CN108489968A - 一种便捷检测二硫代氨基甲酸盐类农药的方法 - Google Patents
一种便捷检测二硫代氨基甲酸盐类农药的方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN108489968A CN108489968A CN201810277183.XA CN201810277183A CN108489968A CN 108489968 A CN108489968 A CN 108489968A CN 201810277183 A CN201810277183 A CN 201810277183A CN 108489968 A CN108489968 A CN 108489968A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- pesticide
- dithiocarbamates
- solution
- concentration
- liquid
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/62—Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light
- G01N21/71—Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light thermally excited
- G01N21/73—Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light thermally excited using plasma burners or torches
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Plasma & Fusion (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Investigating, Analyzing Materials By Fluorescence Or Luminescence (AREA)
Abstract
本发明属于分析化学检测领域,涉及一种便捷检测二硫代氨基甲酸盐类农药的方法,包括制作标准曲线、将样品溶液与载液混合后输入液相色谱柱进行分离,与还原液混合后用微波辐射还原成二硫化碳,然后与载气混合,经冷却、气液分离,最后用DBD装置激发CS2发射光谱,选择257.94nm作为CS2的特征发射谱线,利用峰面积进行定量,得到样品溶液中二硫代氨基甲酸盐类农药的浓度。本发明使用微波辅助SnCl2将DTCs还原成CS2,具有良好的还原效果,用DBD微等离子体激发CS2发射光谱,利用峰面积进行定量,实现农药残留的检测分析,干扰少,灵敏度高,分析快速、简便,成本低,便于实现装置小型化和便携式。
Description
技术领域
本发明属于分析化学检测领域,涉及一种农药残留快速检测方法,具体是一种高灵敏度的微波辅助氯化亚锡/盐酸溶液还原-微等离子体激发发射光谱测定二硫代氨基甲酸盐类农药的检测方法。
背景技术
二硫代氨基甲酸盐(DTCs)是一类有机硫农药的总称,是传统的保护性杀菌剂,其占有世界杀菌剂市场30%的份额。目前关于DTCs的测定方法通常使用SnCl2将其还原为CS2,再使用气相色谱和气相色谱串联质谱进行分析。Kazos et al用气相色谱串联质谱测定了丙森锌(Chemosphere.2007,68(11),2104-2110.),王艳丽用顶空气相色谱法研究了代森锰锌及代谢产物ETU在番茄、黄瓜、梨、菜豆、香蕉等5种农产品中的残留(硕士学位论文.湖南农业大学,2011),边照阳等建立了一种用气相色谱/质谱联用法快速测定二硫代氨基甲酸酯类农药的方法(烟草科技.2011(3),46-49,54)。但是这些方法通常需要离线对样品进行孵化并还原,其前处理过程耗时较长,存在进样重复性差的问题,对检测结果产生影响。此外,由于需要使用气相色谱仪和质谱仪这类大型分析仪器,检测成本较高。
农药残留快速检测对小型化仪器和快速方法的要求越来越受到重视。近十年来,许多新技术成功应用于快速检测,包括荧光探针、化学发光、表面增强拉曼光谱、红外光谱和电化学发光传感器等。然而,农药残留的快速检测依然存在具有挑战性,因为这些方法可能受到纳米材料的稳定性和选择性的影响。最近,对于特殊元素具有高稳定性和选择性的原子发射光谱法(AES)成功应用于农药的测定,但是,传统的台式AES仪器通常体积庞大,价格昂贵,耗电量高,而且便携式仪器仪表难以在现场快速检测农药残留。
介质电阻挡放电(DBD)微等离子体,它是在绝缘电阻分隔开的两个电极之间施放交流高压或脉冲,使两极间的气体被击穿发生介质阻挡放电。具有结构简单,低功耗、低气体消耗,现场可携带性和便于操作等优点,已广泛应用于分析原子光谱法的各个领域。近年来已经有大量报道作用原子光谱(Anal Chem.2006,78(3),865-872.)、分子光谱(AnalChem.2011;83:5050-5055.)、质谱(Angew Chem Int Edit.2010;49:4435-7)等应用。
发明内容
本发明的目的是提供一种便捷检测二硫代氨基甲酸盐类农药的方法,使用微波辅助SnCl2将DTCs还原成CS2,用DBD微等离子体激发CS2发射光谱,使用电荷耦合光谱仪(CCD)检测CS2的特征发射谱线,利用峰面积进行定量,实现农药残留的检测分析。
本发明所采用的技术方案:
一种便捷检测二硫代氨基甲酸盐类农药的方法,其具体步骤如下:
1、制作二硫代氨基甲酸盐类农药的标准曲线
A、用EDTA溶液配制二硫代氨基甲酸盐类农药的标准溶液。
B、准确量取二硫代氨基甲酸盐类农药的标准溶液,按体积比为0.1~2:1~5的比例与载液形成混合液,经液相色谱柱进行分离,记录保留时间(不同的二硫代氨基甲酸盐类农药,在液相色谱柱中的保留时间不同,根据保留时间可以对二硫代氨基甲酸盐类农药进行定性。一般情况下,被检测物中的残留农药可能有多种,根据保留时间可以对残留农药进行定性)。
C、将经过液相色谱柱分离的混合液,按体积比为2~1:1~2的比例与还原液混合后用功率为150~800W的微波辐射,使二硫代氨基甲酸盐类农药还原成二硫化碳(CS2),然后与载气混合,经冷却、气液分离,最后利用载气将二硫化碳(CS2)送入DBD装置激发CS2发射光谱,DBD装置内外电极电压控制在1.5~3.3kV,选择257.94nm作为CS2的特征发射谱线,使用小型化电荷耦合光谱仪(CCD)检测其发射强度(峰面积)。
所述还原液是SnCl2/HCl溶液,其中SnCl2的浓度为5~30g L-1、HCl的浓度为1.5~4mol L-1。所述载气是氦气或氩气。
D、配制不同浓度的标准溶液,重复上述步骤,获得不同浓度下二硫代氨基甲酸盐类农药转化成CS2的特征发射谱线的发射强度(峰面积),与二硫代氨基甲酸盐类农药的浓度成线性关系,每种二硫代氨基甲酸盐类农药分别制作标准曲线。
2、将被测物匀浆制备后,按质量比为40~50:1的比例加入L-半胱氨酸,按质量体积比为1:4~5的比例加入EDTA提取液,高速匀浆、离心,取上清液作为样品溶液。准确量取样品溶液并与载液混合得到检测液,然后输入液相色谱柱进行分离,根据保留时间对样品溶液中的农药种类进行定性。
3、将经过液相色谱柱分离的检测液与还原液按体积比为2~1:1~2的比例混合后用功率为150~800W的微波辐射,使检测液中二硫代氨基甲酸盐类农药还原成二硫化碳(CS2),然后与载气混合,经冷却、气液分离,最后利用载气将二硫化碳(CS2)送入DBD装置激发CS2发射光谱,DBD装置内外电极电压控制在1.5~3.3kV,选择257.94nm作为CS2的特征发射谱线,使用小型化电荷耦合光谱仪(CCD)检测其发射强度(峰面积)。
4、将步骤3测得的发射强度(峰面积)与标准曲线进行比对,得到样品溶液中二硫代氨基甲酸盐类农药的浓度。
本发明与已有快速检测方法相比,主要有以下特点/优点:(1)使用微波辅助还原方法具有良好的还原效果,可保证方法有好的准确度;(2)采用DBD等离子体装置激发得到CS2分子发射光谱,选择257.94nm特定发射线,干扰少,最低检出限为0.001mg mL-1,灵敏度高;(3)分析快速、简便。(4)DTCs分析方法成本低,便于实现装置小型化和便携式。
具体实施方式
下面结合实施例,对本发明的具体实施方式作进一步详细描述。以下实施例用于说明本发明,但不用来限制本发明的范围。下列实施例中未注明具体条件的实验方法,通常按照常规实验条件。
标准曲线制作:分别取代森锰锌、福美双、代森锌、丙森锌、代森联等不同的二硫代氨基甲酸盐农药,分别配置不同的标准溶液,利用本发明方法获得不同浓度下CS2的特征发射谱线的发射强度(峰面积),制作标准曲线。同时记录不同的二硫代氨基甲酸盐农药在液相色谱柱中的保留时间,用于对农药的种类进行定性。
实施例一、黄瓜中代森锌残留检测
1、取黄瓜样品匀浆制备后,称取5g样品,加入L-半胱氨酸0.1g、EDTA提取液(0.2mol/L)20mL,高速匀浆1min,在4000rpm离心3min,取上清液作为样品溶液。取2mL样品溶液与5mL载液(甲醇+水)混合得到检测液,然后输入液相色谱柱进行分离,根据保留时间对样品溶液中的农药种类进行定性。
2、将经过液相色谱柱分离的检测液(样品溶液与载液的混合液)与还原液(SnCl2/HCl溶液,其中SnCl2的浓度为10g L-1、HCl的浓度为2.0mol L-1)15mL混合后用功率为300W的微波辐射,使检测液中代森锌还原成二硫化碳(CS2),然后与氦气混合,氦气流速为600mLmin-1,经冷浴冷却、气液分离,最后利用氦气将二硫化碳(CS2)送入DBD装置激发CS2发射光谱,DBD装置内外电极电压控制在1.8kV,选择257.94nm作为CS2的特征发射谱线,使用小型化电荷耦合光谱仪(CCD)检测其发射强度(峰面积)。
3、将测得的发射强度(峰面积)与CS2特征发射谱线的标准曲线进行比对,得到样品溶液中代森锌的浓度。
实施例二、豇豆中代森锌残留检测
1、取豇豆样品匀浆制备后,称取5g样品,加入L-半胱氨酸0.1g、EDTA提取液(0.2mol/L)25mL,高速匀浆1min,在4000rpm离心3min,取上清液作为样品溶液。取2mL样品溶液与10mL载液(甲醇+水)混合得到检测液,然后输入液相色谱柱进行分离,根据保留时间对样品溶液中的农药种类进行定性。
2、将经过液相色谱柱分离的检测液(样品溶液与载液的混合液)与还原液(SnCl2/HCl溶液,其中SnCl2的浓度为20g L-1、HCl的浓度为2.5mol L-1)25mL混合后用功率为700W的微波辐射,使检测液中代森锌还原成二硫化碳(CS2),然后与氦气混合,氦气流速为200mLmin-1,经冷浴冷却、气液分离,最后利用氦气将二硫化碳(CS2)送入DBD装置激发CS2发射光谱,DBD装置内外电极电压控制在2.0kV,选择257.94nm作为CS2的特征发射谱线,使用小型化电荷耦合光谱仪(CCD)检测其发射强度(峰面积)。
3、将测得的发射强度(峰面积)与CS2特征发射谱线的标准曲线进行比对,得到样品溶液中代森锌的浓度。
实施例三、葡萄中代森锌残留检测
1、取葡萄样品匀浆制备后,称取5g样品,加入L-半胱氨酸0.1g、EDTA提取液(0.2mol/L)20mL,高速匀浆1min,在4000rpm离心3min,取上清液作为样品溶液。取2mL样品溶液与载液(甲醇+水)15mL混合得到检测液,然后输入液相色谱柱进行分离,根据保留时间对样品溶液中的农药种类进行定性。
2、将经过液相色谱柱分离的检测液(样品溶液与载液的混合液)与还原液(SnCl2/HCl溶液,其中SnCl2的浓度为25g L-1、HCl的浓度为3.0mol L-1)30mL混合后用功率为500W的微波辐射,使检测液中代森锌还原成二硫化碳(CS2),然后与氦气混合,氦气流速为400mLmin-1,经冷浴冷却、气液分离,最后利用氦气将二硫化碳(CS2)送入DBD装置激发CS2发射光谱,DBD装置内外电极电压控制在2.8kV,选择257.94nm作为CS2的特征发射谱线,使用小型化电荷耦合光谱仪(CCD)检测其发射强度(峰面积)。
3、将测得的发射强度(峰面积)与CS2特征发射谱线的标准曲线进行比对,得到样品溶液中代森锌的浓度。
实施例四、番石榴中代森锌残留检测
1、取番石榴样品匀浆制备后,称取5g样品,加入L-半胱氨酸0.1g、EDTA提取液(0.2mol/L)23mL,高速匀浆1min,在4000rpm离心3min,取上清液作为样品溶液。取2mL样品溶液与20mL载液(甲醇+水)混合得到检测液,然后输入液相色谱柱进行分离,根据保留时间对样品溶液中的农药种类进行定性。
2、将经过液相色谱柱分离的检测液(样品溶液与载液的混合液)与还原液(SnCl2/HCl溶液,其中SnCl2的浓度为30g L-1、HCl的浓度为3.5mol L-1)30mL混合后用功率为600W的微波辐射,使检测液中代森锌还原成二硫化碳(CS2),然后与氦气混合,氦气流速为300mLmin-1,经冷浴冷却、气液分离,最后利用氦气将二硫化碳(CS2)送入DBD装置激发CS2发射光谱,DBD装置内外电极电压控制在3.0kV,选择257.94nm作为CS2的特征发射谱线,使用小型化电荷耦合光谱仪(CCD)检测其发射强度(峰面积)。
3、将测得的发射强度(峰面积)与CS2特征发射谱线的标准曲线进行比对,得到样品溶液中代森锌的浓度。
检测效果:
将上述实施例检测所得样品溶液中代森锌的浓度,同一批次样品分别采用标准方法(LC-MS/MS)测定代森锌的浓度作为对照。三次重复,取平均值,结果见表1。
表1本方法与标准方法测定代森锌浓度的对比结果
样品 | 本方法(mg kg-1) | LC-MS/MS(mg kg-1) |
黄瓜 | 4.81±0.10 | 4.95±0.17 |
豇豆 | 10.6±0.37 | 10.2±0.52 |
葡萄 | 10.1±0.12 | 10.1±0.26 |
番石榴 | 4.65±0.08 | 4.10±0.26 |
上述结果表明,采用本发明使用微波辅助SnCl2将DTCs还原成CS2,用DBD微等离子体激发CS2发射光谱,使用电荷耦合光谱仪(CCD)检测CS2的特征发射谱线,利用峰面积进行定量,所测定样品中代森锌的浓度与采用标准方法(LC-MS/MS)测定代森锌的浓度基本一致,具有较好的准确度,分析快速、简便,成本低,便于实现装置小型化和便携式。
以上所述仅是本发明的优选实施方式,应当指出,对于本技术领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明技术原理的前提下,还可以做出若干改进和润饰,这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。
Claims (3)
1.一种便捷检测二硫代氨基甲酸盐类农药的方法,其特征在于,其具体步骤如下:
1)、制作二硫代氨基甲酸盐类农药的标准曲线
A、用EDTA溶液配制二硫代氨基甲酸盐类农药的标准溶液;
B、准确量取二硫代氨基甲酸盐类农药的标准溶液,按体积比为0.1~2:1~5的比例与载液形成混合液,经液相色谱柱进行分离,记录保留时间;
C、将经过液相色谱柱分离的混合液,按体积比为2~1:1~2的比例与还原液混合后用功率为150~800W的微波辐射,使二硫代氨基甲酸盐类农药还原成二硫化碳,然后与载气混合,经冷却、气液分离,最后利用载气将二硫化碳送入DBD装置激发CS2发射光谱,DBD装置内外电极电压控制在1.5~3.3kV,选择257.94nm作为CS2的特征发射谱线,使用电荷耦合光谱仪检测其发射强度;
所述还原液是SnCl2/HCl溶液,其中SnCl2的浓度为5~30g L-1、HCl的浓度为1.5~4molL-1。所述载气是氦气或氩气。
D、配制不同浓度的标准溶液,重复上述步骤,获得不同浓度下二硫代氨基甲酸盐类农药转化成CS2的特征发射谱线的发射强度,与二硫代氨基甲酸盐类农药的浓度成线性关系,每种二硫代氨基甲酸盐类农药分别制作标准曲线;
2)、将被测物匀浆制备后,按质量比为40~50:1的比例加入L-半胱氨酸,按质量体积比为1:4~5的比例加入EDTA提取液,高速匀浆、离心,取上清液作为样品溶液。准确量取样品溶液并与载液混合得到检测液,然后输入液相色谱柱进行分离,根据保留时间对样品溶液中的农药种类进行定性;
3)、将经过液相色谱柱分离的检测液与还原液按体积比为2~1:1~2的比例混合后用功率为150~800W的微波辐射,使检测液中二硫代氨基甲酸盐类农药还原成二硫化碳,然后与载气混合,经冷却、气液分离,最后利用载气将二硫化碳送入DBD装置激发CS2发射光谱,DBD装置内外电极电压控制在1.5~3.3kV,选择257.94nm作为CS2的特征发射谱线,使用电荷耦合光谱仪检测其发射强度;
4)、将步骤3)测得的发射强度与标准曲线进行比对,得到样品溶液中二硫代氨基甲酸盐类农药的浓度。
2.根据权利要求1所述的检测方法,其特征在于:所述还原液是SnCl2/HCl溶液,其中SnCl2的浓度为5~30g L-1、HCl的浓度为1.5~4mol L-1。
3.根据权利要求1所述的检测方法,其特征在于:所述载气是氦气或氩气。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201810277183.XA CN108489968B (zh) | 2018-03-31 | 2018-03-31 | 一种便捷检测二硫代氨基甲酸盐类农药的方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201810277183.XA CN108489968B (zh) | 2018-03-31 | 2018-03-31 | 一种便捷检测二硫代氨基甲酸盐类农药的方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN108489968A true CN108489968A (zh) | 2018-09-04 |
CN108489968B CN108489968B (zh) | 2020-10-16 |
Family
ID=63317157
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201810277183.XA Active CN108489968B (zh) | 2018-03-31 | 2018-03-31 | 一种便捷检测二硫代氨基甲酸盐类农药的方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN108489968B (zh) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN109387503A (zh) * | 2018-12-14 | 2019-02-26 | 中国科学院合肥物质科学研究院 | 一种化学发光纳米传感器及其检测残留农药福美双的应用 |
CN109557230A (zh) * | 2018-12-07 | 2019-04-02 | 云南省烟草质量监督检测站 | 一种测定烟草中三类二硫代氨基甲酸酯残留量的方法 |
KR20220018154A (ko) * | 2020-08-06 | 2022-02-15 | 대한민국(국립농산물품질관리원장) | 농산물에 잔류하는 디티오카바메이트계 농약의 분석 방법 |
Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102565210A (zh) * | 2011-01-02 | 2012-07-11 | 中国医学科学院药用植物研究所 | 检测中药材中代森锰锌农药残留量的方法 |
CN202471599U (zh) * | 2012-03-13 | 2012-10-03 | 徐敦明 | 便携式二硫代氨基甲酸酯类农药残留检测仪 |
CN103698327A (zh) * | 2013-12-30 | 2014-04-02 | 福建中烟工业有限责任公司 | 一种快速测定二硫代氨基甲酸酯类农残的方法和试剂盒 |
CN104515814A (zh) * | 2013-09-26 | 2015-04-15 | 苏州市谱尼测试技术有限公司 | 气相色谱法测定粮食中二硫代氨基甲酸酯类杀菌剂的残留量 |
CN104807922A (zh) * | 2015-05-26 | 2015-07-29 | 新希望六和股份有限公司 | 农作物中阿维菌等5种农药检测方法 |
CN206601340U (zh) * | 2017-04-14 | 2017-10-31 | 厦门华厦学院 | 二硫代氨基甲酸酯类农药残留快速检测系统 |
-
2018
- 2018-03-31 CN CN201810277183.XA patent/CN108489968B/zh active Active
Patent Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102565210A (zh) * | 2011-01-02 | 2012-07-11 | 中国医学科学院药用植物研究所 | 检测中药材中代森锰锌农药残留量的方法 |
CN202471599U (zh) * | 2012-03-13 | 2012-10-03 | 徐敦明 | 便携式二硫代氨基甲酸酯类农药残留检测仪 |
CN104515814A (zh) * | 2013-09-26 | 2015-04-15 | 苏州市谱尼测试技术有限公司 | 气相色谱法测定粮食中二硫代氨基甲酸酯类杀菌剂的残留量 |
CN103698327A (zh) * | 2013-12-30 | 2014-04-02 | 福建中烟工业有限责任公司 | 一种快速测定二硫代氨基甲酸酯类农残的方法和试剂盒 |
CN104807922A (zh) * | 2015-05-26 | 2015-07-29 | 新希望六和股份有限公司 | 农作物中阿维菌等5种农药检测方法 |
CN206601340U (zh) * | 2017-04-14 | 2017-10-31 | 厦门华厦学院 | 二硫代氨基甲酸酯类农药残留快速检测系统 |
Non-Patent Citations (3)
Title |
---|
YONGLIANG YU等: "Atmospheric-Pressure Dielectric-Barrier Discharge as a Radiation Source for Optical Emission Spectrometry", 《ANGEWANDTE CHEMIE》 * |
庞作正 等: "中药材中二硫代氨基甲酸盐类农残测定方法研究", 《时珍国医国药 》 * |
李云霞 等: "介质阻挡放电反应器中的二硫化碳降解特性", 《环境科学研究》 * |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN109557230A (zh) * | 2018-12-07 | 2019-04-02 | 云南省烟草质量监督检测站 | 一种测定烟草中三类二硫代氨基甲酸酯残留量的方法 |
CN109387503A (zh) * | 2018-12-14 | 2019-02-26 | 中国科学院合肥物质科学研究院 | 一种化学发光纳米传感器及其检测残留农药福美双的应用 |
KR20220018154A (ko) * | 2020-08-06 | 2022-02-15 | 대한민국(국립농산물품질관리원장) | 농산물에 잔류하는 디티오카바메이트계 농약의 분석 방법 |
KR102406781B1 (ko) * | 2020-08-06 | 2022-06-10 | 대한민국 | 농산물에 잔류하는 디티오카바메이트계 농약의 분석 방법 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN108489968B (zh) | 2020-10-16 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Sheibani et al. | Determination of aflatoxins B1 and B2 using ion mobility spectrometry | |
CN108489968A (zh) | 一种便捷检测二硫代氨基甲酸盐类农药的方法 | |
CN101498685B (zh) | 降低质谱分析中的噪声的方法和装置 | |
CN107462625A (zh) | 一种快速筛查毒品的约化迁移率‑质谱数据库的建立方法及应用 | |
CN104241077B (zh) | 磁场约束的常压微辉光放电解吸质谱离子源及质谱分析器 | |
CN102280347A (zh) | 常压化学萃取电离源及常压化学萃取电离质谱分析方法 | |
Li et al. | Atomic spectrometric detectors for gas chromatography | |
CN104359998B (zh) | 一种气相色谱-串联质谱检测甲磺酸甲酯的方法 | |
CN109540804A (zh) | 一种锰铁合金中硼元素的检测方法 | |
Guo et al. | Ultra-sensitive determination of inorganic arsenic valence by solution cathode glow discharge-atomic emission spectrometry coupled with hydride generation | |
Grotti et al. | Total introduction of microsamples in inductively coupled plasma mass spectrometry by high-temperature evaporation chamber with a sheathing gas stream | |
CN102354649A (zh) | 表面萃取化学电离源以及一种表面萃取化学电离质谱分析方法 | |
Zheng et al. | Determination of nitrite in water samples using atmospheric pressure glow discharge microplasma emission and chemical vapor generation of NO species | |
CN105223168A (zh) | 在线金属分析系统 | |
Wang et al. | Simultaneous quantitative analysis of arsenic, bismuth, selenium, and tellurium in soil samples using multi-channel hydride-generation atomic fluorescence spectrometry | |
AA et al. | Overview of an inductively coupled plasma (ICP) system | |
Zhu et al. | Development and application of a miniature mass spectrometer with continuous sub-atmospheric pressure interface and integrated ionization source | |
CN106910667B (zh) | 三重四级杆质谱仪 | |
Frentiu et al. | Analytical capability of a medium power capacitively coupled plasma for the multielemental determination in multimineral/multivitamin preparations by atomic emission spectrometry | |
CN208013159U (zh) | 一种基于微波辅助的微等离子体农药残留快速检测器 | |
Zhao et al. | Microwave induced plasma desorption ionization (MIPDI) mass spectrometry for qualitative and quantitative analysis of preservatives in cosmetics | |
Broekaert | State-of-the-art and trends of development in analytical atomic spectrometry with inductively coupled plasmas as radiation and ion sources | |
Tian et al. | Hyphenated liquid electrode glow discharge–dielectric barrier discharge molecular emission spectrometry for determination of dithiocarbamates | |
CN111208189A (zh) | 正负离子快速切换离子迁移谱测定爆炸物和毒品的方法 | |
CN210376254U (zh) | 用于水体中测定不同形态的汞和砷的联用检测设备 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant | ||
TR01 | Transfer of patent right |
Effective date of registration: 20210408 Address after: 571101 No. 201, block a, Haikou thermal science Plaza, Chinese Academy of Tropical Agricultural Sciences, Longhua District, Haikou City, Hainan Province Patentee after: Hainan TEPU Agricultural Technology Co.,Ltd. Address before: 570000, No. 4, West Xueyuan Road, Longhua District, Hainan, Haikou Patentee before: ANALYSIS & TESTING CENTER, CHINESE ACADEMY OF TROPICAL AGRICULTURAL SCIENCES |
|
TR01 | Transfer of patent right |