CN108676529B - 一种结构橡筋多用卫材胶及其制备方法 - Google Patents

一种结构橡筋多用卫材胶及其制备方法 Download PDF

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Abstract

本发明涉及胶粘剂领域,尤其涉及结构橡筋多用卫材胶及其制备方法。所述结构橡筋多用卫材胶,至少包括,(A)橡胶类热塑性弹性体;(B)树脂类热塑性弹性体;(C)环烷油;以及(D)助剂。所述结构橡筋多用卫材胶的制备方法,至少包括以下步骤:提供相应重量份的橡胶类热塑性弹性体、树脂类热塑性弹性体、环烷油以及助剂,并将其加入到反应釜中,将反应温度上升至130~200℃,搅拌时间为30~180min,经过成型、冷却后得到结构橡筋多用卫材胶。

Description

一种结构橡筋多用卫材胶及其制备方法
技术领域
本发明涉及胶粘剂领域,尤其涉及结构橡筋多用卫材胶及其制备方法。
背景技术
结构橡筋多用卫材胶主要用于一次性卫生用品,即可以将一次性卫生用品中棉、不织布、纸浆、高分子聚合物复合纸以及高吸水树脂(SAP)等基材进行良好粘结,使一次性卫生用品成型;同时也可以将氨纶丝较好的固定在一次性卫生用品中,并使其具有较好的抗蠕变性能。因此结构橡筋多用卫材胶可以达到一胶多用,从而可以有效改善客户因用胶种类过多造成的用胶难和用错胶等不好的用胶体验。
用于一次性卫生用品生产的胶要根据所用原材料和生产工艺去适当的选择。一般来说要具备以下特性:
(1)对特定的一种或几种材料具有很好的粘接性,一定的手感柔软性;
(2)根据产品的用途,满足一定的强度、弹性、耐热、气味、无毒、耐老化、耐溶剂等要求;
(3)具有良好的操作工艺性,满足施胶工艺的性能;
(4)流动性好,具有良好的浸润性;
(5)安全、卫生和环保。
然而,目前现有的卫材胶,普遍存在粘结强度不高,持粘力较低等技术问题。
发明内容
为了解决上述技术问题,本发明的第一个方面提供了一种结构橡筋多用卫材胶,所述结构橡筋多用卫材胶,至少包括,
(A)橡胶类热塑性弹性体;
(B)树脂类热塑性弹性体;
(C)环烷油;以及
(D)助剂。
作为本发明一种优选的技术方案,所述结构橡筋多用卫材胶,以重量份计,至少包括,
(A)10~50重量份的橡胶类热塑性弹性体;
(B)30~90重量份的树脂类热塑性弹性体;
(C)10~50重量份的环烷油;以及
(D)1~20重量份的助剂。
作为本发明一种优选的技术方案,所述结构橡筋多用卫材胶,以重量份计,至少包括,
(A)50重量份的橡胶类热塑性弹性体;
(B)70重量份的树脂类热塑性弹性体;
(C)40重量份的环烷油;以及
(D)10重量份的助剂。
作为本发明一种优选的技术方案,所述橡胶类热塑性弹性体选自:SIS、SBS、SEBS、聚氨酯橡胶、氯醇橡胶、丙烯酸酯橡胶中的任意一种或多种的混合。
作为本发明一种优选的技术方案,所述树脂类热塑性弹性体选自:松香树脂、石油树脂、聚氨酯树脂、叔丁酚甲醛树脂、古马隆树脂、萜烯树脂中的任意一种或多种的混合。
作为本发明一种优选的技术方案,所述萜烯树脂为改性萜烯树脂。
作为本发明一种优选的技术方案,所述改性萜烯树脂为芳烃改性萜烯树脂。
作为本发明一种优选的技术方案,所述助剂选自:紫外线吸收剂、抗氧剂、分散剂、抗菌剂、入消光剂、热稳定剂、防静电剂、阻燃剂中的任意一种或几种的组合。
作为本发明一种优选的技术方案,所述紫外线吸收剂选自:2-(2-羟基-5-甲基苯基)苯并三唑、2-(2-羟基-5-丁基苯基)苯并三唑、2-(2-羟基-5-辛基苯基)苯并三唑、2-(3-叔丁基-2-羟基-5-甲基苯基)-5-氯苯并三唑、2-(3,5-二叔戊基-2-羟基苯基)苯并三唑、2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮、2-羟基-4-正辛基氧基二苯甲酮、2-[4,6-双(2,4-二甲基苯基)-1,3,5-三嗪-2-基]-5-(辛基氧基)苯酚、2-(4,6-二苯基-1,3,5-三嗪-2-基)-5-(己基氧基)苯酚、水杨酸对叔丁基苯酯中的任意一种或几种的组合。
本发明的另一方面提供了结构橡筋多用卫材胶的制备方法,至少包括以下步骤:
提供相应重量份的橡胶类热塑性弹性体、树脂类热塑性弹性体、环烷油以及助剂,并将其加入到反应釜中,将反应温度上升至130~200℃,搅拌时间为30~180min,经过成型、冷却后得到结构橡筋多用卫材胶。
有益效果:
本申请中的结构橡筋多用卫材胶具有较好性能的初粘力、持粘力以及剥离强度,可以广泛的用于一次性卫材用品,例如:成人以及婴幼儿纸尿裤,妇女卫生用品,宠物垫以及手术床垫等。
参考以下详细说明更易于理解本申请的上述以及其他特征、方面和优点。
具体实施方式
参选以下本发明的优选实施方法的详述以及包括的实施例可更容易地理解本发明的内容。除非另有限定,本文使用的所有技术以及科学术语具有与本发明所属领域普通技术人员通常理解的相同的含义。当存在矛盾时,以本说明书中的定义为准。
如本文所用术语“由…制备”与“包含”同义。本文中所用的术语“包含”、“包括”、“具有”、“含有”或其任何其它变形,意在覆盖非排它性的包括。例如,包含所列要素的组合物、步骤、方法、制品或装置不必仅限于那些要素,而是可以包括未明确列出的其它要素或此种组合物、步骤、方法、制品或装置所固有的要素。
连接词“由…组成”排除任何未指出的要素、步骤或组分。如果用于权利要求中,此短语将使权利要求为封闭式,使其不包含除那些描述的材料以外的材料,但与其相关的常规杂质除外。当短语“由…组成”出现在权利要求主体的子句中而不是紧接在主题之后时,其仅限定在该子句中描述的要素;其它要素并不被排除在作为整体的所述权利要求之外。
当量、浓度、或者其它值或参数以范围、优选范围、或一系列上限优选值和下限优选值限定的范围表示时,这应当被理解为具体公开了由任何范围上限或优选值与任何范围下限或优选值的任一配对所形成的所有范围,而不论该范围是否单独公开了。例如,当公开了范围“1至5”时,所描述的范围应被解释为包括范围“1至4”、“1至3”、“1至2”、“1至2和4至5”、“1至3和5”等。当数值范围在本文中被描述时,除非另外说明,否则该范围意图包括其端值和在该范围内的所有整数和分数。
单数形式包括复数讨论对象,除非上下文中另外清楚地指明。“任选的”或者“任意一种”是指其后描述的事项或事件可以发生或不发生,而且该描述包括事件发生的情形和事件不发生的情形。
说明书和权利要求书中的近似用语用来修饰数量,表示本发明并不限定于该具体数量,还包括与该数量接近的可接受的而不会导致相关基本功能的改变的修正的部分。相应的,用“大约”、“约”等修饰一个数值,意为本发明不限于该精确数值。在某些例子中,近似用语可能对应于测量数值的仪器的精度。在本申请说明书和权利要求书中,范围限定可以组合和/或互换,如果没有另外说明这些范围包括其间所含有的所有子范围。
此外,本发明要素或组分前的不定冠词“一种”和“一个”对要素或组分的数量要求(即出现次数)无限制性。因此“一个”或“一种”应被解读为包括一个或至少一个,并且单数形式的要素或组分也包括复数形式,除非所述数量明显旨指单数形式。
“聚合物”意指通过聚合相同或不同类型的单体所制备的聚合化合物。通用术语“聚合物”包含术语“均聚物”、“共聚物”、“三元共聚物”与“共聚体”。
“共聚体”意指通过聚合至少两种不同单体制备的聚合物。通用术语“共聚体”包括术语“共聚物”(其一般用以指由两种不同单体制备的聚合物)与术语“三元共聚物”(其一般用以指由三种不同单体制备的聚合物)。其亦包含通过聚合四或更多种单体而制造的聚合物。“共混物”意指两种或两种以上聚合物通过物理的或化学的方法共同混合而形成的聚合物。
为了解决上述技术问题,本发明的第一个方面提供了一种结构橡筋多用卫材胶,所述结构橡筋多用卫材胶,至少包括,
(A)橡胶类热塑性弹性体;
(B)树脂类热塑性弹性体;
(C)环烷油;以及
(D)助剂。
作为本发明一种优选的技术方案,所述结构橡筋多用卫材胶,以重量份计,至少包括,
(A)10~50重量份的橡胶类热塑性弹性体;
(B)30~90重量份的树脂类热塑性弹性体;
(C)10~50重量份的环烷油;以及
(D)1~20重量份的助剂。
作为本发明一种优选的技术方案,所述结构橡筋多用卫材胶,以重量份计,至少包括,
(A)50重量份的橡胶类热塑性弹性体;
(B)70重量份的树脂类热塑性弹性体;
(C)40重量份的环烷油;以及
(D)10重量份的助剂。
作为本发明一种优选的技术方案,所述橡胶类热塑性弹性体选自:SIS、SBS、SEBS、聚氨酯橡胶、氯醇橡胶、丙烯酸酯橡胶中的任意一种或多种的混合。
作为本发明一种优选的技术方案,所述橡胶类热塑性弹性体为SIS与SBS的混合。所述SIS与SBS的质量比并没有特别的限制,可以以任意一个比例进行混合;优选为,所述SIS与SBS的质量比(1~10):100;更优选为,所述SIS与SBS的质量比(3~8):100;最优选为,所述SIS与SBS的质量比5:100。
所述SIS为苯乙烯—异戊二烯—苯乙烯嵌段共聚物,用于本申请的实施例中,所使用的SIS购于杭州洪海工贸有限公司。
所述SBS为苯乙烯-乙烯-丁烯-苯乙烯嵌段共聚物,用于本申请的实施例中,所使用的SIS购于杭州洪海工贸有限公司。
作为本发明一种优选的技术方案,所述树脂类热塑性弹性体选自:松香树脂、石油树脂、聚氨酯树脂、叔丁酚甲醛树脂、古马隆树脂、萜烯树脂中的任意一种或多种的混合。
作为本发明一种优选的技术方案,所述萜烯树脂为改性萜烯树脂。
作为本发明一种优选的技术方案,所述改性萜烯树脂为芳烃改性萜烯树脂。
所述芳烃改性萜烯树脂为市售获得,购于赣州泰普化学有限公司,产品牌号为:TP2095L。
作为本发明一种优选的技术方案,所述树脂类热塑性弹性体选自:松香树脂、改性萜烯树脂的混合;所述松香树脂、改性萜烯树脂质量比并没有特别的限制,可以以任意一个比例进行混合;优选为,所述松香树脂与改性萜烯树脂的质量比100:(1~10);更优选为,所述松香树脂与改性萜烯树脂的质量比100:(3~8);最优选为,所述松香树脂与改性萜烯树脂的质量比100:3。
作为本发明一种优选的技术方案,所述助剂选自:紫外线吸收剂、抗氧剂、分散剂、抗菌剂、入消光剂、热稳定剂、防静电剂、阻燃剂中的任意一种或几种的组合。
作为本发明一种优选的技术方案,所述紫外线吸收剂选自:2-(2-羟基-5-甲基苯基)苯并三唑、2-(2-羟基-5-丁基苯基)苯并三唑、2-(2-羟基-5-辛基苯基)苯并三唑、2-(3-叔丁基-2-羟基-5-甲基苯基)-5-氯苯并三唑、2-(3,5-二叔戊基-2-羟基苯基)苯并三唑、2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮、2-羟基-4-正辛基氧基二苯甲酮、2-[4,6-双(2,4-二甲基苯基)-1,3,5-三嗪-2-基]-5-(辛基氧基)苯酚、2-(4,6-二苯基-1,3,5-三嗪-2-基)-5-(己基氧基)苯酚、水杨酸对叔丁基苯酯中的任意一种或几种的组合。
作为抗氧剂,没有特别限制,可以列举的有:铜化合物、有机或无机卤素类化合物、受阻酚类、受阻胺类、肼类、硫类化合物、次磷酸钠、次磷酸钾、次磷酸钙、次磷酸镁等的磷类化合物等的抗氧剂。
作为分散剂,没有特别限制,可以列举的有:双酰胺类分散剂、石蜡类分散剂、有机金属盐类分散剂等各种分散剂。
作为抗菌剂,没有特别限制,可以列举的有:银离子类抗菌剂、氧化锌、氧化铜、磷酸二氢铵、碳酸锂、酰基苯胺类、咪唑类、噻唑类、异噻唑酮衍生物、季铵盐类、双呱类、酚类甲酸、山梨酸、有机碘、腈、硫氰、铜剂、三卤化烯丙基化合物、有机氮硫化合物、甲壳素、芥末、蓖麻油、山葵等。
作为本发明一种优选的技术方案,所述结构橡筋多用卫材胶还包括氨基化多壁碳纳米管。
本申请中,所述氨基化多壁碳纳米管为市售获得,购于南京先丰纳米材料科技有限公司。
本发明的另一方面提供了结构橡筋多用卫材胶的制备方法,至少包括以下步骤:
提供相应重量份的橡胶类热塑性弹性体、树脂类热塑性弹性体、环烷油以及助剂,并将其加入到反应釜中,将反应温度上升至130~200℃,搅拌时间为30~180min,经过成型、冷却后得到结构橡筋多用卫材胶。
下面通过实施例对本发明进行具体描述。有必要在此指出的是,以下实施例只用于对本发明作进一步说明,不能理解为对本发明保护范围的限制,该领域的专业技术人员根据上述本发明的内容做出的一些非本质的改进和调整,仍属于本发明的保护范围。
另外,如果没有其它说明,所用原料都是市售的,均从阿里巴巴网站上购得。
实施例1:
本发明的实施例1提供了一种结构橡筋多用卫材胶,所述结构橡筋多用卫材胶,以重量份计,包括,
(A)10重量份的橡胶类热塑性弹性体;
(B)30重量份的树脂类热塑性弹性体;
(C)10重量份的环烷油;以及
(D)1重量份的助剂。
所述橡胶类热塑性弹性体为SIS与SBS的混合;所述SIS与SBS的质量比5:100;
所述SIS为苯乙烯—异戊二烯—苯乙烯嵌段共聚物,用于本申请的实施例中,所使用的SIS购于杭州洪海工贸有限公司;
所述SBS为苯乙烯-乙烯-丁烯-苯乙烯嵌段共聚物,用于本申请的实施例中,所使用的SIS购于杭州洪海工贸有限公司;
所述树脂类热塑性弹性体为松香树脂、萜烯树脂的混合;所述松香树脂与萜烯树脂的质量比100:3;
所述助剂为抗氧剂1076;
结构橡筋多用卫材胶的制备方法,至少包括以下步骤:
提供相应重量份的橡胶类热塑性弹性体、树脂类热塑性弹性体、环烷油以及助剂,并将其加入到反应釜中,将反应温度上升至180℃,搅拌时间为60min,经过成型、冷却后得到结构橡筋多用卫材胶。
实施例2:
本发明的实施例2提供了一种结构橡筋多用卫材胶,所述结构橡筋多用卫材胶,以重量份计,包括,
(A)50重量份的橡胶类热塑性弹性体;
(B)90重量份的树脂类热塑性弹性体;
(C)50重量份的环烷油;以及
(D)20重量份的助剂。
所述橡胶类热塑性弹性体为SIS与SBS的混合;所述SIS与SBS的质量比5:100;
所述SIS为苯乙烯—异戊二烯—苯乙烯嵌段共聚物,用于本申请的实施例中,所使用的SIS购于杭州洪海工贸有限公司;
所述SBS为苯乙烯-乙烯-丁烯-苯乙烯嵌段共聚物,用于本申请的实施例中,所使用的SIS购于杭州洪海工贸有限公司;
所述树脂类热塑性弹性体为松香树脂、萜烯树脂的混合;所述松香树脂与萜烯树脂的质量比100:3;
所述助剂为抗氧剂1076;
结构橡筋多用卫材胶的制备方法,至少包括以下步骤:
提供相应重量份的橡胶类热塑性弹性体、树脂类热塑性弹性体、环烷油以及助剂,并将其加入到反应釜中,将反应温度上升至180℃,搅拌时间为60min,经过成型、冷却后得到结构橡筋多用卫材胶。
实施例3:
本发明的实施例3提供了一种结构橡筋多用卫材胶,所述结构橡筋多用卫材胶,以重量份计,包括,
(A)50重量份的橡胶类热塑性弹性体;
(B)70重量份的树脂类热塑性弹性体;
(C)40重量份的环烷油;以及
(D)10重量份的助剂。
所述橡胶类热塑性弹性体为SIS与SBS的混合;所述SIS与SBS的质量比5:100;
所述SIS为苯乙烯—异戊二烯—苯乙烯嵌段共聚物,用于本申请的实施例中,所使用的SIS购于杭州洪海工贸有限公司;
所述SBS为苯乙烯-乙烯-丁烯-苯乙烯嵌段共聚物,用于本申请的实施例中,所使用的SIS购于杭州洪海工贸有限公司;
所述树脂类热塑性弹性体为松香树脂、萜烯树脂的混合;所述松香树脂与萜烯树脂的质量比100:3;
所述助剂为抗氧剂1076;
结构橡筋多用卫材胶的制备方法,至少包括以下步骤:
提供相应重量份的橡胶类热塑性弹性体、树脂类热塑性弹性体、环烷油以及助剂,并将其加入到反应釜中,将反应温度上升至180℃,搅拌时间为60min,经过成型、冷却后得到结构橡筋多用卫材胶。
实施例4:
本发明的实施例4提供了一种结构橡筋多用卫材胶,所述结构橡筋多用卫材胶,以重量份计,包括,
(A)50重量份的橡胶类热塑性弹性体;
(B)70重量份的树脂类热塑性弹性体;
(C)40重量份的环烷油;
(D)10重量份的助剂;以及
(E)3重量份的氨基化多壁碳纳米管。
所述橡胶类热塑性弹性体为SIS与SBS的混合;所述SIS与SBS的质量比5:100;
所述SIS为苯乙烯—异戊二烯—苯乙烯嵌段共聚物,用于本申请的实施例中,所使用的SIS购于杭州洪海工贸有限公司;
所述SBS为苯乙烯-乙烯-丁烯-苯乙烯嵌段共聚物,用于本申请的实施例中,所使用的SIS购于杭州洪海工贸有限公司;
所述树脂类热塑性弹性体为松香树脂、萜烯树脂的混合;所述松香树脂与萜烯树脂的质量比100:3;
所述助剂为抗氧剂1076;
结构橡筋多用卫材胶的制备方法,至少包括以下步骤:
提供相应重量份的橡胶类热塑性弹性体、树脂类热塑性弹性体、环烷油、氨基化多壁碳纳米管以及助剂,并将其加入到反应釜中,将反应温度上升至170℃,搅拌时间为60min,经过成型、冷却后得到结构橡筋多用卫材胶。
实施例5:
本发明的实施例5提供了一种结构橡筋多用卫材胶,所述结构橡筋多用卫材胶,以重量份计,包括,
(A)50重量份的橡胶类热塑性弹性体;
(B)70重量份的树脂类热塑性弹性体;
(C)40重量份的环烷油;以及
(D)10重量份的助剂。
所述橡胶类热塑性弹性体为SIS与SBS的混合;所述SIS与SBS的质量比5:100;
所述SIS为苯乙烯—异戊二烯—苯乙烯嵌段共聚物,用于本申请的实施例中,所使用的SIS购于杭州洪海工贸有限公司;
所述SBS为苯乙烯-乙烯-丁烯-苯乙烯嵌段共聚物,用于本申请的实施例中,所使用的SIS购于杭州洪海工贸有限公司;
所述树脂类热塑性弹性体为松香树脂、萜烯树脂的混合;所述松香树脂与萜烯树脂的质量比100:3;
所述萜烯树脂为芳烃改性萜烯树脂;
所述芳烃改性萜烯树脂为市售获得,购于赣州泰普化学有限公司,产品牌号为:TP2095L;
所述助剂为抗氧剂1076;
结构橡筋多用卫材胶的制备方法,至少包括以下步骤:
提供相应重量份的橡胶类热塑性弹性体、树脂类热塑性弹性体、环烷油以及助剂,并将其加入到反应釜中,将反应温度上升至180℃,搅拌时间为60min,经过成型、冷却后得到结构橡筋多用卫材胶。
实施例6:
本发明的实施例6提供了一种结构橡筋多用卫材胶,所述结构橡筋多用卫材胶,以重量份计,包括,
(A)50重量份的橡胶类热塑性弹性体;
(B)70重量份的树脂类热塑性弹性体;
(C)40重量份的环烷油;
(D)10重量份的助剂;以及
(E)3重量份的氨基化多壁碳纳米管。
所述橡胶类热塑性弹性体为SIS与SBS的混合;所述SIS与SBS的质量比5:100;
所述SIS为苯乙烯—异戊二烯—苯乙烯嵌段共聚物,用于本申请的实施例中,所使用的SIS购于杭州洪海工贸有限公司;
所述SBS为苯乙烯-乙烯-丁烯-苯乙烯嵌段共聚物,用于本申请的实施例中,所使用的SIS购于杭州洪海工贸有限公司;
所述树脂类热塑性弹性体为松香树脂、萜烯树脂的混合;所述松香树脂与萜烯树脂的质量比100:3;
所述萜烯树脂为芳烃改性萜烯树脂;
所述芳烃改性萜烯树脂为市售获得,购于赣州泰普化学有限公司,产品牌号为:TP2095L;
所述助剂为抗氧剂1076;
结构橡筋多用卫材胶的制备方法,至少包括以下步骤:
提供相应重量份的橡胶类热塑性弹性体、树脂类热塑性弹性体、环烷油、氨基化多壁碳纳米管以及助剂,并将其加入到反应釜中,将反应温度上升至170℃,搅拌时间为60min,经过成型、冷却后得到结构橡筋多用卫材胶。
对比例1:
对比例1同实施例3,不同点在于,橡胶类热塑性弹性体中仅仅包括SIS。
对比例2:
对比例2同实施例3,不同点在于,橡胶类热塑性弹性体中仅仅包括SBS。
对比例3:
对比例3同实施例3,不同点在于,将橡胶类热塑性弹性体中SIS与SBS的质量比更换为1:1。
对比例4:
对比例4同实施例4,不同点在于,将氨基化多壁碳纳米管更换为氮掺杂多壁碳纳米管。
对比例5:
对比例5同实施例4,不同点在于,将氨基化多壁碳纳米管更换为超高纯羧基化单壁碳纳米管。
对比例6:
对比例6同实施例4,不同点在于,将氨基化多壁碳纳米管更换为超高纯单壁碳纳米管NMP分散液。
性能评价
测试方法如下:
1、初粘力:
初粘力测试方法检测按照GB/T4852-2002《压敏胶粘带180°初粘性试验方法(滚球法)》进行。
2、剥离强度:
剥离强度检测按照GB/T2792-1998《压敏胶粘带180°剥离强度试验方法》进行《JJG139/1999胶带剥离力检测方法》。
3、持粘力:
持粘力检测按照GB/T4851-1998《压敏胶粘带180°持粘力试验方法》进行。
具体数据见表1所示。
表1性能测试结果
Figure BDA0001685447260000121
从表1中可以看出,本申请中的结构橡筋多用卫材胶具有较好性能的初粘力、持粘力以及剥离强度,因而,提供了本申请的有益效果。
尤其是本申请的实施例6记载的技术方案,经过实验进行测试后,即使是在湿度为100%的环境下,其持粘力仍然能够达到70h,另外还可以发现,初粘力和剥离强度同样没有下降。可见,即使是在高湿度的环境下依然不影响本申请的技术效果。
前述的实例仅是说明性的,用于解释本发明所述方法的一些特征。所附的权利要求旨在要求可以设想的尽可能广的范围,且本文所呈现的实施例仅是根据所有可能的实施例的组合的选择的实施方式的说明。因此,申请人的用意是所附的权利要求不被说明本发明的特征的示例的选择限制。在权利要求中所用的一些数值范围也包括了在其之内的子范围,这些范围中的变化也应在可能的情况下解释为被所附的权利要求覆盖。

Claims (7)

1.一种结构橡筋多用卫材胶,其特征在于,所述结构橡筋多用卫材胶,至少包括,
(A)橡胶类热塑性弹性体;
(B)树脂类热塑性弹性体;
(C)环烷油;以及
(D)助剂;
所述树脂类热塑性弹性体选自:松香树脂、石油树脂、聚氨酯树脂、叔丁酚甲醛树脂、古马隆树脂、萜烯树脂中的任意一种或多种的混合;
所述萜烯树脂为改性萜烯树脂;
所述改性萜烯树脂为芳烃改性萜烯树脂;
所述结构橡筋多用卫材胶还包括氨基化多壁碳纳米管。
2.如权利要求1所述的结构橡筋多用卫材胶,其特征在于,所述结构橡筋多用卫材胶,以重量份计,至少包括,
(A)10~50重量份的橡胶类热塑性弹性体;
(B)30~90重量份的树脂类热塑性弹性体;
(C)10~50重量份的环烷油;以及
(D)1~20重量份的助剂。
3.如权利要求2所述的结构橡筋多用卫材胶,其特征在于,所述结构橡筋多用卫材胶,以重量份计,至少包括,
(A)50重量份的橡胶类热塑性弹性体;
(B)70重量份的树脂类热塑性弹性体;
(C)40重量份的环烷油;以及
(D)10重量份的助剂。
4.如权利要求1所述的结构橡筋多用卫材胶,其特征在于,所述橡胶类热塑性弹性体选自:SIS、SBS、SEBS、聚氨酯橡胶、氯醇橡胶、丙烯酸酯橡胶中的任意一种或多种的混合。
5.如权利要求1所述的结构橡筋多用卫材胶,其特征在于,所述助剂选自:紫外线吸收剂、抗氧剂、分散剂、抗菌剂、入消光剂、热稳定剂、防静电剂、阻燃剂中的任意一种或几种的组合。
6.如权利要求5所述的结构橡筋多用卫材胶,其特征在于,所述紫外线吸收剂选自:2-(2-羟基-5-甲基苯基)苯并三唑、2-(2-羟基-5-丁基苯基)苯并三唑、2-(2-羟基-5-辛基苯基)苯并三唑、2-(3-叔丁基-2-羟基-5-甲基苯基)-5-氯苯并三唑、2-(3,5-二叔戊基-2-羟基苯基)苯并三唑、2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮、2-羟基-4-正辛基氧基二苯甲酮、2-[4,6-双(2,4-二甲基苯基)-1,3,5-三嗪-2-基]-5-(辛基氧基)苯酚、2-(4,6-二苯基-1,3,5-三嗪-2-基)-5-(己基氧基)苯酚、水杨酸对叔丁基苯酯中的任意一种或几种的组合。
7.如权利要求1~6任一项所述的结构橡筋多用卫材胶的制备方法,其特征在于,至少包括以下步骤:
提供相应重量份的橡胶类热塑性弹性体、树脂类热塑性弹性体、环烷油以及助剂,并将其加入到反应釜中,将反应温度上升至130~200℃,搅拌时间为30~180min,经过成型、冷却后得到结构橡筋多用卫材胶。
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