C2=C1N=CN2C YAPQBXQYLJRXSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000007970 thio esters Chemical class 0.000 description 2
- BRNULMACUQOKMR-UHFFFAOYSA-N thiomorpholine Chemical compound C1CSCCN1 BRNULMACUQOKMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 2
- 230000017105 transposition Effects 0.000 description 2
- IMNIMPAHZVJRPE-UHFFFAOYSA-N triethylenediamine Chemical compound C1CN2CCN1CC2 IMNIMPAHZVJRPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 description 2
- GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N trimethylamine Chemical compound CN(C)C GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YFTHZRPMJXBUME-UHFFFAOYSA-N tripropylamine Chemical compound CCCN(CCC)CCC YFTHZRPMJXBUME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000004885 white matter Anatomy 0.000 description 2
- QBYIENPQHBMVBV-HFEGYEGKSA-N (2R)-2-hydroxy-2-phenylacetic acid Chemical compound O[C@@H](C(O)=O)c1ccccc1.O[C@@H](C(O)=O)c1ccccc1 QBYIENPQHBMVBV-HFEGYEGKSA-N 0.000 description 1
- JCZPMGDSEAFWDY-SQOUGZDYSA-N (2r,3s,4r,5r)-2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanamide Chemical compound NC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO JCZPMGDSEAFWDY-SQOUGZDYSA-N 0.000 description 1
- BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N (S)-malic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- DYLIWHYUXAJDOJ-OWOJBTEDSA-N (e)-4-(6-aminopurin-9-yl)but-2-en-1-ol Chemical compound NC1=NC=NC2=C1N=CN2C\C=C\CO DYLIWHYUXAJDOJ-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 1
- WBYWAXJHAXSJNI-VOTSOKGWSA-M .beta-Phenylacrylic acid Natural products [O-]C(=O)\C=C\C1=CC=CC=C1 WBYWAXJHAXSJNI-VOTSOKGWSA-M 0.000 description 1
- NWUYHJFMYQTDRP-UHFFFAOYSA-N 1,2-bis(ethenyl)benzene;1-ethenyl-2-ethylbenzene;styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1.CCC1=CC=CC=C1C=C.C=CC1=CC=CC=C1C=C NWUYHJFMYQTDRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OGYGFUAIIOPWQD-UHFFFAOYSA-N 1,3-thiazolidine Chemical compound C1CSCN1 OGYGFUAIIOPWQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NDOVLWQBFFJETK-UHFFFAOYSA-N 1,4-thiazinane 1,1-dioxide Chemical compound O=S1(=O)CCNCC1 NDOVLWQBFFJETK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XGIKILRODBEJIL-UHFFFAOYSA-N 1-(ethylamino)ethanol Chemical compound CCNC(C)O XGIKILRODBEJIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HYZJCKYKOHLVJF-UHFFFAOYSA-N 1H-benzimidazole Chemical compound C1=CC=C2NC=NC2=C1 HYZJCKYKOHLVJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BAXOFTOLAUCFNW-UHFFFAOYSA-N 1H-indazole Chemical compound C1=CC=C2C=NNC2=C1 BAXOFTOLAUCFNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KJUGUADJHNHALS-UHFFFAOYSA-N 1H-tetrazole Chemical compound C=1N=NNN=1 KJUGUADJHNHALS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JXBKZAYVMSNKHA-UHFFFAOYSA-N 1h-tetrazol-1-ium-5-olate Chemical compound OC=1N=NNN=1 JXBKZAYVMSNKHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LBLYYCQCTBFVLH-UHFFFAOYSA-N 2-Methylbenzenesulfonic acid Chemical compound CC1=CC=CC=C1S(O)(=O)=O LBLYYCQCTBFVLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOJUJUVQIVIZAV-UHFFFAOYSA-N 2-amino-4,6-dichloropyrimidine-5-carbaldehyde Chemical group NC1=NC(Cl)=C(C=O)C(Cl)=N1 GOJUJUVQIVIZAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YEDUAINPPJYDJZ-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxybenzothiazole Chemical compound C1=CC=C2SC(O)=NC2=C1 YEDUAINPPJYDJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 1
- RMTFNDVZYPHUEF-XZBKPIIZSA-N 3-O-methyl-D-glucose Chemical compound O=C[C@H](O)[C@@H](OC)[C@H](O)[C@H](O)CO RMTFNDVZYPHUEF-XZBKPIIZSA-N 0.000 description 1
- BMYNFMYTOJXKLE-UHFFFAOYSA-N 3-azaniumyl-2-hydroxypropanoate Chemical compound NCC(O)C(O)=O BMYNFMYTOJXKLE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GDRVFDDBLLKWRI-UHFFFAOYSA-N 4H-quinolizine Chemical compound C1=CC=CN2CC=CC=C21 GDRVFDDBLLKWRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QCVGEOXPDFCNHA-UHFFFAOYSA-N 5,5-dimethyl-2,4-dioxo-1,3-oxazolidine-3-carboxamide Chemical compound CC1(C)OC(=O)N(C(N)=O)C1=O QCVGEOXPDFCNHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XZIIFPSPUDAGJM-UHFFFAOYSA-N 6-chloro-2-n,2-n-diethylpyrimidine-2,4-diamine Chemical compound CCN(CC)C1=NC(N)=CC(Cl)=N1 XZIIFPSPUDAGJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 208000026872 Addison Disease Diseases 0.000 description 1
- ZKHQWZAMYRWXGA-UHFFFAOYSA-N Adenosine triphosphate Natural products C1=NC=2C(N)=NC=NC=2N1C1OC(COP(O)(=O)OP(O)(=O)OP(O)(O)=O)C(O)C1O ZKHQWZAMYRWXGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 1
- 206010001935 American trypanosomiasis Diseases 0.000 description 1
- 206010002091 Anaesthesia Diseases 0.000 description 1
- 206010002383 Angina Pectoris Diseases 0.000 description 1
- 208000003343 Antiphospholipid Syndrome Diseases 0.000 description 1
- 239000004475 Arginine Substances 0.000 description 1
- 208000033116 Asbestos intoxication Diseases 0.000 description 1
- 241000416162 Astragalus gummifer Species 0.000 description 1
- 208000019775 Back disease Diseases 0.000 description 1
- TXGZJQLMVSIZEI-UQMAOPSPSA-N Bardoxolone Chemical compound C1=C(C#N)C(=O)C(C)(C)[C@@H]2CC[C@@]3(C)[C@]4(C)CC[C@@]5(C(O)=O)CCC(C)(C)C[C@H]5[C@H]4C(=O)C=C3[C@]21C TXGZJQLMVSIZEI-UQMAOPSPSA-N 0.000 description 1
- WPTTVJLTNAWYAO-KPOXMGGZSA-N Bardoxolone methyl Chemical group C([C@@]12C)=C(C#N)C(=O)C(C)(C)[C@@H]1CC[C@]1(C)C2=CC(=O)[C@@H]2[C@@H]3CC(C)(C)CC[C@]3(C(=O)OC)CC[C@]21C WPTTVJLTNAWYAO-KPOXMGGZSA-N 0.000 description 1
- 208000023328 Basedow disease Diseases 0.000 description 1
- 208000009137 Behcet syndrome Diseases 0.000 description 1
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 description 1
- 102000015735 Beta-catenin Human genes 0.000 description 1
- 108060000903 Beta-catenin Proteins 0.000 description 1
- 208000008439 Biliary Liver Cirrhosis Diseases 0.000 description 1
- 208000033222 Biliary cirrhosis primary Diseases 0.000 description 1
- 206010005003 Bladder cancer Diseases 0.000 description 1
- 206010006187 Breast cancer Diseases 0.000 description 1
- 208000026310 Breast neoplasm Diseases 0.000 description 1
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N Butadiene Chemical group C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QPYVWDBXDWXUNB-SOFGYWHQSA-N CC(C)(C)NC(/C=C/N(C1=O)NNN1c1cccnc1)=O Chemical compound CC(C)(C)NC(/C=C/N(C1=O)NNN1c1cccnc1)=O QPYVWDBXDWXUNB-SOFGYWHQSA-N 0.000 description 1
- JGLMVXWAHNTPRF-CMDGGOBGSA-N CCN1N=C(C)C=C1C(=O)NC1=NC2=CC(=CC(OC)=C2N1C\C=C\CN1C(NC(=O)C2=CC(C)=NN2CC)=NC2=CC(=CC(OCCCN3CCOCC3)=C12)C(N)=O)C(N)=O Chemical compound CCN1N=C(C)C=C1C(=O)NC1=NC2=CC(=CC(OC)=C2N1C\C=C\CN1C(NC(=O)C2=CC(C)=NN2CC)=NC2=CC(=CC(OCCCN3CCOCC3)=C12)C(N)=O)C(N)=O JGLMVXWAHNTPRF-CMDGGOBGSA-N 0.000 description 1
- 241000283707 Capra Species 0.000 description 1
- KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-M Carbamate Chemical compound NC([O-])=O KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 206010062746 Carditis Diseases 0.000 description 1
- 241000370738 Chlorion Species 0.000 description 1
- WBYWAXJHAXSJNI-SREVYHEPSA-N Cinnamic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C1=CC=CC=C1 WBYWAXJHAXSJNI-SREVYHEPSA-N 0.000 description 1
- 206010009944 Colon cancer Diseases 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010011224 Cough Diseases 0.000 description 1
- 208000011231 Crohn disease Diseases 0.000 description 1
- XFXPMWWXUTWYJX-UHFFFAOYSA-N Cyanide Chemical compound N#[C-] XFXPMWWXUTWYJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RGHNJXZEOKUKBD-UHFFFAOYSA-N D-gluconic acid Natural products OCC(O)C(O)C(O)C(O)C(O)=O RGHNJXZEOKUKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 201000004624 Dermatitis Diseases 0.000 description 1
- 206010012735 Diarrhoea Diseases 0.000 description 1
- 102000002322 Egg Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010000912 Egg Proteins Proteins 0.000 description 1
- LVGKNOAMLMIIKO-UHFFFAOYSA-N Elaidinsaeure-aethylester Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(=O)OCC LVGKNOAMLMIIKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010014561 Emphysema Diseases 0.000 description 1
- 201000009273 Endometriosis Diseases 0.000 description 1
- 108090000371 Esterases Proteins 0.000 description 1
- 208000010201 Exanthema Diseases 0.000 description 1
- 108010036781 Fumarate Hydratase Proteins 0.000 description 1
- 230000005526 G1 to G0 transition Effects 0.000 description 1
- 206010017993 Gastrointestinal neoplasms Diseases 0.000 description 1
- 208000007546 Giant Cell Granuloma Diseases 0.000 description 1
- 208000007465 Giant cell arteritis Diseases 0.000 description 1
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 description 1
- 208000024869 Goodpasture syndrome Diseases 0.000 description 1
- 201000005708 Granuloma Annulare Diseases 0.000 description 1
- 208000015023 Graves' disease Diseases 0.000 description 1
- 208000001204 Hashimoto Disease Diseases 0.000 description 1
- 208000030836 Hashimoto thyroiditis Diseases 0.000 description 1
- 206010019280 Heart failures Diseases 0.000 description 1
- 102000002737 Heme Oxygenase-1 Human genes 0.000 description 1
- 108010018924 Heme Oxygenase-1 Proteins 0.000 description 1
- 208000035186 Hemolytic Autoimmune Anemia Diseases 0.000 description 1
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 1
- 101001074035 Homo sapiens Zinc finger protein GLI2 Proteins 0.000 description 1
- 102000008100 Human Serum Albumin Human genes 0.000 description 1
- 108091006905 Human Serum Albumin Proteins 0.000 description 1
- 241000700588 Human alphaherpesvirus 1 Species 0.000 description 1
- 208000023105 Huntington disease Diseases 0.000 description 1
- OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N Hydrazine Chemical compound NN OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WRYCSMQKUKOKBP-UHFFFAOYSA-N Imidazolidine Chemical compound C1CNCN1 WRYCSMQKUKOKBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010062016 Immunosuppression Diseases 0.000 description 1
- 208000027601 Inner ear disease Diseases 0.000 description 1
- 102100037850 Interferon gamma Human genes 0.000 description 1
- 108010074328 Interferon-gamma Proteins 0.000 description 1
- 208000005615 Interstitial Cystitis Diseases 0.000 description 1
- LPHGQDQBBGAPDZ-UHFFFAOYSA-N Isocaffeine Natural products CN1C(=O)N(C)C(=O)C2=C1N(C)C=N2 LPHGQDQBBGAPDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000011200 Kawasaki disease Diseases 0.000 description 1
- 208000008839 Kidney Neoplasms Diseases 0.000 description 1
- QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N L-alanine Chemical compound C[C@H](N)C(O)=O QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-P L-argininium(2+) Chemical compound NC(=[NH2+])NCCC[C@H]([NH3+])C(O)=O ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-P 0.000 description 1
- HNDVDQJCIGZPNO-YFKPBYRVSA-N L-histidine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CN=CN1 HNDVDQJCIGZPNO-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 1
- 208000017119 Labyrinth disease Diseases 0.000 description 1
- ROHFNLRQFUQHCH-UHFFFAOYSA-N Leucine Natural products CC(C)CC(N)C(O)=O ROHFNLRQFUQHCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004472 Lysine Substances 0.000 description 1
- 239000004425 Makrolon Substances 0.000 description 1
- 201000002571 Melkersson-Rosenthal syndrome Diseases 0.000 description 1
- LSDPWZHWYPCBBB-UHFFFAOYSA-N Methanethiol Chemical compound SC LSDPWZHWYPCBBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000006957 Michael reaction Methods 0.000 description 1
- 208000003250 Mixed connective tissue disease Diseases 0.000 description 1
- 206010027982 Morphoea Diseases 0.000 description 1
- 101001044384 Mus musculus Interferon gamma Proteins 0.000 description 1
- 101100293255 Mus musculus Plp1 gene Proteins 0.000 description 1
- 208000021642 Muscular disease Diseases 0.000 description 1
- 208000000112 Myalgia Diseases 0.000 description 1
- 102100038895 Myc proto-oncogene protein Human genes 0.000 description 1
- 101710135898 Myc proto-oncogene protein Proteins 0.000 description 1
- 241000187479 Mycobacterium tuberculosis Species 0.000 description 1
- 208000009525 Myocarditis Diseases 0.000 description 1
- 201000009623 Myopathy Diseases 0.000 description 1
- 201000002481 Myositis Diseases 0.000 description 1
- GXCLVBGFBYZDAG-UHFFFAOYSA-N N-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]-N-methylprop-2-en-1-amine Chemical compound CN(CCC1=CNC2=C1C=CC=C2)CC=C GXCLVBGFBYZDAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HTLZVHNRZJPSMI-UHFFFAOYSA-N N-ethylpiperidine Chemical compound CCN1CCCCC1 HTLZVHNRZJPSMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HYTZKNHKTZJHSE-UHFFFAOYSA-N N=C1N(c2cccnc2)N=NN1 Chemical compound N=C1N(c2cccnc2)N=NN1 HYTZKNHKTZJHSE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910003827 NRaRb Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007832 Na2SO4 Substances 0.000 description 1
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000283973 Oryctolagus cuniculus Species 0.000 description 1
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 description 1
- 206010061902 Pancreatic neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 235000007199 Panicum miliaceum Nutrition 0.000 description 1
- 208000018737 Parkinson disease Diseases 0.000 description 1
- 235000019483 Peanut oil Nutrition 0.000 description 1
- 206010034277 Pemphigoid Diseases 0.000 description 1
- 241000721454 Pemphigus Species 0.000 description 1
- 208000031845 Pernicious anaemia Diseases 0.000 description 1
- 108010081690 Pertussis Toxin Proteins 0.000 description 1
- PCNDJXKNXGMECE-UHFFFAOYSA-N Phenazine Natural products C1=CC=CC2=NC3=CC=CC=C3N=C21 PCNDJXKNXGMECE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002732 Polyanhydride Polymers 0.000 description 1
- 208000012654 Primary biliary cholangitis Diseases 0.000 description 1
- 108010010974 Proteolipids Proteins 0.000 description 1
- 102000016202 Proteolipids Human genes 0.000 description 1
- IWYDHOAUDWTVEP-UHFFFAOYSA-N R-2-phenyl-2-hydroxyacetic acid Natural products OC(=O)C(O)C1=CC=CC=C1 IWYDHOAUDWTVEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010063837 Reperfusion injury Diseases 0.000 description 1
- 208000007014 Retinitis pigmentosa Diseases 0.000 description 1
- 238000011579 SCID mouse model Methods 0.000 description 1
- 235000019485 Safflower oil Nutrition 0.000 description 1
- 206010070834 Sensitisation Diseases 0.000 description 1
- MTCFGRXMJLQNBG-UHFFFAOYSA-N Serine Natural products OCC(N)C(O)=O MTCFGRXMJLQNBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000035286 Spontaneous Remission Diseases 0.000 description 1
- 102000019259 Succinate Dehydrogenase Human genes 0.000 description 1
- 108010012901 Succinate Dehydrogenase Proteins 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FZWLAAWBMGSTSO-UHFFFAOYSA-N Thiazole Chemical compound C1=CSC=N1 FZWLAAWBMGSTSO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010043561 Thrombocytopenic purpura Diseases 0.000 description 1
- 229920001615 Tragacanth Polymers 0.000 description 1
- 108091023040 Transcription factor Proteins 0.000 description 1
- 102000040945 Transcription factor Human genes 0.000 description 1
- 101710150448 Transcriptional regulator Myc Proteins 0.000 description 1
- 206010052779 Transplant rejections Diseases 0.000 description 1
- 208000030886 Traumatic Brain injury Diseases 0.000 description 1
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 description 1
- 206010067584 Type 1 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 1
- 208000007097 Urinary Bladder Neoplasms Diseases 0.000 description 1
- 206010046851 Uveitis Diseases 0.000 description 1
- 206010047115 Vasculitis Diseases 0.000 description 1
- 206010060953 Ventricular failure Diseases 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102100035558 Zinc finger protein GLI2 Human genes 0.000 description 1
- DGEZNRSVGBDHLK-UHFFFAOYSA-N [1,10]phenanthroline Chemical compound C1=CN=C2C3=NC=CC=C3C=CC2=C1 DGEZNRSVGBDHLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BDKZHNJTLHOSDW-UHFFFAOYSA-N [Na].CC(O)=O Chemical compound [Na].CC(O)=O BDKZHNJTLHOSDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002159 abnormal effect Effects 0.000 description 1
- 235000010489 acacia gum Nutrition 0.000 description 1
- 239000001785 acacia senegal l. willd gum Substances 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 125000002777 acetyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)=O 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 230000006978 adaptation Effects 0.000 description 1
- 238000007259 addition reaction Methods 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 1
- 239000000556 agonist Substances 0.000 description 1
- 235000004279 alanine Nutrition 0.000 description 1
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 description 1
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000000783 alginic acid Substances 0.000 description 1
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 description 1
- 229960001126 alginic acid Drugs 0.000 description 1
- 150000004781 alginic acids Chemical class 0.000 description 1
- 229910001413 alkali metal ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004450 alkenylene group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004466 alkoxycarbonylamino group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005055 alkyl alkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000278 alkyl amino alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004414 alkyl thio group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005275 alkylenearyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004419 alkynylene group Chemical group 0.000 description 1
- BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N alpha-hydroxysuccinic acid Natural products OC(=O)C(O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K aluminium hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[Al+3] WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 229910021502 aluminium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000329 aluminium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006598 aminocarbonylamino group Chemical group 0.000 description 1
- 230000037005 anaesthesia Effects 0.000 description 1
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 1
- 125000005428 anthryl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C2C([H])=C3C(*)=C([H])C([H])=C([H])C3=C([H])C2=C1[H] 0.000 description 1
- 239000000427 antigen Substances 0.000 description 1
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 description 1
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 description 1
- 208000002399 aphthous stomatitis Diseases 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 239000003125 aqueous solvent Substances 0.000 description 1
- ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N arginine Natural products OC(=O)C(N)CCCNC(N)=N ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003121 arginine Drugs 0.000 description 1
- 125000005098 aryl alkoxy carbonyl group Chemical group 0.000 description 1
- 206010003441 asbestosis Diseases 0.000 description 1
- 235000003704 aspartic acid Nutrition 0.000 description 1
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 1
- 208000010668 atopic eczema Diseases 0.000 description 1
- 201000000448 autoimmune hemolytic anemia Diseases 0.000 description 1
- HONIICLYMWZJFZ-UHFFFAOYSA-N azetidine Chemical compound C1CNC1 HONIICLYMWZJFZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003855 balanced salt solution Substances 0.000 description 1
- 229950002483 bardoxolone Drugs 0.000 description 1
- 230000006399 behavior Effects 0.000 description 1
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 1
- RFRXIWQYSOIBDI-UHFFFAOYSA-N benzarone Chemical compound CCC=1OC2=CC=CC=C2C=1C(=O)C1=CC=C(O)C=C1 RFRXIWQYSOIBDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-M benzenesulfonate Chemical compound [O-]S(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229940077388 benzenesulfonate Drugs 0.000 description 1
- SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-N benzenesulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940092714 benzenesulfonic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 description 1
- 125000004196 benzothienyl group Chemical group S1C(=CC2=C1C=CC=C2)* 0.000 description 1
- OQFSQFPPLPISGP-UHFFFAOYSA-N beta-carboxyaspartic acid Natural products OC(=O)C(N)C(C(O)=O)C(O)=O OQFSQFPPLPISGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003237 betaine Drugs 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- 238000001574 biopsy Methods 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 230000008499 blood brain barrier function Effects 0.000 description 1
- 210000001218 blood-brain barrier Anatomy 0.000 description 1
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 1
- 239000012267 brine Substances 0.000 description 1
- 125000001246 bromo group Chemical group Br* 0.000 description 1
- 206010006451 bronchitis Diseases 0.000 description 1
- 244000022185 broomcorn panic Species 0.000 description 1
- 208000000594 bullous pemphigoid Diseases 0.000 description 1
- 229960001948 caffeine Drugs 0.000 description 1
- VJEONQKOZGKCAK-UHFFFAOYSA-N caffeine Natural products CN1C(=O)N(C)C(=O)C2=C1C=CN2C VJEONQKOZGKCAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 1
- 208000035269 cancer or benign tumor Diseases 0.000 description 1
- 208000020670 canker sore Diseases 0.000 description 1
- 125000003917 carbamoyl group Chemical group [H]N([H])C(*)=O 0.000 description 1
- 150000007942 carboxylates Chemical class 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 1
- 230000004663 cell proliferation Effects 0.000 description 1
- 229920002301 cellulose acetate Polymers 0.000 description 1
- 238000012512 characterization method Methods 0.000 description 1
- 231100000481 chemical toxicant Toxicity 0.000 description 1
- XTEGARKTQYYJKE-UHFFFAOYSA-N chloric acid Chemical compound OCl(=O)=O XTEGARKTQYYJKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 description 1
- OEYIOHPDSNJKLS-UHFFFAOYSA-N choline Chemical compound C[N+](C)(C)CCO OEYIOHPDSNJKLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001231 choline Drugs 0.000 description 1
- 208000019069 chronic childhood arthritis Diseases 0.000 description 1
- 208000025302 chronic primary adrenal insufficiency Diseases 0.000 description 1
- 235000013985 cinnamic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229930016911 cinnamic acid Natural products 0.000 description 1
- 125000000259 cinnolinyl group Chemical class N1=NC(=CC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 1
- 235000015165 citric acid Nutrition 0.000 description 1
- 229940110456 cocoa butter Drugs 0.000 description 1
- 235000019868 cocoa butter Nutrition 0.000 description 1
- 208000029742 colonic neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 239000013066 combination product Substances 0.000 description 1
- 229940127555 combination product Drugs 0.000 description 1
- 238000004891 communication Methods 0.000 description 1
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 1
- 235000009508 confectionery Nutrition 0.000 description 1
- 238000012790 confirmation Methods 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 235000005687 corn oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000002285 corn oil Substances 0.000 description 1
- 210000004087 cornea Anatomy 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 239000003246 corticosteroid Substances 0.000 description 1
- 235000012343 cottonseed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000002385 cottonseed oil Substances 0.000 description 1
- 125000000000 cycloalkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001316 cycloalkyl alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000640 cyclooctyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 230000000593 degrading effect Effects 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 201000001981 dermatomyositis Diseases 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- UREBDLICKHMUKA-CXSFZGCWSA-N dexamethasone Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(F)[C@@H]1[C@@H]1C[C@@H](C)[C@@](C(=O)CO)(O)[C@@]1(C)C[C@@H]2O UREBDLICKHMUKA-CXSFZGCWSA-N 0.000 description 1
- 229960003957 dexamethasone Drugs 0.000 description 1
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 1
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 1
- 235000013681 dietary sucrose Nutrition 0.000 description 1
- HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N diethylamine Chemical compound CCNCC HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001028 difluoromethyl group Chemical group [H]C(F)(F)* 0.000 description 1
- 238000006471 dimerization reaction Methods 0.000 description 1
- VKFAUCPBMAGVRG-UHFFFAOYSA-N dipivefrin hydrochloride Chemical compound [Cl-].C[NH2+]CC(O)C1=CC=C(OC(=O)C(C)(C)C)C(OC(=O)C(C)(C)C)=C1 VKFAUCPBMAGVRG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LOKCTEFSRHRXRJ-UHFFFAOYSA-I dipotassium trisodium dihydrogen phosphate hydrogen phosphate dichloride Chemical compound P(=O)(O)(O)[O-].[K+].P(=O)(O)([O-])[O-].[Na+].[Na+].[Cl-].[K+].[Cl-].[Na+] LOKCTEFSRHRXRJ-UHFFFAOYSA-I 0.000 description 1
- 230000008034 disappearance Effects 0.000 description 1
- 239000007884 disintegrant Substances 0.000 description 1
- 239000000890 drug combination Substances 0.000 description 1
- 238000012377 drug delivery Methods 0.000 description 1
- 230000009977 dual effect Effects 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 235000014103 egg white Nutrition 0.000 description 1
- 210000000969 egg white Anatomy 0.000 description 1
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 1
- 208000037902 enteropathy Diseases 0.000 description 1
- YQGOJNYOYNNSMM-UHFFFAOYSA-N eosin Chemical compound [Na+].OC(=O)C1=CC=CC=C1C1=C2C=C(Br)C(=O)C(Br)=C2OC2=C(Br)C(O)=C(Br)C=C21 YQGOJNYOYNNSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CCIVGXIOQKPBKL-UHFFFAOYSA-M ethanesulfonate Chemical compound CCS([O-])(=O)=O CCIVGXIOQKPBKL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229940031098 ethanolamine Drugs 0.000 description 1
- LVGKNOAMLMIIKO-QXMHVHEDSA-N ethyl oleate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OCC LVGKNOAMLMIIKO-QXMHVHEDSA-N 0.000 description 1
- 125000000219 ethylidene group Chemical group [H]C(=[*])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 201000005884 exanthem Diseases 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 1
- 239000003889 eye drop Substances 0.000 description 1
- 229940012356 eye drops Drugs 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 description 1
- 125000003709 fluoroalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003784 fluoroethyl group Chemical group [H]C([H])(F)C([H])([H])* 0.000 description 1
- 150000004675 formic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 description 1
- 238000011207 functional examination Methods 0.000 description 1
- 230000005021 gait Effects 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 210000004195 gingiva Anatomy 0.000 description 1
- 210000004907 gland Anatomy 0.000 description 1
- 239000000174 gluconic acid Substances 0.000 description 1
- 235000012208 gluconic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 239000003292 glue Substances 0.000 description 1
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N glycine betaine Chemical compound C[N+](C)(C)CC([O-])=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 1
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 1
- 210000004884 grey matter Anatomy 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 125000004446 heteroarylalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000592 heterocycloalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004836 hexamethylene group Chemical group [H]C([H])([*:2])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[*:1] 0.000 description 1
- 208000002557 hidradenitis Diseases 0.000 description 1
- 201000007162 hidradenitis suppurativa Diseases 0.000 description 1
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 1
- HNDVDQJCIGZPNO-UHFFFAOYSA-N histidine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CN=CN1 HNDVDQJCIGZPNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002885 histidine Drugs 0.000 description 1
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 1
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 1
- XGIHQYAWBCFNPY-AZOCGYLKSA-N hydrabamine Chemical compound C([C@@H]12)CC3=CC(C(C)C)=CC=C3[C@@]2(C)CCC[C@@]1(C)CNCCNC[C@@]1(C)[C@@H]2CCC3=CC(C(C)C)=CC=C3[C@@]2(C)CCC1 XGIHQYAWBCFNPY-AZOCGYLKSA-N 0.000 description 1
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 description 1
- NPZTUJOABDZTLV-UHFFFAOYSA-N hydroxybenzotriazole Substances O=C1C=CC=C2NNN=C12 NPZTUJOABDZTLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MTNDZQHUAFNZQY-UHFFFAOYSA-N imidazoline Chemical compound C1CN=CN1 MTNDZQHUAFNZQY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002649 immunization Methods 0.000 description 1
- 230000003053 immunization Effects 0.000 description 1
- 238000003018 immunoassay Methods 0.000 description 1
- 238000003365 immunocytochemistry Methods 0.000 description 1
- 230000001506 immunosuppresive effect Effects 0.000 description 1
- 125000003392 indanyl group Chemical group C1(CCC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 1
- 150000002475 indoles Chemical class 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 description 1
- 230000008595 infiltration Effects 0.000 description 1
- 238000001764 infiltration Methods 0.000 description 1
- 208000021646 inflammation of heart layer Diseases 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 208000030603 inherited susceptibility to asthma Diseases 0.000 description 1
- 150000002484 inorganic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000013067 intermediate product Substances 0.000 description 1
- 208000028774 intestinal disease Diseases 0.000 description 1
- 230000003834 intracellular effect Effects 0.000 description 1
- 238000007918 intramuscular administration Methods 0.000 description 1
- 230000009545 invasion Effects 0.000 description 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 1
- 125000002346 iodo group Chemical group I* 0.000 description 1
- 238000004255 ion exchange chromatography Methods 0.000 description 1
- 239000003456 ion exchange resin Substances 0.000 description 1
- 229920003303 ion-exchange polymer Polymers 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 208000028867 ischemia Diseases 0.000 description 1
- 150000002518 isoindoles Chemical class 0.000 description 1
- JJWLVOIRVHMVIS-UHFFFAOYSA-N isopropylamine Chemical compound CC(C)N JJWLVOIRVHMVIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000654 isopropylidene group Chemical group C(C)(C)=* 0.000 description 1
- AWJUIBRHMBBTKR-UHFFFAOYSA-N isoquinoline Chemical compound C1=NC=CC2=CC=CC=C21 AWJUIBRHMBBTKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZLTPDFXIESTBQG-UHFFFAOYSA-N isothiazole Chemical compound C=1C=NSC=1 ZLTPDFXIESTBQG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007951 isotonicity adjuster Substances 0.000 description 1
- CTAPFRYPJLPFDF-UHFFFAOYSA-N isoxazole Chemical compound C=1C=NOC=1 CTAPFRYPJLPFDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000002510 keratinocyte Anatomy 0.000 description 1
- 125000000468 ketone group Chemical group 0.000 description 1
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 1
- 201000010982 kidney cancer Diseases 0.000 description 1
- 238000002372 labelling Methods 0.000 description 1
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 1
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000003446 ligand Substances 0.000 description 1
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 1
- 239000002502 liposome Substances 0.000 description 1
- 238000004811 liquid chromatography Methods 0.000 description 1
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 1
- 208000020816 lung neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 229960003646 lysine Drugs 0.000 description 1
- 239000012139 lysis buffer Substances 0.000 description 1
- VTHJTEIRLNZDEV-UHFFFAOYSA-L magnesium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Mg+2] VTHJTEIRLNZDEV-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000347 magnesium hydroxide Substances 0.000 description 1
- 229910001862 magnesium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 159000000003 magnesium salts Chemical class 0.000 description 1
- 201000004792 malaria Diseases 0.000 description 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 1
- 239000001630 malic acid Substances 0.000 description 1
- 235000011090 malic acid Nutrition 0.000 description 1
- 230000003211 malignant effect Effects 0.000 description 1
- 208000015486 malignant pancreatic neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 229960002510 mandelic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000003550 marker Substances 0.000 description 1
- 235000013372 meat Nutrition 0.000 description 1
- 201000001441 melanoma Diseases 0.000 description 1
- 210000001259 mesencephalon Anatomy 0.000 description 1
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 230000001394 metastastic effect Effects 0.000 description 1
- 206010061289 metastatic neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 229940098779 methanesulfonic acid Drugs 0.000 description 1
- WBYWAXJHAXSJNI-UHFFFAOYSA-N methyl p-hydroxycinnamate Natural products OC(=O)C=CC1=CC=CC=C1 WBYWAXJHAXSJNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 150000002772 monosaccharides Chemical class 0.000 description 1
- 125000002757 morpholinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 208000001725 mucocutaneous lymph node syndrome Diseases 0.000 description 1
- 238000003541 multi-stage reaction Methods 0.000 description 1
- 206010028417 myasthenia gravis Diseases 0.000 description 1
- 210000003007 myelin sheath Anatomy 0.000 description 1
- PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1-sulfonic acid Chemical class C1=CC=C2C(S(=O)(=O)O)=CC=CC2=C1 PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001971 neopentyl group Chemical group [H]C([*])([H])C(C([H])([H])[H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 230000001613 neoplastic effect Effects 0.000 description 1
- 210000005036 nerve Anatomy 0.000 description 1
- 210000000653 nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 230000001537 neural effect Effects 0.000 description 1
- 208000015122 neurodegenerative disease Diseases 0.000 description 1
- 230000000926 neurological effect Effects 0.000 description 1
- 201000001119 neuropathy Diseases 0.000 description 1
- 230000007823 neuropathy Effects 0.000 description 1
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 description 1
- 125000006574 non-aromatic ring group Chemical group 0.000 description 1
- 238000013546 non-drug therapy Methods 0.000 description 1
- 230000000683 nonmetastatic effect Effects 0.000 description 1
- 230000037311 normal skin Effects 0.000 description 1
- 230000005937 nuclear translocation Effects 0.000 description 1
- 125000002347 octyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 1
- 239000004006 olive oil Substances 0.000 description 1
- 235000008390 olive oil Nutrition 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 239000006186 oral dosage form Substances 0.000 description 1
- 150000007530 organic bases Chemical class 0.000 description 1
- 150000002892 organic cations Chemical class 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000012044 organic layer Substances 0.000 description 1
- 150000003891 oxalate salts Chemical class 0.000 description 1
- 230000004792 oxidative damage Effects 0.000 description 1
- 239000006174 pH buffer Substances 0.000 description 1
- 230000036407 pain Effects 0.000 description 1
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N papa-hydroxy-benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006072 paste Substances 0.000 description 1
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 1
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000037361 pathway Effects 0.000 description 1
- 239000000312 peanut oil Substances 0.000 description 1
- 208000033808 peripheral neuropathy Diseases 0.000 description 1
- 239000008177 pharmaceutical agent Substances 0.000 description 1
- 230000003285 pharmacodynamic effect Effects 0.000 description 1
- 150000005053 phenanthridines Chemical class 0.000 description 1
- 125000001644 phenoxazinyl group Chemical class C1(=CC=CC=2OC3=CC=CC=C3NC12)* 0.000 description 1
- 125000000951 phenoxy group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(O*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 238000001126 phototherapy Methods 0.000 description 1
- LFSXCDWNBUNEEM-UHFFFAOYSA-N phthalazine Chemical class C1=NN=CC2=CC=CC=C21 LFSXCDWNBUNEEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XKJCHHZQLQNZHY-UHFFFAOYSA-N phthalimide Chemical compound C1=CC=C2C(=O)NC(=O)C2=C1 XKJCHHZQLQNZHY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000035479 physiological effects, processes and functions Effects 0.000 description 1
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 description 1
- 125000005936 piperidyl group Chemical group 0.000 description 1
- 206010035116 pityriasis rubra pilaris Diseases 0.000 description 1
- 210000002381 plasma Anatomy 0.000 description 1
- 210000002706 plastid Anatomy 0.000 description 1
- 206010035653 pneumoconiosis Diseases 0.000 description 1
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 1
- 239000002574 poison Substances 0.000 description 1
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 1
- 239000008389 polyethoxylated castor oil Substances 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000013641 positive control Substances 0.000 description 1
- 238000012746 preparative thin layer chromatography Methods 0.000 description 1
- 150000003141 primary amines Chemical class 0.000 description 1
- 208000029340 primitive neuroectodermal tumor Diseases 0.000 description 1
- MFDFERRIHVXMIY-UHFFFAOYSA-N procaine Chemical compound CCN(CC)CCOC(=O)C1=CC=C(N)C=C1 MFDFERRIHVXMIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004919 procaine Drugs 0.000 description 1
- 230000000750 progressive effect Effects 0.000 description 1
- 239000003380 propellant Substances 0.000 description 1
- 238000011321 prophylaxis Methods 0.000 description 1
- 235000019260 propionic acid Nutrition 0.000 description 1
- 230000005588 protonation Effects 0.000 description 1
- 230000001185 psoriatic effect Effects 0.000 description 1
- CPNGPNLZQNNVQM-UHFFFAOYSA-N pteridine Chemical compound N1=CN=CC2=NC=CN=C21 CPNGPNLZQNNVQM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- PBMFSQRYOILNGV-UHFFFAOYSA-N pyridazine Chemical compound C1=CC=NN=C1 PBMFSQRYOILNGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005344 pyridylmethyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C([H])C(=N1)C([H])([H])* 0.000 description 1
- 150000003235 pyrrolidines Chemical class 0.000 description 1
- 229940107700 pyruvic acid Drugs 0.000 description 1
- 238000004451 qualitative analysis Methods 0.000 description 1
- 238000004445 quantitative analysis Methods 0.000 description 1
- 239000001397 quillaja saponaria molina bark Substances 0.000 description 1
- JWVCLYRUEFBMGU-UHFFFAOYSA-N quinazoline Chemical compound N1=CN=CC2=CC=CC=C21 JWVCLYRUEFBMGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N quinbolone Chemical compound O([C@H]1CC[C@H]2[C@H]3[C@@H]([C@]4(C=CC(=O)C=C4CC3)C)CC[C@@]21C)C1=CCCC1 IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N 0.000 description 1
- 125000005493 quinolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 1
- 230000002285 radioactive effect Effects 0.000 description 1
- 238000003653 radioligand binding assay Methods 0.000 description 1
- 206010037844 rash Diseases 0.000 description 1
- 210000000664 rectum Anatomy 0.000 description 1
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 1
- 235000005713 safflower oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000003813 safflower oil Substances 0.000 description 1
- 229960004889 salicylic acid Drugs 0.000 description 1
- 229930182490 saponin Natural products 0.000 description 1
- 150000007949 saponins Chemical class 0.000 description 1
- 201000000980 schizophrenia Diseases 0.000 description 1
- 238000012216 screening Methods 0.000 description 1
- 230000003248 secreting effect Effects 0.000 description 1
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 230000008313 sensitization Effects 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 239000008159 sesame oil Substances 0.000 description 1
- 235000011803 sesame oil Nutrition 0.000 description 1
- 238000010898 silica gel chromatography Methods 0.000 description 1
- 208000017520 skin disease Diseases 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M sodium;chloride;hydrate Chemical compound O.[Na+].[Cl-] HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229940035044 sorbitan monolaurate Drugs 0.000 description 1
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 description 1
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 description 1
- 210000004988 splenocyte Anatomy 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 238000010922 spray-dried dispersion Methods 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 239000008174 sterile solution Substances 0.000 description 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N succinic acid Chemical compound OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 1
- 238000009495 sugar coating Methods 0.000 description 1
- 125000000446 sulfanediyl group Chemical group *S* 0.000 description 1
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-N sulfonic acid Chemical compound OS(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003462 sulfoxides Chemical class 0.000 description 1
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 1
- 239000000375 suspending agent Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 238000013268 sustained release Methods 0.000 description 1
- 239000012730 sustained-release form Substances 0.000 description 1
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 1
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 description 1
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 description 1
- 229940095064 tartrate Drugs 0.000 description 1
- 238000003419 tautomerization reaction Methods 0.000 description 1
- LMBFAGIMSUYTBN-MPZNNTNKSA-N teixobactin Chemical compound C([C@H](C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H]1C(N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](C[C@@H]2NC(=N)NC2)C(=O)N[C@H](C(=O)O[C@H]1C)[C@@H](C)CC)=O)NC)C1=CC=CC=C1 LMBFAGIMSUYTBN-MPZNNTNKSA-N 0.000 description 1
- 206010043207 temporal arteritis Diseases 0.000 description 1
- 150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
- 229960004559 theobromine Drugs 0.000 description 1
- DPJRMOMPQZCRJU-UHFFFAOYSA-M thiamine hydrochloride Chemical compound Cl.[Cl-].CC1=C(CCO)SC=[N+]1CC1=CN=C(C)N=C1N DPJRMOMPQZCRJU-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000001544 thienyl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000004809 thin layer chromatography Methods 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003440 toxic substance Substances 0.000 description 1
- 239000003053 toxin Substances 0.000 description 1
- 231100000765 toxin Toxicity 0.000 description 1
- 108700012359 toxins Proteins 0.000 description 1
- 235000010487 tragacanth Nutrition 0.000 description 1
- 239000000196 tragacanth Substances 0.000 description 1
- 229940116362 tragacanth Drugs 0.000 description 1
- 230000009529 traumatic brain injury Effects 0.000 description 1
- 150000003852 triazoles Chemical class 0.000 description 1
- 230000004102 tricarboxylic acid cycle Effects 0.000 description 1
- YNJBWRMUSHSURL-UHFFFAOYSA-N trichloroacetic acid Chemical compound OC(=O)C(Cl)(Cl)Cl YNJBWRMUSHSURL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000876 trifluoromethoxy group Chemical group FC(F)(F)O* 0.000 description 1
- LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N tris Chemical compound OCC(N)(CO)CO LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000004614 tumor growth Effects 0.000 description 1
- 201000005112 urinary bladder cancer Diseases 0.000 description 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
- C07D401/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing three or more hetero rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/06—Antipsoriatics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
- C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
- C07D401/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Neurology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
Abstract
本公开文本的各个方面包括活化Nrf2的化合物。此类化合物可用于治疗自身免疫性和炎性疾病和病症,诸如例如银屑病和多发性硬化。本公开文本的各个实施方案还涉及包括这些化合物的药物组合物,在治疗各种疾病和病症中使用这些化合物的方法,用于制备这些化合物的工艺和在这些工艺中有用的中间体。
Description
对相关申请的交叉援引
本申请要求2016年2月3日提交的美国临时申请No.62/290,853的提交日依据35U.S.C.§119(e)的优先权,通过援引将其公开内容收入本文。
引言
核因子(类红细胞衍生的2)样2,也称作NFE2L2或Nrf2,是一种在人中由NFE2L2基因编码的转录因子。Nrf2是一种碱性亮氨酸拉链(bZIP)蛋白,其调节针对由损害和炎症触发的氧化性损伤提供保护的抗氧化蛋白质的表达。
富马酸是柠檬酸循环的一种中间产物。富马酸是腺苷三磷酸(ATP)形式的细胞内能量的一种来源,而且通过由酶琥珀酸脱氢酶氧化琥珀酸腺嘌呤酯,然后由酶富马酸酶转变成马来酸酯来生成。富马酸酯(FAE),诸如富马酸二甲酯(DMF),已经用于治疗银屑病和多发性硬化。口服摄取后,DMF由酯酶快速氢化成它的代谢物富马酸单甲酯(MMF)。
多发性硬化(MS),也称作播散性硬化或播散性脑脊髓炎,是一种炎性疾病,其中脑和脊髓中神经细胞的绝缘覆盖物遭到损害。此损害破坏神经系统的各个部分通讯的能力。MS的三项主要特征为中枢神经系统中病变(也称作斑块)的形成,炎症,和神经元的髓磷脂鞘的破坏。MS可以由免疫系统对神经元的髓磷脂鞘的破坏或髓磷脂生成细胞的失效引起。
银屑病是一种慢性复发性/缓解性免疫介导的皮肤疾病,特征在于红色,鳞片,丘疹,和斑块。银屑病有五种主要类型:斑块状,滴状,皮褶,脓疱性,和红皮性。斑块状银屑病是最常见的形式且典型症状为皮肤顶层上的红色和白色鳞片。当免疫系统将正常皮肤细胞误认为是病原体并分泌炎性化学信号(细胞因子)引起新的皮肤细胞过度生成时,认为引起了银屑病。
概述
本公开文本的各个方面包括活化Nrf2的化合物。此类化合物可用于治疗自身免疫性和炎性疾病和病症,诸如例如银屑病和多发性硬化。本公开文本的各个实施方案还涉及包括这些化合物的药物组合物,在治疗各种疾病和病症中使用这些化合物的方法,用于制备这些化合物的工艺和在这些工艺中有用的中间体。
贯穿本公开文本提供该化合物的各个实施方案。例如,此类化合物以下面的式(I)表示:
其中:
或是Y1是氨基酰基且Y2是氢,或是Y2是氨基酰基且Y1是氢;且
每一个R1独立选自氢,烷基,取代的烷基,烯基,取代的烯基,炔基,取代的炔基,环烷基,取代的环烷基,杂环基,取代的杂环基,芳基,取代的芳基,杂芳基,取代的杂芳基和R15,其中R15包含连接基团和式(I)的化合物;
或其盐或立体异构体。
在某些实施方案中,该化合物是式(Ia)的:
其中Xa是氨基酰基,且R1是如上文描述的。
在某些实施方案中,该化合物是式(Ib)的:
其中Xa是氨基酰基,且R1是如上文描述的。
在某些实施方案中,Xa是-C(O)NR21R22,其中每一个R21和R22独立选自氢,烷基,取代的烷基,烯基,取代的烯基,炔基,取代的炔基,环烷基,取代的环烷基,环烯基,取代的环烯基,杂环烷基,取代的杂环烷基,芳基,取代的芳基,杂芳基,和取代的杂芳基,且其中R21和R22任选与其所结合的氮连接在一起以形成杂环烷基,取代的杂环烷基,杂芳基,或取代的杂芳基基团。
在某些实施方案中,每一个R21和R22独立选自氢,烷基,取代的烷基,或其中R21和R22任选与其所结合的氮连接在一起以形成杂环烷基,取代的杂环烷基,杂芳基,或取代的杂芳基基团。
在某些实施方案中,每一个R21和R22独立选自烷基和取代的烷基。
在某些实施方案中,每一个R21和R22是甲基。
在某些实施方案中,R21和R22与其所结合的氮连接在一起以形成杂环烷基,取代的杂环烷基,杂芳基,或取代的杂芳基基团。
在某些实施方案中,R21和R22与其所结合的氮连接在一起以形成吡咯烷基。
在某些实施方案中,R1是杂芳基或取代的杂芳基。
在某些实施方案中,R1是吡啶基。
在某些实施方案中,该化合物选自:
本公开文本的各个方面包括式(II)的化合物:
其中或是Y11是-C(=O)-N-R21R22且Y12是氢,或是Y12是-C(=O)-N-R21R22且Y11是氢;
每一个R1独立选自氢,烷基,取代的烷基,烯基,取代的烯基,炔基,取代的炔基,环烷基,取代的环烷基,杂环基,取代的杂环基,芳基,取代的芳基,杂芳基,取代的杂芳基,和R15,其中R15包含连接基团和式(II)的化合物;且
每一个R21和R22独立选自氢,烷基,取代的烷基,烯基,取代的烯基,炔基,取代的炔基,环烷基,取代的环烷基,环烯基,取代的环烯基,杂环烷基,取代的杂环烷基,芳基,取代的芳基,杂芳基,和取代的杂芳基,且其中R21和R22任选与其所结合的氮连接在一起以形成杂环烷基,取代的杂环烷基,杂芳基,或取代的杂芳基基团;
或其盐或立体异构体。
在某些实施方案中,该化合物是式(IIa)的化合物:
在某些实施方案中,该化合物是式(IIb)的化合物:
在某些实施方案中,R1是R15;且该连接基团是-(CH2)w-Zx-(CH2)m-,其中w是1至6的整数;x是0或1;y是0或1至6的整数;且Z是O,NH,-O-P(O)(OH)-O-,S,S(O),SO2或-O-S(O)2-O-。
本公开文本的各个实施方案还包括一种药物组合物,其包括如本文中描述的化合物。在一些实施方案中,该药物组合物包括药学可接受载剂。
本公开文本的各个方面包括一种活化Nrf2的方法,其中该方法包括使Nrf2与本公开文本的化合物接触,其中该接触足以提高Nrf2的活性。
本公开文本的各个实施方案还包括一种在受试者中治疗疾病或病症的方法,其通过施用足以治疗该疾病或病症的药学可接受量的如本文中描述的化合物。在一些实施方案中,该疾病或病症是自身免疫性疾病或炎性疾病。在一些实施方案中,该疾病或病症是银屑病或多发性硬化。
详述
本公开文本的各个方面包括活化Nrf2的化合物。此类化合物可用于治疗自身免疫性和炎性疾病和病症,诸如例如银屑病和多发性硬化。本公开文本的各个实施方案还涉及包括这些化合物的药物组合物,在治疗各种疾病和病症中使用这些化合物的方法,用于制备这些化合物的工艺和在这些工艺中有用的中间体。
在进一步描述本发明之前,要理解,本发明不限于所描述的特定实施方案,因而当然可以有变化。还要理解,本文中使用的术语仅仅为了描述特定实施方案的目的,并非意图是限制性的,因为本发明的范围只会受所附权利要求书的限制。
必须注意,如本文中和所附权利要求书中使用的,单数形式“一个”,“一种”,和“该”包括复数所指物,除非上下文另外清楚指明。还要注意,权利要求书可以撰写成排除任何任选要件。因而,此声明意图充当与权利要求要件的叙述连同使用诸如“唯独”,“仅仅/只”等等排除术语,或使用“负面”限制的在先基础。
在提供数值范围的情况中,理解的是,除非上下文另外清楚指明,具体涵盖该范围的上限和下限和该叙述范围中的任何其它叙述或居间值之间的每个居间值,达到下限的单位的十分之一。这些较小范围的上限和下限可以独立地包括在该较小范围中,而且也涵盖在本发明内,服从该叙述范围中任何具体排除的界限。在该叙述范围包括界限之一或二者的情况中,排除那些包括的界限任一或二者的范围也包括在本发明中。
提供本文中讨论的出版物仅仅因为它们在本申请的提交日之前公开。本文中无一处要解读为承认本发明没有资格凭借发明在先而早于此类出版物。而且,所提供的公开日期可能不同于实际的公开日,它们可能需要独立确认。
除非另有定义,本文中使用的所有技术和科学术语具有与本发明所属领域普通技术人员的普遍理解相同的含义。虽然也可以使用与本文中描述的那些相似或等同的任何方法和材料来实践或测试本发明,但是现在描述优选的方法和材料。通过援引将本文中提到的所有出版物收入本文来公开和描述与引用该出版物有联系的方法和/或材料。
除另外注明以外,本实施方案的方法和技术一般依照本领域公知的常规方法及如贯穿本说明书引用和讨论的各种一般的和更加具体的参考文献中描述的那样实施。参见例如Loudon,Organic Chemistry,Fourth Edition,New York:Oxford University Press,2002,pp.360-361,1084-1085;Smith and March,March’s Advanced Organic Chemistry:Reactions,Mechanisms,and Structure,Fifth Edition,Wiley-Interscience,2001;或Vogel,A Textbook of Practical Organic Chemistry,Including Qualitative OrganicAnalysis,Fourth Edition,New York:Longman,1978。
本文中的实施例中例示了本文中用于命名主题化合物的命名法。此命名法一般是使用商品化的AutoNom软件(MDL,San Leandro,CA.)派生的。
术语
除非另外指明,以下术语具有以下含义。任何未定义的术语具有它们在技术上公认的含义。
“烷基”指的是具有1至10个碳原子(优选1至6个碳原子)的单价饱和脂肪族烃基。举例而言,这个术语包括直链和支链烃基,诸如甲基(CH3-),乙基(CH3CH2-),正丙基(CH3CH2CH2-),异丙基((CH3)2CH-),正丁基(CH3CH2CH2CH2-),异丁基((CH3)2CHCH2-),仲丁基((CH3)(CH3CH2)CH-),叔丁基((CH3)3C-),正戊基(CH3CH2CH2CH2CH2-),和新戊基((CH3)3CCH2-)。
术语“取代的烷基”指的是如下的如本文中定义的烷基,其中烷基链中的一个或多个碳原子(C1碳原子除外)已经任选用杂原子(诸如-O-,-N-,-S-,-S(O)n-(其中n为0至2),-NR-(其中R为氢或烷基))替换且具有1至5个选自由以下组成的群组的取代基:烷氧基,取代的烷氧基,环烷基,取代的环烷基,环烯基,取代的环烯基,酰基,酰基氨基,酰氧基,氨基,氨基酰基,氨基酰氧基,氧基氨基酰基,叠氮基,氰基,卤素,羟基,氧代,硫酮基,羧基,羧基烷基,硫代芳氧基,硫代杂芳氧基,硫代杂环氧基,硫醇基,硫代烷氧基,取代的硫代烷氧基,芳基,芳氧基,杂芳基,杂芳氧基,杂环基,杂环氧基,羟基氨基,烷氧基氨基,硝基,-SO-烷基,-SO-芳基,-SO-杂芳基,-SO2-烷基,-SO2-芳基,-SO2-杂芳基,和-NRaRb,其中R'和R"可以是相同的或不同的且选自氢,任选取代的烷基,环烷基,烯基,环烯基,炔基,芳基,杂芳基,和杂环基。
“亚烷基”指的是优选具有1至6个且更优选1至3个碳原子的二价脂肪族烃基,其为直链或支链,且任选间杂有一个或多个选自以下的基团:-O-,-NR10-,-NR10C(O)-,-C(O)NR10-等等。举例而言,这个术语包括亚甲基(-CH2-),亚乙基(-CH2CH2-),亚正丙基(-CH2CH2CH2-),亚异丙基(-CH2CH(CH3)-),(-C(CH3)2CH2CH2-),(-C(CH3)2CH2C(O)-),(-C(CH3)2CH2C(O)NH-),(-CH(CH3)CH2-),等等。
“取代的亚烷基”指的是有1至3个氢用下文“取代的”的定义中关于碳描述的取代基替换的亚烷基。
术语“烷”指的是如本文中定义的烷基和亚烷基。
术语“烷基氨基烷基”,“烷基氨基烯基”和“烷基氨基炔基”指的是基团R'NHR"-,其中R'为如本文中定义的烷基且R"为如本文中定义的亚烷基,亚烯基或亚炔基。
术语“烷芳基”或“芳烷基”指的是基团-亚烷基-芳基和-取代的亚烷基-芳基,其中亚烷基,取代的亚烷基和芳基在本文中定义。
“烷氧基”指的是基团-O-烷基,其中烷基如本文中定义。举例而言,烷氧基包括甲氧基,乙氧基,正丙氧基,异丙氧基,正丁氧基,叔丁氧基,仲丁氧基,正戊氧基,等等。术语“烷氧基”还指的是基团烯基-O-,环烷基-O-,环烯基-O-,和炔基-O-,其中烯基,环烷基,环烯基,和炔基如本文中定义。
术语“取代的烷氧基”指的是基团取代的烷基-O-,取代的烯基-O-,取代的环烷基-O-,取代的环烯基-O-,和取代的炔基-O-,其中取代的烷基,取代的烯基,取代的环烷基,取代的环烯基和取代的炔基如本文中定义。
术语“烷氧基氨基”指的是基团-NH-烷氧基,其中烷氧基在本文中定义。
术语“卤代烷氧基”指的是如下的基团烷基-O-,其中烷基上的一个或多个氢原子已经用卤基取代,而且举例而言包括诸如三氟甲氧基等基团。
术语“卤代烷基”指的是如上文描述的取代的烷基,其中烷基上的一个或多个氢原子已经用卤基取代。此类基团的例子包括但不限于氟代烷基,诸如三氟甲基,二氟甲基,三氟乙基等等。
术语“烷基烷氧基”指的是基团-亚烷基-O-烷基,亚烷基-O-取代的烷基,取代的亚烷基-O-烷基,和取代的亚烷基-O-取代的烷基,其中烷基,取代的烷基,亚烷基和取代的亚烷基如本文中定义。
术语“烷基硫代烷氧基”指的是基团-亚烷基-S-烷基,亚烷基-S-取代的烷基,取代的亚烷基-S-烷基和取代的亚烷基-S-取代的烷基,其中烷基,取代的烷基,亚烷基和取代的亚烷基如本文中定义。
“烯基”指的是具有2至6个碳原子和优选2至4个碳原子且具有至少1个和优选1至2个双键不饱和位点的直链或支链烃基。举例而言,这个术语包括联乙烯基,烯丙基,和丁-3-烯-1-基。这个术语内包括顺式和反式异构体或这些异构体的混合物。
术语“取代的烯基”指的是具有1至5个取代基或1至3个取代基的如本文中定义的烯基,所述取代基选自烷氧基,取代的烷氧基,环烷基,取代的环烷基,环烯基,取代的环烯基,酰基,酰基氨基,酰氧基,氨基,取代的氨基,氨基酰基,氨基酰氧基,氧基氨基酰基,叠氮基,氰基,卤素,羟基,氧代,硫酮基,羧基,羧基烷基,硫代芳氧基,硫代杂芳氧基,硫代杂环氧基,硫醇基,硫代烷氧基,取代的硫代烷氧基,芳基,芳氧基,杂芳基,杂芳氧基,杂环基,杂环氧基,羟基氨基,烷氧基氨基,硝基,-SO-烷基,-SO-取代的烷基,-SO-芳基,-SO-杂芳基,-SO2-烷基,-SO2-取代的烷基,-SO2-芳基和-SO2-杂芳基。
“炔基”指的是具有2至6个碳原子和优选2至3个碳原子且具有至少1个和优选1至2个三键不饱和位点的直链或支链单价烃基。此类炔基的例子包括乙炔基(-C≡CH)和炔丙基(-CH2C≡CH)。
术语“取代的炔基”指的是具有1至5个取代基或1至3个取代基的如本文中定义的炔基,所述取代基选自烷氧基,取代的烷氧基,环烷基,取代的环烷基,环烯基,取代的环烯基,酰基,酰基氨基,酰氧基,氨基,取代的氨基,氨基酰基,氨基酰氧基,氧基氨基酰基,叠氮基,氰基,卤素,羟基,氧代,硫酮基,羧基,羧基烷基,硫代芳氧基,硫代杂芳氧基,硫代杂环氧基,硫醇基,硫代烷氧基,取代的硫代烷氧基,芳基,芳氧基,杂芳基,杂芳氧基,杂环基,杂环氧基,羟基氨基,烷氧基氨基,硝基,-SO-烷基,-SO-取代的烷基,-SO-芳基,-SO-杂芳基,-SO2-烷基,-SO2-取代的烷基,-SO2-芳基,和-SO2-杂芳基。
“炔氧基”指的是基团-O-炔基,其中炔基如本文中定义。举例而言,炔氧基包括乙炔氧基,丙炔氧基,等等。
“酰基”指的是基团H-C(O)-,烷基-C(O)-,取代的烷基-C(O)-,烯基-C(O)-,取代的烯基-C(O)-,炔基-C(O)-,取代的炔基-C(O)-,环烷基-C(O)-,取代的环烷基-C(O)-,环烯基-C(O)-,取代的环烯基-C(O)-,芳基-C(O)-,取代的芳基-C(O)-,杂芳基-C(O)-,取代的杂芳基-C(O)-,杂环基-C(O)-,和取代的杂环基-C(O)-,其中烷基,取代的烷基,烯基,取代的烯基,炔基,取代的炔基,环烷基,取代的环烷基,环烯基,取代的环烯基,芳基,取代的芳基,杂芳基,取代的杂芳基,杂环基,和取代的杂环基如本文中定义。例如,酰基包括“乙酰基”基团CH3C(O)-。
“酰基氨基”指的是基团-NR20C(O)烷基,-NR20C(O)取代的烷基,NR20C(O)环烷基,-NR20C(O)取代的环烷基,-NR20C(O)环烯基,-NR20C(O)取代的环烯基,-NR20C(O)烯基,-NR20C(O)取代的烯基,-NR20C(O)炔基,-NR20C(O)取代的炔基,-NR20C(O)芳基,-NR20C(O)取代的芳基,-NR20C(O)杂芳基,-NR20C(O)取代的杂芳基,-NR20C(O)杂环基,和-NR20C(O)取代的杂环基,其中R20为氢或烷基且其中烷基,取代的烷基,烯基,取代的烯基,炔基,取代的炔基,环烷基,取代的环烷基,环烯基,取代的环烯基,芳基,取代的芳基,杂芳基,取代的杂芳基,杂环基,和取代的杂环基如本文中定义。
“氨基羰基”或术语“氨基酰基”指的是基团-C(O)NR21R22,其中R21和R22独立选自由以下组成的群组:氢,烷基,取代的烷基,烯基,取代的烯基,炔基,取代的炔基,芳基,取代的芳基,环烷基,取代的环烷基,环烯基,取代的环烯基,杂芳基,取代的杂芳基,杂环基,和取代的杂环基且其中R21和R22任选与其所结合的氮连接在一起以形成杂环基或取代的杂环基,且其中烷基,取代的烷基,烯基,取代的烯基,炔基,取代的炔基,环烷基,取代的环烷基,环烯基,取代的环烯基,芳基,取代的芳基,杂芳基,取代的杂芳基,杂环基,和取代的杂环基如本文中定义。
“氨基羰基氨基”指的是基团-NR21C(O)NR22R23,其中R21,R22,和R23独立选自氢,烷基,芳基或环烷基,或其中两个R基团连接以形成杂环基。
术语“烷氧基羰基氨基”指的是基团-NRC(O)OR,其中每个R独立为氢,烷基,取代的烷基,芳基,杂芳基,或杂环基,其中烷基,取代的烷基,芳基,杂芳基,和杂环基如本文中定义。
术语“酰氧基”指的是基团烷基-C(O)O-,取代的烷基-C(O)O-,环烷基-C(O)O-,取代的环烷基-C(O)O-,芳基-C(O)O-,杂芳基-C(O)O-,和杂环基-C(O)O-,其中烷基,取代的烷基,环烷基,取代的环烷基,芳基,杂芳基,和杂环基如本文中定义。
“氨基磺酰基”指的是基团-SO2NR21R22,其中R21和R22独立选自由以下组成的群组:氢,烷基,取代的烷基,烯基,取代的烯基,炔基,取代的炔基,芳基,取代的芳基,环烷基,取代的环烷基,环烯基,取代的环烯基,杂芳基,取代的杂芳基,杂环基,取代的杂环基且其中R21和R22任选与其所结合的氮连接在一起以形成杂环基或取代的杂环基,且烷基,取代的烷基,烯基,取代的烯基,炔基,取代的炔基,环烷基,取代的环烷基,环烯基,取代的环烯基,芳基,取代的芳基,杂芳基,取代的杂芳基,杂环基和取代的杂环基如本文中定义。
“磺酰基氨基”指的是基团-NR21SO2R22,其中R21和R22独立选自由以下组成的群组:氢,烷基,取代的烷基,烯基,取代的烯基,炔基,取代的炔基,芳基,取代的芳基,环烷基,取代的环烷基,环烯基,取代的环烯基,杂芳基,取代的杂芳基,杂环基,和取代的杂环基且其中R21和R22任选与其所结合的原子连接在一起以形成杂环基或取代的杂环基,且其中烷基,取代的烷基,烯基,取代的烯基,炔基,取代的炔基,环烷基,取代的环烷基,环烯基,取代的环烯基,芳基,取代的芳基,杂芳基,取代的杂芳基,杂环基和取代的杂环基如本文中定义。
“芳基”或“Ar”指的是具有单环(诸如存在于苯基中)或具有多个缩合环的环系统(此类芳香族环系统的例子包括萘基,蒽基和茚满基)的6至18个碳原子的单价芳香族碳环基,所述缩合环可以是或不是芳香族的,前提是附着点经由芳香环的原子。举例而言,这个术语包括苯基和萘基。除非另外受到芳基取代基的定义约束,此类芳基可以任选用1至5个取代基或1至3个取代基取代,所述取代基选自酰氧基,羟基,硫醇基,酰基,烷基,烷氧基,烯基,炔基,环烷基,环烯基,取代的烷基,取代的烷氧基,取代的烯基,取代的炔基,取代的环烷基,取代的环烯基,氨基,取代的氨基,氨基酰基,酰基氨基,烷芳基,芳基,芳氧基,叠氮基,羧基,羧基烷基,氰基,卤素,硝基,杂芳基,杂芳氧基,杂环基,杂环氧基,氨基酰氧基,氧酰基氨基,硫代烷氧基,取代的硫代烷氧基,硫代芳氧基,硫代杂芳氧基,-SO-烷基,-SO-取代的烷基,-SO-芳基,-SO-杂芳基,-SO2-烷基,-SO2-取代的烷基,-SO2-芳基,-SO2-杂芳基和三卤代甲基。
“芳氧基”指的是基团-O-芳基,其中芳基如本文中定义,举例而言,包括苯氧基,萘氧基,等等,包括也如本文中定义的任选取代的芳基。
“氨基”指的是基团-NH2。
术语“取代的氨基”指的是基团-NRR,其中每个R独立选自由以下组成的群组:氢,烷基,取代的烷基,环烷基,取代的环烷基,烯基,取代的烯基,环烯基,取代的环烯基,炔基,取代的炔基,芳基,杂芳基,和杂环基,前提是至少一个R不是氢。
术语“叠氮基”指的是基团-N3。
“羧基”或“羧酸盐”指的是-CO2H或其盐。
“羧基酯”或术语“羧基烷基”指的是基团-C(O)O-烷基,-C(O)O-取代的烷基,-C(O)O-烯基,-C(O)O-取代的烯基,-C(O)O-炔基,-C(O)O-取代的炔基,-C(O)O-芳基,-C(O)O-取代的芳基,-C(O)O-环烷基,-C(O)O-取代的环烷基,-C(O)O-环烯基,-C(O)O-取代的环烯基,-C(O)O-杂芳基,-C(O)O-取代的杂芳基,-C(O)O-杂环基,和-C(O)O-取代的杂环基,其中烷基,取代的烷基,烯基,取代的烯基,炔基,取代的炔基,环烷基,取代的环烷基,环烯基,取代的环烯基,芳基,取代的芳基,杂芳基,取代的杂芳基,杂环基,和取代的杂环基如本文中定义。
“(羧基酯)氧基”或“碳酸酯”指的是基团-O-C(O)O-烷基,-O-C(O)O-取代的烷基,-O-C(O)O-烯基,-O-C(O)O-取代的烯基,-O-C(O)O-炔基,-O-C(O)O-取代的炔基,-O-C(O)O-芳基,-O-C(O)O-取代的芳基,-O-C(O)O-环烷基,-O-C(O)O-取代的环烷基,-O-C(O)O-环烯基,-O-C(O)O-取代的环烯基,-O-C(O)O-杂芳基,-O-C(O)O-取代的杂芳基,-O-C(O)O-杂环基,和-O-C(O)O-取代的杂环基,其中烷基,取代的烷基,烯基,取代的烯基,炔基,取代的炔基,环烷基,取代的环烷基,环烯基,取代的环烯基,芳基,取代的芳基,杂芳基,取代的杂芳基,杂环基,和取代的杂环基如本文中定义。
“氰基”或“腈”指的是基团-CN。
“环烷基”指的是具有单环或包括稠合,桥连,和螺式环系统的多环的3至10个碳原子的环状烷基。举例而言,合适的环烷基的例子包括金刚烷基,环丙基,环丁基,环戊基,环辛基等等。举例而言,此类环烷基包括单环结构,诸如环丙基,环丁基,环戊基,环辛基,等等;或多环结构,诸如金刚烷基,等等。
术语“取代的环烷基”指的是具有1至5个取代基或1至3个取代基的环烷基,所述取代基选自烷基,取代的烷基,烷氧基,取代的烷氧基,环烷基,取代的环烷基,环烯基,取代的环烯基,酰基,酰基氨基,酰氧基,氨基,取代的氨基,氨基酰基,氨基酰氧基,氧基氨基酰基,叠氮基,氰基,卤素,羟基,氧代,硫酮基,羧基,羧基烷基,硫代芳氧基,硫代杂芳氧基,硫代杂环氧基,硫醇基,硫代烷氧基,取代的硫代烷氧基,芳基,芳氧基,杂芳基,杂芳氧基,杂环基,杂环氧基,羟基氨基,烷氧基氨基,硝基,-SO-烷基,-SO-取代的烷基,-SO-芳基,-SO-杂芳基,-SO2-烷基,-SO2-取代的烷基,-SO2-芳基和-SO2-杂芳基。
“环烯基”指的是具有单环或多环且具有至少一个双键和优选1至2个双键的3至10个碳原子的非芳香族环状烷基。
术语“取代的环烯基”指的是具有1至5个取代基或1至3个取代基的环烯基,所述取代基选自烷氧基,取代的烷氧基,环烷基,取代的环烷基,环烯基,取代的环烯基,酰基,酰基氨基,酰氧基,氨基,取代的氨基,氨基酰基,氨基酰氧基,氧基氨基酰基,叠氮基,氰基,卤素,羟基,酮基,硫酮基,羧基,羧基烷基,硫代芳氧基,硫代杂芳氧基,硫代杂环氧基,硫醇基,硫代烷氧基,取代的硫代烷氧基,芳基,芳氧基,杂芳基,杂芳氧基,杂环基,杂环氧基,羟基氨基,烷氧基氨基,硝基,-SO-烷基,-SO-取代的烷基,-SO-芳基,-SO-杂芳基,-SO2-烷基,-SO2-取代的烷基,-SO2-芳基和-SO2-杂芳基。
“环炔基”指的是具有单环或多环且具有至少一个三键的5至10个碳原子的非芳香族环烷基。
“环烷氧基”指的是-O-环烷基。
“环烯氧基”指的是-O-环烯基。
“卤代”或“卤素”指的是氟代,氯代,溴代,和碘代。
“羟基”指的是基团-OH。
“杂芳基”指的是在环内具有1至15个碳原子(诸如1至10个碳原子)和1至10个选自由氧,氮,和硫组成的群组的杂原子的芳香族基团。此类杂芳基可以具有单环(诸如吡啶基,咪唑基或呋喃基)或环系统中的多个缩合环(例如,在诸如吲哚嗪基,喹啉基,苯并呋喃,苯并咪唑基或苯并噻吩基的基团中),其中环系统内的至少一个环是芳香族的且环系统内的至少一个环是芳香族的,前提是附着点经由芳香环的原子。在某些实施方案中,杂芳基的氮和/或硫环原子任选被氧化以提供N-氧化物(N→O),亚磺酰基,或磺酰基模块。举例而言,这个术语包括吡啶基,吡咯基,吲哚基,苯硫基,和呋喃基。除非另外受到杂芳基取代基的定义约束,此类杂芳基可以任选用1至5个取代基或1至3个取代基取代,所述取代基选自酰氧基,羟基,硫醇基,酰基,烷基,烷氧基,烯基,炔基,环烷基,环烯基,取代的烷基,取代的烷氧基,取代的烯基,取代的炔基,取代的环烷基,取代的环烯基,氨基,取代的氨基,氨基酰基,酰基氨基,烷芳基,芳基,芳氧基,叠氮基,羧基,羧基烷基,氰基,卤素,硝基,杂芳基,杂芳氧基,杂环基,杂环氧基,氨基酰氧基,氧酰基氨基,硫代烷氧基,取代的硫代烷氧基,硫代芳氧基,硫代杂芳氧基,-SO-烷基,-SO-取代的烷基,-SO-芳基,-SO-杂芳基,-SO2-烷基,-SO2-取代的烷基,-SO2-芳基和-SO2-杂芳基,和三卤代甲基。
术语“杂芳烷基”指的是基团-亚烷基-杂芳基,其中亚烷基和杂芳基定义于本文中。举例而言,这个术语包括吡啶基甲基,吡啶基乙基,吲哚基甲基,等等。
“杂芳氧基”指的是-O-杂芳基。
“杂环”,“杂环烷基”,和“杂环基”指的是具有单环或多个缩合环(包括稠合,桥连和螺式环系统)且具有3至20个环原子,包括1至10个杂原子的饱和或不饱和基团。这些环原子选自由氮,硫,或氧组成的群组,其中在稠合环系统中,一个或多个环可以是环烷基,芳基,或杂芳基,前提是附着点经由非芳香环。在某些实施方案中,杂环基的氮和/或硫原子任选被氧化以提供N-氧化物,-S(O)-,或-SO2-模块。
杂环和杂芳基的例子包括但不限于氮杂环丁烷,吡咯,咪唑,吡唑,吡啶,吡嗪,嘧啶,哒嗪,吲哚嗪,异吲哚,吲哚,二氢吲哚,吲唑,嘌呤,喹嗪,异喹啉,喹啉,酞嗪,萘基吡啶,喹喔啉,喹唑啉,噌啉,蝶啶,咔唑,咔啉,菲啶,吖啶,菲咯啉,异噻唑,吩嗪,异噁唑,吩噁嗪,吩噻嗪,咪唑烷,咪唑啉,哌啶,哌嗪,吲哚啉,邻苯二甲酰亚胺,1,2,3,4-四氢异喹啉,4,5,6,7-四氢苯并[b]噻吩,噻唑,噻唑烷,噻吩,苯并[b]噻吩,吗啉基,硫吗啉基(也称作噻吗啉基),1,1-二氧代硫吗啉基,哌啶基,吡咯烷,四氢呋喃基,等等。
除非另外受到杂环取代基的定义约束,此类杂环基可以任选用1至5个或1至3个取代基取代,所述取代基选自烷氧基,取代的烷氧基,环烷基,取代的环烷基,环烯基,取代的环烯基,酰基,酰基氨基,酰氧基,氨基,取代的氨基,氨基酰基,氨基酰氧基,氧基氨基酰基,叠氮基,氰基,卤素,羟基,氧代,硫酮基,羧基,羧基烷基,硫代芳氧基,硫代杂芳氧基,硫代杂环氧基,硫醇基,硫代烷氧基,取代的硫代烷氧基,芳基,芳氧基,杂芳基,杂芳氧基,杂环基,杂环氧基,羟基氨基,烷氧基氨基,硝基,-SO-烷基,-SO-取代的烷基,-SO-芳基,-SO-杂芳基,-SO2-烷基,-SO2-取代的烷基,-SO2-芳基,-SO2-杂芳基,和稠合杂环。
“杂环氧基”指的是基团-O-杂环基。
术语“杂环硫基”指的是基团杂环-S-。
术语“亚杂环基”指的是由如本文中定义的杂环形成的双根基团。
术语“羟基氨基”指的是基团-NHOH。
“硝基”指的是基团-NO2。
“氧代”指的是原子(=O)。
“磺酰基”指的是基团SO2-烷基,SO2-取代的烷基,SO2-烯基,SO2-取代的烯基,SO2-环烷基,SO2-取代的环烷基,SO2-环烯基,SO2-取代的环烯基,SO2-芳基,SO2-取代的芳基,SO2-杂芳基,SO2-取代的杂芳基,SO2-杂环基,和SO2-取代的杂环基,其中烷基,取代的烷基,烯基,取代的烯基,炔基,取代的炔基,环烷基,取代的环烷基,环烯基,取代的环烯基,芳基,取代的芳基,杂芳基,取代的杂芳基,杂环基,和取代的杂环基如本文中定义。举例而言,磺酰基包括甲基-SO2-,苯基-SO2-,和4-甲基苯基-SO2-。
“磺酰氧基”指的是基团OSO2-烷基,OSO2-取代的烷基,OSO2-烯基,OSO2-取代的烯基,OSO2-环烷基,OSO2-取代的环烷基,OSO2-环烯基,OSO2-取代的环烯基,OSO2-芳基,OSO2-取代的芳基,OSO2-杂芳基,OSO2-取代的杂芳基,OSO2-杂环基,和OSO2取代的杂环基,其中烷基,取代的烷基,烯基,取代的烯基,炔基,取代的炔基,环烷基,取代的环烷基,环烯基,取代的环烯基,芳基,取代的芳基,杂芳基,取代的杂芳基,杂环基,和取代的杂环基如本文中定义。
术语“氨基羰氧基”指的是基团-OC(O)NRR,其中每个R独立为氢,烷基,取代的烷基,芳基,杂芳基,或杂环基,其中烷基,取代的烷基,芳基,杂芳基和杂环基如本文中定义。
“硫醇基”指的是基团-SH。
“硫代”或术语“硫酮基”指的是原子(=S)。
“烷硫基”或术语“硫代烷氧基”指的是基团-S-烷基,其中烷基如本文中定义。在某些实施方案中,硫可以被氧化成-S(O)-。亚砜可以作为一种或多种立体异构体存在。
术语“取代的硫代烷氧基”指的是基团-S-取代的烷基。
术语“硫代芳氧基”指的是基团芳基-S-,其中芳基如本文中定义,包括也在本文中定义的任选取代的芳基。
术语“硫代杂芳氧基”指的是基团杂芳基-S-,其中杂芳基如本文中定义,包括也如本文中定义的任选取代的芳基。
术语“硫代杂环氧基”指的是基团杂环基-S-,其中杂环基如本文中定义,包括也如本文中定义的任选取代的杂环基。
在本文中的公开内容之外,术语“取代的”当用于修饰指定基团或根时,也可以意味着指定基团或根的一个或多个氢原子每个彼此独立地用如下文定义的相同或不同取代基替换。
在关于本文中的个别术语公开的基团之外,除非另有规定,用于取代指定基团或根中的饱和碳原子上的一个或多个氢(单个碳上的任两个氢可以用=O,=NR70,=N-OR70,=N2或=S替换)的取代基为-R60,卤代,=O,-OR70,-SR70,-NR80R80,三卤代甲基,-CN,-OCN,-SCN,-NO,-NO2,=N2,-N3,-SO2R70,-SO2O-M+,-SO2OR70,-OSO2R70,-OSO2O-M+,-OSO2OR70,-P(O)(O-)2(M+)2,-P(O)(OR70)O-M+,-P(O)(OR70)2,-C(O)R70,-C(S)R70,-C(NR70)R70,-C(O)O-M+,-C(O)OR70,-C(S)OR70,-C(O)NR80R80,-C(NR70)NR80R80,-OC(O)R70,-OC(S)R70,-OC(O)O-M+,-OC(O)OR70,-OC(S)OR70,-NR70C(O)R70,-NR70C(S)R70,-NR70CO2 -M+,-NR70CO2R70,-NR70C(S)OR70,-NR70C(O)NR80R80,-NR70C(NR70)R70和-NR70C(NR70)NR80R80,其中R60选自由以下组成的群组:任选取代的烷基,环烷基,杂烷基,杂环烷基烷基,环烷基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,和杂芳基烷基,每个R70独立是氢或R60;每个R80独立是R70,或者,两个R80’连同其所键结的氮原子一起形成5,6或7元杂环烷基,所述杂环烷基可以任选包括1至4个相同或不同的选自由O,N和S组成的群组的额外杂原子,其中N可以具有-H或C1-C3烷基取代;且每个M+是具有净的单正电荷的反离子。例如,每个M+可以独立是碱金属离子,诸如K+,Na+,Li+;铵离子,诸如+N(R60)4;或碱土金属离子,诸如[Ca2+]0.5,[Mg2+]0.5,或[Ba2+]0.5(下标0.5意味着此类二价碱土金属离子的一个反离子可以是本发明的化合物的离子化形式且另一个是典型的反离子诸如氯离子,或本文中公开的两个离子化化合物可以充当此类二价碱土金属离子的反离子,或本发明的双重离子化化合物可以充当此类二价碱土金属离子的反离子)。作为特定例子,-NR80R80意图包括-NH2,-NH-烷基,N-吡咯烷基,N-哌嗪基,4N-甲基-哌嗪-1-基和N-吗啉基。
在本文中的公开内容之外,除非另有规定,“取代的”烯,炔,芳基和杂芳基基团中的不饱和碳原子上的氢的取代基是-R60,卤代,-O-M+,-OR70,-SR70,-S-M+,-NR80R80,三卤代甲基,-CF3,-CN,-OCN,-SCN,-NO,-NO2,-N3,-SO2R70,-SO3 -M+,-SO3R70,-OSO2R70,-OSO3 -M+,-OSO3R70,-PO3 -2(M+)2,-P(O)(OR70)O-M+,-P(O)(OR70)2,-C(O)R70,-C(S)R70,-C(NR70)R70,-CO2 -M+,-CO2R70,-C(S)OR70,-C(O)NR80R80,-C(NR70)NR80R80,-OC(O)R70,-OC(S)R70,-OCO2 -M+,-OCO2R70,-OC(S)OR70,-NR70C(O)R70,-NR70C(S)R70,-NR70CO2 -M+,-NR70CO2R70,-NR70C(S)OR70,-NR70C(O)NR80R80,-NR70C(NR70)R70和-NR70C(NR70)NR80R80,其中R60,R70,R80和M+如先前定义,前提是在取代的烯或炔的情况中,取代基不是-O-M+,-OR70,-SR70,或-S-M+。
在关于本文中的个别术语公开的基团之外,除非另有规定,“取代的”杂烷基和环杂烷基中的氮原子上的氢的取代基是-R60,-O-M+,-OR70,-SR70,-S-M+,-NR80R80,三卤代甲基,-CF3,-CN,-NO,-NO2,-S(O)2R70,-S(O)2O-M+,-S(O)2OR70,-OS(O)2R70,-OS(O)2O-M+,-OS(O)2OR70,-P(O)(O-)2(M+)2,-P(O)(OR70)O-M+,-P(O)(OR70)(OR70),-C(O)R70,-C(S)R70,-C(NR70)R70,-C(O)OR70,-C(S)OR70,-C(O)NR80R80,-C(NR70)NR80R80,-OC(O)R70,-OC(S)R70,-OC(O)OR70,-OC(S)OR70,-NR70C(O)R70,-NR70C(S)R70,-NR70C(O)OR70,-NR70C(S)OR70,-NR70C(O)NR80R80,-NR70C(NR70)R70和-NR70C(NR70)NR80R80,其中R60,R70,R80和M+如先前定义。
在本文中的公开内容之外,在某个实施方案中,取代的基团具有1,2,3,或4个取代基,1,2,或3个取代基,1或2个取代基,或1个取代基。
应了解,在上文定义的所有取代的基团中,通过定义本身具有进一步取代基的取代基而得到的聚合物(例如,取代的芳基具有取代的芳基作为取代基,这个取代基本身用取代的芳基取代,而这个取代的芳基进一步用取代的芳基取代,等)不意图包括在本文中。在此类情况中,此类取代的最大数目是三个。例如,本文中具体涵盖的取代的芳基的系列取代限于取代的芳基-(取代的芳基)-取代的芳基。
除非另有指示,本文中未明确定义的取代基的命名通过叫出官能团的末端部分,接下来叫出邻近附着点的相邻官能团来达成。例如,取代基“芳基烷氧基羰基”指的是基团(芳基)-(烷基)-O-C(O)-。
关于本文中公开的含有一个或多个取代基的任何基团,应了解,当然,此类基团不含空间上不可实现和/或合成上不可行的任何取代或取代样式。另外,主题化合物包括由这些化合物的取代而产生的所有立体化学异构体。
术语“药学可接受盐”意味着对于施用于患者,诸如哺乳动物可接受的盐(与对于给定的剂量方案具有可接受的哺乳动物安全性的反离子的盐)。此类盐可以衍生自药学可接受的无机或有机碱和药学可接受的无机或有机酸。“药学可接受盐”指的是化合物的药学可接受盐,所述盐衍生自本领域公知的各种有机和无机反离子,而且仅举例而言,包括钠,钾,钙,镁,铵,四烷基铵,等等;而且当分子含有碱性官能团时,包括有机或无机酸的盐,诸如盐酸或氢氯酸盐,氢溴酸盐,甲酸盐,酒石酸盐,苯磺酸盐,甲磺酸盐,乙酸盐,马来酸盐,草酸盐,等等。
术语“其盐”意味着当酸的质子用阳离子诸如金属阳离子或有机阳离子等等替换时形成的化合物。在适用的情况下,盐是药学可接受盐,虽然这对于不意图施用于患者的中间化合物的盐不是必需的。举例而言,本发明化合物的盐包括如下的那些盐,其中化合物被无机或有机酸质子化以形成阳离子,其中无机或有机酸的共轭碱作为盐的阴离子成分。
“溶剂合物”指的是通过溶剂分子与溶质的分子或离子组合而形成的复合物。溶剂可以是有机化合物,无机化合物,或二者的混合物。溶剂的一些例子包括但不限于甲醇,N,N-二甲基甲酰胺,四氢呋喃,二甲亚砜,和水。当溶剂是水时,所形成的溶剂合物是水合物。
“立体异构体”指的是在空间中具有相同的原子连接但不同的原子排列的化合物。立体异构体包括顺-反异构体,E和Z异构体,对映异构体,和非对映异构体。
“互变异构体”指的是仅在原子的电子键结和/或质子的位置方面不同的分子的变换形式,诸如烯醇-酮和亚胺-烯胺互变异构体;或含有-N=C(H)-NH-环原子排列的杂芳基的互变异构形式,诸如吡唑,咪唑,苯并咪唑,三唑,和四唑。本领域普通技术人员会认识到其它互变异构环原子排列是可能的。
应了解,术语“或其盐或溶剂合物或立体异构体”意图包括盐,溶剂合物和立体异构体的所有编排,诸如主题化合物的立体异构体的药学可接受盐的溶剂合物。
“药学有效量”和“治疗有效量”指的是足以治疗指定的病症或疾病或其一种或多种症状和/或预防疾病或病症发生的化合物的量。提到致瘤性增殖性病症时,药学或治疗有效量包含足以引起肿瘤缩小或降低肿瘤生长速率等的量。
“患者”指的是人类和非人类受试者,尤其是哺乳动物受试者。
如本文中使用的,术语“治疗”或“处理”意味着对患者,诸如哺乳动物(特别是人类)中的疾病或医学状况的治疗或处理,包括:(a)预防疾病或医学状况发生,诸如对受试者的预防性治疗;(b)改善疾病或医学状况,诸如消除患者中的疾病或医学状况或引起患者中的疾病或医学状况消退;(c)阻抑疾病或医学状况,例如通过减缓或阻滞患者中的疾病或医学状况的发展;或(d)减轻患者中的疾病或医学状况的症状。
代表性实施方案
下述取代基和数值意图提供各个方面和实施方案的代表例。这些代表性数值意图进一步限定和例示此类方面和实施方案且并非意图排除其它实施方案或限制本公开文本的范围。在这点上,除非具体指明,特定数值或取代基是优选的表述绝非意图自本公开文本排除其它数值或取代基。
这些化合物可以含有一个或多个手性中心,因此除非另外指明,各个实施方案涉及外消旋混合物;纯的立体异构体(即对映异构体或非对映异构体);富集了立体异构体的混合物,等等。当在本文中显示或提到特定立体异构体时,本领域技术人员会理解,除非另外指明,组合物中可以存在微小量的其它立体异构体,前提是该组合物作为整体的期望效用没有因此类其它异构体的存在而消除。
本公开文本的各个实施方案包括Nrf2活化性化合物。“活化性”意味着化合物选择性提高特定靶的活性。活化性化合物还可称作“激动剂”。例如,在一些实施方案中,与在该化合物缺失下Nrf2的活性相比,主题化合物选择性提高Nrf2的活性。例如,在一些实施方案中,与在该化合物缺失下Nrf2的活性相比,主题Nrf2活化性化合物将Nrf2的活性提高5%或更多,例如10%或更多,15%或更多,20%或更多,25%或更多,30%或更多,35%或更多,40%或更多,45%或更多,50%或更多,55%或更多,60%或更多,65%或更多,70%或更多,75%或更多,80%或更多,85%或更多,90%或更多,95%或更多,或100%或更多。
在某些实施方案中,Nrf2活化性化合物是α,β-不饱和的酰胺衍生物。例如,该Nrf2活化性化合物可包括α,β-不饱和的氨基酰基官能团。
本公开文本的组合物包括下文所示式的化合物。本公开文本的药物组合物和方法也涵盖下式的化合物。在本公开文本的各个实施方案的描述,包括但不限于本文中描述的化学式的各种取代基的描述中,提到式(I)意图包括式(Ia)和式(Ib)。类似地,在本公开文本的各个实施方案的描述,包括但不限于本文中描述的化学式的各种取代基的描述中,提到式(II)意图包括式(IIa)和式(IIb)。
式I
该化合物的实施方案以下面的式(I)表示:
其中或是Y1是氨基酰基且Y2是氢,或是Y2是氨基酰基且Y1是氢;且
R1选自氢,烷基,取代的烷基,烯基,取代的烯基,炔基,取代的炔基,环烷基,取代的环烷基,杂环基,取代的杂环基,芳基,取代的芳基,杂芳基,取代的杂芳基和R15,其中R15包含连接基团和式(I)的化合物;
或其盐或立体异构体。
式(Ia)和(Ib)
如上文描述的,在式(I)的一些实施方案中,或是Y1是氨基酰基且Y2是氢,或是Y2是氨基酰基且Y1是氢。照此,该式(I)的化合物可以以式(Ia)或式(Ib)表示:
其中
Xa是氨基酰基;且
R1选自氢,烷基,取代的烷基,烯基,取代的烯基,炔基,取代的炔基,环烷基,取代的环烷基,杂环基,取代的杂环基,芳基,取代的芳基,杂芳基,取代的杂芳基和R15,其中R15包含连接基团和式(Ia)或(Ib)的化合物;
或其盐或立体异构体。
本公开文本的各个实施方案包括式(Ia)的化合物:
其中
Xa是氨基酰基;且
R1选自氢,烷基,取代的烷基,烯基,取代的烯基,炔基,取代的炔基,环烷基,取代的环烷基,杂环基,取代的杂环基,芳基,取代的芳基,杂芳基,取代的杂芳基,和R15,
或其盐或立体异构体。
本公开文本的各个实施方案包括式(Ib)的化合物:
其中
Xa是氨基酰基;且
R1选自氢,烷基,取代的烷基,烯基,取代的烯基,炔基,取代的炔基,环烷基,取代的环烷基,杂环基,取代的杂环基,芳基,取代的芳基,杂芳基,取代的杂芳基,和R15,
或其盐或立体异构体。
在式(I),(Ia)或(Ib)的一些实施方案中,该化合物是二聚体,其中R1是R15。在一些情况中,R15包括连接基团和式(Ia)或(Ib)的化合物。在某些实施方案中,该化合物是对称二聚体(例如,其中每一个式(Ia)或(Ib)的化合物具有相同结构)。在式(Ia)的一些情况中,R15包括连接基团和式(Ia)的化合物。在式(Ib)的一些情况中,R15包括连接基团和式(Ib)的化合物。例如,在一些情况中,对称二聚体可包括式(Ia)的化合物经由连接基团连接至具有相同结构的另一个式(Ia)的化合物。在一些情况中,对称二聚体可包括式(Ib)的化合物经由连接基团连接至具有相同结构的另一个式(Ib)的化合物。在其它实施方案中,该化合物是不对称二聚体(例如,其中该二聚体中的每一个化合物具有不同结构)。例如,在一些情况中,不对称二聚体可包括式(Ia)的化合物经由连接基团连接至与该二聚体中的式(Ia)的化合物具有不同结构的式(I)的化合物。在一些情况中,不对称二聚体可包括式(Ib)的化合物经由连接基团连接至与该二聚体中的式(Ib)的化合物具有不同结构的式(I)的化合物。
在某些实施方案中,Xa是氨基酰基。例如,Xa可以以基团-C(O)NR21R22表示,其中每一个R21和R22独立选自氢,烷基,取代的烷基,烯基,取代的烯基,炔基,取代的炔基,环烷基,取代的环烷基,环烯基,取代的环烯基,杂环烷基,取代的杂环烷基,芳基,取代的芳基,杂芳基,和取代的杂芳基,且其中R21和R22任选与其所结合的氮连接在一起以形成杂环烷基,取代的杂环烷基,杂芳基,或取代的杂芳基基团。
在某些实施方案中,Xa是-C(O)NR21R22,其中R21选自氢,烷基,取代的烷基,烯基,取代的烯基,炔基,取代的炔基,环烷基,取代的环烷基,环烯基,取代的环烯基,杂环烷基,取代的杂环烷基,芳基,取代的芳基,杂芳基,和取代的杂芳基。在某些实施方案中,R21是氢。在某些实施方案中,R21是烷基或取代的烷基。例如,R21可以是烷基,诸如C1-6烷基,或C1-5烷基,或C1-4烷基,或C1-3烷基,或C1-2烷基。在一些情形中,R21是甲基。在某些实施方案中,R21是烯基或取代的烯基。在某些实施方案中,R21是炔基或取代的炔基。在某些实施方案中,R21是环烷基或取代的环烷基。在某些实施方案中,R21是环烯基或取代的环烯基。在某些实施方案中,R21是杂环烷基或取代的杂环烷基。在某些实施方案中,R21是芳基或取代的芳基。在某些实施方案中,R21是杂芳基或取代的杂芳基。
在某些实施方案中,Xa是-C(O)NR21R22,其中R22选自氢,烷基,取代的烷基,烯基,取代的烯基,炔基,取代的炔基,环烷基,取代的环烷基,环烯基,取代的环烯基,杂环烷基,取代的杂环烷基,芳基,取代的芳基,杂芳基,和取代的杂芳基。在某些实施方案中,R22是氢。在某些实施方案中,R22是烷基或取代的烷基。例如,R22可以是烷基,诸如C1-6烷基,或C1-5烷基,或C1-4烷基,或C1-3烷基,或C1-2烷基。在一些情形中,R22是甲基。在某些实施方案中,R22是烯基或取代的烯基。在某些实施方案中,R22是炔基或取代的炔基。在某些实施方案中,R22是环烷基或取代的环烷基。在某些实施方案中,R22是环烯基或取代的环烯基。在某些实施方案中,R22是杂环烷基或取代的杂环烷基。在某些实施方案中,R22是芳基或取代的芳基。在某些实施方案中,R22是杂芳基或取代的杂芳基。
在某些实施方案中,R21和R22相同。例如,在其中R21和R22相同的实施方案中,R21可以是甲基且R22可以是甲基。在其它实施方案中,R21和R22不同。
在某些实施方案中,Xa是-C(O)NR21R22,其中R21和R22与其所结合的氮连接在一起以形成杂环烷基,取代的杂环烷基,杂芳基,或取代的杂芳基基团。在某些实施方案中,R21和R22与其所结合的氮连接在一起以形成杂环烷基或取代的杂环烷基。例如,R21和R22可以与其所结合的氮连接在一起以形成吡咯烷基。在一些情形中,R21和R22与其所结合的氮连接在一起以形成吡咯烷基,其中该吡咯烷基的氮是附着于Xa的邻近-C(O)-(即吡咯烷-1-基取代基)。在某些实施方案中,R21和R22与其所结合的氮连接在一起以形成杂芳基或取代的杂芳基基团。
在某些实施方案中,Xa上的取代基包括前体基团。例如,本文中描述的化合物可以以前药形式提供。“前药”指活性化合物(例如药物)的衍生物,其在使用条件下,诸如在身体内经历转化以释放活性化合物。前药可以但不必是在转变成活性药物前无药学活性的。前药可以通过用前体基团掩饰药物中认为是活性所部分需要的官能团以形成在规定的使用条件下经历转化,诸如切割以释放该官能团,及因此活性药物的前体模块(promoiety)来获得。对前体模块的切割可以自发进行,诸如通过水解反应,或者它可以是通过另一要素催化或诱发的,诸如酶,光,酸,或物理或环境参数的变化或暴露,诸如温度的变化。该要素对于使用条件可以是内源的,诸如接受该前药施用的细胞中存在的酶或胃的酸性条件,或者它可以外源供应。在某些情况中,包括前体基团的化合物可便于提高该化合物的胃肠通透性,胃肠吸收,和/或溶解性。在某些情况中,包括前体基团的化合物可便于在药学活性形式的化合物的期望作用部位处,或者在施用该化合物后的期望量的时间后(例如延迟释放配制剂,受控释放配制剂,等等)去除前体基团。可以使用极其多种适合于掩饰活性药物中的官能团以产生前药的前体基团以及所得前体模块。例如,羟基官能团可以作为磺酸酯,酯或碳酸酯前体模块来掩饰,它们能在体内水解以提供羟基基团。氨基官能团可以作为酰胺,氨基甲酸酯,亚胺,脲,苯膦基,磷酰基或亚磺酰基前体模块来掩饰,它们能在体内水解以提供氨基基团。羧基基团可以作为酯(包括甲硅烷基酯和硫酯),酰胺或酰肼前体模块来掩饰,它们能在体内水解以提供羧基基团。合适的前体基团及其相应前体模块的具体例子对于本领域技术人员会是显而易见的。依照本公开文本的前体基团的实施方案下文还有更加详细的描述。
在某些实施方案中,R1选自氢,烷基,取代的烷基,烯基,取代的烯基,炔基,取代的炔基,环烷基,取代的环烷基,杂环基,取代的杂环基,芳基,取代的芳基,杂芳基,取代的杂芳基,和R15。
在某些实施方案中,R1是氢。在某些实施方案中,R1是烷基或取代的烷基。例如,R1可以是烷基,诸如C1-6烷基,或C1-5烷基,或C1-4烷基,或C1-3烷基,或C1-2烷基。在一些情形中,R1是甲基。在某些实施方案中,R1是烯基或取代的烯基。在某些实施方案中,R1是炔基或取代的炔基。在某些实施方案中,R1是环烷基或取代的环烷基。在某些实施方案中,R1是环己基或取代的环己基。在某些实施方案中,R1是环戊基或取代的环戊基。在某些实施方案中,R1是环丁基或取代的环丁基。在某些实施方案中,R1是环丙基或取代的环丙基。在某些实施方案中,R1是杂环基或取代的杂环基。在某些实施方案中,R1是4-四氢吡喃基或取代的4-四氢吡喃基。在某些实施方案中,R1是芳基或取代的芳基。在某些实施方案中,R1是苯基或取代的苯基。在某些实施方案中,R1是杂芳基或取代的杂芳基。在某些实施方案中,R1是吡啶基或取代的吡啶基。在某些实施方案中,R1是2-吡啶基,3-吡啶基或4-吡啶基。在某些实施方案中,R1是取代的2-吡啶基,取代的3-吡啶基或取代的4-吡啶基。
在某些实施方案中,R1是取代的烯基。在某些实施方案中,该化合物是下面的式之一:
其中每一个Xa独立是如上文描述的氨基酰基;或其盐或立体异构体。
在某些实施方案中,R1是取代的烯基。在某些实施方案中,该化合物是下面的式之一:
其中每一个Xa独立是如上文描述的氨基酰基,或其盐或立体异构体。在某些实施方案中,该化合物是对称二聚体且每一个Xa相同。在一些情况中,该化合物是不对称二聚体,其中每一个Xa不同。
在依照式(Ia)或(Ib)的化合物的某些实施方案中,R1衍生自氨基酸。在一些情形中,R1可具有式:
其中Ra是氨基酸侧链,例如甘氨酸的-H,丙氨酸的-CH3,且每一个Rb独立选自H,C1-6烷基,和-C(O)C1-6烷基。例如,此类化合物可具有下面的式之一:
其中Ra是氨基酸侧链,例如甘氨酸的-H,丙氨酸的-CH3,且每一个Rb独立选自H,C1-6烷基,和-C(O)C1-6烷基。衍生自氨基酸的R1基团的其它例子包括下面的式之一的化合物:
衍生自丝氨酸,其中每一个Rb独立选自H,C1-6烷基,和-C(O)C1-6烷基且Rc选自H和C1-6烷基。
在依照式(Ia)或(Ib)的化合物的某些实施方案中,R1可具有式:
其中Rd和Rd’独立选自H和C1-6烷基。
氨基酸侧链包括天然发生氨基酸(例如,Ala或A,Cys或C,Asp或D,Glu或E,Phe或F,Gly或G,His或H,Ile或I,Lys或K,Leu或L,Met或M,Asn或N,Pro或P,Gln或Q,Arg或R,Ser或S,Thr或T,Val或V,Trp或W,Tyr或Y)中常见的侧链。氨基酸侧链还可以包括在氨基酸类似物或非天然氨基酸中找到的侧链。术语“氨基酸类似物”,“非天然氨基酸”,等等可以互换使用,而且包括在结构和/或整体形状上与天然发生蛋白质中常见的一种或多种氨基酸相似的氨基酸样化合物。氨基酸类似物还包括具有经修饰侧链或主链的天然氨基酸。氨基酸类似物还包括具有与天然发生D型中相同的立体化学的氨基酸类似物以及L型氨基酸类似物。
在某些实施方案中,R1是烷基,诸如C1-6烷基。在某些实施方案中,R1是甲基。在某些实施方案中,R1是乙基。在某些实施方案中,R1是丙基。在某些实施方案中,R1是丁基。在某些实施方案中,R1是戊基。在某些实施方案中,R1是己基。该C1-6烷基可以是不分支的或分支的。例如,R1可以是丙基,诸如正丙基或异丙基。例如,R1可以是丁基,诸如正丁基,仲丁基(1-甲基丙基),异丁基(2-甲基丙基)或叔丁基(1,1-二甲基乙基)。
在某些实施方案中,R1是取代的烷基,诸如取代的C1-6烷基。在某些实施方案中,R1是取代的甲基。在某些实施方案中,R1是取代的乙基。在某些实施方案中,R1是取代的丙基。在某些实施方案中,R1是取代的丁基。在某些实施方案中,R1是取代的戊基。在某些实施方案中,R1是取代的己基。R1上的取代基包括但不限于卤素,烷基,取代的烷基,烯基,取代的烯基,炔基,取代的炔基,烷氧基,取代的烷氧基,羟基,羧基,羧基酯,氨基,取代的氨基,酰基,氨基酰基,酰基氨基,硫代烷氧基,磺酰基,氨基磺酰基,磺酰基氨基,环烷基,取代的环烷基,杂环基,取代的杂环基,芳基,取代的芳基,杂芳基,和取代的杂芳基。例如,R1可以是取代的烷基(例如取代的C1-6烷基),用羟基取代的。在一些情况中,R1是取代的烷基(例如取代的C1-6烷基),用烷氧基或取代的烷氧基,诸如C1-6烷氧基或C1-6取代的烷氧基取代的。在一些情况中,R1是取代的烷基(例如取代的C1-6烷基),用氨基或取代的氨基取代的。在一些情况中,R1是取代的烷基(例如取代的C1-6烷基),用羧基或羧基酯取代的。在一些情况中,R1是取代的烷基(例如取代的C1-6烷基),用氨基酰基或酰基氨基取代的。在一些情况中,R1是取代的烷基(例如取代的C1-6烷基),用硫代烷氧基或磺酰基取代的。在一些情况中,R1是取代的烷基(例如取代的C1-6烷基),用环烷基或取代的环烷基,诸如例如C3-8环烷基或C3-8取代的环烷基,或C3-6环烷基或C3-6取代的环烷基,或C3-5环烷基或C3-5取代的环烷基,或C3-4环烷基或C3-4取代的环烷基取代的。在一些情况中,R1是取代的烷基(例如取代的C1-6烷基),用杂环基或取代的杂环基,诸如例如C3-8杂环基或C3-8取代的杂环基,或C3-6杂环基或C3-6取代的杂环基,或C3-5杂环基或C3-5取代的杂环基,或C3-4杂环基或C3-4取代的杂环基取代的。在一些情况中,R1是取代的烷基(例如取代的C1-6烷基),用芳基或取代的芳基,诸如例如C3-6芳基或C3-6取代的芳基,诸如苯基或取代的苯基取代的。在一些情况中,R1是取代的烷基(例如取代的C1-6烷基),用杂芳基或取代的杂芳基,诸如例如C3-6杂芳基或C3-6取代的杂芳基取代的。还包括R1上的上述取代基的组合。式(Ia)或(Ib)的化合物中可以包括本文中描述的任何R1基团。
例如,在某些实施方案中,R1是烷基,取代的烷基,环烷基,取代的环烷基,杂环基,取代的杂环基,芳基,取代的芳基,杂芳基,或取代的杂芳基,使得式(Ia)的化合物具有选自下面的结构:
(例如),
其中
Xa是如上文描述的氨基酰基;
每一个R独立选自氢,烷基,取代的烷基,烯基,取代的烯基,炔基,取代的炔基,环烷基,取代的环烷基,杂环基,取代的杂环基,芳基,取代的芳基,杂芳基,取代的杂芳基,硫氧基和磷酸根;且
n是0,1,2,3,4或5;
或其盐或立体异构体。
例如,在某些实施方案中,R1是烷基,取代的烷基,环烷基,取代的环烷基,杂环基,取代的杂环基,芳基,取代的芳基,杂芳基,或取代的杂芳基,使得式(Ib)的化合物具有选自下面的结构:
(例如),
其中
Xa是如上文描述的氨基酰基;
每一个R独立选自氢,烷基,取代的烷基,烯基,取代的烯基,炔基,取代的炔基,环烷基,取代的环烷基,杂环基,取代的杂环基,芳基,取代的芳基,杂芳基,取代的杂芳基,硫氧基和磷酸根;且
n是0,1,2,3,4或5;
或其盐或立体异构体。
在某些实施方案中,每一个R独立选自氢,烷基,取代的烷基,烯基,取代的烯基,炔基,取代的炔基,环烷基,取代的环烷基,杂环基,取代的杂环基,芳基,取代的芳基,杂芳基,和取代的杂芳基。在某些实施方案中,R是氢。在某些实施方案中,R是烷基或取代的烷基,诸如C1-6烷基(例如甲基,乙基,丙基,丁基,戊基,或己基)或C1-6取代的烷基。在某些实施方案中,R是烯基或取代的烯基。在某些实施方案中,R是炔基或取代的炔基。在某些实施方案中,R是环烷基或取代的环烷基,诸如C3-8环烷基或C3-8取代的环烷基,或C3-6环烷基或C3-6取代的环烷基,或C3-5环烷基或C3-5取代的环烷基。在某些实施方案中,R是杂环基或取代的杂环基,诸如C3-8杂环基或C3-8取代的杂环基,或C3-6杂环基或C3-6取代的杂环基,或C3-5杂环基或C3-5取代的杂环基。在某些实施方案中,R是芳基或取代的芳基,诸如C3-8芳基或C3-8取代的芳基,或C3-6芳基或C3-6取代的芳基(例如苯基或取代的苯基)。在某些实施方案中,R是杂芳基或取代的杂芳基,诸如C3-8杂芳基或C3-8取代的杂芳基,或C3-6杂芳基或C3-6取代的杂芳基。在一些实施方案中,R是-P(O)(OH)2或其盐,和在其它实施方案中,R是-S(O)2OH或其盐。
在一些实施方案中,该化合物是二聚体。在这些实施方案中,R1是R15,其中R15包括连接基团和式(Ia)或(Ib)的第二化合物。“连接基团”意指经由一个或多个共价键和原子将两个或更多个模块连接到一起的模块。在某些实施方案中,该连接基团是烷基连接基团,诸如C1-10烷基连接基团,或C1-8烷基连接基团,或C1-6烷基连接基团,或C1-3烷基连接基团。在某些实施方案中,该连接基团将式(Ia)或(Ib)的第一化合物附着至式(Ia)或(Ib)的第二化合物。在一些情况中,式(Ia)或(Ib)的第一化合物将连接基团的一端附着于R1位置,并将连接基团的另一端附着于式(Ia)或(Ib)的第二化合物的R1位置。在这些实施方案中,二聚体中的式(Ia)和/或(Ib)的两个化合物经由连接基团在它们各自的R1位置彼此连接。
在某些实施方案中,该连接基团是具有结构:-(CH2)w-Zx-(CH2)y-,
其中
w是1至6的整数;
x是0或1;
y是0或1至6的整数;且
Z是O,NH,-O-P(O)(OH)-O-,S,S(O),SO2或-O-S(O)2-O-。
在某些实施方案中,w是1至6的整数,诸如1,2,3,4,5或6。
在某些实施方案中,x是0或1。在某些实施方案中,x是0,且因此Z不存在。在某些实施方案中,x是1,且因此Z存在。
在某些实施方案中,y是0或1至6的整数。在某些实施方案中,y是0,且因此该连接基团的-(CH2)y-部分不存在。在某些实施方案中,y是1至6的整数,诸如1,2,3,4,5或6。
在某些实施方案中,Z是O,NH,-O-P(O)(OH)-O-,S,S(O),SO2或-O-S(O)2-O-。在某些实施方案中,Z是O。在某些实施方案中,Z是NH。在某些实施方案中,Z是-O-P(O)(OH)-O-。在某些实施方案中,Z是S。在某些实施方案中,Z是S(O)。在某些实施方案中,Z是SO2。在某些实施方案中,Z是-O-S(O)2-O-。
在某些实施方案中,w是1,x是0且y是0。在某些实施方案中,w是2,x是0且y是0。在某些实施方案中,w是3,x是0且y是0。在某些实施方案中,w是4,x是0且y是0。在某些实施方案中,w是5,x是0且y是0。在某些实施方案中,w是6,x是0且y是0。
在某些实施方案中,w是1,x是1,y是1且Z是O。在某些实施方案中,w是2,x是1,y是2且Z是O。在某些实施方案中,w是1,x是1,y是1且Z是NH。在某些实施方案中,w是2,x是1,y是2且Z是NH。在某些实施方案中,w是1,x是1,y是1且Z是-O-P(O)(OH)-O-。在某些实施方案中,w是2,x是1,y是2且Z是-O-P(O)(OH)-O-。在某些实施方案中,w是1,x是1,y是1且Z是S。在某些实施方案中,w是2,x是1,y是2且Z是S。在某些实施方案中,w是1,x是1,y是1且Z是S(O)。在某些实施方案中,w是2,x是1,y是2且Z是S(O)。在某些实施方案中,w是1,x是1,y是1且Z是SO2。在某些实施方案中,w是2,x是1,y是2且Z是SO2。在某些实施方案中,w是1,x是1,y是1且Z是-O-S(O)2-O-。在某些实施方案中,w是2,x是1,y是2且Z是-O-S(O)2-O-。
在某些实施方案中,w是1,x是1,且y是1。照此,在某些实施方案中,该化合物具有式:
其中
Xa’和Xa”每一项独立是Xa;且
Z是O,NH,-O-P(O)(OH)-O-,S,S(O),SO2或-O-S(O)2-O-,
或其盐或立体异构体。
在某些实施方案中,w是1,x是1,且y是1。照此,在某些实施方案中,该化合物具有式:
其中
Xa’和Xa”每一项独立是Xa;且
Z是O,NH,-O-P(O)(OH)-O-,S,S(O),SO2或-O-S(O)2-O-,
或其盐或立体异构体。
在某些实施方案中,w是1,x是1,且y是1。照此,在某些实施方案中,该化合物具有式:
其中
Xa’和Xa”每一项独立是Xa;且
Z是O,NH,-O-P(O)(OH)-O-,S,S(O),SO2或-O-S(O)2-O-,
或其盐或立体异构体。
在某些实施方案中,w是1,x是1,且y是1。照此,在某些实施方案中,该化合物具有式:
其中
Xa’和Xa”每一项独立是Xa;且
Z是O,NH,-O-P(O)(OH)-O-,S,S(O),SO2或-O-S(O)2-O-,
或其盐或立体异构体。
在某些实施方案中,w是2,x是1,且y是2。照此,在某些实施方案中,该化合物具有式:
其中
Xa’和Xa”每一项独立是Xa;且
Z是O,NH,-O-P(O)(OH)-O-,S,S(O),SO2或-O-S(O)2-O-,
或其盐或立体异构体。
在某些实施方案中,w是2,x是1,且y是2。照此,在某些实施方案中,该化合物具有式:
其中
Xa’和Xa”每一项独立是Xa;且
Z是O,NH,-O-P(O)(OH)-O-,S,S(O),SO2或-O-S(O)2-O-,
或其盐或立体异构体。
在某些实施方案中,w是2,x是1,且y是2。照此,在某些实施方案中,该化合物具有式:
其中
Xa’和Xa”每一项独立是Xa;且
Z是O,NH,-O-P(O)(OH)-O-,S,S(O),SO2或-O-S(O)2-O-,
或其盐或立体异构体。
在某些实施方案中,w是2,x是1,且y是2。照此,在某些实施方案中,该化合物具有式:
其中
Xa’和Xa”每一项独立是Xa;且
Z是O,NH,-O-P(O)(OH)-O-,S,S(O),SO2或-O-S(O)2-O-,
或其盐或立体异构体。
在某些实施方案中,Xa’和Xa”每一项独立是如上文描述的Xa(例如氨基酰基)。在某些实施方案中,Xa’和Xa”相同。在某些实施方案中,Xa’和Xa”不同。
在某些实施方案中,Z是O,-O-P(O)(OH)-O-,NH,S,S(O),SO2或-O-S(O)2-O-。在某些实施方案中,Z是O。在某些实施方案中,Z是NH。在某些实施方案中,Z是-O-P(O)(OH)-O-。在某些实施方案中,Z是S。在某些实施方案中,Z是S(O)。在某些实施方案中,Z是SO2。在某些实施方案中,Z是-O-S(O)2-O-。
在某些实施方案中,式(Ia)的化合物是选自下面的化合物的二聚体:
其中Xa’和Xa”如上文描述的,或其盐或立体异构体。
在其中该化合物是二聚体的某些实施方案中,该化合物可以是二聚体前药。在这些实施方案中,该二聚体中连接式(Ia)和/或式(Ib)的两个化合物的连接基团可以是可切割连接基团。“可切割”意味着可以破坏连接基团中的一个或多个共价键。在一些情况中,对二聚体中连接基团的切割释放活性剂模块(例如两个药学活性化合物)。例如,可切割连接基团可以通过二聚体中连接式(I)的第一化合物与式(I)的第二化合物的连接基团中的一个或多个键的水解而受到切割。在一些实施方案中,对可切割连接基团的切割可以在体内发生,例如在胃肠道中(例如胃,小肠,大肠,等),或该化合物的期望作用部位。在某些情况中,包括可切割连接基团的化合物可便于在期望作用部位处,或者在施用该二聚体后的期望量的时间后(例如延迟释放配制剂,受控释放配制剂,等等)投递药学活性形式的化合物。
式II
在某些实施方案中,该化合物是式(II)的化合物:
其中或是Y11是-C(=O)-N-R21R22且Y12是氢,或是Y12是-C(=O)-N-R21R22且Y11是氢;
每一个R1独立选自氢,烷基,取代的烷基,烯基,取代的烯基,炔基,取代的炔基,环烷基,取代的环烷基,杂环基,取代的杂环基,芳基,取代的芳基,杂芳基,取代的杂芳基,和R15,其中R15包含连接基团和式(II)的化合物;且
每一个R21和R22独立选自氢,烷基,取代的烷基,烯基,取代的烯基,炔基,取代的炔基,环烷基,取代的环烷基,环烯基,取代的环烯基,杂环烷基,取代的杂环烷基,芳基,取代的芳基,杂芳基,和取代的杂芳基,且其中R21和R22任选与其所结合的氮连接在一起以形成杂环烷基,取代的杂环烷基,杂芳基,或取代的杂芳基基团;
或其盐或立体异构体。
式(IIa)和(IIb)
如上文描述的,在式(I)的一些实施方案中,或是Y11是-C(=O)-N-R21R22且Y12是氢,或是Y12是-C(=O)-N-R21R22且Y11是氢。照此,式(II)的化合物可以以式(IIa)或式(IIb)表示:
其中
每一个R1独立选自氢,烷基,取代的烷基,烯基,取代的烯基,炔基,取代的炔基,环烷基,取代的环烷基,杂环基,取代的杂环基,芳基,取代的芳基,杂芳基,取代的杂芳基和R15,其中R15包含连接基团和式(IIa)或(IIb)的化合物;且
每一个R21和R22独立选自氢,烷基,取代的烷基,烯基,取代的烯基,炔基,取代的炔基,环烷基,取代的环烷基,环烯基,取代的环烯基,杂环烷基,取代的杂环烷基,芳基,取代的芳基,杂芳基,和取代的杂芳基,且其中R21和R22任选与其所结合的氮连接在一起以形成杂环烷基,取代的杂环烷基,杂芳基,或取代的杂芳基基团;
或其盐或立体异构体。
在式(II),(IIa)或(IIb)的一些实施方案中,该化合物是二聚体,其中R1是R15。在一些情况中,R15包括连接基团和式(IIa)或(IIb)的化合物。在某些实施方案中,该化合物是对称二聚体(例如,其中每一个式(IIa)或(IIb)的化合物具有相同结构)。在式(IIa)的一些情况中,R15包括连接基团和式(IIa)的化合物。在式(IIb)的一些情况中,R15包括连接基团和式(IIb)的化合物。例如,在一些情况中,对称二聚体可包括式(IIa)的化合物经由连接基团连接至具有相同结构的另一个式(IIa)的化合物。在一些情况中,对称二聚体可包括式(IIb)的化合物经由连接基团连接至具有相同结构的另一个式(IIb)的化合物。在其它实施方案中,该化合物是不对称二聚体(例如,其中该二聚体中的每一个化合物具有不同结构)。例如,在一些情况中,不对称二聚体可包括式(IIa)的化合物经由连接基团连接至与该二聚体中的式(IIa)的化合物具有不同结构的式(II)的化合物。在一些情况中,不对称二聚体可包括式(IIb)的化合物经由连接基团连接至与该二聚体中的式(IIb)的化合物具有不同结构的式(II)的化合物。
在式(II)的某些实施方案中,该化合物是式(IIa)的化合物:
其中
每一个R1独立选自氢,烷基,取代的烷基,烯基,取代的烯基,炔基,取代的炔基,环烷基,取代的环烷基,杂环基,取代的杂环基,芳基,取代的芳基,杂芳基,取代的杂芳基,和R15,其中R15包括连接基团和式(IIa)或(IIb)的化合物;且
每一个R21和R22独立选自氢,烷基,取代的烷基,烯基,取代的烯基,炔基,取代的炔基,环烷基,取代的环烷基,环烯基,取代的环烯基,杂环烷基,取代的杂环烷基,芳基,取代的芳基,杂芳基,和取代的杂芳基,且其中R21和R22任选与其所结合的氮连接在一起以形成杂环烷基,取代的杂环烷基,杂芳基,或取代的杂芳基基团;
或其盐或立体异构体。
在式(II)的某些实施方案中,该化合物是式(IIb)的化合物:
其中
每一个R1独立选自氢,烷基,取代的烷基,烯基,取代的烯基,炔基,取代的炔基,环烷基,取代的环烷基,杂环基,取代的杂环基,芳基,取代的芳基,杂芳基,取代的杂芳基,和R15,其中R15包括连接基团和式(IIa)或(IIb)的化合物;且
每一个R21和R22独立选自氢,烷基,取代的烷基,烯基,取代的烯基,炔基,取代的炔基,环烷基,取代的环烷基,环烯基,取代的环烯基,杂环烷基,取代的杂环烷基,芳基,取代的芳基,杂芳基,和取代的杂芳基,且其中R21和R22任选与其所结合的氮连接在一起以形成杂环烷基,取代的杂环烷基,杂芳基,或取代的杂芳基基团;
或其盐或立体异构体。
在式(II),(IIa)或(IIb)的某些实施方案中,R21选自氢,烷基,取代的烷基,烯基,取代的烯基,炔基,取代的炔基,环烷基,取代的环烷基,环烯基,取代的环烯基,杂环烷基,取代的杂环烷基,芳基,取代的芳基,杂芳基,和取代的杂芳基。在某些实施方案中,R21是氢。在某些实施方案中,R21是烷基或取代的烷基。例如,R21可以是烷基,诸如C1-6烷基,或C1-5烷基,或C1-4烷基,或C1-3烷基,或C1-2烷基。在一些情形中,R21是甲基。在某些实施方案中,R21是烯基或取代的烯基。在某些实施方案中,R21是炔基或取代的炔基。在某些实施方案中,R21是环烷基或取代的环烷基。在某些实施方案中,R21是环烯基或取代的环烯基。在某些实施方案中,R21是杂环烷基或取代的杂环烷基。在某些实施方案中,R21是芳基或取代的芳基。在某些实施方案中,R21是杂芳基或取代的杂芳基。
在式(II),(IIa)或(IIb)的某些实施方案中,R22选自氢,烷基,取代的烷基,烯基,取代的烯基,炔基,取代的炔基,环烷基,取代的环烷基,环烯基,取代的环烯基,杂环烷基,取代的杂环烷基,芳基,取代的芳基,杂芳基,和取代的杂芳基。在某些实施方案中,R22是氢。在某些实施方案中,R22是烷基或取代的烷基。例如,R22可以是烷基,诸如C1-6烷基,或C1-5烷基,或C1-4烷基,或C1-3烷基,或C1-2烷基。在一些情形中,R22是甲基。在某些实施方案中,R22是烯基或取代的烯基。在某些实施方案中,R22是炔基或取代的炔基。在某些实施方案中,R22是环烷基或取代的环烷基。在某些实施方案中,R22是环烯基或取代的环烯基。在某些实施方案中,R22是杂环烷基或取代的杂环烷基。在某些实施方案中,R22是芳基或取代的芳基。在某些实施方案中,R22是杂芳基或取代的杂芳基。
在某些实施方案中,R21和R22相同。例如,在其中R21和R22相同的实施方案中,R21可以是甲基且R22可以是甲基。在其它实施方案中,R21和R22不同。
在某些实施方案中,R21和R22与其所结合的氮连接在一起以形成杂环烷基,取代的杂环烷基,杂芳基,或取代的杂芳基基团。在某些实施方案中,R21和R22与其所结合的氮连接在一起以形成杂环烷基或取代的杂环烷基。例如,R21和R22可以与其所结合的氮连接在一起以形成吡咯烷基。在一些情形中,R21和R22与其所结合的氮连接在一起以形成吡咯烷基,其中该吡咯烷基的氮附着于邻近-C(O)-(即吡咯烷-1-基取代基)。在某些实施方案中,R21和R22与其所结合的氮连接在一起以形成杂芳基或取代的杂芳基基团。
在某些实施方案中,R1如上文关于式(I),(Ia)和(Ib)的化合物描述的。例如,在某些实施方案中,R1选自氢,烷基,取代的烷基,烯基,取代的烯基,炔基,取代的炔基,环烷基,取代的环烷基,杂环基,取代的杂环基,芳基,取代的芳基,杂芳基,取代的杂芳基,和R15(例如,如本文中描述的)。
在某些实施方案中,R1是氢。在某些实施方案中,R1是烷基或取代的烷基。例如,R1可以是烷基,诸如C1-6烷基,或C1-5烷基,或C1-4烷基,或C1-3烷基,或C1-2烷基。在一些情形中,R1是甲基。在某些实施方案中,R1是烯基或取代的烯基。在某些实施方案中,R1是炔基或取代的炔基。在某些实施方案中,R1是环烷基或取代的环烷基。在某些实施方案中,R1是环己基或取代的环己基。在某些实施方案中,R1是环戊基或取代的环戊基。在某些实施方案中,R1是环丁基或取代的环丁基。在某些实施方案中,R1是环丙基或取代的环丙基。在某些实施方案中,R1是杂环基或取代的杂环基。在某些实施方案中,R1是4-四氢吡喃基或取代的4-四氢吡喃基。在某些实施方案中,R1是芳基或取代的芳基。在某些实施方案中,R1是苯基或取代的苯基。在某些实施方案中,R1是杂芳基或取代的杂芳基。在某些实施方案中,R1是吡啶基或取代的吡啶基。在某些实施方案中,R1是2-吡啶基,3-吡啶基或4-吡啶基。在某些实施方案中,R1是取代的2-吡啶基,取代的3-吡啶基或取代的4-吡啶基。
在式(II),(IIa)或(IIb)的某些实施方案中,R1是取代的烯基。在某些实施方案中,R1是:
其中
每一个R21b和R22b独立选自氢,烷基,取代的烷基,烯基,取代的烯基,炔基,取代的炔基,环烷基,取代的环烷基,环烯基,取代的环烯基,杂环烷基,取代的杂环烷基,芳基,取代的芳基,杂芳基,和取代的杂芳基,且其中R21b和R22b任选与其所结合的氮连接在一起以形成杂环烷基,取代的杂环烷基,杂芳基,或取代的杂芳基基团;
或其盐或立体异构体。
在某些实施方案中,该化合物具有式:
其中
R21和R22如上文描述的;
R21b独立是如上文描述的R21;且
R22b独立是如上文描述的R22;
且其中R21b和R22b任选与其所结合的氮连接在一起以形成杂环烷基,取代的杂环烷基,杂芳基,或取代的杂芳基基团,
或其盐或立体异构体。
在某些实施方案中,该化合物具有式:
其中
R21和R22如上文描述的;
R21b独立是如上文描述的R21;且
R22b独立是如上文描述的R22;
且其中R21b和R22b任选与其所结合的氮连接在一起以形成杂环烷基,取代的杂环烷基,杂芳基,或取代的杂芳基基团,
或其盐或立体异构体。
在某些实施方案中,该化合物具有式:
其中
R21和R22如上文描述的;
R21b独立是如上文描述的R21;且
R22b独立是如上文描述的R22;
且其中R21b和R22b任选与其所结合的氮连接在一起以形成杂环烷基,取代的杂环烷基,杂芳基,或取代的杂芳基基团,
或其盐或立体异构体。
在某些实施方案中,该化合物具有式:
其中
R21和R22如上文描述的;
R21b独立是如上文描述的R21;且
R22b独立是如上文描述的R22;
且其中R21b和R22b任选与其所结合的氮连接在一起以形成杂环烷基,取代的杂环烷基,杂芳基,或取代的杂芳基基团,
或其盐或立体异构体。
在某些实施方案中,该化合物是对称二聚体,其中R21和R22分别与R21b和R22b相同。在一些情况中,该化合物是不对称二聚体,其中R21和R22之一或二者分别与R21b和R22b不同。
在式(II),(IIa)或(IIb)的某些实施方案中,R1是烷基,诸如C1-6烷基。在某些实施方案中,R1是甲基。在某些实施方案中,R1是乙基。在某些实施方案中,R1是丙基。在某些实施方案中,R1是丁基。在某些实施方案中,R1是戊基。在某些实施方案中,R1是己基。该C1-6烷基可以是不分支的或分支的。例如,R1可以是丙基,诸如正丙基或异丙基。例如,R1可以是丁基,诸如正丁基,仲丁基(1-甲基丙基),异丁基(2-甲基丙基)或叔丁基(1,1-二甲基乙基)。
在某些实施方案中,R1是取代的烷基,诸如取代的C1-6烷基。在某些实施方案中,R1是取代的甲基。在某些实施方案中,R1是取代的乙基。在某些实施方案中,R1是取代的丙基。在某些实施方案中,R1是取代的丁基。在某些实施方案中,R1是取代的戊基。在某些实施方案中,R1是取代的己基。R1上的取代基包括但不限于卤素,烷基,取代的烷基,烯基,取代的烯基,炔基,取代的炔基,烷氧基,取代的烷氧基,羟基,羧基,羧基酯,氨基,取代的氨基,酰基,氨基酰基,酰基氨基,硫代烷氧基,磺酰基,氨基磺酰基,磺酰基氨基,环烷基,取代的环烷基,杂环基,取代的杂环基,芳基,取代的芳基,杂芳基,和取代的杂芳基。例如,R1可以是a取代的烷基(例如取代的C1-6烷基),用羟基取代的。在一些情况中,R1是取代的烷基(例如取代的C1-6烷基),用烷氧基或取代的烷氧基,诸如C1-6烷氧基或C1-6取代的烷氧基取代的。在一些情况中,R1是取代的烷基(例如取代的C1-6烷基),用氨基或取代的氨基取代的。在一些情况中,R1是取代的烷基(例如取代的C1-6烷基),用羧基或羧基酯取代的。在一些情况中,R1是取代的烷基(例如取代的C1-6烷基),用氨基酰基或酰基氨基(例如-CON(R)2,其中每一个R独立是氢,C1-6烷基或取代的C1-6烷基)取代的。在一些情况中,R1是取代的烷基(例如取代的C1-6烷基),用硫代烷氧基或磺酰基取代的。在一些情况中,R1是取代的烷基(例如取代的C1-6烷基),用环烷基或取代的环烷基,诸如例如C3-8环烷基或C3-8取代的环烷基,或C3-6环烷基或C3-6取代的环烷基,或C3-5环烷基或C3-5取代的环烷基,或C3-4环烷基或C3-4取代的环烷基取代的。在一些情况中,R1是取代的烷基(例如取代的C1-6烷基),用杂环基或取代的杂环基,诸如例如C3-8杂环基或C3-8取代的杂环基,或C3-6杂环基或C3-6取代的杂环基,或C3-5杂环基或C3-5取代的杂环基,或C3-4杂环基或C3-4取代的杂环基取代的。在一些情况中,R1是取代的烷基(例如取代的C1-6烷基),用芳基或取代的芳基,诸如例如C3-6芳基或C3-6取代的芳基,诸如苯基或取代的苯基取代的。在一些情况中,R1是取代的烷基(例如取代的C1-6烷基),用杂芳基或取代的杂芳基,诸如例如C3-6杂芳基或C3-6取代的杂芳基取代的。还包括R1上的上述取代基的组合。
例如,在某些实施方案中,R1是烷基,取代的烷基,环烷基,取代的环烷基,杂环基,取代的杂环基,芳基,取代的芳基,杂芳基,取代的杂芳基,使得式(IIa)的化合物具有选自下面的结构:
(例如 ),
其中
R21和R22如上文描述的;
n是0,1,2,3,4或5;且
每一个R独立选自氢,烷基,取代的烷基,烯基,取代的烯基,炔基,取代的炔基,环烷基,取代的环烷基,杂环基,取代的杂环基,芳基,取代的芳基,杂芳基,取代的杂芳基,硫氧基和磷酸根,
或其盐或立体异构体。
在某些实施方案中,R1是烷基,取代的烷基,环烷基,取代的环烷基,杂环基,取代的杂环基,芳基,取代的芳基,杂芳基,或取代的杂芳基,使得式(IIb)的化合物具有选自下面的结构:
(例如),
其中
R21和R22如上文描述的;
n是0,1,2,3,4或5;且
每一个R独立选自氢,烷基,取代的烷基,烯基,取代的烯基,炔基,取代的炔基,环烷基,取代的环烷基,杂环基,取代的杂环基,芳基,取代的芳基,杂芳基,取代的杂芳基,硫氧基和磷酸根,
或其盐或立体异构体。
在某些实施方案中,每一个R独立选自氢,烷基,取代的烷基,烯基,取代的烯基,炔基,取代的炔基,环烷基,取代的环烷基,杂环基,取代的杂环基,芳基,取代的芳基,杂芳基,和取代的杂芳基。在某些实施方案中,R是氢。在某些实施方案中,R是烷基或取代的烷基,诸如C1-6烷基(例如甲基,乙基,丙基,丁基,戊基,或己基)或C1-6取代的烷基。在某些实施方案中,R是烯基或取代的烯基。在某些实施方案中,R是炔基或取代的炔基。在某些实施方案中,R是环烷基或取代的环烷基,诸如C3-8环烷基或C3-8取代的环烷基,或C3-6环烷基或C3-6取代的环烷基,或C3-5环烷基或C3-5取代的环烷基。在某些实施方案中,R是杂环基或取代的杂环基,诸如C3-8杂环基或C3-8取代的杂环基,或C3-6杂环基或C3-6取代的杂环基,或C3-5杂环基或C3-5取代的杂环基。在某些实施方案中,R是芳基或取代的芳基,诸如C3-8芳基或C3-8取代的芳基,或C3-6芳基或C3-6取代的芳基(例如苯基或取代的苯基)。在某些实施方案中,R是杂芳基或取代的杂芳基,诸如C3-8杂芳基或C3-8取代的杂芳基,或C3-6杂芳基或C3-6取代的杂芳基。在特定实施方案中,R是-P(O)(OH)2或其盐,和在其它实施方案中,R是-S(O)2OH或其盐。
在某些实施方案中,本文中描述的化合物可以以前药形式提供。“前药”指活性化合物(例如药物)的衍生物,其在使用条件下,诸如在身体内经历转化以释放活性化合物。前药可以但不必是在转变成活性药物前无药学活性的。前药可以通过用前体基团掩饰药物中认为是活性所部分需要的官能团以形成在规定的使用条件下经历转化,诸如切割以释放该官能团,及因此活性药物的前体模块(promoiety)来获得。对前体模块的切割可以自发进行,诸如通过水解反应,或者它可以是通过另一要素催化或诱发的,诸如酶,光,酸,或物理或环境参数的变化或暴露,诸如温度的变化。该要素对于使用条件可以是内源的,诸如接受该前药施用的细胞中存在的酶或胃的酸性条件,或者它可以外源供应。在某些情况中,包括前体基团的化合物可便于提高该化合物的胃肠通透性,胃肠吸收,和/或溶解性。在某些情况中,包括前体基团的化合物可便于在药学活性形式的化合物的期望作用部位处,或者在施用该化合物后的期望量的时间后(例如延迟释放配制剂,受控释放配制剂,等等)去除前体基团。可以使用极其多种适合于掩饰活性药物中的官能团以产生前药的前体基团以及所得前体模块。例如,羟基官能团可以作为磺酸酯,酯或碳酸酯前体模块来掩饰,它们能在体内水解以提供羟基基团。氨基官能团可以作为酰胺,氨基甲酸酯,亚胺,脲,苯膦基,磷酰基或亚磺酰基前体模块来掩饰,它们能在体内水解以提供氨基基团。羧基基团可以作为酯(包括甲硅烷基酯和硫酯),酰胺或酰肼前体模块来掩饰,它们能在体内水解以提供羧基基团。合适的前体基团及其相应前体模块的具体例子对于本领域技术人员会是显而易见的。依照本公开文本的前体基团的实施方案下文还有更加详细的描述。
在一些实施方案中,该化合物是二聚体。在这些实施方案中,R1是R15,其中R15包括连接基团和式(IIa)或(IIb)的第二化合物。在某些实施方案中,该连接基团是烷基连接基团,诸如C1-10烷基连接基团,或C1-8烷基连接基团,或C1-6烷基连接基团,或C1-3烷基连接基团。在某些实施方案中,该连接基团将式(IIa)或(IIb)的第一化合物附着至式(IIa)或(IIb)的第二化合物。在一些情况中,式(IIa)或(IIb)的第一化合物将连接基团的一端附着于R1位置,并将连接基团的另一端附着于式(IIa)或(IIb)的第二化合物的R1位置。在这些实施方案中,二聚体中的式(IIa)和/或(IIb)的两个化合物经由连接基团在它们各自的R1位置彼此连接。在某些实施方案中,该化合物是对称二聚体。在一些情况中,该化合物是不对称二聚体。在某些实施方案中,式(IIa)的两个化合物经由连接基团在它们各自的R1位置在二聚体中彼此连接。在某些实施方案中,式(IIb)的两个化合物经由连接基团在它们各自的R1位置在二聚体中彼此连接。
在某些实施方案中,该连接基团具有结构:-(CH2)w-Zx-(CH2)y-,
其中
w是1至6的整数;
x是0或1;
y是0或1至6的整数;且
Z是O,NH,-O-P(O)(OH)-O-,S,S(O),SO2或-O-S(O)2-O-。
在某些实施方案中,w是1至6的整数,诸如1,2,3,4,5或6。
在某些实施方案中,x是0或1。在某些实施方案中,x是0,且因此Z不存在。在某些实施方案中,x是1,且因此Z存在。
在某些实施方案中,y是0或1至6的整数。在某些实施方案中,y是0,且因此该连接基团的-(CH2)y-部分不存在。在某些实施方案中,y是1至6的整数,诸如1,2,3,4,5或6。
在某些实施方案中,Z是O,NH,-O-P(O)(OH)-O-,S,S(O),SO2或-O-S(O)2-O-。在某些实施方案中,Z是O。在某些实施方案中,Z是NH。在某些实施方案中,Z是-O-P(O)(OH)-O-。在某些实施方案中,Z是S。在某些实施方案中,Z是S(O)。在某些实施方案中,Z是SO2。在某些实施方案中,Z是-O-S(O)2-O-。
在某些实施方案中,w是1,x是0且y是0。在某些实施方案中,w是2,x是0且y是0。在某些实施方案中,w是3,x是0且y是0。在某些实施方案中,w是4,x是0且y是0。在某些实施方案中,w是5,x是0且y是0。在某些实施方案中,w是6,x是0且y是0。
在某些实施方案中,w是1,x是1,y是1且Z是O。在某些实施方案中,w是2,x是1,y是2且Z是O。在某些实施方案中,w是1,x是1,y是1且Z是NH。在某些实施方案中,w是2,x是1,y是2且Z是NH。在某些实施方案中,w是1,x是1,y是1且Z是-O-P(O)(OH)-O-。在某些实施方案中,w是2,x是1,y是2且Z是-O-P(O)(OH)-O-。在某些实施方案中,w是1,x是1,y是1且Z是S。在某些实施方案中,w是2,x是1,y是2且Z是S。在某些实施方案中,w是1,x是1,y是1且Z是S(O)。在某些实施方案中,w是2,x是1,y是2且Z是S(O)。在某些实施方案中,w是1,x是1,y是1且Z是SO2。在某些实施方案中,w是2,x是1,y是2且Z是SO2。在某些实施方案中,w是1,x是1,y是1且Z是-O-S(O)2-O-。在某些实施方案中,w是2,x是1,y是2且Z是-O-S(O)2-O-。
在某些实施方案中,w是1,x是1,且y是1。照此,在某些实施方案中,该化合物具有式:
其中
R21a是如上文描述的R21;
R22a是如上文描述的R22;
且其中R21a和R22b任选与其所结合的氮连接在一起以形成杂环烷基,取代的杂环烷基,杂芳基,或取代的杂芳基基团;
R21b独立是如上文描述的R21;
R22b独立是如上文描述的R22;
且其中R21b和R22b任选与其所结合的氮连接在一起以形成杂环烷基,取代的杂环烷基,杂芳基,或取代的杂芳基基团;
Z是O,NH,-O-P(O)(OH)-O-,S,S(O),SO2或-O-S(O)2-O-,
或其盐或立体异构体。
在某些实施方案中,w是1,x是1,且y是1。照此,在某些实施方案中,该化合物具有式:
其中
R21a是如上文描述的R21;
R22a是如上文描述的R22;
且其中R21a和R22a任选与其所结合的氮连接在一起以形成杂环烷基,取代的杂环烷基,杂芳基,或取代的杂芳基基团;
R21b独立是如上文描述的R21;
R22b独立是如上文描述的R22;
且其中R21b和R22b任选与其所结合的氮连接在一起以形成杂环烷基,取代的杂环烷基,杂芳基,或取代的杂芳基基团;
Z是O,NH,-O-P(O)(OH)-O-,S,S(O),SO2或-O-S(O)2-O-,
或其盐或立体异构体。
在某些实施方案中,w是1,x是1,且y是1。照此,在某些实施方案中,该化合物具有式:
其中
R21a是如上文描述的R21;
R22a是如上文描述的R22;
且其中R21a和R22a任选与其所结合的氮连接在一起以形成杂环烷基,取代的杂环烷基,杂芳基,或取代的杂芳基基团;
R21b独立是如上文描述的R21;
R22b独立是如上文描述的R22;
且其中R21b和R22b任选与其所结合的氮连接在一起以形成杂环烷基,取代的杂环烷基,杂芳基,或取代的杂芳基基团;
Z是O,NH,-O-P(O)(OH)-O-,S,S(O),SO2或-O-S(O)2-O-,
或其盐或立体异构体。
在某些实施方案中,w是1,x是1,且y是1。照此,在某些实施方案中,该化合物具有式:
其中
R21a是如上文描述的R21;
R22a是如上文描述的R22;
且其中R21a和R22a任选与其所结合的氮连接在一起以形成杂环烷基,取代的杂环烷基,杂芳基,或取代的杂芳基基团;
R21b独立是如上文描述的R21;
R22b独立是如上文描述的R22;
且其中R21b和R22b任选与其所结合的氮连接在一起以形成杂环烷基,取代的杂环烷基,杂芳基,或取代的杂芳基基团;
Z是O,NH,-O-P(O)(OH)-O-,S,S(O),SO2或-O-S(O)2-O-,
或其盐或立体异构体。
在某些实施方案中,w是2,x是1,且y是2。照此,在某些实施方案中,该化合物具有式:
其中
R21a是如上文描述的R21;
R22a是如上文描述的R22;
且其中R21a和R22a任选与其所结合的氮连接在一起以形成杂环烷基,取代的杂环烷基,杂芳基,或取代的杂芳基基团;
R21b独立是如上文描述的R21;
R22b独立是如上文描述的R22;
且其中R21b和R22b任选与其所结合的氮连接在一起以形成杂环烷基,取代的杂环烷基,杂芳基,或取代的杂芳基基团;
Z是O,NH,-O-P(O)(OH)-O-,S,S(O)SO2或-O-S(O)2-O-,
或其盐或立体异构体。
在某些实施方案中,w是2,x是1,且y是2。照此,在某些实施方案中,该化合物具有式:
其中
R21a是如上文描述的R21;
R22a是如上文描述的R22;
且其中R21a和R22a任选与其所结合的氮连接在一起以形成杂环烷基,取代的杂环烷基,杂芳基,或取代的杂芳基基团;
R21b独立是如上文描述的R21;
R22b独立是如上文描述的R22;
且其中R21b和R22b任选与其所结合的氮连接在一起以形成杂环烷基,取代的杂环烷基,杂芳基,或取代的杂芳基基团;
Z是O,NH,-O-P(O)(OH)-O-,S,S(O)SO2或-O-S(O)2-O-,
或其盐或立体异构体。
在某些实施方案中,w是2,x是1,且y是2。照此,在某些实施方案中,该化合物具有式:
其中
R21a是如上文描述的R21;
R22a是如上文描述的R22;
且其中R21a和R22a任选与其所结合的氮连接在一起以形成杂环烷基,取代的杂环烷基,杂芳基,或取代的杂芳基基团;
R21b独立是如上文描述的R21;
R22b独立是如上文描述的R22;
且其中R21b和R22b任选与其所结合的氮连接在一起以形成杂环烷基,取代的杂环烷基,杂芳基,或取代的杂芳基基团;
Z是O,NH,-O-P(O)(OH)-O-,S,S(O)SO2或-O-S(O)2-O-,
或其盐或立体异构体。
在某些实施方案中,w是2,x是1,且y是2。照此,在某些实施方案中,该化合物具有式:
其中
R21a是如上文描述的R21;
R22a是如上文描述的R22;
且其中R21a和R22a任选与其所结合的氮连接在一起以形成杂环烷基,取代的杂环烷基,杂芳基,或取代的杂芳基基团;
R21b独立是如上文描述的R21;
R22b独立是如上文描述的R22;
且其中R21b和R22b任选与其所结合的氮连接在一起以形成杂环烷基,取代的杂环烷基,杂芳基,或取代的杂芳基基团;
Z是O,NH,-O-P(O)(OH)-O-,S,S(O)SO2或-O-S(O)2-O-,
或其盐或立体异构体。
在某些实施方案中,R21a和R22a相同。例如,在其中R21a和R22a相同的实施方案中,R21a可以是甲基且R22a可以是甲基。在其它实施方案中,R21a和R22a不同。
在某些实施方案中,R21a和R22a与其所结合的氮连接在一起以形成杂环烷基,取代的杂环烷基,杂芳基,或取代的杂芳基基团。在某些实施方案中,R21a和R22a与其所结合的氮连接在一起以形成杂环烷基或取代的杂环烷基。例如,R21a和R22a可以与其所结合的氮连接在一起以形成吡咯烷基。在一些情形中,R21a和R22a与其所结合的氮连接在一起以形成吡咯烷基,其中该吡咯烷基的氮附着于邻近-C(O)-(即吡咯烷-1-基取代基)。在某些实施方案中,R21a和R22a与其所结合的氮连接在一起以形成杂芳基或取代的杂芳基基团。
在某些实施方案中,R21b和R22b相同。例如,在其中R21b和R22b相同的实施方案中,R21b可以是甲基且R22b可以是甲基。在其它实施方案中,R21b和R22b不同。
在某些实施方案中,R21b和R22b与其所结合的氮连接在一起以形成杂环烷基,取代的杂环烷基,杂芳基,或取代的杂芳基基团。在某些实施方案中,R21b和R22b与其所结合的氮连接在一起以形成杂环烷基或取代的杂环烷基。例如,R21b和R22b可以与其所结合的氮连接在一起以形成吡咯烷基。在一些情形中,R21b和R22b与其所结合的氮连接在一起以形成吡咯烷基,其中该吡咯烷基的氮附着于邻近-C(O)-(即吡咯烷-1-基取代基)。在某些实施方案中,R21b和R22b与其所结合的氮连接在一起以形成杂芳基或取代的杂芳基基团。
在某些实施方案中,Z是O,-O-P(O)(OH)-O-,NH,S,S(O),SO2或-O-S(O)2-O-。在某些实施方案中,Z是O。在某些实施方案中,Z是NH。在某些实施方案中,Z是-O-P(O)(OH)-O-。在某些实施方案中,Z是S。在某些实施方案中,Z是S(O)。在某些实施方案中,Z是SO2。在某些实施方案中,Z是-O-S(O)2-O-。
在某些实施方案中,式(IIa)的化合物是选自下面的化合物的二聚体:
其中
R21a是如上文描述的R21;
R22a是如上文描述的R22;
且其中R21a和R22a任选与其所结合的氮连接在一起以形成杂环烷基,取代的杂环烷基,杂芳基,或取代的杂芳基基团;
R21b独立是如上文描述的R21;
R22b独立是如上文描述的R22;
且其中R21b和R22b任选与其所结合的氮连接在一起以形成杂环烷基,取代的杂环烷基,杂芳基,或取代的杂芳基基团;
或其盐或立体异构体。
在某些实施方案中,二聚体中连接式(II)的两个化合物的连接基团可以是可切割连接基团。在一些情况中,对二聚体中连接基团的切割释放活性剂模块(例如两个药学活性化合物)。例如,可切割连接基团可以通过二聚体中连接式(IIa)或(IIb)的第一化合物与式(IIa)或(IIb)的第二化合物的连接基团中的一个或多个键的水解而受到切割。在一些实施方案中,对可切割连接基团的切割可以在体内发生,例如在胃肠道中(例如胃,小肠,大肠,等),或该化合物的期望作用部位。在某些情况中,包括可切割连接基团的化合物可便于在期望作用部位处,或者在施用该二聚体后的期望量的时间后(例如延迟释放配制剂,受控释放配制剂,等等)投递药学活性形式的化合物。
下表显示式(I),(Ia),(Ib),(II),(IIa)和(IIb)的化合物的各个实施方案。
表1
本文中公开的特定化合物及其其盐或溶剂合物或立体异构体包括:
化合物1:(E)-N,N-二甲基-3-(5-氧代-4-(吡啶-3-基)-4,5-二氢-1H-四唑-1-基)丙烯酰胺;和
化合物2:(E)-1-(3-氧代-3-(吡咯烷-1-基)丙-1-烯-1-基)-4-(吡啶-3-基)-1,4-二氢-5H-四唑-5-酮。
在某些实施方案中,该化合物具有结构:
在某些实施方案中,该化合物具有结构:
所描述的化合物还包括同位素标记的化合物,其中一个或多个原子具有与自然界中常规发现的原子量不同的原子量。可掺入本文中公开的化合物的同位素的例子包括但不限于2H,3H,11C,13C,14C,15N,18O,17O,等。如此,所公开的化合物可以是相对于此类同位素的天然丰度富集了这些同位素中的一个或多个的。举例而言,氘(2H;D)具有约0.015%的天然丰度。因而,对于自然界中存在的大约每6,500个氢原子,有一个氘原子。本文中具体涵盖的是在一个或多个位置富集了氘的化合物。如此,含有氘的本公开文本的化合物在一个或多个位置(视情况而定)以大于0.015%的丰度具有氘。在一些实施方案中,本文中描述的任一主题化合物的R1基团的一个或多个(例如1,2,3,4,5,6,7或更多个)氢原子是用氘取代的。
药物组合物
在某些实施方案中,所公开的化合物对于治疗疾病或病症,诸如自身免疫性或炎性疾病或病症是有用的。因而,本文中还描述包含至少一种所公开的化合物的药物组合物。例如,本公开文本提供包括药学可接受载剂和治疗有效量的本公开文本的化合物或其药学可接受盐或溶剂合物或立体异构体的药物组合物。
包括主题化合物的药物组合物可以单独或与其它补充性活性剂组合施用于患者。例如,可以在有或无补充性活性剂的情况下将一种或多种依照式I或式II的化合物施用于患者。举例而言,补充性活性剂包括富马酸二甲酯和富马酸单甲酯及其盐。可以使用多种工艺任一来制造该药物组合物,包括但不限于常规混合,溶解,粒化,包糖衣,研磨,乳化,包封,包埋,冻干,等等。该药物组合物可以采取多种形式任一,包括但不限于无菌溶液,悬浮液,乳状液,喷雾干燥分散体,冻干剂,片剂,微片剂,丸剂,小丸剂,胶囊剂,粉剂,糖浆剂,酏剂,或适合于施用的任何其它剂量形式。
可以使用能够导致疾病状况或症状的期望减轻的任何便利手段将主题化合物施用于受试者。如此,可以将主题化合物掺入多种配制剂进行治疗性施用。更特别地,可以通过与适宜的药学可接受载剂或稀释剂组合将主题化合物配制成药物组合物,而且可以将主题化合物配制成固体,半固体,液体或气体形式的制剂,诸如片剂,胶囊剂,粉剂,颗粒剂,软膏剂,溶液剂,栓剂,注射剂,吸入剂,气雾剂,等等。
用于药物组合物的配制剂记载于例如Remington’s Pharmaceutical Sciences,by E.W.Martin,Mack Publishing Co.,Easton,Pa.,19th Edition,1995,其描述了适合于所公开的化合物的药物投递的配制剂(及其成分)的例子。可以配制包括至少一种主题化合物的药物组合物用于人或兽医。所公开的药物组合物的特定的配制剂可取决于例如施用的模式和/或要治疗的受试者的位置。在一些实施方案中,在至少一种活性组分,诸如主题化合物以外,配制剂包括药学可接受载剂。在其它实施方案中,药物组合物中还可以包括其它药物或药剂(例如对所治疗的疾病或状况具有相似,相关或互补效果的)作为活性组分。
对于所公开的方法和组合物有用的药学可接受载剂可取决于所采用的特定的施用模式。例如,胃肠外配制剂可以包括可注射流体,诸如但不限于药学和生理学可接受流体,诸如水,生理盐水,平衡盐溶液,右旋糖/葡萄糖水溶液,甘油等等作为媒介。对于固体组合物(例如粉剂,丸剂,片剂,或胶囊剂形式),无毒固体载剂可以包括例如药物级的甘露醇,乳糖,淀粉,或硬脂酸镁。在生物学中性载剂以外,要施用的药物组合物可以任选含有微小量的无毒辅助物质(例如赋形剂),诸如润湿或乳化剂,防腐剂,和pH缓冲剂等等;例如乙酸钠或单月桂酸山梨聚糖酯。赋形剂的其它例子包括非离子型增溶剂,诸如Cremophor,或蛋白质,诸如人血清清蛋白或血浆制剂。
可充当药学可接受载剂的材料的一些例子包括:(1)糖,诸如乳糖,葡萄糖和蔗糖;(2)淀粉,诸如玉米淀粉和马铃薯淀粉;(3)纤维素及其衍生物,诸如羧基甲基纤维素钠,乙基纤维素和乙酸纤维素酯;(4)粉状黄芪胶;(5)麦芽;(6)明胶;(7)滑石;(8)赋形剂,诸如可可脂和栓剂蜡;(9)油,诸如花生油,棉籽油,红花油,芝麻油,橄榄油,玉米油和大豆油;(10)二醇,诸如丙二醇;(11)多元醇,诸如甘油,山梨醇,甘露醇,和聚乙二醇;(12)酯,诸如油酸乙酯和月桂酸乙酯;(13)琼脂;(14)缓冲剂,诸如氢氧化镁和氢氧化铝;(15)藻酸;(16)水(例如无热原水);(17)等张盐水;(18)林格氏溶液;(19)乙基醇;(20)pH缓冲溶液;(21)聚酯,聚碳酸酯和/或聚酸酐;和(22)药物配制剂中采用的其它无毒相容物质。
可以作为所公开的化合物的药学可接受盐来配制所公开的药物组合物。药学可接受盐的例子包括游离碱形式的化合物的拥有该游离碱的期望药学活性的无毒盐。这些盐可以衍生自无机或有机酸。合适的无机酸的非限制性例子为氢氯酸,硝酸,氢溴酸,硫酸,氢碘酸,和磷酸。合适的有机酸的非限制性例子为乙酸,丙酸,乙醇酸,乳酸,丙酮酸,丙二酸,琥珀酸,苹果酸,马来酸,富马酸,酒石酸,柠檬酸,苯甲酸,肉桂酸,扁桃酸,甲磺酸,乙磺酸,甲基磺酸,水杨酸,甲酸,三氯乙酸,三氟乙酸,葡糖酸,天冬氨酸,天门冬氨酸,苯磺酸,对甲苯磺酸,萘磺酸,其组合,等等。在某些实施方案中,该药学可接受盐包括甲酸。药学可接受盐的其它例子包括游离酸形式的依照式I或式II的化合物的无毒盐。此类盐衍生自无机或有机碱。药学可接受碱加成盐包括那些衍生自无机碱的,诸如钠,钾,锂,铵,钙,镁,铁,锌,铜,锰,铝盐,其组合,等等。盐的例子为铵,钾,钠,钙,和镁盐。当前公开的化合物的盐可以衍生自药学可接受有机无毒碱,包括但不限于伯,仲,和叔胺,取代的胺包括天然发生的取代的胺,环胺和碱性离子交换树脂诸如异丙胺,三甲胺,二乙胺,三乙胺,三丙胺,乙醇胺,2-二甲基氨基乙醇,2-二乙基氨基乙醇,2-氨基-2-羟基甲基-丙烷-1,3-二醇(“Tris”盐),二环己基胺,赖氨酸,精氨酸,组氨酸,咖啡因,普鲁卡因,哈胺(hydrabamine),胆碱,甜菜碱,乙二胺,葡糖胺,甲基葡萄糖胺,可可碱,嘌呤,哌嗪,哌啶,N-乙基哌啶,其组合,等等的盐。药学可接受盐进一步记载于S.M.Berge,et al.,“Pharmaceutical Salts,”J.Pharm.Sci.,1977;66:1-19和Remington’s Pharmaceutical Sciences,19th Edition,MackPublishing Company,Easton,Pa.,1995。
主题化合物可以单独使用或与适宜的添加剂组合使用以生成片剂,粉剂,颗粒剂或胶囊剂,例如,常规添加剂,诸如乳糖,甘露醇,玉米淀粉或马铃薯淀粉;粘合剂,诸如结晶纤维素,纤维素衍生物,阿拉伯胶,玉米淀粉或明胶;崩解剂,诸如玉米淀粉,马铃薯淀粉或羧甲基纤维素钠;润滑剂,诸如滑石或硬脂酸镁;和在期望时,稀释剂,缓冲剂,润湿剂,防腐剂和芳香剂。此类制剂可以用于口服施用。
主题化合物可以通过在水性或非水性溶剂(诸如植物油或其它类似的油,合成脂肪酸甘油酯,高级脂肪酸或丙二醇的酯)中溶解,悬浮或乳化该化合物而配制成用于注射的制剂;而且在期望时,有常规添加剂诸如增溶剂,等张剂,悬浮剂,乳化剂,稳定剂和防腐剂。该制剂也可以乳化或将该活性组分包封在脂质体媒介中。适合于注射的配制剂可以通过玻璃体内,眼内,肌肉内,皮下,舌下,或其它施用路径来施用,例如注射入牙龈组织或其它口腔组织中。此类配制剂也适合于表面施用。
在一些实施方案中,主题化合物可以通过连续投递系统来投递。术语“连续投递系统”在本文中与“受控投递系统”可互换使用,而且涵盖与导管,注射装置,等等组合的连续(例如受控)投递装置(例如泵),极其多种是本领域已知的。
主题化合物可以以要经由吸入来施用的气雾剂配制剂利用。主题化合物可以配制入加压可接受推进剂中,例如二氯二氟甲烷,丙烷,氮等等。
而且,主题化合物可以通过与多种基材诸如乳化基材或水溶性基材混合来制成栓剂。主题化合物可以经由栓剂直肠施用。栓剂可以包括媒介,诸如可可脂,碳蜡和聚乙二醇,其于体温融化,但于室温基本上是固体。
如本文中使用的,术语“单位剂量形式”指适合作为用于人和动物受试者的单位剂量的物理上离散的单元,每个单元含有与药学可接受稀释剂,载剂或媒介联合的预定数量的主题化合物,即足以产生期望效果的计算量。主题化合物的规格取决于所采用的具体化合物和要实现的效果,以及宿主中与每种化合物相关的药效学。
所公开的药物组合物的剂量形式可以通过所选择的施用模式来确定。例如,在可注射流体以外,可以采用表面或口服剂量形式。表面制剂可以包括滴眼剂,软膏剂,喷雾剂等等。口服配制剂可以是液体(例如糖浆剂,溶液剂或悬浮液剂)或固体(例如粉剂,丸剂,片剂,或胶囊剂)。制备此类剂量形式的方法是本领域技术人员已知的或会是显而易见的。
包括主题化合物的药物组合物的某些实施方案可以以适合于单独施用精确剂量的单位剂量形式配制。所施用的活性组分的量可以取决于所治疗的受试者,痛苦的严重性,和施用的方式,而且是本领域技术人员已知的。在某些情况中,要施用的配制剂含有一定数量的本文中公开的化合物,即在所治疗的受试者中实现期望效果的有效量。
每种治疗性化合物可以独立地为任何剂量形式,诸如本文中描述的那些,而且还可以以如本文中描述的各种方式施用。例如,该化合物可以作为组合产品在一个剂量单位(即以一种形式诸如胶囊剂,片剂,粉剂,或液体,等组合到一起)中配制到一起。或者,当不在一个剂量单位中配制到一起时,一种个别的主题化合物可以与另一种治疗性化合物同时施用或以其任何次序序贯施用。
所公开的化合物可以单独,作为唯一的活性药剂,或与一种或多种本公开文本的别的化合物组合或与其它药剂联合施用。当作为组合施用时,该治疗剂可以配制为同时或在不同时间施用的分开的组合物,或者该治疗剂可以作为组合两种或更多种治疗剂的单一组合物一起施用。如此,本文中公开的含有本公开文本的化合物的药物组合物任选包括其它治疗剂。因而,某些实施方案涉及这样的药物组合物,其中该组合物进一步包括治疗有效量的本领域技术人员知道的所选择的药剂。
施用方法
主题化合物可用于治疗受试者中的疾病或病症,诸如自身免疫性或炎性疾病或病症。施用路径可以根据多种因素来选择,包括但不限于要治疗的状况,所使用的配制剂和/或装置,要治疗的患者,等等。在所公开的方法中有用的施用路径包括但不限于口服和胃肠外路径,诸如静脉内(iv),腹膜内(ip),直肠,表面,眼部,鼻部,和经皮。本文描述了用于这些剂量形式的配制剂。
主题化合物的有效量可以至少取决于所使用的具体方法,所治疗的受试者,痛苦的严重程度,和治疗性组合物的施用方式。组合物的“治疗有效量”是规定化合物足以在所治疗的受试者(例如患者)中实现期望效果的数量。例如,这可以是主题化合物预防,抑制,降低或缓解受试者中的疾病或病症(诸如自身免疫性或炎性疾病或病症)所必需的量。理想地,化合物的治疗有效量是足以预防,抑制,降低或缓解受试者中的疾病或病症而不对受试者中的宿主细胞引起实质细胞毒性作用的量。
本领域技术人员能确定主题化合物或药物组合物的治疗有效剂量,目标是实现至少与本文中公开的适用化合物的EC50一样高的局部(例如组织)浓度。
剂量范围的一个例子是以单剂或分剂口服0.1至200mg/kg体重。在一些实施方案中,剂量范围是以单剂或分剂口服1.0至100mg/kg体重,包括1.0至50mg/kg体重,1.0至25mg/kg体重,1.0至10mg/kg体重(假定平均体重为大约70kg;对于体重大于或小于平均值的人,可以相应地调整数值)。对于口服施用,该组合物例如以含有约10至约1000mg活性组分,诸如25至750mg,或50至500mg,例如75mg,100mg,200mg,250mg,400mg,500mg,600mg,750mg,或1000mg活性组分的片剂形式提供,用于对所治疗的受试者的剂量进行症状调节。在口服剂量方案的某些实施方案中,含有500mg至1000mg活性组分的片剂施用一次(例如加载剂量),接着每6至24小时施用1/2(即一半)剂量片剂(例如250至500mg),持续3天或更久。
任何特定受试者的具体剂量水平和剂量频率可以变化,而且可以取决于多种因素,包括主题化合物的活性,该化合物的代谢稳定性和作用长度,该受试者的年龄,体重,一般健康,性别和饮食,施用的模式和时间,排泄速率,药物组合,和经历治疗的宿主的状况的严重程度。
本公开文本的各个实施方案还包括一种或多种所公开的化合物与一种或多种在治疗疾病或病症中有用的其它药剂或疗法的组合。在某些情况中,该疾病或病症为自身免疫性或炎性疾病或病症。在某些情况中,该疾病或病症为银屑病,诸如斑块状银屑病。在某些情况中,该疾病或病症为多发性硬化。例如,一种或多种所公开的化合物可以与治疗有效剂量的其它药物和药剂组合,或与其它非药物疗法(诸如激素(例如皮质类固醇)或放射疗法(例如光疗))组合施用。术语“与……组合施用”指活性剂的并行和顺序施用二者。
治疗方法
主题化合物对于在需要治疗的受试者中治疗疾病或病症,诸如由氧化性压力(例如由病变或自身免疫性或炎性疾病或病症引起的氧化性压力)引起的疾病或病症是有用的。在某些情况中,该疾病或病症是适合通过抗氧化剂,诸如一种或多种抗氧化蛋白质来治疗的。在某些情况中,该疾病或病症是适合通过在需要治疗的受试者中提高抗氧化蛋白质的表达来治疗的。在某些情况中,该疾病或病症是适合通过在需要治疗的受试者中提高抗氧化蛋白质的表达来治疗的,其中该抗氧化蛋白质的表达受到Nrf2调节。
在某些情况中,该疾病或病症为自身免疫性或炎性疾病或病症。在某些情况中,该疾病或病症为银屑病,诸如斑块状银屑病。在某些情况中,该疾病或病症为多发性硬化。可以用本文中公开的化合物治疗的其它疾病包括肺动脉高压(PAH),非酒精性和酒精性脂肪性肝炎,外伤性脑损伤,辐射暴露和暴露于有毒化学品诸如氰化物。
因而,本公开文本提供了治疗受试者中的炎性疾病的方法,其通过施用有效量的主题化合物(包括其盐或溶剂合物或立体异构体)来治疗炎症。例如,本公开文本提供了治疗受试者中的炎性疾病的方法。在某些实施方案中,该方法包括对该受试者(例如患者)施用本公开文本的化合物或其盐或溶剂合物或立体异构体。
另外,本公开文本还提供了治疗受试者中的自身免疫性疾病的方法,其通过对该受试者施用有效量的主题化合物(包括其盐或溶剂合物或立体异构体)来治疗自身免疫性疾病。例如,本公开文本还提供了治疗受试者中自身免疫性疾病的方法。在某些实施方案中,该方法包括对该受试者(例如患者)施用本公开文本的化合物或其盐或溶剂合物或立体异构体。
在某些实施方案中,在本文中公开的治疗方法中有用(例如用于治疗自身免疫性或炎性疾病或病症)的化合物包括本文中公开的式(I)的化合物。
在某些实施方案中,在本文中公开的治疗方法中有用(例如用于治疗自身免疫性或炎性疾病或病症)的化合物包括本文中公开的式(II)的化合物。
在一些实施方案中,主题化合物对体内降解有抗性。在某些实施方案中,主题化合物在体内是稳定的。在某些情况中,该化合物包括经由在体内不被切割的共价键附着至该化合物的核心四唑酮环的R1基团(例如,如本文中描述的)。在某些情况中,主题化合物具有延长的体内半衰期,例如4小时或更长,诸如6小时或更长,8小时或更长,12小时或更长,1天或更长,2天或更长,3天或更长,4天或更长,5天或更长,6天或更长,1周或更长,2周或更长,4周或更长,或甚至更长的半衰期。如本文中使用的,术语“体内半衰期”指感兴趣物质在血浆中的浓度达到其稳态值的一半所需的时间。
依照本公开文本治疗治疗的疾病或状况包括但不限于银屑病,多发性硬化,炎性肠病,哮喘,慢性阻塞性肺病,和关节炎。例如,依照本公开文本治疗的疾病或状况包括但不限于免疫学,自身免疫性,和/或炎性疾病,包括:银屑病诸如斑块状银屑病;哮喘;慢性阻塞性肺疾病(COPD)诸如支气管炎,肺气肿,以及其它肺病症诸如石棉沉着病,,肺尘埃沉着病,和肺部赘生物;关节炎诸如炎性关节炎,包括类风湿性关节炎,青少年类风湿性关节炎(青少年特发性关节炎),银屑病关节炎,和强直性脊柱炎引起的关节炎症;心功能不全包括左心室功能不全,心肌梗死和心绞痛;线粒体和神经变性性疾病诸如帕金森氏病,阿尔茨海默氏病,亨廷顿氏病,肌萎缩性侧索硬化(ALS或Lou Gehrig氏病),色素性视网膜病和线粒体脑肌病;移植排斥;自身免疫性疾病包括多发性硬化,缺血和再灌注损伤,AGE诱导的基因组损伤;炎性肠病(IBD)诸如克罗恩氏病和溃疡性结肠炎;和NF-κB介导的疾病。
依照本公开文本治疗的别的疾病或状况包括但不限于风湿,环状肉芽肿,狼疮,自身免疫性心脏炎,湿疹,结节病,和自身免疫性疾病包括急性播散性脑脊髓炎,阿狄森氏病,斑秃,强直性脊柱炎,抗磷脂抗体综合征,自身免疫性溶血性贫血,自身免疫性肝炎,自身免疫性内耳病,大疱性类天疱疮,贝切特氏病,乳糜泻,恰加斯病,慢性阻塞性肺病,克罗恩氏病,皮肌炎,I型糖尿病,子宫内膜异位症,古德帕斯彻氏综合征,格雷夫斯氏病,吉-巴二氏综合征,桥本氏病,化脓性汗腺炎(hidradenitis suppurativea),川崎病,IgA神经病,特发性血小板减少性紫癜,间质性膀胱炎,红斑狼疮,混合性结缔组织病,硬斑病,多发性硬化,重症肌无力,发作性睡眠,神经性肌痛,天疱疮寻常型,恶性贫血,银屑病,银屑病关节炎,多肌炎,原发性胆汁性肝硬化,类风湿性关节炎,精神分裂症,硬皮病,斯耶格伦氏综合征,僵人综合征,颞动脉炎,溃疡性结肠炎,血管炎,白癜风,和韦格纳氏肉芽肿病。
依照本公开文本治疗的别的疾病或状况包括但不限于类脂质渐进性坏死,环状肉芽肿,结节病,斑秃,肉芽肿性唇炎,复发性口疮,非感染性慢性葡萄膜炎,毛发红糠疹,环状弹性组织溶解性巨细胞肉芽肿,等等。依照本公开文本治疗的疾病或状况还包括亨廷顿氏病,疟疾,HIV,HIV相关神经变性性病症,支气管哮喘,心肌梗死,慢性阻塞性肺病,HSV1角膜炎,和器官移植所致的免疫抑制。
在某些实施方案中,主题化合物对于治疗疾病或病症,诸如细胞增殖性病症是有用的。可用本文中公开的主题化合物治疗的细胞增殖性病症涉及特征在于异常细胞增殖的任何病症。这些包括各种肿瘤和癌症,良性或恶性的,转移性或非转移性的。可以使用本文中描述的方法靶向癌症的具体特性,诸如组织侵袭性或转移。细胞增殖性疾病包括多种癌症,格外包括乳腺癌,结肠癌,黑素瘤,成胶质细胞瘤,卵巢癌,肾的癌,胃肠癌,肾癌,膀胱癌,胰腺癌,肺鳞癌,和腺癌。
本公开文本的化合物还可用作研究工具。因而,本公开文本还提供了使用本公开文本的化合物或其盐或溶剂合物或立体异构体作为研究工具用于研究生物学系统或样品或用于发现新的化学化合物(其具有用于治疗受试者中的自身免疫性或炎症疾病或病症的用途)的方法。
各个实施方案还涉及本公开文本的化合物或其盐或溶剂合物或立体异构体,其用于治疗或用作药物。例如,各个实施方案包括本公开文本的化合物或其盐或溶剂合物或立体异构体用于制造药物的用途;例如,用于制造用于治疗自身免疫性或炎性疾病或病症的药物。在一些情况中,各个实施方案还涉及本公开文本的化合物或其盐或溶剂合物或立体异构体用于制造用于治疗自身免疫性疾病,诸如多发性硬化的药物的用途。各个实施方案还涉及本公开文本的化合物或其盐或溶剂合物或立体异构体用于制造用于治疗炎性疾病或病症,诸如银屑病的药物的用途。上文讨论了依照本公开文本治疗的别的疾病或状况。
功能特性的表征
下面是可用于表征本公开文本的化合物的活性的测定法的例子。
A.在体外
1.谷胱甘肽消减测定法
一方面,本发明化合物通过在体内作为反应性硫醇基团的迈克尔受体起作用来发挥其治疗作用。参见例如Lehmann et al.Dimethyfumarate Induces Immunosuppressionvia Glutathione Depletion and Subsequent Induction of Heme Oxygenase 1,Journal of Investigative Dermatology(2007)127,835-845。因而,本发明化合物可以通过如下与谷胱甘肽反应在体外评估:
在螺旋盖管形瓶中组合富马酸二甲酯(5.2mg,3.6mmol)和还原型谷胱甘肽(22.4mg,7.3mmol;2个当量)在d6-DMSO(1.2mL)中的混合物,并于35℃搅动该混合物(盖旋紧)。于间歇时间点取出样品的小样并进行1H NMR(注意:在通过1H NMR分析后,可以将样品返还至加热的管形瓶并继续反应)。1H NMR指示3小时后与谷胱甘肽的大部分反应(通过对双键的迈克尔加成),和到27小时的完全反应。
于35℃使用d6-DMSO(3.0mL)中的富马酸单甲酯(11.4mg,8.8mmol)和还原型谷胱甘肽(55.5mg,18.0mmol)重复上述反应。通过1H NMR判断,到27小时观察到大部分反应。
于35℃使用d6-DMSO(1.2mL)中的(E)-3-(5-氧代-4,5-二氢-1H-四唑-1-基)丙烯酸甲酯(6.2mg,3.6mmol)和还原型谷胱甘肽(22.4mg,7.2mmol)重复上述反应。通过1H NMR判断,到30小时观察到大部分反应。
于35℃使用d6-DMSO(1.2mL)中的(E)-3-(4-甲基-5-氧代-4,5-二氢-1H-四唑-1-基)丙烯酸甲酯(6.6mg,3.6mmol)和还原型谷胱甘肽(22.4mg,7.2mmol)重复上述反应。通过1H NMR判断,到30小时观察到大部分反应。
在所有上述情况中,使用来自起始材料的烯烃质子信号的消失来测定与谷胱甘肽的迈克尔反应的程度。
如本领域技术人员会理解的,可以通过改变还原型谷胱甘肽的当量(0.5至2个当量)来重复上述实验;也可以在d6-DMSO和D2O的混合物中运行该反应;而且该反应的温度也可以从室温变化至35℃(使用35℃来模拟体温)。如本文中使用的,“大部分反应”意味着通过1H NMR观察到烯烃质子信号减少大于50%。
可以使用本领域技术人员公知的其它体外测定法来证明本发明化合物的抗炎功效。例如,某些化合物阻断用LPS刺激的THP1细胞中炎性细胞因子IL-23的产生。
B.在体内
1.小鼠实验性自身免疫性脑脊髓炎测定法
化合物对自身免疫性疾病的体内功效可以在实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)的小鼠模型中证明。
模型描述:EAE是多发性硬化(MS)(它是由CNS白质的免疫细胞浸润引起的CNS的自身免疫性疾病)的有用模型。髓磷脂的炎症和随后的破坏引起进行性麻痹。像人疾病一样,EAE与对髓磷脂蛋白质,诸如髓磷脂碱性蛋白(MBP),蛋白脂蛋白(PLP),或髓磷脂少突胶质细胞蛋白(MOG)自身反应性的T细胞的外周激活有关。激活的神经抗原特异性T细胞通过血脑屏障,导致局灶性单个核细胞浸润和脱髓鞘。可以通过用与佐剂组合的髓磷脂特异性蛋白免疫接种在易感性小鼠品系中诱导EAE。在这些研究中使用的SJL小鼠模型中,到免疫接种后第10天,后肢和尾部麻痹是明显的,在第10和14天之间可以观察到疾病严重程度的峰值,而且直到第35天可以观察到部分自发缓解,接着是复发的循环。结果可以证明化合物遏制疾病严重程度并阻止疾病症状复发(这可能是FcγR介导的细胞因子自免疫细胞释放的结果)的潜力。
研究方案:在EAE的SJL鼠模型中,每只小鼠用蛋白脂蛋白(PLP)/完全弗氏佐剂(CFA)致敏。(0.05ml匀浆中150μg PLP139-151及200μg CFA,在后侧的四个部位,使用总共0.2ml乳状液来诱发EAE。)在遏制方案中,在免疫接种当天(第0天)开始经由口服管饲法施用媒介或各种剂量的测试化合物。在治疗方案中,在疾病发作时,将动物分开以实现在发作时具有相似的均值临床得分的组,并经由口服管饲法施用媒介或各种剂量频率的测试化合物。在两种方案中,每天监测临床得分,并且每周两次测量体重。
结果的测定:到PLP免疫接种后10天,SJL小鼠可以发生临床EAE,如通过其均值临床得分增加所证明的。仅仅自免疫接种当天(第0天)起,用媒介处理的动物中的麻痹得分可以逐渐增加,而且到第14天,均值得分可以达到约5.1的峰值。在疾病峰值时(例如第14天),每天或每天两次处理的动物中的均值临床得分可以显著降低。到第16天,动物可以展现均值临床严重程度的部分缓解,这是SJL模型特征性的。每天两次用试验化合物处理的动物中的更低临床得分贯穿实验可以保持是显著的,直至在第30天处死动物。这些更低的得分贯穿治疗时段反映为显著更低的累积疾病指数(CDI)和累积重量指数(CWI)增加。
在疾病发作时(例如第11天)用测试化合物处理的SJL小鼠可以显示显著的CDI降低。而且,用测试化合物处理的动物中复发的数目与用媒介处理的动物中复发的数目相比可以减少。
2.实验性自身免疫性脑脊髓炎动物模型
可以在实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)动物模型中评估化合物用于治疗自身免疫性疾病,诸如多发性硬化的体内治疗功效。
动物和EAE诱发:8-10周龄的雌性C57BL/6小鼠在体侧和中间肩胛区皮下免疫接种用完全弗氏佐剂(CFA)(含有4mg/mL结核分枝杆菌)乳化(1:1体积比)的200μg髓磷脂少突胶质细胞糖蛋白肽(MOG35-55)。通过注射器挤出法制备乳状液,使用通过三通旋塞阀连接的两个玻璃鲁尔锁注射器。还在免疫接种当天和免疫接种后第2天对小鼠给予腹膜内注射200ng百日咳毒素。每天对小鼠称重并检查实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)的临床体征。随意提供食物和水,而且一旦动物开始显示疾病,就在笼子底部提供食物。
治疗方案:自免疫接种后第3天开始直至终止每天两次通过口服管饲法对不同治疗组施用含有各种浓度的测试化合物的溶液。在1xPBS缓冲液中溶解地塞米松(1mg/kg)并每天一次皮下施用。
临床评估:在免疫接种后第7天开始每天对小鼠评分。临床评分量表如下:0=正常;1=尾部弯曲或后肢无力(通过行走时脚在笼顶栅栏之间的滑脱来定义);2=尾巴弯曲和后肢无力;3=部分后肢麻痹(定义为后肢没有负重但仍能一定程度移动后肢之一或二者);4=完全后肢麻痹;5=垂死状态(包括前肢麻痹)或死亡。在一些实施方案中,当在免疫接种当天开始以60mg/kg给药时,化合物1((E)-3-(5-氧代-4,5-二氢-1H-四唑-1-基)丙烯酸甲酯)显著阻止疾病麻痹的发作。
3.评估治疗银屑病的治疗功效的动物模型
可以在实验性动物模型中评估化合物治疗银屑病的体内治疗功效。例如,可以使用重度联合免疫缺陷(SCID)小鼠模型来评价化合物治疗人中的银屑病的功效。
将SCID小鼠用作组织接受者。将每名正常或银屑病志愿者的一份活检移植到接受者小鼠的背部表面上。在移植后1至2周开始治疗。将具有人皮肤移植物的动物分成治疗组。每天两次处理动物,持续14天。在治疗结束时,对动物拍照,然后处以安乐死。手术取得移植的人组织连同周围的小鼠皮肤并在10%福尔马林中固定,并获得样品用于显微镜检查。测量表皮厚度。将组织切片用针对增殖相关抗原Ki-67的抗体和抗人CD3+单克隆抗体染色以检测移植组织中的人T淋巴细胞。还用针对c-myc和β-连环蛋白的抗体探查切片。对治疗的阳性响应反映为银屑病皮肤移植物的平均表皮厚度减小。阳性响应还与角质形成细胞中Ki-67的表达降低有关。
4.评估治疗多发性硬化的治疗功效的动物模型
可以在实验性动物模型中评估化合物治疗多发性硬化的体内治疗功效。
对4-6周龄且17-20g重的雌性C57BL/6小鼠进行实验。使用≥95%纯的合成髓磷脂少突胶质细胞糖蛋白肽35-55(MOG35-55,MEVGWYRSPFSRVVHLYRNGK)(SEQ ID NO:1)主动诱发实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)。将每只小鼠麻醉并接受200μg MOG肽和15μg来自Quilija树皮的皂苷提取物,其在100μL磷酸盐缓冲盐水中乳化。在四个体侧区域皮下注射25μL体积。小鼠还腹膜内注射200μL PBS中的200ng百日咳毒素。在48小时后给予百日咳毒素的第二次相同注射。
以不同剂量施用测试化合物。对照动物接受25μL DMSO。每天处理自免疫接种后第26天延伸至第36天。自免疫接种后第0天直至第60天每天获得临床得分。使用下述方案对临床体征评分:0,无可检测的体征;0.5,远端尾部弯曲,驼背的外观和安静的行为;1,尾部完全弯曲;1.5,尾部弯曲和后肢无力(步态不稳和后肢抓地力差);2,单侧部分后肢麻痹;2.5,双侧后肢麻痹;3,完全双侧后肢麻痹;3.5,完全后肢麻痹和单侧前肢麻痹;4,后肢和前肢全部麻痹。
通过组织学对来自EAE小鼠的CNS的切片评估炎症和脱髓鞘。在30或60天后对小鼠处以安乐死,取出全脊髓,并置于0.32M蔗糖溶液中,于4℃过夜。制备组织并切片。使用Luxol快速蓝染料来观察脱髓鞘的区域。使用苏木精和曙红染色通过对单个核细胞的核进行深色染色来突显炎症区域。在光学显微镜下以盲法对用H&E染色的免疫细胞计数。切片分为灰质和白质,而且对每个分区手动计数,之后合并以给出切片的总数。T细胞用抗CD3+单克隆抗体免疫标记。清洗后,将切片与山羊抗大鼠HRP二抗一起温育。然后清洗切片并用甲基绿复染色。用裂解缓冲液处理在免疫接种后30和60天自小鼠分离的脾细胞以除去红细胞。然后在PBS中重悬浮细胞并计数。将约3x106个细胞/mL密度的细胞与20μg/mL MOG肽一起温育过夜。使用适宜的小鼠IFN-γ免疫测定系统对来自经过刺激的细胞的上清液测定IFN-γ蛋白质水平。
研究应用
由于主题化合物可用于治疗自身免疫性和炎性疾病和病症,因此此类化合物作为研究工具也是有用的。本公开文本还提供了使用主题化合物作为研究工具用于研究生物学系统或样品或用于发现新的化学化合物(其可用于治疗自身免疫性和炎性疾病和病症,诸如银屑病或多发性硬化)的方法。
本公开文本提供了研究已知与自身免疫性或炎性疾病或病症有关的生物学系统或样品的方法,该方法包含:(a)使生物学样品与本公开文本的化合物或其盐或溶剂合物或立体异构体接触;并(b)测定该化合物处理该生物学样品的功效。
可以在此类研究中采用任何合适的生物学样品,可以在体外或在体内进行。适合于此类研究的代表性生物学样品包括但不限于细胞,细胞提取物,质膜,组织样品,分离的器官,哺乳动物(诸如小鼠,大鼠,豚鼠,家兔,犬,猪,人,等等),等等,其中哺乳动物是特别感兴趣的。
当用作研究工具时,通常使生物学样品与药学有效量的主题化合物接触。在将生物学样品暴露于化合物之后,使用常规规程和设备(诸如本文中公开的测定法)测定化合物的作用。暴露涵盖使生物学样品与化合物接触或将化合物施用于受试者。测定步骤可以涉及测量响应(定量分析)或可以涉及进行观察(定性分析)。测量响应涉及例如使用常规规程和设备(诸如放射性配体结合测定法)测定化合物对生物学样品的影响和在功能测定法中测量配体介导的变化。测定结果可用于测定活性水平以及实现期望结果所需的化合物的量,即药学有效量。
另外,主题化合物可以作为研究工具用于评估其它化学化合物,因而在用于发现例如对于治疗自身免疫性或炎性疾病或病症有用的新的化合物的筛选测定法中也是有用的。以这种方式,主题化合物可以在测定法中用作标准,以容许比较用测试化合物和用主题化合物获得的结果,鉴定那些具有大致相同或更佳活性的测试化合物,如果有的话。例如,将测试化合物或测试化合物组的EC50数据与主题化合物的EC50数据比较,鉴定那些具有期望特性的测试化合物,例如具有与主题化合物大致相同或更佳的EC50的测试化合物,如果有的话。
作为分开的实施方案,这个方面包括比较数据的生成(使用适宜的测定法)和测试数据的分析二者以鉴定感兴趣的测试化合物。如此,可以通过包含下述步骤的方法在生物学测定法中评估测试化合物:(a)用测试化合物进行生物学测定法以提供第一测定值;(b)用主题化合物进行生物学测定法以提供第二测定值;其中步骤(a)在步骤(b)之前,之后或并行进行;并(c)比较来自步骤(a)的第一测定值与来自步骤(b)的第二测定值。本文中公开了可用于产生比较数据的测定法,诸如小鼠EAE测定法。
通用合成规程
许多提供可用于合成所公开的化合物的普遍知道的化学合成方案和条件的一般性参考文献是可获得的(参见例如Smith and March,March’s Advanced OrganicChemistry:Reactions,Mechanisms,and Structure,Fifth Edition,Wiley-Interscience,2001;或Vogel,ATextbook of Practical Organic Chemistry,IncludingQualitative Organic Analysis,Fourth Edition,New York:Longman,1978)。
如本文中描述的化合物可以通过本领域已知的任何纯化方案来纯化,包括层析,诸如HPLC,制备型薄层层析,快速柱层析和离子交换层析。可以使用任何合适的固定相,包括正相和反相以及离子树脂。在某些实施方案中,所公开的化合物经由硅胶和/或氧化铝层析来纯化。参见例如Introduction to Modern Liquid Chromatography,2nd Edition,ed.L.R.Snyder and J.J.Kirkland,John Wiley and Sons,1979;和Thin LayerChromatography,ed E.Stahl,Springer-Verlag,New York,1969。
在用于制备主题化合物的任何工艺期间,可能必须和/或期望保护任何关注分子上的敏感或反应性基团。这可以借助如标准工作中描述的常规保护基团来实现,诸如J.F.W.McOmie,“Protective Groups in Organic Chemistry”,Plenum Press,London andNew York 1973;T.W.Greene and P.G.M.Wuts,“Protective Groups in OrganicSynthesis”,Third edition,Wiley,New York 1999;“The Peptides”,Volume 3(editors:E.Gross and J.Meienhofer),Academic Press,London and New York 1981;“Methodender organischen Chemie”,Houben-Weyl,4th edition,Vol.15/l,Georg Thieme Verlag,Stuttgart 1974;H.-D.Jakubke and H.Jescheit,“Aminosauren,Peptide,Proteine”,Verlag Chemie,Weinheim,Deerfield Beach,and Basel 1982;和/或Jochen Lehmann,“Chemie der Kohlenhydrate:Monosaccharide and Derivate”,Georg Thieme Verlag,Stuttgart 1974。保护基团可以使用本领域已知的方法在方便的后续阶段去除。
主题化合物可以使用商品化起始材料和/或通过常规合成方法制备的起始材料,经由多种不同合成路线来合成。本文中描述的所有化合物(包括前药)可以通过适应后的这些方法来制备。
可用于合成本文中公开的化合物的合成路线的例子描述于下文实施例中。
该化合物的立体异构体可以通过本领域技术人员知道的规程来分离。各种立体异构体可以例如通过解析技术或通过层析技术(例如硅胶色谱,手性层析,等)来获得。
尽管本文中讨论的合成方案可能没有例示保护基团的使用,但是技术人员会认识到,在一些情况中,某些取代基可以包括需要保护的官能团。所使用的保护基团的确切身份会格外取决于所保护的官能团的身份和特定合成方案中使用的反应条件,而且对于本领域技术人员会是显而易见的。关于为特定应用选择合适的保护基团,其附着和去除的指导可以在例如Greene&Wuts,见上文中找到。
如本文中描述的前药可以通过例行修改后的本文中描述的方法来制备。或者,此类前药可以通过使恰当保护的化合物与合适的前体基团反应来制备。用于进行此类反应和用于使产物脱保护以产生如本文中描述的前药的条件是公知的。
在某些实施方案中,在上述方法中,该方法进一步包括用解析技术将异构体分开。在某些实施方案中,在上述方法中,该方法进一步包括用手性层析将异构体分开。在某些实施方案中,本公开文本提供了制备旋光性化合物的方法。
在一些实施方案中,上述方法进一步包括形成本文中公开的化合物的盐的步骤。各个实施方案涉及本文中描述的其它工艺,及通过本文中描述的任何工艺制备的产物。
在一些情况中,依照下文描绘的合成方案A制备主题化合物。
方案A
其中R21,R22,R’和R”可以是如本文中描述的任何方便的基团。在一些情形中,R’是羧酸保护基团(例如叔丁基)的一部分,R”是烷基(例如甲基),取代的烷基,杂芳基(例如3-吡啶基),取代的杂芳基,芳基或取代的芳基,且R21和R22如上文描述的。例如,R21和R22可以独立选自H,烷基(例如甲基),取代的烷基,杂芳基,取代的杂芳基,芳基或取代的芳基,或R21和R22环状连接以形成包括邻近N原子的5或6元杂环环(例如吡咯烷基)。
在一些情况中,主题化合物经由方案A中描绘的策略经由丙炔酸酯(例如丙炔酸叔丁酯)与1-取代的-1H-四唑-5(4H)-酮的反应来制备。可用于经由方案A制备主题化合物的丙炔酸酯可商购获得或可通过任何方便的方法来制备。1-取代的-1H-四唑-5(4H)-酮可使用任何方便的规程来制备。例如,1-取代的-1H-四唑-5(4H)-酮与丙炔酸酯的加成可通过在DABCO(1,4-二氮双环[2.2.2]辛烷)存在下在乙腈中组合反应物实现。
加成反应后,羧酸基团可以去保护并使用酰胺键形成的任何方便的方法与感兴趣胺偶联。可以在主题方法中利用任何方便的保护基团来保护丙炔酸根的羧酸基团,例如T.W.Greene and P.G.M.Wuts,“Protective Groups in Organic Synthesis”中描述的方便的保护基团。理解的是,可改编方案A以掺入多种保护基团策略。在一些情形中,用酸不稳定性酯保护羧酸。
任何方便的胺可以与游离羧酸基团偶联。在一些情形中,该胺是仲胺基团(例如R21R22NH)。在一些情形中,该胺是仲胺基团(例如R21NH2)。多种用于偶联羧酸和胺的方法和试剂可得且可用于将胺与羧酸基团偶联以生成主题化合物。感兴趣的偶联试剂包括但不限于HATU,DCC/HOBT,HBTU,等等。
实施例
列出以下实施例以给本领域普通技术人员提供如何实施和使用各个实施方案的完整公开内容和描述,而并不意图限制发明人视为其发明的范围,它们也不意图代表下述实验是实施的所有或唯一实验。已经努力确保使用数字(例如量,温度,等)的准确性,但是应当考虑一些实验误差和偏差。正如有机合成和药物化学领域技术人员会理解的,下文列出的具体条件是例示性的且可以以常规方式变化或适应其它试剂和产物。除非另外指明,份是重量份,分子量是重量平均分子量,温度是以摄氏度计的,而压力是处于或接近大气压。可以使用标准缩写。
实施例1:
(E)-3-(5-氧代-4-(吡啶-3-基)-4,5-二氢-1H-四唑-1-基)丙烯酸叔丁酯和(Z)-3-(5-氧代-4-(吡啶-3-基)-4,5-二氢-1H-四唑-1-基)丙烯酸叔丁酯的制备
于0℃在氮气下将MeCN(5mL)中的1,8-二氮双环[2.2.2]辛烷(449mg,4.0mmol)逐滴添加至1-(吡啶-3-基)-1,4-二氢-5H-四唑-5-酮氢氯化物(600mg,3.0mmol)和丙炔酸叔丁酯(Ark Pharma;380mg,3.9mmol)在MeCN(15mL)中的搅动溶液。完全添加DABCO(形成沉淀)后,用MeCN(5mL)漂洗滴液漏斗。然后容许混合物自0℃升温至室温并搅动过夜(形成溶液)。然后在真空下浓缩混合物并干加载到硅胶(5g)上。通过硅胶层析(80g ISCO筒)使用己烷/EtOAc(1:0至6:4)作为洗脱液的纯化给出作为固体的(E)-产物(671mg,77%),接着是(Z)-异构体(36mg,4%)。
(E)-异构体的数据:
1H NMR(CDCl3,300MHz):δ9.21(dd,J=1.8,0.9Hz,1H),8.65(d,J=4.5Hz,1H),8.28-8.24(m,1H),7.79(m,1H),7.49-7.44(m,1H),6.64(m,1H),1.52(s,9H)
13C NMR(CDCl3,75MHz):δ164.6,149.4,146.5,140.9,131.0,130.8,126.5,124.0,112.0,81.9,28.2
m/z=290.23[M+H]+
HRMS(EI):[M+H]+为C13H15N5O3m/z计算290.1253,发现290.1278
HRMS(EI):[M+MeCN+H]+为C13H15N5O3.MeCN m/z计算331.1519,发现331.1499
(Z)-异构体的数据:
1H NMR(CDCl3,300MHz):δ9.24(d,J=2.7Hz,1H),8.66(dd,J=4.8,1.2Hz,1H),8.29(ddd,J=8.4,2.7,1.5Hz,1H),7.48(dd,J=8.4,4.8Hz,1H),6.81(d,J=9.6Hz,1H),5.91(d,J=9.6Hz,1H),1.52(s,9H)
13C NMR(CDCl3,75MHz):δ163.1,149.2,146.8,140.8,131.3,126.4,124.0,123.1,116.8,82.8,28.1
m/z=290.21[M+H]+
HRMS(EI):[M+H]+为C13H15N5O3m/z计算290.1253,发现290.1241
HRMS(EI):[M+MeCN+H]+为C13H15N5O3.MeCN m/z计算331.1519,发现331.1529
(E)-3-(5-氧代-4-(吡啶-3-基)-4,5-二氢-1H-四唑-1-基)丙烯酸的制备
于室温将(E)-3-(5-氧代-4-(吡啶-3-基)-4,5-二氢-1H-四唑-1-基)丙烯酸叔丁酯(145mg,0.5mmol)在甲酸(5mL)中的混合物搅动过夜。然后将混合物倒入H2O(50mL)和EtOAc(50mL)。通过添加1N NaOH将混合物调节至pH 6-7。固体形成,过滤并干燥。这给出作为钠盐(1H NMR中无酸质子)的产物(43mg,35%)。滤出液分配并用EtOAc(2x 25mL)萃取水相。在Na2SO4上干燥组合的有机层,过滤并在真空下去除溶剂以留下又一数量的产物。
1H NMR(DMSO-d6,300MHz):δ9.02(d,J=2.4Hz,1H),8.67(dd,J=4.8,1.2Hz,1H),8.21(ddd,J=8.4,2.4,1.2Hz,1H),7.71-7.62(m,2H),6.51(d,J=14.4Hz,1H)
13C NMR(DMSO-d6,75MHz):δ166.6,149.3,146.7,141.4,130.7,130.5,128.1,124.4,110.8
m/z=234.17[M+H]+和232.17[M-H]+
HRMS(EI):[M+H]+为C9H7N5O3m/z计算234.0627,发现234.0663
HRMS(EI):[M+MeCN+H]+为C9H7N5O3.MeCN m/z计算275.0893,发现275.0907
HRMS(EI):[M-H]+为C9H7N5O3m/z计算232.0471,发现232.0842
(E)-N,N-二甲基-3-(5-氧代-4-(吡啶-3-基)-4,5-二氢-1H-四唑-1-基)丙烯酰胺(化合物1)的制备
于0℃在氮气下将N-[(二甲基氨基)-1H-1,2,3-三唑邻[4,5-b]吡啶-1-基亚甲基]-N-甲基甲铵六氟磷酸根N-氧化物(HATU;57mg,0.15mmol)一次性添加至(E)-3-(5-氧代-4-(吡啶-3-基)-4,5-二氢-1H-四唑-1-基)丙烯酸(23mg,0.1mmol)和二异丙基乙胺(52μL,0.3mmol)在DCM(3mL)中的搅动混合物。将混合物于0℃搅动30分钟,然后一次性添加二甲胺氢氯化物(12mg,0.15mmol)。将混合物于0℃搅动15分钟,然后容许升温至室温并搅动过夜。在真空下浓缩混合物,同时干加载到硅胶上。通过硅胶上的柱层析使用己烷/EtOAc(1:1至0:1)作为洗脱液纯化残留物以给出作为固体的产物(23mg,92%)。
1H NMR(DMSO-d6,400MHz):δ9.03(d,J=2.4Hz,1H),8.67(dd,J=4.8,1.6Hz,1H),8.22(ddd,J=8.4,2.4,1.6Hz,1H),7.66-7.62(m,2H),7.19(d,J=14.0Hz,1H),3.10(s,3H),2.94(s,3H)
13C NMR(DMSO-d6,100MHz):δ163.8,149.3,146.8,141.4,130.6,129.4,128.1,124.4,108.4,36.9,35.3
m/z=261.29[M+H]+&302.32[M+MeCN+H]+
HRMS(EI):[M+H]+为C11H12N6O2m/z计算261.1100,发现261.1099
HRMS(EI):[M+MeCN+H]+为C11H12N6O2.MeCN m/z计算302.1365,发现302.1366
实施例2:
(E)-1-(3-氧代-3-(吡咯烷-1-基)丙-1-烯-1-基)-4-(吡啶-3-基)-1,4-二氢-5H-四唑-5-酮(化合物2)的制备
于0℃在氮气下将N-[(二甲基氨基)-1H-1,2,3-三唑并[4,5-b]吡啶-1-基亚甲基]-N-甲基甲铵六氟磷酸根N-氧化物(HATU;114mg,0.3mmol)一次性添加至(E)-3-(5-氧代-4-(吡啶-3-基)-4,5-二氢-1H-四唑-1-基)丙烯酸(47mg,0.2mmol)和二异丙基乙胺(104μL,0.6mmol)在DCM(6mL)中的搅动混合物。将混合物于0℃搅动45分钟,然后一次性添加吡咯烷(25μL,0.3mmol)。容许混合物升温至至室温并搅动过夜。在真空下浓缩混合物,同时干加载到硅胶上。通过硅胶上的柱层析使用己烷/EtOAc(1:1至0:1)作为洗脱液纯化残留物以给出作为固体的产物(56mg,98%)。
1H NMR(DMSO-d6,400MHz):δ9.03(d,J=2.8Hz,1H),8.67(dd,J=4.8,1.6Hz,1H),8.22(ddd,J=8.8,2.8,1.6Hz,1H),7.64(ddd,J=8.8,4.8,0.8Hz,1H),7.62(d,J=14.0Hz,1H),6.99(d,J=14.0Hz,1H),3.57(app.t,J=6.8Hz,2H),3.40(app.t,J=7.0Hz,2H),1.95-1.88(m,2H),1.84-1.77(m,2H)
13C NMR(DMSO-d6,100MHz):δ161.8,149.3,146.8,141.4,130.5,128.7,128.1,124.4,109.7,46.1,45.8,25.6,23.9
m/z=287.29[M+H]+&328.34[M+MeCN+H]+
HRMS(EI):[M+H]+为C13H14N6O2m/z计算287.1256,发现287.1248
HRMS(EI):[M+MeCN+H]+为C13H14N6O2.MeCN m/z计算328.1522,发现328.1486
实施例3:化合物的生物学活性
自身免疫性脑炎(EAE)体内测定法
依照上文标题是B.2:实验性自身免疫性脑脊髓炎动物模型的段落中描述的方法在小鼠中在自身免疫性脑炎(EAE)体内测定法中测试本文中公开的化合物。例如,当在免疫接种那天开始以60mg/kg给药的时候,本公开文本的化合物对于阻止疾病麻痹的发作是有用的。
全细胞核易位中的NrF2激活测定法
在NrF2(核因子(类红细胞衍生的2)-样2)易位测定法中测试化合物,这通过改动美国专利No.8,101,373中列出的方法进行,通过援引将它的公开文本收入本文。本化合物在该测定法中的NrF2激活的结果指示它们的抗炎症活性。
富马酸单甲酯和富马酸二甲酯分别以约127和7.9微摩尔的EC50具有NrF2激活。本文中公开的化合物的例子可在NrF2易位测定法中显示与富马酸单甲酯和富马酸二甲酯相当的活性。在富马酸单甲酯和富马酸二甲酯以外,可使用甲基巴多索隆(bardoxolonemethyl)作为阳性对照。
虽然已经参考其具体实施方案描述了本发明,但是本领域技术人员应当了解,在不违背本发明的真正精神和范围的情况下可以做出各种变化且可以取代等效方案。另外,可以做出许多修改以使特定的情况,材料,物质组合物,工艺,一个或多个工艺步骤适应本发明的目的,精神和范围。所有这些修改意图在本发明所附权利要求的范围内。
Claims (19)
1.式(I)的化合物:
其中:
或是Y1是氨基酰基且Y2是氢,或是Y2是氨基酰基且Y1是氢;且
每一个R1独立选自氢,烷基,取代的烷基,烯基,取代的烯基,炔基,取代的炔基,环烷基,取代的环烷基,杂环基,取代的杂环基,芳基,取代的芳基,杂芳基,取代的杂芳基和R15,其中R15包含连接基团和式(I)的化合物;
或其盐或立体异构体。
2.权利要求1的化合物,其中该化合物是式(Ia)的化合物:
其中Xa是氨基酰基;或
其中该化合物是式(Ib)的化合物:
其中Xa是氨基酰基。
3.权利要求2的该化合物,其中Xa是-C(O)NR21R22,其中每一个R21和R22独立选自氢,烷基,取代的烷基,烯基,取代的烯基,炔基,取代的炔基,环烷基,取代的环烷基,环烯基,取代的环烯基,杂环烷基,取代的杂环烷基,芳基,取代的芳基,杂芳基,和取代的杂芳基,且其中R21和R22任选与其所结合的氮连接在一起以形成杂环烷基,取代的杂环烷基,杂芳基,或取代的杂芳基。
4.权利要求3的化合物,其中每一个R21和R22独立选自氢,烷基,取代的烷基,或其中R21和R22任选与其所结合的氮连接在一起以形成杂环烷基,取代的杂环烷基,杂芳基,或取代的杂芳基基团。
5.权利要求3的化合物,其中每一个R21和R22独立选自烷基和取代的烷基。
6.权利要求5的化合物,其中每一个R21和R22是甲基。
7.权利要求3的化合物,其中R21和R22与其所结合的氮连接在一起以形成杂环烷基,取代的杂环烷基,杂芳基,或取代的杂芳基基团。
8.权利要求7的化合物,其中R21和R22与其所结合的氮连接在一起以形成吡咯烷基。
9.权利要求1的化合物,其中R1是杂芳基或取代的杂芳基。
10.权利要求9的化合物,其中R1是吡啶基。
11.权利要求1的化合物,其中该化合物选自:
12.式(II)的化合物:
其中或是Y11是-C(=O)-N-R21R22且Y12是氢,或是Y12是-C(=O)-N-R21R22且Y11是氢;
每一个R1独立选自氢,烷基,取代的烷基,烯基,取代的烯基,炔基,取代的炔基,环烷基,取代的环烷基,杂环基,取代的杂环基,芳基,取代的芳基,杂芳基,取代的杂芳基,和R15,其中R15包含连接基团和式(II)的化合物;且
每一个R21和R22独立选自氢,烷基,取代的烷基,烯基,取代的烯基,炔基,取代的炔基,环烷基,取代的环烷基,环烯基,取代的环烯基,杂环烷基,取代的杂环烷基,芳基,取代的芳基,杂芳基,和取代的杂芳基,且其中R21和R22任选与其所结合的氮连接在一起以形成杂环烷基,取代的杂环烷基,杂芳基,或取代的杂芳基基团;
或其盐或立体异构体。
13.权利要求12的化合物,其中该化合物是式(IIa)的化合物:
14.权利要求12的化合物,其中该化合物是式(IIb)的化合物:
15.权利要求1的化合物,其中:
R1是R15;且
该连接基团是-(CH2)w-Zx-(CH2)m-,
其中
w是1至6的整数;
x是0或1;
y是0或1至6的整数;且
Z是O,NH,-O-P(O)(OH)-O-,S,S(O),SO2或-O-S(O)2-O-。
16.一种药物组合物,其包含权利要求1的化合物和药学可接受载剂。
17.一种活化Nrf2的方法,该方法包含:
使Nrf2与权利要求1的化合物接触,其中该接触足以提高Nrf2的活性。
18.一种在有所需要的受试者中治疗疾病或病症的方法,该方法包含:
对该受试者施用足以治疗该疾病或病症的药学有效量的权利要求1的化合物,
其中该疾病或病症是自身免疫性疾病或炎性疾病。
19.权利要求19的方法,其中该疾病或病症是银屑病或多发性硬化。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US201662290853P | 2016-02-03 | 2016-02-03 | |
US62/290,853 | 2016-02-03 | ||
PCT/US2017/016069 WO2017136453A1 (en) | 2016-02-03 | 2017-02-01 | Nrf2 activating compounds and uses thereof |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN108699034A true CN108699034A (zh) | 2018-10-23 |
CN108699034B CN108699034B (zh) | 2020-12-11 |
Family
ID=58018295
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201780011415.0A Expired - Fee Related CN108699034B (zh) | 2016-02-03 | 2017-02-01 | Nrf2活化性化合物及其用途 |
Country Status (11)
Country | Link |
---|---|
US (3) | US9845311B2 (zh) |
EP (1) | EP3411368B1 (zh) |
JP (2) | JP7202184B2 (zh) |
CN (1) | CN108699034B (zh) |
CA (1) | CA3012702A1 (zh) |
DK (1) | DK3411368T3 (zh) |
ES (1) | ES2803779T3 (zh) |
HU (1) | HUE050141T2 (zh) |
PL (1) | PL3411368T3 (zh) |
PT (1) | PT3411368T (zh) |
WO (1) | WO2017136453A1 (zh) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2022143779A1 (zh) * | 2020-12-29 | 2022-07-07 | 南京明德新药研发有限公司 | 含烯基类化合物及其应用 |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN108699011B (zh) | 2016-02-03 | 2022-05-06 | 参宿七制药股份有限公司 | Nrf2活化性化合物及其用途 |
JP2021523197A (ja) * | 2018-05-16 | 2021-09-02 | ライジェル ファーマシューティカルズ, インコーポレイテッド | Nrf2活性化化合物のプロドラッグおよびその使用 |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2013067036A1 (en) * | 2011-10-31 | 2013-05-10 | Rutgers, The State University Of New Jersey | Direct inhibitors of keap1-nrf2 interaction as antioxidant inflammation modulators |
WO2014145642A2 (en) * | 2013-03-15 | 2014-09-18 | The Johns Hopkins University | Nrf2 small molecule inhibitors for cancer therapy |
Family Cites Families (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
TW424087B (en) * | 1995-04-06 | 2001-03-01 | Janssen Pharmaceutica Nv | 1,3-dihydro-1-(phenylalkenyl)-2H-imidazol-2-one derivatives |
US8101373B2 (en) | 2007-10-12 | 2012-01-24 | Discoverx Corporation | β-galactosidase donor fragments |
WO2011109799A1 (en) | 2010-03-05 | 2011-09-09 | Karyopharm Therapeutics, Inc. | Nuclear transport modulatiors and uses thereof |
EP3177599B1 (en) | 2014-08-04 | 2019-12-04 | Rigel Pharmaceuticals, Inc. | Fumarate analogs and uses thereof in the treatment of an autoimmune disease or an inflammatory disease |
CN108699011B (zh) | 2016-02-03 | 2022-05-06 | 参宿七制药股份有限公司 | Nrf2活化性化合物及其用途 |
-
2017
- 2017-02-01 JP JP2018540420A patent/JP7202184B2/ja active Active
- 2017-02-01 EP EP17704940.0A patent/EP3411368B1/en active Active
- 2017-02-01 PT PT177049400T patent/PT3411368T/pt unknown
- 2017-02-01 CA CA3012702A patent/CA3012702A1/en active Pending
- 2017-02-01 WO PCT/US2017/016069 patent/WO2017136453A1/en active Application Filing
- 2017-02-01 CN CN201780011415.0A patent/CN108699034B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2017-02-01 ES ES17704940T patent/ES2803779T3/es active Active
- 2017-02-01 DK DK17704940.0T patent/DK3411368T3/da active
- 2017-02-01 HU HUE17704940A patent/HUE050141T2/hu unknown
- 2017-02-01 PL PL17704940T patent/PL3411368T3/pl unknown
- 2017-02-01 US US15/422,246 patent/US9845311B2/en active Active
- 2017-11-13 US US15/811,170 patent/US10647697B2/en active Active
-
2020
- 2020-04-02 US US16/838,699 patent/US10941135B2/en active Active
-
2022
- 2022-09-08 JP JP2022142632A patent/JP2022174199A/ja active Pending
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2013067036A1 (en) * | 2011-10-31 | 2013-05-10 | Rutgers, The State University Of New Jersey | Direct inhibitors of keap1-nrf2 interaction as antioxidant inflammation modulators |
WO2014145642A2 (en) * | 2013-03-15 | 2014-09-18 | The Johns Hopkins University | Nrf2 small molecule inhibitors for cancer therapy |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
MATTHEW A. J. DUNCTON AND RAJINDER SINGH: "A one-pot synthesis of tetrazolones from acid chlorides: understanding functional group compatibility, and application to the late-stage functionalization of marketed drugs", 《ORG. BIOMOL. CHEM》 * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2022143779A1 (zh) * | 2020-12-29 | 2022-07-07 | 南京明德新药研发有限公司 | 含烯基类化合物及其应用 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP7202184B2 (ja) | 2023-01-11 |
DK3411368T3 (da) | 2020-07-13 |
PT3411368T (pt) | 2020-07-01 |
CA3012702A1 (en) | 2017-08-10 |
US20170217932A1 (en) | 2017-08-03 |
JP2022174199A (ja) | 2022-11-22 |
US10647697B2 (en) | 2020-05-12 |
EP3411368B1 (en) | 2020-04-08 |
EP3411368A1 (en) | 2018-12-12 |
US9845311B2 (en) | 2017-12-19 |
ES2803779T3 (es) | 2021-01-29 |
US20200339538A1 (en) | 2020-10-29 |
WO2017136453A1 (en) | 2017-08-10 |
US10941135B2 (en) | 2021-03-09 |
CN108699034B (zh) | 2020-12-11 |
US20180258070A1 (en) | 2018-09-13 |
HUE050141T2 (hu) | 2020-11-30 |
JP2019504093A (ja) | 2019-02-14 |
PL3411368T3 (pl) | 2020-11-16 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP3341007B1 (en) | Malt1 inhibitors and uses thereof | |
JP6965390B2 (ja) | フマレート類似体および自己免疫疾患または炎症性疾患の治療におけるその使用 | |
JP2018522823A (ja) | ブルトン型チロシンキナーゼの阻害剤 | |
TW200815422A (en) | Heteroaryl derivatives as cytokine inhibitors | |
CN105085428B (zh) | 芳杂环类衍生物及其在药物上的应用 | |
JP7210540B2 (ja) | 血漿カリクレインの阻害剤およびその使用 | |
TW201028393A (en) | Kinase inhibitors and methods of their use | |
CN101674827A (zh) | 苯并咪唑衍生物及其使用方法 | |
TW201217345A (en) | Fused heterocycle derivatives as melanin-concentrating hormone receptor antagonists | |
TW202012412A (zh) | 一種含有醯胺類衍生物的醫藥組成物及其製備方法和應用 | |
CN110072861A (zh) | 用于治疗疾病的二取代吡唑类化合物 | |
CN109476635A (zh) | 用于治疗疾病的二取代吡唑类化合物 | |
US20220324842A1 (en) | Cancer treatments targeting cancer stem cells | |
CN107108521A (zh) | 具有ampk活化作用的杂环衍生物 | |
CN108699034A (zh) | Nrf2活化性化合物及其用途 | |
CN108431009A (zh) | 作为RORγT抑制剂的取代的吲唑化合物及其用途 | |
CN108699011A (zh) | Nrf2活化性化合物及其用途 | |
CN107207476A (zh) | 吲哚和氮杂吲哚衍生物及其用于神经退化性疾病中的用途 | |
CN110452235A (zh) | 一类含氟异噁唑类化合物及其制备方法、药物组合物和用途 | |
CA3182134A1 (en) | Pharmaceutical composition for treating fatty liver disease | |
CN114008040A (zh) | 用于调节fxr的化合物 | |
JP2021523197A (ja) | Nrf2活性化化合物のプロドラッグおよびその使用 | |
JP2024518089A (ja) | Nampt阻害剤とその使用 | |
TW202339707A (zh) | 含雜環的lonp1抑制劑化合物、用途及方法 | |
TW202024052A (zh) | 類法尼醇x(farnesoid x)受體促效劑及其用途 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20201211 |