CN108641193A - 一种降低聚丙烯母粒成型收缩率的方法 - Google Patents

一种降低聚丙烯母粒成型收缩率的方法 Download PDF

Info

Publication number
CN108641193A
CN108641193A CN201810640532.XA CN201810640532A CN108641193A CN 108641193 A CN108641193 A CN 108641193A CN 201810640532 A CN201810640532 A CN 201810640532A CN 108641193 A CN108641193 A CN 108641193A
Authority
CN
China
Prior art keywords
parts
added
polypropylene
acetylacetone
molding shrinkage
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201810640532.XA
Other languages
English (en)
Inventor
孙如辰
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Anhui Hong Sen Plastic Industry Co Ltd
Original Assignee
Anhui Hong Sen Plastic Industry Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Anhui Hong Sen Plastic Industry Co Ltd filed Critical Anhui Hong Sen Plastic Industry Co Ltd
Priority to CN201810640532.XA priority Critical patent/CN108641193A/zh
Publication of CN108641193A publication Critical patent/CN108641193A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J3/00Processes of treating or compounding macromolecular substances
    • C08J3/20Compounding polymers with additives, e.g. colouring
    • C08J3/22Compounding polymers with additives, e.g. colouring using masterbatch techniques
    • C08J3/226Compounding polymers with additives, e.g. colouring using masterbatch techniques using a polymer as a carrier
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2423/00Characterised by the use of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Derivatives of such polymers
    • C08J2423/02Characterised by the use of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Derivatives of such polymers not modified by chemical after treatment
    • C08J2423/10Homopolymers or copolymers of propene
    • C08J2423/12Polypropene
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2429/00Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an alcohol, ether, aldehydo, ketonic, acetal, or ketal radical; Hydrolysed polymers of esters of unsaturated alcohols with saturated carboxylic acids; Derivatives of such polymer
    • C08J2429/14Homopolymers or copolymers of acetals or ketals obtained by polymerisation of unsaturated acetals or ketals or by after-treatment of polymers of unsaturated alcohols
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K13/00Use of mixtures of ingredients not covered by one single of the preceding main groups, each of these compounds being essential
    • C08K13/02Organic and inorganic ingredients
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/34Silicon-containing compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00Use of organic ingredients
    • C08K5/0091Complexes with metal-heteroatom-bonds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00Use of organic ingredients
    • C08K5/04Oxygen-containing compounds
    • C08K5/10Esters; Ether-esters
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00Use of organic ingredients
    • C08K5/04Oxygen-containing compounds
    • C08K5/13Phenols; Phenolates
    • C08K5/134Phenols containing ester groups
    • C08K5/1345Carboxylic esters of phenolcarboxylic acids
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00Use of organic ingredients
    • C08K5/49Phosphorus-containing compounds
    • C08K5/51Phosphorus bound to oxygen
    • C08K5/52Phosphorus bound to oxygen only
    • C08K5/524Esters of phosphorous acids, e.g. of H3PO3
    • C08K5/526Esters of phosphorous acids, e.g. of H3PO3 with hydroxyaryl compounds

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)

Abstract

本发明公开一种降低聚丙烯母粒成型收缩率的方法,包括以下操作步骤:(1)将硝酸镧、硝酸铋加入至乙酰丙酮中,然后继续向其中加入聚乙醇胺,混合搅拌均匀后,74‑77℃的环境下反应3‑4小时后,离心得到沉淀,将沉淀洗涤、烘干、粉碎处理后,制得乙酰丙酮稀土;(2)将聚丙烯树脂颗粒、乙酰丙酮稀土、聚丙烯醇缩丁醛、铝酸酯偶联剂、抗氧剂、滑石粉加入至高速混合机中,混合均匀后,加入至双螺杆挤出机中,熔融挤出,制得功能母粒。采用本发明方法制得的聚丙烯母粒,不会影响聚丙烯原有的各项优异性能,在提升聚丙烯母粒各项力学性能的同时还使得聚丙烯母粒具有极小的成型收缩率,提升了聚丙烯制品的尺寸稳定性,提升了生产过程中的成品率。

Description

一种降低聚丙烯母粒成型收缩率的方法
技术领域
本发明属于塑料制备技术领域,具体涉及一种降低聚丙烯母粒成型收缩率的方法。
背景技术
塑料制品是采用塑料为主要原料加工而成的生活、工业等用品的统称。包括以塑料为原料的注塑、吸塑等所有工艺的制品。塑料制品应用广泛,庞大的下游行业为我国塑料制品行业的发展提供了强有力的支撑。我国塑料制品市场需求主要集中于农用塑料制品、包装塑料制品、建筑塑料制品、工业交通及工程塑料制品等几个方面。日常生活中的塑料制品,绝大一部分是采用聚丙烯材质制成的。成型收缩率是指塑件自模具中取出冷却到室温后,室温尺寸的缩小值对其原未冷却尺寸的百分率,可依ASTM D955方法测得。现有技术中,聚丙烯材质的成型收缩率较大,导致最终制得的产品尺寸变化较大,产品的质量参差不齐。
发明内容
为了解决上述技术问题,本发明提供一种降低聚丙烯母粒成型收缩率的方法。
本发明是通过以下技术方案实现的。
一种降低聚丙烯母粒成型收缩率的方法,包括以下操作步骤:
(1)按重量份计,将14-22份硝酸镧、18-25份硝酸铋加入至68-77份乙酰丙酮中,然后继续向其中加入0.1-0.5份聚乙醇胺,混合搅拌均匀后,74-77℃的环境下反应3-4小时后,离心得到沉淀,将沉淀洗涤、烘干、粉碎处理后,制得乙酰丙酮稀土;
(2)按重量份计,将68-74份聚丙烯树脂颗粒、3-6份乙酰丙酮稀土、0.3-0.6份聚丙烯醇缩丁醛、0.2-0.5份铝酸酯偶联剂、0.1-0.3份抗氧剂、1-4份滑石粉加入至高速混合机中,混合均匀后,加入至双螺杆挤出机中,熔融挤出,制得功能母粒。
具体地,上述步骤(1)中,聚乙醇胺的分子量为1800,纯度为99%。
具体地,上述步骤(1)中,洗涤沉淀所用的试剂为体积分数为25%的乙醇溶液,沉淀烘干时的温度为55-60℃,烘干所用的时间为120-140min。
具体地,上述步骤(2)中,抗氧剂为抗氧剂168、抗氧剂1010中的任意一种。
由以上的技术方案可知,本发明的有益效果是:
采用本发明方法制得的聚丙烯母粒,不会影响聚丙烯原有的各项优异性能,在提升聚丙烯母粒各项力学性能的同时还使得聚丙烯母粒具有极小的成型收缩率,提升了聚丙烯制品的尺寸稳定性,提升了生产过程中的成品率。其中,本发明制得的乙酰丙酮稀土,与现有技术中采用无机材料降低聚丙烯的成型收缩率相比,其具有更为优异的性能,可使得聚丙烯分子之间的粘度更大,空间立体结构更加稳定,蠕变性更小,因而极大的降低了聚丙烯材料的成型收缩率;聚丙烯醇缩丁醛的添加,则能有效的提升乙酰丙酮稀土在聚丙烯分子中的稳定性,防止乙酰丙酮稀土发生析出的现象。
具体实施方式
以下实施例用于说明本发明,但不能用来限制本发明的范围。实施例中采用的实施条件可以根据厂家的条件作进一步调整,未说明的实施条件通常为常规实验条件。
实施例1
一种降低聚丙烯母粒成型收缩率的方法,包括以下操作步骤:
(1)按重量份计,将14份硝酸镧、18份硝酸铋加入至68份乙酰丙酮中,然后继续向其中加入0.1份聚乙醇胺,混合搅拌均匀后,74℃的环境下反应3小时后,离心得到沉淀,将沉淀洗涤、烘干、粉碎处理后,制得乙酰丙酮稀土;
(2)按重量份计,将68份聚丙烯树脂颗粒、3份乙酰丙酮稀土、0.3份聚丙烯醇缩丁醛、0.2份铝酸酯偶联剂、0.1份抗氧剂、1份滑石粉加入至高速混合机中,混合均匀后,加入至双螺杆挤出机中,熔融挤出,制得功能母粒。
具体地,上述步骤(1)中,聚乙醇胺的分子量为1800,纯度为99%。
具体地,上述步骤(1)中,洗涤沉淀所用的试剂为体积分数为25%的乙醇溶液,沉淀烘干时的温度为55℃,烘干所用的时间为120min。
具体地,上述步骤(2)中,抗氧剂为抗氧剂168。
实施例2
一种降低聚丙烯母粒成型收缩率的方法,包括以下操作步骤:
(1)按重量份计,将18份硝酸镧、21份硝酸铋加入至73份乙酰丙酮中,然后继续向其中加入0.3份聚乙醇胺,混合搅拌均匀后,76℃的环境下反应3.5小时后,离心得到沉淀,将沉淀洗涤、烘干、粉碎处理后,制得乙酰丙酮稀土;
(2)按重量份计,将70份聚丙烯树脂颗粒、5份乙酰丙酮稀土、0.5份聚丙烯醇缩丁醛、0.3份铝酸酯偶联剂、0.2份抗氧剂、3份滑石粉加入至高速混合机中,混合均匀后,加入至双螺杆挤出机中,熔融挤出,制得功能母粒。
具体地,上述步骤(1)中,聚乙醇胺的分子量为1800,纯度为99%。
具体地,上述步骤(1)中,洗涤沉淀所用的试剂为体积分数为25%的乙醇溶液,沉淀烘干时的温度为58℃,烘干所用的时间为130min。
具体地,上述步骤(2)中,抗氧剂为抗氧剂1010。
实施例3
一种降低聚丙烯母粒成型收缩率的方法,包括以下操作步骤:
(1)按重量份计,将22份硝酸镧、25份硝酸铋加入至77份乙酰丙酮中,然后继续向其中加入0.5份聚乙醇胺,混合搅拌均匀后,77℃的环境下反应4小时后,离心得到沉淀,将沉淀洗涤、烘干、粉碎处理后,制得乙酰丙酮稀土;
(2)按重量份计,将74份聚丙烯树脂颗粒、6份乙酰丙酮稀土、0.6份聚丙烯醇缩丁醛、0.5份铝酸酯偶联剂、0.3份抗氧剂、4份滑石粉加入至高速混合机中,混合均匀后,加入至双螺杆挤出机中,熔融挤出,制得功能母粒。
具体地,上述步骤(1)中,聚乙醇胺的分子量为1800,纯度为99%。
具体地,上述步骤(1)中,洗涤沉淀所用的试剂为体积分数为25%的乙醇溶液,沉淀烘干时的温度为60℃,烘干所用的时间为140min。
具体地,上述步骤(2)中,抗氧剂为抗氧剂1010。
对比例1
步骤(2)中的乙酰丙酮稀土替换成等量的碳酸钙,其余操作步骤与实施例1完全相同。
分别用各实施例和对比例的方法制得聚丙烯母粒,然后将其采用相同的方法加工后,测得各组聚丙烯材料的成型收缩率,试验结果如表1所示:
表1 各组聚丙烯材料的成型收缩率
由表1可知,采用本发明提供的方法,可显著的降低聚丙烯塑料的成型收缩率,提升产品的品质。
最后说明的是,以上实施例仅用以说明本发明的技术方案而非限制,尽管参照较佳实施例对本发明进行了详细说明,本领域的普通技术人员应当理解,可以对本发明的技术方案进行修改或者等同替换,而不脱离本发明技术方案的宗旨和范围,其均应涵盖在本发明的权利要求范围当中。

Claims (4)

1.一种降低聚丙烯母粒成型收缩率的方法,其特征在于,包括以下操作步骤:
(1)按重量份计,将14-22份硝酸镧、18-25份硝酸铋加入至68-77份乙酰丙酮中,然后继续向其中加入0.1-0.5份聚乙醇胺,混合搅拌均匀后,74-77℃的环境下反应3-4小时后,离心得到沉淀,将沉淀洗涤、烘干、粉碎处理后,制得乙酰丙酮稀土;
(2)按重量份计,将68-74份聚丙烯树脂颗粒、3-6份乙酰丙酮稀土、0.3-0.6份聚丙烯醇缩丁醛、0.2-0.5份铝酸酯偶联剂、0.1-0.3份抗氧剂、1-4份滑石粉加入至高速混合机中,混合均匀后,加入至双螺杆挤出机中,熔融挤出,制得功能母粒。
2.根据权利要求1所述的一种降低聚丙烯母粒成型收缩率的方法,其特征在于,上述步骤(1)中,聚乙醇胺的分子量为1800,纯度为99%。
3.根据权利要求1所述的一种降低聚丙烯母粒成型收缩率的方法,其特征在于,上述步骤(1)中,洗涤沉淀所用的试剂为体积分数为25%的乙醇溶液,沉淀烘干时的温度为55-60℃,烘干所用的时间为120-140min。
4.根据权利要求1所述的一种降低聚丙烯母粒成型收缩率的方法,其特征在于,上述步骤(2)中,抗氧剂为抗氧剂168、抗氧剂1010中的任意一种。
CN201810640532.XA 2018-06-21 2018-06-21 一种降低聚丙烯母粒成型收缩率的方法 Pending CN108641193A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201810640532.XA CN108641193A (zh) 2018-06-21 2018-06-21 一种降低聚丙烯母粒成型收缩率的方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201810640532.XA CN108641193A (zh) 2018-06-21 2018-06-21 一种降低聚丙烯母粒成型收缩率的方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN108641193A true CN108641193A (zh) 2018-10-12

Family

ID=63753078

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201810640532.XA Pending CN108641193A (zh) 2018-06-21 2018-06-21 一种降低聚丙烯母粒成型收缩率的方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN108641193A (zh)

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101429308A (zh) * 2007-11-08 2009-05-13 中国石油天然气股份有限公司 一种聚丙烯降解母粒的制造方法
WO2013142240A1 (en) * 2012-03-21 2013-09-26 Dow Corning Corporation Compositions of resin-linear organosiloxane block copolymers
CN104497422A (zh) * 2014-11-26 2015-04-08 上海邦中新材料有限公司 一种用于增强ppr管尺寸稳定性的组合物及其制备方法
CN106084554A (zh) * 2016-06-22 2016-11-09 安徽电信器材贸易工业有限责任公司 一种稀土阻燃光缆料及其制备方法
CN106589995A (zh) * 2016-11-15 2017-04-26 安徽冠金绿可木业有限公司 一种具有防虫功能的装饰板
CN107163443A (zh) * 2017-06-27 2017-09-15 包头稀土研究院 乙酰丙酮类稀土复合热稳定剂及其pvc材料

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101429308A (zh) * 2007-11-08 2009-05-13 中国石油天然气股份有限公司 一种聚丙烯降解母粒的制造方法
WO2013142240A1 (en) * 2012-03-21 2013-09-26 Dow Corning Corporation Compositions of resin-linear organosiloxane block copolymers
CN104497422A (zh) * 2014-11-26 2015-04-08 上海邦中新材料有限公司 一种用于增强ppr管尺寸稳定性的组合物及其制备方法
CN106084554A (zh) * 2016-06-22 2016-11-09 安徽电信器材贸易工业有限责任公司 一种稀土阻燃光缆料及其制备方法
CN106589995A (zh) * 2016-11-15 2017-04-26 安徽冠金绿可木业有限公司 一种具有防虫功能的装饰板
CN107163443A (zh) * 2017-06-27 2017-09-15 包头稀土研究院 乙酰丙酮类稀土复合热稳定剂及其pvc材料

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
严春杰等: "《稀土生产废水处理技术 第1版》", 31 May 2016, 中国地质大学出版社 *
廖铁星主编,广西医药企业管理协会仓储管理养护技术研究会编: "《化学试剂危险物品安全储存养护手册》", 31 December 1992, 广西师范大学出版社 *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN111607202A (zh) 一种甲基化木质素pbat可生物降解塑料及其制备方法
CN112341655A (zh) 高含量聚乳酸全生物降解吹塑薄膜复合材料及其制备方法
CN108641193A (zh) 一种降低聚丙烯母粒成型收缩率的方法
CN102532833A (zh) 一种纳米高分子聚乳酸复合材料及其制备方法
CN102617998B (zh) 一种改性母料及其制备方法和应用
CN114752161A (zh) 一种抗静电型塑木复合材料及其制备方法
CN110305435B (zh) 一种透明增韧聚乳酸/亚克力合金材料及其制备原料和制备方法
CN111269540A (zh) 一种聚乳酸专用高浓度阻燃母粒及其制备方法
CN109957214B (zh) 一种纳米氧化物及大豆分离蛋白改性聚己二酸/对苯二甲酸丁二酯复合材料及其制备方法
CN112300471A (zh) 一种增强pe材料及其制备方法
CN111234456A (zh) 一种防老化防霉聚醚醚酮材料及制备方法
CN108707280B (zh) 一种提高聚丙烯塑料热变型温度的方法
CN113444305A (zh) 一种uhmwpe基复合挤出管材及其制备方法
CN114163786B (zh) 一种可降解石塑母料及其制备方法
CN109721993A (zh) 一种聚碳酸酯复合材料和环氧官能团接枝聚合物在提高聚碳酸酯光泽度和加工窗口的应用
CN108976728A (zh) 一种超强酸阻燃pet树脂母粒的制备方法
CN109721994B (zh) 一种高光泽抗划伤聚碳酸酯及其制备方法和应用
CN109721870A (zh) 一种耐磨塑料及其制备方法
CN104530630A (zh) 陶瓷纤维增强阻燃abs/pbt合金材料及其制备方法
CN1687245A (zh) 碳酸钙填充母料及其生产工艺
CN109096711A (zh) 一种大米粉改性聚乳酸复合材料及制备方法
CN105778293A (zh) 一种超轻高刚聚丙烯改性材料的制备方法
CN111849114B (zh) 一种改性再生复合塑料及其制备方法
CN106751685A (zh) 一种低气味、高性能、高光泽pc‑asa共混材料及其制备方法
CN104693702A (zh) 高分子类成核剂改性聚对苯二甲酸乙二醇酯

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20181012

RJ01 Rejection of invention patent application after publication