CN108670827A - 无菌药液包装 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种无菌药液包装，其包括：自复位瓶体和安装在自复位瓶体上方的组合式瓶塞系统，所述自复位瓶体用于装入无菌药液，所述组合式瓶塞系统包括固定安装自复位瓶体瓶口的卡扣瓶塞壳体，其中所述组合式瓶塞系统还包括安装在卡扣瓶塞壳体内的过滤装置和药液通道单向阀，所述过滤装置设有药液通道和空气过滤通道，所述卡扣瓶塞壳体设有与空气过滤通道相贯通的空气通道入口，药液通道单向阀安装在过滤装置的药液通道内，所述药液通道单向阀用于控制无菌药液从自复位瓶体内向外界喷出，而不能从外界吸入。过滤装置的设置解决了包装系统内部的药液与普通环境空气接触的问题，进入包装系统内部的空气达到无菌级别。
Description
技术领域
本发明有关在一种医药包装，尤其涉及一种无菌药液包装。
背景技术
现有的多剂量滴眼剂包装为普通结构，主要由瓶体、瓶塞、瓶盖三部分组成，其中各部件的功能都比较简单。打开瓶盖、挤压瓶体、药液经过瓶塞中间的孔流出瓶体，达到给药的目的。松开瓶体、普通环境的空气经过瓶塞中间的孔填充进瓶体内使瓶体复位。一般患者使用多剂量滴眼剂的用药周期为七天以上，有些甚至更长周期。当瓶盖被打开以后，这种结构的包装系统不能有效的隔绝药液与普通环境空气接触，药液在生产时避免不了的会添加防腐剂或者抗生素之内的药物，来保护药液。
鉴于现有技术的上述缺陷，实有必要设计一种新的无菌药液包装。
发明内容
本发明所要解决的技术问题在于：提供一种无菌药液包装，其使得进入无菌药液包装内的空气达到无菌级别。
为解决上述技术问题，本发明的技术方案是：
一种无菌药液包装，其包括：自复位瓶体和安装在自复位瓶体上方的组合式瓶塞系统，所述自复位瓶体用于装入无菌药液，所述组合式瓶塞系统包括固定安装自复位瓶体瓶口的卡扣瓶塞壳体以及盖设在组合式瓶塞系统上的瓶塞保护盖，其中所述组合式瓶塞系统还包括安装在卡扣瓶塞壳体内的过滤装置和药液通道单向阀，所述过滤装置设有药液通道和空气过滤通道，所述卡扣瓶塞壳体设有与空气过滤通道相贯通的空气通道入口，药液通道单向阀安装在过滤装置的药液通道内，所述药液通道单向阀用于控制无菌药液从自复位瓶体内向外界喷出，而不能从外界吸入；挤压自复位瓶体时，无菌药液从药液通道向外界排出；放开自复位瓶体时，外部空气通过空气通道入口和空气通道进入到自复位瓶体内实现自复位。
与现有技术相比，本发明有益效果为：药液通道单向阀的设置，使得药液只能单向流出，过滤装置的设置解决了包装系统内部的药液与普通环境空气接触的问题，并实现药液、空气各自独立通道进出，进入包装系统内部的空气达到无菌级别。
本发明的进一步改进如下：
进一步地，所述药液通道位于过滤装置的竖直方向上的轴心上，所述空气过滤通道包括围绕药液通道一圈均匀排布的若干空气过滤通道。
进一步地，所述过滤装置包括一级过滤装置、二级过滤装置以及三级过滤装置，所述一级过滤装置、二级过滤装置和三级过滤装置依次从上向下堆叠设置，所述一级过滤装置、二级过滤装置和三级过滤装置分别设有沿竖直方向相互贯通的药液通道和围绕药液通道周围的若干空气过滤通道，所述药液通道单向阀安装在一级过滤装置的药液通道内。
进一步地，所述卡扣瓶塞壳体顶部设有与外界连通的药液出口；挤压自复位瓶体时，无菌药液通过药液通道再通过药液出口离开无菌药液包装；放开自复位瓶体时，外部空气通过卡扣瓶塞壳体的空气通道入口和一级过滤装置、二级过滤装置和三级过滤装置的空气过滤通道进入到自复位瓶体内。
进一步地，述三级过滤装置的过滤精度大于二级过滤装置。
进一步地，所述二级过滤装置的过滤精度大于一级过滤装置。
进一步地，所述一级过滤装置为5微米一级过滤装置。
进一步地，所述二级过滤装置为0.45微米二级过滤装置。
进一步地，所述三级过滤装置为0.22微米三级过滤装置。
进一步地，所述二级过滤装置和三级过滤装置的厚度均大于一级过滤装置的厚度。
附图说明
图1为一种无菌药液包装的立体图。
图2为如图1所示无菌药液包装的分解图。
图3为如图2所示无菌药液包装的进一步分解图。
图4为如图3所示无菌药液包装的进一步分解图。
图5为如图1所示无菌药液包装的剖视图。
具体实施方式
下面结合附图和实施例对本发明进一步地说明。
如图1至图5所示，为符合本发明的一种无菌药液包装100，其包括：自复位瓶体1、安装在自复位瓶体1上方的组合式瓶塞系统2以及盖设在组合式瓶塞系统2上的瓶塞保护盖5。
自复位瓶体1用于装入无菌药液，所述组合式瓶塞系统2包括固定安装自复位瓶体1瓶口11的卡扣瓶塞壳体21和安装在卡扣瓶塞壳体1内的过滤装置3和药液通道单向阀4。
过滤装置3呈圆盘状，所述过滤装置3设有药液通道34和空气过滤通道35，所述卡扣瓶塞壳体2设有与空气过滤通道35相贯通的空气通道入口22。药液通道单向阀4安装在过滤装置3的药液通道34内，所述药液通道单向阀4用于控制无菌药液从自复位瓶体1内向外界喷出，而不能从外界吸入。挤压自复位瓶体1时，无菌药液从药液通道34向外界排出；放开自复位瓶体1时，外部空气通过空气通道入口11和空气通道35进入到自复位瓶体1内实现自复位。
药液通道34位于过滤装置3的竖直方向上的轴心上，所述空气过滤通道35包括围绕药液通道一圈均匀排布的若干空气过滤通道。
过滤装置3包括一级过滤装置31、二级过滤装置32以及三级过滤装置33，所述一级过滤装置31、二级过滤装置32和三级过滤装置33依次从上向下堆叠设置，且分别设有沿竖直方向相互贯通的药液通道34和围绕药液通道周围的若干空气过滤通道35。所述一级过滤装置31、二级过滤装置32和三级过滤装置31均呈圆盘状，所述药液通道34位于圆盘的轴心线上，所述若干空气过滤通道35以药液通道为轴心位于圆周线上形成一圈。所述药液通道单向阀4安装在一级过滤装置31的药液通道34内。
三级过滤装置33的过滤精度大于二级过滤装置32，所述二级过滤装置32的过滤精度大于一级过滤装置31。所述一级过滤装置31为5微米一级过滤装置，所述二级过滤装置32为0.45微米二级过滤装置，所述三级过滤装置33为0.22微米三级过滤装置。所述二级过滤装置32和三级过滤装置33的厚度均大于一级过滤装置31的厚度。
卡扣瓶塞壳体21顶部设有与外界连通的药液出口23；挤压自复位瓶体1时，无菌药液通过药液通道34再通过药液出口23离开无菌药液包装100；放开自复位瓶体1时，外部空气通过卡扣瓶塞壳体2的空气通道入口22和一级过滤装置31、二级过滤装置32和三级过滤装置33的空气过滤通道35进入到自复位瓶体1内实现自复位瓶体1的自复位。
自复位瓶体1包括位于瓶口11和瓶体12之间的第一卡扣凹槽13和第一卡扣凸块14，卡扣瓶塞壳体21设有位于其内侧壁上与第一卡扣凹槽13和第一卡扣凸块14相设置的第二卡扣凸块24和第二卡扣凹槽25。第一卡扣凸块14扣设置第二卡扣凹槽25内，第二卡扣凸块24扣设置第一卡扣凹槽13内，从而实现卡扣瓶塞壳体2与自复位瓶体1卡扣固定。
本实施中卡扣瓶塞壳体2包括相互组装在一起的第一卡扣瓶塞壳体6和第二卡扣瓶塞壳体7，在其他实施中卡扣瓶塞壳体2也可以是一体成型设置。第一卡扣瓶塞壳体6设有用于无菌药液喷出的喷嘴61、收容于第二卡扣瓶塞壳体7内的圆台62以及连接在喷嘴61和圆台62之间的卡槽63。第二卡扣瓶塞壳体7安装在自复位瓶体1的瓶口11上，且设有卡设置卡槽63内的卡凸71，从而将第一卡扣瓶塞壳体6和第二卡扣瓶塞壳体7固定在一起。第二卡扣瓶塞壳体7和第一卡扣瓶塞壳体6分别设有相互贯通的所述空气通道入口22。瓶塞保护盖5设有凸起51凸伸至喷嘴61的药液出口23内。
与现有技术相比，本发明有益效果为：药液通道单向阀4的设置，使得药液只能单向流出，过滤装置3的设置解决了包装系统内部的药液与普通环境空气接触的问题，并实现药液、空气各自独立通道进出，进入包装系统内部的空气达到无菌级别。
本发明不局限于上述具体的实施方式，本领域的普通技术人员从上述构思出发，不经过创造性的劳动，所作出的种种变换，均落在本发明的保护范围之内。
Claims (10)
1.一种无菌药液包装，其包括：自复位瓶体和安装在自复位瓶体上方的组合式瓶塞系统，所述自复位瓶体用于装入无菌药液，所述组合式瓶塞系统包括固定安装自复位瓶体瓶口的卡扣瓶塞壳体以及盖设在组合式瓶塞系统上的瓶塞保护盖，其特征在于：所述组合式瓶塞系统还包括安装在卡扣瓶塞壳体内的过滤装置和药液通道单向阀，所述过滤装置设有药液通道和空气过滤通道，所述卡扣瓶塞壳体设有与空气过滤通道相贯通的空气通道入口，药液通道单向阀安装在过滤装置的药液通道内，所述药液通道单向阀用于控制无菌药液从自复位瓶体内向外界喷出，而不能从外界吸入；挤压自复位瓶体时，无菌药液从药液通道向外界排出；放开自复位瓶体时，外部空气通过空气通道入口和空气通道进入到自复位瓶体内实现自复位。
2.如权利要求1项所述的无菌药液包装，其特征在于：所述药液通道位于过滤装置的竖直方向上的轴心上，所述空气过滤通道包括围绕药液通道一圈均匀排布的若干空气过滤通道。
3.如权利要求1项所述的无菌药液包装，其特征在于：所述过滤装置包括一级过滤装置、二级过滤装置以及三级过滤装置，所述一级过滤装置、二级过滤装置和三级过滤装置依次从上向下堆叠设置，所述一级过滤装置、二级过滤装置和三级过滤装置分别设有沿竖直方向相互贯通的药液通道和围绕药液通道周围的若干空气过滤通道，所述药液通道单向阀安装在一级过滤装置的药液通道内。
4.如权利要求1项所述的无菌药液包装，其特征在于：所述卡扣瓶塞壳体顶部设有与外界连通的药液出口；挤压自复位瓶体时，无菌药液通过药液通道再通过药液出口离开无菌药液包装；放开自复位瓶体时，外部空气通过卡扣瓶塞壳体的空气通道入口和一级过滤装置、二级过滤装置和三级过滤装置的空气过滤通道进入到自复位瓶体内。
5.如权利要求3项所述的无菌药液包装，其特征在于：所述三级过滤装置的过滤精度大于二级过滤装置。
6.如权利要求3项所述的无菌药液包装，其特征在于：所述二级过滤装置的过滤精度大于一级过滤装置。
7.如权利要求3项所述的无菌药液包装，其特征在于：所述一级过滤装置为5微米一级过滤装置。
8.如权利要求3项所述的无菌药液包装，其特征在于：所述二级过滤装置为0.45微米二级过滤装置。
9.如权利要求3项所述的无菌药液包装，其特征在于：所述三级过滤装置为0.22微米三级过滤装置。
10.如权利要求3项所述的无菌药液包装，其特征在于：所述二级过滤装置和三级过滤装置的厚度均大于一级过滤装置的厚度。
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