CN1084765A - 消瘀接骨灵 - Google Patents

Abstract

本发明提供一种消瘀接骨灵酊剂，包含有红花、 当归、川芎、三七、三棱、莪术、乳香、没药、血竭、木香 等生药组分的乙醇提取物。具有活血逐瘀，行气消 肿，止痛，接骨续筋等多种功能，可用于骨折，软组织 损伤、瘀血、肿胀、疼痛、功能障碍等骨伤科疾患，能消 除肌肉疲劳。该药使用方便、见效迅速，无任何毒、副 作用。

Description

本发明涉及一种中药酊剂，特别是涉及一种消瘀接骨灵。

软组织损伤和骨折是一种常见病，会给生活和工作带来极大的不便和难以忍受的痛苦，而该类疾病的治疗效果慢，伤愈时间长。国内近十年来，关于各种中药膏剂、糊剂、水剂、粉剂、酊剂及药酒等外用治疗骨伤科疾病的文献报导较多。如中国专利1083761A公开了一种骨伤科外敷药物、药酒的配制及其用法，该药包含大小罗伞、大小驳骨、刘寄奴、七叶莲、走马风、罗裙带、泽兰珍珠粉、华佗豆等17种药。主要治疗软组织损伤及半身不遂，小儿麻痹等疾病。

本发明的目的在于提供一种具有活血逐瘀、行气消肿、止痛、接骨续筋等功效，疗效显著的消瘀接骨灵中药酊剂。

本发明消瘀接骨灵是一种外用酊剂，包含下列生药组份的乙醇提取物，各组份的比例为（重量份计）：红花8-18、当归2-12、川芎1-10、三七2-12、三棱2-12、莪术2-12、乳香0.5-10、没药、0.5-10、血竭0.5-10、木香1-10。除上述生药组份外，还可增加15-20份凉血行气生药，如紫荆皮、灵仙、苏木、血通、厚朴、通草、松节及冰片等。其配制方法是，首先将按比例复配的生药切片、烘干、粉碎，再加入一定量乙醇对其有效成份进行提取，为了尽可能地提取完全，所用乙醇浓度一般控制在60-70%为宜，该浓度范围内能较多地溶解各生药中的有效成份，且制剂稳定，如乙醇浓度过高，极性较大的药物成份难于溶解，过低含脂溶性药物成份较难溶解。提取时生药∶乙醇用量为1∶10～15，乙醇用量过大造成乙醇浪费，用量过小不利于药物有效成份被最大限度地从生药中提取出来。所得成品药本发明酊剂中含生药量控制在0.05～0.2g/ml范围内，其中乙醇含量控制在45～70%，浓度过高对皮肤有刺激作用，浓度过低影响治疗效果。使用时可将本发明酊剂润湿药棉包敷患处，涂擦亦可。

本发明消瘀接骨灵中各药物成份根据文献记载均无毒，对家兔皮肤急性实验表明无吸收毒性。皮肤刺激实验表明皮肤未见红斑、肿胀、溃破及痂皮形成，对完整皮肤无明显刺激作用。皮肤过敏试验表明不会引起过敏反应（见表1）。本发明药效学实验表明，通过对二甲苯诱发小鼠耳廓炎症的影响有明显抑制作用（见表2）;对小鼠肉芽组织增生有抑制作用（见表3）;对大鼠蛋清性足跖部炎症在致炎后0.5～2h有显著抑制作用（见表4）;热板法实验对小鼠有镇痛作用（见表5）;扭体法实验对小鼠作用明显（见表6）;对实验动物外伤血肿有较强的化瘀消肿作用（见表7）。

本发明消瘀接骨灵疗效试验表明，消肿祛瘀快，用药后通常在24小时可显效，5-7天瘀肿全消退。止痛作用好，用药后8-24小时，疼痛即可缓解，功能活动增加。骨折病例，无需松动外固定即可用药，用药后减少复诊率。典型病例如表8所示。

下面介绍作为本发明的实施例，但本发明主题的范围并非仅限于这些实施例。

各实施例组成如表9所示。配制方法是，各生药原料切片、烘干及粉碎后，用乙醇浸泡后提取其有效成份，即得本发明消瘀接骨灵酊剂。

表1：皮肤过敏反应评分

Claims (3)

1、一种消瘀接骨灵，其特征在于包含下列生药组份的乙醇提取物，各组份的配合比例为(重量份计)：

红        花                8-18

当        归                2-12

川        芎                1-10

三        七                2-12

三        棱                2-12

莪        术                2-12

乳        香        0.5-10

没        药        0.5-10

血        竭        0.5-10

木        香                1-10

2、如权利要求1所述的消瘀接骨灵，其特征在于还含有15-20份凉血行气生药，它们是紫荆皮、灵仙、苏木、血通、厚朴、通草、松节和冰片。

3、如权利要1求或2所述的消瘀接骨灵，其特征在于该药剂中含生药的量为0.05-0.2g/ml，含乙醇的量为45～70%。