CN108603216A - 用于检测活微生物的电容器 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种电容器，其包括由电介质隔开的两个电导体，该电介质包括微生物。电介质可以包括生物指示剂。本发明涉及用于确定微生物活着还是死亡的方法。可以确定微生物的数量。本发明涉及使用电容器对灭菌处理的功效进行测试的方法。

Description

用于检测活微生物的电容器
技术领域
本申请根据35 U.S.C.§119(e)要求于2016年1月25日提交的美国临时专利申请No.62/286,621以及于2016年11月23日提交的美国临时专利申请No.62/425,745的优先权。这些申请以引用的方式并入本文。
本发明涉及用于检测活微生物的电容器。电容器可以包括电导体和电介质。电介质可以包括生物指示剂和测定介质。电容器可用于评估灭菌处理的功效并且对微生物进行计数。
背景技术
通常包括测试微生物(例如，孢子)的生物指示剂用于评估灭菌处理的功效。将生物指示剂放置在灭菌室中，并与用于灭菌的装载物(例如医疗装置)一起经受灭菌处理。在灭菌处理之后，将生物指示剂暴露于生长介质并培养，以确定是否有任何测试微生物活着。测试微生物完全失活(不生长)表明灭菌处理成功。测试微生物的不完全失活(检测到生长)表明灭菌处理失败。
发明内容
主要在医疗保健行业中，而且另外在许多其它商业和工业应用中，通常有必要监测用于对诸如医疗和非医疗装置、器械以及其它物品等装备和材料进行灭菌的过程的有效性。在这些灭菌处理中将生物指示剂包括在待灭菌的一批物品中通常是常规做法。这允许直接法测定灭菌处理的致死率。
无菌保证方法通常包括将含有测试微生物的生物指示剂暴露于灭菌处理，然后测量任何存活的测试微生物的生长。如果暴露于灭菌处理之后没有测试微生物的生长，则可以保证无菌性。细菌孢子(例如，嗜热脂肪地芽孢杆菌、萎缩芽孢杆菌等)可以用作测试微生物。在灭菌处理完成时，使生物指示剂在将促进任何存活的测试微生物生长的条件下暴露于生长介质。生长介质通常含有化学染料，化学染料响应于积极生长(代谢)的细胞而改变颜色。由于生长和代谢的需要，因此在可以确定灭菌处理有效性之前，使用这些测试微生物的处理通常需要约24至72小时的培养。该处理的问题涉及这样的事实：诸如医疗保健设施等灭菌物品的许多使用者具有有限的资源并且可能在24至72小时内并且有时立即要重新使用“灭菌”物品。在这种情况下，24至72小时的无菌验证持续期间可能不切实际，成本高且效率低下。
因此，本领域的问题涉及在短时间内确定灭菌处理的功效。本发明为这个问题提供了解决方案。利用本发明，可以立即，或在多达约2000秒，或多达约1500秒，或多达约1000秒，或多达约500秒，或多达约200秒，或多达约100秒，或多达约50秒，或多达约30秒，或在约5至约2000秒，或约10至约1800秒，或约20至约1500秒，或约30至约1200秒，或约50至约1000秒，或约60至约800秒的范围内的时间段内确定灭菌处理的功效。
本发明涉及一种电容器，所述电容器包括由电介质隔开的两个电导体，所述电介质包括生物指示剂和测定介质，所述生物指示剂包括测试微生物。在实施例中，测试微生物包括细菌。在实施例中，测试微生物包括孢子。在实施例中，测试微生物包括细菌孢子。在实施例中，生物指示剂包括载体上的孢子。在实施例中，生物指示剂包括载体上的细菌孢子。在实施例中，电导体包括金属板或金属片。在实施例中，电容器被卷制以形成具有位于电导体之间的绝缘层的筒体。在实施例中，电引线连接到电导体。在实施例中，电容器连接到电容电桥。电容电桥可以具有约1μF以下的精度水平。在实施例中，电介质具有在约0.1nF至约20mF，或约1至约5000nF的范围内的电容。在实施例中，电介质包括约500000至约4000000个测试微生物的菌落形成单位。在实施例中，电介质包括孢子，孢子在载体上，载体上的孢子数量在约500000至约4000000个孢子的范围内。在实施例中，测试微生物在载体上，载体包括纸、塑料、玻璃、陶瓷、金属箔、电容器的一个或两个导体或者前述两种以上的组合。在实施例中，每个电导体具有在约1至约5cm的范围内的长度，在约0.5至约3cm的范围内的宽度。在实施例中，电导体通过间隙隔开，由间隙提供的间隔在约0.5至约5mm的范围内。在实施例中，电介质包括液体。
本发明涉及一种电容装置，所述电容装置包括：第一隔室，其包括生物指示剂，所述生物指示剂包括测试微生物，所述第一隔室包括通过间隙隔开的两个电导体，所述生物指示剂位于所述电导体之间的所述间隙中，所述第一隔室适于容许灭菌剂在灭菌处理期间与生物指示剂接触；以及第二隔室，其包括测定介质，所述第二隔室适于在所述灭菌处理期间将所述测定介质保持成与所述生物指示剂分开，并且所述第二隔室适于容许所述测定介质在所述生物指示剂已暴露于所述灭菌剂之后流动为与所述生物指示剂接触，所述生物指示剂和所述测定介质形成所述电导体之间的电介质。在实施例中，电容装置连接到感测设备以用于确定灭菌处理的有效性。感测设备可以包括控制单元、指示器和传感器。在实施例中，电容装置连接到电容电桥。电容电桥可以具有约1μF以下的精度水平。在实施例中，电介质的电容在约0.1nF至约20mF，或约1至约5000nF的范围内。在实施例中，测试微生物包括细菌。在实施例中，测试微生物包括孢子。在实施例中，测试微生物包括细菌孢子。在实施例中，测试微生物包括载体上的孢子。载体上的测试微生物数量可以在约500000至约4000000个菌落形成单位的范围内。在实施例中，载体包括纸、塑料、玻璃、陶瓷、金属箔、电容器的一个或两个导体或者前述两种以上的组合。在实施例中，每个电导体具有约1至约5cm的范围内的长度，以及约0.5至约3cm的范围内的宽度。在实施例中，电导体之间的间隔在约0.5至约5mm的范围内。
本发明涉及一种分析生物指示剂的方法，包括：将所述生物指示剂和测定介质放置在电容器中，所述生物指示剂包括测试微生物，所述电容器包括两个电导体，所述生物指示剂和所述测定介质放置在两个导体之间并形成用于所述电容器的电介质；向所述导体施加电信号；测量所述电容器的电容；以及根据所述电容器的电容确定是否有任何所述测试微生物活着。在实施例中，电容器连接到电容电桥。电容电桥可以具有约1μF以下的精度水平。在实施例中，电介质的电容在约0.1nF至约20mF，或约1至约5000nF的范围内。在实施例中，测试微生物包括细菌。在实施例中，测试微生物包括孢子。在实施例中，测试微生物包括细菌孢子。在实施例中，测试微生物在载体上，载体上的测试微生物数量在约500000至约4000000个菌落形成单位的范围内。在实施例中，测试微生物包括孢子并且孢子在载体上。载体上的孢子数量可以在约500000至约4000000个孢子的范围内。在实施例中，测试微生物在载体上，载体包括纸、塑料、玻璃、陶瓷、金属箔、电容器的一个或两个导体或者前述两种以上的组合。在实施例中，每个电导体具有约1至约5cm的范围内的长度，以及约0.5至约3cm的范围内的宽度。在实施例中，电导体之间由间隙提供的间隔在约0.5至约5mm的范围内。在实施例中，全部测试微生物都死亡。在实施例中，一些测试微生物活着，活着的测试微生物的数量在1至约4000000，或1至约2000000，或1至约1000000，或1至约100000，或1至约50000，或1至约10000个菌落形成单位的范围内。
本发明涉及一种用于确定灭菌处理的功效(有效性)的方法，其包括：使待灭菌的物品和生物指示剂暴露于灭菌剂，所述生物指示剂包括测试微生物；将所述生物指示剂和测定介质放置在电容器中，所述电容器包括两个电导体，所述生物指示剂和所述测定介质放置在所述两个电导体之间并且包括用于所述电容器的电介质；向所述导体施加电信号；测量所述电容器的电容；以及根据所述电容器的电容确定是否有任何所述测试微生物活着。在实施例中，所述灭菌剂包括蒸气状过氧化氢、蒸汽、环氧乙烷、过乙酸、臭氧、紫外光、辐射或者前述两种以上的组合。在实施例中，电容器连接到电容电桥。电容电桥可以具有约1μF以下的精度水平。在实施例中，电介质的电容在约0.1nF至约20mF，或约1至约5000nF的范围内。在实施例中，测试微生物包括细菌。在实施例中，测试微生物包括孢子。在实施例中，测试微生物包括细菌孢子。在实施例中，测试微生物在载体上。载体上的测试微生物数量可以在约500000至约4000000个菌落形成单位的范围内。在实施例中，载体包括纸、塑料、玻璃、陶瓷、金属箔、电容器的一个或两个导体或者前述两种以上的组合。在实施例中，每个电导体具有约1至约5cm的范围内的长度，以及约0.5至约3cm的范围内的宽度。在实施例中，电导体之间的间隔在约0.5至约5mm的范围内。在实施例中，全部测试微生物都死亡。在实施例中，一些测试微生物活着，活着的测试微生物的数量在1至约4000000，或1至约2000000，或1至约1000000，或1至约100000，或1至约50000，或1至约10000个菌落形成单位的范围内。
本发明涉及一种用于确定灭菌处理的功效的方法，其包括：(a)使待灭菌的物品和生物指示剂暴露于灭菌剂，所述生物指示剂包括测试微生物并位于电容器中，所述电容器包括两个电导体，所述生物指示剂位于所述两个电导体之间并且包括用于电容器的电介质；(b)将所述电导体之间的测定介质定位成与所述生物指示剂接触以形成用于所述电容器的电介质；(c)向所述导体施加电信号；(d)测量所述电容器的电容；以及(e)根据所述电容器的电容确定是否有任何所述测试微生物活着。在实施例中，所述灭菌剂包括蒸气状过氧化氢、蒸汽、环氧乙烷、过乙酸、臭氧、紫外光、辐射或者前述两种以上的组合。在实施例中，电容器连接到电容电桥。电容电桥可以具有约1μF以下的精度水平。在实施例中，电介质的电容在约0.1nF至约20mF，或约1至约5000nF的范围内。在实施例中，测试微生物包括细菌。在实施例中，测试微生物包括孢子。在实施例中，测试微生物包括孢子，并且孢子包括细菌孢子。在实施例中，测试微生物在载体上。载体上的测试微生物数量可以在约500000至约4000000个菌落形成单位的范围内。在实施例中，载体包括纸、塑料、玻璃、陶瓷、金属箔、电容器的一个或两个导体或者前述两种以上的组合。在实施例中，每个电导体具有约1至约5cm的范围内的长度，以及约0.5至约3cm的范围内的宽度。在实施例中，电导体之间的间隔在约0.5至约5mm的范围内。在实施例中，全部测试微生物都死亡。在实施例中，一些测试微生物活着，活着的测试微生物的数量在1至约4000000，或1至约2000000，或1至约1000000，或1至约100000，或1至约50000，或1至约10000个菌落形成单位的范围内。在实施例中，在步骤(a)期间，待灭菌的物品和生物指示剂在暴露于灭菌剂的同时定位在外壳中，并且在步骤(b)、(c)、(d)和(e)期间生物指示剂定位于外壳内。在实施例中，在步骤(a)期间，待灭菌的物品和生物指示剂在暴露于灭菌剂的同时定位在外壳中，并且在步骤(b)、(c)、(d)和(e)期间将生物指示剂从外壳移除。
本发明涉及一种使用包括电容器和电容电桥的电容测试系统对经处理的生物指示剂上的测试微生物进行计数的方法，该方法包括：(a)校准所述电容测试系统，以便(1)使用含有其中全部所述测试微生物都死亡的所述测试微生物的全死对照生物指示剂来创建全死电容对照值，以及(2)使用含有其中全部所述测试微生物存活的测试微生物的存活对照生物指示剂来创建全活电容对照值，所述全死对照生物指示剂和所述全活对照生物指示剂除了存在死的或活的测试微生物以外都相同，所述全死对照生物指示剂和所述全活对照生物指示剂具有相同的测试微生物的估算数量；(b)确定所述全活电容对照值与所述全死电容对照值之间的差值以获得净电容对照值；(c)将所述净电容对照值除以所述全活对照生物指示剂上的所述测试微生物的估算数量，以获得每个测试微生物的电容值；(d)确定经处理的生物指示剂的电容值；(e)确定(d)中所述经处理的生物指示剂的电容值与(a)中所述全死电容对照值之间的差值以获得净电容处理值；以及(f)将(e)中的所述净电容处理值除以(c)中每个测试微生物的电容值，以获得所述经处理的生物指示剂上的活着的测试微生物的数量。本发明涉及使用包括电容器和电容电桥的电容测试系统对经处理的生物指示剂上的孢子进行计数的方法，该方法包括：(a)校准所述电容测试系统，以便(1)使用含有其中全部孢子都死亡的所述孢子的全死对照电容指示剂来创建全死电容对照值，以及(2)使用含有其中全部孢子都活着的存活对照生物指示剂来创建全活电容对照值，所述全死对照生物指示剂和所述全活对照生物指示剂除了存在死的和活的孢子以外都相同，所述全死对照生物指示剂和所述全活对照生物指示剂具有相同的孢子的估算数量；(b)确定所述全活电容对照值与所述全死电容对照值之间的差值以获得净电容对照值；(c)将所述净电容对照值除以所述全活对照生物指示剂上的所述孢子的估算数量，以获得每个孢子的电容值；(d)确定经处理的生物指示剂的电容值；(e)确定(d)中所述经处理的生物指示剂的电容值与(a)中所述全死电容对照值之间的差值以获得净电容处理值；并且(f)将(e)中的所述净电容处理值除以(c)中每个孢子的所述电容值，以获得所述经处理的生物指示剂上的活着的孢子的数量。在实施例中，全死电容对照值高于全活电容对照值。在实施例中，全死电容对照值低于全活电容对照值。在实施例中，电容电桥具有约1μF以下的精度水平。在实施例中，电容器包括电介质，电介质的电容在约0.1nF至约20mF，或约1至约5000nF的范围内。在实施例中，全死对照生物指示剂、全活对照生物指示剂和经处理的生物指示剂上的孢子包括细菌孢子。在实施例中，全死对照生物指示剂、全活对照生物指示剂和经处理的生物指示剂上的孢子包括芽孢杆菌属或梭菌属的孢子。在实施例中，所述全死对照生物指示剂、所述全活对照生物指示剂和所述经处理的生物指示剂上的所述孢子包括嗜热脂肪地芽孢杆菌、萎缩芽孢杆菌、球形芽孢杆菌、炭疽芽孢杆菌、短小芽孢杆菌、凝结芽孢杆菌、生孢梭菌、艰难梭菌、肉毒杆菌、枯草芽孢杆菌、蜡样芽孢杆菌、环状芽孢杆菌以及前述两种以上的混合物的孢子。在实施例中，所述全死对照生物指示剂、所述全活对照生物指示剂和所述经处理的生物指示剂上的所述孢子包括嗜热脂肪地芽孢杆菌孢子、萎缩芽孢杆菌孢子或其组合。在实施例中，所述全死对照生物指示剂、所述全活对照生物指示剂和所述经处理的生物指示剂包括载体上的孢子，每个生物指示剂的所述载体上的孢子数量在约500000至约4000000个孢子的范围内。在实施例中，所述电容器包括两个电导体，并且所述全死对照生物指示剂、所述全活对照生物指示剂和所述经处理的生物指示剂包括载体上的孢子，每个生物指示剂的载体包括纸或塑料、玻璃、陶瓷、金属箔、所述电容器的一个或两个导体或者前述两种以上的组合。在实施例中，所述全死对照生物指示剂、所述全活对照生物指示剂和所述经处理的生物指示剂包括载体上的孢子，每个生物指示剂的所述载体具有在约1至5cm范围内的长度、在约0.1至约1cm范围内的宽度，以及在约0.5至约3mm范围内的厚度。在实施例中，电容器包括电导体，电导体由铝、铜、银、金、铂或前述两种以上的组合制成。在实施例中，电导体包括氧化铟锡(ITO)板，其中氧化铟锡沉积在玻璃板上。在实施例中，电容器包括两个电导体，每个电导体具有在约1至约5cm范围内的长度，以及在约0.5至约3cm范围内的宽度。在实施例中，电容器包括两个电导体，电导体之间的间隔在约0.5至约5mm的范围内。在实施例中，测试微生物是孢子并且经处理的生物指示剂上的全部孢子都死亡。在实施例中，测试微生物是孢子并且经处理的生物指示剂上的所述孢子中的一些活着，活的孢子的数量在1至约4000000，或1至约2000000，或1至约1000000，或1至约100000，或1至约50000，或1至约10000的范围内。
在实施例中，全死电容对照值在约0.1nF至约20mF的范围内。在实施例中，全活电容对照值在约0.1nF到约20mF的范围内。在实施例中，每个测试微生物或孢子的电容值在高达约10pF的范围内。在实施例中，在多达约2000秒的时间段内检测到活的测试微生物或孢子。在实施例中，确定出在多达约2000秒的时间段内全部测试微生物或孢子都死亡。
本发明涉及一种用于确定灭菌处理的功效的方法，所述方法包括：将孢子放置在含有待灭菌至少一个物品的区域内；使所述至少一个物品和所述孢子暴露于灭菌剂；在暴露于所述灭菌剂之后，将所述孢子放置在位于一对电导体之间的测定介质中，其中，所述孢子和所述测定介质用作电容器的电介质；测量所述电容器的电容；并且确定所测量的电容落入指示存在活着的孢子的第一电容值范围内还是落入指示存在死的孢子的第二电容值范围内，其中，所述第一电容值范围与所述第二电容值范围不重叠。在实施例中，孢子是嗜热脂肪地芽孢杆菌孢子、萎缩芽孢杆菌孢子或其组合。在实施例中，测定介质包括甘油。在实施例中，测定介质包括水中约20体积％甘油。在实施例中，生物指示剂是即时读取生物指示剂。在实施例中，电容器是平行板式电容器。在实施例中，灭菌剂是蒸汽。
本发明涉及一种生物指示剂，其包括：电容传感器，其包括电容器，所述电容器具有一对电导体和电介质，所述电介质包括测定介质和已暴露于灭菌剂的多个孢子；以及控制单元，其具有存储器，所述存储器预先存储有与指示存在活的孢子的第一电容值范围相关联的数据以及与指示存在死的孢子的第二电容值范围相关联数据，其中，所述第一电容值范围值与所述第二电容值范围不重叠。在实施例中，孢子是嗜热脂肪地芽孢杆菌孢子、萎缩芽孢杆菌孢子或其组合。在实施例中，测定介质包括甘油。在实施例中，测定介质包括水中约20体积％甘油。在实施例中，生物指示剂是即时读取生物指示剂。在实施例中，电容器是平行板式电容器。在实施例中，灭菌剂是蒸汽。
本发明涉及一种用于确定灭菌处理的功效的系统，包括：已暴露于灭菌剂的多个孢子；测定介质；电容传感器，其包括电容器，所述电容器具有一对电导体和电介质，所述电介质包括所述测定介质和所述多个孢子；以及控制单元，其具有存储器，所述存储器预先存储有与指示存在活的孢子的第一电容值范围相关联的数据以及与指示存在死的孢子的第二电容值范围相关联数据，其中，所述第一电容值范围值与所述第二电容值范围不重叠。在实施例中，孢子是嗜热脂肪地芽孢杆菌孢子、萎缩芽孢杆菌孢子或其组合。在实施例中，测定介质包括甘油。在实施例中，测定介质包括水中约20体积％甘油。在实施例中，生物指示剂是即时读取生物指示剂。在实施例中，电容器是平行板式电容器。在实施例中，灭菌剂是蒸汽。
本发明涉及一种使用包括电容器和电容电桥的电容测试系统对载体上的微生物进行计数的方法，该方法包括：(a)创建所述载体的电容值；(b)创建载体上有已知量的微生物的对照沉积物的载体的电容值；(c)确定(b)中的电容值与(a)中的电容值之间的差值，以获得(b)中所述已知量的微生物的净电容值；(d)将(c)中所述已知量的微生物的所述净电容值除以(b)中所述已知量的微生物，以获得每个微生物的电容值；(e)确定载体上有微生物的测试沉积物的所述载体的电容值；(f)确定(e)中具有所述微生物的测试沉积物的所述载体的电容值与(a)中所述载体的电容值之间的差值，以获得净电容测试值；并且(g)将(f)中的所述净电容测试值除以(d)中每个微生物的电容值，以获得(e)中所述微生物的测试沉积物中的微生物的数量。本领域的技术人员将认识到，步骤(a)、(b)和(e)中涉及的载体对于每个步骤可能不是完全相同的载体，但是每个载体将至少是同一载体的相同或可比较的样本。在实施例中，(b)中已知量的微生物的在约500000至约4000000个菌落形成单位的范围内。在实施例中，(g)中微生物的测试沉积物中的微生物的数量在1至约4000000个菌落形成单位的范围内。在实施例中，(b)中具有已知量的微生物的对照沉积物的载体的电容值在约0.1nF至约20mF的范围内。在实施例中，(d)中每个微生物的电容值高达约10pF，或在约0.05至约2pF的范围内。
本发明涉及一种使用包括电容器和电容电桥的电容测试系统对载体上的孢子进行计数的方法，该方法包括：(a)创建所述载体的电容值；(b)创建在所述载体上有已知量的孢子的对照沉积物的所述载体的电容值；(c)确定(b)中的电容值与(a)中的电容值之间的差值以获得(b)中所述已知量的孢子的净电容值；(d)将(c)中所述已知量的孢子的所述净电容值除以(b)中所述已知量的孢子，以获得每个孢子的电容值；(e)确定所述载体上有孢子的测试沉积物的所述载体的电容值；(f)确定(e)中具有孢子的所述测试沉积物的所述载体的电容值与(a)中所述载体的电容值之间的差值，以获得净电容测试值；并且(g)将(f)中的所述净电容测试值除以(d)中每个孢子的电容值，以获得(e)中所述孢子的测试沉积物中的孢子的数量。本领域的技术人员将认识到，步骤(a)、(b)和(e)中涉及的载体对于每个步骤可能不是完全相同的载体，但是每个载体将至少是同一载体的相同或可比较的样本。在实施例中，电容电桥具有约1μF以下的精度水平。在实施例中，电容器包括电介质，电介质的电容在约0.1nF至约20mF的范围内。在实施例中，孢子包括细菌孢子。在实施例中，孢子包括芽孢杆菌属或梭菌属的孢子。在实施例中，孢子包括嗜热脂肪地芽孢杆菌、萎缩芽孢杆菌、球形芽孢杆菌、炭疽芽孢杆菌、短小芽孢杆菌、凝结芽孢杆菌、生孢梭菌、艰难梭菌、肉毒杆菌、枯草芽孢杆菌、蜡样芽孢杆菌、环状芽孢杆菌或前述两种以上的混合物的孢子。在实施例中，孢子包括嗜热脂肪地芽孢杆菌孢子、萎缩芽孢杆菌孢子或其混合物。在实施例中，(b)中已知量的孢子在约500000至约4000000个孢子的范围内。在实施例中，载体包括纸、塑料、玻璃、陶瓷、金属箔、电容器的一个或两个导体或者前述两种以上的组合。在实施例中，所述载体具有在约1至约5cm的范围内的长度，在约0.1至约1cm的范围内的宽度，以及在约0.5至约3mm的范围内的厚度。在实施例中，电容器包括电导体，电导体包括铝、铜、银、金、铂或前述两种以上的组合。在实施例中，电容器包括电导体，电导体包括玻璃上的氧化铟锡。在实施例中，电容器包括两个电导体，每个电导体具有在约1至约5cm的范围内的长度，以及在约0.5至约3cm的范围内的宽度。在实施例中，电容器包括两个电导体，电导体之间的间隔在约0.5至约5mm的范围内。在实施例中，孢子测试沉积物中孢子的数量在1至约4000000的范围内。在实施例中，载体的电容值在约0.1nF到约20mF的范围内。在实施例中，(b)中具有已知量孢子的对照沉积物的载体的电容值在约0.1nF至约20mF的范围内。在实施例中，每个孢子的电容值在高达约10pF，或约0.05至约2pF的范围内。
利用本发明，可以确定已经受到灭菌的生物指示剂上是否存在活的测试微生物(例如，孢子)，如果存在，则存在多少。可以立即，或在多达约2000秒，或多达约1500秒，或多达约1000秒，或多达约500秒，或多达约200秒，或多达约100秒，或多达约50秒，或多达约30秒，或在约5至约2000秒，或约10至约1800秒，或约20至约1500秒，或约30至约1200秒，或约50至约1000秒，或约60至约800秒的范围内的时间段内作出是否存在活的测试微生物或孢子的判断。
本发明涉及一种使用包括电容器和电容电桥的电容测试系统对液体中的微生物进行计数的方法，该方法包括：(a)创建所述液体的电容值；(b)创建在(a)中的所述液体中具有已知量的微生物的对照样本的所述液体的电容值；(c)确定(b)中的电容值与(a)中的电容值之间的差值，以获得(b)中所述已知量的微生物的净电容值；(d)将(c)中所述已知量的微生物的所述净电容值除以(b)中所述已知量的微生物，以获得每个微生物的电容值；(e)确定(a)中的所述液体中具有微生物的测试样本的所述液体的电容值；(f)确定(e)中具有所述微生物的测试样本的所述液体的电容值与(a)中所述液体的电容值之间的差值，以获得净电容测试值；并且(g)将(f)中的所述净电容测试值除以(d)中每个微生物的电容值，以获得(e)中所述微生物的测试样本中的微生物的数量。在实施例中，电容器包括两个电导体，并且在步骤(e)期间微生物的测试样本位于导体之间并形成用于电容器的电介质。在实施例中，电容器包括两个电导体，并且在步骤(e)期间微生物的测试样本在导体之间流动并形成用于电容器的电介质。在实施例中，通过将(e)中所述微生物的测试样本中的微生物的数量除以(e)中所述液体的体积来确定(e)中所述液体中的所述微生物的测试样本中的微生物的浓度。在实施例中，(b)中已知量的微生物在约500000至约4000000个菌落形成单位的范围内。在实施例中，(g)中微生物的测试样本中微生物的数量在1至约4000000个菌落形成单位的范围内。在实施例中，(b)中具有已知量的微生物的对照样本的液体的电容值在约0.1nF至约20mF的范围内。在实施例中，(d)中每个微生物的电容值在高达约10pF的范围内。在实施例中，电容电桥具有约1μF以下的精度水平。在实施例中，微生物包括细菌、古细菌、原生动物、真菌、藻类、病毒、蠕虫或前述两种以上的组合。在实施例中，微生物包括细菌。在实施例中，微生物包括细菌孢子。在实施例中，孢子包括芽孢杆菌属或梭菌属的孢子。在实施例中，孢子包括嗜热脂肪地芽孢杆菌、萎缩芽孢杆菌、球形芽孢杆菌、炭疽芽孢杆菌、短小芽孢杆菌、凝结芽孢杆菌、生孢梭菌、艰难梭菌、肉毒杆菌、枯草芽孢杆菌、蜡样芽孢杆菌、环状芽孢杆菌或前述两种以上的混合物的孢子。在实施例中，孢子包括嗜热脂肪地芽孢杆菌孢子、萎缩芽孢杆菌孢子或其混合物。在实施例中，微生物包括酵母或乳酸菌微生物。在实施例中，电容器包括电导体，电导体包括铝、铜、银、金、铂或前述两种以上的组合。在实施例中，电容器包括电导体，电导体包括玻璃上的氧化铟锡。在实施例中，电容器包括两个电导体，每个电导体具有在约1至约5cm的范围内的长度，以及在约0.5至约3cm的范围内的宽度。在实施例中，电容器包括两个电导体，电导体之间的间隔在约0.5至约5mm的范围内。
附图说明
在附图中，相同的部件和特征具有相同的标记。
图1是根据本发明的实施例的构造有感测设备的电容器的从侧部截取的剖视图。
图2是根据实施例的用于确定灭菌处理的功效的示例性电容传感器的示意图。
图3是示出根据另一实施例的用于确定灭菌处理的功效的示例性电容传感器的示意图。
图4是根据另一实施例的用于确定灭菌处理的功效的示例性电容传感器的示意图。
图5是示出在实例1中得到的电容水平的柱状图。
图6是根据本发明的可以使用的电容装置的透视图。
图7是图6的电容装置的剖视图，示出了安装在电容器上处于第一非激活位置的盖部；
图8是图6的电容装置的剖视图，示出了安装在电容器上处于第二激活位置的盖部，该电容器构造有根据本发明的实施例的感测设备。
具体实施方式
说明书和权利要求书中披露的所有范围和比率限制可以以任何方式组合。应理解的是，除非特别说明，否则对“一”，“一个”和/或“该”的引用可以包括一个或两个以上，并且对单数形式的项目的引用也可以包括多个项目。
短语“和/或”应理解为是指如此联合的元素中的“任一个或两个”，即，在一些情况下结合存在并且在其它情况下分离存在的元素。除了由“和/或”从句具体标识的元素以外，可选地可以存在其它元素，无论其它元素与那些具体标识的元素相关还是不相关，除非有明确的相反指示。因此，作为非限制性实例，当与诸如“包括”等开放式语言结合使用时，对“A和/或B”的引用在一个实施例中可以指代A而不指代B(可选地包括除B以外的元素)；在另一实施例中，指代B而不指代A(可选地包括除A以外的元素)；在又一实施例中，指代A和B两者(可选地包括其它元素)；等等。
词语“或”应该理解为具有与以上定义的“和/或”相同的含义。例如，在使列表中的项目分开时，“或”或“和/或”应被解释为包括性的，即，包括多个元素或元素列表中的至少一个，但也包括多于一个，并且可选地包括附加地未列出项目。只有清楚地表明相反意思的术语，诸如“仅一个”或“恰好一个”等可以指代包括多个元素或元素列表中的恰好一个元素。一般来说，本文中使用的术语“或”在加在排他性条款(诸如“任一”、“之一”、“只有一个”或”恰好一个”)之前时应当仅被解释为表示排他性替代(即“一个或另一个，但不是两个”)。
关于一个或多个元素的列表的短语“至少一个”应理解为是指从元素列表中的任何一个或多个元素中选择的至少一个元素，但不一定包括在元素列表内具体列出的每个元素的至少一个元素，并且不排除元素列表中元素的任何组合。该限定还允许可以可选地存在除短语“至少一个”所指的元素列表内具体标识的元素以外的元素，无论这些元素与那些具体标识的元素相关还是不相关。因此，作为非限制性实例，“A和B中的至少一个”(或者等同地，“A或B中的至少一个”或者，等同地“A和/或B中的至少一个”)在一个实施例中可以指代至少一个A，可选地包括多于一个A而不存在B(并且可选地包括除了B以外的元素)；在另一实施例中，指代至少一个B，可选地包括多于一个B而不存在A(并且可选地包括除了A以外的元素)；在又一实施例中，指代至少一个A，可选地包括多于一个A，并且指代至少一个B，可选地包括多于一个B(并且可选地包括其它元素)；等等。
诸如“包括”、“包含”、“携带有”、“具有”、“包有”、“涉及”、“保持有”等的过渡词或短语应理解为开放式的，即意味着包括但不限于。
术语“电容器”是指用于临时存储电能的双端电气部件。本发明提供的电容器包括由电介质隔开的两个电导体。
术语“电介质”是指通过所施加的电场可以被极化的电绝缘体。当电介质放置在电场中时，电荷不会像它们流过导体一样流过材料，而只是从它们的平均平衡位置略微偏移而引起电介质极化。电介质可以包括微生物。电介质可以包括与测定流体结合的微生物。电介质可以包括测试微生物。电介质可以包括细菌。电介质可以包括孢子。电介质可以包括生物指示剂。电介质可以包括与测定介质结合的生物指示剂。
术语“微生物”是指微观的生物体。微生物可以是单细胞的、多细胞的或细胞簇的形式。微生物可以包括细菌、古细菌、原生动物、真菌、藻类、病毒、多细胞动物寄生虫(蠕虫)或前述两种以上的组合。微生物可以包括孢子。微生物可以包括细菌孢子。微生物可以包括芽孢杆菌属或梭菌属的孢子。微生物可以包括嗜热脂肪地芽孢杆菌、萎缩芽孢杆菌、球形芽孢杆菌、炭疽芽孢杆菌、短小芽孢杆菌、凝结芽孢杆菌、生孢梭菌、艰难梭菌、肉毒杆菌、枯草芽孢杆菌、蜡样芽孢杆菌、环状芽孢杆菌或前述两种以上的混合物的孢子。微生物可以包括嗜热脂肪地芽孢杆菌孢子、萎缩芽孢杆菌孢子或其混合物。微生物可以包括酵母或乳酸菌微生物。在实施例中，术语“微生物”不包括红细胞或白细胞(例如，牛血)。
术语“细菌”是指原核微生物域。细菌可以是单细胞微生物。由于这些细胞不含细胞核，因此这些细胞可以被描述为原核细胞。细菌细胞可以具有四种主要形状之一：芽孢杆菌(杆状)、球菌(球状)、螺旋状菌(螺旋状)和弧菌(弯曲状)。细菌可以具有肽聚糖壁。细菌可以通过细菌裂变而分裂。细菌可以拥有用于运动的鞭毛。当使用革兰氏染色法时，细菌可以被分类为革兰氏阳性或革兰氏阴性。根据对气态氧的反应，细菌可分为以下几组：好氧的(在存在氧气的情况下存活)、厌氧的(在无氧的情况下存活)和兼性厌氧的(可在两种环境中存活)。细菌可以被分类为异养菌或自养菌。自养菌利用阳光或化学反应(在这种情况下，它们被称为化学自养型)的能量制造自己的食物。异养菌通过消耗其它生物来获得能量。使用腐烂生命形式作为能量来源的细菌可以被称为腐生菌。
术语“孢子”是指无性繁殖的单元，其可以适应在不利条件下长时间的传播(dispersal)和存活。孢子是高抵抗性的休眠细胞类型。响应于环境中的不利变化(最常见的是营养缺乏)，内生孢子(或简单地说，孢子)形成在营养性母细胞内。母细胞经历非对称的细胞分裂，在细胞分裂中母细胞复制其遗传物质，遗传物质随后被多个同心的并且有孢子特殊性的层包围。母细胞随后分解，释放成熟的休眠孢子，休眠孢子既不需要营养物质、水也不需要空气而存活，并且能够抵抗各种创伤，包括极端温度、辐射和化学侵袭。
术语“细菌孢子”是指由细菌产生的孢子。
术语“测试微生物”是指可用于测试灭菌处理的功效的微生物。在灭菌处理期间，测试微生物可能比用于摧毁的生物体对灭菌处理更有抵抗性。理论上，如果测试微生物在灭菌处理中死亡，那么对灭菌的抵抗性小于测试微生物的用于摧毁的全部生物体在灭菌处理期间也将死亡。测试微生物可以包括细菌。测试微生物可以包括孢子。测试微生物可以包括细菌孢子。测试微生物可以包括芽孢杆菌属或梭菌属的孢子。测试微生物可以包括嗜热脂肪地芽孢杆菌、萎缩芽孢杆菌、球形芽孢杆菌、炭疽芽孢杆菌、短小芽孢杆菌、凝结芽孢杆菌、生孢梭菌、艰难梭菌、肉毒杆菌、枯草芽孢杆菌、蜡样芽孢杆菌、环状芽孢杆菌或前述两种以上的混合物的孢子。测试微生物可以包括嗜热脂肪地芽孢杆菌孢子、萎缩芽孢杆菌孢子或其混合物。
术语“生物指示剂”是指可用于确定灭菌处理的功效的制品或材料。生物指示剂可以包括测试微生物(例如，细菌、孢子或细菌孢子)。生物指示剂可以包括在载体上的测试微生物。生物指示剂可以包括细菌，细菌可以存在于限定的空间内或沉积在载体上。生物指示剂可以包括孢子(例如，细菌孢子)，孢子可以存在于限定的空间内或载体上。生物指示剂可以包括孢子条(spore strip)。
术语“载体”是指可以在其上沉积微生物的载体。
术语“杀死”微生物或孢子是指使微生物或孢子不能繁殖、代谢和/或生长。术语“死的”微生物或孢子是指已经变得不能繁殖、代谢和/或生长的微生物或孢子。与生物指示剂一起使用的微生物或孢子可以选自那些比要被灭菌处理杀死的生物体对灭菌处理更具有抵抗性的用于监测的微生物或孢子。灭菌处理期间杀死生物指示剂的微生物或孢子表明灭菌处理成功。
术语“活的”微生物或孢子是指能够繁殖、代谢和/或生长的微生物或孢子。
术语“法拉”(F)是指电容的单位。电容是主体储存电荷的能力的量度。一法拉是当电容带有一库仑电荷时，电容上有一伏特的电位差。对于许多应用来说，法拉是过大的电容单位。因此，对于许多电气和电子应用，使用以下前缀：1mF(毫法)＝10-3法拉；1μF(微法)＝10-6法拉；1nF(纳法)＝10-9法拉；1pF(皮法)＝10-12法拉；1fF(飞法)＝10-15法拉；并且1aF(阿法)＝10-18法拉。
术语“对数减少”是数学术语，用于表示在灭菌处理期间通过使微生物或孢子与灭菌剂接触而杀死的活微生物或孢子的数量。“对数减少4”是指灭菌处理结束时活的微生物或孢子的数量减少10000倍。“对数减少5”是指活的微生物或孢子的数量减少100000倍。“对数减少6”是指活的微生物或孢子的数量减少1000000倍。因此，例如，如果载体上有1000000个活微生物或孢子，则对数减少6会使活的微生物或孢子的数量减少到1个。
术语“灭菌”可以用于指在灭菌处理完成后完全不存在剩余的活的测试微生物的处理。然而，与灭菌处理相比不太严格的、包括例如消毒、卫生处理、净化、清洁处理等处理可能是有价值的并且在本发明中被考虑。除非另外指明，否则在本文中使用的术语“灭菌”是指灭菌处理以及不太严格的处理，诸如消毒、卫生处理、净化、清洁等。
术语“灭菌剂”是指可以用于对基体(substrate)(例如，医疗装置、房间内部等)进行灭菌的任何介质或能量。灭菌剂可以包括液体或气体。灭菌剂可以包括蒸汽状过氧化氢、蒸汽、环氧乙烷、过乙酸、臭氧或前述两种以上的组合。灭菌剂可以包括紫外光或辐射。辐射可以包括x射线辐射、伽玛辐射或电子束辐射。
本文提供的灭菌处理可以采用任何灭菌剂。灭菌处理可以实施有效时长，以实现能够繁殖、代谢和/或生长的测试微生物数量的至少对数减少4，或至少对数减少5，或至少对数减少6。当达到至少对数减少6时，该处理可以被称为灭菌处理。当达到对数减少4或对数减少5时，该处理可被认为不如灭菌处理严格，但对于各种消毒、卫生处理、净化和/或清洁应用仍然有用。
生物指示剂可以包括沉积在载体上的测试微生物(例如，孢子)。用于生物指示剂的测试微生物数量可以在约500000至约4000000个菌落形成单位(cfu)，或约500000至约2500000cfu，或约500000至约1500000cfu，或约750000至约1200000cfu，或约106cfu的范围内。如果测试微生物是孢子，则用于生物指示剂的孢子数量可以在约500000至约4000000个孢子，或约500000至约2500000个孢子，或约500000至约1500000个孢子，或约750000至约1200000个孢子的范围内。孢子数量可以为约106个孢子。生物指示剂可以被称为孢子测试条。
孢子可以包括细菌孢子。这些孢子可以包括芽孢杆菌属或梭菌属的孢子。孢子可以是嗜热脂肪地芽孢杆菌、萎缩芽孢杆菌、球形芽孢杆菌、炭疽芽孢杆菌、短小芽孢杆菌、凝结芽孢杆菌、生孢梭菌、艰难梭菌、肉毒杆菌、枯草芽孢杆菌、蜡样芽孢杆菌、环状芽孢杆菌或前述两种以上的组合的孢子。孢子可以包括嗜热脂肪地芽孢杆菌、萎缩芽孢杆菌或其组合的孢子。
载体可以包括在灭菌处理期间不溶解或变质的任何材料的条、片或膜。载体可以包括纸条，例如纤维素条，或塑料片或膜。塑料可以包括聚烯烃、聚苯乙烯、聚碳酸酯、聚甲基丙烯酸酯、聚丙烯酰胺、聚酰亚胺、聚酯或前述两种以上的组合。载体可以包括玻璃、陶瓷、金属箔或前述两种以上的组合。载体可以包括电容器的一个或两个导体。载体可具有在约1至约5cm，或约2至约4cm的范围内的长度；在约0.1至约1cm，或约0.4至约0.7cm的范围内的宽度；以及在约0.2至约3mm，或约0.5至约1.5mm的范围内的厚度。
生物指示剂可以包括孢子测试条。这些测试条可包括用于监测蒸汽灭菌的嗜热脂肪地芽孢杆菌测试条；用于监测环氧乙烷和干热灭菌的萎缩芽孢杆菌测试条；用于辐射灭菌的短小芽孢杆菌测试条；用于监测蒸汽、环氧乙烷和干热灭菌的嗜热脂肪地芽孢杆菌和萎缩芽孢杆菌的组合类孢子测试条；等等。这些测试条的特征可在于每个测试条的孢子数量在约500000至约4000000个孢子，或约500000至约2500000个孢子，或约500000至约1500000个孢子，或约750000至约1200000个孢子，或约106个孢子的范围内。
生物指示剂可以包括由STERIS公司提供的用于灭菌剂浓缩物的孢子测试条。该测试条可用于监测液体化学灭菌，例如过乙酸灭菌。这些测试条的特征在于每个测试条具有至少约105个嗜热脂肪地芽孢杆菌孢子的孢子数量。
电容器可以包括具有通过电介质隔开的两个电导体(板)的无源双端电气部件。电容器的板面积可以在约0.5至约15cm2或约1至约10cm2的范围内。板之间的间隙或板间隔可以在约0.5至约5mm，或约1至约3mm的范围内。所述板可以包括铝、铜、银、金、铂、沉积在玻璃上的氧化铟锡或前述两种以上的组合。电介质可以包括与测定介质结合的生物指示剂。生物指示剂可以包括孢子测试条。
测定介质可以包括可与微生物、测试微生物、孢子或生物指示剂结合以形成电容器的电介质的任何流体(例如，气体或液体)。测定介质可包括具有如下介电常数的任何液体或气体：在约-10℃至约60℃，或约0℃至约50℃，或约0℃至约40℃的范围内的温度下测得介电常数在约1至约90，或约5至约85，或约10至约80的范围内。测定介质可包括空气、一种或多种溶剂(例如，水、二甲亚砜、氧化氘)、一种或多种醇或多元醇(例如，甲醇、乙醇、异丙醇、丁醇、异戊醇、己醇、辛醇、苯酚、联苯、苯甲醇、甲氧甲酚、乙二醇、戊二醇、甘油)、醛(例如，乙醛、苯甲醛、正丁醛、丁醛、邻羟基苯甲醛)、酮(例如，丙酮、甲基乙基酮、二乙基甲酮、庚酮、苯甲酮、苯甲酰丙酮、氯丙酮、环己酮、己酮)、烃和卤代烃(例如，氯甲烷、溴甲烷、苄基氯、环己烷、环己烯、环戊烷)、含氮化合物(例如，乙腈、硝基甲苯、丁腈、乳腈、氨、甲酰胺、肼、硝基苯、吡啶、丙腈，硝基苯)、酸酐(例如，马来酸酐、丁酸酐、乙酸酐)、油(例如，蓖麻油)、乙酸酯和氰基乙酸酯(例如，氰基乙酸甲酯、氯乙酸甲酯、乙酰乙酸乙酯，乙酸氰基乙酯)、硫氰酸酯(例如，硫氰酸乙酯、硫氰酸戊酯)、氢氰酸、过氧化氢、三氟乙酸、乳酸、二氯乙酸或前述两种以上的混合物。测定介质可以包括在水溶液中的甘油(例如，水中20体积％甘油)。当与微生物或生物指示剂结合时，测定介质可以用于以有效量填充电容器的电导体之间的间隙。
在实施例中，生物指示剂(在其已经暴露于灭菌处理之后)可以与附加的载体材料片(例如，电容器纸)、两个金属片以及绝缘层结合以形成电容器。生物指示剂可以包括载体上的测试微生物，例如，孢子测试条。生物指示剂可具有约0.2至约3mm，或约0.5至约1.5mm，或约1mm的厚度。附加的载体材料片可以放置在生物指示剂上以覆盖测试微生物。附加的载体材料片的厚度可以为约0.0001至约0.01mm，或约0.001至约0.008mm，或约0.005mm。生物指示剂和附加载体材料片的结合厚度可以在约0.21至约3.1mm，或约0.5至约1.5mm，或约1mm的范围内。生物指示剂和附加的载体材料片可以是正方形或长方形形状，其长度在约1cm至约5cm的范围内，并且宽度在约0.1至约1cm的范围内。生物指示剂和附加的载体材料片可以放置在可用作电导体的两个金属片(例如，铝、铜、金、银、铂或前述两种以上的组合)之间。两个金属片可以分别包括金属箔。两个金属片的形状可以是正方形或长方形，其长度约为1至5cm，并且宽度约为0.5至3cm。金属片可具有在约0.001至约0.02mm，或约0.003至约0.006mm的范围内的厚度。绝缘层可以由纸、聚合物、弹性体或前述两种以上的组合构成。绝缘层可具有在约0.1至约5mm，或约0.5至约1.5mm的范围内的厚度。绝缘层的形状可以是正方形或长方形，其长度在约1至5cm，并且宽度在约为0.1至1cm的范围内。生物指示剂和附加的载体材料片可以放置在两个金属片之间，并且随后可以将所得到的构造与位于金属片之间的绝缘层一起卷制以形成电容器。绝缘材料可以用来避免短路。电引线可以放置成与金属片接触。
电容器可以连接到电容电桥以检测生物指示剂的电容水平。电容电桥可以是可检测约0.1nF至约20mF，或约1至约5000nF，或约10至约2000nF，或约1500nF以下的电容水平的任何电容电桥。可以使用的电容电桥的实例可以以商品名AH2700A从Andeen-Hagerling获得。AH2700A电桥被认定为50Hz至20kHz电容/损耗电桥。AH2700A电桥具有以下精度规格：
可以在灭菌处理之后测量生物指示剂的电容以确定是否有任何孢子在灭菌处理中活着，并且如果有孢子存活，那么有多少孢子存活。电容水平读数可以用于确定全部孢子是否都被杀死，还是有1、2、3等个在灭菌处理中存活的孢子。
对于一些应用，使用电容器确定是否生物指示剂的全部测试微生物(例如，孢子)都已被杀死，或者在灭菌处理之后是否有任何测试微生物仍然活着可能就足够了。对于其它应用，计算在灭菌处理中存活的测试微生物的数量(如果有的话)可能是有价值的。利用本发明，可以不仅确定是否生物指示剂的全部测试微生物都已被杀死，而且还可以计算在灭菌处理中存活的测试微生物的数量，并由此确定达到何种程度的灭菌(或消毒、卫生处理、净化和/或清洁)。
由于结果可能根据所使用的特定生物指示剂和电容器而变化，所以可以将“对照部分(control)”编程到用于控制单元(下面讨论)所使用的软件中，该软件存储有：在全部测试微生物都死亡的情况下所使用的具体生物指示剂(例如，已知的商业孢子条)的结果，以及所使用的具体电容器的结果。通过将所使用的测试的生物指示剂和电容器的结果与对照部分进行比较，可以获得电容读数，该电容读数可以被转化为正在被测试的生物指示剂上的活着的测试微生物(如果有的话)的数量的读数。
经处理的生物指示剂上的活着的测试微生物(如果有的话)的数量可以通过下文指出的方法来确定。利用该方法，使用包括电容器和电容电桥的电容测试系统。使用全死对照生物指示剂和全活对照生物指示剂对电容测试系统进行初始校准，全死对照生物指示剂和全活对照生物指示剂分别含有全部死亡的测试微生物和全部活着的测试微生物。然后使用该系统评估已经过灭菌的经处理的生物指示剂。该方法包括以下步骤：(a)校准电容测试系统，以便(1)使用含有其中全部所述测试生物体或孢子都死亡的所述测试生物体或孢子的全死对照生物指示剂来创建全死电容对照值，以及(2)使用含有其中全部所述测试微生物或孢子都活着的测试微生物或孢子的存活对照生物指示剂来创建全活电容对照值，所述全死对照生物指示剂和所述全活对照生物指示剂除了存在死的或活的测试微生物或孢子以外都相同，所述全死对照生物指示剂和所述全活对照生物指示剂具有相同的测试微生物或孢子的估算数量；(b)确定所述全活电容对照值与所述全死电容对照值之间的差值以获得净电容对照值；(c)将所述净电容对照值除以所述全活对照生物指示剂上的所述测试微生物或孢子的估算数量，以获得每个测试微生物或孢子的电容值；(d)确定经处理的生物指示剂的电容值；(e)确定(d)中所述经处理的生物指示剂的电容值与(a)中所述全死电容对照值之间的差值以获得净电容处理值；(f)将(e)中的所述净电容处理值除以(c)中每个测试微生物或孢子的电容值，以获得所述经处理的生物指示剂上的活着的测试微生物或孢子的数量。
在执行上述测试程序时，用于校准电容测试系统的相同生物指示剂(例如，孢子条)类型(即，死亡和存活对照生物指示剂)也被用作经处理的生物指示剂(例如，经处理的孢子条)，经处理的生物指示剂已经过灭菌。因此，例如，如果由STERIS公司提供的用于灭菌剂浓缩物的孢子测试条被用作死亡和存活对照生物指示剂，则由STERIS公司提供的用于灭菌剂浓缩物的孢子测试条将还被用作经处理的生物指示剂。
全死电容对照值可以为约0.1nF至约20mF，或约1至约5000nF，或约100至约2000nF，或约1000nF。全活电容对照值可以为约0.1nF至约20mF，或约1至约5000nF，或约100至约1000nf，或约600nF。每个测试微生物或孢子的电容值可以多达约10pF，或者约0.05pF至约2pF，或者约0.1pF至约1pF，或者约0.3pF。
对于许多灭菌，理想的是没有测试微生物或孢子能在灭菌处理中存活。但是，如果有任何测试微生物存活，则该方法可以用来检测存活的数量。即使测试微生物尚未经过灭菌处理，但仍然可以使用本发明的方法对测试微生物进行计数。这可以适用于其它处理，例如对液体(例如，牛奶、啤酒等)中的微生物进行计数。可以检测和计数的微生物的数量可以为例如1至约4000000个菌落形成单位(cfu)，或1至约3000000cfu，或1至约2000000cfu，或1至约1000000cfu，或1至约500000cfu，或1至约200000cfu，或1至约100000cfu，或1至约50000cfu，或1至约10000cfu，或1至约5000cfu，或1至约2000cfu，或1至约1000cfu，或1至约500cfu，或1至约200cfu，或1至约100cfu，或1至约50cfu，或1至约20cfu，或1至约10cfu，或1至约5cfu。
可以检测和计数的孢子数可以为例如1至约4000000个孢子，或1至约3000000个孢子，或1至约2000000个孢子，或1至约1000000个孢子，或1至约500000个孢子，或1至约200000个孢子，或1至约100000个孢子，或1至约50000个孢子，或1至约10000个孢子，或1至约5000个孢子，或1至约2000个孢子，或1至约1000个孢子，或1至约500个孢子，或1至约200个孢子，或1至约100个孢子，或1至约50个孢子，或1至约20个孢子，或1至约10个孢子，或1至约5个孢子，或约5至约10000个孢子，或约5至约5000个孢子，或5至约1000个孢子，或5至约500个孢子，或5至约200个孢子，或5至约100个孢子，或5至约50个孢子，或5至约20个孢子，或约10至约10000个孢子，或约10至约5000个孢子，或10至约1000个孢子，或10至约500个孢子，或约10至约200个孢子，或约10至约100个孢子，或约10至约50个孢子，或约10个至约30个孢子，或约15个至约10000个孢子，或约15个至约5000个孢子，或约15个至约2000个孢子，或约15个至约1000个孢子，或约15至约500个孢子，或约15至约200个孢子，或约15至约100个孢子，或约15至约50个孢子，或约15至约30个孢子，或约20至约10000个孢子孢子，或约20至约5000个孢子，或约20至约1000个孢子，或约20至约500个孢子，或约20至约200个孢子，或约20至约100个孢子，或约20至约50个孢子，或约20至约40个孢子，或约25至约10000个孢子，或约25至约5000个孢子，或约25至约1000个孢子，或约25至约500个孢子，或约25至约200个孢子，或约25至约100个孢子，或约25至约50个孢子，或约25至约40个孢子。利用本发明可以检测出灭菌处理中存在1个孢子或无孢子存活的事实。
可以立即，或在多达约2000秒，或多达约1500秒，或多达约1000秒，或多达约500秒，或多达约200秒，或多达约100秒，或多达约50秒，或多达约30秒，或约5秒至约2000秒，或约10至约1800秒，或约20至约1500秒，或约30至约1200秒，或约50至约1000秒，或约60至约800秒，或约100至600秒，或约200至600秒，或约300至600秒的时间段内确定在灭菌处理中存活的测试微生物(如果有的话)的数量。这也适用于检测和/或计数微生物的其它系统或处理(例如，诸如牛奶或啤酒等液体)。
生物指示剂可用于释放装载物或验证医疗保健环境中的灭菌室功能。在科学环境中，生物指示剂可用于验证灭菌室的功能，释放货物的装载物或验证方法是否满足所需的功能。
生物指示剂可以通过使其经受与需待灭菌的物品相同的灭菌剂和灭菌条件来使用。在灭菌之后，可以测试生物指示剂的电容以确定灭菌处理中是否存活有活的测试微生物或孢子。必要时，可以确定灭菌后存活的活的测试微生物或孢子的数量。
参考附图，图1示出了系统10，系统10包含：电容装置A，其包括含测试微生物(例如，孢子)的生物指示剂(图1中未示出)；以及感测设备50，其用于确定灭菌处理的功效。感测设备50可以包括电容电桥。敏感电容电桥可以是便宜的，使得本发明的即时读取生物指示剂成为灵敏且便宜的装置。
电容装置A包括生物指示剂壳体组件B、盖部C和测定介质壳体D。包括测试微生物的生物指示剂(图1中未示出)位于壳体组件B中。盖部C基本上包住生物指示剂壳体组件B。曲折路径E被盖部C和壳体B限定在生物指示剂壳体组件B中的测试微生物与电容装置A周围的环境之间。盖部C可相对于测定介质壳体D移动以打开和阻塞曲折路径E。盖部C还设置有经由曲折路径E向生物指示剂壳体B组件提供灭菌剂的间接通路(access)。灭菌剂可以包括气体灭菌剂、蒸气灭菌剂或其组合。实例包括蒸汽、蒸汽状过氧化氢、过乙酸、臭氧、环氧乙烷等。
测定介质壳体D限定用于保持测定介质F的保持隔室或容器。生物指示剂壳体组件B、盖部C和介质壳体D的组合形成了在灭菌周期之后被密封的机构。然后将测试微生物从壳体组件B转移到测定介质壳体D中，其中，测试微生物被浸入测定介质F中。一对电导体(例如，导电板)301和302位于测定介质壳体D内部。测试微生物和测定介质F的结合形成位于导体301与导体302之间的电介质。
在内部表面和测试微生物已被微生物净化之后，曲折路径E阻止外部污染。同时，曲折路径E允许灭菌剂在测试微生物与周围环境之间的有效进入和离开。
微孔的(优选为亲水的)膜G位于盖部C内、在环境与生物指示剂之间的曲折路径E中。微孔膜覆盖并封闭生物指示剂壳体组件B内的空腔(未示出)。
膜G执行至少两个功能。第一个功能是禁止任何测试微生物移出生物指示剂壳体组件B。第二个功能是允许灭菌剂进入壳体组件B中与测试微生物接触，并从壳体组件B中移除灭菌剂。这允许在测试灭菌处理的有效性的同时，使测试微生物在生物指示剂壳体组件B内的安全存储。
灭菌处理的有效性可以通过以与灭菌的装载物相同的方式使测试微生物与灭菌剂接触来测试。灭菌剂沿曲折路径E流到生物指示剂壳体组件B，在生物指示剂壳体组件B处灭菌剂流过测试微生物并在测试微生物之间流动。在灭菌处理完成之后，测定介质壳体D被压缩到盖部C中。该压缩同时将测试微生物引入测定介质F中并关闭曲折路径E。这种曲折路径的关闭将测试微生物与环境隔离开来。
在实施例中，可以使用图6至图8中所示的电容装置。参考图6至图8，电容装置100包括盖部110、第一隔室120和第二隔室130。第一隔室120保持生物指示剂160，并包括电导体301和302。生物指示剂160包括载体上的测试微生物(例如，孢子)。第二隔室130保持容纳测定介质150的易碎安瓿140。易碎安瓿140可以是玻璃安瓿。
当在灭菌过程中使用时，盖部110保持在如图7所示的打开位置。然后对电容装置100和待灭菌物品进行灭菌处理。在灭菌处理中，灭菌剂流过盖部110与第二隔室130之间的开口，如箭头121所示，然后流入第一隔室120，如箭头131所示，在第一隔室120处灭菌剂与生物指示剂160上的测试微生物接触并作用。
灭菌处理结束后，通过将盖部110向下拧入如图8所示的关闭位置来启动电容装置100。这导致易碎安瓿140破裂。然后测定介质150从第二隔室130流入第一隔室120并与生物指示剂160接触。生物指示剂160和测定介质150的结合形成位于导体301与导体302之间的电介质。然后将电容装置100放置在包括电触点307和308的底座(dock)306中。电触点307和308分别与电导体301和302接触。
感测设备50包括控制单元60、指示器70和传感器300。未示出的电源(例如，电池)向控制单元60、指示器70和传感器300提供电能。控制单元60可以是微处理器或微控制器。控制单元60还可以包括(或连接)用于存储数据的数据存储装置。指示器70可以采取可视和/或可听指示器的形式。这些指示器可以包括一个或多个LED、LCD、扬声器和/或警报器。
参考图2，传感器300包括用作感测元件的电容器305。电容器305包括位于电容装置A的测定介质壳体D内或电容装置100的第一隔室120内的一对电导体301和302。在电容装置A中，测定介质F位于电导体301与电导体302之间。测定介质F与引入测定介质壳体D中的测试微生物结合用作电容器305的电介质。在电容装置100中，测定介质150流入第一隔室120，并且测定介质150和生物指示剂160的结合用作电导体301和电导体302之间的电介质。
电容器的电特性响应于在完成灭菌处理之后接触测定介质的测试微生物的物理条件(即，活的还是死的)。在这方面，例如，活的孢子事实上倾向于为球形，而死的孢子在形态上倾向于与泄气的球类似。由于与活的测试微生物结合的测定介质的介电常数不同于与死的测试微生物结合的测定介质的介电常数，因此活的测试微生物的存在与死的测试微生物的存在可测量出不同的电容器的电性能。由于这些不同的介电常数，与和死的测试微生物结合的测定介质相比，与活的测试微生物结合的测定介质可被测出不同的电容器的电容。通过观察这些电容的差值，可以确定灭菌处理是否已经奏效。
虽然不希望被理论所束缚，但应相信的是，随着测试微生物的死亡，离子排出并且这些离子的排出部分地导致所观察到的电容测量值的差异。活的和死的测试微生物表达显著不同的电容，其不需要信号累积时间或生长促进培养以便被检测。这样，利用本发明，可以通过在灭菌处理结束时测量生物指示剂的电容来获得灭菌处理是否成功的瞬时读数。
传感器300是“桥接电路”的形式。桥接电路可用于根据已知值的其它阻抗来确定未知阻抗的值。由于使用零位条件(nullcondition)来确定未知阻抗，因此可以进行高精度的测量。使用桥接电路来确定介质壳体D(图1)内或第一隔室120(图6至图8)中在电导体301与电导体302之间的活孢子或死孢子的存在。
传感器300包括电压源322、零位检测器(null detector)330、电子电位计340、具有已知电容C1的电容器315和具有电容Cx的电容器305。电容器305的电容Cx将响应于测定介质壳体D(图1)内或第一隔室120(图6至图8)中的活的或死的测试微生物(例如，孢子)的存在而变化。
在实施例中，本发明的电容器可以是平行板式电容器。然而，应理解的是，电容器可以以不同的形式构造，包括但不限于柱形或球形形状的电容器。如果使用球形电容器作为电容器，则可以在电容器的外壳中设置孔，使得测试微生物可以进入和离开电容器。电导体可以由铜、铝、银、金、铂或前述两种以上的组合制成。电导体可以包括玻璃上的氧化铟锡(ITO)。
电子电位计340以与机械电位计相同的方式起作用。就此而言，电子电位计340可以是三端装置。两端之间是电阻元件。被称为“滑片”(wiper)的第三端可以沿电阻元件连接到各个点。在所示的实施例中，滑片由控制单元60以数字的方式控制。滑片将电阻元件分成两个电阻RBC和RAC。电子电位计340可以采用可从加利福尼亚州的森尼韦尔的CatalystSemiconductor公司获得的数字可编程电位计(DPPTM)的形式。
在实施例中，电压源322提供AC电压信号，诸如正弦或脉冲波形等。零位检测器330是用于检测零位条件(即，短路)的装置，诸如检流计、电压计、选频放大器等。
现在将参考图2描述传感器300的操作。桥接电路的元件分别连接在结点AC、BC、AD和BD之间。电子电位计340由控制单元60操作以改变电阻RBC和RAC直到结点A和B之间的电位差(VAB)为零。当这种情况存在时，电桥被认为是平衡的或“归零的”。于是，在主要支路中保持以下电压关系：
VAC＝VBC，并且VAD＝VBD，
其中，VAC是结点A和结点C之间的电压，VBC是结点B和结点C之间的电压，VAD是结点A和结点D之间的电压，并且VBD是结点B和结点D之间的电压。因此，
VAD/VAC＝VBD/VBC
VAD＝VBD/(VAC/VBC)
具有电容Cx的电容器305连接在结点A和结点D之间，并且具有已知电容C1的电容器315连接在结点B和结点D之间。通过控制单元60对从结点A连接到结点C再到结点B的电子电位计340进行调节以改变电压VAC和VBC。
当零位检测器330检测到零值时，电流I1从结点C流到结点A再流到结点D，并且电流I2从结点C流到结点B再流到到结点D。跨过结点A至结点C的电压VAC，以及跨过结点B至结点C的电压VBC为：
VAC＝I1RAC并且VBC＝I2RBC。
跨过具有电容C、电流I和频率f的电容器的电压为：
因此，电压VAD和VBD可以表示为：
如上所述，VAD＝VBD/(VAC/VBC)，VAC＝I1RAC，并且VBC＝I2RBC。因此，
鉴于上述关系，当检测到零位条件时，可以使用RBC和RAC的电阻值以及电容器315的已知电容C1来确定电容器305的电容Cx的未知值。
通过将电容器305构造为桥接电路的元件，当电桥被平衡或归零时，电阻值RAC和RBC的测量值可用于确定电容器305的电容Cx。电容器305的电容Cx的变化表示测定介质F中存在活的孢子或死的孢子。
对于平行板式电容器，C＝(kε0)(A/d)＝(ε)(A/d)，其中，C是电容，k是介电常数，ε0是真空电容率(8.85×10-12F/m)，ε是电容器电介质的电容率(法拉/米)，A是电容器板的面积(m2)，并且d是电容器板之间以米表示的间隔。随着ε增加，电容C将增加。在电容器是具有直径为D的圆形板的平行板式电容器的情况下，
C＝(πD2ε)/(4d)。
根据以下表达式可以确定电容器的介电常数k：
其中，电容值C如上所述确定。通过确定电介质放置在导电板之间的情况下的电容(Cd)，并且随后确定未将电介质放置在导电板之间的情况下的电容(Co)，也可以确定电容器的介电常数。两个电容的比率等于介电常数，
电容器的响应受施加于其上的AC波形的特性(例如，频率)的影响。就此而言，容抗(Xc)是频率的函数。容抗是纯电容对交流电流的流动形成的阻碍，并且以欧姆表示(Xc＝1/(2πfC))。因此，由电压源322产生的波形的频率影响电容器的响应。
尽管传感器300被示出为桥接电路的形式，但是可以使用其它类型的电路和技术(包括其它类型的桥接电路和电容计)来测量电容。例如，图3示出了可选的传感器300A。如上所述，传感器300A是包括可变电容器325(具有电容CA)和用作感测元件的电容器305(具有电容Cx)的LC谐振电路。由于谐振频率ω0＝[L(CA+Cx)]-1/2，因此可以确定电容器305的未知电容Cx。
图4示出了适用于与本发明一起使用的又一可选传感器300B。传感器300B是“电荷转移”传感器电路。电荷转移传感器电路被认为可提供飞法等级的分辨率。在电荷转移传感器电路中，通过将感测电极充电到固定电位，然后将电荷转移到包括已知电容Cs的电容器335的充电检测器，来确定感应电极的未知电容Cx。如上所述，在传感器300B中，未知电容Cx的电容器305用作感测元件。就此而言，测定介质和孢子填充电容器305的导电板之间的间隙，从而用作电容器305的绝缘体或“电介质”。电容器305首先经由开关S1连接到DC基准电压(Vr)。在电容器305被令人满意地充电至Vr的电位之后，重新打开开关S1。然后，在尽可能短暂地延迟以使由电导(conductance)引起的泄漏影响最小化之后，闭合开关S2并且电容器305上存在的电荷(Q)被转移到电容器335(即，电荷检测器)。一旦电荷Q令人满意地被转移到电容器335，则重新打开开关S2。通过读取电压Vs，可以确定电容器305的电容Cx。可以将Vs输入到放大器，以提供必要的缩放，以向模数转换器(ADC)呈现用于数字处理的有用电压范围。开关S3用作复位装置以在电荷转移循环之间使电荷复位，使得每次电荷转移循环具有一致的初始条件。开关S1、S2和S3可以是机电开关或晶体管。优选地，使用数字控制逻辑控制开关S1、S2和S3。电容器335可以明显大于电容器305。
控制传感器300B的方程如下：
Vs＝Vr[Cy/(Cy+Cs)]，因此
Cy＝VsCs/[Vr-Vs]。
电荷转移传感器已应用于自容式(self-contained)电容数字转换器(CDC)集成电路(IC)中。例如，Quantum Research Group制造出用于检测电容中的飞法级变化的QProxTMCDC传感器IC(例如，QT300和QT301CDC传感器IC)。CDC传感器IC输出对应于检测到的输入电容的数字值。外部采样电容器的值控制传感器的增益(gain)。
其它高灵敏度电路由可用的包括来自英国柴郡的Process Tomography公司的PTL110电容换能器的设备提供。PTL 110测量具有1fF的分辨率的小电容值(高达10pF)。来自纽约韦斯特伯里的IET Labs公司的7600加精LCR仪式电容电桥允许测量0.01fF至10F范围内的电容。Tektronix制造出测量0.3pF至3pF的电容的Tektronix130LC仪。在现有技术文献中也已经认识到，使用现代运算放大器和模数转换器(ADC)的电容传感器电路可以容易地获得0.01pF的分辨率。在实施例中，可以使用电介质单元通过屏蔽掉无关的电信号来提供更精确的电容读数；参见ASTM D150。
现在将总结如图1所示的本发明的操作。电容装置A位于包括待灭菌的至少一个物品的外壳内。然后将壳体组件B中的测试微生物与待灭菌物品一起暴露于灭菌剂有效的时长以提供灭菌。在灭菌处理期间，如图1所示，将测试微生物保持在壳体组件B内。在灭菌处理完成后，使测试微生物与测定介质F结合。将与测试微生物结合的测定介质放置在电导体301与电导体302之间以形成电介质。感测设备50确定电容器的所测电容以确定测试微生物是活着还是死亡。
根据本发明的实施例，用于确定灭菌处理的功效的方法包括以下步骤：(a)将包括测试微生物的生物指示剂放置在含有至少一个待灭菌物品的区域内；(b)使所述至少一个物品和所述生物指示剂暴露于灭菌剂；(c)在暴露于灭菌剂后，将生物指示剂和测定介质放置在电容器的一对电导体之间，其中，生物指示剂和测定介质用作电容器的电介质；(d)测量电容器的电容；以及(e)确定所测的电容值是否表明存在活着的测试微生物。电容值可用于对在灭菌处理中存活的活的测试微生物(如果有的话)进行计数。可以立即，或在多达约2000秒，或多达约1500秒，或多达约1000秒，或多达约500秒，或多达约200秒，或多达约100秒，或多达约50秒，或多达约30秒，或约5至约2000秒，或约10至约1800秒，或约20至约1500秒，或约30至约1200秒，或约50至约1000秒，或约60至约800秒，或约100至600秒，或约200至600秒，或约300至600秒的时间段内完成对是否存在活的测试微生物以及如果有的话存在多少的判定。
对照电容值(电容对照值)可以预先确定并预先存储在控制单元60的存储器中。对照电容值可取决于若干因素，包括测定介质的类型、测试微生物的数量、电容器的物理构造(例如，电容器板的尺寸和形状)等等。
指示器70可以用于提供关于是否检测到活的测试微生物的可视和/或可听指示。例如，可以照亮绿色LED以指示不存在活的测试微生物(即，成功的灭菌周期)，同时可以照亮红色LED以指示存在活的测试微生物(即，不成功的灭菌周期)。作为选择，当确定存在活的测试微生物时，可以启动声音警报器。
实例1
使用测量范围在1000pF至199.99mF范围内的Keysight Technologies modelU1701B型手持式电容计来测试两组孢子测试条。一组孢子测试条(经处理的)进行蒸汽灭菌处理，并且另一组(未经处理的)不经过灭菌处理。将Keysight电容计电连接到Bio-Rad电击槽(Shock Pod)。Bio-Rad电击槽提供与Mirus Ingenio 0.2cm比色皿的电通信。比色皿是一次性塑料容器，其高度为4.5cm(不带盖部)并且每边为1.2cm。比色皿的两个相对侧中的每一侧的侧壁由铝板构成(每个侧壁高2cm且宽1cm)。铝板延伸穿过壁并与比色皿内部连通。铝板用作电导体。比色皿内部的板之间的间隙为0.2cm。
测试条是由STERIS公司提供的用于灭菌剂浓缩物的孢子测试条。这些测试条是宽为0.6cm、长为3.8cm并且厚小于0.1cm的纤维素条。这些测试条的特征在于嗜热脂肪地芽孢杆菌孢子的数量大致为106个孢子。将这些测试条中的每一个折叠起来，使得其长为1.9cm。将测试条插入比色皿中，并放置在铝板之间。向比色皿中加入20％甘油(水中的v/v)溶液以覆盖板的顶部，从而填充所有空隙。测试条与甘油溶液结合形成电介质。铝板用作电导体。通过向导体施加电信号并使用Keysight电容计测量电容来确定每个测试条的电容。
将每个测试条(经处理的和未经处理的)的附加样本转移到生长介质中以确认孢子条的状态。未经处理的测试条上的孢子一直生长，而经处理的测试条上的孢子不生长。这表明对于经处理的测试条而言孢子被完全杀死，即灭菌成功。
经处理的测试条表现出1004纳法(nF)的电容水平，并具有33nF的标准差。未经处理的测试条显示出626nF的电容水平，并且具有23nF的标准差。这些结果如图5所示。
实例2
实例1中未经处理测试条(活孢子)的一个标准差处的电容值为：626nF+23nF＝649nF至626nF-23nF＝603nF。实例1中经处理的测试条(死孢子)在一个标准差处的电容值为：1004-33＝971nF至1004+33nF＝1037nF。为了该实例，假定测试条的孢子数量为106个孢子。为了确定电容器检测一个活孢子所需的最小精度水平，确定以下电容水平差值：971nF-649nF(106个死孢子的最小值减去106个活孢子的最大值)＝322nF。然后将该数除以106个孢子得到0.32pF/孢子(或约0.3pF/孢子)。这表明，在使用精度小于约0.3pF的电容电桥时，可以从106个孢子中检测出的一个活孢子。如果没有活孢子可以被检测到，那么全部的孢子都死亡，并且灭菌处理成功。
实例3
使用用于Andeen-Hagerling AH 2700A电容电桥的软件来计算对孢子进行计数的电容水平。AH 2700A电桥的分辨率为0.8aF。由于如实例2所示那样，需要0.3pF/孢子的变化来检测活孢子的存在，因此0.8aF的分辨率水平比所需要的水平高375倍：0.3pF/0.8aF＝375。AH 2700A电桥的精度为5ppm或5E(-6)。如果假定该精度基于AH 2700A电桥可以测量的最大值(1.5微法拉)，则精度为5E(-6)x1.5E(-6)＝7.5E(-12)＝7.5pF。然而，如上所述，需要0.3pF的精度来指示存在一个活的孢子。当精度为7.5pF时，可以显示的电容变化被转换为25个活的孢子的电容变化((7.5pF)(0.3pF/孢子)＝25个孢子)。
在使用为AH2700A电桥提供的软件的情况下，需要提供低于0.3pF的精度水平的电容水平被确定为15nF以下。这表明可以提供这样的电容器：其可以在灭菌之前最初包括106个或孢子的经处理的测试条上检测到一个活的孢子。来自AH2700A软件且证明这一点的数值如下：
实例4
重复实例1中使用的过程，不同之处在于测试条是包括萎缩芽孢杆菌孢子的未经处理的测试条。将前述测试条与空白的纤维素条对比。未经处理的测试条表现出609.2nF的电容水平。空白的纤维素条表现出1042.7nF的电容。
实例5
使用实例1中所示的测试条进行统计分析，以确定经处理的测试条和未经处理的测试条是否存在电容水平的统计差异。将两个比色皿(一个用于经处理的测试条，并且一个用于未经处理的测试条)分别放置在Bio-Rad电击槽中，并且启动Keysight电容计。利用每个测试条，读取初始电容读数，然后每5秒读取一次读数持续15分钟(180个读数)。在第一次15分钟试验结束时(180个数据点)，收集数据。第一次试验的结果在下表中报告为“活的1”(第一次试验，未经处理的孢子条)和“死的1”(第一次试验，经处理的孢子条)。然后激活电容计以进行第二次试验，并且随后进行第三次试验，每次试验包括每5秒读取一次读数持续15分钟(180个读数)。第二次和第三次试验的结果在下表中如下报告：“活的2”(第二次试验，未经处理的孢子条)；“死的2”(第二次试验，经处理的孢子条)；“活的3”(第三次试验，未经处理的孢子条)；和“死的3”(第三次试验，经处理的孢子条)。三次试验的数据还可以组合(540个读数)，并且在下文中报告为“全活”(第一、第二和第三次试验组合，未经处理的孢子条)，以及“全死”(第一、第二和第三次试验，经处理的孢子条)。下面显示的数值是以纳法(nF)测量的电容水平。
所使用的分析可以被称为双样本T检验，其确定两个独立群体的平均值是否等于目标值。在下面提供的数据中，“N”是读数或数据点的数量(每个分析180个，除了最后一个分析，在最后一个分析中，显示了来自经处理的和未经处理的孢子条的所有数据点并且N为540)。术语“平均值”是指以nF测量的电容水平的总和除以数据点的数量(N)。术语“St Dev”是指标准偏差，标准偏差是在单个样本中电容水平的离散差异性(variability)的度量。术语“SEMean”是指平均值的标准误差，其是样本之间电容水平的离散差异性的量度。术语“差值＝μ(活的_)-μ(死的_)”指的是活的测试与死的测试的平均值之间的差值。术语“差值估算”是指基于孢子数量统计的两个平均值之间的估算差值。术语“差值的95％CI”是指95％置信区间的界限，如果该集合包括0，则样本集合平均值将被认为是相等的。术语“差值的T检验”是指两个平均值都相等(T＝0)的假设检验。术语“T值”是指与T＝0进行比较的经计算的t检验值。术语“P值”是指通常用于确定等同性的值。这里使用的置信区间为95％，因此，对于P值而言超过0.05的任何值都表示孢子数量平均值相等。术语“DF”是指测试中的自由度。
结果如下所示：
(A)活的1，死的1
差值＝μ(活的1)-μ(死的1)
差值估算：-351.9
差值的95％CI：(-387.7，-316.2)
差值的T检验＝0(vs≠)：T值＝-19.38P值＝0.000DF＝301
(B)活的1，死的2
差值＝μ(活的1)-μ(死的2)
差值估算：-296.3
差值的95％CI：(-329.5，-263.2)
差值的T检验＝0(vs≠)：T值＝-17.59P值＝0.000DF＝320
(C)活的1，死的3
差值＝μ(活的1)-μ(死的3)
差值估算：-331.3
差值的95％CI：(-363.4,-299.2)
差值的T检验＝0(vs≠)：T值＝-20.32P值＝0.000DF＝328
(D)活的2，死的3
差值＝μ(活的2)-μ(死的3)
差值估算：-333.5
差值的95％CI：(-363.9，-303.0)
差值的T检验＝0(vs≠)：T值＝-21.54P值＝0.000DF＝299
(E)活的2，死的2
差值＝μ(活的2)-μ(死的2)
差值估算：-298.5
差值的95％CI：(-330.1,-266.9)
差值的T检验＝0(vs≠)：T值＝-18.59P值＝0.000DF＝291
(F)活的2，死的1
差值＝μ(活的2)-μ(死的1)
差值估算：-354.1
差值的95％CI：(-388.4，-319.8)
差值的T检验＝0(vs≠)：T值＝-20.32P值＝0.000DF＝272
(G)活的3，死的1
差值＝μ(活的3)-μ(死的1)
差值估算：-359.5
差值的95％CI：(-393.5,-325.6)
差值的T检验＝0(vs≠)：T值＝-20.86P值＝0.000DF＝265
(H)活的3，死的2
差值＝μ(活的3)-μ(死的2)
差值估算：-303.9
差值的95％CI：(-335.2，-272.7)
差值的T检验＝0(vs≠)：T值＝-19.17P值＝0.000DF＝282
(I)活的3，死的3
差值＝μ(活的3)-μ(死的3)
差值估算：-338.9
差值的95％CI：(-369.0，-308.9)
差值的T检验＝0(vs≠)：T值＝-22.19P值＝0.000DF＝290
(J)全部活的，全部死的
差值＝μ(全部活的)-μ(全部死的)
差值估算：-329.78
差值估算：(-348.59，-310.97)
差值的T检验＝0(vs≠)：T值＝-34.41P值＝0.000DF＝884
这些测试结果表明，在95％的置信水平下，与具有死孢子的孢子条(经处理的)相比的具有活孢子的孢子条(未经处理)的电容水平之间存在统计差异。
尽管已经结合各种实施例说明了本发明，但应该理解的是，在阅读说明书后，其各种修改对于本领域技术人员而言将变得显而易见。因此，应理解的是，本文公开的发明包括可落入所附权利要求的范围内的任何这种修改。

Claims (184)

1.一种电容器，其包括由电介质隔开的两个电导体，所述电介质包括生物指示剂和测定介质，所述生物指示剂包括测试微生物。
2.根据权利要求1的所述的电容器，其中，所述测试微生物包括细菌。
3.根据权利要求1或2所述的电容器，其中，所述测试微生物包括孢子。
4.根据前述权利要求中任一项所述的电容器，其中，所述测试微生物包括细菌孢子。
5.根据前述权利要求中任一项所述的电容器，其中，所述生物指示剂包括载体上的孢子。
6.根据前述权利要求中任一项所述的电容器，其中，所述生物指示剂包括载体上的细菌孢子。
7.根据前述权利要求中任一项所述的电容器，其中，所述测定介质包括介电常数在1至约90的范围内的液体或气体，所述介电常数在约-10℃至约60℃的范围内的温度下确定。
8.根据前述权利要求中任一项所述的电容器，其中，所述测定介质包括：空气、一种或多种溶剂、醇、多元醇、醛、酮、烃、卤代烃、含氮化合物、酸酐、油、乙酸酯、氰基乙酸酯、硫氰酸酯或者前述两种以上的混合物。
9.根据前述权利要求中任一项所述的电容器，其中，所述测定介质包括：水、二甲亚砜、氧化氘、甲醇、乙醇、异丙醇、丁醇、异戊醇、己醇、辛醇、苯酚、联苯、苯甲醇、甲氧甲酚、乙二醇、戊二醇、甘油、乙醛、苯甲醛、正丁醛、丁醛、邻羟基苯甲醛、丙酮、甲基乙基酮、二乙基甲酮、庚酮、苯甲酮、苯甲酰丙酮、氯丙酮、环己酮、己酮、氯甲烷、溴甲烷、苄基氯、环己烷、环己烯、环戊烷、乙腈、硝基甲苯、丁腈、乳腈、氨、甲酰胺、肼、硝基苯、吡啶、丙腈、硝基苯、马来酸酐、丁酸酐、乙酸酐、蓖麻油、氰基乙酸甲酯、氯乙酸甲酯、乙酰乙酸乙酯、乙酸氰基乙酯、硫氰酸乙酯、硫氰酸戊酯、氢氰酸、过氧化氢、三氟乙酸、乳酸、二氯乙酸或者前述两种以上的混合物。
10.根据前述权利要求中任一项所述的电容器，其中，所述电导体包括金属板或金属片。
11.根据前述权利要求中任一项所述的电容器，其中，所述电导体包括铝、铜、银、金、铂或者前述两种以上的组合。
12.根据权利要求1至10中任一项所述的电容器，其中，所述电导体包括玻璃上的氧化铟锡。
13.根据前述权利要求中任一项所述的电容器，其中，所述电容器被卷制以形成具有位于所述电导体之间的绝缘层的筒体。
14.根据前述权利要求中任一项所述的电容器，其中，所述电导体连接有电引线。
15.根据前述权利要求中任一项所述的电容器，其中，所述电容器连接到电容电桥。
16.根据权利要求15所述的电容器，其中，所述电容电桥具有约1μF以下的精度水平。
17.根据前述权利要求中任一项所述的电容器，其中，所述电介质具有在约0.1nF到约20mF范围内的电容。
18.根据前述权利要求中任一项所述的电容器，其中，所述测试微生物包括孢子，所述孢子包括芽孢杆菌属或梭菌属的孢子。
19.根据前述权利要求中任一项所述的电容器，其中，所述测试微生物包括孢子，所述孢子包括嗜热脂肪地芽孢杆菌、萎缩芽孢杆菌、球形芽孢杆菌、炭疽芽孢杆菌、短小芽孢杆菌、凝结芽孢杆菌、生孢梭菌、艰难梭菌、肉毒杆菌，枯草芽孢杆菌、蜡样芽孢杆菌、环状芽孢杆菌或者前述两种以上的混合物的孢子。
20.根据前述权利要求中任一项所述的电容器，其中，所述测试微生物包括孢子，所述孢子包括嗜热脂肪地芽孢杆菌孢子、萎缩芽孢杆菌孢子或它们的混合物。
21.根据前述权利要求中任一项所述的电容器，其中，所述电介质包括约500000至约4000000个所述测试微生物的菌落形成单位。
22.根据前述权利要求中任一项所述的电容器，其中，所述测试微生物在载体上，所述载体包括纸、塑料、玻璃、陶瓷、金属箔、所述电容器的一个或两个导体或者前述两种以上的组合。
23.根据前述权利要求中任一项所述的电容器，其中，所述测试微生物在载体上，所述载体具有在约1至约5cm的范围内的长度，在约0.1至约1cm的范围内的宽度，以及在约0.5至约3mm的范围内的厚度。
24.根据前述权利要求中任一项所述的电容器，其中，每个电导体具有在约1至约5cm的范围内的长度，在约0.5至约3cm的范围内的宽度。
25.根据前述权利要求中任一项所述的电容器，其中，所述电导体通过间隙隔开，由所述间隙提供的间隔在约0.5至约5mm的范围内。
26.根据权利要求1至4、6至21和25中任一项所述的电容器，其中，所述电介质包括液体。
27.一种电容装置，包括：
第一隔室，其包括生物指示剂，所述生物指示剂包括测试微生物，所述第一隔室包括通过间隙隔开的两个电导体，所述生物指示剂位于所述电导体之间的所述间隙中，所述第一隔室适于容许灭菌剂在灭菌处理期间与所述生物指示剂接触；以及
第二隔室，其包括测定介质，所述第二隔室适于在所述灭菌处理期间将所述测定介质保持成与所述生物指示剂分开，并且所述第二隔室适于容许所述测定介质在所述生物指示剂已暴露于所述灭菌剂之后流动为与所述生物指示剂接触，所述生物指示剂和所述测定介质形成所述电导体之间的电介质。
28.根据权利要求27所述的电容装置，其中，所述电容装置连接到感测设备以用于确定所述灭菌处理的有效性。
29.根据权利要求28所述的电容装置，其中，所述感测设备包括控制单元、指示器和传感器。
30.根据权利要求29所述的电容装置，其中，所述传感器适于连接到所述电导体。
31.根据权利要求27所述的电容装置，其中，所述电导体连接有电引线。
32.根据权利要求27所述的电容装置，其中，所述电容装置连接到电容电桥。
33.根据权利要求32所述的电容装置，其中，所述电容电桥具有约1μF以下的精度水平。
34.根据权利要求27所述的电容装置，其中，所述电介质的电容在约0.1nF至约20mF的范围内。
35.根据权利要求27至34中任一项所述的电容装置，其中，所述测试微生物包括细菌。
36.根据权利要求27至35中任一项所述的电容装置，其中，所述测试微生物包括孢子。
37.根据权利要求36所述的电容装置，其中，所述孢子包括芽孢杆菌属或梭菌属的孢子。
38.根据权利要求36所述的电容装置，其中，所述孢子包括嗜热脂肪地芽孢杆菌、萎缩芽孢杆菌、球形芽孢杆菌、炭疽芽孢杆菌、短小芽孢杆菌、凝结芽孢杆菌、生孢梭菌、艰难梭菌、肉毒杆菌，枯草芽孢杆菌、蜡样芽孢杆菌、环状芽孢杆菌或者前述两种以上的混合物的孢子。
39.根据权利要求36所述的电容装置，其中，所述孢子包括嗜热脂肪地芽孢杆菌孢子、萎缩芽孢杆菌孢子或它们的混合物。
40.根据权利要求27至39中任一项所述的电容装置，其中，所述测试微生物在载体上，所述载体上的所述测试微生物数量在约500000至约4000000个菌落形成单位的范围内。
41.根据权利要求27至40中任一项所述的电容装置，其中，所述测试微生物在载体上，所述载体包括纸、塑料、玻璃、陶瓷、金属箔、所述电容装置的一个或两个导体或者前述两种以上的组合。
42.根据权利要求27至41中任一项所述的电容装置，其中，所述测试微生物在载体上，所述载体具有在约1至约5cm的范围内的长度，在约0.1至约1cm的范围内的宽度，以及在约0.5至约3mm的范围内的厚度。
43.根据权利要求27至42中任一项所述的电容装置，其中，所述电导体包括铝、铜、银、金、铂或者前述两种以上的组合。
44.根据权利要求27至42中任一项所述的电容装置，其中，所述电导体包括玻璃上的氧化铟锡。
45.根据权利要求27至44中任一项所述的电容装置，其中，每个电导体具有在约1至约5cm的范围内的长度，以及在约0.5至约3cm范围内的宽度。
46.根据权利要求27至45中任一项所述的电容装置，其中，所述电导体之间的所述间隔在约0.5至约5mm的范围内。
47.根据权利要求27至46中任一项所述的电容器装置，其中，所述测定介质包括介电常数在1至约90的范围内的液体，所述介电常数在约-10℃至约60℃的范围内的温度下确定。
48.根据权利要求27至47中任一项的所述电容装置，其中，所述测定介质包括一种或多种溶剂、醇、多元醇、醛、酮、烃、卤代烃、含氮化合物、酸酐、油、乙酸酯、氰基乙酸酯、硫氰酸酯或者前述两种以上的混合物。
49.根据权利要求27至47中任一项所述的电容装置，其中，所述测定介质包括水、二甲亚砜、氧化氘、甲醇、乙醇、异丙醇、丁醇、异戊醇、己醇、辛醇、苯酚、联苯、苯甲醇、甲氧甲酚、乙二醇、戊二醇、甘油、乙醛、苯甲醛、正丁醛、丁醛、邻羟基苯甲醛、丙酮、甲基乙基酮、二乙基甲酮、庚酮、苯甲酮、苯甲酰丙酮、氯丙酮、环己酮、己酮、氯甲烷、溴甲烷、苄基氯、环己烷、环己烯、环戊烷、乙腈、硝基甲苯、丁腈、乳腈、氨、甲酰胺、肼、硝基苯、吡啶、丙腈、硝基苯、马来酸酐、丁酸酐、乙酸酐、蓖麻油、氰基乙酸甲酯、氯乙酸甲酯、乙酰乙酸乙酯、乙酸氰基乙酯、硫氰酸乙酯、硫氰酸戊酯、氢氰酸、过氧化氢、三氟乙酸、乳酸、二氯乙酸或者前述两种以上的混合物。
50.一种分析生物指示剂的方法，包括：
将所述生物指示剂和测定介质放置在电容器中，所述生物指示剂包括测试微生物，所述电容器包括两个电导体，所述生物指示剂和所述测定介质放置在两个导体之间并形成用于所述电容器的电介质；
向所述导体施加电信号；
测量所述电容器的电容；以及
根据所述电容器的电容确定是否有任何所述测试微生物活着。
51.根据权利要求50所述的方法，其中，所述电容器连接到电容电桥。
52.根据权利要求51所述的方法，其中，所述电容电桥具有约1μF以下的精度水平。
53.根据权利要求50至52中任一项所述的方法，其中，所述电介质具有在约0.1nF至约20mF的范围内的电容。
54.根据权利要求50至53中任一项所述的方法，其中，所述测试微生物包括细菌。
55.根据权利要求50至54中任一项所述的方法，其中，所述测试微生物包括孢子。
56.根据权利要求55的所述方法，其中，所述孢子包括芽孢杆菌属或梭菌属的孢子。
57.根据权利要求55所述的方法，其中，所述孢子包括嗜热脂肪地芽孢杆菌、萎缩芽孢杆菌、球形芽孢杆菌、炭疽芽孢杆菌、短小芽孢杆菌、凝结芽孢杆菌、生孢梭菌、艰难梭菌、肉毒杆菌、枯草芽孢杆菌、蜡样芽孢杆菌、环状芽孢杆菌或者前述两种以上的混合物的孢子。
58.根据权利要求55所述的方法，其中，所述孢子包括嗜热脂肪地芽孢杆菌孢子、萎缩芽孢杆菌孢子或它们的混合物。
59.根据权利要求50至58中任一项所述的方法，其中，所述测试微生物在载体上，所述载体上的所述测试微生物数量在约500000至约4000000个菌落形成单位的范围内。
60.根据权利要求50至59中任一项所述的方法，其中，所述测试微生物在载体上，所述载体包括纸、塑料、玻璃、陶瓷、金属箔、所述电容器的一个或两个导体或者前述两种以上的组合。
61.根据权利要求50至60中任一项所述的方法，其中，所述测试微生物在载体上，所述载体具有在约1至约5cm范围内的长度，在约0.1至约1cm的范围内的宽度，以及在约0.5至约3mm的范围内的厚度。
62.根据权利要求50至61中任一项所述的方法，其中，所述电导体包括铝、铜、银、金、铂或者前述两种以上的组合。
63.根据权利要求50至61中任一项所述的方法，其中，所述电导体包括玻璃上的氧化铟锡。
64.根据权利要求50至63中任一项所述的方法，其中，每个电导体具有在约1至约5cm的范围内的长度，以及在约0.5至约3cm的范围内的宽度。
65.根据权利要求50至64中任一项所述的方法，其中，所述电导体通过间隙隔开，由所述间隙提供的间隔在约0.5至约5mm的范围内。
66.根据权利要求50至65中任一项所述的方法，其中，所述测定介质包括介电常数在1至约90的范围内的液体或气体，所述介电常数在约-10℃至约60℃的范围内的温度下确定。
67.根据权利要求50至66中任一项所述的方法，其中，所述测定介质包括空气、一种或多种溶剂、醇、多元醇、醛、酮、烃、卤代烃、含氮化合物、酸酐、油、乙酸酯、氰基乙酸酯、硫氰酸酯或者前述两种以上的混合物。
68.根据权利要求50至67中任一项所述的方法，其中，所述测定介质包括水、二甲亚砜、氧化氘、甲醇、乙醇、异丙醇、丁醇、异戊醇、己醇、辛醇、苯酚、联苯、苯甲醇、甲氧甲酚、乙二醇、戊二醇、甘油、乙醛、苯甲醛、正丁醛、丁醛、邻羟基苯甲醛、丙酮、甲基乙基酮、二乙基甲酮、庚酮、苯甲酮、苯甲酰丙酮、氯丙酮、环己酮、己酮、氯甲烷、溴甲烷、苄基氯、环己烷、环己烯、环戊烷、乙腈、硝基甲苯、丁腈、乳腈、氨、甲酰胺、肼、硝基苯、吡啶、丙腈、硝基苯、马来酸酐、丁酸酐、乙酸酐、蓖麻油、氰基乙酸甲酯、氯乙酸甲酯、乙酰乙酸乙酯、乙酸氰基乙酯、硫氰酸乙酯、硫氰酸戊酯、氢氰酸、过氧化氢、三氟乙酸、乳酸、二氯乙酸或者前述两种以上的混合物。
69.根据权利要求50至68中任一项所述的方法，其中，全部所述测试微生物都死亡。
70.根据权利要求50至68中任一项所述的方法，其中，所述测试微生物中的一些活着，活着的测试微生物的数量在1至约4000000个菌落形成单位的范围内。
71.一种确定灭菌处理的功效的方法，包括：
使待灭菌的物品和生物指示剂暴露于灭菌剂，所述生物指示剂包括测试微生物；
将所述生物指示剂和测定介质放置在电容器中，所述电容器包括两个电导体，所述生物指示剂和所述测定介质放置在所述两个电导体之间并且包括用于所述电容器的电介质；
向所述导体施加电信号；
测量所述电容器的电容；以及
根据所述电容器的电容确定是否有任何测试微生物活着。
72.根据权利要求71所述的方法，其中，所述灭菌剂包括蒸气状过氧化氢、蒸汽、环氧乙烷、过乙酸、臭氧、紫外光、辐射或者前述两种以上的组合。
73.根据权利要求71或72所述的方法，其中，所述电容器连接到电容电桥。
74.根据权利要求73所述的方法，其中，所述电容电桥具有约1μF以下的精度水平。
75.根据权利要求71至74中任一项所述的方法，其中，所述电介质的电容在约0.1nF至约20mF的范围内。
76.根据权利要求71至75中任一项所述的方法，其中，所述测试微生物包括细菌。
77.根据权利要求71至76中任一项所述的方法，其中，所述测试微生物包括孢子。
78.根据权利要求77的方法，其中，所述孢子包括芽孢杆菌属或梭菌属的孢子。
79.根据权利要求77所述的方法，其中，所述孢子包括嗜热脂肪地芽孢杆菌、萎缩芽孢杆菌、球形芽孢杆菌、炭疽芽孢杆菌、短小芽孢杆菌、凝结芽孢杆菌、生孢梭菌、艰难梭菌、肉毒杆菌、枯草芽孢杆菌、蜡样芽孢杆菌、环状芽孢杆菌或者前述两种以上的混合物的孢子。
80.根据权利要求77所述的方法，其中，所述孢子包括嗜热脂肪地芽孢杆菌孢子、萎缩芽孢杆菌孢子或它们的混合物。
81.根据权利要求71至80中任一项所述的方法，其中，所述测试微生物在载体上，所述载体上的所述测试微生物数量在约500000至约4000000个菌落形成单位的范围内。
82.根据权利要求71至81中任一项所述的方法，其中，所述测试微生物在载体上，所述载体包括纸、塑料、玻璃、陶瓷、金属箔、所述电容器的一个或两个导体以及前述两种以上的组合。
83.根据权利要求71至82中任一项所述的方法，其中，所述测试微生物在载体上，所述载体具有在约1至约5cm的范围内的长度，在约0.1至约1cm的范围内的宽度，以及在约0.5至约3mm的范围内的厚度。
84.根据权利要求71至83中任一项所述的方法，其中，所述电导体包括铝、铜、银、金、铂或者前述两种以上的组合。
85.根据权利要求71至83中任一项所述的方法，其中，所述电导体包括玻璃上的氧化铟锡。
86.根据权利要求71至85中任一项所述的方法，其中，每个电导体具有在约1至约5cm的范围内的长度，以及在约0.5至约3cm的范围内的宽度。
87.根据权利要求71至86中任一项所述的方法，其中，所述电导体之间的间隔在约0.5至约5mm的范围内。
88.根据权利要求71至87中任一项所述的方法，其中，所述测定介质包括介电常数在1至约90的范围内的液体或气体，所述介电常数在约-10℃至约60℃的范围内的温度下确定。
89.根据权利要求71至88中任一项所述的方法，其中，所述测定介质包括空气、一种或多种溶剂、醇、多元醇、醛、酮、烃、卤代烃、含氮化合物、酸酐、油、乙酸酯、氰基乙酸酯、硫氰酸酯或者前述两种以上的混合物。
90.根据权利要求71至89中任一项所述的方法，其中，所述测定介质包括水、二甲亚砜、氧化氘、甲醇、乙醇、异丙醇、丁醇、异戊醇、己醇、辛醇、苯酚、联苯、甲氧甲酚、乙二醇、戊二醇、甘油、乙醛、苯甲醛、正丁醛、丁醛、邻羟基苯甲醛、丙酮、甲基乙基酮、二乙基甲酮、庚酮、苯甲酮、苯甲酰丙酮、氯丙酮、环己酮、己酮、氯甲烷、溴甲烷、苄基氯、环己烷、环己烯、环戊烷、乙腈、硝基甲苯、丁腈、乳腈、氨、甲酰胺、肼、硝基苯、吡啶、丙腈、硝基苯、马来酸酐、丁酸酐、乙酸酐、蓖麻油、氰基乙酸甲酯、氯乙酸甲酯、乙酰乙酸乙酯、乙酸氰基乙酯、硫氰酸乙酯、硫氰酸戊酯、氢氰酸、过氧化氢、三氟乙酸、乳酸、二氯乙酸或者前述两种以上的混合物。
91.根据权利要求71至90中任一项所述的方法，其中，全部所述测试微生物都死亡。
92.根据权利要求71至90中任一项所述的方法，其中，所述测试微生物中的一些活着，活着的测试微生物的数量在1至约4000000个菌落形成单位的范围内。
93.一种确定灭菌处理的功效的方法，包括：
(a)使待灭菌的物品和生物指示剂暴露于灭菌剂，所述生物指示剂包括测试微生物并位于电容器中，所述电容器包括两个电导体，所述生物指示剂位于所述电导体之间；
(b)将所述电导体之间的测定介质定位成与所述生物指示剂接触以形成用于所述电容器的电介质；
(c)向所述导体施加电信号；
(d)测量所述电容器的电容；以及
(e)根据所述电容器的电容确定是否有任何所述测试微生物活着。
94.根据权利要求93所述的方法，其中，所述灭菌剂包括蒸气状过氧化氢、蒸汽、环氧乙烷、过乙酸、臭氧、紫外光、辐射或者前述两种以上的组合。
95.根据权利要求93或94所述的方法，其中，所述电容器连接到电容电桥。
96.根据权利要求95所述的方法，其中，所述电容电桥具有约1μF以下的精度水平。
97.根据权利要求93至96中任一项所述的方法，其中，所述电介质的电容在约0.1nF至约20mF的范围内。
98.根据权利要求93至97中任一项所述的方法，其中，所述测试微生物包括细菌。
99.根据权利要求93至98中任一项所述的方法，其中，所述测试微生物包括孢子。
100.根据权利要求99所述的方法，其中，所述孢子包括芽孢杆菌属或梭菌属的孢子。
101.根据权利要求99所述的方法，其中，所述孢子包括嗜热脂肪地芽孢杆菌、萎缩芽孢杆菌、球形芽孢杆菌、炭疽芽孢杆菌、短小芽孢杆菌、凝结芽孢杆菌、生孢梭菌、艰难梭菌、肉毒杆菌、枯草芽孢杆菌、蜡样芽孢杆菌、环状芽孢杆菌或者前述两种以上的混合物的孢子。
102.根据权利要求99所述的方法，其中，所述孢子包括嗜热脂肪地芽孢杆菌孢子、萎缩芽孢杆菌孢子或它们的混合物。
103.根据权利要求93至102中任一项所述的方法，其中，所述测试微生物在载体上，所述载体上的所述测试微生物数量在约500000至约4000000个菌落形成单位的范围内。
104.根据权利要求93至103中任一项所述的方法，其中，所述测试微生物在载体上，所述载体包括纸、塑料、玻璃、陶瓷、金属箔、所述电容器的一个或两个导体或者前述两种以上的组合。
105.根据权利要求93至104中任一项所述的方法，其中，所述测试微生物在载体上，所述载体具有在约1至约5cm的范围内的长度，在约0.1至约1cm的范围内的宽度，以及在约0.5至约3mm的范围内的厚度。
106.根据权利要求93至105中任一项所述的方法，其中，所述电导体包括铝、铜、银、金、铂或者前述两种以上的组合。
107.根据权利要求93至105中任一项所述的方法，其中，所述电导体包括玻璃上的氧化铟锡。
108.根据权利要求93至107中任一项所述的方法，其中，每个电导体具有在约1至约5cm的范围内的长度，以及在约0.5至约3cm的范围内的宽度。
109.根据权利要求93至108中任一项所述的方法，其中，所述电导体之间的间隔在约0.5至约5mm的范围内。
110.根据权利要求93至109中任一项所述的方法，其中，所述测定介质包括介电常数在1至约90范围内的液体或气体，所述介电常数在约-10℃至约60℃的范围内的温度下确定。
111.根据权利要求93至110中任一项所述的方法，其中，所述测定介质包括空气、一种或多种溶剂、醇、多元醇、醛、酮、烃、卤代烃、含氮化合物、酸酐、油、乙酸酯、氰基乙酸酯、硫氰酸酯或者前述两种以上的混合物。
112.根据权利要求93至111中任一项所述的方法，其中，所述测定介质包括水、二甲亚砜、氧化氘、甲醇、乙醇、异丙醇、丁醇、异戊醇、己醇、辛醇、苯酚、联苯、苯甲醇、甲氧甲酚、乙二醇、戊二醇、甘油、乙醛、苯甲醛、正丁醛、丁醛、邻羟基苯甲醛、丙酮、甲基乙基酮、二乙基甲酮、庚酮、苯甲酮、苯甲酰丙酮、氯丙酮、环己酮、己酮、氯甲烷、溴甲烷、苄基氯、环己烷、环己烯、环戊烷、乙腈、硝基甲苯、丁腈、乳腈、氨、甲酰胺、肼、硝基苯、吡啶、丙腈、硝基苯、马来酸酐、丁酸酐、乙酸酐、蓖麻油、氰基乙酸甲酯、氯乙酸甲酯、乙酰乙酸乙酯、乙酸氰基乙酯、硫氰酸乙酯、硫氰酸戊酯、氢氰酸、过氧化氢、三氟乙酸、乳酸、二氯乙酸或者前述两种以上的混合物。
113.根据权利要求93至112中任一项所述的方法，其中，全部所述测试微生物都死亡。
114.根据权利要求93至112中任一项所述的方法，其中，所述所述测试微生物中的一些活着，活着的测试微生物的数量在1至约4000000个菌落形成单位的范围内。
115.根据权利要求93至114中任一项所述的方法，其中，在步骤(a)期间，所述待灭菌的物品和所述生物指示剂在暴露于所述灭菌剂的同时位于外壳中，并且在步骤(b)、(c)、(d)和(e)期间，所述生物指示剂位于所述外壳内。
116.根据权利要求93至114中任一项所述的方法，其中，在步骤(a)期间，所述待灭菌的物品和所述生物指示剂在暴露于所述灭菌剂的同时位于外壳中，并且在步骤(b)、(c)、(d)和(e)期间，所述生物指示剂被从所述外壳移除。
117.一种使用包括电容器和电容电桥的电容测试系统对经处理的生物指示剂上的测试微生物进行计数的方法，所述方法包括：
(a)校准所述电容测试系统，以便(1)使用含有其中全部测试微生物都死亡的所述测试微生物的全死对照生物指示剂来创建全死电容对照值，以及(2)使用含有其中全部测试微生物都活着的所述测试微生物的活对照生物指示剂来创建全活电容对照值，所述全死对照生物指示剂和所述全活对照生物指示剂除了存在死的或活的测试微生物以外都相同，所述全死对照生物指示剂和所述全活对照生物指示剂具有相同的测试微生物的估算数量；
(b)确定所述全活电容对照值与所述全死电容对照值之间的差值以获得净电容对照值；
(c)将所述净电容对照值除以所述全活对照生物指示剂上的所述测试微生物的估算数量，以获得每个测试微生物的电容值；
(d)确定经处理的生物指示剂的电容值；
(e)确定(d)中所述经处理的生物指示剂的电容值与(a)中所述全死电容对照值之间的差值以获得净电容处理值；以及
(f)将(e)中的所述净电容处理值除以(c)中每个测试微生物的电容值，以获得所述经处理的生物指示剂上的活着的测试微生物的数量。
118.一种使用包括电容器和电容电桥的电容测试系统对经处理的生物指示剂上的孢子进行计数的方法，所述方法包括：
(a)校准所述电容测试系统，以便(1)使用含有其中全部孢子都死亡的所述孢子的全死对照电容指示剂来创建全死电容对照值，以及(2)使用含有其中全部孢子都活着的所述孢子的存活对照生物指示剂来创建全活电容对照值，所述全死对照生物指示剂和所述全活对照生物指示剂除了存在死的或活的孢子以外都相同，所述全死对照生物指示剂和所述全活对照生物指示剂具有相同的孢子的估算数量；
(b)确定所述全活电容对照值与所述全死电容对照值之间的差值以获得净电容对照值；
(c)将所述净电容对照值除以所述全活对照生物指示剂上的所述孢子的估算数量，以获得每个孢子的电容值；
(d)确定经处理的生物指示剂的电容值；
(e)确定(d)中所述经处理的生物指示剂的电容值与(a)中所述全死电容对照值之间的差值以获得净电容处理值；以及
(f)将(e)中的所述净电容处理值除以(c)中每个孢子的所述电容值，以获得所述经处理的生物指示剂上的活着的孢子的数量。
119.根据权利要求117或118所述的方法，其中，所述电容电桥具有约1μF以下的精度水平。
120.根据权利要求117或118所述的方法，其中，所述电容器包括电介质，所述电介质的电容在约0.1nF至约20mF的范围内。
121.根据权利要求118至120中任一项所述的方法，其中，所述全死对照生物指示剂、所述全活对照生物指示剂和所述经处理的生物指示剂上的所述孢子包括细菌孢子。
122.根据权利要求118至120中任一项所述的方法，其中，所述全死对照生物指示剂、所述全活对照生物指示剂和所述经处理的生物指示剂上的所述孢子包括芽孢杆菌属或梭菌属的孢子。
123.根据权利要求118至120中任一项所述的方法，其中，所述全死对照生物指示剂、所述全活对照生物指示剂和所述经处理的生物指示剂上的所述孢子包括嗜热脂肪地芽孢杆菌、萎缩芽孢杆菌、球形芽孢杆菌、炭疽芽孢杆菌、短小芽孢杆菌、凝结芽孢杆菌、生孢梭菌、艰难梭菌、肉毒杆菌、枯草芽孢杆菌、蜡样芽孢杆菌、环状芽孢杆菌以及前述两种以上的混合物的孢子。
124.根据权利要求118至120中任一项所述的方法，其中，所述全死对照生物指示剂、所述全活对照生物指示剂和所述经处理的生物指示剂上的所述孢子包括嗜热脂肪地芽孢杆菌孢子、萎缩芽孢杆菌孢子或它们的混合物。
125.根据权利要求118至124中任一项所述的方法，其中，所述全死对照生物指示剂、所述全活对照生物指示剂和所述经处理的生物指示剂包括载体上的孢子，每个生物指示剂的所述载体上的孢子数量在约500000至约4000000个孢子的范围内。
126.根据权利要求118至125中任一项所述的方法，其中，所述电容器包括两个电导体，并且所述全死对照生物指示剂、所述全活对照生物指示剂和所述经处理的生物指示剂包括载体上的孢子，每个生物指示剂的所述载体包括纸、塑料、玻璃、陶瓷、金属箔、所述电容器的一个或两个导体或者前述两种以上的组合。
127.根据权利要求118至126中任一项所述的方法，其中，所述全死对照生物指示剂、所述全活对照生物指示剂和所述经处理的生物指示剂包括载体上的孢子，每个生物指示剂的所述载体具有在约1至5cm的范围内的长度、在约0.1至约1cm的范围内的宽度，以及在约0.5至约3mm的范围内的厚度。
128.根据权利要求117至127中任一项所述的方法，其中，所述电容器包括电导体，所述电导体包括铝、铜、银、金、铂或者前述两种以上的组合。
129.根据权利要求117至127中任一项所述的方法，其中，所述电容器包括电导体，所述电导体包括玻璃上的氧化铟锡。
130.根据权利要求117至129中任一项所述的方法，其中，所述电容器包括两个电导体，每个电导体具有在约1至约5cm的范围内的长度，以及在约0.5至约3cm的范围内的宽度。
131.根据权利要求117至130中任一项所述的方法，其中，所述电容器包括两个电导体，所述电导体之间的间隔在约0.5至约5mm的范围内。
132.根据权利要求118至131中任一项所述的方法，其中，所述经处理的生物指示剂上的全部孢子都死亡。
133.根据权利要求118至131中任一项所述的方法，其中，所述经处理的生物指示剂上的所述孢子中的一些活着，活着的孢子的数量在1至约4000000的范围内。
134.根据权利要求117至133中任一项所述的方法，其中，所述全死电容对照值在约0.1nF至约20mF的范围内。
135.根据权利要求117至134中任一项所述的方法，其中，所述全活电容对照值在约0.1nF至约20mF的范围内。
136.根据权利要求118至135中任一项所述的方法，其中，每个孢子的电容值在高达约10pF的范围内。
137.根据权利要求118至136中任一项所述的方法，其中，在多达约2000秒的时间段内检测到活着的孢子。
138.根据权利要求118至136中任一项所述的方法，其中，确定出在多达2000秒的时间段内全部孢子死亡。
139.一种用于确定灭菌处理的功效的方法，所述方法包括：
将孢子放置在含有待灭菌的至少一个物品的区域内；
使所述至少一个物品和所述孢子暴露于灭菌剂；
在暴露于所述灭菌剂之后，将所述孢子放置在位于一对电导体之间的测定介质中，其中，所述孢子和所述测定介质用作电容器的电介质；
测量所述电容器的电容；并且
确定所测量的电容落入指示存在活着的孢子的第一电容值范围内还是落入指示存在死的孢子的第二电容值范围内，其中，所述第一电容值范围与所述第二电容值范围不重叠。
140.一种生物指示剂，包括：
电容传感器，其包括电容器，所述电容器具有一对电导体和电介质，所述电介质包括测定介质和已暴露于灭菌剂的多个孢子；以及
控制单元，其具有存储器，所述存储器预先存储有与指示存在活的孢子的第一电容值范围相关联的数据以及与指示存在死的孢子的第二电容值范围相关联数据，其中，所述第一电容值范围值与所述第二电容值范围不重叠。
141.一种用于确定灭菌处理的功效的系统，包括：
已暴露于灭菌剂的多个孢子；
测定介质；
电容传感器，其包括电容器，所述电容器具有一对电导体和电介质，所述电介质包括所述测定介质和所述多个孢子；以及
控制单元，其具有存储器，所述存储器预先存储有与指示存在活的孢子的第一电容值范围相关联的数据以及与指示存在死的孢子的第二电容值范围相关联数据，其中，所述第一电容值范围值与所述第二电容值范围不重叠。
142.一种使用包括电容器和电容电桥的电容测试系统对载体上的微生物进行计数的方法，所述方法包括：
(a)创建所述载体的电容值；
(b)创建载体上有已知量的微生物的对照沉积物的所述载体的电容值；
(c)确定(b)中的电容值与(a)中的电容值之间的差值，以获得(b)中所述已知量的微生物的净电容值；
(d)将(c)中所述已知量的微生物的所述净电容值除以(b)中所述已知量的微生物，以获得每个微生物的电容值；
(e)确定载体上有微生物的测试沉积物的所述载体的电容值；
(f)确定(e)中具有所述微生物的测试沉积物的所述载体的电容值与(a)中所述载体的电容值之间的差值，以获得净电容测试值；以及
(g)将(f)中的所述净电容测试值除以(d)中每个微生物的电容值，以获得(e)中所述微生物的测试沉积物中的微生物的数量。
143.根据权利要求142的所述方法，其中，(b)中所述已知量的微生物在约500000至约4000000个菌落形成单位的范围内。
144.根据权利要求142至143中任一项所述的方法，其中，(g)中所述微生物的测试沉积物中的微生物的数量在1至约4000000个菌落形成单位的范围内。
145.根据权利要求142至144中任一项所述的方法，其中，在(b)中具有所述已知量的微生物的对照沉积物的所述载体的所述电容值在约0.1nF至约20mF的范围内。
146.根据权利要求142至145中任一项所述的方法，其中，(d)中每个微生物的电容值在高达约10pF的范围内。
147.一种使用包括电容器和电容电桥的电容测试系统对载体上的孢子进行计数的方法，所述方法包括：
(a)创建所述载体的电容值；
(b)创建在所述载体上有已知量的孢子的对照沉积物的所述载体的电容值；
(c)确定(b)中的电容值与(a)中的电容值之间的差值，以获得(b)中所述已知量的孢子的净电容值；
(d)将(c)中所述已知量的孢子的所述净电容值除以(b)中所述已知量的孢子，以获得每个孢子的电容值；
(e)确定所述载体上有孢子的测试沉积物的所述载体的电容值；
(f)确定(e)中具有孢子的所述测试沉积物的所述载体的电容值与(a)中所述载体的电容值之间的差值，以获得净电容测试值；以及
(g)将(f)中的所述净电容测试值除以(d)中每个孢子的电容值，以获得(e)中所述孢子的测试沉积物中的孢子的数量。
148.根据权利要求142至147中任一项所述的方法，其中，所述电容电桥具有约1μF以下的精度水平。
149.根据权利要求142至148中任一项所述的方法，其中，所述电容器包括电介质，所述电介质的电容在约0.1nF至约20mF的范围内。
150.根据权利要求147至149中任一项所述的方法，其中，所述孢子包括细菌孢子。
151.根据权利要求147至149中任一项所述的方法，其中，所述孢子包括芽孢杆菌属或梭菌属的孢子。
152.根据权利要求147至149中任一项所述的方法，其中，所述孢子包括嗜热脂肪地芽孢杆菌、萎缩芽孢杆菌、球形芽孢杆菌、炭疽芽孢杆菌、短小芽孢杆菌、凝结芽孢杆菌、生孢梭菌、艰难梭菌、肉毒杆菌、枯草芽孢杆菌、蜡样芽孢杆菌、环状芽孢杆菌或前述两种以上的混合物的孢子。
153.根据权利要求147至149中任一项所述的方法，其中，所述孢子包括嗜热脂肪地芽孢杆菌孢子、萎缩芽孢杆菌孢子或它们的混合物。
154.根据权利要求147至153中任一项所述的方法，其中，(b)中所述已知量的孢子在约500000至约4000000个孢子的范围内。
155.根据权利要求142至154中任一项的所述方法，其中，所述载体包括纸、塑料、玻璃、陶瓷、金属箔、所述电容器的一个或两个导体或者前述两种以上的组合。
156.根据权利要求142至155中任一项所述的方法，其中，所述载体具有在约1至约5cm的范围内的长度，在约0.1至约1cm的范围内的宽度，以及在约0.5至约3mm的范围内的厚度。
157.根据权利要求142至156中任一项所述的方法，其中，所述电容器包括电导体，所述电导体包括铝、铜、银、金、铂或者前述两种以上的组合。
158.根据权利要求142至157中任一项所述的方法，其中，所述电容器包括电导体，所述电导体包括玻璃上的氧化铟锡。
159.根据权利要求142至158中任一项所述的方法，其中，所述电容器包括两个电导体，每个电导体具有在约1至约5cm的范围内的长度，以及在约0.5至约3cm的范围内的宽度。
160.根据权利要求142至159中任一项所述的方法，其中，所述电容器包括两个电导体，所述电导体之间的间隔在约0.5至约5mm的范围内。
161.根据权利要求147至160中任一项所述的方法，其中，所述孢子的测试沉积物中孢子的数量在1至约4000000的范围内。
162.根据权利要求142知161中任一项所述的方法，其中，所述载体的电容值在约0.1nF至约20mF的范围内。
163.根据权利要求147至162中任一项所述的方法，其中，在(b)中在所述载体有所述已知量的孢子的对照沉积物的所述载体的电容值在约0.1nF至约20mF的范围内。
164.根据权利要求147至163中任一项所述的方法，其中，每个孢子的电容值在高达约10pF的范围内。
165.一种使用包括电容器和电容电桥的电容测试系统对液体中的微生物进行计数的方法，所述方法包括：
(a)创建所述液体的电容值；
(b)创建在(a)中的所述液体中具有已知量的微生物的对照样本的所述液体的电容值；
(c)确定(b)中的电容值与(a)中的电容值之间的差值，以获得(b)中所述已知量的微生物的净电容值；
(d)将(c)中所述已知量的微生物的净电容值除以(b)中所述已知量的微生物，以获得每个微生物的电容值；
(e)确定(a)中的所述液体中具有微生物的测试样本的所述液体的电容值；
(f)确定(e)中具有所述微生物的测试样本的所述液体的电容值与(a)中所述液体的电容值之间的差值，以获得净电容测试值；以及
(g)将(f)中的所述净电容测试值除以(d)中每个微生物的电容值，以获得(e)中所述微生物的测试样本中的微生物的数量。
166.根据权利要求165的所述方法，其中，所述电容器包括两个电导体，并且在步骤(e)期间，所述微生物的测试样本位于所述导体之间并形成用于所述电容器的电介质。
167.根据权利要求165的所述方法，其中，所述电容器包括两个电导体，并且在步骤(e)期间，所述微生物的测试样本在所述导体之间流动并形成用于所述电容器的电介质。
168.根据权利要求165至167中任一项所述的方法，其中，通过将(e)中所述微生物的测试样本中的微生物的数量除以(e)中所述液体的体积来确定(e)中所述液体中的所述微生物的测试样本中的微生物的浓度。
169.根据权利要求165至168中任一项所述的方法，其中，(b)中所述已知量的微生物约500000至约4000000个菌落形成单位的范围内。
170.根据权利要求165至169中任一项所述的方法，其中，(g)中所述微生物的测试样本中的微生物的数量在1至约4000000个菌落形成单位的范围内。
171.根据权利要求165至170中任一项所述的方法，其中，(b)中具有所述已知量的微生物的对照样本的所述液体的电容值在约0.1nF至约20mF的范围内。
172.根据权利要求165至171中任一项所述的方法，其中，(d)中每个微生物的电容值在高达约10pF的范围内。
173.根据权利要求165至172中任一项所述的方法，其中，所述电容电桥具有约1μF以下的精度水平。
174.根据权利要求165至173中任一项所述的方法，其中，所述微生物包括细菌、古细菌、原生动物、真菌、藻类、病毒、蠕虫或前述两种以上的组合。
175.根据权利要求165至174中任一项所述的方法，其中，所述微生物包括细菌。
176.根据权利要求165至175中任一项所述的方法，其中，所述微生物包括细菌孢子。
177.根据权利要求176所述的方法，其中，所述孢子包括芽孢杆菌属或梭菌属的孢子。
178.根据权利要求176至177中任一项所述的方法，其中，所述孢子包括嗜热脂肪地芽孢杆菌、萎缩芽孢杆菌、球形芽孢杆菌、炭疽芽孢杆菌、短小芽孢杆菌、凝结芽孢杆菌、生孢梭菌、艰难梭菌、肉毒杆菌、枯草芽孢杆菌、蜡样芽孢杆菌、环状芽孢杆菌或前述两种以上的混合物的孢子。
179.根据权利要求176至178中任一项所述的方法，其中，所述孢子包括嗜热脂肪地芽孢杆菌孢子、萎缩芽孢杆菌孢子或它们的混合物。
180.根据权利要求165至174中任一项所述的方法，其中，所述微生物包括酵母或乳酸菌微生物。
181.根据权利要求165至180中任一项所述的方法，其中，所述电容器包括电导体，所述电导体包括铝、铜、银、金、铂或者前述两种以上的组合。
182.根据权利要求165至180中任一项所述的方法，其中，所述电容器包括电导体，所述电导体包括玻璃上的氧化铟锡。
183.根据权利要求165至182中任一项所述的方法，其中，所述电容器包括两个电导体，每个电导体具有在约1至约5cm范围内的长度，以及在约0.5至约3cm范围内的宽度。
184.根据权利要求165至183中任一项所述的方法，其中，所述电容器包括两个电导体，所述电导体之间的间隔在约0.5至约5mm的范围内。
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