CN108652677A - 样品收集容器 - Google Patents

Abstract

一种具有分离室的样品收集容器，包括第一室、第二室以及位于第一室和第二室之间的阀。在打开位置中，阀允许第一室和第二室之间的流体连通。在关闭位置中，阀保持第一室与第二室的流体隔离。流体流从第一室经由阀通至第二室，使得预定量的流体能够从第一室通至第二室。当预定量的流体通至第二室时，阀从打开位置转换至关闭位置，从而被接纳在第一室中的流体流的另外流体被保持在第一室中，与第二室中容装的预定量流体隔离开。

Description

样品收集容器

本申请是申请日为2013年1月30日、申请号为201380071677.8(国际申请号：PCT/US2013/023707)、发明名称为“具有流体分离室的样品收集容器”的发明专利申请的分案申请。

技术领域

本发明涉及一种样品收集容器，尤其涉及一种具有两个室的样品收集容器，这两个容器被阀分离开以将患者初始排泄的尿与中段尿样本分离开。

背景技术

当从门诊患者获得尿样本时，通常优选是收集中段尿液。从样本除去刚从人体流出(first-burst)的尿是重要的，因为初段尿液带有不成比例地更高的细菌水平。细菌通常来自外部皮肤/组织，并还可能来自尿道。初段尿液的较高细菌水平会因为存在细菌而导致假阳性结果，并会错误地指示泌尿道感染，从而造成不必要的治疗或用药以及不适当的患者管理。由于总是存在表面细菌，尿液样本受感染的机会是普遍存在的。结果，通常要求尿样本是干净的或者中段尿液。这要求患者或者医护者使用消毒湿巾对外部组织消毒。此外，患者还需在填装样本收集杯之前将初段尿排入厕所。人们认为初段尿不仅含有来自组织表面的较多细菌，并实际上冲洗外部表面从而让极少的表面细菌留在之后的中段尿液中或者没有错误的表面细菌留在之后的中段尿液中。

现有技术中的中段尿收集基本上是人工方法，其完全依靠使用者或者患者来正确地执行收集。对于中段尿收集的典型指引要求使用者将尿排入厕所，然后停止流尿，将收集杯放置就位，再将尿排入杯中直至填满，再停止流尿并将填满的杯挪开，最终将尿排入厕所。通常使用者将被指引以在排尿之前用消毒纸巾擦净周围外部组织/皮肤。该过程是繁冗的，使用者的手靠近尿流，常常使得使用者的皮肤暴露至尿液。

依赖于使用者的人工方法还不仅仅只有繁冗和不舒适这些缺陷。此外，患者需要被给予充分的指引，这对患者和护理者来说都是额外的要求和负担。在无法保证私密性的情况下(例如在繁忙的急诊室环境之中)，护理者根本不提供指引。另外，即使给予患者指引，患者也许不明白或者不遵守指引，尤其是患者紧张、受惊吓或者被激怒的情况下。例如，大量的实例研究表明人们不去使用消毒纸巾，因为消毒纸巾有刺痛感或者不舒服，或者因为患者误认为消毒纸巾用来在提供样本之后擦手。事实上，无法知晓或者不可能实际观察到患者提供尿样本时是否实际上遵守了指引。

还存在生理并发症对较高的细菌污染有影响。一些证据表明，有意地中断流尿会导致细菌的重新引入，从而再次流尿时基本上产生出前段尿。再次流出的尿也许不会像首次流出的尿一样流到同一皮肤/组织上，并因此会从之前未沾湿的皮肤带走细菌。另一个可能性是，被中断的尿流实际上会带动那些在正常排尿时不会污染尿的细菌、死细胞或者其它潜在的污染物。因此，用于收集中段尿的这种启-停-再启的人工方法本身会带来一定程度的细菌污染。

尿液样本受到细菌污染的频率范围是10％至40％，视检验性质和进行研究的机构情况而定。这种数据表明，问题广泛存在且普遍。处理次样本或者检验数据具有随机性或者无用性会导致成本和时间增加，造成显著浪费。在一些情况下再次检验是合适的，然而，尤其是在门诊时，患者也许无法提供第二次样本。因此，从不执行或者从不要求再次检验。

由此，鉴于使用目前方法获取正确尿样本的困难性，有需要一种收集装置，启使得收集过程更加简便，并降低患者暴露至尿液的风险。这种装置应该使用起来是直观的，并被设计成促进在排尿前、排尿时和排尿后的所有时间点处对所收集样本的正确使用和处理。另外，该装置还增加了患者在有效选择中段尿时的舒适度和方便度，从而使用者无需刻意地进行停-再启的排尿程序。不要求患者进行启-停-启的排尿会减少因中止流尿而带来自然生理污染的风险。类似地，该装置要求患者仅用最少的操作来收集尿液。进一步地，该装置应使得患者无需直接暴露至尿液。最后，为了确保将尿样本从收集容器安全且便捷地传送至用于检验的样品收集管，该装置应包括一个或者更多个通路端口以允许将所收集的样本从容器直接流至试管。

发明内容

在此提供了一种样品收集容器，其具有用于接纳流体流并用于将流体流的初始量与流体流的中段分离的流体分离室。该样品收集容器还包括用于通向流体的中段并将流体的中段从容器移除、并将流体的中段传送至样本收集管。本文还披露了一种使用具有流体分离室的样品收集容器来收集流体样品的方法。

根据本发明的一个实施例，样品收集容器包括：第一室，该第一室具有敞开的顶部分、侧壁和底部分；第二室，该第二室具有顶部、闭合的底部以及侧壁；和设置在所述第一室与所述第二室之间的阀。该阀能够从打开位置转换至关闭位置，在打开位置中，所述阀允许第一室与第二室之间的流体连通，在关闭位置中，所述阀保持第一室与第二室之间的流体隔离。在打开位置中，被接纳在第一室中的预定量的流体可以从第一室通行至第二室。当预定量的流体通行至第二室时，阀从打开位置转换至关闭位置，从而被接纳在第一室中的另外流体与被容装在第二室中的预定量的流体保持流体隔离。

在一些构造中，样品收集容器的阀包括在第一室与第二室之间延伸的通道和可膨胀的吸收材料。可膨胀的吸收材料吸收预定量的流体并膨胀以与通道接合，从而将阀转换至关闭位置。在某些备选构造中，容器还包括垫片，可膨胀的吸收材料的膨胀将该垫片定位成使得阀转换。可膨胀的吸收材料可以是海绵。

在某些备选构造中，阀包括在第一室与第二室之间延伸的通道、以及浮子。当第二室接纳预定量的流体时，浮子借助于该预定量的流体施加给浮子的浮力来接合通道，以将浮子从打开位置转换至关闭位置。可选地，浮子的一部分初始地密封通道。从第一室通行至第二室的流体使得浮子与通道脱离接合，从而将阀置于暂时打开的位置。

在某些构造中，样品收集容器还包括用于将通向流体样本并将流体样本从第一室移除的端口。该端口可以包括：喷嘴，该喷嘴限定出在第一室与样品收集容器外部之间的通道；和覆盖通道的隔膜，该隔膜从关闭位置转换至打开位置以允许将流体样品从该隔膜移除。端口可以设置在第一室的侧壁中。端口还可以包括针，该针具有外末端、邻近第一室的内末端、以及在外末端与内末端之间延伸的针插管，其中通向第一室的流体通路经由针插管建立。可选地，针的外末端相对于收集容器的外表面凹陷以便安全地抓握容器。

根据本发明的另一个实施例，样品收集容器包括内室，该内室具有底部分、侧壁以及敞开的顶部；以及设置在内室中的吸收体，该吸收体吸收预定量的流体。当流体流通过敞开的顶部进入室中时，吸收体吸收预定量的流体流。该流体流的另外流体被保持在内室中与被吸收体吸收的流体处于流体隔离。可选地，吸收体包括膨润土、硅藻土、泥质岩、沸石、壳聚糖、藻酸盐、淀粉基粉末、和/或聚丙烯酸钠。吸收体可以包括粉末。或者，吸收体可以包括包裹住吸收材料的袋。

在某些构造中，内室包括筛，该筛将内室分隔成第一室和第二室，其中吸收体被保持在第二室中。筛允许流体从第一室通行至第二室，但是阻止吸收体从第二室通行至第一室。

根据本发明的另一个实施例，样品收集容器包括：第一室，该第一室具有敞开的顶部分、侧壁以及底部分；第二室，该第二室具有顶部、闭合的底部以及侧壁；和阀，该阀置于第一室与第二室之间。阀能够从让第一室与第二室处于流体隔离的第一关闭位置转换至允许第一室与第二室进行流体连通的打开位置，再转换至恢复第一室与第二室之间的流体隔离的第二关闭位置。发可以包括弹簧作用挡片阀。

在某些构造中，进入第一室的流体将阀从第一关闭位置转换至打开位置，并且在第二室中存在的预定量的流体将阀从打开位置转换至第二关闭位置。可选地，阀包括挡片阀，该挡片阀能够在流体接触挡板的邻近第一室的表面时从第一关闭位置转换至打开位置。当被接纳在第二室中的预定量流体接触挡板的邻近第二室的表面时，该阀还能够相继地从打开位置转换至第二关闭位置。

附图说明

下文的描述用于让本领域技术人员能够制造并使用被构造用于实现本发明的实施例。各种修改、等同方案、变型以及备选方案对于本领域技术人员来说仍将是很显然的。任何这种修改、等同方案、变型以及备选方案被认为落入了本发明的精神和范围中。

图1A是根据本发明实施例的样品收集容器的剖视主视图，其中阀处于打开位置。

图1B是根据本发明实施例的图1A的容器的剖视主视图，其中阀处于关闭位置。

图2A是根据本发明实施例的样品收集容器的剖视主视图，其中阀处于打开位置。

图2B是根据本发明实施例的图2A的容器的剖视主视图，其中阀处于关闭位置。

图3A是根据本发明实施例的样品收集容器的剖视主视图，其中阀处于打开位置。

图3B是根据本发明实施例的图3A的容器的剖视主视图，其中阀处于关闭位置。

图4是根据本发明实施例的样品收集容器的透视图，该容器具有吸收袋。

图5是根据本发明实施例的图4的吸收袋的透视图，其中该吸收袋被部分地切除以显示其内部。

图6是根据本发明实施例的样品收集容器的透视图，该样品收集容器具有吸收材料。

图7是根据本发明实施例的样品收集容器的剖视主视图，该容器具有流出端口。

图8是根据本发明实施例的样品收集容器的剖视主视图，该容器具有不用尖锐物的弹性体端口。

图9是根据本发明实施例的图8的样品收集容器的剖视主视图，该样品收集容器与样本收集管接合以将样本从容器移除。

图10是根据本发明实施例的样本收集管的剖视主视图。

图11A是根据本发明实施例的用在样品收集容器中的吸收材料的俯视图。

图11B是根据本发明实施例的用在样品收集容器中的吸收材料的俯视图。

图11C是根据本发明实施例的用在样品收集容器中的吸收材料的俯视图。

图11D是根据本发明实施例的用在样品收集容器中的吸收材料的俯视图。

图11E是根据本发明实施例的用在样品收集容器中的吸收材料的透视图。

具体实施方式

为了帮助理解本发明，附图和说明书阐明了本发明的优选实施例，本发明结构的各种实施例、构造以及操作方法以及许多优点将从附图和说明书中得到理解与知悉。

为了下文的描述，术语“上”、“下”、“右”、“左”、“竖直”、“水平”、“顶”、“底”、“横向”、“纵向”及其派生词将涉及本发明在附图中的取向。然而，需要理解的是，本发明可以采用备选的变化和步骤顺序，除非明确指示相反的除外。还需理解的是，附图所示并在以下描述的特定装置和工艺以及仅是本发明的示例性实施例。因此，关于本文披露的实施例的特定尺寸和其他物理特征不认为是限制性的。

参见图1A-图3B，样品收集容器10包括第一室12，该第一室通过阀16与第二室14流体连通。样品收集容器10适于接纳流体流，并将流体流分成初始或者排泄量与中段流或者样本量。中段流或者样本量可以从样品收集容器10移除以进行生物学检验。容器10由任何相对惰性的医用级聚合物例如高密度聚乙烯或者聚苯乙烯制成。或者，容器10可以由玻璃、纸或者纤维素基产品制成。

样品收集容器10包括第一室12，该第一室具有敞开的顶部分18、侧壁20以及闭合的底部分22。如图3A-3B所示，侧壁20可以朝第一室12的底部分22倾斜，从而形成第一室12的漏斗形状，使得敞开的顶部分18的直径A大于闭合的底部分22的直径B。在该构造中，被引入漏斗状室的流体可以更加容易地朝着容器底部向下滑动。

第一室12可以包括流体量指示件44，以便示出容装在第一室中的流体总量。第一室12可以覆盖有可移除的盖24，当流体样本被引入室12中之后，该盖可以放置在第一室12的敞开顶部18之上。盖24防止流体样本从容器10漏出，并防止样本受到污染。

第一室12与第二室14处于流体连通中。第二室14包括闭合的顶部26、侧壁20以及闭合的底部28。在一个非限制性实施例中，第二室14位于第一室12下方，使得第一室12的底部分22形成第二室14的闭合顶部26。在一个实施例中，第二室14具有约12mL至15mL的容积，第二室的容积可以小于第一室12的容积。

在第一室12与第二室14之间的流体连通通过阀16建立。阀16从建立起第一室12与第二室14之间的流体连通的第一位置转换至保持第一室12与第二室14流体隔离的第二位置。在一个实施例中，阀16包括将第一室12与第二室14连接起来的通道32。当阀16位于关闭位置中时，通道32被阻挡以阻止第一室12中的流体流到第二室14。类似地，阀16阻止容装在第二室14中的流体回到第一室12。当阀16处于关闭位置中时，流体跟随流体流动路径L₂。在打开位置中，允许第一室12与第二室14之间通过通道32的流体流动L₁。

参见图1A和图1B，在本发明的一个非限制性实施例中，阀16包括被容装在第二室14中的可膨胀的吸收材料34(例如压缩海绵)。吸收材料34可以被粘接至第二室14的闭合底部28。在一个示例性实施例中，吸收材料34具有1.7英寸的直径以及约5/8英寸的膨胀高度。相对比地，第二室14的高度约为1/2英寸。结果，吸收材料34在膨胀时占据第二室14的整个容积。吸收材料34当被弄湿时向上朝着闭合顶部26膨胀以接合通道32。吸收材料34可以以任何构造形成，其允许快速的流体吸收和尺寸膨胀。一些构造通过增大吸收材料34的表面积来增加吸收速度。参见图11A-图11E，吸收材料34的可能形状包括但不限于柱形体、带有穿孔的柱形物、棱角被移除的柱形形状、甜甜圈形状以及多个分离的更薄的柱形体。

再次参见图3A和图3B，根据一个非限制性实施例，第二室14包括带肋的基部36。吸收材料34可以放置在带肋的基部36或者类似的支撑结构上。该支撑结构抬升吸收材料34，允许流体被收集在吸收材料34下方的空间38中，并允许流体被吸收材料34的底表面吸收。将吸收材料34的另外表面暴露至流体增加了吸收速度。

根据另一个非限制性实施例，阀16还包括垫片40，该垫片用以形成通道32中的防水密封，如图1A-图1B所示。该垫片40附接至吸收材料34的顶部分。垫片40例如可以是聚合物泡沫盘形件。注意到，垫片40有效地阻止吸收材料34的一部分吸收液体。因此，重要的是吸收材料34的其他表面与流体流动L₁接触，从而吸收材料34尽可能快地膨胀。当湿的吸收材料34膨胀并向上升起时，垫片40接合通道32，从而密封通道32并有效地将阀16转换至关闭位置。一旦垫片40置于与通道32接合的适当位置，第一室12和第二室14彼此流体隔离。因此，通过敞开的顶部18进入第一室12中的另外流体被保持在第一室12中。被保留在第一室12中的该流体是中段尿样本。

在另一个非限制性实施例中，阀16包括浮子142，该浮子在第二室14中的液位升高时被迫朝着通道32向上运动。在一个实施例中，浮子142包括垫片40，用以形成在浮子142与通道32之间的密封。

参见图2A和图2B，在本发明的另一个实施例中，阀16是“挡片阀”。在该挡片阀中，浮子142的一部分144附接至第二室14的闭合顶部26，形成铰链146。在一个实施例中，铰链146是活铰链。在另一实施例中，挡片阀包括机械弹簧。浮子142被保持成紧邻通道32，使得浮子142初始地覆盖住通道32。进入第一室12中的流体流动L₁对浮子142施加作用力，推动浮子142背离通道32，从而允许流体从第一室12直接通过通道32至第二室14。随着第二室14的液位增加，浮子142的运动范围缩小直至最终浮子142被保持在抵接第二室14的顶部26和通道32的适当位置中。一旦浮子142处于抵接通道32的适当位置中，从第一室12流至第二室14的流体流动L₂被阻挡。由此，被进入第一室12的另外流体被收集并保持在第一室12中。收集在第一室12中的流体是尿流的中段。

参见图3A和图3B，样品收集容器10的阀16还可以包括浮子142以及可膨胀的吸收材料34。当被弄湿时，吸收材料34尺寸增加，最终接触挡片阀16的浮子142并迫使浮子142朝通道32运动以形成密封。吸收材料34在膨胀时将浮子142保持在关闭位置中，从而确保第一室12与第二室14即使是在样品容器被推挤或者运动的情况下也保持流体隔离。

参见图4和图5，根据本发明的另一个实施例，在样本收集容器10中容装有吸收袋234。该袋234可以是非编织的过滤纸袋236，其包裹住微吸收粉末238。流体根据流体流动L进入容器。袋234吸收第一预定量的流体。被吸收的部分对应于上文所描述的本发明实施例中的被保持隔离在第二室中的初始排泄的尿。在本发明中，一旦袋234到达饱和点，表示其已经吸收了预定量的流体，任何被引入容器10的另外流体以液态保持在容器10中。

在一个实施例中，容器10包括筛240，其将第一室12与第二室14分离开。筛240将袋234有效地保持在第二室14中，并防止袋在液位增加时朝着容器顶部浮动。筛240可以从金属丝网或者具有多个穿孔的盘形件形成。

参见图6，根据本发明的另一实施例，第一室12和第二室14由过滤纸片340分离开。第二室14容装有吸收粉末334.吸收粉末334可以是基于矿物的化合物或者合成的化合物。基于矿物的吸收化合物示例包括膨润土和硅藻土。膨润土是从含杂质的粘土形成的吸收性铝层状硅酸盐。硅藻土是由吸收性二氧化硅颗粒组成的化合物。其他天然吸收材料包括：泥质岩、沸石和壳聚糖。市售的有机吸收粉末可以来源于：Sigma-Aldrich有限责任企业、MedTrade Products有限责任公司和Haliburton。可以在本发明的范围内使用吸收性藻酸盐或者淀粉基粉末。大多数合成的吸收粉末由聚丙烯酸钠形成。一种市售的聚丙烯酸钠粉末是由科落拉多州的恩格尔伍德市的Steve Spangler公司生产的“Insta-Snow”。

当被弄湿时，吸收粉末形成固体结构，其将不能通过过滤纸340，从而将第一室12与第二室14分离开。粉末334保持预定初始量的流体。一旦粉末334饱和，任何被引入容器10的另外流体以液体形式保持在容器10中。如之前描述的实施例一样，未被吸收的液体部分构成中段尿样本。或者，现有技术已知的纤维纸含有聚丙烯酸钠颗粒。这种吸收纸由纽约州水牛城的Safetec of America公司制造。一片或者更多片的吸收纸被放置在容器10的第二室14中。吸收纸与吸收粉末大致一样地用于吸收初段流体。

参见图7，根据一个非限制性实施例，本发明还包括流出端口50，用以将样本(例如中段尿)从样本容器10移除。在一个实施例中，流出端口50包括针52，其具有针插管59，用以通向被容装在第一室12中的样本。针52可以位于侧壁20或者盖24的切除部分56中，从而针52的近向端部83从容器10的表面凹陷。针52与延伸进入容器10的第一室12中的通管58接触。流体行经通管58进入针插管54以从容器10移除。

参见图7和图10，为了从容器10抽取样本，使用者将样本收集管510(例如试管)放置在针52上。通常，管510包括敞开的端部512，该端部被具有可穿透隔膜516的堵头514覆盖。针52穿透隔膜516通入管510的内部分518中，并通过针插管54形成第一室12与管510之间的流体连接。在一个构造中，样本收集管510可以被抽空，从而在与容器10接合时，流体在真空吸力下从容器内部吸入样本收集管510中。在另一构造中，整个容器组件可以倒置，以允许流体(例如中段尿样本)从收集容器10流至样本收集管510。

参见图8，根据备选实施例，不用尖锐物的端口从第一室12的侧壁20或者盖24延伸。该不用尖锐物的端口70包括从容器10或者盖24延伸的喷嘴72。被限定穿过喷嘴72的通道74允许通向第一室12。弹性体密封件76覆盖住通道74，防止流体从端口70泄漏直至使用者准备好收集样品收集管410中的流体，如图9所示。参见图9，样品收集管410具有敞开的顶部412，该顶部被堵头或者翻转帽(flip-cap)关闭件414覆盖。翻转帽关闭件414包括通管418。通管418配合在喷嘴72的通道74内并将弹性体密封件76推开以建立起第一室12与样品收集管410之间的流体连接。一旦建立起流体连接，容器10被倒置以允许流体样本在重力下从第一室12沿着流动路径L₃流至收集管410。翻转帽关闭件414还可以包括通气口420，允许被流体样本替换的空气从封闭的管410逸出。

目前要求保护的样本收集容器10用于收集中段尿样本以进行检验。使用时，患者将尿液流通过第一室12的敞开顶部18导至容器10。尿流朝着通道32和阀16从侧壁20流下。在一个实施例中，第一室12具有漏斗形状，其带有倾斜的侧壁20。倾斜的侧壁20允许流体更加容易地朝着第一室12的底部22朝下流动。漏斗状的第一室12还确保所有的初段尿流将通过第一室12并进入第二室14。对于具有笔直的侧部和直角拐角部的容器而言，一部分初段流体会滞留在第一室12中，潜在地污染流体样本。

流体流通过通道32和阀16并收集在第二室14中。当第二室14中的液位增加至预定液位时，阀16从打开位置转换至关闭位置。第二室14的预定容积在约12mL和15mL之间。在预定量的流体通至第二室14之前，阀16应不会转换至关闭位置。如果阀16过早地关闭，一部分初段尿将留在第一室12中，污染中段尿样本。如果阀16关闭太慢，初始地通至第二室14的初段尿将回流至第一室12，污染了容装在第一室12中尿样本。

一旦所需总量的中段尿被收集在第一室12中，样品收集容器10从尿流移开。或者，患者可以有意识地停止尿流以防止容器10溢流。容器10可以包括液位指示线44以提示患者是否已经收集了所需总量的液体。然后，将盖24置于第一室12的敞开顶部18之上以防止液体从容器10泄漏或者受到污染。然后，使用上文描述的任何抽取程序将中段尿液通过流出端口50或者不用尖锐物的端口70从第一室12移除。

Claims (13)

1.一种样品收集容器，包括：

第一室，该第一室具有敞开的顶部分、侧壁和底部分；

第二室，该第二室具有顶部、闭合的底部以及侧壁；

置于第一室和第二室之间的阀，该阀能够从允许第一室与第二室之间流体连通的打开位置转换至保持第一室与第二室之间流体隔离的关闭位置；

可膨胀的吸收材料，所述可膨胀的吸收材料设置在第二室内，所述可膨胀的吸收材料能够膨胀以使阀从打开位置转换；

可移除的盖，所述可移除的盖用于覆盖第一室的敞开的顶部分；

其中，所述阀包括在第一室和第二室之间延伸的通道；并且

其中，可膨胀的吸收材料能够吸收预定量的流体并且能够膨胀以关闭通道，从而将阀转换至关闭位置；并且

其中，当所述阀处于关闭位置时，流体被保持在第一室内，并且当所述可移除的盖覆盖第一室的敞开的顶部分且所述阀处于关闭位置时，流体不能经由所述敞开的顶部分进出第一室。

2.根据权利要求1所述的样品收集容器，其中，第一室包括流体量指示件，以便示出容装在第一室中的流体的量。

3.根据权利要求1所述的样品收集容器，其中，还包括垫片，从而可膨胀的吸收材料的膨胀将垫片定位成使得阀转换。

4.根据权利要求1所述的样品收集容器，其中，可膨胀的吸收材料是海绵。

5.根据权利要求1所述的样品收集容器，其中，所述阀还包括：

在第一室和第二室之间延伸的通道，

其中，可膨胀的吸收材料能够吸收预定量的流体并且能够膨胀以接合通道，从而将阀转换至关闭位置。

6.根据权利要求5所述的样品收集容器，其中，阀还包括浮子，并且其中可膨胀的吸收材料的膨胀迫使浮子接合通道。

7.根据权利要求6所述的样品收集容器，其中，浮子的一部分初始地密封通道，并且其中，从第一室通至第二室的流体使得浮子与通道脱离接合，从而将阀置于打开位置中。

8.根据权利要求1所述的样品收集容器，还包括具有关闭位置的端口，其中当阀处于关闭位置并且端口处于关闭位置时，流体保持在第一室中，并且当阀处于关闭位置并且端口处于关闭位置时，流体不能经由端口或经由阀进出第一室。

9.根据权利要求8所述的样品收集容器，其中，所述端口设置在第一室的侧壁内。

10.根据权利要求8所述的样品收集容器，其中，所述端口设置在可移除的盖内。

11.根据权利要求8所述的样品收集容器，其中，端口包括针，该针具有外末端、邻近第一室的内末端以及在外末端与内末端之间延伸的针插管，其中通至第一室的流体通路通过针插管建立。

12.根据权利要求11所述的样品收集容器，其中，针的外末端相对于样品收集容器的外表面凹陷。

13.根据权利要求8所述的样品收集容器，其中，所述端口包括：

喷嘴，该喷嘴限定出在第一室与样品收集容器的外部之间的通道；以及

覆盖所述在第一室与样品收集容器的外部之间的通道的隔膜，该隔膜从关闭位置转换至打开位置以允许将流体样本从第一室移除。