CN108659404A - 一种抗日晒pdu线束护套材料及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种抗日晒pdu线束护套材料,它是由下述重量份的原料组成的:纳米二氧化硅10‑12、钛酸四丁酯30‑40、苯并三氮唑2‑5、乙酰丙酮钒0.1‑0.2、蓖麻酸钙0.7‑2、聚氯乙烯160‑180、15‑20%的甲醛溶液30‑40、二甲胺3‑4、乙撑双硬脂酰胺1‑2、交联剂taic 0.7‑1。本发明的护套材料特别适用于热带日照时间长的地区,材料使用寿命长,耐候性好。
Description
技术领域
本发明属于材料领域,具体涉及一种抗日晒pdu线束护套材料及其制备方法。
背景技术
PDU也就是我们常说的机柜用电源分配插座,PDU是为机柜式安装的电气设备提供电力分配而设计的产品,随着计算机网络技术发展,服务器、交换机、各种电子设备等关键设备的需求也日益增加,其承担的业务越来越关键,对设备所处的环境(如机房、机柜等)要求也越高,所有参与关键设备运行的设施都必须具有高可靠性与可用性。对电源插座而言,是所有设备用电的最后一道关口,如果它不够稳定,且缺乏足够的保护功能,将有可能导致昂贵设备被毁,甚至整个系统崩溃;因此,如果提高PDU自身的使用安全性能也是目前研究的重点,而PDU的线束护套则具有很好的保护效果,进一步提高线束护套材料的使用安全性就显得特别必要。同时,为了提高护套材料的力学强度,往往要在其中添加各种无机填料,而无机填料与聚合物基体的相容性较差,容易形成团聚,从而无法保证材料的稳定性。同时,护套材料在贮存、运输、使用过程中都会面临日晒环境,尤其在热带地区,而且聚氯乙烯自身的耐热、耐光性差,容易催化分解,影响使用的安全性。
发明内容
本发明的目的在于针对现有技术的缺陷和不足,提供一种抗日晒pdu线束护套材料及其制备方法。
为实现上述目的,本发明采用以下技术方案:
一种抗日晒pdu线束护套材料,它是由下述重量份的原料组成的:
纳米二氧化硅10-12、钛酸四丁酯30-40、苯并三氮唑2-5、乙酰丙酮钒0.1-0.2、蓖麻酸钙0.7-2、聚氯乙烯160-180、15-20%的甲醛溶液30-40、二甲胺3-4、乙撑双硬脂酰胺1-2、交联剂taic 0.7-1。
所述的引发剂为过氧化二苯甲酰、过氧化二异丙苯中的一种。
一种抗日晒pdu线束护套材料的制备方法,包括以下步骤:
(1)取乙撑双硬脂酰胺,加入到其重量60-70倍的去离子水中,搅拌均匀,得酰胺溶液;
(2)取苯并三氮唑,加入到其重量6-8倍的无水乙醇中,搅拌均匀,得醇溶液;
(3)取上述醇溶液、酰胺溶液混合,搅拌均匀,加入纳米二氧化硅,超声10-20分钟,得二氧化硅分散液;
(4)取钛酸四丁酯,加入到上述二氧化硅分散液中,在30-35℃下搅拌反应4-6小时,蒸馏除去乙醇,得纳米溶胶溶液;
(5)取上述纳米溶胶溶液,送入到反应釜中,与上述15-20%的甲醛溶液混合,搅拌均匀,升高温度为70-75℃,加入蓖麻酸钙,保温搅拌40-50分钟,得甲基化纳米溶胶溶液;
(6)取二甲胺,加入到上述甲基化纳米溶胶溶液中,搅拌均匀,滴加浓度为0.1-0.2mol/l的硫酸溶液,调节pH为2-3,在70-80℃下保温搅拌3-4小时,得季铵化纳米溶胶;
(7)取交联剂taic,加入到其重量27-30倍的甲基吡咯烷酮中,搅拌均匀,加入上述季铵化纳米溶胶、聚氯乙烯,升高温度为70-75℃,保温搅拌1-2小时,过滤,将沉淀水洗,真空80-85℃下干燥2-3小时,得交联改性聚氯乙烯;
(8)取上述交联改性聚氯乙烯,与剩余各原料混合,送入到挤出机中,熔融挤出,冷却,即得所述抗日晒pdu线束护套材料。
本发明的优点:
本发明以钛酸四丁酯为前驱体,在二氧化硅的酰胺水溶液中水解,得到纳米溶胶溶液,然后再进行甲基化改性、季铵盐化改性,改善了纳米溶胶的表面活性,之后以交联剂taic对聚氯乙烯进行交联改性,在改性过程中与表面改性的纳米溶胶共混,实现了纳米溶胶在聚氯乙烯间的良好的相容性,提高了成品的力学稳定性强度,本发明加入的苯并三氮唑、钛溶胶都具有很好的抗紫外光效果,能够有效的提高抗日晒性,本发明的护套材料特别适用于热带日照时间长的地区,材料使用寿命长,耐候性好。
具体实施方式
实施例1
一种抗日晒pdu线束护套材料,它是由下述重量份的原料组成的:
纳米二氧化硅12、钛酸四丁酯40、苯并三氮唑5、乙酰丙酮钒0.2、蓖麻酸钙2、聚氯乙烯180、15-20%的甲醛溶液40、二甲胺4、乙撑双硬脂酰胺2、交联剂taic 1。
所述的引发剂为过氧化二异丙苯。
一种抗日晒pdu线束护套材料的制备方法,包括以下步骤:
(1)取乙撑双硬脂酰胺,加入到其重量70倍的去离子水中,搅拌均匀,得酰胺溶液;
(2)取苯并三氮唑,加入到其重量8倍的无水乙醇中,搅拌均匀,得醇溶液;
(3)取上述醇溶液、酰胺溶液混合,搅拌均匀,加入纳米二氧化硅,超声20分钟,得二氧化硅分散液;
(4)取钛酸四丁酯,加入到上述二氧化硅分散液中,在35℃下搅拌反应6小时,蒸馏除去乙醇,得纳米溶胶溶液;
(5)取上述纳米溶胶溶液,送入到反应釜中,与上述20%的甲醛溶液混合,搅拌均匀,升高温度为75℃,加入蓖麻酸钙,保温搅拌50分钟,得甲基化纳米溶胶溶液;
(6)取二甲胺,加入到上述甲基化纳米溶胶溶液中,搅拌均匀,滴加浓度为0.2mol/l的硫酸溶液,调节pH为3,在80℃下保温搅拌4小时,得季铵化纳米溶胶;
(7)取交联剂taic,加入到其重量30倍的甲基吡咯烷酮中,搅拌均匀,加入上述季铵化纳米溶胶、聚氯乙烯,升高温度为75℃,保温搅拌2小时,过滤,将沉淀水洗,真空85℃下干燥3小时,得交联改性聚氯乙烯;
(8)取上述交联改性聚氯乙烯,与剩余各原料混合,送入到挤出机中,熔融挤出,冷却,即得所述抗日晒pdu线束护套材料。
实施例2
一种抗日晒pdu线束护套材料,它是由下述重量份的原料组成的:
纳米二氧化硅10、钛酸四丁酯30、苯并三氮唑2、乙酰丙酮钒0.1、蓖麻酸钙0.7、聚氯乙烯160、15%的甲醛溶液30、二甲胺3、乙撑双硬脂酰胺1、交联剂taic 0.7。
所述的引发剂为过氧化二苯甲酰。
一种抗日晒pdu线束护套材料的制备方法,包括以下步骤:
(1)取乙撑双硬脂酰胺,加入到其重量60倍的去离子水中,搅拌均匀,得酰胺溶液;
(2)取苯并三氮唑,加入到其重量6倍的无水乙醇中,搅拌均匀,得醇溶液;
(3)取上述醇溶液、酰胺溶液混合,搅拌均匀,加入纳米二氧化硅,超声10分钟,得二氧化硅分散液;
(4)取钛酸四丁酯,加入到上述二氧化硅分散液中,在30℃下搅拌反应4小时,蒸馏除去乙醇,得纳米溶胶溶液;
(5)取上述纳米溶胶溶液,送入到反应釜中,与上述15%的甲醛溶液混合,搅拌均匀,升高温度为70℃,加入蓖麻酸钙,保温搅拌40分钟,得甲基化纳米溶胶溶液;
(6)取二甲胺,加入到上述甲基化纳米溶胶溶液中,搅拌均匀,滴加浓度为0.1mol/l的硫酸溶液,调节pH为2,在70℃下保温搅拌3小时,得季铵化纳米溶胶;
(7)取交联剂taic,加入到其重量27倍的甲基吡咯烷酮中,搅拌均匀,加入上述季铵化纳米溶胶、聚氯乙烯,升高温度为70℃,保温搅拌1小时,过滤,将沉淀水洗,真空80℃下干燥2小时,得交联改性聚氯乙烯;
(8)取上述交联改性聚氯乙烯,与剩余各原料混合,送入到挤出机中,熔融挤出,冷却,即得所述抗日晒pdu线束护套材料。
性能测试:
根据GB-T2917-1982聚氯乙烯热稳定性测试方法:刚果红法测定本发明实施例1、实施例2的耐热pdu抗日晒pdu线束护套材料及市售聚氯乙烯的耐热性;
实验试样均为粒径为2mm的粒子;
测试温度为200℃;
本发明实施例1测得ts为144.4分钟;
本发明实施例2测得ts为142.7分钟;
市售聚氯乙烯测得ts为83.8分钟。
实施例1的抗日晒pdu线束护套材料:
拉伸强度(Mpa)58.1;
25℃缺口冲击强度(KJ/m2)31.6;
0℃缺口冲击强度(KJ/m2)23.2;
实施例2的抗日晒pdu线束护套材料:
拉伸强度(Mpa)59.7;
25℃缺口冲击强度(KJ/m2)31.5;
0℃缺口冲击强度(KJ/m2)25.0;
市售聚氯乙烯线束护套材料:
拉伸强度(Mpa)40-50;
25℃缺口冲击强度(KJ/m2)14.5-20;
0℃缺口冲击强度(KJ/m2)5-15。
将本发明实施例1、实施例2的抗日晒pdu线束护套材料置于阳光房内,每天日晒时间大约为8小时,30天之后测得实施例1、实施例2的抗日晒pdu线束护套材料的拉伸强度变化率分别为0.01%、0.02%。
Claims (3)
1.一种抗日晒pdu线束护套材料,其特征在于,它是由下述重量份的原料组成的:
纳米二氧化硅10-12、钛酸四丁酯30-40、苯并三氮唑2-5、乙酰丙酮钒0.1-0.2、蓖麻酸钙0.7-2、聚氯乙烯160-180、15-20%的甲醛溶液30-40、二甲胺3-4、乙撑双硬脂酰胺1-2、交联剂taic 0.7-1。
2.根据权利要求1所述的抗日晒pdu线束护套材料,其特征在于,所述的引发剂为过氧化二苯甲酰、过氧化二异丙苯中的一种。
3.一种如权利要求1所述的抗日晒pdu线束护套材料的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)取乙撑双硬脂酰胺,加入到其重量60-70倍的去离子水中,搅拌均匀,得酰胺溶液;
(2)取苯并三氮唑,加入到其重量6-8倍的无水乙醇中,搅拌均匀,得醇溶液;
(3)取上述醇溶液、酰胺溶液混合,搅拌均匀,加入纳米二氧化硅,超声10-20分钟,得二氧化硅分散液;
(4)取钛酸四丁酯,加入到上述二氧化硅分散液中,在30-35℃下搅拌反应4-6小时,蒸馏除去乙醇,得纳米溶胶溶液;
(5)取上述纳米溶胶溶液,送入到反应釜中,与上述15-20%的甲醛溶液混合,搅拌均匀,升高温度为70-75℃,加入蓖麻酸钙,保温搅拌40-50分钟,得甲基化纳米溶胶溶液;
(6)取二甲胺,加入到上述甲基化纳米溶胶溶液中,搅拌均匀,滴加浓度为0.1-0.2mol/l的硫酸溶液,调节pH为2-3,在70-80℃下保温搅拌3-4小时,得季铵化纳米溶胶;
(7)取交联剂taic,加入到其重量27-30倍的甲基吡咯烷酮中,搅拌均匀,加入上述季铵化纳米溶胶、聚氯乙烯,升高温度为70-75℃,保温搅拌1-2小时,过滤,将沉淀水洗,真空80-85℃下干燥2-3小时,得交联改性聚氯乙烯;
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