CN108635264A - 舒敏护肤组合物及其应用 - Google Patents

Abstract

本发明公开了一种含有花榈木的舒敏护肤组合物及其应用。该护肤组合物由下述重量份配比的原料组成：大花马齿苋提取物1‑10份、花榈木树皮提取物20‑40份。本发明经实验证实具有有效的抑制过敏及止痒功效，起到维护皮肤屏障的作用。

Description

舒敏护肤组合物及其应用

技术领域

本发明属于化妆品领域,具体涉及一种舒敏护肤组合物及其应。

背景技术

由于外界不良条件的刺激，容易引起人的皮肤过敏。常见的情况有以下几种：

1、敏感性皮肤受紫外线照射引起皮肤过敏；

2、皮肤涂抹化妆品不适引起的过敏；

3、用洗发水不当引起的头皮过敏；

4、敏感性皮肤受外界花粉、粉尘、化学雾气等不良环境刺激下产生过敏；

5、与化纤衣物摩擦产生过敏。

按照中西医和生物学对皮肤过敏的相关解释，参照中医“综合防治”的原则，化妆品防治皮肤敏感与刺激的常见途径为：①远离过敏原，降低致敏原自身刺激性；②抑制组胺等炎症介质释放；③增强机体屏障功能；以上防治途径，任何一条的阻断都会取得一定的防治效果。然而过敏现象产生后，由于来的较急，表面过敏及炎症现象较重，往往使患者惊慌失措。口服脱敏药物效果慢且又不明显；使用单纯脱敏的外用药物如脱敏膏、脱敏晶、脱敏乳，其缺点是作用单一,解决不了当务之急。

发明内容

本发明的首要目的在于解决上述现有技术的问题，保证消费者使用产品的安全性而提出一种具有抗敏舒缓抗刺激功效的护肤组合物,可广泛地用于外界刺激原因造成的皮肤过敏问题。

本发明的再一目的在于提出一种含有上述舒敏护肤组合物的护肤品。

本发明结合中国传统的中医理论，将各中药材提取物合理配伍，发挥了协同增效作用，见效快，具有舒敏、抗刺激、止痒、消炎等功效。

为实现本发明的目的，本发明采用如下具体技术方案：

一种含有花榈木的舒敏护肤组合物，包含以下重量份的组分：

大花马齿苋提取物 1-10份

花榈木树皮提取物 20-40份。

所述含有花榈木的舒敏护肤组合物，还包含以下重量份的组分：

华钩藤提取物 1-10份

黄花九轮草提取物 10-20份。

上述含有花榈木的舒敏护肤组合物应用于制备包含组合物的化妆品。

所述包含组合物的化妆品含有上述舒敏护肤组合物，其中所述舒敏护肤组合物在该化妆品中的重量百分含量为1-10％。

所述化妆品为护肤类化妆品，包括乳液、膏霜、喷雾、化妆水以及精华液。

所述化妆品为功能性化妆品，包括美白护肤品、抗皱护肤品、保湿护肤品、祛痘护肤品以及抗汗护肤品。

一种舒敏喷雾，其中，所述舒敏喷雾包括以下按质量百分含量计的组分，如表1所示：

表1

组分	质量百分含量％
		甘油	3-8
甜菜碱	1-3
		尿囊素	0.01-0.1
海藻糖	1-3
		鼠李糖	1-3
舒敏护肤组合物	1-10
		水	余量

上述舒敏喷雾中除舒敏护肤组合物外的其他组分，是经过发明人研究得到的与舒敏护肤组合物相配起到最佳协同功效的成分。

利用本舒敏护肤组合物及护肤品领域常规方法及辅料也可以制备得到其他剂型，如精华液、爽肤水、乳液、膏霜等。

本发明的喷雾推荐使用方法为：每天洁面后，喷涂于人体皮肤表面，轻轻按摩直至吸收。

本发明的有益结果：

本发明经实验证实能够降低致敏原对皮肤的刺激性，增强机体屏障功能，增加皮肤耐受性，提高皮肤免疫力和抵抗力，预防皮肤过敏等损害的发生。本发明的原材料获取容易、制备方法简便，绿色安全，易于被过敏人群接受，具有很好的应用前景和市场前景。

具体实施方式

上述四味组分功效介绍如下：

所述的大花马齿苋为马齿苋科马齿苋属一年生肉质草本，拉丁学名为PortulacagrandifloraHk.，全草入药，酸寒，入肝、大肠经，有散瘀止痛、清热、解毒消肿功效，用于咽喉肿痛、烫伤、跌打损伤、疮疖肿毒。

所述的花榈木为蝶形花科红豆属常绿乔木，，拉丁学名为0rmosia henryi Prain，以根、树皮、茎及叶入药，辛，温，具有活血化瘀，祛风消肿等功效。

所述华钩藤为茜草科钩藤属藤本，拉丁学名为Uncariasinensis(Oliv.)Havil.，干燥带钩茎枝入药，甘，凉，入肝、心包经，具有清热平肝，息风定惊等功效。

所述黄花九轮草为报春花科报春花属多年生草本，拉丁学名为Primula verisLinn.，具有止咳化痰和止痛、消食、消肿、健脾化湿的功效。

为使本发明的目的、技术方案和优点更加清楚,下面将对本发明实施方式作进一步地详细描述,但本发明的实施方式不限于此,对于未特别注明的工艺参数或条件,可参照常规技术进行。

实施例1-6

一种包含舒敏护肤组合物的舒敏喷雾(即包含舒敏护肤组合物的化妆品)，包括以下按质量百分含量计的组分，如表2所示：

表2

对比例1-4

一种包含舒敏护肤组合物的舒敏喷雾(即包含舒敏护肤组合物的化妆品)，包括以下按质量百分含量计的组分，如表3所示：

表3

本发明功效实验

一.实施例1-6和对比例1-4舒敏喷雾止痒效果评价

计算送检样品对皮肤过敏瘙痒模型的致痒阈，为评价样品止痒功效提供实验依据。实验方法：

(1)受试药物：实施例1-6舒敏喷雾；

(2)分组：实验小鼠共126只，分为实施例1舒敏喷雾大剂量组和小剂量组，分为实施例2舒敏喷雾大剂量组和小剂量组，分为实施例3舒敏喷雾大剂量组和小剂量组，分为实施例4舒敏喷雾大剂量组和小剂量组，分为实施例5舒敏喷雾大剂量组和小剂量组，分为实施例6舒敏喷雾大剂量组和小剂量组，分为对比例1舒敏喷雾大剂量组和小剂量组，分为对比例2舒敏喷雾大剂量组和小剂量组，分为对比例3舒敏喷雾大剂量组和小剂量组，分为对比例4舒敏喷雾大剂量组和小剂量组，模型对照组，每组6只。

(3)剂量设计

舒敏喷雾受试品以0.2mL/1cm²、0.1mL/1cm²局部涂抹作为大剂量和小剂量组。模型对照组给予0.1mL/1cm²蒸馏水局部涂抹。

(4)实验过程先用脱毛膏将老鼠右后足背毛发脱掉，连续3天于脱毛处分别均匀涂抹相应剂量受试品，模型对照组给予蒸馏水涂抹。实验第3天，精密称取磷酸组胺适量，临用前以蒸馏水配成0.01％、0.02％、0.03％、0.04％、0.05％、0.06％、0.07％、0.08％、0.09％、0.10％梯度浓度备用。用粗砂纸将豚鼠右后足背脱毛处擦伤，面积约1cm²，局部再涂药1次，于末次涂药10min后在擦伤处滴0.01％磷酸组胺0.05mL，以后每隔3min依0.01％、0.02％、0.03％、0.04％……递增浓度，每次均为0.05mL。直到出现豚鼠回头舔右后足，以最后出现豚鼠回头舔右后足时所滴取的磷酸组胺总量为致痒阈。计算各组致痒阈并比较组间的差异性。

(5)实验结果

结果显示，使用磷酸组胺致痒后，豚鼠出现回头舔右后足行为。使用受试品涂抹致痒部位后，实施例1-6舒敏喷雾可显著提高豚鼠磷酸组胺致痒阈，与模型对照组比较有显著性差异(P<0.01P<0.05)，见表4。

表4样品对豚鼠磷酸组胺致痒反应的影响(x±s,n＝6)

注：与模型对照组比较，*P<0.05，**P<0.01

(6)实验结论

实施例1-6舒敏喷雾对过敏后皮肤瘙痒具有很好的止痒功效。

实施例1-3效果比对比例1-2的效果要好，表明所述舒敏护肤组合物中各成分具有相互协同的作用并取得较好的效果。

由实施例4-6与实施例1-3对比可知，加入华钩藤提取物、黄花九轮草提取物后，极大提升了止痒的效果。

由实施例4-6与对比例3-4对比可知，华钩藤提取物、黄花九轮草提取物合用时止痒的效果才明显，具有协同增效的作用。

二.实施例1-6和对比例1-4舒敏喷雾抑制皮肤过敏功效评价

(1)受试药物：实施例1-6和对比例1-4舒敏喷雾；

(2)分组：实验小鼠共110只，分为实施例1舒敏喷雾大剂量组和小剂量组，分为实施例2舒敏喷雾大剂量组和小剂量组，分为实施例3舒敏喷雾大剂量组和小剂量组，分为实施例4舒敏喷雾大剂量组和小剂量组，分为实施例5舒敏喷雾大剂量组和小剂量组，分为实施例6舒敏喷雾大剂量组和小剂量组，分为对比例1舒敏喷雾大剂量组和小剂量组，分为对比例2舒敏喷雾大剂量组和小剂量组，分为对比例3舒敏喷雾大剂量组和小剂量组，分为对比例4舒敏喷雾大剂量组和小剂量组，空白对照组，模型对照组，每组5只。

(3)剂量设计

受试品以0.2mL/1cm²、0.1mL/1cm²局部涂抹作为大剂量和小剂量组。空白对照组和模型对照组给予0.1mL/1cm²蒸馏水局部涂抹。

(4)实验过程

先用脱毛膏将老鼠背部毛发脱掉，除空白对照组外，其余各组大鼠背部选取3个点，每点皮下注射anti-DNP IgE0.5μg(0.5μL)。48h后，各组大鼠尾静脉注射含有4％伊文思蓝的DNP-HAS 100μg(100μL)。在尾静脉注射DNP-HAS前1h，在给药各组大鼠背部，以注射anti-DNP IgE的点为中心，每点涂抹2cm²面积的相应药物。静脉注射DNP-HAS后30min处死大鼠。剪下蓝染皮肤，使用1：1丙酮-生理盐水混合溶液浸泡24h，离心取上清，用分光光度计于620nm处检测OD值。使用伊文思蓝溶液制作标准曲线，计算每只大鼠背部皮肤染料含量及PCA反应抑制率。

(5)实验结果

结果显示，致敏后大鼠局部皮肤蓝染，使用受试品涂抹后，受试品可显著降低大鼠蓝染皮肤染料含量，与模型对照组比较均有显著性差异(P<0.01，P<0.05)(见表5)

表5样品对大鼠PCA反应的影响

(5)实验结果

注：空白对照组比较，**P<0.01；与模型对照组比较，*P<0.05。

(6)试验结论

实施例1-6舒敏喷雾能有效有抑制皮肤被动过敏。

实施例1-3效果比对比例1-2的效果要好，表明所述舒敏护肤组合物中各成分具有相互协同的作用并取得较好的效果。

由实施例4-6与实施例1-3对比可知，加入华钩藤提取物、黄花九轮草提取物后，极大提升了抑制皮肤被动过敏的效果。

由实施例4-6与对比例3-4对比可知，华钩藤提取物、黄花九轮草提取物合用时抑制皮肤被动过敏的效果才明显，具有协同增效的作用。

三.实施例1-6舒敏喷雾增加皮肤耐受性临床验证

采用预先在皮肤上臂内侧表面涂抹实施例1-6舒敏喷雾，30分钟后在相应部位通过10％SDS溶液贴片(面积：2cm×2cm)刺激皮肤。实验前，将500名志愿者均分10组，志愿者前臂用清水清洗干净，将前臂分成3块区域，区域2预先涂抹实施例1-6的舒敏喷雾，区域1和区域3不做处理。静坐30min，分别在区域1和区域2贴10％的SDS贴片，区域3作为完全空白对照，不做任何处理。每15min向SDS贴片滴加0.2mLSDS溶液。45min后，通过皮肤色度测试仪Mexameter MX18测试皮肤在区域的红斑值E，反映皮肤受刺激的程度。

实验结果统计后显示，10％SDS刺激后区域皮肤不适症状明显，出现一系列如红肿、瘙痒的敏感症状。而预先涂抹含实施例1-6的舒敏喷雾，再采用10％SDS刺激区域不适症状不明显，相应的红肿和瘙痒现象明显减弱，皮肤耐受性明显增强，与完全空白区域对照，皮肤相应生理指标接近；综合三个区域的比较，可以明显表明实施例1-6的舒敏喷雾能够增强皮肤的耐受性。

四.实施例1-6和对比例1-4舒敏喷雾止痒功效临床验证

实验方法：患者来源为南方医科大学附属医院皮肤科门诊患者。

本组共500例，男222例，女278例，年龄最大42岁，最小25岁，病程最长1年，最短1个月，随机均分为10组。临床主要表现为颜面、手、下肢、足部皮肤时有不适，痒，脱屑，尤其使用化妆品后，出现一系列的症状，反复难愈(仅针对敏感人群的以面部为主的人群，化妆品可以使用者；排除严重过敏、全身过敏及其他具有医疗体征疾病的患者)。

临床观察方法及疗效标准

1、样品使用方法：

每日洁面后，在面部和敏感部位喷涂实施例1-6和对比例1-4的舒敏喷雾适量，早晚各一次。1周、4周后各统计一次。

2、疗效判定标准

(1)治愈：临床症状消失、敏感症状消退；

(2)有效：临床症状减轻、敏感症状消退或消失，减小或减少；

(3)无效：临床症状、敏感症状未见好转。

临床观察结果与结论

1、结果

实施例1-6和对比例1-4的舒敏喷雾临床观察总情况及受试者症状表现与疗效的情况详见表6。

表6实施例4-6的舒敏喷雾临床观察总情况

2、临床结果分析

(1)针对面部皮肤敏感人群，面部皮肤主要症状(痒、红疹、干燥脱屑情况，使用实施例1-6的舒敏喷雾有较好的疗效。

(2)由实施例1-3与对比例1-2对比得知，所述舒敏护肤组合物中大花马齿苋提取物、花榈木树皮提取物具有相互协同的作用并取得较好的效果。

由实施例4-6与实施例1-3对比可知，加入华钩藤提取物、黄花九轮草提取物后，极大提升了治疗敏感症状的效果。

由实施例4-6与对比例3-4对比可知，华钩藤提取物、黄花九轮草提取物合用时治疗敏感症状的效果才明显，具有协同增效的作用。

(3)试用者对应用实施例1-6的舒敏喷雾4周后的总体评价见表7：

表7

(4)只要坚持使用对敏感肌肤人群治疗效果会更好。

以上所述，仅是本发明的较佳实施例而已，并非对本发明做任何形式上的限制，故凡未脱离本发明技术方案的内容，依据本发明的技术实质对以上实施例所做的任何简单修改、等同变化与修饰，均仍属于本发明技术方案的范围内。

Claims (6)

1.一种含有花榈木的舒敏护肤组合物，其特征在于，包含以下重量份的组分：

大花马齿苋提取物 1-10份

花榈木树皮提取物 20-40份。

2.根据权利要求1所述的含有花榈木的舒敏护肤组合物，其特征在于，还包含以下重量份的组分：

华钩藤提取物 1-10份

黄花九轮草提取物 10-20份。

3.根据权利要求1或2所述的含有花榈木的舒敏护肤组合物在制备化妆品中的应用。

4.一种包含权利要求1或2所述的含有花榈木的舒敏护肤组合物的化妆品， 其特征在于：所述的含有花榈木的舒敏护肤组合物在该化妆品中的重量含量为1-10％。

5.根据权利要求4所述的化妆品，其特征在于，所述化妆品为护肤类化妆品，包括乳液、膏霜、喷雾、化妆水以及精华液。

6.一种舒敏喷雾，其特征在于，包含下述重量百分比的组分：

权利要求1或2所述舒敏护肤组合物 1-10%

甘油 3-8%

甜菜碱 1-3%

尿囊素 0.01-0.1%

海藻糖 1-3%

鼠李糖 1-3%

水 余量。