CN108588886A - 一种导电聚丙烯腈纤维及其制备方法 - Google Patents

一种导电聚丙烯腈纤维及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN108588886A
CN108588886A CN201810395766.2A CN201810395766A CN108588886A CN 108588886 A CN108588886 A CN 108588886A CN 201810395766 A CN201810395766 A CN 201810395766A CN 108588886 A CN108588886 A CN 108588886A
Authority
CN
China
Prior art keywords
added
taken
stirred
weight
mentioned
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201810395766.2A
Other languages
English (en)
Inventor
段国凡
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Wuhu Tian Ke Biological Technology Co Ltd
Original Assignee
Wuhu Tian Ke Biological Technology Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Wuhu Tian Ke Biological Technology Co Ltd filed Critical Wuhu Tian Ke Biological Technology Co Ltd
Priority to CN201810395766.2A priority Critical patent/CN108588886A/zh
Publication of CN108588886A publication Critical patent/CN108588886A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • DTEXTILES; PAPER
    • D01NATURAL OR MAN-MADE THREADS OR FIBRES; SPINNING
    • D01FCHEMICAL FEATURES IN THE MANUFACTURE OF ARTIFICIAL FILAMENTS, THREADS, FIBRES, BRISTLES OR RIBBONS; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED FOR THE MANUFACTURE OF CARBON FILAMENTS
    • D01F6/00Monocomponent artificial filaments or the like of synthetic polymers; Manufacture thereof
    • D01F6/44Monocomponent artificial filaments or the like of synthetic polymers; Manufacture thereof from mixtures of polymers obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds as major constituent with other polymers or low-molecular-weight compounds
    • D01F6/54Monocomponent artificial filaments or the like of synthetic polymers; Manufacture thereof from mixtures of polymers obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds as major constituent with other polymers or low-molecular-weight compounds of polymers of unsaturated nitriles
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F120/00Homopolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride, ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F120/02Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
    • C08F120/42Nitriles
    • C08F120/44Acrylonitrile
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F2/00Processes of polymerisation
    • C08F2/44Polymerisation in the presence of compounding ingredients, e.g. plasticisers, dyestuffs, fillers
    • DTEXTILES; PAPER
    • D01NATURAL OR MAN-MADE THREADS OR FIBRES; SPINNING
    • D01FCHEMICAL FEATURES IN THE MANUFACTURE OF ARTIFICIAL FILAMENTS, THREADS, FIBRES, BRISTLES OR RIBBONS; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED FOR THE MANUFACTURE OF CARBON FILAMENTS
    • D01F1/00General methods for the manufacture of artificial filaments or the like
    • D01F1/02Addition of substances to the spinning solution or to the melt
    • D01F1/09Addition of substances to the spinning solution or to the melt for making electroconductive or anti-static filaments
    • DTEXTILES; PAPER
    • D01NATURAL OR MAN-MADE THREADS OR FIBRES; SPINNING
    • D01FCHEMICAL FEATURES IN THE MANUFACTURE OF ARTIFICIAL FILAMENTS, THREADS, FIBRES, BRISTLES OR RIBBONS; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED FOR THE MANUFACTURE OF CARBON FILAMENTS
    • D01F1/00General methods for the manufacture of artificial filaments or the like
    • D01F1/02Addition of substances to the spinning solution or to the melt
    • D01F1/10Other agents for modifying properties

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Textile Engineering (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Artificial Filaments (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

本发明公开了一种导电聚丙烯腈纤维,它是由下述重量份的原料组成的:丙烯腈110‑130、过氧化二苯甲酰4‑6、乙炔炭黑2‑3、烯基琥珀酸酐17‑20、聚山梨酯0.1‑0.2、硬脂酸钙0.7‑1、二苯基咪唑啉0.4‑1、季戊四醇3‑4、过硫酸铵0.5‑0.6,本发明以丙烯腈为单体,在引发剂作用下聚合,得到炭黑掺杂的聚丙烯腈,其不仅可以有效的提高成品纤维的导电性能,而且还具有增韧的效果。

Description

一种导电聚丙烯腈纤维及其制备方法
技术领域
本发明属于纤维领域,具体涉及一种导电聚丙烯腈纤维及其制备方法。
背景技术
按导电成分划分导电纤维主要有4种:金属纤维、炭黑系纤维、导电型金属化合物纤维和导电高分子型纤维。金属纤维导电性能好,耐热、耐化学腐蚀,但对于纺织品而言,金属纤维抱合力小,纺纱性能差,成品色泽受限制,多用于地毯和工作服面料,制成高细度纤维时价格昂贵。碳黑系纤维是将碳黑与成纤物质混合后采用皮芯纺丝法制成的导电纤维,在保持纤维原有的力学性质以外,又获得了一定的导电性能,但是颜色单一,通常为黑色或灰黑色,在使用上受到了一定的限制。以粘胶、腈纶、沥青作为原丝,经碳化处理后的碳纤维,导电性能好,耐热,耐化学药品,但模量高,缺乏韧性,不耐弯折,无热收缩能力,适用范围有限。以普通纤维为基底,用涂层法在纤维表面涂上碳黑的纤维,碳黑易脱落,手感不好,且碳黑在纤维表面不易均匀分布。导电型金属化合物纤维,以铜、银、镍和镉的硫化物、碘化物或氧化物为导电材料,以混合纺丝法、吸附法或化学反应法制成,牢度较好,其中铜、银化合物还具有一定的附加功能,如抗菌、除臭,但是银的成本偏高,而铜、镍和镉的硫化物和碘化物的导电纤维较碳黑系纤维差,电磁屏蔽性能一般,主要用于抗静电。导电高分子型纤维中,由聚乙炔、聚苯胺、聚吡咯、聚噻吩等高分子导电材料直接纺丝制成的有机导电纤维,纺丝困难,价格更高;
因此,本发明研究了一种将导电原料乙炔炭黑与聚丙烯腈纤维共混,通过处理,实现导电稳定性和力学稳定性的效果。
发明内容
本发明的目的在于针对现有技术的缺陷和不足,提供一种导电聚丙烯腈纤维及其制备方法。
为实现上述目的,本发明采用以下技术方案:
一种导电聚丙烯腈纤维,它是由下述重量份的原料组成的:
丙烯腈110-130、过氧化二苯甲酰4-6、乙炔炭黑2-3、烯基琥珀酸酐17-20、聚山梨酯0.1-0.2、硬脂酸钙0.7-1、二苯基咪唑啉0.4-1、季戊四醇3-4、过硫酸铵0.5-0.6。
一种导电聚丙烯腈纤维的制备方法,包括以下步骤:
(1)取过氧化二苯甲酰,加入到其重量14-20倍的无水乙醇中,搅拌均匀,得引发剂溶液;
(2)取过硫酸铵,加入到其重量25-30倍的去离子水中,搅拌均匀;
(3)取乙炔炭黑、硬脂酸钙混合,在55-60℃下保温搅拌1-2小时,与烯基琥珀酸酐混合,加入到混合料重量13-20倍的去离子水中,搅拌均匀,送入到反应釜中,通入氮气,调节反应釜温度为70-75℃,加入上述过硫酸铵水溶液,保温搅拌3-4小时,出料冷却,得聚酸酐水溶液;
(4)取季戊四醇,加入到其重量10-14倍的去离子水中,搅拌均匀,加入二苯基咪唑啉,超声2-3分钟,得醇溶液;
(5)取上述聚酸酐水溶液、醇溶液混合,升高温度为90-95℃,保温搅拌1-2小时,加入聚山梨酯,搅拌至常温,得酯分散液;
(6)取丙烯腈,加入到上述酯分散液中,搅拌均匀,送入到反应釜中,通入氮气,调节反应釜温度为60-70℃,加入上述引发剂溶液,保温搅拌3-4小时,出料,抽滤,将滤饼水洗,常温干燥,得改性聚丙烯腈;
(7)取上述改性聚丙烯腈,加入到其重量26-30倍的氯仿中,搅拌均匀,纺丝,即得所述导电聚丙烯腈纤维。
本发明的优点:
本发明采用硬脂酸钙处理乙炔炭黑,改善了其表面活性,然后与烯基琥珀酸酐单体共混,在引发剂作用下聚合,得聚酸酐水溶液,再与醇共混,高温酯化,最后以丙烯腈为单体,将其分散到该酯化液中,在引发剂作用下聚合,得到炭黑掺杂的聚丙烯腈,其不仅可以有效的提高成品纤维的导电性能,而且还具有增韧的效果。
具体实施方式
实施例1
一种导电聚丙烯腈纤维,它是由下述重量份的原料组成的:
丙烯腈110、过氧化二苯甲酰4、乙炔炭黑2、烯基琥珀酸酐17、聚山梨酯0.1、硬脂酸钙0.7、二苯基咪唑啉0.4、季戊四醇3、过硫酸铵0.5。
一种导电聚丙烯腈纤维的制备方法,包括以下步骤:
(1)取过氧化二苯甲酰,加入到其重量14倍的无水乙醇中,搅拌均匀,得引发剂溶液;
(2)取过硫酸铵,加入到其重量25倍的去离子水中,搅拌均匀;
(3)取乙炔炭黑、硬脂酸钙混合,在55℃下保温搅拌1小时,与烯基琥珀酸酐混合,加入到混合料重量13倍的去离子水中,搅拌均匀,送入到反应釜中,通入氮气,调节反应釜温度为70℃,加入上述过硫酸铵水溶液,保温搅拌3小时,出料冷却,得聚酸酐水溶液;
(4)取季戊四醇,加入到其重量10倍的去离子水中,搅拌均匀,加入二苯基咪唑啉,超声2分钟,得醇溶液;
(5)取上述聚酸酐水溶液、醇溶液混合,升高温度为90℃,保温搅拌1-2小时,加入聚山梨酯,搅拌至常温,得酯分散液;
(6)取丙烯腈,加入到上述酯分散液中,搅拌均匀,送入到反应釜中,通入氮气,调节反应釜温度为60℃,加入上述引发剂溶液,保温搅拌3小时,出料,抽滤,将滤饼水洗,常温干燥,得改性聚丙烯腈;
(7)取上述改性聚丙烯腈,加入到其重量26-30倍的氯仿中,搅拌均匀,纺丝,即得所述导电聚丙烯腈纤维。
实施例2
一种导电聚丙烯腈纤维,它是由下述重量份的原料组成的:
丙烯腈130、过氧化二苯甲酰6、乙炔炭黑3、烯基琥珀酸酐20、聚山梨酯0.2、硬脂酸钙1、二苯基咪唑啉1、季戊四醇4、过硫酸铵0.6。
一种导电聚丙烯腈纤维的制备方法,包括以下步骤:
(1)取过氧化二苯甲酰,加入到其重量20倍的无水乙醇中,搅拌均匀,得引发剂溶液;
(2)取过硫酸铵,加入到其重量30倍的去离子水中,搅拌均匀;
(3)取乙炔炭黑、硬脂酸钙混合,在60℃下保温搅拌2小时,与烯基琥珀酸酐混合,加入到混合料重量20倍的去离子水中,搅拌均匀,送入到反应釜中,通入氮气,调节反应釜温度为75℃,加入上述过硫酸铵水溶液,保温搅拌4小时,出料冷却,得聚酸酐水溶液;
(4)取季戊四醇,加入到其重量14倍的去离子水中,搅拌均匀,加入二苯基咪唑啉,超声3分钟,得醇溶液;
(5)取上述聚酸酐水溶液、醇溶液混合,升高温度为95℃,保温搅拌1-2小时,加入聚山梨酯,搅拌至常温,得酯分散液;
(6)取丙烯腈,加入到上述酯分散液中,搅拌均匀,送入到反应釜中,通入氮气,调节反应釜温度为70℃,加入上述引发剂溶液,保温搅拌4小时,出料,抽滤,将滤饼水洗,常温干燥,得改性聚丙烯腈;
(7)取上述改性聚丙烯腈,加入到其重量26-30倍的氯仿中,搅拌均匀,纺丝,即得所述导电聚丙烯腈纤维。
性能测试:本发明的导电聚丙烯腈纤维的电导率范围为3-3.6S/m。

Claims (2)

1.一种导电聚丙烯腈纤维,其特征在于,它是由下述重量份的原料组成的:
丙烯腈110-130、过氧化二苯甲酰4-6、乙炔炭黑2-3、烯基琥珀酸酐17-20、聚山梨酯0.1-0.2、硬脂酸钙0.7-1、二苯基咪唑啉0.4-1、季戊四醇3-4、过硫酸铵0.5-0.6。
2.一种如权利要求1所述的导电聚丙烯腈纤维的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)取过氧化二苯甲酰,加入到其重量14-20倍的无水乙醇中,搅拌均匀,得引发剂溶液;
(2)取过硫酸铵,加入到其重量25-30倍的去离子水中,搅拌均匀;
(3)取乙炔炭黑、硬脂酸钙混合,在55-60℃下保温搅拌1-2小时,与烯基琥珀酸酐混合,加入到混合料重量13-20倍的去离子水中,搅拌均匀,送入到反应釜中,通入氮气,调节反应釜温度为70-75℃,加入上述过硫酸铵水溶液,保温搅拌3-4小时,出料冷却,得聚酸酐水溶液;
(4)取季戊四醇,加入到其重量10-14倍的去离子水中,搅拌均匀,加入二苯基咪唑啉,超声2-3分钟,得醇溶液;
(5)取上述聚酸酐水溶液、醇溶液混合,升高温度为90-95℃,保温搅拌1-2小时,加入聚山梨酯,搅拌至常温,得酯分散液;
(6)取丙烯腈,加入到上述酯分散液中,搅拌均匀,送入到反应釜中,通入氮气,调节反应釜温度为60-70℃,加入上述引发剂溶液,保温搅拌3-4小时,出料,抽滤,将滤饼水洗,常温干燥,得改性聚丙烯腈;
(7)取上述改性聚丙烯腈,加入到其重量26-30倍的氯仿中,搅拌均匀,纺丝,即得所述导电聚丙烯腈纤维。
CN201810395766.2A 2018-04-27 2018-04-27 一种导电聚丙烯腈纤维及其制备方法 Pending CN108588886A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201810395766.2A CN108588886A (zh) 2018-04-27 2018-04-27 一种导电聚丙烯腈纤维及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201810395766.2A CN108588886A (zh) 2018-04-27 2018-04-27 一种导电聚丙烯腈纤维及其制备方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN108588886A true CN108588886A (zh) 2018-09-28

Family

ID=63610898

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201810395766.2A Pending CN108588886A (zh) 2018-04-27 2018-04-27 一种导电聚丙烯腈纤维及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN108588886A (zh)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109505021A (zh) * 2018-10-22 2019-03-22 董荣志 一种导电溶胶增韧纤维及其制备方法
CN109629031A (zh) * 2018-10-29 2019-04-16 董荣志 一种双酚a掺杂导电纤维及其制备方法
CN109797482A (zh) * 2019-02-18 2019-05-24 安徽倍发来服饰有限公司 一种抗撕裂腈纶袜子的制备方法
CN110783537A (zh) * 2019-09-19 2020-02-11 安徽清泉新能源科技集团有限责任公司 一种聚吡咯锂硫电池材料

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3708335A (en) * 1970-03-10 1973-01-02 Teijin Ltd Electrically conductive filament
CN1584139A (zh) * 2004-06-09 2005-02-23 中国海洋大学 一种新型抗静电合成纤维
CN101205280A (zh) * 2007-12-10 2008-06-25 天津工业大学 一种丙烯腈基共聚物及其制备方法和用途
CN104846466A (zh) * 2015-04-09 2015-08-19 浙江泰索科技有限公司 一种高导热聚丙烯腈纤维及其制备方法

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3708335A (en) * 1970-03-10 1973-01-02 Teijin Ltd Electrically conductive filament
CN1584139A (zh) * 2004-06-09 2005-02-23 中国海洋大学 一种新型抗静电合成纤维
CN101205280A (zh) * 2007-12-10 2008-06-25 天津工业大学 一种丙烯腈基共聚物及其制备方法和用途
CN104846466A (zh) * 2015-04-09 2015-08-19 浙江泰索科技有限公司 一种高导热聚丙烯腈纤维及其制备方法

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
尉霞主编: "《产业用纺织品设计与生产》", 31 August 2009, 东华大学出版社 *
柳云骐等主编: "《材料化学》", 28 February 2013, 中国石油大学出版社 *

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109505021A (zh) * 2018-10-22 2019-03-22 董荣志 一种导电溶胶增韧纤维及其制备方法
CN109629031A (zh) * 2018-10-29 2019-04-16 董荣志 一种双酚a掺杂导电纤维及其制备方法
CN109797482A (zh) * 2019-02-18 2019-05-24 安徽倍发来服饰有限公司 一种抗撕裂腈纶袜子的制备方法
CN110783537A (zh) * 2019-09-19 2020-02-11 安徽清泉新能源科技集团有限责任公司 一种聚吡咯锂硫电池材料

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN108588886A (zh) 一种导电聚丙烯腈纤维及其制备方法
CN108164694B (zh) 一种氧化石墨烯、海泡石、聚酰胺6复合材料及其制备方法
CN106637453A (zh) 一种壳聚糖/聚乙烯醇复合纳米导电纤维的制备工艺
CN106120333A (zh) 一种石墨烯/亚麻复合纤维的制备方法
CN102220690A (zh) 一种防电磁辐射面料的制作方法
CN107653518A (zh) 一种高取向度连续超细/纳米氧化铝基陶瓷纤维束材料及其制备方法
Boschi et al. Properties and performance of polypyrrole (PPy)-coated silk fibers
CN108864622A (zh) 一种聚合物基介电复合材料的制备方法
CN108314857A (zh) 一种含有石墨烯的耐磨导电复合材料的制备方法
CN103668529B (zh) 制备复合导电纤维方法、由此得到的复合导电纤维及其应用
CN108532018A (zh) 一种凝胶导电纤维及其制备方法
CN108148170A (zh) 一种阻燃交联尼龙防火材料及其制备方法
CN110894367A (zh) 一种高强度lcp复合材料的制备方法
CN110615427B (zh) 一种高柔性自交联碳纳米管薄膜的制备方法
CN106381609A (zh) 一种高强度防腐抑菌无纺布及其制备方法
CN108441979A (zh) 一种抑菌导电纤维及其制备方法
CN108341934A (zh) 一种纤维复合聚噻吩电池添加剂及其制备方法
CN107663672A (zh) 一种石墨烯复合pan纤维及制备方法
CN109853240A (zh) 一种复合导电纤维及其制备方法
CN111778584A (zh) 一种耐化学腐蚀高强复合纤维的制备方法
CN115233330B (zh) 一种石墨烯导电复合纤维的制备方法
Maity et al. Conductive polymer-coated wool composites for novel applications
CN110306283B (zh) 一种抗静电针织面料
CN109545422A (zh) 一种纤维复合聚噻吩电池添加剂及其制备方法
CN114068065B (zh) 用于温度传感器的导电材料及其用途

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
RJ01 Rejection of invention patent application after publication
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20180928