CN108659252A - 一种抗菌泡绵及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及泡绵技术领域,具体涉及一种抗菌泡绵及其制备方法,它由主料和发泡剂以重量比1.5‑2.5:1反应制得;所述主料由如下重量百分比的原料组成:填充剂12%‑16%、表面活性剂1.6%‑3.0%、抗菌剂1.5%‑2.5%、消泡剂0.1%‑0.2%、防腐剂0.05%‑0.15%、水余量;其中,所述抗菌剂是由无机银离子和无机铜离子以重量比0.5‑1.5:1组成的混合物。本发明的抗菌泡绵通过采用无机银离子和无机铜离子作为抗菌剂复配使用,其抗菌效果好,能够持久杀菌,2分钟杀死650多种细菌,环保无毒,应用于化妆绵、沐浴绵等领域具有良好的使用效果。
Description
技术领域
本发明涉及泡绵技术领域,具体涉及一种抗菌泡绵及其制备方法。
背景技术
聚氨酯泡绵是一种新兴的有机高分子材料,被称为“第五大塑料”,因其卓越的性能而被广泛应用于轻工、化工、电子、纺织、医疗、汽车、航天等众多领域。亲水性聚氨酯泡绵是在其中添加凝固剂等吸水成分,具有优异的吸水能力,应用亲水性聚氨酯泡绵制造的化妆绵、沐浴绵等取得了快速的发展。
现有的亲水性聚氨酯泡绵仅具有吸水清洗单一的功能,使用效果差,且不具备抗菌功能,容易携带大量细菌,伤害身体,容易发霉。
发明内容
为了克服现有技术中存在的缺点和不足,本发明的目的在于提供一种抗菌泡绵,该抗菌泡绵通过采用无机银离子和无机铜离子作为抗菌剂复配使用,其抗菌效果好,能够持久杀菌,2分钟杀死650多种细菌,环保无毒,应用于化妆绵、沐浴绵等领域具有良好的使用效果。
本发明的另一目的在于提供一种抗菌泡绵的制备方法,该制备方法的发泡过程在常压下进行,对设备要求低,能耗、工艺成本低,有利于降低生产成本;生产过程污染排放少,有利于环境保护。
本发明的目的通过下述技术方案实现:一种抗菌泡绵,它由主料和发泡剂以重量比1.5-2.5:1反应制得;所述主料由如下重量百分比的原料组成:
其中,所述抗菌剂是由无机银离子和无机铜离子以重量比0.5-1.5:1组成的混合物。
银离子可以通过干扰细胞壁的合成、损伤细胞膜、抑制蛋白质的合成、干扰核酸的合成的方式,抑制微生物的生长、繁殖并杀死微生物,能够持久杀菌,2分钟杀死650多种细菌。
铜离子消毒的作用方式是由于真菌细胞能够富集金属离子,吸附在真菌表面的金属离子破坏了细胞膜的功能而进入细胞内部,使某些细胞成分逸出,干扰细胞代谢过程或干扰各种酶的作用,使其失去应有的生物功能,最后导致细胞的死亡,从而起到杀菌作用。
优选的,所述主料由如下重量百分比的原料组成:
更为优选的,所述主料由如下重量百分比的原料组成:
优选的,所述填充剂为硅灰石。
优选的,所述表面活性剂由环氧乙烷和环氧丙烷聚合物与乳化蜡以重量比1-2:0.6-1.0组成。
优选的,所述消泡剂为硅烷。
优选的,所述防腐剂为碘丙炔醇丁基氨甲酸酯。
优选的,所述发泡剂由α-氰基-ω-羟基-聚(氧-1,2-亚乙基)与1,3-二异氰酸根合甲苯的聚合物和二异氰酸甲苯基酯与三甲醇基丙烷和聚乙二醇的聚合物以重量比1:1.5-2.5组成。
更为优选的,所述发泡剂由α-氰基-ω-羟基-聚(氧-1,2-亚乙基)与1,3-二异氰酸根合甲苯的聚合物和二异氰酸甲苯基酯与三甲醇基丙烷和聚乙二醇的聚合物以重量比1:2组成。
本发明的另一目的通过下述技术方案实现:一种抗菌泡绵的制备方法,包括如下步骤:
(1)按主料的重量配比称取填充剂、表面活性剂、消泡剂和防腐剂依次加入水中,搅拌30-60min,得到主料;
(2)将主料和发泡剂按重量比1.5-2.5:1混合注入模具,静置3-7min,使其反应充分;
(3)待原料反应充分后,将反应物从模具中取出;
(4)将反应物放入微波设备中烘烤至含水量为3%-5%;
(5)选取相应模具,打磨成型,制得抗菌泡绵。
本发明的有益效果在于:本发明的抗菌泡绵通过采用无机银离子和无机铜离子作为抗菌剂复配使用,其抗菌效果好,能够持久杀菌,2分钟杀死650多种细菌,环保无毒,应用于化妆绵、沐浴绵等领域具有良好的使用效果。
本发明的抗菌泡绵对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌具有明显的抑菌作用,抗菌率达到99.99%,抑菌效果显著,能够有效阻止细菌滋生;对黑曲霉、绳状青霉、球毛壳霉、绿色木霉、出芽短梗霉等霉菌的抑制效果明显。
本发明的制备方法的发泡过程在常压下进行,对设备要求低,能耗、工艺成本低,有利于降低生产成本;生产过程污染排放少,有利于环境保护。
具体实施方式
为了便于本领域技术人员的理解,下面结合实施例对本发明作进一步的说明,实施方式提及的内容并非对本发明的限定。
实施例1
一种抗菌泡绵,它由主料和发泡剂以重量比1.5:1反应制得;所述主料由如下重量百分比的原料组成:
其中,所述抗菌剂是由无机银离子和无机铜离子以重量比0.5:1组成的混合物。
所述填充剂为硅灰石。
所述表面活性剂由环氧乙烷和环氧丙烷聚合物与乳化蜡以重量比1:0.6组成。
所述消泡剂为硅烷。
所述防腐剂为碘丙炔醇丁基氨甲酸酯。
所述发泡剂由α-氰基-ω-羟基-聚(氧-1,2-亚乙基)与1,3-二异氰酸根合甲苯的聚合物和二异氰酸甲苯基酯与三甲醇基丙烷和聚乙二醇的聚合物以重量比1:1.5组成。
一种抗菌泡绵的制备方法,包括如下步骤:
(1)按主料的重量配比称取填充剂、表面活性剂、消泡剂和防腐剂依次加入水中,搅拌30min,得到主料;
(2)将主料和发泡剂按重量比1.5:1混合注入模具,静置3min,使其反应充分;
(3)待原料反应充分后,将反应物从模具中取出;
(4)将反应物放入微波设备中烘烤至含水量为3%;
(5)选取相应模具,打磨成型,制得抗菌泡绵。
实施例2
本实施例与上述实施例1的不同之处在于:一种抗菌泡绵,它由主料和发泡剂以重量比1.8:1反应制得;所述主料由如下重量百分比的原料组成:
其中,所述抗菌剂是由无机银离子和无机铜离子以重量比0.8:1组成的混合物。
所述表面活性剂由环氧乙烷和环氧丙烷聚合物与乳化蜡以重量比1.2:0.7组成。
所述发泡剂由α-氰基-ω-羟基-聚(氧-1,2-亚乙基)与1,3-二异氰酸根合甲苯的聚合物和二异氰酸甲苯基酯与三甲醇基丙烷和聚乙二醇的聚合物以重量比1:1.8组成。
一种抗菌泡绵的制备方法,包括如下步骤:
(1)按主料的重量配比称取填充剂、表面活性剂、消泡剂和防腐剂依次加入水中,搅拌40min,得到主料;
(2)将主料和发泡剂按重量比1.8:1混合注入模具,静置4min,使其反应充分;
(3)待原料反应充分后,将反应物从模具中取出;
(4)将反应物放入微波设备中烘烤至含水量为3.5%;
(5)选取相应模具,打磨成型,制得抗菌泡绵。
实施例3
本实施例与上述实施例1的不同之处在于:一种抗菌泡绵,它由主料和发泡剂以重量比2:1反应制得;所述主料由如下重量百分比的原料组成:
其中,所述抗菌剂是由无机银离子和无机铜离子以重量比1:1组成的混合物。
所述表面活性剂由环氧乙烷和环氧丙烷聚合物与乳化蜡以重量比1.5:0.8组成。
所述发泡剂由α-氰基-ω-羟基-聚(氧-1,2-亚乙基)与1,3-二异氰酸根合甲苯的聚合物和二异氰酸甲苯基酯与三甲醇基丙烷和聚乙二醇的聚合物以重量比1:2组成。
一种抗菌泡绵的制备方法,包括如下步骤:
(1)按主料的重量配比称取填充剂、表面活性剂、消泡剂和防腐剂依次加入水中,搅拌45min,得到主料;
(2)将主料和发泡剂按重量比2:1混合注入模具,静置5min,使其反应充分;
(3)待原料反应充分后,将反应物从模具中取出;
(4)将反应物放入微波设备中烘烤至含水量为4%;
(5)选取相应模具,打磨成型,制得抗菌泡绵。
实施例4
本实施例与上述实施例1的不同之处在于:一种抗菌泡绵,它由主料和发泡剂以重量比2.2:1反应制得;所述主料由如下重量百分比的原料组成:
其中,所述抗菌剂是由无机银离子和无机铜离子以重量比1.2:1组成的混合物。
所述表面活性剂由环氧乙烷和环氧丙烷聚合物与乳化蜡以重量比1.8:0.9组成。
所述发泡剂由α-氰基-ω-羟基-聚(氧-1,2-亚乙基)与1,3-二异氰酸根合甲苯的聚合物和二异氰酸甲苯基酯与三甲醇基丙烷和聚乙二醇的聚合物以重量比1:2.2组成。
一种抗菌泡绵的制备方法,包括如下步骤:
(1)按主料的重量配比称取填充剂、表面活性剂、消泡剂和防腐剂依次加入水中,搅拌50min,得到主料;
(2)将主料和发泡剂按重量比2.2:1混合注入模具,静置6min,使其反应充分;
(3)待原料反应充分后,将反应物从模具中取出;
(4)将反应物放入微波设备中烘烤至含水量为4.5%;
(5)选取相应模具,打磨成型,制得抗菌泡绵。
实施例5
本实施例与上述实施例1的不同之处在于:一种抗菌泡绵,它由主料和发泡剂以重量比2.5:1反应制得;所述主料由如下重量百分比的原料组成:
其中,所述抗菌剂是由无机银离子和无机铜离子以重量比1.5:1组成的混合物。
所述表面活性剂由环氧乙烷和环氧丙烷聚合物与乳化蜡以重量比2:1组成。
所述发泡剂由α-氰基-ω-羟基-聚(氧-1,2-亚乙基)与1,3-二异氰酸根合甲苯的聚合物和二异氰酸甲苯基酯与三甲醇基丙烷和聚乙二醇的聚合物以重量比1:2.5组成。
一种抗菌泡绵的制备方法,包括如下步骤:
(1)按主料的重量配比称取填充剂、表面活性剂、消泡剂和防腐剂依次加入水中,搅拌60min,得到主料;
(2)将主料和发泡剂按重量比2.5:1混合注入模具,静置7min,使其反应充分;
(3)待原料反应充分后,将反应物从模具中取出;
(4)将反应物放入微波设备中烘烤至含水量为35%;
(5)选取相应模具,打磨成型,制得抗菌泡绵。
本发明的抗菌泡绵对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌具有明显的抑菌作用,抗菌率达到99.99%,抑菌效果显著,能够有效阻止细菌滋生;对黑曲霉、绳状青霉、球毛壳霉、绿色木霉、出芽短梗霉等霉菌的抑制效果明显。
上述实施例为本发明较佳的实现方案,除此之外,本发明还可以其它方式实现,在不脱离本发明构思的前提下任何显而易见的替换均在本发明的保护范围之内。
Claims (10)
1.一种抗菌泡绵,其特征在于:它由主料和发泡剂以重量比1.5-2.5:1反应制得;所述主料由如下重量百分比的原料组成:
其中,所述抗菌剂是由无机银离子和无机铜离子以重量比0.5-1.5:1组成的混合物。
2.根据权利要求1所述的一种抗菌泡绵,其特征在于:所述主料由如下重量百分比的原料组成:
3.根据权利要求1所述的一种抗菌泡绵,其特征在于:所述主料由如下重量百分比的原料组成:
4.根据权利要求1所述的一种抗菌泡绵,其特征在于:所述填充剂为硅灰石。
5.根据权利要求1所述的一种抗菌泡绵,其特征在于:所述表面活性剂由环氧乙烷和环氧丙烷聚合物与乳化蜡以重量比1-2:0.6-1.0组成。
6.根据权利要求1所述的一种抗菌泡绵,其特征在于:所述消泡剂为硅烷。
7.根据权利要求1所述的一种抗菌泡绵,其特征在于:所述防腐剂为碘丙炔醇丁基氨甲酸酯。
8.根据权利要求1所述的一种抗菌泡绵,其特征在于:所述发泡剂由α-氰基-ω-羟基-聚(氧-1,2-亚乙基)与1,3-二异氰酸根合甲苯的聚合物和二异氰酸甲苯基酯与三甲醇基丙烷和聚乙二醇的聚合物以重量比1:1.5-2.5组成。
9.根据权利要求1所述的一种抗菌泡绵,其特征在于:所述发泡剂由α-氰基-ω-羟基-聚(氧-1,2-亚乙基)与1,3-二异氰酸根合甲苯的聚合物和二异氰酸甲苯基酯与三甲醇基丙烷和聚乙二醇的聚合物以重量比1:2组成。
10.根据权利要求1-9任一项所述的一种抗菌泡绵的制备方法,其特征在于:包括如下步骤:
(1)按主料的重量配比称取填充剂、表面活性剂、消泡剂和防腐剂依次加入水中,搅拌30-60min,得到主料;
(2)将主料和发泡剂按重量比1.5-2.5:1混合注入模具,静置3-7min,使其反应充分;
(3)待原料反应充分后,将反应物从模具中取出;
(4)将反应物放入微波设备中烘烤至含水量为3%-5%;
(5)选取相应模具,打磨成型,制得抗菌泡绵。
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Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN115702193A (zh) * | 2020-05-24 | 2023-02-14 | 梅德库技术有限公司 | 制造含铜聚氨酯泡沫的方法 |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101107121A (zh) * | 2004-08-23 | 2008-01-16 | 高贵纤维科技有限公司 | 对聚合物泡沫材料镀金属以制备抗菌和过滤材料的方法 |
CN102276937A (zh) * | 2010-06-12 | 2011-12-14 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种抗菌聚苯乙烯组合物及其制备方法 |
CN103936957A (zh) * | 2014-04-14 | 2014-07-23 | 苏州井上高分子新材料有限公司 | 一种用于座椅扶手的抗菌型聚氨酯自结皮泡沫组合物 |
CN107815097A (zh) * | 2017-11-20 | 2018-03-20 | 惠州市新联大科技有限公司 | 一种三防海绵材料 |
-
2018
- 2018-05-15 CN CN201810463421.6A patent/CN108659252A/zh active Pending
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101107121A (zh) * | 2004-08-23 | 2008-01-16 | 高贵纤维科技有限公司 | 对聚合物泡沫材料镀金属以制备抗菌和过滤材料的方法 |
CN102276937A (zh) * | 2010-06-12 | 2011-12-14 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种抗菌聚苯乙烯组合物及其制备方法 |
CN103936957A (zh) * | 2014-04-14 | 2014-07-23 | 苏州井上高分子新材料有限公司 | 一种用于座椅扶手的抗菌型聚氨酯自结皮泡沫组合物 |
CN107815097A (zh) * | 2017-11-20 | 2018-03-20 | 惠州市新联大科技有限公司 | 一种三防海绵材料 |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN115702193A (zh) * | 2020-05-24 | 2023-02-14 | 梅德库技术有限公司 | 制造含铜聚氨酯泡沫的方法 |
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
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PB01 | Publication | ||
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SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20181016 |
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