CN108519489A - 一种电子检测笔及早孕孕周数检测方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种电子检测笔,包括壳体,控制电路和检测试纸,检测试纸用于检测尿液中的人绒毛膜促性腺激素的浓度;检测试纸包括第一检测试纸和第二检测试纸,第一检测试纸的人绒毛膜促性腺激素最低检出量小于第二检测试纸的人绒毛膜促性腺激素最低检出量;控制电路用于根据第一检测试纸和第二检测试纸的显色反应得到早孕孕周数检测结果,并通过与控制电路相连接的LCD显示屏输出检测结果。通过设置人绒毛膜促性腺激素最低检出量不同的第一检测试纸和第二检测试纸,能够通过对第一检测试纸和第二检测试纸的反应对比推断出待测人尿液中的hCG浓度,而怀孕妇女早孕期间的尿液中的hCG浓度与怀孕时间相关联,因而,能够实现对待测人早孕孕周数的检测。
Description
技术领域
本发明涉及人绒毛膜促性腺激素检测技术领域,尤其涉及到一种电子检测笔及早孕孕周数检测方法。
背景技术
人绒毛膜促性腺激素(human chorionic gonadotropin,hCG)是妊娠期期间由胎盘滋养层细胞分泌生产的一种糖蛋白激素,由两个不同的亚基,α、β以非共价键连接组成。在激素的产生、分泌、代谢等过程中,hCG分子会发现断裂、离解等多种变化,从而在血、尿中以多种分子形式存在。HCG是唯一不随胎盘重量增加而分泌增多的胎盘激素,妊娠1周后血液HCG为5-50mmIU/ml,尿液HCG>25mIU/ml,第8-10周左右达到高峰,持续1-2周后迅速减低,以后逐渐下降并以1/5-1/10左右峰值水平维持至分娩。因此,可以通过检测血、尿中的hCG浓度以检测早孕。
目前,一般的早孕检测笔中的检测试纸大多采用双抗体夹心一步法,以胶体金为指示标记,检测尿液中hCG浓度,但是其只能用以判断是否怀孕,而不能检测出怀孕天数。怀孕天数检测方法则主要通过抽血检验、超声检测、HCG检测与超声检测结合的方法来检测,但是这些方法需要专业人员经过较长时间的检测才能得到检测结果,操作较为复杂。
发明内容
因此,本发明要解决的技术问题在于解决现有技术中的早孕电子检测笔仅能检测是否怀孕,不能检测出怀孕时间的问题。
为此,根据第一方面,本发明提供了一种电子检测笔,包括壳体,控制电路和检测试纸,检测试纸用于检测尿液中的人绒毛膜促性腺激素的浓度;检测试纸包括第一检测试纸和第二检测试纸,第一检测试纸的人绒毛膜促性腺激素最低检出量小于第二检测试纸的人绒毛膜促性腺激素最低检出量;控制电路用于根据第一检测试纸和第二检测试纸的显色反应得到早孕孕周数检测结果,并通过与控制电路相连接的LCD显示屏输出检测结果。
可选地,第一检测试纸的人绒毛膜促性腺激素最低检出量不高于25mIU/ml,第二检测试纸的人绒毛膜促性腺激素最低检出量不高于100mIU/ml。
可选地,第一检测试纸和第二检测试纸均包括:基片、上样垫、胶体金吸附垫、抗体承载膜和吸水垫;上样垫、胶体金吸附垫、抗体承载膜和吸水垫依次粘附于基片上,且上样垫、胶体金吸附垫、抗体承载膜和吸水垫之间,依次与且仅与相邻部位相接触且部分重叠;抗体承载膜上设置有相间隔的质控线和检测线,质控线靠近吸水垫,检测线靠近胶体金吸附垫;
第一检测试纸的胶体金吸附垫上吸附有胶体金-抗人绒毛膜促性腺激素β-hCG单克隆抗体结合物;第二检测试纸的胶体金吸附垫上吸附有胶体金-抗人绒毛膜促性腺激素β-hCG单克隆抗体结合物和游离β抗体;
质控线上包被有抗鼠IgG多克隆抗体;检测线包被有抗人绒毛膜促性腺激素α-hCG单克隆抗体。
可选地,上样垫和吸水垫上均设置有保护膜。
可选地,控制电路包括发光二极管、光电传感器、控制芯片和电源;发光二极管用于提供光源并照射在检测试纸的质控线和检测线区域;光电传感器用于接收检测试纸的质控线和检测线区域的反射光,并产生电信号;电信号的强弱与反射光的强弱成正比;控制芯片用于接收电信号,并根据电信号的强弱计算早孕孕周数;电源用于给发光二极管、光电传感器和控制芯片供电。
可选地,光电传感器包括第一光电传感器~第四光电传感器,第一光电传感器和第二光电传感器分别用于接收第一检测试纸的质控线和检测线区域的反射光,第三光电传感器和第四光电传感器分别用于接收第二检测试纸的质控线和检测线区域的反射光。
可选地,检测试纸设置于壳体内,并且检测试纸的上样垫延伸至壳体外,用于吸收待测人的尿液。
此外,根据第二方面,本发明还提供了一种早孕孕周数检测方法,包括如下步骤:取待测人的尿液,并将权利要求1-6任一项的电子检测笔的检测试纸浸泡到尿液中;第一检测试纸和第二检测试纸在尿液中人绒毛膜促性腺激素的作用下产生不同的显色反应;控制电路根据显色反应得到早孕孕周数检测结果,并将检测结果发送至LCD显示屏;LCD显示屏输出检测结果。
可选地,控制电路包括发光二极管、光电传感器、控制芯片和电源,控制电路根据显色反应得到早孕孕周数检测结果,并将检测结果发送至LCD显示屏,包括如下步骤:发光二极管给检测试纸提供光源,并照射在检测试纸的检测线和质控线区域;光电传感器接收检测试纸的反射光,并根据反射光的强度大小产生相应强度的电信号发送至控制芯片;控制芯片根据电信号的强度大小得到早孕孕周数检测结果,并将检测结果发送至LCD显示屏。
可选地,光电传感器包括第一光电传感器~第四光电传感器,第一光电传感器和第二光电传感器分别用于接收第一检测试纸的质控线和检测线区域的反射光,第三光电传感器和第四光电传感器分别用于接收第二检测试纸的质控线和检测线区域的反射光;
当控制芯片接收到第一光电传感器和第三光电传感器发送的电信号,并且未接收到第二光电传感器和第四光电传感器发送的电信号时,检测结果为待测人未怀孕;
当控制芯片接收到第一光电传感器~第三光电传感器发送的电信号,并且未接收到第四光电传感器发送的电信号时,检测结果为待测人怀孕,且受孕时间为在1-2周前;
当控制芯片接收到第一光电传感器~第四光电传感器发送的电信号,并且第二光电传感器的电信号的强度远大于第四光电传感器的电信号时,检测结果为待测人怀孕,且受孕时间为在2-3周前;
当控制芯片接收到第一光电传感器~第四光电传感器发送的电信号,并且第二光电传感器的电信号的强度与第四光电传感器的电信号的强度相近时,检测结果为待测人怀孕,且受孕时间为在3周以上;
当控制芯片未接收到第一光电传感器~第四光电传感器发送的电信号时,检测结果为检测试纸失效。
本发明提供的技术方案,具有如下优点:
1、本发明提供的电子检测笔,包括壳体,控制电路和检测试纸,检测试纸用于检测尿液中的人绒毛膜促性腺激素的浓度;检测试纸包括第一检测试纸和第二检测试纸,第一检测试纸的人绒毛膜促性腺激素最低检出量小于第二检测试纸的人绒毛膜促性腺激素最低检出量;控制电路用于根据第一检测试纸和第二检测试纸的显色反应得到早孕孕周数检测结果,并通过与控制电路相连接的LCD显示屏输出检测结果。通过设置人绒毛膜促性腺激素最低检出量不同的第一检测试纸和第二检测试纸,在检测含有某一浓度hCG的待测人尿液时,第一检测试纸和第二检测试纸产生不同的显色反应,从而,能够通过对第一检测试纸和第二检测试纸的反应对比推断出待测人尿液中的hCG浓度,而怀孕妇女早孕期间的尿液中的hCG浓度与怀孕时间相关联,因而,能够实现对待测人早孕孕周数的检测。
2、本发明提供的电子检测笔,光电传感器包括第一光电传感器~第四光电传感器,第一光电传感器和第二光电传感器分别用于接收第一检测试纸的质控线和检测线区域的反射光,第三光电传感器和第四光电传感器分别用于接收第二检测试纸的质控线和检测线区域的反射光。通过设置第一光电传感器~第四光电传感器,在接收第一检测试纸和第二检测试纸上的检测线区域的反射光产生电信号,得到早孕孕周数检测结果的同时,还接收第一检测试纸和第二检测试纸的质控线区域的反射光产生电信号,得到第一检测试纸和第二检测试纸是否失效的检测结果,因而,能够减小由于检测试纸失效造成的检测结果出错的可能性,提高该电子检测笔的检测准确性。
3、本发明提供的早孕孕周数检测方法,包括如下步骤:取待测人的尿液,并将权利要求1-6任一项的电子检测笔的检测试纸浸泡到尿液中;第一检测试纸和第二检测试纸在尿液中人绒毛膜促性腺激素的作用下产生不同的显色反应;控制电路根据显色反应得到早孕孕周数检测结果,并将检测结果发送至LCD显示屏;LCD显示屏输出检测结果。该早孕孕周数检测方法能够检测出待测人的早孕孕周数,解决了现有技术中的早孕检测方法仅能检测出待测人是否怀孕,而怀孕时间需要通过专业人员长时间检测才能得到的问题,简化了检测步骤,降低了检测成本。
附图说明
为了更清楚地说明本发明具体实施方式或现有技术中的技术方案,下面将对具体实施方式或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍,显而易见地,下面描述中的附图是本发明的一些实施方式,对于本领域普通技术人员来讲,在不付出创造性劳动的前提下,还可以根据这些附图获得其他的附图。
图1为本发明实施例1提供的一种电子检测笔的结构示意图;
图2为本发明实施例1提供的一种电子检测笔的控制电路的电路结构示意图;
图3为本发明实施例2提供的一种早孕孕周数检测方法的流程图;
图4为本发明实施例2提供的一种早孕孕周数检测方法的步骤S100的执行示意图;
图5为本发明实施例2提供的一种早孕孕周数检测方法的步骤S300的具体流程示意图;
附图标记说明:
1-壳体;11-笔帽;12-尿液检测线;2-控制电路;21-发光二极管;22-光电传感器;23-控制芯片;24-电源;3-检测试纸;4-LCD显示屏。
具体实施方式
下面将结合附图对本发明的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范围。
在本发明的描述中,需要说明的是,术语“第一”、“第二”等仅用于描述目的,而不能理解为指示或暗示相对重要性。
实施例1
本实施例提供了一种电子检测笔,如图1所示,包括壳体1,控制电路2和检测试纸3,检测试纸3用于检测尿液中的人绒毛膜促性腺激素的浓度;检测试纸3包括第一检测试纸和第二检测试纸,第一检测试纸的人绒毛膜促性腺激素最低检出量小于第二检测试纸的人绒毛膜促性腺激素最低检出量;控制电路2用于根据第一检测试纸和第二检测试纸的显色反应得到早孕孕周数检测结果,并通过与控制电路2相连接的LCD显示屏4输出检测结果。在本实施例中,第一检测试纸的人绒毛膜促性腺激素最低检出量不高于25mIU/ml,第二检测试纸的人绒毛膜促性腺激素最低检出量不高于100mIU/ml,上述第一检测试纸和第二检测试纸的人绒毛膜促性腺激素最低检出量为参照《全国临床检验操作规程》中记载的怀孕妇女的尿液hCG浓度在早孕期间不同时期的参考值制定,在具体实施例中,可以根据实际应用的场景的需要或者根据制造经验进行调整。在本实施例中,LCD显示屏4设置于壳体1的外壁上或者设置于壳体1上开设的LCD显示屏窗口内部。
在本实施例中,控制电路2和检测试纸3均设置与壳体1内,并且检测试纸3的上样垫延伸至壳体1外,用于吸收待测人的尿液,在具体实施例中,壳体1靠近检测试纸3上样垫的一端还设置有尿液检测线12,将检测试纸3浸入待测人尿液中时,应使电子检测笔浸入至该尿液检测线12的位置,具体地,尿液检测线12的位置根据上样垫的长短进行设置。
在本实施例中,如图2所示,控制电路2包括发光二极管21、光电传感器22、控制芯片23和电源24;发光二极管21用于提供光源并照射在检测试纸3的质控线和检测线区域;光电传感器22用于接收检测试纸3的质控线和检测线区域的反射光,并产生电信号;电信号的强弱与反射光的强弱成正比;控制芯片23用于接收电信号,并根据电信号的强弱计算早孕孕周数;电源24用于给发光二极管21、光电传感器22和控制芯片23供电。在本实施例中,光电传感器22包括第一光电传感器~第四光电传感器,第一光电传感器和第二光电传感器分别用于接收第一检测试纸的质控线和检测线区域的反射光,第三光电传感器和第四光电传感器分别用于接收第二检测试纸的质控线和检测线区域的反射光。通过设置第一光电传感器~第四光电传感器,在接收第一检测试纸和第二检测试纸上的检测线区域的反射光产生电信号,得到早孕孕周数检测结果的同时,还接收第一检测试纸和第二检测试纸的质控线区域的反射光产生电信号,得到第一检测试纸和第二检测试纸是否失效的检测结果,因而,能够减小由于检测试纸3失效造成的检测结果出错的可能性,提高该电子检测笔的检测准确性。
在本实施例中,第一检测试纸和第二检测试纸均包括:基片、上样垫、胶体金吸附垫、抗体承载膜和吸水垫;上样垫、胶体金吸附垫、抗体承载膜和吸水垫依次粘附于基片上,且上样垫、胶体金吸附垫、抗体承载膜和吸水垫之间,依次与且仅与相邻部位相接触且部分重叠;抗体承载膜上设置有相间隔的质控线和检测线,质控线靠近吸水垫,检测线靠近胶体金吸附垫。在本实施例中,上样垫和吸水垫上均设置有保护膜。在本实施例中,第一检测试纸的胶体金吸附垫上吸附有胶体金-抗人绒毛膜促性腺激素β-hCG单克隆抗体结合物;第二检测试纸的胶体金吸附垫上吸附有胶体金-抗人绒毛膜促性腺激素β-hCG单克隆抗体结合物和游离β抗体;质控线上包被有抗鼠IgG多克隆抗体;检测线包被有抗人绒毛膜促性腺激素α-hCG单克隆抗体。
本实施例提供的电子检测笔,通过设置人绒毛膜促性腺激素最低检出量不同的第一检测试纸和第二检测试纸,在检测含有某一浓度hCG的待测人尿液时,第一检测试纸和第二检测试纸产生不同的显色反应,从而,能够通过对第一检测试纸和第二检测试纸的反应对比推断出待测人尿液中的hCG浓度,而怀孕妇女早孕期间的尿液中的hCG浓度与怀孕时间相关联,因而,能够实现对待测人早孕孕周数的检测。
实施例2
本实施例提供了一种早孕孕周数检测方法,如图3所示,包括如下步骤:
步骤S100,取待测人的尿液,并将实施例1中所述的电子检测笔的检测试纸浸泡到尿液中。在本实施例中,如图4所示,首先使用一个干净、干燥的容器收集尿液样本,再将电子检测笔的笔帽11取下,将延伸在壳体1外的上样垫浸入尿液中,并且使其浸入至壳体1上的尿液检测线12的位置,使上样垫吸取充足的尿液样本。在具体实施例中,上样垫的浸泡时间优选为15~25秒。在本实施例中,还可以将延伸在壳体1外的上样垫置于尿流中停留5秒以上,实现尿液样本的吸取,需要注意的是,使用本方法吸取尿液样本时,不能将电子笔的其他部分打湿,防止影响电子检测笔中控制电路2的正常工作。
步骤S200,第一检测试纸和第二检测试纸在尿液中人绒毛膜促性腺激素的作用下产生不同的显色反应。在本实施例中,尿液样本中的人绒毛膜促性腺激素与第一检测试纸上吸附的胶体金-抗人绒毛膜促性腺激素β-hCG单克隆抗体结合物结合形成复合物经过第一检测试纸的检测线时,与预包被的α-hCG抗体结合,应用双抗体夹心法及免疫层析法的原理,在该检测线上聚积显现出一条可见的紫红色条带的显色反应。在本实施例中,尿液样本中的人绒毛膜促性腺激素与第二检测试纸上吸附的胶体金-抗人绒毛膜促性腺激素β-hCG单克隆抗体结合物以及游离β抗体同时迁移到层析膜上,经过第二检测试纸的检测线时,与预包被的α-hCG抗体结合,应用双抗体夹心法及免疫层析法的原理,在该检测线上聚积显现出一条可见的紫红色条带的显色反应。在本实施例中,由于第一检测试纸与第二检测试纸的人绒毛膜促性腺激素最低检出量不同,因而,在检测同一个尿液样本时,第一检测试纸和第二检测试纸的显色反应不同。
步骤S300,控制电路根据显色反应得到早孕孕周数检测结果,并将检测结果发送至LCD显示屏。
在本实施例中,控制电路2包括发光二极管21、光电传感器22、控制芯片23和电源24,如图5所示,步骤S300包括如下步骤:
步骤S310,发光二极管给检测试纸提供光源,并照射在检测试纸的检测线和质控线区域。在本实施例中,电源24用于给发光二极管21供电,发光二极管21用于给检测试纸3提供光源,能够使光电传感器22接收到检测试纸3的反射光,从而执行步骤S320。
步骤S320,光电传感器接收检测试纸的反射光,并根据反射射光的强度大小产生相应强度的电信号发送至控制芯片。在本实施例中,光电传感器22产生的电信号的强弱与检测试纸的反射光的强弱成正比,在本实施例中,光电传感器22包括第一光电传感器~第四光电传感器,第一光电传感器和第二光电传感器分别用于接收第一检测试纸的质控线和检测线区域的反射光,第三光电传感器和第四光电传感器分别用于接收第二检测试纸的质控线和检测线区域的反射光。
步骤S330,控制芯片根据电信号的强度大小得到早孕孕周数检测结果,并将检测结果发送至LCD显示屏。
在本实施例中,当控制芯片23接收到第一光电传感器和第三光电传感器发送的电信号,并且未接收到第二光电传感器和第四光电传感器发送的电信号时,检测结果为待测人未怀孕;
当控制芯片23接收到第一光电传感器~第三光电传感器发送的电信号,并且未接收到第四光电传感器发送的电信号时,检测结果为待测人怀孕,且受孕时间为在1-2周前;
当控制芯片23接收到第一光电传感器~第四光电传感器发送的电信号,并且第二光电传感器的电信号的强度远大于第四光电传感器的电信号时,检测结果为待测人怀孕,且受孕时间为在2-3周前;
当控制芯片23接收到第一光电传感器~第四光电传感器发送的电信号,并且第二光电传感器的电信号的强度与第四光电传感器的电信号的强度相近时,检测结果为待测人怀孕,且受孕时间为在3周以上;
当控制芯片23未接收到第一光电传感器~第四光电传感器发送的电信号时,检测结果为检测试纸3失效。
步骤S400,LCD显示屏输出检测结果。
本实施例提供的早孕孕周数检测方法,能够检测出待测人的早孕孕周数,解决了现有技术中的早孕检测方法仅能检测出待测人是否怀孕,而怀孕时间需要通过专业人员长时间检测才能得到的问题,简化了检测步骤,降低了检测成本。
显然,上述实施例仅仅是为清楚地说明所作的举例,而并非对实施方式的限定。对于所属领域的普通技术人员来说,在上述说明的基础上还可以做出其它不同形式的变化或变动。这里无需也无法对所有的实施方式予以穷举。而由此所引伸出的显而易见的变化或变动仍处于本发明创造的保护范围之中。
Claims (10)
1.一种电子检测笔,包括壳体,控制电路和检测试纸,其特征在于,
所述检测试纸用于检测尿液中的人绒毛膜促性腺激素的浓度;
所述检测试纸包括第一检测试纸和第二检测试纸,所述第一检测试纸的人绒毛膜促性腺激素最低检出量小于所述第二检测试纸的人绒毛膜促性腺激素最低检出量;
所述控制电路用于根据所述第一检测试纸和所述第二检测试纸的显色反应得到早孕孕周数检测结果,并通过与所述控制电路相连接的LCD显示屏输出所述检测结果。
2.根据权利要求1所述的电子检测笔,其特征在于,所述第一检测试纸的人绒毛膜促性腺激素最低检出量不高于25mIU/ml,所述第二检测试纸的人绒毛膜促性腺激素最低检出量不高于100mIU/ml。
3.根据权利要求1或2所述的电子检测笔,其特征在于,
所述第一检测试纸和第二检测试纸均包括:基片、上样垫、胶体金吸附垫、抗体承载膜和吸水垫;所述上样垫、胶体金吸附垫、抗体承载膜和吸水垫依次粘附于所述基片上,且所述上样垫、胶体金吸附垫、抗体承载膜和吸水垫之间,依次与且仅与相邻部位相接触且部分重叠;所述抗体承载膜上设置有相间隔的质控线和检测线,所述质控线靠近所述吸水垫,所述检测线靠近所述胶体金吸附垫;
所述第一检测试纸的胶体金吸附垫上吸附有胶体金-抗人绒毛膜促性腺激素β-hCG单克隆抗体结合物;所述第二检测试纸的胶体金吸附垫上吸附有胶体金-抗人绒毛膜促性腺激素β-hCG单克隆抗体结合物和游离β抗体;
所述质控线上包被有抗鼠IgG多克隆抗体;所述检测线包被有抗人绒毛膜促性腺激素α-hCG单克隆抗体。
4.根据权利要求3所述的电子检测笔,其特征在于,所述上样垫和所述吸水垫上均设置有保护膜。
5.根据权利要求3所述的电子检测笔,其特征在于,所述控制电路包括发光二极管、光电传感器、控制芯片和电源;
所述发光二极管用于提供光源并照射在所述检测试纸的质控线和检测线区域;
所述光电传感器用于接收所述检测试纸的质控线和检测线区域的反射光,并产生电信号;所述电信号的强弱与所述反射光的强弱成正比;
所述控制芯片用于接收所述电信号,并根据所述电信号的强弱计算早孕孕周数;
所述电源用于给所述发光二极管、光电传感器和控制芯片供电。
6.根据权利要求5所述的电子检测笔,其特征在于,所述光电传感器包括第一光电传感器~第四光电传感器,所述第一光电传感器和所述第二光电传感器分别用于接收所述第一检测试纸的质控线和检测线区域的反射光,所述第三光电传感器和所述第四光电传感器分别用于接收所述第二检测试纸的质控线和检测线区域的反射光。
7.根据权利要求3所述的电子检测笔,其特征在于,所述检测试纸设置于所述壳体内,并且所述检测试纸的上样垫延伸至所述壳体外,用于吸收待测人的尿液。
8.一种早孕孕周数检测方法,其特征在于,包括如下步骤:
取待测人的尿液,并将权利要求1-6任一项所述的电子检测笔的检测试纸浸泡到所述尿液中;
所述第一检测试纸和所述第二检测试纸在所述尿液中人绒毛膜促性腺激素的作用下产生不同的显色反应;
所述控制电路根据所述显色反应得到早孕孕周数检测结果,并将所述检测结果发送至所述LCD显示屏;
所述LCD显示屏输出所述检测结果。
9.根据权利要求8所述的早孕孕周数检测方法,其特征在于,所述控制电路包括发光二极管、光电传感器、控制芯片和电源,所述所述控制电路根据所述显色反应得到早孕孕周数检测结果,并将所述检测结果发送至所述LCD显示屏,包括如下步骤:
所述发光二极管给所述检测试纸提供光源,并照射在所述检测试纸的检测线和质控线区域;
所述光电传感器接收所述检测试纸的反射光,并根据所述反射光的强度大小产生相应强度的电信号发送至所述控制芯片;
所述控制芯片根据所述电信号的强度大小得到所述早孕孕周数检测结果,并将所述检测结果发送至所述LCD显示屏。
10.根据权利要求9所述的早孕孕周数检测方法,其特征在于,所述光电传感器包括第一光电传感器~第四光电传感器,所述第一光电传感器和所述第二光电传感器分别用于接收所述第一检测试纸的质控线和检测线区域的反射光,所述第三光电传感器和所述第四光电传感器分别用于接收所述第二检测试纸的质控线和检测线区域的反射光;
当所述控制芯片接收到第一光电传感器和第三光电传感器发送的电信号,并且未接收到第二光电传感器和第四光电传感器发送的电信号时,所述检测结果为待测人未怀孕;
当所述控制芯片接收到所述第一光电传感器~第三光电传感器发送的电信号,并且未接收到所述第四光电传感器发送的电信号时,所述检测结果为待测人怀孕,且受孕时间为在1-2周前;
当所述控制芯片接收到所述第一光电传感器~第四光电传感器发送的电信号,并且所述第二光电传感器的电信号的强度远大于所述第四光电传感器的电信号时,所述检测结果为待测人怀孕,且受孕时间为在2-3周前;
当所述控制芯片接收到所述第一光电传感器~第四光电传感器发送的电信号,并且所述第二光电传感器的电信号的强度与所述第四光电传感器的电信号的强度相近时,所述检测结果为待测人怀孕,且受孕时间为在3周以上;
当所述控制芯片未接收到所述第一光电传感器~第四光电传感器发送的电信号时,所述检测结果为所述检测试纸失效。
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