CN108676244A - 一种医用阻燃塑料的制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种医用阻燃塑料的制备方法，原料为：EVA、聚醚砜醚酮、5000目玻璃微珠、云母、环氧十八酯、聚异丁烯、五氧化二砷、活性二氧化碳、纳米二氧化钛、紫外线吸收剂UV‑P、山梨醇单硬脂酸锌酯、硫酸镁、碳化钛、三氧化二锑、氢氧化铝和抗氧剂；产品拉伸强度纵向40‑50MPa，横向20‑30MPa；大肠杆菌抗菌率99.4‑99.8%，金黄色葡萄球菌抗菌率99.3‑99.5%，绿脓杆菌抑菌率99.2‑99.4%，鼠伤寒沙门氏菌抑菌率97‑99%，肺炎克雷伯氏菌抑菌率95‑99%，枯草杆菌灭菌率98.5‑99.5%，八叠球菌灭菌率96‑98%。
Description
技术领域
本发明涉及医用材料技术领域，尤其涉及一种医用阻燃塑料的制备方法。
背景技术
EVA是乙烯和醋酸共聚而成的，中文化学名称：乙烯-醋酸乙烯共聚物（乙烯-乙酸乙烯共聚物），英文化学名称：Ethylene Vinyl Acetate Copolymer 。EVA的应用领域相当广泛，我国每年的市场消费量都在不断地增加，尤其在制鞋工业，被应用于中高档旅游鞋、登山鞋、拖鞋、凉鞋的鞋底和内饰材料中。
2015年l2月1日起实施，分别是YBB00082002-2015《口服液体药用聚丙烯瓶》、YBB00092002-2015《口服液体药用高密度聚乙烯瓶》、YBB00102002-2015《口服液体药用聚酯瓶》、YBB00112002-2015《口服固体药用聚丙烯瓶》、YBB00122002-2015《口服固体药用高密度聚乙烯瓶》、YBB00262002-2015《口服固体药用聚酯瓶》。
这类材料与静脉注射液和血液之间有良好的相容性，因而得到广泛的应用，如各种医用软管、血液存储装置、透析附件、外科手套、医疗条件以及人造器官等。
乙烯-醋酸乙烯共聚物，简称EVA。一般醋酸乙烯（VA）的含量在5%-40%，与聚乙烯（PE)相比，EVA由于在分子链中引入醋酸乙烯单体，从而降低了高结晶度，提高了韧性、抗冲击性、填料相溶性和热密封性能，被广泛用于发泡鞋材、功能性棚膜、包装模、热熔胶、电线电缆及玩具等领域。
EVA的特点是具有良好的柔软性，橡胶般的弹性，在-50℃下仍然具有较好的可挠性，透明性和表面光泽性，化学稳定性良好，抗老化和耐臭氧强度好，无毒性。与填料的掺混性、着色性和成型加工性好。
EVA树脂用途很广。一般情况下，乙酸乙烯含量在5%以下的EVA，其主要产品是薄膜、电线电缆、LDPE改性剂、胶粘剂等；乙酸乙烯含量在5%~10%的EVA产品为弹性薄膜等；乙酸乙烯含量在20~28%的EVA，主要用于热熔粘合剂和涂层制品；乙酸乙烯含量在5%~45%，主要产品为薄膜（包括农用薄膜）和片材，注塑、模塑制品，发泡制品，热熔粘合剂等。
由于聚碳酸酯制品可经受蒸汽、清洗剂、加热和大剂量辐射消毒，且不发生变黄和物理性能下降，因而被广泛应用于人工肾血液透析设备和其他需要在透明、直观条件下操作并需反复消毒的医疗设备中。如生产高压注射器、外科手术面罩、一次性牙科用具、血液分离器等，设计一种抑菌效果好的医用阻燃塑料是非常重要的。
发明内容
本申请针对上述技术问题，提供一种医用阻燃塑料的制备方法，解决现有医用材料大肠杆菌抗菌率、金黄色葡萄球菌抗菌率、枯草杆菌灭菌率和力学性能低等技术问题。
本发明采用以下技术方案：一种医用阻燃塑料的制备方法，包括如下步骤：
第一步：按照质量份数配比称取EVA100份，聚醚砜醚酮1-3份，5000目玻璃微珠5-15份，云母4-8份，环氧十八酯1-5份，聚异丁烯2-6份，五氧化二砷2-4份，活性二氧化碳4-8份，纳米二氧化钛6.5-10.5份，紫外线吸收剂UV-P5-9份，山梨醇单硬脂酸锌酯3-7份，硫酸镁15-19份，碳化钛5-9份，三氧化二锑4-6份，氢氧化铝8-12份，抗氧剂3.5-5.5份；
第二步：将EVA、纳米二氧化钛、碳化钛、硫酸镁和氢氧化铝投入反应釜中加热至85-95℃，搅拌55-95min，搅拌速度450-550转/分钟；
第三步：然后加入剩余原料，升温至105-125℃，搅拌85-125min，搅拌速度600-700转/分钟；
第四步：将混合后的物料投入挤出机中，料筒温度180-190℃、195-205℃、200-210℃、205-215℃、220-230℃、235-245℃和240-260℃，螺杆40-50mm，L/D为20-25，螺杆转速60-80转/分钟，挤出产量30-40kg/h，机头温度225-245℃。
作为本发明的一种优选技术方案：所述医用阻燃塑料的制备方法的原料按质量份数配比如下：EVA100份，聚醚砜醚酮1份，5000目玻璃微珠5份，云母4份，环氧十八酯1份，聚异丁烯2份，五氧化二砷2份，活性二氧化碳4份，纳米二氧化钛6.5份，紫外线吸收剂UV-P5份，山梨醇单硬脂酸锌酯3份，硫酸镁15份，碳化钛5份，三氧化二锑4份，氢氧化铝8份，抗氧剂3.5份。
作为本发明的一种优选技术方案：所述医用阻燃塑料的制备方法的原料按质量份数配比如下：EVA100份，聚醚砜醚酮3份，5000目玻璃微珠15份，云母8份，环氧十八酯5份，聚异丁烯6份，五氧化二砷4份，活性二氧化碳8份，纳米二氧化钛10.5份，紫外线吸收剂UV-P9份，山梨醇单硬脂酸锌酯7份，硫酸镁19份，碳化钛9份，三氧化二锑6份，氢氧化铝12份，抗氧剂5.5份。
作为本发明的一种优选技术方案：所述医用阻燃塑料的制备方法的原料按质量份数配比如下：EVA100份，聚醚砜醚酮2份，5000目玻璃微珠10份，云母6份，环氧十八酯3份，聚异丁烯4份，五氧化二砷3份，活性二氧化碳6份，纳米二氧化钛8.5份，紫外线吸收剂UV-P7份，山梨醇单硬脂酸锌酯5份，硫酸镁17份，碳化钛7份，三氧化二锑5份，氢氧化铝10份，抗氧剂4.5份。
作为本发明的一种优选技术方案：所述抗氧剂采用抗氧剂DSTP。
有益效果
本发明所述一种医用阻燃塑料的制备方法采用以上技术方案与现有技术相比，具有以下技术效果：1、适用范围广，各项化学性能检测指标复合国家标准GB15593-1995和GB10010-88的要求，产品拉伸强度纵向40-50MPa，横向20-30MPa；2、大肠杆菌抗菌率99.4-99.8%，金黄色葡萄球菌抗菌率99.3-99.5%，绿脓杆菌抑菌率99.2-99.4%，鼠伤寒沙门氏菌抑菌率97-99%，肺炎克雷伯氏菌抑菌率95-99%，枯草杆菌灭菌率98.5-99.5%，八叠球菌灭菌率96-98%；3、不发生降解，耐腐蚀性好，纵向伸长率280-380%，横向400-500%，不导致炎症坏死，制备方法简单，原料简单易得，可以在净化车间广泛生产并不断代替现有材料。
具体实施方式
以下结合实例对本发明作进一步的描述，实施例仅用于对本发明进行说明，并不构成对权利要求范围的限制，本领域技术人员可以想到的其他替代手段，均在本发明权利要求范围内。
实施例1：
第一步：按照质量份数配比称取EVA100份，聚醚砜醚酮1份，5000目玻璃微珠5份，云母4份，环氧十八酯1份，聚异丁烯2份，五氧化二砷2份，活性二氧化碳4份，纳米二氧化钛6.5份，紫外线吸收剂UV-P5份，山梨醇单硬脂酸锌酯3份，硫酸镁15份，碳化钛5份，三氧化二锑4份，氢氧化铝8份，抗氧剂DSTP3.5份。
第二步：将EVA、纳米二氧化钛、碳化钛、硫酸镁和氢氧化铝投入反应釜中加热至85-95℃，搅拌55-95min，搅拌速度450-550转/分钟；
第三步：然后加入剩余原料，升温至105-125℃，搅拌85-125min，搅拌速度600-700转/分钟；
第四步：将混合后的物料投入挤出机中，料筒温度180-190℃、195-205℃、200-210℃、205-215℃、220-230℃、235-245℃和240-260℃，螺杆40-50mm，L/D为20-25，螺杆转速60-80转/分钟，挤出产量30-40kg/h，机头温度225-245℃。
适用范围广，各项化学性能检测指标复合国家标准GB15593-1995和GB10010-88的要求，产品拉伸强度纵向40-50MPa，横向20-30MPa；大肠杆菌抗菌率99.4-99.8%，金黄色葡萄球菌抗菌率99.3-99.5%，绿脓杆菌抑菌率99.2-99.4%，鼠伤寒沙门氏菌抑菌率97-99%，肺炎克雷伯氏菌抑菌率95-99%，枯草杆菌灭菌率98.5-99.5%，八叠球菌灭菌率96-98%；不发生降解，耐腐蚀性好，纵向伸长率280-380%，横向400-500%，不导致炎症坏死，制备方法简单，原料简单易得，可以在净化车间广泛生产并不断代替现有材料。
实施例2：
第一步：按照质量份数配比称取EVA100份，聚醚砜醚酮3份，5000目玻璃微珠15份，云母8份，环氧十八酯5份，聚异丁烯6份，五氧化二砷4份，活性二氧化碳8份，纳米二氧化钛10.5份，紫外线吸收剂UV-P9份，山梨醇单硬脂酸锌酯7份，硫酸镁19份，碳化钛9份，三氧化二锑6份，氢氧化铝12份，抗氧剂DSTP5.5份。
第二步：将EVA、纳米二氧化钛、碳化钛、硫酸镁和氢氧化铝投入反应釜中加热至85-95℃，搅拌55-95min，搅拌速度450-550转/分钟；
第三步：然后加入剩余原料，升温至105-125℃，搅拌85-125min，搅拌速度600-700转/分钟；
第四步：将混合后的物料投入挤出机中，料筒温度180-190℃、195-205℃、200-210℃、205-215℃、220-230℃、235-245℃和240-260℃，螺杆40-50mm，L/D为20-25，螺杆转速60-80转/分钟，挤出产量30-40kg/h，机头温度225-245℃。
适用范围广，各项化学性能检测指标复合国家标准GB15593-1995和GB10010-88的要求，产品拉伸强度纵向40-50MPa，横向20-30MPa；大肠杆菌抗菌率99.4-99.8%，金黄色葡萄球菌抗菌率99.3-99.5%，绿脓杆菌抑菌率99.2-99.4%，鼠伤寒沙门氏菌抑菌率97-99%，肺炎克雷伯氏菌抑菌率95-99%，枯草杆菌灭菌率98.5-99.5%，八叠球菌灭菌率96-98%；不发生降解，耐腐蚀性好，纵向伸长率280-380%，横向400-500%，不导致炎症坏死，制备方法简单，原料简单易得，可以在净化车间广泛生产并不断代替现有材料。
实施例3：
第一步：按照质量份数配比称取EVA100份，聚醚砜醚酮2份，5000目玻璃微珠10份，云母6份，环氧十八酯3份，聚异丁烯4份，五氧化二砷3份，活性二氧化碳6份，纳米二氧化钛8.5份，紫外线吸收剂UV-P7份，山梨醇单硬脂酸锌酯5份，硫酸镁17份，碳化钛7份，三氧化二锑5份，氢氧化铝10份，抗氧剂DSTP抗氧剂4.5份。
第二步：将EVA、纳米二氧化钛、碳化钛、硫酸镁和氢氧化铝投入反应釜中加热至85-95℃，搅拌55-95min，搅拌速度450-550转/分钟；
第三步：然后加入剩余原料，升温至105-125℃，搅拌85-125min，搅拌速度600-700转/分钟；
第四步：将混合后的物料投入挤出机中，料筒温度180-190℃、195-205℃、200-210℃、205-215℃、220-230℃、235-245℃和240-260℃，螺杆40-50mm，L/D为20-25，螺杆转速60-80转/分钟，挤出产量30-40kg/h，机头温度225-245℃。
适用范围广，各项化学性能检测指标复合国家标准GB15593-1995和GB10010-88的要求，产品拉伸强度纵向50MPa，横向30MPa；大肠杆菌抗菌率99.8%，金黄色葡萄球菌抗菌率99.5%，绿脓杆菌抑菌率99.4%，鼠伤寒沙门氏菌抑菌率99%，肺炎克雷伯氏菌抑菌率99%，枯草杆菌灭菌率99.5%，八叠球菌灭菌率98%；不发生降解，耐腐蚀性好，纵向伸长率380%，横向500%，不导致炎症坏死，制备方法简单，原料简单易得，可以在净化车间广泛生产并不断代替现有材料。
以上实施例中的组合物所有组分均可以商业购买。
上述实施例只是用于对本发明的内容进行阐述，而不是限制，因此在与本发明的权利要求书相当的含义和范围内的任何改变，都应该认为是包括在权利要求书的范围内。
Claims (5)
1.一种医用阻燃塑料的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
第一步：按照质量份数配比称取EVA100份，聚醚砜醚酮1-3份，5000目玻璃微珠5-15份，云母4-8份，环氧十八酯1-5份，聚异丁烯2-6份，五氧化二砷2-4份，活性二氧化碳4-8份，纳米二氧化钛6.5-10.5份，紫外线吸收剂UV-P5-9份，山梨醇单硬脂酸锌酯3-7份，硫酸镁15-19份，碳化钛5-9份，三氧化二锑4-6份，氢氧化铝8-12份，抗氧剂3.5-5.5份；
第二步：将EVA、纳米二氧化钛、碳化钛、硫酸镁和氢氧化铝投入反应釜中加热至85-95℃，搅拌55-95min，搅拌速度450-550转/分钟；
第三步：然后加入剩余原料，升温至105-125℃，搅拌85-125min，搅拌速度600-700转/分钟；
第四步：将混合后的物料投入挤出机中，料筒温度180-190℃、195-205℃、200-210℃、205-215℃、220-230℃、235-245℃和240-260℃，螺杆40-50mm，L/D为20-25，螺杆转速60-80转/分钟，挤出产量30-40kg/h，机头温度225-245℃。
2.根据权利要求1所述的一种医用阻燃塑料的制备方法，其特征在于，所述医用阻燃塑料的制备方法的原料按质量份数配比如下：EVA100份，聚醚砜醚酮1份，5000目玻璃微珠5份，云母4份，环氧十八酯1份，聚异丁烯2份，五氧化二砷2份，活性二氧化碳4份，纳米二氧化钛6.5份，紫外线吸收剂UV-P5份，山梨醇单硬脂酸锌酯3份，硫酸镁15份，碳化钛5份，三氧化二锑4份，氢氧化铝8份，抗氧剂3.5份。
3.根据权利要求1所述的一种医用阻燃塑料的制备方法，其特征在于，所述医用阻燃塑料的制备方法的原料按质量份数配比如下：EVA100份，聚醚砜醚酮3份，5000目玻璃微珠15份，云母8份，环氧十八酯5份，聚异丁烯6份，五氧化二砷4份，活性二氧化碳8份，纳米二氧化钛10.5份，紫外线吸收剂UV-P9份，山梨醇单硬脂酸锌酯7份，硫酸镁19份，碳化钛9份，三氧化二锑6份，氢氧化铝12份，抗氧剂5.5份。
4.根据权利要求1所述的一种医用阻燃塑料的制备方法，其特征在于：所述医用阻燃塑料的制备方法的原料按质量份数配比如下：EVA100份，聚醚砜醚酮2份，5000目玻璃微珠10份，云母6份，环氧十八酯3份，聚异丁烯4份，五氧化二砷3份，活性二氧化碳6份，纳米二氧化钛8.5份，紫外线吸收剂UV-P7份，山梨醇单硬脂酸锌酯5份，硫酸镁17份，碳化钛7份，三氧化二锑5份，氢氧化铝10份，抗氧剂4.5份。
5.根据权利要求1所述的一种医用阻燃塑料的制备方法，其特征在于：所述抗氧剂采用抗氧剂DSTP。
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
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| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| WW01 | Invention patent application withdrawn after publication |
Application publication date: 20181019 |
|
| WW01 | Invention patent application withdrawn after publication |