CN108505377A - 一种医用阻燃保温绒毛浆的制备方法 - Google Patents

一种医用阻燃保温绒毛浆的制备方法 Download PDF

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Abstract

本发明公开了一种医用阻燃保温绒毛浆的制备方法，属于医疗卫生用品技术领域。本发明将木浆板疏解，挤压浓缩，加入氢氧化钠溶液混合，超声浸渍，过滤，得二次处理绒毛浆；将二次处理绒毛浆与1号高碘酸钠溶液搅拌混合，过滤，得三次处理绒毛浆；将三次处理绒毛浆与丝胶蛋白液搅拌混合，过滤，得四次处理绒毛浆；将2号高碘酸钠溶液与海藻酸钠液搅拌混合，得改性海藻酸钠液；将四次处理绒毛浆，改性海藻酸钠液，碳酸氢钙，改性助剂搅拌混合，减压浓缩，干燥，得五次处理绒毛浆；将五次处理绒毛浆与氯化钙溶液搅拌混合，减压浓缩，过滤，烘干，即得医用阻燃保温绒毛浆。本发明提供的医用阻燃保温绒毛浆具有优异的干蓬松度。

Description

一种医用阻燃保温绒毛浆的制备方法
技术领域
本发明公开了一种医用阻燃保温绒毛浆的制备方法，属于医疗卫生用品技术领域。
背景技术
绒毛浆是经过漂白，抽出有机溶剂等操作后的木浆、草浆。是一种用于生产各种卫生用品（如卫生巾、婴儿尿布、医院床垫等）用作吸水介质的纸浆。
绒毛浆是一种用于生产一次性卫生用品的纤维素纤维，与一般造纸用浆的不同之处在于：使用时需将绒毛浆板干法解离成棉絮状纤维，而后再填充到卫生用品芯层用作吸水性材料或者干法无纺布的原料。因此，纤维吸收性是衡量绒毛浆纤维的重要指标。超声波作为重要的加工和处理手段已经得到广泛应用。已有研究发现，超声波处理木纤维的效果与机械打浆、精浆相似，可使纤维细胞壁产生位移、变形，纤维变得柔软可塑，吸水润胀性能得到改善。
绒毛浆是一种良好的液体吸收木浆，它包裹高分子吸水树脂（SAP）就形成了吸收性卫生用品的吸收垫层，具有超强的吸液性能，并且在吸收液体后结构保持不变。我们90%以上的绒毛浆依赖于进口。国产绒毛浆主要用于中低档消费，其主要原因是木材原料匮乏，国产绒毛浆干蓬松度、吸收性能差，粉尘大，垫层稳定性较差。由于绒毛浆的特殊要求，需要添加助剂赋予其所需的特性，在绒毛浆所需助剂中，解键剂和膨松剂发挥着重要作用，它们对降低浆板的耐破度、提高绒毛浆蓬松度有重要影响。目前传统的绒毛浆还存在干蓬松度不佳的问题，因此还需对其进行进一步研究。
发明内容
本发明主要解决的技术问题是：针对传统医用绒毛浆干蓬松度不佳的问题，提供了一种医用阻燃保温绒毛浆的制备方法。
为了解决上述技术问题，本发明所采用的技术方案是：
（1）将木浆板浸泡于水中，疏解，挤压浓缩，得一次处理绒毛浆；
（2）将一次处理绒毛浆与氢氧化钠溶液混合，超声浸渍，过滤，得二次处理绒毛浆；
（3）将高碘酸钠溶液按体积比1：1平均成两份，得1号高碘酸钠溶液和2号高碘酸钠溶液；
（4）将二次处理绒毛浆与1号高碘酸钠溶液按质量比1：50～1：100搅拌混合，过滤，得三次处理绒毛浆；
（5）将三次处理绒毛浆与丝胶蛋白液按质量比1：20～1：30搅拌混合，过滤，得四次处理绒毛浆；
（6）将2号高碘酸钠溶液与海藻酸钠液按质量比1：50～1：100搅拌混合，得改性海藻酸钠液；
（7）按重量份数计，将30～40份四次处理绒毛浆，80～100份改性海藻酸钠液，10～20份碳酸氢钙，10～20份改性助剂搅拌混合，减压浓缩，干燥，得五次处理绒毛浆；
（8）将五次处理绒毛浆与氯化钙溶液按质量比1：50～1：100搅拌混合，减压浓缩，过滤，烘干，即得医用阻燃保温绒毛浆。
步骤（5）所述丝胶蛋白液的制备过程为：将丝胶蛋白粉与水按质量比1：50～1：100混合，静置溶胀后，加热搅拌混合，即得丝胶蛋白液。
步骤（6）所述海藻酸钠液的制备过程为：将海藻酸钠与水按质量比1：50～1：100混合，静置溶胀后，加热搅拌混合，即得海藻酸钠液。
步骤（7）所述改性助剂得制备过程为：将（N-脒基）十二烷基丙烯酰胺与聚乙二醇磷酸酯按质量比2：1～4：1混合，并加入聚乙二醇磷酸酯质量0.2～0.4倍的对二氯苯和聚乙二醇磷酸酯质量0.12～0.18倍的二茂铁，恒温搅拌反应，出料，得改性助剂。
本发明的有益效果是：
（1）本发明通过添加改性助剂和碳酸氢钙，改性助剂中存在具有双亲性的嵌段共聚物，嵌段共聚物在体系中可自动组装形成囊泡结构，且由于其具有双亲性，使得囊泡可良好的分散在体系中，由于，同时，碳酸氢钙受热分解，生成碳酸钙和二氧化碳，一方面，二氧化碳可协助囊泡结构分散到体系中，另一方面，二氧化碳与囊泡中的嵌段共聚物中的脒基团作用，使得脒基团带上电荷，由于同种电荷相互排斥的作用，使得囊泡逐渐膨胀，膨胀的囊泡结构存在于体系中，从而提升本产品的蓬松度，同时，由于纤维素表面上糖醛酸基及极性羟基的存在，使得纤维在水中其表面带负电，而囊泡带正电荷，从而抵消纤维素表面的负电，避免纤维团聚，从而使得产品蓬松度得到进一步提升；
（2）本发明通过添加氯化钙溶液，海藻酸钠液和高碘酸钠溶液，首先，氯化钙溶液可为体系中提供钙离子，海藻酸钠经高碘酸钠溶液氧化，使得体系中更多的钙离子取代海藻酸钠中的钠离子，钙离子可促使海藻酸钠交联，形成三维网络，其次，在处于火灾环境下，体系中的钙离子受热生成碳酸钙，生成的碳酸钙受热反应，生成的二氧化碳和氧化钙，生成的二氧化碳起到良好阻隔氧气的作用，从而提升产品的阻燃性能，生成的氧化钙分布在体系中，进一步提升产品的阻燃性能。
具体实施方式
将丝胶蛋白粉与水按质量比1：50～1：100加入1号烧杯中，用玻璃棒搅拌混合20～30min后，静置溶胀3～4h，再将1号烧杯移入数显测速恒温磁力搅拌器，于温度为90～95℃，转速为400～500r/min条件下，加热搅拌溶解40～50min，即得丝胶蛋白液；将海藻酸钠与水按质量比1：50～1：100加入2号烧杯中，用玻璃棒搅拌混合20～30min后，静置溶胀3～4h，再将2号烧杯移入数显测速恒温磁力搅拌器，于温度为90～95℃，转速为400～500r/min条件下，加热搅拌溶解40～50min，即得海藻酸钠液；将（N-脒基）十二烷基丙烯酰胺与聚乙二醇磷酸酯按质量比2：1～4：1置于单口烧瓶中，并向单口烧瓶中加入聚乙二醇磷酸酯质量0.2～0.4倍的对二氯苯和聚乙二醇磷酸酯质量0.12～0.18倍的二茂铁，于转速为300～500r/min条件下，搅拌混合30～50min，即得改性助剂；将木浆板置于水中，浸泡12～24h，得浸泡液，随后将浸泡液置于疏解机中疏解3～6h后，挤压浓缩，得一次处理绒毛浆；将一次处理绒毛浆与质量分数为30～50%的氢氧化钠溶液置于3号烧杯中，并将3号烧杯置于超声分散仪中，于超声频率为55～75kHz条件下，超声浸渍40～60min，得分散液，再将分散液过滤，得二次处理绒毛浆；将质量分数为3～5%的高碘酸钠溶液按体积1：1平均成两份，得1号高碘酸钠溶液和2号高碘酸钠溶液；将二次处理绒毛浆与1号高碘酸钠溶液按质量比1：50～1：100置于4号烧杯中，于转速为300～500r/min条件下，搅拌混合30～50min，得1号混合液，随后将1号混合液过滤，得三次处理绒毛浆；将三次处理绒毛浆与丝胶蛋白液按质量比1：20～1：30置于5号烧杯中，于转速为300～500r/min条件下，搅拌混合30～50min，得2号混合液，接着将2号混合液过滤，得四次处理绒毛浆；将2号高碘酸钠溶液与海藻酸钠液按质量比1：50～1：100置于三口烧杯中，于转速为300～500r/min条件下，搅拌混合30～50min，得改性海藻酸钠液；按重量份数计，将30～40份四次处理绒毛浆，80～100份改性海藻酸钠液，10～20份碳酸氢钙，10～20份改性助剂置于6号烧杯中，于转速为300～500r/min条件下，搅拌混合30～50min，得3号混合液，随后将3号混合液置于旋转蒸发仪中，于温度为60～80℃，压力为500～800kPa，转速为50～80r/min条件下，减压浓缩40～60min，得1号浓缩液，随后将1号浓缩液置于烘箱中，于温度为105～110℃条件下，干燥至恒重，得五次处理绒毛浆；将五次处理绒毛浆与氯化钙溶液按质量比1：50～1：100置于7号烧杯中，于转速为300～500r/min条件下，搅拌混合40～60min，得4号混合液，随后将4号混合液置于旋转蒸发仪中，于温度为60～80℃，压力为500～800kPa，转速为50～80r/min条件下，减压浓缩40～60min，得2号浓缩液，随后将3号混合液过滤，得滤饼，随后将滤饼置于烘箱中，于温度为105～110℃条件下，烘干至恒重，即得医用阻燃保温绒毛浆。
将丝胶蛋白粉与水按质量比1：100加入1号烧杯中，用玻璃棒搅拌混合30min后，静置溶胀4h，再将1号烧杯移入数显测速恒温磁力搅拌器，于温度为95℃，转速为500r/min条件下，加热搅拌溶解50min，即得丝胶蛋白液；将海藻酸钠与水按质量比1：100加入2号烧杯中，用玻璃棒搅拌混合30min后，静置溶胀4h，再将2号烧杯移入数显测速恒温磁力搅拌器，于温度为95℃，转速为500r/min条件下，加热搅拌溶解50min，即得海藻酸钠液；将（N-脒基）十二烷基丙烯酰胺与聚乙二醇磷酸酯按质量比4：1置于单口烧瓶中，并向单口烧瓶中加入聚乙二醇磷酸酯质量0.4倍的对二氯苯和聚乙二醇磷酸酯质量0.18倍的二茂铁，于转速为500r/min条件下，搅拌混合50min，即得改性助剂；将木浆板置于水中，浸泡24h，得浸泡液，随后将浸泡液置于疏解机中疏解6h后，挤压浓缩，得一次处理绒毛浆；将一次处理绒毛浆与质量分数为50%的氢氧化钠溶液置于3号烧杯中，并将3号烧杯置于超声分散仪中，于超声频率为75kHz条件下，超声浸渍60min，得分散液，再将分散液过滤，得二次处理绒毛浆；将质量分数为5%的高碘酸钠溶液按体积1：1平均成两份，得1号高碘酸钠溶液和2号高碘酸钠溶液；将二次处理绒毛浆与1号高碘酸钠溶液按质量比1：100置于4号烧杯中，于转速为500r/min条件下，搅拌混合50min，得1号混合液，随后将1号混合液过滤，得三次处理绒毛浆；将三次处理绒毛浆与丝胶蛋白液按质量比1：30置于5号烧杯中，于转速为500r/min条件下，搅拌混合50min，得2号混合液，接着将2号混合液过滤，得四次处理绒毛浆；将2号高碘酸钠溶液与海藻酸钠液按质量比1：100置于三口烧杯中，于转速为500r/min条件下，搅拌混合50min，得改性海藻酸钠液；按重量份数计，将40份四次处理绒毛浆，100份改性海藻酸钠液，20份碳酸氢钙，20份改性助剂置于6号烧杯中，于转速为500r/min条件下，搅拌混合50min，得3号混合液，随后将3号混合液置于旋转蒸发仪中，于温度为80℃，压力为800kPa，转速为80r/min条件下，减压浓缩60min，得1号浓缩液，随后将1号浓缩液置于烘箱中，于温度为110℃条件下，干燥至恒重，得五次处理绒毛浆；将五次处理绒毛浆与氯化钙溶液按质量比1：100置于7号烧杯中，于转速为500r/min条件下，搅拌混合60min，得4号混合液，随后将4号混合液置于旋转蒸发仪中，于温度为80℃，压力为800kPa，转速为80r/min条件下，减压浓缩60min，得2号浓缩液，随后将3号混合液过滤，得滤饼，随后将滤饼置于烘箱中，于温度为110℃条件下，烘干至恒重，即得医用阻燃保温绒毛浆。
将丝胶蛋白粉与水按质量比1：100加入1号烧杯中，用玻璃棒搅拌混合30min后，静置溶胀4h，再将1号烧杯移入数显测速恒温磁力搅拌器，于温度为95℃，转速为500r/min条件下，加热搅拌溶解50min，即得丝胶蛋白液；将海藻酸钠与水按质量比1：100加入2号烧杯中，用玻璃棒搅拌混合30min后，静置溶胀4h，再将2号烧杯移入数显测速恒温磁力搅拌器，于温度为95℃，转速为500r/min条件下，加热搅拌溶解50min，即得海藻酸钠液；将（N-脒基）十二烷基丙烯酰胺与聚乙二醇磷酸酯按质量比4：1置于单口烧瓶中，并向单口烧瓶中加入聚乙二醇磷酸酯质量0.4倍的对二氯苯和聚乙二醇磷酸酯质量0.18倍的二茂铁，于转速为500r/min条件下，搅拌混合50min，即得改性助剂；将木浆板置于水中，浸泡24h，得浸泡液，随后将浸泡液置于疏解机中疏解6h后，挤压浓缩，得一次处理绒毛浆；将一次处理绒毛浆与质量分数为50%的氢氧化钠溶液置于3号烧杯中，并将3号烧杯置于超声分散仪中，于超声频率为75kHz条件下，超声浸渍60min，得分散液，再将分散液过滤，得二次处理绒毛浆；将质量分数为5%的高碘酸钠溶液按体积1：1平均成两份，得1号高碘酸钠溶液和2号高碘酸钠溶液；将二次处理绒毛浆与丝胶蛋白液按质量比1：30置于5号烧杯中，于转速为500r/min条件下，搅拌混合50min，得2号混合液，接着将2号混合液过滤，得三次处理绒毛浆；将2号高碘酸钠溶液与海藻酸钠液按质量比1：100置于三口烧杯中，于转速为500r/min条件下，搅拌混合50min，得改性海藻酸钠液；按重量份数计，将40份三次处理绒毛浆，100份改性海藻酸钠液，20份碳酸氢钙，20份改性助剂置于6号烧杯中，于转速为500r/min条件下，搅拌混合50min，得3号混合液，随后将3号混合液置于旋转蒸发仪中，于温度为80℃，压力为800kPa，转速为80r/min条件下，减压浓缩60min，得1号浓缩液，随后将1号浓缩液置于烘箱中，于温度为110℃条件下，干燥至恒重，得四次处理绒毛浆；将四次处理绒毛浆与氯化钙溶液按质量比1：100置于7号烧杯中，于转速为500r/min条件下，搅拌混合60min，得4号混合液，随后将4号混合液置于旋转蒸发仪中，于温度为80℃，压力为800kPa，转速为80r/min条件下，减压浓缩60min，得2号浓缩液，随后将3号混合液过滤，得滤饼，随后将滤饼置于烘箱中，于温度为110℃条件下，烘干至恒重，即得医用阻燃保温绒毛浆。
将丝胶蛋白粉与水按质量比1：100加入1号烧杯中，用玻璃棒搅拌混合30min后，静置溶胀4h，再将1号烧杯移入数显测速恒温磁力搅拌器，于温度为95℃，转速为500r/min条件下，加热搅拌溶解50min，即得丝胶蛋白液；将海藻酸钠与水按质量比1：100加入2号烧杯中，用玻璃棒搅拌混合30min后，静置溶胀4h，再将2号烧杯移入数显测速恒温磁力搅拌器，于温度为95℃，转速为500r/min条件下，加热搅拌溶解50min，即得海藻酸钠液；将（N-脒基）十二烷基丙烯酰胺与聚乙二醇磷酸酯按质量比4：1置于单口烧瓶中，并向单口烧瓶中加入聚乙二醇磷酸酯质量0.4倍的对二氯苯和聚乙二醇磷酸酯质量0.18倍的二茂铁，于转速为500r/min条件下，搅拌混合50min，即得改性助剂；将木浆板置于水中，浸泡24h，得浸泡液，随后将浸泡液置于疏解机中疏解6h后，挤压浓缩，得一次处理绒毛浆；将一次处理绒毛浆与质量分数为50%的氢氧化钠溶液置于3号烧杯中，并将3号烧杯置于超声分散仪中，于超声频率为75kHz条件下，超声浸渍60min，得分散液，再将分散液过滤，得二次处理绒毛浆；将质量分数为5%的高碘酸钠溶液按体积1：1平均成两份，得1号高碘酸钠溶液和2号高碘酸钠溶液；将二次处理绒毛浆与1号高碘酸钠溶液按质量比1：100置于4号烧杯中，于转速为500r/min条件下，搅拌混合50min，得1号混合液，随后将1号混合液过滤，得三次处理绒毛浆；将三次处理绒毛浆与丝胶蛋白液按质量比1：30置于5号烧杯中，于转速为500r/min条件下，搅拌混合50min，得2号混合液，接着将2号混合液过滤，得四次处理绒毛浆；按重量份数计，将40份四次处理绒毛浆，100份海藻酸钠液，20份碳酸氢钙，20份改性助剂置于6号烧杯中，于转速为500r/min条件下，搅拌混合50min，得3号混合液，随后将3号混合液置于旋转蒸发仪中，于温度为80℃，压力为800kPa，转速为80r/min条件下，减压浓缩60min，得1号浓缩液，随后将1号浓缩液置于烘箱中，于温度为110℃条件下，干燥至恒重，得五次处理绒毛浆；将五次处理绒毛浆与氯化钙溶液按质量比1：100置于7号烧杯中，于转速为500r/min条件下，搅拌混合60min，得4号混合液，随后将4号混合液置于旋转蒸发仪中，于温度为80℃，压力为800kPa，转速为80r/min条件下，减压浓缩60min，得2号浓缩液，随后将3号混合液过滤，得滤饼，随后将滤饼置于烘箱中，于温度为110℃条件下，烘干至恒重，即得医用阻燃保温绒毛浆。
将海藻酸钠与水按质量比1：100加入2号烧杯中，用玻璃棒搅拌混合30min后，静置溶胀4h，再将2号烧杯移入数显测速恒温磁力搅拌器，于温度为95℃，转速为500r/min条件下，加热搅拌溶解50min，即得海藻酸钠液；将（N-脒基）十二烷基丙烯酰胺与聚乙二醇磷酸酯按质量比4：1置于单口烧瓶中，并向单口烧瓶中加入聚乙二醇磷酸酯质量0.4倍的对二氯苯和聚乙二醇磷酸酯质量0.18倍的二茂铁，于转速为500r/min条件下，搅拌混合50min，即得改性助剂；将木浆板置于水中，浸泡24h，得浸泡液，随后将浸泡液置于疏解机中疏解6h后，挤压浓缩，得一次处理绒毛浆；将一次处理绒毛浆与质量分数为50%的氢氧化钠溶液置于3号烧杯中，并将3号烧杯置于超声分散仪中，于超声频率为75kHz条件下，超声浸渍60min，得分散液，再将分散液过滤，得二次处理绒毛浆；将质量分数为5%的高碘酸钠溶液按体积1：1平均成两份，得1号高碘酸钠溶液和2号高碘酸钠溶液；将二次处理绒毛浆与1号高碘酸钠溶液按质量比1：100置于4号烧杯中，于转速为500r/min条件下，搅拌混合50min，得1号混合液，随后将1号混合液过滤，得三次处理绒毛浆；将2号高碘酸钠溶液与海藻酸钠液按质量比1：100置于三口烧杯中，于转速为500r/min条件下，搅拌混合50min，得改性海藻酸钠液；按重量份数计，将40份三次处理绒毛浆，100份改性海藻酸钠液，20份碳酸氢钙，20份改性助剂置于6号烧杯中，于转速为500r/min条件下，搅拌混合50min，得3号混合液，随后将3号混合液置于旋转蒸发仪中，于温度为80℃，压力为800kPa，转速为80r/min条件下，减压浓缩60min，得1号浓缩液，随后将1号浓缩液置于烘箱中，于温度为110℃条件下，干燥至恒重，得四次处理绒毛浆；将四次处理绒毛浆与氯化钙溶液按质量比1：100置于7号烧杯中，于转速为500r/min条件下，搅拌混合60min，得4号混合液，随后将4号混合液置于旋转蒸发仪中，于温度为80℃，压力为800kPa，转速为80r/min条件下，减压浓缩60min，得2号浓缩液，随后将3号混合液过滤，得滤饼，随后将滤饼置于烘箱中，于温度为110℃条件下，烘干至恒重，即得医用阻燃保温绒毛浆。
将丝胶蛋白粉与水按质量比1：100加入1号烧杯中，用玻璃棒搅拌混合30min后，静置溶胀4h，再将1号烧杯移入数显测速恒温磁力搅拌器，于温度为95℃，转速为500r/min条件下，加热搅拌溶解50min，即得丝胶蛋白液；将（N-脒基）十二烷基丙烯酰胺与聚乙二醇磷酸酯按质量比4：1置于单口烧瓶中，并向单口烧瓶中加入聚乙二醇磷酸酯质量0.4倍的对二氯苯和聚乙二醇磷酸酯质量0.18倍的二茂铁，于转速为500r/min条件下，搅拌混合50min，即得改性助剂；将木浆板置于水中，浸泡24h，得浸泡液，随后将浸泡液置于疏解机中疏解6h后，挤压浓缩，得一次处理绒毛浆；将一次处理绒毛浆与质量分数为50%的氢氧化钠溶液置于3号烧杯中，并将3号烧杯置于超声分散仪中，于超声频率为75kHz条件下，超声浸渍60min，得分散液，再将分散液过滤，得二次处理绒毛浆；将质量分数为5%的高碘酸钠溶液按体积1：1平均成两份，得1号高碘酸钠溶液和2号高碘酸钠溶液；将二次处理绒毛浆与1号高碘酸钠溶液按质量比1：100置于4号烧杯中，于转速为500r/min条件下，搅拌混合50min，得1号混合液，随后将1号混合液过滤，得三次处理绒毛浆；将三次处理绒毛浆与丝胶蛋白液按质量比1：30置于5号烧杯中，于转速为500r/min条件下，搅拌混合50min，得2号混合液，接着将2号混合液过滤，得四次处理绒毛浆；按重量份数计，将40份四次处理绒毛浆，20份碳酸氢钙，20份改性助剂置于6号烧杯中，于转速为500r/min条件下，搅拌混合50min，得3号混合液，随后将3号混合液置于旋转蒸发仪中，于温度为80℃，压力为800kPa，转速为80r/min条件下，减压浓缩60min，得1号浓缩液，随后将1号浓缩液置于烘箱中，于温度为110℃条件下，干燥至恒重，得五次处理绒毛浆；将五次处理绒毛浆与氯化钙溶液按质量比1：100置于7号烧杯中，于转速为500r/min条件下，搅拌混合60min，得4号混合液，随后将4号混合液置于旋转蒸发仪中，于温度为80℃，压力为800kPa，转速为80r/min条件下，减压浓缩60min，得2号浓缩液，随后将3号混合液过滤，得滤饼，随后将滤饼置于烘箱中，于温度为110℃条件下，烘干至恒重，即得医用阻燃保温绒毛浆。
将丝胶蛋白粉与水按质量比1：100加入1号烧杯中，用玻璃棒搅拌混合30min后，静置溶胀4h，再将1号烧杯移入数显测速恒温磁力搅拌器，于温度为95℃，转速为500r/min条件下，加热搅拌溶解50min，即得丝胶蛋白液；将海藻酸钠与水按质量比1：100加入2号烧杯中，用玻璃棒搅拌混合30min后，静置溶胀4h，再将2号烧杯移入数显测速恒温磁力搅拌器，于温度为95℃，转速为500r/min条件下，加热搅拌溶解50min，即得海藻酸钠液；将（N-脒基）十二烷基丙烯酰胺与聚乙二醇磷酸酯按质量比4：1置于单口烧瓶中，并向单口烧瓶中加入聚乙二醇磷酸酯质量0.4倍的对二氯苯和聚乙二醇磷酸酯质量0.18倍的二茂铁，于转速为500r/min条件下，搅拌混合50min，即得改性助剂；将木浆板置于水中，浸泡24h，得浸泡液，随后将浸泡液置于疏解机中疏解6h后，挤压浓缩，得一次处理绒毛浆；将一次处理绒毛浆与质量分数为50%的氢氧化钠溶液置于3号烧杯中，并将3号烧杯置于超声分散仪中，于超声频率为75kHz条件下，超声浸渍60min，得分散液，再将分散液过滤，得二次处理绒毛浆；将质量分数为5%的高碘酸钠溶液按体积1：1平均成两份，得1号高碘酸钠溶液和2号高碘酸钠溶液；将二次处理绒毛浆与1号高碘酸钠溶液按质量比1：100置于4号烧杯中，于转速为500r/min条件下，搅拌混合50min，得1号混合液，随后将1号混合液过滤，得三次处理绒毛浆；将三次处理绒毛浆与丝胶蛋白液按质量比1：30置于5号烧杯中，于转速为500r/min条件下，搅拌混合50min，得2号混合液，接着将2号混合液过滤，得四次处理绒毛浆；将2号高碘酸钠溶液与海藻酸钠液按质量比1：100置于三口烧杯中，于转速为500r/min条件下，搅拌混合50min，得改性海藻酸钠液；按重量份数计，将40份四次处理绒毛浆，100份改性海藻酸钠液，20份改性助剂置于6号烧杯中，于转速为500r/min条件下，搅拌混合50min，得3号混合液，随后将3号混合液置于旋转蒸发仪中，于温度为80℃，压力为800kPa，转速为80r/min条件下，减压浓缩60min，得1号浓缩液，随后将1号浓缩液置于烘箱中，于温度为110℃条件下，干燥至恒重，得五次处理绒毛浆；将五次处理绒毛浆与氯化钙溶液按质量比1：100置于7号烧杯中，于转速为500r/min条件下，搅拌混合60min，得4号混合液，随后将4号混合液置于旋转蒸发仪中，于温度为80℃，压力为800kPa，转速为80r/min条件下，减压浓缩60min，得2号浓缩液，随后将3号混合液过滤，得滤饼，随后将滤饼置于烘箱中，于温度为110℃条件下，烘干至恒重，即得医用阻燃保温绒毛浆。
将丝胶蛋白粉与水按质量比1：100加入1号烧杯中，用玻璃棒搅拌混合30min后，静置溶胀4h，再将1号烧杯移入数显测速恒温磁力搅拌器，于温度为95℃，转速为500r/min条件下，加热搅拌溶解50min，即得丝胶蛋白液；将海藻酸钠与水按质量比1：100加入2号烧杯中，用玻璃棒搅拌混合30min后，静置溶胀4h，再将2号烧杯移入数显测速恒温磁力搅拌器，于温度为95℃，转速为500r/min条件下，加热搅拌溶解50min，即得海藻酸钠液；将木浆板置于水中，浸泡24h，得浸泡液，随后将浸泡液置于疏解机中疏解6h后，挤压浓缩，得一次处理绒毛浆；将一次处理绒毛浆与质量分数为50%的氢氧化钠溶液置于3号烧杯中，并将3号烧杯置于超声分散仪中，于超声频率为75kHz条件下，超声浸渍60min，得分散液，再将分散液过滤，得二次处理绒毛浆；将质量分数为5%的高碘酸钠溶液按体积1：1平均成两份，得1号高碘酸钠溶液和2号高碘酸钠溶液；将二次处理绒毛浆与1号高碘酸钠溶液按质量比1：100置于4号烧杯中，于转速为500r/min条件下，搅拌混合50min，得1号混合液，随后将1号混合液过滤，得三次处理绒毛浆；将三次处理绒毛浆与丝胶蛋白液按质量比1：30置于5号烧杯中，于转速为500r/min条件下，搅拌混合50min，得2号混合液，接着将2号混合液过滤，得四次处理绒毛浆；将2号高碘酸钠溶液与海藻酸钠液按质量比1：100置于三口烧杯中，于转速为500r/min条件下，搅拌混合50min，得改性海藻酸钠液；按重量份数计，将40份四次处理绒毛浆，100份改性海藻酸钠液，20份碳酸氢钙置于6号烧杯中，于转速为500r/min条件下，搅拌混合50min，得3号混合液，随后将3号混合液置于旋转蒸发仪中，于温度为80℃，压力为800kPa，转速为80r/min条件下，减压浓缩60min，得1号浓缩液，随后将1号浓缩液置于烘箱中，于温度为110℃条件下，干燥至恒重，得五次处理绒毛浆；将五次处理绒毛浆与氯化钙溶液按质量比1：100置于7号烧杯中，于转速为500r/min条件下，搅拌混合60min，得4号混合液，随后将4号混合液置于旋转蒸发仪中，于温度为80℃，压力为800kPa，转速为80r/min条件下，减压浓缩60min，得2号浓缩液，随后将3号混合液过滤，得滤饼，随后将滤饼置于烘箱中，于温度为110℃条件下，烘干至恒重，即得医用阻燃保温绒毛浆。
对比例：常州某卫生用品有限公司生产的医用绒毛浆。
将实例1至7所得绒毛浆和对比例产品进行性能检测，具体检测方法如下：
根据GB/T21331检测上述绒毛浆的干蓬松度，具体检测结果如表1所示：
表1：性能检测表
检测内容 实例1 实例2 实例3 实例4 实例5 实例6 实例7 对比例
干蓬松度/cm3/g 25.5 22.3 22.5 21.8 20.6 19.8 20.1 18.5
由表1检测结果可知，本发明所得医用阻燃保温绒毛浆具有优异的干蓬松度。

Claims (4)

1.一种医用阻燃保温绒毛浆的制备方法，其特征在于具体制备步骤如下：
（1）将木浆板浸泡于水中，疏解，挤压浓缩，得一次处理绒毛浆；
（2）将一次处理绒毛浆与氢氧化钠溶液混合，超声浸渍，过滤，得二次处理绒毛浆；
（3）将高碘酸钠溶液按体积比1：1平均成两份，得1号高碘酸钠溶液和2号高碘酸钠溶液；
（4）将二次处理绒毛浆与1号高碘酸钠溶液按质量比1：50～1：100搅拌混合，过滤，得三次处理绒毛浆；
（5）将三次处理绒毛浆与丝胶蛋白液按质量比1：20～1：30搅拌混合，过滤，得四次处理绒毛浆；
（6）将2号高碘酸钠溶液与海藻酸钠液按质量比1：50～1：100搅拌混合，得改性海藻酸钠液；
（7）按重量份数计，将30～40份四次处理绒毛浆，80～100份改性海藻酸钠液，10～20份碳酸氢钙，10～20份改性助剂搅拌混合，减压浓缩，干燥，得五次处理绒毛浆；
（8）将五次处理绒毛浆与氯化钙溶液按质量比1：50～1：100搅拌混合，减压浓缩，过滤，烘干，即得医用阻燃保温绒毛浆。
2.根据权利要求1所述一种医用阻燃保温绒毛浆的制备方法，其特征在于：步骤（5）所述丝胶蛋白液的制备过程为：将丝胶蛋白粉与水按质量比1：50～1：100混合，静置溶胀后，加热搅拌混合，即得丝胶蛋白液。
3.根据权利要求1所述一种医用阻燃保温绒毛浆的制备方法，其特征在于：步骤（6）所述海藻酸钠液的制备过程为：将海藻酸钠与水按质量比1：50～1：100混合，静置溶胀后，加热搅拌混合，即得海藻酸钠液。
4.根据权利要求1所述一种医用阻燃保温绒毛浆的制备方法，其特征在于：步骤（7）所述改性助剂得制备过程为：将（N-脒基）十二烷基丙烯酰胺与聚乙二醇磷酸酯按质量比2：1～4：1混合，并加入聚乙二醇磷酸酯质量0.2～0.4倍的对二氯苯和聚乙二醇磷酸酯质量0.12～0.18倍的二茂铁，恒温搅拌反应，出料，得改性助剂。
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