CN108684728A - 一种安全可食型驱蚊剂及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本申请属于卫生害虫防控科学技术领域,具体涉及一种安全可食型驱蚊剂及其制备方法。该驱蚊剂是由优选的经典具驱蚊作用的药食两用中草药醇提液,对身体健康具有重要调节和蚊厌作用的细胞生理功能调节剂维生素和氨基酸,抗氧化剂牛磺酸,和食品级防腐剂采用一种温和的工艺技术精制而成的制剂。与传统驱蚊剂相比,该制剂不含任何对人体有毒副作用的成分,可直接喷涂于体表任何部位,解决了长期以来人们对传统农药类或其它类似驱蚊产品安全性的担忧。其典型特点是:安全可食,效果明显;不仅驱蚊,还可护肤;外抑蚊虫,内修肌肤;经常使用,难见蚊影;无毒无害,老少皆宜。本发明制剂的制备方法条件温和,工艺简单,无环境污染;既环保又节能。
Description
技术领域
本发明属于卫生害虫防控科学技术领域,具体涉及一种安全可食型驱蚊剂及其制备方法。
背景技术
蚊子是地球上分布极广的昆虫,除南极洲外各大陆皆有蚊子存在。蚊子是四害之一,不仅繁殖力强,而且种类繁多,有3000多种,其平均寿命不长,雄性为3~10天,雌性为10~100天,但却是世界上最致命的动物,排名第一,据报道,每年致死人数超过72.5万人。其实,蚊子更大的危害还在于它传播疾病的广泛性。据研究,蚊子传播的疾病达80多种。在地球上,再没有哪种昆虫比蚊子对人类有更大的危害。几乎人人都有被蚊子叮过的经历,夏日,蚊子叮咬不但可引发皮炎、瘙痒、肿痛,影响睡眠,有的人还可能会引发严重的过敏反应。更有甚者,还可传播多种疾病,比如因蚊子叮咬引发登革热、疟疾、黄热病、丝虫病、乙型脑炎等而致残甚至死亡。由此可见,驱蚊的本质就是驱病和防病。
为了应对蚊子的骚扰和侵袭,人类研究了多种多样的方法。综合起来,目前人们应对蚊子的骚扰,主要方法有2大类:一是物理防蚊法,如纱门、纱窗、蚊帐、长衣长裤等;二是农药类化学驱蚊法,其驱蚊原理为药物直接作用于蚊子的触觉及化学感受器,从而驱赶或杀死蚊子。因物理防蚊法效果有限,随着社会的发展和科技的进步,各种化学驱蚊法及产品应运而生,如盘式蚊香、电蚊香片、气雾灭蚊剂、花露水、驱蚊霜、驱蚊灵、加热蚊香液等。 这些驱蚊产品或方法虽然为人类有效地预防蚊子叮咬做出了重大贡献,但它们大都是靠有毒的除虫菊脂、避蚊胺、驱蚊酯类农药或化学物质来达到驱蚊效果,在蚊子繁殖季节,因不熟悉驱蚊剂性能,造成人畜中毒甚至死亡的悲剧时有发生。另外,见于市面或文献报道的绝大多数驱蚊产品都忌与眼睛及皮肤接触,所有产品都不能入口,更不可口服,这些产品除了主剂的不安全因素外,在其产品配方中,还用到大量的有机填料、 黏合剂、染料和其他添加剂等许多可能对人体有害的物质,如蚊香燃烧后的烟雾就可能诱发哮喘等疾病。据测算,点一卷蚊香产生的微粒和燃烧100 根左右香烟的量大致相同,这些微粒可以吸进并留存在肺里,短期内可能引发哮喘,长期则可能引发癌症。其次是蚊香基底材料不完全燃烧产生的致癌物质和一些会刺激上呼吸道的化合物还会使人的神经系统中毒。即使获得美国疾病控制中心(CDC)推荐并在欧美等发达国家注册使用的避蚊胺和驱蚊酯等驱蚊剂,也还是化学合成杀虫剂。该类产品长时间使用不仅会造成蚊子的耐药性,降低使用效果,其安全性也已引起人们的焦虑和不安。同时,由于该类产品的生产和使用,还会造成水体、土壤等环境污染。尽管有文献宣称研发出纯天然或安全无毒的驱蚊产品,如专利CN107753412A报道的一种艾叶组合驱蚊药水,但其配方中实际含有有毒物如百部等。即使被美国疾病控制中心推荐4款驱蚊剂中唯一纯天然的柠檬桉叶油,美国儿科学会也建议3岁以下儿童不要使用。如果误服未经稀释的柠檬桉叶油或桉叶油或含有樟脑的产品,就可引起中毒,症状包括恶心、呕吐、头晕、腹痛、呼吸困难、腹泻、意识混乱、癫痫发作和死亡等。迄今为止,真正安全的能适用于包括婴幼儿及孕妇在内的所有人可用的驱蚊技术或产品还未见面世或报道。
发明内容
针对现有产品与技术的不足或缺陷,本发明基于申请人科研团队对蚊子生长生活特性的仔细研究与分析,基于安全第一的原则,以安全可食的食品级原料为基础寻找驱蚊组分,经历无数次的实践与探索,通过主要发明人及相关志愿者的长期试用与验证,终于研发出一种安全可食型驱蚊剂。本驱蚊剂与传统驱蚊不同,其典型特点是:安全可食,效果明显;不仅驱蚊,还可护肤;外抑蚊虫,内修肌肤;经常使用,难见蚊影;无毒无害,老少皆宜。
本发明公开了一种安全可食型驱蚊剂及其制备方法。
本发明是这样实现的:
本发明提供一种安全可食型驱蚊剂。该驱蚊剂是由优选的经典具驱蚊作用的药食两用无毒中草药醇提液,对身体细胞的生理功能具有重要调节和蚊厌作用的细胞生理功能调节剂维生素和氨基酸,抗氧化剂牛磺酸,包括但不限于山梨酸钾、脱氢乙酸钠、丙酸盐、肉桂酸钾、甘草酸、甘草酸盐之一或其组合的食品级防腐剂采用一种温和的工艺技术精制而成的制剂。
本发明驱蚊剂包含以下成分按质量份数计为:药食两用无毒中草药醇提液 0.01-40.0、赖氨酸0.001-12.0、维生素VB1 0.01-6.0、VB2 0.001-1.0、烟酰胺0.01-10.0、VB50.01-6.0、VB6 0.01-6.0、VB12 0.01-10.0、烟酸0.01-5.0、牛磺酸0.01-7.0、精氨酸0.001-6.0、组氨酸0.001-6.0、甘氨酸0.001-10.0、谷氨酸钠0.01-5.0、谷氨酸0.01-1.0、谷氨酰胺0.01-10.0、山梨酸钾0.01-3.0、肉桂酸钾0.01-3.0、甘草酸0.01-2.0、甘草酸盐0.01-4.0、丙酸盐0.01-3.0、脱氢乙酸钠0.01-3.0;薄荷脑0.01-5.0、薄荷油0.01-3.0;聚乙二醇0.01-10.0;以及纯化水:余量;将上述各剂采用一种温和的工艺技术方法制成方便实用的剂型即为本发明所述制剂;
其中,所述的药食两用无毒中草药醇提液含有以下质量份数的组分并由下述工艺方法制得:艾叶30~90份,金银花30~75份,菊花30~90份,藿香30~75份,防风30~70份,荆芥15~70份,薄荷20~80份,甘草15~50份;其制备工艺方法包括:称取所述配方中药,粉碎至粒径为米粒大小的颗粒,加入相当于混合物5-20倍质量的浓度为20-80%的乙醇,在20-45℃条件下萃取24小时以上,过滤收集滤液即得所述醇提液。
作为该制剂的一种优选方式,该制剂包含以下成分按质量份数计为:药食两用无毒中草药醇提液 0.01-38.0、赖氨酸0.01-10.0、维生素VB1 0.01-5.0、VB2 0.01-1.0、烟酰胺0.01-8.0、VB5 0.01-5.0、VB6 0.01-5.0、VB12 0.01-8.0、烟酸0.01-4.0、牛磺酸0.01-5.0、精氨酸0.001-5.0、组氨酸0.001-5.0、甘氨酸0.001-9.0、谷氨酸钠0.01-3.0、谷氨酸0.001-1.0、谷氨酰胺0.01-8.0、山梨酸钾0.01-2.0、肉桂酸钾0.01-2.0、甘草酸0.01-1.0、甘草酸盐0.01-3.0、丙酸盐0.01-2.0、脱氢乙酸钠0.01-2.0;薄荷脑0.01-4.0、薄荷油0.01-2.0;聚乙二醇0.01-9.0;以及纯化水:余量;将上述各剂采用一种温和的工艺技术方法制成方便实用的剂型即为本发明所述制剂;
其中,所述的药食两用无毒中草药醇提液含有以下质量份数的组分并由下述工艺方法制得:艾叶30~80份,金银花30~70份,菊花30~80份,藿香30~70份,防风30~60份,荆芥15~60份,薄荷20~70份,甘草15~40份;其制备工艺方法包括:称取所述配方中药,粉碎至粒径为米粒大小的颗粒,加入相当于混合物5-20倍质量的浓度为20-80%的乙醇,在20-45℃条件下萃取24小时以上,过滤收集滤液即得所述醇提液。
所述的聚乙二醇是指食品级以上的分子量为400-20000道尔顿中的任一种或其组合。
所述的甘草酸盐包括其钾盐或/和钠盐中的任一或其组合。
所述的丙酸盐包括其钠盐或/和钙盐中的任一或其组合。
所述的驱蚊剂包括液态制剂和固态制剂,优选为液态制剂,更优选为水性凝胶剂,再优选为喷剂或搽剂。在实际应用时,可以根据需要以及使用的方便舒适性,以所述制剂为基料,再配上本发明所述制剂可接受的安全舒适的载体或辅料,采用相应制剂技术制成方便实用的各种剂型。
本发明还提供了上述制剂的制备方法,包括如下步骤:
(1)按本专利所述的配方和配方量分别称取各组分,将其分为5组:药食两用无毒中草药醇提液为组,氨基酸类化合物为组,维生素辅酶类化合物为组,薄荷脑和薄荷油为组,其余除溶剂外为组,备用;
(2)将称取的组化合物置于反应釜中,然后加入部分配方量的溶剂,常温或低温下搅拌溶解混匀,静止,过滤除杂后得混合物A;
(3)将称取的组和组化合物置于反应釜中,然后加入部分配方量的溶剂,常温或低温下搅拌溶解混匀,得混合物B;
(4)将溶解的混合物B缓慢加入到混合物A中,然后加入所需量的组和组组分,搅拌混匀,再把剩余溶剂加入其中,常温或低温下搅拌均匀,过滤除杂后调pH值至3.5-6.5即得所述制剂。
步骤(2)(3)(4)中所述的常温或低温条件优选为低于45℃,更优选为低于30℃但大于15℃。
步骤(2)(3)(4)中所述的搅拌混匀操作条件优选为在医用不锈钢混合器中的二维混合搅拌,更优选为在玻璃反应器或316L不锈钢混合器中的三维混合搅拌,再优选为在真空条件下的均质乳化方式实现。
制备本发明所述的制剂所用的上述各原料或组分均为符合国家食品或保健食品或食品添加剂和营养强化剂或国家药典级以上标准的无毒副作用的生物源类食源性或药源性原料或组分。
本发明制剂的用法:取适量本品涂或喷至患处或身体裸露处,轻轻按摩揉搓即可。或即使未被蚊虫叮咬,为防蚊虫叮咬,在有蚊虫的季节,取适量本品涂或喷至身体裸露处,轻轻按摩揉搓即可。
用量:0.1-2ml/次,1-3次/日,可酌情增减使用次数及用量。
本发明的依据:本发明是基于申请人科研团队对蚊子生长生活特性的仔细研究与分析,基于安全第一的原则,参考民间传统烟熏式驱蚊法,精选民间传统常用天然无毒药食两用驱蚊中草药艾叶、金银花、菊花等,辅之以发明人发现的安全可食的蚊厌食品级氨基酸和维生素类原料,再配上调理护肤组分,采用一定的工艺技术精制而成的一种安全可食型驱蚊剂。本发明是在经历无数次的实践与试验探索基础上,通过主要发明人及相关志愿者的长期试用与验证,研发而成的一种安全可食型驱蚊剂。本驱蚊剂与传统驱蚊不同,其典型特点是:安全可食,效果明显;不仅驱蚊,还可护肤;外抑蚊虫,内修肌肤;经常使用,难见蚊影;无毒无害,老少皆宜。
与传统驱蚊产品或技术方法相比,本发明具有如下特点:
(1)安全可食。与传统驱蚊剂相比,该制剂不含任何对人体有毒副作用的或有害的成分,可直接喷涂于体表任何部位,即使入口也不仅无妨,还有保健作用;解决了长期以来人们对传统农药类或其它类似驱蚊产品安全性的担忧;
(2)驱避性强,效果明显。本发明驱蚊剂可经常或长期使用,若持续使用1年以上,就很难见蚊之踪影;
(3)不仅驱蚊,还可护肤;外抑蚊虫,内修肌肤。本发明驱蚊剂的组方中富含多种驱蚊组分和护肤维生素及氨基酸类化合物;
(4)本发明制剂的制备方法条件温和,工艺简单,无环境污染。由于本发明所用原料为生物源类组分,对高温和光照等理化因子比较敏感,所以,通过工艺优化,建立了一种可以在常温或低温下制备本发明制剂的工艺简单的、无环境污染的技术方法;既环保又节能。
(5)无毒无害,老少皆宜。本发明产品既有驱蚊功效,又有可长期反复食用或使用的保健食品及化妆品的安全性。本发明产品虽是外用产品,但其安全性既可达到内用(口服)保健食品标准(既有调节机体功能的作用,还不会对人体产生任何急性、亚急性或慢性危害),同时,也符合可长期外用的《化妆品安全技术规范》等国家或国际标准。
大量长期实际使用结果表明,本发明具有如下有益效果:
(1)安全可食,效果明显。本发明驱蚊剂可经常或长期使用,若持续使用1年以上,就很难见蚊之踪影。
(2)安全性高,适用面广。本发明制剂无毒副作用、无刺激、无过敏,适用于几乎所有人群。
(3)使用方便,效果优良。本发明产品不仅驱蚊效果明显,而且可可随时随地使用并能长期使用。不像传统驱蚊产品那样,有多种限制因素或禁忌。
(4)本发明驱蚊剂无需大面积环境喷洒,仅需喷涂于体表即可驱蚊,还能护身。
(5)本发明制剂不仅可以驱蚊,也可作为普通人护肤、强身健体的日常保健用品。
本申请还对本发明产品的污染物(重金属)和微生物限量等安全性指标进行了检测,结果如下表1和2(表1和2所列各项检测指标均是按可以经常食用(使用)的保健食品安全国家标准GB 16740-2014和《化妆品安全技术规范》(2015年版)新标准来执行)。
表1 皮肤刺激性和污染物(重金属)检测结果
指标名称 | 检测结果 | 保健食品标准a | 化妆品标准b | 备注 |
多次皮肤刺激性 | 0度 | 2度以下 | ||
汞(Hg),mg/kg | ≤ 0.16 | 0.3 | 1 | |
砷(As),mg/kg | ≤ 0.49 | 1 | 2 | |
铅(Pb),mg/kg | ≤ 1.1 | 2 | 10 | |
镉(Cd),mg/kg | ≤ 2.3 | 5 | ||
二噁烷,mg/kg | ≤ 5.2 | 30 | ||
甲醇 | ≤ 149 | 2000 | ||
石棉 | 无 | 不得检出 |
注: a是指GB 16740-2014 食品安全国家标准-保健食品安全标准; b是指国家食品药品监督管理总局颁布的新版《化妆品安全技术规范》(2015年版)(2015年第268号)。
表2 微生物指标
项 目 | 指标 | 保健食品标准a | 化妆品标准b |
菌落总数,CFU/g或CFU/mL ≤ | 72 | 1000 | 1000 |
耐热大肠菌群MPN/g,或/mL | 无 | 0.43 | 无 |
金黄色葡萄球菌/g,或/mL | 0/25g | 0/25g | 0/25g |
铜绿假单胞菌/g,或/mL | 0/25g | 0/25g | 0/25g |
沙门氏菌 | 0/25g | 0/25g | 0/25g |
霉菌和酵母菌,CFU/g或CFU/mL ≤ | 23 | 50 | 50 |
由表1和2可以看出,本发明制剂的重金属等污染物和微生物等安全性指标的检测结果,不仅完全符合可以经常反复食用的保健食品安全国家标准GB 16740-2014,还符合可以经常反复使用的《化妆品安全技术规范》(2015年版)标准。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明作详细描述:
实施例l:
制剂配方(质量份数):药食两用无毒中草药醇提液 8.0、赖氨酸6.0、维生素VB1 2.0、VB2 0.1、烟酰胺7.0、VB5 3.0、VB6 3.0、VB12 5.0、烟酸2.0、牛磺酸3.0、精氨酸3.0、组氨酸2.0、甘氨酸2.4、谷氨酸钠1.0、谷氨酸0.5、谷氨酰胺4.0、山梨酸钾0.5、肉桂酸钾0.5、甘草酸0.5、甘草酸钠1.0、丙酸钙1.0、脱氢乙酸钠1.0;薄荷脑2.0、薄荷油1.0;聚乙二醇5.0;以及纯化水:余量;将上述各剂采用一种温和的工艺技术方法制成有效成份的总质量浓度为8%的制剂即为本发明所述制剂;
制备方法:按如下步骤进行:
(1)按本专利所述的配方和配方量分别称取各组分,将其分为5组:药食两用无毒中草药醇提液为组,氨基酸类化合物为组,维生素辅酶类化合物为组,薄荷脑和薄荷油为组,其余除溶剂外为组,备用;
(2)将称取的组化合物置于反应釜中,然后加入部分配方量的溶剂,常温或低温下搅拌溶解混匀,静止,过滤除杂后得混合物A;
(3)将称取的组和组化合物置于反应釜中,然后加入部分配方量的溶剂,常温或低温下搅拌溶解混匀,得混合物B;
(4)将溶解的混合物B缓慢加入到混合物A中,然后加入所需量的组和组组分,搅拌混匀,再把剩余溶剂加入其中,常温或低温下搅拌均匀,过滤除杂后调pH值=4.8即得所述制剂;
其中,所述的药食两用无毒中草药醇提液含有以下质量份数的组分并由下述工艺方法制得:艾叶30~90份,金银花30~75份,菊花30~90份,藿香30~75份,防风30~70份,荆芥15~70份,薄荷20~80份,甘草15~50份;其制备工艺方法包括:称取所述配方中药,粉碎至粒径为米粒大小的颗粒,加入相当于混合物5-20倍质量的浓度为20-80%的乙醇,在20-45℃条件下萃取24小时以上,过滤收集滤液即得所述醇提液。
实施例2:
制剂配方(质量份数):药食两用无毒中草药醇提液 0.01、赖氨酸0.001、维生素VB10.01、VB2 0.001、烟酰胺0.01、VB5 0.01、VB6 0.01、VB12 0.01、烟酸0.01、牛磺酸5.0、精氨酸5.0、组氨酸6.0、甘氨酸9.0、谷氨酸钠3.0、谷氨酸1.0、谷氨酰胺8.0、山梨酸钾2.0、肉桂酸钾2.0、甘草酸1.0、甘草酸钾3.0、丙酸钠2.0、脱氢乙酸钠0.01;薄荷脑0.01、薄荷油3.0;聚乙二醇0.01;以及纯化水:余量;
将上述各剂采用一种温和的工艺技术方法制成有效成份的总质量浓度为0.5%,pH值=3.5的制剂。
制备方法:同实施例1。
实施例3:
制剂配方(质量份数):药食两用无毒中草药醇提液 40.0、赖氨酸12.0、维生素VB16.0、VB2 1.0、烟酰胺10.0、VB5 6.0、VB6 6.0、VB12 10.0、烟酸5.0、牛磺酸0.01、精氨酸0.001、组氨酸0.001、甘氨酸0.001、谷氨酸钠0.01、谷氨酸0.001、谷氨酰胺0.01、山梨酸钾0.01、肉桂酸钾0.01、甘草酸0.0、甘草酸钾0.01、丙酸钠0.01、脱氢乙酸钠2.0;薄荷脑5.0、薄荷油0.01;聚乙二醇10.0;以及纯化水:余量;
将上述各剂采用一种温和的工艺技术方法制成有效成份的总质量浓度为38%,pH值=4.0的制剂。
制备方法:同实施例1。
实施例4:
制剂配方(质量份数):药食两用无毒中草药醇提液 20.0、赖氨酸3.0、维生素VB1 3.0、VB2 0.5、烟酰胺5.0、VB5 3.0、VB6 3.0、VB12 5.0、烟酸3.0、牛磺酸3.0、精氨酸3.0、组氨酸3.0、甘氨酸5.0、谷氨酸钠2.0、谷氨酸0.5、谷氨酰胺4.0、山梨酸钾1.0、肉桂酸钾1.0、甘草酸0.5、脱氢乙酸钠1.0;薄荷脑1.0、薄荷油0.5;聚乙二醇2.0;以及纯化水:余量;
将上述各剂采用一种温和的工艺技术方法制成有效成份的总质量浓度为3%, pH值=4.5的制剂。
制备方法:同实施例1。
实施例5:
制剂配方(质量份数):药食两用无毒中草药醇提液 5.0、赖氨酸4.0、维生素VB1 1.0、VB2 0.1、烟酰胺1.0、VB5 1.0、VB6 1.0、VB12 2.0、烟酸1.0、牛磺酸1.0、精氨酸1.0、丝氨酸1.0、甘氨酸2.0、谷氨酸钠1.0、谷氨酸0.01、谷氨酰胺1.0、ATP二钠 0.5、肌醇 1.0、葡萄糖酸锌0.05、山梨酸钾0.05、肉桂酸钾0.05、甘草酸0.5、甘草酸钠0.05、丙酸钠0.05;薄荷脑2.0、薄荷油1.0;聚乙二醇4.0;以及纯化水:余量;
将上述各剂采用一种温和的工艺技术方法制成有效成份的总质量浓度为16%,pH值=5.0的制剂即为本发明所述制剂。
制备方法:同实施例1。
实施例6:
制剂配方(质量份数):药食两用无毒中草药醇提液 15.0、赖氨酸7.0、维生素VB1 2.0、VB2 0.03、烟酰胺4.0、VB5 2.0、VB6 2.0、VB12 4.0、烟酸2.0、牛磺酸2.0、精氨酸2.0、组氨酸2.0、甘氨酸4.0、谷氨酸钠2.0、谷氨酸0.1、谷氨酰胺5.0、山梨酸钾0.1、肉桂酸钾0.1;薄荷脑3.0、薄荷油1.5;聚乙二醇6.0;以及纯化水:余量;
将上述各剂采用一种温和的工艺技术方法制成有效成份的总质量浓度为22%, pH值=5.5的制剂。
制备方法:同实施例1。
实施例7:
制剂配方(质量份数):药食两用无毒中草药醇提液 30.0、赖氨酸9.0、维生素VB1 4.0、VB2 0.03、烟酰胺8.0、VB5 4.0、VB6 4.0、VB12 8.0、烟酸4.0、牛磺酸4.0、精氨酸4.0、组氨酸4.0、甘氨酸7.0、谷氨酸钠1.5、谷氨酸0.8、谷氨酰胺6.0、山梨酸钾1.5;薄荷脑4.0、薄荷油2.0;聚乙二醇8.0;以及纯化水:余量;
将上述各剂采用一种温和的工艺技术方法制成有效成份的总质量浓度为32%, pH值=6.0的制剂。
制备方法:同实施例1。
实施例8:驱蚊效果试验:参照国家标准GB/T 13917.9-2009 农药登记用卫生杀虫剂室内药效试验及评价 第9部分:驱避剂所定方法对实施例1-7所制备的驱蚊剂的驱蚊效果进行测试。
1 供试材料
采用实验室饲养的敏感品系标准试虫。白纹伊蚊(Aedes albopictus),羽化后3-5天未吸血的雌性成虫。
2 仪器设备 蚊笼:长400mm,宽300mm,高300mm。
3 试验方法
3.1 试验条件 温度,(26±1)℃;相对湿度,65%±10%。
3.2 攻击力试验
蚊笼内放入300只试虫,测试人员手背暴露40mm×40mm皮肤,其余部分严密遮蔽,将手伸入蚊笼中停留2min,密切观察,发现蚊虫停落,在其口器将刺入皮肤前抖动手臂将其驱离,记为1只试虫停落。前来停落的试虫多于30只的测试人员和试虫为攻击力合格,此人和此笼蚊虫可进行驱避试验。
3.2驱避试验
每个实施例均选择6名攻击力合格的测试人员(男女各半,且试验前和试验期间未饮酒、茶和咖啡,也未使用含香精类的产品),在其双手手背各画出50mm×50mm的皮肤面积,其中一只手按1.5mg/cm2(膏状或凝胶状驱避剂)或1.5µL/ cm2(液状驱避剂)的剂量均匀涂抹待测的驱避剂,暴露其中的40mm×40mm皮肤,其余部分严密遮蔽,另一只手为空白对照。涂抹待测的驱避剂2h,将手伸入攻击力合格的蚊虫笼中2min,观察有无蚊虫前来停落吸血。之后每隔1h测试一次,只要有一只蚊虫前来吸血即判作驱避剂失效,不再继续测试。记录驱避剂的有效保护时间(h)。每次空白对照手先做对照测试,攻击力合格的试虫可继续试验,试虫攻击力不合格则需更换合格试虫进行试验。
4 计算及效果评价方法 将药剂对6名受试者的有效保护时间相加,取其平均数(保留1位小数)作为该药剂的有效保护时间(h)。根据驱避剂对测试人员的有效保护时间(h)进行药效评价。药效结果分为A,B两级。A级:有效保护时间≥6.0h,B级:有效保护时间≥4.0h。
5 实际驱蚊效果
实施例1-7的实际驱蚊效果见表3。
表3,实施例1-7的实际驱蚊效果
有效保护时间/h | 实施例1 | 实施例2 | 实施例3 | 实施例4 | 实施例5 | 实施例6 | 实施例7 |
2 | 2 | 2 | 2 | 2 | 2 | 2 | 2 |
3 | 3 | 3 | 3 | 3 | 3 | 3 | 3 |
4 | 4 | 4 | 4 | 4 | 4 | 4 | 4 |
5 | 5 | × | 5 | 5 | 5 | 5 | 5 |
6 | 6 | 6 | × | 6 | 6 | 6 | |
7 | 7 | × | 7 | 7 | 7 | ||
8 | 8 | × | 8 | × | |||
9 | 9 | × | |||||
10 | × | ||||||
驱避效果等级 | A级 | B级 | A级 | B级 | A级 | A级 | A级 |
注:有效保护时间点的判定为判作驱避剂失效测试点的上一次测试点。失效测试点标记为“×”。
由表3可以看出,实施例2制备的驱蚊剂驱避效果最差,仅为4.0h,实施例4制备的驱蚊剂驱避效果最次差,驱避时间为5.0h,实施例3,5,6,7制备的驱蚊剂的驱避效果均优于实施例2和4,驱避时间均在6.0h以上,实施例1制备的驱蚊剂驱避效果最好,可达9.0h以上。综合起来,除实施例2和4的驱避效果为B级外,其它均为A级。
实施例9:人体安全性考察:本实施例重点考察了皮肤刺激性和皮肤过敏性2个重要指标。
(1)皮肤刺激性试验:上述驱蚊试验中的受试者在试验过程中均无刺激性,也未见有全身或局部不良反应。另按化妆品皮肤刺激性检验方法检验,结果为0度。
(2)皮肤过敏性试验:随机选择年龄在1-65 岁之间,健康志愿者70人,男32人,女38人,分成7组,每组10人,用实施例1-7制备的驱蚊剂进行测试,喷涂药剂于身体裸露部分如面部及四肢,每日2-3次,每次每部位喷涂面积均不小于50mm×50mm,周期为一个月,结果证明本发明对人体皮肤基本无致敏性。
本发明不限于上述所述的实施案例。
Claims (9)
1.一种安全可食型驱蚊剂,其特征在于:该驱蚊剂是由优选的经典具驱蚊作用的药食两用无毒中草药醇提液,对身体细胞的生理功能具有重要调节和蚊厌作用的细胞生理功能调节剂维生素和氨基酸,抗氧化剂牛磺酸,包括但不限于山梨酸钾、脱氢乙酸钠、丙酸盐、肉桂酸钾、甘草酸、甘草酸盐所述组分之一或其任意比例组合的食品级防腐剂采用一种温和的工艺技术精制而成的制剂。
2.根据权利要求1所述的驱蚊剂,其特征在于:本发明驱蚊剂包含以下成分按质量份数计为:药食两用无毒中草药醇提液 0.01-40.0、赖氨酸0.001-12.0、维生素VB1 0.01-6.0、VB2 0.001-1.0、烟酰胺0.01-10.0、VB5 0.01-6.0、VB6 0.01-6.0、VB12 0.01-10.0、烟酸0.01-5.0、牛磺酸0.01-7.0、精氨酸0.001-6.0、组氨酸0.001-6.0、甘氨酸0.001-10.0、谷氨酸钠0.01-5.0、谷氨酸0.01-1.0、谷氨酰胺0.01-10.0;山梨酸钾0.01-3.0、肉桂酸钾0.01-3.0、甘草酸0.01-2.0、甘草酸盐0.01-4.0、丙酸盐0.01-3.0、脱氢乙酸钠0.01-3.0;薄荷脑0.01-5.0、薄荷油0.01-3.0;聚乙二醇0.01-10.0;以及纯化水:余量;将上述各剂采用一种温和的工艺技术方法制成方便实用的剂型即为本发明所述制剂;
其中,所述的药食两用无毒中草药醇提液含有以下质量份数的组分并由下述工艺方法制得:艾叶30~90份,金银花30~75份,菊花30~90份,藿香30~75份,防风30~70份,荆芥15~70份,薄荷20~80份,甘草15~50份;其制备工艺方法包括:称取所述配方中药,粉碎至粒径为米粒大小的颗粒,加入相当于混合物5-20倍质量的浓度为20-80%的乙醇,在20-45℃条件下萃取24小时以上,过滤收集滤液即得所述醇提液。
3.根据权利要求1和2所述的驱蚊剂,其特征在于:该制剂包含以下成分按质量份数计为:药食两用无毒中草药醇提液 0.01-38.0、赖氨酸0.01-10.0、维生素VB1 0.01-5.0、VB20.01-1.0、烟酰胺0.01-8.0、VB5 0.01-5.0、VB6 0.01-5.0、VB12 0.01-8.0、烟酸0.01-4.0、牛磺酸0.01-5.0、精氨酸0.001-5.0、组氨酸0.001-5.0、甘氨酸0.001-9.0、谷氨酸钠0.01-3.0、谷氨酸0.001-1.0、谷氨酰胺0.01-8.0、山梨酸钾0.01-2.0、肉桂酸钾0.01-2.0、甘草酸0.01-1.0、甘草酸盐0.01-3.0、丙酸盐0.01-2.0、脱氢乙酸钠0.01-2.0;薄荷脑0.01-4.0、薄荷油0.01-2.0;聚乙二醇0.01-9.0;以及纯化水:余量;将上述各剂采用一种温和的工艺技术方法制成方便实用的剂型即为本发明所述制剂;
其中,所述的药食两用无毒中草药醇提液含有以下质量份数的组分并由下述工艺方法制得:艾叶30~80份,金银花30~70份,菊花30~80份,藿香30~70份,防风30~60份,荆芥15~60份,薄荷20~70份,甘草15~40份;其制备工艺方法包括:称取所述配方中药,粉碎至粒径为米粒大小的颗粒,加入相当于混合物5-20倍质量的浓度为20-80%的乙醇,在20-45℃条件下萃取24小时以上,过滤收集滤液即得所述醇提液。
4.根据权利要求1和2所述的驱蚊剂,其特征在于:其特征在于:所述的甘草酸盐包括其钾盐或/和钠盐中的任一或其组合。
5.根据权利要求1和2所述的制剂,其特征在于:所述的丙酸盐包括其钠盐或/和钙盐中的任一或其组合。
6.一种根据权利要求1、2、3所述的驱蚊剂的制备方法,其特征在于包含以下步骤:
(1)按本专利所述的配方和配方量分别称取各组分,将其分为5组:药食两用无毒中草药醇提液为组,氨基酸类化合物为组,维生素辅酶类化合物为组,薄荷脑和薄荷油为组,其余除溶剂外为组,备用;
(2)将称取的组化合物置于反应釜中,然后加入部分配方量的溶剂,常温或低温下搅拌溶解混匀,静止,过滤除杂后得混合物A;
(3)将称取的组和组化合物置于反应釜中,然后加入部分配方量的溶剂,常温或低温下搅拌溶解混匀,得混合物B;
(4)将溶解的混合物B缓慢加入到混合物A中,然后加入所需量的组和组组分,搅拌混匀,再把剩余溶剂加入其中,常温或低温下搅拌均匀,过滤除杂后调pH值至3.5-6.5即得所述制剂。
7.根据权利要求6所述的驱蚊剂的制备方法,其特征在于:所述步骤(2)(3)(4)中的常温或低温条件优选为低于45℃,更优选为低于30℃但大于15℃。
8.据权利要求6所述的驱蚊剂的制备方法,其特征在于:所述步骤(2)(3)(4)中的搅拌混匀操作条件优选为在医用不锈钢混合器中的二维混合搅拌,更优选为在玻璃反应器或316L不锈钢混合器中的三维混合搅拌,再优选为在真空条件下的均质乳化方式实现。
9.根据权利要求1和2所述的驱蚊剂,其特征在于:所述的驱蚊剂包括液态制剂和固态制剂,优选为液态制剂,更优选为水性凝胶剂,再优选为喷剂或搽剂;在实际应用时,可以根据需要以及使用的方便舒适性,以所述制剂为基料,再配上本发明所述制剂可接受的安全舒适的载体或辅料,采用相应制剂技术制成方便实用的各种剂型。
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