CN108653823A - 一种长效杀菌的水溶性人体润滑液 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及润滑液领域，更具体地，本发明提供一种长效杀菌的水溶性人体润滑液及其制备方法。本发明第一个方面公开了一种长效杀菌的水溶性人体润滑液，按重量份计算，所述长效杀菌的水溶性人体润滑液至少包括：0.1～2.0份杀菌剂、0.1～10份含氨基聚合物、0.2～2.0份润滑剂、0.1～1.0份增稠剂、0.1～1.0份pH调节剂、5～20份2‑丙二醇、5～20份甘油和60～80份蒸馏水。本发明提供的长效杀菌水溶性的人体润滑液在很大程度的增强了润滑液体系的杀菌性、抗病毒活性、润滑性、保湿性、清洁性和长效性等优异性能，其有很好的抗HIV活性。
Description
技术领域
本发明涉及润滑液领域，更具体地，本发明提供一种长效杀菌的水溶性人体润滑液及其制备方法。
背景技术
人体润滑液在人类生活中已有较长时间应用，早期，人们采用单一的植物油脂如芦荟汁、玉米汁、橄榄油等。但容易污染衣服，不容易被身体吸收，且无抗菌消炎等功效；后来人们也尝试使用凡士林、婴儿油、浴液、按摩油等石油基的矿物油性物质作为润滑；这些物质往往粘性过大，不易清洗，使用后容易造成残留，甚至使用后很有可能会堵住男女双方的尿道口，产生排尿困难的痛感，并且其会破坏安全套的稳定型，造成意外怀孕，这些都会对人体造成损害。
而纳米银系材料具有广谱抗菌性能，无须添加任何药物就可以迅速地杀灭大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、生孢梭菌、白色念珠菌、淋球菌、肝炎病毒等。无药物成分，因而无药源性毒副作用，也不会产生耐药菌株，并且能够维持阴道菌群的正常平衡。因此，纳米银润滑液具有广阔的市场前景。
但是，仍存在以下技术问题：润滑液中的水溶性成分易被空气蒸发和被皮肤吸收，造成润滑液实用性不稳定，润滑性不长效的现象；而且，目前纳米银在水溶性体系中可均匀分散仍是比较难解决的问题。
针对上述问题，本发明提供一种环保、更自然、高度润滑、清洗方便、不油腻、具有消炎保健功效、且有较好地抗HIV活性的长效杀菌水溶性人体润滑液，其具有很好的稳定性、润滑性、稳定且均匀的抗菌效果。
发明内容
为解决上述问题，本发明第一个方面提供了一种长效杀菌的水溶性人体润滑液，按重量份计算，所述的长效杀菌的水溶性人体润滑液至少包括：
作为本发明一种优选技术方案，所述杀菌剂选自纳米银、苯氧乙醇、乙基己基甘油和羟苯甲酯中的任意一种或多种的组合。
作为本发明一种优选技术方案，所述纳米银与所述苯氧乙醇、所述乙基己基甘油、所述羟苯甲酯的重量份比为(2～4)：0.2：0.01：1。
作为本发明一种优选技术方案，所述含氨基聚合物的制备原料至少包括烯烃醇和含有胺的烯烃。
作为本发明一种优选技术方案，所述烯烃醇选自丙烯醇、丁烯醇与羟基丙烯酸酯中的任意一种或多种的组合。
作为本发明一种优选技术方案，所述含有胺的烯烃选自丙烯胺、1-丁烯胺、1-己烯胺、丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺和烷基羟基丙烯酰胺单体中的任意一种或多种的组合。
作为本发明一种优选技术方案，所述烯烃醇与所述含有胺的烯烃的摩尔比为(0.1～3)：1。
作为本发明一种优选技术方案，所述润滑剂选自透明质酸和羟基积雪草苷中的任意一种或多种的组合。
作为本发明一种优选技术方案，所述透明质酸与所述羟基积雪草苷的重量份比为1：(0.1～4)。
本发明第二个方面提供了一种长效杀菌的水溶性人体润滑液的制备方法，至少包括以下步骤：
①按重量份向反应器中加入卡波姆、羟乙基纤维素、2-丙二醇、甘油和蒸馏水，搅拌均匀，得到A液；
②按重量份向步骤①的A液中加入氨基聚合物，搅拌均匀，得到B液；
③按重量份向步骤②的B液中加入纳米银，搅拌均匀，得到C液；
④按重量份向步骤③的C液中加入苯氧乙醇、乙基己基甘油和羟苯甲酯，搅拌均匀，得到D液；
⑤按重量份向步骤④的D液中加入透明质酸和羟基积雪草苷，搅拌均匀，得到E液；
⑥将步骤⑤的E液做灭菌处理，即得到所述长效杀菌的水溶性人体润滑液。
本发明与现有技术相比具有下列优点：
(1)本发明采用了一定量的羟基积雪草苷和透明质酸，提高润滑液体系的稳定性、保湿性和润滑性；另一方面，提高润滑液的使用效率，降低成本；
(2)本发明采用一定量的氨基聚合物，其由烯烃醇和含有胺的烯烃自由基聚合而制得，所述氨基聚合物与纳米银形成配体，提高纳米银在润滑液体系的分散性，从而提高润滑液体系的抗菌效果，同时也增强了体系的保湿性和持久性；
(3)本发明方法简单、工艺流程短、易于量产；解决了现有技术中润滑液体系中水溶性成分易被空气蒸发和被皮肤吸收以及纳米银在抗菌材料体系中容易团聚的技术难题。
具体实施方式
参选以下本发明的优选实施方法的详述以及包括的实施例可更容易地理解本发明的内容。除非另有限定，本文使用的所有技术以及科学术语具有与本发明所属领域普通技术人员通常理解的相同的含义。当存在矛盾时，以本说明书中的定义为准。
如本文所用术语“由…制备”与“包含”同义。本文中所用的术语“包含”、“包括”、“具有”、“含有”或其任何其它变形，意在覆盖非排它性的包括。例如，包含所列要素的组合物、步骤、方法、制品或装置不必仅限于那些要素，而是可以包括未明确列出的其它要素或此种组合物、步骤、方法、制品或装置所固有的要素。
连接词“由…组成”排除任何未指出的要素、步骤或组分。如果用于权利要求中，此短语将使权利要求为封闭式，使其不包含除那些描述的材料以外的材料，但与其相关的常规杂质除外。当短语“由…组成”出现在权利要求主体的子句中而不是紧接在主题之后时，其仅限定在该子句中描述的要素；其它要素并不被排除在作为整体的所述权利要求之外。
当量、浓度、或者其它值或参数以范围、优选范围、或一系列上限优选值和下限优选值限定的范围表示时，这应当被理解为具体公开了由任何范围上限或优选值与任何范围下限或优选值的任一配对所形成的所有范围，而不论该范围是否单独公开了。例如，当公开了范围“1至5”时，所描述的范围应被解释为包括范围“1至4”、“1至3”、“1至2”、“1至2和4至5”、“1至3和5”等。当数值范围在本文中被描述时，除非另外说明，否则该范围意图包括其端值和在该范围内的所有整数和分数。
单数形式包括复数讨论对象，除非上下文中另外清楚地指明。“任选的”或者“任意一种”是指其后描述的事项或事件可以发生或不发生，而且该描述包括事件发生的情形和事件不发生的情形。
说明书和权利要求书中的近似用语用来修饰数量，表示本发明并不限定于该具体数量，还包括与该数量接近的可接受的而不会导致相关基本功能的改变的修正的部分。相应的，用“大约”、“约”等修饰一个数值，意为本发明不限于该精确数值。在某些例子中，近似用语可能对应于测量数值的仪器的精度。在本申请说明书和权利要求书中，范围限定可以组合和/或互换，如果没有另外说明这些范围包括其间所含有的所有子范围。
此外，本发明要素或组分前的不定冠词“一种”和“一个”对要素或组分的数量要求(即出现次数)无限制性。因此“一个”或“一种”应被解读为包括一个或至少一个，并且单数形式的要素或组分也包括复数形式，除非所述数量明显旨指单数形式。
本发明提供一种长效杀菌的水溶性人体润滑液，按重量份计算，包括：
优选地，所述长效杀菌的水溶性人体润滑液，按重量份计算，包括：
更优选地，所述长效杀菌的水溶性人体润滑液，按重量份计算，包括：
杀菌剂：
本申请中，所述杀菌剂并没有特别的限制。
在一种优选的实施方式中，所述杀菌剂选自纳米银、苯氧乙醇、乙基己基甘油和羟苯甲酯中任意一种或多种的组合。
纳米银一方面广谱抗菌、强杀菌性能，另一方面可促进伤口愈合，促进受损细胞的修复与再生，去腐生肌，抗菌消炎改善创伤周围组织的微循环，有效地激活并促进组织细胞的生长，加速伤口的愈合，减少疤痕的生成。
所述纳米银可从市场直接购得，购于晋大科技。粒径优选为10～80nm。若纳米银的粒径小于10nm，一方面更易团聚，另一方面纳米银易在身体中沉积，长时间使用对身体有害；若纳米银的粒径大于80nm，纳米银的比表面积减小，抗菌效果降低。
所述苯氧乙醇可市场购得，有抗菌功效，对绿脓杆菌有较强的杀灭作用，对其他革兰阴性细菌和阳性细菌作用较弱，可由乙二醇及苯酚钠醚化而得。
所述乙基己基甘油可市场购得，具有除臭效果且其有很好地稳定性，不受水解、温度和pH值影响。
所述羟苯甲酯可市场购得，具有广谱抗菌活性，能抑制革兰氏阴性、阳性细菌，对酵母菌及霉菌有较强的抑制作用，可由羟基苯甲酸与甲醇酯化而得。
在一种实施方案中，所述纳米银与所述苯氧乙醇、所述乙基己基甘油、所述羟苯甲酯的重量份比为(0.1～5)：(0.1～1)：(0.01～0.1)：1。
在一种优化的实施方案中，所述纳米银与所述苯氧乙醇、所述乙基己基甘油、所述羟苯甲酯的重量份比为(2～4)：0.2：0.01：1。
在一种更优化的实施方案中，所述纳米银与所述苯氧乙醇、所述乙基己基甘油、所述羟苯甲酯的重量份比为3.5：0.2：0.01：1。
纳米银、苯氧乙醇、乙基己基甘油、羟苯甲酯共同作为抗菌材料可对数百种致病微生物有很好的杀菌效果，包括对HIV病毒也有很好的杀菌效果；同时也可以消除异味，满足人们对润滑液的需求；另一方面，几种抗菌材料共同使用，可以很大程度上提高润滑液的杀菌效果。
氨基聚合物：
本申请中，所述氨基聚合物的制备原料至少包括烯烃醇与含有胺的烯烃，所述氨基聚合物的制备方法为：
在氮气保护下，于反应器中加入烯烃醇、含有胺的烯烃、引发剂以及溶剂，将其放入加热台加热至100℃～150℃，搅拌速度达1000r/min，反应5h～24h，所述烯烃醇与含有胺的烯烃在引发剂的作用下发生自由基聚合反应；将100mL洗涤剂置于250mL烧杯中，将反应液滴加于洗涤剂中，反复操作三次，室温下抽真空，得到纯净的含氨基聚合物。所述的烯烃醇、含有胺的烯烃、引发剂和溶剂没有特别的限制，可以为市售获得，也可以为本领域技术人员所熟知的方法合成获得。
在一种优选的实施方式中，所述烯烃醇与所述含有胺的烯烃的摩尔比为(0.1～3)：1；更优选的，所述烯烃醇与所述含有胺的烯烃的摩尔比为2：1。
在一种优选的实施方案中，所述烯烃醇选自丙烯醇、丁烯醇、羟基丙烯酸酯；所述含有胺的烯烃选自丙烯胺、1-丁烯胺、1-己烯胺、丙烯酰胺与甲基丙烯酰胺或烷基羟基丙烯酰胺单体；更优选地，所述烯烃醇为羟基丙烯酸酯，所述含有胺的烯烃为丙烯酰胺。
在一种实施方案中，所述引发剂是能产生自由基聚合反应活性中心的物质，其可以是受热分解产生自由基的物质，也可以是有机过氧化物和还原剂组合成的引发剂，具体可列举出过硫酸钾、过硫酸铵、偶氮二异丁腈、偶氮二异庚腈、氢过氧化异丙苯、氢过氧化特丁基、氢过氧化对孟烷、过氧化二苯甲酰、过氧化十二酰、过氧化二特丁基、过氧化二异丙苯、过氧化二碳酸二异丙酯、过氧化氢、亚硫酸氢钠与硫代硫酸钠中的任意一种或几种的组合；优选地，所述引发剂为过氧化氢。
在一种优选的实施方案中，所述过氧化氢与所述羟基丙烯酸酯的摩尔比为(0.01～0.05)：1；优选地，所述过氧化氢与所述羟基丙烯酸酯的摩尔比为(0.03：1)。
在一种实施方案中，所述溶剂体积和所述烯烃醇、含有胺的烯烃、催化剂的总重量比为(1～3)mL：100mg；优选地，所述溶剂体积和所述烯烃醇、含有胺的烯烃、催化剂的总重量比为(1.5～2.5)mL：100mg；更优选地，所述溶剂体积和所述烯烃醇、含有胺的烯烃、催化剂的总重量比为2mL：100mg。
在一种实施方案中，所述溶剂可选自芳烃、烷烃、醇类、醚类、胺类中的一种或多种，优选地，所述溶剂可选自胺类；更优选地，所述溶剂为N，N-二甲基甲酰胺。
在一种实施方案中，所述洗涤剂可选自极性溶剂；优选地，所述洗涤剂可选自甲醇、乙醇、丙酮、四氢呋喃、乙醚中的一种或几种；更优选地，所述洗涤剂为四氢呋喃。
在一种更优选的实施方案中，所述氨基聚合物的制备方法为：
在氮气保护下，于反应器中加入羟基丙烯酸酯、丙烯酰胺、过氧化氢以及N，N-二甲基甲酰胺，将其放入加热台加热至100℃～150℃，搅拌速度达1000r/min，反应5h～24h；将100mL四氢呋喃置于250mL烧杯中，将反应液滴加于四氢呋喃中，反复操作三次，室温下抽真空，得到纯净的含氨基聚合物。
润滑剂：
本申请中，所述润滑剂并没有特别的限制，可以为市售获得，也可以为本领域技术人员所熟知的方法合成获得；所述润滑剂选自透明质酸或羟基积雪草苷。
在一种实施方案中，所述透明质酸数均分子量为(1000000～1800000)，可直接在市场购得。透明质酸又称玻尿酸，是由D-葡萄糖醛酸及N-乙酰葡糖胺组成的一种大型多糖类。
在一种实施方案中，所述羟基积雪草甙是积雪草的一种提取物，含有大量羟基，一般储藏于2～8℃，置阴凉干燥处、避光保存。
在一种优选的实施方案中，所述羟基积雪草苷与所述透明质酸的重量份比值为(0.1～3)：1。更优选地，所述羟基积雪草苷与所述透明质酸的重量份比值为2：1。
增稠剂：
本申请中，所述增稠剂可选自卡波姆、羟甲基纤维素、羟丙甲基纤维素、聚丙烯酸盐与马来酸酐中的任意一种或多种的组合。
在一种实施方案中，增稠剂是卡波姆与羟甲基纤维素。所述卡波姆与羟甲基纤维素的重量份比值为(0.1～1)：1。优选地，所述卡波姆与羟甲基纤维素的重量份比值为(0.4～1)：1。更优选地，所述卡波姆与羟甲基纤维素的重量份比值为1：1。
pH调节剂：
本申请中，所述pH调节剂并没有特别的限制，可以为市售获得，也可以为本领域技术人员所熟知的方法合成获得。
在一种实施方案中，所述pH调节剂选自乳酸、乳酸钠与枸椽酸中的一种或多种，调节pH至4.5～6.5。
在一种实施方案中，pH调节剂为乳酸，调节pH至5.0～6.0；优选地，所述乳酸的重量份为0.5，调节pH至5.7。
2-丙二醇：
本申请中，所述2-丙二醇为常态下为无色粘稠液体，近乎无味，细闻微甜，且可用作不饱与聚酯树脂的原料，在化妆品、牙膏与香皂中可与甘油配合用作润湿剂。
甘油：
本申请中，所述甘油又名丙三醇。甘油主要以甘油酯的形式广泛存在于动植物体内，在棕榈油和其他极少数油脂中含有少量甘油。其是无色、透明、无臭、粘稠液体，味甜，具有吸湿性。与水和醇类、胺类、酚类以任何比例混溶，水溶液为中性。不溶于苯、氯仿、四氯化碳、二硫化碳、石油醚、油类、长链脂肪醇。甘油可以与水任意比例共混在润滑油、护肤品、化妆品等领域都有广泛的应用。
本申请中，所述的羟基积雪草苷有大量的羟基，与润滑液中的其他高分子以及水分子间形成大量的氢键，提高润滑液体系的内聚力，从而提高润滑液的稳定性和保湿性、抗菌性；另一方面分子间作用力的增大同时也减缓了润滑液体系内生物相容性良好的分子的扩散，从而减缓了润滑液向皮肤的渗透，提高润滑液的使用效率，降低成本；含氨基聚合物中所含有的大量氨基和羟基同时也与水、增稠剂、润滑剂等助剂形成大量的氢键，在提高润滑液体系的抗菌效果同时，也增强了体系的保湿性和持久性。
所述丙烯酰胺与羟基丙烯酸酯自由基聚合形成含有多羟基和多氨基的聚合物，氨基可与纳米银形成配位体，从而固定纳米银，防止其团聚，润滑液体系又在增稠剂的作用下，进一步有效防止了纳米银的团聚，使润滑液体系具有均匀的抗菌效果；此外，润滑液体系能够有效抑制HIV-1IIIB诱导的细胞病变，还能抑制HIV-1IIIB急性感染细胞中p24抗原的产生，从而提高了润滑液体系的抗HIV活性；另一方面润滑体系较高的保湿性、润滑性有利于纳米银、苯氧乙醇、乙基己基甘油和羟苯甲酯这些抗菌材料在体系中长时间的均匀分散，从而提高润滑体系长效、高效的抗菌性能。
本发明提供的长效杀菌水溶性的人体润滑液在很大程度的增强了润滑液体系的杀菌性、抗病毒活性、润滑性、保湿性、清洁性和长效性等优异性能，其有很好的抗HIV活性。
本发明第二个方面提供了一种长效杀菌的水溶性人体润滑液的制备方法，至少包括以下步骤：
①按重量份向反应器中加入卡波姆、羟乙基纤维素、2-丙二醇、甘油和蒸馏水，搅拌均匀，得到A液；
②按重量份向步骤①的A液中加入氨基聚合物，搅拌均匀，得到B液；
③按重量份向步骤②的B液中加入纳米银，搅拌均匀，得到C液；
④按重量份向步骤③的C液中加入苯氧乙醇、乙基己基甘油和羟苯甲酯，搅拌均匀，得到D液；
⑤按重量份向步骤④的D液中加入透明质酸和羟基积雪草苷，搅拌均匀，得到E液；
⑥将步骤⑤的E液做灭菌处理，即得到所述长效杀菌的水溶性人体润滑液。
下面通过实施例对本发明进行具体描述。有必要在此指出的是，以下实施例只用于对本发明作进一步说明，不能理解为对本发明保护范围的限制，该领域的专业技术人员根据上述本发明的内容做出的一些非本质的改进和调整，仍属于本发明的保护范围。
另外，如果没有其它说明，所用原料都是市售的，购于国药化学试剂。
实施例1
本申请的实施例1提供了一种长效杀菌的水溶性人体润滑液，所述长效杀菌的水溶性人体润滑液，按重量份计，包括：
所述杀菌剂包括纳米银、苯氧乙醇、乙基己基甘油与羟苯甲酯，所述纳米银、苯氧乙醇、乙基己基甘油与羟苯甲酯的重量份比为1：1：1：1；
所述含氨基聚合物为壳聚糖；
所述润滑剂为透明质酸和羟基积雪草苷的组合，所述羟基积雪草苷与透明质酸的重量份比为1:1；
所述增稠剂为卡波姆与羟甲基纤维素的组合，所述卡波姆与羟甲基纤维素的重量份比值为1：1；
所述pH调节剂为乳酸，调节pH至5.7；
所述长效杀菌水溶性人体润滑液的制备方法，包括以下步骤：
①按重量份向反应器中加入卡波姆、羟乙基纤维素、2-丙二醇、甘油和蒸馏水，搅拌均匀，得到A液；
②按重量份向步骤①的A液中加入氨基聚合物，搅拌均匀，得到B液；
③按重量份向步骤②的B液中加入纳米银，搅拌均匀，得到C液；
④按重量份向步骤③的C液中加入苯氧乙醇、乙基己基甘油和羟苯甲酯，搅拌均匀，得到D液；
⑤按重量份向步骤④的D液中加入透明质酸和羟基积雪草苷，搅拌均匀，得到E液；
⑥将步骤⑤的E液做灭菌处理，即得到所述长效杀菌的水溶性人体润滑液。
实施例2
本申请的实施例2提供了一种长效杀菌的水溶性人体润滑液，所述长效杀菌的水溶性人体润滑液，按重量份计，包括：
所述杀菌剂包括纳米银、苯氧乙醇、乙基己基甘油和羟苯甲酯，所述纳米银、苯氧乙醇、乙基己基甘油与羟苯甲酯的重量份比值为1：1：1：1；
所述含氨基聚合物为壳聚糖；
所述润滑剂为透明质酸和羟基积雪草苷的组合，所述羟基积雪草苷与透明质酸的重量份比值为1：1；
所述增稠剂为卡波姆与羟甲基纤维素，所述卡波姆与羟甲基纤维素的重量份比值为1：1；
所述pH调节剂为乳酸，调节pH至5.7；
所述长效杀菌水溶性人体润滑液的制备方法，包括以下步骤：
①按重量份向反应器中加入卡波姆、羟乙基纤维素、2-丙二醇、甘油和蒸馏水，搅拌均匀，得到A液；
②按重量份向步骤①的A液中加入氨基聚合物，搅拌均匀，得到B液；
③按重量份向步骤②的B液中加入纳米银，搅拌均匀，得到C液；
④按重量份向步骤③的C液中加入苯氧乙醇、乙基己基甘油和羟苯甲酯，搅拌均匀，得到D液；
⑤按重量份向步骤④的D液中加入透明质酸和羟基积雪草苷，搅拌均匀，得到E液；
⑥将步骤⑤的E液做灭菌处理，即得到所述长效杀菌的水溶性人体润滑液。
实施例3
本申请的实施例3提供了一种长效杀菌的水溶性人体润滑液，所述长效杀菌的水溶性人体润滑液，按重量份计，包括：
所述杀菌剂包括纳米银、苯氧乙醇、乙基己基甘油与羟苯甲酯，所述纳米银、苯氧乙醇、乙基己基甘油与羟苯甲酯的重量份比为1：1：1：1；
所述含氨基聚合物为壳聚糖；
所述润滑剂为透明质酸和羟基积雪草苷的组合，所述羟基积雪草苷与透明质酸的重量份比为1:1；
所述增稠剂为卡波姆与羟甲基纤维素的组合，所述卡波姆与羟甲基纤维素的重量份比值为1：1；
所述pH调节剂为乳酸，调节pH至5.7；
所述长效杀菌水溶性人体润滑液的制备方法，包括以下步骤：
①按重量份向反应器中加入卡波姆、羟乙基纤维素、2-丙二醇、甘油和蒸馏水，搅拌均匀，得到A液；
②按重量份向步骤①的A液中加入氨基聚合物，搅拌均匀，得到B液；
③按重量份向步骤②的B液中加入纳米银，搅拌均匀，得到C液；
④按重量份向步骤③的C液中加入苯氧乙醇、乙基己基甘油和羟苯甲酯，搅拌均匀，得到D液；
⑤按重量份向步骤④的D液中加入透明质酸和羟基积雪草苷，搅拌均匀，得到E液；
⑥将步骤⑤的E液做灭菌处理，即得到所述长效杀菌的水溶性人体润滑液。
实施例4
本申请的实施例4提供了一种长效杀菌的水溶性人体润滑液，所述长效杀菌的水溶性人体润滑液，按重量份计，包括：
所述杀菌剂包括纳米银、苯氧乙醇、乙基己基甘油与羟苯甲酯，所述纳米银、苯氧乙醇、乙基己基甘油与羟苯甲酯的重量份比为3：0.2：0.01：1；
所述含氨基聚合物为壳聚糖；
所述润滑剂为透明质酸和羟基积雪草苷的组合，所述羟基积雪草苷与透明质酸的重量份比为1:1；
所述增稠剂为卡波姆与羟甲基纤维素的组合，所述卡波姆与羟甲基纤维素的重量份比值为1：1；
所述pH调节剂为乳酸，调节pH至5.7；
所述长效杀菌水溶性人体润滑液的制备方法，包括以下步骤：
①按重量份向反应器中加入卡波姆、羟乙基纤维素、2-丙二醇、甘油和蒸馏水，搅拌均匀，得到A液；
②按重量份向步骤①的A液中加入氨基聚合物，搅拌均匀，得到B液；
③按重量份向步骤②的B液中加入纳米银，搅拌均匀，得到C液；
④按重量份向步骤③的C液中加入苯氧乙醇、乙基己基甘油和羟苯甲酯，搅拌均匀，得到D液；
⑤按重量份向步骤④的D液中加入透明质酸和羟基积雪草苷，搅拌均匀，得到E液；
⑥将步骤⑤的E液做灭菌处理，即得到所述长效杀菌的水溶性人体润滑液。
实施例5
本申请的实施例5提供了一种长效杀菌的水溶性人体润滑液，所述长效杀菌的水溶性人体润滑液，按重量份计，包括：
所述杀菌剂包括纳米银、苯氧乙醇、乙基己基甘油与羟苯甲酯，所述纳米银、苯氧乙醇、乙基己基甘油与羟苯甲酯的重量份比为3：0.2：0.01：1；
所述含氨基聚合物的制备原料包括羟基丙烯酸酯和丙烯酰胺，所述氨基聚合物制备方法为：
在氮气保护下，于反应器中加入羟基丙烯酸酯、丙烯酰胺、过氧化氢以及N，N-二甲基甲酰胺，将其放入加热台加热至100℃～150℃，搅拌速度达1000r/min，反应5h～24h；将100mL四氢呋喃置于250mL烧杯中，将反应液滴加于四氢呋喃中，反复操作三次，室温下抽真空，得到纯净的含氨基聚合物。
所述羟基丙烯酸酯和丙烯酰胺的摩尔比为2：1；所述过氧化氢与所述羟基丙烯酸酯的摩尔比为0.03：1；所述N，N-二甲基甲酰胺的体积和所述羟基丙烯酸酯、丙烯酰胺和过氧化氢的总重量比为2mL：100mg。
所述润滑剂为透明质酸和羟基积雪草苷的组合，所述羟基积雪草苷与透明质酸的重量份比为1:1；
所述增稠剂为卡波姆与羟甲基纤维素的组合，所述卡波姆与羟甲基纤维素的重量份比值为1：1；
所述pH调节剂为乳酸，调节pH至5.7；
所述长效杀菌水溶性人体润滑液的制备方法，包括以下步骤：
①按重量份向反应器中加入卡波姆、羟乙基纤维素、2-丙二醇、甘油和蒸馏水，搅拌均匀，得到A液；
②按重量份向步骤①的A液中加入氨基聚合物，搅拌均匀，得到B液；
③按重量份向步骤②的B液中加入纳米银，搅拌均匀，得到C液；
④按重量份向步骤③的C液中加入苯氧乙醇、乙基己基甘油和羟苯甲酯，搅拌均匀，得到D液；
⑤按重量份向步骤④的D液中加入透明质酸和羟基积雪草苷，搅拌均匀，得到E液；
⑥将步骤⑤的E液做灭菌处理，即得到所述长效杀菌的水溶性人体润滑液。
实施例6
本申请的实施例6提供了一种长效杀菌的水溶性人体润滑液，所述长效杀菌的水溶性人体润滑液，按重量份计，包括：
所述杀菌剂包括纳米银、苯氧乙醇、乙基己基甘油与羟苯甲酯，所述纳米银、苯氧乙醇、乙基己基甘油与羟苯甲酯的重量份比为3：0.2：0.01：1；
所述含氨基聚合物的制备原料包括羟基丙烯酸酯和丙烯酰胺，所述氨基聚合物制备方法是：
在氮气保护下，于反应器中加入羟基丙烯酸酯、丙烯酰胺、过氧化氢以及N，N-二甲基甲酰胺，将其放入加热台加热至100℃～150℃，搅拌速度达1000r/min，反应5h～24h；将100mL四氢呋喃置于250mL烧杯中，将反应液滴加于四氢呋喃中，反复操作三次，室温下抽真空，得到纯净的含氨基聚合物。
所述羟基丙烯酸酯和丙烯胺的摩尔比为2：1；所述过氧化氢与所述羟基丙烯酸酯的摩尔比为0.03：1；所述N，N-二甲基甲酰胺的体积和所述羟基丙烯酸酯、丙烯酰胺和过氧化氢的总重量比为2mL：100mg。
所述润滑剂为透明质酸和羟基积雪草苷的组合，所述羟基积雪草苷与透明质酸的重量份比为2:1；
所述增稠剂为卡波姆与羟甲基纤维素的组合，所述卡波姆与羟甲基纤维素的重量份比值为1：1；
所述pH调节剂为乳酸，调节pH至5.7；
所述长效杀菌水溶性人体润滑液的制备方法，包括以下步骤：
①按重量份向反应器中加入卡波姆、羟乙基纤维素、2-丙二醇、甘油和蒸馏水，搅拌均匀，得到A液；
②按重量份向步骤①的A液中加入氨基聚合物，搅拌均匀，得到B液；
③按重量份向步骤②的B液中加入纳米银，搅拌均匀，得到C液；
④按重量份向步骤③的C液中加入苯氧乙醇、乙基己基甘油和羟苯甲酯，搅拌均匀，得到D液；
⑤按重量份向步骤④的D液中加入透明质酸和羟基积雪草苷，搅拌均匀，得到E液；
⑥将步骤⑤的E液做灭菌处理，即得到所述长效杀菌的水溶性人体润滑液。
对比例1
对比例1的具体实施方式同实施例1，不同之处，将所述的纳米银重量份替换为0。
对比例2
对比例2的具体实施方式同实施例4，不同之处，将述纳米银、苯氧乙醇、乙基己基甘油与羟苯甲酯的重量份比替换为为3：0.3：0.03：1。
对比例3
对比例3的具体实施方式同实施例5，不同之处，将所述羟基丙烯酸酯和丙烯酰胺的摩尔比替换为5：1。
对比例4
对比例4的具体实施方式同实施例5，不同之处，将所述羟基丙烯酸酯和丙烯酰胺的摩尔比替换为1：5。
对比例5
对比例5的具体实施方式同实施例5，不同之处，将所述的丙烯酰胺重量份替换为0。
对比例6
对比例6的具体实施方式同实施例6，不同之处，所述羟基积雪草苷与透明质酸的重量份比替换为1：5。
对比例7
对比例7的具体实施方式同实施例6，不同之处，所述羟基积雪草苷与透明质酸的重量份比替换为5：1。
对比例8
对比例8的具体实施方式同实施例6，不同之处，将所述的羟基积雪草苷更换为等重量份的甘露醇。
性能评价：
1、杀菌性：
本申请中采用液体稀释法考察了实施例1～6及对比例1～8分别对金黄色大肠杆菌及铜绿假单胞菌的最小杀菌浓度，结果如表1所示。
2.保湿性：
含一定水分的样品放在干燥器中干燥，定时称量样品重量份的减少，称出样品的保水量，通过对比分析，比较出不同样品保湿性的大小。由实施例1～6及对比例1～8制得的润滑液置入以硅胶为干燥剂的同一干燥器环境中，放置5h,称出样品水分减少量。计算出它们的保水量：保水量＝残存水分重量份/样品重量份，结果见表1。
3.黏度：
黏度是流体粘滞性的一种度量，是流体流动力对内部摩擦现象的一种表示，从实用和理论两方面考虑，粘度是润滑液的重要物理性质和技术指标之一。本申请中，采用BrookfieldDV-Ⅱ型旋转黏度计(美国Brookfield)测定实施例1～6及对比例1～8所得润滑液的黏度。将实验样品置于将烧杯中，再将烧杯置于温度度25±0.2℃水浴恒温1h，取出，手动搅拌片刻，用BrookfieldDV-Ⅱ型旋转黏度计测其黏度。转子旋转2min后读数，测定3次，取平均值。BrookfieldDV-Ⅱ型旋转黏度计直接读数。
4.润滑性：
润滑液的摩擦学性能选用美国CETR公司生产的第三代多功能摩擦磨损试验机(UMT)来评价。它可以在不同速度和不同力下测量实验中的摩擦系数。实验时，我们把实施例1～6及对比例1～8所得润滑液均匀涂在清洗干净的3cm×3cm猪皮上，然后将其通过三个定位螺钉固定在往复式工作台上，上端的力传感器控制加载力的大小，底部的驱动器带动工作台做往复式运动。测试结果通过顶部的双通道力传感器实时传输到计算机中，并计算其比值得到摩擦系数，由计算机自带的软件进行处理记录。
表1性能测试结果
从上述测试结果中可以看出，本发明提供的长效杀菌水溶性的人体润滑液在很大程度的增强了润滑液体系的杀菌性、润滑性、保湿性、清洁性和长效性等性能。
前述的实例仅是说明性的，用于解释本发明所述方法的一些特征。所附的权利要求旨在要求可以设想的尽可能广的范围，且本文所呈现的实施例仅是根据所有可能的实施例的组合的选择的实施方式的说明。因此，申请人的用意是所附的权利要求不被说明本发明的特征的示例的选择限制。在权利要求中所用的一些数值范围也包括了在其之内的子范围，这些范围中的变化也应在可能的情况下解释为被所附的权利要求覆盖。
Claims (10)
1.一种长效杀菌的水溶性人体润滑液，其特征在于，按重量份计算，所述的长效杀菌的水溶性人体润滑液至少包括：
2.根据权利要求1所述的长效杀菌的水溶性人体润滑液，其特征在于，所述杀菌剂选自纳米银、苯氧乙醇、乙基己基甘油和羟苯甲酯中任意一种或多种的组合。
3.根据权利要求2所述的长效杀菌的水溶性人体润滑液，其特征在于，所述纳米银与所述苯氧乙醇、所述乙基己基甘油、所述羟苯甲酯的重量份比为(2～4)：0.2：0.01：1。
4.根据权利要求1所述的长效杀菌的水溶性人体润滑液，其特征在于，所述含氨基聚合物的制备原料至少包括烯烃醇和含有胺的烯烃。
5.根据权利要求4所述的长效杀菌的水溶性人体润滑液，其特征在于，所述烯烃醇选自丙烯醇、丁烯醇与羟基丙烯酸酯中的任意一种或多种的组合。
6.根据权利要求4所述的长效杀菌的水溶性人体润滑液，其特征在于，所述含有胺的烯烃选自丙烯胺、1-丁烯胺、1-己烯胺、丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺和烷基羟基丙烯酰胺单体中的任意一种或多种的组合。
7.根据权利要求4所述的长效杀菌的水溶性人体润滑液，其特征在于，所述烯烃醇与所述含有胺的烯烃的摩尔比为(0.1～3)：1。
8.根据权利要求1所述的长效杀菌的水溶性人体润滑液，其特征在于，所述润滑剂选自透明质酸和羟基积雪草苷中的任意一种或多种的组合。
9.根据权利要求8所述的长效杀菌的水溶性人体润滑液，其特征在于，所述透明质酸与所述羟基积雪草苷的重量份比为1：(0.1～4)。
10.根据权利要求1-9任一项所述长效杀菌的水溶性人体润滑液的制备方法，其特征在于，至少包括以下步骤：
①按重量份向反应器中加入卡波姆、羟乙基纤维素、2-丙二醇、甘油和蒸馏水，搅拌均匀，得到A液；
②按重量份向步骤①的A液中加入氨基聚合物，搅拌均匀，得到B液；
③按重量份向步骤②的B液中加入纳米银，搅拌均匀，得到C液；
④按重量份向步骤③的C液中加入苯氧乙醇、乙基己基甘油和羟苯甲酯，搅拌均匀，得到D液；
⑤按重量份向步骤④的D液中加入透明质酸和羟基积雪草苷，搅拌均匀，得到E液；
⑥将步骤⑤的E液做灭菌处理，即得到所述长效杀菌的水溶性人体润滑液。
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